Microsoft Word sbornik rs rtf

* 
Институт биологии Коми НЦ УрО РАН, Сыктывкар,
** 
Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова, Санкт-Петербург, Россия 
В связи с глобальным загрязнением окружающей среды в настоящее время является актуальным 
поиск и изучение препаратов, обладающих свойствами адаптогенов, которые при действии 
стрессовых факторов разной природы, в том числе ионизирующего излучения, способны повышать 
неспецифическую реакцию организма. Механизмы адаптогенного действия препаратов из растений, 
содержащих экдистероиды, изучены недостаточно. Исследовали биологическое действие и 
противолучевые свойства экдистероидсодержащего препарата Серпистен, выделенного из надземной 
части серпухи венценосной (Serratula coronata L.). Установлено, что биохимический механизм 
действия Серпистена включает активацию процессов перекисного окисления липидов, а также 
индукцию биосинтеза белков теплового шока Hsc70, которые сопровождают на клеточном уровне 
процессы срочной и долговременной адаптации и способствуют повышению резистентности 
организма к стрессовым воздействиям. Доказано, что экдистероиды обладают как прооксидантными, 
так и антиоксидантными свойствами в зависимости от их концентрации и интенсивности 
окислительных процессов. При поступлении в организм небольших доз препарата (5 и 50 мг/кг, 10 
дней), он способен модифицировать фазовое состояние клеточных мембран за счет изменения обмена 
холинсодержащих фракций фосфолипидов. При совместном действии Серпистена и хронического 
низкоинтенсивного γ-излучения в малой дозе (суммарная поглощенная доза 22.6 сГр) наблюдаемый 
эффект в значительной степени зависел как от дозы вещества, так и времени его поступления в 
организм (до или после облучения). При терапевтическом использовании Серпистен в малых дозах в 
липидах эритроцитов и печени обладает выраженным противолучевым эффектом в области 
низкоинтенсивного облучения. Работа выполнена при финансовой поддержке программы 
фундаментальных исследований Президиума УрО РАН «Фундаментальные науки – медицине» по 
теме «Молекулярно-клеточные механизмы стресс-устойчивости и оценка возможности 
фитофармакологической коррекции адаптивных реакций организма в неблагоприятных условиях 
окружающей среды, высоких физических и психо-эмоциональных нагрузок» (№ 09-П-4-1013). 
РАДИОЗАЩИТНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ СОВМЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ 
ГЕПАРИНА, ЦИСТАМИНА, МЕКСАМИНА И ИНТЕРЛЕЙКИНА-1β
ПРИ ОСТРОМ ВНЕШНЕМ ОБЛУЧЕНИИ 
Б.П. Лукашин, А.Н. Гребенюк, В.В. Зацепин 
Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова, Санкт-Петербург, Россия 
Целью данного исследования явилась экспериментальная оценка потенцирующего эффекта 
гепарина при его последовательном профилактическом введении с радиопротекторами: цистамином 
и мексамином или стимулятором гемопоэза – интерлейкином-1β при остром облучении.
Эксперименты выполнены на белых беспородных мышах-самцах, мышах-самцах F1 
(CBAxC57Bl). 
Животных подвергали общему равномерному гамма-облучению в дозах СД
70-100/30
. 
За 
15 
мин до воздействия животным опытной группы внутрибрюшинно вводили радиопротекторы или 
комплекс, состоящий из радиопротектора и гепарина. Цистамин вводили в дозах 10-100 мг/кг, 
мексамин – 12-24 мг/кг, гепарин – 250 ЕД/кг. Интерлейкин-1β применяли в дозе 50 мкг/кг через 15 
мин после лучевого воздействия. 
В результате проведенных исследований установлено, что гепарин достоверно повышал 
радиозащитное действие цистамина при облучении в дозах, вызывающих как костномозговой, так и 
кишечный синдром. Кроме того, установлено усиление противолучевой активности цистамина под 
действием гепарина и по показателям эндогенного колониеобразования.

