1 Temir jetispewshilik anemiyasi bul? A gıpoxromik mikrocitar anemiya

№1 tema
1) Temir jetispewshilik anemiyasi bul?
A) gıpoxromik mikrocitar anemiya *
B) normoxromik mikrocitar anemiya
C) giperxrom mikrositar anemiya
D) giperxromik makrocitar anemiya
2) Temir jetispewshilik anemiyasi bul?
A) bul gipoxromik anemiya bolıp, ol organizmde tolıq temir jetispesligi nátiyjesinde rawajlanadı*
B) bul denеdegi temirdiń uliwma jetispewshiligi nátiyjesinde rawajlanatuǵin giperxromik mikrocitar anemiya
C) bul gipoxromik makrocitar anemiya bolip, ol organizmde toliq temir jetispewshiligi nátiyjesinde rawajlanadi
D) dene degi temirdiń toliq jetispewshiligi nátiyjesinde rawajlanatuǵin giperxromik makrocitar anemiya
3) Temir jetispewshilik anemiyasi bul?
A) Gıpoxromik mikrocitar anemiya *
B) Normoxromik normacitar anemiya
C) Giperxrom mikrositar anemiya
D) Giperxromik makrocitar anemiya
4) Temir jetispewshilik anemiyasi bul?
A) bul temir jetispewshiliginiń aqirǵi basqıshı *
B) bul temir jetispewshiliginiń subklinik basqishi
C) bul temir jetispewshiliginiń kompensatsion basqishi
D) bul temir jetispewshiliginiń dáslepki basqishi
5) ) Temir jetispewshilik anemiyasi baslaniwinan aldin, kóbinese nawqasti toliq sorap sorastiriw hám tekseriw menen kórinetugin belgi?
A) atrofiya
B) gipoksiya
C) ishemiya
D) sideropenıya *
6 ) Bul sizge TJA sebebin waqtinda aniqlawģa hám TJA rawajlaniwiniń aldın aliwģa múmkinshilik beredi
A) gipoksiya belgileri
B) sideropenıya belgıleri *
C) ishemiya belgileri
D) átirapiya belgileri
7) Temir jetispewshilik anemiyasin birinshi márte kim táriypledi?
A) J. Lange *
B) T. Addison
C) M. Stefanin
D) E. Neyman
8) Temir jetispewshilik anemiyasi birinshi ret qaysi jilda táriyplendi?
A) 1554 *
B) 1655
C) 1755
D) 1855
9 ) Temir jetispewshilik anemiyasin emlew ushin birinshi ret kim dárilerdi isletken?
A) J. Lange
B) T. Sıdengam *
C) T. Addison
D) R. virkov
10 ) Klinikaliq ámeliyatta qaysi anemiya jetispewshiligi keń tarqalǵan?
A) organızmdegi temir jetispewshiliginen kelıp shıqqan kem qanlıliq *
B) organizmdegi B12 vitamini jetispewshiligi TJAn kelip shiqqan kem qanliliq
C) Foliy kislota organizmde jetispewshiligi nátiyjesinde payda bolǵan kem qanliliq
D) organizmdegi B12 vitamini hám foliy kislotasi jetispewi TJAn kelip shiqqan kem qanliliq
11) Jer júzinde neshe milliard adamda JSST maǵliwmatlarina kóre jasrın temir jetispewshiligi bar?
A) shama menen 2,5 mrd *
B) shama menen 3 mlrd
C) shama menen 2 mlrd
D) shama menen 1 mlrd
12) Jáhán den sawlıqti saqlaw shólkemi maǵliwmatlarina kóre, jer júzinde neshe milliard adamTJAdan kesellenip atir?
A) shama menen 2, 5 mlrd
B) shama menen 1, 5 mlrd
C) shama menen 3,5 mlrd
D) shama menen 1 mlrd *
13) TJA kimlerde tez-tez ushiraydi?
A) hayallar *
B) er adamlar
C) balalar
D) ǵarrilar
14) TJA hayallarda er adamlarǵa qaraǵanda neshe ret kóbirek ushraydi?
A) 2-4 ret
B) 2-5 ret *
C) 5-6 ret
D) 6 -8 ret
15) TJA payda boliw shastotası boyinsha ekinshi orinda?
A) hayallar
B) er adamlar
C) balalar *
D) ǵarrilar
16 )TJA 6 ayliqtan 2 jasqa deyingi balalarda neshe % ushiraydi?
A) 12-13% *
B) 15-20%
C) 5-10%
D) 20 -30%
17) Klinikaliq ámeliyatta ushiraytuǵin barliq anemiyalardiń neshe procenti TJA esaplanadi?
A) 65%
B) 75%
C) 80% *
D) 95%
18) Eń tez-tez ushiraytuǵn sozılmalı gemorragik TJA?
A) óspirim qizlarda
B) tuwıw jasındaǵı hayallarda *
C) ǵarrilar
D) balalarda
19 ) Eń tez-tez ushiraytuǵin sozilmali gemorragik TJA tuwiw jasindaǵi hayallarda ushiraydi, bul ne menen baylanisli?
A) awır hám uzaq múddetli dáwirlerı *
B)tez-tez tuwiliw, asqazan -ishek traktinan qan ketiw
C) úlken hayz kóriw, asqazan -ishek traktinan qan ketiw
D) uzaq múddetli hayz kóriw, asqazan -ishek traktinan qan ketiw
20 ) Menorragiyanin’ organikalıq sebepleri?
A) trombotsitopeniya
B) trombotsitopatiya
D) fon Uilbrand keselligi
C) polıplar *
21) Menorragiyanin’ gemostatik sebepleri?
A) endometrit
B) myomalar
C) adenomioz
D) trombocıtopatiya *
22) Er adamlarda TJA nin’ tiykarǵi sebebi ne?
A) gastro-ıntestinal qan ketiwı jagdayı *
B) eritrotsitlerdiń gemolizasi
C) fon Uilbrand keselligi
D) splenomegaliya
23) Hayz kórmegen hayallarda TJAnin’ tiykarǵi sebebi ne?
A) gastro-ıntestinal qan ketıw jagdayı *
B) poliplar
C) fon Uilbrand keselligi
D) adenomioz
24) Gastro-ıntestinal qan ketiw asqazan -ishek traktiniń qaysi keselliklerine tán?
A) kron keselligı *
B) xoletsistit
C) sirtqi qarin churrasi
D) pankreatit
25) Anemiya rawajlaniwiniń tiykarǵi mexanizmi?
A) suyek kómigi eritrokaryotsitlarTJA gemoglobin payda bolıwiniń buzıliwi *
B) suyek kómigi eritrokaryotsitlarTJA gemopoezdiń buziliwi
C) suyek kómigi eritrokaryotsitlarTJA globin payda boliwiniń buziliwi
D) sari suyek kómigi eritrokaryotsitlarTJA gemoglobin payda boliwiniń buziliwi
26 ) Patologiya orayında temir jetispewshiliginde eritropoez sinteziniń buziliwinda jatadi?
A) gemoglobin alfa polipeptid shinjiri
B) gemoglobin beta polipeptid shinjiri
C) gem molekulaları *
D) gemoglobin molekulalari
27) Eritrotsitlar saniniń salistirǵanda ortasha tómenlewi yamasa gemoglobin jetispewshiligi menen keshedi?
A) gıpoxromıyada *
B) giperxromiya
C) normoxromiya
D) ekstrakromiya
28) Temir jetispewshiliginin’ sebeplerine qaray, neshe gruppa ajiratiladi?
A) 2
B) 6
C) 4
D) 5 *
29 ) TJA klassifikaciyaǵa kiritilgenbe?
1) sozilmali gemorragik TJA
2) temirdiń sińiwi hám qabil etiliwi buziliwi menen baylanisli bolǵan TJA
awqat
3) dene degi temir dárejesiniń etarli emesligi menen baylanisli bolǵan TJA
4) TJA, organizmdiń temirge bolǵan zárúriyatiniń artpaqtasi sebepli
5) temir transportiniń buziliwi menen baylanisli bolǵan TJA
A) 1, 2, 3
B) 2, 3, 4, 5
C) 1, 2, 3, 4, 5 *
D) 1, 2, 3, 4
30 ) Qaysi TJA balalarda kóbirek ushraydi?
A) temirdiń sińiwi hám qabil etiliwi buziliwi menen baylanisli bolǵan TJA
awqat
B) dene degi temir dárejesiniń etarli emesligi menen baylanisli bolǵan TJA *
C) organizmdiń temirge bolǵan zárúriyatiniń asiwi sebepli, TJA
D) temir transportiniń buziliwi menen baylanisli bolǵan TJA
31) Házirgi waqitta temir jetispewshiligininn’ neshe basqishi ajiratilǵan?
A) 1
B) 3
C) 4 *
D) 5
32) Temir jetispewshiligininn’ basqishlari?
1. Beyımlilik
2. Latentke shekem bolǵan temir jetıspewshiligi
3. Latent temir jetıspewshiligi
4. Inkubacion temir jetispewshiligi
5. issiliq basqishi
6. TJA
A) 1, 2, 3, 5
B) 2, 3, 5
C) 1, 2, 3, 4, 5
D) 1, 2, 3, 6 *
33) Bul basqıshda temir jetispewshiligi boyinsha laboratoriya kriteriyalari joq, biraq asqazan -ishek traktinda Fe3 + sıńıwıniń kóbeyiwin anıqlaw múmkin, bul 50% ten asıwi múmkin (ádetde 10 -15%) – bul qaysi basqish?
A) beyimlilik
B) latentke shekem bolǵan temir jetıspewshıligi *
C) karent temir jetispewshiligi
D) TJA
34) Maǵliwmatlarǵa kóre, sideropenik sindromniń rawajlaniwi, organizmdegi temir rezervlerinin’ kemeyiwi menen xarakterlenetuģin laboratoriya izertlewleri qanday?
A) beyimlilik
B) latentke shekem bolǵan temir jetispewshiligi
C) latent temir jetıspewshıligi *
D) TJA
35) Gemoglobin kontsentratsiyasi hayallarda 120 g / l den, er adamlarda 130 g / l ga túskende kesellikti aniqlanadi– bul qaysi basqish?
A) beyimlilik
B) latentke shekem bolǵan temir jetispewshiligi
C) latent temir jetispewshiligi
D) TJA basqıshı*
36 ) TJA basqıshlari?
A) qayta tiklenetuǵın, giporegenetık *
B) giper-regenerativ, gipo-regenerativ
C) qayta tiklenetuǵin, Giper-regenerativ
D) gipo-regenerativ, regenerativ, gipergenerativ
37) Gemoglobin kontsentratsiyasiniń tómenlewi hám eritrotsitlerdin’ mikrocitar gipoxromik formalari payda boliwi menen baylanisli bolǵan gipoksiyaga juwaban eritrotsitler óndirisiniń kóbeyiwi menen xarakteristikalanǵan basqısh?
A) qayta tıklenetuǵın *
B) giporegenerativ
C) giper-regenerativ
D) gipergenerativ
38) TJA qaysi basqishlari ushin tiykarǵi laboratoriya kriteriyalari
retikulotsitoz, suyek ko’migi eritroid siziǵiniń keńeyiwi?
A) qayta tiklenetuǵın *
B) giporegenerativ
C) giper-regenerativ
D) gipergenerativ
39 ) TJA qaysi basqishlarinda nátiyjesiz eritropoez benen baylanisli bolǵan haqiyqiy gemopoetik jetispewshilik qáliplesedi?
A) qayta tiklenetuǵin
B) gıporegenerator *
C) giperregenerativ
D) jasirin
40 ) TJA niń qaysı basqishinda eritrotsitopeniya, retikulotsitopeniya, suyek ko’migi eritroid sızıǵiniń tarayıwi anıqlanadi?
A) qayta tiklenetuǵin
B) gıporegenerator *
C) giperregenerativ
D) jasirin
41) Sideropenik sindrom jetispewshilikke ta’n?
A) temir jetıspewshilıgı*
B) vitamin B12
C) folat kislota
D) vitamin. C
42) Sideropenik belgilerdiń bir-birine baylanisi?
1) bulshiq etlerdiń kúshsizligı
2) ta'mnin buziliwı
3) shash tógiliwı
4) tirnaqlarda ózgeris
5) diareya
6 ) dizurik keselliklerı
A) 1, 2, 3, 4, 5, 6
B) 1, 2, 3, 4, 6 *
C) 2, 3, 4, 5, 6
D) 1, 2, 3
43) Gipoxromiya menen eritrocittin’ ortasha kolemi?
A) 27 g den kem *
B) 28 g den kop
C) 29 g den kop
D) 30 g den kem
44) Gıpoxromiya menen awirǵanda eritrocittin’ ortasha kolemi ?
A) 80 fl den kem *
B) 95 fl den kem
C) 105 fl den kem.
D) 115 fl ga teń
45) Gipozromiya ushin reń kórsetkishi?
A) 1,9den kem
B) 0, 9 den kem
C) 0, 9 dan kop
D) 0, 8 den kem *
46 ) Toliq temir jetispewshiligi bolǵanda temir muģdarı?
A) 45 mkmol / l den kem
B) 33 mkmol / l den kem
C) 25 mkmol / l den kem
D) 12 mkmol / l den kem*
47) Ferritin uliwma temir jetispewshiliginde?
A) 55 mg / l den kem
B) 45 mg / l den kem
C) 35 mg / l den kem
D) 20 mg / l den kem *
48) Transferrin temiriniń toliq temir jetispewshiligi menen to'yinģanliģi?
A) 17-20% ten kem *
B) 28-22% ten kem
C) 30 -25% ten kem
D) 33-24% ten kem
49 ) Temir qosimshaları neshe gruppaǵa bólinedi?
A) 1
B) 3
C) 4 *
D) 5
50) Birinshi gruppa temir preparatlarina kiredi?
A) peroral eki valentlı temirdıń preparatlari *
B) awiz arqali temir preparatlari
C) parenteral dáriler
D) lipozomal awiz arqali isletiletuǵin temir
51) Ekinshi gruppa temir preparatlarina kiredi?
A) eki valentli temirdiń awiz preparatlari
B) ıshiwge beriletugın temir preparatları *
C) parenteral dáriler
D) lipozomal awiz arqali isletiletuǵin temir
52) Úshinshi gruppa dárilerine kiredi?
A) eki valentli temirdiń awiz preparatlari
B) awiz arqali temir preparatlari
C) parenteral preparatları *
D) lipozomal awiz arqali isletiletuǵin temir
53) Tórtinshi gruppa dárilerine kiredi?
A) eki valentli temirdiń awiz preparatlari
B) awiz arqali temir preparatlari
C) parenteral dárileri
D) lipozomal temır *
54) Qaysi temir preparatlari bolmaydi?
A) awizdan temir preparatlari
B) awiz arqali temir preparatlari
C) parenteral dáriler
D) bukkal qollanıliwshı *
55) Elementar temirdiń sutkaliq terapevtik dozasi neshe mg?
A) 100-150
B) 200-300 *
C) 300-550
D) 350-450
56 ) Temir quraminda bolǵan preparatlardi qollaw arqali qanday dispeptik kesellikler boliwi múmkin?
1. loǵıw
2. qusıw
3. dıareya
4. ısh qatiwi
A) 1. 2
B) 1, 2, 3
C) 1, 2, 4
D) 1, 2, 3, 4 *
57) TJA emlew múddeti?
A) eki-úsh hápteden eki-úsh ayǵa shekem
B) eki aydan úsh ayǵa shekem
C) ekı aydan úsh ay hám altı ayǵa shekem *
D) alti aydan bir jilǵa shekem
58) "Sorbifer-Dyurles "temir preparatlarining qaysi toparina kiredi?
A) 1 *
B) 2
C) 6
D) 4
59 ) "Sorbifer-Dyurles" temir preparatlariniń qaysi toparina kiredi?
A) awız arqali temirdıń II valentli preparatları *
B) awiz arqali temirdiń III valentli preparatlari
C) vena ishine jiberiletuǵin parenteral preparat
D) bulshiq et ishine qollanilatuģin parenteral preparat
60 ) Sorbifer-Dyurles neni óz ishine aladi?
A) eki valentli temir hám askorbin kıslotası *
B) ùsh valentlitemir temir hám foliy kislotasi
C)ush valentlitemir temir hám askorbin kislotasi
D) eki valentli temir temir hám foliy kislotasi
61) Sorbifer-Dyurlesda qanday temir duzi bar?
A) temır sulfatı *
B) temir fumarati
C) temir glutamati
D) temir suksinati
62) Sorbifer-Dyurlesda neshe milligramm elementar temir boladi?
A) 55
B) 100 *
C) 150
D) 250
63) Sorbifer-Dyurles quraminda neshe milligramm temir sulfat bar?
A) 100
B) 200
C) 320 *
D) 400
64) Sorbifer-Dyurles quraminda qansha milligramm askorbin kislotasi bar?
A) 35
B) 60 *
C) 95
D) 125
65) Sorbifer-Dyurlesda askorbin kislotasi qanday waziypani atqaradi?
A) temirdi siltileydi
B) temirdi oksidleydi
C) siltileniwdiń aldin aladi
D) oksidleniwdın’ aldin aladı *
66 ) Sorbifer-Dyurles menen emlewdiń birinshi ayi dawaminda gemoglobin muǵdariniń ortasha ósiwi?
A) ayina 15 g / l
B) ayina 25 g / l
C) ayına 30 g / l *
D) ayina 45 g / l
67) Temir jetispewshiliginde tek tastiyiqlanǵan temir menen paydalaniw talabi temirdi óz ishine alǵan preparatlardin’ qaysi toparina tiyisli?
A) 6
B) 2
C) 3 *
D) 4
68) Temirdiń toliq jetispewshiligi jetispewshiliginde tek qana tastiyiqlanǵan temir menen paydalaniw talabi temirdi óz ishine alǵan preparatlardin’ qaysi toparina tiyisli?
A) eki valentli temirdiń awiz arqali qollanilatuģin preparatlari
B) úsh valentli temirdiń awiz arqaliqollanilatuģin preparatlari
C) parenteral darıler *
D) liposomal awiz arqaliqollanilatuģin preparatlari *

69 ) Vena ishine jiberiletuǵin temir preparatlari ushin standart rejimde qaysi dozadan paydalaniladi?

A) kúnine 100 mg *
B) kúnine 250 mg
C) kúnine 350 mg
D) kúnine 450 mg
70) Vena ishine jiberiletuǵin temir preparatlarin standart rejimde qollaǵanimizda, dáriler qanday jiberiledi?
A) kúnine eki ret
B) hár kúni
C) bır kúnnen keyın*
D) háptede bir ret
71) Zamanagóy vena ishine jiberiletuǵin " Monofer" preparati quramina kiredi?
A) temir (II) gidroksidi polimaltoza
B) temir (III) gidroksidi olıgomaltoza *
C) temir (II) gidroksid saxaroza kompleksi
D) temir süksinat
72) " Monofer" den paydalaniwda 1000 mg ga shekem bolǵan temir dozalari tamshilatip jiberiliwi kerek?
A) 25 min
B) 30 min *
C) 45 min
D) 55 min
73) " Monofer" den paydalanǵanda 1000 mg den artiq temir dozalari tamshilatip jiberiliwi kerek?
A) 35 min
B) 45 min
C) 55 min
D) 60 min *
74) 4-gruppa temir preparatlari kiredi?
A) sıderal Forte *
B) "ferum-Lek"
C) maltofer
D) "jinotardiferon"
75) Temir preparatlariniń qaysi topariniń soriliw mexanizmi jińishke ishek boylap limfa jollarina kirip bariwi menen baylanisli?
A) 1 gruppa
B) 5 gruppa
C) 3 gruppa
D) 4 gruppa *
76 ) Qaysi dárinin’ soriliw mexanizmi
jińishke ishek boylap limfa kanallarina kirip bariwi menen baylanisli?
A) sıderal Forte *
B) " ferum-Lek"
C) maltofer
D) jino-tardiferon"
77) Sideral Fortenin’ bir kapsulasinda temir qurami?
A) 25 mg
B) 30 mg *
C) 45 mg
D) 55 mg
78) Quraminda temir bolǵan dáriler menen TJAni emlewge qarsi kórsetpeler?
A) ótkır asqazan hám on eki barmaqli ıshek jarası, Eroziv gastrıt *
B) gastrit, pankreatit, xoletsistit
C) bronxit, bronxial astma
D) gemoglobin dárejesi júdá tómen
79 ) Quraminda temir bolǵan dáriler menen TJAni emlewge qarsi kórsetpeler?
A) pankreatıt *
B) ótkir asqazan jarasi
C) eroziv gastrit
D) on eki barmaqli ishektiń ótkir jarasi
80) Ishiwge beriletug’in temir preparatinin’ terapevtikaliq dozasi neshe milligramm elementar temirdi quraydi?
A) 50-150
B) 50-80
C) 100-200 *
D) 250-450
81) Ishiwge beriletug’in temir preparatlarininń maksimal terapevtikaliq dozasi kúnine?
A) 150 mg
B) 250 mg
C) 300 mg *
D) 450 mg
82) Parenteral qollanilatug’in darilerden tek qashan paydalaniw múmkin?
A) tolıq temir jetispewshılıginde *
B) orta dárejedegi anemiya menen
C) awir dárejeli anemiya ushin
D) hámledarlar anemiyasi
83) Qanday temir qosimshalari kemnen kem qollaniladi yamasa házirgi kúni isletilmeydi?
A) awizdan eki valentli
B) awizdan úsh valentli
C) parenteral tamir ishine
D) bulshıq et ishıne parenteral *
84) Awir anemiya bolǵanda eritrotsit qan quyiw kórsetpesi kimlerge buyiriladi?
A) balalar
B) óspirimler
C) úlkenler
D) kekselerde *
85) Qizil qan kletkalarin quyiw ushin JSST gemoglobin qaysi kórsetkishlerine itibar beriwdi usinis etedi?
A) 30 -40 g / l *
B) 45 -55 g / l
C) 55-65 g / l
D) 75-85 g / l
86 ) Awiz arqali qollanilatuģin eki valentli temir preparatlarini qóllawda ortasha
emleniw waqiti?
A) 3-6 hápte
B) 1-3 ay
C) 3-4 ay *
D) 4-6 ay
87) Awiz arqali qollanilatuģin úsh valentli temir preparatlarin qóllawda emleniw waqiti?
A) 3-6 hápte
B) 1-3 ay
C) 3-4 ay *
D) 4-6 ay
88) Emlew baslanǵaninan bir ay ótkende emlew natiyjeliliginde joqarilaydi?
A) eritrotsitlar
B) gemoglobın *
C) ferritin
D) gemosiderin
89 ) Emlew natiyjeliliginde emlew baslanǵannan keyin bir ay ishinde gemoglobin muǵdariniń kóbeyiwi ?
A) 5-10 mg
B) 6 -10 mg
C) 15 mg *
D) 20 -30 mg
90 ) Gemoglobin muǵdari ayina 10 g / l ga aspasa, ne islenedi?
A) temir preparatın bıykarlawı *
B) temir preparatlari dozasini kóbeytiw
C) parenteral temir preparatina ótiw
D) ferritin dárejesin úyreniw
91) Gemoglobin muǵdari ayina 10 g / l ga aspasa, bul jag’dayda ne qilinadii?
A) temir metabolızminı úyrenıw *
B) temir preparatlari dozasini kóbeytiw
C) parenteral temir qosimshasina ótiw
D) ferritin dárejesin úyreniw
92) Temir preparatlari menen terapiyani toqtatiw ushin normallastirilg’an?
A) ferritin civorotkası *
B) gemoglobin
C) qizil qan kletkalari
D) qan civorotkasindaģi gemosiderin
93) Hamile neshe mg temir qabillaydi?
A) 100-350
B) 300-550
C) 500-700 *
D) 800-1500
94) JSST usinislarina kóre birinshi trimestrdagi anemiya tómende kórsetilgen gemoglobin dárejesiniń tómenlewi menen gúzetiledi?
A) 110 g / l *
B) 135 g / l
C) 125 g / l
D) 145g / l
95) JSST usinislarina kóre, úshinshi trimestrda anemiya tómende gemoglobin dárejesiniń tómenlewi menen gúzetiledi?
A) 110 g / l*
B) 120 g / l
C) 125 g / l
D) 130 g / l
96 ) JSST usinislarina kóre ekinshi trimestrdagi anemiya tómende gemoglobin dárejesiniń tómenlewi menen gúzetiledi?
A) 105 g / l *
B) 110 g / l
C) 120 g / l
D) 130 g / l
97) JSST usinislarina kóre, tuwiwdan keyingi dáwirde kem qanliliq gemoglobin dárejesiniń tómenlewi menen gúzetiledi?
A) 100 g / l *
B) 115 g / l
C) 125 g / l
D) 135 g / l
98) Tómen dáreje TJAni tastiyiqlaw ushin eń jaqsi test dep esaplanadi?
A) gemosiderin
B) transferrin
C) ferrıtin cıvorotkası *
D) gemoglobin
99 ) Hámledarliqta diagnostik áhmiyetke iye bolǵan ferritin dárejesi tómenlewi?
A) 30 mg / l *
B) 35 mg / l
C) 55 mg / l
D) 45 mg / l
100) Hámledarliq waqtinda TJA belgileri mudami kóteriledi?
A) gemosiderin
B) ferritin
C) transferrın *
D) gematokrit
101) Transferrin ushin ferritin, transferrin hám eriwsheń receptorlardi gúzetip bariw maqsetke muwapiq?
A) birinshi trimestrda
B) ekinshi trimestrda
C) úshinshi trimestrda
D) hár trımestrda *
102) Hámledarliq dáwirinde temir jetispewiniń aldin aliw ushin hár kúni elementar temir qosimshasi usinis etiledi?
A) 60 mg *
B) 85 mg
C) 105 mg
D) 125 mg
103) Temir jetispewshiligin dawalaw kerek?
A) birinshi trimestrda
B) ekinshi trimestrda
C) úshinshi trimestrda
D) hámledarliqtan aldın *
104) Hámledarliq dáwirinde temir jetispewshiligin dawalaw hám TJAni emlew ushin tańlanģan dáriler?
A) awız arqalı emlew usılları *
B) bulshiq et ishine parenteral
C) vena ishine jiberiletuǵin parenteral
D) qizil qan kletkalari massasi
105) Anemiya emes, biraq temir jetispewshiligi aniqlanǵan hámledar hayallarda temirdiń baslanǵish dozasi?
A) 60 mg *
B) 85 mg
C) 105 mg
D) 125 mg
106 ) TJA keselligi diagnozi qoyilǵan hámledar hayallardi qanday dozada emlew kerek?
A) 50-105 mg elementar temir
B) 100-200 mg elementar temir *
C) 150-250 mg elementar temir
D) 200-350 mg elementar temir
107) Hámledarliq dáwirinde TJAni emlew natiyjeliliginiń kriteryalari - bul ósiw
gemoglobin dárejesi
A) 4 hápte ishinde 10 g / l *
B) 5 hápte ishinde 10 g / l
C) 7 hápte ishinde 10 g / l
D)9 hápte dawaminda 10 g / l
108) Qanday temir preparatlari hámledarliqtiń birinshi trimestrTJA nátiyjeli bolip tabiladi?
A) parenteral preparatları *
B) Awizsha temir preparatlari
C) Awiz arqali jiberiletuǵin temir preparatlari
D) vitaminlarnin temir menen birikpeleri

№1 tema

1) Megaloblastik anemiya anemiyanin’ qaysi túrlerine kiredi?
A) autoimmun gemolitik anemiya
B) talassemiya
C) oraqsimon kletkali anemiya
D) b12 vitamini jetispeushılıgi anemiyası *
2) Megaloblastik anemiya anemiyanin’ qaysi túrlerine kiredi?
A) folat jetıspewshiligi anemiyası *
B) temir jetispewshiligi anemiyasi
C) aplastik anemiya
D) ótkir gemorragik anemiya
3) Megaloblastik anemiya anemiyanin’ qaysi túrlerine kiredi?
1. talassemiya
2. aplastik anemiya
3. vitamin B12 jetispewshiligı anemiyasi
4. foliy kislota jetispewshiligı anemiyasi
5. oraqsiman kletkali anemiyasi
6. Ótkir gemorragik anemiya
A) 1. 2
B) 2. 3
C) 3, 4 *
D) 5. 6
4) Anemiyanin’ qaysi túrleri megaloblastik anemiyalarga kirmeydi?
A) vitamin B12 jetispewshiligi anemiyasi
B) folat jetispewshiligi anemiyasi
C) oraqsımon kletkalı anemiya *
D) a hám b juwapari duris
5) Megaloblastik anemiya payda boliwiniń sebebi ne?
A) RNK sintezi buzilǵan halda
B) DNK sintezi buzılǵan jagdayda *
C) ótkir qan buziliwi menen
D) sozilmali isiw keselligi menen
6 ) Megaloblastik anemiyalarda gemopoeznin’ buziliwi qay jerde ushraydi?
A) limfa túyinlerinde
B) suyek kеmıginde *
C) talaqta
D) joqarida aytilǵanlardiń barliǵinda
7) Megaloblastik anemiyalarda suyek komigindegi gemopoezde qaysi tiykargi baslangish kletkalardiń payda boliwinda nuqsanlar, buziliwlar guzetiledi?
A) limfocitler
B) leykotsitlar
C) erıtrotsıtlar *
D) trombotsitlar
8) Addison-Birmer keselliginiń kelip shiǵiwi ne menen baylanisli?
A) c vitamini jetispewshiligi menen
B) a vitamini jetispewshiligi menen
C) d vitamini jetispewshiligi menen
D) b12 vitamini jetıspewshıligi menen *
9 ) Qaysi anemiya en qawipli anemiya esaplanadi?
A) pernıcoz anemiya *
B) folat jetispewshiligi anemiyasi
C) temir tańsiqliǵi anemiyasi
D) postgemorragik anemiya
10 ) Addison-Birmer keselligi?
A) aplastik anemiya
B) pernicoz anemiya *
C) oraqsimon kletkali anemiya
D) talassemiya
11) pernicoz anemiya bul?
A) markiafava-Mikeli keselligi
B) marfan keselligi
C) addıson-Birmer kesellıgı *
D) meniere keselligi
12) Addison-Birmer keselligin kim tariyplegen?
A) T. Addıson *
B) B. Mekkel
C) D. Dyuxen
D) A. Bekkerem
13) Addison-Birmer keselligi birinshi ret qaysi jilda suwretlengen?
A) 1880 jil
B) 1890 jil
C) 1855 jil*
D) 1860 jil
14) Addison-Birmer keselligi tiykarinan kimlerde ushraydi?
A) óspirimlerde
B) jańa tuwǵan bópelerde
C) úlkenlerde
D) kekselerde *
15) Pernicoz anemiya menen keselleniw dárejesi qaysi mámleketlerde joqari?
A) skandinaviya mámleketleri *
B) qubla Amerikada
C) evropaning arqa bólegi xalqi ushin
D) arqa Aziya mámleketleri xalqi ushin
16 )Pernicoz anemiya menen keselleniw dárejesi qaysi mámleketlerde joqari?
A) arqa Amerikaliqlarda *
B) xindlerde
C) orayliq Aziya xalqi arasinda
D) rossiyaniń arqa bólegi xalqi ushin
17) Pernicoz anemiya menen keselleniw dárejesi qaysi mámleketlerde joqari?
1) arqa Aziyaliqlar
2) skandinaviya mámleketleri xalqi ushin
3) rossiyaniń batis bóleginde jasawshilar arasinda
4) arqa Amerikaliqlarda
5) hindler
A) 1, 2
B) 2, 4 *
C) 3, 5
D) 1, 5
18) 40 jastan asqan adamlarda jilina Pernicoz anemiya menen keselleniwdiń uliwma dárejesi qanday?
A) 20:100000 kisi
B) 30:10 000 kisi
C) 40:10000 kisi
D) 25:100000 kisi *
19 ) B12 vitaminini soriliwi buziliwiniń sebebi ne?
A) asqazan shıresinde ıshki faktor jetıspesligı *
B) xlorid kislotaniń asqazan shirasining jetispewshiligi
C) pepsinning asqazan shirasining jetispewshiligi
D) musinning asqazan shirasining jetispewshiligi
20 ) Asqazan shirasining ishki faktori jetispewshiligi qanday aqibetlerge alip keliwi múmkin?
A) ishki faktor sekretsiyasiniń buziliwi
B) asqazan tubinin’ toliq rezektsiyasi
C) asqazan tubinin’ subtotal rezektsiyasi
D) barlıq juwaplar tuwrı *
21) Pernitsioz anemiya rawajlaniwda tiykarǵi rol...ga tiyisli.
A) denediń uliwma jaǵdayi
B) sirtqi stimullarga tásir qiliw
C) autoımmun mexanızmler *
D) isiw kesellikleri
22) Pernicoz anemiya nawqaslarinin neshe payizinda qan sivorotkasi ham asqazan shiresinde asqazan silekey perdesi kletkalarina qarsi antitelalar boladi ?
A) 65%
B) 75%
C) 85%
D) 90% *
23) Pernicioz anemiyada nawqaslardiń neshe procentinde ishki faktorlarg’a qarsi antitelalar bar?
A) 60% *
B) 75%
C) 85%
D) 95%
24) Addison-Birmer keselligine shalingan nawqaslardin 90% plazma hám asqazan shiresinde quraminda ne tabilgan?
A) asqazan parıetal kletkalarına qarsı antıtelalar*
B) ishki omilga qarsi antitelalar
C) vitamin B12 menen ishki faktor kompleksine qarsi antitelolar
D) b12 vitaminiga qarsi antitelolar
25) Addison-Birmer keselligine shalingan nawqaslardin 60% plazma hám asqazan shiresinde quraminda ne tabilgan?
A) pepsinga qarsi antitellar
B) ishkı faktorga qarsı antıtelalar *
C) as qazan silekey qabatikletkalarina qarsi antitelolar
D) B12 vitaminiga qarsi antitelolar
26 ) Addison-Birmer keselligine shalingan nawqaslardin 60% plazma hám asqazan shiresinde quraminda ne tabilgan?
A) as qazan parietal kletkalarina qarsi antitelolar
B) b12 vitaminiga qarsi antitelolar
C) vitamin B12 menen ishkı faktor kompleksine qarsı antıtelolar*
D) as qazan silekey qabati kletkalarina qarsi antitellar
27) Addison-Birmer keselligi menen kesellengen plazma hám asqazan shirasining 60% awiriwlarinda ne tabiladi?
1) as qazan silekey qabati kletkalarina qarsi antitelolar
2) b12 vitamini menen ishki faktor kompleksine qarsi antitelolar
3) b12 vitaminiga qarsi antitelolar
4) as qazan parietal kletkalarina qarsi antitelolar
5) ishki faktorlarg’a qarsi antitelolar
A) 1, 2
B) 2, 5 *
C) 1, 4
D) 2, 4
28) Qaysi keselliklerde folat jetispewshiligi bolǵan megaloblastik anemiya gúzetiledi?
A) uzaq múddetlı (sozılmalı) enterıt *
B) qandli diabet
C) glomerulonefrit
D) júrek ishemik keselligi
29 ) Qaysi keselliklerde folat jetispewshiligi bolǵan megaloblastik anemiya gúzetiledi?
A) pıelonefrıt
B) tuwma júrek kemshilikleri
C) jińishke ishektiń organikaliq zıyanlanıwı *
D) dermatomikoz menen
30 ) Qaysi keselliklerde folat jetispewshiligi bolǵan megaloblastik anemiya gúzetiledi?
A) diabet insipidusi menen
B) jińishke ishektıń úlken bólegin rezektsiya qılıw menen *
C) melanoma menen
D) orta otit, faringit
31) Folat jetispewshiligi bolǵan megaloblastik anemiya qaysi keselliklerde gúzetiledi?
A) asqazan -ishek fıstula *
B) tirotoksikoz menen
C) ótkir pnevmoniyada
D) sozilmali búyrek jetispewshiligi menen
32) Qaysi keselliklerde folat jetispewshiligi bolǵan megaloblastik anemiya gúzetiledi?
A) tarqalǵan tamir ishi qan uyiw sindromi menen
B) gipotireoz menen
C) meningit menen
D) bawırǵa uzaq múddetli toksık tásir (sozılmali alkogolızm) menen *
33) Folat jetispeytug’in megaloblastik anemiya qaysi keselliklerde baqlanbaydi?
A) jińishke ishektiń organikaliq ziyanlaniwi
B) uzaq múddetli (sozilmali) enterit
C) ótkir júrek jetıspewshılıginde *
D) juwan ishektiń isiw kesellikleri
34) Qaysi keselliklerde folat jetispewshiligi bolǵan megaloblastik anemiya gúzetiledi, tomendegiden tisqari?
A) birinshi túrdegi qandlı dıabet *
B) as qazan -ishek fistulasi
C) jińishke ishektiń úlken bólegin rezektsiya qiliw
D) sozilmali alkogolizm
35) Qaysi keselliklerde folat jetispewshiligi bolǵan megaloblastik anemiya gúzetiledi?
1) uzaq múddetli (sozılmali) enterit
2) fallot tetradasi menen
3) sprue hám ıdiopatik steatoreya menen
4) gipertoniya menen
5) as qazan -ıshek fistulasi menen
A) 1, 2, 3
B) 1, 3, 5 *
C) 2, 4, 5
D) 3, 4, 5
36 ) Megaloblastik anemiyalarda kletka ciklinim qaysi fazasinda DNK sintezinde buzliwlar nuqsanlar juz berip rawajlaniwi toqtawi juz beredi?
A) g4- faza
B) g2 - faza
C) m2 - faza
D) s - faza *
37) Megaloblastik anemiyalarda silekey qabatdaǵi isiw-átrofik ózgerisler qanday kesellikler kórinisinde juzege shig’adi?
1) glossit
2) orta otit
3) stomatit
4) kolit
5) gastrit
A) 1, 2, 3
B) 2, 4, 5
C) 1, 3, 5 *
D) 2, 3, 4
38) Megaloblastik anemiyalarda silekey qabat daǵi isiw-atrofik ózgerisler qanday kesellikler kórinisinde juzege shig’adi?
A) glossıt *
B) faringit
C) laringit
D) bronxit
39 ) Megaloblastik anemiyalarda silekey qabat daǵi isiw-atrofik ózgerisler qanday kesellikler formasinda juzege shig’adi?
A) otit qurali
B) stomatıt *
C) konyunktivit
D) dermatit
40 ) Megaloblastik anemiyalarda silekey qabatdaǵi isiw-atrofik ózgerisler qanday kesellikler formasinda juzege shig’adi?
A) proktit
B) limfadenit
C) kolit
D) gastrıt *
41) Megaloblastik anemiyalarda silekey qabat daǵi isiw-atrofik ózgerisler qanday kesellikler kórinisinde juzege shig’adi?
A) faringit
B) dermatit
C) konyunktivit
D) enterıt *
42) Megaloblastik anemiyalarda silekey qabatdaǵi isiw-atrofik ózgerisler qanday kesellikler formasinda juzege shig’adi, tomendegiden tisqari?
A) ezofagit
B) gastrit
C) rinıt *
D) stomatit
43) Megaloblastik anemiyalarda gemopoeznin’ buziliwi ne menen birge keshedi?
A) leykopeniya
B) limfocitopeniya
C) granulocıtopeniya *
D) neytropeniya
44) Megaloblastik anemiyalarda gemopoeznin’ buziliwi ne menen birge keshedi?
A) trombotsıtopenıya *
B) leykopeniya
C) neytropeniya
D) limfocitopeniya
45) Megaloblastik anemiyalarda gemopoeznin’ buziliwi ne menen birge keledi?
1) trombotsitopeniya
2) limfopeniya
3) leykopeniya
4) granulotsitopeniya
5) neytropeniya
A) 1, 2
B) 3, 4
C) 1, 3
D) 1, 4 *
46 ) Megaloblastik anemiya menen teri qanday ren’ge o’zgeriwi múmkin?
A) lımon renı*
B) gúńgirt kúlreń
C) teri ku’lren’ge aylanadi
D) teri jaqti qizil ran’ge iye boladi
47) Ashiqliq hám sariliq kombinatsiyasi menen teri qanday ren’di aladi?
A) qip-qizil reń
B) sari
C) lımon ren’ *
D) kúl reń
48) Limon ren’inde teriniń ren’leniwi qanday aqibetlerge alip keledi?
A) nátıyjesiz eritropoez
B) gemoglobin óz ishine alǵan megaloblastlarnin’ tamir ishi bólekleniwi
C) tikkeley bolmaǵan bilirubinemiya
D) barlıq juwaplar tuwrı *
49 )Хanet glossitinin’ ádetiy úlgisi nege tán?
A) til ushında ashiq-qızıl reńli isınıwler *
B) aq kórinisi
C) qaptal táreplerinde hám uchida tis izlari
D) tildiń sari, limon ren’ge kiriwi
50) Megaloblastik anemiya menen tilde gúzetilgen taspalar hám jariqlar qay jerde tarqaliwi múmkin?
A) as qazan silekey qabatinda
B) jińishke ishektiń silekey qabatinda
C) mılkke *
D) qalin ishek mukozasida
51) Megaloblastik anemiya menen tilde gúzetilgen taspalar hám jariqlar qay jerde tarqaliwi múmkin?
A) as qazan silekey qabatinda
B) jińishke ishektiń silekey qabatinda
C) bet almasının’ silekey qabatında *
D) qalin ishek mukozasida
52) Megaloblastik anemiya menen tilde gúzetilgen taspalar hám jariqlar qay jerde tarqaliwi múmkin?
A) as qazan silekey qabatinda
B) jińishke ishektiń silekey qabatinda
C) jumısaq tańlayga *
D) qalin ishek mukozasida
53) Megaloblastik anemiya menen tilde gúzetilgen taspalar hám jariqlar qay jerde tarqaliwi múmkin?
A) as qazan silekey qabatinda
B) jińishke ishektiń silekey qabatinda
C) juwan ishektiń silekey qabatinda
D) tamaqqa *
54) Megaloblastik anemiya menen tilde gúzetilgen taspalar hám jariqlar qay jerde tarqaliwi múmkin?
A) qızıl óńeshke *
B) jińishke ishektiń silekey qabatinda
C) as qazan silekey qabatinda
D) qalin ishek mukozasida
55) Megaloblastik anemiya menen tilde gúzetilgen taspalar hám jariqlar qay jerde tarqaliwi múmkin?
1) as qazan silekey qabatinda
2) jińishke ishektiń silekey qabatinda
3) jumsaq tańlayg’a
4) qalin ishektiń silekey qabatinda
5) bet almasinin’ silekey qabatinda
6 ) óńeshke
A) 1, 2, 3
B) 2, 4, 5
C) 1, 4, 5
D) 3, 5, 6 *
56 ) B12 vitamini jetispewshiliginin’ dáslepki nevrologik belgilerine tómendegiler kiredi?
A) piramidal trakttiń jeńiliwi
B) spinotalamus trakt
C) demans
D) arqa mıy arqa shaqlarınıń disfunktsiyası, propriosepsiya joǵalıp ketıwi menen *
57) B12 vitaminining uzaq waqit jetispewshiligi menen ne júzege keledi?
A) demеnсıya *
B) kron keselligi
C) marfan keselligi
D) qan tamir
58) B12 vitamininin’ uzaq waqit jetispewshiligi menen ne júz boladi?
A) nervpsixıatrık kesellikler *
B) miokard infarkti
C) ótkir glomerulonefrit
59 ) Klinikaliq ámeliyatda kóbinese... sebepli kelip shiqqan megaloblastik anemiya menen gúresiw kerek?
A) vıtamin B12 jetispewshılıgi *
B) foliy kislotasiniń jetispewshiligi
C) c vitamini jetispewshiligi
D) d vitamini jetispewshiligi
60 ) Klinikaliq ámeliyatda qaysi jaǵdaylarda (%) B12 vitamini jetispewshiligi sebep bolǵan megaloblastik anemiya menen gúresiw kerek?
A) 90% *
B) 85%
C) 75%
D) 65%
61) Barliq megaloblastik anemiyalar qaysi faktorlarǵa qaray 4 gruppaǵa bólinedi?
A) emlew túrine qaray
B) keselliktiń awirlig’ina qaray
C) patogenetık faktorları *
D) klinikaliq simptomlardiń kórinetuǵin boliwina kóre
62) Barliq megaloblastik anemiyalar patogenetik faktorlarǵa qaray neshe gruppaǵa bólinedi?
A) 1
B) 3
C) 4 *
D) 5
63) Patogenetik faktorlarǵa qaray megaloblastik anemiyaning birinshi topari?
A) aziq awqat quraminda jetispewshiligi esabınan *
B) sińirilish buzilǵanliǵi sebepli
C) transport hám metabolizm buzilǵanliǵi sebepli
D) tutiniwdiń kóbeyiwi sebepli
64) Patogenetik faktorlarǵa qaray megaloblastik anemiyaning ekinshi topari?
A) dietani tutiniwdi azayiwi sebepli
B) sorılıwdın’ buzılıwi sebepli *
C) transport hám metabolizm buzilǵanliǵi sebepli
D) tutiniwdiń kóbeyiwi sebepli
65) Patogenetik faktorlarǵa baylanisli megaloblastik anemiyalarning úshinshi topari?
A) dietani tutiniwdi azayiwi sebepli
B) sińiriliw buzilǵanliǵi sebepli
C) transport hám metabolızm buzılǵanlıǵı sebepli *
D) tutiniwdiń kóbeyiwi sebepli
66 ) Patogenetik faktorlarǵa qaray megaloblastik anemiyaning tórtinshi topari?
A) dietani tutiniwdi azayiwi sebepli
B) sińirilish buzilǵanliǵi sebepli
C) transport hám metabolizm buzilǵanliǵi sebepli
D) talaptın kóbeyıwi sebepli *
67) Megaloblastik anemiya kesellikti aniqlawinda qan analizinde aniqlanadi?
A) makrositoz
B) mıkroсitoz *
C) intensiv túrde boyalǵan megalotsitlar
D) polikilotsitoz
68) Megaloblastik anemiya kesellikti aniqlawinda retikulotsitlar sani?
A) artti
B) kemeygenı *
C) ózgeriwsiz
D) keselliktiń basinda ol azayadi, artadi
69 ) Megaloblastik anemiyalarda trombotsitlar sani qanshadan asadi?
A) 1500 x 109 / l
B) 150 x 108 / l
C) 15 x 109 / l
D) 100 x 109 / l *
70) B12 vitamini jetispewshiligi dep plazmada B12 vitamininin’ qaysi dárejesinеqarap aniq aytiwga boladi?
A) <160 ng / l *
B) <145 ng / l
C) > 175 ng / l
D) > 165 ng / l
71) Klinikaliq ámeliyatda B12 vitamini jetispewshiliginin’ aniq diagnostik tekseriwi qanday?
A) B12 vitaminini kirgiziw ushin emlew baslanǵaninan 2-3 kún ótkennen, retikulyar krizis formasinda unamli juwap
B) b12 vitaminini kirgiziw ushin emlew baslanǵaninan 4-5 kún ótkennen, retikulyar krizis formasinda unamsiz juwap
C) b12 vitamınini kırgiziw ushın emlew baslanǵannan 5-7 kún ótkennen son retınikulyar krizis formasında on reakcıya beredı, *.
D) retinikulyar krizis formasinda unamsiz reakciya, B12 vitaminini kirgiziw ushin emlew baslanǵaninan 10 kún ótkennen
72) Folat jetispewshiliginin’ kriteryalari qanday?
A) plazmadag’ B12 vitamini azayǵan folat dárejesiniń tómenligi
B) tómen plazma vitamin B12 bolǵan normal folat dárejeleri
C) normal plazma vitamin B12 menen joqari folat dárejeleri
D) plazmada normal tomen vıtamın B12 *
73) Folat jetispewshiliginin’ kriteryalari retinde plazmada folat dárejesi?
A) > 2 mg / l
B) > 3 mg / l
C) > 1 mg / l
D) <2, 5 mkg / l*
74) Megaloblastik anemiya folat jetispewshiligi xarakteriniń diagnostik tekseriwi dep neni kórip shiǵiw múmkin?
A) antibiotik terapiyasinan keyin gematologik remissiyaning rawajlaniwi
B) vitamin B12 menen emlewden keyin gematologik remissiyaning rawajlaniwi
C) foliy kislotasi menen emlewden keyin gematologik remissiyaning rawajlaniwi - kúnine 6 -7 mg
D) folıy kıslotasi menen emlewden keyın gematologik remissiyaning rawajlaniwi - kúnine 2-5 mg *
75) B12 vitamini yamasa folat jetispewshiligi menen baylanisli bolmaǵan DNK sintezining buziliwi nátiyjesinde kelip shiǵiwshi megaloblastik anemiyalar:
A) kernewdi toqtatiwshi
B) sozilmali búyrek jetispewshiligi
C) júrek ishemik keselligi
D) MDSı *
76 ) B12 vitamini yamasa folat jetispewshiligi menen baylanisli bolmaǵan DNK sintezining buziliwi áqibetinde kelip shiǵiwshi megaloblastik anemiyalar:
A) erıtromıyeloz *
B) tirotoksikoz
C) gipotireoz
D) júrek-qan tamir sistemasi kesellikleri
77) B12 vitamini yamasa folat jetispewshiligi menen baylanisli bolmaǵan DNK sintezining buziliwi áqibetinde kelip shiǵiwshi megaloblastik anemiyalar:
A) antibiotiklarni emlewi
B) antımetabolıtlar menen emlewı *
C) kortikosteroidlar menen emlewi
D) gepatoprotektorlar menen emlewi
78) B12 vitamini yamasa folat jetispewshiligi menen baylanisli bolmaǵan DNK sintezinin’ buziliwi nátiyjesinde kelip shiǵiwshi megaloblastik anemiyalar tómendegi jaǵdaylarda gúzetiledi:
A) diabet insipidusi
B) qandli diabet
C) semiriwshilik
D) násıllık metabolık kesellıkler (tuwma orotik asıduriya) *
79 ) Perncioz anemiyani emlew ushin B12 vitamininin’ dozasi qansha?
A) 1 mkg
B) 15 mkg
C) 150 mkg
D) 1000 mkg *
80) Pernicioz anemiyani emlew bulshiq et ishine B12 vitaminini... dozasida jiberiwden ibarat?
A) hár kúni 150 mkg
B) háptesine bir ret 1500 mkg
C) hár 2 kúnde 150 mkg
D) kúnlik 1000 mkg *
81) B12 vitamini kúnine 1000 mkg dozada etiliwi qansha waqit dawam etiledi?
A) 2 hápte *
B) 1 hápte
C) 3 hápte
D) 5 hápte
82) B12 vitamini kiritilgennen qansha waqit ótken keyin, megaloblastik gemopoez normoblastikaga aylanadi?
A) 3-4 saat
B) 5-6 saat
C) 10 -11 saat
D) 24-72 saat *
83) B12 vitamini kiritilgennen 24-72 saat ótkennen ne boladi?
A) anemiya belgileri joǵaladi
B) keselliktiń barliq belgileri joǵaladi
C) klinikaliq hám gematologik remissiya júz boladi
D) megaloblastık gemotopozdın’ normoblastıkke aylanıwı *
84) Qaysi kúni qan aylaniwinda er jetpegen sirtqi kórinislerdiń kirip bariwi sebepli qanda eritrotsitlar dárejesi asadi?
A) ekinshi ku’nge shekem
B) 2-4 kunge
C) 5-7 kunge *
D) 10 -kunge shekem
85) Klinikaliq hám gematologik remissiyalarni saqlap turiw ushin B12 vitamini menen emleniw múddeti?
A) 1 ay
B) 2 ay
C) 1 jil
D) ómir boyi *
86 ) Klinikaliq hám gematologik remissiyalarni ustap turiw ushin megaloblastik anemiya menen kesellengen nawqaslardi ómirlik emlew ushin B12 vitamininin’ dozasi?
A) ayina bir ret 150 mkg / m
B) 250 mkg Iv ayina 2-3 ret
C) ayina 5 ret 450 mkg IM
D) ayina 1-2 ret 500 mkg IM *
87) Folat jetispewshiligi anemiyasini emlew neni óz ishine aladi?
A) foliy kislotasin kúnine 1-2 mg / 2 r belgilew
B) foliy kislotasin kúnine 3 ret 2 mg den belgilew
C) foliy kislotasin kúnine 2-5 mg buyırıw *
D) foliy kislotasin kúnine 10 mg den belgilew
88) 1 folatsin tabletkasida neshe mg foliy kislotasi bar?
A) 8 mg
B) 2 mg
C) 4 mg
D) 5 mg *
89 ) Folatsinnin’ bir paketinde neshe tabletka bar?
A) 30 *
B) 55
C) 65
D) 150
90 ) Folat jetıspewshiligi anemiyasini emlew ushın qansha waqıt ketedi?
A) 1 ay
B) 2 ay
C) 3 ay
D) qandikorsetkishleri normallasqaninsha *
91) Folat jetispewshiligi anemiyasini emlew ushin peroral terapiyasin buyiriw múmkinshiliksiz bolǵanda qaysi vitaminler kompleksinen paydalaniladi?
A) piridoksin gidroxloridi 10 mg, siyanokobalamin 1 mg
B) foliy kislotasi 2 mg, siyanokobalamin 5 mg
C) piridoksin gidroxloridi 5 mg, siyanokobalamin 1 mg, folatsin 2 tabletka
D) pıridoksın gidroxlorıdi 5 mg, folıy kislotası 1, 05 mg, sıyanokobalamin 1 mg *
92) Eger folat jetispewshiligi anemiyasini emlew ushin peroral terapiyasin buyiriw múmkinshiligi bolmasa, háptesine neshe ret vitamin kompleksin ishiw kerek?
A) háptede 1 ret
B) háptesıne 2 ret *
C) háptesine 3 ret
D) háptesine 5 ret
93) Vitaminlar kompleksi menen folat jetispewshiligi anemiyasini emlew stoldiń dawam etiw waqti?
A) 4 hápte *
B) 5 hápte
C) 7 hápte
D)9 hápte
94) B12 vitamini yamasa folat jetispewshiligi menen baylanisli bolmaǵan DNK sintezining buziliwi áqibetinde kelip shiǵiwshi megaloblastik anemiyalar:
A) dı Guglıelmo sındromı *
B) tiretoksikoz
C) gipotireoz
D) júrek-qan tamir sistemasi kesellikleri
95) B12 vitamini yamasa folat jetispewshiligi menen baylanisli bolmaǵan DNK sintezinin’ buziliwi áqibetinde kelip shiǵiwshi megaloblastik anemiyalar:
A) patogenezı belgısız bolǵan sharayatlar *
B) piyelonefrit
C) gipotireoz
D) dem aliw sistemasi kesellikleri
96 ) B12 vitamini yamasa folat jetispewshiligi menen baylanisli bolmaǵan DNK sintezinin’ buziliwi áqibetinde kelip shiǵiwshi megaloblastik anemiyalar:
A) pırıdoksıngе sezgır anemıya *
B) kavasaki keselligi
C) kaposi keselligi
D) búyrek keselligi
97) B12 vitamini yamasa folat jetispewshiligi menen baylanisli bolmaǵan DNK sintezinin’ buziliwi áqibetinde kelip shiǵis megaloblastik anemiyalar:
A) refrakter sıderoblastik anemıya *
B) castleman keselligi
C) kanavan keselligi
D) júrek-qan tamir sistemasi kesellikleri
98) Megaloblastik anemiyalarda piramidal, spinotserebellar hám spinothalamic traktlardiń jemiriliwi ne menen birge keledi?
1) bulshiq etlerdiń bosasiwi
2) gematuriya
3) giperrefleksiya
4) giporefleksiya
5) qayshitarizli júriw
A) 1, 2, 3
B) 1, 4, 5
C) 2, 3, 4
D) 1, 3, 5 *
99 ) Megaloblastik anemiyalarda piramidal, spinotserebellar hám spinothalamic traktlardiń jemiriliwi ne menen birge keledi?
1) progressiv bulshiq etlerdiń spastisiyasi
2) qusiw, diareya
3) konvulsiyalar
4) bulshiq etlerdiń kúshsizligi
A) 1, 2
B) 2, 3
C) 3, 4
D) 1, 4 *
100) B12 vitamini jetispewshiliginin’ hár qiyli nevrologik belgileri qanday?
A) patologıyanın’ awırlıǵına qaray *
B) nawqastiń uliwma jaǵdayina qaray
C) patogenetik omilga qaray
D) nawqastiń jinsi hám jasina qaray

