1Нечинчи йилда gmp қоидаларининг қайта кўриб чиқилган матнлари Халқаро фармакопеяга қўшимча сифатида киритилди

1Нечинчи йилда GMP қоидаларининг қайта кўриб чиқилган матнлари Халқаро фармакопеяга қўшимча сифатида киритилди
A) 1971 B) 1990 C) 1969 D)1956
2 Биринчи GMP қоидалари 1963 йилда каерда FDA томонидан чиқарилган.
A) АКЩ B) Британия C) Германия D) Узбекистон
3 Эпилепсия ва паркинсонга қарши воситалар сотуви канча болди.
А)18.76 Б)20 С)30 Д)35
4 Йигирмага яқин кандай стандартлари фармацевтика соҳасига бевосита боғлиқдир.
А)ИСО Б)GMP C)JLP Д)КДР
5 Качондандан бошлаб ICH ривожланаётган мамлакатларда ICH раҳбарлик ҳужжатларини тарғиб қилиш бўйича мақсадли фаолиятини бошлади
А) 2000-йил Б) 1999-йил С)2003-йил Д) 1995-йил
6 Давлат (суғурта) кафолатлари доирасида ҳаражатлари қопланадиган дори воситалари нархларини тартибга солишдан мақсад нима?
A) дори воситаларининг қопланадиган нархларини белгилаш.
B) нархларни бир хилда ушлаш
C) инфлатсия
D) имтиёзли сотиш
7 Кайси декларациясига асосан, асосий дори воситалари билан таъминлаш ҳам бирламчи тиббий-санитар ёрдам кўрсатишга киради.
А) Олма-ота декларацияси
B) ОИВ/ОИТСга қарши кураш ишига тарафдорлик тўғрисидаги Декларация
C) Минг йиллик Декларацияси
D) Тамакига қарши курашиш ЖССТ доиравий конвенцияси
8 Чекловчи рўйхатлардан ташқари, дори воситалари ҳаражатларини қоплашни тартибга солишнинг яна бир муҳим воситасларидан бири кайси?
A) нархларни тартибга солиш
B) қопланадиган нархларни ўрнатиш
C) нархларни тартибга солиш ва қопланадиган нархларни ўрнатиш
D) руйхатга олиш
9 Кўпгина ривожланган мамлакатларда кандай стандартлари қўлланилади.
А)GPP Б)ИСО С) КДР Д)ГМП
10 Инновацион компаниялар учун энг жозибали бозор кайер бозори ҳисобланади.
А)АКШ Б)Япония С)Кореа Д) Европа