Gemoliz qizil qon tanachasining ichki nuqsonlaridan kelib chiqishi mumkin:[11][12]
Qizil qon hujayralari membranasini ishlab chiqarishdagi nuqsonlar (kabi irsiy sperotsitoz va irsiy ellipoksitoz )
Gemoglobin ishlab chiqarishdagi nuqsonlar (kabi talassemiya, o'roqsimon hujayra kasalligi va tug'ma dizertropoetik anemiya )
Qizil hujayralardagi metabolizm nuqsoni (kabi glyukoza-6-fosfat dehidrogenaza etishmovchiligi va piruvat kinaz etishmovchiligi )
Paroksismal tungi gemoglobinuriya (PNH), ba'zida Marchiafava-Micheli sindromi deb ham ataladi, qonning kamdan-kam uchraydigan, orttirilgan, potentsial hayot uchun xavfli kasalligi bo'lib, u komplement ta'sirida tomir ichidagi gemolitik anemiya bilan tavsiflanadi.
Tashqi gemoliz eritrotsitlar muhitidan kelib chiqadi:
Immunitet vositachiligidagi sabablar vaqtinchalik omillarni o'z ichiga olishi mumkin Mikoplazma pnevmoniyasi infektsiya (sovuq aglutinin kasalligi ) yoki kabi doimiy omillar otoimmun kasalliklar kabi otoimmun gemolitik anemiya[5] (kabi kasalliklarda ko'proq uchraydi tizimli eritematoz, surunkali limfotsitik leykemiya ).
Spur hujayrali gemolitik anemiya
Buning sabablaridan biri hipersplenizm (taloq faolligining oshishi), masalan portal gipertenziya.
Olingan gemolitik anemiya ham uchraydi kuyish va ba'zi bir infektsiyalar natijasida (masalan, bezgak ).
Qo'rg'oshin zaharlanishi yoki tomonidan zaharlanish arsin yoki stibin immunitetsiz gemolitik anemiyani keltirib chiqaradi.[6]
Yuguruvchilar tufayli gemolitik anemiyaga duchor bo'lishi mumkin "oyoq urish gemoliz ", oyoq ta'sirida oyoqlarda qizil qon hujayralarining yo'q qilinishi.[13][14]
Past darajadagi gemolitik anemiya protezlangan yurak klapanlari qabul qiluvchilarining 70 foizida, og'ir gemolitik anemiya esa 3 foizida uchraydi.[15]
Do'stlaringiz bilan baham: |