Руководство к деловой игре «организация фармацевтического производства» Учебно-методическое пособие для студентов фармацевтического факультета

28. Производство стерильных лекарственных средств 
должно осуществляться в … 
а) помещениях 3-го класса чистоты; 
б) помещениях 2-го класса чистоты с турбулентным потоком 
воздуха; 
в) помещениях 1-го класса чистоты с условиями поточности 
технологического процесса; 
г) асептических условиях. 
29. Для проведения экстракционной очистки в системах 
«жидкость — жидкость» используют … 
а) дисковый диффузионный аппарат;
б) экстракторы с РПА;
в) центробежные экстракторы;
г) экстракторы с мешалками; 
д) пружинно-лопастной экстрактор. 
30. Способ наполнения ампул масляными растворами … 
а) вакуумный;
б) ультразвуковой;
в) шприцевой;
г) контактный;
д) центробежный. 
31. При производстве густых экстрактов не используют 
такие методы очистки вытяжки, как … 
а) отстаивание;
б) применение адсорбентов;
в) спиртоочистку;
г) кипячение; 
д) центрифугирование. 
32. В технологическом цикле таблетирования на РТМ вы-
деляют … 
а) измельчение;
б) дозирование;
в) нанесение оболочки;
г) определение массы таблетки; 
д) упаковка в конвалюты. 
33. Струйные мельницы измельчают … 
а) до 1 мкм и менее, сухим и мокрым способом;

---

127
б) до 10 мкм и менее, большинство имеет барабан и мелющие 
шары;
в) до 1 мкм и менее, в потоке воздуха или инертного газа;
г) хорошо высушенное растительное сырье с помощью ротора 
или статора;
д) в токе жидкости. 
34. Свойство беталактамов, из-за которого их следует, 
coгласно GМР, нарабатывать в отдельных помещениях … 
а) общая токсичность;
б) хроническая токсичность;
в) эмбриотоксичиость;
г) аллергенность; 
д) пирогенность.