Praktika 12
1.Как называется распространенное заболевание, связанное с нарушением гормонального баланса и поступлением в организм избыточного количества фолликулина или гормона желтого тела (прогестерона)? 561
A.Пузырный занос
B.*Железистая гиперплазия слизистой оболочки матки
C.Хорионэпителиома
D.Хорионкарцинома
2.Кто преимущественно болеют железистой гиперплазией слизистой оболочки матки? 561
A.Развиваются после эндометрита
B.Мужчины зрелого и пожилого возраста
C.*Женщины зрелого и пожилого возраста
D.Являются врожденной патологией
3.Укажите причину развития железистой гиперплазии эндометрия? 561
A.Воспаление эндометрия
B.Опухоли яичников
C.Восходящая инфекция
D.Нарушение питания
4.Каким признаком сопровождается железистая гиперплазия слизистой оболочки матки? 561
A.Бесплодие
B.Аменорея
C.Нарушение менструации
D.*Маточные кровотечения
5. Как макроскопический проявляется железистая гиперплазия слизистой оболочки матки? 561
A.Слизистая оболочка матки утончена
B.Атрофия эндометрия
C.*Эндометрии утолщена, с полипозными выростами
D.В строме слизистой оболочки лейкоцитарные инфильтраты
6.Какую форму имеют железы слизистой оболочки матки при микроскопическом исследований? 561
A.*Удлиненную, извилистую, штопорообразную
B.Укороченную, с базофильной цитоплазмой железистые клетки
C.Железы слизистой оболочки некротизированы
D.Железы слизистой оболочки атрофированы
7.Когда говорят о железисто-кистозной гиперплазии слизистой оболочки матки? 561
A.При гипертрофическом процессе
B.При атрофическом процессе
C.*При образований железистых кист
D.При некрозе железы слизистой оболочки матки
8.Как называется скопление желез в толще влагалищной порции шейки матки с изменением покрывающего их эпителиального пласта? 561
A.Остроконечная кондилома
B.Полипы шейки матки
C.Аденоз шейки матки
D.*Эндоцервикоз
9.Как называется скопление под покровным эпителием влагалищной ее части железистых образований, выстланных одним слоем кубического эпителия? 562
A.Остроконечная кондилома
B.Полипы шейки матки
D.C.*Аденоз шейки матки
Эндоцервикоз
10.Какими клетками образованы полипы шейки матки? 562
A.Плоскоклеточный неороговевающий эпителий
B.Плоскоклеточный ороговевающий эпителий
C.*Призматическим слизеобразующим эпителием
D.Железистый эпителий
11.Как называется нарушение дифференцировки эпителия, его атипия, нарушение гистоструктуры без инвазии базальной мембраны и с возможностью обратного развития в молочной железе? 562
A.Злокачественная дисплазия молочной железы
B.*Доброкачественная дисплазия молочной железы
C.Возрастное гормональное изменение молочной железы
D.Связано с воздействием инфекционного фактора
12.Как называется форма мастопатии, характеризующееся разрастанием плотной соединительной ткани с участками гиалиноза, в которой находят атрофичные дольки и кистозно-расширенные протоки? 562
A.*Непролиферативная мастопатия
B.Пролиферативная мастопатия
C.Кистозная мастопатия
D.Атрофическая мастопатия
13.Как называется форма мастопатии, характеризующееся размножением эпителия, миоэпителия или содружественным разрастанием эпителия и соединительной ткани? 562
A.Непролиферативная мастопатия
B.*Пролиферативная мастопатия
C.Кистозная мастопатия
D.Атрофическая мастопатия
14.Как называется увеличение долек в связи с пролиферацией эпителия желез, причем строение долек сохранено при мастопатии? 562
A.*Аденоз (мазоплазия)
B.Киста железы
C.Нодулярная молочная железа
D.Смешанный вариант
15.Как называется доброкачественная дисплазия молочной железы, для которой характерно увеличение у мужчин грудных желез и появление в них очагов уплотнения? 562
A.Мастопатия пролиферирующая
B.Мастопатия непролиферирующая
C.*Гинекомастия
D.Аденоз (мазоплазия)
16.Что обнаруживают микроскопический в грудной железе у мужчин при гинекомастии? 562
A.Аденоз (мазоплазия)
B.Киста железистых структур
C.*Ювенильное строение молочных желез
D.Тубулярное строение
17.Выражением каких основных заболеваний часто является воспаление женских половых органов? 563
A.*Туберкулез, сифилис, гонорея
B.Вирус гриппа
C.Герпетический вирус 1 типа
D.Гормональный дисбаланс
18.Какая форма эндометрита развивается после родов или аборта? 563
A.*Острый эндометрит
B.Подострыйэндометрит
C.Затяжной эндометрит
D.Хронический эндометрит
19.Что развивается при переходе воспаления на сусуды миометрия при эндометрите? 563
A.Гнойный оварит
B.Сальпингит гнойный
C.Гнойный периметрит
D.*Гнойный метрит и тромбофлебит
20.При какой форме наблюдается картина хронического катара слизистой оболочки матки со слизисто-гнойным или гнойным, иногда очень обильным отделяемым? 563
A.Острый эндометрит
B.Подострый эндометрит
C.Затяжной эндометрит
D.Хронический эндометрит
21.Какой патологический процесс развивается в слизистой оболочке при длительном течений эндометрита? 564
A.Дистрофия и некроз
B.Гипоплазия
C.*Атрофия и склероз
D.Организация и перестройка
22.Когда говорят о гипертрофическом эндометрите? 564
A.Некроз
B.Склероз
C.Атрофия
D.*Гиперплазия
23.Назовите патологические процессы встречающийся вульве? стр373
A.воспаление, опухоль
B.воспаление, дистрофия, опухоль
C.воспаление, дисртрофия, кисты
D.*воспаление, дистрофия, кисты, опухоли
24.Как называется воспалительные заболевании вульвы? стр373
A.вагинит
B.*вульвит
C.вульвовагинит
D.цервицит
25.Назовите микроскопические изменении вульвовагините? стр373
A.*инфильтрация из нейтрофилов
B.инфильтрация из эозинофилов
C.инфильтрация из иммуноглобулинов М
D.клетки педжета
26.Какие процессы входят в дистрофии вульвы? стр373
A.начинающий субэпителиальный фиброз лишай склероз
B.появления гиперкератоза
C.появления пестончатый гиперплазия
D.*все ответы верны
27.Каком патологии вульвы слизистая оболочка атрофированные, плотные, сужение входящих ворот? стр374
A.чешуйчатая гиперплазия
B.*лишай склероз
C.кандилома вульвы
D.болезнь педжета вульвы
28.В какой патологии вульвы слизистая оболочка продолжается гиперкератозом?
A.*чешуйчатая гиперплазия стр374
B.лишай склероз
C.кандилома вульвы
D.болезнь педжета вульвы
29.Назовите рак вульвы? стр374
A.кандилома, полипы эндометрия
B.болезнь педжета, аденокарцинома
C.*кандилома, карцинома, болезнь педжета
D.аденома, полипы эндометрия
30.Кандилома вульвы разделятся на какой основные биологические формы?стр 374
A.*2
B.3
C.4
D.5
31.Какой вид кандилома вульвы характерны второго периода сифилиса? стр 374
A.остроконечный кандилома
B.*кандилома в виде папула сербара
C.полипобразный кандилома
D.аденокарцинома
32.Какой вид кандилома вульвы появляется в виде сосочковый отростки? стр 374
A.*остроконечный кандилома
B.кандилома ввиде папулы сербара
C.кандилома в виде полипа
D.аденокарцинома
33.Гистологический признак остроконечный кандиломы стр 374
A.*полиморфизм перинуклеарный вакуолы ядры
B.полиморфизм митоз клетки
C.дистрофия белки клетки
D.все ответы верны
34.Появления остроконечной кандиломы связаны на генотип вируса? стр 374
A.2 и 4
B.4 и 5
C.6 и 10
D.*6 и 11
35.Назовите патогномонический признак болезнь Педжета вульвы стр 374
A.перинуклеар вакуолларының ядролары полиморфизми
B.полиморфизм митоза клетки
C.дистрофия белки клетки
D.*явления раковый анапластические клетки
36.Какой опухоль вульвы называется болезнь Боуена? стр 375
A.болезнь Вульва Педжет кеселлиги
B.*вульваның инвазив емес карциномасы
C.Вульваның инвазив карциномасы
D.Вульва кандиломасы
37.Какой опухоль вульвы сходны лейкоплакию кожи? Стр375
A.болезнь Педжета вульвы
B.*неинвазивный карцинома вульвы
C.инвазивный карцинома вульвы
D.кандилома вульвы
38.В каком раке вульвы встречается кератогиалиновые ниты, хорошо Стр375
дифференцированные клетки?
A.болезнь Педжета вульвы
B.неинвазивный карцинома вульвы
C.*инвазивный рак вульвы
D.кандилома вульвы
39.Какие болезни входит в первичный заболевании вагины? Стр376
A.Врожденные заболевании, цервицит
B.*Врожденные заболевании, вагинит, рак вагины
C.Вагинит, рак шейки матки, рак вагины
D.Хронический цервицит, рак вагины
40.Что входят в врожденный аномалии вагины? Стр376
A.аплазия вагины, цервицит
B.Аплазия вагины, закупорка вагины, атрезия шейки матки
C.*Аплазия вагины, закупорка вагины, кисты Гартнерового путей
D.Вагинит, закупорка вагины, кисты Гартнерового путей
41.Как называется воспаления слизистый оболочки вагины? Стр376
A.Вульвит
B.*Вагинит
C.Цервицит
D.Эндометрит
42.В каком виде вагинита наблюдается пузыры пополненный прозрачном жидкой содержимом? Стр 376
A.Вагинит вследствие грибкового поражения
B.Вагинит вследствие трихоманада
C.*Вагинит вследствие герпеса
D.Специфический вагинит
43.В каком виде вагинита выделяется творожистый отделяемое?стр 376
A.*Вагинит вследствие грибкового поражения
B.Вагинит вследствие трихоманада
C.Вагинит вследствие герпеса
D.Специфический вагинит
44.В каком виде вагинита бывает гранулематозный воспаление?
A.Вагинит вследствие грибкового поражения
B.Вагинит вследствие трихоманада
C.Вагинит вследствие герпеса
D.*Специфический вагинит
45.В каком виде вагинита выделяется желтовато-зелёный пузырный отделяемое?376
A.Вагинит вследствие грибкового поражения
B.*Вагинит вследствие трихоманада
C.Вагинит вследствие герпеса
D.Специфический вагинит
46.Какие опухоли вагины входят в добракачественный рак?376
A.*фибромиома, аденоз, папиллома, гемангиома
B.фибромиома, аденоз, папиллома, аденокарцинома
C.аденоз, папиллома, жалпақ клеткалы рак
D.аденокарцинома, фибромиома, плоскоклеточный рак
47.Какие опухоли вагины входят в злокачественный рак? Стр376
A.Фибромиома, аденоз, папиллома, гемангиома
B.*Хорионэпителиома, саркома
C.Аденоз, папиллома, плоскоклеточный рак
D.Аденокарцинома, фибромиома, плоскоклеточный рак
48.Как называется воспаления слизистой оболочки шейки матки? Стр377
A.Вульвит
B.Вагинит
C.*Цервицит
D.Эндометриоз
49.Какие заболевании входят в специфический цервицит? Стр 377
A.Цервицит связано с сифилисом
B.Цервицит связано с туберкулёзом
C.Цервицит связано с стафилакокком
D.*А и В
50.Какие заболевании входит в неспецифическом цервиците? Стр 377
A.Цервицит связано с сифилисом
B.Цервицит связано с туберкулёзом
C.*Цервицит связано с стафилакоком
D.А и В
51.Как называется базальный слой миометрия растущий в миометрий? Стр 381
A.*аденомиоз
B.эндометриоз
C.эндометрит
D.гиперплазия эндометрия
52.Какие органы повреждается в генитальном эндометриозе? Стр 381
A.почка, легкие, матка, трубы матки
B.руки и ноги, шейка матки, вагина, внешные половые органы
C.*матка, шейка матки, яичники, внешный половые органы
D.легкие, плевра, внешные половые органы, матка, шейка матки
53.Какие органы повреждается в экстрагенитальном эндометриозе? Стр 381
A.*почка, легкие, руки и ноги ,диафрагма
B.матка, трубы матки, вагина, внешные половые органы
C.матка, трубы матки, яичники, внешные половые органы
D.легкие, плевра, внешные половые органы, матка, трубы матки
54.Как называется первый теория этиология эндометриоза? Стр 382
A*теория регургитация
B.метапластический теория
C.лимфогенный диссеминация
D.гематогенный диссеминация
55.Как называется второй теория этиология эндометриоза? Стр 382
A.теория регургитация
B.*метапластический теория
C.лимфогенный диссеминация
D.гематогенный диссеминация
56.Как называется третий теория этиология эндометриоза? Стр 382
A.теория регургитация
B.метапластический теория
C.*лимфогенный диссеминация
D.гематогенный диссеминация
57.Как называется кровотечение в менструальном цикле? Стр 383
A.*меноррагия
B.метроррагия
C.овуляторный кровотечение
D.дисфункциональный кровотечение
58.Как называется кротечение между менструальном цикле? Стр 383
A.меноррагия
B.*метроррагия
C.овуляторный кровотечение
D.дисфункциональный кровотечение
59.Как называется кровотечение во время овуляции? Стр 383
A.меноррагия
B.метроррагия
C.*овуляторный кровотечение
D.дисфункциональный кровотечение
60.Как называется дисфункциональный кровотечение без органических изменении? 383
A.меноррагия
B.метроррагия
C.овуляторный кровотечение
D.*дисфункциональный кровотечение
61.Сколько видов различается гиперплазия эндометрия? 383
A. 2
B.*3
C.4
D.6
62.Укажите виды гиперплазия эндометрия 383
A.кистоз, простой, сложный
B.кистоз, аденоматоз
C.оддий, аденоматоз
D.*кистоз, аденоматоз, атипик
63.Укажите наиболее встречающийся опухоль эндометрия и миометрия стр 383
A.полипы эндометрия
B.рак миометрия
C.лейомиома, лейомиосаркома
D.*Все ответы верны
64.Укажите причину происхождения лейомиома эндометрия
A.*усиление секреция эстрогенов
B.усиление секреции прогестерона
C.уменшение секреции эстрогенов
D.уменшение секреции прогестеронов
65.Как называется лейомиома расположенный в подсерозный оболочке? Стр 385
A.субмукоз
B.интрамурал
C.*субсероз
D.полипобразный
66.Как называется лейемиома расположенный внутри миометрия?стр385
A.субмукоз
B.*интрамурал
C.субсероз
D.полипобразный
67.Как называется лейемиома расположенный под эндометрия?385
A.*субмукоз
B.интрамурал
C.субсероз
D.полипобразный
68.Как называется рождающийся лейомиома?стр385
A.субмукоз
B.интрамурал
C.*паразитарный
D.полипобразный
69. Рак эндометрии чаще наблюдается при?стр 387
A.при ожирении
B.при болезни сахарный диабет
C.при гипертензии
D.*все ответы верны
70.Как называется воспалительные болезни трубы фаллопий? Стр 387
A.Фолликулит
B.*Сальпингит
C.Эндометрит
D.Миометрит
71.Укажите кисты яичника стр 389
A.*Кисты фолликуляра, желтого тела, эндометриода
B.при ожирении
C.при болезни сахарный диабет
D.при гипертензии
72.Какой патология яичника называется синдром склерокистоза? Стр 390
A.Сальпингит
B.Киста желтого тела
C.*Поликистоз яичника
D.Эндометриоз
73.Какой опухоль яичника участвует выроботке слиза в эпителиальном эндоцервиксе?392
A.*Опухоль мусциноза
B.Опухоль эндометриода
C.Опухоль мезонефроида
D.Рак Бреннера
74.Какой вид опухоль яичника отделяется клетки который содержит гликоген?393
A.Опухоль мусциноза
B.Опухоль эндометриода
C.*Опухоль мезонефроида
D.Рак Бреннера
75.Какой вид опухоль яичника участвует хорошо видимые стромы?393
A.Опухоль мусциноза
B.Опухоль эндометриода
C.Опухоль мезонефроида
D.*Рак Бреннера
|
Praktika 12
1. Gormonal muvozanat va organizmga follikulin yoki sariq tananing gormoni (progesteron) ning ortiqcha miqdorini olish bilan bog'liq keng tarqalgan kasallik qanday nomlanadi? 561
A. Bubble skid
B.*Bachadonda shilliq qavatining bezli giperplaziyasi
C. Chorioepithelioma
D.Xorionkarsinoma
2. Bachadon shilliq qavatining bezli giperplaziyasidan kimlar asosan aziyat chekadi? 561
A. Endometritdan keyin rivojlanadi
B. Yetuk va keksa erkaklar
C.*Yetuk yoki keksa ayollar
D. Tug'ma patologiya hisoblanadi
3. Endometriyal bezlar giperplaziyasining rivojlanish sababini ko'rsating? 561
*A. Endometríumning yallig'lanishi
B. Tuxumdon o'smalari
C. Ko'tarilgan infektsiya
D. Noto'g'ri ovqatlanish
4. Bachadon shilliq qavatining bezli giperplaziyasi qanday belgi bilan kechadi? 561
A. Bepushtlik
B. Amenoreya
C. Hayz ko'rishning buzilishi
D.*Bachadondan qon ketishi
5. Bachadon shilliq qavatining glandular giperplaziyasi makroskopik tarzda qanday namoyon bo'ladi? 561
A. Bachadon shilliq pardasi yupqalashshi
B. Endometriyal atrofiya
C. *Endometrium qalinlashgan, polipli o'simtalar bilan
D. Shilliq parda stromasi leykotsitlar infiltrlanadi
6. Mikroskopik tekshirishda bachadon shilliq qavati bezlari qanday shaklga ega? 561
A.*choziq, qiyshiq, tirband
B. Bazofil sitoplazmasi bo'lgan qisqargan bez hujayralari
C. Shilliq qavat bezlari nekrozga uchraydi
D. Shilliq qavat bezlari atrofiyalangan
7. Bachadon shilliq qavatining glandular kist giperplaziyasi haqida qachon gapirishadi? 561
A. Gipertrofik jarayon
B. Atrofik jarayon bilan
C.*Bezli kistalar shakllanishida
D. Bachadon shilliq qavati bezining nekrozi bilan
8. Bachadon bo'yni qin qismi qalinligida bezlarning ularni qoplagan epiteliy qatlamining o'zgarishi bilan to'planishi qanday nomlanadi? 561
A. Genital siğillar
B. Bachadon bo'yni poliplari
C. Bachadon bo'yni adenozi
D.*Endoserviкoz
9. Bir qavat kubsimon epiteliy bilan qoplangan bezli shakllanishlarning qin qismining integumental epiteliysi ostida to'planishi qanday nomlanadi? 562
A. Genital sig'illar
B. Bachadon bo'yni poliplari
C.* Bachadon bo'yni adenozida
D.Endoservikoz
10. Bachadon bo'yni poliplarini qaysi hujayralar hosil qiladi? 562
A. Skuamoz keratinlanmagan epiteliy
B. Skuamoz keratinlangan epiteliy
C.*Prizmatik shílímshiq hosil qiluvchi epiteliy
D. Glandular epiteliy
11. Epiteliy differensiatsiyasining buzilishi, uning atipiyasi, bazal pardaga kirmasdan va sut bezlarida teskari rivojlanish ehtimoli bilan gistostrukturasining buzilishi qanday nomlanadi? 562
A. Sut bezining malign displaziyasi
B.*Ko‘krak bezininг yaxshi xulqli displaziyasi
C. Ko'krakdagi yoshga bog'liq gormonal o'zgarishlar
D. Yuqumli omil ta'siri bilan bog'liq
12. Gialinoz joylari bilan zich biriktiruvchi to'qimalarning o'sishi bilan tavsiflangan mastopatiya shakli qanday nomlanadi, ularda atrofik lobulalar va pufakchalar kengaygan yo'llar topiladi? 562
A.*Prolíferativ bo'lmagan mastopatiya
B. Proliferativ mastopatiya
C. Kistik mastopatiya
D. Atrofik mastopatiya
13. Epiteliy, mioepiteliy yoki epiteliy va biriktiruvchi to'qimalarning bir vaqtda o'sishi bilan tavsiflangan mastopatiya shakli qanday nomlanadi? 562
A. Proliferativ bo'lgan mastopatiya
B.*Proliferativ mastopatiyada
C. Kistik mastopatiyalar
D. Atrofik mastopatiya
14. Mastopatiyada bezlar epiteliysining ko'payishi va bo'lakchalar tuzilishining saqlanib qolishi natijasida bo'lakchalarning ko'payishi qanday nomlanadi? 562
A.*Adenoz (mazoplazíya)
B. bez kistasi
C. Tugunli sut bezlari
D. Aralash versiya
15. Erkaklarda sut bezlarining ko'payishi va ularda siqilish o'choqlarining paydo bo'lishi bilan ifodalanadigan sut bezining yaxshi displaziyasi qanday nomlanadi? 562
A. Proliferatsion mastopatiya
B. Ko'paymaydigan mastopatiya
C.*Jineкomastiya
D. Adenoz (mazoplaziya)
16. Jinekomastiya bilan og'rigan erkaklarda sut bezlarida mikroskopik tarzda nima topiladi? 562
A. Adenoz (mazoplaziya)
B. Glandular tuzilmalar kistasi
C.*Sut bezlarida juvenil tuzilishi
D. Quvursimon tuzilish
17. Qaysi asosiy kasalliklar ko'pincha ayol jinsiy a'zolarining yallig'lanishi bilan ifodalanadi? 563
A.*Silda, sifilis, gonoreya
B. Gripp virusilar
C. 1-turdagi gerpetik virus
D. Gormonal nomutanosiblik
18. Tug'ruq yoki abortdan keyin endometritning qanday shakli rivojlanadi? 563
A.*Otkir endometrit
B. Subakut endometrit
C. Uzaygan endometrit
D. Surunkali endometrit
19. Endometritda yallig'lanishning miyometriumning tomirlariga o'tishida nima rivojlanadi? 563
A. Yiringli tuxumdonlar
B. Yiringli salpingit
C. Yiringli perimetrit
D. *Yiringli metrit yoki tromboflebit
20. Bachadon shilliq qavatining shilliq yiringli yoki yiringli, ba'zan juda ko'p miqdorda oqishi bilan surunkali kataraning rasmi qanday shaklda mavjud? 563
A. O'tkir endometrit
B. Subakut endometrit
C. Uzaygan endometrit
D. Surunkali endometrit
21. Endometritning uzoq davom etishida shilliq qavatda qanday patologik jarayon rivojlanadi? 564
A. Distrofiya va nekroz
B. Gipoplaziya
C.*Atrofiya yoki skleroz
D.Tashkil etish va qayta qurish
22. Qachon odamlar gipertrofik endometrit haqida gapirishadi? 564
A. Nekroz
B. Skleroz
C. Atrofiya
D.*Giperplazıya
23. Vulvada yuzaga keladigan patologik jarayonlarni ayting? str373
A. yalligʻlanish, shishish
B. yalligʻlanish, distrofiya, oʻsma
C. yallig'lanish, distrofiya, kistalar
D.* yalliğlanish, distrofiya, kistalar, oʻsmalar
24. Vulvaning yallig'lanish kasalligi qanday nomlanadi? str373
A.vaginit
B.*vulvít
C. vulvovaginit
D. servitsit
25. Vulvovaginitda qanday mikroskopik o'zgarishlar kuzatiladi? str373
A.*neytrofillardan infiltratsiya
B. eozinofillarning infiltratsiyasi
C. immunoglobulinlar infiltratsiya M
D. paget hujayralari
26. Vulva distrofiyasiga qanday jarayonlar kiradi? str373
A. Boshlanuvchi subepitelial fibroz liken sklerozi
B. giperkeratozning paydo bo'lishi
C.rangli giperplaziyaning ko'rinishi
D.*barcha javoblar to‘g‘ri
27. Vulva shilliq qavatining atrofiyalangan, zich, kirish eshigining torayishi patologiyasi nima? str374
A. skuamoz giperplaziya
B.* liкen sklerozi
C. vulva kandilomasi
D. vulvaning Paget kasalligi
28. Vulvaning qaysi patologiyasida shilliq qavat giperkeratoz bilan davom etadi?
A.*skuamoz giperplaziyada
B. versikolor skleroz
C. vulva kandilomasi
D. vulvaning Paget kasalligi
29. Vulva saratonini nomlang? str374
A. kandiloma, endometriyal poliplar
B. Paget kasalligi, adenokarsinoma
C.*kandíloma, karsinoma, Paget kasalligi
D. adenoma, endometriyal poliplar
30. Vulva kandidozi qanday asosiy biologik shakllarga bo'linadi?374-bet.
A.*2
B.3
C.4
D.5
31. Sifilisning ikkinchi davri uchun vulva kondilomasining qaysi turi xarakterlidir? 374-bet
A. genital siğil
B. serbara papulasi shaklida *kandiloma
C. polipoid kondiloma
D. adenokarsinoma
32. Qanday turdagi vulva kondiloma papiller jarayon sifatida namoyon bo'ladi? 374-bet
A.*genital kondiloma
Serbara papula shaklida B. kandiloma
C. polip shaklidagi kandiloma
D. adenokarsinoma
33. Jinsiy siğillarning gistologik belgisi 374-bet
A.*perinuklear vakuol yadro polímorfizmi
B. hujayra mitoz polimorfizmi
C. hujayra oqsili distrofiyasi
D. barcha javoblar toʻgʻri
34. Genital siğillarning ko'rinishlari virusning genotipi bilan bog'liqmi? 374-bet
A.2 va 4
B.4 va 5
C.6 va 10
D.*6 va 11
35. Vulva Paget kasalligining patognomonik belgisini ayting 374-bet
A. perinuklear vakuolyar yadro polimorfizmlari
B. hujayra mitoz polimorfizmi
C. hujayra oqsili distrofiyasi
D. *saratonli anaplastik hujayralar hodisalarida
36. Bouen kasalligi deb vulvaning qanday o'simtasi deyiladi? 375-bet
A. Vulva Paget Keselligi kasalligi
B.*vulvannin ınvaziv emes karsinomasi
C.vulvanyn invaziv karsinoma
D. Vulva kandilomasi
37. Teri leykoplakiyasiga vulvaning qaysi o'smasi o'xshaydi? Str375
A. vulvaning Paget kasalligi
B.*Vulvada noinvaziv karsinomasi
C. vulvaning invaziv karsinomasi
D. vulva kandilomasi
38. Qaysi vulva saratonida keratogialin filamentlari topilgan, yaxshi Str375
farqlangan hujayralar?
