Entidades Glomerulares que cursan con Síndrome Nefrótico: Definición

Entidades Glomerulares que cursan con Síndrome Nefrótico

Síndrome Nefrótico: Definición

• Consecuencia clínica del aumento de la permeabilidad de la pared capilar glomerular, que se traduce en proteinuria masiva e hipoalbuminemia y se acompaña de grados variables de edema, hiperlipemia y lipiduria.

• De forma arbitraria se considera que la proteinuria está en rango nefrótico si es superior a 3,5g/24h/1,73 m2 (40 mg/h/m2 en niños).

Síndrome Nefrótico: Trascendencia

• Implica una lesión glomerular importante.

• En la mayoría de las glomerulonefritis, la existencia de un síndrome nefrótico constituye un factor de mal pronóstico evolutivo de la lesión renal.

• Constituye un trastorno sistémico de importantes consecuencias

Síndrome Nefrótico: Consecuencias Clínicas

• Predisposición a infección (IgG disminuida)

• Aumento en el riesgo de trombosis

• Predisposición al shock hipovolémico

• Posible predisposición a arteriosclerosis

• Pérdida urinaria de proteinas fijadoras de hormonas, cuyas consecuencias a largo plazo son desconocidas.

Síndrome Nefrótico: Etiología

• Frecuencia: 2/100.000 habitantes (estimación ??)

• Causa más frecuente en niños:

• Nefropatía por cambios mínimos.

• Causa más frecuente en adultos:

• Nefropatía diabética

EVOLUCION DE LA PATOLOGIA RENAL BIOPSIADA

Síndrome clínico principal

Síndrome nefrótico en adultos (37.4%)

Síndrome nefrótico en mayores (41.2%)

Síndrome Nefrótico: Fisiopatología

• Permeabilidad glomerular: Pared capilar glomerular (célula epitelial, MBG y célula endotelial):

• Limitación por tamaño
• Limitación por carga

• Importancia del papel de la célula epitelial visceral glomerular (podocito)

Importancia del podocito

• Clave para la filtración glomerular

• La zona de unión entre podocitos “slit diaphragm” es una zona especializada en la que se han identificado muchas proteinas de gran importancia para el funcionamiento adecuado de la barrera de filtración (neph1, 2 y 3, Zo-1, FAt-1, P-cadherina, CD- AP). Ya se han identificado síndromes nefróticos hereditarios que se asocian a mutaciones de los genes que codifican algunas de estas proteinas /nefrina, podocina)

• Estas zonas de unión son auténticos centros de señalización que regulan la función del podocito y la función glomerular. La modulación de estas señales puede condicionar el pronóstico de determinadas GN

Importancia del podocito

• Clave para la filtración glomerular

• La zona de unión entre podocitos “slit diaphragm” es una zona especializada en la que se han identificado muchas proteinas de gran importancia para el funcionamiento adecuado de la barrera de filtración (neph1, 2 y 3, Zo-1, FAt-1, P-cadherina, CD- AP). Ya se han identificado síndromes nefróticos hereditarios que se asocian a mutaciones de los genes que codifican algunas de estas proteinas /nefrina, podocina)

• Estas zonas de unión son auténticos centros de señalización que regulan la función del podocito y la función glomerular. La modulación de estas señales puede condicionar el pronóstico de determinadas GN

• CAMBIOS MÍNIMOS
• GN FOCAL Y SEGMENTARIA
• NEFROPATIA MEMBRANOSA
• GN MESANGIOCAPILAR

PATOGENIA

• PATOGENIA

• Desconocida. Parece ser un trastorno primario de los podocitos. Se piensa que subyace una alteración en las respuestas inmunes mediadas por linfocitos T.
• Causas secundarias: Linfoma de Hodgkin, AINEs, litio, tiopronina

• CLÍNICA

• Síndrome nefrótico habitualmente córtico-sensible.
• Principal causa de síndrome nefrótico en los niños
• Función renal y TA normal. En adultos hasta 1/3 son HTA.
• Sedimento normal o con microhematuria (1/3 de los casos)
• Sin alteraciones serológicas/inmunológicas detectables.

