представляет большой химический интерес с наличием нескольких таутомерных форм и реакционных центров. Несмотря на это, они являются малоизученными гетероциклическими соединениями в химии. В связи с этим

(2).

Рис.3. Общий заряд на атомах и в ВЗМО таутомера (3).

Скелетон бензимидазола встречается во многих важных природных биологических обьектах, а структуры хиноидного типа участвуют во многих метаболических процессах биохимических систем растений и животных. В данное время сотрудниками нашей лаборатории введутся исследования по синтезу 2-замещенных бензимидазолов и их строении, а также их биологических и физико-химических свойств.
Литература

1. 
   Машковский М.Д. Лекарственные средства. Т. 1– М.: ООО «Издательство Новая волна», 2000. 540 с.
   
2. 
   Пилюгин В.С., Сапожников Ю.Е., Сапожникова Н.А. Ацильные  производные  2-аминобензимидазола и их фунгицидная активность // Журнал общей химии, 2004.-Т.74.
   
3. 
   Пинчин К. В., Беседина Е. В. Синтез и исследование свойств бензимидазолов // 8 Международная конференция «Физико-химические процессы в неорганических материалах», Кемерово, 9-12 окт., 2001 г.: Тезисы докладов. Т. 3. Кемерово, 2001. - С. 146-147.
   
4. 
   Neese F. The ORCA program system. Comput. Mol. Science, Vol. 2, Issue 1, 73–78 (2012).
   
5. 
   Becke A.D. Density-functional exchange-energy approximation with correct asymptotic behavior. Phys. Rev. A, Vol. 38, No. 6, 3098–3100 (1988).
   
6. 
   Lee C., Yang W., Parr G. Development of the Colle-Salvetti correlation-energy formula into a functional of the electron density, Phys. Rev. B., Vol. 37, No. 2, 785–789 (1988).
   
7. 
   Tsipis A.C. DFT flavor of coordination chemistry. Coord.Chem.Rev., Vol.272, PP.1-29 (2014).