ПротивооПУхолевая активноСть гидроГелевой формы ЦиСПлатина

Препарат
доза, мг/кг
Статистики регрессионного анализа
p
коэффициент регрессии 
β
стандартная ошибка
снижение ор, (95 % ди) 
ГГЦП
3,0
–2,01
0,71
7,45 (1,84–30,24) 
0,005
5,5
–3,57
1,13
35,56 (3,86–327,60) 
0,002
8,0
–2,32
0,78
10,18 (2,22–46,67) 
0,003
ЦП
5,5
–0,04
0,56
1,04 (0,34–3,12) 
0,945
8,0
0,34
0,54
0,71 (0,25–2,05) 
0,529
Примечание. ЦП – цисплатин, ГГЦП – гидрогелевая форма цисплатина, ОР – относительный риск, ДИ – доверительный интервал.
а
б
в

---

101
РОССИЙСКИЙ БИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ
Russian jouRnal of biotheRapy 
4'2016
ТОм 15
vol. 15
Оригинальные статьи
1. Soma D., Kitayama J., Konno T. et al. 
Intraperitoneal administration of paclitaxel 
solubilized with poly (2-methacryloxyethyl 
phosphorylcholine-co n-butyl methacrylate) 
for peritoneal dissemination of gastric cancer. 
Cancer Sci 2009;100(10):1979–85. 
DOI: 10.1111/j.1349–7006.2009.01265.x. 
PMID: 19604244.
2. Wang Y., Gong Ch., Yang L. et al. 
5-FU-hydrogel inhibits colorectal peritoneal 
carcinomatosis and tumor growth in mice 
[Электронный ресурс]. BMC Cancer 
2010;10:402. Режим доступа: 
http://www.biomedcentral.com/1471–
2407/10/402. Дата доступа: 16.08.2010. 
DOI: 10.1186/1471-2407-10-402.
PMID: 20678220. PMCID: PMC2920883.
3. Юркштович Т. Л., Голуб Н. В., 
Костерова Р. И., Алиновская В. А. 
Фосфаты крахмала и декстрана: получе-
ние и возможность использования
в медицинских целях. Тезисы доклада 
на XXIII Международной научно-техни-
ческой конференции «Химические реак-
тивы, реагенты и процессы малотон-
нажной химии», 27–29 октября 2010 г. 
Минск, 2010. С. 42.
4. Bespalov V. G., Belyaeva О. А., 
Kireeva G. S. et al. Dioxadet and Cisplatin 
Anti-Tumor Activity Increase in Hyperther-
mic Intraperitoneal Chemoperfusion
on Advanced Ovarian Carcinoma Model. 
J Modern Technologies in Medicine ser 
Biomed Invest 2014;6(4):48–52.
5. Самченко Ю. М., Ульберг З. Р. Специ-
фические взаимодействия полиэлектро-
литных гидрогелей с антиглаукомными 
лекарственными средствами. Коллоид-
ный журнал 1996;58(2):240–3.
6. Трещалина Е. М., Жукова О. С., 
Герасимова Г. К. и др. Методические ука-
зания по изучению противоопухолевой 
активности фармакологических веществ. 
В кн.: Руководство по экспериментально-
му (доклиническому) изучению новых 
фармакологических веществ. Под общей 
ред. Р. У. Хабриева. 2-е изд. М.: Медици-
на, 2005. С. 637–651.
7. Bate S. T., Clark R. A. The Design and Sta-
tistical Analysis of Animal Experiments. 
Cambridge University Press 2014:234–7.
8. Festing M. F. W., Altman D. G. Guidelines 
for the Design and Statistical Analysis
of Experiments Using Laboratory Animals. 
ILAR J 2002;43(4):244–58.
9. Therneau T., Grambsch P. Modeling 
Survival Data: Extending the Cox Model. 
Springer-Verlag, 2000. 350 p.
10. R Core Team (2014). R: A language 
and environment for statistical
computing. R Foundation for Statistical 
Computing, Vienna, Austria, 
URL: http://www.R-project.org/.
Date of access: 01.11.2014.
11. Давыдов М. И., Тер-Ованесов М. Д., 
Буйденок Ю. В. и др. Гипертермичес-
кая интраоперационная интра-
перитонеальная химиотерапия
при раке желудка: существует ли реальная 
возможность изменить прогноз?
Вестник РОНЦ им. Н. Н. Блохина 
2010;21(1):11–9.
Л И Т Е Р А Т У Р А / R E F E R E N C E S