№1 tema

1) Aplastik anemiya bul?
A) plurıpotent túbir kletkalariniń suyek komigi joq bolip ketiwi yamasa keskin tómenlewı sebepli kesellik, olardıń sanı 1% yamasa odanda azayadı, bul bolsa suyek komigi bosawina yamasa aplaziyasiga alıp keledi *
B) kóp muǵdardaǵi túbir kletkalariniń joq bolip ketiwi yamasa suyek jiliginin’ keskin tómenlewi nátiyjesinde kesellik, olardiń sani 1% yamasa odan kamga azayadi, bul bolsa suyek jiliginin’ bosasiwina yamasa aplaziyasiga alip keledi.
C) bir jinsli prekursorlarning joq bolip ketiwi yamasa suyek jiliginin’ keskin tómenlewi nátiyjesinde kesellik, olardiń sani 1% yamasa odan kamgacha azayadi, bul bolsa suyek jiliginin’ bosasiwina yamasa aplaziyasiga alip keledi.
D) jariliwshi kletkalariniń suyek jiliginin’ joq bolip ketiwi yamasa keskin tómenlewi sebepli kesellik, olardiń sani 1% yamasa odan kamgacha azayadi, bul bolsa suyek jiliginin’ bosasiwina yamasa aplaziyasiga alip keledi.
2) Aplastik anemiya bul?
A) klinikaliq yamasa laboratoriya menen kórsetilgen kesellik yamasa sindrom, bul tek qizil gemopoetik siziqtiń tereń anemiyasi hám selektiv (taza ) aplaziyasi menen ańlatpalanadi.
B) arttirilǵan gemopoetik kesellikler toparin birlestiradi
patologikaliq process pluripotent túbir kletkasi dárejesinden baslanip, bir, eki yamasa ush gemopoetik mikrob kletkalariniń kóbeyiwi hám differentsiatsiyasi buziliwi menen kórinetuǵin boladi, keyinirek suyek jiliginde óliwi menen
C) ol membrana nuqsani menen baylanisli bolǵan klonli gemolitik anemiya
qan kletkalari, sol sebepli kesellik membranopatiyalar toparinda kórip shiǵiladi hám bul gruppa kesellikleri arasinda erisilgen birden-bir membranopatiya esaplanadi.
D) pluripotent túbir kletkalarinıń suyek komigi joq bolip ketiwi yamasa keskin tómenlewi sebepli kesellik,olardiń sanı 1% yamasa odanda azayadi, bul bolsa suyek komigi bosawına yamasa aplaziyasiga alıp keledi *
3) Plyuripotent túbir kletkalariniń joq bolip ketiwi yamasa suyek jiliginin’ keskin tómenlewi sebepli kesellik, olardiń sani 1% yamasa odanda azayadi, bul bolsa suyek jiliginin’ bosawina yamasa aplaziyasiga alip keledi?
A) aplastık anemıya *
B) paroksismal tungi gemoglobinuriya
C) miyelodisplastik sindrom
D) bólekan qizil kletkalar aplaziyasi
4) Aplastik anemiya morfologiyaliq ko’rinisi?
A) perfuzıon qan testlerınde pansıtopenıya *
B)peruzion qan testlerinde retukulotsitoz
C) perfuzion qan testlerinde eritrotsitopeniya
D) perfuzion qan testlerinde retikulotsitopeniya
5) Aplastik anemiya morfologiyaliq ko’rinisi?
A) suyekkomigi punktatında gemopoetık kletkalar joq ekenlıgı *
B) suyekjiligi punktatidagi retukulotsitoz
C) suyekjiligi punktatidagi eritrotsitopeniya
D) suyekjiligi punktatidagi retikulotsitopeniya
6 ) Aplastik anemiya menen qan pankitopeniyasi leykopeniya menen xarakterlenedi?
A) neytropenıya *
B) eozinopeniya
C) basifolopeniya
7) Qanda aplastik anemiya bolǵan pansitopeniya xarakterlenedi?
A) salıstırmalı limfocitoz *
B) salistirmali bazofilotsitoz
C) salistirmali eozinofilotsitoz
D) salistirmali neytrofilotsitoz
8) Qanda aplastik anemiya bolǵan pansitopeniya joq ekenligi menen xarakterlenedi?
A) retıkulotsıtlar *
B) eritrotsitlar
C) leykotsitlar
D) trombotsitlar
9 ) Eger úlkenlerde aplastik anemiya guman qilinsa, ne orinlanadi?
A) eritrotsitlar shógindi jinsini belgilew
B) qan daǵi retikulotsitlar sanin esaplaw
C) qan uyiw waqtin aniqlaw
D) suyekkomigi trepanobıopsiyası *
10 ) Aplastik anemiya birinshi ret kim tariyplegen?
A) P. Erlıch *
B) T. Addison
C) T. Sydenxem
D) M. Stefanini
11) Aplastik anemiya qashan birinshi ret tariyp berilgen?
A) 1888 *
B) 1877 jil
C) 1867 jil
D) 1859 jil
12) Aplastik anemiya kim tárepinen hám qashan tariyplegen?
A) J. Lange 1553jil
B) P. Erlich 1888 *
C) R. virxov 1855 jil
D) E. Neyman 1789 jil
13) Aplastik anemiya neshe jasda keń tarqalǵan?
A) 10 -20 jas
B) 15-20 jas
C) 20 -25 *
D) 30 -40 jas
14) Aplastik anemiya jasda keń tarqalǵan?
A) 35 jastan úlken
B) 45 jastan úlken
C) 55 jastan úlken
D) 60 jastan úlken *
15) Tuwma, genetikaliq tárepten aniqlanǵan aplastik anemiyalar birinshi ret xarakteristikalangan?
A) J. Guyem
B) J. Bizzozerro
C) D. L. Romanovskiy
D) G. Fankonı *
16 ) Tuwma, genetikaliq tárepten aniqlanǵan aplastik anemiyalar qashan xarakteristikalanǵan?
A) 1927 jil *
B) 1886 jil
C) 1934 jil
D) 1960 jil
17) Tuwma, genetikaliq tárepten aniqlanǵan aplastik anemiyalar qashan hám kim tárepinen tariyplengen?
A) G. Fankonı 1927 jılda *
B) J. Guyem 1964 jil
C) D. L. Romanovskiy 1888 jil
D) J. Lange 1554
18) Tuwma aplastik anemiyalar klinikaliq tárepten jetispewshilik penen kórinetuǵin boladi?
A) suyekkomigi *
B) timus
C) oorǵandiń ishki faktori
D) temir
D) bala ómiriniń tórtinshi jili daǵi suyek jiligi
19 ) Displaziya menen birlestiriliwi múmkin bolǵan tuwma aplastik anemiya?
A) teriniń giperpigmentatsiyasi
B) búyrek aplaziyasi
C) talaqtıń gipoplaziyası *
D) makrosefali
20 ) Displaziya menen birlestiriliwi múmkin bolǵan tuwma aplastik anemiya?
A) terinıń depıgmentatsıyası *
B) búyrek giperplaziyasi
C) talaqtiń giperplaziyasi
D) makrosefali
21) Tuwma aplastik anemiya, buniń menen displazi birlestiriliwi múmkin?
A) mıkrosefalı *
B) gidrosefali
C) teri gipoplaziyasi
D) makrosefali
22) Soniń menen birge, Fankoni anemiyasi menen kesellengen balalar arasinda keselleniw dárejesi joqari emes?
A) trombotsitopeniya
B) trombotsitopatiya
C) pernisli anemiya
D) ótkır leykoz *
23) Ekilemshi aplastik anemiyada suyek jiligi jetispewshshiligi sebep?
A) radıatsiyanıń toksik tásiri *
B) ultrafioletoviy nurlariniń júzimsik tásirinde
C) elektromagnit maydandiń júzimsik tásiri
D) infraqizil júzimsiklik
24) Ekilemshi AA suyek komigi jetispewshshiligine aberrant juwap sebep boladi?
A) vırusli ınfektsıyalar *
B) mikrobial infektsiyalar
C) radiatsiyaniń júzimsik tásiri
D) ximiyaliq birikpelerdiń toksik tásiri
25) Alastik anemiya ushin tan emes?
A) pansitopeniya
B) terindegi qan ketiw
C) pluripotent túbir kletkalariniń azayiwi
D) úlken bawır *
26 ) Dáslepki basqishda aplastik anemiya ushin tan emes?
A) pansitopeniya
B) terindegi qan ketiw
C) pluripotent túbir kletkalariniń azayiwi
D) úlken talaq *
27) Suyek jiligi aplaziyasinin’ sebebi uǵimsiz bolǵan idiopatik sirtqi kórinislerde, ol shama etiledi?
A) pluripotentni T-kletkaları jardeminde joq etiw suyek komigi gematopoetik túbir kletkaları *
B) pluripotentnin B kletkalari jardeminde joq etiliwi suyekkomigi gematopoetik túbir kletkalari
C) pluripotentning immunoglobulin jardeminde joq etiliwi suyekkomigi gematopoetik túbir kletkalari
D) pluripotentni leykotsitlar jardeminde joq etiw suyekkomigi gematopoetik túbir kletkalari
28) Idiopatik AA menen kesellengen nawqaslarda qanda aktivlestirilgen sitotoksik elementlar sani kóbeygen?
A) T-lımfocıtler *
B) B-limfocitler
C) Leykotsitlar
D) Immunoglobulinlar
29 )Idiopatik AA bolǵan nawqaslardiń qaninda interferon islep shiǵariliwi kóbeygen?
A) alfa
B) beta
C) gamma *
D) delta
30 ) Aplastik anemiya klinikaliq kórinisleriniń intensivligi awirlig’i hám rawajlaniw dárejesine baylanisli?
A) trombotsitopeniya
B) leykotsitopeniya
C) eritrotsitopeniya
D) pansıtopenıya *
31) Aplastik anemiya qanday keshedi?
A) ótkir, o’tkirden keyingı, sozılmalı *
B) jasirin, ótkir, o’tkir asti, sozilmali
C) jasirin, ótkir, o’tkir asti
D) ótkir, sozilmali
32) Ádetde AA kesellerinde bar?
A) anemiya sındromı *
B) leykemik sindrom
C) polisitemik sindrom
D) sitopenik sindrom
33) AA diń ótkir keshiwinde kelip shig’iwshi ham tez rawajlanip bariwshi gemorragik sindrom bul?
A) politsitopeniya
B) trombotsitopatiya
C) trombotsıtopenıya *
D) granulotsitopeniya
34) AA diń ótkir keshiwinde derlik joq ekenligi sebepli awir juqpali tásirler bul?
A) granulotsıtlar *
B) t limfocitler
C) b-limfocitler
D) immunoglobulinlar
35) Ortasha (o’tkir asti) AA nin’ belgileri?
A) hálsizlik hám sharshawdin’ kusheytiwi uzaq waqıt dawamında nawqastıń tiykarǵı shaǵımı bolıp tabıladı *
B) tereń trombotsitopeniya áqibetinde tez pátda rawajlanip baratirǵan gemorragik sindrom bar
C) granulotsitlarning derlik joq ekenligi sebepli pernicioz juqpali tásirler
D) barliq juwaplar tuwri
36 ) Ekilemshi aplastik anemiyag’a tan?
A) ótkir ag’im
B) o’tkir asti ag’im
C) sozılmalı agım*
D) jasirinag’im
37) Aplastik anemiya menen kesellengen nawqaslardiń 90 procentinde qan súwreti xarakterlenedi?
A) pansıtopenıya *
B) politsitemiya
C) Sitopeniya
D) eritrotsitoz
38) Pansitopeniya bul?
A) anemıya, leykotsıtopeniya, trombotsıtopenıya *
B) poikilotsitoz, anizotsitoz
C) leykotsitopeniya, trombotsitopeniya, trombotsitopatiya
D) politsitepeniya, poikilotsitoz
39 ) Aplastik anemiya menen anemiya qanday xarakterge iye?
A) giperxromik
B) normokromık *
C) gipoxromik
D) anemiya tábiyaati keselliktiń basqishlarina baylanisli
40 ) Aplastik anemiya menen retikulotsitlar sani azayadi
aldin?
A) 0-0, 3% *
B) 0,-0, 6%
C) 0, 2-0, 8%
D) 0, 6 -1, 6%
41) Aplastik anemiyadan leykopeniya kelip shiǵadi?
A) neytrofıllar, esinofıllar, bazofıllar *
B) limfocitler, monotsitlar
C) agranulotsitlar, granulotsitlar
D) neytrofillar, esinofillar, bazofillar, limfocitler, monotsitlar
42) Aplastik anemiyada limfocitoz qanday ózgeshelikke iye?
A) toliq
B) salıstırmalı *
C) kompensatsion
D) maslasiwshi
43) Aplastik anemiya stuldiń awirlig’i tiykarinan neniń salmaǵi aniqlaydi?
A) eritrotsitopeniya
B) trombotsitopeniya
C) leykopenıya *
D) politsitemiya
44) aplastik anemiyada aq qan kletkalari sani az boladi?
A) 0, 5 x109 / l *
B) 1 x109 / l
C) 3 x109 / l
D) 2 x109 / l
45) Júdá awir aplastik anemiyada leykotsitlar sani az boladi?
A) 0, 2 x109 / l *
B) 0, 4 x109 / l
C) 0, 6 x109 / l
D) 0, 8 x109 / l
46 ) Aplastik anemiyada trombotsitopeniya aniqlanadima?
A) awa, dáslepkı basqıshlardan *
B) awa, keyingi basqishlardan
C) aniqlanmaydi
D) awa, tek keselliktiń oǵada pernicioz formasi bolǵan táǵdirde
47) Kóbinese suyek jiligi punktatsiyasi júdá bos, yaǵniy quraminda az muǵdardaǵi gemopoetik kletkalar boladi, olardiń kópshjiligi?
A) qizil qan denechalari
B) trombotsitlar
C) leykotsitlar
D) lımfocıtler *
48) Úlken jasda suyek jiliginin’ gistologik tekseriwi ushin ne islenedi?
A) tiykarǵi biopsiya
B) trepanobıopsıya *
C) skarifikatsiya
D) qistirip qoyiw biopsiyasi
49 ) Bioximiyaliq qan tekseriwleri aplastik anemiya menen awirǵan nawqaslardiń kóbisin aniqlaydi?
A) joqarıplazmalı temir *
B) plazma daǵi temirdiń tómen dárejesi
C) bir qizil qan kletkasinda ortasha gemoglobin muǵdari joqari
D) qizil qan kletkalariniń ortasha kóleminiń asiwi
50) Bioximiyaliq qan tekseriwleri aplastik anemiya menen awirǵan nawqaslardiń kóbisin aniqlaydi?
A) laktat degidrogenaza muǵdariniń kóbeyiwi *
B) plazma daǵi temırdiń tómen dárejesı
C) bir qizil qan kletkasinda ortasha gemoglobin muǵdari joqari
D) qizil qan kletkalariniń ortasha kóleminiń asiwi
51) Aplastik anemiya menen kesellengen nawqaslardiń kóbisinde bioximiyaliq qan tekserisleri aniqlandi?
A) aminotransferaza dárejesinıń joqarılawı*
B) plazma daǵi temirdiń tómen dárejesi
C) bir qizil qan kletkasinda ortasha gemoglobin muǵdari joqari
D) qizil qan kletkalariniń ortasha kóleminiń asiwi
52) Aplastik anemiya menen kesellengen kópshilik nawqaslarda bioximiyaliq qan tekseriwi aniqlaydi?
A) eritropoetin quraminıń kóbeyıwı *
B) Plazma daǵi temirdiń tómen dárejesi
C) bir qizil qan kletkasinda ortasha gemoglobin muǵdari joqari
D) qizil qan kletkalariniń ortasha kóleminiń asiwi
53) Aplastik anemiya keselligin aniqlaw tiykarlanadi?
A) periferik qan pansitopeniyasi
B) sternal ponksiyon waqtinda suyek jiligi kletkalariniń tómenlewi jáne oniń gistologik tekseriwi waqtinda yog 'suyagi jjiliginin’ aniqlaniwi
C) periferik qandıń pansitopeniyası, sternal punktsiyon waqtında suyek komigi kletkasi tómenlewi jáne oniń gistologik tekseriwi waqtinda yog' suyegi komigianiqlaniwi *
D) pankitopeniya, periferik qan politsitopeniyasi, sternal ponksiyon waqtinda suyek jiligi kletkasiniń tómenlewi hám gistologik tekseriw waqtinda yog 'suyagi jjiliginin’ aniqlaniwi
54) Gemoglobin menen baylanisli pansitopeniya kriteryalari?
A) gemoglobin <110 g / l *
B) gemoglobin <115 g / l
C) gemoglobin <135 g / l
D) gemoglobin <125 g / l
55) Granulotsitlarga salistirǵanda pansitopeniya kriteryalari?
A) granulotsitlar <2 x109 / l *
B) granulotsitlar <3 x109 / l
C) granulotsitlar <7 x109 / l
D) granulotsitlar <5 x109 / l
56 ) Trombotsitlarga salistirǵanda pansitopeniya kriteryalari?
A) trombotsitlar <100 x109 / l *
B) trombotsitlar <120 x109 / l
C) trombotsitlar <140 x109 / l
D) trombotsitlar <160 x109 / l
57) Pansitopeniya kriteryalari?
A) gemoglobin <110 g / l, granulotsitlar <2 x109 / l, trombotsitlar <100 x109 / l *
B) gemoglobin <100 g / l, granulotsitlar <3 x109 / l, trombotsitlar <100 x109 / l
C) gemoglobin <100 g / l, granulotsitlar <5 x109 / l, trombotsitlar <100 x109 / l
D) gemoglobin <100 g / l, granulotsitlar <4 x109 / l, trombotsitlar <130 x109 / l
58) Aplastik anemiya geyde joldas boliwi múmkin bolǵan keselliklerden ajralip turiwi kerek?
A) pansıtopenıya *
B) poikilotsitoz
C) politsitemiya
D) retikulotsitoz
59 ) Aplastik anemiyanin’ differentsial diagnostikasi qaysi menen ámelge asiriladi?
A) ótkır leykoz *
B) temir jetispewshiligi’ anemiyasi
C) autoimmun gemolitik anemiya
D) násillik sperotsitoz
60 ) Aplastik anemiyanin’ differentsial diagnostikasi qaysisi menen ámelge asiriladi?
A) ótkır leykoz *
B) temir jetispewshiligi’ anemiyasi
C) autoimmun gemolitik anemiya
D) násillik sperotsitoz
61) Aplastik anemiyanin’ differentsial diagnostikasi qaysi menen ámelge asiriladi?
A) megaloblastık anemıya *
B) temirjetispewshiligi’ anemiyasi
C) autoimmun gemolitik anemiya
D) násillik sperotsitoz
62) Aplastik anemiyanin’ differentsial diagnostikasi qaysi menen ámelge asiriladi?
A) idıopatık miyelofıbroz *
B) temirjetispewshiligi’ anemiyasi
C) autoimmun gemolitik anemiya
D) násillik sperotsitoz
63) Aplastik anemiyanin’ differentsial diagnostikasi qaysi menen ámelge asiriladi?
A) gıpersplenızm *
B) temir jetispewshiligi’ anemiyasi
C) autoimmun gemolitik anemiya
D) násillik sperotsitoz
64) Aplastik anemiyanin’ differentsial diagnostikasi qaysi menen ámelge asiriladi?
A) mıyelodısplastik sindrom *
B) temir jetispewshiligi’ anemiyasi
C) autoimmun gemolitik anemiya
D) Násillik sperotsitoz
65) Aplastik anemiyanin’ awir emes formasina tan?
A) granulotsitlar> 0, 5 x109 / l *
B) granulotsitlar> 0, 4 x109 / l
C) granulotsitlar> 0, 6 x109 / l
D) granulotsitlar> 0, 2 x109 / l
66 ) Aplastik anemiyanin’ awir formasi?
A) granulotsitlar <0, 5 x109 / l *
B) granulotsitlar <0, 2 x109 / l
C) granulotsitlar <0, 4x109 / l
D) granulotsitlar <0,6 x109 / l
67) Aplastik anemiyanin’ awir formasi?
A) trombotsitlar <20 x109 / l *
B) trombotsitlar <25 x109 / l
C) trombotsitlar <45 x109 / l
D) trombotsitlar <35 x109 / l
68) Aplastik anemiyanin’ oǵada awir formasi?
A) granulotsitlar <0, 2 x109 / l *
B) granulotsitlar <0, 3 x109 / l
C) granulotsitlar <0, 5 x109 / l
D) granulotsitlar <0, 7 x109 / l
69 ) Aplastik anemiyani emlew?
A) limfocitlerge qarsi globulin, leykotsitlarga qarsi globulin
B) timotsitlarga qarsi globulin, trombotsitlarga qarsi globulin
C) lımfocıtlerge qarsı globulın, timotsitlarga qarsı globulın *
D) limfocitlerge qarsi globulin, leykotsitlarga qarsi globulin, leykotsitlarga qarsi globulin
70) Aplastik anemiyani emlewde nawqaslarg’a -limfocitik hám monotsitik globulin preparatlari tamir arqali az-azdan qansha waqit jiberiledi?
A) 3 saat
B) 5 saat
C) 9 saat
D) 12 saat *
71) Aplastik anemiyani emlewde nawqaslarg’a -limfocitik hám anti-monotsitik globulin preparat dozalari?
A) kúnine 20 mg / kg*
B) kúnine 35 mg / kg
C) kúnine 45 mg / kg
D) kúnine 55 mg / kg
72) Aplastik anemiyada plazma keselligin aldin aliw ushin paydalaniladi?
A) fluotsinolon asetonid
B) antimonotsitlar globulini
C) prednızolon *
D) triamsinolon
73) Aplastik anemiyada plazma keselligin aldin aliw ushin paydalaniladi?
A) fluotsinolon asetonid
B) antimonotsitlar globulini
C) metılprednızolon *
D) triamsinolon
74) Prednizolon dozada plazma keselligin aldin aliw ushin isletiledi?
A) 1 mg / kg
B) 2 mg / kg*
C) 3 mg / kg
D) 5 mg / kg
75) Metilprednizolon dozada plazma keselligin aldin aliw ushin isletiledi?
A) kúnine 125-250 mg *
B) kúnine 50-100 mg
C) kúnine 200-300 mg
D) kúnine 300-400 mg
76 ) Prednizon plazma keselligin aldin aliw ushin isletiledi?
A) antitimotsit globuliniga
B) antitimotsit globulindan keyin
C) antıtımotsıt globulınidan aldın hám keyin *
D) antimonotsit globulin menen emlew stul baslanǵannan 14 kún ótkennen
77) Metilprednizolon plazma keselligin aldin aliw ushin isletiledi?
A) antitimotsit globuliniga
B) antitimotsit globulindan keyin
C) antıtimotsıt globulinidan aldın hám keyin *
D) antimonotsit globulin menen emlew stul baslanǵannan 14 kún ótkennen
78) Prednizolon yamasa metilprednizolon menen birgelikte?
A) antıgıstamınlar *
B) adrenomimetika
C) holinemimetika
D) NvPS
79 ) Aplastik anemiyani antimonositik globulin menen emlewde prednizolondi qashan biykarlaw kerek?
A) kurstıń 14-kúninen baslap *
B) kurstiń 15-kúninen baslap
C) kurstiń 13 -kúninen baslap
D) kurstiń 17-kúninen baslap
80) Aplastik anemiya ushin anti-limfocitik globulinni emlew tásiri qanday gúzetiledi?
A) nawqaslardiń 10 -30%
B) nawqaslardiń 20 -40%
C) nawqaslardiń 30 -50%
D) nawqaslardiń 50-60% *
81) Aplastik anemiyani nawqaslarg’a -limfocitli globulin menen emlewde toliq remissiyaga erisiledi?
A) jaǵdaylardiń 10%
B) 15% jaǵdaylar *
C) 20% jaǵdaylarda
D) 30% jaǵdaylar
82) Aplastik anemiyani emlewde keń qollanilatuǵin ekinshi immunosupressant bul?
A) leflunomid
B) sıklosporın A *
C) takrolimus
D) adalimumab
83) Interlökin islep shiǵariwdi bloklaytuǵin immunosupressant?
A) leflunomid
B) sıklosporın A *
C) takrolimus
D) adalimumab
84) Siklosporin qanday dozada aplastik anemiyani emlewde isletiledi?
A) kúnine 5-10 mg / kg *
B) kúnine 3-4 mg / kg
C) kúnine 5-6 mg / kg
D) kúnine 7 -8 mg / kg
85) Aplastik anemiyani emlewde siklosporin qansha waqit qollaniladi?
A) 3-6 ay
B)4- 6 ay
C) 10-12 ay
D) keminde 12 ay *
86 ) Siklosporinni qabillaw waqtinda,
Qaysi element kerek?
A) magnıy *
B) kaltsiy
C) temir
D) yad
87) Házirgi kúnde eń kóp isletiletuǵin kombinatsiyalasqan emlew rejimi, sonday-aq?
A) lımfocitlerge qarsı globulin hám sıklosporın *
B) siklosporin hám leflunomid
C) takrolimus hám piyadalarǵa -limfocitler Globulin
D) limfocitlerge qarsi globulin hám monotsitik globulin
88) Házirgi kúnde eń kóp qollanilatuǵin kombinatsiyalanǵan emlew sxemasi bolip, ol antifenfosit globulinini kirgiziwdi óz ishine aladi?
A) 4 Kún *
B) 5 Kún
C) 3Kún
D) 7 Kún
89 ) Házirgi kúnde eń kóp qollanilatuǵin emlew rejimi 4 kún dawaminda ALG kirgiziwdi óz ishine aladi hám siklosporin menen buyiriladi?
A) 14 kún*
B) 13 kún
C) 15 kún
D) 17 kún
90 ) AA kesellerin emlewdiń joqari aman qaliw dárejesin (78-90%) hám hátte nawqaslardiń toliq tikleniwin támiyinleytuǵin birden-bir usil bul?
A) anti-limfocit globulin hám siklosporin kirgiziwdi óz ishine alǵan estrodiol emlew rejimi
B) kombinatsiyalanǵan emlew rejimi, sonday-aq ALG administratsiyasi
C) splenektomiya
D) anti-limfocit globulin hám monotsitik globulinni kirgiziwdi óz ishine alǵan estrodiol emlew rejimi
91) Aplastik anemiyada gemoglobin túskende eritrotsitlar massasin quyiliw kerek?
A) 85 g / l
B) 80 g / l *
C) 75 g / l
D) 65 g / l
92) Trombotsitlarni quyiliw ushin kórsetpe trombotsitlar saniniń azayiwi esaplanadi?
A) 20 x109 / l den kem *
B) 25 x109 / l
C) 35 x109 / l den kem
D) 35 x109 / l
93) Sozilmali kesellik anemiyasinin’ chastotasi qanday?
A) birinshi
B) ekınshı *
C) úshinshi
D) tórtinshi
94) Sozilmali keselliklerde az qanliliq ádetde arqali rawajlanadi?
A) processtiń bir háptelik aktiv stul
B) 2 hápte.processtiń aktiv procesi
C) 3 hápte.processtiń aktiv procesi
D) 4 hápte.processtiń aktiv procesi
95) kemqanliliq sozilmali kesellikler menen kesheme?
A) gipoxromik xarakter
B) giperxrom xarakter
C) gipoxrom hám nomoxrom xarakter
D) normoxromik hám giperxromik
96 ) Sozilmali anemiyada plazmadag’i transferrin konsentraciyasi hám retikulotsitlar sani?
A) normal yamasa azmaz qısqartırılgan *
B) normal yamasa azmaz kóterilgen
C) bálent
D) kemeytirilgen
97) sozilmali kesellik anemiyasida plazmadag’i transferrin receptorlari dárejesi?
A) normal yamasa azmaz qisqartirilgan
B) normal yamasa azmaz kóterılgen *
C) bálent
D) kemeytirilgen
98) Plazmadag’idaǵi ferritin muǵdari sozilmali kesellik anemiyasinin’ isenimli kórsetkishi bolip tabiladi?
A) 100 mkg / l den artiq *
B) 150 mkg / l den kem
C) 120 mkg / l ga teń
D) 130 mg / l kem
99 ) TJA hám AXB differentsial diagnostikasi daǵi tiykarǵi qiyinshiliqlar dárejesinde júzege keledi?
A) 15 -20 mg / l
B) 20 -100 mg / l *
C) 150 mg / l den artiq
D) 150-250 mg / l
100) Sozilmali kesellik anemiyasi temir jetispewshiligi’ anemiyasidan qalay pariq etedi?
A) gemoglobinnın’ anıq tómenlewi *
B) trombotsitlarnin’ aniq tómenlewi
C) neytrofillarnin’ aniq tómenlewi
D) monotsitlarnin’aniq tómenlewi

№2-tema
1) Tuwma gemolıtik anemiyalar toparındaǵi eritrotsitlar formasina qaray qanday anemiyalar ajratiladi?

1) B12 jetispewshilgi anemiyasi
2) násillik okantotsıtoz
3) násillik stomatsıtoz
4) násillik ovalotsıtoz
5) megaloblastik anemiya
6 ) addison-Birmer keselligi
A) 1, 2, 3
B) 2, 3, 4 *
C) 3, 4, 5
D) 4, 5, 6
2) Tuwma gemolitik anemiyalar toparindaǵi eritrotsitlar formasina qaray qanday anemiyalar ajratiladi?
A) mınkovskı-Shoffard keselligi *
B) aiga
C) addison-Birmer keselligi
D) marfan keselligi
3) Tuwma gemolitik anemiyalar toparindaǵi eritrotsitlar formasina qaray qanday anemiyalar ajratiladi?
A) aplastik anemiya
B) násillik ellıpotsıtoz *
C) portsial qizil kletka anemiyasi
D) markiafava-Mikeli keselligi
4) Tuwma gemolitik anemiyalar toparindaǵi eritrotsitlar formasina qaray qanday anemiyalar ajratiladi?
A) folat jetispewshiligi anemiyasi
B) temir jetispewshiligi anemiyasi
C) sozilmali kesellik anemiyasi
D) násillikstomatıotsıtoz *
5) Tuwma gemolitik anemiyalar toparindaǵi eritrotsitlar formasina qaray qanday anemiyalar ajratiladi?
A) AIGA
B) miyelodisplastik sindrom
C) násillik okanıtotsıtoz *
D) vitamin B12 jetispewshilgi anemiyasi
6 ) Membranopatiyalarning qay-qaysisi tez-tez ushraydi?
A) násillik sperıotsıtoz *
B) násillik stomatotsitoz
C) násillik okantotsitoz
D) násillik ellipotsitoz
7) Minkovski-Shoffard keselligi menen keselleniw qanday?
A) 1: 50, 000
B) 1: 3000
C) 1: 4500 *
D) 10 : 4000
8) Minkovski-Shoffarda keselligi tiykarinan qaysi mámleketlerde ushraydi?
A) Arqa Evropa *
B) Orayliq Aziya
C) Evropa
D) Rossiya
9 ) Minkovski-Shoffarda keselligi tiykarinan qaysi mámleketlerde ushraydi?
A) Amerika *
B) Orayliq Aziya
C) Evropa
D) Rossiya
10 ) Minkovski-Shoffarda keselligi tiykarinan qaysi mámleketlerde ushraydi?
1) arqa Evropa
2) Kitay
3) Indiya
4) Evropa
5) Amerika
6 ) Kanada
A) 1, 2
B) 3, 4
C) 5, 6
D) 1, 5 *
11) Minkovski-Shoffarda keselligi qanday nasillenedi?
A) autosomal retsessiv
B) autosomal dominantı *
C) dominant X menen baylanisqan tip
D) retsessiv Y menen baylanisqan tip
12) Membranopatiyalarda eritrotsitlar membranalariniń patologiyasi qanday?
A) antrin beloklariniń jetispewshiligi *
B) lesıtin jetispewshiligi
C) citoxrom jetispewshiligi
D) xolesterin jetispewshiligi
13) Membranopatiyalarda eritrotsitlar membranalariniń patologiyasi qanday?
A) spektrın beloklariniń jetispewshiligi *
B) lesitin jetispewshilgi
C) citoxrom jetispewshilgi
D) xolesterin jetispewshilgi
14) Membranopatiyalarda eritrotsitlar membranalariniń patologiyasi qanday?
1) ankıran jetispewshiligi
2) fosfotidilxolin jetispewshilgi
3) sfingomiyelin jetispewshilgi
4) spektrın jetispewshiligi
5) p55 belok jetispewshilgi
A) 2, 3
B) 1, 4 *
C) 1, 3
D) 3, 4
15) Ankırin hám spektrin jetispewshiligi eritrotsitlar membranalarinda nege alip keledi?
A) eritrotsitlardan Na + ionlariniń shiǵiwi
B) eritrotsitge kiretuǵin Mg + 2 ionlariniń kópligi
C) eritrotsitlar membranalariniń ótkezgishligin buzıw ushın *
D) eritrotsitlerden suw shiǵiwina
16 ) Ankrin hám spektrin jetispewshiligi eritrotsitlar membranalarinda nege alip keledi?
A) eritrotsitlardan Na + ionlariniń shiǵiwi
B) eritrotsitga kiretuǵin Mg + 2 ionlariniń kópligi
C) eritrotsitga artıqsha Na + muǵdarınkirgiziw ushin *
D) eritrotsitlerden suw shiǵiwina
17) Ankırin hám spektrin jetispewshiligi eritrotsitlar membranalarında nege alıp keledi?
A) eritrotsitlardan Na + ionlariniń shiǵiwi
B) eritrotsitga kiretuǵin Mg + 2 ionlariniń kópligi
C) eritrotsitge artıqsha suw túsiwine *
D) eritrotsitlerden suw shiǵiwina
18) Na + hám suwdi artiqsha tutiniw qiliwda eritrotsitlar menen ne júz boladi?
1) kletkalar kishreyedi
2) kletkaları isinedi
3) sferık formaǵa iyelew
4) formasin ozgertirmeydi
A) 1, 3
B) 2, 4
C) 1, 4
D) 2, 3 *
19 ) Qızıl pulpada talaq sinuslarinin’ diametri qansha?
A) 5 mkm
B) 7 mikron
C) 3 mkm
D) 2 mkm ge shekem *

20. 
    Ápiwayi eritrotsitlardin’ diametri qansha?
    

