7-mavzu. O’simliklarning rivojlanishidagi umumiy qonuniyatlarni o’rganish usullari mavzuning maqsadi

---

7-MAVZU. O’SIMLIKLARNING RIVOJLANISHIDAGI UMUMIY 
QONUNIYATLARNI O’RGANISH USULLARI 
 
Mavzuning maqsadi: Talabalarga o’simliklarning rivojlanishidagi 
umumiy qonuniyatlarni o’rganish usullari haqida umumiy tushuncha bеrish. 
Rеja: 
1. O’simliklar o'sishi va rivojlanishining qonuniyatlari.
2. O'simliklarning rivojlanishi. 
 
Adabiyotlar: 2. 5. 6. 7.
 
O'simliklar o'sishi va rivojlanishining qonuniyatlari. O'simliklar 
o'sishining umumiy qonuniyatlari va ularning turlari (apikal, bazal, interalary, 
radial) O'sish ritmi - hujayra, organ, organizmning sekin va intensiv o'sishining 
o'zgarishi - ba'zan kunlik, mavsumiy - bu ichki va tashqi omillarning o'zaro ta'siri 
natijasidir. O'sishning davriyligifaol o'sish davri dam olish davri bilan uzilib 
qolgan ko'p yillik, qishki va ikki yillik shakllarga xosdir. Uzoq muddatli o'sish 
qonuni - Hujayra, to'qima, har qanday organ, o'simlikning ontogenezidagi chiziqli 
o'sish (massa) tezligi o'zgaruvchan va sigmasimon egri chiziq bilan ifodalanishi 
mumkin (Sachs egri chizig'i). Lineer o'sish bosqichini Sachs katta o'sish davri deb 
atagan. Egri chiziqning 4 qismini (fazalarini) ajrating. Sekin o'sishning dastlabki 
davri (kechikish davri). Jurnal davri, Sachs bo'yicha uzoq o'sish davri) O'sishni 
kechiktirish bosqichi. Statsionar holat (o'sishning oxiri). O'sishning o'zaro 
bog'liqligi (ogohlantiruvchi, inhibitor, kompensator) - o'simlikning ba'zi organlari 
yoki qismlarining o'sishi va rivojlanishining boshqalarga bog'liqligini, ularning 
o'zaro ta'sirini aks ettirish. Korrelyatsiyani rag'batlantirishning misoli - o'q va 
ildizning o'zaro ta'siri. Ildiz yer usti organlarini suv va ozuqa moddalari bilan 
ta'minlaydi va ildiz o'sishi uchun zarur bo'lgan organik moddalar (uglevodlar, 
oksinlar) barglardan ildizlarga keladi. Tormozlovchi korrelyatsiyalar (inhibitor) - 
haqidakunlar davomida organlar boshqa organlarning o'sishi va rivojlanishini 
bostiradi. Ushbu o'zaro bog'liqliklarga misol a tepalik ustunligi - lateral kurtaklar 
o'sishini inhibatsiyasi, apikal kurtak kurtaklari tomonidan kurtaklar. Masalan, 
birinchi bo'lib paydo bo'lgan "qirollik" mevasi fenomeni. Apikal ustunlikni yo'q 
qilish texnikasidan amalda foydalaning: dominant kurtaklarning tepalarini kesib, 
ko'chatlar va mevali daraxtlarning ko'chatlarini yig'ish orqali toj shakllanishi. TO 
kompensatsion korrelyatsiyalar o'sish va ayrim organlarning raqobatbardosh 
munosabatlarining ularga foydali moddalar etkazib berishiga bog'liqligini aks 
ettiradi. O'simlik organizmining o'sishi jarayonida tabiiy qisqarish (abscissiya, 

---

o'lish) mavjud yoki rivojlanayotgan organlarning bir qismi sun'iy ravishda olib 
tashlanadi (tuxumdonlarni chimchilash, yupqalash), qolganlari esa yuqori darajada 
o'sadi. Qayta tiklash - shikastlangan yoki yo'qolgan qismlarni tiklash. Fiziologik - 
ildiz qopqog'ini tiklash, daraxt tanasida qobiqni almashtirish, eski ksilem 
elementlarini yangilariga almashtirish; Travmatik - magistral va shoxlarning 
yaralarini davolash; kallus shakllanishi bilan bog'liq. Aksiller yoki lateral 
kurtaklarning uyg'onishi va ko'payishi tufayli yo'qolgan havo a'zolarini tiklash. 
Polarite - o'simliklarga xos bo'lgan kosmosdagi tuzilmalar va jarayonlarning o'ziga 
xos farqlanishi. U ildiz va poyaning o'sishining ma'lum yo'nalishida, moddalarning 
harakatlanishining ma'lum yo'nalishida o'zini namoyon qiladi. 60. O'sish 
bosqichlari: embrional, cho'zilish, differentsiatsiya va ularning fiziologik 
xususiyatlari. Hujayralar va to'qimalarni farqlash. Embrional faza yoki mitotik tsikl 
hujayra ikki davrga bo'linadi: hujayraning bo'linishining o'zi (2-3 soat) va 
bo'linishlar orasidagi davr - interfaza (15-20 soat). Mitoz - xromosomalar soni ikki 
baravar ko'payadigan hujayraning bo'linish usuli, shuning uchun har bir qiz 
hujayraga onaning hujayrasiga teng xromosomalar to'plami kiradi. Biyokimyasal 
xususiyatlariga qarab, interfazaning quyidagi bosqichlari ajratiladi: presintetik - G 
1 (inglizcha bo'shliqdan - interval), sintetik - S va premitotik - G 2. G 1 bosqichida 
DNK sintezi uchun zarur bo'lgan nukleotidlar va fermentlar sintez qilinadi. RNK 
sintezi sodir bo'ladi. Sintetik davrda DNKning ko'payishi va gistonlarning hosil 
bo'lishi sodir bo'ladi. G 2 bosqichida RNK va oqsillarni sintezi davom etadi. 
Mitoxondriyal va plastid DNKning replikatsiyasi butun fazada sodir bo'ladi. 
Cho'zish bosqichi.Bo'linishni to'xtatgan hujayralar cho'zilib o'sishga kirishadi. 
Auksin ta'sirida protonlarni hujayra devoriga ko'chirish faollashadi, u yumshatiladi, 
elastikligi oshadi va hujayraga qo'shimcha suv etkazib berish mumkin bo'ladi. 
Hujayra devorining o'sishi uning tarkibiga pektin moddalari va tsellyuloza 
qo'shilishi tufayli sodir bo'ladi. Pektin moddalari Golgi apparati pufakchalarida 
galakturon kislotasidan hosil bo'ladi. Vezikulalar plazmalemmaga yaqinlashadi va 
ularning membranalari u bilan birlashadi va tarkibida hujayralar devoriga 
qo'shiladi. Tsellyuloza mikrofibrillalari plazmalemmaning tashqi yuzasida 
sintezlanadi. O'sayotgan hujayra hajmining o'sishi katta markaziy vakuolaning 
shakllanishi va sitoplazmatik organoidlarning paydo bo'lishi hisobiga sodir bo'ladi. 
Cho'zish fazasi oxirida hujayra devorlarining lignifikatsiyasi kuchayadi, bu uning 
elastikligi va o'tkazuvchanligini pasaytiradi, o'sish inhibitörleri to'planadi va IAA 
oksidaz faolligi oshadi, bu hujayradagi oksin tarkibini pasaytiradi. Hujayralarni 
farqlash bosqichi.Har bir o'simlik hujayrasi o'z genomida butun organizmning 
rivojlanishi to'g'risida to'liq ma'lumotni o'z ichiga oladi va butun o'simlik 
shakllanishiga sabab bo'lishi mumkin (tootipotentsiya xususiyati). Ammo bu 
hujayra organizmning bir qismi bo'lib, genetik ma'lumotlarning faqat bir qismini 

