ЛИНЕЙНОСТЬ МЕТОДА
Если
ΔА/мин превышает 0,250 при длине волны Hg 334 нм/340 нм или 0,140 при Hg 365 или, если актив-
ность креатинкиназы в пробе выше 1000 Е/л при 37°C, разведите 0,1 мл исходной пробы 0,9 мл физиоло-
гического раствора и повторите исследование. Полученный результат умножьте на 10 (коэффициент раз-
ведения).
РЕФЕРЕНТНЫЕ ПРЕДЕЛЫ (Е/л)
Температура исследования
25°C 30°C 37°C
Мужчины
10-80
15-125
24-190
Женщины
10-70
15-110
24-170
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
Все контрольные сыворотки с активностью КК, определенной этим методом, могут быть использованы для
контроля. Рекомендуется использовать контрольную сыворотку на основе крови животных HUMATROL или
контрольную сыворотку на основе человеческой крови SERODOS.
АВТОМАТИЗАЦИЯ
При необходимости могут быть присланы методические рекомендации для работы с данным набором на
Вашем автоматическом анализаторе.
ПРИМЕЧАНИЯ
Буфер BUF содержит азид натрия в качестве консерванта. Избегать попадания реагента на кожу, слизи-
стые оболочки и в рот.
ЛИТЕРАТУРА
1. J. Clin. Chem. Clin. Biochem.15, (1977), 249
2. Szasz,G.,Gruber,W.,
and Bernt,E., Clin.Chem., 22, (1976), 650
3. Gruber,W., Clin. Chem., 24, (1978), 177
4. Chemnitz, G., et al., Dtsch. med. Wschr., 104, 257 (1977)
Оригинал EN-CK-M INF 1200501 GB 09-2005-14
Регистрационное удостоверение Росздравнадзора № ФСЗ 2008/02395 от 1 августа 2008 г.
АН
АЛ
ИТ
ИК
А
Реагенты фирмы «HUMAN», Германия
© Перевод на русский язык ЗAO “АНАЛИТИКА”, Москва, 2012 г. тел./факс: (495) 737-03-63
КРЕАТИНКИНАЗА (CK NAC liquiUV)
(К.Ф. 2.7.3.2)
Do'stlaringiz bilan baham: |