---

234
При изучении влияния гепарина на радиозащитную эффективность радиопротектора из группы 
индолилалкиламинов – мексамина было установлено, что дополнительное введение биополимера не 
увеличивает выживаемость облученных мышей.
Последовательное профилактическое введение гепарина и раннее терапевтическое применение 
интерлейкина-1β позволяет увеличить выживаемость облученных мышей по сравнению с 
изолированным введением цитокина. Применение гепарина и интерлейкина-1β также увеличивает 
число эндогенных колоний на селезенках облученных мышей-самцов по сравнению с изолированным 
введением данных препаратов. 
Таким образом, гепарин увеличивает радиопротекторную активность цистамина и раннюю 
терапевтическую эффективность интерлейкин-1β в условиях острого облучения, однако не влияет на 
противолучевую эффективность мексамина. 
ПРОТИВОЛУЧЕВАЯ АКТИВНОСТЬ АМИНОКИСЛОТНЫХ
ШИФФОВЫХ ОСНОВАНИЙ И ИХ КОМПЛЕКСОВ С МЕДЬЮ 
М.Г. Малакян 
Научный центр радиационной медицины и ожогов Минздрава Армении, 
Ереван, Армения 
В опытах на белых беспородных крысах проведено исследование радиозащитных свойств 
Шиффовых оснований, производных 2-, 3- и 4-пиридинкарбоксальдегидов и L-Триптофана, а также 
их комплексов с Cu(II). О противолучевой активности соединений судили по результатам 
сравнительного анализа показателей выживаемости и средней продолжительности жизни (СПЖ) 
контрольно облученных животных и животных, за 1 или 24 часа перед воздействием рентгеновского 
излучения в дозах 880 Р (ЛД
90-100/30
)
и 650 Р (ЛД
50/30
) 
получивших подкожно или перорально 
исследуемые соединения в дозах 10 мг/кг и 40 мг/кг (рентген-установка РУМ-17, мощность дозы 
излучения 178 Р/мин).
Согласно полученным данным, все три основания Шиффа проявляли противолучевую активность 
той или иной степени. Однако наиболее выраженные радиозащитные эффекты обнаруживались на 
фоне применения Никотинил-L-Триптофаната.
Медные комплексы Шиффовых оснований в условиях облучения в дозе 880 Р вызывали усиление 
радиопротекторного действия. Так, 10 мг/кг Cu(II) комплекса Пиколинил-L-Триптофаната при 
подкожном введении за 1 ч до облучения обеспечивал 50% выживаемости (23.7 дней СПЖ), а при 
дозе 40 мг/кг – 40% выживаемости (21,2 дня СПЖ). При пероральном введении 10 мг/кг 
Cu(II)(
Никотинил-L-Триптофаната)
2 
за 1 ч и 24 ч до облучения выживаемость крыс достигала 40% и 
50% (
СПЖ – 17.7 и 20.1 дней, соответственно).
При облучении в дозе 650 Р среди изучаемых Шиффовых оснований наиболее выраженной 
радиопротекторной активностью снова выделялся Никотинил-L-Триптофанат, на фоне перорального 
введения которого в дозе 40 мг/кг как за 1 ч, так и за 24 ч перед облучением, а при подкожном 
введении – за 1 ч до облучения, выживаемость достигала 90%, СПЖ – 26.3 дня (в контроле – 45% и 
20.3 
дня). Комплекс Никотинил-L-Триптофаната с Cu(II) проявлял сильное радиозащитное действие в 
дозе 10 мг/кг при подкожном введении крысам и за 1 ч, и за 24 ч до облучения.
Пиколинил-L-Триптофанат и Изоникотинил-L-Триптофанат, а также их медные комплексы при 
облучении в дозе 650 Р были малоэффективны. 

---

235
ПРОБИОТИКИ В РАДИАЦИОННОЙ МЕДИЦИНЕ 
В.Н. Мальцев*, Л.Н. Петров**