Nuqtali mutatsiya

---

Nuqtali mutatsiya
Nuqtali mutatsiya genetik 
mutatsiya
bo'lib, unda bitta nukleotid bazasi
o'zgartiriladi, organizm genomining DNK
yoki RNK ketma-ketligiga kiritiladi yoki
o'chiriladi.
[1]
 Nuqtali mutatsiyalar quyi
oqimdagi oqsil mahsulotiga turli xil ta'sir
ko'rsatadi - bu mutatsiyaning o'ziga xos
xususiyatlaridan kelib chiqqan holda
o'rtacha darajada taxmin qilinadi. Bu
oqibatlar oqsil hosil bo'lishi, tarkibi va
funksiyasiga nisbatan ta'sirsiz (masalan,

---

sinonim mutatsiyalar)dan zararli
ta'sirlargacha (masalan, ramka o'zgarishi
mutatsiyalari) bo'lishi mumkin.
Kodonga uch turdagi nuqta mutatsiyalarining tasviri.
Bir qator uch asosli 
kodonlarni
 ko'rsatadigan bir zanjirli RNK molekulasining sxemasi. Har bir uch 
nukleotidli
 kodon
oqsilga aylantirilganda 
aminokislotalarga
 mos keladi. Ushbu kodonlardan biri nuqta mutatsiyasi bilan o'zgartirilsa,
oqsilning tegishli aminokislotasi o'zgaradi.

---

Nuqta mutatsiyalari odatda DNK
replikatsiyasi paytida sodir bo'ladi. DNK
replikatsiyasi bitta ikkita zanjirli DNK
molekulasi ikkita bitta DNK zanjirini hosil
qilganda sodir bo'ladi, ularning har biri
komplementar zanjirni yaratish uchun
shablondir. Bitta nuqta mutatsiyasi butun
DNK ketma-ketligini o'zgartirishi mumkin.
Bitta purin yoki pirimidinni o'zgartirish
A dan G nuqtaga mutatsiya Sanger ketma-ketligi bilan aniqlandi
Sabablari

---

nukleotidlar kodlaydigan
aminokislotalarni o'zgartirishi mumkin.
Nuqta mutatsiyalari DNK replikatsiyasi
paytida yuzaga keladigan spontan
mutatsiyalardan
kelib chiqishi mumkin.
Mutatsiya tezligi mutagenlar tomonidan
oshirilishi mumkin. Mutagenlar jismoniy
bo'lishi mumkin, masalan, ultrabinafsha
nurlari, rentgen nurlari yoki haddan
tashqari issiqlik yoki kimyoviy (baza
juftlarini noto'g'ri joylashtiradigan yoki
DNKning spiral shaklini buzadigan
molekulalar). Saraton bilan bog'liq
mutagenlar ko'pincha saraton va uning
oldini olish uchun o'rganiladi.

---

Nuqta mutatsiyalarining paydo
bo'lishining bir necha yo'li mavjud.
Birinchidan, ultrabinafsha (UV) yorug'lik
va yuqori chastotali yorug'lik elektronlarni
ionlashtirishga qodir, bu esa o'z
navbatida DNKga ta'sir qilishi mumkin.
Hujayra metabolizmining qo'shimcha
mahsuloti bo'lgan erkin radikallarga ega
bo'lgan reaktiv kislorod molekulalari ham
DNK uchun juda zararli bo'lishi mumkin.
Bu reaktivlar ham bir zanjirli DNK
uzilishlariga, ham ikki zanjirli DNK
uzilishlariga olib kelishi mumkin.
Uchinchidan, DNKdagi aloqalar oxir-
oqibat buziladi, bu esa DNKning
yaxlitligini yuqori standartda saqlash
uchun yana bir muammo tug'diradi.

---

O'zgartirish, kiritish yoki o'chirish
mutatsiyalariga olib keladigan
replikatsiya xatolari ham bo'lishi
mumkin.
[2]
1. „Point Mutation“ (https://biologydictio
nary.net/point-mutation/) . Biology
Dictionary (22-noyabr 2016-yil).
Qaraldi: 17-may 2019-yil.
2. „Freese, Ernst (April 1959). "The
difference between spontaneous and
base-analogue induced mutations of
phage T4". Proc. Natl. Acad. Sci.
U.S.A. 45 (4): 622–33.
Bibcode:1959PNAS...45..622F.
doi:10.1073/pnas.45.4.622. PMC
Manbalar

---

Bu sahifa oxirgi marta 6-Noyabr 2022, 18:27 da
tahrir qilingan.
•
Matndan 
CC BY-SA 3.0
litsenziyasi boʻyicha
foydalanish mumkin (agar aksi koʻrsatilmagan
boʻlsa).
222607. PMID 16590424.“ (https://e
n.wikipedia.org/wiki/Point_mutation#
cite_note-2) .
"https://uz.wikipedia.org/w/index
.php?
title=Nuqtali_mutatsiya&oldid=315
3698" dan olindi