Qon guruhlari aniqlash

III(BB)
IV(AB)
I(00)	I(00) — 100 %	I(00) — 50 %II(A0) — 50 %	II(A0) — 100 %	I(00) — 50 %III(B0) — 50 %	III(B0) — 100 %	II(A0) — 50 %III(B0) — 50 %
II(A0)	I(00) — 50 %II(A0) — 50 %	I(00) — 25 %II(A0) — 50 %II(AA) — 25 %	II(AA) — 50 %II(A0) — 50 %	I(00) — 25 %II(A0) — 25 %III(B0) — 25 %IV(AB) — 25 %	IV(AB) — 50 %III(B0) — 50 %	II(AA) — 25 %II(A0) — 25 %III(B0) — 25 %IV(AB) — 25 %
II(AA)	II(A0) — 100 %	II(AA) — 50 %II(A0) — 50 %	II(AA) — 100 %	IV(AB) — 50 %II(A0) — 50 %	IV(AB) — 100 %	II(AA) — 50 %IV(AB) — 50 %
III(B0)	I(00) — 50 %III(B0) — 50 %	I(00) — 25 %II(A0) — 25 %III(B0) — 25 %IV(AB) — 25 %	IV(AB) — 50 %II(A0) — 50 %	I(00) — 25 %III(B0) — 50 %III(BB) — 25 %	III(BB) — 50 %III(B0) — 50 %	II(A0) — 25 %III(B0) — 25 %III(BB) — 25 %IV(AB) — 25 %
III(BB)	III(B0) — 100 %	IV(AB) — 50 %III(B0) — 50 %	IV(AB) — 100 %	III(BB) — 50 %III(B0) — 50 %	III(BB) — 100 %	IV(AB) — 50 %III(BB) — 50 %
IV(AB)	II(A0) — 50 %III(B0) — 50 %	II(AA) — 25 %II(A0) — 25 %III(B0) — 25 %IV(AB) — 25 %	II(AA) — 50 %IV(AB) — 50 %	II(A0) — 25 %III(B0) — 25 %III(BB) — 25 %IV(AB) — 25 %	IV(AB) — 50 %III(BB) — 50 %	II(AA) — 25 %III(BB) — 25 %IV(AB) — 50 %

A (II) fenotipi ota-onasidan yoki ikkita A gen (AA), yoki A va 0 (A0) genlarini olgan shaxsda bo’lishi mumkin. Shunga muvofiq, B (III) fenotipi — yoki ikkita B gen (BB), yoki B va 0 (B0) ni olgan shaxslarda. 0 (I) fenotipi ikkita 0 genni meros qilib olganda namoyon bo’ladi, shuning uchun har ikkala ota-ona II guruh (genotip A0 va A0) bo’lsa, ularning farzandlarining birida birinchi qon guruhi (genotip 00) bo’lishi mumkin. Agar ota-onaning birda AA yoki A0 genotipli A(II) qon guruhi bo’lsa, ikkinchisida BB yoki B0 genotipli B(III) qon guruhi bo’lsa, ularning farzandlarida 0(I), A(II), B(III) yoki AB(IV) qon guruhi bo’lishi mumkin.
Qon guruhi I (0) bo’lgan shaxsda, qarama-qarshi jinsdagi juftining qon guruhidan qat’iy nazar, IV (AB) qon guruhiga ega farzand tug’ilishi mumkin emas. Huddi shu qoida IV (AB) qon guruhi bo’lgan ota onalarga ham tegishli, ularning farzandlarining qon guruhi I(0) bo’lmaydi. Lekin juda kam hollarda bu ham istisno bo’lishi mumkin, agar A va B genlar h-gen tomonidan bostirilsa (ehtimol boshqa genlar tomonidan), bu holat Bombey fenomeni deb ataladi.
Nasl surish qoidasi orqali ota-onasining qon guruhlari II (A0) va III (B0) bo’lgan bolalarning qon guruhini oldindan aytish eng qiyin hisoblanadi. Ularning farzandlarida har to’rtta qon guruhidan bittasi bo’lishi mumkin.
Jadvalda ko’rsatilgan qon guruhining naslga o’tishi ehtimollik darajasi elementar kombinatorial hisobdan olingan.
Rezus omil naslga retsessiv-dominant tip orqali o’tadi. Musbat rezus dominant xususiyatdir, manfiy esa retsessiv. Rh+ fenotipi gomozigota va geterozigota genotiplarida (++ yoki + -) o’zini ko’rsatadigan bo’lsa, Rh- fenotip faqat gomozigota genotipida (—) namoyon bo’ladi.
Rh- va Rh- juftlardan faqatgina Rh- ga ega farzand dunyoga keladi. Rh+ va Rh- juftliklar, shuningdek, Rh+ va Rh+ juftliklardan ota-onaning genotipiga qarab, Rh+ yoki Rh- li farzand yoki faqatgina Rh+ li farzand dunyoga kelishi mumkin.
Quyidagi rasmda barchasi soddaroq ifodalangan: