Маъруза режаси: Тузилиши, номланиши, олиниш усуллари Физик ва кимёвий хоссалари

4. Техникада альдегидлар этилен углеводородларига СО ва Н2 бириктириб (оксосинтез) олинади.

• Физик ва кимёвий хоссалари. Чумоли альдегиди ўткир хидли газ, -210С да қайнайди. Бошқа альдегдлар суюқ, сувда яхши эрийди. Кетонлар суюқлик бўлиб, улардан ёқимли ҳид келади.
• Кетонлар альдегидларга қараганда юқори ҳароратда қайнайди. Тўғри занжир ҳосил қилиб тузилган альдегид ва кетонлар изомерларига қараганда юқори ҳароратда қайнайди. Альдегид ва кетонлар тегишли спиртларга нисбатан паст ҳароратда қайнайдилар, чунки спиртлар водород боғланиш ҳосил қилиб тузилган уларнинг дипол моментлари 2,7 D дан юқори.

• 1. Натрий гидросульфитнинг бирикиш жараёнини.

• КИМЁВИЙ ХОССАЛАРИ

• Нуклефил бирикиш реакцияларига осон киришади

• 2. Водород бирикиши. Альдегидлар катализаторлар (Ni, Co, Cu, Pd, Ph) иштирокида бирламчи, кетонлар иккиламчи спиртлар ҳосил қилади.

• Бунда гликоллар ҳам ҳосил бўлади

• 3. Цианид кислотанинг бирикиши

• 4. Аммиак билан осон бирикиб альдеминларни ҳосил қилади :

• Кетонлар аммиак билан бундай бирикма ҳосил қилмайди

• 5. Магний органик бирикмаларнинг бирикиш жараёнидан фойдаланиб бирламчи, иккиламчи ва учламчи спиртларни олиш мумкин:

• 6. Гидроксиамин билан реакцияга киришиб
• оксимларни ҳосил қилади.

• Альдегидлар – альдоксим
• Кетонлар – кетоксим деб аталади

• Бу реакция альдегид ва кетонларни сифат ва
• миқдор жиҳатдан аниқлашда ишлатилади.

• 7. Гидразин ва унинг ҳосилалари билан реакцияга
•