Klinik laboratoriya diagnostikasining tashkiliy masalalari

KLINIK LABORATORIYA DIAGNOSTIKASINING TASHKILIY MASALALARI
1. Sog‘liqni saqlash muassasalarining klinik laborator diagnostikalarining asosiy turlariga quyidagilarning qaysilari kiradi?
1) umumiy turi
2) markazlashgan
3) ixtisoslashgan
4) yarim markazlashgan*
2. Klinik laborator diagnostikasining asosiy vazifalari quyidagilardan iborat?
1) klinik laboratoriya sinovlarini sifatli va o‘z vaqtida bajarishni tashkil etish
2) laboratoriya tadqiqotlarining yangi texnologiyalari va usullarini joriy etish
3) mehnatni muhofaza qilish, sanitariya-epidemiologiya rejimi bo‘yicha chora-tadbirlarni amalga oshirish*
4) pullik tibbiy xizmatlarni amalga oshirish

3.KLD rahbarining asosiy vazifalariga quyidagilarning qaysilari kirmaydi:

1) o‘z vaqtida va sifatli laboratoriya tadqiqotlarini ta’minlash
2) xodimlarning funksional majburiyatlarini aniqlash
3) KLD xodimlarini ishga olish va ishdan chiqarish
4) laboratoriya xodimlarining malakasini oshirishni tashkil etish*

4. KLD shifokorining asosiy vazifalariga quyidagilarning qaysilari kirmaydi:

1) laboratoriya sinovlarini o‘tkazish
2) KLD uchun xodimlarni tanlash
3) laboratoriya sinovlari natijalarini talqin qilish*
4) klinik laboratoriya diagnostikasi bo‘yicha maslahat ishlarini amalga oshirish
5. Tahlil natijalariga quyidagi qaysi omillar ta’sir qilishi mumkin?
1) jismoniy va hissiy holat
2) sirkadiyalik ritmlar*
3) tana pozitsiyalari
4) bemorning ijtimoiy holati

6. Laboratoriyaga kiradigan namuna uchun ilova shaklida quyidagilarning qaysi biridan tashqari hamma narsa ko‘rsatilishi kerak?

1) bemorning to‘liq ismi
2) ko‘rsatkichlar ro‘yxati
3) shifokorning ismlari
4) tadqiqot usullari*

7. Bemordan venoz qonni qaysi vaqt olish kerak?

1) ovqatdan keyin
2) och qoringa
3) fizioterapiyadan keyin
4) dori-darmonlarni qabul qilgandan keyin*

8. Ovqatlanishdan 12 soatlik tiyilishni talab qilmaydigan tadqiqot qaysi ?

1) xolesterolni aniqlash
2) umumiy protein tadqiqotlari*
3) umumiy qon testi
4) glyukozani aniqlash

9. Tadqiqotlarning to‘g‘riligini nazorat qilish uchun quyidagilarning qaysi biridan foydalanish tavsiya etiladi?

1) substratlarning suvli eritmasi
2) reference achitqi
3) donor qoni*
4) distillangan suv

10. Sifat nazoratini o‘tkazishda quyidagilarni qaysi biridan tashqari barcha mezonlardan foydalaniladi?

1) reprezentativlik
2) to‘g‘rilik*
3) qiymati
4) aniqlik
11. Laboratoriyada sifat nazorati laboratoriya tadqiqotlarining qaysi bosqichlarini o’z ichiga olmaydi?
1) preanalitik
2) analitik
3) analitik bo‘lmagan*
4) post-analitik

12. Variatsiya koeffitsienti baholash uchun ishlatiladi?

1) reprezentativlik
2) sezuvchanlik
3) to‘g‘rilik*
4) o‘ziga xoslik

13. Laboratoriya tahlil natijalarining sifatiga erishish uchun quyidagilar zarur?

1) malakali kadrlar*
2) zamonaviy dozalash vositalari
3) avtomatlashtirilgan tahlil tizimlari
4) qimmat reagentlar

14. Nazorat kartasi nima?

1) standart qiymatlar ro‘yxati
2) tahlil paytida manipulyasiya tartibi
3) natijalarni hisoblash sxemasi
4) o‘lchangan qiymatlarning grafik tasviri*

15. Nazorat kartalarining asosiy qiymati quyidagilardan iborat?

1) maqbul analitik xatolarni aniqlashda
2) metodning to‘g‘riligini baholashda
3) usulning reprezentativligini baholashda
4) usulning sezgirligini baholashda*

16. Noma’lum modda tarkibiga ega bo‘lgan nazorat sarumiga qanday holatlarda ruxsat beriladi?

1) sistematik bo‘lmagan xatolarni aniqlash*
2) tasodifiy xatolarni aniqlash
3) tizimli xatolarni aniqlash
4) natijalarning to‘g‘riligini tekshirish

17. Quyida keltirilganlarning qaysi biri laboratoriyadan tashqari xatolar bilan bog‘liq?

1) reaktivlarni noto‘g‘ri tayyorlash bilan

2) qurilmalarning sifatsizligi bilan*
3) noto‘g‘ri usuldan foydalanish
4) bemorni noto‘g‘ri tayyorlash bilan

18. Ma’lumot laboratoriyasining vazifasi?

1) natijalarni statistik qayta ishlashda
2) nazorat materiallari ishlab chiqarishda
3) muntazam tahlillarni amalga oshirishda
4) nazorat materiallarini ma’lumotnoma usullari bilan sertifikatlashda*

19. Tashqi sifat nazorati?

1) metrologik nazorat
2) turli laboratoriyalar tomonidan tadqiqot usullaridan foydalanishni nazorat qilish
3) usulni baholash uchun mo‘ljallangan chora-tadbirlar tizimi
4) turli laboratoriyalarning laboratoriya tadqiqotlari natijalarini ob’ektiv baholash tizimi*

20. Tashqi sifat nazorati nimalarga imkon beradi?

1) bir nechta laboratoriyalarning ish sifatini solishtirish
2) ishlatilgan usullarning sezgirligini baholash
3) tadqiqot usullari va shartlarini standartlashtirish
4) nazorat materiallarini tasdiqlash*

21. Analitik xatolarni aniqlash usuli qaysi?

1) doimiy sifat nazorati*
2) analitik usulni tanlash
3) tahlillarni ketma-ket ro‘yxatga olish
4) laboratoriyaning davolovchi shifokor bilan aloqasi
22. PH ko‘rsatkichi nimani aks ettiradi?
1) erkin vodorod ionlarining konsentratsiyasi*
2) gidroksil guruhlarining konsentratsiyasi
3) H+ konsentratsiyasining gidroksil guruhlari konsentratsiyasiga nisbati
4) vodorod ionlarining kuchlanishi
23. Sanab o‘tilgan sochma buferlardan qaysi biri asosiy hujayra ichi hisoblanadi?
1) bikarbonat*
2) asetat
3) oqsil
4) gemoglobin
24. RK bikarbonat buferining qiymati qanday?
1) 7,3
2) 7,4
3) 6,1
4) 5,9
5) 7,8*
25. Buyrak kanalchalarida karbonat kislota qaysi ferment ishtirokida dissotsiatsiyalanadi?
1) LDG
2) AsAT
3) AlAT*
4) lipazalar
5) karbonat angidrazlari
26. Qon ivish tizimi ko‘rsatkichlarini aniqlashda optimal antikoagulyant hisoblanadi:
1) oksalat
2) sitrat
3) geparinning litiy tuzi
4) geparin-Na
5) ADTA*
27. Nafas olish atsidozi qanday holatlarda rivojlanishi mumkin?
1) uzoq muddat ro‘za tutish bilan
2) pielonefrit bilan
3) nafas olish qiyinlishuvi sindromi bilan*
4) gepatit bilan
5) o‘pkaning giperventilatsiyasi bilan
28. Metabolik alkalozning sababi bo‘lishi mumkin?
1) karbonat angidridni saqlash
2) organik kislotalarning tutilishi
3) kaliy ionlarining yo‘qolishi*
4) o‘pkaning giperventilatsiyasi
5) o‘pkaning gipoventilyasiyasi

29. Nafas olish alkalozi qaysi holatlar bilan rivojlanadi:

1) o‘pkaning giperventilatsiyasi bilan
2) ko‘p qusish bilan
3) qizilo‘ngach o‘simtasi bilan*
4) ishqoriy eritmalar infuzioni bilan
5) o‘pkaning gipoventilatsiyasi bilan

30. Nafas etishmovchiligi bo‘lgan bemorni nechadan kam bo’lganda Rao2 bilan sun’iy o‘pka ventilyasiyasiga o‘tkazish kerak?

