Раман спектроскопия тахлил усули ва назарий асослари раман спектроскопиянингқўлланилиши

РАМАН СПЕКТРОСКОПИЯ ТАХЛИЛ УСУЛИ ВА НАЗАРИЙ АСОСЛАРИ


Раман - спектроскопиянингқўлланилиши
1.Моддаларни сифатини аниқлаш учун.
Масалан: синтезланган моддани, аниқ намуна билан солиштириш орқали аниқлаш.
2. Аниқланувч имодда функсионал гурухлари берган спектрчастота характеристикаларига асосланиб, модд амолекуласи тузилишини аниқлаш.
3. Интенсивликнинг консентратсиясига боғлиқлик чизмасига асосланиб, фарматсевтик дори воситалари миқдорини аниқлаш.
4. Моддалар таркибидаги атом ва молекулаларнинг ўзаро таъсирларини (водород боғланиш, кординатсион боғланиш кабиларни) ўрганиш.
Раман спектроскопияда моддаларни вақт бирлигида молекуладаги инерсияси аниқланади. Моддалар атомлари массасини билган ҳолда ва атомлар оралиқ масофаларини ва уларнингўзаро боғланиш бурчакларини аниқлаш имконини беради.
Моддаларни Раман -спектрини аниқлашда ИК-спектроскопларидан фойдаланилади. Олинган спектр натижаларига асосланиб модда молекуласидан функсионал гурухлар тебранишлар турлари ва боғланишлар аниқланилади, хамда модда структураси белгиланади. Резонансли гипер-Раман спектроскопияси - бу резонансли Раман спектроскопиясининг ўзгариши бўлиб, унинг мақсади сифатида танилган ҳодиса билан намунанинг мақсад молекуласида ма'лум бир энергия даражасига қўзғалишга эришишдир. . Икки фотон ютилишида иккита фотон бир вақтнинг ўзида молекулага сингиб кетади. Ушбу молекула ушбу ҳаяжонланган ҳолатдан бошланғич ҳолатигача бўшашганда, фақат битта фотон чиқади. Бу люминестсентсиянинг бир тури.
Резонансли Раман спектроскопиясида, тушаётган лазер нурларининг тўлқин узунлигини молекула ўрганилаётган қисмининг "рангига" (иккита керакли электрон квант даражалари орасидаги энергия) мослаштириш орқали молекулаларнинг айрим қисмлари ё'налтирилиши мумкин. Бу резонансли люминестсентсия деб номланади, шунинг учун "Раман спектроскопияси" номига "резонанс" атамаси қўшилади. Ба'зи ҳаяжонланган ҳолатларга битта ёки икки марта фотон ютиш орқали эришиш мумкин. Бироқ, бу ҳолатларда, эр-хотин фотон қўзғалишидан фойдаланиб, ушбу ҳаяжонланган ҳолатлар ҳақида кўпроқ ма'лумот олиш учун битта фотон ютилишидан фойдаланиш мумкин. Резонансли Раман учун ҳам, резонансли гипер Раман спектроскопияси учун ҳам ба'зи чекловлар ва натижалар мавжуд.^[11]
Раман резонанси ва резонанс гипер Раман спектроскопияси созланиши лазердан фойдаланади. Созланадиган лазернинг тўлқин узунлиги оператор томонидан ма'лум бир диапазондаги тўлқин узунликларига мослаштирилиши мумкин. Бироқ, ушбу частота диапазони лазер дизайнига боғлиқ. Мунтазам резонансли Раман спектроскопияси экспериментда ишлатиладиган лазер билан мос келадиган электрон энергиясининг ўтишига сезгир. Оддий резонансли Раман спектроскопияси билан ўрганилиши мумкин бўлган молекуляр қисмлар шу сабабли ушбу қурилмада ишлатиладиган лазерни созлаш мумкин бўлган "ранглар" спектрига мос келадиган "ранг" га эга бўлган боғланишлар билан чекланган. Бошқа томондан, резонанс гипер Раман спектроскопияси, лазернинг созланиши мумкин бўлган доирасидан ташқарида тўлқин узунликларида ёруғлик чиқариши учун атомларни қўзғатиши мумкин, шу билан қўзғаладиган ва шу сабабли ўрганилиши мумкин бўлган молекуланинг мумкин бўлган таркибий қисмларини кенгайтиради.
Резонансли гипер Раман спектроскопияси "чизиқли бўлмаган" Раман спектроскопиясининг турларидан биридир. Линеер Раман спектроскопиясида, атомнинг қўзғалишига кетадиган энергия миқдори, фотон чиқарилганда ва электрон булути қайтадан бўшашганда, шу атомнинг электрон булутини тарк этадиган бир хил миқдордир. Линеер бўлмаган атама кириш энергиясига нисбатан камайтирилган эмиссия энергиясини англатади. Бошқача қилиб айтганда, тизимдаги энергия энди тизимдан ташқаридаги энергияга тўғри келмайди. Бунинг сабаби шундаки, гипер-Раман спектроскопиясидаги энергия миқдори одатдаги Раман спектроскопиясидан анча катта. Линеер бўлмаган Раман спектроскопияси одатдаги Раман спектроскопиясига қараганда сезгирроқ бўлади. Бундан ташқари, у флüоресан та'сирини сезиларли даражада камайтириши ёки ҳатто ё'қ қилиши мумкин.