Microsoft Word sbornik rs rtf

33 
Центральный научно-исследовательский испытательный институт МО РФ, 
Вольск-18, Россия 
Одним из направлений научно-исследовательской работы войск РХБЗ МО РФ является 
разработка новых и исследование существующих средств защиты кожных покровов от воздействия 
токсичных химикатов. В настоящее время одним из перспективных направлений в этой области 
является использование защитных мазевых систем.
В опытах на белых крысах, на основании ранее разработанного и обоснованного методического 
подхода была проведению комплексная оценка функциональных и эксплуатационных свойств 
четырех мазевых систем фирмы «Stockhausen» (Германия) при воздействии VX в виде капли. 
Производителем, данные мазевые системы позиционируются как защитные средства от воздействия 
агрессивных химических веществ. 
При оценке эксплуатационных свойств все мазевые системы показали удовлетворительные 
результаты по оцениваемым показателям. При оценке защитных свойств были получены результаты, 
которые представлены в таблице.

---

212
Таблица – Результаты оценки защитных свойств мазевых систем фирмы «Stockhausen» (Германия) 
при трансдермальном воздействии VX в капельно-жидком виде на белых крысах 
Наименование мазевой системы 
КЗ 
ИГЗ 
ARRETIL 1,50 
0,3 
STOKODERM 4,44 2,7 
TAKTOSAN 2,10 
1,0 
СХЕМА МЕТОДИЧЕСКОГО ПОДХОДА
К ОЦЕНКЕ ЗАЩИТНЫХ СВОЙСТВ МАЗЕВЫХ СИСТЕМ
КАК СРЕДСТВА ПРОФИЛАКТИКИ ПОРАЖЕНИЙ СДЯВ 
Л.П. Эрдниев 
33 
Центральный научно-исследовательский испытательный институт МО РФ, 
Вольск-18, Россия 
В настоящее время одним из перспективных направлений профилактики поражения 
сильнодействующими ядовитыми веществами (СДЯВ) является применение защитных мазевых 
систем (МС). Анализ наиболее информативных показателей лег в основу разработки принципиально 
нового методического подхода к оценке эффективности применения защитных МС в условиях 
возможного воздействия СДЯВ. На первом этапе, приступая к проведению испытаний, необходимо 
систематизировать: литературные сведения, касающиеся физических и химических свойств, а также 
краткой технологии изготовления предназначаемого к испытанию образца МС; данные, 
характеризующие назначение и условия эксплуатации МС; данные литературы, касающихся 
токсических и физико-химических свойств СДЯВ. Второй этап – этап направленного 
программированного скрининга, который заключается в выявлении перспективных образцов по 
эксплуатационным свойствам. При этом определятся следующие параметры: оптимальный 
эксплуатационный температурный показатель; оптимальный расход мазевой системы на единицу 
площади кожных покровов; тип мазевой системы в зависимости от ее основы; сенсибилизирующая 
активность. На третьем этапе первичной токсикологической оценки образцов защитных МС, при 
воздействии СДЯВ в капельно-жидком виде, исследования проводятся на белых крысах. При этом 
определяются следующие показатели: коэффициент защиты, индекс. 
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ:
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРИ ОТРАВЛЕНИИ 
МОДЕЛЬНЫМ АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫМ СОЕДИНЕНИЕМ 
М.А. Юдин 
Научно-исследовательский испытательный центр (медико-биологической защиты) 
ГНИИИ военной медицины МО РФ, Санкт-Петербург, Россия 
Введение атропина в комбинации с реактиваторами холинэстеразы зачастую не позволяет 
купировать судорожный синдром при отравлениях антихолинэстеразными соединениями (АХС) 
тяжелой степени. В свою очередь длительные судороги увеличивают риск развития отдаленных 
нейродегенеративных изменений. Эти обстоятельства повышают актуальность поиска перспективных 
противосудорожных средств. 
В экспериментах на мышах изучена эффективность бензодиазепинов: диазепама, феназепама, 
клоназепама, нитразепама, мидазолама, которые вводили в диапазоне доз в комбинации с HI-6 и 
атропином через 1 мин после отравления модельным АХС (1-5 ЛД
50
). 
Применение клоназепама, 
нитразепама и мидазолама в дозах, вызывающих нарушение координации у мышей, достоверно 

---

213
повышало латентный период развития судорог. Введение бензодиазепинов позволяло купировать 
генерализованные судороги через 3-7 мин, тогда как в группе контроля и контроля терапии 
продолжительность судорожного синдрома составила 4-6 ч после введения модельного АХС в дозе 
2 
ЛД
50
. 
Эффективность лечения модуляторами ГАМК
А
-
рецептора, за исключением нитразепама 
характеризовалась дозовой зависимостью, однако достоверные отличия индекса защиты 
регистрировали только после введения мидазолама. Защитное действие клоназепама и мидазолама 
проявлялось в субтоксических дозах, тогда как феназепама и диазепама – только в дозах, 
вызывающих нарушение координации у мышей. По величине терапевтической эффективности (1 сут 
после отравления) препараты располагались следующим образом:
мидазолам > диазепам = клоназепам > феназепам > нитразепам. 
Таким образом, наибольшей эффективностью при отравлении животных модельным АХС 
обладал мидазолам. Отсутствие дозовой зависимости после применения нитразепама, выраженное 
снижение терапевтической эффективности в постинтоксикационном периоде, ставят под сомнение 
возможность его применения для терапии отравлений органофосфатами. 
ИЗУЧЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ КОМПОЗИЦИЙ РЕАКТИВАТОРОВ 
ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ ПРИ ОТРАВЛЕНИИ МЫШЕЙ ОРГАНОФОСФАТОМ 
М.А. Юдин 
Научно-исследовательский испытательный центр (медико-биологической защиты) 
ГНИИИ военной медицины МО РФ, Санкт-Петербург, Россия 
До настоящего времени проблема выбора того или иного реактиватора холинэстеразы (рХЭ) для 
лечения отравлений антихолинэстеразными соединениями (АХС) остается не решенной. Показано, 
что активность H-оксимов в отношении различных холинэстераз существенно выше, чем третичных 
рХЭ. Вместе с тем при отравлениях АХС тяжелой степени недостаточная эффективность оксимов, 
зачастую, обусловлена их низкой пенетрантной способностью по отношению к 
гематоэнцефалическому барьеру. Эти обстоятельства определяет актуальность изучения 
эффективности оксимов в комбинации с третичными рХЭ. 
В экспериментах на мышах изучена эффективность третичных рХЭ: моноизонитроацетона 
(MINA), 
диацетилмонооксима (DAM) и изонитрозина при их введении (в одинаковом молярном 
соотношении) в комбинации с HI-6 и атропином через 1 мин после отравления модельным АХС 
(2-4 
ЛД
50
). 
Введение HI-6 и атропина в комбинации с DAM и, в большей степени с MINA, 
сопровождалось дозозависимым повышением эффективности терапии интоксикаций АХС. Вместе с 
тем применение третичных рХЭ в дозах более 0,1 ЛД
50
приводило к снижению защитного действия 
комбинации, что свидетельствовало о наличии бимодального действия у препаратов. 
Из исследуемых третичных рХЭ только MINA достоверно повышал активность 
ацетилхолинэстеразы (АХЭ) головного мозга мышей. Увеличение показателя после введения DAM 
было минимальным, в то время как у животных, леченных изонитрозином, наблюдали 
незначительное снижение активности фермента. Активность АХЭ эритроцитов во всех 
экспериментальных группах не отличалась от значений животных контрольной группы. 
Таким образом, применение третичных рХЭ в комплексной терапии отравлений АХС 
перспективно. Эффективность MINA при отравлениях АХС может определяться восстановлением 
АХЭ головного мозга, тогда как DAM – селективным действием в отношении БХЭ или 
карбоксилэстеразы. 

---

214