1) 90 mm Hg*
2) 60 mm Hg
3) 70 mm Hg
4) 80 mm Hg
5) 100 mm Hg

31. Plazmadagi bikarbonatning mos yozuvlar qiymatlari?

1) 18-26 mmol/l
2) 21-27 mmol/l*
3) 35-45 mmol/l
4) 25-30 mmol/l
5) 31-37 mmol/l
32. Arterial qon ph ning mos yozuvlar qiymatlari?
1) 7.50-7.60 ta.
2) 7.35-7.60 ta. *
3) 7.35-7.45 ta.
4) 7.25-7.45 ta.
5) 7.25-7.35 ta.
33. Plazmadagi bikarbonat ionlari konsentratsiyasiningqanday ko’rsatkichda oshishi hayot uchun xavfli?
1) > 35 mmol/l
2) >38 mmol/l
3) >27 mmol/l*
4) >40 mmol/l
5) >29 mmol/l
34. Titrlangan kislota deganda qanday miqdor tushuniladi:
1) siydik bilan chiqarilgan ammoniy miqdori
2) siydik bilan chiqarilgan monosubsatsiyalangan fosfatlar miqdori
3) siydik bilan chiqarilgan erkin vodorod ionlarining miqdori
4) qondagi erkin vodorod ionlarining darajasi*

35. Arterial qonda R CO2 ning mos yozuvlar qiymatlari?

1) 25-35 mmhg
2) 35-45 mm simob ustuni*
3) 45-55 mmhg
4) 55-65 mmhg
5) 65-85 mmhg

36. Hayot uchun xavfli bo‘lgan yuqoridagi pco2 qiymatlari?

1) 40 mm simob ustuni
2) 45 mmhg*
3) 60 mm simob ustun
4) 55 mm simob ustuni.
5) 50 mm simob ustuni.

37. Quyidagi qaysi plazma bikarbonatning konsentratsiyasi hayot uchun xavfli?

1) 20 mmol/l
2) 15 mmol/l
3) 10 mmol/l*
4) 25 mmol/l
5) 30 mmol/l

38. Qonda laktatning hayot uchun xavfli qiymatlari?

1) yuqorida 6 mmol / l
2) 5 mmol/l yuqorida
3) yuqorida 4 mmol / l*
4) yuqorida 3 mmol / l
5) 2.5 mmol/l yuqorida

39. D (a-a) pO2 ko‘rsatkichi nimani aks ettiradi?

1) o‘pkaga shonalangan qon hajmi*
2) kislorodning alveolo-arterial farqi
3) aralash venoz qonda kislorodning parsial bosimi
4) arterial qonda kislorodning parsial bosimi

40. D (a-v) O2 ko‘rsatkichi nimani aks ettiradi?

1) o‘pkaga shonalangan qon hajmi
2) kislorodning alveolo-arterial farqi*
3) O2 da arterio-venoz farq
4) arterial qonda kislorodning parsial bosimi

41 .Qon ivish tizimi parametrlarini o‘rganish natijasida quyidagi ma’lumotlar olingan: ph = 7.22 ta; pco2 = 61 mmhg; bikarbonat = 23 mmol/l; VE = -1.2 mmol /L. kislota-ishqor muvozanatining buzilish turini aniqlang:

1) dekompensatsiyalangan metabolik atsidoz
2) dekompensatsiyalangan nafas olish atsidozi
3) respirator alkaloz va metabolik atsidoz*
4) metabolik alkaloz va nafas olish asidozi

42. .Qon ivish tizimi parametrlarini o‘rganish natijasida quyidagi ma’lumotlar olingan: ph = 7.1 ta; pco2 = 66 mmhg; bikarbonat = 13 mmol/l; VE = -13 mmol /L. kislota-ishqor muvozanatining buzilish turini aniqlang:

1) dekompensatsiyalangan metabolik atsidoz
2) dekompensatsiyalangan nafas olish atsidozi*
3) respirator atsidoz va metabolik atsidoz
4) metabolik alkaloz va nafas olish asidozi

43. .Qon ivish tizimi parametrlarini o‘rganish natijasida quyidagi ma’lumotlar olingan: ph = 7.55 ta; pco2 = 55 mmhg; bikarbonat=38 mmol/l; VE =+ 15 mmol/L. kislota-ishqor muvozanatining buzilish turini aniqlang:

1) subkompensatsiyalangan metabolik alkaloz
2) dekompensatsiyalangan nafas alkalozi
3) respirator alkaloz va metabolik atsidoz*
4) metabolik alkaloz va nafas olish asidozi

44. .Qon ivish tizimi parametrlarini o‘rganish natijasida quyidagi ma’lumotlar olingan: ph = 7.41 ta; pco2 = 50 mmhg; bikarbonat=30 mmol/l; VE =+7 mmol /L. kislota-ishqor muvozanatining buzilish turini aniqlang:

1) metabolik alkaloz kompensatsiyalangan*
2) respirator atsidoz kompensatsiyalangan
3) dekompensatsiyalangan metabolik atsidoz
4) dekompensatsiyalangan nafas olish atsidozi
45. .Qon ivish tizimi parametrlarini o‘rganish natijasida quyidagi ma’lumotlar olingan: ph = 7.16 ta; pCO2 = 60 mmhg; bikarbonat = 23 mmol/l; VE =-3 mmol /L. kislota-ishqor muvozanatining buzilish turini aniqlang:
1) dekompensatsiyalangan nafas olish atsidozi
2) kompensatsiyalangan nafas olish asidozi*
3) kompensatsiyalangan metabolik alkaloz
4) subkompensatsiyalangan metabolik atsidoz

46.Qon ivish tizimi parametrlarini o‘rganish natijasida quyidagi ma’lumotlar olingan: ph= 7.48 ta; pco2 = 25 mmhg; bikarbonat=20 mmol/l; VE =-4 mmol/L. kislota-ishqor muvozanatining buzilish turini aniqlang:

1) subkompensatsiyalangan metabolik atsidoz*
2) respirator alkaloz subkompensatsiyalangan
3) dekompensatsiyalangan metabolik atsidoz
4) dekompensatsiyalangan nafas alkalozi

47. Plazmadagi glyukozaning ruxsat etilgan qiymatlari?

1) 3.3-5.5 mmol/l
2) 4.0-6.1 mmol/l*
3) 5.6-7.8 mmol/l
4) 5.6-6.7 mmol/l
5) 7,8-10,0 mmol/l

48. Butun qondagi glyukozaning ruxsat etilgan qiymatlari:

1) 3.3-5.5 mmol/l
2) 3.9-6.4 mmol/l*
3) 5.6-7.8 mmol/l
4) 5.6-6.7 mmol/l
5) 7,8-10,0 mmol/l
49. Agar qandli diabetga shubha qilingan bo‘lsa qanday ko’rsatkichlarni aniqlash kerak:
1) glisemik darajasi*
2) siydikdagi glyukoza
3) glyasatlangan gemoglobin
4) xolesterin
5) triglitseridlar
50. "Fruktozamin" atamasi:
1) fruktozaning oqsillar bilan birikmasi*
2) mukopolisaxaridlar
3) glyasatlangan albumin
4) glikolipidlar
51. Glikemiya darajasini o‘rganish uchun qo’llaniladigan usuli qanday:
1) geksokinaza
2) Ortotoluidin
3) Benedikt mis konversiya usuli*
4) glyukoza oksidaza
5) glyukoza Dehidrogenaza
52. "Postprandial glycemia" nima?
1) ovqatdan 1 soat o‘tgach qonda glyukoza darajasi*
2) ovqatdan 6 soat o‘tgach qonda glyukoza darajasi
3) ovqatdan 3 soat o‘tgach qonda glyukoza darajasi
4) ovqatdan 2 soat o‘tgach qonda glyukoza darajasi

53. Glyukoza uchun buyrak chegarasi:

1) 6.0-7.0 mmol/l
2) 7.0-8.0 mmol/l
3) 8.8-10.0 mmol/l
4) 11.0-12.0 mmol/l
5) 12.0-13.0 mmol/l*

54. Diabetes mellitusning diagnostik mezonlari ro‘za plazma glyukoza darajasi:

1) >6.7 mmol/l
2) >5.6 mmol/l
3) >7.0 mmol/l*
4) >5.5 mmol/l
5) >8,7 mmol/l

55. Diabetes mellitusning diagnostik mezoni-bu och qoringa butun qondagi glyukoza darajasi:

1) >6.1 mmol/l
2) >5.6 mmol/l
3) >7.8 mmol/l*
4) >5.5 mmol/l
5) >8,7 mmol/l

56. Plazmadagi glyukoza yuklangandan 2 soat keyin diabet mellitusining diagnostik mezonlari quyidagicha bo’ladi?

1) >6.4 mmol/l*
2) >6.7 mmol/l
3) >7.0 mmol/l
4) >10.0 mmol/l
5) >11.1 mmol/l

57. Qandli diabetning diagnostik mezonlari butun venoz qonda glyukoza yukidan 2 soat o‘tgach, bu qiymatlar quyidagicha bo’ladi