1. 
   1-3 mikron
   

B) 3-5 mikron
C) 5-7 mikron
D) 6 -8 mm *
21) Eski qızıl qan kletkalarınıń joq etiliwi qayda júz boladi?
A) bawirda
B) qizil suyek jiligi
C) sari suyek jiligi
D) talaq sınuslarida *
22) Sferotsitlarning joq etiliwi qayda júz boladi?
A) bawirda
B) qizil suyek ko’miginde
C) sari suyek ko’miginde
D) talaq sinuslarida *
23) Násillik sperotsitoz kóbinese qaysı jasda bayda boladı?
A) balalıq dáwirinde *
B) óspirimlik dáwirinde
C) úlkenlerde
D) ǵarriliqta
24) Kóplegen násillik sperotsitozli nawqaslarda klinika da ne rawajlanadi?
A) gepatomegali
B) gematuriya, bilirubinuriya
C) tez-tez bas awriwi, bas aylaniwi
D) sarılıq menen ortasha gemolitik anemiya *
25) Kóplegen násillik sperotsitozli nawqaslarda klinika da ne rawajlanadi?
A) gepatomegali
B) gematuriya, bilirubinuriya
C) tez-tez bas awriwi, bas aylaniwi
D) talaqtıń úlkenlesıwi *
26 ) Kóplegen násillik sperotsitozli nawqaslarda klinika da ne rawajlanadi?
A) gepatomegali
B) gematuriya, bilirubinuriya
C) tez-tez bas awriwi, bas aylaniwi
D) ot qaltasındagı taslardıń payda boliw tendentsiyasi *
27) Kóplegen násillik sperotsitozli nawqaslarda klinika da ne rawajlanadi?
1) gepatomegali
2) sarılıq menen ortasha gemolitik anemiya
3) gematuriya
4) ot qaltasındagı taslardi payda etiw tendentsiyasi
5) bilirubinuriya
6 ) splenomegalı
A) 1, 2, 3
B) 2, 3, 4
C) 2, 4, 6 *
D) 1, 3, 5
28) Tez-tez hám awir gemolitik krizislar menen ne rawajlaniwi múmkin?
A) skeletnın’ minarasiman bas súyeki formasında ózgeriwi *
B) joqari ayaq o'qi ózgeriwi
C) omirtqa tekshesiniń egriligi
D) gidrosefali
29 ) Tez-tez hám awir gemolitik krizislar menen ne rawajlaniwi múmkin?
A) AIGA
B) tis jaylasıwındaǵi ózgerisler *
C) júrek ishemik keselligi
D) intrakranial basimdiń asiwi
30 ) Tez-tez hám awir gemolitik krizislar menen ne rawajlaniwi múmkin?
A) joqarı tańlay qáliplesiwi *
B) sariliq
C) teri limon reńin aladi
D) on eki barmaqli ishek jarasi
31) Tez-tez hám awir gemolitik krizislar menen ne rawajlaniwi múmkin?
A) otit qurali
B) faringit
C) mikrofalımiya *
D) rinit
32) Násillik sperotsitoz waqtinda qan daǵi mikrosferotsitlar saniniń kóbeyiwi neni sáwlelendiredi?
A) gemoliznin’ tómenlewi
B) gemolizdın’ kusheyıwi *
C) nawqastiń jaǵdayin normallastiriw
D) qan ketiwiniń kusheytiwi
33) Mikrosferotsitler saniniń kóbeyiwi nege joldas boladi?
A) qan ketiwiniń kusheytiwi
B) leykopeniya
C) retıkulotsitoz *
D) neytrofilnin’ shepke jilisiwi
34) Kóbinese násillik sperotsitoz menen gemolitik krizisti keltirip shıǵaratuǵın qaysilar?
A) nawqastiń ilgeri málim bolǵan sozilmali kesellikleri
B) bakteriyalar
C) eń ápiwayi
D) juqpalıkesellikler *
35) Sferotsitler lizisi qanday sharayatta júz boladi?
A) ortaliqtiń joqari osmolyarligida
B) ortalıqtıń tómen osmolyarlig’ında *
C) eritrotsitlar membranasiniń pútinligi menen
D) nawqastiń dene temperaturasiniń tómenlewi menen
36 ) 0, 75% natriy xlorid eritpesinde eritrotsitlarnin’ neshe% lizis etiledi?
A) 1-3%
B) 3-5%
C) 5-7%
D) 8-10% *
37) НTА menen АИGА ke qanday násillik sperotsitoz gúzetiliwi múmkin?
A) eritrotsitlar membranasiniń suwǵa salistirǵanda ótkezgishligi tómenlep ketkenligi sebepli, oniń ústine avtoantikorlar biriktirilgenliǵi sebepli
B) eritrotsitlar membranasiniń ústine otoantikorlar zbiriktirilgenliǵi sebepli Na + ionlarina salistirǵanda ótkezgishligi tomenlegenligi sebepli
C) eritrotsitlar membranasınıń suwǵa salıstirǵanda ótkezgishligi, onıń ústine autoantitelolar fiksatsiyasi sebepli eziliwi sebepli *
D) eritrotsitlar membranasiniń K + ionlarina salistirǵanda ótkezgishligi, oniń ústine avtoantikorlar fiksatsiyasi sebepli
38) Cr járdeminde násillik sferotsitozda eritrotsitlarnin’ jasaw múddeti qansha dawam etedi?
A) ápiwayi kletkalarǵa salistirǵanda 2 teńdey kóbeygen
B) ápiwayi kletkalarǵa salistirǵanda 5 teńdey kóbeygen
C) ápiwayi kletkalar menen salistiriwlaganda 5 ret azayadi
D) ápiwayikletkalarǵa salıstirǵanda 2 teńdey azayǵanı *
39 ) Násillik sperotsitozni emlewdiń tiykarǵi hám birden-bir usili qanday?
A) antibiotik terapiyasi
B) parxez buyiriw
C) infuzion terapiya
D) splenıektomiya *
40 ) Splenektomiya násillik sperotsitozdi emlewde nege alip keledi?
A) gemolizni kúsheytiw ushin
B) gemopoezni kúsheytiw ushin
C) gemolizni kemeytiw ushin
D) gemolizdi toqtatıw *
41) Splenektomiya násillik sperotsitozdi emlewde nege alip keledi?
1) gemopoeznin’ tawisiwina shekem
2) relapslar saniniń kóbeyiwi
3) gemolizdi toqtatiwı
4) anemiyani jeńillestiriwı
A) 1, 2
B) 3, 4 *
C) 2, 4
D) 1, 3
42) Násillik sperotsitozda splenektomiya kórsetpeleri qanday?
A) tolıq, salıstirmali *
B) baslanǵish, ekilemshi
C) tásirler menen, tásirlersiz
D) asiǵis, joybarlastirilǵan
43) Násillik sperotsitozda splenektomiya ushin toliq kórsetpeler qanday?
A) dumaloq aǵis
B) talaqtiń úlkenligi
C) gipersplenizm belgileri
D) pernıcioz anemiya, xolelıtiyazdin’ tásirleri *
44) Násillik sperotsitozda splenektomiya kórsetpeleri qanday?
1) ayaqlardiń trofik jaralari
2) talaqtıń úlkenligi
3) gepatomegali
4) turaqlı sarıliq
A) 1, 2
B) 3, 4
C) 1, 4 *
D) 2, 3
45) Násillik sperotsitozda splenektomiyanin’ salistirmali kórsetkishleri qanday?
1) dumaloq aǵıs
2) gepatomegali
3) giperısplenizm belgileri menen úlken talaq kólemi
4) júrek-qan tamir sistemasiniń qospa kesellikleri bar ekenligi
5) mikrofalmiya bar ekenligi
A) 1, 2
B) 2, 4
C) 3, 5
D) 1, 3 *
46 ) Gemoglobin kontsentratsiyasinan qaramastan, 10 -25 jas daǵi nawqaslarda násillik sperotsitozni emlewdiń tiykarǵi usili nede kórsetilgen?
A) splenıektomiya *
B) keń spektrli antibiotiklar buyiriledi
C) simptomatik emlew
D) steroid emes isniwge qarsi preparatlardan paydalaniw, qan quyiliw
47) Tuwma sperotsitik bolmaǵan gemolitik anemiyalar ushin qanday belgiler keń tarqalǵan?
A) sferotsitoz
B) qizil qan denechalari formasiniń ózgeriwi
C) eritrotsitlarning ozmotik qarsiligi
D) nátiyjesiz splenıektomiya *
48) Tuwma sperotsitik bolmaǵan gemolitik anemiyalarda qanday belgiler keń tarqalǵan?
1) sferotsitoznın’ joq ekenligi
2) qizil qan denesheleri formasiniń ózgeriwi
3) eritrotsitlarnın’ ozmotik qarsiliginiń asiwi
4) splenektomiya natiyjeliligi
5) retsessiv nasilleniwı
6 ) miyraslardiń dominant túri
A) 1, 3, 5 *
B) 2, 4, 6
C) 1, 2, 3
D) 4, 5, 6
49 ) Tuwma enzimopatik gemolitik anemiyalar arasinda eń kóp ushraytuǵin gemolitik anemiya qaysi?
A) B12 jetispewshilgi anemiyasi
B) Gı-6 -FDG aktivliginıń jetispewshiligi sebepli gemolitik anemiya *
C) AIGA
D) folat jetispewshilgi anemiyasi
50) Jáhán den sawliqti saqlaw shólkemi maǵliwmatlarina kóre, dúnyada qansha adam genetikaliq G-6 -FDG menen eritrotsitlarda jasaydi?
A) shama menen 1500 adam
B) shama menen 25000 adam
C) shama menen 140 million adam
D) shama menen 200 million adam *
51) G-6 -FDG jetispewshiligi tasıwshılariniń qaysi kesellikke salistirǵanda kóbirek qarsiliq kórsetiwi bul ferment jetispewshiliginin’ tarqaliwinda selektiv faktor bolip xizmet etdi?
A) qaqsal
B) bezıgek *
C) tuberkulyoz keselligi
D) tirispa
52) G-6 -FDG jetispewshiliginin’ eń tipik klinikaliq kórinisi qaysi?
A) gemolitık krizisları *
B) isitpa, isitpa
C) kúnlik sidik muǵdariniń kóbeyiwi
D) búyrek kolikasi
53) G-6 -FDG jetispewshiliginin’ Jer Orta teńizi varianti klinikaliq tárepten qanday kórinetuǵin boladi?
1) salmaqlı gemolitikkrizislar
2) gemoglobin dárejesi kóteriledi
3) qan menen aralastirilǵan iplasti shiǵarip taslaw
4) qara sidik shıǵariw
5) sozilmali búyrek jetispewshiligi
6 ) ótkir búyrekjetispewshilıgi
A) 1, 2, 3
B) 1, 4, 6 *
C) 2, 3, 5
D) 4, 5, 6
54) G-6 -FDG jetispewshiliginde preparat gemolizinin’ salmaǵi ne menen belgilenedi?
A) qabil etilgen preparatdan
B) qospa keselliklerden
C) qabıl etilgen dozadan *
D) basqa dáriler menen óz-ara tásirinen
55) Fava bobovti tutiniw etiwge ádetde ne sebep boladi?
1) ótkir gemolitık anemiya
2) bilirubinuriya
3) sozilmali búyrek jetispewshiligi
4) ótkir bawir jetispewshiligi
5) shokı
6 ) awır gemoglobinemiya
A) 1, 5, 6 *
B) 2, 3, 4
C) 2, 4, 3
D) 1, 3, 5
56 ) Dári quralin islep shiǵiwdan aldin tezlik penen aniqlanatuǵin zat
gemoliz yamasa oniń dáslepki basqishinda G-6 -FDG jetispewshiligi bolǵan eritrotsitlarda?
A) Geynız denesheleri*
B) belok beloki
C) spektrin
D) xolesterin
57) G-6 -FDG jetispewshiligi aniqlaw ushin qaysi skrinin’ tekseriwinen paydalanilmaydi?
A) brilliant kógi menen analiz qiliw
B) tetrazolium spot tekseriwi
C) GSU azayiwin ingibirlewshi sinaqi
D) metilen kógı úlgisi *
58) G-6 -FDG jetispewshiligi menen jen’il gemoliz epizodlarida neler kórsetilgen?
A) splenektomiya
B) sulfanilamidlar
C) bezgekke qarsi dáriler
D) provokatsion preparattı bıykarlaw *
59 ) Oraqsimon kletka anemiyasi birinshi ret qaysi jilda hám kim tárepinen suwretlengen?
A) 1903 jil, Lamark
B) 1901 jil, Skott
C) 1905 jil, Smit
D) 1910 jil, Herrik *
60 ) HbS túsiwine ne tosqinliq etedi?
A) HbA
B) HbC
C) HbCO
D) HbFı *
61) Bala tuwilǵannan qansha waqit ótkennen, oraqsimon kletkali anemiya simptomatologiyasi aniqlanadi?
A) bir kún ishinde
B) bir hápte ótkennen
C) 1 aydan keyin
D) 6 aydan keyın *
62) Oraqsimon kletkali nawqaslarda ne ushin soqirliq payda boladi?
A) retınal tamir trombozi *
B) Katarakt
C) glaukoma
D) konyunktivit
63) Oraqsimon kletka anemiyasi menen awirǵan nawqaslardiń ayriqsha kórinisi qanday?
A) normostenik dene túri, keń tós, qisqa ayaq-qol
B) giperstenik dene túri, ayaq-qoli kalta, tós qápesi cilindrsimon, keń
C) astenik tip, ayaq-qolı uzın hám jińishke, qarin úlkenlasgen *
D) normostenik dene túri, qarin tegis, ayaq-qol uzin, uliwma muskullar jaqsi rawajlanǵan
64) CKA ke gipergemolitik krizis qanday ayriqshaliqlarǵa iye?
A) gemolizdın’ keskin ósıwi *
B) pansitopeniya
C) retikulotsitoeniya
D) gemolizning kúshaygan belgilerisiz azayiwi
65) CKA ke aplastik krizis qanday ayriqshaliqlarǵa iye?
A) sariliqtiń kusheytiwi
B) bawir hám talaqtiń úlkenlesiwi
C) pancitopeniya, retikulotsitopenıya *
D) gemolizdin’ keskin kóbeyiwi
66 ) CKA ke sekvestr qásiyetleri qanday?
A) gemolizdin’ kusheytiwi
B) sariliqtiń kusheytiwi
C) gemoglobin dárejesiniń tómenlewi, pansitopeniya
D) gemolizdıńkóterilgen belgilerisiz gemoglobın dárejesinıń keskin tómenlewi *
67) Jas eritrotsitlar ushin qaysi hádiyse kóbirek xarakterli bolip tabiladi?
A) qaytarılatuǵin oraq *
B) avtoliz
C) úlkenlesiwi
D) Artus hádiysesi
68) Nishanlang’an oraq formasindaǵi eritrotsitlarni alip taslaw ushin qaysi kletkalar qollaniladi?
A) olar ózlerin joq etedi
B) leykotsitlar
C) limfocitler
D) makırofagları *
69 ) CKA ke vazo-okklyuziya kóbinese nege tásir etedi?
1) júrek
2) búyrekler
3) ókpe
4) suyeklerı
5) bawir
6 ) buwinları
A) 1, 2
B) 3, 5
C) 4, 6 *
D) 3, 4
70) SCA da qanday emlew etiledi?
A) simptomatik emlew buyıriladi *
B) etiologik emlew buyiriledi
C) antibiotik terapiyasi buyiriledi
D) steroid emes isiniwge qarsi preparatlar buyiriladi
71) Awriw (trombotik) krizislarinda kishi tamirlarda mikrosirkulyatsiyani jaqsilaw ushin ne usinis etiledi?
A) plazma quyiliw
B) qizil qan kletkalarin quyiliw
C) denediń suyıqliq menen to'yinganligi *
D) glyukokortikoidlarni belgilew
72) Gemolitik sekvestr krizislarinda neler kórsetilgen hám olar menen birge
gemoglobin dárejesiniń 60 g / l hám odan tómengeshe tez tómenlewi?
A) antikoagulyantlardi belgilew
B) tinishlantiratuǵin preparatlar
C) vazodilatatorlar
D) qizil qan kletkaların quyiw *
73) Qanday emlew usili SCÁ ke oraqsimon hádiyseni azaytadi?
A) gidroksixloroxin
B) gidrokısiuria *
C) desmopressin
D) minirin
74) Awriwli krizislar chastotasin kemeytiw ushin qansha gidroksiuriani aliw kerek?
A) hár kúni 5 mk / kg dozada
B) hár 6 saatta 6 mg / kg dozada
C) hár kúni 10 mg / kg dozada *
D) hár kúni 25 mg / kg dozada
75) SCA emlew waqtinda granulotsitlarnin’ optimal dárejesi qanday?
A) 1700 / ml
B) 2000 / ml *
C) 3500 / ml
D) 4300 / ml
76 ) SCA emlew processinde trombotsitlarnin’ optimal dárejesi qanday?
A) 57, 000 / ml
B) 65, 000 / ml
C) 75, 000 / ml
D) 80, 000 / ml *
77) SCDni emlewdiń eń nátiyjeli strategiyasi qanday?
A) splenektomiya
B) gepatektomiya
C) qan quyiliw
D) TKM *
78) SKA ushin qaysi kurs tipik?
A) uzaq dawam etetuǵin jónelis
B) tolqinli aǵıs *
C) asemptomatik jol
D) torpid aǵimi
79 ) Talassemiya ne?
A) bul muǵdarlıq gemoglobinopatiyalar menen baylanisli násillik kesellikler topari bolip tabiladi *
B) bul membranopatiyalar menen baylanisli násillik kesellikler topari bolip tabiladi
C) bul eritrotsitlar fermentopatiyalariga baylanisli násillik kesellikler topari bolip tabiladi
D) megaloblastik anemiya menen baylanisli násillik kesellikler topari bolip tabiladi
80) Talassemiyanin’ tiykarǵi 2 formasi qanday?
1) alfa talassemıya
2) beta talassıemiya
3) delta talassemiyasi
4) gamma talassemiya
A) 1, 3
B) 2, 4
C) 1, 2 *
D) 3, 4
81) A-talassemiya birinshi ret qaysi jilda suwretlengen?
A) 1900 jil
B) 1930 jil
C) 1940 jil
D) 1955 jil *
82) A-talassemiyaning tiykarǵi buziliwi ne?
A) a- hám b- globin shinjirlari sintezinin’ buziliwi
B) globin g-shinjirlari sintezining buziliwi
C) gem sintezining buziliwi
D) globin a-shinjirlari sintezining buzıliwi *
83) a-globin geniniń derlik birdey nusqalari qaysi xromosomada jaylasqan?
A) 11
B) 13
C) 15
D) 16 *
84) Bart gemoglobinini qanday shinjirlar payda etedi?
A) a-shinjirlar
B) b-shinjirlar
C) gamma shinjırlar *
D) a- hám b-shinjirlar
85) Qanday shinjirlar hamile gemoglobinin payda etedi?
A) a-shinjirlar
B) b-shinjirlar
C) b-shinjirlar
D) a- hám b-shinjırlar *
86 ) Toqimalardiń gipoksiya rawajlaniwina juwapan búyrekler qanday tásir etedi?
A) kalsitriol islep shiǵariwdi kóbeytiw
B) angiotensin islep shiǵariwdi kóbeytiw
C) eritropoetın islep shiǵariwdikóbeytiw *
D) renin islep shiǵariwdi kóbeytiw
87) b-globin lokusidagi neshe qiyli mutatsiyalar suwretlengen?
A) 15
B) 55
C) 75
D) 100 *
88) b-shinjirli sintez buziliwiniń eń pernicioz formasi qanday ataladi?
A) Kulıkeselligi *
B) Minamata keselligi
C) Lever keselligi
D) De Quervain keselligi
89 ) Kuli keselligi menen kesellengen balalardiń ádetiy kórinisin xarakteristikalap beriń?
A) minarli bas súyeki, úlken hám domalaq kózler, murin murin
B) kishkene bas, úlken kózler, qiysiq murin
C) kishkene bas, toraygan kóz jariqlari, úlken murin
D) proportcıonal emes túrde úlken deformatsiyalangan bas (minarli bas súyeki), murni tegislengen, palpebral jariqlar tarayg’an hám bet almasi suyekleri *
90 ) Qaysi emlew usili 80-90% jaǵdaylarda b-talassemiyanin’ pernicioz hám orta dárejede tikleniwine múmkinshilik beredi?
A) gepatektomiya
B) qan quyiliw
C) splenektomiya
D) allı TMK *
91) Gemosideroz rawajlaniwina jol qoymaw ushin qan quyiliw terapiyasin qaysi dáriler menen kombinatsiyalaw kerek?
A) gepatoprotektorlar menen
B) temir preparatlari menen
C) xelatlawshı dáriler menen *
D) antikoagulyantlar menen
92) b-talassemiyada splenektomiya kórsetkishleri qanday?
1) talaq úlkenlesip bariwi (astindan> 2-3 sm)
kosta qamariniń shetsi)
2) talaq úlkenlesip bariwi (astından> 8 sm)
kosta qamariniń qiri )
3) qan quyiliwǵa bolǵan mútajliktiń 50% ten
1 jilǵa mólsherlengen
4) qan quyiliwǵa bolǵan mútajliktiń 50% ten
6 ayliq tiykarǵı kórsetkish
5) eritrotsitlar massasina bolǵan mútajliktiń asıwi
Jil dawaminda 250 ml
6 ) eritrotsitlar massasina bolǵan mútajliktiń asiwi
6 ay dawaminda 250 ml
A) 1, 3, 5
B) 2, 4, 6
C) 1, 3, 6
D) 2, 4, 5 *
93) AIHA populyatsiyasida qanday chastotaǵa iye?
A) 1: 8000
B) 1:80 000 *
C) 1: 800, 000
D) 1: 8 million
94) Autoimmun antitelolar qaysi tipke kiredi?
A) IgA
B) IgG *
C) IgE
D) IgM
95) AIHA diń eń keń tarqalǵan formasi qaysi?
A) termal gemolizinlar menen
B) toliq bolmaǵan termalı aglutininlar menen *
C) toliq suwiq aglutininlar menen
D) Donat-Landshtayner tipidagi eki fazali suwiq gemolizinlar menen
96 ) NTA menen AIHA bolǵan anemiya qanday xarakterge iye?
A) gipoxromik, makrocitar
B) normoxromik, mikotsitik
C) giperxromik, mikrocitar
D) normoxromik, azmazı makrocitar *
97) NTA menen AIHA emlewdiń tiykarǵi usili qanday?
A) qan quyiliw terapiyasi
B) antibiotiklarni buyiriw
C) kortikosteroidlarni buyıriw *
D) gepatektomiya
98) Suwiq aglutinin keselligi ushin qaysi kurs tán?
A) jasirin, asemptomatik
B) ótkir jónelis
C) sozilmalı *
D) tolqinli
99 ) KABni differentsial diagnostikasi ushin qaysi kesellikten parqlaw kerek?
A) GB *
B) kriyoglobulinemiya
C) Raynaud sindromi tamirlar kelip shiǵiwi
D) suwiqta mikrosirkulyatsiya buziliwi menen keshetuǵin kesellikler menen
100) Antitelolardin’ qaysi túri paroksismal suwiq gemoglobinuriyani keltirip shiǵaradi?
A) IgA
B) IgM
C) IgG *
D) IgE

№3 Tema

1) Ótkir leykoz bul?
A) qan sistemasiniń normal elementlerin jiljitatugin, isik (blast) gemotopoetik kletkalar tárepinen suyek komigine baslanǵish ziyan jetkeriliwi menen xaraлterlenetuǵin qan sistemasiniń o'spe kesellikleri topari (gemoblastozlar).
B) pluripotent túbir kletkalariniń suyek komigi joq bolip ketiwi yamasa keskin tómenlewi sebepli kesellik, olardiń sani 1% yamasa odanda azayadi, bul bolsa suyek komiginin' bosasiwina yamasa aplaziyasina alip keledi.
C) gemopoetik kesellikler toparin birlestiredi patologiyaliq process pluripotent túbir kletkasi dárejesinde baslanip, kóbeyiw buziliwi menen kórinetuǵin sistema hám bir, eki yamasa ush gematopoetik putaqlar kletkalariniń differentsiaciyasi hám keyinirek suyek jiliginin' oliwi.
D) membrana defekti menen baylanisli bolǵan klon gemolitik anemiya qan kletkalari, sol sebepli kesellik membranopatiyalar toparinda kórip shıǵiladi hámbulgruppakesellikleriarasindaerisilgenbirden-birmembranopatiyaesaplanadi.*

2) Qan sistemasiniń o'spe kesellikleri topari (gemopoetik qáwipli kesellikler), olar suyek jiligine o'simte(blast) gemopoetik kletkalar tárepinen baslanǵish ziyan jetkeriliwi olar tárepinen gemopoezdin' normal elementleri jilisiwi menen xarakterlenedi.

A) Ótkir leykoz *
B) Aplastik anemiyalar
C) Miyelodisplastik sindrom
D) Megaloblastik anemiyalar
3) Ótkir leykoz keselligi?
A) 100000 ge 5-6 jagday*
B) 15000 ge 5-6 jaǵday
C) 1800 ǵa 5-6 jaǵday
D) 160 ge 5-6 jaǵday
4) Barliq qáwipli o'spelerden kelip shiqqan ótkir leykoz neshe procentti quraydi?
A) 1-3%
B) 5 -7%
C) 8-10%*
D) 15-17%
5)) Úlkenlerde miyeloid hám limfoid leykoz qatnasi shama menen?
A) 6:1 *
B) 5: 1
C) 7: 1
D) 3: 1
6 ) Balaliqta barliq OL lardin' 80-90% túsedi?
A) lımfoblastik sirtqi korinisler *
B) miyeloblastik sirtqi kórinisler
C) monoblastik sirtqi kórinisler
D) megakarioblastik sirtqi kórinisler
7) Ótkir leykoz menen awirǵan nawqaslardiń 80 procentinde qaysi jasda keselliktiń miyeloid varianti aniqlanadi?
A) 25 jasdan keyin
B) 33 jasdan keyin
C) 35 jastan keyin
D) 40 jasdan keyin*
8) Leykozlar ekige bólinedi?
A) ótkir hám sozilmali
B) ótkir, o’tkir asti, sozilmali
C) ótkir, o’tkir asti
D) ótkir, o’tkir asti, sozilmalı, takiralaniwshi *
9 ) Ótkir leykoz rawajlaniw mexanizmi?
A) suyek jiligindegi pluripotent gemotopoetik túbir kletkalariniń T-kletkalar jardeminde joq etiliwi
B) eritrocitler- eritrocitlerdin' prekursorlarina qarsi anti orlardin' payda boliwi menen baylanisli. Kóbinese patologiyaliq otoantikorlar biriktiruvchi toqimalardiń sistemali keselliklerinde (revmatoid artrit, SLE), sozilmali gepatitte, ajiratilǵan ókpe gemosiderozinda, gemorragik vaskulitde payda boladi.
C) qan kletkalari maydaninda komplementtin' islewine irkinish beretuǵin faktorlardiń joq ekenligi nuqsanli eritrocitler, neytrofillar hám trombotsitler lizisine alip keledi
D) Klonıogen gemotopoetik kletkaniń genetikaliq materialindaǵi mutaciyalar sebepli differentsiatsiyasiz, patologialiq kletkalardiń qadaǵalawsiz kóbeyiwi, toplaniwi júz beredi*
10 ) Klonogen gemotopoetik kletkaniń genetikaliq statyasi mutaciyasina baylanisli bolǵan ótkir leykemid differentsiatsiya bolmaǵan kletkalar, qadaǵalawsiz kobeyiwi?
A) proliferaciya*
B) utilizaciya
C) aktivlestiriw
D) reparatsiya
11) Úlkenlerdegi OL diń virus kelip shiǵiwi tuwrisinda tuwridan-tuwri dáliller alinǵan?
A) ulkenler T kletkalari leykozsi lımfoma *
B) Burkittnin' turmis keshiriwi
C) Diffuzli iri B kletkali limfoma
D) Xojikinnin' limfomasi
12) Házirgi waqitta ótkir leykoznin' eń keń tarqalǵan morfologiyaliq klassifikaciyasi usinis etilgenba?
A) Amerika -Britaniya topari
B) Franko-Amerika topari
C) Franko-ingliz topari
D) Franko-Amerıka -Britaniya topari *
13) Franko-Amerika -Britaniya topari tárepinen qashan ótkir leykozlardin' morfologiyaliq klassifikaciyasi usinis etilgen?

A) 1961jil

B) 1959 jil
C) 1976 jil *
D) 1987 jil
14) Franko-Amerika -Britaniya topari tárepinen usinis etilgen ótkir leykozlardin' morfologiyaliq klassifikaciyasi qashan qayta kórip shiǵildi hám toldirildi?
A) 1970 jil
B) 1980 jil
C) 1990 jil
D) 1991 jil *
15) Ótkir miyeloid leykoznin' FAB klassifikatsiyasi boyinsha neshe morfologiyaliq variant bar?
A) 5
B) 7
C) 8 *
D) 9
16 ) Ótkir miyeloid pariqlanbaǵan leykoz FAB tárepinen qanday klassifikaciyalanadi?
A) M0 *
B) M1
C) M2
D) M3
17) Ótkir miyeloid leykoz pisip jetilmesdan FAB qanday klassifikaciyalanadi?
A) M1 *
B) M2
C) M3
D) M4
18) Ótkir miyeloid leykoz FAB tárepinen qanday klassifikaciyalanadi?
A) M1
B) M2 *
C) M3
D) M4
19 ) FAB tárepinen ótkir promiyelotsitik leykoz qanday klassifikaciyalanadi?
A) M0
B) M2
C) M3 *
D) M4
20 ) Ótkir miyelomonoblastik leykoz FAB tárepinen qanday klassifikaciyalanadi?
A) M0
B) M2
C) M3
D) M4 *
21) Ótkir monoblastik leykoz FAB tárepinen qanday klassifikaciyalanadi?
A) M2
B) M3
C) M4
D) M5 *
22) Ótkir eritroblastik leykoz FAB tárepinen qanday klassifikaciyalanadi?
A) M3
B) M4
C) M5
D) M6 *
23) Ótkir megakarioblastik leykoz FAB tárepinen qanday klassifikaciyalanadi?
A) M4
B) M5
C) M6
D) M7 *
24) FAB klassifikatsiyasi boyinsha ótkir limfoblastik leykoznin’ neshe morfologiyaliq variantlari bar?
A) 3 *
B) 4
C) 2
D) 6
25) FAB-klassifikatsiyasi boyinsha ótkir limfoblastik leykoznin' barliq morfologiyaliq variantlari toliq berilgen juwapti saylań?
A) L0, L1
B) L0, L3, L2
C) L1, L2, L3 *
D) L0, L2, L1, L3
26 ) Ótkir limfoblastik leykozlardin' FAB-klassifikaciyasi boyinsha L1 morfologiyaliq variantina kiredime?
A) mikrolımfoblastlar *
B) makrofibroblastlar
C) kem pariqlanǵan kletkalar
D) úlken kletkalar
27) Ótkir limfoblastik leykozlardin' FAB-klassifikaciyasi boyinsha, L2 morfologiyaliq variantina tiyisli?
A) mikrolimfoblastlar
B) makrofibroblastlar
C) kem parıqlangan kletkalar *
D) úlken kletkalar
28) Ótkir limfoblastik leykozlardin' FAB-klassifikaciyasi boyinsha L3 morfologiyaliq variantina kiredime?
A) mikrolimfoblastlar
B) makrofibroblastlar
C) kem pariqlanǵan kletkalar
D) ulken kletkaları *
29 ) Ótkir limfoblastik leykozlardin' FAB-klassifikaciyasi boyinsha morfologiyaliq variant L1 xarakterlenedi?
A) kletkanın' úlkenligi kishi; yadro domalaq, dúzilisi bir qıyli, jumsaq: kem sitoplazma, ortasha yamasa kushsiz bazofiliya *
B) iri kletkalar ústinlik etedi, populyatsiya bir jinsli emes; xromatinnin' yadroda tarqaliwi jumsaq yamasa qopal boliwi múmkin, bir úlken nukleola yamasa odan kóp; sitoplazma kóbinese aǵil-tegil, bazofiliya hár túrliperniciozqta
C) populyaciya bir qiyli yadro domaloq yamasa suwretler formasinda, xromatinnin' qopal tarqaliwi menen, bir yamasa bir neshe iri nukleollardi óz ishine aladi ; kóplegen vakuolalarg'a iye bolǵan intensiv bazofil sitoplazmanin' ortasha muǵdari
D) Barliq juwaplar tuwri
30 ) Ótkir limfoblastik leykozlardin' FAB-klassifikaciyasi boyinsha morfologiyaliq variant L2 xarakterlenedi?
A) kletkanin,' úlkenligi kishi, yadro domalaq, dúzilisi bir qiyli, jumsaq sitoplazmasi kem, ortasha yamasa kúshsiz bazofiliya
B) iri kletkaları ústinlik etedi, populyaciya bir jinsli emes: xromatinnin' yadroda tarqaliwi jumsaq yamasa qopal boliwi múmkin, bir úlken nukleola yamasa odan kop, sitoplazma kóbinese ko'biyedi, túrlı dárejedegi bazofiliya *
C) populyaciya bir qiyli, yadro domalaq yamasa oval formasinda, xromatinnin' qopal tarqaliwi menen, bir yamasa bir neshe iri nukleollardi óz ishine aladi ; kóplegen vakuolalarg'a iye bolǵan intensiv bazofil sitoplazmanin' ortasha muǵdari
D) Barliq juwaplar tuwri
31) Ótkir limfoblastik leykozlardin' FAB-klassifikaciyasi boyinsha morfologiyaliq variant L3 xarakterlenedi?

A) kletkanin' úlkenligi kishi, xaliq bir qiyli, yadro domalaq, dúzilisi bir qiyli, jumsaq, kem sitoplazma, ortasha yamasa kúshsiz bazofiliya

B) iri kletkalar ústinlik etedi, populyaciya bir jinsli emes; xromatinnin';yadroda tarqaliwi jumsaq yamasa qopal boliwi múmkin, bir úlken nukleola yamasa odan kóp; sitoplazma kóbinese aǵil-tegil, bazofiliya hár túrliperniciozqta
C) populyacıya bir qiyli yadro domalaq yamasa suwretler formasında, xromatinnin' qopal tarqaliwi menen, bir yamasa bir neshe iri nukleollardi óz ishine aladi: kóp vakuolalarg'a iye bolgan intensiv bazofil sitoplazmanin' ortasha muǵdarı *
D) Barliq juwaplar tuwri
32) FAB klassifikaciyasi kórsetilgen siyaqli, tómende ótkir limfoblastik leykoz morfologiyaliq variantiniń tómendegi xarakteristikasi berilgen: kletka úlkenligi kishi, yadro domalaq, dúzilisi bir qiyli, jumsaq, Sitoplazmasi kem, ortasha yamasa kúshsiz bazofiliya?
A) L0 makrolimfoblastlar
B) L1 mikrofıbrob1astları *
C) kem differentsiyalangan kletkalar L2
D) úlken kletkalar L3
33) Tómendegi FAB-klassifikaciyasinda kórsetilgen siyaqli, ótkir limfoblastik leykoznin' morfologiyaliq variantiniń xarakteristikasi berilgen: iri kletkalar ústinlik etedi, populyaciya bir jinsli emes; xromatinnin' yadroda tarqaliwi jumsaq, yamasa qopal, bir úlken nukleola yamasa odan kóp boliwi múmkin; sitoplazma tez-tez kóp, bazofiliya hár túrliche?
A) L0 makrolimfoblastlar
B) L1 mikrofibroblastlar
C) kem differencıyalangan kletkalar *
D) úlken kletkalar L3
34) FAB klassifikaciyasi kórsetilgen siyaqli, tómende ótkir limfoblastik leykoznin' morfologiyaliq variantiniń xarakteristikasi berilgen: populyaciya bir qiyli, yadro domalaq yamasa oval formasinda, xromatinnin' qopal tarqaliwi menen, bir yamasa bir neshe iri nukleollardi óz ishine aladi ; kóplegen vakuolalarg'a iye bolǵan intensiv bazofil sitoplazmanin' ortasha muǵdari?
A) L0 makrolimfoblastlar
B) L1 mikrofibroblastlar
C) L2 kem differentsiyalangan kletkalar
D) ulken kletkaları L3 *
35) Ótkir miyeloid leykoz JSST klassifikaciyasi qashan qayta kórip shiǵilǵan?
A) 2013 jil
B) 2017 jil
C) 2015 jil
D) 2016 jil *
36 ) 2016 jilda qayta kórip shiǵilǵan JSST klassifikaciyasi boyinsha ótkir miyeloid leykoz (OML) neshe toparg'a bólinedi?
A) 3
B) 4 *
C) 5
D) 7
37) JSSTning jańa klassifikaciyaindaǵi ótkir limfoblastik leykoz (OLL)
áwladlar o'speleri bóliminde kórip shiǵilǵan?
A) T-limfocitler
B) B-limfocitler
C) T- hám B- lımfocitler *
D) T- hám B-limfocitler hám leykotsitlar
38) JSST klassifikaciyasi ótkir miyeloid leykozga tiyisli ?
1. Turaqli aniqlanatuǵin translokatsiyalar menen baylanislı OML
2. Miyelodisplaziya qásiyetleri menen OML
3. Aldinǵi ximiyaliq terapiyadan keyin yamasa MDSdan keyın OML
4. OMLnın basqa formalari
A) 1. 2
B) 1. 3
C) 1, 2, 3
D) 1, 2, 3, 4 *
39 ) JSST-klassifikatsiyasina kóre limfa o'speleri bóliminde erte áwladlar keltirilgen?
A) limfoblastik leykoz / prekursor B limfoma
B) limfoblastik leykoz / T-prekursor limfoma
C) FAB klassifikatsiyasi boyinsha ALLning úshinshi formasi zamanagóy klassifikaciyada fenotipik túrde o'spelerdin úlken bólegine tiyisli
burkittga uqsas leykoz / limfoma siyaqlijetik B kletkalari
D) barlıq juwaplari tuwrı *
40 ) Ótkir leykoz dáwirinde neshe dáwir ajratiladi?
A) 2
B) 3 *
C) 4
D) 6
41) Ótkir leykoz dáwirleri ?
A) birinshi ótkir dáwir, ekinshi ótkir dáwir
B) ótkir, o’tkir asti, remissiya, relaps
C) birinshi ótkir dáwir, ekinshi ótkir dáwir, remissiyalar, relapslar
D) birinshi ótkir dáwir, remıssiyaları, relapslar *
42) Ótkir leykoz waqtinda, dáwirler ajratiladi, naduris juwapti kórsetiń?
A) birinshi ótkir dáwir
B) ekınshi otkir dáwir *
C) remissiya
D) relapslar
43) Ótkir leykoznin' túrli formalarindaǵi klinikaliq kórinis uqsas, bul tiykarinan normal gemopoetik toqimalardi almastiriw menen baylanisli?

A) polipotent túbir kletkalari

B) yarim tamir kletkalar
C) unipotent
D) osimte kletkaları *
44) Ótkir leykoz debyuti xarakterli?
A) subfebril isitpa
B) qo'zg'aliwshan'liq
C) giperkoagulyativlik
D) kúshli halsızlik *
45) Ótkir leykoz debyuti xarakterli?
A) kóbiksheli xip
B) qozg'aliwshan'liq
C) giperkoagulyativlik
D) joqariısitpa *
46 ) Ótkir leykoz depyuti xarakterli?
A) febril isitpasi
B) láń
C) paresteziyalar
D) intoksikaciya *
47) ótkir leykozni tamamlaydi?
A) neytrofil jilisiwi
B) eritrotsitoz
C) giperxromiya
D) qan ketıwı *
48) Ótkir leykoz klinikaliq kórinisinde tez-tez ushraydi?
A) talaqtiń gipoplaziyasi
B) bawir gipoplaziyasi
C) politsitemiya
D) artralgıyalar *
49 ) Ótkir leykoz klinikaliq kórinisinde tez-tez ushraydi?
A) talaqtiń gipoplaziyasi
B) bawir gipoplaziyasi
C) politsitemiya
D) artralgıyalar *
50) Ótkir leykoz klinikaliq kórinisinde tez-tez ushraydi?
A) eritrotsitoz
B) bawir gipoplaziyasi
C) poikilotsitoz
D) limfadenopatıyalar *
51) Ótkir leykoz klinikaliq kórinisinde tez-tez ushraydi?
A) gepatosplenomegalıa *
B) kardiomegaliya
C) emfizema
D) pankreatomegaliya
52) Ótkir leykoz klinikaliq kórinisinde tez-tez ushraydi?
A) gingıval giperplazia*
B) talaqtiń gipoplaziyasi
C) akromegaliya
D) gingival gipoplaziya
53) Ótkir leykoz klinikaliq kórinisinde tez-tez ushraydi?
A) gemaragık sindrom *
B) Regenerativ sindrom
C) Potentsial sindrom
D) sindrom sindromi
54) Ótkir leykoz klinikaliq kórinisinde tez-tez ushraydi?
A) paresteziya
B) giperesteziya
C) láń
D) ossalgıa*
55) Ótkir leykozda tereń granulotsitopeniya payda boladi?
A) tarqalǵan tamir ishi qan uyiw sindromi
B) neytrofildin' shepke jilisiwi, eritrotsitlar shógindi jinis tezliginiń asiwi
C) kompensator-adaptiv juwapti kúsheytiw
D) jaralu nekrotik zaqim alıwlar *
56 ) Tereń granulotsitopeniya menen silekey qabattiń jarali-nekrotik leykozlari payda boladi?
A) awız bosligi *
B) tamaq
C) as qazan
D) murin boslig'i
57) Tereń granulotsitopeniya menen silekey qabattiń jarali-nekrotik leykozlari payda boladi?
A) qızıl óńesh *
B) alqim
C) tamaq
D) as qazan
58) Tereń granulotsitopeniya menen silekey qabattiń jarali-nekrotik leykozlari payda boladi?
A) ıshekler *
B) murin
C) kóz
D) as qazan
59 ) Tereń granulotsitopeniya menen silekey qabattiń jarali-nekrotik leykozlari payda boladi?
A) awiz bosligi, qızıl óńesh, ishekler *
B) murin, alqim, alqim
C) tamaq, as qazan, kózler
D) murin, as qazan, ishek
60 ) Ótkir leykozda tereń granulotsitopeniya belgileri bar?
A) uliwma ıntoksikatsia *
B) nerv sistemasiniń qozǵaliwi
C) politsitemiya
D) neytrofildin' shepke jilisiwi
61) Ótkir leykozda ekstramedullyar leykozlardi óz ishine aladi?
A) tor perdesın *
B) bawir
C) talaq
D) suyek jiligi
62) Ótkir leykozda ekstramedullyar leykozlardi óz ishine aladi?
A) perikard
B) búyrek
C) as qazan
D) terısi *
63) Ótkir leykozda ekstramedullyar leykozlarga ziyanlaniwlar kiredi?
A) mıokardı *
B) awiz boslig'i
C) as qazan asti bezi
D) suyekler
64) Ótkir leykozda ekstramedullyar leykozlarleykozlardi óz ishine aladima?
A) jatir
B) jatir naychalari
C) jatir moyni
D) mayeklıkleri *
65) Ótkir leykozda ekstramedullyar leykozlardi óz ishine aladima?
A) prostata
B) tuqim qaltashasi
C) sidik qaltashasi
D) mayeklikler*
66 ) Ótkir leykozda ekstramedullyar leykozlarleykozlardi óz ishine aladi?
A) bawiri
B) talagi
C) búyrek
D) ókpesı *
67) Ótkir miyeloid leykoz nasliy kletkalardan kelip shiǵadi?
A) eritropoez
B) mıyelapoez *
C) limfopez
D) jariliwlar
68) Ótkir miyeloid leykoz?
A) bir-birinen málim morfologiyalıq, immunofenotipik hám sitogenetik ayriqshaliqlar menen ajralip turatugin miyelopoez progenitor kletkalarinankelip shiqqan OL toparı *.

