Microsoft Word sbornik rs rtf


Download 2.33 Mb.
Pdf ko'rish
bet29/134
Sana11.07.2023
Hajmi2.33 Mb.
#1659628
1   ...   25   26   27   28   29   30   31   32   ...   134
Bog'liq
tezisy


Объединенный институт ядерных исследованийДубнаРоссия

Университет имени ЯКохановскогоКельцеПольша

Отделение генетической 
микробиологии и токсикологии Стокгольмского университетаСтокгольмШвеция 
При неконтролируемом облучении определить полученную человеком дозу при помощи 
физических методов часто не представляется возможным. В таких случаях решающей является 
оценка дозы с помощью калибровочных кривых, построенных на основе анализа хромосомных 
аберраций в in vitro облученных лимфоцитах периферической крови человека. Поскольку на базовых 
установках Лаборатории ядерных проблем (ЛЯП) ОИЯИ проводится лучевая терапия 
онкологических больных (установка «Рокус-М», протонный терапевтический пучок фазотрона), 
построение калибровочных кривых представляется целесообразным. 
Образцы крови облучали дозами от 1 до 5 Гр: γ-лучами 
60
Co (
ЛПЭ ≈ 0,3 кэВ/мкм, «Рокус-М» ЛЯП 
ОИЯИ; 5 доноров); протонами в модифицированном пике Брегга (ЛПЭ до 100 кэВ/мкм, 


68
терапевтический пучок фазотрона ЛЯП ОИЯИ; 12 доноров). Кроме того, на нуклотроне Лаборатории 
высоких энергий ОИЯИ кровь облучали ионами 
12
C (
ЛПЭ ≈ 11 кэВ/мкм; 8 доноров). После облучения 
кровь была закультивирована путем добавления 0,5 мл крови в 4,5 мл среды, содержащей 80% RPMI-
1640; 20% 
эмбриональной сыворотки, 2% фитогемагглютинина (ФГА), антибиотиков/антимикотиков, 
инвитрогена-GIBCO. Спустя 5 ч было добавлено 20 мкM 5-бром-2'-деоксиуридина (BrdU). Клетки 
культивировались при t = 37
0

в течение 48 ч. За 3 ч до фиксации был добавлен колцемид в 
концентрации 5 мкг/мл. Фиксация лимфоцитов проводилась по стандартной методике с помощью 
метанола и уксусной кислоты (3:1). Препараты окрашивались по стандартной ФПГ (флюоресценция 
плюс Гимза) методике. С помощью светового микроскопа производился анализ нестабильных 
аберраций: дицентриков и центрических колец. При подсчете учитывались только клетки в первых 
постлучевых метафазах. Распределение аберраций по клеткам определено с помощью программы 
NETA.
На основе полученных результатов с помощью программы CABAS построены кривые 
зависимости частоты дицентриков и центрических колец от дозы облучения. Построенные кривые 
зависимости частоты нестабильных хромосомных аберраций от дозы могут быть использованы как 
калибровочные кривые при случайном облучении людей. 
РАЗРАБОТКА МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИХ
КРИТЕРИЕВ ОЦЕНКИ СТЕПЕНИ ОПАСНОСТИ
НОВЫХ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ 
А.Ю. Микшта 
33 
Центральный научно-исследовательский испытательный институт МО РФ
Вольск-18, Россия 
Оценка степени опасности новых физиологически активных веществ (ФАВ) является важной 
задачей обеспечения химической безопасности Вооруженных Сил Российской Федерации. 
Разработана схема направлений деятельности по медико-биологической оценке степени опасности 
новых ФАВ. К числу основных критериев, позволяющих выделить опасные ФАВ, необходимо 
относить: возможность применения с военными целями; высокая токсичность при действии через 
органы дыхания, неповрежденную кожу и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта
большие запасы веществ. Представляющие опасность ФАВ подлежат токсикологической оценке. При 
этом определяются эффективные и токсические дозы вещества; выявляются наиболее 
чувствительные органы и системы организма; изучается зависимость токсических эффектов от дозы 
и длительности применения вещества. Представлялось целесообразным взять за основу предложение 
отбирать соединения с активностью, близкой к существующим токсичным химикатам (ФОВ, BZ). 
Приведены справочные данные по действию эталонных веществ для экспериментальных животных и 
человека. Обоснованы медико-биологические критерии для оценки степени опасности ФАВ: для 
веществ летального действия – нижняя граница уровня токсических доз, на один порядок 
превышающая LD
50
для зарина (для всех аппликаций, кроме накожной) и Vx (для накожной 
аппликации); для веществ несмертельного действия – нижняя граница уровня токсических доз на 
один порядок превышающая ID
50
для BZ с учетом широты токсического действия. 
АЛГОРИТМ РАСЧЕТА КРАЕВЫХ ДОЗ ТОКСИКАНТОВ 
И.В. Мокшанов 

Download 2.33 Mb.

Do'stlaringiz bilan baham:
1   ...   25   26   27   28   29   30   31   32   ...   134




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling