Білім беру бағдарламасы: Фармацевтикалық өндіріс технологиясы Бөлім

IX. Әдебиет, оның ішінде электрондық ресурстар:
Негізгі әдебиеттер
1. Төлегенова А.У. Дәрілік заттарды стандарттау: авторлық цикл, Алматы 2020 ж.
2. Еуразиялық экономикалық одақтың фармакопеясы. Т. 1. 2020. - 568 б.
3. Қазақстан Республикасының Мемлекеттік Фармакопеясы. Т.1. – Алматы: «Жібек жолы» баспасы, 2008. – 592 б.
4. Қазақстан Республикасының Мемлекеттік Фармакопеясы. Т.2. – Алматы: «Жібек жолы» баспасы, 2009. – 804 б.
5. Қазақстан Республикасының Мемлекеттік Фармакопеясы. Т.3. – Алматы: «Жібек жолы» баспасы, 2014. – 870 б.
6. Еуропалық фармакопея – Страсбург, Еуропа Кеңесі, EDQM.
7. USP-NF. - Америка Құрама Штаттарының фармакопиялық конвенциясы.
8.http://www.eurasiancommission.org/
Қосымша:
1. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 9 ақпандағы No ҚР ДСМ-16 бұйрығы. Қазақстан Республикасының Әділет министрлігінде 2021 жылы 11 ақпанда No 22175 болып тіркелді.
2. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2021 жылғы 16 ақпандағы No ҚР ДСМ-20 бұйрығы. Қазақстан Республикасының Әділет министрлігінде 2021 жылы 17 ақпанда No 22228 болып тіркелді Дәрілік заттарды өндірушінің Дәрілік заттардың сапасы жөніндегі нормативтік құжатты әзірлеуі және мемлекеттік сараптама ұйымының бекітуі қағидаларын бекіту туралы. дәрілік заттарды тексеру кезінде.
3. Раменский Г.В., Ордабаева С.К. Дәрілік заттардың сапасын бақылау және стандарттау: өндірістік тәжірибеге арналған оқу құралы, М.: GEOTAR-Media, 2018. – 352 б.
4. Краснов Е.А., Қадырова Т.В. Дәрілік заттарды стандарттау: оқу құралы. - Томск: Сібір мемлекеттік медицина университеті, 2008. -172 б.
5. Тюкавкина Н.А. Дәрілік заттардың стандарттау және сапасын бақылау: оқу құралы. - ІІМ ред. 2008. - 324 б.
6. Бейсенбеков А.С., Шаншаров Ғ.Б., Ғалымов Е.Ғ. Бейсенбеков Н.А. Дәрілік заттарды стандарттау: оқу құралы, Алматы 2008. - 167 б.
7. Арыстанова Т.А., Ордабаева С.Қ. Дәрілік заттарды стандарттау: оқу құралы. – Алматы, 2002. – 98 б.
Электрондық ресурстар:
1. http://www.eurasiancommission.org/
2. https://www.ndda.kz/
3. https://www.ndda.kz/category/gos_farm_rk
4. https://www.ndda.kz/category/official_pharmakop
5. https://adilet.zan.kz/rus/docs/V2000021808 Медициналық мақсаттағы бұйымдарды пайдаланудың ықтимал қауіп дәрежесіне қарай жіктеу қағидаларын бекіту туралы
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2020 жылғы 15 желтоқсандағы No ҚР ДСМ-281/2020 бұйрығы. Қазақстан Республикасының Әділет министрлігінде 2020 жылы 20 желтоқсанда No 21808 болып тіркелді.