МЕТОД
Цельная кровь смешивается с лизирующим раствором, содержащим детергент и борат-ионы в высокой
концентрации. В процессе гемолиза достигается устранение лабильных Шиффовых оснований. Затем ге-
молизат в течение 5 минут смешивается со слабосвязанной катион-обменной смолой. За это время HbA0
связывается со смолой. Для отделения смолы от супернатанта, в котором содержится HbA1, используется
специальный сепаратор. Процентное содержание гликогемоглобина от общего содержания гемоглобина в
крови рассчитывается после измерения оптической плотности гликогемоглобиновой фракции и общего ге-
моглобина при длине волны 415 нм или Hg 405 нм относительно стандартного раствора гликогемоглобина.
Стандарт проводится через все процедуры вместе с пробами.
СОСТАВ НАБОРОВ
Номер по каталогу 10 657 или 10 658
LYSE
10 (или 5 х 10) мл Лизирующий реагент (pH 7±0.1)
Борат
1 моль/л
Детергенты
0,25 %
NaN
3
10 ммоль/л
Азид натрия
0,065 %
RGT
20 (или 100) х 2,5 мл Ионообменная смола (разлита в пластиковые пробирки)
Имидазоловый буфер (pH = 7,5
±0,1) 30
ммоль/л
Борат
0,15
моль/л
Тимеросал
0,1 г/л
STD
1 х 1,0 мл Стандарт (лиофилизированный)
Концентрация указана на этикетке флакона.
CUP
20 (или 100) Пластиковые пробирки (для подготовки гемолизата)
SEP
20 (или 100) Сепараторы
Номер по каталогу 10 259
GCN
1 х 1,0 мл Контроль гликогемоглобина (норма)
GCА 1
х 1,0 мл Контроль гликогемоглобина (патология)
Содержание гликогемоглобина в контрольном материале указано на этикетке флакона.
ПОДГОТОВКА И СТАБИЛЬНОСТЬ РЕАГЕНТОВ
Do'stlaringiz bilan baham: |
