60
АНЕСТЕЗИОЛОГИЯ И РЕАНИМАТОЛОГИЯ 1—2, 2018
— гестоз.
Прочие причины:
— шок;
— утопление, особенно в пресной воде;
— жировая эмболия;
— аневризма аорты;
—
гигантские гемангиомы;
— укусы некоторых змей.
По данным Н.А. Воробьевой и С.И. Капустина [6], об-
наружена связь полиморфных вариантов гена
PAI-1 с кли-
нической картиной тяжести ДВС-синдрома. Аллель 4G ге-
на
PAI-1 встречается у больных с ДВС-синдромом,
для ко-
торого характерны значительная депрессия активности
фибринолиза и максимальная выраженность симптомов
ПОН.
Классификация ДВС-синдрома [7]:
—
явный (клинический) (характерно наличие генерали-
зованного или локального
тромбогеморрагического син-
дрома);
—
неявный (лабораторный) (характерно наличие лабо-
раторных нарушений без клинической манифестации).
Печеночная коагулопатия.
Механизм развития [8]:
— снижение синтеза факторов коагуляции;
— синтез дефектных факторов коагуляции (патологи-
ческий фибриноген);
— дефицит витамина K (пищевой дефицит, нарушен-
ный синтез витамина К — зависимых
факторов, нехватка
желчных солей — обструктивная желтуха);
— тромбоцитопения (гиперспленизм с секвестрацией
тромбоцитов, снижение продукции тромбопоэтина);
— сниженная деградация
активированных факторов
коагуляции (ДВС-синдром);
— повышенная активация фибринолитической систе-
мы — гиперфибринолиз.
Клиническая характеристика:
экхимозы, желудочно-
кишечные
кровотечения, кровотечение из варикозных вен,
носовое кровотечение, кровоточивость из
мест венепунк-
ций, кровотечения, вызванные процедурами.
Do'stlaringiz bilan baham: