Alkenlar - Organik birikmaning molekulasiga ko'p bog'lanishning kiritilishi qo'sh bog'lanishni tavsiflovchi yutilish tasmasi paydo bo'lishiga olib keladi va u bilan bevosita bog'liq bo'lgan guruhlarning yutilish zonalarining holatini o'zgartiradi.
- =c-h cho'zish tebranishlarining chastotasi 3010—3095 см-1 kuzatiladi va =c-h qiymati almashtirish darajasi bilan aniqlanadi: =CHR = 3040— 3010 см-1, = CH2 3095—3075 см-1 bo'lgan tebranish bilan tavsiflanadi, uchun. guruhi, 3095 chastotali tebranish 3075 sm-1 paydo bo'ladi.
- (С = С) bo'lgan monoolefinlarda 1680 - 1640 см-1 mintaqada yutilish zonasi mavjud.
- etilen birikmalarida c=c tebranish faol emas, chunki simmetrik tebranishlar dipol momentini o‘zgartirmasdan sodir bo‘ladi.
- Asimmetrik molekulalarda qo‘sh bog‘lanish zanjirning oxiriga siljishi natijasida yutish zonasining intensivligi ortadi. C=C-X holatda intensivlik 1590 см-1 gacha kamayadi, bunda X: O, N, S.
- Полосы неплоских деформационных колебаний Н—С = С—Н в спектрах алкенов являются весьма характерными, располагают-ся в области 1000- 800 см-1 и достаточно интенсивны, что позволяет с хорошей сте-пенью достоверности определить концевые винильную R—СН = СН2 и метиленовую группы R2C = CH2.
- Поглощение при 970 - 965 см-1 характерно для транс-изомера и 820 см-1 для цис - изомера
Цис- и транс- алкенлар Алкинлар - Atsetilen guruhi c-н uchun 3300 см-1 mintaqada yaqin yutilish zonasi kuzatiladi..
- IQ spektrlarida С С cho'zish chizig'i zaifdir. Asetilen va uning simmetrik gomologlarida simmetriya taqiqlangan..
- Tarmoqning intensivligi С С molekulaning chetida joylashganida eng katta bo'ladi va u o'rtaga o'tganda tez kamayadi.
- cc bandi monoalkil hosilalari uchun 2140—2100 см-1 da, dialkilda - 2260—2190 см-1 oralig'ida.
Do'stlaringiz bilan baham: |
