Microsoft Word sbornik rs rtf

* 
Федеральный медицинский биофизический центр имени А.И. Бурназяна
ФМБА России, Москва, ** Государственный научно-исследовательский институт 
особо чистых биопрепаратов ФМБА России, Санкт-Петербург, Россия 
Хорошо известно, что развитие острой лучевой болезни (ОЛБ) закономерно сопровождается 
развитием постлучевого дисбактериоза кишечника. Он проявляется снижением бифидумбактерий и 
лактобацилл на фоне увеличения представителей условно-патогенной флоры.
Для лечения дисбактериозов в клинике широко применяются пробиотики. Возможности их 
использования для лечения постлучевых дисбактериозов долгое время не исследовались.
В опытах на мышах и крысах, подвергавшимися тотальному воздействию излучения, назначение 
лактобацилл и бифидумбактерий приводило к увеличению содержания в кишечнике микробов 
молочно-кислого брожения и снижению энтеробактерий. Нормализация микрофлоры кишечника 
сопровождалась повышением выживаемости и увеличению продолжительности жизни животных, по 
сравнению с контрольными облученными животными. 
Сочетанное назначение облученным мышам антибиотикоустойчивых бифидобактерий и 
антибиотиков (канамицин, ампициллин, гентамицин феноксиметилпенициллин, окситетрациклин, 
стрептомицин) повышало выживание облученных животных по сравнению с контрольными 
группами, получавших одни антибиотики или одни бифидумбактерии. Одновременно отмечено 
нормализующее влияние препаратов на микрофлору тонкого и толстого кишечника. 
Таким образом, в экспериментах применение пробиотиков или антибиотиков в сочетании с 
антибиотикоустойчивыми бифидобактериями препятствовало развитию дисбактериоза кишечника и 
увеличивало выживаемость облученных мышей. Можно предполагать, что максимальный 
благоприятный эффект обусловлен синергизмом действия препаратов. Антибиотики препятствовали 
постлучевому увеличению условно-патогенных микробов, а лактобациллы и бифидумбактерии 
повышали содержание в кишечнике микробов молочно-кислого брожения.
ОЦЕНКА РАДИОЗАЩИТНОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ β-ЭСТРАДИОЛА
ПРИ ОСТРОМ ОБЛУЧЕНИИ 
В.А. Мясников, А.Н. Гребенюк, В.Н. Быков 
Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова, Санкт-Петербург, Россия 
Актуальность данной работы обусловлена необходимостью дальнейшего совершенствования 
медицинских средств противорадиационной защиты, одним из перспективных направлений которой 
является использование для этих целей препаратов группы эстрогенов. 
Целью работы явилась оценка радиозащитной эффективности синтетического эстрогена
β-эстрадиола при остром облучении. 
Эксперименты выполнены на 330 белых беспородных мышах и 150 мышах-гибридах 
F1(CBAxC57Bl) 
массой 20-22 г. β-Эстрадиол вводили внутримышечно за 5 сут до облучения в дозах 
40 
и 100 мг/кг. Животные подвергались рентгеновскому облучению в дозах ЛД
30-90/30 
на установке 
РУМ-17 (напряжение 180 кВ, сила тока 14 мА, фильтр 0.5 мм Сu + 1.0 мм Al, направление облучения 
спина – грудь, кожно-фокусное расстояние 50 
см, мощность дозы 0,41 
Гр/мин). Оценку 
радиозащитной эффективности выполняли в методиках 30-суточной выживаемости облученных 
животных и эндогенного колониеобразования путем подсчета колоний, выросших на селезенках 
мышей на 9 сут после облучения. 
Установлено, что в условиях профилактического (за 5 сут до радиационного воздействия) 
применения в дозе 40 мг/кг β-эстрадиол увеличивал выживаемость мышей, облученных в дозах 7 и 
8 
Гр, а при применении в дозе 100 мг/кг – при всех изученных дозах облучения. Фактор изменения 
дозы β-эстрадиола по критерию 30-суточной выживаемости животных составил 1,09 – 1,12. Средняя 
продолжительность жизни погибших животных статистически значимо увеличивалась лишь при 
облучении защищенных препаратом мышей в дозе 7 Гр. 

---

236
Выявлено также, что профилактическое введение β-эстрадиола способствовало увеличению 
пролиферативной активности гемопоэтических клеток и уменьшению выраженности постлучевых 
нарушений костномозгового кроветворения у облученных мышей. Так, введение препарата в дозе 
40 
мг/кг вызывало достоверное увеличение числа 9-суточных эндогенных колоний на селезенках 
мышей, облученных в дозе 7 Гр. Введение β-эстрадиола в дозе 100 мг/кг достоверно увеличивало 
число 9-суточных эндогенных колоний на селезенках мышей, облученных в дозах 7 и 8 Гр. Фактор 
изменения дозы β-эстрадиола по критерию эндогенного колониеобразования составил 1,08–1,10. 
Таким образом, профилактическое применение β-эстрадиола при остром облучении способствует 
увеличению 30-суточной выживаемости, средней продолжительности жизни облученных животных, 
а также уменьшению выраженности постлучевых нарушений костномозгового кроветворения, что 
позволяет говорить о перспективности дальнейшего изучения препаратов из группы эстрогенов в 
качестве радиозащитных средств. 
ИННОВАЦИИ В ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОМ ОБЕСПЕЧЕНИИ ТЕРАПИИ 
ХИМИЧЕСКИХ И РАДИАЦИОННЫХ ПОРАЖЕНИЙ 
В.Б. Назаров, В.Д. Гладких, В.В. Бояринцев, А.С. Самойлов, А.О. Лебедев,
А.Ю. Беловолов 
Научно-производственный центр «Фармзащита» ФМБА России,
Химки Московской обл., Россия 
В соответствии с постановлением Правительства РФ от 2 июня 2008 г. №423, ФМБА России 
обеспечивает проведение работ по разработке, производству и поставке лекарственных средств 
экстремальной медицины. К настоящему времени ФГУП «НПЦ Фармзащита» ФМБА России 
разработаны лекарственные средства профилактики и лечения радиационных поражений (амбен, 
препарат В-190, дезоксинат, дезактивирующее средство «Защита», предназначенное для удаления 
радионуклидов с кожных покровов, калия йодид, латран, лиоксазоль, пентацин, серотонин, феррацин, 
цистамин) и отравлений высокотоксичными веществами (аминостигмин, карбоксим, кобальт ЭДТА, 
комплект первой помощи при поражении веществами раздражающего действия «Алмаз», пентацин, 
цианодот, ферроцин). Инновационными средствам медицинской защиты, созданными в последние 
годы, являются противоожоговое средство «Лиоксазин» и местное гемостатическое средство 
«
Гемостоп».
Противоожоговые средства представляют собой биологически активный гидрогель с 
иммобилизованным 2-аллилоксиэтанолом и лидокаином, нанесённый на салфетку из нетканевого 
полотна («Лиоксазин – СП»), а также индивидуально упакованный «Лиоксазин-Гель» и «Лиоксазин 
D-
Гель», дополнительно содержащий дезоксинат. Механизм действия препаратов основан на 
улучшении микроциркуляции сосудов дермы, ослаблении патологической афферентации из 
поражённых участков, ускорении репарационных процессов в эпителии («Лиоксазин D-Гель»), 
активации роста грануляций и эпителия. Антимикробная активность в условиях ожога любой 
этиологии (в том числе и радиационного генеза) связана с задержкой роста микрофлоры под 
образцами по St.epid и Ps. Aeroginosa.
Синтез аналогов природного цеолита (NaCaAX), обладающих высокой адсорбционной 
способностью, привёл к созданию гемостатического средства нового поколения «Гемостоп» 
(
гранулированный полидисперсный порошок). Микроструктура пор и поверхностный потенциал 
препарата позволяет избирательно поглощать молекулы воды, создавать локальную концентрацию 
клеточных и белковых компонентов крови (в том числе факторов свёртывания), активировать ХII 
фактор свёртывания крови.

---

237
ВЛИЯНИЕ ОБЩЕЙ ДЕТОКСИКАЦИИ ОРГАНИЗМА
НА ВОССТАНОВЛЕНИЕ ФУНКЦИИ МИОКАРДА
ПОСЛЕ ЛОКАЛЬНОГО ЛУЧЕВОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ 
В.С. Нестеренко, Е.М. Яценко, Н.П. Савина, М.В. Филимонова, И.Л. Хакаю,
Л.А. Моисеева, А.Г. Коноплянников 
Медицинский радиологический научный центр Минздравсоцразвития РФ, 
Обнинск, Россия 
Проведены экспериментальные исследования влияния детоксикации организма энтеросорбентами 
на функцию облученного миокарда. Актуальность исследования обусловлена необходимостью 
минимизации поражения здоровых тканей организма с некомпенсируемой гибелью клеток при 
лучевой терапии злокачественных новообразований, например сердца, попадающего в зону 
непрямого облучения при терапии опухолей средостения, легких, молочной железы. Эксперименты 
выполнены на крысах - самцах «Вистар». Моделирование токсемии осуществляли γ-облучением 
верхней половины тела у крыс на установке «Луч» в дозе 6 Гр (мощность дозы 4 Гр/мин). 
Установлено, что с первых часов после облучения постепенно нарастает содержания пептидов 
(
МСМ), которое к 28 суткам достигает 1,15±0,05г/л против контрольных значений – 0,26±0.02г/л 
(
Р<0,05). Введение энтеросорбентов несколько снижает количество МСМ к концу обследования по 
сравнению с облученными крысами без введений сорбентов на этот срок, однако различие с 
исходными показателями осталось достоверным. Исследование еще одного показателя интоксикации – 
индола выявило увеличение его в моче к 28 суткам после облучения до 0,24±0,03 мкмоль/л в 
сравнении с исходным уровнем 0,15±0.02мкмоль/л. Применение энтеросорбентов нормализовало 
содержание индола облученных крыс к 7 суткам. Функциональное состояние миокарда оценивалось 
по миоглобинурии и ЭКГ. Обнаружено, что концентрация миоглобина в моче возрастает с 
0,17±0.03
мкг/л до 0,30±0.02мкг/л. У животных, леченных энтеросорбентами, уровень миоглобина 
нормализовался на 28 суткам. У облученных животных зарегистрирована умеренная ишемия 
миокарда желудочков по изменению уровня сегмента ST. Детоксикация энтеросорбентами 
нивелировала не резко выраженные изменения ЭКГ. Приведенные результаты исследования 
свидетельствует о том, что, влияя на гистиогенную токсемию с помощью минеральных 
энтеросорбентов различного химического строения – смектита и кремнеземсодержащего минерала 
(
ГКМ), можно улучшать функцию облученного миокарда.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ПРОТИВОЛУЧЕВОЙ 
ЭФФЕКТИВНОСТИ ТРАНСФУЗИИ АЛЛОГЕННЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК 
ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ, СТИМУЛИРОВАННЫХ ЦИТОКИНАМИ 
В.А. Першко*, Ю.Ш. Халимов*, В.В. Салухов*, И.С. Драчёв**, В.И. Легеза**,
А.Б. Селезнев**