1) >6.4 mmol/l
2) >6.1 mmol/l
3) >7.8 mmol/l
4) >10.0 mmol/l
5) >11.1 mmol/l*

58. Qandli diabetning diagnostik mezonlari butun kapillyar qonda glyukoza yukidan 2 soat o‘tgach quyidagicha bo’ladi?

1) >6.4 mmol/l
2) >6.7 mmol/l
3) >7.8 mmol/l
4) >10.0 mmol/l*
5) >11.1 mmol/l

59. Qaysi patologiyada kuchli safro binoni mavjud?

1) xoletsistit bilan
2) gemolitik anemiya bilan*
3) xolelitiyoz bilan
4) 12-o‘n ikki barmoqli ichakning oshqozon yarasi bilan
5) perixoletsistit bilan

60. Qonda Hba1c ni aniqlashning diagnostik qiymati qanday?

1) diabetik nefropatiya diagnostikasi
2) qandli diabet uchun kompensatsiya darajasini baholash*
3) diabetik ketoatsidoz diagnostikasi
4) makroangiopatiyalar diagnostikasi
5) diabetik retinopatiya diagnostikasi

61. Rivojlangan diabetik nefropatiyaning asosiy laboratoriya mezonlaridan biri bu:

1) proteinuriya > 0.5 g/kun
2) proteinuriya > 1.0 g/sutka*
3) proteinuriya > 3.0 g/kun
4) proteinuriya > 2.0 g/sutka

62. Mikroalbuminuriya bu:

1) albuminning siydikda 500-600 mg / sutka miqdorida chiqarilishi*
2) albuminning siydikda kuniga 600-800 mg miqdorda chiqarilishi
3) albuminning siydikda kuniga 300-500 mg miqdorda chiqarilishi
4) albuminning siydikda kuniga 30-300 mg miqdorda chiqarilishi
63. Qandli diabetning erta asoratlariga quyidagilar kiradi:
1) diabetik neyropatiya
2) diabetik nefropatiya

3) diabetik ketoatsidoz

4) diabetik retinopatiya*

64. I turdagi Diabetes mellitusning kompensatsiya qilingan kursi uchun mezon quyidagilarning qaysi hba1c darajasidir?

1) 8,0-9,0 %
2) 6,0-7,0 %
3) 7,1-7,5 %*
4) 8,0-8,5 %

65. I turdagi Diabetes mellitusning kompensatsiya qilingan kursi uchun mezon quyidagi qaysi ro‘za glycemia darajasidir?

1) 5.0-6.0 mmol/l
2) 6.1-6.5 mmol/l*
3) 6.5-6.9 mmol/l
4) 7.0-7.5 mmol/l

66. I turdagi diabetes mellitusli bemorlarda hba1c konsentratsiyasini qaysi chastotada aniqlash kerak?

1) oyiga 1 marta*
2) yiliga 1 marta
3) olti oy ichida 1 marta
4) 1 oyda 3 marta

67. II turdagi qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarda Hba1c konsentratsiyasini qaysi chastotada aniqlash kerak?

1) oyiga 1 marta
2) yiliga 1 marta
3) olti oy ichida 1 marta
4) 1 oyda 3 marta*
68. I turdagi diabet mellitusli bemorlarda mikroalbuminuriyani aniqlash uchun siydik sinovlarining chastotasi qachon aniqlanadi?:
1) yiliga 1 marta, kasallik boshlanganidan 5 yil o‘tgach
2) yiliga 2 marta, kasallik boshlanganidan 5 yil o‘tgach
3) yiliga 2 marta, kasallik boshlanganidan 3 yil o‘tgach
4) yiliga 1 marta, kasallik boshlanganidan 3 yil o‘tgach*

69. Sarumdagi umumiy xolesterolning tavsiya etilgan darajasi qanday?

1) <6.5 mmol/l*
2) <6.2 mmol/l
3) <7.0 mmol/l
4) <5.2 mmol/l

70. Steatoreya deganda nima tushuniladi?

1) o‘t pufagida o‘t toshlarining hosil bo‘lishi
2) jigarning yog‘li degeneratsiyasi
3) najasdagi ortiqcha lipidlar
4) qonda lipoproteinlar konsentratsiyasining ortishi*

71. Lipid profilining parametrlarini o‘rganishda quyidagi holatga rioya qilish kerak:

1) ro‘za qon namuna olish
2) namunalarni faqat geparinlangan plazma shaklida saqlash
3) idishlarni yog‘sizlantirish va suvsizlantirish,*
4) qon yig‘ishdan 2-3 kun oldin xolesterolsiz parhezga o‘tish

72. Gipoxolesterolemiya sababi quyidagilarning qaysi biri bo‘lishi mumkin?

1) nefrotik sindrom*
2) glomerulonefrit
3) og‘ir jismoniy faoliyat
4) insulin etishmovchiligi

73. Giperlipoproteinemiya turini aniqlash uchun sarumda qaysi ko’rsatkichni o‘rganish kifoya?

1) darajasidatushunchalarbilanbog‘liq-xolesterin
2) umumiy xolesterin darajasi
3) lipoproteinlarning asosiy sinflari*
4) LDL darajasi

74. Gipertrigliseridemiya qachon rivojlanishi mumkin:

1) pankreatit uchun
2) qandli diabet
3) gepatit bilan*
4) tireotoksikoz bilan

75. Antiatherogenic ta’siri bor:

1) triglitseridlar
2) xolesterin*
3) oldindagibolalarbilanbog‘liq-lipoproteinlar
4) - lipoproteinlar (lipoproteinlar)
5) "lipoproteinlar" - "lipoproteinlar"
77. LDL tanada shakllanish joyi qanday:
1) buyraklar
2) yog ‘ to‘qimasi
3) qon plazmasi*
4) biriktiruvchi to‘qima

78. Apo-a-protein tarkibiga qaysi kiradi:

1) HMM
2) VLDL
3) STD*
4) LDL
5) HDL

79. Hayot uchun xavfli-bu quyida keltirilgan qondagi umumiy oqsil darajasining pasayishi:

1) 40 g / l
2) 60 g / l
3) 55 g / l*
4) 50 g / l

80. Bemor 43 yoshda, plazma shaffof, umumiy xolesterin 5,2 mmol / l ni tashkil qiladi, xolesterol 0,94 mmol/l ni tashkil qiladi.:

1) norma
2) giperlipidemiya
3) gipoxolesterolemiya
4) aterogen xarakterdagi spektr*

81. A 13 yoshli bola, semiz, chyletic plazma, hipertrigliseremi. Giperlipoproteinemiyaning qaysi turiga shubha qilish mumkin:

1) I Turi*
2) II tip
3) III tip
4) IV tip
5) v turi
82. 49 yoshli bemor tez-tez angina pektorisining shikoyatlari bilan klinikaga yotqizildi. Tutqanoqlarni nitrogliserin to‘xtatdi. Laboratoriya tadqiqotlari qon zardobida qanday ko’rsatkichlarni o‘lchashni o‘z ichiga olishi kerak:
1) xolesterin, triglitseridlar, bijg‘itish-xolesterin*
2) xolesterin, umumiy lipidlar
3) xolesterin, umumiy lipidlar, fosfolipidlar
4) xolesterin, keton tanachalari, esterlanmagan yog ‘ kislotalari

83. Qonda umumiy xolesterinning konsentratsiyasi 5.0 mmol/ l, bijg‘ituvchi-xolesterin 1.83 mmol/ l, triglitseridlar 1.25 mmol /l, aterogenlik ko‘rsatkichi 1.56. Koroner yurak kasalligi rivojlanish ehtimoli:

1) juda yuqori*
2) yuqori
3) o‘rtacha
4) kichik

84. Plazmadagi umumiy oqsilning me’yoriy darajasi:

1) 25-45 g / l
2) 45-65 g / l
3) 65-85 g / l
4) 82-95 g / l*

85. Hayot uchun xavfli-bu quyida keltirilgan qondagi umumiy oqsil darajasining pasayishi:

1) 40 g / l
2) 60 g / l
3) 55 g / l*
4) 50 g / l

86. Plazmadagi albuminning me’yoriy darajasi:

1) 15-25 g / l*
2) 35-50 g / l
3) 30-40 g / l
4) 60-80 g / l
87. Hayot uchun xavfli gipoalbuminemiya:
1) 50 g/l ostida albumin darajasini kamaytirish
2) 45 g/l ostida albumin darajasini kamaytirish*
3) 20 g/l ostida albumin darajasini kamaytirish
4) 30 g/l ostida albumin darajasini kamaytirish
88. Proteinuriya bu:
1) oqsilning siydikda kuniga 20 mg dan ortiq chiqarilishi
2) oqsilning siydikda 150 mg / sutkadan ortiq chiqarilishi
3) oqsilning siydikda 50 mg / sutkadan ortiq chiqarilishi*
4) 30 mg dan ortiq siydikda oqsilning chiqarilishi / kun
89. Disproteinemiya:
1) umumiy oqsil konsentratsiyasining oshishi
2) umumiy oqsil konsentratsiyasini kamaytirish*
3) fibrinogen darajasining pasayishi
4) plazma oqsil fraksiyalari nisbatining buzilishi
90. Qon tarkibidagi globulinlar-globulinlar darajasi pasaytiriladi:
1) koroner yurak kasalligi bilan
2) gastrit bilan
3) radiatsiya kasalligi bilan
4) qizilo‘ngach o‘simtasi bilan*

