Mavzu: O'tkir promyelotsitik leykemiya. Reja: O'tkir prokelotsitik lösemi

Mavzu: O'tkir promyelotsitik leykemiya.
Reja:

1. 
   O'tkir prokelotsitik lösemi.
   
2. 
   Belgilari va alomatlari.
   
3. 
   Arsenik trioksidi.
   

Xulosa

1. 
   O'tkir prokelotsitik lösemi.
   

O'tkir promyelotsitik lösemi (APL) - qonning saraton kasalligi bo'lgan o'tkir miyeloid leykemiya (AML) ning pastki turi . Siz buni M3 AML deb atashingiz mumkin. Shimoliy Amerikada AML barcha AML holatlarining taxminan 10% ni tashkil qiladi. Italiyada va Janubiy Amerika viloyatlarida APL 65% hollarda vakili bo'lishi mumkin.

Bu ayol va erkaklarda bir xil bo'ladi va boshlang'ich yoshi 40 yoshni tashkil etadi.Boshqa subtipalarga ko'p jihatdan o'xshash bo'lsa-da, APL o'ziga xos va o'ziga xos davolash rejimiga ega. APL uchun davolash natijalari juda yaxshi va u eng ko'p davolash mumkin bo'lgan leykemiya turi hisoblanadi. Davolanish stavkalari 90% ga teng.
Leykemiya hujayralarining DNKlarida eng ko'p uchraydigan genetik anormallik yoki mutatsiya xromosomalarning 15 va 17 orasida o'zgarishidir. Demak, xromosoma 15 ning bir qismi uzilib qoladi va xromosoma 17 ga to'g'ri keladi. Bu mutatsiya oq qon hujayralari juda yosh va rivojlanmagan bo'lsa, qon hujayralari rivojlanishining promyelotsitik bosqichda "yopishqoq" bo'lishiga sabab bo'ladigan oqsillarni ishlab chiqarish.
Promyelocytes, bu turdagi oq qon hujayralari rivojlanishiga mos keladigan hujayralardir, "chaqaloqlar" myeloblastlar yoki portlashlar, va kattalar neutrophils, eosinophils, bazophils va monocytes deb nomlanadigan myelositlerdir.
Promyelotsitik leykemiya xujayralari inson o'smirlari bilan taqqoslanishi mumkin. Ular katta yoshlilar kabi biroz qarashadi, lekin ular ish topolmaydi, pullarni to'laydilar, mashinani haydashadi yoki to'liq etuk insonlarning kundalik vazifalarini qila olmaydi. Xuddi shu tarzda, promyelotsitik qon hujayralari vujudda to'laqonli oq qon hujayralarining rolini bajarish uchun juda kam rivojlangan.

2.