Ч а с т ь I v молодой ученый

202
«Молодой учёный» . № 27 (422)  . Июль 2022 г.
Биология
ственных средств получают из соединений растительного 
происхождения.
Вторичные метаболиты некоторых растений (фи-
тохимические вещества) уже продемонстрировали 
свой потенциал в качестве антибактериальных средств, 
а также в качестве синергистов или усилителей действия 
других антибактериальных средств. Использование фи-
тохимических веществ и растительных экстрактов в ка-
честве агентов, модифицирующих резистентность, 
представляет собой все более активную тему исследо-
ваний [5]. Фитохимические вещества часто действуют 
по иным механизмам, чем обычные антибиотики, и по-
этому могут быть использованы против резистентных 
бактерий [6].
Натуральные продукты на растительной основе 
должны представлять наибольший интерес для совре-
менной фармацевтической промышленности, поскольку 
являются основным источником новых химических со-
единений, направленных на новые лекарственные ми-
шени [7].
Объекты и методы исследования
В качестве объектов исследования были использованы 
следующие растения и микроорганизмы:
1. Aloe vera L.
2. Kalanchoe gastonis-bonnieri Raym.-Hamet & H. Per-
rier
3. Kalanchoe blossfeldiana
4. Pelargonium zonale hybridum hort.
5. Ficus religiosa L.
6. Callisia elegans
7. Callisia odorata
8. Tradescantia pallida (Rose) D. R. Hunt
9. Begonia bowerae (boweri) Ziesenh
10. Стебли одуванчика
11. Корень одуванчика
12. Листья сирени
13. Цветки сирени
14. Почки тополя
15. Чистые культуры микроорганизмов: Staphylococcus 
aureus, Bacillus subtilis.
Растения 1–9 взяты из ботанического сада Калужского 
государственного университета им. К. Э. Циолковского. 
Сок растений получали путем растирания биомассы 
в ступке непосредственно перед проведением экспери-
мента. Перед экстракцией растительное сырье предвари-
тельно измельчали, затем заливали 40 % водно-спиртовой 
смесью. Экстракт настаивали в темном месте при ком-
натной температуре в течение 2 недель при ежедневном 
встряхивании.
Соки и экстракты растений подвергали испытанию на 
их антимикробные свойства методом диффузии в лунки 
агара [8]. Тестируемые микроорганизмы инокулиро-
вали в питательный бульон и инкубировали 24 часа при 
37 °C. Перед формированием лунок на поверхность пита-
тельного агара наносили 0,1 мл бульонной культуры ми-
кроорганизма и распределяли по поверхности шпателем 
Дригальского. Затем формировали лунки, в которые зали-
вали образцы сока и экстрактов, не допуская переливания 
через край лунки.
После инкубации чашек Петри наблюдали за образо-
ванием светлой зоны вокруг лунки, что соответствует ан-
тимикробной активности тестируемых соединений. Для 
этого использовали трехступенчатую шкалу оценки зоны 
ингибирования роста микроорганизмов (табл. 1).
Таблица