---

anglab etadi. Faqatgina ma'lum genlarning ekspressioni uchun signallar 
fitoxormonlar, metabolitlar va fizik-kimyoviy omillarning kombinatsiyasi 
(masalan, qo'shni hujayralar bosimi). Voyaga etish bosqichi.Hujayra uning 
differentsiatsiyasi jarayonida yotadigan funktsiyalarni bajaradi. Hujayraning 
qarishi va o'limi.Hujayralarning qarishi bilan sintetik zaiflashuv va gidrolitik 
jarayonlarning kuchayishi sodir bo'ladi. Organoidlar va sitoplazmada avtofagik 
vakuolalar hosil bo'lib, xlorofill va xloroplastlar, endoplazmatik retikulum, Golji 
apparati, nukleol yo'q qilinadi, mitoxondriyalar shishadi, krizlar soni kamayadi, 
yadro vakuollanadi. Hujayra o'limi, masalan, tonoplast, vakuol va lizosomalarning 
tarkibi sitoplazmasiga chiqarilgandan so'ng, hujayra membranalarining yo'q 
qilinishidan so'ng qaytarilmas holga keladi. Qarish va hujayraning o'lishi genetik 
apparatda, hujayra membranalarida zararlanishning to'planishi va genetik 
dasturlashtirilgan hujayra o'limini - hayvon hujayralarida apoptozga o'xshash PCD 
(hujayraning dasturlashtirilgan o'limi) ni kiritish natijasida yuzaga keladi. 
O'simliklarning o'sishi va rivojlanish shakllarini aniqlaydigan omillar tavsifi. 
Yig'ilishda ilgari o'rganilgan barcha jarayonlar, birinchi navbatda, o'simlik 
organizmining asosiy funktsiyasi - o'sish, nasl berish, turlarning saqlanishini 
aniqlaydi. Ushbu funktsiya o'sish va rivojlanish jarayonlari orqali amalga 
oshiriladi. Har qanday eukaryotik organizmning hayot aylanishi, ya'ni. uning 
urug'lantirilgan tuxumdan to'liq shakllanishiga, qarishi va tabiiy o'lim natijasida 
o'lib ketishiga ontogenez deyiladi. O'sish - bu organizmning massasi va hajmining 
ko'payishi bilan birga keladigan tarkibiy elementlarning qaytarib bo'lmaydigan 
neoplazmasi jarayoni. miqdoriy o'zgarish. Rivojlanish - bu mavjud tarkibiy yoki 
funktsiyalar boshqalarga aylanadigan organizm tarkibiy qismlarining sifat jihatidan 
o'zgarishi. Ikkala jarayonga ham turli omillar ta'sir ko'rsatadi: tashqi abiotik atrof-
muhit omillari, masalan, quyosh nuri organizmning ichki omillari (gormonlar, irsiy 
xususiyatlar). Genotip tomonidan aniqlangan organizmning genetik totipotentsiyasi 
tufayli organizmning rivojlanish bosqichiga muvofiq u yoki bu turdagi 
to'qimalarning qat'iy ketma-ket shakllanishi mavjud. O'simliklar rivojlanishining 
ma'lum bir bosqichida ma'lum gormonlar, fermentlar va to'qima turlarining 
shakllanishi odatda tegishli genlarning birlamchi faollashuvi bilan belgilanadi va 
differentsial gen faollashuvi (DAG) deb ataladi. Genlarning ikkilamchi 
faollashishi, shuningdek ularning repressiyasi ba'zi tashqi omillar ta'siri ostida ham 
sodir bo'lishi mumkin. Fitohormonlar genni faollashtirish va o'sish jarayonlari yoki 
o'simlikning keyingi rivojlanish bosqichiga o'tish bilan bog'liq bo'lgan jarayonni 
rivojlantirishning eng muhim hujayra ichidagi regulyatorlaridan biridir. 
O'rganilgan fitohormonlar ikki katta guruhga bo'lingan: o'sishni targ'ib qiluvchilar 
o'sish inhibitörleri. O'z navbatida o'sish stimulyatorlari uchta sinfga bo'lingan: 
gibberellinlar, sitokininlar. Auxinlar indol tabiatiga kiradigan moddalarni o'z ichiga 

---

oladi, indol-3-sirka kislotasi (IAA) odatiy vakildir. Ular meristematik hujayralarda 
hosil bo'ladi va ikkala bazipetal va akropetal harakat qiladi. Oksinlar ikkala apikal 
meristemaning va kambiyning mitotik faolligini tezlashtiradi, barglar va 
tuxumdonlarning tushishini kechiktiradi va ildiz hosil bo'lishini faollashtiradi. 
Gibberellinlar tarkibiga murakkab tabiat - gibberelilik kislotaning hosilalari kiradi. 
Ascomycete zamburug'laridan (Gibberella fujikuroi jinsi) aniq konidial bosqich 
(Fusarium jinsi) bilan ajralib turadi. Bu qo'ziqorin guruchda "yomon kurtaklar" 
kasalligini keltirib chiqaradigan konidial bosqichda, asirlarning tez o'sishi, ularning 
cho'zilishi, yupqalanishi va natijada o'lim bilan tavsiflanadi. Gibberellinlar 
o'simlikda ham ksilem va ham phloem bo'ylab akropetally va basipetally tashiladi. 
Gibberellinlar hujayraning cho'zilish fazasini tezlashtiradi, gullash va meva berish 
jarayonlarini tartibga soladi va pigmentlar shakllanishiga olib keladi. Purin 
hosilalari sitokininlarga tegishli bo'lib, ularning odatda vakili kinetin hisoblanadi. 
Ushbu gormonlar guruhi avvalgilariga o'xshab ko'rinadigan ta'sirga ega emas, 
ammo sitokinlar metabolizmning ko'plab aloqalariga ta'sir qiladi, DNK, RNK va 
oqsillarning sintezini kuchaytiradi. O'sish ingibitorlari ikkita modda bilan 
ifodalanadi: absis kislotasi, Abskis kislotasi stress gormoni bo'lib, uning miqdori 
suv etishmasligi (stomatani yopish) va ozuqa moddalari bilan ko'payadi. ABA 
nuklein kislotalari va oqsillarning biosintezini inhibe qiladi. Etilen - bu gazsimon 
fitohormon, bu o'sishni sekinlashtiradi va mevalarning pishishini tezlashtiradi. 
Ushbu gormon o'simliklarning pishib etiladigan a'zolari tomonidan chiqariladi va 
bir xil o'simlikning boshqa organlariga va yaqin atrofdagi o'simliklarga ta'sir qiladi. 
Etilen barglar, gullar, mevalarning to'kilishini petiolesda tsellyuloza chiqarilishini 
tezlashtiradi, bu ajratuvchi qatlam hosil bo'lishini tezlashtiradi. Etilen etrelning 
parchalanishi jarayonida hosil bo'ladi, bu uning qishloq xo'jaligida amaliy 
qo'llanilishini sezilarli darajada osonlashtiradi. O'simliklarning o'sishi (naqsh va 
turlari). O'simliklar atamasi bir necha jarayonlarni anglatadi: hujayralar o'sishi, 
to'qima o'sishi, umuman o'simlik organizmining o'sishi. Hujayra o'sishi quyidagi 
bosqichlar bilan tavsiflanadi: Embrion faza (vakuolalar yo'q, boshqa organellalar 
oz miqdorda bo'ladi). Siqilish fazasi (vakuolalarning paydo bo'lishi, hujayra 
devorining mustahkamlanishi, hujayralar hajmining ko'payishi). Farqlash davri 
(ma'lum bir to'qima uchun xos bo'lgan organellalar hujayrasida paydo bo'lishi). 
To'qimalarning o'sishi, o'ziga xos xususiyatlariga qarab, har qanday turga qarab 
sodir bo'lishi mumkin: Apikal (otish, ildiz). Bazal (barg). Interklariya (donli 
donlar). O'simlik organizmining umuman o'sishi quyidagi bosqichlar bilan 
tavsiflanadi: Lag fazasi yoki indüksiyon o'sishi (urug 'rivojlanish). Log-faza yoki 
logarifmik o'sish fazasi (o'simlikning vegetativ massasini shakllantirish). Sekin 
o'sish bosqichi (meva davrida, o'simlikning yangi vegetativ qismlarini 
shakllantirish cheklangan bo'lsa). Statsionar holat fazasi (qoida tariqasida, 

---

o'simlikning qarishi va o'lishi bilan mos keladi). O'sish sur'ati va o'simliklarning 
nisbiy o'sishi yoki tushishi ma'lum vaqt rejimida o'simliklarning parametrlarini 
o'lchash orqali aniqlanadi. O'sishni aniqlash uchun turli xil usullardan foydalaning, 
xususan: o'lchagich yordamida, gorizontal mikroskop yordamida teglardan 
foydalanish, auxanograf yordamida keng miqyosli fotosuratlardan foydalanish. 
O'simliklarning o'sish sur'ati o'rtacha hisobda 0,005 mm / min ni tashkil qiladi, 
ammo tez o'sadigan o'simliklar va organlar mavjud: donli shtammlar minutiga 2 
mm / min., Bambuk - 1 mm / min tezlikda o'sadi. Zamonaviy tadqiqotlar 
natijalariga ko'ra (V.S.Shevelux) o'sish turlarining quyidagi tasnifi taklif qilindi: 
sinusoidal turi (chiziqli o'sish sur'atlarining kunlik o'zgarishi egri chizig'i sinusoid 
shaklida bo'lib, kunduzi maksimal fazaga ega va erta tongda minimal), o'sishning 
impulsiv turi (o'sish jarayonlarining tezligi va ularning inhibatsiyasi to'satdan 
o'nlab daqiqa davomida to'g'ri yoki o'tkir burchakda sodir bo'ladi. Maksimal o'sish 
sur'ati 20-21 soat ichida sodir bo'ladi va butun tun davomida davom etadi, 
kunduzgi o'sish inhibe qilinadi) (ildiz ekinlari va ildiz mevalarining o'ziga xos 
xususiyati), ikki to'lqinli (kun davomida o'sish sur'ati ikkita maksimal va minimal 
darajaga yetadigan ikkita to'lqin), hatto o'sish turi (o'sish egri silliq). 
O'simliklardagi harakat turlari. O'simliklar, qoida tariqasida, atrofdagi kosmosda 
doimiy ravishda o'rnatilishiga qaramay, ular bir qator harakat turlariga qodir. 
O'simliklar harakatining asosiy turlari: tropizm, Taksilar faqat quyi suv ostida 
yashaydigan o'simliklar uchun xosdir, birinchi uchta tur yuqori o'simliklarga 
xosdir. Oziqlantirish o'sayotgan apikal kurtaklar yordamida, o'z o'qlari atrofida 
aylanmoqda, bundan tashqari, havo zarbalari ularni faqat gormonlar ta'siri ostida, 
ildiz esa - gormonlar ta'siri ostida va tabiiy tortishish kuchlaridan foydalanishga 
qodir maxsus hujayralar (statotsitlar (statolit organellalari bilan)) yordamida 
amalga oshiriladi. ushbu jarayonni amalga oshirish. O'simlik bir xilda ishlaydigan 
abiotik omil (yorug'lik, suv va boshqalar) ta'siri ostida nastiya hosil qiladi. O'simlik 
notekis ishlaydigan abiotik omil (yorug'lik, suv, tortishish va boshqalar) ta'siri 
ostida tropizmni amalga oshiradi. O'simliklarning rivojlanishi (ontogeniya turlari, 
ontogenez bosqichlari, evakuatsiya davrining xususiyatlari, dam olish davrining 
xususiyatlari). O'simliklarning rivojlanishi yoki ontogenezi shundan iboratki, juda 
ko'p sonli omillar o'simlikning ontogenezning bir fazasidan boshqasiga o'tishiga 
ta'sir qiladi va ularning kombinatsiyalangan ta'siri ko'pincha zarur. O'simliklar 
ontogenezining quyidagi turlari ajratiladi: O'rtacha umr ko'rish: yillik ikki yillik 
ko'p yillik; Meva miqdori bo'yicha: monokarpik, polikarpik. Har qanday o'simlik 
ontogenez jarayonida rivojlanishning quyidagi bosqichlaridan o'tadi: embrion 
fazasi (ovulyatsiyani urug'lantirishdan urug 'hosil bo'lishigacha), o'spirin bosqichi 
(urug'larning paydo bo'lishidan tuproq yuzasida paydo bo'lishigacha), yuqorida 
joylashgan vegetativ organlarning shakllanishi gullash va meva berish davri, pishib 

---

etish davri, pasayish davri. Voyaga etmaganlarning rivojlanish davri eng qizg'in, u 
quyidagi davrlarga bo'linadi: shish cho'chqa qorong'ida geterotrofik fide o'sishi, 
ovqatlanishning autotrofik turiga o'tish. Deyarli har bir ontogenetik o'zgarish ichki 
va tashqi omillar ta'sirida sodir bo'ladi. Bunday holda, quyosh nuri eng muhim 
tashqi omil hisoblanadi. Oziqlanishning avtotrofik usuliga o'tish, tomurcuklanma 
va gullash fazasiga o'tish, ko'p yillik o'simliklarda uyqusizlik holatiga o'tish quyosh 
nurlari davomiyligining ta'siri bilan bevosita bog'liq va shuning uchun ular 
fotomorfogenez deb ataladi. Yorug'lik nafaqat rivojlanish bosqichining o'zgarishi 
uchun signaldir, balki o'simlikning o'sishi, transpiratsiyasi va boshqa fiziologik 
jarayonlarga bevosita ta'sir qiladi. Yorug'likning to'g'ridan-to'g'ri ta'siri 
hujayralarning tegishli gormonlarni, xususan, absot kislotasini hosil qilish 
qobiliyatida namoyon bo'ladi, bu esa autotrofik ovqatlanishga o'tish paytida 
o'simlikning o'sish sur'atini pasaytirishga imkon beradi. Kunduzgi soat davomiyligi 
shaklida yorug'likning bilvosita ta'siri rivojlanishning keyingi bosqichiga, xususan 
gullash davriga o'tishni belgilaydi. O'simlikning quyosh nuriga ta'sir qilish 
xususiyati maxsus fotetseptorlar va gormonlar mavjudligidan kelib chiqadi. 
Yorug'likning to'g'ridan-to'g'ri ta'siri o'simlik tomonidan "kriptokrom" fotoreseptor 
va "fitoxrom" pigmenti yordamida seziladi. Fitoxrom ayniqsa muhimdir, u quyosh 
nuri spektrining turli qismlarini idrok etishga qodir va so'rilgan to'lqin uzunligiga 
qarab, FK shakliga o'tadi, 600 nm to'lqin uzunligi bilan qizil nurni yutadi yoki 
to'lqin uzunligi bilan uzoq qizil nurni yutadigan Fdc shakliga kiradi. 730 nm. 
Oddiy sharoitlarda ushbu pigment ikkala shaklda ham teng nisbatda bo'ladi, ammo 
sharoitlar o'zgarganda, masalan, soyali holatga kelganda, Pk pigmentining katta 
miqdori hosil bo'ladi va bu otish to'qimalarining bo'shashishi va etiologiyasini 
aniqlaydi. Ushbu fotoreseptorlar va pigmentlarning ta'siriga binoan o'simlik 
sirkadiyalik yoki o'simlikning biologik soati deb nomlanadigan ma'lum bir ritmda 
kunlik o'zgarishlarni boshdan kechiradi. Yorug'lik omili, shuningdek, o'simlikning 
gullash fazasiga yoki evakuatsiya fazasiga o'tishini aniqlaydigan ma'lum gormonlar 
sintezini keltirib chiqaradi, ya'ni. vegetativ holatdan generativ rivojlanishga o'tish. 
Ontogenezning ushbu bosqichida harakat qiluvchi asosiy gormon ikki guruh 
gormonlardan tashkil topgan "florigen" gormoni: pedikullarning shakllanishiga va 
o'sishiga olib keladigan gibberellinlar gullarning paydo bo'lishiga olib keladigan 
anthesinlar. Ushbu nuqtani tushunish amalda juda muhimdir, ayniqsa 
ontogenezning ma'lum bosqichlarida anaç va skiondan foydalanish payvand 
qilingan o'simlikning meva bera boshlash darajasiga ta'sir qiladi. Gormonlar oqimi, 
shu jumladan florigen, chigitdan ildizpoyaga o'tadi, shuning uchun rivojlanishning 
ma'lum bir bosqichida o'simlikdan ildizpoyadan foydalanish muhimdir. Gullar 
morfogenezi ko'plab omillarning murakkab tizimi tomonidan boshqariladi, 
ularning har biri kerakli konsentratsiyasida va o'z vaqtida gullarning paydo 

