Farmatsevtika faoliyatini muvofiqlashtiruvchi qonun osti hujjatlari

SSV me‘yoriy – huquqiy hujjatlari ―Dorixona tashkilotlarining moddiy-texnika bazasi, asbob-uskunalari, boshqa texnik vositalari va xodimlariga bo’lgan talablar.
Asosiy holatlar tarmok, standartini tasdiqlash xaqida

• 
  o’zR Sog’liqni saqlash vazirligining buyrug’i (2004 y. 30 iyun №304)
  
• 
  «Dori vositalari va tibbiyot buyumlar ulgurji savdosi qoidalari. Asosiy holatlar» - tarmoq standartini tasdiqlash xaqida»,
  
• 
  o’zR Sog’liqni saqlash vazirligining buyrug’i (2002 y. 16 dekabr. №547)
  
• 
  «Dori vositalari sifat standartlari» Tarmoq standarti o’zR SSV №162 buyrug’i (2002y. 8 aprel);
  
• 
  Sanitarnыe pravila i normы ustroystva aptek po realizatsii gotovыx lekarstvennыx medikamentov SanQvaM № 0162-04 ( 11. 08. 2004g.)
  

• 
  «Dori vositalari va farmatsevtika faoliyati to’g’risida»gi qonun 1-modda.
  
• 
  O’zbekiston Respublikasining dori vositalari va farmatsevtika faoliyati to’g’risidagi qonun hujjatlari 2-modda.
  
• 
  Asosiy tushunchalar 3-modda.
  
• 
  Aholini dori vositalari bilan ta‘minlash sohasidagi davlat kafolatlari 4-modda.
  
• 
  Davlat organlarining dori vositalari bilan ta‘minlash sohasidagi vakolatlari 5-modda.
  
• 
  O’zbekiston Respublikasi Sog’liqni saqlash vazirligining vakolatlari 6-modda.
  
• 
  Dori vositalari va tibbiy buyumlarni ro’yxatdan o’tkazish 7-modda.
  
• 
  Dori vositalarini ishlab chiqarish 8-modda.
  
• 
  Dorixonalarda dori vositalarini tayyorlash 9-modda.
  
• 
  Dori vositalarini markalash, idishga joylash-o’rash va ularning tashqi bezagi 10-modda.
  
• 
  Farmakologik vositalarni klinik sinovlardan o’tkazish 11-modda.
  
• 
  Klinik sinovda ixtiyoriy qatnashayotgan mijozning huquqlari 12-modda.
  
• 
  Sanoat korxonalari va ulgurji savdo tashkilotlari tomonidan dori vositalari va tibbiy buyumlarning sotilishi 13-modda.
  
• 
  Dori vositalarini sotish 14-modda.
  
• 
  Dori vositalarini eksport va import qilish tartibi 15-modda.
  
• 
  Tibbiyot tashkilotlarining dori vositalarining qo’shimcha salbiy ta‘siri to’g’risida xabardor qilish borasidagi majburiyati 16-modda.
  
• 
  Dori vositalari, tibbiy buyumlar haqida axborot berish va ularni reklama qilish 17-modda.