B) polipotent túbir kletkalariniń suyek jiligi joq bolip ketiwi yamasa keskin tómenlewi sebepli kesellik, olardiń sani 1% yamasa odanda kem azayadi, bul bolsa suyek jiliginin' bosasiwina yamasa aplaziyasina alip keledi.

C) klinikaliq yamasa laborator xarakter degi tereń anemiya hám tek qizil gemopoezdin' selektiv (taza ) aplaziyasi menen ańlatpalanatuǵin kesellik yamasa sindrom.
D) patologiyaliq process pluripotent túbir kletkasi dárejesinde baslanip, bir, eki yamasa ush gemopoetik o'simtelerdin' kletkalardin' kóbeyiwi hám differentsiatsiyasi buziliwi menen kórinetuǵin gemopoetik sistemaniń bir qatar tabilǵan keselliklerin birlestiredi.
69 ) Leykoz differentsiatsiyasi (jetikligi) dárejesine qaray ótkir miyeloid leykoznin' neshe varianti ajiratip alinadi?
A) 5
B) 7
C)8 *
D) 9
70) Ótkir miyeloid differentsiatsiyalanbagan leykozni xarakteristikalan' (FAB boyinsha M0)?
A) barliq OML lardın' 5 procentin quraydi, sitoximik tárepten kletkalardi qandayda bir kishi túrge kirgiziw múmkin emes, kesellikti aniqlaw tek immunofenotiplew arqali aniqlanadi. Leykoznin' bul varianti ushin xarakterli xromosoma aberraciyasi tabilǵan zatı *
B) barliqOMLlardin' 15 procentin quraydi, buniń menen miyeloid differentsiatsiyasinin' minimal dárejesi aniqlanadi
C) júdá xarakterli klinikaliq hám laboratoriya belgilerine iye bolǵan aniq belgilengen nozologik forma (o'spe kletkalariniń tipik morfologiyasi,
geyde kesellikti aniqlap qoyiwǵa múmkinshilik beretuǵin pernicioz gemorragik sindrom, tarqalǵan tamir ishi qan uyiwi, leykopeniya hám nawqaslardiń jasi )
tek klinikaliq belgilerge tiykarlanǵan
D) OML awiriwlariniń 25-30 procentinde aniqlanadi. Tez-tez ushraytuǵin gepatosplenomegali, limfadenopatiya, gingival giperplaziya, teriniń infiltratsiyasi, kóbinese CNS zaqim aliwi, qan tamirlar ara qan uyiwi.
71) Ótkir miyeloid leykozni (FAB boyinsha M1) kletka pisip jetiw belgilerisiz tariyp beriń?
A) barliqOMLlardin' 5 procentin quraydi, sitoximik tárepten kletkalardi qandayda bir kishi túrge kirgiziw múmkin emes, kesellikti aniqlaw tek immunofenotiplew arqali aniqlanadi. Leykoznin' bul varianti ushin xarakterli xromosoma aberraciyalari tabilǵan zat
B) barlıqOMLlarnin 15 procentin quraydı, bunisi menen miyeloid differenciasiyasinin' minimal dárejesi aniqlanadi *
C) júdá xarakterli klinikaliq hám laboratoriya belgilerine iye bolǵan aniq belgilengen nozologik forma (o'spe kletkalariniń tipik morfologiyasi, geyde kesellikti aniqlap qoyiwǵa múmkinshilik beretuǵin pernicioz gemorragik sindrom, tarqalǵan tamir ishi qan uyiw sindromi, leykopeniya hám nawqaslardiń jasi ) tek klinikaliq belgilerge tiykarlanǵan
D) OML awiriwlariniń 25-30 procentinde kesellikti aniqlaw qoyilǵan. Tez-tez ushraytuǵin gepatosplenomegali, limfadenopatiya, gingival giperplaziya, teriniń infiltratsiyasi, kóbinese CNS zaqim aliwi, qan tamirlar ars qan uyiwi.
72) Ótkir miyeloid leykozni pisip jetiw belgileri menen xarakteristikalan' (FAB boyinshaM2)?
A) barliqOMLlardin' 5 procentin quraydi, sitoximik tárepten kletkalardi qandayda bir kishi túrge kirgiziw múmkin emes, kesellikti aniqlaw tek immunofenotiplew arqali aniqlanadi. Leykoznin' bul varianti ushin xarakterli xromosoma aberraciyasi tabilǵan zat.
B) barlıqOMLlardin 15 procentin quraydi, bunisi menen miyeloid differenciasiyasinin' minimal dárejesi aniqlanadi *
C) barliqOMLlardin' shama menen 25% ni quraydi. OML diń t (8; 21) bolǵan M2 variantinda nawqaslardiń 25 procentinde splenomegaliya hám granulotsitik sarkoma bar *
D) OML awiriwlariniń 25-30 procentinde aniqlanadi. Tez-tez ushraytuǵin gepatosplenomegali, limfadenopatiya, gingival giperplaziya, teriniń infiltratsiyasi, kóbinese CNS zaqim aliwi, qan tamirlar ara qan uyiwi.
73) Ótkir promiyelotsitik leykozni xarakteristikalan (FAB boyinsha APL; M3)?

A) barliqOMLlardin' 5 procentin quraydi, sitoximik tárepten kletkalardi qandayda bir kishi túrge kirgiziw múmkin emes, kesellikti aniqlaw tek immunofenotiplew arqali aniqlanadi. Leykoznin' bul varianti ushin xarakterli xromosoma aberratsiyalari tabilǵan zat

B) barliqOMLlardin' 15 procentin quraydi, buniń menen miyeloid differentsiatsiyasinin' minimal dárejesi aniqlanadi
C) júdá xarakterli klinikalıq hám aniq laboratoriya belgilerine iye nozologik forma (o'simte kletkalariniń tipik morfologiyasi, pernicioz gemoragik sindrom, tarqalǵan tamir ishi qan uyiwi, leykopeniya hám nawqaslardiń jasi), bul geyde tek klinika ǵa tiykarlanǵan kesellikti aniqlap qoyiw múmkinshiligin beredı *
D) OML awiriwlariniń 25-30 procentinde kesellikti aniqlaw qoyilǵan. Tez-tez ushraytuǵin gepatosplenomegali, limfadenopatiya, gingival giperplaziya, teriniń infiltratsiyasi, kóbinese CNS zaqim aliwi, qan tamirlararo qan uyiwi.
74) Ótkir miyelomonoblastik leykozni xarakteristikalan' (FAB boyinsha M4)?
A) barliqOMLlarnin'5 procentin quraydi, sitoximik tárepten kletkalardi qandayda bir kishi túrge kirgiziw múmkin emes, kesellikti aniqlaw tek immunofenotiplew arqali aniqlanadi. Leykoznin' bul varianti ushin xarakterli xromosoma aberratsiyasi tabilǵan zat
B) barliqOMLlardin' 15 procentin quraydi, buniń menen miyeloid differentsiatsiyasinin' minimal dárejesi aniqlanadi
C) júdá xarakterli klinikaliq hám laboratoriya belgilerine iye bolǵan aniq belgilengen nozologik forma (o'spe kletkalariniń tipik morfologiyasi, pernicioz gemorragik sindrom, tarqalǵan tamir ishi qan uyiw sindromi, leykopeniya hám nawqaslardiń jasi ), bul geyde tek kesellikti aniqlap qoyiwǵa múmkinshilik beretugin klinikaliq belgiler
D) OML awıriwlarinıń 25-30 procentinde kesellikti aniqlap qoyilǵan. Tez-tez ushraytuǵin gepatosplenomegaliyalar, limfadenopatia, gingival giperplaziya, teriniń infiltratsiyasi, tez-tez CNS zaqim aliwi, qan tamirlararo koagulyatsiya *.
75) Ótkir monoblastik leykozni xarakteristikalan' (FAB boyinsha M5)?
A) leykotsitoz, ekstramedullar leykozlar (tis milk, teriniń infiltraciasi, gepatosplenomegaliyalar, CNS qatnasiwi ), tarqalǵan tamir ishi qan uyiw sindromi menen xarakteristikalangan barliq OML dıń 10% ni quraydi. Keselliktiń bul variantiniń prognozi qolaysız *
B) barliqOMLlardin' 15 procentin quraydi, buniń menen miyeloid differentsiatsiyasinin' minimal dárejesi aniqlanadi
C) júdá xarakterli klinikaliq hám laboratoriya belgilerine iye aniqlanǵan nozologik forma (o'simte kletkalariniń tipik morfologiyasi, pernicioz gemorragik sindrom, tarqalǵan tamir ishi qan uyiwi, leykopeniya hám nawqaslardiń jasi ), bul geyde tek klinika ǵa tiykarlanǵan kesellikti aniqlap qoyiw múmkinshiligin beredi.
D) OML awiriwlaridiń 25-30 procentinde kesellikti aniqlap qoyilǵan. Tez-tez ushraytuǵin gepatosplenomegali, limfadenopatiya, gingival giperplaziya, teriniń infiltratsiyasi, kóbinese CNS zaqim aliwi, qan tamirlararo qan uyiwi.
76 ) Ótkir eritroblastik leykozni xarakteristıkalan (FAB boyinsha M6 )?
A) úlkenlerdegi OML jaǵdaylariniń 5% ten keminde kesellikti aniqlap qoyilǵan ol ekinshi dárejeli leykoznin' 10 -20% ini quraydı *
B) barliqOMLlarning 15 procentin quraydi, buniń menen miyeloid differentsiatsiyasinin' minimal dárejesi aniqlanadi
C) júdá xarakterli klinikaliq hám laboratoriya belgilerine iye aniqlanǵan nozologik forma (o'simte kletkalariniń tipik morfologiyasi, pernicioz gemorragik sindrom, tarqalǵan tamir ishi qan uyiw sindromi, leykopeniya hám nawqaslardiń jasi ), bul geyde tek kesellikti aniqlap qoyiwǵa múmkinshilik beredi.
D) OML awiriwlariniń 25-30 procentinde kesellikti aniqlap qoyilǵan. Tez-tez ushraytuǵin gepatosplenomegali, limfadenopatiya, gingival giperplaziya, teriniń infiltratsiyasi, kóbinese CNS zaqim aliwi, qan tamirlar ara qan uyiwi.

77) Ótkir megakarioblastik leykozni xarakteristikalan' (FAB boyinsha M7?

A) barliq OML jaǵdaylarinıń 1-3 procentinde ushraydi bul forma miyelofibroz ham osteoskleraz benen xarakterlenedi. Kesellikti aniqlaw tek immunofenotip jardeminde aniqlanadi. Bul parametrler ushin prognoz qolaysız *
B) barliqOMLlardin' 15 procentin quraydi, buniń menen miyeloid differentsiatsiyasinin' minimal dárejesi aniqlanadi
C) júdá xarakterli klinikaliq hám laboratoriya belgilerine iye aniq aniqlanǵan nozologik forma (o'simte kletkalariniń tipik morfologiyasi, pernicioz gemorragik sindrom, tarqalǵan tamir ishi qan uyiwi, leykopeniya hám nawqaslardiń jasi ), bul geyde tek klinika ǵa tiykarlanǵan kesellikti aniqlap qoyiw múmkinshiligin beredi.
D) OML awiriwlardin' 25-30 procentinde kesellikti aniqlap qoyilǵan. Tez-tez ushraytuǵin gepatosplenomegali, limfadenopatiya, gingival giperplaziya, teriniń infiltratsiyasi, kóbinese CNS zaqim aliwi, qan tamirlar ara qan uyiwi.
78) Leykoznin' qaysi varianti ushin xarakterli xromosoma aberraciyalari tabilǵan?
A) ótkir miyeloıd parıqlanbagan leykemia *
B) Kletka pisip jetiw belgilerisiz ótkir miyeloid leykoz
C) Ótkir promiyelotsitik leykoz
D) Ótkir miyelomonoblastik leykoz
79 ) Ótkir miyeloid leykoznin' qaysi variantinda
t (8; 21) splenomegaliya hám granulotsitik sarkoma nawqaslardiń 25 procentinde ushraydi?
A) Ótkir miyeloid pariqlanbaǵan leykoz
B) kletkası pisiw jetiw belgilerisız ótkir miyelaid leykemia *
C) Ótkir promiyelotsitik leykoz
D) Ótkir miyelomonoblastik leykoz
80) Kesellikti aniqlap qoyiw waqtinda nawqaslardiń 80 procentinde ótkir miyeloid leykoz qaysi variantinda aniqlanadi?
A) Ótkir miyeloid pariqlanbaǵan leykoz
B) Kletka pisip jetiw belgilerisiz ótkir miyeloid leykoz
C) ótkir promiyelocıtik leykoz *
D) Ótkir miyelomonoblastik leykoz
81) Keselliktiń baslaniwinda 15-20% nawqaslarda ótkir miyeloid leykoz qaysi variantinda giperleukotsitoz aniqlaniwi múmkin?
A) Ótkir miyeloid pariqlanbaǵan leykoz
B) Kletka pisip jetiw belgilerisiz ótkir miyeloid leykoz
C) ótkir promıyelocitik leykemia *
D) Ótkir miyelomonoblastik leykoz
82) Ótkir miyeloid leykoznin' qaysi varianti ushin 11 q23 menen baylanisli t (9 ; 11), trisomiya 4, t (1; 7), translokatsiyalar sitogenetik anomaliyalar eń kóp ushraydi?
A) Ótkir miyeloid pariqlanbaǵan leykoz
B) Kletka pisip jetiw belgilerisiz ótkir miyeloid leykoz
C) Ótkir promiyelotsitik leykoz
D) Ótkir miyelomonoblastik leykoz *
83) Ótkir miyeloid leykozninz' qaysi varianti ekilemshi leykoznin' 10 -20% quraydi?
A) Ótkir miyeloid pariqlanbaǵan leykoz
B) Kletka pisip jetiw belgilerisiz ótkir miyeloid leykoz
C) Ótkir promiyelotsitik leykoz
D) Ótkir eritrоblastik leykoz *
84) Miyelofibroz hám osteoskleroz ótkir miyeloid leykoznin' qaysi variantina tán?
A) Ótkir miyeloid pariqlanbaǵan leykoz
B) Kletka pisip jetiw belgilerisiz ótkir miyeloid leykoz
C) Ótkir promiyelotsitik leykoz
D) Ótkir megakariablastik leykoz *
85) Balalarda eń kóp ushraytuǵin gemopoetik toqima o'spesi qaysi?
A) ótkirlimfoblastik leykoz *
B) ótkir promielotsitik leykoz
C) ótkir eritroblastik leykoz
D) ótkirmegakarioblastik leykoz
86 ) Balaliq dáwirindegi barliq qáwipli o'spelerden kelip shiqqan ótkir limfoblastik leykoz neshe protsentti quraydi?
A) 35%
B) 27%
C) 30% *
D) 45%
87) Ótkir limfoblastik leykoz keselliginiń eń joqari dárejesi neshe jasqa tuwri keledi?
A) 1 jil
B) 3-4 jil *
C) 6 -7 jas
D) 14-14 jas
88) Ótkir limfoblastik leykoznin' eń kóp ushraytuǵin belgileri qaysi?
A) nerv sistemasi ózgesheligi
B) paresteziya, giperesteziya
C) tonik hám klonik tutiliwlar
D) halsizlik, uyqushanlıq *
89 ) Ótkir limfoblastik leykoznin' eń kóp ushraytuǵin belgileri qaysi?

A) nerv sistemasi ózgesheligi

B) paresteziya, giperesteziya
C) tonik hám klonik tutiliwlar
D) juqtiriw menen baylanisli bolmaǵan ısitpa *
90 ) Ótkir limfoblastik leykoznin' eń kóp ushraytuǵin belgileri qaysi?
A) nerv sistemasi ózgesheligi
B) paresteziya, giperesteziya
C) tonik hám klonik tutiliwlar
D) ossalgiya, artralgıya *
91) Ótkir limfoblastik leykoznin' eń kóp ushraytuǵin belgileri qaysi?
1. Hálsızlik, 2. Uyqıshanliq, 3. Konvulsiyalar, 4. Ossalgiya, 5. Artralgiya, 6. Láń 7. ısitpa
A) 1, 2, 3
B) 1, 2, 3, 4
C) 1, 2, 4, 5, 7 *
D) 2, 3, 4, 5, 6
92) Laboratoriya izertlewinde ótkir limfoblastik leykoz aniqlanandi?
A) giperleukatısitoz *
B) retikulotsitoz
C) agranulotsitoz
D) trombotsitoz
93) Laboratoriya izertlewinde ótkir limfoblastik leykozaniqlanandi?
A) trombotsitapenıya *
B) retikulotsitoz
C) agranulotsitoz
D) trombotsitoz
94) Ótkir limfoblastik leykozni laboratoriya izertlewinde 60% jaǵdaylar belgilengen?
A) 10 x109 / l * den joqari giperleukatsitoz
B) 105 x109 / l den joqari giperleukotsitoz
C) 15 x109 / l den joqari giperleukotsitoz
D) 120 x109 / l den joqari giperleukotsitoz
95) Ótkir limfoblastik leykozni laboratoriya tekseriwinde giperleykotsitoz neshe protsentte 10 x109 / l den joqari?
A) 34%
B) 65%
C) 55%
D) 60% *
96 ) Ótkir limfoblastik leykozni laboratoriya tekseriwinde 10% jaǵdaylarda?
A) 150 x109 / l den joqari giperleykotsitoz
B) 100 x109 / l * den joqarıgiperleykotsitoz.*
C) 25 x109 / l den joqari giperleykotsitoz
D) 45 x109 / l den joqari giperleykotsitoz
97) Ótkir limfoblastik leykozni laboratoriya tekseriwinde giperleakotsitoz 100% ten 10% / l den joqari bolǵan jaǵdaylardiń qaysi procentinde?
A) 10%. *
B) 25%
C) 35%
D) 48%
98) Ótkir limfoblastik leykozni laboratoriya izertlewinde kesellikti aniqlaw qoyiw waqtinda nawqaslardiń 60 procentinde?
A) trombatsitopenia 50 x109 / l * den kem
B) trombotsitopeniya 62 x109 / l den kem
C) trombotsitopeniya 75 x109 / l den kem
D) trombotsitopeniya 88 x109 / l den kem
99 ) Kóbinese, giperleykotsitozli nawqaslarda, joqarilaw
50 x109 / L tez-tez ótkir limfoblastik leykozda ushraydi?
A) limfadenapatıa *
B) limfa túyinleriniń gipoplaziyasi
C) limfogranulematoz
D) limfedema
100) Kóplegen jaǵdaylarda, giperleukotsitozli nawqaslar salistirǵanda joqari
50 x109 / L tez-tez ótkir limfoblastik leykozda ushraydi?
A) gepatasplenamegalıya *
B) kardiomegaliya
C) pankreatemegaliya
D) emfizema
№3 tema
1) O’tkir leykozni aniqlaw ushin isletilmeydi?
A) morfologiyaliq tekseriw
B) sitoximiyaliq úyreniw
C) immunofenotiplew
D) PCR sınâmalari *
2) O’tkir leykozni aniqlaw ushin qollanilmaydi?
A) molekulyar biologiyaliq izertlewler
B) sitogenetik izertlewler
C) sitoximiyaliq úyreniw
D) ımunniferment analiz*
3) limfoid kletkalarinda qanday antigenlar aniqlanadi?
A) CD33
B) CD35
C) CD65
D) CD56 *
4) Qanday antigenler miyeloid kletkalarda aniqlanǵan antigenler dep klassifikaciyalanadi?
A) CD10
B) CD8
C) СD11 *
D) CD20
5) Dáslepki áwlad kletkalariniń antigeni qanday antigen?
A) CD8
B) CD34 *
C) CD42
D) CD56
6 ) OML translokatsiyasinin’ qaysi boro qolay prognoz toparin quraydi?
1) t (8: 21)
2) t (15: 17)
3) ınv (16: )
4) t (9 ; 22)
5) t (4; 11)
A) 1, 2; 3 *
B) 2, 4, 5
C) 1, 3, 5
D) 2, 3, 4
7) Uliwma alǵanda, prognostik kózqarastan kariotip anormalliklari qolaysizba?
1) t (8; 21)
2) t (15; 17)
3) inv (16 )
4) t (9 : 22)
5) t (4: 11)
A) 1, 2,
B) 4, 5 *
C) 3, 5
D) 2, 4
8) Ótkir miyeloid leykoz kesellikti aniqlawi suyek ko’migi punktati tabilǵanda aniqlanadi?
A) 5% yamasa odan artiq jariliwshi kletkalari
B) 18% yamasa odan artiq jariliwshi kletkalari
C) 15% hám odan artiq jariliwshi kletkalari
D) 20% hám odan artıq jariliwshi kletkalari *
9 ) Barliq jaǵdaylarda kletkalardiń morfologiyaliq qásiyetlerine qanday izertlewler joldas boliwi kerek?
A) morfologiyaliq
B) sitogenetik
C) molekulyar biologiyaliq
D) sitoxımiyaliq *
10 ) Ótkir miyeloid differentsiyalanmagan leykoz (M0) kesellikti aniqlawin tek … tiykarinda aniqlaw múmkin?
A) Blast kletkalardi ımmunofenotiplew *
C) Plyuripotent túbir kletkalarin immunofenotiplew
C) Sultipotent túbir kletkalarin immunofenotiplew
D) Qabil etilgen bir kúshsiz áwladlardi immunofenotiplew
11) Ótkir megakaryoblastik leykoz (M7) kesellikti aniqlawin tastiyiqlaw ushin qanday izertlewlerden paydalaniw kerek?
A) sitoximiyaliq
B) morfologiyaliq
C) immuноfenotıplew *
D) barliq juwaplar tuwri
12) ALL kesellikti aniqlawi suyek jiligi punktatida qansha blast kletkalar tabilǵanda aniqlanadi?
A) 10% jariliwshishi kletkalar yamasa odan kóp
B) jariliwshi kletkalariniń 16% yamasa odan kóplegeni
C) 20% hám odan artiq jariliwshi kletkalari
D) 25% hám odan artiq jariliwshi kletkalari *
13) Er jetken nawqaslardiń neshe procentinde t (9 ; 22) / BCR-ABL translokatsiyasi aniqlanǵan?
A) 20%
B) 25% *
C) 30%
D) 40%
14) Ótkir leykoz emlewdiń tiykarǵi maqseti ne?
A) mikrosferotsitli eritrotsitlarni joq etiw
B) ózgertirilgen trombotsitlarni joq etiw
C) erte eritrotsitlar prekursor kletkalarin joq etiw
D) leykemık klondi joq etiw *
15) OL-de ximiyaliq terapiyaniń tiykarǵi principleri qanday, bunnan tisqari?
A) dozaniń intensivligi principi
B) antikoagulyantlar kombinatsiyasinan paydalanıw *
C) basqishpa-basqish terapiya principi
D) sitostatik preparatlarniń jetarli dozalarini kurslar arasindaǵi waqit araliǵina qatań ámel qiliw menen birgelikte isletiw
16 ) Ótkir leykozda ximiyaliq terapiyaniń qaysi principleri tiykarǵi esaplanadi?
A) basqishpa-basqish emlew principi
B) dozaniń intensivligi principi
C) sitostatiklarning kombinatsiyasinan paydalaniw
D) bagliq juwaplar tuwrı *
17) Ótkir leykoz terapiyasiniń tiykarǵi basqishlari qaysi?
A) remissiya, konsolidatsiya induksiyasi
B) remissiya, konsolidatsiya, kútimlew terapiyasin induktsiya qiliw
C) konsolidatsiya, qollap -quwatlaytuǵin terapiya, neyroleykozning aldin aliw
D) remissiya induksiyasi, konsolidatsiya, emlew terapiyasi, neyroleykozning aldin alıw *
18) Ótkir leykoz - remissiya induktsiyasin emlew basqishin aytip beriń?
A) o’spe massasiniń eń tezz hám sezilerli to’menlewi hám toliq remissiyaga erisiw *
B) OL emlewdiń en agressiv basqishi, oniń waziypasi leykemik klonni toliq joq etiw bolip tabiladi
C) itimal o'simta klonida sitostatik tásirdiń dawam etiwi
D) OL, OPL diń limfoblastik, miyelomono- hám monoblastik variantlarin leykotsitoz menen emlewdiń tiykarǵi basqishi, giperleukotsitoz menen dawam etetuǵin OL formalari, úlken mediastinal o'sma, teriniń ayriqsha lezyonlari ushin
19 ) Ótkir leykoz terapiyasi basqishin xarakteristikalań - konsolidatsiya?
A) o'sma massasiniń eń tez hám eń zárúrli tómenlewi hám toliq remissiyaga erisiw
B) leykoz klonini toliq joq etiw waziypasi bolǵan OLemlewdiń eń agressiv basqıshi *
C) itimal o'simta klonida sitostatik tásirdiń dawam etiwi
D) OL, OPL diń limfoblastik, miyelomono- hám monoblastik variantlarin leykotsitoz menen emlewdiń tiykarǵi basqishi, giperleukotsitoz menen dawam etetuǵin OLformalari, úlken mediastinal o'sma, teriniń ayriqsha lezyonlari ushin
20 ) Ótkir leykoz - qollap -quwatlaytuǵin terapiyasiniń basqishin aytip beriń?
A) o'spe massasiniń eń tez hám eń zárúrli tómenlewi hám toliq remissiyaga erisiw
B) OL emlewdiń eń agressiv basqishi, oniń waziypasi leykemik klonni toliq joq etiw bolip tabiladi
C) itimal qalǵan o'simta kloniga sitostatik tásirdiń dawam etıwi *
D) OL, OPL diń limfoblastik, miyelomono- hám monoblastik variantlarin leykotsitoz menen emlewdiń tiykarǵi basqishi, giperleukotsitoz menen dawam etetuǵin OLformalari, úlken mediastinal o'sma, teriniń ayriqsha lezyonlari ushin
21) Ótkir leykoz - neyroleykoz profilaktikasi basqishin aytip beriń?
A) o'spe massasiniń eń tez hám eń zárúrli tómenlewi hám toliq remissiyaga erisiw
B) OLemlewdiń eń agressiv basqishi, oniń waziypasi leykemik klonni toliq joq etiw bolip tabiladi
C) itimal o'simta klonida sitostatik tásirdiń dawam etiwi
D) OL, APL diń limfoblastik, miyelomono hám monoblastik variantlarin leykotsitoz menen emlewdiń tiykarǵi basqishi, giperleukotsitoz, úlken mediastinal o'spe, teriniń ayriqsha lezyonlari menen dawam etetuǵin OLformalari ushın *
22) Ótkir leykoz terapiyasiniń qaysi basqishi eń agressiv esaplanadi?
A) remissiya induksiyasi
B) konsolıdatsiya *
C) qollap -quwatlaytuǵin terapiya
D) neyroleykozning aldin aliw
23) Ótkir leykozni programmaliq emlewdiń qaysi dáwirine neyroleykoz profilaktikasi bólistiriledi?
A) remissiya induksiyasi
B) konsolidatsiya
C) qollap -quwatlaytuǵin terapiya
D) barliq dàwiirler ushın *
24) Neyroprofilaktika hám neyroleykoz terapiyasi usillari?
A) ximiyaterapiya dárilerin intratekal jiberiw, radiatsiya terapiyasi
B) ximiyaterapiya preparatlarini intratekal jiberiw, radiatsiya terapiyasi, metotreksatning joqari dozalarini sistemali túrde qóllaw
C) ximiyaterapiya dárilerin intratekal jiberiw, radiatsiya terapiyasi, sitarabinning joqari dozalarini sistemali túrde qóllaw
D) ximiyaterapiya dárilerin intratekal jiberiw, radiatsiya terapiyasi, metotreksat hám sitarabinning joqari dozalarini sistemalı túrde qóllaw *
25) Neyroprofilaktikaning tiykarǵi usili qaysi?
A) nur terapiyasi
B) sitostatikani tamir ishine jiberiw
C) deksametazon, metotreksat bulshiq et ishine jiberiw
D) intratekal usılda 3 dári *
26 ) Ótkir leykozni emlewde xaliqaraliq emlew ushin qanday ximiyaliq terapiya preparatlari qollaniladi?
A) metaktreksat, sıtarabin, deksametazon *
B) prednizolon, deksametazon, sitarabin
C) meloksikam, nimesulid, selekoksid
D) diklofenak, piroksikam, indometatsin
27) Intratekal neyroprofilaktika 1-basqishda neshe ret ámelge asiriladi?
A) hár 3-5 kúnde bir ret
B) háptesine 3 ret
C) hár 2kúnde bir ret *
D) hár 5 kúnde bir ret
28) Intratekal neyroprofilaktika birinshi basqishda, 2-3 kúnde bir ret qanday kórsetkishlerdi normallastiriwdan aldin ámelge asiriladi?
A) qan quramindaǵi leykotsitlar
B) gemoglobin
C) miy suyiqlıği *
D) qan daǵi trombotsitlar dárejesi
29 ) Birinshi basqishda intratekal neyroprofilaktika, hár 2-3 kúnde bir ret, qansha normal lunkt punktatlarini aliwdan aldin ámelge asiriladi?
A) keminde 2
B) keminde 3 *
C) keminde 5
D) keminde 10
30 ) Miy membranalarina yamasa elementlarine aniq ziyan jetkende
intratekal dáriler bazi jaǵdaylarda kraniospinal nurlaniw menen toldiriladi?
A) 6 -13 gr.
C) 12-15 gr.
C) 14-17 gr.
D) 18-24 gr. *
31) Neyroleykoz profilaktikasiniń alternativ sxemasi qanday?
A) sitarabinni joqari dozalarda sistemali túrde jiberiw *
B) siklofosfamidni sistemali túrde jiberiw
C) metronidazolni joqari dozalarda jiberiw
D) joqari dozada deksametazon jiberiw
32) Nitrolekemiya profilaktikasi ushin alternativ rejim retinde sitarabinni qaysi dozalarda kirgiziw kerek?
A) 1-2 mg / m2
B) 2-4 mg / m2
C) 1-3 mg / m2 *
D) 3-4 g / m2
33) Neyroleykoz profilaktikasiniń alternativ sxemasi?
A) sitarabinni joqarı dozalarda sistemali túrde jiberiw (1-3 g / m2) *
B) metotreksatni joqari dozalarda sistemali túrde jiberiw (1-3 g / m2)
C) deksametazonni joqari dozalarda sistemali túrde jiberiw (1-3 g / m2)
D) prednizonning joqari dozalarini sistemali túrde jiberiw (1-3 g / m2)
34) Ótkir miyeloid leikoz ushin uliwma qabil etilgen polimyemoterapiya programmasi bul kombinatsiya bolip tabiladi?
A) sitarabin hám daunorubicın *
B) deksametazon hám metotreksat
C) deksametazon hám prednizolon
D) daunorubitsin hám metotreksat
35) Sitarabin hám daunorubitsinni ótkir miyeloid leykoz polimemoterapiyasida birlestiriw sxemasi qanday?
A) 2 + 8
B) 5 + 8
C) 4 + 6
D) 7 + 3 *
36 ) Uliwma usinis etilgen programma boyinsha ótkir miyeloid leykoz polimyoterapiyasida sitarabinning dozalari?
A) 100 mg / m2 *
B) 220 mg / m2
C) 350 mg / m2
D) 440 mg / m2
37) Ótkir miyeloid leykoz polimyoterapiyasi waqtinda kúnine neshe ret sitrabin uliwma usinis etilgen programma arqali jiberildi?
A) 1
B) 2 *
C) 3
D) 5
38) Ótkir miyeloid leykoz ushin sitarabin menen polimyoterapiya neshe kún dawaminda uliwma usinis etilgen programma tárepinen ámelge asirildi?
A) 7 *
B) 8
C) 6
D) 10
39 ) Uliwma usinis etilgen programma boyinsha ótkir miyeloid leykoz polimiyoterapiyasida daunorubitsin dozalari?
A) 150 mg / m2
B) 60 mg / m2 *
C) 85 mg / m2
D) 120 mg / m2
40 ) Ótkir miyeloid leykoz polimyoterapiyasi waqtinda daunorubitsin kúnine neshe ret uliwma usinis etilgen programma arqali kirgizildi?

1. 
   1 *
   
2. 
   2
   

C) 6
D) 4
41) Ótkir miyeloid leykoz ushin polimyoterapiya qaysi kúnlerinde daunorubitsin jiberildi?
A) kurstıń 1-3-kúni *
B) kurstiń 2-4-kúni
C) kurstiń 5-6 -kúni
D) kurstiń 4-6-kúni
42) Leykotsitoz 70 x109 / l den joqari bolsa, oni ótkir leykoz variantin tastiyiqlawdan aldin paydalaniw múmkinbe?
A) deksametazon
B) metatreksat
C) sitarabin
D) gidroksıura *
43) 70 x109 / l den joqari bolǵan leykotsitoz menen, ótkir leykoz variantin tastiyiqlawdan aldin, gidroksiuradan dozada paydalaniw múmkinbe?
A) kúnine 50-100 mg / kg
B) 100-150 mg / kg / kún *
C) kúnine 200-300 mg / kg
D) kúnine 300-400 mg / kg
44) Ótkir leykozda leykotsitozning tómenlewi menen polikemoterapiya stuldi baslaw múmkinbe?
A) 50 x109 / l *
B) 65x109 / l
C) 75 x109 / l
D) 88 x109 / l
45) Giperleykotsitoz foninda leykostaz sindromi payda bolǵanda, ol gidroksiuraga hám gidratsiyani qabillaw menen birge qollaniladi?
A) leyıkaferez *
B) UHF terapiyasi
C) nurlaniw
D) elektroforez
46 ) O'simte bólekleniw sindrominiń belgileri barma?
A) gemorragık sindromning kusheytiwi *
B) interstitsial ókpe zaqim aliwi
C) dem aliw jetispewshiligi
D) sananiń buziliwi
47) O'simte bólekleniw sindrominiń belgileri barma?
A) suyiqliqti qatti uсtap turıw *
B) interstitsial ókpe zaqim aliwi
C) dem aliw jetispewshiligi
D) sananiń buziliwi
48) O'simte bólekleniw sindrominiń belgileri barma?
A) bawir búyrek jetispewshiligi belgileriniń payda bolıwi *
B) interstitsial ókpe zaqim aliwi
C) dem aliw jetispewshiligi
D) sananiń buziliwi
49 )Isik sindiriw sindromi belgileri payda bolǵanda, …di orinlaw usinis etiledime?
A) leykoforez
B) plazımaferez *
C) elektroforez
D) UHF terapiyasi
50) Isiktiń bólekleniw sindromi belgileri aniqlanǵanda plazmaferezni qaysi dárejede orinlaw usinis etiledi?
A) 1 - 1, 2 l *
B) 1, 4 - 1, 5 l
C) 1, 8 – 2,1 l
D) 2 - 2, 4,1 l
51) Isiktiń bólekleniw sindromi belgileri payda bolǵanda, plazmaforezni almastiriw menen ótkeriw usinis etiledi?
A) albumin hám globulin
B) jańa muzlatilǵan plazma
C) albumın hám jańa muzlatilǵan plazma *
D) globulin hám jańa muzlatilǵan plazma
52) OPLni emlewde tiykarǵi qaǵiyda - bul ?
A) trans-retinoik kislota hám sis-retinoik kislota
B) retinik kislota hám antratsıklin antibiotiklari *
C) trans-retinoik kislota hám antratsiklin antibiotiklari
D) sitrabin, metatreksat, deksametazon
53) Trans-retinoik kislota mudami eń kishi klinikaliq gúman menen buyiriladi?
A) ótkir promıyelotsitik leykoz *
B) ótkir miyeloid leykoz
C) ótkir miyelomonoblastik leykoz
D) ótkir eritroblastik leykoz
54) Ótkir promiyelotsitik leykoz kesellikti aniqlawi tastiyiqlaniwi kerekpe?
A) sitogenetik yamasa molekulyar biologiyaliq usıllar *
C) morfologiyaliq hám / yamasa sitoximiyaliq úyreniw
C) morfologiyaliq hám / yamasa immunofenotiplash
D) PCR tekseriwi hám ferment immunoanalizi
55) Retinik kislota preparatlarinan paydalaniwdiń joqari natiyjeliligi ótkir leykozning qaysi formasi ushin tastiyiqlanǵan?
A) ótkir promıyeloсitik leykoz *
B) ótkir miyeloid leykoz
C) ótkir miyelomonoblastik leykoz
D) ótkir eritroblastik leykoz
56 ) Ótkir promiyelotsitik leykozda remissiya induksiyasi neni talap etedi?
A) ziyansizlentiriw eritpeleriniń infuzioni
B) qandiń reologik qásiyetlerin tikleytuǵin qurallardi quyiliw
C) suw-elektrolitlar almasinuvi dúzetuvchilarining infuziyasi
D) qan quyilıw terapiyasin almastirıw *
57) Olar ótkir promiyelotsitik leykoz almastiriwshi qan quyiliw terapiyasi retinde paydalaniladimа?
A) trombotsitlar koncentratları hám jańa muzlatılǵan plazma *
B) eritrotsitlar koncentratlari hám jańa muzlatilǵan plazma
C) leykotsitlar koncentratlari hám jańa muzlatilǵan plazma
D) limfocit koncentratlari hám jańa muzlatilǵan plazma
58) Ótkir promiyelotsitik leykozni emlewde sitarabinniń jiberiliwi baslanǵish leykotsitozi bolǵan awiriwlarǵa kórsetiliwi múmkinbe?
A) 10 x109 / l *
B) 21 x109 / l
C) 35 x109 / l
D) 43 x109 / l
59 ) Ótkir promiyelotsitik leykozni emlewde trans-retinoik kislota dozasi?
A) kùnine 45 mg / m2 *
B) kúnine 50 mg / m2
C) kúnine 60 mg / m2
D) kúnine 70 mg / m2
60 ) Trans-retinoik kislota menen ótkir promiyelotsitik leykoz emlew minimal dárejege jetedi?
A) 18 kún
B) 15 kún
C) 25 kún
D) 30 kùn *
61) Ótkir promiyelotsitik leykoz remissiyasi induksiyasi tawsilǵannan keyin ámelge asiriladi?
A) Qollap -quwatlaytuǵin terapiya
B) neyroleykozning aldin aliw
C) detoksifikatsiya eritpelerin quyiliw
D) konsolıdatsiyalangan ximiyaliq terapiya *
62) Ótkir promielotsitik leykoz ushin konsolidatsiyalangan ximiyaliq terapiya ushin isletiletuǵin antibiotiklar?
A) antrasiklınlar *
B) ftorxinolonlar
C) sefalosporinlar
D) makrolidlar
63) Ótkir promiyelotsitik leykozning konsolidatsion ximoterapiyasi antrasiklinlar menen birgelikte ámelge asiriladi?
A) transretınoik kislota *
B) sis-retinoik kislota
C) glikopeptid antibiotiklari
D) Linkozamidlar
64) Ótkir promiyelotsitik leykozni emlewde retinoid sindromi rawajlaniwi menen buyiriladi?
A) deksamıtazon *
C) prednizolon
C) metatreksat
D) sitarabin
65) Retinoid sindromi rawajlanǵan deksametazon dozada buyiriladi?
A) kùnine 2 ret 10 mg / m2 *
B) kúnine 2 ret 25 mg / m2
C) kúnine 35 mg / m2
D) kúnine 2 ret 45 mg / m2
66 ) Ótkir limfoblastik leykozni emlewdiń uliwma principlerige kiredi?
A) 2 sitostatik agenttiń kombinatsiyasi járdeminde
C) tómen dozada konsolidatsiya
C) qisqa múddetli qollap -quwatlaytuǵin terapiya
D) leykoz aldin alıw *
67) Ótkir limfoblastik leykozni emlewdiń uliwma principlerige kiredi?
1. 5 yamasa odan kóp sıtostatik agentlerdiń kombinatsiyasinan paydalaniw
2. 2 hám / yamasa 3 sitostatik agentlerdiń kombinatsiyasinan paydalaniw
3.joqari dozani konsolidatsiya qilıw
4. tómen dozada konsolidatsiya
5. Uzaq múddetli emlesh terapıyasi
6. qisqa múddetli qollap -quwatlaytuǵin terapiya
A) 1, 4, 6
B) 1. 3, 5 *
C) 2, 3, 5
D) 2, 4, 6
68) Ótkir limfoblastik leykozniń morfologiyaliq diagnostikasin aniqlawda barliq awiriwlarǵa
tezlik penen baslaw kerekpe?
A) 7 kùnlik prednızolonli monoterapıya programmasi *
B) 7 kúnlik deksametazonli monoterapiya programmasi
C) 7 kúnlik trans-retinoik kislota monoterapiyasi programmasi
D) 7 kúnlik metatreksat monoterapiya programmasi
69 ) Ótkir limfoblastik leykozda tiykarǵi glyukokortikoid terapiyasi retinde miy zati (intratumor) zaqim aliwi menen birge neyroleykoz bolǵanda, nawqaslar ne qabil etedi?
A) desemıtazon *
B) suw-elektrolitlar almasinuvi dúzetuvchilarining infuzioni
C) antratsiklin antibiotiklari
D) qan quyiliw
70) Eger aldinǵi mediastinada ótkir limfoblastik leykoz hám qaldiq o'spe massasi baslanǵanda úlken o'spe massasi bolsa, oni ótkeriw kerekpe?
A) konsolidatsiya
B) remissiya induksiyasi
C) neyroleykozning aldin aliw
D) radıaciya terapiyasi *
71) Keselliktiń baslaniwinda aldinǵi mediastinda úlken o'spe massasi hám qaldiq o'spe massasi turaqli bolǵanda, kútim qiliw terapiyasinan aldin uliwma dozada radiatsiya terapiyasin ótkeriw kerekpe?
A) 15 gr
B) 17 gr
C) 25 gr
D) 36 gr *
72) Bir waqtiniń ózinde limfoblastik leykozda gemopoetik kletkalardi allogeneik transplantatsiyasi ámelge asiriladima?
A) remissiyadan 6 -8 ay òtkennen *
B) remissiyadan 4-5 ay ótkennen
C) remissiyadan 2-3 ay ótkennen
D) remissiyadan 1-3 ay ótkennen
73) Ótkir limfoblastik leykoz boyinsha barliq terapiyaniń dawam etiw waqti?
A) 56 hápte
B) 78 hápte
C) 90 hápte
D) 119 hàpte *
74) Ótkir limfoblastik leykoz menen awirǵan nawqaslardi emlewden shiqqaninan keyin qansha waqit dawaminda gúzetiw alip bariladi?
A) 1 jil
B) 3 jil
C) 7 jil
D) 5 jił *
75) Qaysi nawqaslar gemotopoetik kletka allotransplantatsiyasi ushin esaptan tisqari esaplanadi?
A) leykotsitlar kórsetkishi 20 dan artiq
B) 40 jastan úlken
C) t (9 ; 25) bolǵan nawqaslar
D) ınv (16 ) bolğan nawqaslar *
76 ) Qaysi nawqaslar gemotopoetik kletka allotransplantatsiyasi ushin esaptan tisqari esaplanadi?
A) leykotsitlar kórsetkishi 20 dan artiq
C) 35 jasqa shekemgı *
C) t (9 ; 25) bolǵan nawqaslar
D) invaziya menen kesellengenler (19 )
77) Qaysi nawqaslar gemotopoetik kletka allotransplantatsiyasi ushin esaptan tisqari esaplanadi?
A) leykotsitlar kòrsetkishi 20 den kem
B) 40 jastan úlkenlerı*
C) t (9 ; 25) bolǵan nawqaslar
D) invaziya menen kesellengenler (20 )
78) Qaysi nawqaslar gemotopoetik kletka allotransplantatsiyasi ushin esaptan tisqari esaplanadi?
A) leykotsitlar kórsetkishi 20 dan artiq
B) 40 jastan úlken
C) t (8; 21) bolğan nawqasları*
D) invaziya menen kesellengenler (26 )
79 ) Emlewdiń qaysi basqishi tawsilǵannan keyin gemotopoetik kletkalardi allotransplantatsiyasi kerek?
A) remissiya induksiyasi
B) konsolidatsiya
C) neyroleykozning aldin aliw
D) A hám B juwapları tuwrı *
80) OGK menen sáykes keletuǵin ónim tabilsa, qaysi basqish tawsilǵannan keyin gemotopoetik kletkaniń allotransplantatsiyasini ámelge asiriw kerek?
A) remissiya induksiyasi
B) konsolıdatsiya *
C) neyroleykozniń aldin aliw
D) barliq juwaplar tuwri
81) Eger OGK-ga sáykes keletuǵin ónim tabilsa, qaysi basqish tawsilǵannan keyin gemopoetik kletkaniń allotransplantatsiyasini ámelge asiriw kerek?
A) remissiya induksiyasi
B) neyroleykozning aldin aliw
C) kùtımlewdiń dáslepki 3 stuldan keyin *
D) barliq juwaplar tuwri
82) Tek ǵana qaysi awiriwlarǵa baylanisli bolmaǵan donordan gemopoetik kletkalardi allotransplantatsiyasi kórsetiliwi múmkin? Naduris juwapti kiritiń.
A) Ph-oń OML menen
B) 1-induktsiya stuldan keyin remissiyaga erisken kariotipniń quramali anomaliyalari
C) 2-induktsiya stuldan keyin remissiyaga erisken kariotipniń quramali anomaliyalari
D) PH-kerı OML menen *
83) Ótkir leykozning qaytalaniwi hám baslanǵish rezistent formalarin emlew intensivligi qanday júz beredi?
A) sitostatik dárilerdiń dozalarıni kóbeytiw arqali *
B) anti agulyantlarning dozalarini kóbeytiw arqali
C) ximiyaliq terapiyani toqtatiw joli menen
D) qan quyiliw terapiyasiniń qosiliwi sebepli
84) Ótkir leykoz relapslari hám rezistent formalarin emlewge jantasiwdiń tiykarǵi principleri qanday?
1) NSAIDlarning jalǵaniwi
2) sitostatık dáriler dozalarining kóbeyiwi
3) sıtostatik dárilerdi turaqli jiberiw joli
4) sitostatiklarni intervalǵa shekem jiberiw
5) ilgeri isletilingen dári ónimlerinen paydalaniw
A) 1, 2,
B) 2, 3 *
C) 3, 5
D) 4, 5
85) Eger ekinshi márte toliq remissiya bolǵan nawqaslarda alloHSCTni ótkeriw múmkinshiligi bolmasa, ol ámelge asiriladima?
A) qollap -quwatlaytuǵin terapiya, keminde 5 jil
B) keminde 2 jil dawamında uzaq múddetli emlew terapiyasi *
C) 3-4 jil dawaminda kútimlew terapiyasi
D) uzaq múddetli qollap -quwatlaytuǵin terapiya, keminde 10 jil
86 ) Ekinshi toliq remissiyasi bolǵan nawqaslarda alloHSCT ni ótkerip bolmaytuǵin bolsa, uzaq múddetli kútimlew terapiyasi neni óz ishine aladi?
A) 8 kúnlik ximiyaliq terapiya kurslari
B) 6 kúnlik ximiyaliq terapiya kurslari
C) 5 kúnlik ximiyaliq terapiya kurslari *
D) 4 kúnlik ximiyaliq terapiya kurslari
87) Eger ekinshi márte toliq remissiya etilgen nawqaslarda alloHSCT ni ótkeriw múmkinshiligi bolmasa, ximiyaliq terapiya ushin qanday dáriler qollaniladi?
A) sitronin metronidazol menen birgelikte
B) sitarabin merkapturın menen birgelikte *
C) deksametazon menen birgelikte sitarabin
D) sitarabin prednizon menen birgelikte
88) Eger ǵarri jas daǵi nawqaslarda qarsiliqti jeńip ótiw múmkinshiligi bolmasa, terapiya qiliw múmkinbe?
A) deksametazonnin kishi dozalari
B) metronidazolnin úlken dozalari
C) sitarabinnınkishi dozalari *
D) gidroksiuranin joqari dozalari
89 ) Úlkenlew jas daǵi nawqaslarda qarsiliqti jeńip ótiw múmkin bolmaǵan táqdirde sitarabin qaysi dozalarda buyiriladi?
A) 5 mg / sm2
B) 10 mg / m2 *
C) 15 mg / mm2
D) 23 mg / sm2
90 ) Eritroblastik leykoz menen awirǵan nawqaslarda qarsiliqti jeńip bolmaytuǵin bolsa, sitarabin qanday buyiriladi?
A) kúnine 3 ret teri astina
B) háptesine 1 ret teri astina
C) háptesine 5 ret teri astina
D) kùnine 2 ret teri astina *
91) Eritroblastik leykoz menen kesellengen nawqaslarda qarsiliqti jeńip ótiw múmkinshiligi bolmaǵan táqdirde, sitarabin neshe kún dawaminda tómen dozalarda buyiriladi?
A) 23 kún
B) 21 kún
C) 25 kún
D) 28 kùn *
92) Bul ótkir limfoblastik leykozni emlewdiń uliwma belgilerine tiyisli?
A) neyroleykozning aldin aliw
B) joqari dozada konsolidatsiya
C) uzaq múddetli kútimlew terapiyasi
D) 3 ten kem sitostatik quraldan paydalanıw *
93) Bul ótkir lenfoblastik leykoz emlewdiń uliwma belgilerine tiyislime?
A) 5 yamasa odan artiq sitostatik agentlerdiń kombinatsiyasinan paydalaniw
C) neyroleykozning aldin aliw
B) tómen dozali birgelikte konsolıdatsiya *
D) uzaq múddetli kútimlew terapiyasi
94) Nawqastiń joqari qáwipli gruppaǵa kiriwin qaysi faktorlar aniqlaydi?
A) B kletkasi OLL> 30 x109 / l ushınkesellik baslanǵanda leykotsitoz*
B) B kletkasi OLL <30 x109 / l ushin kesellik baslanǵanda leykotsitoz
C) kesellik baslanǵanda leykotsitoz B-kletkasi OLL <20 x109 / l
D) kesellik baslanǵanda leykotsitoz B-kletkasi OLL <10 x109 / l
95) Nawqastiń joqari qáwipli gruppaǵa kiriwin qaysi faktorlar aniqlaydi?
A) T-kletkasi OLL> 1000 x109 / l ushin kesellik baslanǵanda leykotsitoz
B) T-kletka OLL <1000 x109 / l ushin kesellik baslanǵanda leykotsitoz
C) kesellik baslanǵanda leykotsitoz T-kletkası ALL ushin> 100 x109 / l *
D) T-kletkasi OLL <100 x109 / l ushin kesellik baslanǵanda leykotsitoz
96 ) Nawqastiń OLL qáwipliligi joqari toparina kiriwin belgileytuǵin faktorlar qanday, bunnan tisqari?
A) T-kletkasi OLL> 100 x109 / l ushin kesellik baslanǵanda leykotsitoz
B) kesellik baslanǵanda leykotsitoz B-kletkasi ALL> 30 x109 / l
C) remissiyaga 4 hápteden kóbirek waqit ishinde erisiw
D) ımmunofenotıp - jetik Bgacha, jetık T-variant, erte T-OLL *
97) Qaysi sitogenetik / molekulyar markerler nawqastiń hàmme ushin joqari qáwip astinda ekenligin aniqlaytuǵin faktorlar?
A) t (5; 10 ) yamasa BCR-ABL transkripsiyasi
B ) bir xromosoma aberratsiyasi
C) t (2; 20 )
D) transkrıptı MLLAF4 *
98) Qaysi immunofenotip nawqas ushin hàmme ushin úlken qáwip tuwdiriwin aniqlaytuǵin faktor?
A) erte B, erte T-variant, jetık T-OLL *
B) erte pre-B, kesh T-variant, pispegen T-OLL
C) aldinǵi pre-B, kesh T-variant, etuk T-OLL
D) kesh, erte T-variant, pispegen T-OLL
99 ) Kóplegen klinika larda ótkir limfoblastik leykozni emlew ushin qaysi protokol tiykar etip alindi?
A) Amerika protokoli
B) Germaniya protokolı *
C) Indiya protokoli
D) Rossiya protokoli
100) Ótkir limfoblastik leykozni emlewdiń bar protokoli qanday9?
A) ALL-2006
B) ALL-2004
C) ALL-2009 *
D) ALL-2012