A. vulvaning Paget kasalligi
B.Vulvaning noinvaziv karsinomasi
C.* invazív vulva saratoni
D. vulva kandilomasi
39.Qinning birlamchi kasalligiga qanday kasalliklar kiradi? Str376
A. Tug'ma kasalliklar, servitsit
B.*Tug'ma kasalliкlar, vagínit, qin saratoni
C. Vaginit, bachadon bo'yni saratoni, qin saratoni
D. Surunkali servitsit, qin saratoni
40. Qinning tug'ma anomaliyalari nima? Str376
A. qin aplaziyasi, servitsit
B. Qin aplaziyasi, qin tiqilishi, bachadon bo'yni atreziyasi
C.*Qin aplaziyasi, qin okklyuziyasi, Gartner yõli kistalari
D. Vaginit, vaginal obstruktsiya, Gartner yo'llarining kistalari
41. Qin shilliq qavatining yallig'lanishi qanday nomlanadi? Str376
A. Vulvit
B.*Vagíni
C. Servitsit
D. Endometrit
42. Vaginitning qaysi shaklida pufakchalar shaffof suyuqlik tarkibi bilan to'ldiriladi? 376-sahifa
A. Zamburug‘li infeksiya tufayli kelib chiqqan vaginit
B. Trichomanalar tufayli kelib chiqqan vaginit
C.*Gerpes tufayli kelib chiqqan vaginit
D. Maxsus vaginit
43. Vaginitning qaysi shaklida pishloqli oqindi chiqariladi?376-bet
A.*Zumburug‘lí infeksiya tufayli kelib chiqqan vaginiт
B. Trichomanalar tufayli kelib chiqqan vaginit
C. Herpes tufayli kelib chiqqan vaginit
D. Maxsus vaginit
44. Granulomatoz yallig'lanish vaginitning qaysi turiga kiradi?
A. Zamburug‘li infeksiya tufayli kelib chiqqan vaginit
B. Trichomanalar tufayli kelib chiqqan vaginit
C. Herpes tufayli kelib chiqqan vaginit
D.*Spesifik vaгinit
45. Vaginitning qaysi shaklida sarg'ish-yashil kistali oqindi hosil bo'ladi?376
A. Zamburug‘li infeksiya tufayli kelib chiqqan vaginit
B.*Trixomanada sababli vaginit
C. Herpes tufayli kelib chiqqan vaginit
D. Maxsus vaginit
46. Xavfli saratonga qinning qanday o'smalari kiradi?376
A.* fibroгioma, adenoz, papilloma, gemangioma
B. fibromioma, adenoz, papilloma, adenokarsinoma
C. adenoz, papilloma, zhalpak hujayrali karsinoma
D. adenokarsinoma, fibromioma, skuamoz hujayrali karsinoma
47. Xatarli saratonga qinning qanday o'smalari kiradi? Str376
A. Fibromioma, adenoz, papilloma, gemangioma
B.*Xorionepítelioma, sarkoma
C. Adenoz, papilloma, skuamoz hujayrali karsinoma
D. Adenokarsinoma, fibromioma, skuamoz hujayrali karsinoma
48. Bachadon bo'yni shilliq qavatining yallig'lanishi qanday nomlanadi? Str377
A. Vulvit
B. Vaginit
C.* Serviтsit
D. Endometrioz
49. Spesifik servitsitga qanday kasalliklar kiradi? 377-bet
A. Servitsit sifilis bilan bog'liq
B. Servitsit sil kasalligi bilan bog'liq
C. Servitsit staphylococcus aureus bilan bog'liq
D.*A yoki B
50. Nospetsifik servitsitga qanday kasallik kiradi? 377-bet
A. Servitsit sifilis bilan bog'liq
B. Servitsit sil kasalligi bilan bog'liq
C.*Staphylococcus aureus bilan boğliq bo'lgan servisit
D.A va B
51. Miyometriyning miyometriyga o'sib chiqadigan bazal qatlami qanday nomlanadi? 381-bet
A.*adenoмiyoz
B. endometrioz
C.endometrit
D. endometriyal giperplaziya
52. Genital endometriozda qanday organlar shikastlanadi? 381-bet
A. buyrak, oʻpka, bachadon, bachadon naychalari
B.qoʻl va oyoqlar, bachadon boʻyni, qin, tashqi jinsiy aʼzolar
C.*Bachadon, bachadon bo‘ynida , tuxumdonlar, tashqi jinsiy a’zolar
D. oʻpka, plevra, tashqi jinsiy aʼzolar, bachadon, bachadon boʻyni
53. Ekstragenital endometriozda qanday organlar shikastlanadi? 381-bet
A.*buyrak, oʻpкa, qoʻl va oyoqlar, diafragma
B. Bachadon, bachadon naychalari, qin, tashqi jinsiy a'zolar
C. bachadon, bachadon naychalari, tuxumdonlar, tashqi jinsiy a'zolar
D. oʻpka, plevra, tashqi jinsiy aʼzolar, bachadon, bachadon naychalari
54. Endometrioz etiologiyasining birinchi nazariyasi qanday nomlanadi? 382-sahifa
A* regurgítatsiya nazariyasi
B. metaplastik nazariya
C. limfogen tarqalish
D. gematogen tarqalish
55. Endometrioz etiologiyasining ikkinchi nazariyasi qanday nomlanadi? 382-sahifa
A.regürjitatsiya nazariyasi
B.*metaplasтik nazariya
C. limfogen tarqalish
D. gematogen tarqalish
56. Endometrioz etiologiyasining uchinchi nazariyasi qanday nomlanadi? 382-sahifa
A.regürjitatsiya nazariyasi
B. metaplastik nazariya
C.*limfogen tarqalísh
D. gematogen tarqalish
57. Menstrüel siklda qon ketishi qanday nomlanadi? 383-bet
A.*мenoragiya
B. metrorragiya
C.ovulyatsiya qon ketishi
D. Disfunksional qon ketish
58. Hayz davri oralig'idagi qon ketishi qanday nomlanadi? 383-bet
A. menorragiya
B.*metrorraгiya
C.ovulyatsiya qon ketishi
D. Disfunksional qon ketish
59. Ovulyatsiya davrida qon ketishi qanday nomlanadi? 383-bet
A. menorragiya
B. metrorragiya
C.*ovulyatsiya qon ketishida
D. Disfunksional qon ketishlar
60. Organik o'zgarishlarsiz disfunksional qon ketish qanday nomlanadi? 383
A. menorragiya
B. metrorragiya
C.ovulyatsiya qon ketishilar
D.*funktsional qon ketishdan
61. Endometriyal giperplaziyaning nechta turi farqlanadi? 383
A.2
B.*3
C.4
D.6
62. Endometriyal giperplaziya turlarini ko'rsating 383
A. sistoz, oddiy, murakkab
B. sistoz, adenomatoz
C.oddiy, adenomatoz
D.*sistoz, adenomaтoz, atipik
63. Endometrium va miometriumning eng ko'p uchraydigan o'simtasini ko'rsating 383-bet
A. endometriyal poliplar
B. miyometriyal saraton
C. leiomyoma, leyomyosarkoma
D.*Barcha javoblar to‘g‘ri
64. Endometriyal leyomiomaning sababini ko'rsating
A. *estrogen ajralishíning kuchayishi
B. progesteron sekretsiyasi kuchaygan
C. estrogen sekretsiyasining kamayishi
D. progesteron sekretsiyasining pasayishi
65. Subseroz pardada joylashgan leyomioma qanday nomlanadi? 385-bet
A. shilliq osti
B. intramural
C.*subseroz
D.polipoid
66. Miyometrium ichida joylashgan leyomioma qanday nomlanadi?b385
A. shilliq osti
B.*intraмural
C. subseroz
D.polipoid
67. Endometrium ostida joylashgan leyomioma qanday nomlanadi?385
A.*shílliq osti
B. intramural
C. subseroz
D.polipoid
68. Yangi tug'ilgan leyomioma qanday nomlanadi?b385
A. shilliq osti
B. intramural
C.*paraziт
D.polipoid
69. Endometrium saratoni bilan ko'proq kuzatiladi?
A. semizlik bilan
B. qandli diabet kasalligida
C. gipertenziya uchun
D.*barcha javoblar to‘g‘ri
70. Fallop naychasining yallig'lanish kasalligi qanday nomlanadi? 387-sahifa
A. Follikulit
B.*Salpinгit
C. Endometrit
D. Miyometrit
71. Tuxumdon kistalarini ko'rsating 389-bet
A. * Follíkulyar, sariq tananing kisтalari, endometrioz
B. semizlik bilan
C. qandli diabet kasalligida
D. gipertoniya uchun
72. Tuxumdonning qanday patologiyasiga sklerotsitoz sindromi deyiladi? 390-bet
A. Salpingit
B. Sariq tanasining kistasi
C.*Polikistik tuxumdonda
D. Endometriozlar
73. Tuxumdonning qaysi õsimtasi epiteliy endoserviksda shilliq hosil bo‘lishida ishtirok etadi?392
A.* Muskinoz õsimtasi
B. Endometriozning shishi
C. Mezonefroidning shishi
D. Brenner saratoni
74. Tuxumdon o'simtasining qaysi turi glikogen bo'lgan hujayralarni ajratib turadi?393
A. Muskinoz o'simtasi
B. Endometriozning shishi
C.*Mezonefroíd shishi
D. Brenner saratoni
75. Tuxumdon o'simtasining qaysi turiga yaxshi ko'rinadigan stroma kiradi?393
A. Muskinoz o'simtasi
B. Endometriozning shishi
C. Mezonefroidning shishi
D.*Brenner saraтoni
|
1. Gormonal teń salmaqlılıq hám organizmge pallıqulin yamasa sarı denediń gormoni (progesteron) dıń artıqsha muǵdarın alıw menen baylanıslı keń tarqalǵan kesellik qanday ataladı? 561
A. Bubble skid
B. *Jatır silekey qabatınıń bezli giperplaziyasi
C. Shóp-sharoepithelioma
D. Xorionkarsinoma
2. Jatır silekey qabatınıń bezli giperplaziyasidan kimler tiykarınan azap chekedi? 561
A. Endometritdan keyin rawajlanadı
B. Jetik hám ǵarrı er adamlar
C. *Jetik hám ǵarrı hayallar
D. Tug'ma patologiya esaplanadı
3. Endometriyal bóz giperplaziyasining rawajlanıw sebebin kórsetiń? 561
A. Endometriumning isiwi
B. Máyekdon o'smalari
C. Kóterilgen infektsiya
D. Nadurıs awqatlanıw
4. Jatır silekey qabatınıń bezli giperplaziyasi qanday belgi menen keshedi? 561
A. Biypushlıq
B. Amenoreya
C. Hayz kóriwdiń aynıwı
D. *Jatırdan qan ketiwi
5. Jatır silekey qabatınıń glandular giperplaziyasi makroskopik tárzde qanday kórinetuǵın boladı? 561
A. Jatır silekey perdesi juqalasqan
B. Endometriyal átirapiya
C. *Endometrium qalıńlasqan, polipli o'simtalar menen
D. Silekey perde stromasida leykotsitlar infiltrlanadi
6. Mikroskopik tekseriwde jatır silekey qabatı bózi qanday formaǵa iye? 561
A. *cho'ziq, qıysıq, tirband
B. Bazofil citoplazması bolǵan qısqargan bóz kletkaları
C. Silekey qabat bózi nekrozga ushraydı
D. Silekey qabat bózi átirapiyalangan
7. Jatır silekey qabatınıń glandular kist giperplaziyasi haqqında qashan sóylesedi? 561
A. Gipertrofik processda
B. Átirapik process menen
C. *Bezli kistalar qáliplesiwi ushın
D. Jatır silekey qabatı beziniń nekrozi menen
8. Jatır moynı qın bólegi qalıńlıǵında bózning olardı qoplagan epiteliy qatlamınıń ózgeriwi menen toplanıwı qanday ataladı? 561
A. Genital siğillar
B. Jatır moynı poliplari
C. Jatır moynı adenozi
D. *Endoservikoz
9. Jalan qat kubsimon epiteliy menen oralǵan bezli qáliplesiwlerdiń qın bóleginiń integumental epiteliysi astında toplanıwı qanday ataladı? 562
A. Genital siğillar
B. Jatır moynı poliplari
D. C. * Jatır moynı adenozi
Endoservikoz
10. Jatır moynı poliplarini qaysı kletkalar payda etedi? 562
A. Skuamoz keratinlanmagan epiteliy
B. Skuamoz keratinlangan epiteliy
C. *Prizmatik shilimshiq payda etiwshi epiteliy
D. Glandular epiteliy
11. Epiteliy differensiatsiyasining aynıwı, onıń atipiyasi, bazal perdege kirmasdan hám sút bózida teris rawajlanıw múmkinshiligı menen gistostrukturasining aynıwı qanday ataladı? 562
A. Sút beziniń Malign displaziyasi
B. *Tós beziniń jaqsı xulqli displaziyasi
C. Tósdagi jasqa baylanıslı gormonal ózgerisler
D. Juqpalı faktor tásiri menen baylanıslı
12. Gialinoz jayları menen tıǵız biriktiruvchi toqımalardıń ósiwi menen xarakteristikalanǵan mastopatiya forması qanday ataladı, olarda átirapik lobulalar hám kóbiksheler keńeygen jollar tabıladı? 562
A. *Proliferativ bolmaǵan mastopatiya
B. Proliferativ mastopatiya
C. Kistik mastopatiya
D. Átirapik mastopatiya
13. Epiteliy, mioepiteliy yamasa epiteliy hám biriktiruvchi toqımalardıń bir waqıtta ósiwi menen xarakteristikalanǵan mastopatiya forması qanday ataladı? 562
A. Proliferativ bolmaǵan mastopatiya
B. *Proliferativ mastopatiya
C. Kistik mastopatiya
D. Átirapik mastopatiya
14. Mastopatiyada bóz epiteliysining kóbeyiwi hám bóleksheler dúzilisiniń saqlanıp qalıwı nátiyjesinde bólekshelerdiń kóbeyiwi qanday ataladı? 562
A. *Adenoz (mazoplaziya)
B. bóz kistasi
C. Túyinli sút bózi
D. Aralas versiya
15. Er adamlarda sút bózining kóbeyiwi hám olarda qısılıw oshaqlarınıń payda bolıwı menen ańlatpalanatuǵın sút beziniń jaqsı displaziyasi qanday ataladı? 562
A. Proliferatsion mastopatiya
B. Kóbeymeytuǵın mastopatiya
C. *Jinekomastiya
D. Adenoz (mazoplaziya)
16. Jinekomastiya menen awırǵan er adamlarda sút bózida mikroskopik tárzde ne tabıladı? 562
A. Adenoz (mazoplaziya)
B. Glandular strukturalar kistasi
C. *Sút bózining juvenil dúzilisi
D. Trubasimon dúzılıw
17. Qaysı tiykarǵı kesellikler kóbinese hayal jınıslıq aǵzalarınıń isiwi menen ańlatpalanadı? 563
A. *Tuberkulyoz, sifilis, gonoreya
B. Gripp virusı
C. 1-túrdegi gerpetik virus
D. Gormonal uyqaspawshılıq
18. Tuwıw yamasa aborttan keyin endometritning qanday forması rawajlanadı? 563
A. *Ótkir endometrit
B. Subakut endometrit
C. Uzaygan endometrit
D. Sozılmalı endometrit
19. Endometritda isiwdiń miyometriumning tamırlarına ótiwinde ne rawajlanadı? 563
A. Irińli máyekdonlar
B. Irińli salpingit
C. Irińli perimetrit
D. *Irińli metrit hám tromboflebit
20. Jatır silekey qabatınıń silekey irińli yamasa irińli, geyde júdá kóp muǵdarda aǵıwı menen sozılmalı Kataraning suwreti qanday formada ámeldegi? 563
A. Ótkir endometrit
B. Subakut endometrit
C. Uzaygan endometrit
D. Sozılmalı endometrit
21. Endometritning uzaq dawam etiwinde silekey qabatda qanday patologikalıq process rawajlanadı? 564
A. Distrofiya hám nekroz
B. Gipoplaziya
C. *Átirapiya hám skleroz
D. Shólkemlestiriw hám qayta qurıw
22. Qashan adamlar gipertrofik endometrit haqqında sóylesedi? 564
A. Nekroz
B. Skleroz
C. Átirapiya
D. *Giperplaziya
23. vulvada júzege keletuǵın patologikalıq processlerdi aytıń? str373
A. isiw, ısıp ketiw
B. isiw, distrofiya, o'sma
C. isiw, distrofiya, kistalar
D. * isiw, distrofiya, kistalar, o'smalar
24. vulvaning isiw keselligi qanday ataladı? str373
A. vaginit
B. *vulvit
C. vulvovaginit
D. servitsit
25. vulvovaginitda qanday mikroskopik ózgerisler gúzetiledi? str373
A. *neytrofillardan infiltratsiya
B. eozinofillarning infiltratsiyasi
C. immunoglobulinlardan infiltratsiya M
D.paget kletkaları
26. vulva distrofiyasiga qanday processler kiredi? str373
A. Baslanıwshı subepitelial fibroz liken sklerozi
B.giperkeratozning payda bolıwı
C. reńli giperplaziyaning kórinisi
D. *barcha juwaplar tuwrı
27. vulva silekey qabatınıń átirapiyalangan, tıǵız, kiriw qapınıń torayishi patologiyasi ne? str374
A. skuamoz giperplaziya
B. * liken sklerozi
C. vulva kandilomasi
D. vulvaning Paget keselligi
28. vulvaning qaysı patologiyasida silekey qabat giperkeratoz menen dawam etedi?
A. *skuamoz giperplaziya str374
B. versikolor skleroz
C. vulva kandilomasi
D. vulvaning Paget keselligi
29. vulva saratonini atalg? str374
A. kandiloma, endometriyal poliplar
B. Paget keselligi, adenokarsinoma
C. *kandiloma, karsinoma, Paget keselligi
D. adenoma, endometriyal poliplar
30. vulva kandidozi qanday tiykarǵı biologiyalıq sırtqı kórinislerge bólinedi? 374-bet.
A. *2
B. 3
C. 4
D. 5
31. Sifilisning ekinshi dáwiri ushın vulva kondilomasining qaysı túri xarakterli bolıp tabıladı? 374-bet
A.genital siğil
B. serbara papulasi formasında *kandiloma
C.polipoid kondiloma
D. adenokarsinoma
32. Qanday túrdegi vulva kondiloma papiller process retinde kórinetuǵın boladı? 374-bet
A. *genital kondiloma
Serbara papula formasında B. kandiloma
C.polip formasındaǵı kandiloma
D. adenokarsinoma
33. Jınıslıq siğillarning gistologik belgisi 374-bet
A. *perinuklear vakuol yadro polimorfizmi
B. kletka mitoz polimorfizmi
C. kletka belokı distrofiyasi
D. barlıq juwaplar tuwrı
34. Genital siğillarning kórinisleri virustıń genotipi menen baylanıslıma? 374-bet
A. 2 hám 4
B. 4 hám 5
C. 6 hám 10
D. *6 hám 11
35. vulva Paget keselliginiń patognomonik belgisin aytıń 374-bet
A.perinuklear vakuolyar yadro polimorfizmlari
B. kletka mitoz polimorfizmi
C. kletka belokı distrofiyasi
D. *saratonli anaplastik kletkalar hádiyseleri
36. Bouen keselligi dep vulvaning qanday o'simtasi dep ataladı? 375-bet
A. vulva Paget Keselligi keselligi
B. *vulvannin invaziv emes karsinomasi
C. vulvanyn invaziv karsinoma
D. vulva kandilomasi
37. Teri leykoplakiyasiga vulvaning qaysı o'smasi uqsaydı? Str375
A. vulvaning Paget keselligi
B. *vulvaning noinvaziv karsinomasi
C. vulvaning invaziv karsinomasi
D. vulva kandilomasi
38. Qaysı vulva saratonida keratogialin filamentlari tabılǵan, jaqsı Str375
parıqlanǵan kletkalar?
A. vulvaning Paget keselligi
B. vulvaning noinvaziv karsinomasi
C. * invaziv vulva saratoni
D. vulva kandilomasi
39. Qinning baslanǵısh keselligine qanday kesellikler kiredi? Str376
A. Tug'ma kesellikler, servitsit
B. *Tug'ma kesellikler, vaginit, qın saratoni
C. vaginit, jatır moynı saratoni, qın saratoni
D. Sozılmalı servitsit, qın saratoni
40. Qinning tug'ma anomaliyalari ne? Str376
A. qın aplaziyasi, servitsit
B. Qın aplaziyasi, qın tiqilishi, jatır moynı atreziyasi
C. *Qın aplaziyasi, qın okklyuziyasi, Gartner jolı kistalari
D. vaginit, vaginal obstruktsiya, Gartner jollarıniń kistalari
41. Qın silekey qabatınıń isiwi qanday ataladı? Str376
A. vulvit
B. *vaginit
C. Servitsit
D. Endometrit
42. vaginitning qaysı formasında kóbiksheler ashıq suyıqlıq quramı menen toldırıladı? 376 -bet
A. Zamarıqlı infeksiya sebepli kelip shıqqan vaginit
B. Trichomanalar sebepli kelip shıqqan vaginit
C. *Gerpes sebepli kelip shıqqan vaginit
D. Arnawlı vaginit
43. vaginitning qaysı formasında pishloqli oqindi shiǵarıladı? 376 -bet
A. *Zumburug'li infeksiya sebepli kelip shıqqan vaginit
B. Trichomanalar sebepli kelip shıqqan vaginit
C. Herpes sebepli kelip shıqqan vaginit
D. Arnawlı vaginit
44. Granulomatoz isiw vaginitning qaysı túrine kiredi?
A. Zamarıqlı infeksiya sebepli kelip shıqqan vaginit
B. Trichomanalar sebepli kelip shıqqan vaginit
C. Herpes sebepli kelip shıqqan vaginit
D. *Spesifik vaginit
45. vaginitning qaysı formasında sarg'ish-jasıl kistali oqindi payda boladı? 376
A. Zamarıqlı infeksiya sebepli kelip shıqqan vaginit
B. *Trixomanalar sebepli vaginit
C. Herpes sebepli kelip shıqqan vaginit
D. Arnawlı vaginit
46. Qáwipli saratonga qinning qanday o'smalari kiredi? 376
A. * fibromioma, adenoz, papilloma, gemangioma
B. fibromioma, adenoz, papilloma, adenokarsinoma
C. adenoz, papilloma, zhalpak kletkalı karsinoma
D. adenokarsinoma, fibromioma, skuamoz kletkalı karsinoma
47. Abırjı saratonga qinning qanday o'smalari kiredi? Str376
A. Fibromioma, adenoz, papilloma, gemangioma
B. *Xorionepitelioma, sálem xattıń baslaması
C. Adenoz, papilloma, skuamoz kletkalı karsinoma
D. Adenokarsinoma, fibromioma, skuamoz kletkalı karsinoma
48. Jatır moynı silekey qabatınıń isiwi qanday ataladı? Str377
A. vulvit
B. vaginit
C. * Servitsit
D. Endometrioz
49. Spesifik servitsitga qanday kesellikler kiredi? 377-bet
A. Servitsit sifilis menen baylanıslı
B. Servitsit tuberkulyoz keselligi menen baylanıslı
C. Servitsit staphylococcus aureus menen baylanıslı
D. *A hám B
50. Spetsifikalıq bolmaǵan servitsitga qanday kesellik kiredi? 377-bet
A. Servitsit sifilis menen baylanıslı
B. Servitsit tuberkulyoz keselligi menen baylanıslı
C. *Staphylococcus aureus menen baylanıslı bolǵan servisit
D. A hám B
51. Miyometriyning miyometriyga ósip shıǵıs bazal qatlamı qanday ataladı? 381-bet
A. *adenomiyoz
B. endometrioz
C. endometrit
D. endometriyal giperplaziya
52. Genital endometriozda qanday organlar ziyanlanadı? 381-bet
A. búyrek, ókpe, jatır, jatır naychalari
B. qol hám ayaqlar, jatır moynı, qın, sırtqı jınıslıq aǵzalar
C. *Jatır, jatır moynı, máyekdonlar, sırtqı jınıslıq aǵzalar
D. ókpe, plevra, sırtqı jınıslıq aǵzalar, jatır, jatır moynı
53. Ekstragenital endometriozda qanday organlar ziyanlanadı? 381-bet
A. *buyrak, ókpe, qol hám ayaqlar, diafragma
B. Jatır, jatır naychalari, qın, sırtqı jınıslıq aǵzalar
C.jatır, jatır naychalari, máyekdonlar, sırtqı jınıslıq aǵzalar
D. ókpe, plevra, sırtqı jınıslıq aǵzalar, jatır, jatır naychalari
54. Endometrioz etiologiyasining birinshi teoriyası qanday ataladı? 382-bet
A* regurgitatsiya teoriyası
B. metaplastik teoriya
C. limfogen tarqalıw
D.gematogen tarqalıw
55. Endometrioz etiologiyasining ekinshi teoriyası qanday ataladı? 382-bet
A. regürjitatsiya teoriyası
B. *metaplastik teoriya
C. limfogen tarqalıw
D.gematogen tarqalıw
56. Endometrioz etiologiyasining úshinshi teoriyası qanday ataladı? 382-bet
A. regürjitatsiya teoriyası
B. metaplastik teoriya
C. *limfogen tarqalıw
D.gematogen tarqalıw
57. Menstrüel siklda qan ketiwi qanday ataladı? 383-bet
A. *menoragiya
B. metrorragiya
C. ovulyatsiya qan ketiwi
D. Disfunksional qan ketiw
58. Hayz dáwiri aralıǵindaǵı qan ketiwi qanday ataladı? 383-bet
A. menorragiya
B. *metrorragiya
C. ovulyatsiya qan ketiwi
D. Disfunksional qan ketiw
59. Ovulyatsiya dáwirinde qan ketiwi qanday ataladı? 383-bet
A. menorragiya
B. metrorragiya
C. *ovulyatsiya qan ketiwi
D. Disfunksional qan ketiw
60. Organikalıq ózgerislersiz disfunksional qan ketiw qanday ataladı? 383
A. menorragiya
B. metrorragiya
C. ovulyatsiya qan ketiwi
D. *funktsional qan ketiw
61. Endometriyal giperplaziyaning neshe túri parıq etedi? 383
A. 2
B. *3
C. 4
D. 6
62. Endometriyal giperplaziya túrlerin kórsetiń 383
A. sistoz, ápiwayı, quramalı
B. sistoz, adenomatoz
C. ápiwayı, adenomatoz
D. *sistoz, adenomatoz, atipik
63. Endometrium hám miometriumning eń kóp ushraytuǵın o'simtasini kórsetiń 383-bet
A. endometriyal poliplar
B. miyometriyal saraton
C. leiomyoma, leyomyosarkoma
D. *Barlıq juwaplar tuwrı
64. Endometriyal leyomiomaning sebebin kórsetiń
A. *estrogen ajırasıwınıń kusheytiwi
B.progesteron sekretsiyasi kúshaygan
C. estrogen sekretsiyasiniń azayıwı
D.progesteron sekretsiyasiniń tómenlewi
65. Subseroz perdede jaylasqan leyomioma qanday ataladı? 385-bet
A. silekey astı
B. intramural
C. *subseroz
D.polipoid
66. Miyometrium ishinde jaylasqan leyomioma qanday ataladı? b385
A. silekey astı
B. *intramural
C. subseroz
D.polipoid
67. Endometrium astında jaylasqan leyomioma qanday ataladı? 385
A. *shilliq astı
B. intramural
C. subseroz
D.polipoid
68. Jańa tuwǵan leyomioma qanday ataladı? b385
A. silekey astı
B. intramural
C. *parazit
D.polipoid
69. Endometrium saratoni menen kóbirek gúzetiledi?
A. semizlik menen
B. qandli diabet keselliginde
C.gipertenziya ushın
D. *barcha juwaplar tuwrı
70. Fallop naychasining isiw keselligi qanday ataladı? 387-bet
A. Pallıqulit
B. *Salpingit
C. Endometrit
D. Miyometrit
71. Máyekdon kistalarini kórsetiń 389 -bet
A. * Pallıqulyar, sarı denediń kistalari, endometrioz
B. semizlik menen
C. qandli diabet keselliginde
D.gipertoniya ushın
72. Máyekdonning qanday patologiyasiga sklerotsitoz sindromi dep ataladı? 390 -bet
A. Salpingit
B. Sarı denesiniń kistasi
C. *Polikistik máyekdon
D. Endometrioz
73. Máyekdonning qaysı o'simtasi epiteliy endoserviksda silekey payda bolishida qatnasadı? 392
A. * Muskinoz o'simtasi
B. Endometriozning isiki
C. Kriteryaefroidning isiki
D. Brenner saratoni
74. Máyekdon o'simtasining qaysı túri glikogen bolǵan kletkalardı ajıratıp turadı? 393
A. Muskinoz o'simtasi
B. Endometriozning isiki
C. *Kriteryaefroid isiki
D. Brenner saratoni
75. Máyekdon o'simtasining qaysı túrine jaqsı kórinetuǵın stroma kiredi? 393
A. Muskinoz o'simtasi
B. Endometriozning isiki
C. Kriteryaefroidning isiki
D. *Brenner saratoni
|
|
Заболевания мужских половых органов.
|
Praktika 13
|
|
|
Praktika 13
1. Какой тип опухоли встречается при экзофитном раке?
А. гриб
Б. присоска
C. в виде раны
D. *A и C верны
2. Как возникает эндофитная форма поджелудочной железы?
А. офтальмологический
Б. присоска
C.* в виде раны
D. A и C верны
3. С гистологической точки зрения, какой тип сахарного рака наиболее распространен?
А. *плоскоклеточный рак
Б. присоска
C. в виде раны
Д. гриб
4. Что такое атрофия яичек?
А. Перекрут яичка
B. склероз канальцев
C.* сморщивание тела при сохранении нормальной формы
D. полное закрытие канальцев
5. Каковы последствия атрофии яичек?
А. Перекрут яичка
B. склероз канальцев
С. * В и Д
D. полное закрытие канальцев
6. Гипертрофия яичка наблюдается при каких патологических процессах
А.* перекрут яичек, орхит, опухоли яичек
B. склероз канальцев
C. сморщивание тела, сохраняя свою обычную форму
D. полное закрытие канальцев
7. Что такое недоразвитие семенной системы и маточной трубы?
А*. перекрут яичек
B. склероз канальцев
C. гидроцеле, размеры органа остаются прежними
D. тотальная закупорка протоков, гематоцеле
8. При каком патологическом процессе в сперматогенном эпителии наблюдаются дистрофические изменения, а через 10-12 часов наблюдается общий некроз
A.* перекручивание яичек
B. склероз канальцев
C. сморщивание тела при сохранении его обычной формы
D. полное закрытие канальцев
9. Что такое скопление серозной жидкости между париетальной и висцеральной пластинками влагалища яичка?
А. Перекрут яичка
Б. *гидроцеле
С. гематоцеле
D. атрофия яичек
10. Что такое скопление крови между париетальной и висцеральной пластинками яичка
А. Перекрут яичка
Б. гидроцеле
С*. гематоцеле
D. атрофия яичек
11. Что такое слоновость
А. Перекрут яичка
B. Ишемия яичка
C. Скопление крови в яичках
D. *jargaktyn очень большой
12. Что называется, если яички не опускаются в матку
А. монорхизм
Б. полиорхизм
C. *крипторхизм
Д. гипогонадизм
13.Дайте определение воспалительному заболеванию яичек.
А. монорхизм
B. полиорхизм
C. крипторхизм
Д.* орхит
14Гематогенный орхит вызывается заболеванием
А. Пневмония
B. *свинка
С. скарлатина
Д. паратиф
15.Что наблюдается при неспецифическом инфекционном орхите
A. инфильтрирован лимфоцитами
B. инфильтрированы плазматическими клетками
C. обнаруживаются специфические гранулемы
Д. *А и В.
16.Что наблюдается при специфическом орхите
A. инфильтрирован лимфоцитами
B. инфильтрированы плазматическими клетками
C.* обнаруживаются специфические гранулемы
Д. А и В.
17.Что такое воспаление яичек?
А. эпидемический паротит
B.* эпидидимит
С. эписпадия
Д. орхит
18.Эпидидимит, который возникает в возрасте 35-40 лет, часто вызывается тем, что
А.*гонококки
Б. кишечная палочка
C. Возбудитель сифилиса
Д. низкая подвижность
19.Определите основную причину плотного и безболезненного увеличения яичек
А. Орхит
Б. Эпидимит
C. *опухоли яичка
D. атрофия яичек
20.Какой рак содержит хорионический гонадотропин
А. семинома
Б. Эмбриональный рак
C.*Хориоэпителиома
Д. Тератома
21.Что такое опухоль, образованная из ткани, возникающей из одного или двух зародышевых листков?
А. семинома
Б. Эмбриональный рак
C. Хориоэпителиома
Д.* Тератома
22.Что наблюдается при зрелых тератомах с кистозной структурой
A. *обнаружены одна или несколько кист
B. плоскости пролиферации зародышевых листков
C. состоит из элементов плоскоклеточного рака
D. обнаружены элементы эмбрионального рака.
23.Что такое злокачественные тератомы?
A. обнаружены одна или несколько кист
B. пролиферирующие плоскости зародышевых листков
C.* состоит из элементов плоскоклеточного рака
D. обнаружены элементы эмбрионального рака
24. Что такое незрелые тератомы?
A. обнаружены одна или несколько кист
B. *пролиферирующие плоскости зародышевых листков
C. состоит из элементов плоскоклеточного рака
D. обнаружены элементы эмбрионального рака
25Что видно в опухоли желтушного мешка?
A. обнаружены одна или несколько кист
B. пролиферирующие плоскости зародышевых листков
C. состоит из элементов плоскоклеточного рака
D.* обнаружены элементы эмбрионального рака
26.При каком опухолевом заболевании мужских половых органов встречается
А. Зрелая тератома
B. Незрелая тератома
C.* Опухоль желтушного мешка
D. Хориоэпителиома
27.Что такое воспалительное заболевание предстательной железы?
А. орхит
Б. эпидидимит
С.* простатит
Д. аденома
28.Как инфекция попадает в предстательную железу?
А. Гематогенный
Б. Лимфоген
С. Канакулар
Д. *Все верно
.В яичках
29. Что наблюдается при первом приступе развития опухоли в яичках
А. *в яичках появилась опухоль
B. обнаружены метастазы в забрюшинных лимфатических узлах
C. метастазы распространяются из забрюшинных узлов на спину
D. перекрут яичек güzetiledi
30. Что наблюдается при развитии новообразований в яичках
A. в яичках появилась опухоль
B.* обнаружены метастазы в забрюшинных лимфатических узлах
C. метастазы распространяются из забрюшинных узлов на спину
D. перекрут яичек
|
1. Zakar ekzofit rakida qanday o'sma ushrasadı
A. zammarrıqsimon
B. so'rg'ichsimon
C.jara kórinisinde
D. *A hám V tuwrı
2. Zakar rakining endofit forması qanday formada ushraydı
A. kózikorinsimon
B. so'rg'ichsimon
C. * jara kórinisinde
D. A hám V tuwrı
3. Zakar rakining gistologik táreptan qanday túri eń kóp ushraydı
A. *yassi xujayrali rak
B. so'rg'ichsimon
C.jara kórinisinde
D. kóziqorinsimon
4. Moyaklar átirapiyasi degenimiz ne
A. moyaklar buralib qalıwı
B. kanalchalarning sklerozga dús keliwi
C. * ádetdegi forması saqlanıp denesi kichirayishi
D. kanalshalar yulining birotala tuyıqılıwı
5. Moyaklar átirapiyasi áqibeti nege alıp keledi
A. moyaklar buralib qalıwı
B. kanalchalarning sklerozga dús keliwi
C. * V hám D
D. kanalshalar yulining birotala tuyıqılıwı
6. Moyaklar gipertrofiyasi qaysı patologikalıq processlerde gúzetiledi
A. * moyaklar buralib qalıwı, orxit, moyak o'smalari
B. kanalchalarning sklerozga dús keliwi
C. ádettagi forması saklanib denesi kichirayishi
D. kanalshalar yulining birotala tuyıqılıwı
7. Urıw sistemashası hám chov kanalı rawajlanmay qalıwı ne dep ataladı
A*. moyaklar buralib qalıwı
B. kanalchalarning sklerozga dús keliwi
C.gidrotsele, ádettagi forması saqlanıp denesi kichirayishi
D. kanalshalar yulining birotala tuyıqılıwı, gematotsele
8. Qaysı patologikalıq processda spermatogen epiteliyda distrofik ózgerisler kuzatilib, 10 -12 saattan keyin ulıwma nekroz gúzetiledi
A. * moyaklar buralib qalıwı
B. kanalchalarning sklerozga dús keliwi
C. ádettagi forması saqlanıp denesi kichirayishi
D. kanalshalar yulining birotala tuyıqılıwı
9. Moyak qın perdesiniń parietal hám vistseral plastinkası arasında seroz suyıqliqning toplanıwı ne dep ataladı
A. moyaklar buralib qalıwı
B. *gidrotsele
C.gematotsele
D. moyaklar átirapiyasi
10. Moyak qın perdesiniń parietal hám vistseral plastinkası arasında qan toplanıwı ne dep ataladı
A. moyaklar buralib qalıwı
B.gidrotsele
C*.gematotsele
D. moyaklar átirapiyasi
11. Elefantiaz degeni ne
A. moyaklar buralib qalıwı
B. Moyaklarning ishemiyasi
C. Moyaklarda qan toplanıwı
D. *jargaktin júdá ulkeyip ketiui
12. Moyaklarning búyrek pәski bóliminiń yorg'oqga tushmay qalıwı ne dep ataladı
A. monorxizm
B.poliorxizm
C. *kriptorxizm
D.gipoganadizm
13. Moyaklarning isiw keselligin belgileń.
A. monorxizm
B.poliorxizm
C. kriptorxizm
D. *orxit
14.Gematogen orxit kaysi kesellik áqibetinde kelip shıǵadı
A. Pnevmoniya
B.*parotit
C. skarlatina
D.paratif
15. Spetsifikalıq bolmaǵan infektsiyalı orxitlarda neler gúzetiledi
A. limfocitler menen infil'trlangan
B.plazmotsitlar menen infil'trlangan
C. spetsifik granulomalar tabıladı
D.* A hám V
16.Spetsifik orxitlarda neler gúzetiledi
A. limfocitler menen infil'trlangan
B.plazmotsitlar menen infil'trlangan
C. *spetsifik granulomalar tabıladı
D. A hám V
17.Moyaklar aslamınıń isiwi ne dep ataladı
A. epidemiyalıq parotit
B.*epididimit
C. epispadiya
D. orxit
18. 35-40 jaslar arasında ushraytuǵın epididimitka kóbinese ne ne sebep boladı
A*.gonokokklar
B. ishek tayaqshası
C. sifilis qo'zdiruvchisi
D. kem háreketlilik
19. Moyaklarning tıǵız hám awrıwsız úlkenlashishining tiykarǵı sebebin belgileń
A. Orxit
B. Epidimit
C. *moyak o'smalari
D. moyaklar átirapiyasi
20. Qaysı rak quramında xorion ganodotropini tabıladı
A. seminoma
B. Embrional rak
C* Xorionepitelioma
D. Teratoma
21. Bir eki yamasa úsh embrional betten kelip shıǵıs toqımalardan dúzilgen o'sma ne delinadi
A. seminoma
B. Embrional rak
C. Xorionepitelioma
D.* Teratoma
22. Kistasimon dúzılıw daǵı jetik teratomalarda neler ushraydı
A.* bir yamasa bir neshe kistalar ushraydı
B. embrion betleriniń proliferatsiyaga ushraytuǵın uchoqlari
C. tegis xujayrali rak elementlerinen dúzilgen
D. embrional rak elementleri ushraydı.
23.Malignizatsiyalangan teratomalarda neler ushraydı
A. bir yamasa bir neshe kistalar ushraydı
B. embrion betleriniń proliferatsiyaga dus kelgen uchoqlari
C.* tegis xujayrali rak elementlerinen dúzilgen
D. embrional rak elementleri ushraydı
24. Yetilmagan teratomalarda neler ushraydı
A. bir yamasa bir neshe kistalar ushraydı
B. *embrion betleriniń proliferatsiyaga dus kelgen uchoqlari
C. tegis xujayrali rak elementlerinen dúzilgen
D. embrional rak elementleri ushraydı
25. Sarılıq qaltası o'smasida ne ushraydı
A. bir yamasa bir neshe kistalar ushraydı
B. embrion betleriniń proliferatsiyaga dus kelgen uchoqlari
C. tegis xujayrali rak elementlerinen dúzilgen
D.* embrional rak elementleri ushraydı
26. Er adamlar jınıslıq aǵzaları qaysı o'sma keselliginde tabıladı
A. Jetik teratoma
B. Yetilmagan teratoma
C.* sarılıq qaltası o'smasi
D. Xorionepitelioma
27. Prostata beziniń isiw keselligi ne dep ataladı
A. orxit
B. epididimit
C.*prostatit
D. adenoma
28. Prostata bezine infektsiya qanday yul menen túsedi
A. Gematogen
B. Limfogen
C. kanakulyar
D* Hámmesi tuwrı
29.Moyaklarda o'smalarning rawajlanıp barıwınıń birinshi basqıshında ne gúzetiledi
A. *moyaklardea o'sma payda boladı
B. retroperitoneal limfa túyinlerinde metastazlar tabıladı
C. metastazlar retroperitoneal túyinlerden sırtda tabıladı
D. moyaklarda buralish gúzetiledi
30.Moyaklarda o'smalarning rawajlanıp barıwınıń ekinshi basqıshında ne gúzetiledi
A. moyaklarda o'sma payda boladı
B.*retroperitoneal limfa túyinlerinde metastazlar tabıladı
C. metastazlar retroperitoneal túyinlerden sırtda tabıladı
D. moyaklarda buralish gúzetiledi
|
1. Zakar ekzofit rakida qanday o'sma ushrasadı
A. zammarrıqsimon
B. so'rg'ichsimon
C.jara ko'rinisinde
D. *A hám v tuwrı
2. Zakar rakining endofit forması qanday formada ushraydı
A. kózikorinsimon
B. so'rg'ichsimon
C. * jara ko'rinisinde
D. A hám v tuwrı
3. Zakar rakining gistologik táreptan qanday túri eń kóp ushraydı
A. *yassi xujayrali rak
B. so'rg'ichsimon
C.jara ko'rinisinde
D. kóziqorinsimon
4. Moyaklar átirapiyasi degenimiz ne
A. moyaklar buralib qalıwı
B. kanalchalarning sklerozga dús keliwi
C. * ádetdegi forması saqlanıp denesi kichirayishi
D. kanalshalar yulining birotala tuyıqılıwı
5. Moyaklar átirapiyasi áqibeti nege alıp keledi
A. moyaklar buralib qalıwı
B. kanalchalarning sklerozga dús keliwi
C. * v hám D
D. kanalshalar yulining birotala tuyıqılıwı
6. Moyaklar gipertrofiyasi qaysı patologikalıqalıq processlerde gúzetiledi
A. * moyaklar buralib qalıwı, orxit, moyak o'smalari
B. kanalchalarning sklerozga dús keliwi
C. ádettagi forması saklanib denesi kichirayishi
D. kanalshalar yulining birotala tuyıqılıwı
7. Urıw sistemashası hám chov kanalı rawajlanmay qalıwı ne dep ataladı
A*. moyaklar buralib qalıwı
B. kanalchalarning sklerozga dús keliwi
C.gidrotsele, ádettagi forması saqlanıp denesi kichirayishi
D. kanalshalar yulining birotala tuyıqılıwı, gematotsele
8. Qaysı patologikalıqalıq processda spermatogen epiteliyda distrofik o'zgerisler kuzatilib, 10 -12 saattan keyin ulıwma nekroz gúzetiledi
A. * moyaklar buralib qalıwı
B. kanalchalarning sklerozga dús keliwi
C. ádettagi forması saqlanıp denesi kichirayishi
D. kanalshalar yulining birotala tuyıqılıwı
9. Moyak qın perdesiniń parietal hám vistseral plastinkası arasında seroz suyıqliqning taplanıwı ne dep ataladı
A. moyaklar buralib qalıwı
B. *gidrotsele
C.gematotsele
D. moyaklar átirapiyasi
10. Moyak qın perdesiniń parietal hám vistseral plastinkası arasında qan taplanıwı ne dep ataladı
A. moyaklar buralib qalıwı
B.gidrotsele
C*.gematotsele
D. moyaklar átirapiyasi
11. Elefantiaz degeni ne
A. moyaklar buralib qalıwı
B. Moyaklarning ishemiyasi
C. Moyaklarda qan taplanıwı
D. *jargaktin júdá ulkeyip ketiui
12. Moyaklarning búyrek pәski bóliminiń yorg'oqga tushmay qalıwı ne dep ataladı
A. monorxizm
B.poliorxizm
C. *kriptorxizm
D.gipoganadizm
13. Moyaklarning isiw keselligin belgileń.
A. monorxizm
B.poliorxizm
C. kriptorxizm
D. *orxit
14. Gematogen orxit kaysi kesellik áqibetinde kelip shıǵadı
A. Pnevmoniya
B. *parotit
C. skarlatina
D.paratif
15. Spetsifikalıq bolmaǵan infektsiyalı orxitlarda neler gúzetiledi
A. limfocitler menen infil'trlangan
B.plazmotsitlar menen infil'trlangan
C. spetsifik granulomalar tabıladı
D. * A hám v
16. Spetsifik orxitlarda neler gúzetiledi
A. limfocitler menen infil'trlangan
B.plazmotsitlar menen infil'trlangan
C. *spetsifik granulomalar tabıladı
D. A hám v
17. Moyaklar aslamınıń isiwi ne dep ataladı
A. epidemiyalıq parotit
B. *epididimit
C. epispadiya
D. orxit
18. 35-40 jaslar arasında ushraytuǵın epididimitka ko'binese ne ne sebep baladı
A*.gonokokklar
B. ishek tayaqshası
C. sifilis qo'zdiruvchisi
D. kem háreketlilik
19. Moyaklarning tıǵız hám awrıwsız úlkenlashishining tiykarǵı sebebin belgileń
A. Orxit
B. Epidimit
C. *moyak o'smalari
D. moyaklar átirapiyasi
20. Qaysı rak quramında xorion ganodotropini tabıladı
A. seminoma
B. Embrional rak
C* Xorionepitelioma
D. Teratoma
21. Bir eki yamasa úsh embrional betten kelip shıǵıs toqımalardan dúzilgen o'sma ne delinadi
A. seminoma
B. Embrional rak
C. Xorionepitelioma
D. * Teratoma
22. Kistasimon dúzılıw daǵı jetik teratomalarda neler ushraydı
A. * bir yamasa bir neshe kistalar ushraydı
B. embrion betleriniń proliferatsiyaga ushraytuǵın uchoqlari
C. tegis xujayrali rak elementlerinen dúzilgen
D. embrional rak elementleri ushraydı.
23. Malignizatsiyalangan teratomalarda neler ushraydı
A. bir yamasa bir neshe kistalar ushraydı
B. embrion betleriniń proliferatsiyaga dus kelgen uchoqlari
C. * tegis xujayrali rak elementlerinen dúzilgen
D. embrional rak elementleri ushraydı
24. Yetilmagan teratomalarda neler ushraydı
A. bir yamasa bir neshe kistalar ushraydı
B. *embrion betleriniń proliferatsiyaga dus kelgen uchoqlari
C. tegis xujayrali rak elementlerinen dúzilgen
D. embrional rak elementleri ushraydı
25. Sarılıq qaltası o'smasida ne ushraydı
A. bir yamasa bir neshe kistalar ushraydı
B. embrion betleriniń proliferatsiyaga dus kelgen uchoqlari
C. tegis xujayrali rak elementlerinen dúzilgen
D. * embrional rak elementleri ushraydı
26. Er adamlar jınıslıq aǵzaları qaysı o'sma keselliginde tabıladı
A. Jetik teratoma
B. Yetilmagan teratoma
C. * sarılıq qaltası o'smasi
D. Xorionepitelioma
27. Prostata beziniń isiw keselligi ne dep ataladı
A. orxit
B. epididimit
C. *prostatit
D. adenoma
28. Prostata bezine infektsiya qanday yul menen túsedi
A. Gematogen
B. Limfogen
C. kanakulyar
D* Hámmesi tuwrı
29. Moyaklarda o'smalarning rawajlanıp barıwınıń birinshi basqıshında ne gúzetiledi
A. *moyaklardea o'sma payda baladı
B. retroperitoneal limfa túyinlerinde metastazlar tabıladı
C. metastazlar retroperitoneal túyinlerden sırtda tabıladı
D. moyaklarda buralish gúzetiledi
30. Moyaklarda o'smalarning rawajlanıp barıwınıń eginwi basqıshında ne gúzetiledi
A. moyaklarda o'sma payda baladı
B. *retroperitoneal limfa túyinlerinde metastazlar tabıladı
C. metastazlar retroperitoneal túyinlerden sırtda tabıladı
D. moyaklarda buralish gúzetiledi
|
14
|
Заболевания молочной железы.
Аномалии развития.
|
|
|
|
Prakrika 14
1. Определите три патологических процесса молочной железы.
А. водообразование, юксалпе.
V. Водообразование, возвышение, дисгармонические изменения.
*С. водообразование, возвышение, дисгармонические изменения, гиперпластические изменения.
D. дисгармонические изменения, образование воды.
2. Что за болезнь мастопатия?
A. Кистозная болезнь молочной железы.
*В. Дисгармонические гиперпластические изменения молочной железы.
S. Заболевание молочной железы
Д. Все правильно
3. На какие виды делится мастопатия по своему строению?
А. 2 *В. 3 с. 4 д. 5
4. Для какого вида мастопатии характерно наличие макрокист диаметром 2-3 см?
*А. тип кисты
V. пролиферативный тип
С. склерозирующий аденоз
Д. мастит
5. Для какого типа мастопатии характерны три типа пролиферации: эпителиальная, миоэпителиальная, фиброэпителиальная?
А. тип кисты
*V. пролиферативный тип
С. склерозирующий аденоз
Д. мастит
6. Какой тип мастопатии характеризуется внутридольковым фиброзом и пролиферацией мелких протоков и ацинусов железы?
А. тип кисты
V. пролиферативный тип
*С. склерозирующий аденоз
Д. мастит
7. Что такое плотное перекрытие пролиферирующих желез и протоков молочной железы?
А. киста
В. аденит
С. мастит
* Д. аденоз
8. Определите отличительный признак склерозирующего аденоза от рака молочной железы.
1. Весь плоский эпителий. 2. все два слоя эпителиальной выстилки. 3. Отсутствие миоэпителия. 4. обилие миоэпителия. 5. один слой эпителия, покрывающий все.
А. 1, 3, 5 *В. 2, 4 изн. 2, 4, 5 д. 1, 3, 4
9. Каков диагноз заболевания паренхимы и интерстиция железы?
*А. Мастит
В. мастопатия
С. желбугаз
Д. хориноэпителиома
10. Каков диагноз тройного мастита у кормящих женщин?
А. пролиферативный мастит
В. аденоматозный мастит
*С. лактационный мастит
D. репродуктивный мастит
11. Разделяют острый мастит в зависимости от близкого человека в процессе оплодотворения?
1. серозный 2. гнойный 3. гнойный 4. флегмонозный 5. фибринозный 6. абсцедирующий
*А. 1, 3, 4, 6 В. 1, 2, 4, 5 Л. 2, 3, 5 Д. 1, 4, 6
12. Определить причину неспецифического хронического мастита.
А. стрептококки, стафилококки
В. гонококки
С. вирусы, ихладемии
*Д. причина неизвестна
13. Выявить заболевания, приводящие к хроническому маститу.
А. туберкулез молочной железы
V. Симптоматический аденомикоз молочной железы
С. сифилис молочной железы
*Д. Все правильно
14. Определить безопасную высоту молочных желез.
А. фиброаденома, аденома, медуллярный рак
*В. фиброаденома, аденома, железистая папиллома
С. аденома, железистая папиллома, тубулярный рак
D. фиброаденома, папиллома желез, апокринный рак
15. Определите опасные возвышения молочной железы.
*А. внутрипротоковая, инфильтративная, медуллярная, болезнь Педжета
В. фиброаденома, аденома, болезнь Педжета
С. аденома, железистая папиллома, тубулярный рак
D. фиброаденома, папиллома железистого тракта, муцинозный рак
16. При какой патологии молочной железы из молочной железы выделяется серозная жидкость цвета корицы с примесью крови?
А. фиброаденома
*В. папиллома молочной железы
С. рак молочной железы
Д. Болезнь Педжета
17. При какой патологии молочной железы можно увидеть очаги апокринной метаплазии и гиалинизации.
А. фиброаденома
*В. папиллома молочной железы
С. рак молочной железы
Д. Болезнь Педжета
18. На сколько групп по гистологическому строению делится рак молочной железы?
*А. 3 в. 4 с. 5 д. 1
19. Определите основные группы рака молочной железы.
A. infil'trlecshi, infil'trlenbeytuğın, пролиферативная мастопатия
В. Болезнь Педжета, склерозирующий аденоз
С. Болезнь Педжета, пролиферативная мастопатия
*Д. infil'trlewshi, infil'trlenbeytuğın, болезнь Педжета
20. Сколько существует видов инфильтрирующего рака?
А. 3 В. 2 С. 5 *Д. 4
21. Укажите типы инфильтрленбейтуту.
А. фиброаденома, аденома, медуллярный рак
В. Фиброаденома, аденома, папиллома железистого тракта
*С. сплошная, гладкая, папиллярная, решетчатая
D. фиброаденома, папиллома желез, апокринный рак
22. При каком типе инфильтрленбейтуг рака обнаруживаются твердые пролифераты, образовавшиеся внутри железистого тракта, и между ними начинается некроз?
*А. Мне жаль
V. ацинарный рак
С. слизистый рак
D. секреторный рак
23. В каком типе предстательной железы рост юксальпена отличается от роста многоцентрового рао'иште?
А. Прости
V. ацинарный рак
*С. infil'trlenbeytuğın rak
D. секреторный рак
24. Какой вид рака молочной железы имеет вид цирроза печени диаметром 3-4 см?
А. Прости
*В. Инфильтрирующий рак железы
С. слизистый рак
D. секреторный рак
25. При каком типе рака молочной железы выигрывают клеточные, трабекулярные и железистые поля?
А. Прости
V. ацинарный рак
С. слизистый рак
* Д. Инфильтрирующий рак железы
26. При каком раке молочной железы клетки юксальпе располагаются концентрически вокруг протоков в виде цепочек и линий?
А. Прости
*В. рак доли железы
С. слизистый рак
D. Инфильтрирующий рак железы
27. При каком виде рака молочной железы за счет скопления слизи в цитоплазме восходящих клеток она приобретает кольцевидную форму?
А. Прости
*В. рак доли железы
С. слизистый рак
D. Инфильтрирующий рак железы
28. Для какого вида рака молочной железы характерно наличие в клетках одиночных тяжей слизи?
А. Прости
Инфильтративные раки доли В. железы
*С. слизистый рак
D. Инфильтрирующий рак железы
29. При каком типе рака молочной железы имеются мягкие студенистые клетки с мягкой студенистой консистенцией?
А. Прости
Инфильтративные раки доли В. железы
*С. слизистый рак
D. Инфильтрирующий рак железы
30. На какие виды слизистых риккетсий были разделены при исследовании под микроскопом?
А. 2 *В. 3 с. 4 д. 1
31. В каком типе слизистых бактерий все различные клетки или гнезда, расположенные в слизи, разделены?
А. по медуллярному типу
*В. в первом типе
С. по второму типу
D. в третьем типе
32. В гладкой структуре клеток какого типа слизистой оболочки содержится муцин?
А. по медуллярному типу
В. по первому типу
*С. во втором типе
D. в третьем типе
33. Какой тип слизистой оболочки состоит из клеток, не прикрепленных к пластинке и расположенных беспорядочно?
А. по медуллярному типу
В. по первому типу
С. по второму типу
* Д. в третьем типе
34. У какого вида слизистых бактерий обнаружено скопление твердых или свободных мономорфных клеток со слизистыми прослойками в цитоплазме?
А. по медуллярному типу
В. по первому типу
С. по второму типу
* Д. в третьем типе
35. При каком типе инфильтративного рака молочной железы он мягкий и флюктуирующий?
*А. медуллярный рак
V. тубулярный рак
С. апокринный рак
Д. Болезнь Педжета
36. Какой тип инфильтрирующего рака молочной железы четко отграничен от окружающей ткани и менее сращен?
*. медуллярный рак
V. тубулярный рак
С. апокринный рак
Д. Болезнь Педжета
37. Какой тип инфильтрирующего рака молочной железы имеет высокую митотическую активность, слабо развитую восходящую строму, инфильтрированную лейкоцитами?
*А. медуллярный рак
V. тубулярный рак
С. апокринный рак
Д. Болезнь Педжета
38. Инфильтрирующий рак молочной железы какого типа состоит из мономорфных клеток, для которых полезно формирование тубулярного поля?
А. медуллярный рак
*В. тубулярный рак
С. апокринный рак
Д. Болезнь Педжета
39. Какой тип инфильтрирующего рака молочной железы называется аденокарциномой?
А. медуллярный рак
*В. тубулярный рак
С. апокринный рак
Д. Болезнь Педжета
40. Для какого вида инфильтративного рака молочной железы характерно наличие эозинофилов в цитоплазме?
А. медуллярный рак
V. тубулярный рак
*С. апокринный рак
Д. Болезнь Педжета
41. Какой тип инфильтрирующего рака молочной железы распространяется на метапластические апокринные клеточные элементы?
А. медуллярный рак
V. тубулярный рак
*С. апокринный рак
Д. Болезнь Педжета
42. Какой тип инфильтрирующего рака молочной железы называется онкоцитарным раком?
А. медуллярный рак
V. тубулярный рак
*С. апокринный рак
Д. Болезнь Педжета
43. Для какого типа рака молочной железы характерны мясистые изъязвления с трех сторон молочной железы?
А. медуллярный рак
V. тубулярный рак
С. апокринный рак
* Д. Болезнь Педжета
44. При каком типе рака предстательной железы обнаруживаются клетки Педжета?
А. медуллярный рак
V. тубулярный рак
С. апокринный рак
* Д. Болезнь Педжета
45. Дайте определение заболеваниям молочной железы у мужчин.
1. гинекомастия 2. креатинизм. 3. рак молочной железы 4. акромегалия 5. крипторхизм.
А. 1, 2 *В. 1, 3 изн. 2, 4 изн. 1, 4 изн.
46. Определите этиологию гинекомастии.
А. гиперальдостеронизм
* В. гиперстеронизм
С. гипотиреоз
Д. гиперпаратиреоз
|
Praktika14
. Sut bezinda uchtalarıraytuǵın patologik jarayonlardi belgilań.
A. suvyarasinish, yuksalpe.
V. suvyarasinish, yuksalpe, disgarmonal o'zgarishlar.
*S. suvyarasinish, yuksalpe, disgarmonal o'zgarishlar yoki, giperplastik o'zgarishlar.
D. disgarmonal o'zgarishlar, suvyarasinish.
2. Mastopatiya qanday xastalik?
A. Sut bezining suvyarasinish kasalligi.
*V. Sut bezining disgarmonal giperplastikda o'zgarishi.
S. Sut bezining yuksalpe kasalligi
D. Hammasi durust
3. Mastopatiya tuzilishiga qarab nechta turga bo'linadi?
A. 2 *V. 3 S. 4 D. 5
4. Mastopatiyanıń qaysi turida diametri 2-3 sm keladigan makrokistalar bo'lishi bilan vasflanadi?
*A. kístoz turi
V.proliferativ turi
S. sklerozlawshı adenoz
D. mastit
5. Mastopatiyanıń qaysi turida epiteliy, mioepiteliy, fibroepiteliydiń proliferaciyaga uchtalarırawı bo'lishi bilan vasflanadi?
A. kistoz turi
*V.prolíferativ turi
S. sklerozlawshı adenoz
D. mastit
6. Mastopatiyanıń qaysi turida intralobulyar fibroz va bez mayda yo'llari va acinuslarınıń proliferaciyası bilan vasflanadi?
A. kistoz turi
V.proliferativ turi
*S. sklerozlawshı adenoz
D. mastit
7. Sut bezining proliferaciyalanıp etilayotgan bezlar va yo'llariniing bir-birinie zich taqalıp turishi nima dalinedi?
A. kistoz
V. adenit
S. mastit
*D. adenoz
8. Sut bezining sklerozlawshı adenozın raktan ajratib turuvchi belgisin belgilań.
1. Yapaloq epiteliydiń barchasi. 2. ikkita qavat epitelial qaplaması barchasi. 3. mioepiteliydiń yo'qlarligi. 4. mioepiteliydiń ko'p bo'lishi. 5. bitta qavat epitelial qaplaması barchasi.
A. 1, 3, 5 *V. 2, 4 S. 2, 4, 5 D. 1, 3, 4
9. Cút bezi parenximası va intersticiyasınıń suvyarasinish kasalligi nima dalinedi?
*A. Mastít
V. mastopatiya
S.jelbuǵaz
D. xorinoepitelioma
10. Yemizgichli ayollarda uchtalarıraytuǵın mastit nima dalinedi?
A.proliferitiv mastit
V. adenomatoz mastit
*S. laktacion mastit
D. reproduktiv mastit
11. Suvyarasinish jarayonining biror kishiga yaqin odamlartına qarab o'tkir mastitler bo'linadi?
1. serozlı 2. chirikli 3. yiringli 4. flegmanozlı 5. fibrinozlı 6. abscess
*A. 1, 3, 4, 6 V. 1, 2, 4, 5 S. 2, 3, 5 D. 1, 4, 6
12. Specifik emas xronik mastittiń kelib chiqish sababin belgilań.
A. strepptokokklar, stafilakokk
V.gonokokklar
S. viruslar, ixladimiyalar
*D. sababí noma'lum
13. Xronik mastitlerge kirishchi xastaliklardi belgilań.
A. sut bezi sili
V. sut bezi dalolatnomainomikozı
S. sut bezi sifilisi
*D. Barshesi durùst
14. Sut bezlari xavfsiz yuksalpelerin belgilań.
A. fibroadenoma, adenoma, medullyar rak
*V. fibroadenoma yoki adenoma, bez chiqarish yo'llari papilloması
S. adenoma, bez chiqarish yo'llari papilloması, tubulyar rak
D. fibroadenoma, bez chiqarish yo'llari papilloması, apokrin rak
15. Sut bezining xavfli yuksalpelerin belgilań.
*A. intraduktal, infíl'trlewshi, medullyar, Pedjet kasalligi
V. fibroadenoma, adenoma, Pedjet kasalligi
S. adenoma, bez chiqarish yo'llari papilloması, tubulyar rak
D. fibroadenoma, bez chiqarish yo'llari papilloması, mucinoz rak
16. Cút bezining qaysi patologiyasında sut bezi uchunan seroz, dolchin rang tusli qon oralatib suyuqlik chiqib turadi?
A. fibroadenoma
*V. sut bezi papílloması
S. sut bezi raki
D. Pedjet kasalligi
17. Sut bezi qaysi patologiyasında apokrin metaplaziyası va gialinizaciyası o'choqlarini ko'rishlik mumkin.
A. fibroadenoma
*V. sut bezi papílloması
S. sut bezi raki
D. Pedjet kasalligi
18. Gistologik tuzilishi yoqdan sut bezi raki nechta guruhga bo'linadi?
*A. 3 V. 4 S. 5 D. 1
19. Sut bezi rakiniń asosiy guruhlarini belgilań.
A. infil'trlecshi, infil'trlenbeytuǵın, proliferativ mastopatiya
V. Pedjet kasalligi, sklerozlawshı adenoz
S. Pedjet kasalligi, proliferativ mastopatiya
*D. infil'trlewshi, infil'trlenbeytuǵın, Pedjet kasallígi
20. Infil'trlenbeytuǵın raktıń nechta turi uchtalarıraydı?
A. 3 V. 2 S. 5 *D. 4
21. Infil'trlenbey'tuǵın raktiń turlarin belgilań.
A. fibroadenoma, adenoma, medullyar rak
V. fibroadenoma, adenoma, bez chiqarish yo'llari papilloması
*S. solid, xusnbuzarsíman, papilyar, kribroz
D. fibroadenoma, bez chiqarish yo'llari papilloması, apokrin rak
22. Infil'trlenbeytuǵın raktıń qaysi turida bez yo'li ichida vujudga kelgan solid proliferatlar topiladi, ularning o'rtasida nimakroz boshlanadi?
*A. Xusnbuzarsíman rak
V. acinar rak
S. shilimshiq rak
D. sekretor rak
23. Cút bezining qaysi turida yuksalpeniń qad ko'tarishi mul'ticentrik ráўishte qad ko'tarishi bilan farq qiladi?
A. Xusnbuzarsıman rak
V. acinar rak
*S. infíl'trlenbeytuǵin rak
D. sekretor rak
24. Sut bezi rakiniń qaysi turida diametri 3-4 sm keladigan sirroz rak ko'rinishinda bo'ladi?
A. Xusnbuzarsıman rak
*V. bez yo'líniń infil'trlewshi raki
S. shilimshiq rak
D. sekretor rak
25. Sut bezi rakiniń qaysi turida uyasiman, trabekulyar va bezsiman dala-dashtilmeler foyda qiladi?
A. Xusnbuzarsıman rak
V. acinar rak
S. shilimshiq rak
*D. bez yo'líniń infil'trlewshi raki
26. Sut bezi rakiniń qaysi turida yuksalpe hujayralari zanjirlar va chiziqlar ko'rinishinda bez yo'llari atrofida kontsentrik ravishda joylashadi?
A. Xusnbuzarsıman rak
*V. bez bo'lakchasining yoki infil'trlewshi raki
S. shilimshiq rak
D. bez yo'liniń infil'trlewshi raki
27. Sut bezi rakiniń qaysi turida yuksalpe hujayralari sitoplazmasinda shilliq tuplanib borishi sababli uzuksiman hujayralar shakliga kirib qoladi?
A. Xusnbuzarsıman rak
*V. bez bo'lakchasíning infil'trlewshi raki
S. shilimshiq rak
D. bez yo'liniń infil'trlewshi raki
28. Sut bezi rakiniń qaysi rakinde hujayralar ichida bitta tole' shilimshiq bo'lishi bilan vasflanadi?
A. Xusnbuzarsıman rak
V. bez bo'lakchasining infil'trlewshi raki
*S. shilímshiq rak
D. bez yo'liniń infil'trlewshi raki
29. Sut bezi rakiniń qaysi turida yuksalpe hujayralari konsistenciyası yumshoq, jelatinsiman ravishda joylashadi?
A. Xusnbuzarsıman rak
V. bez bo'lakchasining infil'trlewshi raki
*S. shilímshiq rak
D. bez yo'liniń infil'trlewshi raki
30. Shilimshiqli rakti zarrabin menen tekshirib ko'rilganda nechta turga ajıraladı?
A. 2 *V. 3 S. 4 D. 1
31. Shilimshiqli raktiń nechanchi turida shilimshiqta joylashgan farqli hujayralar yaki uyalar barchasi bilan ajıraladı?
A. medullyar turinda
*V. birínchi turida
S. ikkinchi turida
D. uchunchi turida
32. Shilimshiqli raktiń nechanchi turida hujayralarding bezsiman tuzilishinde mucin topiladi?
A. medullyar turinda
V. birinchi turida
*S. ikkínchi turida
D. uchunchi turida
33. Shilimshiqli raktiń nechanchi turida tovoqalaspagan va parokanda joylashgan hujayralardan iborat bo'ladi?
A. medullyar turinda
V. birinchi turida
S. ikkinchi turida
*D. uchunchí turida
34. Shilimshiqli raktiń nechanchi turida sitoplazmasinda shilimshiq qatralari bo'lgan solid yaki bezsiman monomorf hujayralar jamlanmasi topiladi?
A. medullyar turinda
V. birinchi turida
S. ikkinchi turida
*D. uchunchí turida
35. Sut bezi infil'trlewshi raktiń qaysi turida pallachapaslap ko'rilganda yumshoq bo'ladi, flyuktuaciyalanadı?
*A. medullyaŕ rak
V. tubulyar rak
S. apokrin rak
D.pedjet kasalligi
36. Sut bezi infil'trlewshi raktiń qaysi turi atroftagi to'qimalardan aniq chegaralanib turadi, kam tovoqalasqan bo'ladi?
*. medullyaŕ rak
V. tubulyar rak
S. apokrin rak
D.pedjet kasalligi
37. Sut bezi infil'trlewshi raktiń qaysi turida mitotik faoliyati yuqori, yuksalpe stroması kam rivojlangan, leykocitler bilan infil'trlengen?
*A. medullyaŕ rak
V. tubulyar rak
S. apokrin rak
D.pedjet kasalligi
38. Sut bezi infil'trlewshi raktiń qaysi turida a'lo darajada tovoqalasqan, tubulyar dala-dashtilme foyda qilishchi monomorf hujayralardan tuzilgan?
A. medullyar rak
*V. tubulyaŕ rak
S. apokrin rak
D.pedjet kasalligi
39. Sut bezi infil'trlewshi raktiń qaysi turini adenokarcionoma deb aytiladi?
A. medullyar rak
*V. tubulyaŕ rak
S. apokrin rak
D.pedjet kasalligi
40. Sut bezi infil'trlewshi raktiń qaysi turida sitoplazmasi eozinofil' juda mo'llar bo'lishi bilan ajıraladı?
A. medullyar rak
V. tubulyar rak
*S. apokrín rak
D.pedjet kasalligi
41. Sut bezi infil'trlewshi raktiń qaysi turi metaplastik apokrin hujayra unsurlariga usap ketadi?
A. medullyar rak
V. tubulyar rak
*S. apokrín rak
D.pedjet kasalligi
42. Sut bezi infil'trlewshi raktiń qaysi turi onkocitar rak deb yuritiladi?
A. medullyar rak
V. tubulyar rak
*S. apokrín rak
D.pedjet kasalligi
43. Cút bezi rakiniń qaysi turida sut bezi uchtalari chappasining go'shtke usap yara bo'lib ketishi bilan tavsiflanadi?
A. medullyar rak
V. tubulyar rak
S. apokrin rak
*D.pedjet kasallígi
44. Cút bezi rakiniń qaysi turida pedjet hujayralari topiladi?
A. medullyar rak
V. tubulyar rak
S. apokrin rak
*D.pedjet kasallígi
45. Erkakler ko'ks bezi kasalliklarin belgilań.
1.ginekomastiya 2. kreatinizm. 3. ko'ks bezi raki 4. akromegaliya 5. kriptorxizm.
A. 1, 2 *V. 1, 3 S. 2, 4 D. 1, 4
46. Ginekomastiya kasalligi etiologiyasın belgilań.
A.giperal'dosteronizm
*V.giperesteronízm
S.gipotireodizm
D.giperparatireodizm
|
1. Sút bezinde úshewlerıraytuǵın patologikalıq processlerdi belgileń.
A. isiniw, óspe.
v. isiniw, óspe, disgarmonal ózgerisler.
*S. isiniw, óspe, disgarmonal ózgerisler, giperplastik ózgerisler.
D. disgarmonal ózgerisler, isiniw.
2. Mastopatiya qanday qástelik?
A. Sút beziniń isiniw keselligi.
*v. Sút beziniń disgarmonal giperplastik ózgeriwi.
S. Sút beziniń óspe keselligi
D. Hámmesi durıs
3. Mastopatiya dúzilisine qaray neshe túrge bólinedi?
A. 2 *v. 3 S. 4 D. 5
4. Mastopatiyanıń qaysı túrinde diametri 2-3 sm keletuǵın makrokistalar bolıwı menen vasflanadi?
*A. kistoz túri
v.proliferativ túri
S. sklerozlawshı adenoz
D. mastit
5. Mastopatiyanıń qaysı túrinde epiteliy, mioepiteliy, fibroepiteliydiń proliferaciyaga úshewlerırawı bolıwı menen vasflanadi?
A. kistoz túri
*v.proliferativ túri
S. sklerozlawshı adenoz
D. mastit
6. Mastopatiyanıń qaysı túrinde intralobulyar fibroz hám bóz mayda jolları hám acinuslarınıń proliferaciyası menen vasflanadi?
A. kistoz túri
v.proliferativ túri
*S. sklerozlawshı adenoz
D. mastit
7. Sút beziniń proliferaciyalanıp atırǵan bóz hám jollarınıń bir-birine tıǵız taqalıp turıwı ne dalinedi?
A. kistoz
v. adenit
S. mastit
*D. adenoz
8. Sút beziniń sklerozlawshı adenozın raktan ajıratıp turıwshı belgisin belgileń.
1. Jalpaq epiteliydiń barlıǵı. 2. eki qabat epitelial qaplaması barlıǵı. 3. mioepiteliydiń joqlarlıǵı. 4. mioepiteliydiń kóp bolıwı. 5. bir qabat epitelial qaplaması barlıǵı.
A. 1, 3, 5 *v. 2, 4 S. 2, 4, 5 D. 1, 3, 4
9. Cút bezi parenximası hám intersticiyasınıń isiniw keselligi ne dalinedi?
*A. Mastit
v. mastopatiya
S.jelbuǵaz
D. xorinoepitelioma
10. Emizikli hayallarda úshewlerıraytuǵın mastit ne dalinedi?
A.proliferitiv mastit
v. adenomatoz mastit
*S. laktacion mastit
D. reproduktivlik mastit
11. Isiniw procesiniń qandayda bir kisige jaqın adamlartına qaray ótkir mastitler bólinedi?
1. serozlı 2. shirikli 3. irińli 4. flegmanozlı 5. fibrinozlı 6. abscess
*A. 1, 3, 4, 6 v. 1, 2, 4, 5 S. 2, 3, 5 D. 1, 4, 6
12. Specifik emes xronik mastittiń kelip shıǵıw sebebin belgileń.
A. strepptokokklar, stafilakokk
v.gonokokklar
S. viruslar, ixladimiyalar
*D. sebebi belgisiz
13. Xronik mastitlerge kirisiwshi keselliklerdi belgileń.
A. sút bezi sili
v. sút bezi aktinomikozı
S. sút bezi sifilisi
*D. Bárshesi durıs
14. Sút bózi qawipsiz óspelerin belgileń.
A. fibroadenoma, adenoma, medullyar rak
*v. fibroadenoma, adenoma, bóz shıǵarıw jolları papilloması
S. adenoma, bóz shıǵarıw jolları papilloması, tubulyar rak
D. fibroadenoma, bóz shıǵarıw jolları papilloması, apokrin rak
15. Sút beziniń qáwipli óspelerin belgileń.
*A. intraduktal, infil'trlewshi, medullyar, Pedjet keselligi
v. fibroadenoma, adenoma, Pedjet keselligi
S. adenoma, bóz shıǵarıw jolları papilloması, tubulyar rak
D. fibroadenoma, bóz shıǵarıw jolları papilloması, mucinoz rak
16. Cút beziniń qaysı patologiyasında sút bezi ushınan seroz, qońır tusli qan aralas suyıqlıq shıǵıp turadı?
A. fibroadenoma
*v. sút bezi papilloması
S. sút bezi raki
D. Pedjet keselligi
17. Sút bezi qaysı patologiyasında apokrin metaplaziyası hám gialinizaciyası oshaqların kóriw múmkin.
A. fibroadenoma
*v. sút bezi papilloması
S. sút bezi raki
D. Pedjet keselligi
18. Gistologik dúzilisi jaqtan sút bezi raki neshe gruppaǵa bólinedi?
*A. 3 v. 4 S. 5 D. 1
19. Sút bezi rakiniń tiykarǵı gruppaların belgileń.
A. infil'trlecshi, infil'trlenbeytuǵın, proliferativ mastopatiya
v. Pedjet keselligi, sklerozlawshı adenoz
S. Pedjet keselligi, proliferativ mastopatiya
*D. infil'trlewshi, infil'trlenbeytuǵın, Pedjet keselligi
20. Infil'trlenbeytuǵın raktıń neshe túri úshewlerıraydı?
A. 3 v. 2 S. 5 *D. 4
21. Infil'trlenbey'tuǵın raktiń túrlerin belgileń.
A. fibroadenoma, adenoma, medullyar rak
v. fibroadenoma, adenoma, bóz shıǵarıw jolları papilloması
*S. solid, xusnbuzarsiman, papilyar, kribroz
D. fibroadenoma, bóz shıǵarıw jolları papilloması, apokrin rak
22. Infil'trlenbeytuǵın raktıń qaysı túrinde bóz jolı ishinde payda bolǵan solid proliferatlar tabıladı, olardıń ortasında nekroz baslanadı?
*A. Xusnbuzarsıman rak
v. acinar rak
S. shilimshiq rak
D. sekretor rak
23. Cút beziniń qaysı túrinde óspeniń ósiwi mul'ticentrik ráo'ishte ósiwi menen parıq etedi?
A. Xusnbuzarsıman rak
v. acinar rak
*S. infil'trlenbeytuǵın rak
D. sekretor rak
24. Sút bezi rakiniń qaysı túrinde diametri 3-4 sm keletuǵın cirroz rak kórinisinde boladı?
A. Xusnbuzarsıman rak
*v. bóz jolınń infil'trlewshi raki
S. shilimshiq rak
D. sekretor rak
25. Sút bezi rakiniń qaysı túrinde uyasiman, trabekulyar hám bezsiman dúzilmeler payda etedi?
A. Xusnbuzarsıman rak
v. acinar rak
S. shilimshiq rak
*D. bóz jolınń infil'trlewshi raki
26. Sút bezi rakiniń qaysı túrinde óspe kletkaları shınjırlar hám sızıqlar kórinisinde bóz jolları átirapında koncentrik túrde jaylasadı?
A. Xusnbuzarsıman rak
*v. bóz bólekshesiniń infil'trlewshi raki
S. shilimshiq rak
D. bóz jolınń infil'trlewshi raki
27. Sút bezi rakiniń qaysı túrinde óspe kletkaları citoplazmasında silekey tuplanib barıwı sebepli uzuksiman kletkalar formasına kirip qaladı?
A. Xusnbuzarsıman rak
*v. bóz bólekshesiniń infil'trlewshi raki
S. shilimshiq rak
D. bóz jolınń infil'trlewshi raki
28. Sút bezi rakiniń qaysı rakinde kletkalar ishinde bir talay shilimshiq bolıwı menen vasflanadi?
A. Xusnbuzarsıman rak
v. bóz bólekshesiniń infil'trlewshi raki
*S. shilimshiq rak
D. bóz jolınń infil'trlewshi raki
29. Sút bezi rakiniń qaysı túrinde óspe kletkaları konsistenciyası jumsaq, jelatinsiman túrde jaylasadı?
A. Xusnbuzarsıman rak
v. bóz bólekshesiniń infil'trlewshi raki
*S. shilimshiq rak
D. bóz jolınń infil'trlewshi raki
30. Shilimshiqli rakti mikroskop penen tekserip kórilgende neshe túrge ajıraladı?
A. 2 *v. 3 S. 4 D. 1
31. Shilimshiqli raktiń neshinshi túrinde shilimshiqta jaylasqan ayrıqsha kletkalar yaki uyalar barlıǵı menen ajıraladı?
A. medullyar turinda
*v. birinshi túrinde
S. ekinshi túrinde
D. úshinshi túrinde
32. Shilimshiqli raktiń neshinshi túrinde kletkalardıń bezsiman dúzilisinde mucin tabıladı?
A. medullyar turinda
v. birinshi túrinde
*S. ekinshi túrinde
D. úshinshi túrinde
33. Shilimshiqli raktiń neshinshi túrinde tabaqalaspagan hám tártipsiz jaylasqan kletkalardan ibarat boladı?
A. medullyar turinda
v. birinshi túrinde
S. ekinshi túrinde
*D. úshinshi túrinde
34. Shilimshiqli raktiń neshinshi túrinde citoplazmasında shilimshiq tamshıları bolǵan solid yaki bezsiman monomorf kletkalar kompleksi tabıladı?
A. medullyar turinda
v. birinshi túrinde
S. ekinshi túrinde
*D. úshinshi túrinde
35. Sút bezi infil'trlewshi raktiń qaysı túrinde paypaslap kórilgende jumsaq boladı, flyuktuaciyalanadı?
*A. medullyar rak
v. tubulyar rak
S. apokrin rak
D.pedjet keselligi
36. Sút bezi infil'trlewshi raktiń qaysı túri átiraptagi toqımalardan anıq shegaralanıp turadı, kem tabaqalasqan boladı?
*. medullyar rak
v. tubulyar rak
S. apokrin rak
D.pedjet keselligi
37. Sút bezi infil'trlewshi raktiń qaysı túrinde mitotik iskerligi joqarı, óspe stroması kem rawajlanǵan, leykocitler menen infil'trlengen?
*A. medullyar rak
v. tubulyar rak
S. apokrin rak
D.pedjet keselligi
38. Sút bezi infil'trlewshi raktiń qaysı túrinde joqarı dárejede tabaqalasqan, tubulyar dúzilme payda tabıwshı monomorf kletkalardan dúzilgen?
A. medullyar rak
*v. tubulyar rak
S. apokrin rak
D.pedjet keselligi
39. Sút bezi infil'trlewshi raktiń qaysı túrin adenokarcionoma dep aytıladı?
A. medullyar rak
*v. tubulyar rak
S. apokrin rak
D.pedjet keselligi
40. Sút bezi infil'trlewshi raktiń qaysı túrinde citoplazması eozinofil' júdá mol bolıwı menen ajıraladı?
A. medullyar rak
v. tubulyar rak
*S. apokrin rak
D.pedjet keselligi
41. Sút bezi infil'trlewshi raktiń qaysı túri metaplastik apokrin kletka elementlerine usap ketedi?
A. medullyar rak
v. tubulyar rak
*S. apokrin rak
D.pedjet keselligi
42. Sút bezi infil'trlewshi raktiń qaysı túri onkocitar rak dep júritiledi?
A. medullyar rak
v. tubulyar rak
*S. apokrin rak
D.pedjet keselligi
43. Cút bezi rakiniń qaysı túrinde sút bezi úshewleri terisiniń góshke usap jara bolıp ketiwi menen xarakterlenedi?
A. medullyar rak
v. tubulyar rak
S. apokrin rak
*D.pedjet keselligi
44. Cút bezi rakiniń qaysı túrinde pedjet kletkaları tabıladı?
A. medullyar rak
v. tubulyar rak
S. apokrin rak
*D.pedjet keselligi
45. Er adamler kókirek bezi keselliklerin belgileń.
1.ginekomastiya 2. kreatinizm. 3. kókirek bezi raki 4. akromegaliya 5. kriptorxizm.
A. 1, 2 *v. 1, 3 S. 2, 4 D. 1, 4
46. Ginekomastiya keselligi etiologiyasın belgileń.
A.giperal'dosteronizm
*v.giperesteronizm
S.gipotireodizm
D.giperparatireodizm
|
15
|
Заболевания эндокринной системы
|
Praktika 15
|
|
|
Повтор №9лекции
|
|
|
16
|
Правила организации патологоанатомической
службы и значение в системе здравоохранения
Республики Узбекистан. Патологоанатомическое исследование заболеваний и методы исследования.
|
|
|
|
1. На что направлена деятельность патологоанатомической службы в Узбекистане?
A. *Улучшение лечебно-диагностической работы
B. Улучшение профилактической работы
C. Улучшение организационной работы
D. Улучшение лечебной работы
2. Какая диагностическая и экспертная роль патологоанатомической службы? 6 стр.
A. Анализ структуры заболеваемости и причин смерти населения по материалам патологоанатомических исследований;
B. *Прижизненная диагностика заболеваний и патологических процессов с помощью морфологических исследований биоптатов, операционного материала и последов.
C. Представление материалов патологоанатомических исследований для обучения врачей и средних медицинских работников;
D. Разработка и коррекция медицинских стандартов патологоанатомических исследований;
3. Какова информационно-статистическая функция патологоанатомической службы? 6 стр.
A. Представление материалов патологоанатомических исследований для обучения врачей и средних медицинских работников;
B. Разработка и коррекция медицинских стандартов патологоанатомических исследований;
C. *Анализ структуры заболеваемости и причин смерти насселения по материалам патологоанатомических исследований;
D. Прижизненная диагностика заболеваний и патологических процессов с помощью морфологических исследований биоптатов, операционного материала и последов.
4. Какова учебно-методическая и научно-исследовательские функции? 6 стр.
A. Разработка и коррекция медицинских стандартов патологоанатомических исследований;
B. Прижизненная диагностика заболеваний и патологических процессов с помощью морфологических исследований биоптатов, операционного материала и последов.
C. Анализ структуры заболеваемости и причин смерти насселения по материалам патологоанатомических исследований;
D. *Представление материалов патологоанатомических исследований для обучения врачей и средних медицинских работников;
5. Что включает лицензионно-аккредитационная деятельность патологоанатомической службы? 6 стр.
A. *Разработка и коррекция медицинских стандартов патологоанатомических исследований;
B. Прижизненная диагностика заболеваний и патологических процессов с помощью морфологических исследований биоптатов, операционного материала и последов.
C. Анализ структуры заболеваемости и причин смерти насселения по материалам патологоанатомических исследований;
D. Представление материалов патологоанатомических исследований для обучения врачей и средних медицинских работников;
6. Что является основой деятельности патологоанатомической службы? 6 стр.
A. Определение клинического субстрата конкретных болезней человека, т.е. нозологических форм (единиц);
B. *Определение морфологического субстрата конкретных болезней человека, т.е. нозологических форм (единиц);
C. Определение анатомо-функционального состояния системы органов при конкретной болезни человека;
D. Определение послеоперационных состояний;
7. Что характерен для современного этапа развития клинической медицины? 6 стр.
A. Нет потребности прижизненного морфологического исследования;
B. Снижено частота прижизненного морфологического исследования;
C. *Все возрастающий объем прижизненных морфологических исследований;
D. Нет правильного ответа;
8. Какая функция занимает больше рабочего времени патологоанатома в настоящее время?
A. до 50% рабочего времени патологоанатома занимает в настоящее время прижизненная диагностика заболеваний и патологических процессов по биоптатам, операционному материалу и путем изучения последов;
B. до 25% рабочего времени патологоанатома занимает в настоящее время прижизненная диагностика заболеваний и патологических процессов по биоптатам, операционному материалу и путем изучения последов;
C. до 15% рабочего времени патологоанатома занимает в настоящее время прижизненная диагностика заболеваний и патологических процессов по биоптатам, операционному материалу и путем изучения последов;
D. *до 75% рабочего времени патологоанатома занимает в настоящее время прижизненная диагностика заболеваний и патологических процессов по биоптатам, операционному материалу и путем изучения последов;
9. Что показывают анализ результатов патологоанатомических вскрытий трупов? 6 стр.
A. *Анализ результатов патологоанатомических вскрытий трупов показывает, что среди причин смерти в настоящее время превалируют болезни системы кровообращения (IX класс МКБ-10) и новообразования;
B. Анализ результатов патологоанатомических вскрытий трупов показывает, что среди причин смерти в настоящее время превалируют болезни системы дыхания (X класс МКБ-10);
C. Анализ результатов патологоанатомических вскрытий трупов показывает, что среди причин смерти в настоящее время превалируют болезни системы пищеварения (XI класс МКБ-10) ;
D. Анализ результатов патологоанатомических вскрытий трупов показывает, что среди причин смерти в настоящее время превалируют болезни мочеполовой системы (XVI класс МКБ-10);
10. Какие объекты преобладают среди биоптатов и операционных материалов исследуемых в учреждениях? 7 стр.
A. объекты мужской половой сферы;
B. *объекты женской половой сферы;
C. объекты органов пищеварения;
D. объекты кожи и его придатков;
11. Какие основные базы патологоанатомической службы бывают? 7 стр.
A. подразделения патологоанатомической службы в составе министерства внутренних дел;
B. подразделения патологоанатомической службы в составе хокимията республики, области, района;
C. *подразделения патологоанатомической службы в составе лечебно-профилактических и научно-исследовательских учреждений;
D. подразделения патологоанатомической службы в составе прокуратуры;
12. Кто осуществляет организационно-методическое руководство патологоанатомической службой?
A. Главный штатный патологоанатом Минздрава Республики Узбекистан;
B. Главный внештатный патологоанатом Министерства внутренних дел;
C. Главный штатный патологоанатом органа прокуратуры;
D. *Главный внештатный патологоанатом Минздрава Республики Узбекистан;
13. Какие учреждения относятся к учреждениям патологоанатомической службы первой категории? 7 стр.
A. *Региональные институты патологии, региональные патологоанатомические бюро, централизованные патологоанатомические отделения научно-исследовательских учреждений, ЛПУ;
B. Централизованные патологоанатомические отделения ЛПУ, городские и межрайонные патологоанатомические бюро;
C. Кафедры патологической анатомий медицинских ВУЗов;
D. Кафедры патологической анатомий институтов усовершенствования врачей;
14. Какие учреждения относятся к учреждениям патологоанатомической службы второй категории? 7 стр.
A. Кафедры патологической анатомий институтов усовершенствования врачей;
B. *Централизованные патологоанатомические отделения ЛПУ, городские и межрайонные патологоанатомические бюро;
C. Кафедры патологической анатомий медицинских ВУЗов;
D. Региональные институты патологии, региональные патологоанатомические бюро, централизованные патологоанатомические отделения научно-исследовательских учреждений, ЛПУ;
15. Какие учреждения относятся к учреждениям патологоанатомической службы третьей категории? 7 стр.
A. Кафедры патологической анатомий институтов усовершенствования врачей;
B. Кафедры патологической анатомий медицинских ВУЗов;
C. *структурные подразделения непролифирированных лечебно-профилактических учреждений;
D. Региональные институты патологии, региональные патологоанатомические бюро, централизованные патологоанатомические отделения научно-исследовательских учреждений, ЛПУ;
16. Кем представлен штат патологоанатомических отделений? 8 стр.
A. Штат патологоанатомических отделений представлен только коллективом врачей-патологоанатомов во главе с заведующим прозектурой;
B. Штат патологоанатомических отделений представлен заведующим прозектурой, а также лаборантами-гистологами и санитарами или служащими морга;
C. Штат патологоанатомических отделений представлен лаборантами-гистологами и санитарами или служащими морга.
D. *Штат патологоанатомических отделений представлен коллективом врачей-патологоанатомов во главе с заведующим прозектурой, а также лаборантами-гистологами и санитарами или служащими морга.
17. В каких случаях выделяется одна ставка врача патологоанатома? 8 стр.
A. *Одна ставка врача-патологоанатома выделяется для проведения 200 патологоанатомических вскрытий трупов взрослых лиц (или 160 детей) или для исследования 4000 объектов биопсийного и операционного материала в течение года (приказ Минздрава УзР от 04.11.1992г. №574);
B. Одна ставка врача-патологоанатома выделяется для проведения 100 патологоанатомических вскрытий трупов взрослых лиц (или 60 детей) или для исследования 2000 объектов биопсийного и операционного материала в течение года (приказ Минздрава УзР от 04.11.1992г. №574);
C. Одна ставка врача-патологоанатома выделяется для проведения 150 патологоанатомических вскрытий трупов взрослых лиц (или 50 детей) или для исследования 1000 объектов биопсийного и операционного материала в течение года (приказ Минздрава УзР от 04.11.1992г. №574);
D. Одна ставка врача-патологоанатома выделяется для проведения 50 патологоанатомических вскрытий трупов взрослых лиц (или 50 детей) или для исследования 1000 объектов биопсийного и операционного материала в течение года (приказ Минздрава УзР от 04.11.1992г. №574);
18. Когда расширяется штатное расписание в учреждениях патологоанатомической службы? 8 стр.
A. За счет сотрудников врачей-патологоанатомов и лаборантов-гистологов;
B. *За счет сотрудников организационно-методического отдела и лабораторий специальных методов исследования (иммуноморфологическая, электронно-микроскопическая и т.д.);
C. За счет сотрудников министерства внутренних дел;
D. За счет сотрудников органов прокуратуры;
19. Сколько обязательных форм медицинской документации включены в патологоанатомическом учреждений? 8 стр.
A. 10
B. 7
C. *14
D. 5
20. От чего зависят эффективность деятельности врача-патологоанатома? 8 стр.
A. Эффективность работы патологоанатома (клинического патолога, врача-прозектора) зависит от его стажа работы;
B. Эффективность работы патологоанатома (клинического патолога, врача-прозектора) зависит от его возраста;
C. Эффективность работы патологоанатома (клинического патолога, врача-прозектора) зависит от его должности;
D. *Эффективность работы патологоанатома (клинического патолога, врача прозектора) зависит от его профессиональных и личных качеств;
21. К каким принципам сведены общие врачебные действия и профессиональное умение патологоанатома? 8 стр.
A. *Оценка предварительной информации, подготовка к проведению морфологического исследования, проведения вскрытия;
B. Проведение аутопсий, биопсий, операционного материала;
C. Разбор случаев в клинико-анатомической конференции;
D. Проведение лечебно-контрольной комиссии;
22. Что относятся к оценке предварительной информации в действии патологоанатома? 8 стр.
A. Оценка предварительной информации не имеет значения в объективном исследований;
B. *Получить и оценить информацию в полном объеме, оценить полученную информацию и запросить дополнительные данные, необходимые для целенаправленного исследования;
C. Учитывается только объективные исследования во время аутопсий;
D. Учитываются только результаты гистологического исследования;
23. Что относятся к подготовке к проведению морфологического исследования в действии патологоанатома? 8 стр.
A. Проконтролировать готовность помещения и оборудования, лаборантов-гистологов;
B. Проконтролировать качество присланного биопсийного и операционного материала;
C. *Проконтролировать готовность помещения и оборудования; подготовить к проведению исследований необходимые инструменты, аппараты, приборы и т.д.; составить план целенаправленного морфологического исследования и определить порядок его осуществления;
D. Проконтролировать правильность оформления направления;
24. Что относятся к проведению вскрытия в действии патологоанатома? 8 стр.
A. Осмотреть труп совместно с судебно-медицинским экспертом;
B. Осмотреть труп совместно со следователем МВД;
C. Осмотреть труп совместно со следователем органа прокуратуры;
D. *Осмотреть труп; провести вскрытие трупа, соблюдая порядок процедуры и выполняя общепринятые технические приемы;
25. Что относятся к исследованию гистологических препаратов биопсийного, операционного и секционного материала в действии патологоанатома? 8 стр.
A. *Составить макроскопическое описание органов и тканей, вырезать из присланного материала кусочки для последующего микроскопического исследования, выбрать оптимальные методы фиксации, обработки, окраски материала, определить число гистологических препаратов;
B. Тщательное изучение бланков направления биопсийного, операционного и секционного материалов;
C. Тщательный контроль деятельности лаборанта-гистолога;
D. Архивировать материалы биопсийного, операционного и секционного материалов;
26. Что необходимо для установления предварительного диагноза? 8 стр.
A. Соотнести выявленные клинические данные с результатами морфологического исследования;
B. *Соотнести выявленный комплекс морфологических изменений с группой заболеваний, имеющих сходные морфологические признаки; на оснований клинических данных, результатов морфологического исследования установить предварительный диагноз заболевания, оценить ход лечебного процесса;
C. Только учитываются результаты морфологического исследования;
D. Только учитываются данные анамнеза больного, объективного исследования;
27. Что определяют привлечением консультантов при установлении диагноза? 9 стр.
A. Определяет необходимость консультации по анамнезу заболевания, объективным исследованиям и т.д.
B. Определяет необходимость консультации по анамнезу заболевания, объективным исследованиям и результатам инструментального исследования и т.д.
C. *Определяет необходимость консультации по материалам вскрытия, гистологическим препаратам, методам исследования и т.д.
D. Определяет необходимость консультации по данным объективного и лабораторного исследования и т.д.
28. Что необходимо для установления патологоанатомического диагноза? 9 стр.
A. Поставить окончательный патологоанатомический диагноз;
B. Поставить окончательное судебно-медицинское заключение;
C. Провести сличение заключительного клинического и патологоанатомического диагнозов;
D. *Провести дифференциальную диагностику с рядом заболеваний, имеющих сходные клинико-морфологические проявления; поставить диагноз основного заболевания с учетом результатов дополнительных исследований и мнения консультанта, в соответствии с МКБ и причин смерти;
29. Что необходимо отметить для составления развернутого клинико-ана омического эпикриза с обоснованием патологоанатомического диагноза? 9 стр.
A. *Отметить совпадение или расхождение с клиническим диагнозом, оценить качество диагностики и лечения;
B. На оснований заключительного клинического диагноза поставить патологоанатомический диагноз;
C. На оснований заключительного клинического диагноза поставить судебно-медицинское заключение;
D. Совпадение клинического и патологоанатомического диагноза отмечается в в тексте протокола вскрытия;
30. Что необходимо осуществлять при взаимодействии с другими специалистами и учреждениями в общем врачебном действии? 9 стр.
A. Осуществлять взаимосвязь с администрацией судебно-медицинского бюро, использовать контакты с другими специалистами и учреждениями для консультаций;
B. *Осуществлять взаимосвязь с администрацией больницы, заведующими отделениями, лечащими врачами; использовать контакты с другими специалистами и учреждениями для консультаций, освоения новых методов исследования, проведения бактериологических, вирусологических, иммунофлюоресцентных и других видов исследования.
C. Осуществлять взаимосвязь с администрацией патологоанатомического бюро, использовать контакты с другими специалистами и учреждениями для консультаций;
D. Осуществлять взаимосвязь с врачами узкого профиля
31. Что необходимо патологоанатому в общем действий при планирований профессиональной деятельности? 9 стр.
A. Рабочий день имеет свободный график;
B. Рабочий день не планируется;
C. *Планировать свою работу на день; рационально распределять рабочее время для проведения различных видов исследований;
D. Профессиональная деятельность патологоанатома связано с поступившими материалами биопсий, операционного материала и аутопсий.
32. Что необходимо в общем действии патологоанатому при руководстве деятельности медицинского персонала? 9 стр.
A. Нагрузку распределяет старшая медицинская сестра, научить лаборантов рациональным приемам труда, старым методам, осуществляет контроль санитаров и их выполнение;
B. Нагрузка на обязанности медперсоналов рассмотрено в приказе Минздрава РУз №574 от 04.11.1992г.V.
C. Научить лаборантов рациональным приемам труда, новым методам;
D. *Распределять нагрузку среди персонала; научить лаборантов рациональным приемам труда, новым методам; контролировать своевременность и качество выполнения работ лаборантами; осуществлять контроль санитарного, противоэпидемического режима, обучать персонал правилами техники безопасности и контролировать их выполнение;
33. Что необходимо в общем действии патологоанатому при использовании в работе принципов этики и деонтологии? 9 стр.
A. *постоянно совершенствовать свой культурный уровень, расширять медицинский кругозор, совершенствовать себя как личность и как специалиста;
B. Соблюдать принципы внутреннего трудового распорядка;
C. Соблюдать принципы трудового кодекса РУз;
D. Соблюдать принципы главного врача и заведующего отделения.
34. Какое значение имеют исследование биопсийного, операционного материалов и последов? 19 стр.
A. морфологическое исследование имеет второстепенное значение.
B. *возрастающая роль морфологических исследований в обследований и лечений больных.
C. инструментальное исследование имеет ведущее значение.
D. Имеет значение только клиническое исследование.
35. На что базируется прижизненное морфологическое исследование? 19 стр.
A. базируется на проведений аутопсийного исследования;
B. УЗИ исследование;
C. *изучений биопсийного, операционного материалов, последов, а также самопроизвольно отторгающихся у больных кусочков тканей.
D. Компьютерная томография;
36. Что называем биопсийным материалом? 19 стр.
A. Материал полученный во время вскрытия.
B. Архивные материалы
C. Материал полученный во время аутопсий.
D. *Материал, полученный путем биопсий.
37. Что называем операционным материалом? 19 стр.
A. *Органы (или их части), ткани, полученные при различных вариантах оперативного вмешательства.
B. Материал полученный во время вскрытия.
C. Архивные материалы.
D. Материал полученный во время аутопсий.
38. Что называем последом? 19 стр.
A. орган, связывающий правый желудочек сердца с правым предсердием.
B. *орган, связывающий плод с организмом матери.
C. орган, связывающий плод с его оболочками.
D. орган, связывающий плод с пуповиной.
39. Как направляются биоптаты и операционные материалы в учреждение патологоанатомической службы, согласно действующим правилам? 19 стр.
A. Согласно действующим правилам, биоптаты и операционный материал кусочками направляются на патоморфологическое исследование.
B. Согласно действующим правилам, биоптаты и операционный материал кусочками направляются на биохимическое исследование.
C. *Согласно действующим правилам, биоптаты и операционный материал в полном объеме, спонтанно отторгаюшиеся у больных кусочки тканей, а также последы обязательно направляются на патоморфологическое исследование лечащим врачом в учреждение патологоанатомической службы.
D. Согласно действующим правилам, биоптаты и операционный материал кусочками направляются на судебно-медицинское исследование.
40. Что недопустимо при направлений биоптатов и операционного материала в учреждение патологоанатомической службы? 19 стр.
A. Недопустимо направление материала в патоморфологическую лабораторию.
B. Недопустимо направление материала в биохимическую лабораторию.
C. Недопустимо направление материала в судебно-медицинскую лабораторию.
D. *Недопустимо деление материала на части с направлением их в разные патологоанатомические учреждения.
41. Что подлежат цитологическому исследованию? 19 стр.
A. *Цитологическому исследованию подлежат мазки, мокрота, различные жидкости, а в части случаев – пунктаты, кусочки ткани и другой материал, имеющий диагностическое значение.
B. Гнойные экссудаты.
C. Транссудаты накопленные в полостях.
D. Фибринозные наложения.
42. От чего зависят правильность и полнота морфологического (гистологического) исследования? 19 стр.
A. От опытности врача-клинициста.
B. *Зависят от соблюдения правил забора, маркировки, гистологической или иной фиксации материалов, своевременной доставки их в лабораторию, полноты информации о клинической картине заболевания в специальном бланке-направлении.
C. От опытности врача-морфолога.
D. От согласованности клинициста с морфологом.
43. Какие виды биопсий различают в зависимости от способа получения? 19 стр.
A. Хирургическая биопсия.
B. Терапевтическая биопсия.
C. *инсцизионной, пункционной и аспирационной, эндоскопическая, трепанобиопсия, кюретаж-биопсия.
D. Инструментальная биопсия.
44. Какие виды биопсий различают в зависимости от срока ответа? 19 стр.
A. Экстренная
B. Неотложенная
C. По необходимости
D. *Плановая (через 4-5 сут), срочная (через 20-25 мин)
45. Что называется инцизионной биопсией? 19 стр.
A. *исследование ткани иссеченные хирургическим путем.
B. Вскрытие трупа.
C. УЗИ-исследование.
D. Компьютерная томография.
46. Что называем пункционной биопсией? 19 стр.
A. Вскрытие трупа.
B. *материал, полученный с помощью специальных игл, троакаров.
C. УЗИ-исследование.
D. Компьютерная томография.
47. Что называем аспирационной биопсией? 19 стр.
A. Вскрытие трупа.
B. УЗИ-исследование.
C. *материал получают с помощью иглы-шприца или специальных инструментов из полых органов или полостей, а также из толщи паренхиматозных органов.
D. Компьютерная томография.
48. Как доставляются материалы для прижизненной морфологической диагностики в патологоанатомическое отделение? 19 стр.
A. Через 2 дня.
B. Удобное для клинициста время.
C. Время не имеет значения.
D. *своевременно, в полном объеме, с соответствующей маркировкой и заполненным направлением на патологоанатомическое исследование.
|
Praktika 16
1.Patologiya xizmati biznesi nima uchun O'zbekistonda yo'naltirilgan?
6 p.
A)* Emlash-diagnostika ishlarini takomillashtirishga
B)Profilaktik ishlarni takomillashtirish
UC)Kompilyatsiya ishlarini takomillashtirish
D)Emlash ishlarini takomillashtirish
2.Patologiya xizmatida diagnostika mutaxassisi qanday rol o'ynaydi? 6 p.
A)Postanatomik tekshiruv materiallari asosida aholining kasallanish va o'lim ko'rsatkichlari tarkibini tahlil qilish.
B)*Biyopsiya, jarrohlik materiallari va bolaning tanasini morfologik tekshirish orqali bemorning hayoti davomida kasalliklar va patologik jarayonlarni aniqlashga.
C)O'qituvchilar va tibbiyot xodimlari uchun patanatomik tekshiruv materiallari taqdimoti.
D)Patatomik tekshiruvning tibbiy standartlarini joriy etish va tuzatish.
3.Patologiya xizmatining axborot-statistik vazifasi nimadan iborat? 6 ko'ch.
A)Shifokorlar va tibbiyot xodimlarini o'qitish uchun o'limdan keyingi tekshirish materiallari taqdimoti.
