Исследование возможности создания искусственной структуры в дисперсиях почв в присутствии водорастворимых полиэлектролитов к-30

Таблица №29
Изменение предельного напряжения сдвига бентонитовых суспензий от твердой фазы.

Глина, %	F	п/п F	P=K*F	п/п P=K*F
5,0	93	58	0,32	0,20
10,0	109	72	0,37	0,25
15,0	130	103	0,45	0,36
20,0	172	129	0,60	0,45
25,0	229	163	0,80	0,57

Примечание: п/п – после перемешивания

Интересно было изменить концентрацию полиэлектролита, не изменяя количества твердой фазы в дисперсии. Для этого нами была приготовлена 20% суспензия (табл. №30 и рис.21).

Концентрации полиэлектролита К-30 изменялась от 0,005 до 2% к весу твердой фазы. Как видно из рисунка 21, с увеличением концентрации полиэлектролита К-30 прочность коагуляционной структуры увеличивается. При введении в эту систему полиэлектролита К-30 в количестве 0,1% к твердой фазе (табл. №31) ход кривой не изменился (рис.22), т.е. с увеличением концентрации твердой фазы (концентрация ПЭ 0,1%) увеличивалась прочность коагуляционной структуры. Далее было изучено влияние электролитов (табл. №32) на пластическую прочность глинистой суспензии, обработанной полимером К-30.


Таблица №30
Изменение предельного напряжения сдвига 20%-ных бентонитовых суспензии от концентрации ПЭ К-30

Конц-я ПЭ К-30, %	F	п/п F	P=K*F дин/см^2	п/п P=K*F дин/см^2
0,005	60	50	1,2	1,0
0,05	55	45	1,1	0,9
0,1	60	40	1,2	0,8
0,5	75	45	1,5	0,9
1,0	140	100	2,8	2,0
2,0	185	160	3,7	3,2

Таблица №31

Изменение предельного напряжения сдвига бентонитовых суспензий с увеличением твердой фазы, обработанной 0,1%-ным раствором полимера К-30

Конц-я ПЭ К-30, %	F	п/п F	P=K*F дин/см^2	п/п P=K*F дин/см^2
5	152	115	0,53	0,40
10	153	120	0,53	0,42
15	172	138	0,60	0,48
20	281	180	0,98	0,63

Для исследования использовали 20%-ную суспензию. Келесского бентонита, обработанного 0,1% ПЭ К-30. Количество электролита NaCl изменялось от 5% до 10% и CaCl₂ от 0,5 до 2% и общей твердой фазы (табл.31). как видно из таблицы №31 с увеличением количества электролитов прочность коагуляционной структуры 20%-ных бентонитовых суспензий, обработанных 0,1%-ным ПЭ К-30 увеличивается. Отсюда следует, что эффективность структурообразующего действия полимера К-30 несколько понижается за счет коагулирующего действия водорастворимых хлористых солей. ПЭ К-30, как и другие акриловые полимеры, имеющие карбонильные группы, после добавления солей, содержащих поливалентные катионы, ухудшает свои первоначальные свойства.

Изменение предельного напряжения сдвига 20%-ных бентонитовых суспензий, обработанных 0,5%-ным раствором полимера К-30, от концентрации электролитов NaCl (1-1¹) и CaCl₂ (2-2¹)

NaCl,%	F	п/п F	P=K*F дин/см^2	п/п P=K*F дин/см^2
5	93	57	1,80	1,10
10	103	62	2,06	1,34
20	108	67	2,14	1,34
СaCl2,%	F	п/п F	P=K*F дин/см^2	п/п P=K*F дин/см^2
0,5	94	62	1,88	1,24
1,0	100	67	2,00	1,34
2,0	110	70	2,20	1,40