№4 Tema

1) Sozilmalı miyeloid leykoz bul?
A) bul erte gematopoetik prekursorlarniń qáwetirli ózgeriwi nátiyjesinde rawajlanatuǵin, granulotsitik násildiń kóbeyiwi menen xarakterlenetuǵin, xarakterli xromosoma anomaliyasi (Ph xromosomasi) menen baylanisli bolǵan klonal o'spe kesellıgi *
B) eritroid gematopoetik nasliniń kóbeyiwi, eritrotsitlar saniniń kóbeyiwi hám gemoglobin dárejesiniń asiwi (trombotsitoz), miyelopoezniń eritroid, granulotsitik, megakaryotsitik mikroblariniń kóbeyiwi menen xarakteristikalanǵan klon MPK.pankitoz)
C) túbir kletkalariniń kóbeyiwi, sitokinlarniń ózgeshe ańlatpasi, suyek jiligi fibrozi, gepatosplenomegaliya, o'spe intoksikatsiyasi belgileri, kaxeksiya, qanda leykoeritroblastoz, leykemik progresiya, kem aman qaliw
D) suyek ko’migindegi iri hám úlken megakaryotsitlar saniniń kóbeyiwi, periferik qanda trombotsitoz (> 450 109 / L) hám tromboz hám / yamasa qan ketiw epizodlari menen xarakteristikalanǵan megakaryotsitlarniń qadaǵalawsiz kóbeyiwi menen klonal MPK. Házirgi waqitta ETga tán bolǵan genetikaliq, biologiyaliq markerler belgisiz

2) Bul klonal o'simte keselligi bolip, ol erte gemopoetik prekursorlarnin qawipli ózgeriwi nátiyjesinde rawajlanadi, granulotsitik násildiń kóbeyiwiniń kusheytiwi menen xarakterlenedi, xarakterli xromosoma anomaliyasi menen baylanisli (Ph xromosoma) - bul qaysi kesellik?

A) zárúrli trombotsitemiya
B) baslanǵish miyelofibroz
C) politsitemiya
E) sozilmali miyeloid leykoz *

3) Úlkenler degi gemoblastoz menen keselleniw quraminda sozilmali miyeloid leykoz qanday orin tutadi?

A) 2
B) 6
C) 4
D) 5 *

4) Sozilmali miyeloid leykoz keselligi?

A) jilina 100000 xaliqqa 1-1, 5 jaǵday *
B) 100000 xaliqqa jilina 2-2, 6 jaǵday
C) 100000 xaliqqa jilina 3-3, 2 jaǵday
E) jilina 100000 xaliqqa 4-4. 4 jaǵday

5) Sozilmali miyeloid leykoz tez-tez kimlerde aniqlanadi?

A) er adamlar hám hayalları*
B) er adamlar hám óspirimler
C) balalar hám ǵarrilar
E) hayallar hám balalar

6 ) Ǵarri adamlar ádetde sozilmali miyeloid leykoz menen kesellenedima?

A) 5-15 jasda
B) 10 -25 jas
C) 10 -32 jil
D) 30 -50 jas *

7) Sozilmali miyeloid leykoz etiologiyasi?

A) dárilerdiń homilaga teratogen tásiri
B) radioaktiv nurlaniw tásirinde
C) ximiyaliq faktorlar
D) ornatılmag’an *

8) Adamlarda ne sebepten sozilmali miyeloid leykoz menen keselleniw kóbeygen?

A) ıonlastiriwshi nurlaniw *
B) elektromagnit nurlaniw
C) uwli zatli ximiyaliq elementlar
D) kúshli dári

9 ) Sozilmali miyeloid leykozda Ph-xromosomada qanday ozgeristen kelip shiǵadi?

A) genetikaliq materialdi uzatıw *
B) genetikaliq materialdi eki ese asiriw
C) genetikaliq materialdiń jetispewshiligi
E) genetikaliq materialdiń inversiyasi

10 ) Sozilmali miyeloid leykozda ximerik BCR-ABL geni qaysi xromosomada payda boladi?

A) 19
B) 23
C) 21
D) 22 *

11) Sozilmali miyeloid leykozda ximerik BCR-ABL geni qaysi belokti kodlaydi?

A) tirozin kinaza aktivligi joqari bolǵan p210 *
B) tirozin kinaza aktivligi joqari bolǵan p200
C) tirozin kinaza aktivligi joqari bolǵan p300
E) tirozin kinaz aktivligi joqari bolǵan p100

12) Sozilmali miyeloid leykozda leykemik kletkalar transformaciyasinda ne zárúrli rol oynaydi?

A) BCR-ABLga baylanislı tirozin kinaz *
B) BCRga baylanisli tirozin kinaz
C) ABLga baylanisli tirozin kinaz
E) BCR-ABL-ga baylanisli bolmaǵan tirozin kinaz

13) Sozilmali miyeloid leykoz diagnostikasinda ne májburiy?

A) sitogenetik úyreniw
B) morfologiyaliq tekseriw
C) immunofenotiplash
E) Ph-xromosomalarni anıqlaw *
14) Sozilmali miyeloid leykoz kesellikti diagnostikasinda ne qollaniladi?
A) sitogenetik úyreniw
B) morfologiyaliq tekseriw
C) immunofenotiplew
E) BCR-ABL genin anıqlaw *

15) Sozilmali miyeloid leykoz dáwirinde neshe faza ajratiladi?

A) 2
B) 3 *
C) 4
E) 6

16 ) Sozilmali miyeloid leykoz basqishi?

A) birinshi depyut
B) ótkir faza
C) relapsińó fazasi
E) sozilmalı basqısh *

17) Sozilmali miyeloid leykoz basqishi?

A) birinshi depyut
B) ótkir faza
C) relapsiń fazasi
E) tezlenıw fazasi *

18) Sozilmali miyeloid leykoz basqishi?

A) birinshi depyut
B) ótkir faza
C) relapsiń fazasi
E) jarilıw krizis *

19 ) Sozilmali miyeloid leykozga birinshi márte qaysi basqishinda diagnoz qoyiliwi múmkin?

A) sozilmali faza
B) tezleniw fazasi
C) jariliw basqishi
D) hár qanday basqıshda *

20 ) Sozilmali miyeloid leykoz menen awirǵan nawqaslardiń 85 procentinde kesellik diagnozi qashan qoyilǵan?

A) sozilmalı basqish *
B) tezleniw fazasi
C) jariliw daǵdarisi basqishi
D) hár qanday basqishda

21) Kóbinese keselliktiń qanday baslaniwi sozilmali miyeloid leykoz esaplanadi?

A) isitpa menen
B) kúshli hálsizlik
C) mialgiya
E) asemptomatık*

22) Sozilmali miyeloid leykoz baslaniwi ushin qan daǵi qanday ózgerisler xarakterli bolip tabiladi?

A) leykotsıtoz *
B) eritrotsitoz
C) trombotsitoz
E) leykotsitopeniya

23) Sozilmali miyeloid leykozga tán bolǵan leykotsitlar formulasindaǵi ózgerisler?

A) neytrofıl metamiyelotsitlar hám myelotsitlar sani kobeyedi, promyelotsıtlar hám miyeloblastlar aniqlaniwi múmkin, bazofillar hám eozinofillar sani
kоbeyedi *
B) neytrofil metamiyelotsitlar hám myelotsitlar sani azayadi, promyelotsitlar hám miyeloblastlarni aniqlaw múmkin, bazofillar hám eozinofillar sani ko'beyedi
C) neytrofil metamiyelotsitlar hám myelotsitlar sani ko'beyedi, promyelotsitlar hám miyeloblastlar aniqlaniwi múmkin, bazofillar hám eozinofillar sani azayadi
E) neytrofil metamiyelotsitlar hám myelotsitlar sani azayadi, promyelotsitlar hám miyeloblastlar aniqlaniwi múmkin, bazofillar hám eozinofillar sani azayadi

24) Sozilmali miyeloid leykoz tezlesiwiniń keńeytirilgen basqishi qashan júz beredi?

A) 1,2 jildan keyin
B) 1-1, 4 jildan keyin
C) 1, 5-2 jildan keyin
E) 3-3, 5 jildan keyin *

25) Sozilmali miyeloid leykoz tezlesiwiniń keńeygen basqishinda nawqaslarda payda boladi?

A) ıntoksikatsiya sindromi *
B) sideropenik sindrom
C) miyelodisplastik sindrom
E) polisitemik sindrom

26 ) Sozilmali miyeloid leykoz tezlesiwiniń keńeygen basqishinda nawqaslarda payda boladi?

A) ossalgıya *
B) artralgiya
C) mialgiya
E) akromegaliya

27) Sozilmali miyeloid leykoz tezlesiwiniń keńeygen basqishinda nawqaslarda gúzetiledi?

A) Gepatospılenomegali *
B) Bawir gipoplaziyasi
C) Talaqtiń gipoplaziyasi
E) kardiomegaliya
28) Sozilmali miyeloid leykoz tezlesiwiniń keńeygen basqishi menen leykotsitoz qanshaga jetiwi múmkin?
A) 50-160 x109 / l
B) 100-240 x109 / l
C) 200-330 x109 / l
D) 400-500 x109/ l *

29 ) Sozilmali miyeloid leykoz tezlesiwiniń keńeygen basqishinda ne gúzetiledi?

A) leykotsitlar formulasinda miyeloid qatardiń barlıq ótiw formalari aniqlanadi, bazofiliya hám anemiya rawajlanadi, trombotsitopeniya (yamasa kerisinshe, trombotsitoz) *
B) leykotsitlar formulasinda lenfoid qatardiń barliq ótiw formalari aniqlanadi, bazofiliya hám anemiya, trombotsitopeniya (yamasa kerisinshe, trombotsitoz) rawajlanadi
C) leykotsitlar formulasinda eritroid ceriyasining barliq ótiw formalari aniqlanadi, bazofiliya hám anemiya rawajlanadi, trombotsitopeniya (yamasa kerisinshe, trombotsitoz)
E) leykotsitlar formulasinda megakaryotsitik qatardiń barliq ótiw formalari aniqlanadi, bazofiliya hám anemiya, trombotsitopeniya (yamasa kerisinshe, trombotsitoz) rawajlanadi

30 ) Sozilmali miyeloid leykoz tezlesiwiniń keńeygen basqishinda gúzetiledi?

A) bazofilıya hám anemiya, trombotsitopeniya (yamasa kerisinshe, trombotsitoz) *
B) neytrofiliya hám anemiya, trombotsitopeniya (yamasa kerisinshe, trombotsitoz)
C) eozinofiliya hám anemiya, trombotsitopeniya (yamasa kerisinshe, trombotsitoz)
E) bazofiliya, neytrofiliya, eozinofiliya, trombotsitopeniya (yamasa kerisinshe, trombotsitoz)

31) Qanday belgileri bolsa, sozilmali miyeloid leykoz tezleniw basqishi boladi?

A) qan / suyek ko’migindegi jariliw kletkalariniń 2-4% ge shekem
B) qan / suyek ko’migindegi jariliw kletkalariniń 5-10% ge shekem
C) qan / suyek ko’migindegi jariliw kletkalariniń 10 -16% ge shekem
E) qan / suyek ko’migindegi jariliw kletkalariniń 15-29% ge shekem *

32) Qanday belgiler bolǵanda sozilmali miyeloid leykoz tezleniw basqishi belgilenedi?

A) qan hám / yamasa súyek jiligindegi jariliw kletkalari hám promiyelotsitlar jiyindisi> 10%
B) qan hám / yamasa súyek jiligindegi portlaytuǵin kletkalar hám promiyelotsitlar jiyindisi> 15%
C) qan daǵi hám / yamasa súyek jiligindegi jariliw kletkalari hám promiyelotsitlar jiyindisi> 20%
E) qan daǵı hám / yamasa súyek ko’migindegi portlaytuǵin kletkalar hám promiyelotsitlar jiyindisi> 30% *
33) Qanday belgiler bolsa, sozilmali miyeloid leykoz tezleniw basqishi delinadi?
A) qan hám / yamasa suyek jiligindegi jariliw kletkalari hám promiyelotsitlar jiyindisi> 10%
B) qan hám / yamasa suyek jiligindegi portlaytuǵin kletkalar hám promiyelotsitlar jiyindisi> 15%
C) qan daǵi hám / yamasa suyek jariliw kletkalari hám promiyelotsitlar jiyindisi> 20%
E) qan daǵi hám / yamasa suyek ko’migindegi portlaytuǵin kletkalar hám promiyelotsitlar jiyindisı> 30% *

34) Qanday belgiler bar bolsa, sozilmali miyeloid leykoz tezleniw basqishi boladi?

A) trombotsitopeniya <100 x109 / L, KT menen baylanislı emes*
B) trombotsitopeniya <120 x109 / l, ximiyaliq terapiya menen baylanisli emes
C) trombotsitopeniya <140 x109 / l, ximiyaliq terapiya menen baylanisli emes
E) trombotsitopeniya <160 x109 / l, ximiyaliq terapiya menen baylanisli emes

35) Qanday belgiler bar bolsa, sozilmali miyeloid leykoz tezleniw basqishi boladi?

A) emlew waqtinda talaqtıń úlkenlesiwi *
B) emlew waqtinda búyrek úlkenlesiwi
C) emlew waqtinda bawir úlkenlesiwi
D) emlew waqtinda júrektiń úlkenlesiwi

36 ) Sozilmali miyeloid leykoz tezleniw basqishiniń ortasha dawam etiw waqti?

A) 2-3 ay
B) 3-5 ay
C) 4-5 ay
E) 6 -8ay *

37) Nawqaslardiń neshe procentinde jariliw rawajlaniwi menen kesellik júdá tez rawajlanadi?

A) 5-11%
B) 10 -15%
C) 15-22%
E) 20 -30 % *

38) Bul haqiyqattan da sozilmali miyeloid leykoznin’ terminal basqishi?

A) ótkir faza
B) sozilmali faza
C) tezleniw fazasi
E) jariliw krizis basqıshi *

39 ) Sozilmali miyeloid leykozda jariliw krizis ortasha dawam etiw waqti?

A) 1-3 ay
B) 2-3ay
C) 3-6ay *
D) 10 -11 ay
40 ) Sozilmali miyeloid leykozning qaysi basqishinda nawqastiń jaǵdayi keskin jamanlasadi?
A) ótkir faza
B) sozilmali faza
C) tezleniw fazasi
E) jariliw krızis basqıshi *

41) Sozilmali miyeloid leykoz klinikaliq kórinisinde qanday jariliw krizis bar

A) mastlık *
B) gipotermiya
D) konvulsiyalar
D) limfadenopatiya

42) Sozilmali miyeloid leykoz klinikaliq kórinisinde qanday jariliw krizisi bar?

A) ısitpa *
B) asabiy qo'zg'aluvchanlik
D) isik
E) limfedema

43) Sozilmali miyeloid leykoz klinikaliq kórinisinde qanday jariliw krizisi bar?

A) ossalgıya *
B) artralgiya
E) miyalgiya
E) tamaq awiriw

44) Sozilmali miyeloid leykoz klinikaliq kórinisinde jariliw krizis barma?

A) talaqtıń infarkti *
B) bawir infarktlari
C) búyrek infarkti
E) júrek topilislari

45) Sozilmali miyeloid leykoz klinikaliq kórinisinde jariliw krizisi qaysi

A) qan yamasa suyek ko’migindegi 11% yamasa odan artiq jariliw kletkalari
B) qan yamasa suyek iligida jariliw kletkalariniń 15% yamasa odan kóplegeni
C) qan yamasa suyek ko’migindegi 23% yamasa odan artiq jariliw kletkalari
E) qan yamasa suyek iligida jariliw kletkalariniń 30% yamasa odan kóplegeni *

46 ) Sozilmali miyeloid leykoz klinikaliq kórinisinde jariliw krizis qaysi?

A) trombotsitoz
B) eritrotsitoz
C) giperxromiya
E) anemıya *

47) Sozilmali miyeloid leykoz klinikaliq kórinisinde jariliw krizis qaysi?

A) gemorragik sindrom menen tereń trombotsıtopeniya *
B) miyelodisplastik sindrom menen tereń trombotsitopeniya
C) politsitemik sindrom menen tereń trombotsitopeniya
E) sideropenik sindrom menen tereń trombotsitopeniya
48) Sozilmali miyeloid leykoz klinikaliq kórinisinde jariliw krizis qaysi
A) gepatosplenomeеgalıya *
B) kardiomegali
C) pankreatomegaliya
E) renomegali

49 ) Tómendegi qaysi klinikaliq hám gematologik maǵliwmatlarǵa tiykarlanip sozilmali miyeloid leykoz bar ekenligin shama ete alamiz?

A) leykotsıtoz *
B) eritrotsitoz
C) kardiomegali
E) leykotsitopeniya

50) Tómendegi qaysi klinikaliq hám gematologik maǵliwmatlarǵa tiykarlanip sozilmali miyeloid leykoz bar ekenligin shama ete alamiz

A) leykotsıtoz *
B) eritrotsitoz
C) kardiomegali
E) leykotsitopeniya

51) Qaysi differentsial diagnostika kesellik hám sharayatlar menen birge alip bariladi?

A) reaktiv leykotsıtoz *
B) reaktiv eritrotsitoz
C) reaktiv trombotsitoz
E) reaktiv limfocitoz

52) Sozilmali miyeloid leykoz ne menen emlenedi?

A) tirokinaza ıngibitorlari *
B) proton nasos ingibitorlari
C) karbonat angidraz ingibitorlari
E) APF inhibitörleri

53) Bul tiroksinaza ingibitorlarina tiyisli?

A) ımantib *
B) ramipril
C) lansoprazol
E) asetazolamid

54) qaysi tiroksinaza ingibitori?

A) nılotinib *
B) ramipril
C) lansoprazol
E) asetazolamid

55) Sozilmali miyeloid leykozniń zamanagóy terapiyasinda tiroksinaza ingibitorlaridan paydalaniw maqseti?

A) Phı-oń o'simte klonini maksimal dárejede bastiriw *
B) A-oń o'simte klonini maksimal dárejede bastiriw
C) BD-pozitiv o’simte klonining maksimal bostirilishi
D) DD-oń o'simte klonini maksimal dárejede bastiriw

56 ) Sozilmali miyeloid leykozni emlewde standart qaysi?

A) ımatinib mesilat *
B) nilotinib gidroxlorid monohidrat
C) dasatinib
E) bosutinib

57) Sozilmali miyeloid leykozni emlewde suboptimal juwap alǵanda, imatinib dozasini kóbeytiw múmkinbe?

A) kúnine 800 mg ge shekem *
B) kúnine 770 mg ge shekem
C) kúnine 680 mg ge shekem
E) kúnine 580 mg ge shekem

58) Nilotinib molekuladan sintezlengen?

A) ımantiba *
B) dasatinib
C) bosutinib
E) lansoprazol

59 ) Sozilmali miyeloid leykoz sozilmali basqishindaǵi nawqaslar ushin birinshi qatarda qaysi dári kórsetiledi?

A) imantib
B) dasatinib
C) bosutinib
E) nılotinib *

60 ) Sozilmali miyeloid leykozning sozilmali fazasi bolǵan nawqaslardiń birinshi qatarinda nilotinib qanday dozada kórsetiledi?

A) kúnine600 mg *
B) kúnine 720 mg
C) kúnine 810 mg
E) kúnine 930 mg

61) Sozilmali miyeloid leykoz tezleniw basqishi bolǵan nawqaslardiń birinshi qatarinda nilotinib qanday dozada kórsetiledi?

A) kúnine 640 mg
B) kúnine 720 mg
C) kúnine 800mg *
E) kúnine 960 mg

62) Sozilmali miyeloid leykozning sozilmali fazasi bolǵan nawqaslardiń ekinshi qatarinda imatinib qanday dozada kórsetiledi?

A) kúnine 640 mg
B) kúnine 720 mg
C) kúnine 800mg *
E) kúnine 960 mg

63) Sozilmali miyeloid leykoz tezleniw basqishi bolǵan nawqaslardiń ekinshi qatarinda imatinib qaysi dozada kórsetiledi?

A) kúnine 640 mg
B) kúnine 720 mg
C) kúnine 800mg *
E) kúnine 960 mg

64) Sozilmali miyeloid leykozning sozilmali basqishi ushin usinis etilgen dozatinib dozasi?

A) kúnine 100mg *
B) kúnine 220 mg
C) kúnine 310 mg
E) kúnine 440 mg

65) Sozilmali miyeloid leykozning tezleniw basqishi ushin usinis etilgen dasatinib dozasi?

A) kúnine 140mg *
B) kúnine 2400 mg
C) kúnine 300 mg
E) kúnine 400 mg

66 ) Sozilmali miyeloid leykozning jariliw krizis basqishi ushin usinis etilgen dasatinib dozasi?

A) kúnine 140mg *
B) kúnine 200 mg
C) kúnine 300 mg
E) kúnine 400 mg

67) Sozilmali miyeloid leykozni emlew ushin bosutinibning qaysi dozasi usinis etiledi?

A) kúnine 260 mg
B) kúnine 380 mg
C) kúnine 490 mg
E) kúnine 500mg *
68) Sozilmali miyeloid leykozni emlewde ekinshiqatar dárilerine tiyisli emes?
A) ımatinib *
B) nilotinib
C) dasatinib
E) bosutinib

69 ) Sozilmali miyelokemiyani emlew ushin ayriqsha dári quralin tańlawda neniitibarǵa aliw kerek

A) kesellik basqishi, birgelikte patologiya
B) orinsiz tásirinler qáwipi, kesellik basqishi, birgelikte patologiya
C) Komorbidlik, BCR-ABL gen mutatsiyasining spektri, kesellik fazasi
E) keselliktiń fazasi, birgelikte patologiya, orinsiz tásirinler qáwipi, BCR-ABL gen mutatsiyasining spektrı *

70) Sozilmalı limfocitik leykoz?

A) qanda, suyek komigi, limfa túyinlerinde, bawirda hám talaqta tiykarinan atipik etuk CD5 / CD19 / CD23-pozitiv B-limfocitler toplaniwi menen xarakteristikalanǵan qáwipi klonik limfoproliferativ kesellik *
B) klonal o'spe keselligi bolip, ayriqsha xromosoma anomaliyasi (Ph xromosomasi) menen baylanisli bolǵan granulotsitik násildiń kóbeyiwi menen xarakterlenedi
C) túbir kletkalariniń kóbeyiwi, sitokinlarning ǵayritabiiy ańlatpasi, suyek jiligi fibrozi, gepatosplenomegaliya, o'spe intoksikatsiyasi belgileri, kaxeksiya, qanda leykoeritroblastoz, leykemik progresiya, kem aman qaliw
E) suyekko’migindegi iri hám úlken megakaryotsitlar saniniń kóbeyiwi, periferik qanda trombotsitoz (> 450 109 / L) hám tromboz hám / yamasa qan ketiw epizodlari menen xarakteristikalanǵan megakaryotsitlarning qadaǵalawsiz kóbeyiwi menen klonal MPD. Házirgi waqitta ETga tán bolǵan genetikaliq, biologiyaliq markerler belgisiz

71) Qanda, suyek jiliginde, limfa túyinlerinde, bawirda hám talaqta tiykarinan atipik etuk CD5 / CD19 / CD23-pozitiv B-limfocitler toplaniwi menen xarakteristikalanǵan qáwipli klonik limfoproliferativ kesellik?

A) zárúrli trombotsitemiya
B) baslanǵish miyelofibroz
C) sozilmalı limfocıtik leykoz *
E) sozilmali miyeloid leykoz

72) Úlkenlerde leykozning eń keń tarqalǵan túri bul?

A) ótkir miyeloid leykoz
B) sozilmalı limfocitik leykoz *
C) ótkir limfoblastik leykoz
E) sozilmali miyeloid leykoz

73) Sozilmalı limfocitik leykoz klinika si?

A) kóbinese kesellik asemptomatık bolip qaladi hám ózin tek qandaǵi limfocitoz retinde kórinetuǵin etedi *
B) kóbinese kesellik asemptomatik bolip qaladi hám ózin tek qan daǵi limfopeniya retinde kórinetuǵin etedi
C) kóbinese kesellik asemptomatik bolip qaladi hám ózin tek qanda pansitopeniya retinde kórinetuǵin etedi
E) kóbinese kesellik asemptomatik bolip qaladi hám tek qan daǵi politsitemiya menen kórinetuǵin boladi

74) Ne sozilmali limfocitik leykoz menen kesellengen nawqaslarda aniqlanadi?

A) limfadenopaatıya *
B) limfa túyinleriniń gipoplaziyasi
C) limfogranulomatoz
D) limfedema

75) Olar sozilmali limfocitik leykoz menen kesellengen nawqaslarda aniqlanadima?

A) gepatosplenomeegalıya *
B) limfa túyinleriniń gipoplaziyasi
C) kardiomegali
D) pankreatomegaliya

76 ) Sozilmali limfocitik leykoz kesellikti aniqlawi qaysi maǵliwmatlarǵa tiykarlanǵan?

A) uliwma qan tekseriwi, periferik qan eritrotsitlarini immunofenotiplew nátiyjeleri
B) uliwma qan tekseriwi, periferik qan leykotsitlarini immunofenotiplew nátiyjeleri
C) uliwma qan tekseriwi, periferik qan trombotsitlarini immunofenotiplew nátiyjeleri
E) uliwma qan tekseeriwi, periferik qan limfocitlerin ımmunofenotiplew nátiyjeleri *

77) Sozilmali limfocitik leykoz kesellik qashan aniqlanadi?

A) 1 ml qanda 5000 o’simte B-limfocitleri *
B) 1 ml qanda 4500 o'sma B-limfocitler
C) 1 ml qanda 3800 o'sma B-limfocitler
E) 1 ml qanda 2700 o'sma B-limfocitler

78) Qaysi qan smearining bar ekenligi sozilmali limfocitli leykozga tán?

A) Kurshman spirallari
B) Sharko-Leydin kristallari
C) Humprechtnin sayalari
E) barlıq juwaplar tuwrı *

79 ) SLLdagi sitogenetik anormalliklarga tómendegiler kiredi?

A) trisomiya 12
B) 14 q anomaliyalar
C) 6, 11, 13 xromosomalarning uzin kesmalarining anomaliyalari
E) barlıq juwaplar tuwrı *

80) Sozilmali limfocitik leykoz terapiyasin tańlawǵa tikkeley tásir kórsetetuǵin tiykarǵi sitogenetik marker?

A) 17p óshiriw*
B) 18 p óshiriw
C) 12 -chi óshiriw
E) 20 p óshiriw

81) limfa tarawlari degende názerde tutililadi?

A) moyiin limfa túyinleri, qoltiq asti limfa túyinleri, inguinal limfa túyinleri, bawir, talaq *
B) moyin limfa túyinleri, qoltiq asti limfa túyinleri, inguinal limfa túyinleri
C) moyinbo'yi limfa túyinleri, qoltiq asti limfa túyinleri
E) qoltiq asti limfa túyinleri, inguinal limfa túyinleri

82) J. Binet klassifikaciyasi boyinsha sozilmali limfocitik leykozniń neshe basqishi ámelde?

A) 3 *
B) 4
C) 2
E) 6

83) J. Binet A basqishi boyinsha sozilmali limfocitik leykozni klassifikaciyalaw kriteryalari?

A) Gemoglobin> 100g / l, trombotsitlar> 100 x109 / l, *
1-2 tarawda isikgen limfa túyinleri
B) Gemoglobin> 90 g / l, trombotsitlar> 120 x109 / l,
1-2 tarawda isikgen limfa túyinleri
C) Gemoglobin> 80 g / l, trombotsitlar> 110 x109 / l,
1-2 tarawda isikgen limfa túyinleri
E) gemoglobin> 70 g / l, trombotsitlar> 130 x109 / l,
1-2 tarawda isikgen limfa túyinleri

84) J. Binetning B basqishi boyinsha sozilmali limfocitik leykozni klassifikaciyalaw kriteryalari?

A) Gemoglobin> 100g / l, trombotsitlar> 100 x109 / l,
3 tarawda isikgen limfa túyinleri *
B) gemoglobin> 90 g / l, trombotsitlar>110 x109 / l,
3 tarawda limfa túyinleri isikgen
C) Gemoglobin> 80 g / l, trombotsitlar> 115 x109 / l,
3 tarawda limfa túyinleri isikgen
E) gemoglobin> 70 g / l, trombotsitlar> 120 x109 / l,
3 tarawda limfa túyinleri isikgen

85) J. Binetning C basqishi boyinsha sozilmali limfocitik leykozni klassifikaciyalaw kriteryalari?

A) gemoglobin <100g / l, trombotsitlar <100 x109 / l hár qanday úlkenlashgan zonalar menen limfa túyinleri hám organ keńeyiwinen qaramastan *
B) gemoglobin <110 g / l, trombotsitlar <105 x109 / l hár qanday muǵdardaǵi zonalar menen úlkenlasgen limfa túyinleri hám organ keńeyiwinen qaramastan
C) gemoglobin <120 g / l, trombotsitlar <110 x109 / l qálegen zonalar sani kóbeygen halda
limfa túyinleri hám organlardiń keńeyiwinen qaramastan
E) gemoglobin <130 g / l, trombotsitlar <120 x109 / l hár qanday zonalar kóbeygen halda limfa túyinleri hám organlardiń keńeyiwinen qaramastan

86 ) Sozilmali limfocitik leykoz menen kesellengen nawqaslardiń ko'p kimler?

A) balalar
B) óspirimler
C) úlkenler
E) ǵarrılar *

87) Haqiyqiy klinikaliq ámeliyatda sozilmali limfocitik leykoz terapiyasin tańlawda qanday faktorlar bahalanadi?

A) keselliktiń ózgesheligi: klinikaliq kórinislerdiń salmaǵi, jaman prognoz faktorlariniń bar ekenligi
B) nawqastiń jaǵdayi : jasi, somatik jaǵdayi, qospa kesellikler, SLL menen baylanisli bolmaǵan ómir kóriw dawam etiw waqti
C) emlew menen baylanislifaktorlar : málim bir dári-dármanǵa qarsi kórsetpeler bar ekenligi, aldinǵi emleniwge juwaptiń salmaǵi hám dawam etiw waqti, aldinǵi emlenishning júzimsikligi ózgesheligi
E) barliq juwaplar tuwrı *

88) Nawqaslardiń neshe procentinde sozilmali limfocitik leykoznin az-azdan progressiv stuli bar?

A) 40 % *
B) 33%
C) 25%
E) 17%

89 ) Sozilmali limfocitik leykozni emlew ushin kórsetpeler?

A) bir yamasa bir neshe intoksikatsiya belgileri: 6 ay ishinde dene salmaǵiniń> 10% ni buziliwi, EKOG jaǵdayi 2, juqpalı belgilersiz subfebril isitpa, infektsiya belgilerisiz tunda terlew *
B) mastlikning bir yamasa bir neshe belgileri: jilina dene salmaǵiniń> 15% ni buziliwi, EKOG jaǵdayi 2, juqpali belgilersiz tómen dárejedegi isitpa, infektsiya belgilerisiz tunda terlew.
C) bir yamasa bir neshe intoksikatsiya belgileri: jilina> 5% dene salmaǵiniń joǵalip ketiwi, EKOG jaǵdayi 2, juqpali belgilersiz tómen dárejedegi isitpa, infektsiya belgilerisiz tunda terlew.
E) mastlikning bir yamasa bir neshe belgileri: jilina dene salmaǵiniń> 15% ni buziliwi, EKOG 2 jaǵdayi, infeksiya belgilerisiz subfebril isitpa, infektsiya belgilerisiz tunda terlew.

90 ) Sozilmali limfocitik leykozni emlew ushin kórsetpeler?

A) suyek komigi infiltratsiyasi sebepli anemiya hám / yamasa trombotsitopeniyani kusheytıwi *
B) suyek iligi infiltratsiyasi sebepli artip baratirǵan limfopeniya hám / yamasa trombotsitopeniya
C) suyek iligi infiltratsiyasi sebepli artip baratirǵan leykotsitopeniya hám / yamasa trombotsitopeniya
E) suyek iligi infiltratsiyasi sebepli artip baratirǵan leykotsitoz hám / yamasa trombotsitopeniya

91) Sozilmali limfocitik leykozni emlew ushin kórsetpeler?

A) autoimmun anemiyaа hám / yamasa prednizolonga shıdamli trombotsitopeniya *
B) deksametazonga shidamli autoimmun anemiya hám / yamasa trombotsitopeniya
C) ibuprofenga shidamli autoimmun anemiya hám / yamasa trombotsitopeniya
E) aspiringa shidamli autoimmun anemiya hám / yamasa trombotsitopeniya

92) Sozilmali limfocitik leykozni emlew ushin kórsetpeler?

A) limfocitozning kóbeyiwi> 2 ay ishinde> 50 % *
B) 2 ay ishinde limfocitoz> 45% ga asdi
C) 2 ay ishinde limfocitozning> 33% ga asiwi
E) 2 ay ishinde limfocitozning> 25% kóbeyiwi
93) Jaqsi jas nawqaslarda birinshi dárejeli terapiya standarti
somatik qaǵday?
A) fludarabın, siklofosfamiid, rituxımab *
B) imatinib, nilotinib, bosutinib, dasatinib
C) fludarabin, dasatinib, nilotinib
E) rituximab, imatinib, nilotinib

94) Jaqsi fizikaliq jaǵdayi bolǵan jas awiriwlarǵa rituximab qanday buyiriledi?

A) 1-cikldiń birinshi kúnınde 375mg / m2 Iv tamshi tamshi, keyingi cikller - 1-kúninde 500 mg / m2 Iv tamshilatib jiberiw *
B) 1 cikldiń 1-kúninde 400 mg / m2 Iv tamshi tamshi, keyingi ciklleri - 1-kúninde 500 mg / m2 Iv tamshilatib jiberiledi
C) 1-cikldiń birinshi kúninde 200 mg / m2 Iv tamshi tamshi, keyingi cikller - 1-kúni 500 mg / m2 Iv tamshilatib jiberiledi
E) 1-cikldiń birinshi kúninde 100 mg / m2 Iv tamshi, keyingi cikller - 1-kúni 500 mg / m2 Iv tamshilatib jiberiledi

95) Fludarabin jaqsi fizikaliq jaǵdayǵa iye bolǵan jas awiriwlarǵa qanday buyiriladi?

A) 1-3 kúnlerde 25mg / m2 Iv tamshilatib jiberiw *
B) 1-3-kúninde 30 mg / m2 Iv tamshilatib jiberiw
C) 1-3-kúninde 40 mg / m2 Iv tamshilatib jiberiw
E) 1-3-kúninde 50 mg / m2 Iv tamshilatib jiberiw

96 ) Fizikaliq jaǵdayi jaqsi bolǵan jas awiriwlarǵa siklofosfamid qanday buyiriladi?

A) 1-3 kún dawamında 250mg / m2 v\ı tamshilatib jiberiw *
B) 1-3-kúni 300 mg / m2 Iv tamshilatib jiberiw
C) 1-3-kúninde 400 mg / m2 v\i tamshilatib jiberiw
E) 1-5-kúninde 400 mg / m2 v\i tamshilatib jiberiw

97) Eger fludarabinga qarsi kórsetpeler bar bolsa, sozilmali limfocitik leykoz ushin terapiyani optimal tańlawi qanday?

A) rituximab, bendamustın *
B) rituximab, imatinib
C) rituximab, nilotinib
E) rituximab, dasatinib

98) Bul ǵarri nawqaslardi emlewde birinshi dárejeli terapiya standarti dep esaplanadi?

A) xlorambukıl *
B) rituximab
C) bendamustin
E) fludarabin

99 ) Xlorambukil sozilmali limfocitik leykoz menen kesellengen ǵarri nawqaslar stuldi qabillawda buyiriladi?

A) 1-7 kúnlerde 10mg / m2 awiz arqali. Emlew 29 -kúni qayta tiklenedi. *
B) 1-7 kúnlerde 20 mg / m2 awiz arqali. Emlew 26 -kúni qayta tiklenedi.
C) 1-7 kúnlerde 30 mg / m2 awiz arqali. Emlew 28 -kúni qayta tiklenedi.
E) 1-7 kún dawaminda 40 mg / m2 awiz arqali. Emlew 24 -kúni qayta tiklenedi.

100) Xlorambukil sozilmali limfocitik leykoz menen kesellengen ǵarri nawqaslardi turaqli túrde emleiw ushin qanday buyiriladi?

A) kúnine 2-4 hápte dawaminda kúnine 0, 007-0, 2mg / kg. keyingi dozani tańlawı menen *
3-6 hápte dawaminda hár kúni 0, 07-0, 2 mg / kg araliǵinda. keyin dozani tańlaw.
C) kúnine 7-8 hápte dawaminda 0, 07-0, 2 mg / kg awiz arqali. keyin dozani tańlaw.
E) kúnine 9 -12 hápte dawaminda 0, 07-0, 2 mg / kg awiz arqali. keyin dozani tańlaw.

