Основы минералогии

Таблица 10 
Исходные породы и минералы кор выветривания 
Исходные породы 
Конечные минералы 
Гранит 
Каолинит 
Гранит, умеренный вынос 
оснований 
Каолинит и монтмориллонит 
Мусковито-полевошпатово-
биотитовые гнейсы 
Монтмориллонит, гидрослюды 
Биотитовые гнейсы 
Нонтронит, гидрослюды 
Мусковитовые гнейсы 
Гидрослюды, каолинит 
Диориты 
Хлориты, гидрослюды, каолинит, гидрогетит 
Габбро 
Каолинит по полевым шпатам, нонтронит по пи-
роксенам 
В жарком, влажном тропическом и субтропическом кли-
мате происходит дальнейшее разложение глинистых минера-
лов (процесс латеритизации) с образованием оксидов и гид-
роксидов железа (гематит, лимонит), гидроксидов алюминия 
(бокситы), титана, марганца и растворимого кремнезёма:
H
2
Al
2
Si
2
O
8
•H
2
O → Al
2
O
3
•H
2
O + SiO
2
•nH
2
O 
каолинит гиббсит
(гидраргиллит)
В итоге возникает латеритная кора выветривания, бога-
тая гидроксидами Al, Fe, Mn, Ti c примесью каолинита (табл. 
11).

---

111 
Таблица 11 
Схема строения коры выветривания силикатных
и алюмосиликатных пород
в различных климатических условиях 
Климат 
Зоны коры выветривания 
кли
м
ати
че
ск
ие
зон
ы
коли
че
ство 
ос
адк
ов
, м
м
/г
тем
пе
ра
тура, 
°С
зон
а 
фи
зи
че
ск
ой
де
зи
нтегра
ци
и 
зона гидролиза 
глинисто-каолиновая 
бокситов
и латеритов 
троп
ич
ес
ка
я 
и с
убт
роп
ич
ес
ка
я 
>3000 +25 
+27 
ще
бе
нь
, дре
сва
разложение полевых шпатов, 
амфиболов, пироксенов, оли-
вина; вынос карбонатов и 
бикарбонатов К, Na, Са; 
накопление каолинита и др. 
глинистых минералов, опала 
(халцедона) 
К[AlSi
3
O
8
] + H
2
O + CO
2
→ 
ортоклаз 
Al
2
[Si
2
O
5
](OH)
4
+
каолинит 
SiO
2
n H
2
O + К
2
CO
3 
опал раствор 
накопление оксидов, 
гидроксидов Fe и Al, вы-
нос кремнезёма 
Al
2
[Si
2
O
5
](OH)
4
+ H
2
O
каолинит 
→ Al(OH)
3
+H
4
SiO
4
гиббсит раствор 
ум
ере
нн
ая
200- 
600 
-20 
+27 
пус
тын
и 
и п
олу
пус
тын
и 
150- 
200 
-8 
+50 
ка
м
ен
ные
ра
зва
лы, ще
бе
нь
, п
ес
ок
, п
ыль
арк
ти
че
ск
ая и
суба
рк
ти
че
ск
ая
-60 
+5 

---

112 
Латеритные коры выветривания часто имеют мощность 
до нескольких десятков метров. Кроме процессов выветрива-
ния магматических пород, источником глинистых минералов 
в почвах являются постмагматические гидротермальные про-
цессы, а также процессы диагенетических и катагенетических 
изменений осадочных толщ. Значение эндогенного материала 
в почвообразующих породах на заключительном этапе кайно-
зоя увеличивается. Это обусловлено высоким стоянием кон-
тинентального блока, аридизацией суши, ледовым литогене-
зом плейстоцена, усилившим мобилизацию древних, в том 
числе гидротермальных образований. 
Латеритные коры выветривания часто имеют мощность 
до нескольких десятков метров. Кроме процессов выветрива-
ния магматических пород, источником глинистых минералов 
в почвах являются постмагматические гидротермальные про-
цессы, а также процессы диагенетических и катагенетических 
изменений осадочных толщ. Значение эндогенного материала 
в почвообразующих породах на заключительном этапе кайно-
зоя увеличивается. Это обусловлено высоким стоянием кон-
тинентального блока, аридизацией суши, ледовым литогене-
зом плейстоцена, усилившим мобилизацию древних, в том 
числе гидротермальных образований.
Химическому выветриванию могут подвергаться и дру-
гие типы пород, например, соляные, карбонатные и пр.
Зоны окисления формируются при химическом разложе-
нии рудных минералов под воздействием поверхностных и 
грунтовых вод, кислорода и углекислого газа атмосферы. 
Наиболее интенсивно в этих условиях изменяются сульфиды, 
за счет которых образуются сульфаты, карбонаты, оксиды и 
гидроксиды этих же металлов.  
Зона окисления рудного тела формируется выше уровня 
грунтовых вод, в толще фильтрации поверхностных вод и 
аэрации.

---

113 
Химическое выветривание сульфидов. 
FeS
2
+ nH
2
O + mO
2
→ FeSO
4
→ Fe
2
(SO
4
)
3
→ Fe
2
O
3
•nH
2
O 
пирит лимонит
PbS → PbSO
4 
→ PbCO
3 
галенит англезит церрусит
Образование минералов в болотах. 
Характерные минералы – сидерит FeCO
3
, лимонит 
Fe
2
O
3
•nH
2
O, вивианит Fe
3
(PO
4
)
2
•8H
2
O.
В процессе окисления часть минерального вещества рас-
творяется грунтовыми водами, просачивается ниже их 
уровня, где в восстановительных условиях образует зону вто-
ричного сульфидного обогащения. Ниже неё, в зоне застойных 
вод находятся неизмененные первичные руды (рис. 45). 
Основные образующиеся минералы: лимонит, гематит, 
куприт, малахит, азурит, сера, гипс, сульфаты и карбонаты Zn, 
Pb и др.
Формы выделения минералов: землистые массы, корки, 
налеты, натечные агрегаты, конкреции.
Рис. 45. Схема строения зоны окисления сульфидных руд:
1 - зона окисления; 2 - зона вторичного сульфидного обогащения;
3 - зона неизмененных первичных руд.

---

114