4.3.1.Протеомные исследования в молекулярной кардиологии
Сердечно-сосудистая патология включает наиболее широкий спектр белковых
маркеров в плазме крови по сравнению с другими нозологиями. Большинство заболеваний
сердечно-сосудистой системы напрямую связано с изменением концентрации протеинов
плазмы крови, в том числе белков коагуляционного каскада (более 29 белков),
транспортных белков для липидов, связанных с развитием атеросклероза (более 16
белков), белков, взаимодействующих с сосудистой стенкой и тромбоцитами. В
дополнение к вышеперечисленным группам белков необходимо прибавить иммуно-
воспалительные модуляторы, прямо или косвенно связанные с поражением сердца и
сосудов. Например, молекула, секретирующаяся в левом желудочке сердца и получившая
название «мозговой натрийуретический пептид», недавно была включена в качестве
клинически значимого теста в диагностику хронической сердечной недостаточности
(Maeda, 1998). В настоящее время с помощью протеомных технологий, включающих
2DPAGE и хромато-масс-спектрометрию, выявлено 175 кандидатов-протеинов, которые
являются биомаркерами возникновения и развития универсальных патологических
процессов, лежащих в основе сердечно-сосудистой патологии (атеросклероз, ишемия и
инфаркт миокарда, гипер- и гипокоагуляция) (Anderson, 2005).
Следовательно, новая технологическая платформа для молекулярной кардиологии,
включающая протеомные технологии, позволяет уже сегодня обнаружить у человека
совокупности биомаркеров в плазме крови или паттерны определенной сердечно-
сосудистой патологии с учетом интенсивности экспрессии каждого компонента
биологической жидкости. Полученные паттерны сердечно-сосудистой патологии
являются основой для составления молекулярной модели болезни с учетом работы
ключевых биомолекул, выделения в патогенезе заболевания диагностических решений.
Разработаны планы профилактических, диагностических и терапевтических мероприятий
для каждого конкретного пациента с определенной сердечно-сосудистой патологией.
42
Do'stlaringiz bilan baham: |