№4 Tema

1) Eritremiya ne?
A) miyeloproliferatıv kesellik *
B) megaloblastik anemiyalarga tiyisli
C) leykoznin bir túri
D) kóz qabaqlari, bet almalari hám moyinnin qizariwi menen keshetugin teri keselligi
2) Eritremiya bul?
A) immun trombotsitopeniya
B) politsitemıya *
C) giperhomotsisteinemiya
D) zárúrli trombotsitemiya
3) Qaysi formali elementleriniń kóbeyiwi eritremiyaga sebep boladi?
1) trombotsıtlar
2) eozinofillar
3) leykotsıtlar
4) limfocitler
5) eritrotsıtlar
A) 1, 3, 5 *
B) 1, 2, 3
C) 2, 4, 5
D) 3, 4, 5
4) Eritremiyag’a tan?
A) vakezı keselligi *
B) taw keselligi
C) fon Uilbrand keselligi
D) Margot keselligi
5) Eritremiya qaysi kursqa tán?
1) uzaq keshiwıshi
2) ótkir keshiwshi
3) awir keshiwshi
4) jenıl kehiwshi
A) 1, 3
B) 1, 4 *
C) 2, 3
D) 2, 4
6 ) Eritremiya klinikasiniń ayriqsha ózgesheligi nede?
1) trombozga beyimlık
2) qan ketıwi menen
3) anemiya menen
4) talip qaliw menen
A) 1, 3
B) 2, 4
C) 1, 2 *
D) 3, 4
7) Eritremiya menen awirǵan nawqaslarda teriniń qishiwi nege baylanisli?
A) insolatsiyaga
B) dári-dármanlardi qabillaw
C) suwlı procedura menen *
D) aziq-awqat qabil qiliwga
8) Eritremiya menen awirǵan nawqaslardiń óliminiń eń kóp ushraytuǵin sebebi ne?
A) mıokard infarkti *
B) suyeklerdiń tuberkulyoz keselligi
C) ótkir bawir jetispewshiligi
D) sozilmali búyrek jetispewshiligi
9 ) Eritremiya menen awirǵan nawqaslardiń óliminiń eń kóp ushraytuǵin sebebi ne?
A) sidik jollariniń obstruktsiyasi
C) bawir cirrozi
B) ótkir pielonefrit
D) ishemık qan tamir keselligi *
10 ) Eritremiya menen awirǵan nawqaslardiń óliminiń eń kóp ushraytuǵin sebebi ne?
A) Okpe arteriyasinin’ tromboembolıyası*
C) gemoglobinning tiklenbeytuǵin kórsetkishlerge azayiwi
B) gipoglikemiya
D) giperglikemiya
11) Eritremiya menen awirǵan nawqaslarda tromboz rawajlaniwina qanday faktorlar járdem beredi?
A) 35 jastan úlkenligi
B) 20 jasqa shekem
C) 40 jasinda rawajlanadi
E) 60 jastan úlkenlıgi *
12) Gemorragik sindromnin keltirip shiǵaratuǵin mikrosirkulyatsion qan ketiw patogenezini ne tariypleydi?
A) nuqsanlı trombotsitlar agregatsiyasin kemeytiw *
B) gemoglobin dárejesin tómenletiw
C) dene degi kaltsiy muǵdarin asiriw
E) K vitamini dárejesin asiriw
13) Eritremiyaga tan?
A) gepatomegaliya
B) splenıomegaliya *
C) búyrekler úlkenlesiwi
E) splanxnomegaliya
14) Eritremiyaga tán?
A) as qazan jarası hám 12 barmaq jarasi keselligi *
B) qarin grijasi
C) qalin ishek divertikuli
D) pankreatit
15) Eritremiya ushin xarakterli,birewinen tisqari?
A) eritromelalgiya
B) as qazan jarasi
C) splenomegaliya
E) kolıt *
16 ) Eritremiya ushin xarakterli,birewinen tisqari?
A) on eki barmaqli ishek jarasi
B) Kuperman sindromi
C) bawır cirrozi *
D) arterial gipertenziya rawajlaniwi
17) Miyeloproliferativ sindrom, eritremiya menen awirǵan nawqaslarda tomendegilerge alip keledi, barliǵi birewinen tisqari?
A) sidik kislotasi metabolizmining buziliwi
C) padagra
B) nefrolitiyaz
E) qandlı diabet *
18) Gemoglobinning qaysi kórsetkishleri bolǵan nawqaslar eritremiyaga guman qilinbawi ushin tekseriliwi kerek?
A) er adamlarda 185 g / l den joqari hám hayallarda 165 g / l *
C) hayallarda 130 g / l den joqari, er adamlarda 140 g / l den tómen
B) er adamlarda 160 g / l den joqari, hayallarda 170 g / l den tómen
E) hayallarda 120 g / l den tómen, er adamlarda 110 g / l den joqari
19 ) Eritremiyaga guman qilinbaw ushin qanday gematokrit sani bolǵan nawqaslardi tekseriw kerek?
A) gematokrit 30% ten tómen
B) gematokrit 10% ten joqari
C) gematokrit 20% ten tómen
E) gematokrit 45% ten joqari *
20 ) Qaysi kriteryalar eritremiya ushin tiykarǵi diagnostik kriteryalar esaplanadi?
A) er adamlarda 165 g / l den tómen bolǵan gemoglobin
B) gematokrit hayallarda 48% ten tómen
C) uqsas sanlardan tómen bolǵan sarum EPO dárejesi
E) 12- ekzondagı JAK2 geniniń mutatsiyasi*
21) Qaysi kriteryalar eritremiya diagnostikasiniń tiykarǵi kriteryalarina tiyisli?
A) Referens saninan tómen bolǵan plazma EPO dárejesi
B) 10 -ekzondagi JAK2 geniniń mutatsiyasi
C) er adamlarda gematokrit 49% ten joqarı *
E) hayallarda gemoglobin 160 g / l den tómen
22) Qaysi kriteryalar eritremiyaning tiykarǵi diagnostik kriteryalarina tiyisli?
A) JAK2 geninıń v617 F mutatsiyası *
B) gemoglobin er adamlarda 165 g / l den tómen, hayallarda 160 g / l den tómen
C) gematokrit er adamlarda 49% ten tómen, hayallarda 48% ten tómen
E) Referens saninan tómen bolǵan sarum EPO dárejesi
23) Qaysi kriteryalar eritremiya diagnostikasi kriteryalarina tiyisli?
A) 12-ekzondagi JAK2 geniniń mutatsiyasi
B) suyek jiligi biopsiyasi, úsh márte giperplaziyasi menen
C) Referens sanınan tómen bolǵan plazma EPO dárejesi *
E) gemoglobin er adamlarda 165 g / l den joqari, hayallarda 160 g / l
24) Eritremiya kesellikke diagnoz qoyiw ushin qansha úlken hám kishi kriterya kerek?
A) 3 úlken hám 3 kishi kriteryaniń bar ekenligi
B) 1-2 úlken kriterya hám 3 kishi kriteryaniń bar ekenligi
C) 2 úlken hám 4 kishi kriteryalardiń bar ekenligi
E) 3 úlken hám 1 kishi kriteryaniń bar ekenligi *
25) Eritremiya menen awirǵan nawqaslarda kóbisinde qanday mutatsiya ushirasadi?
A) JAK1 v630 F
B) JAK2 v617 F *
C) JAK3 v610 A
E) JAK4 v620 D
26 ) Eritremiya menen kesellengen nawqaslardiń neshe procentinde JAK2 v617 F mutatsiyasi ushirasadi?
A) 50%
B) 20%
C) 80-90%
D) 95-98% *
27) Politsitemiyaga gúman etiliwiniń zárúrli diagnostik kriteryalari qaysi?
A) gemoglobindi aniqlaw
B) gematokrit ko’rsetkishin aniqlaw
C) plazıma eritropoetindi anıqlaw *
E) qandaǵi xolesteroldi aniqlaw
28) Eritremiya menen kesellengen nawqaslarda eritropoetin dárejesi neshe% jaǵdaylarda normadan tómen boladi?
A) 40%
B) 50%
C) 70%
E) 85% *
29 ) Polisitemiya qanday belgiler menen keshedi?
A) qarın trombozı menen *
B) gepatomegaliya menen
C) bronxial astma menen
E) 2-taypa qandli diabet penen
30 ) Eritremiya terapiyasiniń maqseti ne?
A) xirurgiya operatsiyalarında tásirlerdiń aldin alıw *
B) qanda qant mugdarin kemeytiw
C) qan basimin tómenletiw
E) búyrek basiminiń tómenlewi
31) Politsitemiya menen emlewdiń maqseti ne?
A) o'spenıń intoksikatsiyasi belgilerin baqlaw (aziw, terlew, ısitpa, qishiw) *
B) barliq simptomlardi basqishpa-basqish emlew
C) qanda qant mugdarin kemeytiw
E) qan daǵi kortizol dárejesiniń tómenlewi
32) Politsitemiya terapiyasiniń maqseti ne, birewinen tisqari?
A) trombogemorragik tásirlerdiń aldin aliw hám emlew
B) o'spenin’ intoksikatsiyasi belgilerin baqlaw
C) ótkir leykoz hám miyelofibroz rawajlanıw qáwpin minimallastiriw *
E) diabet 1 dáreje rawajlaniwiniń aldin aliw
33) Eritremiya menen awirǵan nawqaslar trombotik tásirler múmkinshiligin bahalaw ushin qanday qáwip gruppalarina bólinedi?
A) jinsiga qaray
B) Rasasina qaray
C) jasına qaray *
D) jasaw jayiniń iqlim sharayatina qaray
34) Trombotik tásirler bahalaw mumkinshiligine qaray neshe gruppaga bolinedi?
A) 2
B) 3 *
C) 4
E) 6
35) Eritremiyada araliq qáwip gruppasina qansha qáwip faktorlari kiredi?
A) 4
B)1 *
C) 2
E) 6
36 ) Polisitemiyanin trombotik tásirlerin aldin aliw ushin qanday dáriler isletiledi?
A) antıtrombositlar *
B) gepatoprotektorlar
C) keń spektrli antibiotiklar
E) glyukokortikoidlar
37) qaysi dariler eritremiyada trombotik tásirlerdiń aldin aliw ushin isletiledi?
A) asetılsalitsil kislotasi *
B) metronidazol
C) azitromitsin
D) prednizalon
38) Gemoeksfuziya ne?
A) qizil qan kletkalariniń infuzioni
B) plazma infuziyasi
C) qan ketiw
D) qáliplesken elementlerdi arnawli apparatda ajiratiw
39 ) Eritremiya menen awirǵan nawqaslarda giperurikemiyani emlew ne isletiledi?
A) furadonin
B) allopurınol *
C) deksametazon
E) furazolidon
40 ) Eritremiya menen awirǵan nawqaslarda giperurikemiya ushin allopurinol qaysi dozada qollaniladi?
A) kúnine 100-300 mg *
B) 100-550 mg / kg
C) kúnine 200-440 mg
E) 10 -15 mg / kg
41) Sitemeduktiv terapiya eritremiya ushin qanday dárilerdi óz ishine aladi?
1) gıdroksiuraga
2) asetilsalitsil kislotasi
3) B12 vitamini
4) ınterferon - a
5) eritrotsitaferez
A) 1, 2,
B) 3, 5
C) 1, 4 *
d) 1, 3
42) Eritremiya menen awirǵan nawqaslar ushin sitoreduktiv terapiya ushin interferon qaysi dozada buyiriledi?
A) 1 million IU 2 p. háptesine
B) háptesine -5 million IU 3 *
C) háptesine 5 ret 10 million IU
E) háptesine bir ret 1-2 million IU
43) Eritremiya sitoreduktiv terapiyasinda anagrelid nege tásir etedi?
A) eritrotsitlar sanina
B) leykotsitlar sanina
C) eozinofillar sanina
E) trombotsıtlar sanına *
44) Anagrelid eritremiyaning sitoreduktiv terapiyasina qanday tásir etedi?
A) qizil qan kletkalari sanin ko'beytedi
B) leykotsitlar sanin azaytadi
C) trombotsitlar sanin ko'beytedi
E) trombotsitlar sanın azaytadı *
45) Anagrelid qanday dáriler menen birgelikte isletiliwi múmkin?
A) qan eksfuziyası *
B) metronidazol
C) retabolil
E) aktovegin
46 ) Anagrelid qanday dáriler menen birgelikte isletiliwi múmkin?
A) gidroksimochevına *
B) klopidogrel
C) allopurinol
E) deksametazon
47) Anagrelidnin usinis etilgen baslanǵish dozasi?
A) kúnine 1 ret 1,0 mg
B) kúnine 2 ret 0,5 mg *
C) kúnine 3 ret 2,0 mg
E) kúnine 1 ret 3,0 mg
48) Ruxolitinib qaysi preparat ornin basiw ushin buyiriladi?
A) merkaptopurin
B) interferon-a
C) sitarabin
E) gidroksimochevına *
49 ) Politsitemiya ushin qanday Yanus kinaz ingibitori preparati buyiriladi?
A) tofatsitinib
B) upadatsitinib
C) abrotsitinib
E) ruxolitinıb *
50) Polisitemiy ushin ruxolitinibniń maksimal tásir etiw dozasi qansha?
A) kúnine 2 ret 25 mg *
B) kúnine 3 ret 50 mg den
C) kúnine 2 ret 100 mg
E) kúnine 1 ret 10 mg
51) Jáhán den sawliqti saqlaw shólkemi maǵliwmatlarina kóre, eritremiya menen kesellengen nawqaslardiń 10 jilliq aman qaliw dárejesi neshe payiz?
A) 10%
B) 20%
C) 50%
E) 75% *
52) Politsitemiya menen kesellengen nawqaslarda diagnoz nelerge qarap belgilenedi?
1) trombohemoragık tásirlerdiń tábiyaatina qarap
2) trombohemoragık tásirlerdiń salmaǵinan
3) nawqaslardiń jinsinan
4) qospa keselliklerden
A) 1, 2 *
B) 2, 3
C) 3, 4
E) 1, 4
53) Politsitemiyanin ORLga aylaniw qáwipi qanday?
A) 4%
B) 2%
C) 5% *
E) 8%
54) Eritremiya menen awirǵan nawqaslarda miyelofibroz rawajlaniw qáwipi neshege ten?
A) 10% *
B) 15-21%
C) 25%
E) 30 -31%
55) Politsitemiya menen kesellengen nawqaslardiń ólim sebepleri?
A) qan qumshekeriniń kóbeyiwi
B) tromboz, juqpalı tásirler *
C) ziyan shok
E) turaqli tegis emes temperatura, isitpa
56 ) Mieloma bul?
A) Rustitskıy-Kalera keselligi *
B) ankilozan spondilit
C) Makmillan keselligi
E) Addison-Birmer keselligi
57) Mieloma bul?
A) morfologiyaliq substrat plazma kletkalari bolǵan B-etuk kletkalar miyeloproliferativ keselligi,
monoklonal immunoglobulin (paraprotein) islep shiǵariw
B) morfologiyaliq substrat mast kletkalari bolǵan B-etuk kletkalar limfoproliferativ keselligi,
monoklonal immunoglobulin (paraprotein) islep shiǵariw
C) morfologiyaliq substrat plazma kletkalari bolǵan B-etuk kletkalar limfoproliferativ keselligi,
immunoglobulin-a islep shiǵaradi
E) morfologiyaliq substrat plazma kletkalari bolǵan B-etuk kletkalar limfoproliferativ keselligi,
monoklonal immunoglobulin (paraprotein) islep shiǵarıw *
58) Barliq túrdegi Malign neoplazmalar arasinda miyelomaniń ushiraw chastotasi?
A) 1% *
B) 2%
C) 4%
E) 8%
59 ) Jilina 100000 xaliqqa miyeloma keselligi ushirawi neshe payizdi quraydi?
A) 5-6 jaǵday
B) 3-4 jaǵday
C) 6 -7 jaǵday *
E) 9 -10 jaǵday
60 ) Miyeloma menen keselleniwdiń eń joqari dárejesi qaysi jasda?
A) 25 jil
B) 30 -35 jas
C) 40 -55 jas
E) 60 -70 jil *
61)Miyeloma klinikasi ushin ne tán?
A) osteodestructıon *
B) gipokalsemiya
C) gipurikemiya
E) gemoglobinnın kóbeyiwi
62) Kóp miyeloma menen kesellengen nawqaslardiń 30 -40 procentinde ne aniqlanadi?
A) osteodestruction
B) ossaljik sindrom
C) uliwma osteoporoz
E) miyeloma nefropatıyasi *
63) Emlew processinde kóp muǵdardaǵi miyeloma menen kesellengen nawqaslardiń 20 procentinde neler rawajlanadi?
A) osteodestuktsiya oshaqlari
B) patologikaliq jariqlar
C) búyrek jetispewshıligi *
E) gipokalsemiya
64) Kóp miyeloma menen kesellengen nawqaslardiń 1/3 bóleginde ne ólimge alip keledi?
A) azotemiya
B) suwsızlaniw *
C) gipokalsemiya
E) giperurikemiya
65) Giperkalsemiyaniń klinikaliq belgileri qanday?
A) kewil ayniw, qusiw, diareya
B) kewil ayniw, shóllew, anuriya
C) poliuriya, hálsizlik, ish qatıwi *
D) diareya, nikturiya, anuriya
66 ) Miyelomda giperviskozitiv sindrom ne menen baylanisli?
A) organizmde kaltsiy muǵdari kem
B) organizmde kaliy muǵdari joqari
C) plazmadaǵı paraprotein muǵdari joqarı *
E) quraminda modifikatsiyalanǵan eritrotsitlar muǵdari joqari
67) Qaysi miyelomalarda giperviskozlik sindromi tez-tez ushrayda?
A) miyeloma A *
B) miyeloma B
C) miyeloma C
E) miyeloma F
68) Qaysi miyelomlarda giperviskozlik sindromi tez-tez ushraydi?
A) miyeloma G *
B) miyeloma B
C) miyeloma A
E) miyeloma F
69 ) Kóp miyelomda giperviskozlik sindromi qanday kórinetuǵin boladi?
A) qan uyiwi
B) dem aliw jetispewshiligi
C) júrek jetispewshiligi *
D) bawir jetispewshiligi
70) Kóp miyelomda giperviskozitiv sindrom qanday kórinetuǵin boladi?
A) kóriwdin buzıliwi *
B) esitiw qábiletiniń buziliwi
C) iyis seziwiniń buziliwi
E) asqazan -ishek kesellikleri: diareya, meteorizm
71) Paraproteinning qaysi parametrleri boyinsha giperviskozlik sindromi aniqlanadi?
A) 18 g / l
B) 26 g / l
C) 38 g / l
D) 40 g / l *
72) Miyelomada anemiyaga qaysi faktorlar tásir etedi,birewinen tisqari?
A) búyrek jetispewshiligi
B) eritropoetin dárejesiniń tómenlewi
C) súyek iligi plazma kletkasi infiltratsiyasi
E) qannin jabisqaqliginin joqarılawi *
73) Bens Jons miyelomasi nawqaslardiń neshe procentinde bar?
A) 3%
B 5% te
C) 15%
E) 18% *
74) Kóplegen miyeloma menen kesellengen nawqaslardiń immunitet tańsiqliǵi hám juqpali keselliklerge beyimligine ne sebep boladi?
A) immunoglobulinlardin az islep shiǵariliwi
B) qan daǵi hár túrli forma daǵı eritrotsitlarniń bar ekenligi *
C)antittelo islep shiǵariwdi buziliwi
E) granulotsitlardin funktsional nuqsani
75)Miyeloma menen baylanislima?
A) miyeloproliferativ kesellikler
B) paraproteınemik gemoblastozı *
C) gemorragik anemiya
D) megaloblastik anemiyalar
76 ) Miyeloma qanday klassifikaciyalanadi?
A) patogenezi boyinsha
B) zorliqshiliq boyinsha
C) kesellik dawaminda
E) immunokimyoviy kórsetkishler boyınsha *
77) Immunokimyoviy klassifikaciyaǵa kóre neshe tiykarǵi forma ajiratilǵan?
A) 2
B)6
C) 4
D) 5 *
78) Miyelomaniń qaysi formalari keselliktiń tiykarǵi formalari esaplanada?
A) B formasi
B) S formasi
C)A forma *
E) F formasi
79 ) Miyelomaniń kem ushraytuǵin formalarina kiredi?
A) A-miyeloma
B) B-miyeloma
C) G-miyeloma
E) M-miyeloma *
80) 60% jaǵdaylarda miyelomniń qaysi formasi aniqlanadi?
A) Bens Jons miyelomasi
B) G-miyeloma *
C) A-miyeloma
D) jasirin bolmaǵan forma
81) Nawqaslarda A-miyeloma diagnostikasi chastotasi qanday?
A) 20% *
B) 35%
C) 53%
E) 44%
82) Paraproteinemiya diagnostikasi qaysi usilda qollaniladi?
A) PCR
B) vasserman reakciyasi
C) elektroforez hám ımmunofiksatsiya *
E) Elishay
83) Miyelomani immunoximiyaliq úyreniw neshe basqishdan ibarat?
A) 2 *
B 3
C) 1
E) 5
84) Arqa miy qisiliwina guman etilgen jagdayda rentgenologik diagnostikaniń qaysi usili kórsetilgen?
A) ultradawis
B) rentgenografiya
C) KT
E) MRT *
85) Suyek awriwi ushin rentgenografiyada patologiya bolmaǵaninda qanday rentgenologik diagnostika usili usinis etiledi?
A)KT *
B) ultradawis
C) MRI
D) rentgenografiya
86 ) Simptomsiz miyeloma ushin qanday diagnostika usili sáykes keledi?
A)KT
B) rentgenografiya
C) ultradawis
E) MRT *
87)Miyeloma diagnostikasi kriteryasi bolip tabiladi?
A) gipokalsemiya (qan plazmasindagi kaltsiy <2, 65 mmol / L)
B) sarum kreatinin <177 mmol / l
C) gemoglobin> 100 g / l
E) suyeklerdegı osteologik oshaqlar *
88) Miyeloma diagnostikasi kriteryasi bolip tabiladi?
A) giperkalsemıya (qan plazmasindagi kaltsıy <2, 65 mmol / l *
B) sarum kreatinin <177 mmol / l
C) gemoglobin> 100 g / l
E) suyek jiligindegi plazma kletkalari 10% ten kem
89 ) Dyuri-Salmon statsionar sistemasina kóre miyelomaniń birinshi basqishinda ortasha uliwma aman qaliw qansha waqitti quraydi?
A) 1 jil
B) 2 jil
C) 4 jil
E) 6,5 jil *
90 ) Dyuri-Salmon statsionar sistemasina kóre miyelomaniń 3 basqishi ushin ortasha uliwma aman qaliw neshe jildi quraydi?
A) 2 jil *
B) 3 jil
C) 5 jil
E) 7 jil
91)Miyelomani emlewdi baslaw ushin kórsetpe ne?
A) emlew plazmada paraproteidlar aniqlanǵannan keyin tezlik penen baslanadi
B) simptomatik miyeloma keselligine diagnozin qoyıw *
C) asimptomatik miyeloma keselligine diagnoz qoyiw
E) miyelomniń awir formasina diagnoz qoyiw
92) Miyeloma ushin induktsiya terapiyasi programmasin tańlaw nege baylanisli?
A) nawqastiń jasına *
B) jinisqa
C) irqtan
D) kesellik etiologiyasina
93) Bir yamasa eki autoTGSKda nawqaslar neshe jasqa toliwi múmkin?
A) 30 -40 jas
B) 15 -20 jas
C) 40 -50 jas
E) 60 -65 jas *
94) Búyrek jetispewshiligi hám myeloma menen kesellengen nawqaslardi emlew ushin qaysi dáriler kombinatsiyasi qollaniladi?
A) ruxolitinib hám abrotsitinib
B) azitromitsin hám Janus kinaz inhibitörleri
C) deksametazon hám bartezomıb *
E) keń spektrli antibiotiklar hám antioagulyantlar
95) PAD sxemasi qanday dárilerdi óz ishine aladi?
A) bartezomib, seftriakson, deksametazon
B) bartezomib, piratsetam, ruxolitinib
C) siklofosfamid, merkaptopurin, deksametazon
E) bartezomıb, doksorubitsin, deksametazon *
96 ) Ótkir búyrek jetispewshiliginde ximiyaliq terapiya dárileriniń dozasini qanshaga kemeytiw kerek?
A) 1/2
B) 1/3 ke *
C) 1/4 ke
E) ximiyaliq terapiya preparatlarini qóllawdi toqtatiw
97) VMP induktsiya terapiyasi sxemasi qaysi dárilerdi óz ishine aladi?
A) bartezomıb, melfalan, prednızolon *
B) vinkristin, karustin, melfalan, siklofosfamid, prednizolon
C) melfalan, prednizalon
E) bartezomib, deksametazon
98) M2 induktsiya terapiyasi sxemasi qaysi dárilerdi óz ishine aladi?
A) bartezomib, melfalan, prednizolon
B) Vinkrıstin, karustin, melfalan, siklofosfamid, prednızolon *
C) melfalan, prednizalon
E) bartezomib, deksametazon
99 ) MR indüksiyon terapiyasi sxemasi qaysi dárilerdi óz ishine aladi?
A) bartezomib, melfalan, prednizolon
B) vinkristin, karustin, melfalan, siklofosfamid, prednizolon
C) melfalan, prednısalon *
E) bartezomib, deksametazon
100) VD induktsiya terapiyasi sxemasi qanday dárilerdi óz ishine aladi?
A) bartezomib, melfalan, prednizolon
B) vinkristin, karustin, melfalan, siklofosfamid, prednizolon
C) melfalan, prednizalon
E) bartezomıb, deksametazon *

. Baslanǵısh immun trombotsitopeniya? O.A Rukavitsyna 304 bet

a) gemopoetık sistemaniń baslanǵısh kesellikleri *
b) gemopoetik sistemaniń ekilemshi kesellikleri
c)júrek-qan tamir sistemasiniń baslanǵish kesellikleri
d) tuwri juwap joq
2. Izolyatsiya etilgen immun trombotsitopeniyada periferik qan daǵi trombotsitlar sani : O. A. Rukavitsyna, 304 bet.
a) 100 x10⁹ / l *
b) 110 x10⁹ / l
c) 130 x10⁸ / l
d) 90 x10⁵ / l
3 Baslanǵish immun trombotsitopeniya qashan birinshi ret xarakteristikalanǵan? O.A. Rukavitsyna 304 bet
a) 1960 jil*
b) 1925 jil
c)1917 jil
d) 1955 jil
4 Baslanǵısh immun trobotsitopeniya qashan payda boladı?
O.A. Rukavitsyna 304 bet
a) balalıqta *
b) jasliqta
c)ǵarriliqta
d) úlken jasda
5. Jaslar arasında immun trobotsitopeniya kimlerde ústinlik etedi O. A. Rukavitsyn p.
a) hayal *
b) er adam
c)barliǵi
d) tuwri juwap joq
6. Idiopatik trombotsitopenik purpura (ITP) menen awirǵan nawqaslar arasinda 70 jastan 99 jasqa deyingi jas gruppalari kimlerde? O. A. Rukavitsinda 304 pp.
a) er adamlar *
b) hayallar
c) barliǵi
d) barliq juwaplar tuwri
7. Baslanǵish immun trombotsitopeniyaning neshe formasi ajralıp shiǵadi? O.A. Rukavitsyna 304 bet
a) 3 *
b) 8
c) 6
d) 2
8. Baslanǵısh immun trombotsitopeniyanın tómendegi formaları ajratıladi?
O.A. Rukavitsyna 304 bet
a) ótkir
b) turaqlı formasi (persistirlewshi) *
c) ótkir asti
d) asimptomatik
9. Baslanǵısh immun trombotsitopeniyaning tómendegi formaları ajratıladi? O.A. Rukavitsyna 304 bet
a) ótkir
b) sozılmalı *
c)uzaygan
d) tuwri juwap joq
10. Qaysısı immun trombotsitopeniyanın tıykargı forması emes: O. A. Rukavitsyna, 304 bet.
a) jańa kesellikti aniqlaw qoyilǵan (dawam etiw waqti kesellikti aniqlaw qoyilǵan waqittan baslap 3 aydan kem);
b) turaqli (3-12 ay dawam etedi);
c)sozılmali (12 aydan kóbirek dawam etetuǵın )
d) bir neshe jılǵa shekem dawam etetuǵın túri *
11. Baslanǵısh immun trombotsitopeniyanıń " turaqlı forması" (persistirlewshi) dawam etiw waqti? O.A. Rukavitsyna 304 pp.
a) 5 ay
b) 3-12 ay *
c) 5 ay
d) 1 jil
12. Baslanǵish immun trombotsitopeniyanıń " sozılmalı forması" dawam etiw waqtı? O.A. Rukavitsyna 304 pp
a) 12 ay *
b) 9 ay
c) 3 jil
d) 1 ay
13. Baslanǵısh immun trombotsitopeniyanıń " jańa kesellikti anıqlaw qoyılǵan formasi" dawam etiw waqtı? O.A. Rukavitsyna 304 bet
a) 3 ay *
b) 6 ay
c) 2 jil
d) 4 ay
14. Baslanǵısh immun trombotsitopeniya gumanli kesellikti anıqlawı qoyılǵan nawqaslardı tekseriwdiń tiykarǵi usılları? O. A. Rukavitsyna 305-bet.
a) qan ulıwma analızi *
b) rentgenografiya
c)ultradawis tekseriwi
d) tuwri juwap joq
15. Baslanǵısh immun trombotsitopeniyani emlew kerek? O. A. Rukavitsyna 306 -bet.
a) gruppa
b) indivıdual *
c) A hám b juwaplar tuwri
d) tuwri juwap joq
16. Baslanǵısh immun trombotsitopeniyani emlew indivıdual túrde alip barılıwı nege baylanıslı? A. A. Rukavitsin 306 -betga.
a) gemorragik sindromnıńawırlıǵı *
b) gemorragik sindrom dárejesine baylanisli emes
c)gemorragik sindrom payda boliwinan aldin
d) tuwri juwap joq
17. Gemorragik sindromnıń minimal kórinisindegi qanda trombotsitlarnıń qaysi dárejesinde aktiv dári terapıyasi ótkerilmeydi? O. A. Rukavitsyna 306 bet
a) 50 x10⁹ / l *
b) 35 x10⁸ / l
c) 17 x10⁹ / l
d) 15 x40⁹ / l
18. Baslanǵısh immun trombotsitopeniya ushın 1-qatarli terapiya retinde ne qollanıladi? 306 bet. O. A. Rukavitsyna
a) antigistaminlar
b) glyukokortikoıdlar *
c)awriw qaldiratuǵin qurallar
d) antioagulyantlar
19. Deksametazonni belgilew muǵdarı? O. A. Rukavitsyna 307 bet
a) kúnine 40 mg *
b) kúnine 25 mg
c)kúnine 5 mg
d) kúnine 15 mg
20. Metilprednizolon kúndelik forma qanday buyırıladi? O. A. Rukavitsyna 307 bet
a) bulshiq et ishine jiberiw
b) tamır ishıne jiberiw *
c)teri asti infuzioni
d) barliq juwaplar tuwri
21. Immun trombocitopeniyada 1-qatar preparatlari retinde vena ishine qanday dári jiberiledi? 307 p. OA Rukavitsyna
a) G klasi daǵı immunoglobulınlar*
b) A klass immunoglobulinlar
c) I klass immunoglobulinlar
d) barliq juwaplar tuwri
22. vena ishine jiberiletuǵın immunoglobulinlarning tásir mexanizmi nenıń aktivligin bastırıwǵa tiykarlanǵan? O. A. Rukavitsyna 307 pp.
a) antitrombosıtar antıtelolar *
b) antigenlar
c)fermentler
d) hámme zat tuwri
23. Immunoglobulinlarnıń unamlı tásiriniń sebebi nede? O.A. Rukavitsyna 307 pp
a) makrofaglardın FC receptorlari blokadası *
b) bir neshe receptorlardiń blokadasi
c) barliq makrofag receptorlarin bloklaydi
d) barliq juwaplar tuwri
24. Immunoglobulin preparatlari qanday qollaniladi?
a) bulshiq et ishine tamshilatip jiberiw
b) tamshilatıp jiberiw
c) tómengi bólim
d) ishkerinde
25. Múmkin bolǵan allergik reakciyalardi aldın alıw ushinimmunoglobulin quyılıwdan aldın ne jiberiledi? O.A. Rukavitsyna 307-bet
a) antioagulyantlar
b) antigistamınlar *
c) zammarriqlarǵa qarsi dáriler
d) antibiotiklar
26. Immunoglobulinlarning qan daǵi trombotsitopeniyani emlew tásiriniń qisqa dawam etiw waqti sebepli, glyukokortikoidlarni hám antigistaminlarni birinshi náwbetteqanday simptom gúzetilgen awırıwlarǵa jiberiw kerek? 308 pp. S. A. Rukavitsyna
a) leykopeniya
b) krıtik trombotsıtopeniya *
c)pansitopeniya
d) hámme zat tuwri
27. Glyukokortikoidlarniń maksimal dozalarin alıp atirǵanda, periferiktrombotsitlari sanı? O. A. Rukavitsyna 308-bet.
a) artadi
b) kóbeymeydı *
c)azayadi
d) tuwri juwap joq
28. Splenektomiya etilmegen rezusli nawqaslarda ITPni emlewdiń alternativ usilı qanday bolıwı múmkin? O.A. Rukavitsyna 308 pp.
a) anti D immunoglobulınlari*
b) immunoglobulinlar G
c) immunoglobulinlar I
d) immunoglobulinlar A
29. Negativ rezusli hayallarda jańa tuwǵan bópelerdıń gemolitik keselligin aldın alıw ushın qanday dári isletiledi? Rukavitsyna, 308-bet.
a) immunoglobulin G antırezus RhO (D). *
b) immunoglobulinlar A
c)immunoglobulinlar I
d) hámme zat tuwri
30. D-ga qarsi immunoglobulin terapiyasi trombotsitopeniyani emlew usili retinde qaysi kletkalarga báseki menen tiykarlanadi? Rukavitsyn 308 pp
a) eritrotsıtlar *
b) leykotsitlar
c)bazofillar
d) neytrofillar
31. Ekenin aytiw kerek, de eritrotsitlar, da trombotsitlar qaysı fagotsitik sistemada sekvestrlanadi? Rukavitsynada308 pp
a) monotsitlari
b) makrofagları *
c)megalotsitlari
d) tuwri juwap joq
32. Anti-D-immunoglobulin tásirinde nawqastıń eritrotsitlari? Rukavitsyna 308 pp.
a) aktivlestirilgen
b) aktivlestirılgen hám joq etilgen *
c)qulap tuspeydi
d) hámme zat tuwri
33. Ne ushın trombotsitlar sekvestratsiyasi júz bolmaydı? Rukavitsyna 308 pp.
a) makrofaglar aktivlestirılgen eritrotsitlar menen artıqsha júklengen*
b) makrofaglar trombotsitlar menen artiqsha júklengen
c)makrofaglar leykotsitlar menen artiqsha júklengen
d) makrofaglar hádden tis júklenbegen
34) Trombotsitlar sekvestratsiyasi payda bolmaydı, sebebi makrofaglar aktıvlashgan eritrotsitlar menen artıqsha júklengen boladı, bul oz gezeginde nege alıp keledi? Rukavitsyna 308 bet
a) trombotsıtlarga talap jetispewshiligıne *.
b) qan plitalarina bolǵan talap
c) trombotsitlar formasi ózgermeydi
d) tuwri juwap joq
35. Anti-D-immunoglobulindan paydalanıwdıń múmkin bolǵan tiykarǵı qaptal tásiri waqtınshalıq ne esaplanadi? Rukavitsyna 308-309 pp.
a) gipoksiya
b) gemolitık anemiya *
c) B12 tańsiqliǵi anemiyasi
d) temir tańsiqliǵi anemiyasi
36 ) Ampulalar (anti-D-immunoglobulin) organizmge jiberiwden aldın qansha waqıt saqlanadı? 309 bet. Rukavitsin
a) 2 saat *
b) 1saat
c) 5minut
d) 1 kún
37. Ampulani (anti-D-immunoglobulin) qanday temperaturasinda 2 saat dawamında inkubatsiya qılıw múmkin? Rukavitsyna 309 bet.
a) 23⁰
b) 22 ° *
c) 35⁰
d) 37⁰
38. Anti-D-immunoglobulinnıń bir dozası? Rukavitsyna 309 bet
a) 1: 2000 titrida 300 mkg*
b) 1: 2000 titrida 150 mkg
c)1: 5000 titrida 50 mkg
d) 1: 6000 titrda 150 mkg
39 ) Sonıń menen birge, tamır ishine jibergennen son onin’ biygana belok sıyaqlı ekenligin esapqa alsaq immunoglobulinlar, onıń kiritiliwi menen qanday allergik reakciyalar gúzetiledi? Rukavitsin, 309
a) allergik taspaler
b) sanani buziliwi
c)anafilaktık shok *
d) tuwri juwap joq
40. Terapiyaniń 2-baǵdari retinde paydalanıladı? Rukavitsyna 309 p.
a) splenektomıya *
b) náshebent elementlardi emlew
c)fizioterapiya
d) barliq juwaplar tuwri
41. Operatsiyadan 3-7 kún aldın buyırıladı. Rukavitsyna 309 bet
a) glyukokortikoıdlar *
b) vitaminlar
c)awriw qaldiratuǵin qural
d) antioagulyantlar
42. Splenektomiya operatsiyasınan aldın orınlaw kerek? Rukavitsin 309 betni
a) EKG
b) kompyuter tomografıyası *
c) rentgenografiya
d) endoskopiya
43. Talaqtıń múmkin bolǵan qosimsha lobini anıqlaw ushın ne etiledi? Rukavitsyn 309 pp.
a) gepatosıntigrafiya *
b) rentgenografiya
c)Floroskopiya
d) barliq juwaplar tuwri
44. Talaq shiǵarilǵannan keyin ne rawajlanıwı mumkin? Rukavitsyna 309 bet
a) anemiya
b) gıpertrombotsitoz *
c)gipotrombotsitoz
d) gipotireoz
45. Splenektomiyadan keyingi gipertrombotsitoz menen baylanıslı halda qanda trombotsitlar dárejesi hár neshe saatta bahalanadı? Rukavitsynning 309 -betida
a) 5 saat
b) 6 saat *
c) 3 saat
d) 1 kún
46. Gipertrombotsitoz rawajlanıwı menen jiberiledi? Rukavitsyna 309 bet
a) diuretiklar
b) vitaminlar
c) antıagregant *
d) antibiotiklar
47. Nenıń agregacion funktsiyasın bahalaw kerek? Rukavitsyna 309 bet
a) eritrotsitlar
b) trombotsıtlar *
c) granulotsitlar
d) leykotsitlar
48. Eger trombotsitlarning agregatsiya funktsiyasi tomenlegen yamasa normal bolsa hám nawqas trombotik tásirlerdi rawajlanıw qáwipi joqari gruppaǵa kirse, neni belgilew máselesin sheshiw kerek? Rukavitsinni
a) antıkoagulyantlar *
b) gistaminler
c) antibiotiklar
d) awriw qaldiratuǵin qural
49. Splenektomiyadan keyin hám birinshi náwbette juqpalı tásirlerdi rawajlanıw qáwipi joqarı ekenligin esapqa alsaq, operatsiyadan aldın ne atqarıladı? Rukavitsyna 309 bet
a) spirtli ishimliklerdi emlew
b) dezinfeksiya
c) úzlıksiz emlew *
d) hámme zat tuwri
50. Bir qatar izertlewshilerdiń splenektomiyaga alternativa retinde CD20 + ga rekombinant monoklonal antitelolardan paydalanıwdı kórip shiǵip atirlar? Rukavitsyna 309 pp.
a) Prednizolon
b) retuxımab *
c) antioagulyantlar
d) A hám b tuwri
51. Splenektomiya yamasa 3-qatarlı terapiyaǵa alternativa (eger glyukokortikoidlar hám splenektomiya nátiyjesiz bolsa ), Rukavitsyna 310 str.
a) trombopoetin receptorları agonistlari *
b) kaliy kanallariniń antagonistlari
c) leykotrion receptorlari antagonistlari
d) geparin antagonistlari
52. Romiplostim Fc-peptidillangan belok (peptid antitelo ) nede qatnasadı? Rukavitsin 310.
a) signal ótkerıwde*
b) reakciyalarda qatnaspaydi
c) metabolizmda qatnasadi
d) tuwri juwap joq
53. Peptid antitelo molekulasi insannıń Fc fragmentinen ibarat
Immunoglobulin qaysi? Rukavitsyna 310 str
a) IgG2
b) IgG1 *
c) IgA2
d) IgE4
54. Romiplostim natiyjeliligi hám qawipsizligi kóp orayli, randomizatsiyalangan qaysı izertlewler tiykarında bahalandi? Rukavitsyna 310 p
a) ximiyaliq izertlewler
b) klinıkalıq izertlewler *
c) fizikaliq izertlewler
d) laboratoriya izertlewleri
55. Klinikalıq izertlewlerde romiplostim menen emlewdıń dozaga baylanıslılıǵı nege tiykarlanǵan? Rukavitsyn 310 str
a) trombotsitlar azayiwi
b) trombotsitlar sanınıń kóbeyiwi *
c)qizil qan denechalari kóbeyiwi
d) leykotsitlar kóbeyiwi
56. Trombotsitlar sanına salistirǵanda maksimal tásirge erisiw waqıtı qansha? Rukavitsyna 310 str
a) 10 -14 kún *
b) 5-11 kún
c) 5-7 kún
d) 10 -11 kún
57. Baslanǵish idiopatik trombotsitopenik purpura bolǵan awiriwlarǵa 1 den 10 mg / kg ge shekem bolǵan dozada romiplostimning teri astina in'ektsiyasidan keyin trombotsitlarniıń eń joqarı dárejesi qansha? Rukavitsyn 310 str.
a) 4. 5-15
b) 1. 3-14 *
c)5-7 ret
d) 11 ret
58. Romiplostim nenıń rawajlanıwın aktivlestiredi? Rukavitsyna 311 str
a) megakaryotsitlar hám trombotsıtlar *
b) megalotsitlar
c)leykotsitlar
d) granulotsitlar
59. Romiplostim terapiyasinıń rásmiy kórsetkishi? Rukavitsyna 311 p.
a) tiykarǵı immun trombotsitopeniya *
b) leykotsitopeniya
c)gemorragik diatez
d) leykoz
60. Romiplostim terapiyasiniń rásmiy kórsetkishi emlewge shıdamlı immun trombotsitopeniyanıń tiykarǵi terapiyasi? Rukavitsyna 311 str
a) 4-qatar hám splenektomiya.
b) 2-qatar hám splenektomiya.
c)1-qatar hám splenektomıya. *
d) tuwri juwap joq
61 Hámledar hayallarǵa romiplostim jiberiliwi múmkinbe? Rukavitsyna 311 p.
a) usinis etilmeydi
b) tek oǵada zárúrlıgi bolǵanda *
c)tuwri juwap joq
63 Romiplostim neshe ret jiberiledi?
a) teri astına háptede bir ret *
b) vena ishine kúnine 2 ret
c)bulshiq et ishine kúnine bir ret
d) kúnine 2 ret teri astina
64. Romiplostimnıń baslanǵısh dozası? Rukavitsyn 311 str
a) dene salmaǵina 2 mg / kg.
b) dene salmaǵina 4 mkg / kg
c)dene salmaǵina 1 mkg / kg. *
d) dene salmaǵina 6 mkg / kg
65. Keyingi mólsherlewde tek nenıń ózgerıwine áhmiyet beriledi? Rukavitsyna 311 str.
a) trombotsitlar saniniń kóbeyiwi
b) trombotsitlar saniniń ózgerıwi *
c) trombotsitlar saniniń azayiwi
d) trombotsitlar sani turaqli
66. Terapiyani baslawdan aldın hám romiplostim menen emlew waqtında, qandı ulıwma analizin úyreniw menen bir qatarda, qanday izertlew ótkeriw kerek? Rukavitsyna 312 p.
a) sidikti uliwma analizi
b) biopsiya
c)suyek komıgi analizi*
d) hámme zat tuwri
67. Suyek iligidagi retikulin kontsentratsiyasiniń asiwi TPO receptorlari stimulyatsiyasi nátiyjesinde kelip shıǵadı hám nege alıp keledi? Rukavitsyna 312 p.
a) suyek komigindegi megakaryotsitlar saniniń azayiwina
b) suyek komıgi megakaryotsitlar saninıń kóbeyiwine *
c)túbir kletkalari saniniń kóbeyiwine
d) leykotsitlar saniniń kóbeyiwine
68. Retikulin konsentraciyasiniń asıwın, qaysı morfologiyalıq ózgerisler menen shubha qiliw múmkin? Rukavitsyn 312 p.
a) periferık qan kletkaları *
b) leykotsitlar
c)granulotsitlar
d) T-limfocitler
69. Trombotsitopeniya (trombotsitlar sani 140 x109 / l den kem) eń kóp kimlerde ushraydı? Rukavitsyna 312 str
a) er adamlarda
b) úlkenlerde
c) hamile hám jańa tuwılǵan bópelerde *
d) hayallarda
70. Bul keselligi bar balalar arasında hár onınshi trombotsitopeniya awır
belgi menen kórinetuǵin boladı? Rukavitsyna 312 str
a) Gemorragık sindrom *
b) aplastik anemiya
c)talassemiya
d) belok jetipewshiligi anemiyasi
71. Jańa tuwılǵan bópelerdiń trombotsitopeniyasi erte tábiyaatda bolıwı múmkin - ol qashan rawajlanadi? Rukavitsin 313 strgacha
a) 5 saat aldin
b) 72 saat aldin*
c) 25 saat aldin
d) 1 kún aldin
72. Kásiplikx-Merritt sindromibolalarda ulıwma mikrosirkulyator qan ketiw menen qanday kórinetuǵin boladı? Rukavitsinli 313 str
a) krapivnica
b) papulalar
c) angıoma *
d) hámme juwap tuwri
73. Qan ketiwi (terine qan quyilishi, silekey qabatlardan qan ketiwi, melena - patasqan, geyde miyge qan quyiliwı) ne menen baylansılı? Rukavitsyna 314 str
a) trobotsıtopeniya *
b) leykopeniya
c)pansitopeniya
d) eritromegaliya
74. Trombotsitopeniya nenıń ómir kóriwinıń qısqariwı menen baylanıslı? Rukavitsyna 318 str
a) retikulatsitlar
b) qan daǵi leykotsitlar
c)granulotsitlar
d) qan aǵımindaǵı trombotsıtlar *
75. Ne ushın trombotsitlarning qan daǵı omiri qısqaradi? Rukavitsyna 318 str
a) bir biri menen jabisip qalıwı áqibetinde *
b) trombotsitlar saniniń azayiwi
c)kletkalar saniniń kóbeyiwi
d) tuwri juwap joq
76. Kásiplikx-Merritt sindromini intensiv lokal tarqalatuǵin tamir ishi qan uyiw sindromina ne jaqınlastiradi? Rukavitsyna 318 str
A) diatez
b) aq hám koagulyatsion qan trombları *
c)isik
d) toraygan idislar
77. Angiomalar nelerge beyim?
a) ósıwge *
b) tarqatiw
c)ózgermeydi
d) tuwri juwap joq
78. Kóp yamasa kemrek intensiv ósiwge beyim bolǵan, kóbinese átirap daǵi toqimalardıń joq etiliwine alip keledi (ásirese suyeklerde), qatti hám turaqli awriw dáregi bolip xizmet etedi? Rukavitsyna 318 str
a) o'smalar
b) lipomalar
c) angıoma *
d) krapivnica
79. Alloimmun trombotsitopeniya qaysi jılda suwretlengen? Rukavitsyna 318 str
a) 1860 jil
b) 1950 jil *
c)1960 jil
d)1760 jil
80. Alloimmun trombotsitopeniya, bul patologiyanıń chastotası? Rukavitsyna 318 str
a) 10000 ǵa 10 dane jaǵday
b) 1000 ǵa 2 jaǵday*
c) 1000 ǵa 5 jaǵday
d) 1000 ǵa 10 jaǵday
81. Trombotsitlar hámila qanına ne kelip túsiwi nátiyjesinde buzıladı? Rukavitsin 318 str.
a) infektsiyalar
b) viruslar
c) ayriqsha trombotsit antigenlarıga analıq antitelolari *
d) tuwri juwap joq
82. Antitrombosit qaysi antitelolar menen baylanislı? Rukavitsyna 319 str
a) immunoglobulın G *
b) immunoglobulin I
c)immunoglobulin E
d) immunoglobulin A
83. Trombotsitopatiyalar neniń buziliwina alip keletuǵin patologikalıq jaǵday? Rukavitsyna 322 str
a) trombotsitlar dúzilisin
b) trombotsitlar funktsiyasın *
c) barliq kletkalardi
d) barliq juwaplar tuwri
84. Dári menen baylanisli trombotsitopeniyalar arasinda bólek orindi iyeleydi? Rukavitsyna 320 p.
a) fizioterapiya
b) geparindan kelip shıqqan trombotsitopeniya *
c)antibiotiklar
d) tuwri juwap joq
85. Geparindan kelip shiqqan trombotsitopeniyaning ózgesheligi sondau óz-ózin regressiya etedi jáne bul qashan ámelge asadi? Rukavitsyn 320 str
a) natriy geparinni bıykarlawdan 3-5 kún ótkennen *
b) natriy geparinni biykarlawdan 10 -12 kún ótkennen
c)natriy geparinni biykarlawdan 2 jil ótkennen
d) 2ay ishinde
86. Eger jańa tuwǵan bópe gemorragik sindromga iye bolsa oǵan ne buyiriladi? Rukavitsyna 319 p
a) dári-dármanlardi buyiriw
b) ana trombotsitlarinı tutqan qan quyıliw *
c)donorlarga qan quyiliw
d) antioagulyantlarni buyiriw
87. Hámledar hayallarda trombotsitopeniyani ońlaw ushin dári qurali quramina tek ne kiredi? Rukavitsyna 316 str kiredi.
a) glyukokortıkoidlar *
b) diuretiklar
c)antigistaminlar
d) antioagulyantlar
88. Eltrombopagni belgilewde qaysi awiriwlarǵa bólek itibar beriliwi kerek? Rukavitsyna 315 p.
a) gemolitik sariliǵi barlarǵa
b) trombotik / tromboembolik tásırli qáwipi barlarǵa *
c)júrek etiwmovchiligi bolǵanlarǵa
d) anemiya menen awirǵanlarǵa
89. Eltrombopag, tap romiplostim siyaqli, nede retikulin tolasining payda boliwi yamasa kóbeyiwi qáwpin asiriwi múmkin? Rukavitsyna 315 p.
a) bawirda
b) suyek komigınde *
c)búyreklerde
d) biriktiruvchi toqimalarda
90. Eltrombopagning turaqli dozasini alǵaningizdan keyin, hár ay ne atqariladi? Rukavitsyna 315 p.
a) leykotsitlar formulasin esaplaw menen, ulıwma klinikalıq qan tekseriwi *
b) instrumental izertlewler
c)rentgenografiya
d) tuwri juwap joq
91. Teoriyalıqtarafdan trombopoetin receptorlari agonistlari, bar gematologik neoplazmalarning rawajlaniwin xoshametlentiredi, misali? Rukavitsyn 316 str.
a) gemorragik sindromni
b) miyelodısplastik sindromni *
c)anemiyani
d) búyrek etiwmovchiligini
92. Qaysi dáriler trombotsitlarga hám / yamasa megakaryotsitlarga tikkeley júzimsik tásir kórsetiwi menen xarakterlenedi?
A) tıazidli diuretiklar *
b) vazokonstriktor dáriler
c)antigistaminlar
d) antibiotiklar