• EVOLUCIÓN Y TRATAMIENTO

• >80% responden a corticoides
• Las recaídas son frecuentes (> 50 %)
• La ciclofosfamida o la ciclosporina es eficaz en los casos resistentes a esteroides o corticodependientes.
• No suele evolucionar a la insuficiencia renal (excepcional en niño, hasta en un 14 % en adultos).

• FACTORES QUE INFLUYEN EN EL PRONÓSTICO

• Ausencia de edemas: mejor pronóstico, menos recaídas.
• Edad: Respuesta a corticoides más precoz en el niño. Mayor % de recaídas en el niño
• Sexo y raza: Más recaídas en el sexo femenino. Peor evolución en raza negra.
• HLA: DR3/DR7 ó Dq2 mayor frecuencia de corticorresistencia o recaidas. DR2, DR6, Dq1, menos recaídas.
• Respuesta a corticoides. El 80% de los corticorresistentes evolucionarán a la insuficiencia renal.
• Número de recaídas. Duración de la remisión.
• Histología: proliferación mesangial, hipertrofia glomerular.

• NOVEDADES EN EL TRATAMIENTO:

• El tratamiento inicial y de recaídas está muy estandarizado. (ISKDC). A mayor duración, menos remisiones
• Cochrane 2004. Mínimo 3 meses
• Corticoresistencias y corticodependencias
• Ciclofosfamida de elección
• CsA
• Tacrolimus
• MFM
• Levamisol

• DEFINICIÓN

• Entidad clínico-patológica con diversas etiologías y mecanismos patogénicos que producen una expresión histológica común: lesiones de esclerosis en un porcentaje variable de glomérulos que afecta a una parte de los mismos.
• Causa más frecuente del síndrome nefrótico en adultos de raza negra
• Incidencia en aumento en algunos paises (USA), sobre todo a expensas de las formas “colapsantes” en raza negra.

• ETIOLOGÍA

• Primaria
• Esporádica
• Formas familiares
• Secundaria

PATOGENIA

• PATOGENIA

• Desconocida en las formas idiopáticas. Un factor soluble permeabilizante parece ser el responsable en los casos que recurren tras el trasplante.

• CLÍNICA

• Proteinuria en rango nefrótico en la mayoría de los casos
• Microhematuria en el 50 % de los casos
• HTA en el 25-50 %
• Sin alteraciones serológicas/inmunológicas detectables. El complemento es normal.

PRONÓSTICO

• PRONÓSTICO

• Formas primarias:
• La proteinuria tiene un importante valor pronóstico. Proteinurias masivas se asocian a enfermedad renal severa en el 50 % a los 10 años.
• Formas secundarias:
• Variable, pero habitualmente de lenta evolución.

• TRATAMIENTO

• Formas primarias no familiares: Hasta un 40 % responden a un tratamiento prolongado con corticosteroides (6 meses)
• Ciclosporina o tacrolimus en corticodependientes o corticorresistentes.
• MFM
• Aféresis terapéutica en los casos de recurrencia tras el trasplante.

EPIDEMIOLOGÍA

• EPIDEMIOLOGÍA

• Causa más frecuente de SN en el adulto y en el anciano.
• Pico de incidencia en la 4ª a 6ª década de la vida.

• ETIOLOGIA

• Idiopática: Lo más frecuente (60-85%)
• Secundaria:
• Indistinguible clínicamente de la anterior. Histológicamente la presencia de depósitos en las regiones subendoteliales y mesangiales orienta a una etiología secundaria.

• PATOGENIA.

• Enfermedad autoinmune debida a anticuerpos dirigidos a una proteina desconocida de los podocitos.

• CLÍNICA

• Síndrome nefrótico de curso insidioso (80%). La proteinuria suele oscilar entre los 5 y los 10 gramos/24h
• El resto cursa con proteinuria asintomática con o sin hematuria.
• Microhematuria en el 50 % de los adultos
• HTA hasta en el 30 %, especialmente si insuficiencia renal
• Función renal bien preservada al inicio del cuadro

• NM PARANEOPLASICA

• Especialmente en varones de edad superior a 50 años
• Casi siempre cursa con síndrome nefrótico bien establecido
• 40-45 % manifiestan el síndrome nefrótico antes de diagnosticar la neoplasia. En un 40 % la neoplasia se diagnostica a la par que el síndrome nefrótico.

PRONÓSTICO

• PRONÓSTICO

• 30- 40 % evolucionan a la insuficiencia renal terminal en 5-15 años.
• 30 % entran en remisión parcial o completa de forma espontánea.
• Factores de mal pronóstico:
• Sexo (varón)
• Edad > 50 años
• Proteinuria severa: > 7 g/24h
• Insuficiencia renal

• TRATAMIENTO

• IECAs y/o ARAII
• Inmunosupresor (esteroides + ciclofosfamida ó clorambucil): Controvertido.
• En todos los casos: Ponticelli
• Sólo en los casos con factores de mal pronóstico: M. Praga
• En ningún caso: Schieppati

PRONÓSTICO

• PRONÓSTICO

• 30- 40 % evolucionan a la insuficiencia renal terminal en 5-15 años.
• 30 % entran en remisión parcial o completa de forma espontánea.
• Factores de mal pronóstico:
• Sexo (varón)
• Edad > 50 años
• Proteinuria severa: > 7 g/24h
• Insuficiencia renal

• TRATAMIENTO

• IECAs y/o ARAII
• Inmunosupresor (esteroides + ciclofosfamida ó clorambucil): Controvertido.
• En todos los casos: Ponticelli
• Sólo en los casos con factores de mal pronóstico: M. Praga
• En ningún caso: Schieppati

• DEFINICION

• Enfermedad glomerular crónica de curso clínico variable, cuya característica predominante es la proliferación mesangial junto con engrosamiento de la pared capilar glomerular e hipocomplementemia.
• Puede ser primaria o secundaria.
• TIPO I
• Mediada por inmunocomplejos
• TIPO II
• Menos frecuente. En modelos animales y en algunas familias se asocia a un déficit del Factor H del complemento
• TIPO III
• Mediada por inmunocomplejos

• FORMAS SECUNDARIAS

• INFECCIONES
• Estreptococo*
• VHB, VHC
• Endocarditis
• Tuberculosis
• VIH, otras.
• ENF AUTOINMUNES
• LES*
• Esclerodermia
• Crioglobulinemia
• Sjogren

• FORMAS SECUNDARIAS

• INFECCIONES
• Estreptococo*
• VHB, VHC
• Endocarditis
• Tuberculosis
• VIH, otras.
• ENF AUTOINMUNES
• LES*
• Esclerodermia
• Crioglobulinemia
• Sjogren

CLÍNICA Y DATOS DE LABORATORIO

• CLÍNICA Y DATOS DE LABORATORIO

• Síndrome nefrótico con hematuria (50 %)
• Síndrome nefrítico (25 %)
• Alteraciones asintomáticas (25 %)
• HTA 30 %
• Alteraciones en el complemento C3
• Descendido en el 50 % del tipo I al diagnóstico (C3 y C4)
• En casi todos los casos del tipo II
• C3nef presente en el 60 % del tipo II y en el 30 % del tipo I
• Anemia desproporcionada para el grado de afectación renal

• PRONÓSTICO

• Evolución a la insuficiencia renal. 60-75 % en diálisis a los 10 años.
• En ocasiones se producen remisiones clínicas espontáneas.

TRATAMIENTO

• TRATAMIENTO

• FORMAS PRIMARIAS. No hay consenso
• Corticoides
• Antiagregantes plaquetarios
• FORMAS SECUNDARIAS
• Tratar el proceso de base.
• Interferón y ribavirina para los casos asociados a VHC.

Edad

• Edad

• Adultos:
• Diabetes, GN membranosa, GNFyS
• Niños:
• Cambios mínimos

• CONGRUENCIA con la Hª Natural de la Enfermedad