---

bo'lishiga olib keladigan jarayonlarning o'z zanjirini boshlaydi. Gullar 
morfogenezining shakllanishida rol o'ynaydigan ikkinchi muhim omil bu harorat 
omilidir. Bu, ayniqsa, qish va ikki yillik ekinlar uchun juda muhimdir, chunki bu 
o'simliklarda gullash boshlanishini belgilaydigan florigen va unga hamroh bo'lgan 
gormonlar sintezini aniqlaydigan biokimyoviy o'zgarishlarning pasaytirilgan 
harorati. Aynan past harorat ta'sirida, qishki ekinlarda avlodlar almashinuvini 
tezlashtirish zarur bo'lganda, turli eksperimental tadqiqotlarda qo'llaniladigan 
vernalizatsiya texnikasi asoslanadi. O'simliklarni gibberellinlar bilan davolash 
xuddi shu natijalarga olib keladi, buning natijasida ikki yillik o'simliklarning 
gullashini tezlashtirish mumkin. Fotoperiodga nisbatan o'simliklar uch guruhga 
bo'linadi: qisqa kunlik o'simliklar (kunning uzunligi 12 soatdan kam bo'lgan 
gullash) (xrizantema, dahliya, Quddus artishoki, tariq, jo'xori, tamaki), uzoq kun 
o'simliklari (kunning uzunligi 12 soatdan ortiq bo'lgan gullar) (aster, yonca, zig'ir, 
piyoz, sabzi, lavlagi, ismaloq), neytral o'simliklar (gullash kunning uzunligiga 
bog'liq emas) (kungaboqar, grechka, loviya, kolza, pomidor). O'simliklar 
ontogenezida hayotiy faoliyatning susayishi bosqichi bo'lishi kerak, bu esa uxlab 
qolish holati deb ataladi. Bir yillik o'simliklarda bu holat faqat bir marta - urug 
'hosil bo'lishida, ko'p yillik o'simliklarda - ekologik sharoitda (qish, qurg'oqchilik) 
mavjud bo'lishga o'tish paytida ko'p marta sodir bo'ladi. Dam olish - bu o'sish 
hodisalarining yo'qligi, nafas olish tushkunligining haddan tashqari darajasi va 
moddalar o'zgarishi intensivligining pasayishi bilan tavsiflanadigan o'simlik holati. 
Ko'p yillik o'simliklarda yozgi va qishki uyquni, barcha o'simliklarda chuqur va 
majburiy uyquni ajratib turing. Majburiy dam olish faqat dam olish organlarini 
maxsus saqlash joylarida maxsus usullar yordamida saqlash uchun maxsus shart-
sharoitlarni ta'minlay oladigan odam ishtirokida mumkin. Uyqusiz holatga 
o'tishning o'ta muhim momenti - hosilni yig'ib olgandan keyin pishib etish 
bosqichi, bu urug'larning erta unib chiqishini oldini oladi va zaxira moddalarining 
maksimal miqdorini konsentrlaydi. Krenkening o'simliklarning qarishi va 
yoshartirishi nazariyasi. Ontogenez jarayonida o'simlik ma'lum o'zgarishlarga 
uchraydi, ular yoshga bog'liq o'zgaruvchanlik hodisasi bilan bog'liq. Ushbu 
o'zgaruvchanlik qonuniyatlarini tushuntirib beradigan nazariyani o'tgan asrning 40-
yillarida N.P. Krenke. Ushbu nazariyaning asosiy postulatlari: Har bir organizm, 
paydo bo'lishidan boshlab, tabiiy o'limigacha doimiy ravishda qariydi. Hayotning 
birinchi yarmida qarish vaqti-vaqti bilan yoshartirish bilan to'xtatiladi, ya'ni. qarish 
tezligini pasaytiradigan yangi kurtaklar, barglar va boshqalarning shakllanishi. 
O'simliklar o'simlik organining haqiqiy yoshini belgilaydigan fiziologik yoshga 
ega: bir va o'n yillik daraxtlarning barglari tengsiz, bir xil daraxtdagi, ammo 
boshqa tartibdagi kurtaklardagi barglar teng emas. "Yosh" (kalendar yoshi) va 
"yosh" tushunchalarini farqlang (fiziologik yosh. Yoshi organ va ota-ona 