№5 Tema

1.Trombotsitopatiyalarni simptomatik emlewge tiykarinan neler kiredi: Stuklov p206 
A. rejimdi shуlkemlestiriw
B. dieta
С.jergilikli terapiya
* D. barlэq juwaplar tuwrэ
2.Trombotsitopatiyalarni emlewde tamponadalar qaysi kislota meneni sletiledi?
Stuklov ,206 -bet
* A. amэno kapron kislota
B. traneksamik kislota
B. salitsil kislotasi
D. foliy kislotasi
3. Qan toqimlarin turaqlastiriw ushin qanday dбriler buyiriladi
Stuklov p206
A. traneksamik kislota
B. etamzilata
* V. aprotinэn
D.geparin
4. Qaysi dбri antigaluronidaza aktivligine iye hбm baslanǵish tromb payda boliw tezligin asiradi? Stuklov ,206 -bet
A. aprotinin
B.proteaza эngibitorleri
C. amino kapron kislota
* D. etamzэlata
5. Gemorragik sindromda qanday emlew belgilenedi?
Stuklov, 206 -bet
A.jergilikli terapiya
B. dieta
* C. donor trombotsitlari menen almastirэw terapiyasi
D.Gialuronidaza qarsi tбbsirge iye bolǵan
6. Aprotinin preparati qanday ayriqshaliqlarǵa iye? Stuklov ,206 -bet
* A. qan plazmasэ stabillasuwэ
B.jatirdiс kontraktilligini kъsheytedi
V. baslanǵish tromb payda boliw tezligin asiradi
D. antigaluronidaza aktivligine iye
7. Jergilikli terapiyani уz ishine aladi? Stuklov ,206 -bet
A. dieta
B. * Amэno kapron kislota eritpesi menen tamponad
C. Qan toqimin turaqlilastiradugin B. dбriler
D. fibrinoliz ingibitorleri
8. Trombotsitopatiyalarda qansha kemshilikler bar? Stuklov ,206 -bet
A. 5
B. 3
C. * 4
D. 1
9. Kollagen receptorlari nuqsani bolǵaninda agregatsiya aktivlastiruvshilari menen qanday reakciyalar normal esaplanadi? Stuklov ,206 -bet
A. ADP, kollagen
B. kollagen
* C. ADP, rэstotsetin
D. ristosetin
10. Kollagen receptorlari defektida agregatsiya aktivlastiruvshilari menen qanday reakciyalar joq? Stuklov ,206 -bet
* A.kollagenэ
B. ADF
C. ristosetin
D. ADP, ristotsetin
11.ADP agregatsiyasinin aktivlastiruvshilari menen reakciyaniс qaysinuqsanin normada saqlanip qaladi?
A. Granulalar jetispewshiligi bolǵaninda
B. IbvWFreceptorindaǵi nuqsanli
C. * kollagenэI receptorlari defektэ bolsa
D. Fibrinogen IIb-IIIareceptorlari nuqsani menen
12. vWFIbreceptorinda kemshilik bolǵan normal sharayatta agregatsiya aktivlastiruvshelari menen qanday reakciyalar saqlanip qaladi? Stuklov ,206 -bet
* A. ADP, kollagenэ
B. kollagen
C. ADP, ristotsetin
D. ristoseti
13. IbvWF receptorindaǵi kemshilik menen agregatsiya aktivlestiriwleri menen qanday reakciyalar joq? Stuklov ,206 -bet
A. ADP, kollagen
B. kollagen
C. ADP, ristotsetin
* D. rэstosetin
14. ADP agregatsiyasi aktivlestiriwleri menen reakciyaniс qaysi nuqsaninda kollagen normada saqlanip qaladi?
A. Granulalar jetismawshiligi menen
B. * IbvWFreceptorindaǵэ nuqsanlэ
C. Kollagen Ia receptorinda nuqsani bolǵan
D. Fibrinogen IIb-IIIareceptorlari nuqsani menen
15. Agregatsiya aktivlestiriwler imenen reakciyaniс qaysi nuqsaninda ristotsetin joq?
A. Granulalar jetispewshiligi bolǵaninda
B. * IbvWFreceptorindaǵээ nuqsanlэ
C. Kollagen Iareceptorinda nuqsani bolǵan
D. Fibrinogen IIb-IIIareceptorlari nuqsani menen
16. Fibrinogen IIb-IIIareceptorinda kemshilik bolsa, agregatsiya aktivlestiruvshilari menen qanday reakciyalar normal esaplanadi? Stuklov ,206 -bet
A. ADP, kollagen
B. kollagen
C. ADP, ristotsetin
* D. rэstosetin
17. Fibrinogen IIb-IIIareceptorinda kemshilik bolsa, agregatsiya aktivlestiruvshileri menen qanday reakciyalar joq? Stuklov ,206 -bet
* A. ADP, kollagenэ
B. kollagen
C. ADP, ristotsetin
D. ristosetin
18. Agregatsiya aktivlashtiruvchilari menen reakciyaniс qaysi nuqsaninda ADP, kollagen joq?
A. Granulalar jetispewshiligi bolǵaninda
B. IbvWFreceptorindaǵi nuqsanli
C. Kollagen Iareceptorinda nuqsani bolǵan
D. * Fэbrinogen IIb-IIIareceptorlari nuqsanli
19. ADP, kollagen agregatsiyasi aktivlestiruvshilari menen reakciyaniс qaysi defektida?
A. * Granulalar jetэspewshiligi menen
B. IbvWFreceptorindaǵi nuqsanli
C. Kollagen areceptorinda nuqsani bolǵan
D. Fibrinogen IIb-IIIareceptorlari nuqsani menen
20.Agregatsiya aktivlestiriwshileri menen reakciyaniс qaysi nuqsaninda ristotsetin normal bolipqaladi?
A. Granulalar jetispewshiligi bolǵaninda
B. Kollagen areceptorlari defekti menen
C. Fibrinogen IIb-IIIareceptorlari nuqsani bolǵan
* D. barlэq juwaplar tuwrэ
21. Trombotsitopeniyakóbinesetómendegilergejoldasboliwimúmkin:
A. bawircirrozi
B. temirjetispewshko’migianemıyasi*
C. ótkirleykoz
D. B12 jetispewshko’migianemiyasi
22. Qandayjaǵdaydıtrombotsitopeniyadepesaplawmúmkin?
A. Trombotsitlarsani 180-320 mińnankem
B. Trombotsitlarsani 180 mlnkem
C. Trombotsitlarsani 100 mıńnankem*
D. Trombotsitlarsani250 mińnankem
23. Trombotsitopeniyaniemlewdińpatogenetikusılı :
A. vitamin terapiyasi
B. Gemostatikterapiya
C. Glyukokortıkoidterapiyasi*
D. Uliwmakúshaytiruvchiterapiya
24. Epistaksisqaysıkesellikketán?
A. TJA
B. gemorragikvaskulit;
C. gemofiliya
D. verlıhofkeselligi*
25 Trombotsitlarislewineirkinishberetuǵındáriler
A. etamsilat
B. adrenalin
C. klopıdogrel*
D.propranolol
E. Enalapril
26. Qanketiwdıńgematomatúrixarakterlibolıptabıladı
A. gemofilıya*
B. trombotsitopenikpurpura
C.gemorragikvaskulit
D. DIC sindromi
27. DVCsindrominin’IIIbasqishindaaniqlanadi
A. normokoagulyatsiya
B. trombotsitoz
C. trombotsıtopeniya*
D. ESRnin’asiwi
28. ICS-sindromipatogenezidaoraylıqorın
A. trombotsitopeniya
B. anemiya
C. IIIdárejesinińósiwi
D. gipertrombınemiya*
29. Trombotsitopenikpurpuraqanketiwtúrimenenajralıpturadı
A. vaskulitikbiynápshegúlireń
B. petexıal*
C. anjiyomatoz
D.gematoma
30. Attv / achtvqashanózgermeydi
A. trombotsitopenikpurpura
B.gemofiliya
C.geparinmenenemlew
D.leykoz*
31. Koagulogrammadatrombotsitopenikpurpuramenen
A. trombinwaqtinuzaytiradi
B. aptv / actvqisqartirilgan
C. trombotsıtlaragregatsiyasinın’tómenlewi*
D. anemiya
32. Tutınıw koagulopatiyası qashan rawajlanadı
A.gemofiliya
B. trombotsitopatiyalar
C. trombotsitopenik purpura
D. dvs-sındromi*
33. Koagulogrammada gemofiliya menen
A. trombinwaqtinkemeytiw
B. aptv / achtv-niuzaytıradi*
C. aptv / achtv-nikemeytiw
D. trombotsitopeniya
34. Protrombin waqtınıń uzayıwi gúzetiledi
A.gemofiliya
B. virusli gepatıt*
C.gemorragik vaskulit
D. leykoz
35. Gemorragik vaskuli txarakterli bolıp tabiladı
A. bulshiq etler ara gematomalarnin’ bar ekenligi
B. dem aliw bulshiq etleriniń zaqimaliwi
C. tómengi ekstremıtalarda simmetrik bolmaǵan jaylasqan papulyar-gemorragik taspa bar ekenlıgi*
D. kógeriwler
36. Gemorragikvaskulitqanketiwtúrimenenxarakterlenedi
A.petechial
B. vaskulıtikbiynápshegúlireń*
C. anjiyomatoz
D.gematoma
37. ortasha dárejedegi gemofiliya menenqanda VIII factor jetispewshiligi ko’miginin neshe procenti
A. 15-25%
B. 1-5%
C. 3-5%
D. 5-10%*
38. Gemofiliyadafaktorkiritiledi
A. teriastina
B. tamır ishine jiberıw*
C. bulshiq etishine
D. intratekal
39. Fibrinogen hámprotrombinnin’tómenlewixarakterliboliptabiladi
A. bawır zaqımaliwi*
B.búyrek zaqimaliwi menen
C.endoteliynin’zaqimaliwi menen
D. júrekti zaqimlaniwi
40. Randu-oslerkeselligiqanketiwtúrimenenxarakterlenedi
A.petechial
B. vaskulitikbiynápshegúlireń
C. angıomatik*
D.gematoma
41 Gemofiliyatásirleri
A. aplastikanemiya
B. amıloidoz*
C. nefrotiksindrom
D. leykoz
42. Gemofiliyanın’indikativdiagnostikasiushinolqollanıladi
A. temirdianiqlaw
B. qanketiwwaqtinaniqlaw
C. álbette
D. aptv / achtv tarıypi*
43. Trombotsitopenik purpura diagnostikasin da jetekshi orindi iyeleydi:
A. trombotsitlar agregatsiyasini aniqlaw
B. periferik trombotsitlar quramın anıqlaw*
C. qan
D.periferik qandaǵi trombotsitlarga antitelalarni aniqlaw
44. DVCsindrominiemlewdeetakchiesaplanadi
A. DVC sındromi sebebı ne tásir*
B. rwd-diń kiritiliwi
C.qizil qan kletkalariniń qan quyilishi
D. Trombomassquyiliw
45. Idiopatik trombotsitopenik purpura menen
A. suyek ko’migindagi megakaryotsitlar sani azayadi
B. suyek ko’mıginda megakaryotsitlar sani kóbeygenı*
C. bawir keńeyiwi menen xarakterlenedi
D.jariliwlar
46. Qan tamirlarin xarakteristikalaytuǵinlaboratoriyausillari
A. trombotsitlar gemostazi
B. álbette
C. aptv-dińtariypi
D. trombotsitlaragregatsiyasınianıqlaw*
47. Antitrombin-III bul
A. baslanǵısh antıkoagulyant*
B. fibrinolitikaliq agent
C. trombotsitlar faktori
D. tromb
48. Eń kúshli trombotsit aktivlestiriwshi
A. adf, araxidonkislotasi
B. trombın, kollagen*
C. adrenalin, ristomitsin
D. fibrin
49. Belok sintezlanadi
A. qan tamir endoteliy
B. búyrekler
C. trombotsitlar
D. bawır*
50. aptv / achtvdiń qisqariwi qashan gúzetiledi
A. qan ketiwi
B.gemofiliya
C. trombozı*
D. vaskulit
51. Trombinwaqıtısáwlelendiredi
A.uyiwnindáslepkibasqishi
B. koagulyatsiyanin" ishkimexanizmi"
C. qanuyıwshanligıninjuwmaqlawshibasqıshi*
D. anemiya
52 menenprotrombinwaqtinińuzayiwigúzetiledi
A. viruslıgepatit*
B. hámledarliq (aqirǵihápteler)
C. kontratseptivqurallardiqabillaw
D. tuwrijuwapjoq
53. Protrombinkompleksinfaktorlarikiredi
A. IX, VII, VIII, XI
B. VII, X, V, II*
C.III, XI, V, I
D. Tuwrijuwapjoq
54. Tábiy antikoagulyantlarnin’azayiwi menen múmkin
A.gemofiliya
B. aplastic anemiya
C. bawır zaqimalıwi*
D. ITP
55. Periferik qanda qansha jas mielotsit normal
A. 1-2 .10 ^ 9 / l
B. 0, 040 -0, 3 10 ^ 9 / L
C. 2-5, 5 10 ^ 9 / L
D. mielotsit bolmaydı*
56. Qanda qansha normal leykotsit barnorma
A. 4-9 miń *
B. 2-5miń
C. 20-25miń
D. 1-2miń
57. Trombotsitlarsani normal
A. 150-180miń
B. 180-320 miń*
C. 100-150miń
D. 160 -180miń
58. Qandaǵi retikulotsitlarnin’ normal quraminkórsetiń
A. 1-15
B. 15-25
C. 2-10 *
D. 1-2
59. Hayallarda HB normasiqanday?
A. 120 -140 g / l *
B. 130 -160
C. 110 -120
D. 90 -100
60. Trombotsitlar funktsiyasin buzatuǵin dárilerge tómendegiler kiredi
A. etamsilat
B. adrenalin
C.klopıdogrel*
D.propranolol
61.Gemostaz tómendegiler ditámiyinleydi:
A. hár qanday kalibrdagi tamirlarda qan ketiwin jumsatiw;
B. aylanba qanniń suyıq jaǵdayın saqlap qalıw *
C. tromb payda boliwi arqali qanketiwdi toqtatiw
D. qan tamir diywali hám qan aǵiminiń pútinligin qayta tiklew
62. Gemostaz izertlewlerine qoyılatuǵın talaplar :
A. subklaviya kateterinan qanaliw
B. suyek ko’miginen qan aliw
C. turniketdan minimal paydalanıw menen qan jıynaw *
D.gemostatik sistema dasaldamli buziliwlar aniqlanǵan da nátiyjeni tastiyiqlaw ushin qayta tekseriw;
62. Qantamir –trombotsitlar gemostazinin’ jaǵdayin bahalaw ushin tómendegilerdi aniqlań :
A. qanketiw waqiti
B. qan uyıwinın waqiti *
C. trombotsitlarsani
D. bólekantromboplastinwaqtinaktivlestirdi.
63. Aktivlestirilgen bólek antromboplastin waqiti (APT) tómendegishe aniqlanadi :
A. qan uyiwiniń sirtqi mexanizmin bahalaw
B. antioagulyant lupusni skrinin qiliw
C. qan uyıwinın ishki mexanizmin bahalaw *
D.geparinlarnin’antioagulyanttásirinbaqlaw
64. Protrombinwaqiti (Quick boyinsha )yamasamnutómendegisheaniqlanadi :
A. qanuyiwinińishkimexanizminbahalaw
B. qankoagulyatsiyasıninsırtqimexanizmınbahalaw *
C. V factor aktivligin aniqlaw
D. avtomatikaliq koagulometrlerde fibrinogenni muǵdarliq aniqlaw.
65. antikoagulyant jaǵdayin bahalaw sistemalar tómendegilerdi belgileydi:
A. belok konsentraciyasi ;
B. antitrombınIIIaktivligi;*
C. fibrin pihtilarininliziswaqiti ;
D.plazminogenhámtoqimaplazminogenaktivlashtiruvchisi.
66. Mikro tsirkulyatsion tipdagi gemorragik sindromnin’ kórinetuǵin bolıwı :
A. basım, murın, gingival qanash menen joǵalmaytuǵin kishi punktat qanawlar (petexiya)*
B. ekimozyamasakógeriwler
C.gematomalar
D.gemartroz
67. Gematoma túrindegi gemorragik sindromnın’ kórinetuǵin bolıwı:
A. basiw menen joǵalmaytuǵin kishi noqatli qan ketiwler (petexiae);
B. ekimozyamasakógeriwler;
C. murin, gingival qanaw;
D. gematomalar, gemartroz.*
68. Jańaaniqlanǵanbaslanǵıshimmunitetlitrombotsitopeniyadaglyukokortikosteroidterapiyasinakórsetpeler:
A. trombotsitopeniya 100, 0 × 109 / l den tómen;
B. zárúrlibolǵanhárqandaydárejedegitrombotsıtopeniya*
C. qanketiwinińgemorragikkórinisleri;
D. belgilerbolmasa 30. 0 × 109 / L den tómenbolǵantrombotsitopeniyaqanketiw;
69. tiykarǵiimmunitetlitrombotsitopeniyadasplenektomiyakórsetpeleri:
A. trombotsitopeniyaGCS terapiyasina, GCS emlewtawsilǵannankeyintrombotsitopeniyanin’qaytalaniwina ;
B. kórsetpelerdińetiwmasligi (trombagonistlarinin’kórinisinesapqaalǵanhalda )
bopoietin);
C. trombopoetinagonistlarinibuyiriwmúmkin emesligi.
D. Tuwrı juwap joq*

№6 Tema

1.Násillik gemorragik telangiektaziya qaysi kesellik? P: 202
A. Randu-Osler keselligi, Ehlers-Danlossindromi,
B. Kazabax-Merritt sindromi, OITS
C. Ehlers-Danlossindromi, Kazabax-Merritt sindromi
D. tuwrı A hám B juwapları *
2. Randu-Osler keselliginde kóp angioma hám telangiektaziya qaysi tarawlarda qáliplesken? Betler: 202
A. Dodaqlar, awız terisi hám silekey perdelerinıń túrli jaylarında *
B. Tirnaqlar, kózler hám sirtqi qulaq
C. Júrekte hám bawirda
D. Awiz hám kózdiń silekey perdeleri
3. Randu-Osler keselligi qanday nasillenedi? P: 202
A. Avtosomal domınant *
B. Avtosomal retsessiv
C. Retsessiv autosomal tárepinen
D. Konvergentsiya boyinsha
4. Randu-Osler keselligi? P: 202
A. 1: 5000 *
B. 1: 1600
C. 1: 2800
D. 5: 1700
5. Randu-Osler keselliginińklinikaliqkórinisinegetán? P: 201
A. Jergılikli qan ketiw *
B. Moyin salasindaǵi qan tamir jariliwi
C. Qan aylaniwiniń kishi sheńberin buziw
D. Ekskretator sistemasiniń buziliwi
6. Tuwri juwap qanday? Bet: 202
A. Ehlers-Danlos sindromi – bul birik tiruvchi toqıma násillik kesellikleriniń geterogen toparı *.
B. Ehlers-Danlossindromi - buljalǵizgemangioma
C. Ehlers-Danlossindromi – bul mikro tamirlar diywallariniń aseptic isiwi.
D. Ehlers-Danlossindromi - bulnásillikgemorragiktelangiektaziya
7. Ehlers-Danlos sindromina tán ózgeshelik ne? P: 202
A. Terinıń elastikligi, bo'g'imlarnin bosasıwi, jaranın jamanemleniwi *
B. Kóriwdi buziliwi, sezimdi buziliwi, sananibuziliwi
C. Yadti buziliwi, uliwmareceptorlardińjoǵalipketiwi
D. Teriniń reńi ózgeriwi, gemorragik diatez
8. Ehlers-Danlos sindromida qan uyiwiniń qaysi tárepi ózgeredi? P: 202
A.Baripatir
B.Azayadi
C. Ózgermeydı *
D. Basindaolazayadi, keyinkeskinkóteriledi
9. Ehlers-Danlos sindromi menen qanday kesellikti aniqlaw qóyiladi? P: 202
A. Dvıgatelrawajlaniwinıń keshigiwi, yaranin jaman emleniwi, buwinlarnin shiǵiwi*
B. Terindeyamasaishkiorganlardaqantamiro’speleri
C. Plazmagomeostaziningbuziliwi
D. Mikrotrombozhámmikronekrozningqáliplesiwi
10. Ehlers-Danlossindromixarakterliklinikaliqko’rinisler? 202-bet
A. Tolqinli aǵimǵa iye
B. Terinıń giperelastikligi hám mortlıǵi *
C. Bópelerdedepyut
D. Mikro-tamirlar diywaliniń zaqimaliwi
11. Ehlersj-Danlos sindromini emlewdiń ayriqsha usili barma? Bet: 202
A. Joq *
B. Awa
C. Bálki turmis
D. Tuwri variant B hám C
12. Tuwrı juwap tikorsetin’? Bet: 202
A. Kazbax-Merritt sindromi - biriktiruvchitoqimanásillikkeselliklerinińgeterogentopari.
B. Kazbax-Merritt sindromi –trombotsitopeniya hám koagulyatsion gemostaz buzilǵan jalǵızgemangıoma *
C. Kazbach-Merritt sindromi - bulmikrotamirlardiywallarinińaseptikisiwi.
D. Kazbax-Merritt sindromi - bulnásillikgemorragiktelangiektaziya
13. Kazbax-Merritt sindromidaqandaykeselliktianiqlawqóyiladi? P: 202
A. Dvigatelrawajlaniwinińkeshigiwi, jaranin’ jamanemleniwi, bo'winlardin’shiǵiwi
B. Terindeyamasaıshkiorganlardaqantamıro’speleri*
C. Plazmagomeostaziningbuziliwi
D. Mikrotrombozhámmikronekrozningqáliplesiwi
14. Tuwrijuwaptikorsetin’? Bet: 202
A. Schönleın-Henochkeselligi – bulmikrotsellardiywallarinińkópmikrotrombusqáliplesiwimenenaseptikisiwı *
B. Schönlein-Henochkeselligi - trombotsitopeniyahámkoagulyatsiongemostazbuzilǵanjalǵizgemangioma.
C. Schönlein-Henochkeselliginervtalshiqlarinazáleletkazishboliptabiladi
D. Schönlein-Henochkeselligi - bulnásillikgemorragiktelangiektaziya
15. Shonlen-Genoxkeselligindekóbineseqaysiorganlarzálelkóredi? Pp: 202
A. Búyrekler hám ısheklerı *
B. Búyrekler hám ókpeler
C. Ókpe hám bawir
D. Bawir hám miy
16. Shönlen-Genoxkeselliginde aylanba immune kompleksler payda boliwi menen, olnege tásiretedi?
A. Endotelıy, trombotsıtlar hám plazmadagı gemostaz*
B. Gormonlarniajiratiwsistemasinda
C. ADHda
D. bulshiq et
17. Gemorragikvaskulitnin’kursboylapklassifikaciyasi (ótkir)?
A. Ótkir (2 ayǵasha )*
B. Ótkir (5 ayǵasha )
C. Ótkir (9 ayǵasha )
D. Ótkir (11 ayǵasha)
18. Gemorragik vaskulitnin tómen aǵiminda (o’tkir asti) klassifikaciyasi?
A. o’tkir asti (2-6 ay)*
B. o’tkir asti (2-5 ay)
C. o’tkir asti (4-7 ay)
D. o’tkir asti (9-ay)
19. Shenleyn-Genox keselliginiń tariypi qanday?
A. Gemolitik uremik sindrom menen keshetuǵin kesellik
B. Retsessiv gen menen yuqadigan násillik kesellik
C. Giperergik isiw oshaqlarinda bir neshe oshaqli tamır trombozı*
D. Suyek iligidagi Malign neoplazma
20. Shenleyn-Genox keselligi ushiraw shastotası?
A. 1: 53 000
B. 1:10 000 *
C. 10:1500000
D. 5:11000
21. Adamlar kóbinese qaysı jasda gemorragik vaskulit menen awıradı?
A. 40 -50 jasda
B. 60 jastan keyin
C. 14 jasqa shekem*
D. 70 ten keyin
22. " Aseptik qan tamır isiwi" termini haqqinda túsinik beriń?
A. Qan kletkalarinda proliferativ ózgerisler
B. Suyek iligidagi kletkalar ózgeriwi
C. Komplement sistemasinda tamır endoteliyasinın’ azi-kóbi fokal dıstrofiyasi*
D. Qan tamirlari tamirlariniń infiltratsiyasi
23. Shenleyn-Genoxkasalliginin’ rawajlaniwina qanday faktorlar sebep boladi?
A. shegiw
B. náshebentlik
C. alkogolizm
D. viruslı, bakterial infeksiyalar, shanshıwlar *
24. Shenleyn-Genox keselliginiń teri formasinda taspa xarakterin aytip beriń?
A. buǵalar
B. petexiya
C. qan ketiwler
D. papulyar-gemorragık taspa*
25. Shenleyn-Genoxkasalliginin’ artikulyar formasi klinikaliq kórinisin xarakteristikalap beriń?
A. taspaler
B. isitpa
C. revmatoid artrit sıyaqli awriw *
D. aziw
26. Shenleyn-Genox keselliginiń búyrek formasindaǵi belgilerin aytip beriń?
A. gematuriya
B. arterial gipertenziya
C. proteinuriya
D. A, B, C tuwrı*
27. Shenleyn-Genoxkasalliginin’ qarin boslig'i formasindaǵi belgilerin aytip beriń?IN
A. gematuriya
B. proteinuriya
C. awrıw hám qan ketiw*
D. ishek tutiliwi
28. Vaskulitnın tómen aǵimindaǵi 3 formasın sanap ótıń?
A. baslanǵish, ekilemshi, úshinshi dárejeli
B. progressiv, remissiya, tikleniw
C. teriartıkulyar, qarın, búyrek*
D. okpe, teri hám bawir
29. Gemorragik vaskulit tómendegiler menen xarakterlenedi?
A. qan ketiwiniń gematoma túri
B. vaskulıt-purpur qanaw túrı*
C. trombin waqtin uzaytiriw
D. protrombin indeksiniń tómenlewi
30. Gemorragik vaskulit tómendegiler menen xarakterlenedi?
A. koagulyatsion gemostaznin’ buziliwi
B. qan ketiwiniń gematoma turinin’ baslaniwi
C. qan ketiwiniń vaskulıtik purpurı turinın payda bolıwi*
D. qan ketiwiniń petexial-dog'li turinin’ payda boliwi
31. Gemorragik vaskulit ushin qan ketiwdiń qaysi túri?
A. gematoma
B. vaskulıtik-purpur*
C. aralasǵan
D. mikrosirkulyatsion
32. Qan ketiwiniń aralas túri qaysi kesellik ushin xarakterli?
A. trombotsitopeniya
B. trombotsitopatiyalar
C. * DvS sındromi*
D. gemofiliya
33. Gemofiliya B salmaǵi nege tiykarlanadi?
A. qanda VIII faktor muǵdari tiykarinda
B. qanda IX faktor muǵdarına tiykarlanıp*
C. qanda III faktor muǵdari tiykarinda
D. qanda trombotsitlar azayiwina tiykarlanǵan
34. Randyu-Osler keselligi qaysi kesellik toparina kiredi?
A. násillık*
B. autoimmun
C. artirilgan
D. juqpali
35. Shenleyn-Genox keselliginiń formalariqanday :
A. apiwayi
B. aralasǵan
C. hámmesi tuwrı*
D. qospa
36. Petexiyal-gemorragik vaskulit qanday jaylasqan?
A. Simmetrık bolmaǵan tarawlarda *
B. Hár qanday orinda
C. Tek meniń ayaqlarimda
D. Tek denede
37. Gemorragik diateznin násillik formalarina tómendegiler kirmaydi?
A. gemofiliya C
B. von villebrand keselligi
C. Shenleyın-Genox keselligi*
D. Randyu-Osler keselligi
38. Qan tamır gemostazinin’ buziliwi nátiyjesinde kelip shiqqan gemorragik diatez toparina tómendegiler kiredi?
A. gemofiliya B
B. Ranıdyu-Osler keselligi*
C. idiopatik trombotsitopenik purpura
D. aplastik (gipoplastik) anemiyada gemorragik diatez
39. Gemorragik vaskulitni emlewdiń tiykarǵi usillari?
A. náshebent elementlar hám basqalar.
B. qan koagulyatsion faktoriniń vIII (IX) preparatlari menen almastiriw terapiyasi
C. ımmunosupressiv terapiya glyukokortikoidlar, azatiyoprın, sitostatık*
D. Geparin terapiyasi hám suyiqliq terapiyasi, sonday-aq fiziologikaliq eritpeler,
40. Qan ketiwiniń angiomatik túri qaysı kesellikke tán?
A. gemorragik vaskulit
B. aplastik anemiya
C. Ranıdyu-Osler keselligi*
D. verlhof keselligi
41. Gemofiliya ushin eń tipik qásiyet?
A. murinnan qayta qan ketiw
B. kishkene noqatli peteksiyalarnin’ shiǵip ketiwinde teri asti qan ketiwi
C. qayta tiklenetuǵin gemartroz, bulshıq etleraro gematomalar, búyrekten qan ketiw*
D. makulopetexial xarakter degi teri asti qan ketiwi
42. Gemofiliya A ni emlewdiń tiykarǵi usili bul
A. glyukokortikoid terapiyasi
B. VIII faktor dáriler terapıyasi*
C. IX faktor dáriler menen almastirıw terapiyasi
D. immunosupressiv terapiya
43. Gemofiliya ushin eń tipik qásiyet?
A. murinnan qayta qan ketiw
B. qayta tiklenetuǵın gemartroz, bulshıq etleraro gematomalar, búyrekten qan ketiw*
C. kishkene noqatli peteksiyalarnin’ shiǵip ketiwinde teri asti qan ketiwi
D. makulopetexial xarakter degi teri asti qan ketiwi
44. Gemofiliya B salmaǵi tómendegishe aniqlanadi.
A. qanda XII faktor dárejesi
B. qanda X faktor dárejesi
C. qanda VI faktor
D. qanda IX faktor dárejesi*
45. Gemofiliya A ni emlewdiń tiykarǵi usili bul
A. glyukokortikoid terapiyasi
B. IX faktor dáriler menen almastiriw terapiyasi
C. immunosupressiv terapiya
D. VIII faktor dáriler menen almastiriw terapıyasi*
46. SHenleyn-Genox keselligi qanday kalibrli tamırlarǵa tásir etedi?
A. ulken
B. orta
C. mayda kapıllyarlar hám arterıolalar*
D. aralasǵan
47. Shaǵımları - ekstremitalarda simmetrik bolmaǵan tárzde jaylasqan kishi noqat taspa. Anamnez: 2 hápte aldin Gripp, Qanda ortasha dárejedegi leykotsitlar, ECHT kúsheygen. Nawqas diagnozi qanday?
A. trombotsitopatiya
B.gemorragik telangiektaziya
C. gemorragik vaskulıt*
D. verlhof keselligi
48. Gemorragik vaskulitni emlew ushin ne buyiriledi?
A. morfin topariniń dári ónimleri
B. immunosupressantlar
C. xolinesteraza reaktivatori.
D geparin ajıratilǵan dozalarda*
49. Nawqas 44 jasda, sanniń terisida punktir gemorragik taspa bar. Bilek bo'g'imlarida awriw.Sidikte - mikrogematuriya.Koagulogrammada parakoagulyatsion testler unamli.Sizdiń kesellikti aniqlawińiz?
A. gemolitik anemiya
B. gemorragik vaskulıt*
C. sozilmali leykoz
D. DvS sindromi
50. Gemorragik vaskulyitnin’teri formasinda neni qóllaw naduris?
A. streptokokk infektsiyasi menen baylanisi
B. ekstremitalarda qan ketiw
C. tańlaǵan dáriler glyukokortıkoidlar*
D. relapslarga iyelewi múmkin
51. Gemorragik vaskulitga tariyp beriń?
A. trombotsitlarni joq etiwdiń kóbeyiwi
B. trombotsitlarnin’ funktsional jaǵdayin buziw
C. tiykarınan mayda tamirlarǵa tásir etetuǵin sistemali nekrotik vaskulıt, tásirlengen tamirlarda immunokompleks isiw rawajlaniwi menen xarakterlenedi*
D. Qan tamirlariniń bulshiq et qabatiniń kem rawajlanǵanliǵi
52. Gemorragik vaskulyitnin’ etiologik faktorlarina tómendegiler kiredi?
A. ionlastiriwshi nurlaniw
B. hámledarliq
C. stress
D. hár túrli vakcınalar hám plazma qóllaw *
53. Gemorragik vaskulıtnın’ klinikaliq formalarina tómendegiler kirmaydi?
A. qosimshalar formasi
B. teri formasi
C. qarin boslig'i formasi
D. muskullı formasi*
54. Gemorragik vaskulyitnın’ búyrek forması ushin qanday ózgeshelik tiyisli?
A) keselliktiń klinikaliq kórinisinde qospa zaqim aliwdiń ústinligi menen xarakterlenedi.
B) glomerulonefrıt formasında búyrek zaqım alıwı keselliginiń klinikalıq kórinisinde ústinlik menen xarakterlenedi*
C) keselliktiń klinikaliq kórinisinde bulshiq et lezyonlarinin’ ústinligi menen xarakterlenedi
D) bul keselliktiń klinikaliq kórinisinde kóriw buziliwiniń ústinligi menen xarakterlenedi.
55. Gemorragik vaskulit keselligi neshe jasda ushraydi?
A) 41 jildan keyin
B) 35 jasqa shekem
C) 53 jildan keyin
D) 20 jasqa shekem*
56. Gemorragik vaskulyitnin’ klinikaliq kórinisin kórsetiń
A) vizual buziliw
B) buwinlarnin’ ekstenızor ústlerinde papula hám daqlar kórinisindegi sımmetrik bolmaǵan gemorragik taspa*
C) Yaddiń buziliwi
D) Polifagiya
57. Gemorragik vaskulitnin’ tásirleri tómendegiler emes:
A. Jińishke ishektiń intussusatsiyasi
B. Ótkir ishek tutiliwi
C. leykozga aylanıw *
D.glomerulonefrit
58.. Gemorragik vaskulyitnın’ instrumental diagnostika usillari tómendegilerdi óz ishine almaydi :
A. FEGDS
B. Otoskopıya*
C. EKG
D. Kolonoskopiya
59. Gemorragik vaskulyitni qaysi kesellikler ajiratiwi múmkin, tek ǵana
A.periarteritis nodosa
B. dári allergiyasi
C. dıabetes mellıtus*
D. plazma keselligi
60. Sozilmali hc-sindrominın’ diagnostik kriteryalari :
A. normal yamasa keńeytirılgen ptv, achtv, tv;*
B. d-qapiriqer kontsentratsiyasin asiriw ;
C.periferik qan smearida shizotsitlar bar ekenligi.
D. trombotsitlar saninormal ;
61. Gemorragik vaskulitnin’ laboratoriya ózgerisleri
A. ESR azayadi
B. leykotsıtoz, ESR kúshaygan*
C. eritrotsitoz
D. blastoz
62. Gemorragik vaskulit ushin bioximiyaliq qan testleriniń ózgeriwi:
A. glyukoza azayadi
B. sial kislotasinıń kóbeyiwi*
C. sidik kislotasi quraminiń tómenlewi
D. uliwma belok muǵdari azayǵan
63. Gemorragik vaskulitnin’ búyrek formasi jaǵdayinda sidiktiń uliwma analizi baqlanbaydi :
A.proteinuriya
B. glyukozurıya*
C. cilindruriya
D. mikrogematuriya
64. Gemorragik vaskulyitni emlew programmasi tómendegilerdi óz ishine almaydi.
A. emlew sxemasi
B. geparin hám antitrombosit qurallar menen emlew
C. ekstrakorporeal terapiya
D. togızinshi-keste*
65. Tómen molekulyar geparin preparatlari tómendegilerdi óz ishine almaydi :
A. leykeranı*
B. fraksiparin
C. kaltsiparin
D. sulodeksid
66. Gemorragik vaskulyit menen awirǵan nawqaslar gematolognin’ qadaǵalawi astinda boliwi kerek:
A. 2 jil ishinde
B. 6 ay ishinde
C. 1 jil ishinde*
D. 2 hápte ishinde
67. Gemorragik vaskulyitni emlew programmasina tómendegiler kirmaydi.
A. aziqlantiriw terapiyasi
B. teritaspaleriniń jergilikli terapiyasi
C. glyukokortikoid terapiyasi
D. Keste 13*
68. Gemorragik vaskulit menen jatatuǵin dem aliw :
A. gemorragik taspalerdiń turaqlı joǵalıp ketiwige shekem keminde 3 hápte*
B. 2 hápteden kóp bolmaǵan
C. 2 ay ishinde
D. 4 kúnden artiq emes
69. Schönlein-Genoch keselligi qanday kalibrli tamirlarǵa tásir etedi?
Úlken
B. orta
C. mayda kapillyarlar hám arterıolalar*
D. aralasǵan
70. Gemorragik vaskulitni emlew ushin siz buyiriwińiz kerek
A. geparin ajiratılǵan dozalarda*
B. immunosupressantlar
C.Morfin toparina tiyisli dáriler
D. xolinesteraza reaktivatori
71. Teri gemorragik vaskulitida ne naduris?
A. streptokokk infektsiyasi menen baylanisi
B. ekstremitalarda qan ketiw
C. tańlaǵan dáriler glyukokortıkoidlar*
D. relapslarga iyelewi múmkin
72. Gemorragik vaskulyitnin’ búyrek formasiniń klinikaliq kórinisin kórsetiń
A. Kóriw buziliwi
B. bo'g'imlarnin’ ekstansor ústlerinde papula hám daqlar kórinisindegi simmetrik bolmaǵan gemorragik taspa
C. Yaddiń buziliwi
D. Bel awrıwi, sidik ózgeriwi,*
73. Gemorragik vaskulitnin’ tásirleri tómendegiler emes:
A. Jińishke ishektiń intussusatsiyasi
B. Ótkir ishek tutiliwi
C. leykozga aylanıw *
D.glomerulonefrit
74. Tarqatilǵan tamir ishi qan uyiwinde kóp organ jetispewshiliginin’ rawajlaniwiniń sebebi ne?
A. fibrinogen bólekleniwi ónimleri menen toqimalardiń dem aliwin inhibe qiliw
B. mikrosirkulyatsiyanın blokadası*
C. turmisliq organlardiń plazma membranalari trombini menen ziyanlaniwi
D. trombin lizosomal membranalarǵa zálel etkazishi
75. DIC sindromi klinika sida bar
A.gemorragik sindrom
B.juqpalı sindrom*
C.giperplastik sindrom
D. splenomegali
76. Tarqatilǵan tamir ishi qan uyiwinde bar
A.juqpali tásirler
B. hipersplenik sindrom
C.splenomegali
D. qan ketıw*
77. Gemorragik vaskulit sebepli as qazan -ishekten qan ketiwi múmkin
A. as qazan jarasi
B. úlken tamirlardan qan ketiwi
C. varikoz tamirlari zaqim aliwi yamasa úlken tamirlar nuqsani
D. ICE tásırleri*
78. Qan tamirlari diywalini bekkemlew ushin tek ǵana hámme zattan paydalaniladi
A. úzliksiz
B. askorbin kislotasi
C. delagıl*
D. nikotin kislotasi
79. Gemorragik vaskulit ushin ádetiy emes
A. qarin sindromi
B.gemorragik sindrom
C. nevrologık sindrom*
D. búyrek sindromi