B)O'limdan keyingi tekshiruv uchun tibbiy standartlarni tuzatish.
C)*O'limdan keyingi ekspertiza materiallari bo'yicha aholi o'limining tabiiy sabablari tarkibini tahlil qilishdan.
D)Biopsiya, jarrohlik materiallari va bolaning bachadonini morfologik tekshirish orqali tiklanish davrida kasalliklar va patologik jarayonlarni aniqlash.
4.Patologiya xizmatining o‘quv-uslubiy va ilmiy-tadqiqot vazifasi nimadan iborat? 6 ko'ch.
A)O'limdan keyingi tekshiruv uchun tibbiy standartlarni tuzatish.
B)Biopsiya, jarrohlik materiallari va bolaning bachadonini morfologik tekshirish orqali tiklanish davrida kasalliklar va patologik jarayonlarni aniqlash.
C)O'limdan keyingi ekspertiza materiallari bo'yicha aholi o'limining tabiiy sabablari tarkibini tahlil qilish.
D)*Vrachlar va tibbiyot xodimlarini o'qitish uchun o'limdan keyingi ekspertiza materiallarini taqdim etishdan.
5.Patologiya xizmatining litsenziyalash-akkreditatsiya xizmati nima qiladi? 6 p.
A)* patanatomik tekshiruvning tibbiy standartlarini ishlab chiqish va tuzatishga.
B)Biopsiya, jarrohlik materiallari va bolaning tanasini morfologik tekshirish orqali bemorning hayoti davomida kasalliklar va patologik jarayonlarni tashxislash.
C)Patologiyani tekshirish materiallari asosida aholi kasalliklarining tuzilishi va ilmiy sabablarini tahlil qilish.
D)Shifokorlar va tibbiyot xodimlarini tayyorlash uchun patanatomik ekspertiza materiallarini ko'rsatish.
6.Patologiya xizmatining ahamiyati nimada? 6 p.
A)Nozologik shaklning funktsional substratini aniqlash, ya'ni insonning o'ziga xos kasalligi.
B)*Nozologik shaklning morfologik substratini, ya'ni odamning o'ziga xos kasalligini aniqlashga.
C)Odamning ma'lum bir kasalligida organ tizimining anatomik va funktsional tuzilishini o'rganish.
D)Nozologik shaklning gistokimyoviy substratini, ya'ni insonning o'ziga xos kasalligini aniqlash.
7..Klinik tibbiyot rivojlanishining hozirgi bosqichiga nimalar xos? 6 p.
A)morfologik testlarga ehtiyoj qolmaydi.
B)bemorning hayoti davomida qo'llaniladigan morfologik testlar sonining kamayishi.
C)*bemorning hayoti davomida qo'llaniladigan morfologik testlar sonini ko'paytirishga.
D)to'g'ri yuvish yo'q;
8.Hozirgi vaqtda patologning ko'p ishi qaysi vaqtga to'g'ri keladi?
A)Hozirgi vaqtda patologoanatomning ish vaqtining 50% biopsiya, jarrohlik materiallari, bolalar kasalliklari va patologik jarayonlarni tekshirishga sarflanadi.
B)Hozirgi vaqtda patologoanatomning ish vaqtining 25% biopsiya, jarrohlik materiallari, bolalar kasalliklari va patologik jarayonlarni tekshirishga sarflanadi.
C)Hozirgi vaqtda patologoanatomning ish vaqtining 25% biopsiya, jarrohlik materiallari, bolalar kasalliklari va patologik jarayonlarni tekshirishga sarflanadi.
D)*Hozirda patologoanatomning ish vaqtining 75% biopsiya, jarrohlik materiallari, bolalar kasalliklari va patologik jarayonlarni tekshirishga sarflanadigan.
9.Tananing patologik tekshiruvi natijalari nimani ko'rsatadi? 6 p.
A)*Patologik anatomiк tekshiruv natijalari shuni ko'rsatadiki, hozirgi vaqtda o'limning asosiy sababi qon aylanish tizimi kasalliklari (IX sinf ICD-10) hamdir.
B)Tananing patologik tekshiruvi natijalari shuni ko'rsatadiki, hozirgi vaqtda o'limning sababi nafas olish tizimi kasalliklari (X sinf ICD-10);
C)Patologik anatomik tekshiruv natijalari shuni ko'rsatadiki, o'lim sababi hozirgi vaqtda ovqat hazm qilish tizimi kasalliklari (XI sinf ICD-10);
D)Patologik anatomik tekshiruv natijalari shuni ko'rsatadiki, o'limning hozirgi sababi siydik va jinsiy tizim kasalliklari (XVI sinf ICD-10);
10. Tibbiyot profilaktika muassasalarida tekshirilishi kerak bo'lgan biopsiya va jarrohlik materiallaridan eng ko'p ishlatiladigan ob'ektlar qanday? 7 b.
A)Erkak organlari ob'ektlari;
B)*Xayoliy jinsiy a'zolar ob'ektlarì;
C)Ovqat hazm qilish organlari ob'ektlari;
D)Teri va uning hosilalari ob'ektlardir;
11.Patologiya xizmatining aloqa asoslari qanday? 7 b.
A)Ichki ishlar vazirligi huzuridagi patanatomik ekspertiza boshqarmalari;
B)prokuraturaning patanatomik ekspertizasi bo'limlari;
C)*emlash-profilaktika muassasalari va tadqiqot va inspeksiya muassasalari patologik tekshiruv bo'limlari tarkibiga;
D)Respublika, viloyat, tuman doirasidagi patanatomik ekspertiza bo'limlari;
12.Patanatomiya xizmatida analitik va uslubiy ishlarni kim bajaradi? 7 b.
A)O‘zbekiston Respublikasi Sog‘liqni saqlash vazirligining davlat patologi;
B)Ichki ishlar vazirligining bo'sh vaqtli bosh patologi;
C)prokuraturaning davlat patologi;
D)*O‘zbekiston Respublikasi Sog‘liqni saqlash vazirligining tashqi rahbaridan;
13.Birinchi toifadagi patologiya xizmati muassasalariga qanday emlash-profilaktika muassasalari kiradi? 7 b.
A)*Viloyat patologiya institutlari, hududiy patologik-anatomik byurolar, birlashtirilgan patologik-anatomik bo'limlar, ilmiy-tadqiqot muassasalarì, EPM;
B)EPM tomonidan muvofiqlashtirilgan pato-anatomik bo'limlar, shahar va tumanlararo pato-anatomik byuro;
C)Tibbiyot maktablarining pato-anatomik byurolari;
D)Bemorlarga yordam ko'rsatishni yaxshilash institutlarining patologik bo'limlari;
14.Ikkinchi toifadagi patologik anatomik xizmat muassasalariga qanday muassasalar kiradi? 7 b.
A)Bemorlarga yordam ko'rsatishni yaxshilash institutlarining patologik bo'limlari;
B)* EPM tomonidan muvofiqlashtirilgan patologik-anatomik byurolar, shahar va tumanlararo pato-anatomik byurolarda;
C)Tibbiyot maktablarining pato-anatomik byurolari;
D)Hududiy patologiya institutlari, viloyat patologik-anatomik byurosi, yaxlit patologik-anatomik bo'limlar, ilmiy-tadqiqot muassasalari, EPM;
15.Ushbu toifadagi patologik anatomik xizmat muassasalariga qanday muassasalar kiradi? 7 b.
A)Bemorlarga yordam ko'rsatishni yaxshilash institutlarining patologik bo'limlari;
B)Tibbiyot maktablarining pato-anatomik byurolari;
C)*profilsiz emlash va profilaktika muassasalarining tarkibiy bo‘limlaridan;
D)Hududiy patologiya institutlari, viloyat patologik-anatomik byurosi, yaxlit patologik-anatomik bo'limlar, ilmiy-tadqiqot muassasalari, EPM;
16.Patatomik bo'linishlarning murakkabligi nimada? 8 ko'ch.
A)Patologoanatom bo‘limi xodimlari bosh patologoanatom va bosh ekspertizadan iborat;
B)Patologoanatomiya bo'limlari xodimlari prokuratura boshlig'i, laboratoriya gistologlari, laboratoriya gistologlari, sanitariya xodimlari, o'likxonalar xodimlaridan iborat;
C)Patologik-anatomik bo'limlarning xodimlari laborantlar, gistologlar, sanitar va o'likxona xodimlaridan iborat.
D)*Patologik-anatomik bo‘lim xodimlari tibbiy patologoanatomlar brigadasi, prokuratura boshlig‘i, shuningdek laborant-gistologlar, sanitarlar, o‘likxona xodimlariga iborat.
17.Qanday hollarda patologning kursi beriladi? 8 ko'ch.
A)*kattalarning 200 ta patologik tekshiruvi (yoki 160 ta pediatriya tekshiruvi) yoki bir yil davomida 4000 ta biopsiya va jarrohlik materiallari uchun bitta stavkada tibbiy patologoanatom beriladi (O'zR Sog'liqni saqlash vazirligining 04.11.1992 yil 574-son buyrug'idan);
B)100 ta kattalar patologik tekshiruvi (yoki 60 ta pediatriya tekshiruvi) yoki yiliga 2000 ta biopsiya va jarrohlik materiallari uchun tibbiyot patologiga bitta stavka beriladi (O'zR Sog'liqni saqlash vazirligining 04.11.1992 yil 574-son buyrug'i);
C)bir martalik tibbiy-patologoanatomologga yiliga 150 ta kattalar patologik tekshiruvi (yoki 50 ta pediatriya tekshiruvi) yoki 1000 ta biopsiya va jarrohlik materiallari (O'zR Sog'liqni saqlash vazirligining 04.11.1992 yildagi 574-son buyrug'i) uchun beriladi;
D)bir martalik tibbiy-patologoanatomologga yiliga 50 ta kattalar patologik tekshiruvi (yoki 50 ta pediatriya tekshiruvi) yoki 1000 ta biopsiya va jarrohlik materiallari (O'zR Sog'liqni saqlash vazirligining 04.11.1992 yil 574-son buyrug'i) uchun beriladi;
18.Patologiya xizmati muassasalarida shtat qachon kengaytirilgan? 8 ko'ch.
A)patolog va laborant-gistologlarning hisobotidan;
B)* ko'rik-uslubiy bo'lim va maxsus laboratoriya tekshirish usullari (immunomorfologik, elektron-mikroskopik va boshqalar) asosiga;
C)Ichki ishlar vazirligi xodimlaridan;
D)prokuratura organlari xodimlarining hisobidan;
19. Patologiya muassasalariga qancha majburiy tibbiy hujjatlar kiritilgan? 8 ko'ch.
A)10
B)7
C)*14
D)5
20.Nega patolog-patologning biznes samaradorligi past? 8 ko'ch.
A)Patologning ish samaradorligi ish tajribasiga bog'liq;
B)Patologning ish samaradorligi yoshga bog'liq;
C)Patologning ish samaradorligi lavozimga bog'liq;
D)* patologoanatom (klinik patolog, shifokor-proyektor) ishining samaradorligi uning kasbiy mahorati va shaxsiy fazilatlariga bog'liqga;
21.Patologning tibbiy muolajasi va kasbiy mahoratining tamoyillari qanday? 8 ko'ch.
A)*berilgan ma’lumotlarni dastlabki baholash, morfologik tekshirishga tayyorlash, otopsiya ishlaridan;
B)otopsiya, biopsiya, operativ materiallarni o'tkazish;
C)klinik-anatomik konferentsiya sharoitlarini hisobga olgan holda;
D)emlash-nazorat komissiyalarini o'tkazish;
22.Patologning ishida ma'lumotni dastlabki baholashga nima kiradi? 8 ko'ch.
A)ob'ektiv tekshirishda axborotni dastlabki baholash muhim ahamiyatga ega;
B)* axborotni toʻliq olish va baholash, baholash uchun qoʻshimcha maʼlumotlarni soʻrash va olingan maʼlumotlarni maqsadli tekshirishga;
C)otopsiyada faqat ob'ektiv testlar hisobga olinadi;
D)gistologik tekshirish natijalari hisobga olinadi;
23.Patologning ishida morfologik tekshiruvga tayyorgarlik nimalarni o'z ichiga oladi? 8 ko'ch.
A)barcha laboratoriya jihozlarining tayyorligini tekshirish;
B)biopsiya va operativ materiallar sifatini tekshirish;
C)*barcha laboratoriya asbob-uskunalari, zarur asbob-uskunalar, jihozlar, moslamalar va boshqalarning tayyorligini tekshirish. maqsadli morfologik tekshirish loyihasini tayyorlash, tuzish va amalga oshirishga;
D)arizalarning to‘g‘ri to‘ldirilganligini tekshirish;
24.Patologning ishida otopsiyani o'tkazish nimani o'z ichiga oladi? 8 ko'ch.
A)sud eksperti bilan hamkorlikda jasadni eksgumatsiya qilish;
B)Jasadni militsiya xodimi bilan birgalikda tekshirish;
C)prokuratura bilan birgalikda organni tergov qilish;
D)*tanani qo'rquvdan olib tashlash, o'g'il tomonidan qabul qilingan qoidalarga qarshi tananing tanasini buzishga;
25.Patologning ishida biopsiya, jarrohlik materiallari va kesma materiallarini gistologik tekshirishga nimalar kiradi? 8 ko'ch.
A)* xom aʼzo toʻqimalarini makroskopik suratga olish, ulardan olingan kesmalardan tekshirish uchun mikropreparatlar tayyorlash, optimal fiksatsiya, rezorbsiya usullarini tahlil qilishga;
B)biopsiya, jarrohlik materiallari va xom ashyo yo'nalishlarini ko'rib chiqish;
C)laborant-gistologni taqiqlash;
D)Biopsiya, jarrohlik materiallari va kesma materiallarini arxivlash;
26.Nima uchun epilepsiya tashxisini qo'yish kerak? 8 ko'ch.
A)belgilangan klinik ma'lumotlarni morfologik tekshirish ma'lumotlari bilan solishtirish;
B)* klinik ko'rinishlarga nisbatan aniqlangan morfologik o'zgarishlar majmuasidan;
C)faqat morfologik tekshirish natijalari hisobga olinadi;
D)faqat anamnez va bemorning ob'ektiv tekshiruvlari hisobga olinadi;
27.Diagnostik konsultatsiyaga nima kiradi? 9 b.
A)kasallik tarixi, ob'ektiv testlar va boshqalar. bo'yicha maslahatlashuvlar
B)tibbiy tarix, ob'ektiv testlar va instrumental test natijalari bo'yicha konsultatsiya
C)maslahatchilarni jalb qilish shart emas
D)*Otopsiya, gistologik material, tekshirish usullari bo'yicha maslahatchilarga
28.Patologik tashxisni aniqlash uchun nima kerak? 9 b.
A)* ayrim kasalliklarning bir qator klinik va morfologik xususiyatlari bilan differensial tashxis qo'yish, qo'shimcha tekshiruvlar natijalariga ko'ra qarama-qarshi kasallikning tashxisini aniqlash, masalan, MCD o'lim sababidan;
B)tasdiqlovchi pato-anatomik tashxis;
C)keng qamrovli sud-tibbiy tashxisni ta'minlash;
D)klinik va patoanatomik tashxislarni solishtirish;
29.Batafsil pato-anatomik tashxis va kengaytirilgan klinik-anatomik epikrizda nimani e'tiborga olish kerak? 9 b.
A)shifokor klinik tashxis qo'yganda pato-anatomik tashxis qo'yish;
B)* klinik tashxisga mos keladimi yoki yo'qligini aniqlash, tashxis va davolash xarakterini aniqlashga;
C)Klinik tashxisga asoslangan sud-tibbiy ekspertiza;
D)otopsiya hisoboti matnida klinik va pato-anatomik tashxislarning izchilligi qayd etilgan;
30.O'g'lim boshqa ayollar va muassasalar bilan ishlaganda nima qilishim kerak? 9 b.
A)sud-tibbiyot idorasi ma'muriyati bilan aloqada bo'lish;
B)pato-anatomik kabinet ma'muriyati bilan aloqada bo'lish;
C)* kasalxona ma'muriyati, bo'lim boshlig'i, emlash bo'yicha bemorlar va boshqa xodimlar bilan aloqa qilish, bakteriologik, virusologik, immunofluoresan va boshqa usullarni o'tkazishga.
D)tor profilli tabiblar bilan aloqa qilish;
31.Professional biznesni loyihalashda patolog o'g'lining ishida nima kerak? 9 b.
A)ish kuni - bepul jadval;
B)ish kuni belgilanmagan;
C)Patologning kasbiy faoliyati biopsiya, operativ materiallar va otopsiya bilan bog'liq;
D)* bir kunlik o'z ishini rejalashtirish va ish vaqtining barcha turlarini tekshirishni oqilona qo'llab-quvvatlashga;
32.Tibbiyot xodimlarining biznesini boshqarishda patologning ishida nima kerak? 9 b.
A)*xodimlar o‘rtasida o‘qitish, laboratoriya xodimlari va usullarini o‘rgatish, laboratoriya xodimlari tomonidan bajariladigan ishlarning o‘z vaqtida va sifatli bajarilishini ta’minlash, sanitariya-epidemiologiya rejimi, xodimlarning texnik xavfsizligi va uning bajarilishini nazorat qilishdan;
B)bosh tibbiyot hamshirasi zaryadlarni tayyorlaydi, laborantlar va usullarni o'rgatadi;
C)O‘zbekiston Respublikasi Sog‘liqni saqlash vazirligining tibbiyot xodimlarini jo‘natish 04.11.1992 y. 574-songa muvofiq amalga oshiriladi.
D)Tibbiy xodimlarning vazifalari byuro boshlig'i tomonidan belgilanadi.
33.Patologning ishida etika va estetika tamoyillaridan foydalanishda nima zarur deb hisoblanadi? 9 b.
A)ishbilarmonlik etikasi tamoyillariga rioya qilish;
B)* madaniy saviyasini doimo yuksaltirish, tibbiy dunyoqarashini kengaytirish, shaxs va shaxs sifatida o‘zini takomillashtirishga;
C)O‘zbekiston Respublikasining odob-axloq kodeksi tamoyillariga rioya qilish;
D)bosh tabib va bo'lim boshlig'ining tamoyillariga bo'ysunish;
34. Biopsiya, operativ materiallar va bolani tekshirishning ahamiyati nimada? 19 b.
A)Morfologik testlar katta ahamiyatga ega.
B)Instrumental testlarning ahamiyati katta.
C)*bemorlarni tekshirishda va davolanish vaqtida morfologik testlarga bo'lgan talabni oshirishdan.
D)faqat klinik testlar muhim ahamiyatga ega.
35.Nima uchun morfologik tekshiruvlar bemorlarning hayoti davomida amalga oshiriladi? 19 b.
A)otopsiya materiallarini tekshirish;
B)ultratovush tekshiruvi;
C)kompyuter tomografiyasi;
D)*biopsiya, jarrohlik materiallari va xomilalik materiallarni tekshirishga.
Biopsiya materiali nima? 19 b.
A)* biopsiya materiallaridan.
B)oli tanasidan olingan material.
C)arxiv materiallari
D)otopsiyada olingan materiallar.
36.Operatsion materiallar nima? 19 b.
A)otopsiyada olingan material.
B)*turli variantdagi jarrohlik yo‘li bilan olingan organ va to‘qimalardan.
C)arxiv materiallari.
D)otopsiya paytida olingan materiallar.
Bolaning hamrohi nima? 19 b.
A)qorinchalarni atriya bilan bog'laydigan organ.
B)xameleni polen donalarining biriktiruvchi to'qimasidir.
C)*homilani ona tanasi bilan bog‘lovchi organga.
D)homilani kindik ichakchasi bilan bog'laydigan organ.
37.Patologiya muassasasiga biopsiya va jarrohlik materiallari amaldagi qoidalarga muvofiq qanday yuboriladi? 19 b.
A)amaldagi qoidalarga ko'ra, biopsiya va operativ materiallar patomorfologik tekshiruvlar uchun bo'laklarga yuboriladi.
B)amaldagi qoidalarga muvofiq, biopsiya va operativ materiallar biokimyoviy laboratoriyaga parchalar bilan yuboriladi.
C)Amaldagi qoidalarga ko'ra, biopsiya va operativ materiallar sud-tibbiyot ekspertizasiga yuboriladi.
D)*Amaldagi qoidalarga koʻra, toʻliq hajmda biopsiya va operativ materiallar, kesilgan toʻqimalar boʻlaklari, shuningdek, patomorfologik tekshirish uchun bolaning emlashlari shifokor tomonidan patologiya xizmati muassasasiga yuboriladigan.
38.Patologiya xizmati muassasasiga biopsiya va operativ materiallar yuborilganda nimaga yo'l qo'yilmaydi? 19 b.
A)* materiallarni qismlarga bo'lish va ularni turli patologik-anatomik muassasalarga yuborishga.
B)materiallarni patomorfologik laboratoriyaga yuboring.
C)materiallarni biokimyo laboratoriyasiga yuboring.
D)materiallarni sud-tibbiyot laboratoriyasiga yuboring.
39.Sitologik tekshirish uchun qanday materiallar yuboriladi? 19 b.
A)yiringli ekssudatlar.
B)* smear, balg'am, turli suyuqliklar, ba'zi hollarda - ponksiyonlar, mato bo'laklari va diagnostik ahamiyatga ega bo'lgan boshqa materiallardan.
C)tana bo'shliqlarida to'plangan transudatlar.
D)fibrinli qoplamalar.
40.Morfologik testlarning aniqligi va to'liqligi nimaga bog'liq? 19 b.
A)tabib-klinisyenning tajribasiga.
B)*materialni olish, etiketlash, gistologik yoki boshqa fiksatsiyalar, o'z vaqtida yetkazib berish, shakldagi kasallikning klinik tarixining to'liqligiga.
C)davolovchi morfologning tajribasiga.
D)morfolog va klinisyen bilan kelishilgan holda.
41.Olib tashlash usullariga ko'ra biopsiyaning qanday turlari mavjud? 19 b.
A)jarrohlik biopsiya.
B)terapevtik biopsiya.
C)instrumental biopsiya.
D)*kesma, ponksiyon va aspiratsiya, endoskopik, trepanobiopsiya, kuretaj-biopsiyadan.
42.Javob berish vaqti bo'yicha biopsiya turlari qanday? 19 b.
A)*loyiha (4-5 kun), kechikish yo'q (20-25 daqiqaga)
B)shoshmasdan
C)kechiktirmang
D)talab qilinganidek
43.Kesilgan biopsiya nima? 19 b.
A)tananing ko'ndalang kesimini tekshirish.
B)*jarrohlik yo'li bilan kesilgan to'qimalarga.
C)Ultratovush tekshiruvi.
D)kompyuter tomografiyasi.
44.Punksion biopsiya nima? 19 b.
A)tananing ko'ndalang kesimini tekshirish.
B)Ultratovush tekshiruvi.
C)*maxsus ignalar, troakarlar yordamida olingan materiallardan.
D)kompyuter tomografiyasi.
45.Aspiratsion biopsiya nima? 19 b.
A)tanani tekshirish.
B)Ultratovush tekshiruvi.
C)kompyuter tomografiyasi.
D)*material ichi bo‘sh organlar yoki bo‘shliqlardan, shuningdek, parenximatoz organlardan igna-shprits yoki maxsus asboblar yordamida olinadigan.
46.Bemorning hayoti davomida olingan materialning morfologik diagnostikasi pato-anatomik bo'limga qanday yetkazildi? 19 b.
A)* o'z vaqtida, to'liq hajmda, tegishli belgilar va to'ldirilgan arizaga.
B)2 kundan keyin.
C)klinisyenning qulayligida.
D)vaqt muhim emas.
47.Patologiya bo'limiga biopsiya va operativ materiallarni yuborishda muhim tayyorgarlik bosqichi qanday? 19 b.
A)O'z vaqtida yetkazib berish.
B)* materialni mahkamlash va markalashdan.
C)kasrlarga bo'lish.
D)bo'lim boshlig'i bilan maslahatlashish.
|
1.Озбекстанда патнатомиялык хызметтин искерлиги неге багдарланган?
A. *Емлеу-диагностикалык жумысларды жаксылау
B. Профилактик жумысларды жаксылау
C. Шолкемлестириу жумысларды жаксылау
D. Емлеу жумысларды жаксылау
2. Патанатомия хызметинин диагностик хэм эксперт роли кандай?
A. Патанатомиялык тексериу материаллары бойынша халыктын кеселлениу хам олим себеплери структурасынын анализи.
B. *Биоптатларды, операцион материалларды хэм бала жолдасын морфологиялык тексериу аркалы кеселликлерди хам патологиялык процесслерди наукас тири уактында аныклау.
C. Патанатомиялык тексериу материалларын шыпакерлер хам медицина хызметкерлерин уйретиу ушын корсетиу.
D. Патанатомиялык тексериудин медициналык стандартларын ислеп шыгыу хам коррекциялау.
3.Патанатомиялык хызметтин информацион-статистик функциясы кандай?
A. Патанатомиялык тексериу материалларын шыпакерлер хам медицина хызметкерлерин уйретиу ушын корсетиу.
B. Патанатомиялык тексериудин медициналык стандартларын ислеп шыгыу хам коррекциялау.
C. *Патанатомиялык тексериу материаллары бойынша халыктын кеселлениу хам олим себеплери структурасынын анализи.
D. Биоптатларды, операцион материалларды хэм бала жолдасын морфологиялык тексериу аркалы кеселликлерди хам патологиялык процесслерди наукас тири уактында аныклау.
4. Патанатомиялык хызметтин окыу-методик хам илимий-изертлеу функциясы кандай?
A. Патанатомиялык тексериудин медициналык стандартларын ислеп шыгыу хам коррекциялау.
B. Биоптатларды, операцион материалларды хэм бала жолдасын морфологиялык тексериу аркалы кеселликлерди хам патологиялык процесслерди наукас тири уактында аныклау.
C. Патанатомиялык тексериу материаллары бойынша халыктын кеселлениу хам олим себеплери структурасынын анализи.
D. *Патанатомиялык тексериу материалларын шыпакерлер хам медицина хызметкерлерин уйретиу ушын корсетиу.
5. Патанатомия хызметинин лицензион-аккредитацион хызмети нени оз ишине алады?
A. *патанатомиялык тексериудин медициналык стандартларын ислеп шыгыу хам коррекциялау.
B. биоптатларды, операцион материалларды хэм бала жолдасын морфологиялык тексериу аркалы кеселликлерди хам патологиялык процесслерди наукас тири уактында аныклау.
C. патанатомиялык тексериу материаллары бойынша халыктын кеселлениу хам олим себеплери структурасынын анализи.
D. патанатомиялык тексериу материалларын шыпакерлер хам медицина хызметкерлерин уйретиу ушын корсетиу.
6. Патологоанатомия хызметинин тийкары болып не есапланады?
A. Нозологиялык форманын, ягный адамнын конкрет кеселлигинин функционаллык субстратын аныклау.
B. *Нозологиялык форманын, ягный адамнын конкрет кеселлигинин морфологиялык субстратын аныклау.
C. Адамнын конкрет кеселлигинде органлар системасынын анатомо-функционал халатын уйрениу.
D. Нозологиялык форманын, ягный адамнын конкрет кеселлигинин гистохимиялык субстратын аныклау.
7. Клиникалык медицинанын хазирги заман рауажланыу этабына не характерли?
A. морфологиялык тексериулерге мутажлик калмады.
B. наукас тири уактында исленетугын морфологиялык тексериу колемлеринин азайыуы.
C. *наукас тири уактында исленетугын морфологиялык тексериу колемлеринин кобейиуи.
D. дурыс жууап жок;
8. Хазирги уакытта патологоанатомнын копшилик жумыс уактын кандай уазыйпа камрайды?
A. Хазирги уакытта патологоанатомнын жумыс уазыйпасы уактынын 50% биоптат, операцион материаллар хам бала жолдасы кеселликлерин хам патологиялык процесслерин тексериуге жумсалады.
B. Хазирги уакытта патологоанатомнын жумыс уазыйпасы уактынын 25% биоптат, операцион материаллар хам бала жолдасы кеселликлерин хам патологиялык процесслерин тексериуге жумсалады.
C. Хазирги уакытта патологоанатомнын жумыс уазыйпасы уактынын 25% биоптат, операцион материаллар хам бала жолдасы кеселликлерин хам патологиялык процесслерин тексериуге жумсалады.
D.*Хазирги уакытта патологоанатомнын жумыс уазыйпасы уактынын 75% биоптат, операцион материаллар хам бала жолдасы кеселликлерин хам патологиялык процесслерин тексериуге жумсалады.
9. Патологоанатомиялык оли дене тексериу натийжелери нени корсетеди?
A. *Патологоанатомиялык оли дене тексериу натийжелери хазирги уакытта кан айланысы кеселликлери (IX класс МКБ-10) хам оспелер олим себеби екенлигин корсетип тур.
B. Патологоанатомиялык оли дене тексериу натийжелери хазирги уакытта дем алыу системасы кеселликлери (X класс МКБ-10) олим себеби екенлигин корсетип тур;
C. Патологоанатомиялык оли дене тексериу натийжелери хазирги уакытта ас синириу системасы кеселликлери (XI класс МКБ-10) олим себеби екенлигин корсетип тур;
D. Патологоанатомиялык оли дене тексериу натийжелери хазирги уакытта сидик болип шыгарыу хам жынсый системасы кеселликлери (XVI класс МКБ-10) олим себеби екенлигин корсетип тур;
10. Емлеу-профилактика мекемелеринде тексерилетугын биоптат хам операцион материалларынан кайсы объектлер кобирек ушырасады?
A. Еркек органлары объектлери;
B. *Хаял жынсый органлары объектлери;
C. Ас синириу органлары объектлери;
D. Тери хам онын тууындылары объектлери;
11. Патологоанатомиялык хызметтин кандай тийкаргы базалары бар?
A. ишки ислер министрлиги болими курамындагы патанатомиялык тексериу болимлери;
B. прокуратура курамындагы патанатомиялык тексериу болимлери;
C .*емлеу-профилактика мекемелери хам илимий-тексериу мекемелери курамындагы патанатомиялык тексериу болимлери;
D. республика, область, район курамындагы патанатомиялык тексериу болимлери;
12. Патанатомиялык хызметте шолкемлестириу-методик жумысларды ким амелге асырады? 7 стр.
A. Озбекстан Республикасы Ден-саулыкты саклау министрлиги штатлы патологоанатомы;
B. Ишки ислер министрлигинин штаттан тыс бас патологоанатомы;
C. Прокуратуранын штатлы патологоанатомы;
D. *Озбекстан Республикасы Ден-саулыкты саклау министрлиги штаттан тыс бас канийгеси;
13. Биринши категориядагы патологоанатомия хызметинин мекемелерине кандай емлеу-профилактика мекемелер киреди? 7 стр.
A. *Регионал патология институтлары, регионал патологоанатомик бюро, орайластырылган патологоанатомик болимлер, илим-изертлеу мекемелер, ЕПМ;
B. ЕПМ орайластырылган патологоанатомик болимлери, калалык хам районлар аралык патологоанатомик бюро;
C. Медицина жокары окыу орынларынын патологоанатомиялык бюролары;
D. Шыпакерлер канийгелигин жетилистириу институтлары патологоанатомиялык кафедралары;
14. Екинши категориядагы патологоанатомиялык хызметинин мекемелерине кандай мекемелер киреди? 7 стр.
A. Шыпакерлер канийгелигин жетилистириу институтлары патологоанатомиялык кафедралары;
B. *ЕПМ орайластырылган патологоанатомик бюролары, калалык хам районлар аралык патологоанатомик бюро;
C. Медицина жокары окыу орынларынын патологоанатомиялык бюролары;
D. Регионал патология институтлары, регионал патологоанатомик бюро, орайластырылган патологоанатомик болимлер, илим-изертлеу мекемелер, ЕПМ;
15. Ушинши категориядагы патологоанатомиялык хызметинин мекемелерине кандай мекемелер киреди? 7 стр.
A. Шыпакерлер канийгелигин жетилистириу институтлары патологоанатомиялык кафедралары;
B. Медицина жокары окыу орынларынын патологоанатомиялык бюролары;
C. *профилли емес емлеу-профилактика мекемелеринин структуралык болимлери;
D. Регионал патология институтлары, регионал патологоанатомик бюро, орайластырылган патологоанатомик болимлер, илим-изертлеу мекемелер, ЕПМ;
16. Патанатомиялык болимлердин шататы нелерден турады? 8 стр.
A. Патологоанатомиялык болимлердин штаты шыпакер-патологоанатомлар хам прозектура баслыгынан турады;
B. Патологоанатомиялык болимлер штаты прозектура баслыгынан, лаборант-гистологлардан хам лаборант-гистологлар хам санитарлар ямаса морг хызметкерлеринен турады;
C. Патологоанатомиялык болимлер штаты лаборант-гистолог хам санитарлар ямаса морг хызметкерлеринен турады.
D. *Патологоанатомиялык болимлердин штаты шыпакер-патологоанатомлар коллективинен, прозектура баслыгынан, сондай-ак лаборантлар-гистологлар хам санитарлардан, морг хызметкерлеринен турады.
