Химико-фармацевтической
Производство стерильных лекарственных средств
Download 5.19 Kb. Pdf ko'rish
|
tut ssmu-2016-31
Производство стерильных лекарственных средств по правилам GMP Принципы производства. К производству стерильных лекар- ственных средств предъявляются особые требования, которые направлены на сведение к минимуму риска загрязнения микроор- ганизмами, частицами и пирогенами. Производство стерильной продукции должно быть органи- зовано в чистых помещениях (зонах) с воздушными шлюзами для обеспечения доступа персонала и/или перемещения оборудова- ния и материалов. В чистых помещениях (зонах) должен поддер- живаться уровень чистоты по соответствующему стандарту, а воздух должен подаваться через фильтры необходимой эффек- тивности. Процессы производства стерильных лекарственных средств разделяются на две категории: - предусматривающие финишную стерилизацию (т.е. стерилиза- цию в герметичной первичной упаковке); - проводимые в асептических условиях на одном или всех этапах производства. Для обеспечения соответствия чистых помещений (чистых зон) требованиям, предъявляемым к эксплуатируемому состоя- нию, проектом должно предусматриваться соответствие задан- ным классам чистоты воздуха в оснащенном состоянии. Осна- щенное состояние – состояние, в котором чистое помещение по- 132 строено и функционирует, технологическое оборудование полно- стью укомплектовано, но персонал отсутствует. Эксплуатируемое состояние – состояние чистого помеще- ния, в котором технологическое оборудование функционирует в требуемом режиме с заданным числом работающего персонала. Требования к оснащенному и эксплуатируемому состояниям должны быть установлены для каждого чистого помещения или комплекса чистых помещений. Чистые зоны при производстве стерильных лекарственных средств разделяются на четыре типа: A – локальная зона для проведения операций, представляющих высокий риск для качества продукции, например, зоны наполне- ния, укупорки; зоны, где ампулы и флаконы находятся в откры- том состоянии и выполняются соединения частей оборудования в асептических условиях. Как правило, в таких зонах используют однонаправленный (ламинарный) поток воздуха, обеспечиваю- щий в незамкнутой чистой зоне однородную скорость 0,36- 0,54 м/с. В закрытых изолирующих устройствах и перчаточных боксах допускается использовать однонаправленный поток воз- духа с меньшей скоростью; Download 5.19 Kb. Do'stlaringiz bilan baham: |
Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling
ma'muriyatiga murojaat qiling