Boʻlib, unda kamida bitta gidroksil guruhi


Download 99.14 Kb.
bet2/7
Sana18.06.2023
Hajmi99.14 Kb.
#1575833
1   2   3   4   5   6   7
Bog'liq
efir

Noorganik efirlar[tahrir | manbasini tahrirlash]

Fosfor kislota efiri
Eferlarni noorganik kislotalardan ham olish mumkin.

  • Fosfor kislotasi fosfat efirlarini hosil qiladi, masalan, trifenilfosfat

  • sulfat kislota sulfat efirlarini hosil qiladi, masalan, dimetilsulfat

  • nitrat kislota nitrat efirlarini hosil qiladi, masalan, metil nitrat

  • borik kislotasi boratlar hosil qiladi, masalan, trimetilborat

  • karbonat kislota karbonat efirlarini hosil qiladi, masalan, etilen karbonat

Tautomerlar sifatida mavjud boʻlgan noorganik kislota turli xil efirlarni hosil qiladi.

  • fosfor kislotasi ikki xil fosfit efirlarini hosil qiladi, masalan, trietilfosfit (P (OEt)3) va dietilfosfit (HP (O)(OEt)2).

Noorganik kislotalar barqaror boʻlmagan yoki qiyin efirlarni hosil qiladi.

  • hech qachon aniqlanmagan xrom kislotasi di-tert-butilxromat hosil qiladi

  • kam uchraydigan oltingugurt kislotasi dimetilsulfitni hosil qiladi

Asosan yuzlab maʼlum boʻlgan barcha metall va metalloid alkoksidlarni, gipotetik kislotalarning efirlari deb tasniflash mumkin.
Tuzilishi va bogʻlanishi[tahrir | manbasini tahrirlash]
Eferlar karbonil markazini oʻz ichiga oladi, C-C-O va O-C-O tuzilishi 120°da burchaklarni hosil qiladi. Amidlardan farqli oʻlaroq, efirlar strukturaviy moslashuvchan funktsional guruhlardir, chunki C-O-C atrofida aylanishi past. Ularning moslashuvchanligi va past polaritesi ularning jismoniy xususiyatlarida namoyon boʻladi. Ular mos keladigan amidlarga qaraganda kamroq (pastki erish nuqtasi) va koʻproq uchuvchan (pastki qaynash nuqtasi) boʻlishga moyil[4]. Efirlardagi alfa-vodorodlarning pKa 25 ga teng[5].
Koʻpgina efirlar konformatsion izomeriya uchun potentsialga ega, ammo ular giperkontugatsiya va dipolni minimallashtirish effektlari kombinatsiyasi tufayli s-trans (yoki E) muqobilidan koʻra s-cis (yoki Z) konformatsiyasini qabul qilishga moyildirlar. Z konformatsiyasini afzal koʻrishda boʻlsa, oʻrinbosar va erituvchining tabiati taʼsir qiladi[6][7]. Kichik halqali laktonlar s-trans siklik tuzilishi tufayli konformatsiyalanadi.


Metil benzoat uchun metrik detal, pikometrlardagi masofalar[8].
Fizik xususiyatlari va xarakteristikasi[tahrir | manbasini tahrirlash]
Eferlar qutbli, ammo spirtlarga qaraganda kamroq qutblanadi. Ular vodorod bogʻlanishlarida vodorod bogʻlarini qabul qiluvchi sifatida ishtirok etadilar, lekin spirtlardan farqli oʻlaroq, vodorod bogʻlarining donorlari sifatida harakat qila olmaydilar. Vodorod bogʻlanishida ishtirok etish qobiliyati suvda bir oz eruvchanlikni beradi. Vodorod bogʻlarini berish qobiliyati yoʻqligi sababli, efirlar oʻz-oʻzidan birlashmaydi. Shunday qilib, eferlarga oʻxshash molekulyar ogʻirlikdagi karboksilik kislotalarga qaraganda ancha uchuvchan[4].

Download 99.14 Kb.

Do'stlaringiz bilan baham:
1   2   3   4   5   6   7




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling