Microsoft Word sbornik rs rtf

* 
Институт медицинской радиологии имени С.П. Григорьева НАМН Украины, 
Харьков, ** Институт фармакологии и токсикологии НАМН Украины, Киев,
*** 
Институт животноводства НААН Украины, Харьков, Украина 
На экспериментальной модели внешнего рентгеновского облучения крыс проводили оценку 
радиозащитной эффективности нового микроэлементного комплекса «Эсмин», созданного на 
основе координационных соединений d-переходних биометаллов (Fe, Cu, Zn, Se, Mn, Co, Cr, Mo
и V) с 2,4-динитрофениловой кислотой. Эксперименты проводились на 172 белых крысах-самцах 
массой 180-200 г. Животных облучали в дозах 4,0 Гр, 6,2 Гр, 7,8 Гр и 9,0 Гр на установке РУМ-17 
(
напряжение 200 кВ, сила тока 10 мА, фильтр 0,5 мм Си + 1,0 мм Аl, фокусное расстояние 40 см). 
Мощность поглощенной дозы 0,64 Гр/мин. Оценку радиозащитной эффективности проводили по 
показателям 30-ти суточной выживаемости и средней продолжительности жизни (СПЖ) животных в 
опытных группах по сравнению с облученным контролем, а также по показателям пиков гибели, 
частоты встречаемости и срокам появления характерных признаков лучевой болезни в опытных и 
контрольных группах. Проведено пять серий экспериментов, в которых испытаны разные схемы и 
режимы введения препарата в дозах 5 мг/кг, 25 мг/кг и 75 мг/кг массы тела. Полученные данные 
обрабатывали статистически с помощью пакета программ Biostatistics v.4.03 для Windows. В ходе 
экспериментов установлено, что наиболее оптимальное радиозащитное действие препарата 
выявлялось при профилактическом режиме его введения в дозе 25 мг/кг в течение 5 суток до 
облучения в интервале испытанных доз, а также в режиме его введения за 1 час до облучения в дозе 
75 
мг/кг. Фактор уменьшения дозы (ФУД) при таких схемах введения препарата по показателям 30-
ти суточной выживаемости животных составлял, в среднем, 1,15 и 1,42. Медиана выживаемости 
животных в опытных группах составляла, в среднем, 21-и сутки против 15-ти суток в контроле; 
изменялся профиль гибели, и улучшались клинические показатели состояния животных в опытных 
группах по сравнению с облученным контролем. Полученные результаты позволяют рекомендовать 
дальнейшее изучение радиозащитной эффективности препарата «Эсмин» по другим критериям.

---

243
ВОЗМОЖНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА «ЭСМИН»
В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ РАДИАЦИОННЫХ ПОРАЖЕНИЙ КОЖИ 
Н.Е. Узленкова*, А.С. Григорьева**, Н.Ф. Конахович**, С.О. Шаповалов*** 
* 
Институт медицинской радиологии имени С.П. Григорьева НАМН Украины, 
Харьков, ** Институт фармакологии и токсикологии НАМН Украины, Киев,
*** 
Институт животноводства НААН Украины, Харьков, Украина 
В работе на экспериментальных моделях местного радиационного поражения кожи разной 
степени тяжести произведена оценка специфической активности нового микроэлементного 
комплекса «Эсмин», созданного на основе координационных соединений d-переходних биометаллов 
(Fe, Cu, Zn, Se, Mn, Co, Cr, Mo 
и V) с 2,4-динитрофениловой кислотой, на характер изменений в 
соединительнотканном матриксе легких и кожи крыс. Эксперименты были проведены на 95 
половозрелых белых крысах-самцах массой 180-200 г. Рентгеновское облучение бедра крыс в дозах 
25, 35, 50 
и 70 Гр проводили на установке ТУР-60 при мощности дозы в воздухе 80,6 Гр/мин, 
эффективной энергии 18,0 КэВ, U=50 кВ, I=10 мА без тубуса с использованием фильтра Al=0,6 мм. 
Степень радиационных поражений кожи оценивали по частоте возникновения и срокам развития 
ранних и поздних клинических реакций: I степень – первичная эритема; II степень – истинная 
эритема; III-IV степень – реакции десквамации (сухой и влажный дерматит); V степень – изъязвления 
и некрозы. Определялись также сроки, частота и характер заживления поврежденных поверхностей. 
Наблюдения проводились в течение 60 суток. Препарат «Эсмин» применяли в комплексе со 
стандартными схемами лечения аппликациями мази на облученную поверхность в профилактическом 
режиме его введения реr os в дозе 25 мг/кг в течение 2-х недель до облучения, а также в режиме его 
введения за 7 суток до облучения и далее в течение 30 суток после облучения. Полученные данные 
обрабатывали статистически с помощью пакета программ Biostatistics v.4.03 для Windows. В ходе 
экспериментов установлено, что наиболее эффективной была схема применения препарата в режиме 
его введения за 7 суток до облучения и далее в течение 30 суток после облучения в комплексе с 
одновременными аппликациями мази на облученную поверхность. При указанной схеме 
наблюдалось снижение частоты развития реакций сухой десквамации в 2,1 раза, влажной 
десквамации – в 1,9 раза и сокращении времени их заживления на 3–7 суток, отсутствовали эрозии и 
лучевые язвы.
ОСНОВЫ РАЗРАБОТКИ СРЕДСТВ РАННЕЙ ТЕРАПИИ
ОСТРОЙ ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ 
Н.Г. Чигарева 
Военно-медицинский музей МО РФ, Санкт-Петербург, Россия 
До сих пор нерешенной и не потерявшей своей актуальности проблемой остается поиск средств и 
способов раннего лечения острой лучевой болезни, применение которых в скрытом периоде болезни 
способствует облегчению ее течения и оказывает благоприятное влияние на исход. Современные 
знания о патогенезе лучевой болезни в раннем периоде ее развития, выявленные в результате 
изучения динамики заболевания, позволяют выделить основные этапы формирования радиационного 
поражения, которые могут быть модифицированы с помощью медикаментозных средств, причем 
спектр этих препаратов достаточно широк. Данные литературы свидетельствуют о сложности и 
многогранности механизмов радиомодифицирующего эффекта потенциальных средств ранней 
терапии. Несмотря на значительный объем накопленного материала, большая часть исследований 
потенциальных средств ранней терапии ограничивается рамками экспериментальных работ и 
остается до конца незавершенной. Кроме того, применение многих лечебных препаратов 
лимитировано нежелательными побочными эффектами, либо ограничено временным интервалом, что 
снижает возможность их практического использования. Поскольку средства ранней терапии входят в 
систему лечения ОЛБ, при их разработке в экспериментальных исследованиях необходимо уточнять 
механизмы реализации лечебного действия, обосновывать показания и оптимальные схемы 
применения препаратов, изучать возможность и эффективность их сочетанного использования с 
противолучевыми средствами и отсроченной медикаментозной терапией, включающей препараты, 

---

244
купирующие первичную реакцию, а также средства лечения симптомокомплекса, возникающего в 
период разгара болезни. Все это в совокупности подтверждает необходимость создания 
универсальной модели для поиска новых более эффективных препаратов и дальнейшей разработки 
уже существующих средств раннего лечения ОЛБ.
ПОДХОДЫ К УВЕЛИЧЕНИЮ УСТОЙЧИВОСТИ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА
К МУТАГЕНАМ (РАДИАЦИЯ, ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ)
С ПОМОЩЬЮ АНТИМУТАГЕНОВ 
Ж.М. Шагирова
1
, 
И.М. Васильева
2
, 
В.Ф. Михайлов
1
, 
Л.В. Шуленина
1
, 
Г.Д. Засухина
2