91. Bens-Jons oqsilini quyidagilar yordamida aniqlash mumkin:

1) aglyutinatsiya reaksiyalari
2) siydik dializ
3) siydik oqsillarining elektroforezi*
4) siydik konsentratsiyasi
92. Qonda fibrinogen darajasining pasayishi qanday patologik holatga olib keladi?
1) miokard infarkti
2) surunkali jigar kasalliklari
3) revmatoid artrit*
4) uremiya
93. Plazmadagi fibrinogenning mos yozuvlar darajasi:
1) 2-4 g / l
2) 4-6 g / l*
3) 6-8 g / l
4) 8-10 g / l
94. Plazmadagi fibrinogen darajasi oshadi:
1) o‘tkir stafilokokk infeksiyalarida*
2) qandli diabet bilan
3) surunkali gepatit bilan
4) o‘tkir pankreatitda

95. Paraproteinlar qonda aniqlanmaydi:

1) Valdenstromning makroglobulinemiyasi bilan*
2) ko‘p mieloma bilan
3) pnevmoniya bilan
4) o‘pka zanjiri kasalligida
96. Transferrin hisoblanadi:
1) globulinning magniy bilan bog‘liqligi
2) globulinning temir bilan bog‘lanishi
3) globulinning natriy bilan bog‘lanishi*
4) globulinning kobalt bilan bog‘lanishi
97. Giperproteinemiya nimalarga olib keladi:
1) paraproteinlar sintezining ortishi
2) giperhidratatsiya*
3) ichakdagi oqsillarning so‘rilishi kamayadi
4) qon tomir membranalari o‘tkazuvchanligining oshishi

98. Haptoglobinning asosiy fiziologik roli:

1) gemoglobinning bog‘lanishida*
2) yallig‘lanishning o‘tkir bosqichi reaksiyalarida ishtirok etish
3) immun reaksiyalarda ishtirok etish
4) qon ivishida ishtirok etish

99. Ro‘yxatdagi o‘tkir fazali oqsillarning qaysi biri konsentratsiyasining oshishi bakterial yallig‘lanishda ko‘proq namoyon bo‘ladi?

1) haptoglobin*
2) seruloplazmin
3) SRB
4) transferrin
5) fibrinogen
100. Ko‘pgina fermentlar quyidagi ph qiymatlarida maksimal faollikni namoyon qiladi:
1) 1.5-2.0 ta.
2) 8,0-9,0 ta.
3) neytralga yaqin*
4) faqat ph = 7.0 birlikda
101. Diagnostika maqsadida ferment faolligi ko‘pincha aniqlanadi:
1) qon zardobida
2) leykokonsentratlarda

3) biopsiyalarda*

4) suyuqlikda

102. Alatning eng katta faolligi aniqlanadi:

1) o‘pkada*
2) jigarda
3) skelet muskulaturasida
4) buyraklarda

103. Kreatin kinazning eng katta faolligi qaysi a’zo uchun xarakterlidir:

1) miokard uchun
2) prostata bezi uchun*
3) taloq uchun
4) buyraklar uchun

104. Qon zardobida asosan-glutamiltranspeptidaza aktivligining oshishi kuzatiladi:

1) prostatit uchun*
2) gastrit bilan
3) pankreatit bilan
4) xolestaz bilan

105. Miyokardning shikastlanishi qonda faollikning oshishi bilan birga keladi:

1) lipazalar
2) AlAT
3) "glutamiltraspeptidaza" - "glutamiltraspeptidaza"
4)-amilazalariningtuzilishi*
5) kreatin kinazlar

106. Gipertrigliseridemiya qachon rivojlanishi mumkin:

1) pankreatit uchun
2) qandli diabet
3) gepatit bilan*
4) tireotoksikoz bilan
107. LDH qancha izoenzimga ega?
1) 2
2) 3*
3) 5
4) 10

108. Miokardda eng ko‘p miqdorda izoenzim mavjud:

1) LDG-1
2) LDG-2
3) LDG-3*
4) LDG-4
5) LDG-5

109. Kislota fosfatazasining faolligi asosan qanday holatlarda oshadi:

1) prostatit *
2) gastrit
3) bronxit
4) meningit

110. Qorin og‘rig‘ining o‘tkir xuruji bo‘lgan bemorda sarum amilaza faolligining oshishi aniqlanadi. Ehtimoliy , tashxis:

1) o‘tkir pankreatit*
2) o‘tkir virusli gepatit
3) buyrak sanchig‘i
4) miokard infarkti

111. Sternum orqasida o‘tkir og‘riq xuruji bo‘lgan bemorda sarum kreatin kinaz faolligining oshishi qayd etiladi. Ehtimoliy, tashxis:

1) o‘tkir pankreatit*
2) o‘tkir virusli gepatit
3) buyrak sanchig‘i
4) miokard infarkti

112. Suyak rezorbsiyasining oshishi bilan sarum faolligi asosan oshadi:

1) ishqoriy fosfataza
2) aminotransferaza
3) katalazalar
4) kislota fosfataza*

113. Pankreatik lezyonlarda eng katta diagnostika qiymati sarum faolligini aniqlashdir:

1) xolinesterazalar
2)-amilazalariningtuzilishi
3) kreatin fosfokinaza
4) LDG*
5) "glutamiltranspeptidaza" - "glutamiltranspeptidaza"

114. Quyidagi ferment miyokard infarktining dastlabki belgilariga tegishli:

1) LDG-5
2) xolinesteraza*
3)-amilaza-amilaza
4) kreatin kinoz
5) ishqoriy fosfataza

115. Prostata saratonida sarum faolligi asosan oshadi:

1)-amilazalariningtuzilishi
2) kreatin kinazlar
3) ishqoriy fosfataza
4) kislota fosfataza*

116. Jigarning toksik shikastlanishiga shubha qilib, sarum faolligini aniqlash maqsadga muvofiqdir:

1) xolinesterazalar
2) LDG
3) kreatin fosfokinaza
4) "glutamiltranspeptidaza" - "glutamiltranspeptidaza"*

117. Xolestaz belgilariga quyidagilar kiradi:

1) aminotransferazalar
2) LDH va kreatin kinaz
3) gistidaza, urokaninaza
4)-glutamiltranspeptidaza, ishqoriy fosfataza*

118. Sarumdagi pankreatit bilan faollik asosan oshadi:

1) urokaninaza
2) kislota fosfataza
3) "glutamiltranspeptidaza" - "glutamiltranspeptidaza"*
4) ishqoriy fosfataza
5)-amilaza-amilaza

119. Gipertrigliseridemiya qachon rivojlanishi mumkin:

1) pankreatit uchun
2) qandli diabet
3) gepatit bilan*
4) tireotoksikoz bilan

120. De-Ritis koeffitsienti:

1) Olot / Asat*
2) ishqoriy fosfataza / lipaza
3)-glutamiltranspeptidaza / ALT
4) Asat / Olot

121. Qon zardobida kislota fosfataza faolligi qachon oshadi:

1) prostata o‘smasi bilan
2) pankreatit bilan
3) homiladorlik paytida
4) metastatik suyak shikastlanishi bilan*

122. LDH-1 va LDH-2 izoenzimlarining tarkibi qayerda eng yuqori:

1) yurakda*
2) skelet muskulaturasida
3) jigarda
4) o‘sma hujayralarida
5) oshqozon osti bezida

123. Sarum kreatin kinaz izoenzimining ko‘payishi miyokard infarkti uchun xosdir:

1) MM-JC*
2) MV-KK
3) BB-JC
4) SS-JJ

124. Ishqoriy fosfatazaning suyak izoenzimi faolligining oshishi quyidagilarga xosdir:

1) jigar sirrozi
2) birlamchi va ikkilamchi jigar neoplazmalari uchun*
3) intrahepatik kolestaz uchun
4) Paget kasalligi uchun

125. Plazma osmolality odatda:

1)140-180 mlosm / kg
2) 275-295 mlosm/kg
3)350-385 mlosm / kg
4) 550-600 mlosm / kg*

126. Osmolar plazma oralig‘i ortadi:

1) etil spirti bilan zaharlanganda
2) pruss kislotasi bilan zaharlanganda*
3) qo‘rg‘oshin zaharlanishida
4) simob bilan zaharlanganda

127. Osmolar oralig‘i odatda:

1) 10 mlosm / kg gacha*
2) 20 mlosm / kg gacha
3) 30 mlosm / kg gacha
4) 40 mlosm / kg gacha