№7 Tema

1.... - plazma gemostazining ishki jol faktorlarin kodlaytuǵin gen patologiyasi menen baylanisli násillik koagulyatsiya buziliwi?
A. Reńli soqirliq
B. Gemofilıya *
C. Sepsis
D. Qandli diabet
2. Xaliq arasinda gemofiliya A menen keselleniw dárejesi?
A. 1:55 000
B. 1:10 000 *
C. 1:23 000
D. 1:35 000
3. Xaliq arasinda gemofiliya B menen keselleniw dárejesi?
A. 1:50 000 *
B. 1:11 000
C. 1:25 000
D. 1:33 000
4. Barliq gemofiliya arasinda C gemofiliya neshe protsentti quraydi?
A. 10 nan artiq
B. 10 nan kem
C. 6 ten artiq
D. 5 ten kem *
5. X xromosomasining uzin qoli geniniń buziliwi menen baylanisli gemofiliya túri?
A. Gemofıliya A hám B *
B. Gemofiliya A hám C
C. Gemofiliya B hám C
D. Gemofiliya C
6. A hám B gemofiliyasi tiykarinan qaysi jinsdagi adamlarda boladi?
A. Er adam *
B. Hayal
C. Er adam hám hayal
D. Hermafroditlar
7. Gemofiliya C lokalizatsiya etilgen gen anormalligi qaysi xromosomada?
A. 9
B. 7
C. 11
D. 4*
8. C gemofiliyasi tiykarinan qaysi jinis wákillerinde ushraydi?
A. Er adam
B. Hayal
C. Er adam hám hayal *
D. Hermafroditlar
9. A hám B gemofiliyasining klinikaliq kórinisiniń sebebi ne?
A. Intranatal depyutı *
B. Juqpali keselliklerdiń tásirleri
C. Qandli diabet menen
D. Retikulotsitlar azayadi
10. Gemofiliya A hám B qansha waqittan song kórinetuǵin boladi?
A. Bir jilliq turmistan keyin
B. Altı ayliq turmistan keyin *
C. 3 ayliq turmistan keyin
D. Turmistiń 3-4 hápteliginen keyin
11. C gemofiliyasining klinikaliq kórinisleri?
A. Asimptomatik
B. Kútilmegende aniqlanadi
C. Qan uyiwin analiz qiliw arqali aniqlanadi
D. Barlıq juwaplar tuwrı *
12. Qan ketiwiniń gematoma turining klinikaliq kórinisi?
A. Jumsaq toqimalardiń gematomalari
B. Gemartroz, ekximoz
C. Murin, gingival qan ketiw
D. Barliq juwaplar tuwrı *
13. Gemofiliya kesellikti aniqlawi nege baylanisli?
A. Er adam ájdadlarinda keselliklerdiń bar ekenligi, milleti, laboratoriya maǵlıwmatlari *
B. Hayal ájdadlarinda keselliklerdiń bar ekenligi, milleti, laboratoriya maǵliwmatlari
C. Er adam ájdadlarinda keselliklerdiń bar ekenligi, irqi, laboratoriya maǵliwmatlari
D. Hayal ájdadlarinda keselliklerdiń bar ekenligi, irqi, laboratoriya maǵliwmatlari
14. Gemofiliyaning qaysi túrin aniqlaw ushin aniq millet maǵliwmatlari kerek?
A. Gemofiliya A
B. Gemofiliya B
C. Gemofilıya C *
D. Gemofiliya A hám B
15. Házirgi kúnde dúnyada gemofiliyani emlew ushin qansha tiykarǵi emlew usillari qollaniladi? 211-bet
A. 2 *
B. 3
C. 5
D. 7
16. Gemofiliyani qanday emlew sxemasi waqit hám pulni sezilerli dárejede tejeydi, biraq tásirlerdi rawajlaniwina tosqinliq etpeydi?
A. Profilaktika rejimi
B. Talap boyınsha rejim *
C. Qan ketkende
D. Tuwri juwap joq
17. Tez-tez ushraytuǵin tásirlerden keyin gemofiliya profilaktikasi qanday profilaktika esaplanadi?
A. Baslanǵish
B. Ekılemshi *
C. Úshinshi dárejeli
D. Tartlamchi dáwir
18. Qan ketiw jaǵdaylarinda awir gemofiliya?
A. waqiti -waqiti menen óz-ózinen qan ketiw, travma waqtinda awir qan ketiw, operatsiya
B. Óz-ózinen qan ketiwi, tiykarınan bo'g'imlarda hám miy toqimalarinda *
C. Awir zaqim aliw yamasa xirurgiyadan awir qan ketiw
D. Qandli diabette ushraydi
19. Qan ketiw jaǵdaylarinda ortasha gemofiliya?
A. waqiti -waqiti menen óz-ózinen qan ketiw, travma waqtinda awır qan ketiw, operatsiya *
B. Óz-ózinen qan ketiwi, tiykarinan bo'g'imlarda hám pikirlew toqimalarinda
C. Awir zaqim aliw yamasa xirurgiyadan awir qan ketiw
D. Qandli diabette ushraydi
20. Qan ketiw jaǵdaylarinda kiyim-kenshek gemofiliya?
A. waqiti -waqiti menen óz-ózinen qan ketiw, travma waqtinda awir qan ketiw, operatsiya
B. Óz-ózinen qan ketiwi, tiykarinan bo'g'imlarda hám pikirlew toqimalarinda
C. Úlken jaralar yamasa xirurgiya sebeplı awır qan ketiw *
D. Qandli diabette ushraydi
21. Gemofiliya terapiyasiniń qaysi jantasiwi kóbirek miynet talap etedi hám nawqasti turaqli qadaǵalawin talap etedi?
A. Profilaktikalıq *
B. Talap rejimi boyinsha
C. Qan ketkende
D. Tuwri juwap joq
22. Gemofiliya profilaktikaliq rejimin qashan baslaniwi kerek?
A. 7ayliginda
B. 5 ayliginda
C. 6 ayliginda *
D. 3 ayliginda
23. Gemofiliya A diń aldin aliw protokoli qanday?
A. Háptesine 3 ret 25-40 IU / kg faktorı infuzıoni *
B. Infuziya háptesine 2 ret 25-40 IU / kg faktor
C. Háptesine 2 ret 15-30 IU / kg faktor infuzioni
D. Infuziya háptesine 4 ret 15-30 IU / kg faktor
24. Gemofiliya B aldin aliw protokoli qanday?
A. Háptesine 3 ret 25-40 IU / kg faktor infuzioni
B. Háptesine 2 ret 25-40 IU / kg faktor infuzioni *
C. Háptesine 5 ret 15-30 IU / kg faktor infuzioni
D. Háptesine 3 ret 15-30 IU / kg faktor infuzioni
25. Gemofiliyaning qaysi túri ushin ayriqsha jaǵdayda kriyoprecipitatsiyani jiberiw múmkin?
A. Gemofıliya A *
B. Gemofiliya B
C. Gemofiliya C
D. Gemofiliya C hám B
26. Protrombin kompleks preparatlari gemofiliyaning qaysi túrinde asiǵis járdem retinde beriliwi múmkin?
A. Gemofıliya A
B. Gemofiliya B *
C. Gemofiliya C
D. Gemofiliya A hám C
27. Gemofiliyani xirurgiya emlew zárúr bolǵanda neni qóllaw kerek?
A. Temir qarsi
B. Leykotsitlar massasin kirgiziw
C. Tek qizil qan kletkalarin kirgiziw
D. Tek qan uyıw faktorlari *
28. A gemofiliya menen kesellengen adamlardiń neshe procentinde qan uyiw faktor ingibitorlari rawajlaniwi múmkin?
A. 10 -30% *
B. 10 -55%
C. 20 -33%
D. 40 -59%
29. B gemofiliya menen kesellengen adamlardiń neshe procentinde qan uyiw faktorlari ingibitori rawajlaniwi múmkin? 212-bet
A. 1-5% *
B. 10 -50%
C. 20 -30%
D. 40 -50%
30. Gemofiliyaga qarsi immunitetti keltirip shiǵariw ushin uyiw faktorlariniń qaysi dozalari usinis etiledi?
A. tómen
B. Orta
C. Optimal
D. bálentı *
31. C 212 gemofiliyasini emlew sebebi ne?
E. temir qarsi
F. Leykotsitlar massasin basqariw
G. Qizil qan kletkalarin basqariw
H. Jańa muzlatilǵan plazıma administratsiyasi *
32. Qaysi koagulyatsion faktorlardiń jetispewshiligi koagulyatsion gemostazning sirtqi koagulyatsiya jolin buziliwina alip keledi? 213
A. III, V
B. II, vII, X *
v, XI
D. Iv, XI, XIII
33. Koagulyatsion gemostaz júz boladi 213
A. Baslanǵish hám ekilemshi
B. Ótkir hám sozilmali
C. Tuwma hám arttirılǵan *
D. Malign hám benign
34 Koagulyatsion gemostazning joqari koagulyatsiya joliniń buziliwi 213
A. II, IV, V faktorlardiń jetispewshiligi
B. II, X, XI faktorlardiń jetispewshiligi
C. III, VII, IX faktorlardıń jetispewshiligi *
D. II, IV, X faktorlardiń jetispewshiligi
35. K-ga baylanisli bolǵan faktorlardiń kombinatsiyalanǵan jetispewshiligi tuwma formasi 213
A. VKORC1 genındegi mutatsıya menen*
B. Rh xromosomasining mutatsiyasi menen
C. Xromosomalarning joq etiliwi menen
D. VKORC1 geni joq ekenligi menen
36. VKORC1 geni qaysi xromosomada jaylasqan 213
A. 7
B. 9
P. 13
D. 16 *
37. Koagulyatsion gemostazdi emlew213
A. Protrombin kompleksi
B. K vitamini kúnine 2-3 ret awiz arqali 10 -15 mg
C.Semptomatik terapiya
D. Barlıq juwaplar tuwrı *
38. A, B, C gemofiliya qanday keselliklerdi keltirip shiǵaradi? 210 str Stuklov
A. satip alinǵan
B. násillık *
C. A hám B
D. tuwri juwap joq
39. X xromosoma qaysi qolin A hám B gemofiliya buziliwu
A. qisqa.
B. uzaq *
C.Joqaridan.
D. tomennen.
40. Gemofiliya C geni qaysi xromosomada jaylasqan?
A. 4 *
B. 3.
C. 5.
D. 1.
41. Gemofiliya C qaysi xalqda keń tarqalǵan?
A. túrkler.
B. inglizlar.
S. qitayda.
E. ashkenazi evreyleri arasında *
42. A hám C gemofiliyasining klinikaliq kórinisleri ne menen belgilenedi?
A. tartıliwdan *
B. Semptomlardan.
C. Dárejeden.
D. Gennen.
43. Balalarda gemofiliya qashan jaqti kórinetuǵin boladi?
A. Hárekettıń kusheytıwi menen *
B. birinshi kúnlerde.
C. Tinish rejimde.
D. kórinbeydi.
44. G gemofiliya qanday dawam etedi?
A. Asemptomatik hám arnawli tekseriw nátiyjesinde aniqlanadi.
B. Semptom menen.
C. Asemptomatik hám analiz waqtinda kútilmegende aniqlanǵan.
D. Asemptomatik, aniqlanbaǵan.
45. A gemofiliya faktor qaninda jetispewshilik sebepli júzege keledi
a) 6 *
b) 7
c.5
d) 9
46 Gemofiliya menen kesellengen balalarda mayipliqtiń keń tarqalǵan sebebi
a) miyaga qan quyilishi
b) epilepsiya
v) gemartroz
d) gemorragık taspa *
47. Balalar daǵi gemofiliya jasinda (turmis jillarinda ) ózin kórinetuǵin etedi
a) 1-3
b) 2-4 *
v) 5-7
d) 7-9
48. Gemofiliyani ayriqsha emlew ushin dári
a) eritromassa
b) aminokaproik kislota
c) etimızol *
d) kriyopreksipitatsiya
49. Balani gemofiliya menen emlewde barliq dáriler tek qollaniladi
a) bulshiq et ishine
b) tamir ishine jiberiw
c) teri astı *
d) intradermal túrde
50. Gemofiliya menen kesellengen balani turaqli túrde gúzetip bariw kerek
a) travmatolog
b) xirurg
v) gematolog *
d) revmatolog
51. Gemofiliya menen kesellengen balalar berilmasligi kerek
a) paratsetamol
b) asetilsalitsil kislotasi
v) askorbın kislota *
d) qapiriqedrol
52. DIC sindromi ne? 215 str Stuklov
A. Bul uyiw faktorlarin kóp tutiniw qiliw hám kóplegen organ patologiyalarining rawajlaniwi menen klinikaliq túrde kórsetilgen qandiń uyiwiniń buziliwi.
B. Muǵdar hám sapa funktsiyasi buzilǵanliǵi sebepli óz-ózinen qan ketetuǵin násillik qan keselligi.
B. Koagulyatsiyaning sirtqi joliniń buziliwi.
D. X. diń uzin jelkesinde gendiń buziliwi.
53. DIC sindromining sebepleri ne 215 str Stuklov
A. Gen kesellikleri.
B. Infektsıya, o'spe *
B. Qan ketiwi.
D. Enteropatiya.
54. DIC sindromida qanday fazalar ajratiladi? 216 str Stuklov
A. Gipermagnezemiya hám gipomegali.
B. Ótkir hám subakut.
B. Giperkoagulyatsiya hám gıpokoagulyatsiya *
G. relapsing.
55. Tarqatilǵan tamir ishi qan uyiw sindromining klinikaliq formalari? 216 str Stuklov
A. Ostri
B. Subakut
B. sozilmali
D. barlıq juwaplar tuwrı *
56. DICnin ótkir formasi menen baylanisli bolǵan sindrom ne? 216 str Stuklov
A.gıperkoagulyatsiya menen *
B.Gipokoagulyatsiya menen
C.gipomegali menen.
G. relaps menen.
57. ICE kesellikti aniqlawin qoyiwda qan testlerinde nelerge itibar beriw kerek? 216 str Stuklov
A. Gemoglobin ushin.
B. C-dimerinin ósiwi tuwrisinda.
C. D-dimerinın ósiwi tuwrisında *
D. Fibrin ústinde.
58. Tarqatilǵan tamir ishi qan uyiw sindromi patogenezida orayliq esaplanadi? 216 str.
A) Gipertrombinemiya
B) trombotsıtopeniya *
C) Trombotsitopatiya
D) Antitrombin III dárejesiniń artpaqtasi
59. varfarin menen antitrombotik terapiya natiyjeliligin bahalaw ushim aniqlań
A) qan ketiw waqiti
B) MNO *
C) Trombin waqiti
D) Trombotsitopatiya
60. Trombotsit-qan tamir gemostazining buziliwi aniqlaniwi múmkin:
A) Protrombin waqtin aniqlawda
B) qan ketıw waqtın aniqlawda *
C) Trombin waqtin aniqlawda
D) Trombotsitopatiya
61. DIC - sindromining fulminant formasi rawajlaniwiniń dawam etiw waqti
A) bir neshe on mınut *
B) bir neshe saat
C) bir neshe kún
D) bir neshe hápte
62. DIC - sindromning ótkir formasi dawam etiw waqti
A) bir neshe on minut
B) bir neshe saat *
C) bir neshe hápte
D) Aylar hám jillar
63. DICning tákirarlanatuǵin formasi - sindrom
A) tiykarǵi kesellik kúshayganida rawajlanadi
B) joǵalmaydı tiykargi keselliktiń remissiya dáwiri *
B) bir neshe minut dawam etedi
D) barliq juwaplar tuwri
64. DIC - sindromining rawajlaniwi tómendegi mexanizmlerge tiykarlanadi
A) qan koagulyatsiya sistemasin aktivlestiriw
B) endotelial kletkalardiń antitrombotik potentsialiniń tómenlewi
C) proteolioz hám toqimalardi joq etiw ónimleri menen awir ekinshi dárejeli endogen intoksikatsiya
D) barliq juwaplar tuwrı *
65. Qan koagulyatsiyasi procesiniń tiykarǵi baslamashilari kóbinese
A) toqıma tromboplastıni *
B) antitrombinIII
C) plazminogen
D) Trombotsitopatiya
66. DIC sindromi menen, paydalaniw
A) geparin
B) epsılon-aminokaproik kislota *
C) jańa mazlatilǵan plazma quyiliw
D) trombotsitopatiya
67. Tarqatilǵan tamir ishi qan uyiwiniń sebepleri kóbirek ushraydi
A) trombotsitopenik jaǵdaylar
B) uyiw faktorlariniń násillik etiwmovchiligi
B) soqqı jaǵdaylari *
D) antioagulyantlarning hádden tis dozasi.
68. Laboratoriya diagnostikasi qollaniladi, bunnan tisqari : 217 str Stuklov.
A. Uyiw waqtin kemeytiw yamasa uzaytiriw.
B. APTT yamasa PTT tómenlewı *
B. Fibrinolizning susayishi.
D. Pihtinin keyin basip tartiliwiniń joq ekenligi.
69. Juqpali DIC sindromlari ushin ne buyiriledi? 217-bet Stuklov
A. Antibıotik terapiyasi *
B. Steroidlar.
B. Gormonlar.
D. Gipertenziv dáriler
70. Tarqatilǵan tamir ishi qan uyiwinde qanday antibiotik isletiledi? 217-bet Stuklov.
A. tar spektr.
B. Tek penitsillinlar.
B. keń spektr *
G. Sifolosporinlar.
71. Tarqatilǵan tamir ishi qan uyiwinde geparin dári terapiyasiniń dozasi? 217 str Stuklov
A. kúnine 2500 kg
B. kúnine 250-1000 kg
C. kúnine 300-1000 kg *
D. kúnine 450-1000 kg

№13 Tema

1. Donorlik haqqinda maǵliwmat beriń?
A. * Bul terapevtikalıq maqsette kesel adamǵa saw adamdiń qan yamasa toqimalariniń bir bólegin beriw arqali járdem beriwdiń qálegen háreketi.
B. Donor qani, oniń ónimleri yamasa kóshirilgen suyek iligi bóleginen qan quyadigan adam.
C. Qan, toqima hám organlardiń bir bólegin qálegen túrde beretuǵin adam
D. Barliq juwaplar tuwri
2. Qan donorliginan qaysi shaxslar shetlatilgen?
A. Ísitpa jaǵdayi menen
B. Gipotonik jaǵdayǵa iye
C. * Hayz waqtında hayal donorlar
D. Profilaktikaliq shanshiwlardan keyin
3. Donor qanday tiykarǵi laboratoriya parametrlerine iyelewi kerek?
A. * UAC
B. Glyukoza ushin analiz
C. OAM
D. Bakteriologik analiz
4. Donorlik ushin toliq kontrendikatsiyani kórsetiń, birewi tisqari
A. Qawipli o'speler
B. * Sońǵi 3 jil ishinde bezgek keselliginen sawalgan
C. Ókpe tuberkulyoz keselligi
D. Bawir cirrozi
5. Qan donorligi ne?
A. Qan almastiriwshi elementlardi quyiliw
B. Klassik dáriler izbe-iz alinǵan
C. * Latın tilinen donor - beriw - donorlar tárepinen qan yamasa onıń strukturaliq bólimlerin qálegen túrde beriw, soniń menen birge qan jáne oniń strukturaliq bólimlerin jiynawdi shólkemlestiriw hám támiyinlewge qaratilǵan ilajlar.
D. Tekserilmegen qan
6. Qayta quyiliw ushin qanday intervaldi tańlaw kerek?
A. 1 ay
B. 1 hápte
C. * 2 kún
D. 3 ay
7. Qan donori saw hám … jastan asqan adam boliwi shárt:
A. * 18 jastan
B. 23 jastan
C. 35 jastan
D. 17 jastan
8. Qan quyilgandan keyin shipaker nawqasti qansha waqit dawaminda baqlawi kerek?
A. 48 saat
B. 2 saat
C. * 24 saat
D. 6 saat
9. Qan quyiliw boyinsha hújjetlerdi kim usinis etedi?
A. * qan quyilıw boyınsha shipaker
B. hamshiyra
C. bas shipaker
D. Klinikaliq rezident
10. Spirtli ishimliklerdi qabillaw donorlika waqtinsha qarsi?
A. 24 saat
B.joq
C. 48 saat *
D. 8 saat
11. Trombotsitlar koncentratini quyiliwda qanday tekseriwlerdi ótkeriw kerek?
A. Aldrich testi
B. Zimnitskiyning sinamasi
C. * qadaǵalaw boyınsha izertlewler ótkerilmeydi
D. Nechiporenko sinamasi
12. Donor tárepinen berilgen trombotsitlar konsentrati. Ol qaysi donorlar qatlamina kiredi?
A. Aktıv donor *
B. Biypul
C. Passiv donor
D. shártnamaliq donor
13. Rh-affillanishini aniqlawda aglutinatsiya. Tekserilan
qan:
A. * Rh unamlı
B. Rh unamsiz
14. Rh-affillanishini aniqlawda hesh qanday aglutinatsiya alinbaǵan. Tekserilan qan:
A. rezus unamli
B. Rh unamsız*
15. Qashan biologiyaliq muwapiqliq testin ótkeriw kerek?
A. Birinshi ret qan quyiliw menen
B. qayta qan quyiliw menen
C. hár sapar qan quyılganda*
D. kórsetpelerge kóre
16. Biologiyaliq test dawaminda qansha qan quyiladi?
A. * 3 ret 10 ml
B. 2 ret 10 ml
C. 4 ret 10 ml
D. 6 ret 20 ml
17. Uyqasliq boyinsha biologiyaliq test ótkeriwde tómendegilerdi qadaǵalaw etiń :
A.júrek uriwi hám qan basimi
B. dene temperaturasi
C. teriniń reńi
D. * joqarıda aytilǵanlardiń hámmesi
18. Uyqasliq boyinsha biologiyaliq test ótkeriwde nawqas rawajlandi
qaltiratpa, bel awriwi, tós qápesindegi issiliq hám qisiw sezimi, bas awriwi, loǵiwi, qayt qiliw.
A.prednizolon
B. qan quyiliwdi toqtatiw
C.geparin
D. * joqarıda aytilǵanlardıń hámmesi
19. Qan quyilgandan keyin, nawqasqa tómendegiler kerek:
A. dene temperaturasi, sidik reńin ólshew
B. qan basimin o'lsheydi
C. sidik bar ekenin hám saatliq kólemin gúzetip turin hám normani saqlań
D. * joqarıda aytilǵanlardiń hámmesi
20. 56 jasli nawqasda xoletsistektomiya waqtinda úlken qan ketiwi gúzetiledi. Qan quyiliw tuwrisinda qarar qabillandi. Nawqasda AB (Iv) Rh− qan topari bar. Qan quyiliw stanciyasinda bunday gruppa joq. Qan tapsiriw ushin qaysi donorlar toparin shaqiriw múmkin?
A. Ayriqsha donorlar.
B. Aktiv gruppa.
C. Rezerv donorlari.
D. Kem ushraytuǵın qan gruppalarinıń donorlari. *
21. Ayriqsha járdem bólimine 37 jasli nawqas hushsiz jaǵdayda jatqizilǵan. Qarin boslig'idan jabiq jara alǵan. Ishki qan ketiw, ishki organlardiń zaqim aliwi shubha astinda. Asiǵis operatsiyaǵa tayarliq. Shipaker qan toparin standart sarumlardan paydalanip aniqladi hám tómendegi nátiyjeni aldi : 0 (I) - aglyutinatsiya joq, A (II) - aglyutinatsiya bolmaydi, B (III) - aglyutinatsiya bolmaydi. Jábirleniwshiniń qan topari qanday?
A (II)
B. * 0 (I)
B (III)
D. AB (Iv)
22. Qan gruppalarin aniqlawda A (II) hám B (III) gruppalariniń standart sarisuwlari hám 0 - (I) hám AB (Iv) gruppalari menen unamsiz sarisuwlari menen unamli izogemaglutinatsiya reakciyasi tabildi. Bul nátiyje neni ańlatadi?
A. Tórtinshi qan topari.
B. Birinshi qan topari.
C. Ekinshi qan topari.
D. * Standart plazma jaramsızlıǵi.
23. Qan quyiliw ushin zárúr bolǵan reakciyalar kompleksin ótkeriwde qan (A) (II) Rh + topari bolǵan as qazan jarasi bolǵan nawqas : A (II) Rh + topari ampulasida qan (qayta tekserilgende). Individual Rh muwapiqliǵina reakciya berilgende - aglutinatsiya. Keyingi taktikalar qanday?
A. * Qan quyilıw stanciyasinda qandıń individual tańlaniwi.
B. Toliq biykar etiń qan quyiliwdan.
C. Rh muwapiqliǵi boyinsha individual testti tákirarlan.
D. Nawqasqa A (II) Rh + qanin quyiw.
E. Qan quyiliw shokining aldin aliw menen nawqasqa kórsetilgen qandi quyiw.
24. 54 jasli nawqasda ishki qan ketiw bar. Ámeliyat dawam etpekte. Qan toparin aniqlawda aglutinatsiya eki qatar standart gemaglutinoz sarumlarning birinshi hám úshinshi tamshilarinda júz bergen. Nawqastiń qan topari qanday?
A. 0 (I).
B. B (III).
C. * A (II).
D. AB (Iv).
E. Tariypti tákirarlaw kerek.
25. Donor jas daǵi saw adam boliwi múmkin?
A. 18 - 60 jas *
B. 16 - 55 jas
C. 18 - 55 jas
D. 18 - 73 jas
26. Jeke donorlik kartasiniń formasi qanday?
A. 200 -forma *
B. 116 -forma
C. 118-forma
D. 160 -forma
27. Donorlardan qan aliwdan aldin qanday izertlewler alip bariladi?
A. Gemoglobinni aniqlaw
B. Terapevt tárepinen tekseriw
C. Antropometriya
D. Barliq juwaplar tuwri *
28. Baslanǵish donorlardan neshe ml qan alinadi?
A. 250 *
B. 400
C. 200
D. 300
29. Donorlika qarsi kórsetpe?
A. Sifilıs *
B. Óshaqli
C. Gastrit
D. Rinit
30. Donorlika qarsi kórsetpe?
A. Náshebentlik
B. Alkogolizm
C. Hámledarliq
D. Barlıq juwaplar tuwrı *
31. Donorlika qarsi kórsetpe?
A. Tuberkulyoz keselligi
B. bezgek
C. As qazan jarasi
E. Barlıq juwaplar tuwrı *
32. Donorlika qarsi kórsetpe?
A. Nefrit
B. Gastrit
C. Duodenit
D. Barliq juwaplar tuwri*
33. Bul donorlika qarsi kórsetpe emes?
A. psorıaz *
B. Gastrit
C. Duodenit
D. Barliq juwaplar tuwri
34. Bul donorlika qarsi kórsetpe?
A. Juqpalı gepatit *
B. Nawqastiń salmaǵi 70 kg
C. Gemoglobin 130 g / l
D. Barliq juwaplar tuwri
35. Donor jilina neshe ret qan tapsiriwi múmkin?
A. 5 ret *
B. 4 ret
C. 6 ret
D. 2 ret
36. Kazaxstan Respublikasindan sirtda 3 ay dawaminda xizmet saparinda bolǵan donor E. aǵayini ushin qan tapsiriwdi qáleydi. Sizdiń taktikangiz?
A. 6 ayǵa toqtatip turıw *
B. 3 ayǵa toqtatip turiw
C. Qan tapsiriwǵa raziliq beriw
D. Tek plazma beriwge raziliq bildiriw
37. Afrikada 5 ay dawaminda xizmet saparinda bolǵan Donor K. aǵayini ushin qan tapsirmoqchi. Sizdiń taktikaniz?
A. 6 ayǵa toqtatip turiw
B. 3 jilǵa toqtatip turıw *
C. Qan tapsiriwǵa razi boliw
D. Tek plazma beriwge raziliq bildiriw
38. Qabil etiwshin OIv menen keselleniwin tekseriw qansha waqtin aladi?
A. 6 aydan keyin *
B. 3 aydan keyin
C. 2 aydan keyin
D. Bir jildan keyin
39. Hár qanday qan quyilgandan keyingi kún, bul májburiy bolip tabiladi?
A. Qandi tolıq analiz qiliw hám sidikti tekseriw *
B. Biyokimyasal qan testin basqaring
C.Kal uliwma analizin gúzetip bariń
D. Salmaǵi hám moyini basqariw
40. Massa dáwirlerin quyiliwdan aldin, shipaker qan muǵdari konteyner jarliǵinda kórsetilgen haqiyqiy muǵdarǵa tuwri kelmewin payqadi, ne etiwim kerek?
A. OPKga qaytıw (qan xanasi) *
B. baribir tamaqtasib ketedi
C. Nawqasqa bul haqqinda aytip beriń
D. Tuwri juwap joq
41. Antigen bul:
A. Immunitetke juwap beretuǵın hár qanday element *
B. Júzimsin tásirin keltirip shiǵaratuǵin hár qanday element
C.paydali juwap beretuǵin hár qanday element
D. Tuwri juwap joq
42. Qaysi dárilerdi quyiliw menen sitrat intoksikatsiyasi múmkin?
A. qizil qan kletkalari massasi *
B. Leykotsitlar massasi
C. Trombotsitlar massasi
D.plazma
43. Uyqas kelmeytuǵin eritrotsitlar qan quyilgandan keyin. 6 kúnden keyin nawqas koz jumdi. Qanday tásirler ólimge alip keldi?
A. Gemolitık anemiya *
B. Anafilaktik shok
C.Pirogen reakciyalar
D. Tuwri juwap joq
44. Nawqasda qan quyiliwdan 15 minutdan keyin nápes qisiliwi, qaltiratpa, bas awriwi, qarin awriwi, qan basiminiń keskin tómenlewi, taxikardiya payda boldi. Nawqasda qanday tásir gúzetiledi?
A. Anafilaktık shok *
B. Allergik reakciya
C. Pirogenik reakciya
D. Gemolitik anemiya
45. Qanday uzaq múddetli saqlanatuǵin transfuzion qurallardi kirgiziw menen kaliy intoksikatsiyasi múmkin?
A. qizil qan kletkaları massasi *
B. Leykotsitlar massasi
C. Trombotsitlar massasi
D.plazma
46. Qashan qan quyiliw kontrendike bolip tabiladi?
A. Salmaqli intoksikatsiya
B. shok
C. BCC diń 25% ten kóplegenin buziliwi
D. búyrektiń salmaqli buziliwi *
47. Donorlik qanin turaqlilastiriw ushin ne isletiledi?
A. Glyukoza
B. 2, 6% natriy sitrat eritpesi *
C. glitserin
D. izotonik eritpe
48. Toliq qan qansha waqit saqlanadi?
A. 7 kún
B. 14 kún
C. 21 kun*
D. 28 kún
49. Ne ushin qan toparin aniqlawda fiziologikaliq eritpe qosiladi?
A. Aglyutinatsiya reakciyasin tezlestiriń
B. Iv gruppani basqalardan ajiratip kórsetiw
C. jalgan aglutinatsiyadan ajratın *
D. Qandiń quyiliw ushin jaramliliǵin aniqlań
50. Qayta quyiliw ushin individual (gruppali ) muwapiqliǵin qashan tekseriw kerek?
A. Hár bir qan quyiliwdan aldın talap etiledi *
B. Tek birinshi qan quyilishidan aldin kerek edi
C. Kerek emes, anamnezdan shiǵadi
D. Bul shárt emes, kesellik tariyxi bar
51. G virusi menen etiologik baylanisli bolǵan infektsiya?
A.gepatit a
B.gepatit b
C.gepatit c
D. Gepatit g *
52. Gepatit qaysi virus menen baylanisli?
A. SEN-v *
B. TTv
C. HTvL
D. HTvL-2
53. TT virusi sebep bolǵan gepatit qaysi jilda suwretlengen?
A. 1994 jil
B. 1992 jil
C. 1996 jil
D. 1997 jil *
54. Qaysi virus potentsial onkogen agent dep esaplanadi?
A. HHv-7
B. HHv-8 *
C. HHv-9
D. HHv - 11
55. Qan daǵi viruslardi aniqlawdiń qansha usillari bar?
A. 3 *
B. 4
C. 8
D. 6
56. Qaysi testler virusti aniqlaw ushin uyqas emes dep esaplanip atir?
A. biologiyaliq testler
B. Serologik testler *
C. uliwma qan tekseriwi
D. sidik analizi

61. Geparinni tamir ishine jiberiw? D. M. Sobirov 237-bet

A. kúnine 24000-40. 000 *
v. kúnine 34. 000-52. 000
S. kúnine 44. 000-65. 000
D. kúnine 54. 000-72. 000
62. Tromboflebit qanday payda boladi? D. M. Sobirov 237-bet
A. Tromboflebit kóp venerpunkturada ushraydı hám tamir boylap qısiliw menen ańlatpalanadi. *
B. Kislorod jetispewshiligi
C. temirdiń jetispewshiligi
D. Kobolt jetispewshiligi
63. ARDSning orayinda ne bar? D. M. Sobirov 237-bet
A. ARDS mikrosirkulyatsiya zonasiniń baslanǵısh lezyonina tiykarlanǵan *
B. kislorod jetispewshiligi
S temirdiń jetispewshiligi
E. kobolt jetispewshiligi
64. ARDS ushin ólim dárejesi qanday? 237-bet
A. 40 -70% *
v. 55-60%
S. 75-80%
D. 85-90%
65. Úlken qan quyilgandan keyin ókpediń ótkir zaqim aliwine ne sebep boladi? D. M. Sobirov 238-bet
A. donardin granulotsit-reaktıv HLA antigenleri sebepli *
B. Búyrekler hám júrek bólimi
C. Júrektiń ótkeriwshi sistemalari impulslar bolip tabiladi
D. Sidik-jinis sistema búyrekler bolip tabiladi
66. Nápes etiwmovchiligi klinikaliq tárepten qanday xarakterlenedi? D. M. Sobirov 238-bet
A. Klinikalıq túrde gipoksemiya, gipotenziya, giperventiliya rawajlaniwi menen xarakterlenedi *
B. Júrektiń ótkir isiwi
C. Ókpe alveolalari 750 mln
D. nefron - búyreklerdiń dúzilisi
67. Kardiyogen bolmaǵan ókpe isiki ne nátiyjesinde kelip shiǵadi? D. M. Sobirov 239 -bet
A. júrek jetispewshıligi sebepli *
B. Júrektiń ótkir isiwi
C. Ókpe alveolalari 750 mln
D. nefron - búyreklerdiń dúzilisi
68. Kardiyogen bolmaǵan ókpe tólewinde ólimge alip keletuǵin nátiyjeler? D. M. Sobirov 239 -bet
A. 5 *
B.9
P. 15
D. 13
69. Qarin boslig'i aritmiyasining aldin aliw ushin temperaturada qizdirilǵan eritrotsitlar massasinan paydalaniw maqsetke muwapi qpa? D. M. Sobirov 240 -bet
A. 37 ° C *
H 44
P. 38
D. 40
70. Dizbek transfuziya termini neni ańlatadi? D. M. Sobirov kóshesi 240 -úy
A. Nawqastiń qanina qan kóleminiń 40 -50% ten artiq muǵdarinda qan quyilatuǵin qan quyiliw *
B. Qandi tuwridan-tuwri bawirǵa jiberiw
C. Omirtqani alip taslaw
E. Zond arqali suwdi kirgiziw
71. Immunokompetentli adamlarda PT-GvHD rawajlaniwiniń klassik stsenariysi donorlarnin gomozigotliligi ushinba?
A. HLA antijenleri
B. BMW mitoxondriyasi
C. UFS ribosomalari
D. KFC immunoglobulinlari
72. Onkogematologik nawqaslarda baslanǵish immunitet jaǵdayi, quyilgan qan quramindaǵi immunokompetent kletkalar, ximiyaliq terapiya hám nurlaniw rawajlaniwda zárúrli predispozitsiya etiwshi faktorlarma?
A. PT-GvHD
B. CT-MRI
C. NE-TU
D. CHERT
73. PT-GvHD ushin qáwip faktorlari… qabil etiwshinde transfuzion ortaliqta immunokompetent kletkalar muǵdari ko'ppe?
A. immunitet jetispewshiligi
B.deficit
C. transjastit
D. kriptonit
74. PT-GvHD menen laboratoriya tekserisleri tómendegi funktsiyalardi aniqlaydimi?
A. búyrek hám giperbilirubinemiya
B. búyrek translokatsiyasi
C. kóriwdiń teris jaǵii
D. alveolyar limfoz
75. Qanday etip sepsis hám qan ketiwi tákirarlanadi?
A.pansitopeniya
B. xirurgligi
C. otorinolaringologiya
D. endometrium
76. Qan kletkalari strukturaliq bólimleriniń gamma nurlaniwi qaysi dozada donor limfocitlerin toliq inaktiv etedi?
A. 25 kúlreń
B. 30 Soley
C. 35 Solvay
D. 53 nurlari
77. Zamanagóy transfuziologiyaning eń zárúrli mashqalasi?
A. qan arqali yuqadigan infektsiya
B. meduzaning basi
C. qurbaqa bawiri
D. baliq talaq
78. Gepatit C ni aniqlaw ushin molekulyar biologiyaning jańa stilistik jantasiwi obrazli túrde qanday atalǵan?
A. " attan aldinda arba"
B. " meduza basi"
C. " qurbaqa bawiri"
D. " baliq talagi"
79. Xizmetkerlerdiń gepatit B virusin juqtiriw qáwipi shama etilgenmi?
A. 10 -30%
B. 18-32%
C. 9 -43%
D. 97-26%
80. Transfuziologiyada gepatittiń qaysi túrleri eń aktual esaplanadi, kútá úlken itibar talap etetuǵin infektsiyalar?
A. B hám C
B. A, D, G
C. B, D, G
D. C, D.
91. G virusi menen etiologik baylanisli bolǵan, álbette qan arqali yuqadigan infektsiya qanday ataladi? Bet 248
A) Gepatit A
C) Gepatit B
C) Gepatit C
E) Gepatit G *
92. TT virusi (TTv) tárepinen kelip shiqqan gepatit qashan aniqlandi p248
A) 1997 jil *
C) 1998 jil
C) 2001 jil
D) 2002 jil
93. Qanday infeksiya transfuzion medicinada eń zárúrli mashqala esaplanadi? Bet 248
A) OIv-1
B) OIv-2
C) OIv-3
D) OIv-1 hám OIv-2 *
94. Herpesvirusning qaysi túri potentsial onkogen agent dep esaplanadi? Bet 249
A) 8-tur *
B) 9 -tur
C) 17-tur
D) 11-tur
95) Qan daǵi viruslardi aniqlawdiń neshe usili bar? Bet 249
A) 3 *
B) 4
C) 8
E) 6
96. Qaysi sinaq usili virusti aniqlaw ushin uyqas emes dep esaplanip atir? Bet 249
A) serologık *
C) biologiyaliq
C) fiziologikaliq
D) immunologik
97. Ápiwayi populyatsiyada gerpes infektsiyasiniń chastotasi? Bet 249
A) 0, 1-2, 0 *
B) 0, 3-5, 4
C) 0, 6 -4, 2
E) 0, 8-3, 6
98. Gomoseksuallarda gerpes infektsiyasiniń chastotasi? Bet 249
A) 12-30% *
B) 18-45%
C) 23-36%
E) 42-53%
99. Pantropik infeksiyaniń qozǵawtiwshisi? Bet 249
A) parvovirus B18 *
B) parvovirus B21
C) parvovirus B31
E) parvovirus B33
100. Qan daǵi virusli genom (DNK yamasa RNK) yamasa oniń bólekleri bar ekenligi haqqinda xabar beredime? Bet 249
A) PCR *
B) IFA
C) RIA
E) immunoblotin

№7 Tema

1. Klassifikaciyasina kóre qan strukturaliq bólimleri tómendegilerge bólinedi.
A. Quraminda eritrotsitlar, trombotsitlar massası, jańa muzlatilǵan plazma, granulotsitlar konsentratı *
B. Quraminda eritrotsitlar, koagulyatsion dúzetiwshiler, trombotsitlar massasi, jańa muzlatilgan plazmasi
C. Eritrositler óz ishine alǵan qurallar, immunologik tásirge qarsi preparatlar, jańa muzlatilgan plazma, granulotsitlar konsentrati
D. Quramali tásir, trombotsitlar massasi, jańa muzlatilgan plazma, granulotsitlar konsentratini tayarlaniwi

2. Klassifikaciyaǵa kóre qan ónimleri tómendegilerge bólinedi.

A. Quramali tásir kórsetetuǵin da’rı, koagulyatsion sistema dúzetuvchilari, immunologık tásir kórsetetuǵin dárılerı*
B. Quramali tásirdi, koagulyatsion sistemani dúzetiwshilerdi, immunologik tásirdi tayarlawdi tayarlawi
C. Eritrositlar óz ishine alǵan qurallar, immunologik tásirge qarsi preparatlar, jańa muzlatilgan plazma
D. Quramali tásir, trombotsitlar massasi, jańa muzlatilgan plazma, granulotsitlar konsentratini tayarlaw
3. Eritrositlarni óz ishine alǵan ortaliq nege tiyisli?
A. eritrotsitlar massası, eritrotsıtler suspenziyası, juwılg’an erıtrotsıtlar *
B. Granulotsit konsentrati, FFP
C. Pútkil qan, albumin
D. Trombotsitlar massasi, trombotsitlar konsentrati
4. Toliq (konservalanǵan ) qan quramina neler kiredi?
A. kletka quramı hám plazmanin’ barlıq strukturalıq bólimlerin o’z ishine aladı *
B. Tek plazmani óz ishine aladi
C. Tek kletka quraminiń strukturaliq bólimlerin óz ishine aladi
D. Tuwri juwap joq
5. Pútkil qandiń konservalanǵan muǵdari?
A. 500 m1 *
B. 280 ml
C. 420 ml
D. 250 ml
6. Toliq qan neshe kún hám qanday temperaturada saqlanadi?
A. 1-35 C * temperaturada 21-35 ku’n
B. 15-35 ke shekem bolǵan temperaturada 21-35 kún
C. 24-36 kún dawaminda 10 -600 C temperaturada
D. 41-45 kún, 1-60 C temperaturada
7. Pútkil (konservalanǵan ) qan ne ushin isletiledi?
A. kislorod tasiw múmkinshiliklerin qayta tiklew ushin
B. Immunıtet jetıspewshılıgı sindromları menen *
S awir gipogammaglobulinemiya ushin
D. Tug'ma gipofibrinogenemiya menen
8. Toliq qandiń 1 dozasini quyiliw menen gematokritnin’ kutilgen kóbeyiwi?
A. 3-4