---

o'simliklari yoshiga qarab belgilanadi. Meva daraxti ichida yuqori shoxlangan 
novdalar kurtaklaridagi barglar fiziologik jihatdan pastki shoxlangan buyraklar 
kurtaklaridagi o'sha yoshdagi barglarga qaraganda yoshi kattaroqdir. Shuning 
uchun shakli, anatomik tuzilishi, fiziologik va biokimyoviy xususiyatlari jihatidan 
yuqori barglari yosh bo'lishiga qaramay, ko'proq qarish alomatlarini ko'rsatmoqda, 
ularning hayoti ko'pincha bir xil kurtakdagi o'rta barglarga qaraganda qisqaroq. 
Ontogenetik rivojlanishning tsiklik tabiati shundan iboratki, qiz hujayralari, 
ularning neoplazmasi paytida, ona hujayralariga nisbatan vaqtincha yoshartiriladi. 
Qarish darajasi va o'rtacha o'rtacha umr ko'rish qobiliyati boshlang'ich potentsiali 
bilan belgilanadi va turning genetik xususiyatlari bilan belgilanadi. Meva va 
rezavor ekinlarning qarishi va yoshartirilishi muammosi ham P.G. Shitt. O'tgan 
asrning 60-yillarida u birinchi marta ildizlarda yoshga bog'liq sifat 
o'zgarishlarining mavjudligini aniqladi. I.V. Michurin, shuningdek, organizmdagi 
organlarni hosil qilish jarayonlari va yoshga bog'liq o'zgaruvchanlik o'rtasidagi 
yaqin aloqaga ishora qildi. O'rnatilgan N.P. Krenke, ularning yoshi bilan bog'liq 
ravishda barglar va kurtaklar morfologiyasidagi o'zgarishlarning qonuniyatlari bir 
tur ichida o'simliklarning erta pishib etishini erta tashxislash bo'yicha tavsiyalar 
ishlab chiqishga, ildiz mevalari va ildiz ekinlarining sifati va navning erta pishishi 
o'rtasidagi o'zaro bog'liqlikni aniqlashga imkon berdi. Aniqlanishicha, erta 
pishadigan navlar barglarning morfologik xususiyatlarining keskin o'zgarishi (tez 
sarg'ayishi va barglarning nobud bo'lishi), kech pishgan navlarda esa o'zgarishlar 
asta-sekin yuz beradi. Ushbu naqsh erta pishib etish va sifatli bo'lish uchun 
navlarni ko'paytirish jarayonida muhim ahamiyatga ega. Morfologik belgilar 
genetik xususiyatga ega bo'lgan erta etuklik bilan chambarchas bog'liq bo'lib, bu 
ularni mevali ekinlarni tanlashda ishlatishga imkon beradi, masalan: erta pishgan 
olma navlarining yillik ko'chatlarida internodlar qisqaroq, tarvaqaylanishi 
kuchliroq, barglari keyinchalik mevaga kiradigan navlarga qaraganda qalinroq, 
ikki yillik olma ko'chatlarida, ertapishar shakllarning yuqori bo'g'inlaridan pastki 
darajalariga o'tish davrida yashil barg rangining intensivligi kech pishib 
qolganlarga qaraganda keskin o'zgaradi, meva o'simlikining poyasi bo'ylab 
(vegetativ ko'payish bilan) qanchalik baland kesish yoki kurtak olinsa, ildiz otish 
yoki tomurcuklanmadan keyin erta gul ochish mumkin. Krenke nazariyasi asosida 
o'simliklarni Azizillo usullari, o'simliklarning vegetativ ko'payishi paytida asirlarni 
va ularning sifat qismlarini tanlash texnologiyasi, so'qmoqlarning yaxshiroq ildiz 
otishini ta'minlash, ko'paytirish va payvandlash paytida o'simliklarning vegetativ 
va generativ rivojlanishining maqbul kombinatsiyasiga erishish texnologiyasi 
takomillashtirildi. 
O'simliklarning 
mahsuldor 
qismlarining 
pishib 
etish 
xususiyatlari. O'simliklarning mahsuldor qismlariga ham generativ ko'payish 
organlari (mevalar, urug'lar), ham vegetativ ko'payish organlari (ildiz, piyozchalar) 

---

deyiladi. Qolgan mahsuldor qismlar (yashil ekinlardagi barglar, jarohatlaydi, ildiz 
ekinlari va boshqalar) ko'payish funktsiyasiga ega emas, shuning uchun o'sish va 
rivojlanish shakllari unchalik ahamiyatga ega emas. urug'larni himoya qilish, 
urug'larni yoyish. Ushbu funktsiyalarni bajarish uchun turli xil mevalar 
moslashishga ega (quruq va suvli mevalar, kancalar, lionfish, jozibali ta'm va 
boshqalar). Xomilalik rivojlanishning to'rt bosqichi mavjud: Changlatishdan oldin 
tuxumdonning shakllanishi, Changlatish va urug'lantirilgandan so'ng darhol 
hujayralar bo'linishi orqali o'sish. O'sish hujayralar orqali Kamolotga erishish. 
Tuxumdonning o'sishi, zigota hosil bo'lishidan oldin, gullash gulchanglari bilan 
rag'batlantiriladi va bu o'sish intensivligi o'sib chiqadigan gulchang miqdoriga 
bevosita mutanosibdir. Hatto chet el gulchanglari ham tuxumdonning o'sishini 
rag'batlantirishi mumkin, bu polenada IAA miqdori yuqori ekanligi bilan 
izohlanadi. Ko'p o'simliklarda gullarni ekzogen auxin bilan suvli mevalar bilan 
davolash tuxumdonning o'sishiga va parthenokarpiklarning shakllanishiga olib 
keladi, ya'ni. urug'siz mevalar. Gibberellin bilan davolanish ko'plab o'simliklarda 
(uzum, olma daraxtlari, pomidor va boshqalar) hosil bo'lgan mevalarni keltirib 
chiqaradi. Sitokininning mavjudligi yosh mevalarning o'sishi uchun zarurdir, 
ammo ekzogen sitokininlar parthenokarpik mevalarning shakllanishiga olib 
kelmaydi. Gulda tuxumdon paydo bo'lishining boshida, uning o'sishi 
changlanishdan keyin keskin ko'payadigan hujayralar bo'linishi natijasida sodir 
bo'ladi. Keyin hujayra cho'zilishining yanada uzoqroq bosqichi keladi. O'sish 
shakli meva turiga juda bog'liq. Meva o'sishini tartibga solish fitohormonlar 
tomonidan amalga oshiriladi. IAA tuxumdonda birinchi navbatda ustundan va 
gullaydigan gulchanglardan chiqadi. Keyin rivojlanayotgan tuxumdon IAA manbai 
bo'ladi. Bunday holda, qarish gormoni (etilen) ham rol o'ynaydi, bu 
changlanishdan keyin gulning siljishini ta'minlaydi. Olingan urug'lar perikarpga 
auxin etkazib beradi, bu undagi o'sish jarayonlarini faollashtiradi. Auxin 
etishmasligi bilan (oz miqdorda hosil bo'lgan urug'lar), mevalar tushadi. Shunday 
qilib, bug'doy karyopsida sitokininlarning maksimal miqdori gullashdan keyin 
darhol endospermaning shakllanishiga o'tish davrida kuzatiladi. Keyin 
gibberellinlar miqdori ko'paya boshlaydi va keyinchalik IAA, uning 
konsentratsiyasi sutning pishib etish bosqichida maksimal qiymatiga etadi. Maks 
pishib o'tishga o'tish bilan gibberellinlar va auxinlar darajasi tezda pasayadi, ammo 
ABA miqdori ortadi, bu esa endospermdagi zahira moddalarning to'planishiga 
yordam beradi. Karyoplarning quruq massasi ko'payishi to'xtaganda va urug'lar 
qurib qolsa (to'liq pishib), ABA miqdori kamayadi. Barcha fitohormonlar 
miqdorining pasayishi ularning chegaralangan holatga o'tishi bilan izohlanadi. 
Bug'doy karyoplarini shakllantirishdagi fitohormonlar nisbatining o'zgarishi bu 
embrion va endospermaning rivojlanishi ketma-ketligi bilan belgilanadi. Karyopsis 