128. Sarumdagi natriyning mos yozuvlar darajasi:

1) 120-130 mmol/l*
2) 130-147 mmol/l
3) 135-145 mmol/l
4) 145-155 mmol/l

129. Giponatremiya hayot uchun xavfli:

1) <145 mmol/l
2) <130 mmol/l
3) <125 mmol/l*
4) <120 mmol/l

130. Gipernatremiya hayot uchun xavfli:

1) >150 mmol/l
2) >148 mmol/l
3) >155 mmol/l
4) >160 mmol/l*

131. Qonda natriy darajasi tartibga soladi:

1) aldosteron
2) insulin
3) adrenalin
4) kalsitonin*

132. Gipernatremiyaning sababi:

1) kon sindromi*
2) Addison kasalligi
3) gipovitaminoz D
4) paratiroid adenomasi

133. Sarum tarkibidagi kaliyning mos yozuvlar darajasi:

1) 2.5-3.5 mmol/l*
2) 3.0-4.2 mmol/l
3) 3.5-5.2 mmol/l
4) 5.0-6.5 mmol/l

134. Gipokalemiya hayot uchun xavfli:

1) <3.0 mmol/l
2) <2.9 mmol/l
3) <2.7 mmol/l,*
4) <2.5 mmol/l

135. Giperkalemiya hayot uchun xavfli:

1) >3.5 mmol/l
2) >5.5 mmol/l
3) >7.5 mmol/l
4) >6.5 mmol/l*

136. Gipokalemiya rivojlanishi mumkin:

1) qusganda
2) o‘tkir va surunkali buyrak etishmovchiligida
3) sepsis bilan*
4) uzoq muddatli siqish sindromi bilan

137. Umumiy sarum kalsiyining mos yozuvlar darajasi:

1) 2.12-2.6 mmol/l*
2) 3.5-5.5 mmol/l
3) 3.1-3.6 mmol/l
4) 3.3-5.5 mmol/l

138. Sarumdagi ionlangan kalsiyning mos yozuvlar darajasi:

1) 2.12-2.60 mmol/l*
2) 3.57-4.59 mmol/l
3) 4.15-4.6 5mmol/l

4) 3.33-5.55 mmol/l

5) 0.98-1.13 mmol/l

139. Plazmadagi ionlangan kalsiy konsentratsiyasiga quyidagilar ta’sir qiladi:

1) ph qiymati
2) plazmadagi triglitserid darajasi
3) plazmadagi kaliy darajasi
4) plazmadagi natriy darajasi

140. Giperkalsemiya qaysi kasallikning sababi bo‘lishi mumkin:

1) gipovitaminoz D*
2) raxit kasalligi
3) paratiroid adenomasi
4) yurak glikozidlarini kiritish

141. Voyaga etgan sarumdagi fosforning mos yozuvlar darajasi:

1) 0.55-1.5 mmol/l
2) 0.97-1.45 mmol/l
3) 1.45-2.45 mmol/l*
4) 2.33-2.78 mmol/l

142 Hujayra membranalari orqali suvning uzatilishini belgilovchi asosiy ion:

1) kalsiy
2) kaliy*
3) natriy
4) vodorod
5) xlor

143. Gipomagnezemiyaning namoyon bo‘lishi:

1) depressiv holat
2) kislota-ishqor muvozanatining buzilishi
3) gipotireoz*
4) buyrak toshlarining shakllanishi

144. Sarumdagi magniyning ruxsat etilgan darajasi:

1) 0.5-1.5 mmol/l*
2) 0.8-1.0 mmol/l
3) 1.4-2.4 mmol/l
4) 2.3-2.7 mmol/l
145. Giperxloremiya paydo bo‘ladi:
1) gipoventiliya bilan
2) diabetik ketoatsidoz bilan*
3) laktik atsidoz bilan
4) shish bilan
146. Gipermagnezemiya kuzatiladi:
1) malabsorbsiya sindromi bilan*
2) surunkali alkogolizm bilan
3) paratiroid bezlarining gipofunksiyasi bilan
4) buyrak usti po‘stlog‘ining birlamchi gipofunksiyasi bilan

147. Magniyning siydik bilan chiqarilishi kamayadi:

1) alkogolizm bilan
2) ro‘za tutganda
3) paratiroid bezlarining gipofunksiyasi bilan
4) qalqonsimon bezning giperfunksiyasi bilan*
5) tanadagi magniy etishmovchiligi bilan

148. Venoz qonning ivish vaqtining uzgarishi xarakterlidir:

1) trombotsitopeniya
2) gemorragik vaskulit uchun
3) gemofiliya uchun
4) Glanzman kasalligi uchun
5) Randu-Osler kasalligi uchun*

149. Qonning antikoagulyant faolligini qaysi ko‘rsatkichlar xarakterlaydi?

1) fibrinogen A
2) fibrinogen ichida
3) prothrombin,*
4) antitrombin III
5) spontan fibrinoliz

150. Gemofiliya quyidagilar bilan tavsiflanadi:

1) prothrombin vaqtining uzayishi
2) ACHTV kengaytmasi
3) fibrinogen konsentratsiyasining pasayishi
4) trombotsitlar sonini kamaytirish*
5) trombotsitlar agregatsiyasining buzilishi

151. Agdeziya va trombotsitlar agregatsiyasi quyidagi qaysi ko’rsatkichlarga hissa qo‘shmaydi:

1) ADF
2) thrombin,*
3) adrenalin
4) tromboksan A2
5) glyukoza

152. Qon ivish jarayonlarining sanab o‘tilgan plazma omillaridan qaysi biri plazma saqlash paytida saqlanmaydi?

1) fibrinogen (I)
2) protrombin (II)
3) antihemofil globulin A (VIII)
4) antihemofil globulin C (XI)
5) proconvertin (VII)*
153. Quyidagilarning qaysilari K-vitaminga bog‘liq omillar emas:
1) protrombin
2) proconvertin
3) Oqsil C
4) Oqsil S*
5) fibrinogen
154. Iste’mol koagulopatiyasi iste’mol bilan birga kelmaydi:
1) I Omil
2) V Omil
3) trombotsitlar
4) kalsiy ionlari
5) VIII omil*
155. C oqsilini aniqlashnima uchun qo‘llaniladi?
1) tromboz xavfini aniqlash
2) geparin terapiyasini nazorat qilish
3) bilvosita antikoagulyantlarning dozasini tanlash
4) fibrinolizni baholash*
5) birlamchi gemostazni baholash
156. Protrombin indeksining pastligi qanday plazma omillari etishmovchiligini ko‘rsatadi?
1) protrombin va prokonvertin*
2) procacellerin
3) fibrinazalar
4) to‘qima troboplastin
5) kalsiy ionlari

157. Qonning to‘liq koagulabilitesi qaysi patologiyada uchraydi?

1) trombotsitopeniya bilan*
2) gemorragik vaskulit bilan
3) afibrinogenemiya bilan
4) fibrinaza etishmovchiligi bilan
5) gipoprotrombinemiya bilan
158. Retikulotsitlarning donador-retikulyar moddasini aniqlash uchun nimadan foydalaniladi:
1) ozur 1
2) olmos-kresil ko‘k
3) ozur 2*
4) metilen ko‘k

159. Suyak iligi megakaryositlarini qayerda hisoblash kerak:

1) Fuks - Rozental palatasida
2) Goryaevning kamerasida
3) periferik qon smearida*
4) qon hujayralari hisoblagichlarida

160. Periferik qondagi siderotsitlar va suyak iligidagi sideroblastlar soni qachon ko‘paymaydi:

1) qo‘rg‘oshin zaharlanishida
2) silga qarshi dorilarni qabul qilishda*
3) mieloma bilan
4) talassemiya bilan

161. Suyak iligi punktatidagi eritroblastlarning o‘rtacha miqdori:

1) 5– 10%
2) 10– 20%
3) 25– 30%
4) 30– 40%*
162. YAngi tug‘ilgan chaqaloqlarning gemorragik kasalligi paydo bo‘lishining eng ehtimoliy vaqti:
1) 1-2 kun
2) 2-4 kun
3) 6-8 kun*
4) 8-10 kun
5) kun 30

163. Quyidagilarning qaysilari DVS sindromi uchun odatiy emas:

1) trombotsitopeniya*
2) gipofibronogenemiya
3) PDF oshirish, RKMF
4) trombotsitoz
5) D-dimerlarning ortishi

164. Gemofiliya nimaga xos?

1) ACTV kengaytmasi*
2) protrombin indeksining kamayishi
3) trombotsitlar agregatsiyasining buzilishi
4) kapillyar qon ketish vaqtini uzaytirish
5) qon quyqasining retraksiyasini kamaytirish
165. To‘g‘ridan-to‘g‘ri ta’sir qiluvchi antikoagulyantlar bilan davolanishni boshqarish uchun qaysi laboratoriya tekshiruvidan foydalanilmaydi?
1) protrombin vaqti*
2) trombin vaqti
3) venoz qon ivish vaqti
4) Avto-ivish sinov
5) ACTV
166. Qaysi laboratoriya tekshiruvi qon ivishining plazma tizimining holatini aks ettirmaydi?
1) fibrinogen miqdori
2) kaolin-kefalin vaqti*
3) Li-Uayt bo‘yicha butun qon ivish vaqti
4) protrombin vaqti
5) trombotsitlar agregatsiyasi
167. Li-oq qon ivish vaqti uzaytiriladi:
1) trombotsitopeniya bilan
2) trombosteniya bilan*
3) gemorragik vaskulit bilan
4) gemofiliya bilan
5) Randu-Osler kasalligida
168. Dukupri tomonidan kapillyar qon ketish vaqti qachon uzaytiriladi:
1) trombotsitopeniya va trombasteniya
2) gemofiliya A
3) gemofiliya ichida
4) gemofiliya bilan*
5) inhibitiv gemofiliya

169. DIC sindromi diagnostikasi uchun ta’rif ishlatilmaydi:

1) D-dimerlar darajasi*
2) antitrombin III tarkib
3) PDF miqdori
4) trombotsitlar soni
5) SOE

170. Qon ivish tizimining omillari darajasining pasayishi kuzatilmoqda:

1) buyrak kasalliklari uchun*
2) jigar kasalliklari uchun
3) o‘pka kasalliklari uchun
4) bo‘g‘im kasalliklari uchun
5) me’da osti bezi kasalliklarida

171. Qon ivish jarayonining 1-bosqichini qaysi test xarakterlaydi?

1) trombotsitlar soni
2) DUK bo‘yicha kapillyar qon ketishining davomiyligi
3) fibrinogen miqdori
4) Li-oq venoz qon ivish vaqti
5) protrombin indeksi*

172. Qon tomir-trombotsit gemostazini qaysi test xarakterlaydi?

1) geparinga plazma bardoshlik
2) trombotsitlar soni
3) fibrinogen miqdori
4) trombin vaqti*
5) protrombin indeksi

173. DUK, pechak bo‘yicha kapillyar qon ketish vaqtining uzayishi kuzatiladi:

1) gemofiliya bilan*
2) trombotsitopeniya, trombosteniya bilan
3) gipofibrinogenemiya bilan
4) disfibrinogenemiya bilan
5) gipoprokonvertinemiya bilan

174. Trombotsitopeniya quyidagilar bilan tavsiflanadi:

1) qon quyqasining retraksiyasini kamaytirish
2) qizil qon hujayralari sonining ko‘payishi
3) leykotsitoz
4) poliglobuliya
5) Villebrand omilining etishmasligi*

175. Qaysi plazma omilining etishmasligi mo‘rt fibrin quyqasi hosil bo‘lishini ko‘rsatadi?

1) VIII-son
2) VII-chi*
3) XIII
4) ixth
5) X-chi

176. DIC sindromini aniqlash uchun qaysi test ishlatilmaydi?

1) Li-oq venoz qon ivish vaqti
2) fibrinogen miqdori
3) ACHTV
4) kompleks-globulinlar darajasini aniqlash*
5) trombotsitlar soni

177. To‘g‘ridan-to‘g‘ri ta’sir qiluvchi antikoagulyantlar bilan davolanishni boshqarish uchun qaysi testdan foydalanilmaydi:

1) protrombin vaqti
2) trombin vaqti*
3) ACTV
4) Li-oq venoz qon ivish vaqti
5) fibrinogen konsentratsiyasi
6) trombotsitlar soni

178. To‘g‘ridan-to‘g‘ri ta’sir qilmaydigan antikoagulyantlar bilan davolanishni nazorat qilish uchun laboratoriya tekshiruvi:

1) venoz qon ivish vaqti
2) trombin vaqti*
3) fibrinogen
4) protrombin vaqti va INR
5) fibrinogen ichida

179. Li-Uayt bo‘yicha venoz qonning ivish vaqti cho‘ziladi:

1) trombotsitopeniya bilan*
2) trombasteniya bilan
3) gemorragik vaskulit bilan
4) gemofiliya bilan
5) Rendu-Osler kasalligi bilan
180. Namunaning gemolizi nimani ko‘rsatadi?
1) plazma oqsillarining parchalanishi haqida
2) qizil qon hujayralarining yo‘q qilinishi haqida
3) trombotsitlar sonining kamayishi haqida*
4) oq qon hujayralarining ko‘payishi haqida
5) fibrinogenning kamayishi haqida

181. Qaysi ko‘rsatkich intravaskulyar gemolizni ko‘rsatadi?

1) albumin miqdori
2) trombotsitlar soni
3) erkin gemoglobin darajasi
4) oq qon hujayralari soni*
5) konyugatsiyalangan (bog‘langan) bilirubin miqdori

182. Kon sindromi yuqorida aytilganlarning barchasi bilan tavsiflanadi, faqat:

1) giperaldosteronizm*
2) gipernatremiya
3) giperxloremiya
4) gipokaliemiya
5) giperfosfatazemiya

183. Neyrogipofizda qanday gormonlar ishlab chiqariladi?

1) ACTH
2) melanotropin
3) gonadotropinlar
4) katexolaminlar*
5) antidiuretik gormon (ADH)

184. Tirozin hosilalari qaysi gormonlar?

1) gipofiz bezi
2) oshqozon osti bezi
3) katexolaminlar, qalqonsimon gormonlar
4) gipotalamus*
5) jinsiy bezlar

185. Steroidlar bilan qanday gormonlar bog‘liq?

1) tiroksin
2) somatotropin*
3) adrenalin
4) testosteron, estrogenlar
5) melanotropin

186. Giperparatireoz aytilganlarning qaysi biri bilan tavsiflanmydi?

1) paratiroid gormonining ko‘payishi
2) kalsiy darajasining oshishi
3) fosfor konsentratsiyasini kamaytirish*
4) tiroksin ortadi
5) ishqoriy fosfataza faolligini oshirish

187. Katekolamin metabolizmining yakuniy mahsuloti qaysi modda?

1)17-OKS
2) 17-CS
3) vanillilmindal kislota( VMC), homovanilin kislota (GVK)
4) piruvik kislota
5) sut kislotasi*

188. Glyukokortikoidlarga qaysi gormon tegishli?

1) adrenalin
2) kortizol
3) insulin
4) tiroksin
5) norepinefrin*

189. Buyrak usti po‘stining retikulyar zonasida qanday gormonlar sintezlanadi?

1) kortizol, kortizon
2) adrenalin, norepinefrin
3) deoksikortikosteron*
4) aldosteron
5) androkortikoidlar, estrokortikoidlar

190. Paratgormonning maqsadli organlari:

1) oshqozon osti bezi
2) yurak, qon tomirlari
3) suyaklar va buyraklar
4) buyrak usti bezlari*
5) jigar, taloq
191. Surunkali buyrak usti yetishmovchiligida (Addison kasalligi) yetishmovchilik kuzatiladi:
1) katexolaminlar
2) gonadotropinlar
3) mineralokortikoidlar, glyukokortikoidlar
4) androkortikoidlar*
5) estrokortikoidlar
192. Feoxromotsitoma quyidagilar bilan tavsiflanadi:
1) gipoglikemiya
2) ketonemiya
3) giperkatekolaminemiya*
4) azotemiya
5) ketonuriya
193. Akromegaliya ko‘payishi bilan tavsiflanadi:
1) glyukagon
2) tiroksin*
3) somatotropin (STG)
4) insulin
5) adrenalin
194. Katexolaminlarning siydik ajralishi ko‘paymaydi:
1) feoxromotsitoma bilan
2) bronxial astma bilan
3) gipertermiya bilan
4) miokard infarkti holatida
5) jismoniy harakatsizlik holatida*
195. Siydikda 17-ketosteroidlarning kamayishi kuzatiladi:
1) Addison kasalligi bilan
2) adrenogenital sindrom bilan
3) buyrak usti po‘stlog‘ining giperplaziyasi bilan*
4) buyrak usti po‘stlog‘ining o‘simtasi bilan
5) Itsenko-Cushing kasalligi bilan

196. Surunkali limfotsitik leykemiyada, boshqa leykemiyalarga qaraganda qaysi turdagi anemiya ko‘proq uchraydi?

1) aplastik anemiya
2) autoimmun gemolitik anemiya*
3) temir tanqisligi anemiyasi
4) zararli anemiya

197. Retikulotsitlar sonini aniqlash uchun qaysi usuli tavsiya etiladi?

1) nam kamerada bo‘yalgan shisha ustida
3) probirkada
2) metil spirti bilan fiksatsiyadan keyin
4) sinov naychasida va nam kamerada bo‘yalgan oynada*

198. Aktiv lenfoblastik leykemiya uchun sito-kimyoviy ta’rif eng xarakterlidir:

1) mieloperoksidazalar
2) xos bo‘lmagan esteraza
3) lipidlar*
4) glikogen

199. Retikulotsitlarning donador-retikulyar moddasini aniqlash uchun nimadan foydalaniladi:

1) ozur 1
2) olmos-kresil ko‘k
3) ozur 2*
4) metilen ko‘k

200. Suyak iligi megakaryositlarini qayerda hisoblash kerak:

1) Fuks - Rozental palatasida
2) Goryaevning kamerasida
3) periferik qon smearida*
4) qon hujayralari hisoblagichlarida

201. Periferik qondagi siderotsitlar va suyak iligidagi sideroblastlar soni qachon ko‘paymaydi:

1) qo‘rg‘oshin zaharlanishida
2) silga qarshi dorilarni qabul qilishda*
3) mieloma bilan
4) talassemiya bilan

202. Suyak iligi punktatidagi eritroblastlarning o‘rtacha miqdori:

1) 5– 10%
2) 10– 20%
3) 25– 30%
4) 30– 40%*

203. Mikrosferotsitozda narx-Jons egri chizig‘i qanday o’zgaradi?

1) o‘ngga siljishlar
2) chapga siljishlar
3) bir nechta cho‘qqilar paydo bo‘ladi
4) o‘zgarmaydi

204. Sog‘lom odamning periferik qonidagi retikulotsitlarning asosiy qismi qanday bo’ladi:

1) corolla shaklidagi
2) klubga o‘xshash
3) to‘liq mash
4) maydalangan*

205. Gemorragik sindrom bilan trombotsitopeniya ko‘pincha quyidagilar bilan birga keladi:

1) surunkali mieloid leykemiya
2) o‘tkir leykemiya*
3) limfogranulomatoz
4) surunkali monotsitik leykemiya
206. Qon smearlarini tuzatish uchun foydalanilmaydi:
1) metil spirit*
2) etil spirti 70%
3) etil spirti 96%
4) May-Grunvald bo‘yoq fiksatori

207. Qondagi gemoglobin miqdorini aniqlashning eng aniq usuli:

1) Sali usuli
2) gemiglobin sianid usuli
3) oksigemoglobin uchun 0,5% ammiak eritmasi bilan usul*
4)gazometrik usul (qonni gaz bilan to‘yintirish uchun)

208. Surunkali monotsitik leykemiyada qon shakli xarakterli emas:

1) leykopeniya
2) leykositlarning mieloblastlarga o‘tishi
3) mutlaq monotsitoz*
4) bazofil-eozinofil murakkab

209. "Nisbiy neytrofiloz"nima?

1) neytrofillar ulushining normal absolyut soni bilan ortishi
2) neytrofillarning foiz va mutlaq tarkibining oshishi*
3) neytrofillar foizini kamaytirish
4) ularning mutlaq sonining ko‘payishi

210. Gematologik analizatorning indikatori:

1) eritrotsitlar hajmi bo‘yicha (anizotsitoz)
2) qizil qon hujayralari radiusi
3) eritrotsitlarning gemoglobin bilan to‘yinishi
4) qondagi oq qon hujayralari soni*

211. Suyak iligidagi plazma hujayralarining yuqori foizi kuzatiladi qachon kuzatiladi?

1) mieloma bilan
2) Valdenstrom kasalligi bilan*
3) kollagenozlar bilan
4) infeksion mononukleozda

212. Odatda, leyko-eritroblastik indeks qanday bo’ladi?:

1) 1:1
2) 1:2*
3) 3:1
4) 10:1

213. Trombotsitlar qayerda hosil bo‘ladi:

1) taloqda
2) suyak iligida*
3) jigarda
4) limfa tugunlarida

214. Periferik qonda bazofillar sonining mutlaq o‘sishi kuzatiladi:

1) o‘tkir leykozda
2) allergik holatlar uchun
3) surunkali mieloproliferativ kasalliklarda*
4) glyukokortikoidlarni davolashda
215. Mutlaq neytrofiloz xarakterli:
1) cytostatics bilan davolash uchun*
2) aplastik anemiya uchun
3) sepsis uchun
4) ikkilamchi immunitet tanqisligi uchun
216. Nisbiy limfotsitoz kuzatiladi:
1) kortikosteroidlarni qabul qilishda*
2) toksoplazmoz bilan
3) kollagenozlar bilan
4) ikkilamchi immunitet tanqisligi bilan
217. Mutlaq monotsitoz xarakterlidir:
1) bakterial infeksiyalar*
2) toksoplazmoz uchun
3) kollagenozlar uchun
4) monotsitik leykemiya uchun
218. Qonda gemoglobinning ko‘payishiqachon kuzatiladi:
1) megaloblastik anemiya bilan
2) gemoglobinopatiya bilan
3) birlamchi va ikkilamchi eritrotsitoz bilan*
4) giperhidratatsiya bilan
219. Mielodisplastik sindromda refrakter anemiyaning varianti quyidagilar bilan tavsiflanmaydi:
1) anizoxromiya
2) normo - yoki giperxromiya*
3) poikilotsitoz
4) gipercellular suyak iligi

220. Nicturia degan:

1) kechasi tez-tez siyish
2) choyshab
3) kunduzgi diurezning kunduzi ustunligi
4) kun davomida siydik ajralishining ko‘payishi*
5) og‘riqli siyish

221. Siydikdagi fosfatlarni qaysi usul bilan aniqlash mumkin?

1) cho‘kmaga kislota qo‘shib
2) cho‘kmaga ishqor qo‘shib
3) isitish orqali*
4) efir bilan aralashtirish orqali
5) distillangan suv qo‘shib

222. Siydikda oqsil qanday aniqlanadi?

1) sulfosalitsil kislotasi bilan namuna
2) Gaines borini (kamaytirish)*
3) Lange borini (nitroprusside)
4)rozin (yod) ning parchalanishi
5)Bogomolovning namunasi (mis sulfat bilan)

223. Zimnitskiyning namunasi qanday ko’rsatkichlarni aniqlashga imkon beradi:

1) chiqarilgan siydik miqdorini dinamik kuzatish*
2) kun davomida siydikning nisbiy zichligini dinamik kuzatish
3) kecha va kunduz diurezining ta’riflari
4) kundalik diurezni aniqlash
5) siydikdagi glyukozaning kunlik miqdorini aniqlash

224. Qaysi kasallik siydikning yuqori nisbiy zichligi bilan tavsiflanadi?

1) surunkali glomerulonefrit
2) pielonefrit
3) qandli diabet*
4) diabet insipidusi
5) qisqargan buyrak

225. Gemoglobinuriya qaysi kasallik bilan xarakterlanadi?

1) buyrak tosh kasalligi
2) sistit
3) gemolitik buyrak*
4) parenximal sariqlik
5) o‘tkir glomerulonefrit

226. Qanday kasallik aniq bilirubinuriya bilan tavsiflanadi?

1) mexanik sariqlik*
2) gemolitik sariqlik
3) buyrak tosh kasalligi
4) o‘tkir glomerulonefrit
5) sistit
227. Siydikda ko‘p miqdorda amorf fosfatlar va tripelfosfatlar qaysi kasallikda uchraydi?
1) gemolitik buyrak bilan*
2) sistit bilan
3) nefrotik sindrom bilan
4) o‘tkir glomerulonefritda
5) turg‘un buyrak bilan
228. Bakteriuriya xarakterli:
1) o‘tkir glomerulonefrit uchun
2) o‘tkir pielonefrit uchun
3) nefrotik sindrom uchun
4) buyrak saratoni uchun
5) buyrak toshlari uchun*

229. SHaklli elementlar mavjudligidan kelib chiqqan siydikning loyqaligini quyidagilar bilan olib tashlash mumkin:

1) kislota qo‘shilishi
2) sentrifugalash
3) ishqor qo‘shib*
4) isitish
5) suv qo‘shish

230. Oqsilni aniqlashda siydikka qanday talab qo‘yiladi?

1) siydik reaksiyasi ishqoriy bo‘lishi kerak
2) siydik reaksiyasi kislotali bo‘lishi kerak
3) siydik reaksiyasi muhim emas*
4) glyukoza bo‘lmasligi kerak
5) shaklli elementlar bo‘lmasligi kerak

231. Bence-Jones oqsili qanday haroratda tushadi?

1) 10-20 ° C*
2) 20-30°C
3) 30-40°C
4) 45-55°C
5) 60°C ustida

232. Agar urug ‘ suyuqligi siydikka kirsa, u aniqlanadi:

1) zardob oqsili
2) albumosa*
3) amiloid
4) Bence-Jones oqsil

233. Qandli diabetda siydikda keton tanalarining mavjudligi nimani xarakterlaydi:

1) kasallikning og‘irligi
2) kasallikning davomiyligi*
3) buyrak shikastlanish darajasi
4) terapiya samaradorligi
234. Zil-Nilsen usuli bo‘yicha siydik cho‘kmasidan tayyorlangan preparatlarni bo‘yash gumon qilinganda amalga oshiriladi:
1) buyrak shishi uchun
2) qovuq yallig‘lanishi uchun*
3) buyraklar sil kasalligi uchun
4) urolitiyoz uchun
5) qandli diabet uchun

235. Pepsinni aniqlash uchun yagona usuli nomi nima?

1) Matt
2) Pyatnitskiy*
3) Tugolukova
4) Reberga

236. Qaysi kasallik oshqozon sekretor faolligining oshishi bilan tavsiflanadi?

1) oshqozon saratoni uchun
2) o‘n ikki barmoqli ichak yarasi mahalliylashtirish bilan peptik yarasi uchun
3) surunkali atrofik gastrit uchun
4) darvozabon stenozi uchun
5) oshqozon polipozi uchun*

237. Qaysi kasallikda oshqozon tarkibidagi oshqozon tarkibida och qoringa sezilarli o‘sish kuzatiladi?

1) kardiyada lokalizatsiya bilan oshqozon saratoni uchun
2) pilorusning cicatricial yarali torayishi bilan*
3) funksional axlorhidriya bilan
4) oshqozon yarasi bilan

238. Me’da shirasining kislotaliligini aniqlashning qaysi usuli keng tarqalgan?

1) 0.01 n ni indikator ishtirokida VIAHON eritmasi bilan titrlash*
2) 0.1 N ni indikator ishtirokida VIAHON eritmasi bilan titrlash
3) 0.1 N ni VIAON eritmasi bilan titrlash
4) 1.0 N ni VIAON eritmasi bilan titrlash
5) 0.1 n ni HC eritmasi bilan titrlash

239. Oshqozon sekretsiyasining eng kuchli tirnash xususiyati:

1) adrenalin
2) atropin
3) gistamin*
4) pilokarpin
5) kofein

240. Me’da shirasidagi erkin xlorid kislotaning konsentratsiyasini qanday aniqlash mumkin?

1) 0.1 n ni viahon eritmasi bilan dimetilamidoazobenzol bilan titrlash
2) 0.1 N ni fenolftalein bilan VIAON eritmasi bilan titrlash
3) viaci eritmasi bilan 0.1 n ni dimetilamidoazobenzol bilan aniqlash*
4) oshqozon tarkibidagi ph qiymatini aniqlash
5) viaon eritmasi bilan 0.1 N ni natriy alizarin sulfon kislota bilan titrlash

241. Bog‘langan xlorid kislotani aniqlash uchun qanday ko‘rsatkichdan foydalaniladi?

1) fenolftalein
2) dimetilamidoazobenzol*
3) alizarin sulfon kislota natriy
4) temir xlorid va yarim eritmasi bilan
5) ko‘k bromid eritmasi bilan

242. Qaysi qobiq oshqozonning sekretor funksiyasini amalga oshiradi:

1) seroz
2) muskulli*
3) shilliq qavat
4) submukozal

243. Oshqozon tarkibidagi umumiy kislotalik qanday aniqlanadi?

1) 0.1 n ni viaon eritmasi bilan dimetilamidoazobenzol bilan titrlash
2) 0.1 N ni fenolftalein bilan VIAON eritmasi bilan titrlash*
3) viaci eritmasi bilan 0.1 N ni dimetilamidoazobenzol bilan titrlash
4) oshqozon tarkibidagi ph qiymatini aniqlash
5) viaon eritmasi bilan 0.1 n ni natriy alizarin sulfon kislota bilan titrlash

244. Ko‘rsatkichlarning qaysi biri oshqozon tarkibidagi normal umumiy kislotalikka to‘g‘ri keladi?

1) 10-20 mmol/l
2) 20-40 mmol/l
3) 40-60 mmol/l*
4) 60-90 mmol/l 5) 80-100 mmol / l

245.Namuna olgandan keyin qaysi vaqtda safro mikroskopik tadqiqotlarini o‘tkazish kerak?

1) 5-10 daqiqadan keyin*
2) 30 daqiqadan keyin
3) 1 soatdan keyin
4) 2 soatdan keyin

246. Agar zudlik bilan mikroskopik tekshirish imkoni bo‘lmasa, safro qanday qilib 1-2 soat davomida saqlanib qolishi mumkin?

1) sovutgichga joylashtiring
2) iliq suvli hammomga soling
3) uni termostatga qo‘ying*
4) 10% formalin qo‘shing
5) tuzli eritma qo‘shing
247. Qaysi patologiyada najasda sterkobilin yo‘q?
1) jigar sirrozi bilan
2) xolelitiyoz bilan
3) miokard infarkti holatida*
4) gemolitik anemiya bilan
248. Surunkali xoletsistitda o‘tda qanday o‘zgarishlar kuzatiladi?
1) qon quyqalari, leykotsitlar
2) xolesterin, kalsiy bilirubinat kristallari*
3) katta miqdordagi safro
4) flakes, leykotsitlar, desquamated epiteliy
249. Najasning kislota reaksiyasi kuzatiladi:
1) oqsilli parhez bilan,
2) fermentatsiya jarayonlarining kuchayishi bilan
3) chirituvchi florani aktivlashtirishda*
4) ich qotishi bilan
5) pankreatik etishmovchilik bilan

250. Reaktivlardan qaysi biri yog ‘ kislotalari, sovun va neytral yog‘larning tomchilari va bo‘laklarini farqlashga imkon beradi?

1) Lugolning eritmasi*
2) Sudan III
3) 1% metilen ko‘k eritmasi
4) glitserin
251. Najasda sterkobilin yo‘q:
1) yarali kolit bilan
2) umumiy o‘t yo‘lining obstruksiyasi bilan
3) pankreatik funksiyasi etarli emasligi bilan
4) og‘ir fermentatsiya jarayonlarida*
5) gastrit bilan

252. Qaysi patologiyada najasda ko‘p miqdorda hazm qilingan tola, kraxmal va yodofil flora mavjud?

1) chirituvchi dispepsiya
2) pankreatit*
3) fermentatsiya dispepsiyasi
4) ich qotishi bilan kolit

253. Steatorrhea nima?

1) najasda go‘sht ovqatining hazm qilinmagan elementlari mavjudligi
2) najasda yog ‘ borligi
3) najasda shilimshiq borligi
4) axlat mustahkamligining o‘zgarishi*
5) najasda kraxmal borligi

254. Go‘shtli ovqat bilan yuklanganda najas hidining ko‘payishi bilan bog‘liq:

1) fermentatsiya jarayonlarining ustunligi bilan
2) chirituvchi jarayonlarning ustunligi bilan*
3) jigar faoliyati buzilgan holda
4) yallig‘lanish jarayoni bilan

255. Creatorrhea emas:

1) najasda yog ‘ borligi
2) najasda go‘sht ovqatining hazm qilinmagan elementlari mavjudligi
3) najasda shilimshiq borligi*
4) axlat mustahkamligining o‘zgarishi
5) najasda kraxmal borligi
256. Najas yuzasida shilimshiq mikroskopik aniq aralash bildiradi:
1) me’dada ovqat hazm qilish jarayonlarining buzilishi haqida
2) oshqozon osti bezi kasalligi haqida*
3) ingichka ichakdagi yallig‘lanish jarayoni haqida
4) yo‘g‘on ichakning pastki qismlarida yallig‘lanish jarayoni haqida

257. Najasda "yangi" qon borligi qaysi a’zodan qon ketishini ko‘rsatadi:

1) oshqozondan
2) ingichka ichakdan
3) qizilo‘ngachdan*
4) to‘g‘ri ichakdan
5) o‘n ikki barmoq ichakdan 12

258. Sudan III bilan bo‘yalganda yog ‘ tomchilari qanday rangda bo‘ladi?

1) rangsiz
2) yorqin apelsin*
3) jigarrang
4) ko‘k
5) qora

259. ссс
260. Najasdagi eritrotsitlar va leykotsitlar yallig‘lanish jarayonida aniqlanadi:

1) ingichka ichakda
2) katta ichakda*
3) qizilo‘ngachda
4) oshqozonda
261. Amiloreya tashxisi uchun siz quyidagilarni tayyorlashingiz kerak:
1) mahalliy, bo‘yalmagan dori
2) Sudan III bilan bo‘yalgan mahalliy tayyorgarlik
3) Lugol eritmasi bilan bo‘yalgan mahalliy preparat
4) glitserin bilan mahalliy tayyorgarlik*
5) Nil ko‘k sulfat bilan bo‘yalgan preparat
262. Bezgak uchun standart qon tekshiruvi paytida ko‘rish kerak bo‘lgan qalin tomchi qonni ko‘rish maydonlarining minimal soni:
1) 10
2) 50
3) 100
4) 200*
5) 300

263. Bezgakni keyingi saqlash uchun sinovdan o‘tkazgandan so‘ng, qon smearlarini (tomchilarini) artib olish uchun quyidagilarning qaysi biridan foydalanish yaxshiroqdir:

1) efir
2) ksilen*
3) etil spirti
4) immersion neft
5) detarjan bilan suv

264. Bezgakni tekshirish uchun bemordan qachon qon olinishi kerak:

1) titroq paytida
2) issiqlik paytida*
3) terlash paytida
4) istima tushgandan so’ng
5) har qanday vaqtda, hujumdan qat’i nazar

265. Bezgak uchun smearlar va qalin tomchilarni bo‘yashda Romanovskiyga ko‘ra bo‘yoq tayyorlash uchun suvning reaksiyasi bo‘lishi kerak:

1) 6,6
2) 6,8*
3) 7,0
4) 7,6
5) 8,4