Agar almashtirilgan naftalindagi elektron donor o'rnini bosuvchi b-holatda bo'lsa, yangi o'rinbosar ham xuddi shu halqaga kiradi.
Agar almashtirilgan naftalindagi elektron donor o'rnini bosuvchi b-holatda bo'lsa, yangi o'rinbosar ham xuddi shu halqaga kiradi.
Naftalindagi elektron-akseptor o'rnini bosuvchi yangi o'rinbosar tomonidan 5 va 8 pozitsiyalarda almashtirilmagan halqaga yo'naltiriladi.
b-holatdagi naftalindagi elektronni tortib oluvchi o'rinbosar reaksiyani murakkablashtiradi va yangi o'rinbosar 5 va 8 pozitsiyalarda almashtirilmagan halqaga yo'naltiriladi.
b-holatdagi naftalindagi elektronni tortib oluvchi o'rinbosar reaksiyani murakkablashtiradi va yangi o'rinbosar 5 va 8 pozitsiyalarda almashtirilmagan halqaga yo'naltiriladi.
Katalitik gidrogenatsiya jarayonida naftalin dastlab tetralin hosil qiladi, keyinchalik u og'irroq sharoitlarda dekalinga aylanishi mumkin.
Shunisi qiziqki, dekalin sis va trans izomerlari sifatida mavjud. Sis izomerida ikkita siklogeksan halqalari uchun umumiy bo'lgan uglerodlarning vodorodlari sis holatida, trans izomerida esa trans holatida joylashgan.
AROMATIKLIGI
Yuqorida aytib o'tilganidek, naftalin aromatik birikma hisoblanadi. O'rnini olish, qo'shilish va qaytarilish - oksidlanish reaktsiyalariga kiradi.Elektrofil almashtirish reaktsiyalarida naftalin benzolga qaraganda faolroq. Shuni ta'kidlash kerakki, biz benzol halqalaridan biri - birinchisi haqida gapiramiz. Uning aromatikligini buzish uchun faqat 104,68 kJ / mol talab qilinadi va qolgan halqa monoaromatik seriyaning umumiy birikmasi sifatida reaksiyaga kirishadi. Bunday holda, aromatiklikni buzish uchun 150,73 kJ / mol talab qilinadi.Benzoldan farqli o'laroq, naftalin ikkita teng bo'lmagan a- va b pozitsiyasiga ega. Shuning uchun elektrofil umumiy holatda ularning har qandayini qabul qilishi mumkin edi
Naftalin benzolga qaraganda osonroq oksidlanadi. Bu naftalinning bir benzol halqasini oksidlash, ikkinchisini saqlab qolish imkonini beradi
Do'stlaringiz bilan baham: |
