Mavzu: Oqsil biosintezi

Mavzu: Oqsil biosintezi

1. 
   Oqsil biosintezining umumiy sxemasi.
   
2. 
   Protein biosintezi: qisqacha va tushunarli.
   
3. 
   Tirik hujayrada oqsil biosintezi.
   
4. 
   Gen ifodasini tartibga solish
   

Protein sintezi jarayoni ribosomalar yuzasida joylashgan hujayralar ichida sodir bo'ladi, ular bir butun sifatida ishlaydigan 60S va 40S cho'kindi konstantasi bo'lgan ikkita subbirlikdan iborat komplekslardir. Ribosoma tarkibida 30-35% oqsil va 65-70% ribosoma RNK mavjud. Ribosomada aminoatsil va peptidil hududlari mavjud. Birinchisi, ribosomaga kiradigan faol aminokislota va tRNK kompleksini, ikkinchisi esa boshqa tRNK bilan bog'langan polipeptid zanjirini mahkamlash uchun xizmat qiladi. Ribosoma subbirliklari DNK shablonidagi yadro yadrosida sintezlanadi.

Protein sintezi jarayonining mohiyati quyidagicha:Oqsil sintezlovchi sistemaga ribosomalar, nuklein kislotalar, 20 ta aminokislotalar to‘plami, turli fermentlar, ATP, GTP, magniy ionlari va 200 ga yaqin turli katalitik bo‘lmagan oqsil omillari kiradi. DNK molekulasida to'rt xil azotli asoslar mavjud: adenin (A), guanin (G), sitozin (C) va timin (T). Uchta asos (uchlik) ketma-ketligi bitta o'ziga xos aminokislotaga mos keladigan kodonni tashkil qiladi.
Nuklein kislotalar - DNK va RNK - oqsil biosintezining muhim tarkibiy qismlari. DNK saqlash uchun javobgardir genetik ma'lumot, RNK esa bu ma'lumotlarning uzatilishini va oqsil molekulalari shaklida amalga oshirilishini belgilaydi. Aytish mumkinki, DNKning asosiy vazifasi genotipni saqlab qolishdir va RNK bu genotipning ifodasidir. Miqdoriy jihatdan hujayrada ribosoma RNK (rRNK) ustunlik qiladi. rRNK spiral bo'laklarga ega va o'zgartirilgan nukleotidlarni o'z ichiga oladi (masalan, 2-metilriboza). rRNK hujayradagi umumiy RNK miqdorining taxminan 80% ni tashkil qiladi. Hujayradagi RNK ning ikkinchi turi boshqa barcha RNK turlari singari yadroda sintez qilingan transfer RNK (tRNK) dir. U hujayradagi umumiy RNK miqdorining 10-15% ni tashkil qiladi. 60 dan ortiq turli tRNKlar aniqlangan. Shuning uchun alohida aminokislotalarni tashish uchun bir nechta turli tRNKlar mavjud. Hujayradagi har bir aminokislota uchun kamida bitta o'ziga xos tRNK mavjud. tRNK molekulalari nisbatan kichikdir. Ularning tuzilishida 75-93 ribonukleotid mavjud.

mRNK sintez sxemasi

Komplementarlik printsipi DNK spiralidagi adenin urasil mRNKga, timin adeninga, guanin sitozinga mos kelishini bildiradi. Shuning uchun mRNK DNKdan ma'lumotni o'qiydi.
Shunday qilib, DNK -» RNK bosqichi mRNK molekulasining sintezini aniqlaydi, unda nukleotidlar ketma-ketligi DNKning ma'lum bir hududiga (geniga) to'ldiruvchi. Bu jarayon transkripsiya deb ataladi. Keyin mRNK ribosomaga kiradi va uning subbirliklari bilan birlashadi. Bitta mRNK molekulasi bir vaqtning o'zida ko'plab ribosomalarga biriktirilib, polisomalar deb ataladigan narsalarni hosil qiladi. Polisomalarning mavjudligi mRNKdan foydalanish samaradorligini va tezligini oshiradi.
Muayyan tarkibdagi polipeptid zanjirining sintezi mRNK shablonida sodir bo'ladi. Axborotni mRNK dan oqsilga o'tkazish jarayoni translatsiya deb ataladi. RNK -> oqsil bosqichi mRNK tomonidan boshqariladigan oqsil sintezi jarayonini ifodalaydi. Shunday qilib, ma'lumot uzatish doimo DNK -» RNK -» oqsil yo'nalishi bo'yicha boradi.
Tarjima jarayoni quyidagi bosqichlarni o'z ichiga oladi:
1) aminokislotalarning faollashishi va ularning tRNKda fiksatsiyasi;
2) polipeptid zanjiri sintezining boshlanishi;
3) sintezlangan polipeptid zanjirining cho'zilishi;
4) polipeptid zanjirining tugashi va uning chiqarilishi;
5) polipeptid zanjirining translatsiyadan keyingi modifikatsiyasi.
1. Aminokislotalarning faollashishi uchun aminoatsil-tRNK sintetaza fermenti va ATP shaklida energiya sarflanishi kerak:
Xuddi shu ferment ilgari faollashtirilgan aminokislotalarni oxirgi tRNK nukleotidining ribozasining 2 yoki 3 holatiga mahkamlashda ishtirok etadi:
Ushbu kompleks shaklida aminokislota ribosomaga ko'chiriladi, u erda oqsil molekulasi sintezlanadi. Aminoatsil-tRNK sintetaza o'ziga xosdir, u aminokislotalarni ham, tRNKlarni ham taniy oladi. Shunday qilib, hujayrada a-aminokislotalar soniga qarab kamida 20 xil sintetaza mavjud.
2. Ma’lum bir aminokislota bilan efir bog‘i bilan bog‘langan tRNK ribosomaga kiradi va mRNK nukleotidlarining kodon deb ataladigan o‘ziga xos tripleti va uning komplementar spetsifik uchligi (antikodon) o‘rtasidagi komplementarlik turiga ko‘ra mRNK bilan o‘zaro ta’sir qiladi. ma'lum bir aminokislota tashuvchi tRNK. Shunday qilib, har bir mRNK kodon tRNK antikodon tomonidan peptid zanjiridagi bitta aminokislotaning o'ziga xos fiksatsiyasiga mos keladi. Ribosoma mRNK molekulasi bo'ylab harakatlanib, barcha kodonlarni ketma-ket o'qiydi va shu bilan sintez joyiga etkazilgan barcha aminokislotalarning tartibini o'rnatadi.
Protein molekulasining sintezi aminokislotalarning erkin aminokislotadan erkin karboksil guruhigacha bo'lgan yo'nalishda davom etadi. Odatda, polipeptid zanjiri sintezidagi boshlang'ich aminokislota metionin bo'lib, u uchun AUG mRNKning nukleotidlar ketma-ketligi kodon bo'lib xizmat qiladi.
Polipeptid sintezining boshlanishi ikkita tRNK antikodonlari mos keladigan mRNK kodonlarida mahkamlanganda boshlanadi. Jarayon GTP bo'lgan energiya manbai mavjudligini, shuningdek, bir qator oqsillarni boshlash omillari va peptidil transferazaning ishtirokini talab qiladi.
Polipeptid sintezini boshlash sxemasi
DNK nukleotidlarining ketma-ketligi va demak, mRNK saqlanib qolar ekan, yangi sintezlangan oqsilning tabiati o'zgarishsiz qoladi.
Protein sintezi uchun zarur bo'lgan genetik ma'lumot so'zlar va jumlalarni tashkil etuvchi harflar ketma-ketligidan iborat bo'lgan inson tiliga o'xshash tarzda ifodalanishi mumkin. Genetik tilda esa faqat to'rtta harf - to'rtta asos (adenin, guanin, urasil, sitozin) mavjud.
Genetik kod uch harfli so'zlarni o'z ichiga oladi. Bu holatda to'rtta asos (43) 64 ta variantni (so'zlarni) beradi, ular 20 ta aminokislotalarni kodlash uchun etarli. Shunday qilib, 64 ta kodon genetik kodni tashkil qiladi
Genetik kodni tahlil qilish shuni ko'rsatadiki, turli xil aminokislotalar uchun turli xil sonli kodonlar mavjud. Masalan, metionin va triptofanda faqat bitta, arginin, leysin va serinda esa oltita kodon mavjud. Bitta aminokislota uchun bir nechta kodonlarning mavjudligi kodning "degeneratsiyasini" aks ettiradi. Binobarin, bir xil aminokislota tuzilishidagi bir nechta nukleotid tripletlari bilan kodlanishi mumkin. Shu bilan birga, har bir triplet sintezlangan polipeptid zanjirida aniq belgilangan aminokislotaga mos keladi.
Genetik kod universal va turli darajadagi rivojlanish turlarida (odamlar, hayvonlar, o'simliklar, mikroorganizmlar) bir xildir. Kodning universalligi shuni ko'rsatadiki, o'tmishdagi barcha tirik organizmlar bitta ajdodga ega edi.
Masalan, individual aminokislotalar (gidroksiprolin, oksilizin) kodonga ega emas va ular yordamida hosil bo'ladi. kimyoviy reaksiyalar polipeptid zanjirining sintezidan keyin. Bu jarayon post-translational modifikatsiya deb ataladi va har bir oqsilning to'g'ri ishlashi uchun juda muhimdir.
Ma'nosiz kodonlar (UAA, UAG, UGA) aminokislotalarni kodlamaydi, lekin aslida oqsil molekulasi sintezining tugashi uchun signal bo'lib xizmat qiladi.
Shunday qilib, mRNK irsiy axborotni yadrodan sitoplazmatik ribosomaga bevosita tashuvchidir. Bitta ribosoma mRNKda 80 ga yaqin nukleotid uzunlikdagi hududni egallaydi va daqiqada taxminan 100 peptid aloqasini katalizlash qobiliyatiga ega (Severin E. S. va boshq., 2011).
sintez qilingan oqsil molekulalari ribosomalar darajasida yoki sintez tugagandan so'ng turli funktsional guruhlarning biriktirilishi natijasida strukturaviy o'zgarishlarga duch kelishi mumkin. Sitoplazmada mRNK nisbatan qisqa muddatga ega. Ba'zi mRNK sintezlanadi va faol bo'lmagan shaklda saqlanadi, tez oqsil sinteziga tayyor.
mRNK ma'lumotlari nukleotidlarning chiziqli ketma-ketligi bilan bog'liq bo'lganligi sababli, bu ketma-ketlikning yaxlitligi juda muhimdir. Nukleotidlar tartibining har qanday yo'qolishi yoki o'zgarishi oqsil sintezini o'zgartirishi mumkin. Bugungi kunga kelib, organizm hujayralarida DNK replikatsiyasining bir qator inhibitorlari (antibiotiklar, kimyoviy zaharlar, antiviral preparatlar) o'rnatildi. Gendagi purin yoki pirimidin asoslari ketma-ketligining buzilishi mutatsiya deb ataladi.
Kodonda faqat bitta nukleotidni almashtirish (mutatsiya) bir aminokislotaning boshqasiga kodlanishining o'zgarishiga olib keladi. Masalan, gemoglobin molekulasida glutamik kislotani valin bilan almashtirish bilan bog'liq mutatsiya gemoglobin sinteziga olib keladi, bu o'roqsimon hujayrali anemiyani keltirib chiqaradi. Bugungi kunda inson gemoglobin molekulasining polipeptid zanjirining 200 dan ortiq mutatsiyalari ma'lum. Ko'pincha mutagenlar azotli asoslarning tuzilishini o'zgartiradigan moddalar (masalan, nitrozaminlar) bo'lib, bu bazani to'ldiruvchi tabiatning o'zgarishiga olib keladi. Ultraviyole nurlanish timin qoldiqlarining kondensatsiyasini timin dimerlarini hosil qiladi. Yaxshiyamki, hayvonlar ultrabinafsha nurlarining zararli ta'siridan atmosferaning ozon qatlami tomonidan himoyalangan.
Ribosomalarda sintez qilingan oqsillar hali to'liq tugallangan holatga ega emas. Ular birlamchi polipeptidlarni ifodalaydi, keyinchalik ular ko'p modifikatsiyaga (monomerlarning oligomerlarni hosil qilish uchun birlashishi, kofermentlarning qo'shilishi, kimyoviy transformatsiyalar) o'tadi, bu oqsilning tuzilishini va shuning uchun uning faolligini o'zgartiradi.
PROTEINLAR BIOSINTEZI DNK replikatsiyasi dezoksiribonuklein kislotaning qiz molekulasini sintez qilish jarayoni bo'lib, u ota-ona DNK molekulasi matritsasida hujayra bo'linishi paytida sodir bo'ladi. Bunday holda, DNKda kodlangan genetik material ikki baravar ko'payadi va qiz hujayralar o'rtasida bo'linadi. DNK replikatsiyasi DNK polimeraza fermenti tomonidan amalga oshiriladi.
Oqsil biosintezining kashfiyotchilari Fransua Yakob (1920 y.) - fransuz mikrobiologi Jak Lyusen Monod () - fransuz biokimyogari va mikrobiologi
Transkripsiya Oqsil biosintezining birinchi bosqichi transkripsiyadir. Transkripsiya - bu DNK nukleotidlari ketma-ketligidan ma'lumotni RNK nukleotidlar ketma-ketligiga qayta yozish. A T G G A C G A C T DNKning ma'lum bir qismida fermentlar ta'sirida giston oqsillari ajralib chiqadi, vodorod aloqalari buziladi va DNKning qo'sh spirallari burilmaydi. Zanjirlardan biri mRNK qurish uchun shablonga aylanadi. Ma'lum bir joyda DNKning bir qismi fermentlar ta'sirida bo'shashishni boshlaydi. DNK shabloni
Keyin, shablonga asoslanib, RNK polimeraza fermenti ta'sirida mRNK birikmasi komplementarlik printsipiga ko'ra erkin nukleotidlardan boshlanadi. A T G G A C G A C T U A C U G C U G A i-RNK DNK va RNKning azotli asoslari o‘rtasida vodorod bog‘lari, RNK matritsasining o‘zi nukleotidlari o‘rtasida esa efir bog‘lari hosil bo‘ladi. Vodorod aloqasi Ester aloqasi
mRNK mRNK yigʻilgandan soʻng DNK va mRNKning azotli asoslari orasidagi vodorod bogʻlari uziladi va yangi hosil boʻlgan mRNK yadrodagi teshiklardan oʻtib sitoplazmaga oʻtadi va u yerda ribosomalarga birikadi. Va DNKning ikkita zanjiri qayta bog'lanib, qo'sh spiralni tiklaydi va yana giston oqsillari bilan bog'lanadi. mRNK magniy ionlari ishtirokida kichik bo'linma yuzasiga biriktirilgan. Ribosoma sitoplazmasining yadrosi Mg 2+ Tarjima Biosintezning ikkinchi bosqichi tarjimadir. Tarjima - nukleotidlar ketma-ketligini oqsilning aminokislotalar qatoriga tarjima qilish. Sitoplazmada aminokislotalar tRNK bilan birlashadi. Bu turlarga xos reaktsiyalar: ma'lum bir ferment faqat o'zining aminokislotasini tanib, tegishli tRNK bilan bog'lashga qodir. i-RNA AGU U C A U CA A G U U U G A C U U G C
Keyin tRNK i-RNKga o'tadi va antikodon bilan komplementarni i-RNK kodoniga bog'laydi. Keyin ikkinchi kodon o'ziga xos antikodonni o'z ichiga olgan ikkinchi aminoatsil-tRNK kompleksi bilan bog'lanadi. Antikodon - bu tRNKning yuqori qismida joylashgan nukleotidlarning uchligi. Kodon mRNKdagi nukleotidlarning uchligidir. i-RNK AGU U C A U C A A G U a/ k a/k U U G A C U U G C Komplementar nukleotidlar orasidagi vodorod aloqalari. Ikki tRNK mRNKga biriktirilgandan so'ng, ferment ta'sirida aminokislotalar o'rtasida peptid bog'i hosil bo'ladi; birinchi aminokislota ikkinchi tRNK ga o'tadi va chiqarilgan birinchi tRNK tark etadi. Shundan so'ng, ribosoma keyingi kodonni ish joyiga qo'yish uchun ip bo'ylab harakatlanadi. I-RNA AGU U C A U C A A G U a/k a/ k U U G A C U U G C Peptid aloqasi a/ c
mRNK tarkibidagi "matn" ning ribosoma tomonidan bunday ketma-ket o'qilishi jarayon to'xtash kodonlaridan biriga (terminal kodonlar) yetguncha davom etadi. Bunday uchlik uchlik UAA, UAG, UGA hisoblanadi. Bitta mRNK molekulasida bir nechta polipeptid zanjirlarini sintez qilish bo'yicha ko'rsatmalar bo'lishi mumkin. Ribosomalar oqsilidagi i-RNK Nihoyat, fermentlar bu i-RNK molekulasini parchalaydi va uni alohida nukleotidlarga bo'linadi.
Oqsilning polipeptid zanjiridagi aminokislotalar qoldiqlarining almashinish tartibini belgilovchi dastur dezoksiribonuklein kislotadan (DNK), ya'ni hujayra genomidan kelib chiqadi.Genlar deb ataladigan ikki zanjirli DNKning alohida bo'limlari. ulardagi bir zanjirli RNK zanjirlarining sintezi. Sintezlangan RNK zanjirlari DNK zanjirlaridan biriga komplementar bo'lib, shu tariqa o'zlarining ribonukleotidlar ketma-ketligida boshqa DNK zanjirining dezoksiribonukleotidlar ketma-ketligini aniq takrorlaydi. RNK polimeraza fermenti tomonidan amalga oshiriladigan genni bunday nusxalash jarayoni transkripsiya deb ataladi. RNK sintez paytida va undan keyin, ayniqsa eukaryotik hujayralarda, qayta ishlash deb ataladigan bir qator qo'shimcha o'zgarishlarga duch kelishi mumkin, bunda nukleotidlar ketma-ketligining ma'lum qismlari undan kesilishi mumkin. Keyin hosil bo'lgan RNK sintezlangan oqsildagi aminokislotalar ketma-ketligini aniqlaydigan dastur sifatida ribosomalarga kiradi. U informatsion yoki "xabarchi" RNK (mRNK) deb ataladi. Shunday qilib, genlarning transkripsiyasi va mRNKning shakllanishi DNKdan ribosomalarga axborot oqimini ta'minlaydi.
Ribosomaning mRNK zanjiri bo'ylab harakati (yoki boshqacha aytganda, mRNK zanjirining ribosoma orqali o'tishi) kodlovchi nukleotid tartibiga muvofiq turli xil aminoatsil-tRNKlarning ribosomasiga kirishning qat'iy vaqtinchalik tartibini o'rnatadi. mRNK bo'ylab birikmalar. Tanlangan aminoatsil-tRNKning aminoatsil qoldig'i har safar ribosoma tomonidan o'sib borayotgan polipeptid zanjiriga kovalent bog'lanadi. Deatsillangan tRNK ribosomadan eritmaga chiqariladi. Shunday qilib, ketma-ket, bosqichma-bosqich, oqsilning polipeptid zanjiri quriladi . Organizmning eng muhim funktsiyalari - moddalar almashinuvi, o'sishi, rivojlanishi, irsiyatning uzatilishi, harakatlanishi va boshqalar - oqsillar, nuklein kislotalar va boshqa biologik jarayonlar ishtirokidagi ko'plab kimyoviy reaktsiyalar natijasida amalga oshiriladi. faol moddalar. Shu bilan birga, hujayralarda doimiy ravishda turli xil birikmalar sintezlanadi: qurilish oqsillari, ferment oqsillari, gormonlar. Ayirboshlash jarayonida bu moddalar eskiradi va yo'q qilinadi, ularning o'rnida yangilari hosil bo'ladi. Oqsillar hayotning moddiy asosini yaratganligi va barcha metabolik reaktsiyalarni tezlashtirishi sababli, hujayraning va umuman organizmning hayotiy faoliyati hujayralarning o'ziga xos oqsillarni sintez qilish qobiliyati bilan belgilanadi. Ularning asosiy tuzilishi DNK molekulasidagi genetik kod bilan oldindan belgilanadi. Protein molekulalari o'nlab va yuzlab aminokislotalardan (aniqrog'i, aminokislota qoldiqlaridan) iborat. Misol uchun, gemoglobin molekulasida ularning 600 ga yaqini mavjud va ular to'rtta polipeptid zanjiriga taqsimlanadi; ribonukleaza molekulasida 124 ta shunday aminokislotalar va boshqalar mavjud.
Genetik kod - DNK va RNK molekulalarining tarixan tashkil etilgan tashkiloti, ulardagi nukleotidlar ketma-ketligi oqsil molekulalaridagi aminokislotalarning ketma-ketligi haqida ma'lumot beradi. Kod xususiyatlari: triplet (kodon), bir-birining ustiga chiqmasligi (kodonlar bir-birini kuzatib boradi), o'ziga xoslik (bitta kodon polipeptid zanjirida faqat bitta aminokislotani aniqlay oladi), universallik (barcha tirik organizmlarda bir xil kodon bir xil aminokislotalarning tarkibini belgilaydi. polipeptid), ortiqcha (ko'pchilik aminokislotalar uchun bir nechta kodonlar mavjud). Aminokislotalar to'g'risida ma'lumotga ega bo'lmagan tripletlar sintezning boshlanishini ko'rsatadigan to'xtash tripletlaridir. i-RNK.(V.B. Zaxarov. Biologiya. DNK hujayra yadrosida joylashganligi va oqsil sintezi sitoplazmada sodir bo'lganligi sababli, DNKdan ribosomalarga ma'lumot uzatuvchi vositachi mavjud. RNK ham shunday vositachi bo'lib xizmat qiladi, unga nukleotidlar ketma-ketligi DNKdagiga to'liq mos ravishda - komplementarlik printsipiga muvofiq qayta yoziladi. Bu jarayon shunday nomlandi transkripsiyalar va matritsa sintez reaktsiyasi sifatida davom etadi. U faqat tirik tuzilmalar uchun xarakterlidir va tirik mavjudotlarning eng muhim xususiyati - o'z-o'zini ko'paytirish asosida yotadi. Protein biosintezi DNK zanjirlarida mRNKning shablonli sintezidan oldin amalga oshiriladi. Hosil bo'lgan mRNK hujayra yadrosidan sitoplazmaga chiqadi, u erda ribosomalar bog'lanadi va TRJK yordamida aminokislotalar bu erga etkazib beriladi. Protein sintezi DNK, mRNK, tRNK, ribosomalar, ATP va turli fermentlarni o'z ichiga olgan murakkab ko'p bosqichli jarayondir. Birinchidan, sitoplazmadagi aminokislotalar fermentlar tomonidan faollashtiriladi va tRNKga (CCA nukleotidi joylashgan joyga) biriktiriladi. Keyingi qadam aminokislotalarning DNKdan nukleotidlarning almashinishi mRNKga o'tish tartibida birikmasidir. Ushbu bosqich deyiladi efirga uzatish. mRNK zanjirida bitta ribosoma emas, balki ularning bir guruhi - bunday kompleks polisoma deb ataladi (N.E. Kovalev, L.D. Shevchuk, O.I. Shchurenko. Tayyorlov bo'limlari uchun biologiya. tibbiyot institutlari).
Protein sintezi ikki bosqichdan iborat - transkripsiya va translatsiya.
I. Transkripsiya (qayta yozish) - RNK molekulalarining biosintezi, matritsa sintezi printsipiga ko'ra DNK molekulalarida xromosomalarda amalga oshiriladi. Fermentlar yordamida barcha turdagi RNKlar (mRNK, rRNK, tRNK) DNK molekulasining (genlarning) tegishli bo'limlarida sintezlanadi. 20 xil tRNK sintezlanadi, chunki oqsil biosintezida 20 ta aminokislotalar ishtirok etadi. Keyin mRNK va tRNK sitoplazmaga chiqadi, rRNK ribosoma subbirliklariga birlashadi, ular ham sitoplazmaga chiqadi.
II. Tarjima (transmissiya) - oqsillarning polipeptid zanjirlarining sintezi ribosomalarda amalga oshiriladi. U quyidagi hodisalar bilan birga keladi:
1. Ribosomaning funksional markazi - mRNK va ribosomalarning ikkita bo'linmasidan iborat FCR hosil bo'lishi. PCRda har doim ikkita triplet (olti nukleotid) mRNK mavjud bo'lib, ikkita faol markazni hosil qiladi: A (aminokislota) - aminokislotalarni aniqlash markazi va P (peptid) - aminokislotalarni peptid zanjiriga biriktirish markazi.

2. tRNKga biriktirilgan aminokislotalarning sitoplazmadan PCRga o'tishi. Faol A markazida tRNK antikodoni mRNK kodon bilan o'qiladi; komplementarlik holatida ribosomaning mRNK bo'ylab bir tripletga oldinga siljish (sakrash) uchun signal bo'lib xizmat qiladigan bog'lanish paydo bo'ladi. Natijada “rRNK va tRNK ning aminokislota bilan kodoni” kompleksi P ning faol markaziga o‘tadi, u yerda aminokislotalar peptid zanjiriga (oqsil molekulasi) biriktiriladi. Keyin tRNK ribosomani tark etadi.

3. Peptid zanjiri translatsiya tugaguniga qadar uzayadi va ribosoma mRNKdan sakrab chiqadi. Bir vaqtning o'zida bir mRNKga bir nechta ribosomalar (polisomalar) sig'ishi mumkin. Polipeptid zanjiri endoplazmatik retikulum kanaliga botiriladi va u erda ikkilamchi, uchinchi yoki to'rtlamchi tuzilishga ega bo'ladi. 200-300 aminokislotadan iborat bitta oqsil molekulasining yig'ilish tezligi 1-2 minut. Protein biosintezi formulasi: DNK (transkripsiya) --> RNK (tarjima) --> oqsil.