Burgulash

Nima uchun tsikloalkanlar ochiq zanjirli o'xshashlaridan ko'ra beqaror? Buning sababini yuqoridagi rasmda ko'rsatilgan sikloalkanlar misollarini qushlarning qarashidan shubha qilish mumkin: sterik (fazoviy) keskinliklar va to'siqlar mavjud. E'tibor bering, uglerod qancha kam bo'lsa (ko'k rangda ko'rsatilgan), tuzilish shunchalik yopiq bo'ladi; va aksincha ular ko'payganda, marjonga o'xshab qoladi. Kichik sikloalkanlar gazsimon va ularning kattalashishi bilan ularning molekulalararo kuchlari ham ortib boradi. Binobarin, ular yog'lar va apolar molekulalarni, moylash materiallarini yoki quyuq ranglarni va asfaltnikiga o'xshash fazilatlarni eritadigan suyuqliklar,bo'lishi.mumkin.

• Nima uchun tsikloalkanlar ochiq zanjirli o'xshashlaridan ko'ra beqaror? Buning sababini yuqoridagi rasmda ko'rsatilgan sikloalkanlar misollarini qushlarning qarashidan shubha qilish mumkin: sterik (fazoviy) keskinliklar va to'siqlar mavjud. E'tibor bering, uglerod qancha kam bo'lsa (ko'k rangda ko'rsatilgan), tuzilish shunchalik yopiq bo'ladi; va aksincha ular ko'payganda, marjonga o'xshab qoladi. Kichik sikloalkanlar gazsimon va ularning kattalashishi bilan ularning molekulalararo kuchlari ham ortib boradi. Binobarin, ular yog'lar va apolar molekulalarni, moylash materiallarini yoki quyuq ranglarni va asfaltnikiga o'xshash fazilatlarni eritadigan suyuqliklar,bo'lishi.mumkin.

ALKADIYENLAR – TASNIFI, TURKUMLANISHI, OLINISHI, REAKSIYAGA KIRISH QOBILIYATI, TIBBIY VA SINTETIK KAUCHUKLAR.
Alkenlar yoki olefinlar Ular tarkibida kamida bitta juft bog'lanish bo'lgan to'yinmagan uglevodorodlardir. Ular eten yoki etilenning galogenlar bilan reaksiyaga kirishib, yog 'yoki moy olish qobiliyatiga ega ekanligi sababli ular olefinlar deb nomlangan. Hozirgi vaqtda ushbu atama eskirgan va bu birikmalar odatda alken deb ataladi.
Alkenlarning fizik xususiyatlariga ularning molekulyar massasi hamda uglerod skeletlari ta'sir qiladi. Masalan, 2 dan 4 gacha uglerodli alkenlar (etendan butengacha) gazlardir. Uzun zanjirdagi 5 dan 18 gacha uglerod atomlari ular suyuqdir. Ayni paytda 18 dan ortiq uglerod atomiga ega alkenlar qattiqdir.
Ikki tomonlama bog'lanishning mavjudligi ularni katta reaktivlik bilan ta'minlaydi, shu bilan qo'shilish, yo'q qilish, gidrogenlash, gidratatsiya va polimerizatsiya kabi ko'plab kimyoviyreaktsiyalarni boshdan kechiradi, bu uning ko'plab ishlatilishi va qo'llanilishiga imkon beradi. Alkenlar sanoat sharoitida yuqori molekulyar og'irlikdagi alkanlan parafinlimumlar)ning termik yorilishi bilan ishlab chiqariladi; katalitik degidrogenlash va xlorlash-degidroklorlanish. Alkenlar tuzilishida bir yoki bir nechta qo'shaloq bog'lanishlarga ega bo'lishi bilan ajralib turadi. Bu ikkala uglerod atomlari sp gibridlanishiga ega bo'lgan C = C sifatida ifodalanadi. Shuning uchun, zanjirning er-xotin bog'lanish yoki to'yinmaganligi tekis bo'lgan mintaqasi. Shuni ham ta'kidlash joizki, ikkita uglerod boshqa ikkita o'rinbosarlar (yoki guruhlar) bilan bog'lanishi mumkin.
Ikkinchi vodorod boshqa R bilan almashtirilsa, xuddi C da bo'lgani kabi, endi C, D va E stereoizomerlari paydo bo'ladi, chunki ikkala R ga nisbatan fazoviy yo'nalishlar turlicha bo'lishi mumkin va boshqasini ajratish uchun biz murojaat qilamiz cis-trans yoki EZ topshiriqlari. Di-o'rnini bosuvchi alkenda C ikkala R har qanday uzunlikdagi zanjir yoki bir xil geteroatom bo'lishi mumkin. Ulardan biri boshqasiga nisbatan frontal holatda. Agar ikkala R bir xil o'rnini bosuvchi moddadan iborat bo'lsa, masalan, F, u holda C - stereoizomer.
Hammasidan ham oddiy alken gidrogenlaridan birini almashtirgan har kim: etilen (yoki eten). Alkil o'rnini bosuvchi R (A, yuqori rasm) dan boshlab, to'rtta gidrogendan birining o'rnini egallaydi, mono almashtirilgan alken (B) paydo bo'ladi. Hozirga qadar qaysi vodorod o'rnini bosganidan qat'i nazar, B ning identifikatori o'zgarmagan, demak u tarkibida stereoizomerlar, kimyoviy formulalari bir xil, ammo atomlarining fazoviy joylashuvi boshqacha bo'lgan birikmalar mavjud emas.