Материалы и оборудование. Суспензионные культуры водоросли Chlorella и
Syringa vulgaris известной плотности, дистиллированная вода, 0,1 М раствор сахаро-
зы, секундомер, стаканы химические вместимостью 50 мл, рН-метр, электроды для
рН-метрии, магнитная мешалка, осветитель для микроскопии, черная бумага.
Ход работы В один стакан налейте 30 мл суспензии клеток культуры водоросли
Chlorella, во второй – такое же количество суспензионных клеток в 0,3 М
растворе сахарозы. Стакан с клетками хлореллы поставьте на магнитную
мешалку, предварительно положив в него магнитный брусок. Погрузите
в стакан рН-метрические электроды и закройте сосуд полоской черной
бумаги. Проследите динамику изменения рН в наружном растворе в те-
чение 20 мин, снимая показания рН-метра через каждые 2 минуты. Ана-
логичные измерения проведите с клетками суспензионной культуры Sy- ringa vulgaris. Пользуясь формулой (4) определите содержание СО
2
в наружном
растворе суспензии в начале и конце эксперимента. Вычислите скорость
поглощения углекислого газа на свету клетками водоросли и суспензион-
ной культуры Syringa vulgaris. Результаты занесите в таблицу. Сделайте
сравнительный анализ.
36
Таблица 14 Объект
исследования
рН
0
рН
t
[CO 2 ] 0 [CO 2 ] t t
Контрольные вопросы 1. Какие процессы приводят к выделению углекислого газа при дыхании?
2. Почему в суспензии клеток водорослей в темноте происходит уменьшение рН?
3. Почему для регистрации дыхания клетки водоросли затенялись, а суспензион-
ная культура Syringa vulgaris нет?