---

pishganda, uglevodlar va oqsillar to'planib, nuklein kislotasi metabolizmida 
o'zgarishlar yuz beradi va plastik moddalar kariopsisga jarohatlaydi va barglaridan 
faol ravishda kiradi. Poyalar bir tekislanadi (tolalar va lignin miqdori kamayadi, 
ular kraxmalga aylanadi). Don don pishganida, protein proteolitik fermentlarning 
ta'siriga ko'proq chidamli bo'ladi, monosakkaridlar miqdori kamayadi va kraxmal 
miqdori ortadi. Dukkaklilar don mahsulotlariga qaraganda kraxmal va boshqa 
uglevodlarni sezilarli darajada kam saqlaydi. Don va dukkakli ekinlarni 
etishtirishda ko'pincha o'rim-yig'imning alohida usuli qo'llaniladi, bu esa urug'larni 
ekish va pishib etishganidan so'ng plastik moddalarni jarohatlardan urug'larga 
o'tkazilishini yaxshilaydi. Ammiakli selitra eritmasi bilan mumsimon pishib etish 
davrida ekinlarni davolash 5-7 kungacha pishib etishni tezlashtiradi. Moyli urug'lar 
pishganda, yog'lar nafaqat to'planib qolmaydi, balki sifat jihatidan ham o'zgaradi. 
Pishmagan urug'lar tarkibida ko'proq erkin va to'yingan yog 'kislotalari mavjud, 
etuk urug'lar esa to'yinmagan yog'li kislotalarni ko'paytiradi. Suvli mevalarda 
perikarpdagi gibberellinlar va auxinning eng yuqori miqdori uning rivojlanishining 
boshida kuzatiladi. Keyin bu fitohormonlar darajasi pasayadi va o'sishni oxirgi 
bosqichida yana ko'payadi. Xomilaning eng qizg'in o'sishi davrida sitokinin tarkibi 
vaqtincha ko'payadi. Perikarpal o'sishni to'xtatish uning to'qimalarida ABA 
to'planishiga to'g'ri keladi. Suvli mevalarda hujayraning cho'zilish davri va ayniqsa 
bu davrning oxiri nafaqat intensiv o'sishi, balki organik moddalarning to'planishi 
bilan ham ajralib turadi. Uglevodlar va organik kislotalarning ko'payishi kuzatiladi, 
kraxmal quyiladi. Ba'zi mevalarning pishishi nafas olish tezligining oshishi bilan 
yaxshi bog'liq. Xomilada karbonat angidrid ishlab chiqarishning ko'payishi davri 
menopauza deb ataladi va bu davrda homila etuklikdan pishib etishgacha o'zgaradi. 
Etilen bilan davolash bu davrni va pishgan mevalarning pishishini rag'batlantiradi. 
Etilen xomilalik hujayralardagi membrana o'tkazuvchanligini oshiradi, bu 
membranalar tomonidan substratlardan ajratilgan fermentlarga ushbu substratlar 
bilan reaksiyaga kirishib, ularni yo'q qilishni boshlash imkonini beradi. Auxin, 
shuningdek, mevalarning pishishi bilan shug'ullanadi va mevalarning pishishi va 
barglari tushganda, auxin va etilen antagonistlar rolini o'ynaydi. Bu holda qaysi 
gormon hukmronlik qilishi to'qimaning yoshiga bog'liq. Bir qator ekinlarda 
ko'payishning asosiy usuli vegetativ ko'payish organlari (masalan, kartoshka) 
yordamida ko'payish usuliga aylandi. Shuning uchun reproduktiv funktsiyani 
bajaradigan va shu bilan birga odamlar uchun ovqat manbai bo'lib xizmat qiladigan 
ushbu organlarning shakllanishi alohida ko'rib chiqishni talab qiladi. Tuberizatsiya 
jarayoni fiziologik jihatdan kartoshkada eng yaxshi o'rganilgan. Uzoq kun va 
yuqori harorat (29 darajadan yuqori) bilan ular vertikal bargli kurtaklar nishiga 
aylanishi mumkin va normal (pastki) haroratlarda stolonning oxirida tuber hosil 
bo'ladi. Tuberizatsiya har doim ham havo pufakchalari, ham stolonlarning o'sishini 

---

sekinlashtirish bilan bog'liq. Qisqa kun, ildiz moddalariga plastik moddalarning 
kirib borishiga yordam beradi. Mushak shakllanishi uchta bosqichni o'z ichiga 
oladi; tayyorgarlik - stolonlarning paydo bo'lishi va o'sishi, tuberning o'zi yotishi 
va o'sishi, ildiz mevasining pishishi va harakatsizligi. Axillarar kurtaklardan 
stolonlarning shakllanishi ularning qorayishi bilan afzalroqdir (shuning uchun 
kartoshkani etishtirish texnologiyasida hillatsiya talab etiladi). IAA, havo 
qismlaridan etarli miqdorda etkazib beriladigan gibberellinlar bilan birgalikda, 
aksiller kurtak rivojlanishining genetik dasturini vertikal bargli kurtaklar paydo 
bo'lishidan stolon shakllanishiga o'tkazadi. Gibberellin, shuningdek, stolonning 
internodlarini uzaytirish uchun kerak. Stolonlarning distal uchlariga ildizlarning 
qo'yilishi ularning o'sib borishini keskin inhibe qilish bilan bog'liq. Ko'rinishidan, 
bu bostirish qisqa kunda barglarda ko'p miqdorda hosil bo'ladigan ABA 
kontsentratsiyasining ortishi bilan izohlanadi. Qisqa kun sharoitida IAA va 
gibberellinlarning sintezi va iste'moli kamayadi. Shu bilan birga, sitokininlarning 
auxsinlarga nisbati ortadi. Ildizning uyqusizligi nafas olishning keskin pasayishi, 
biopolimerlarning parchalanishi va sintezi, o'sish jarayonlarining to'xtashi bilan 
bog'liq. Kartoshka tuberkulyozida faqat meristematik to'qimalar, birinchi navbatda 
ko'zlar, chuqur uyquda bo'ladi. Saqlash to'qimasi shikastlanishga javoban tezda 
faollashadi (mexanik shikastlanish paytida yara peridermisi hosil bo'ladi). 
Ko'zlarning chuqur uyqusizlik holati ABA, kofein kislotasi va skopoletinning 
yuqori tarkibiga bog'liq. Oselli chuqur uyqusizlik holatidan chiqarilishi ABA 
tarkibining 
pasayishi 
(10-100 
faktor 
bilan) 
va 
erkin 
gibberellinlar 
kontsentratsiyasining ortishi bilan bog'liq. Gibberelilik kislotaga asoslangan 
stimulyator bilan davolash ildizlarning harakatsiz holatini buzadi va janubda yozgi 
kartoshka ekishga imkon beradi. O'sish jarayonlari lampochkalarda, beqaror 
davrda to'xtamaydi, ammo ular juda sekin. Quiscent yuqori darajadagi ABA 
konsentratsiyasi bilan ta'minlanadi. Urug'lanishdan oldin ABA darajasi pasayadi, 
sitokininlar, gibberellin va auxinlar miqdori ortadi. Rizomlar va stolonlarning 
shakllanish jarayonlari, shuningdek o'simliklarning qatlamlash va so'qmoqlar 
yordamida ildiz otish qobiliyati turli fitohormonlarning ishlashidagi o'zgarishlarga 
o'xshashdir. Qishloq xo'jaligining amaliyotida o'sish regulyatorlaridan foydalanish. 
O'sish regulyatorlari qishloq xo'jaligining amaliyotida quyidagi sohalarda keng 
qo'llaniladi: Ekish, ekish bosqichida, Gullarni boshqarish, sozlash, hosilni 
shakllantirish bosqichida, Tozalash bosqichida, Dam olish bosqichida. Ekish 
bosqichida ekish ishlatiladi: uzum kabi qattiq ildizpoyali so'qmoqlarni ekish uchun, 
emlashlardan yaxshi omon qolish uchun, urug 'yaxshi o'sishi uchun Gullarni 
boshqarish, sozlash, hosilni shakllantirish bosqichida: gullash boshlanishini 
rag'batlantirish, meva to'plamini ko'paytirish, ikkiyuzlamali turlarda ayol gullashini 
rag'batlantirish. Gibberellinlar: meva hajmini oshirish, iqtisodiy jihatdan foydali 

