Jizzax filiali oila psixologiya kafedrasi oila psixoterapiya nazariyasi

Hozirda dunyoda Sakkiz mingdan ortiq yetim kasalligi mavjud. Alohida-
alohida, ular kamdan-kam uchraydi, ammo umumiy massada ular juda keng 
tarqalgan. Irsiy patologiya koʻplab tizimlar va organlarning magʻlubiyati bilan 
ajralib turadi, shuning uchun yetim bemorlarni turli xil mutaxassislar - 
nevrologlar, ortopedlar, pediatrlar, gematologlar va boshqalar kuzatishi mumkin. 
Vrach amaliyotida diagnostika imkoniyatlarining kengayishi bilan kamdan-kam 
uchraydigan kasalliklar koʻpaymoqda. Genetik kasalliklar turli xil yoʻllar bilan 
meros qilib olinadi. Dominantlar nasldan naslga yuqori ehtimollik bilan paydo 
boʻladi. Ulardan Ba’zilari tugʻilishdan keyin oʻzlarini darhol his qilishadi, 
boshqalari - hayotning uchinchi, toʻrtinchi va hatto beshinchi oʻn yilligida paydo 
boʻladi. Bu merosning retsessiv turiga ega boʻlgan kasalliklarda ota-onalar 
mutatsiyaning sogʻlom tashuvchisi hisoblanadi. Ushbu oilalarda nasl uchun 
yuqori genetik xavf mavjud. Tugʻilgandan soʻng darhol bolada irsiy kasallik 
alomatlari sezilmasligi mumkin. Biroq, yoshi bilan klinik alomatlar tez-tez 
koʻpayib, tanqidiy vaziyatga, jiddiy kasalliklarga va hatto oʻlimga olib keladi. 
Irsiy moyilligi boʻlgan bir qator kasalliklarni alohida ajratish mumkin. Bu astma, 
diabet, Altsgeymer kasalligi, semirish, saratonning ayrim turlari va boshqa keng 
tarqalgan patologiyalar. Ushbu kasalliklar doimo irsiy boʻlishi kerak emas, lekin 
koʻpincha ularning rivojlanishi genetik nuqsonga asoslangan.
Genetik passport. 
Kelajakda genetik pasport insonning barcha shaxsiy ma’lumotlarining eng 
ishonchli tashuvchisi boʻladi. Endi Sankt-Peterburg olimlari DNK asosida genetik 
imkoniyatlar va xatarlarni aniqlash usulini ishlab chiqishgan. Ushbu jarayon uchun 
texnologiya oddiy. Molekula deyarli har qanday biomaterialdan ajratilgan 
(yonoqdan yoki bir tomchi qondan qirib tashlash). Unda soʻnggi ma’lumotlarga 
koʻra 22 ming gen mavjud. Biroq, eng aniq tahlil qilish uchun 100 ga yaqin gen 
ishlatiladi. Ularning har biri oʻzlarining ma’lumotlariga ega, bu sizning kasalliklarga 
moyilligingizni, masalan, yurak va qon tomirlarining patologiyasini va boshqa 
koʻrsatkichlarni: chidamlilik, semirish, tajovuzkorlik, sut, don yoki spirtli 
ichimliklarga toqat qilmaslik. Keyin mutaxassisga «rasm» ga qarash va qanday xavf 
tugʻdirishini aytish, turmush tarzi va ovqatlanish boʻyicha muayyan tavsiyalar 
berishi kifoya. Masalan: qandli diabet mumkin boʻlsa, shakar va yogʻ ʻisteʻmolini 
kamaytiring; yurak xuruji yoki qon tomir xavfini kamaytirish uchun - zaif qon 
tomirlarini kuchaytirish. Ya’ni , ma’lum bir kasallikka genetik moyillik bilan ham, 
siz uning rivojlanishiga toʻsqinlik qilishingiz yoki ogʻir asoratlar xavfini kamaytira 
olasiz.
Yana bir ortiqcha narsa shundaki, sizning genlaringiz kasallik uchun 
eng samarali davolanishni “taklif qiladi”. Odatda, shifokor uchun davolanishga 
kelgan kishi oʻrtacha bemor boʻlib, kasal boʻlsa, u sizga standart dori-darmonlarni 
tavsiya qiladi. Ammo ba’zilar uchun bu yaxshi ishlaydi, ammo boshqalar uchun bu 
juda koʻp yordam bermaydi, barchasi genlarga bogʻliq. Agar shifokor genetik 
pasportga qarasa, u sizning xususiyatlaringiz boʻyicha davolanishni tanlashi 
mumkin. Bu tanangiz uchun eng samarali. Bundan tashqari, ma’lum bir odam yaxshi 

---

113 
sportchiga, hatto sportga, daho olim yoki musiqachi boʻlib chiqishini taxmin qilish 
mumkin.
Hozircha “genetik passport”ning asosiy iste’molchilari tugʻilishni va sogʻlom 
bolani tugʻishni istagan kelajakdagi onalardir. Ular uchun homiladorlikni 
rejalashtirish, homiladorlik asoratlarini oldini olish, tugʻruq paytida asoratlarni 
kamaytirish va boshqalar uchun maxsus genetik dasturlar ishlab chiqilgan.