---

bo'lgan organlarning sifatini yaxshilash (mevalar, jarohatlaydi, jarohatlaydi, ildiz 
va boshqalar tarkibidagi shakar miqdorining ko'payishiga hissa qo'shadi), 
ikkilamchi turlarda erkak gullashini rag'batlantirish. Etilen va abtsis kislotasi, 
shuningdek, ikki uyali turlarda ayollarning gullashini rag'batlantiradi. Tozalashdan 
foydalanish bosqichida: Etilen va absis kislotasi va boshqa bir qator o'sish 
inhibitörlari (masalan: magniy xlorat, gidril, etrel): pishib etishni tezlashtirish, 
hosilning uyg'unligini oshirish, defoliatsiya uchun quritish uchun (jarohat va 
barglarni o'rim-yig'im oldidan quritish), seneksiya uchun (qisqa iliq bo'lgan 
hududlarda pishishni 5-7 kunga tezlashtirish) Dam olish bosqichida: Uyqusizlik 
holatini uzaytirish uchun idishdagi kartoshka, ildiz ekinlari, mevalarni qayta 
ishlash uchun (yoki 0,5% Hydrel eritmasi bilan püskürtülür yoki do'kon ichidagi 
atmosfera tarkibini tartibga soladi), etilen va absis kislotasi ishlatiladi; Dam olish 
holatini buzish uchun quyidagilardan foydalaning: eterizatsiya: kurtaklar nish, 
rizomlar uchun - oltingugurtli efir bilan davolash, iliq vannalar: Yangi yil uchun 
distillangan lilaclar uchun (ular butaning kurtaklarini iliq (30-35 o C) suvga 9-12 
soat davomida tushiradilar), yangi hosil qilingan ildiz mevalaridan ikkinchi 
kartoshkani olish uchun gibberellinlar (ular 30.000 daqiqa davomida 0.0005% 
gibberellin va 2% tiourea aralashmasida namlanadi). O'simliklarning o'sishi 
mexanizmi (naqshlari). O'simliklarning o'sishi ozuqa moddalariga, fermentlarga va 
fitohormonlarga boy urug'ning rivojlanishidan boshlanadi. Urug'larni o'stirish 
uchun suv, kislorod va maqbul harorat talab etiladi. Nihol paytida nafas olish 
intensivligi 
oshadi, 
bu 
saqlash 
moddalarining: 
oqsillar, 
yog'lar 
va 
polisakkaridlarning parchalanishiga olib keladi. Kraxmal shakarga, oqsillar 
aminokislotalarga, ikkinchisi organik kislotalarga va ammiakka bo'linadi. Yog'lar 
yog 'kislotalari va glitseringa bo'linadi. Shunday qilib, urug 'rivojlanishida 
eriydigan birikmalar qurilish materiali sifatida ishlatiladi yoki hujayralar va 
organlarni qurish uchun ishlatiladigan yangi moddalarning shakllanishi, tashilishi 
va shakllanishi. Ushbu jarayonlar uchun energiya nafas olish paytida oksidlovchi 
reaktsiyalar bilan ta'minlanadi. Bir vaqtning o'zida, urug'lanish natijasida 
morfogenetik jarayonlar boshlanadi; ildiz, ildiz, buyrak. (20-rasm). Mezototil 
o'sadi. epikotil yoki gipokotil. Koleoptil yoki kompozitsion birinchi barg organ 
rolini o'ynaydi. tuproqning teshilishi: yorug'lik barglarning o'sishiga olib keladi; 
koleoptil yorilib o'tadi. murakkab birinchi varaq aniqlandi. Ma'lumki, urug'larning 
urug'lanishi tayyor organik moddalar hisobiga sodir bo'ladi va birinchi yashil 
barglar paydo bo'lishi bilanoq fotosintez boshlanadi va o'simlik heterotrofik 
oziqlanishning balog'atga etmagan (yosh) bosqichiga kiradi. Poyasi va ildizining 
yuqori qismida meristemadan tashkil topgan o'sish konuslari hosil bo'ladi, ular 
uzoqroq bo'linishga qodir va noqulay ekologik sharoitlarga chidamli. Bundan 
tashqari, bu hujayralardan o'simliklarning generativ organlari hosil bo'ladi. 

---

O'simlik organi (barglari, ildizi, ildizi) ko'p hujayradan iborat, shuning uchun 
organ hosil bo'lishi hujayralarni farqlash jarayonini o'z ichiga oladi. Poyaning 
uchida joylashgan apikal meristemalar, o'sayotgan kurtaklar va ildizlar o'simtaning 
apikal turini ta'minlaydi. To'qimalar o'rtasida joylashgan intercalary meristemalar 
kenglikning o'sishini ta'minlaydi. Organning tagida joylashgan bazal meristemalar 
taglikdan o'sishni qo'llab-quvvatlaydi (masalan, barglar). Meristem hujayralarida 
fiziologik va biokimyoviy tafovutlar to'planib, ular boshqa hujayralar bilan o'zaro 
ta'sirida, shuningdek unga kiritilgan genetik dasturda to'planadi. To'qimalar 
madaniyati usuli yordamida embrion tuzilmalari birinchi navbatda embrional 
buyrak yoki ildizga o'xshash meristemalarda paydo bo'lishi ko'rsatildi. Ularning 
paydo bo'lishi uchun ma'lum nisbatda fitohormonlar (auxsinlar, sitokinlar) kerak. 
Butun o'simliklar ajratilgan protoplastlarda ma'lum nisbatda gormonlarni qo'shish 
orqali olingan. Organlarning shakllanishi va o'sishi ikki tubdan farq qiladigan 
jarayondir. Ular har xil nazorat ostida. Masalan, otish shakllanishi gibberillin 
tomonidan inhibe qilinadi, otish o'sishi esa bu gormon tomonidan tezlashadi; 
Ildizlarning shakllanishi yuqori, va ularning o'sishi auxinning past konsentratsiyasi 
bilan bog'liq. O'sish jarayonining muhim xususiyati bu kutupluluk, bu 
o'simliklarning kosmosdagi jarayonlar va tuzilmalarni farqlash uchun o'ziga xos 
xususiyati. Bunday holda, fiziologik-biokimyoviy va anatomik-morfologik farqlar 
ma'lum bir yo'nalishda o'zgaradi, natijada bir uchi boshqasidan farq qiladi. Polarit 
hodisasi bir hujayrada ham, to'qimada ham namoyon bo'ladi; ularning yuqori va 
pastki qismi bor. Polarite zarbaning uchi poydevorga va yadro sirtga nisbatan 
ijobiy zaryadlanganligida namoyon bo'ladi. Tashqi omillarning o'sishga ta'siri. 
O'simliklarning o'sishi yorug'lik, harorat, suv, mineral ozuqalarga bog'liq. O'simlik 
o'sishi odatda S shaklidagi egri sifatida tasvirlanadi, ya'ni o'sish tezligi boshida past 
bo'ladi, keyin ortadi va keyin yana sekinlashadi. O'simlik o'sishi uchun maqbul 
harorat o'simliklar moslanadigan kenglikka bog'liq. Har bir o'simlik turi uchun 
uchta nuqta ajralib turadi: o'sish boshlanayotgan minimal harorat, optimal harorat 
o'sish jarayonlari uchun eng maqbul va o'sish to'xtagan maksimal harorat. 
O'simlikning o'sish sur'ati haroratning oshishi bilan keskin ko'tariladi. Harorat 
koeffitsientining o'zgarishi (Q10) harorat 10 ° S ga ko'tarilganda to'rtburchaklar, 
masalan, paxta uchun o'sish sur'ati ko'rsatilgan. Yorug'likning ta'siri fitokrom bilan 
bog'liq - spektrning qizil qismini yutadigan pigment tizimi. Yorug'lik faqat 
pigment tomonidan so'rilganida samarali bo'ladi. Yorug'likning etiolatsiyaga ta'siri 
murakkab bo'lib, barg hujayralari va internodlarning kengayish fazasi o'sishiga va 
barglarning haqiqiy shakllanishiga ta'sir qiladi. O'sish kunning davomiyligi (kun 
davomiyligi) bilan tartibga solinadi. Muayyan "kunning tanqidiy uzunligidan" 
boshlab, u yoki boshqa jarayon sodir bo'ladi yoki bo'lmaydi. Fotoperiodik ta'sir 
qilish internodlarning uzunligi, kambiy faolligi va barg shaklining o'sishiga ta'sir 

---

qiladi. Bir qator metabolik va o'sish jarayonlari ritmik tebranishlarga duch keladi, 
ular ko'pincha kechayu kunduz o'zgarishini kuzatmaydilar va bu holda 24 soatlik 
davr mavjud. Eng mashhur ritmik harakatlar kechasi gullarning yopilishi yoki 
barglarning tushishi va kun davomida ochilishdir. O'sish jarayonining oxirida 
butun o'simlikning qarishi kuzatiladi, organlar tushadi, mevalar pishib etiladi, 
kurtaklari, urug'lari va mevalari uyqusizlikka o'tadi. Urug'larni o'sishida qanday 
fiziologik va biokimyoviy jarayonlar ro'y beradi? Yorug'lik o'sish jarayoniga 
qanday ta'sir qiladi? Harorat o'simlik o'sishiga qanday ta'sir qiladi? Mavzu raqami 
21. O'simliklar harakati. Harakat hayotning eng ko'zga ko'ringan ko'rinishlaridan 
biridir, lekin o'simliklarda u juda sekin paydo bo'ladi. O'simliklarda hayvonlardan 
farqli o'laroq, asosan bükme, buralish va boshqalar orqali organlarning harakati 
mavjud. O'sish va rivojlanish jarayonida o'simliklar kosmosdagi o'rnini 
o'zgartiradi. Bunday holatda amalga oshiriladigan harakatlar ba'zida "haqiqiy 
harakatlar" dan farqlash deyarli mumkin emas. Masalan, gul ochish paytida gul 
kurtakining o'sishi o'sish jarayoni deb hisoblanadi, lekin agar o'sha gul kechqurun 
yopilib ertalab yana ochilsa, bu har ikkala hodisaga asos bo'lgan umumiy 
mexanizmlarga qaramay harakat hisoblanadi. Induktiv harakat tashqi stimul tufayli 
yuzaga keladi (yorug'lik, tortishish kuchi, harorat va boshqalar); endogen harakat 
tashqi stimulga muhtoj emas. Tirnash xususiyati va reaktsiya. Rag'batlantirish 
deganda harakatga sabab bo'ladigan, ammo harakat qilish uchun zarur bo'lgan 
energiya bermaydigan tashqi kimyoviy yoki fizik ta'sir (yorug'lik, tortishish kuchi, 
harorat, teginish, zarba va boshqalar) tushuniladi. Bu ta'sir faqat harakatlanish 
reaktsiyasining mexanizmi (harakat boshlanishi) bog'liq bo'lgan energiya hajmini 
ta'minlay oladi, bunda harakatning o'zi hujayraning o'z energiya manbalari tufayli 
sodir bo'ladi. Rag'batlantirishning indüktif tabiati, masalan, sekundning bir necha 
fraktsiyalari uchun soyali o'simlikning bir tomonlama yoritilishi ko'p soat davom 
etadigan harakatga (egilishga) olib keladi. Protoplazmaning tashqi sharoitdagi 
o'zgarishlarga faol javob berish qobiliyati stimulyatsiyaga javob deb hisoblanadi - 
ya'ni. asabiylashish. Achchiqlanish hissi uyg'onishni o'z ichiga oladi, bu 
hujayraning holatini o'zgartirish; u elektr potentsialining (harakat potentsialining) 
paydo bo'lishi bilan boshlanadi va asabiylikning vaqtincha yo'qligiga olib keladi 
(qo'zg'aluvchanlik yo'qligi, refrakter davr). Tirnash xususiyati bo'lmasa, o'simlik 
hujayrasi salbiy dam olish potentsialiga ega (-50 dan -200 mVgacha); uning 
protoplazmasi tashqi sirtga nisbatan zaryadlangan. Natijada, membran potentsiali 
paydo bo'ladi, bu ta'sir potentsialining yo'q qilinishiga va dam olish potentsialining 
tiklanishiga olib keladi. Dastlabki potentsialni tiklashga tirnash xususiyati kelib 
chiqadigan restitatsiya deyiladi. Qayta tiklash, O 2 yo'qligi va harorat pasayishi 
bilan, dorilar tomonidan inhibe qilingan energiya sarflanishi bilan bog'liq. 
Harakatning bir necha turlari mavjud - bular tropizm, nastiya va endogen 

---

harakatlardir. Tropizm - bu bir tomonli ravishda harakatlanadigan stimul tufayli 
kelib chiqadigan egilishlar, ularning yo'nalishi bog'liq. Ular tirnash xususiyati bilan 
aniqlanadigan nomlarga ega: fototropizm (nurga reaktsiya), geotropizm (tortishish 
reaktsiyasi), tiglotropizm (teginishga reaktsiya), ximotropizm (kimyoviy ta'sirga 
reaktsiya) va boshqalar. Ijobiy tropizm bilan harakat bezovta qiluvchi omilga, 
undan salbiy bo'lgan tomon yo'naltiriladi. Plagiotropizm bilan stimul yo'nalishi 
bo'yicha ma'lum bir burchak saqlanadi; diotropizm 9 uchun, ko'ndalang yo'nalishda 
egilib), bu burchak 90 ga teng (21-rasm). Nastia bu tropizmdan farq qiladigan 
diffuz ravishda harakatlanadigan stimullar tufayli kelib chiqqan bükme bo'lib, 
ularning yo'nalishi reaktsiya qiluvchi organning tuzilishiga bog'liq. Nastik 
harakatlarga misol: safronda harorat o'zgarishi (gul ochilishi va yopilishi) 
natijasida paydo bo'lgan barglarning ko'tarilishi va tushishi. Tropizm asosan o'sish 
harakatlari bo'lsa-da, nastiya asosan turgor harakatlardir. Tropizm singari, nastiya 
ham qo'zg'atuvchi qo'zg'atuvchiga qarab nomlanadi: termmonastiya, tigmonastiya 
va boshqalar. Seysmonastiya - bu chayqalish uchun reaktsiya. Bu butun o'simlik 
chayqalganda va shamol, yomg'ir yoki teginish natijasida yuzaga kelishi mumkin. 
Seysmik reaktsiya juda tezkor turgor harakati. Hujayra ta'rifi turgor tushishi bilan 
siqilgan; chunki bu organning faqat bir tomonida sodir bo'lganligi sababli, 
masalan, barg segmentida, harakat bog'langan. Seysmik harakatlarga misol: 
mimozaning harakati, pashsha, o'rdak. Seysmik reaktsiyalarda harakat qilish 
mexanizmi quyidagicha: motor hujayralarida qo'zg'alishning birinchi natijasi ta'sir 
potentsialining paydo bo'lishi. Shu bilan birga, mimozaning motorli hujayralarida 
harakat paytida yuqori ATP kontsentratsiyasi tez pasayadi va bu turgorni 
yo'qotishga olib keladi. Harakat oxirida restitatsiya sodir bo'ladi, ya'ni. teskari 
harakat, hujayrani dastlabki holatiga qaytarish: vosita to'qimalarida kontsentratsiya 
gradientiga yoki osmotik faol moddalarning shakllanishiga va vakuolada ularning 
sekretsiyasiga qarshi moddalarni olish bo'yicha ishlar olib boriladi. Hujayra 
hajmda tiklanadi. Endogen dairesel harakatlar yosh antenna tomonidan amalga 
oshiriladi. Ushbu dumaloq ozuqa, lianalar kabi, o'sish harakatlarini anglatadi. Agar 
harakat paytida shilimshiq biror narsaga tegsa, teginish egilishga olib keladi. 
Reaktsiya vaqti 20 sekunddan 18 soatgacha. Sensor qisqa muddatli bo'lsa, 
kıvrılmış tendon yana tekislanadi. Antennani burish paytida pastki tomondan 
turgor yo'qolishi va yuqori tomonning kattalashishi, shuningdek hujayralar 
o'tkazuvchanligining o'zgarishi va ATP ning bu jarayonda ishtirok etishi kuzatiladi.