17. Шыпакер-патологоанатом бир ставкасы кандай жагдайларда болип бериледи? 8 стр.
A. *бир ставка шыпакер патологоанатом ересек 200 патологоанатомик тексериу (ямаса 160 балалар олими) ямаса 4000 биопсия хам операцион материаллар жыл дауамында болганда бериледи (приказ Минздрава УзР от 04.11.1992г. №574);
B. бир ставка шыпакер патологоанатом ересек 100 патологоанатомик тексериу (ямаса 60 балалар олими) ямаса 2000 биопсия хам операцион материаллар жыл дауамында болганда бериледи (приказ Минздрава УзР от 04.11.1992г. №574);
C. бир ставка шыпакер патологоанатом ересек 150 патологоанатомик тексериу (ямаса 50 балалар олими) ямаса 1000 биопсия хам операцион материаллар жыл дауамында болганда бериледи (приказ Минздрава УзР от 04.11.1992г. №574);
D. бир ставка шыпакер патологоанатом ересек 50 патологоанатомик тексериу (ямаса 50 балалар олими) ямаса 1000 биопсия хам операцион материаллар жыл дауамында болганда бериледи (приказ Минздрава УзР от 04.11.1992г. №574);
18. Патологоанатомиялык хызмет мекемелерде кандай уакытта штаты кенейтириледи? 8 стр.
A. шыпакер-патологоанатом хам лаборант-гистологлар есабынан;
B. *шолкемлестириу-методик болим хам арнаулы лабораториялык тексериу усыллары (иммуноморфологиялык, электрон-микроскопиялык хам т.б.) есабынан;
C. ишки ислер министрлиги хызметкерлери есабынан;
D. прокуратура органлары хызметкерлери есабынан;
19. Патологоанатомиялык мекемелерде неше мажбурий медициналык документациялар киритилген? 8 стр.
A. 10
B. 7
C. *14
D. 5
20. Шыпакер-патологоанатом искерлиги эффективлиги неге гарезли? 8 стр.
A. патологоанатом жумысы эффективлиги жумыс стажына байланыслы;
B. патологоанатом жумысы эффективлиги жаска байланыслы;
C. патологоанатом жумысы эффективлиги лауазымга байланыслы;
D. *патологоанатом жумысы эффективлиги (клиник патолог, шыпакер-прозектор) профессионаллыгына хам шахсий сыпатына гарезли;
21. Патологоанатомнын улыума шыпакерлик ис-харекети хам профессионал конликпеси кандай улыума принциплерге жамленген? 8 стр.
A. *берилген маглуматларды алдын ала бахалау, морфологиялык тексериуге таярлык, аутопсия ислеу;
B. аутопсия, биопсия, операцион материалларды откериу;
C. клинико-анатомик конференциядагы жагдайларды есапка алыу;
D. емлеу-кадагалау комиссияларды откериу;
22. Патологоанатом жумысында маглуматларды алдын ала бахалауга нелер киреди? 8 стр.
A. маглуматларды алдын ала бахалау объектив тексериуде ахмийетли;
B. *маглуматты толык колемде алыу хам бахалау, алынган маглуматты бахалау хам максетли тексериу ушын косымша маглумат сорау;
C. аутопсияда тек гана объектив тексериулер итибарга алынады;
D. гистологиялык тексериу натийжелери итибарга алынады;
23. Патологоанатом жумысында морфологиялык тексериуге таярлыкка нелер киреди?? 8 стр.
A. лабораториянын хам ускенелердин таярлыгын тексериу;
B. келип тускен биопсия хам операцион материаллардын сыпатын тексериу;
C. *лабораториянын хам ускенелердин таярлыгын тексериу, керекли болган инструмент, аппарат, приборларды хам т.б. таярлау, максетли морфологиялык тексериудин хам амелге асырыудын жобасын дузиу;
D. жолламалардын дурыс толтырылганлыгын тексериу;
24. Патологоанатом жумысында аутопсия откериуге нелер киреди? 8 стр.
A. суд-мед эксперт пенен биргеликте оли денени кориктен откериу;
B. ИИМ хызметкери мене оли денени биргеликте кориктен откериу;
C. прокуратура хызметкери менен оли денени биргеликте кориктен откериу;
D. *оли денени кориктен откериу, улыума кабыл етилген тартиплерге тийкар оли денени жарыу;
25. Патологоанатом жумысында биопсия, операцион материаллар хам секцион материалларды гистологиялык тексериуге нелер киреди?? 8 стр.
A. *орган хам токымалардын макроскопик сууретлеу, олардан алынган кесиндилерден тексериу ушын микропрепарат таярлау, оптимал фиксация, кайта ислеу усылларын таллау;
B. биопсия, операцион материаллар хам секцион материаллар жолламаларын тексериу;
C. лаборант-гистолог сикерлигин кадагалару;
D. биопсия, операцияон материаллар хам секцион материалларды архивлеу;
26. Даслепки диагноз койылыуы ушын не керек? 8 стр.
A. аныкланган клиник маглуматларды морфологик тексериу маглуматлары менен салытырыу;
B. *аныкланган морфологиялык озгерислер комплекси хам клиник маглуматлары тийкарында;
C. тек гана морфологиялык тексериу натийжелери есапка алынады;
D. наукастын тек гана анамнези, объектив тексериулери есапка алынад;
27. Диагноз аныклауда консультантларды катнастырыуда не аныкланады? 9 стр.
A. кеселлик анамнези, объектив тексериулер хам т.б. бойынша консультациялар
B. кеселлик анамнези, объектив тексериулер хам инструментал тексериу натийжелери бойынша консультациялар ислетиу
C. консультантларды катнастырыу шарт емес
D. *аутопсия, гистологиялык материаллар, тексериу усыллары бойынша консультантлар
28. Патологоанатомик диагнозды аныклау ушын не зарур? 9 стр.
A. *бир катар клинико-морфологик коринислери бир кеселликлер менен дифференциал диагностика откериу, косымша тексериу натийжелери бойынша тийкаргы кеселлик диагнозы аныклау, МКБ хам олим себеби сайкес;
B. жуумаклаушы патологоанатомик диагноз койыу;
C. жуумаклаушы суд-медициналык диагноз койыу;
D. жуумаклаушы клиник хам патологоанатомик диагнозларды салыстырыу;
29. Тийкарланган патологоанатомик диагноз бенен кенейтирилген клинико-анатомик эпикриз дузиуде нени белгилеу зарур? 9 стр.
A. жуумаклаушы клиник диагноз тийкарнда патологоанатомик диагноз дузиу;
B. *клиник диагноз бенен сайкес ямаса сайкес емеслигин белгилеу, диагностика хам емлеу сыпатын аныклау;
C. жуумаклаушы клиник диагноз тийкарында суд-медициналык жуумак шыгарыу;
D. клиник хам патологоанатомик диагнозлардын сайкеслиги аутопсия баяннама текстинде белгиленеди;
30. Улыума шыпакер жумысында баска канийгелер хам мекемелер менен ислескенде нени амелге асырыу керек? 9 стр.
A. суд-медициналык бюро администрациясы менен байланыста болыу;
B. патологоанатомик бюро администрациясы менен байланыста болыу;
C. *емлеухана администрациясы, болим баслыгы, емлеуши шыпакерлер хам баска канийгелер менен байланыста болыу, бактериологиялык, вирусологиялык, иммунофлюоресцент хам баскада методларды откериу.
D.тар профилдеги шыпакер канийгелер менен байланыста болыу;
31. Профессионал искерликти жобаластырганда патологоанатом улыума жумысында не зарур? 9 стр.
A. жумыс куни еркин график турде болады;
B. жумыс куни жобаластырылмайды;
C. патологоанатомнын профессионал искерлиги келип тускен биопсия, операцион материаллар хам аутопсиялар менен байланыслы;
D. *бир кунге озинин жумысын жобаластырыу хам жумыс уактын хар турдеги тексериулерге рационал болистириу;
31. Медициналык персоналлардын искерлигин баскарыуда патологоанатомнын улыума жумысында не зарур? 9 стр.
A. *жумысты персоналлар арасында болистириу, лаборантларды жана методга уйретиу, лаборантлар аткарып атырган жумыслардын оз уактында хам сыпатлы орынланыуын кадагалау, санитарлык, эпидемиологик режимди кадагалау, персоналларды техника кауипсизлиги хам онын орынланыуын кадагалау;
B. жуклемелерди бас медициналык сестра болистиреди, лаборантларды жана методларга уйретеди;
C. медициналык персоналлар жуклемелери ОзР ДССМ 04.11.1992-ж. №574 бойынша амелге асырылады.
D. медперсоналлар жуклемелери бюро начальниги тарепинен белгилеп бериледи.
32. Патологоанатомнын улыума жумысында этика хам эстетика принциплерин колланганда не зарур болып есапланады? 9 стр.
A. ишки мийнет тартиби принциплерине бойсыныу;
B. *хар дайым озинин мадений дарежесин жетилистириу, медициналык коз-карасын кенейтириу, озин шахс хам канийге сыпатында жетилистириу;
C. ОзР мийнет кодекси принциплерине бойсыныу;
D. бас шыпакер хам болим баслыгы принциплерине бойсыныу;
33. Биопсия, операцион материаллар хам бала жолдасын тексериулердин кандай ахмийети бар? 19 стр.
A. морфологик тексериулер екилемши ахмийети бар.
B. инструментал тексериулердин ахмийети улкен.
C. *наукасларды тексергенде хам емлегенде морфологиялык тексериулердин талабынын кушейиуи.
D. тек гана клиник тексериулердин ахмийети бар.
34. Наукаслардын тири уактындагы морфологиялык тексериулер неге тийкарланады? 19 стр.
A. аутопсия материалларын тексериу;
B. УЗИ тексериу;
C. компьютерли томография;
D. *биопсия, операцион материаллар, бала жолдасы материалларын тексериу.
35. Биопсия материалы дегенимиз не? 19 стр.
A. *биопсия жолы менен алынган материал.
B. оли денеден алынган материал.
C. архивленген материаллар
D. аутопсияда алынган материаллар.
36. Операцион материаллар дегенимиз не? 19 стр.
A. оли денени кесип тексериуде алынган материал.
B. *хар кыйлы варианттагы операция жардеминде алынган орган, токымалар.
C. архив материаллар.
D. аутопсия уактында алынган материаллар.
37. Бала жолдасы дегенимиз не? 19 стр.
A. он журек карыншасын он журек алды менен байланыстырыушы орган.
B. хамилени онын кабыклары менен байланыстырыушы орган.
C. *хамилени ана организми менен байланыстырыушы орган.
D. хамилени киндик пенен байланыстырыушы орган.
38. Харекеттеги кагыйдалар бойынша биоптат хам операцион материаллар патологоанатомиялык мекемеге кандай жибериледи? 19 стр.
A. харекеттеги кагыйдалар бойынша, биоптат хам операцион материаллар патоморфологиялык тексериулерге кесиндилер менен жибериледи.
B. харекеттеги кагыйдалар бойынша, биоптат хам операцион материаллар кесиндилер менен биохимиялык лабораторияга жибериледи.
C. харекеттеги кагыйдалар бойынша, биоптат хам операцион материаллар суд-медициналык тексериуге жибериледи.
D. *харекеттеги кагыйдалар бойынша, биоптат хам операцион материаллар толык колемде, ози узилген токыма кесиндилери, сондай-ак бала жолдасы патоморфологиялык тексериуге емлеуши шыпакер тарепинен патанатомия хызмети мекемесине жибериледи.
39. Патологоанатомиялык хызмет мекемесине биоптат хам операцион материалларды жиберилгенде не рухсат етилмейди? 19 стр.
A. *материалларды болекшелерге болип, хар кыйлы патологоанатомик мекемелерге жибериу.
B. материалларды патоморфологиялык лабораторияга жибериу.
C. материалларды юиохимиялык лабораторияга жибериу.
D. материалларды суд-медициналык лабораторияга жибериу.
40. Цитологиялык тексериуге кандай материаллар жибериледи? 19 стр.
A. иринли экссудатлар.
B. *суртпелер, какырык, хар кыйлы суйыклыклар, айрым жагдайда – пунктатлар, токыма кесиндилери хам диагностикалык ахмийетке ийе болган баска материаллар.
C. дене бослыкларында топланган транссудатлар.
D. фибринозлы капламалар.
41. Морфологиялык тексериулердин туурылыгы хам толыклыгы неге байланыслы? 19 стр.
A. шыпакер-клиницисттин тажирийбелилигине.
B. *материал алыу, маркировкалау, гистологиялык ямаса баскада фиксациялар, оз уактында жеткерилиуи, бланк-жолламадагы кеселлик клиник коринисинин толыклыгы.
C. шыпакер морфологтын тажирийбелилигине.
D. морфологтын клиницист пенен келисиуине.
42. Алыныу жоллары бойынша биопсиянын турлери кандай? 19 стр.
A. хирургик биопсия.
B. терапевтик биопсия.
C. инструментал биопсия.
D. *инсцизион, пункцион хам аспирацион, эндоскопик, трепанобиопсия, кюретаж-биопсия.
43. Жууап бериу уакты бойынша биопсиянын кандай турлери бар? 19 стр.
A. *жобалы ( 4-5 кун), кешиктирилмес (20-25 мин)
B. асыгыс
C. кешиктирилмес
D. талап дарежесинде
44. Инсцизион биопсия дегенимиз не? 19 стр.
A. оли денени кесип тексериу.
B. *хирургиялык жол менен кесилген токымалар.
C. УЗИ-тексериу.
D. компьютерли томография.
45. Пункцион биопсия дегенимиз не? 19 стр.
A. оли денени кесип тексериу.
B. УЗИ-тексериу.
C. *арнаулы ийнелер, троакарлар жардеминде алынган материаллар.
D. компьютерли томография.
46. Аспирацион биопсия дегенимиз не? 19 стр.
A. оли денени тексериу.
B. УЗИ-тексериу.
C. компьютерли томография.
D. *материал ийне-шприц ямаса арнаулы инструментлер аркалы геуек органлардан ямаса бослыклардан, сондай-ак паренхиматоз органлардан алынады.
47. Наукас тири уактында алынган материалдын морфологиялык диагностикасы ушын патологоанатомиялык болимге кандай жеткериледи? 19 стр.
A. *оз уактында, толык колемде, тийисли маркировкалары хам толтырылган жолламасы.
B. 2 куннен сон.
C. клиницист ушын колайлы уактында.
D. уакыттын ахмийети жок.
48. Патологоанатомик болимге биопсия хам операцион материалларды жибериуде ахмийетли таярлык этабы не? 19 стр.
A. уактында жеткерилиуи.
B. *материалды фиксациялау хам маркировкалау.
C. болекшелерге болиу.
D. болим баслыгы менен маслахатлесиу.
|
|
. Патологоанатомический диагноз, нормативные правила их составления. Патологоанатомический эпикриз и танатогенез.
|
|
|
|
1.Что такое диагностика в медицине?
A.*Раздел медицины, касающийся распознавания болезней и оценки состояния больного для принятия соответствующих лечебных и диагностических мер.
B.Краткое медицинское заключение о сущности заболевания (травмы), состоянии больного, выраженное в терминах, предусмотренных и принятых классификациями и номенклатурой болезней (МКБ-10).
C.Фаза сбора сведений о заболевании.
D.Посмертный или патологоанатомический диагноз – итог заключительного этапа диагностического процесса, устанавливаемый после смерти больного на основании клинико-морфологического анализа.
2.Дайте определение понятия «диагноз».
A.Раздел медицины, касающийся распознавания болезней и оценки состояния больного для принятия соответствующих лечебных и диагностических мер.
B.Фаза сбора сведений о заболевании.
C.*Диагноз – краткое медицинское заключение о сущности заболевания (травмы), состоянии больного, выраженное в терминах, предусмотренных и принятых классификациями и номенклатурой болезней (МКБ-10).
DПосмертный или патологоанатомический диагноз – итог заключительного этапа диагностического процесса, устанавливаемый после смерти больного на основании клинико-морфологического анализа.
3.Какие виды диагнозов принято выделять в медицине в зависимости от цели, характера обследуемого объекта и применяемых диагностических методов?
A.Ранний диагноз. Запоздалый диагноз. Поздний диагноз. Ретроспективный диагноз.
B.Предварительный диагноз. Клинический диагноз. Обоснованный клинический диагноз. Заключительный клинический диагноз.
C.Прямой и дифференциальный диагноз.
D.*Клинический диагноз. Патологоанатомический диагноз. Судебно-медицинский диагноз. Эпидемиологический диагноз.
4Назовите фазы диагностического процесса?
A.*Фаза сбора сведений о заболевании. Фаза анализа и дифференциации обнаруженных симптомов. Фаза интеграции и синтеза (формулирование диагноза).
B.Фаза предварительного диагноза. Фаза клинического диагноза. Фаза обоснованного клинического диагноза. Фаза заключительного клинического диагноза.
C.Фазы постановки прямого и дифференциального диагноза.
D.*Клинический диагноз. Патологоанатомический диагноз. Судебно-медицинский диагноз. Эпидемиологический диагноз.
5.Какой номенклатурой болезней и причин смерти следует пользоваться при оформлении клинического и патологоанатомического диагнозов?
A.«Международной классификацией болезней, травм и причин смерти 11-го пересмотра» ВОЗ 2006г.
B.*«Международной классификацией болезней, травм и причин смерти 10-го пересмотра» ВОЗ 1995г.
C.«Международной классификацией болезней, травм и причин смерти 9-го пересмотра» ВОЗ 1990г.
D.«Международной классификацией болезней, травм и причин смерти 8-го пересмотра» ВОЗ 1988г.
6.Назовите принципы построения патологоанато-
мического диагнозов.
A. Патогенетический.
B.Этиологический.
C.По анмнестическому опросу.
D.Нозологический (номенклатурный в соответствии с МКБ-10).
7.Дайте определяющую характеристику патолого-
анатомического диагноза.
A.Раздел медицины, касающийся распознавания болезней и оценки состояния больного для принятия соответствующих лечебных и диагностических мер.
B.Фаза сбора сведений о заболевании.
C.*Диагноз – краткое медицинское заключение о сущности заболевания (травмы), состоянии больного, выраженное в терминах, предусмотренных и принятых классификациями и номенклатурой болезней (МКБ-10).
D.Посмертный или патологоанатомический диагноз – итог заключительного этапа диагностического
процесса, устанавливаемый после смерти больного на основании клинико-морфологического анализа.
8.В чем состоит отличие заключительного патологоанатомического диагноза от клинического (прижизненного) диагноза?
A.Патологоанатомический диагноз не имеет научно-практического значения.
B.Патологоанатомический диагноз основывается клиническими данными.
C.Патологоанатомический диагноз ставится после смерти.
D.*Патологоанатомический диагноз чаще использует морфологические сведения (клинический диагноз чаще функциональные изменения).
9.На основании чего (каких сведений) формулируется предварительный патологоанатомический диагноз?
A.На оснований данных истории болезни и дополнительных исследований, выполняемых во время вскрытия.
B.На оснований данных инструментальных методов исследования.
C.*На основании данных вскрытия и дополнительных исследований, выполняемых во время вскрытия.
D.На оснований данных расспроса родственников умерших.
10.Может ли изменяться предварительный патологоанатомический диагноз после завершения гистологического исследования?
A.*Да, может! Но записываться будет как «Патологоанатомический диагноз после гистологического исследования», т. е. его номер и дата.
B.Не может! Но записываться будет как «Патологоанатомический диагноз после гистологического исследования», т. е. его номер и дата.
C.Да, может! Но записываться будет как «Микроскопический диагноз после гистологического исследования», т. е. его номер и дата.
D.Да, может! Но записываться будет как «Клинико-анатомический диагноз после гистологического исследования», т. е. его номер и дата.
11.Назовите виды клинического и патологоанатоми
ческого диагнозов в зависимости от варианта генеза болезни и смерти.
A.Ранний диагноз. Запоздалый диагноз. Поздний диагноз.
B.*Монокаузального генеза. Бикаузального генеза. Мультикаузального генеза
C.Предварительный диагноз. Клинический диагноз. Заключительный диагноз. Патологоанатомический диагноз.
D.Прямой и дифференциальный диагноз.
12.Дайте понятие диагноза монокаузального генеза
болезни.
A.*Однопричинный вариант летальных исходов, обусловленный одной нозологической единицей.
B.Двухпричинный вариант летальных исходов, обусловленный двумя нозологической единицей.
C.Трехпричинный вариант летальных исходов, обусловленный тремя нозологической единицей.
D.Многопричинный вариант летальных исходов, обусловленный несколькими нозологическими единицами.
13.Назовите структурные элементы патологоанато-
мического диагноза монокаузального генеза (выделите рубрики).
A.Ранний диагноз. Запоздалый диагноз. Поздний диагноз.
B.Предварительный диагноз. Клинический диагноз. Заключительный диагноз. C.Патологоанатомический диагноз.
D.*Основное заболевание. Осложнения основного заболевания. 14.Непосредственная причина смерти. Сопутствующие заболевания.
Прямой и дифференциальный диагноз.
A.Назовите общую структуру клинического диагноза монокаузального генеза (выделить рубрики).
B.*Основное заболевание. Осложнение основного заболевания. Сопутствующие заболевания.
C.Ранний диагноз. Запоздалый диагноз. Поздний диагноз.
D.Предварительный диагноз. Клинический диагноз. Заключительный диагноз. Патологоанатомический диагноз.
15.Какие состояния могут быть записаны как основное заболевание в диагнозе монокаузального генеза?
A.Сочетанные заболевания.
B.Конкурирующие заболевания.
C.*Нозологические формы (по МКБ-10). Отдельные синдромы и осложнения, принятые МКБ-10 ВОЗ, как эквивалент нозологической единицы.
D.Фоновые заболевания.
16.Что такое нозологическая форма (или единица)?
Дайте определение.
A.Клинико-морфологическое выражение какого-то признака болезни, на совокупности которых строится диагноз и прогноз заболевания.
B.Совокупность симптомов и симптомокомплексов, являющихся классическим (специфическим) признаком болезни.
C.Клинико-морфологический специфический симптомокомплекс, объединённый единым патогенезом (причин может быть много, но патогенез един).
D.*Та или иная конкретная болезнь с определённой этиологией, патогенезом, с типичным для неё сочетанием симптомов (синдромов) и лежащими в их основе функционально – морфологическими изменениями.
17.Что такое эквивалент нозологической формы? -
A.*Это такие патологические процессы и состояния, которые приравниваются к традиционным нозологическим формам и включённые в МКБ-10 ВОЗ.
B.Клинико-морфологическое выражение какого-то признака болезни, на совокупности которых строится диагноз и прогноз заболевания.
C.Совокупность симптомов и симптомокомплексов, являющихся классическим (специфическим) признаком болезни.
D.Клинико-морфологический специфический симптомокомплекс, объединённый единым патогенезом (причин может быть много, но патогенез един).
18.Назовите ятропатии – как эквиваленты основного заболевания, связанные с лечебно - диагностическими мероприятиями (согласно МКБ-10 ВОЗ)
A .Фоновые заболевания.
B. Сопутствующие важные заболевания.
C. Вторая важное заболевание.
D.*Осложнения диагностических и лечебных процедур и профилактических мероприятий.
19.Дайте определение осложнений основного заболевания в патологоанатомическом диагнозе.
A.Существенно утяжеляет клинику болезни, повышая вероятность или степень нетрудоспособности.
B.Требует значительного изменения (дополнения) лечения.
C.*Такие патологические процессы, которые этиологически и патогенетически связаны с основным заболеванием непосредственно или через другие имеющиеся осложнения, утяжеляя его течение.
D.такие нозологические формы или состояния, которые этиологически и патогенетически не связаны с основным заболеванием или его осложнениями, не оказывают существенного влияния на его течение и не способствует наступлению смерти.
20.Укажите значение осложнений основного заболевания в клинико-анатомическом анализе.
A.*Существенно утяжеляет клинику болезни, повышая вероятность или степень нетрудоспособности.
B.Такие нозологические формы или состояния, которые этиологически и патогенетически не связаны с основным заболеванием или его осложнениями, не оказывают существенного влияния на его течение и не способствует наступлению смерти.
C.Вариант диагноза, обусловленный сочетанием двух ведущих нозологических форм в качестве основного заболевания.
D.Когда у больного существует одновременно два заболевания, развивающихся независимо одно от другого или находящиеся в сложных патогенетических взаимоотношениях.
21.Что такое сопутствующие болезни?
A.*Сопутствующие болезни – такие нозологические формы или состояния, которые этиологически и патогенетически не связаны с основным заболеванием или его осложнениями, не оказывают существенного влияния на его течение и не способствует наступлению смерти.
B.Вариант диагноза, обусловленный сочетанием двух ведущих нозологических форм в качестве основного заболевания.
C.Когда у больного существует одновременно два заболевания, развивающихся независимо одно от другого или находящиеся в сложных патогенетических взаимоотношениях.
D.Патологические процессы: вызвавшие структурно-функциональные или метаболические поврежденитя
в организме, которые привели к нарушению гомеостаза и способствовали летальному исходу.
22.Что такое непосредственная причина смерти?
A.Сопутствующие болезни – такие нозологические формы или состояния, которые этиологически и патогенетически не связаны с основным заболеванием или его осложнениями, не оказывают существенного влияния на его течение и не способствует наступлению смерти.
B.Вариант диагноза, обусловленный сочетанием двух ведущих нозологических форм в качестве основного заболевания.
C.Когда у больного существует одновременно два заболевания, развивающихся независимо одно от другого или находящиеся в сложных патогенетических взаимоотношениях.
D.*Патологические процессы: вызвавшие структурно-функциональные или метаболические поврежденитя
в организме, которые привели к нарушению гомеостаза и способствовали летальному исходу.
23.Дайте понятие диагноза с бикаузальным генезом заболевания и смерти.
A.*Вариант диагноза, обусловленный сочетанием двух ведущих нозологических форм в качестве основного заболевания.
B.Когда у больного существует одновременно два заболевания, развивающихся независимо одно от другого или находящиеся в сложных патогенетических взаимоотношениях.
C.Патологические процессы: вызвавшие структурно-функциональные или метаболические поврежденитя
в организме, которые привели к нарушению гомеостаза и способствовали летальному исходу.
D.Такие нозологические формы или состояния, которые этиологически и патогенетически не связаны с основным заболеванием или его осложнениями, не оказывают существенного влияния на его течение и не способствует наступлению смерти.
24.Как называется сочетание двух нозологических единиц в диагнозе с бикаузальным генезом заболевания и смерти?
A.*Комбинированное основное заболевание.
B.Фоновые заболевание.
C.Сопутствующее заболевание.
D.Осложнение основного заболевания.
25.Дайте понятие термина «комбинированное основное заболевание».
A.Последствия излеченных основных болезней, неблагоприятное действие фармакологических и биологически активных веществ и гормонов, а также отдалённые неблагоприятные результаты лечебно-диагностических мероприятий.
B.Заболевание или состояние, которое этиологически не связано с основным, но патогенетически способствует развитию прогрессированию основного заболевания, ускоряя и утяжеляя танатогенез.
C.*Комбинированное основное заболевание – когда у больного существует одновременно два заболевания, развивающихся независимо одно от другого или находящиеся в сложных патогенетических взаимоотношениях.
D.Одно нозологическая единица.
26.Какие патологические процессы могут входить в
клинический и патолого-анатомический диагнозы в
качестве основного заболевания би и мультикаузального генеза?
A.Ранний диагноз. Запоздалый диагноз.
B.Прямой и дифференциальный диагноз.
C.Гипотетический диагноз.
D.*Конкурирующие заболевания. Сочетанные заболевания. Фоновые заболевания. Полипатии.
27.Какие виды комбинированного основного заболевания Вы знаете?
A.Ранний диагноз. Запоздалый диагноз.
B.Прямой и дифференциальный диагноз.
C.*Конкурирующее. Сочетанное. Фоновое. Вторые болезни.
D.Гипотетический диагноз.
28.Что такое «конкурирующие заболевания»?
Дайте определение.
A.Последствия излеченных основных болезней, неблагоприятное действие фармакологических и биологически активных веществ и гормонов, а также отдалённые неблагоприятные результаты лечебно-диагностических мероприятий.
B.Заболевание или состояние, которое этиологически не связано с основным, но патогенетически способствует развитию прогрессированию основного заболевания, ускоряя и утяжеляя танатогенез.
C.*Конкурирующие заболевания – две одновременно имеющиеся нозологические единицы, каждая из которых сама по себе или через свои осложнения могла привести к смерти больного.
D.Такие нозологические формы или состояния, которые этиологически и патогенетически не связаны с основным заболеванием или его осложнениями, не оказывают существенного влияния на его течение и не способствует наступлению смерти.
29.Что такое «сочетанные заболевания»?
A.Заболевание или состояние, которое этиологически не связано с основным, но патогенетически способствует развитию прогрессированию основного заболевания, ускоряя и утяжеляя танатогенез.
B.Конкурирующие заболевания – две одновременно имеющиеся нозологические единицы, каждая из которых сама по себе или через свои осложнения могла привести к смерти больного.
C.Такие нозологические формы или состояния, которые этиологически и патогенетически не связаны с основным заболеванием или его осложнениями, не оказывают существенного влияния на его течение и не способствует наступлению смерти.
D.*Это два обнаруженных у больного заболевания, случайно совпавшие во времени и топике, каждое из которых в отдельности не может послужить причиной смерти, но развиваясь одновременно, в совокупности вызывают смертельный исход.
30.Что называется «фоновым» (сосуществующим)
заболеванием?
A.Конкурирующие заболевания – две одновременно имеющиеся нозологические единицы, каждая из которых сама по себе или через свои осложнения могла привести к смерти больного.
B.Такие нозологические формы или состояния, которые этиологически и патогенетически не связаны с основным заболеванием или его осложнениями, не оказывают существенного влияния на его течение и не способствует наступлению смерти.
C.Это два обнаруженных у больного заболевания, случайно совпавшие во времени и топике, каждое из которых в отдельности не может послужить причиной смерти, но развиваясь одновременно, в совокупности вызывают смертельный исход.
D.*Фоновым называется заболевание или состояние, которое этиологически не связано с основным, но па-
тогенетически способствует развитию прогрессированию основного заболевания, ускоряя и утяжеляя танатогенез.
31.Как Вы понимаете термин «вторая болезнь»?
A.*Вторая болезнь – последствия излеченных основных болезней, неблагоприятное действие фармакологических и биологически активных веществ и гормонов, а также отдалённые неблагоприятные результаты лечебно-диагностических мероприятий.
BКонкурирующие заболевания – две одновременно имеющиеся нозологические единицы, каждая из которых сама по себе или через свои осложнения могла привести к смерти больного.
C.Такие нозологические формы или состояния, которые этиологически и патогенетически не связаны с основным заболеванием или его осложнениями, не оказывают существенного влияния на его течение и не способствует наступлению смерти.
D.Это два обнаруженных у больного заболевания, случайно совпавшие во времени и топике, каждое из которых в отдельности не может послужить причиной смерти, но развиваясь одновременно, в совокупности вызывают смертельный исход.
32.Какое значение имеют «вторые болезни» в клинико - анатомическом диагнозе?
A.*Вторая болезнь протекает в «отрыве от исходного заболевания» (по собственным патогенетическим закономерностям).
B.Конкурирующие заболевания – две одновременно имеющиеся нозологические единицы, каждая из которых сама по себе или через свои осложнения могла привести к смерти больного.
C.Такие нозологические формы или состояния, которые этиологически и патогенетически не связаны с основным заболеванием или его осложнениями, не оказывают существенного влияния на его течение и не способствует наступлению смерти.
D.Это два обнаруженных у больного заболевания, случайно совпавшие во времени и топике, каждое из которых в отдельности не может послужить причиной смерти, но развиваясь одновременно, в совокупности вызывают смертельный исход.
33.Дайте понятие диагноза с мультикаузальным (многопричинным) генезом смерти.
A.Конкурирующие заболевания – две одновременно имеющиеся нозологические единицы, каждая из которых сама по себе или через свои осложнения могла привести к смерти больного.
B.*Вариант диагноза, когда в качестве основного заболевания фигурируют 3 и более «нозологических» единиц из семейства и «ассоциации» болезней, интегральное взаимодействие которых способствовало наступлению смерти.
C.Такие нозологические формы или состояния, которые этиологически и патогенетически не связаны с основным заболеванием или его осложнениями, не оказывают существенного влияния на его течение и не способствует наступлению смерти.
D.Это два обнаруженных у больного заболевания, случайно совпавшие во времени и топике, каждое из которых в отдельности не может послужить причиной смерти, но развиваясь одновременно, в совокупности вызывают смертельный исход.
34.Дайте понятие «семейство» болезней или «синтропии».
A.Конкурирующие заболевания – две одновременно имеющиеся нозологические единицы, каждая из которых сама по себе или через свои осложнения могла привести к смерти больного.
B.Такие нозологические формы или состояния, которые этиологически и патогенетически не связаны с основным заболеванием или его осложнениями, не оказывают существенного влияния на его течение и не способствует наступлению смерти.
C.*Это «полипатии», т. е. сочетание из 3-х или более нозологических единиц и состояний, этиологически и
патогенетически связанных между собой и оцениваются клиницистом и патологоанатомом как основное заболевание.
D.Это два обнаруженных у больного заболевания, случайно совпавшие во времени и топике, каждое из которых в отдельности не может послужить причиной смерти, но развиваясь одновременно, в совокупности вызывают смертельный исход.
35.Что означает термин «соседство», или «ассоциация» болезни?
A.Случайные сочетания нескольких болезней и состояний, не связанных этиологией и патогенезом, в динамике с возможным перерастанием в «семейство» болезней.
B.Такие нозологические формы или состояния, которые этиологически и патогенетически не связаны с основным заболеванием или его осложнениями, не оказывают существенного влияния на его течение и не способствует наступлению смерти.
C.*Это «полипатии», т. е. сочетание из 3-х или более нозологических единиц и состояний, этиологически и
патогенетически связанных между собой и оцениваются клиницистом и патологоанатомом как основное заболевание.
D.Это два обнаруженных у больного заболевания, случайно совпавшие во времени и топике, каждое из которых в отдельности не может послужить причиной смерти, но развиваясь одновременно, в совокупности вызывают смертельный исход.
36.Как Вы объясните содержание термина «ятроге-
ния»?
A.*Ятрогения – выражает собой любой вред, наносимый медицинским персоналом больному без злого
умысла или все неблагоприятные последствия медицинской деятельности.
B.Ятрогения-выражает определенный вред, наносимый медицинским персоналом больному без злого умысла или определенные неблагоприятные последствия медицинской деятельности.
C.Ятрогения-выражает определенный вред, наносимый в медицинском учреждений любым человеком больному без злого умысла или определенные неблагоприятные последствия медицинской деятельности.
D.Ятрогения - выражает определенный вред, наносимый вне медицинского учреждения больному без злого умысла или определенные неблагоприятные последствия медицинской деятельности.
37.Что такое ятрогенная патология или ятрогения с нозологической точки зрения?
A.Патология, обусловленная теми или иными неправильными действиями врача.
B.*Патология, обусловленная теми или иными действиями или поведением врача и другого медперсонала независимо от того правильными и неправильными были эти действия.
C.Патология, обусловленная теми или иными правильными действиями врача.
D.Патология несвязанные с действием медицинского персонала.
38.Приведите один из видов этиологической классификации ятрогенной патологии.
A.Ятропатии синдромологические.
B.Ятропатии симптоматические.
C.*Ятропатии, связанные с медикаментозными, хирургическими, физическими и др. методами лечения.
D.Ятропатии отдельной нозологической формы
39Чем обусловлены ятропатии, связанные с профи
лактическими мероприятиями?
A.Ятропатии синдромологические.
B.Ятропатии симптоматические.
C.Ятропатии, связанные с медикаментозными, хирургическими, физическими и др. методами лечения.
D.*Ятропатия, обусловленная осложнениями после применения сывороток и вакцин.
40.С чем связано возникновение ятропатий при диаг-
ностических исследованиях?
A.С техническими ошибками при проведении диагностических манипуляций и процедур.
B.Ятропатии синдромологические.
C.Ятропатии симптоматические.
D.*Ятропатии, связанные с медикаментозными, хирургическими, физическими и др. методами лечения.
41.Чем обусловлены ятропатии, связанные с медика-
ментозными, хирургическими, физическими и др.
методами лечения?
A.Ятропатия, обусловленная осложнениями после применения сывороток и вакцин.
B.*Неправильным методом лечебной тактики и хирургических методов.
C.Воздействием солнечной радиации.
D.Воздействием влажного жаркого климата.
42.Назовите условия развития информационных ятропатий.
A.Болезнями оживлённого организма.
B.Гипербарической оксигенации и т.д.
C.Воздействием влажного жаркого климата.
D.*Самолечение с применением лекарственных и других средств.
43.Чем обусловлены ятропатии, связанные с реанимационными мероприятиями?
A.Самолечение с применением лекарственных и других средств.
B.Воздействием солнечной радиации.
C.Воздействием влажного жаркого климата.
D.*При интубации трахеи и трахеостомии.
44.Назовите возникновение ятропатий в связи с организацией медицинской помощи.
A.Ятропатия, обусловленная осложнениями после применения сывороток и вакцин.
B.Неправильным методом лечебной тактики и хирургических методов.
C.*Ятропатии, обусловленные дефектами в постановке лечебно–диагностического процесса.
D.При интубации трахеи и трахеостомии.
45.Чем определяется место ятрогенной патологии
(второй болезни) в структуре клинического диагноза?
A.Никакой роли не играет.
B.*Выраженностью структурно-функциональных повреждений.
C.Определяется как сопутствующее заболевание.
D.Определяется как фоновое заболевание.
46.Чем определяется структура патологоанатомического диагноза в случаях выявления патологии диагностики и лечения?
A.Определяется как сопутствующее заболевание.
B.*Патологоанатомический диагноз строится прежде всего с учетом роли ятрогении в механизме смерти.
C.Определяется как фоновое заболевание.
D.Определяется как скрытое осложнение.
47.Как кодируется в МКБ-10 ятрогения, если смерть наступила в результате неблагоприятного воздействия лечения?
A.*Предложено кодировать именно эту причину, а не заболевание, по поводу которого проводилось лечение.
B.Предложено кодировать именно это заболевание, а не причину, по поводу которого проводилось лечение.
C.Не указано в МКБ-10.
D.Как не классифицируемое заболевание.
49.Какую роль может выполнять ятрогенная патология в структуре патологоанатомического диагноза?
A.Занимает осложнение основного заболевания.
B.Занимает фоновое заболевание.
C.Занимает как сопутствующее заболевание.
D.*Занимать первое, второе, третье место при полипатии.
50.Сколько категории ятрогений выделяют при анализе их танатологической оценки и какое место они занимают в структуре патологоанатомического диагноза?
A.*Выделяют 3 категории.
B.Выделяют 2 категории.
C.Выделяют 1 категории.
D.Выделяют 4 категории.
18-
1. Что такое биопсия? (греч. – bios – жизнь, opsis – зрительное восприятие, зрение)
A) Микроскопическое описание оперативно удаленных органов для гистологического исследования с диагностической целью или оценки эффективности примененного лечения.
B) Вскрытие трупа человека умершего вследствие болезни и взятие небольшого объема ткани для гистологического исследования с диагностической целью или оценки эффективности примененного лечения.
C) Прижизненное иссечение небольших объемов, тканей и органов для гистологического исследования с диагностической целью или оценки эффективности примененного лечения.
D) Иссечение оперативно удаленного органа и ткани для гистологического исследования с диагностической целью или оценки эффективности примененного лечения.
ANSWER: C
2. Назовите способы получения ткани, материала для прижизненного гистологического исследования.
A) При рентгенологических методах исследования
B) Путем исследования ультразвуковыми аппаратами.
C) При исследований компьютерным томографом.
D) При инструментальных (эндоскопических) исследованиях: гастроскопии, бронхоскопии и т. д.
ANSWER: D
3. Перечислите один из видов биопсии в зависимости от способа получения биоптата.
A) Инцизионная (эксизионная) или открытая. Аспирационная. Пункционная. Трепанобиопсия. Эндоскопическая.
B) При рентгенологических методах исследования
C) Путем исследования ультразвуковыми аппаратами.
D) При исследований компьютерным томографом.
ANSWER: A
4. Что такое биоптат?
A) Материал, полученный путем вскрытия трупов по поводу заболевания для микроскопического исследования с диагностической целью.
B) Материал, полученный путем собственно биопсии для микроскопического исследования с диагностической целью.
C) Микроскопическое описание оперативно удаленных органов для гистологического исследования с диагностической целью или оценки эффективности примененного лечения.
D) Образование, развившееся в каком-либо органе.
ANSWER: B
5.Какие виды биопсии применяются в зависимости от особенностей способа получения материала?
A) Пункционная биопсия.
B) Прицельная биопсия, производимая под визуальным контролем во время эндоскопии с помощью стекловолокнистой оптики.
C) Компьютерная биопсия.
D) Ультразвуковая биопсия.
ANSWER: B
6. Назовите один из способов получения материала для биопсийного исследования эндометрия.
A) Эндоскопическая биопсия.
B) Пункционная биопсия
C) Полное диагностическое выскабливание.
D) Трепанобиопсия.
ANSWER: C
7.Дайте определение прицельной биопсии.
A) Материал получамый при аспирации содержимого полого органа.
B) Материал получаемый во время вскрытия трупа.
C) Биопсия, осуществляемая во время пункций.
D) Биопсия, осуществляемая под визуальным контролем (во время эндоскопии, т. е. через эндоскоп).
ANSWER: D
8.Что такое инцизионная (открытая) биопсия?
A) Биопсия, проводимая хирургическим путем.
B) Аспирационная биопсия.
C) Пункционная биопсия.
D) Эндоскопическая биопсия.
ANSWER: A
9.Перечислите необходимые правила проведения инцизионной биопсии.
A) Размеры кусочка ткани должны быть достаточными для проведения морфологического исследования (оптимально – 1,5 1,5 1,5 см).
B) Размеры кусочка ткани должны быть достаточными для проведения морфологического исследования (оптимально – 2,0 2,0 1,5 см).
C) Размеры кусочка ткани должны быть достаточными для проведения морфологического исследования (оптимально – 3,0 2,0 1,5 см).
D) Размеры кусочка ткани должны быть достаточными для проведения морфологического исследования (оптимально – 1,0 1,0 0,5 см).
ANSWER: D
10. С какой целью проводится морфологическое исследование операционного материала?
A) Для макроскопического описания материала.
B) Чтобы подтвердить и уточнить до и интраоперационный клинический диагноз.
C) Для регистрации оперативно удаленных органов.
D) Для научно-практических целей.
ANSWER: B
11. Какие существуют требования при иссечений кусочков ткани из оперативно удаленных органов?
A) Клиницист сам решает требования при иссечений кусочков ткани из оперативно удаленных органов.
B) Не существует никаких требований при иссечений кусочков ткани из оперативно удаленных органов.
C) Допустимо деление материала на части с направлением их в разные патологоанатомические лаборатории.
D) Недопустимо деление материала на части с направлением их в разные патологоанатомические лаборатории.
ANSWER: D
12. Назовите уровни исследования биопсийного операционного, аутопсийного материалов в ПАО.
A) Органный.Системный. Субклеточный. Макромалекулярный. Тканевой. Клеточный.
B) Макромалекулярный.Системный. Тканевой.Клеточный.Субклеточный. Органный.
C) Системный.Органный.Тканевой.Клеточный.Субклеточный.Макромалекулярный.
D) Органный. Клеточный. Субклеточный. Макромалекулярный. Системный. Тканевой.
ANSWER: C
13. Какие фиксирующие растворы наиболее часто применяются в патолого-анатомической практике?
A) 10% формалин (нейтральный РН –7,4). Этиловый спирт не ниже 80°. Жидкость Карнуа (спирт 96°, хлороформ, ледяная, уксусная кислота 6:3:1 соответственно), и др. Спирт – формалин.
B) 40% формалин (нейтральный РН –7,4). Этиловый спирт не ниже 70°. Жидкость Карнуа (спирт 96°, хлороформ, ледяная, уксусная кислота 5:2:1 соответственно), и др. Спирт – формалин.
C) 30% формалин (нейтральный РН –7,4). Этиловый спирт не ниже 60°. Жидкость Карнуа (спирт 96°, хлороформ, ледяная, уксусная кислота 4:3:1 соответственно), и др. Спирт – формалин.
D) 20% формалин (нейтральный РН –7,4). Этиловый спирт не ниже 40°. Жидкость Карнуа (спирт 96°, хлороформ, ледяная, уксусная кислота 3:3:1 соответственно), и др. Спирт – формалин.
ANSWER: A
14. Какое оптимальное соотношение фиксируемого объекта к фиксирующей жидкости должно соблюдаться на практике?
A) Объем фиксирующей жидкости должен быть в 1-5 раз больше фиксируемого объекта.
B) Объем фиксирующей жидкости должен быть в 5-10 раз больше фиксируемого объекта.
C) Объем фиксирующей жидкости должен быть в 20-25 раз больше фиксируемого объекта.
D) Объем фиксирующей жидкости должен быть в 25-30 раз больше фиксируемого объекта.
ANSWER: B
15. Какой должен быть оптимальный размер кусочков органов и тканей, изымаемых от трупа для гистологического исследования?
A) Толщина кусочка не более 1,5 см, длина и ширина различны в зависимости от целей исследования (чаще 5х10х10 мм.). А для ультраструктурного изучения в пределах 1 мм.
B) Толщина кусочка не более 2,0 см, длина и ширина различны в зависимости от целей исследования (чаще 5х10х10 мм.). А для ультраструктурного изучения в пределах 1 мм.
C) Толщина кусочка не более 2,5 см, длина и ширина различны в зависимости от целей исследования (чаще 5х10х10 мм.). А для ультраструктурного изучения в пределах 1 мм.
D) Толщина кусочка не более 0,5 см, длина и ширина различны в зависимости от целей исследования (чаще 5х10х10 мм.). А для ультраструктурного изучения в пределах 1 мм.
ANSWER: D
16. Перечислите основные гистологические и гистохимические окраски часто применяющиеся в ПАО
A) Жидкость Карнуа (спирт 96°, хлороформ, ледяная, уксусная кислота 4:3:1 соответственно)
B) Гематоксилин –эозином Пикрофуксином по Ван-Гизону. На жир, эластику, железо. Шик-реакция.
C) Окрашивание по Цилью - Нилсена.
D) Окрашивание по Романовскому-Гимзе.
ANSWER: B
17. Назовите виды биопсий в зависимости от сроков ответа (с указанием времени ответа).
A) Плановая биопсия (через 1-3 дней) после поступления в лабораторию биоптата. Срочная, экспресс-биопсия, проводится в ходе хирургической операции – ответ дается через 20-25 минут после получения биотопа из операционной.
B) Плановая биопсия (через 2-4 дней) после поступления в лабораторию биоптата. Срочная, экспресс-биопсия, проводится в ходе хирургической операции – ответ дается через 20-25 минут после получения биотопа из операционной.
C) Плановая биопсия (через 3-5 дней) после поступления в лабораторию биоптата. Срочная, экспресс-биопсия, проводится в ходе хирургической операции – ответ дается через 20-25 минут после получения биотопа из операционной.
D) Плановая биопсия (через 5-7 дней) после поступления в лабораторию биоптата. Срочная, экспресс-биопсия, проводится в ходе хирургической операции – ответ дается через 20-25 минут после получения биотопа из операционной.
ANSWER: C
18. Что такое экспресс биопсия (срочная биопсия)?
A) Биопсия, проводимая в экстренном (срочном) порядке (в течение 10-15 минут) с момента взятия биоптата.
B) Биопсия, проводимая в экстренном (срочном) порядке (в течение 20-40 минут) с момента взятия биоптата.
C) Биопсия, проводимая в экстренном (срочном) порядке (в течение 30-40 минут) с момента взятия биоптата.
D) Биопсия, проводимая в экстренном (срочном) порядке (в течение 15-25 минут) с момента взятия биоптата.
ANSWER: D
19. Когда и с какой целью проводится срочная биопсия?
A) До операции при затруднении в постановке диагноза и выборе объема оперативного вмешательства (особенно при наличии «злокачественных опухолей»).
B) Во время операции при затруднении в постановке диагноза и выборе объема оперативного вмешательства (особенно при наличии «злокачественных опухолей»).
C) После операции при затруднении в постановке диагноза и выборе объема оперативного вмешательства (особенно при наличии «злокачественных опухолей»).
D) Проводится по плану при затруднении в постановке диагноза и выборе объема оперативного вмешательства (особенно при наличии «злокачественных опухолей»).
ANSWER: B
20. Через какой срок дается ответ при проведении плановой биопсии?
A) При обычной плановой биопсии через 10-15 дней с момента поступления материала в ПАО.
B) При обычной плановой биопсии через 15-20 дней с момента поступления материала в ПАО.
C) При обычной плановой биопсии через 20-25 дней с момента поступления материала в ПАО.
D) При обычной плановой биопсии через 7-10 дней с момента поступления материала в ПАО.
ANSWER: D
21. Через какой срок дается ответ при проведении экспресс-биопсия?
A) При экспресс-биопсии через 10-20 минут.
B) При экспресс-биопсии через 5-10 минут.
C) При экспресс-биопсии через 15-25 минут.
D) При экспресс-биопсии через 25-35минут.
ANSWER: C
22. Через какой срок дается ответ при проведении на исследование костной ткани?
A) При исследовании костной тканичерез 10-12 дней.
B) При исследовании костной тканичерез 15-17 дней.
C) При исследовании костной тканичерез 5-10 дней.
D) При исследовании костной тканичерез 2-3 дней.
ANSWER: A
23. Через какой срок дается ответ при проведении электронно-микроскопическом исследовании?
A) При электронно-микроскопическом исследовании на 1-2 дня
B) При электронно-микроскопическом исследовании на 5-10 дней
C) При электронно-микроскопическом исследовании на 7-10 дней
D) При электронно-микроскопическом исследовании на 6-7 день
ANSWER: D
24. Через какой срок дается ответ при проведении исследовании глазного яблока?
A) При исследовании глазного яблока примерно через 10 дней.
B) При исследовании глазного яблока примерно через 15 дней.
C) При исследовании глазного яблока примерно через 20 дней.
D) При исследовании глазного яблока примерно через 1 месяц.
ANSWER: D
25. Перечислите признаки непригодности объекта для биопсийных исследований.
A) Биоптат прислан в 5% растворе нейтрального формалина.
B) Биоптат прислан подсохший. Материал прислан подмороженный с признаками гниения и аутолиза.
C) Биоптат прислан в 70% растворе спирта.
D) Биоптат прислан в свежем виде за 20 минут после получения.
ANSWER: B
26. Тактика патологоанатома, если присланный объект непригоден для микроскопического исследования?
A) Объект не исследуется или не принимается, и об этом: сообщается лечащему врачу. Делается сообщение главному врачу или зам. гл. врача по лечебной работе для принятия необходимых мер (при повторении ошибок).
B) Объект принимается и исследуется.
C) Объект не исследуется или не принимается, и об этом:сообщается следственным органам.
D) Объект не исследуется или не принимается, и об этом никому не сообщают.
ANSWER: A
27. Кто несет ответственность за доставку биопсийного материала в патологоанатомическое отделение?
A) Главный врач ЛПУ.
B) Лечащий врач. Врач, назначивший исследование (консультант).
C) Врач-патологоанатом. Врач принявший исследование.
D) Начальник ПАО.
ANSWER: B
28. Назовите один из специальных дополнительных методов исследования биоптатов.
A) Проба Бокариуса.
B) Проба Вирхова.
C) Гистохимический.
D) Проба Абрикосова.
ANSWER: C
29. Перечислите один из видов цитологического исследования.
A) Эндоскопический.
B) Хирургический.
C) Терапевтический.
D) Инфекционный.
ANSWER: A
30. Способы получения цитологических материалов.
A) При диспансерном исследований.
B) Во время эндоскопических исследований.
C) Во время хирургических операции.
D) При соскобе, отпечатков мазков, аспирациях и пункциях.
ANSWER: D
31. Укажите значение цитологического исследования в практическом здравоохранении.
A) Дает окончательный микроскопический результат.
B) Проводится до гистологического исследования.
C) Проводится после гистологического исследования
D) Дополняет гистологическое исследование биоптата.
ANSWER: D
32. Какие преимущества цитологического исследования перед гистологическим Вы знаете?
A) Сложность процедуры.
B) Возможность повторного исследования для наблюдения за динамикой развития болезни.
C) Неполноценный метод исследования.
D) Дополняет гистологический метод исследования.
ANSWER: B
33. Где хранятся и какие существуют сроки хранения архивных гистологических препаратов в ПАО?
A) Микропрепараты хранятся в архиве лечебного стационара. Подлежат постоянному хранению гистологические препараты: Злокачественных и доброкачественных опухолей; Процессы, подозрительные на опухолевый рост; Воспаление с наличием специфических гранулем; Другие препараты могут быть уничтожены от 3 до 5 месяцев (если нет условий для хранения).
B) Микропрепараты хранятся в архиве патологоанатомического отделения. Подлежат постоянному хранению гистологические препараты: Злокачественных и доброкачественных опухолей; Процессы, подозрительные на опухолевый рост; Воспаление с наличием специфических гранулем; Другие препараты могут быть уничтожены от 3 до 5 месяцев (если нет условий для хранения).
C) Микропрепараты хранятся в государственном архиве. Подлежат постоянному хранению гистологические препараты: Злокачественных и доброкачественных опухолей; Процессы, подозрительные на опухолевый рост; Воспаление с наличием специфических гранулем; Другие препараты могут быть уничтожены от 3 до 5 месяцев (если нет условий для хранения).
D) Микропрепараты хранятся в архиве минздрава. Подлежат постоянному хранению гистологические препараты: Злокачественных и доброкачественных опухолей; Процессы, подозрительные на опухолевый рост; Воспаление с наличием специфических гранулем; Другие препараты могут быть уничтожены от 3 до 5 месяцев (если нет условий для хранения).
ANSWER:B
34. Когда и кому могут выдавать гистологические препараты для консультаций в другом диагностическом медицинском учреждении?
A) Если не уточнен гистологический результат.
B) По письменному заявлению родственников больного.
C) При наличии официального письменного запроса из другого лечебного учреждения.
D) Для подтверждения гистологического результата.
ANSWER: C
35. Из каких частей состоит ответ врача патологоанатома при клинико-анатомическом анализе результатов биопсийного исследования.
A) Из описательной части обнаруженных гистологических изменений и заключения.
B) Окончательный гистологический диагноз.
C) Паспортной части, введения, описания, результата.
D) Заключительный части.
ANSWER: A
36. Назовите виды ответов врача-патологоанатома при оценке результатов, гистологического исследования биопсийно-операционного материала.
A) Обоснованный клинический диагноз.
B) Ориентировочный диагноз. Дан описательный ответ. Ложноположительный ответ. Ложноотрицательный ответ.
C) Заключительный клинический диагноз.
D) Патологоанатомический диагноз.
ANSWER: B
37. Дайте определение окончательного патогистологического диагноза.
A) Заключение о верификации у пациента конкретной болезни (нозологической формы) с выделением ее клинико-морфологического варианта, особенностей течения.
B) Заключительный клинический диагноз.
C) Патологоанатомический диагноз.
D) Патогистологический диагноз.
ANSWER: A
38. Что такое ориентировочный диагноз?
A) Это дифференциальный диагноз.
B) Предварительный диагноз.
C) Заключение о верификации у пациента конкретной болезни (нозологической формы) с выделением ее клинико-морфологического варианта, особенностей течения.
D) Это результат исследования, который позволяет патологоанатому ограничить круг заболеваний, чаще двух, при проведении дифференциальной диагностики.
ANSWER: D
39. Когда дается описательный ответ?
A) Это результат исследования, который позволяет патологоанатому ограничить круг заболеваний, чаще двух, при проведении дифференциальной диагностики.
B) Часто при недостаточно полном заборе материала. При недостаточном клиническом обследовании пациента.
C) Заключение о верификации у пациента конкретной болезни (нозологической формы) с выделением ее клинико-морфологического варианта, особенностей течения.
D) Дает описание обнаруженных гистологических изменений в биоптате, позволяющих сделать вывод о характере общепатологического процесса.
ANSWER: B
40. Что такое описательный ответ и его сущность?
A) Дает описание обнаруженных гистологических изменений в биоптате, позволяющих сделать вывод о характере общепатологического процесса.
B) Это результат исследования, который позволяет патологоанатому ограничить круг заболеваний, чаще двух, при проведении дифференциальной диагностики.
C) Часто при недостаточно полном заборе материала. При недостаточном клиническом обследовании пациента.
D) Заключение о верификации у пациента конкретной болезни (нозологической формы) с выделением ее клинико-морфологического варианта, особенностей течения.
ANSWER: C
41. Когда может быть дан ложноположительный ответ?
A) Как правило, при малом объеме присланного материала или его неинформативностью.
B) Присланный материал состоит из омертвевших тканей.
C) Присланный материал имеет достаточно информативен.
D) Присланный материал во время не поступило.
ANSWER: A
42. Что значит ложноотрицательный ответ?
A) Как правило, при малом объеме присланного материала или его неинформативностью.
B) Присланный материал состоит из омертвевших тканей.
C) Присланный материал имеет достаточно информативен.
D) Когда создается ситуация, при которой биопсия отвергает наличие в действительности существующего патологического процесса.
ANSWER: D
43. Укажите один видов порядка и правила направления материала для биопсийного исследования.
A) Вместо с биоптатом присылается заполненный специальный бланк-направление (форма №13/У).
B) Вместе с биоптатом присылается заполненный специальный бланк-направление (форма № 14/У).
C) Вместо с биоптатом присылается заполненный специальный бланк-направление (форма №12).
D) Вместо с биоптатом присылается заполненный специальный бланк-направление (форма №15/У).
ANSWER: B
44. Значение биопсии в практическом здравоохранении.
A) Проводятся как основной метод исследования.
B) Подтверждает и уточняет клинический диагноз.
C) Проводятся как один из дополнительных методов исследования.
D) Определяет причину смерти.
ANSWER: B
45. Когда и кем впервые была проведена клинико - анатомическая конференция в стране?
A) Декабрь 1920 г. в больнице «Медсантруд» г. Москва.Провел ее А.И.Струков.
B) Декабрь 1925 г. в больнице «Медсантруд» г. Москва.Провел ее Г.Н.Терехов.
C) Декабрь 1955 г. в больнице «Медсантруд» г. Москва.Провел ее В.В.Серов.
D) Декабрь 1930 г. в больнице «Медсантруд» г. Москва.Провел ее И.В.Давыдовский.
ANSWER: D
46. Сформулируйте основные задачи клинико-анатомической конференции.
A) Улучшение лечебно-диагностической помощи.
B) Выявление причин и источников ошибок в диагностике и лечении на всех этапах медицинской помощи.
C) Подтверждает и уточняет клинический диагноз.
D) Проводятся как один из дополнительных методов исследования.
ANSWER: B
47. Укажите один из основных организационных моментов подготовки клинико - анатомической конференции.
A) Конференция проводятся по плану 2 раза в год.
B) Конференция проводятся по плану 4 раза в год.
C) Конференция проводятся: внеочередное, когда возникают рассматриваемые вопросы.
D) Конференция проводится: по плану и в строго регламентированное рабочее время.
ANSWER: D
48..Кого назначает главный врач или зам главного врача по лечебной работе для проведения клинико-анатомической конференции?
A) Один председатель, пять членов комиссии и секретарь.
B) Двух сопредседателей (клиницист и зав. ПАО). Оппоненты (рецензенты) из числа наиболее квалифицированных врачей. Двух постоянных секретарей из врачебного состава для ведения протокола конференции.
C) Два председателя, 3 членов комиссии и два секретарь.
D) Один председатель, пять членов комиссии и один секретарь.
ANSWER: B
49.. Назовите общий порядок ведения клинико-анатомической конференции.
A) Оглашение председателем повестки дня конференции. Предоставляется слово клиницисту (10 –15 минут). Выступление патологоанатома (10 –15 минут). Анализ рецензентом обсуждаемого случая. Обсуждение случая участниками конференции. Выступление председателя подводящего итоги имевшей место дискуссии.
B) Предоставляется слово клиницисту (10 –15 минут). Выступление патологоанатома (10 –15 минут). Анализ рецензентом обсуждаемого случая. Обсуждение случая участниками конференции.
C) Оглашение председателем повестки дня конференции. Предоставляется слово клиницисту (10 –15 минут). Анализ рецензентом обсуждаемого случая. Обсуждение случая участниками конференции. Выступление председателя подводящего итоги имевшей место дискуссии.
D) Оглашение председателем повестки дня конференции. Выступление патологоанатома (10 –15 минут). Анализ рецензентом обсуждаемого случая. Обсуждение случая участниками конференции. Выступление председателя подводящего итоги имевшей место дискуссии.
ANSWER: A
50. Может ли администрация лечебного учреждения отменить обсуждение случаев, предложенных для разбора зав. ПАО на клинико– анатомических конференциях?
A) Администрация больницы вправе отменять случаи, предложенные для разбора зав. ПАО на клинико–анатомической конференции согласно плану.
B) Зав. ПАО имеет право предложить случаи для разбора на клинико–анатомической конференции.
C) Зав. ПАО не вправе предложить случаи для разбора на клинико–анатомической конференции.
D) Администрация больницы не вправе отменять случаи, предложенные для разбора зав. ПАО на клинико–анатомической конференции.
ANSWER: D
|
Praktika 17
1.Tibbiyot diagnostikasi nima?
A. *Tegishli terapevtik va diagnostika choralarini ko'rish uchun kasallıklarni aniqlash va bemorning ahvolini baholash bilan shug'ullanadigan tibbiyot sohasi.
B. Kasallikning (jarohatning) tabiati, bemorning ahvoli to'g'risida qisqacha tibbiy hisobot, kasalliklar tasnifi va nomenklaturasida (ICD-10) nazarda tutilgan va qabul qilingan shartlari.
C. Kasallik haqida ma'lumot yig'ish bosqichi.
D.O'limdan keyingi va patoanatomik tashxis - bemorning o'limidan keyin klinik va morfologik tahlillar asosida o'rnatilgan diagnostika jarayonining yakuniy bosqichining natijasidir.
2. "Diagnoz" atamasini aniqlang.
A. Tegishli terapevtik va diagnostika choralarini ko'rish uchun kasalliklarni aniqlash va bemorning ahvolini baholash bilan shug'ullanadigan tibbiyot bo'limi.
B.Kasallik haqida ma'lumot yig'ish bosqichi.
C. *Diagnoz - kasalliklarning tasnifi va nomenklaturasida (ICD-10) ko'zda tutilgan va qabul qilingan atamalarda ifodalangan, kasallikning (jarohatnıng) tabiati, bemorning ahvoli to'g'risidagi qisqacha tibbiy xulosa.
D. O'limdan keyingi va patoanatomik tashxis - bemorning o'limidan keyin klinik va morfologik tahlillar asosida o'rnatilgan diagnostika jarayonining yakuniy bosqichining natijasidir.
3. Maqsadga, tekshirilayotgan ob'ektning xarakteriga va qo'llaniladigan diagnostika usullariga qarab tibbiyotda odatda qanday tashxis turlari ajratiladi?
A.Erta tashxis. Kechiktirilgan tashxis. Kech tashxis. Retrospektiv diagnostika.
B. Dastlabki tashxis. Klinik diagnostika. Mantiqiy klinik tashxis. Yakuniy klinik tashxis.
C.To'g'ridan-to'g'ri va differentsial diagnostika.
D. *Klinik tashxis. Patologik diagnostika. Sud-tibbıy diagnostika. Epidemiologik diagnostika.
4. Diagnostika jarayoni qanday bosqichlardan iborat?
A. * Ishlarni yig'ish bosqichi. Aniqlangan simptomlarni tahlil qilish yoki farqlash bosqichi. Integratsiya va sintez bosqichi (tashxisni shakllantirish).
B. Dastlabki diagnostika bosqichi. Klinik diagnostika bosqichi. Asoslangan klinik tashxis bosqichi. Yakuniy klinik tashxisning bosqichi.
C. Bevosita va differentsial diagnostika bosqichlari.
D. *Klinik tashxis. Patologik diagnostika. Sud-tibbıy diagnostika. Epidemiologik diagnostika.
5. Klinik va patoanatomik tashxis qo'yishda kasalliklar va o'lim sabablarining qanday nomenklaturasidan foydalanish kerak?
A. "Kasalliklar, jarohatlar va o'lim sabablarining xalqaro tasnifi 11-reviziya" JSST 2006 yil.
B. * "Kasalliklar, jarohatlar va o'lim sabablarıning xalqaro tasnifi 10-reviziya" JSST 1995 yil.
C. "Kasalliklar, jarohatlar va o'lim sabablarining xalqaro tasnifi 9-reviziya" JSST 1990 yil.
D. "Kasalliklar, jarohatlar va o'lim sabablarining xalqaro tasnifi 8-reviziya" JSST 1988 yil.
6. Patologa-anatomik diagnozlarni qurish tamoyillari qanday.
A. Patogenetik.
B. Etiologik.
C.Amnestik so'rov natijalariga ko'ra.
D. Nosologik (ICD-10 ga muvofiq nomenklatura).
7. Patologiyaning anatomik diagnostika usullarini aniqlovchi xususiyatlarni toping
A.Tegishli terapevtik va diagnostika choralarini ko'rish uchun kasalliklarni aniqlash va bemorning ahvolini baholash bilan shug'ullanadigan tibbiyot bo'limi.
B.Kasallik haqida ma'lumot yig'ish bosqichi.
C. *Diagnoz - kasalliklarning tasnifi va nomenklaturasida (ICD-10) ko'zda tutilgan va qabul qilingan atamalarda ifodalangan, kasallıkning (jarohatning) tabiati, bemorning ahvoli to'g'risidagi qisqacha tibbiy xulosa.
D.O'limdan keyingi tashxis diagnostikaning yakuniy bosqichining natijasidir klinik va morfologik tahlil asosida bemorning o'limidan keyin tashkil etilgan jarayon.
8.Yakuniy patoanatomik tashxis va klinik (umr bo'yi) tashxis o'rtasidagi farq nima?
A. Patologik anatomik diagnostika ilmiy va amaliy ahamiyatga ega emas.
B. Patologik tashxis klinik ma'lumotlarga asoslanadi.
C. Patologik anatomik tashxis o'limdan keyin amalga oshiriladi.
D. *Patologik anatomik tashxis ko'pincha morfologık ma'lumotlardan foydalanadi (klinik diagnostika ko'pincha funktsional o'zgarishlardir).
9.Dastlabki patoanatomik tashxis nima (qanday ma'lumotlar) asosida tuzilgan?
A. Kasallik tarixi va otopsiya paytida o'tkazilgan qo'shimcha tadqiqotlar ma'lumotlari asosida.
B. Instrumental tadqiqot usullari ma'lumotlari asosida.
C.*Otopsiya ma'lumotlari yoki otopsiya vaqtida o'tkazilgan qo'shimcha testlar asosida.
D. Marhumning qarindoshlari bilan suhbatlar asosida.
10.Gistologik tekshiruv tugagandan so'ng dastlabki patoanatomik tashxis o'zgarishi mumkinmi?
A. * Ha, ehtimol! Ammo u "Gistologik tekshiruvdan keyin patologik anatomik tashxis", ya'ni uning raqami yoki sanasi sifatida qayd etiladi.
B. Bo'lishi mumkin emas! Ammo u "Gistologik tekshiruvdan keyin patologik anatomik tashxis", ya'ni uning raqami va sanasi sifatida qayd etiladi.
C.Ha, ehtimol! Ammo u "Gistologik tekshiruvdan keyin mikroskopik tashxis", ya'ni uning raqami va sanasi sifatida qayd etiladi.
D. Ha, ehtimol! Ammo u "Gistologik tekshiruvdan keyin klinik-anatomik tashxis", ya'ni uning raqami va sanasi sifatida qayd etiladi.
11. Klinik va patologik anatomiya turlarini ayting
A. Kasallik va o'lim genezisi variantiga qarab tibbiy tashxislar.
B. Erta tashxis. Kechiktirilgan tashxis. Kech tashxis.
C. *Monokauzal genezis. Ikki sababli genezis. Ko'p sababli genezis dastlabki tashxis. Klinik diagnostika. Yakuniy tashxis yoki patologik diagnostika.
D.To'g'ridan-to'g'ri va differentsial diagnostika.
12. Monokauzal genezis diagnostikasi tushunchasi keltirilgan javob variantini korsating.
A. * Bitta nozologik birlik tufayli halokatli natıjalarning bir sababli varianti.
B. Ikki nozologik birlik tufayli halokatli natijalarning ikki sababli varianti.
C.Uch nozologik birlik tufayli halokatli natijalarning uchta sababli varianti.
D. Bir nechta nozologik birliklar tufayli halokatli natijalarning ko'p sababli varianti.
13. Patologning strukturaviy elementlarini nomlang: monokauzal genezning diagnostik diagnostikasi (tanlangan rubrikalar).
A.Erta tashxis. Kechiktirilgan tashxis. Kech tashxis.
B. Dastlabki tashxis. Klinik diagnostika.Yakuniy tashxis.Patologik diagnostika.
C. *Asosiy kasallik. Asosiy kasallikning asoratlari. O'lımning bevosita sababi. Yordamchi kasalliklar.
D. To'g'ridan-to'g'ri va differentsial diagnostika.
14. Monokauzal genezisning klinik diagnostikasining umumiy tuzilishini ayting (rubrikalarni ajratib ko'rsatish).
A. *Asosiy kasallik. Asosiy kasallıkning asorati. Yordamchi kasalliklar.
B. Erta tashxis. Kechiktirilgan tashxis.Kech tashxis.
C. Dastlabki tashxis. Klinik diagnostika.Yakuniy tashxis. Patologik diagnostika.
D. To'g'ridan-to'g'ri va differentsial diagnostika.
15. Klinik va anatomik tushunchada asosiy kasallikning ta'rifini bering
A. To'g'ridan-to'g'ri va differentsial diagnostika.
B. Dastlabki tashxis. Klinik diagnostika. Yakuniy tashxis. Patologik diagnostika.
C. *Asosiy kasallik shunday nozologik shakl (kasallik) bo'lib, o'z-o'zidan yoki u orqali asoratlar morfologik va funktsional buzilishlarga olib keladi,va bu kasallikning klinikasini aniqladi va o'limga olib keladi.
D. Asosiy kasallik shunday nozologik shakl (kasallik) bo'lib, u bilan birga keladigan kasalliklar orqali kasallikning klinikasini aniqlaydigan morfologik va funktsional buzilishlarga olib keldi va o'limga olib keladi.
16. Monokauzal genezis diagnostikasida asosiy kasallik sifatida qanday holatlar qayd etilishi mumkin?
A. Qo'shma kasalliklar.
B. Raqobatdosh kasalliklar.
C. *Nozologik shakllar (ICD-10 bo'yicha). JSST ICD-10 tomonidan nozologik birlikning ekvivalenti sifatida qabul qilingan tanlangan sindromlar yoki asoratlar.
D. Fon kasalliklari.
17. Nozologik shakl (yoki birlik) nima? Ta'rif bering.
A. Kasallikning ayrim belgilarining klinik va morfologik ifodasi, ular asosida kasallikning tashxisi va prognozi asoslanadi.
B. Kasallikning klassik (o'ziga xos) belgisi bo'lgan simptomlar va simptom komplekslari to'plami.
C.Yagona patogenez bilan birlashtirilgan klinik va morfologik o'ziga xos simptomlar majmuasi (ko'p sabablar bo'lishi mumkin, ammo patogenezi bir xil).
D. * O'ziga xos etiologiyasi, patogenezi, simptomlarning (sindromlarning) tipik birikmasi va asosiy funktsional yoki morfologik o'zgarishlarga ega bo'lgan u yoki bu o'ziga xos kasallik.
18. Nozologik shaklning ekvivalenti nima? -
A. *Bular an'anaviy nozologik shakllarga tenglashtirilgan va JSST ICD-10 ga kiritilgan patologik jarayonlar yoki holatlardir.
B. Kasallikning ayrim belgilarining klinik va morfologik ifodasi, ular asosida kasallikning tashxisi va prognozi asoslanadi.
C. Kasallikning klassik (o'ziga xos) belgisi bo'lgan simptomlar va simptom komplekslari to'plami.
D. Yagona patogenez bilan birlashtirilgan klinik va morfologik o'ziga xos simptomlar majmuasi (ko'p sabablar bo'lishi mumkin, ammo patogenezi bir xil).
19. Yatropatiyalarni nomlang - tibbiy va diagnostika choralari bilan bog'liq bo'lgan asosiy kasallikning ekvivalenti sifatida (JSST ICD-10 bo'yicha)
A. Fon kasalliklari.
B. Muhim kasalliklar bilan bog'liq.
C. Ikkinchi muhim kasallik.
D.* Diagnostik va terapevtik muolajalar yoki profilaktika choralarining asoratlari.
20. Patologik anatomik tashxisda asosiy kasallikning asoratlarini aniqlang.
A. Kasallikning klinikasini sezilarli darajada og'irlashtiradi, nogironlik ehtimoli va darajasini oshiradi.
B. Davolashning sezilarli o'zgarishini (qo'shimchasini) talab qiladi.
C.*Etiologik va patogenetik jihatdan asosiy kasallik bilan bevosita yoki boshqa mavjud asoratlar orqali uning kechishini og‘irlashtiradigan bunday patologik jarayonlar.
D.asosiy kasallik va uning asoratlari bilan etiologik va patogenetik bog'liq bo'lmagan bunday nozologik shakllar va sharoitlar uning kechishiga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi va o'limga olib kelmaydi.
21 Klinik va anatomik tahlilda asosiy kasallik asoratlarining ahamiyatini ko'rsating.
A. * Kasallikning klinikasini sezilarli darajada og'irlashtiradi, nogironlik ehtimoli yoki darajasini oshiradi.
B.Asosiy kasallik va uning asoratlari bilan etiologik va patogenetik bog'liq bo'lmagan bunday nozologik shakllar va holatlar uning kechishiga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi va o'limga yordam bermaydi.
C.Asosiy kasallik sifatida ikkita etakchi nozologik shakllarning kombinatsiyasi tufayli diagnostika varianti.
D. Bemorda bir vaqtning o'zida bir-biridan mustaqil ravishda va murakkab patogenetik munosabatlarda rivojlanadigan ikkita kasallik bo'lsa.
22. Birgalikda yuzaga keladugan kasalliklar nima deyiladi?
A. * Yo'ldosh kasalliklar - etiologik va patogenetik jihatdan asosiy kasallik yoki uning asoratlari bilan bog'liq bo'lmagan, uning kechishiga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydigan va o'limga olib kelmaydigan nozologik shakllar yoki holatlar.
B.Asosiy kasallik sifatida ikkita etakchi nozologik shakllarning kombinatsiyasi tufayli diagnostika varianti.
C. Bemorda bir vaqtning o'zida bir-biridan mustaqil ravishda va murakkab patogenetik munosabatlarda rivojlanadigan ikkita kasallik bo'lsa.
D. Patologik jarayonlar: strukturaviy-funktsional metabolik zararni keltirib chiqaradi tanada, bu gomeostazning buzilishiga olib keldi va o'limga olib keldi.
23. O'limning bevosita sababi nima?
A. Yordamchi kasalliklar - etiologik va patogenetik jihatdan asosiy kasallik va uning asoratlari bilan bog'liq bo'lmagan, uning kechishiga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydigan va o'limga olib kelmaydigan nozologik shakllar yoki holatlar.
B. Asosiy kasallik sifatida ikkita etakchi nozologik shakllarning kombinatsiyasi tufayli diagnostika varianti.
C.Bemorda bir vaqtning o'zida bir-biridan mustaqil ravishda va murakkab patogenetik munosabatlarda rivojlanadigan ikkita kasallik bo'lsa.
D. *Patologik jarayonlar: strukturaviy-funktsional yoki metabolik zararga olib kelgan jarayonlar tanada, bu gomeostazning buzilishiga olib keldi va o'limga olib keldi.
24. Kasallik va o'limning bikauzal genezisi bo'lgan tashxis tushunchasini keltiring.
A. * Asosiy kasallik sifatida ikkita etakchi nozologik shakllarning kombinatsiyasi tufayli diagnostıka varianti.
B.Bemorda bir vaqtning o'zida bir-biridan mustaqil ravishda va murakkab patogenetik munosabatlarda rivojlanadigan ikkita kasallik bo'lsa.
C. Patologik jarayonlar: strukturaviy-funktsional metabolik zararni keltirib chiqaradi tanada, bu gomeostazning buzilishiga olib keldi va o'limga olib keldi.
D. Asosiy kasallik va uning asoratlari bilan etiologik va patogenetik bog'liq bo'lmagan bunday nozologik shakllar va holatlar uning kechishiga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi va o'limga yordam bermaydi.
25. Kasallik va o'limning bikauzal genezisi bilan tashxisda ikkita nozologik birlikning kombinatsiyasi qanday nomlanadi?
A. * Birlashgan asosiy kasallık.
B.Fon kasalligi.
C.Birgalikda kasallik.
D. Asosiy kasallikning asorati.
26. “Birlashgan asosiy kasallik” atamasiga tushuncha bering.
A.Davolangan asosiy kasalliklarning oqibatlari, farmakologik va biologik faol moddalar va gormonlarning salbiy ta'siri, shuningdek davolash va diagnostika tadbirlarining uzoq muddatli salbiy natijalari.
B. Asosiy kasallik va etiologik jihatdan bog'liq bo'lmagan, ammo patogenetik jihatdan asosiy kasallikning rivojlanishiga hissa qo'shadigan, tanatogenezni tezlashtiradigan va og'irlashtiradigan kasallik.
C.* Kombinatsiyalangan asosiy kasallik - bemorda bir vaqtning o'zida bir-biridan mustaqil ravishda yoki murakkab patogenetik munosabatlarda rivojlanadigan ikkita kasallik bo'lsa.
D. Bitta nozologik birlik.
27. Qanday patologik jarayonlarni kiritish mumkin yilda klinik va patologik-anatomik tashxislar va multicausal genezisning asosiy kasalligi sifatida?
A. Erta tashxis. Kechiktirilgan tashxis.
B. To'g'ridan-to'g'ri va differentsial diagnostika.
C. Gipotetik tashxis.
D. * Raqobatchi kasalliklar. Qo'shma kasalliklar. Fon kasalliklari. Polıpatiyalar.
28. Kombinatsiyalangan asosiy kasallikning qanday turlarini bilasiz?
A.Erta tashxis. Kechiktirilgan tashxis.
B. To'g'ridan-to'g'ri va differentsial diagnostika.
C. * Raqobat. Birlashtirilgan. Fon yoki ikkinchi kasalliklar.
D. Gipotetik tashxis.
29. "Raqobatbardosh kasalliklar" nima? Ta'rif bering.
A.Davolangan asosiy kasalliklarning oqibatlari, farmakologik va biologik faol moddalar va gormonlarning salbiy ta'siri, shuningdek davolash va diagnostika tadbirlarining uzoq muddatli salbiy natijalari.
B. Asosiy kasallik va etiologik jihatdan bog'liq bo'lmagan, ammo patogenetik jihatdan asosiy kasallikning rivojlanishiga hissa qo'shadigan, tanatogenezni tezlashtiradigan va og'irlashtiradigan kasallik.
C. * Raqobat qiluvchi kasalliklar - bir vaqtning o'zida mavjud bo'lgan ikkita nozologik birlik, ularning har biri o'z-o'zidan yoki uning asoratlari tufayli bemorning o'limiga olib kelishi mumkin.
D.Asosiy kasallik va uning asoratlari bilan etiologik va patogenetik bog'liq bo'lmagan bunday nozologik shakllar va holatlar uning kechishiga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi va o'limga yordam bermaydi.
30. "Asosiy kasalliklar" nima? Ta'rif bering.
A. Asosiy kasallik va etiologik jihatdan bog'liq bo'lmagan, ammo patogenetik jihatdan asosiy kasallikning rivojlanishiga hissa qo'shadigan, tanatogenezni tezlashtiradigan va og'irlashtiradigan kasallik.
B. Raqobatbardosh kasalliklar - bu bir vaqtning o'zida mavjud bo'lgan ikkita nozologik birlik bo'lib, ularning har biri o'z-o'zidan va uning asoratlari tufayli bemorning o'limiga olib kelishi mumkin.
C. Asosiy kasallik va uning asoratlari bilan etiologik va patogenetik bog'liq bo'lmagan bunday nozologik shakllar va holatlar uning kechishiga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi va o'limga yordam bermaydi.
D. *Bu bemorda aniqlangan ikkita kasallik bo'lib, tasodifan vaqt yoki mavzu bo'yicha mos keladi, ularning har biri alohida o'limga olib kelmaydi, lekin bir vaqtning o'zida rivojlanib, birgalikda halokatli oqibatlarga olib keladi
31.Fon" deb ataladigan (birgalikda mavjud) kasallikka ta'rif bering?
A. Raqobatbardosh kasalliklar - bu bir vaqtning o'zida mavjud bo'lgan ikkita nozologik birlik bo'lib, ularning har biri o'z-o'zidan uning asoratlari tufayli bemorning o'limiga olib kelishi mumkin.
B. Asosiy kasallik va uning asoratlari bilan etiologik va patogenetik bog'liq bo'lmagan bunday nozologik shakllar va holatlar uning kechishiga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi va o'limga yordam bermaydi.
C. Bu bemorda aniqlangan ikkita kasallik bo'lib, tasodifiy vaqt va mavzu bo'yicha mos keladi, ularning har biri alohida o'limga olib kelmaydi, lekin bir vaqtning o'zida rivojlanib, birgalikda halokatli oqibatlarga olib keladi.
D. * Orqa fon - bu asosiy kasallik yoki etiologik jihatdan bog'liq bo'lmagan, ammo patogenetik jihatdan asosiy kasallikning rivojlanishiga yordam beradi, tanatogenezni tezlashtiradi va og'irlashtiradi.
32. “Ikkinchi kasallik” atamasini qanday tushunasiz?
A. * Ikkinchi kasallik - tuzalgan asosiy kasalliklarning oqibatlari, farmakologik yoki biologik faol moddalar va gormonlarning salbiy ta'siri, shuningdek, davolash va diagnostika tadbirlarining uzoq muddatli salbiy natijalari.
B.Raqobatbardosh kasalliklar - bu bir vaqtning o'zida mavjud bo'lgan ikkita nozologik birlik bo'lib, ularning har biri o'z-o'zidan uning asoratlari tufayli bemorning o'limiga olib kelishi mumkin.
C. Asosiy kasallik va uning asoratlari bilan etiologik va patogenetik bog'liq bo'lmagan bunday nozologik shakllar va holatlar uning kechishiga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi va o'limga yordam bermaydi.
D. Bu bemorda aniqlangan ikkita kasallik bo'lib, tasodifiy vaqt va mavzu bo'yicha mos keladi, ularning har biri alohida o'limga olib kelmaydi, lekin bir vaqtning o'zida rivojlanib, birgalikda halokatli oqibatlarga olib keladi.
33. Klinik-anatomik diagnostikada «ikkinchi kasalliklar»ning ahamiyati nimada?
A. * Ikkinchi kasallik "asl kasallikdan ajralıshda" (o'zining patogenetik naqshlariga ko'ra) sodir bo'ladi.
B. Raqobatbardosh kasalliklar - bu bir vaqtning o'zida mavjud bo'lgan ikkita nozologik birlik bo'lib, ularning har biri o'z-o'zidan uning asoratlari tufayli bemorning o'limiga olib kelishi mumkin.
C.Asosiy kasallik va uning asoratlari bilan etiologik va patogenetik bog'liq bo'lmagan bunday nozologik shakllar va holatlar uning kechishiga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi va o'limga yordam bermaydi.
D. Bu bemorda aniqlangan ikkita kasallik bo'lib, tasodifiy vaqt va mavzu bo'yicha mos keladi, ularning har biri alohida o'limga olib kelmaydi, lekin bir vaqtning o'zida rivojlanib, birgalikda halokatli oqibatlarga olib keladi.
34. O'limning ko'p sababli genezisi bo'lgan tashxis tushunchasini keltiring.
A. Raqobatbardosh kasalliklar - bu bir vaqtning o'zida mavjud bo'lgan ikkita nozologik birlik bo'lib, ularning har biri o'z-o'zidan uning asoratlari tufayli bemorning o'limiga olib kelishi mumkin.
B. * Diagnostika varianti, oiladan 3 yoki undan ortiq "nozologik" birliklar va kasalliklarning "assotsiatsiyasi" asosiy kasallik sifatida paydo bo'lganda, ularning integral o'zaro ta'siri o'limning boshlanishiga yordam berdi.
C.Asosiy kasallik va uning asoratlari bilan etiologik va patogenetik bog'liq bo'lmagan bunday nozologik shakllar va holatlar uning kechishiga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi va o'limga yordam bermaydi.
D. Bu bemorda aniqlangan ikkita kasallik bo'lib, tasodifiy vaqt va mavzu bo'yicha mos keladi, ularning har biri alohida o'limga olib kelmaydi, lekin bir vaqtning o'zida rivojlanib, birgalikda halokatli oqibatlarga olib keladi.
35. Kasalliklarning "oilasi" yoki "sintropiya" tushunchasini korsating
A. Raqobatbardosh kasalliklar - bu bir vaqtning o'zida mavjud bo'lgan ikkita nozologik birlik bo'lib, ularning har biri o'z-o'zidan uning asoratlari tufayli bemorning o'limiga olib kelishi mumkin.
B.Asosiy kasallik va uning asoratlari bilan etiologik va patogenetik bog'liq bo'lmagan bunday nozologik shakllar va holatlar uning kechishiga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi va o'limga yordam bermaydi.
C. * Bular "polipatiyalar", ya'ni 3 yoki undan ortiq nozologik birliklar va shartlarning kombinatsiyasi, etiologik va patogenetik jihatdan bog'liq va klinisyen va patolog tomonidan asosiy kasallik sifatida baholanadi.
D. Bu bemorda aniqlangan ikkita kasallik bo'lib, tasodifiy vaqt va mavzu bo'yicha mos keladi, ularning har biri alohida o'limga olib kelmaydi, lekin bir vaqtning o'zida rivojlanib, birgalikda halokatli oqibatlarga olib keladi.
36. Kasallikning "mahallasi" yoki "assotsiatsiyasi" atamasi nimani anglatadi?
A. Etiologiyasi va patogenezi bilan bog'liq bo'lmagan bir nechta kasalliklar va sharoitlarning tasodifiy kombinatsiyasi, kasalliklarning "oila" ga aylanishi mumkin bo'lgan dinamikada.
B. Asosiy kasallik va uning asoratlari bilan etiologik va patogenetik bog'liq bo'lmagan bunday nozologik shakllar va holatlar uning kechishiga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi va o'limga yordam bermaydi.
C. * Bular "polipatiyalar", ya'ni 3 yoki undan ortiq nozologik birliklar va shartlarning kombinatsiyasi, etiologik va patogenetik jihatdan bog'liq va klinisyen va patolog tomonidan asosiy kasallik sifatida baholanadi.
D. Bu bemorda aniqlangan ikkita kasallik bo'lib, tasodifiy vaqt va mavzu bo'yicha mos keladi, ularning har biri alohida o'limga olib kelmaydi, lekin bir vaqtning o'zida rivojlanib, birgalikda halokatli oqibatlarga olib keladi.
37. "Yatrogeniya" atamasining ma'nosini qanday izohlaysiz?
A. *Yatrogenlik - tibbiy xodimlar tomonidan bemorga yomonliksiz etkazilgan har qanday zararni ifodalaydi niyat yoki tibbiy faoliyatning barcha salbiy oqibatlari.
B. Yatrogenlik tibbiy xodimlar tomonidan bemorga yomon niyatsiz va tibbiy faoliyatning ma'lum salbiy oqibatlaridan kelib chiqadigan ma'lum zararni ifodalaydi.
C.Yatrogenlik tibbiy muassasada har qanday shaxs tomonidan bemorga yomon niyatsiz va tibbiy faoliyatning ma'lum salbiy oqibatlaridan kelib chiqadigan ma'lum bir zararni ifodalaydi.
D. Yatrogenlik - tibbiy muassasadan tashqarida bemorga yomon niyatsiz va tibbiy faoliyatning ma'lum salbiy oqibatlaridan kelib chiqadigan ma'lum zararni ifodalaydi.
38. Nozologik nuqtai nazardan yatrogen patologiya yoki yatrogen nima?
A. Shifokorning ma'lum noto'g'ri harakatlari tufayli patologiya.
B. * Bu harakatlar to'g'ri yoki noto'g'ri bo'lishidan qat'i nazar, shifokor va boshqa tibbiyot xodimlarining muayyan harakatlari yoki xatti-harakatlari natijasida yuzaga kelgan patologiya.
C Shifokorning muayyan to'g'ri harakatlari tufayli patologiya.
D. Tibbiyot xodimlarining harakati bilan bog'liq bo'lmagan patologiya.
39. Yatrogen patologiyaning etiologik tasnifi turlaridan birini keltiring.
A. Yatropatiya sindromi.
B. Simptomatik yatropatiyalar.
*C.Tibbiy, jarrohlik, jismoniy yoki boshqa davolash usullari bilan bog'liq yatropatii.
D. Alohida nozologik shakldagi iatropopatiya
40.Profilaktik choralar bilan bog'liq bo'lgan yatropatiyaga nima sabab bo'ladi?
A. Yatropatiya sindromi.
B. Simptomatik jatropatiyalar.
C.Yatropatii tibbiy, jarrohlik, jismoniy va boshqa davolash usullari bilan bog'liq.
D. * Yatropatiya yoki vaksinalarni qo'llashdan keyingi asoratlar tufayli yuzaga keladigan yatropatiya.
41. Tashxis qo'yishda yatropatiya paydo bo'lishining sababi nimada?
A. Diagnostik manipulyatsiyalar va protseduralar paytida texnik xatolar.
B. Yatropatiya sindromi.
C. Simptomatik jatropatiyalar.
*D. Tibbiy, jarrohlik, jismoniy yoki boshqa davolash usullari bilan bog'liq yatropatiya.
42. Tibbiyot bilan bog'liq yatropatiyaga nima sabab bo'ladi aqliy, jarrohlik, jismoniy va boshqalar. muolajalar?
A. Yatropatiya va vaktsinalarni qo'llashdan keyin asoratlar tufayli yatropatiya.
B. * Tibbiy taktika yoki jarrohlik usullarining noto'g'ri usuli.
C. Quyosh radiatsiyasiga ta'sir qilish.
D. Issiq nam iqlimga ta'sir qilish.
43. Axborotli yatropatiyalarning rivojlanish shartlarini ayting.
A. Tiklangan organizmning kasalliklari.
B. Giperbarik kislorodli terapiya va boshqalar.
C . Issiq nam iqlimga ta'sir qilish.
D. * Dori vositalari yoki boshqa vositalarni qo'llash bilan o'z-o'zini davolash.
44. Reanimatsiya bilan bog'liq yatropatiyaga nima sabab bo'ladi?
A. Dori vositalari va boshqa vositalarni qo'llash bilan o'z-o'zini davolash.
B. Quyosh radiatsiyasiga ta'sir qilish.
C. Issiq nam iqlimga ta'sir qilish.
D. *Traxeya intubatsiyasi yoki traxeostomiya uchun.
45. Tibbiy yordamni tashkil etish bilan bog'liq holda yatropatiyalarning paydo bo'lishini ayting.
A. Yatropatiya va vaktsinalarni qo'llashdan keyin asoratlar tufayli iatropatiya.
B Tibbiy taktika va jarrohlik usullarining noto'g'ri usuli.
C *Yatropatiyani davolash yoku diagnostika jarayonini shakllantirishdagi nuqsonlar tufayli yuzaga keladi.
D. Trakeal intubatsiyasi va traxeostomiya uchun.
46. Yatrogen patologiyaning joylashishini nima aniqlaydi (ikkinchi kasallik) klinik diagnostika tarkibida?
A. Hech qanday rol o'ynamaydi.
B. *Tuzilish yoki funksional zararning jiddiyligi.
C. Yondosh kasallik sifatida aniqlanadi.
D. Asosiy kasallik sifatida aniqlanadi.
47. Patologik diagnostika va davolash aniqlangan hollarda patologik anatomik tashxisning tuzilishini nima belgilaydi?
A. Yondosh kasallik sifatida aniqlanadi.
B. *Patologik anatomik diagnostika, birinchi navbatda yatrogenlarning o'lım mexanizmidagi roliga asoslanadi.
C. Asosiy kasallik sifatida aniqlanadi.
D. Yashirin murakkablik sifatida aniqlanadi.
48. Agar davolanishning salbiy ta'siri natijasida o'lim sodir bo'lsa, ICD-10da yatrogeniya qanday kodlangan?
A. *Davolanayotgan kasallik emas, balkı ushbu sababni kodlash tavsiya etiladi.
B. Davolashning sababini emas, balki ushbu kasallikni kodlash taklif etiladi.
C. ICD-10da ko'rsatilmagan.
D. Tasniflanmaydigan kasallik sifatida.
49. Yatrogen patologiya patoanatomik tashxis tuzilishida qanday rol o'ynashi mumkin?
A.Asosiy kasallikning asoratini egallaydi.
B. Asosiy kasallikni egallaydi.
C. Birgalikda kasallik sifatida tasniflanadi.
D. * Polıpatiyada birinchi, ikkinchi, uchinchi o'rinlarni egallaydi.
50. Ularning tanatologik bahosini tahlil qilishda yatrogeniyaning nechta toifasi ajratiladi va ular patoanatomik tashxis strukturasida qanday o'rinni egallaydi?
A. * 3 ta toıfa mavjud.
B. 2 ta toifa mavjud.
C. 1 toifa mavjud.
D. 4 ta toifa mavjud.
18 Tema.
1. Biopsiya nima? (yunon. - bios-hayot, opsis-vizual idrok, ko'rish)
A) diagnostika maqsadida gistologik tekshiruv uchun jarrohlik yo'li bilan olib tashlangan organlarning mikroskopik tavsifi va qo'llaniladigan davolash samaradorligini baholash.
B) kasallik tufayli vafot etgan odamning jasadini ochish va diagnostika maqsadida gistologik tekshiruv uchun oz miqdordagi to'qimalarni olish va ishlatilgan davolash samaradorligini baholash.
C) * diagnostik maqsadlarda gistologik tekshirish yoki qo'llaniladigan davolash samaradorligini baholash uchun kichik hajmlar, to'qimalar va organlarning Intravital eksiziyasi.
D) diagnostika maqsadida gistologik tekshirish va qo'llaniladigan davolash samaradorligini baholash uchun jarrohlik yo'li bilan olib tashlangan organ va to'qimalarni olib tashlash.
2. Intravital gistologik tekshiruv uchun to'qima, material olish usullari qanday?
A) rentgenologik tekshirish usullari bilan
B) ultratovush apparatlari bilan tekshirish orqali.
C) kompyuter tomografi tomonidan olib borilgan tadqiqotlarda.
D) * instrumental (endoskopik) tadqiqotlarda: gastroskopiya, bronxoskopiya yoki boshqalar.
3. Biopsiya olish usuliga qarab biopsiya turlaridan birini sanab o'ting.
A) * Insizion (eksizion) yoki ochiq. Aspiratsiya. Punch. Trepanobiopiya. Endoskopik
B) rentgenologik tekshirish usullari bilan
C) ultratovush apparatlari bilan tekshirish orqali
D) kompyuter tomografi tomonidan olib borilgan tadqiqotlar payti
3. Biopsiya nima?
A) diagnostika maqsadida mikroskopik tekshirish uchun kasallik uchun otopsi natijasida olingan materiallari.
B) * diagnostika maqsadida mikroskopik tekshirish uchun haqiqiy biopsiya natijasida olingan materiallarda.
C) diagnostika maqsadida gistologik tekshiruv uchun jarrohlik yo'li bilan olib tashlangan organlarning mikroskopik tavsifi va qo'llaniladigan davolash samaradorligini baholash.
D) har qanday organda rivojlangan ta'lim.
4. Materialni olish usulining xususiyatlariga qarab biopsiyaning qanday turlari qo'llaniladi?
A) ponksiyon biopsiyasi.
B) * shisha tolali optika yordamida endoskopiya paytida yoki vizual nazorat ostida ishlab chiqarilgan maqsadli biopsiya.
C) kompyuter biopsiyasi.
D) ultratovushli biopsiya.
5. Endometriumni biopsiya qilish uchun material olish usullaridan birini ayting.
A) endoskopik biopsiya.
B) ponksiyon biopsiyasi
C) * to'lıq diagnostik kuretaji.
D) Trepanobiopsiya.
6. Maqsadli biopsiyani aniqlang.
A) ichi bo'sh organ tarkibini aspiratsiya qilishda olingan material.
B) otopsi paytida olingan material.
C) ponksiyon paytida amalga oshiriladigan biopsiya.
D) * vizual nazorat ostida o'tkaziladigan biopsiya yoki endoskopiya paytida, ya'ni endoskop orqali.
7. Incisional (ochiq) biopsiya nima?
A) * jarrohlik yo'li bilan olib boriladigan biopsıya.
B) aspiratsion biopsiya.
C) ponksiyon biopsiyasi.
D) endoskopik biopsiya.
8. Insizyon biopsiyasini o'tkazish uchun zarur qoidalarni sanab o'ting.
A) to'qima bo'lagining o'lchamlari morfologik tadqiqotlar uchun etarli bo'lishi kerak (optimal – 1,5 1,5 1,5 sm).
B) to'qima bo'lagining o'lchamlari morfologik tadqiqotlar uchun etarli bo'lishi kerak (optimal – 2,5 2,5 1,5 sm).
C) to'qima bo'lagining o'lchamlari morfologik tadqiqotlar uchun etarli bo'lishi kerak (optimal – 3,5 2,5 1,5 sm).
D) * morfologık tekshiruv uchun to'qima bo'lagining o'lchamlari etarli bo'lishi kerak (optimal – 1,0 1,0 0,5 sm).
9. Operatsion materialni morfologik o'rganish qanday maqsadda amalga oshiriladi?
A) materialni makroskopik tavsiflash uchun.
B) * operatsiyadan oldin yoki intraoperativ klinik tashxisni tasdiqlash va aniqlashtirish.
C) tezkor ravishda olib tashlangan organlarni ro'yxatdan o'tkazish uchun.
D) ilmiy va amaliy maqsadlar uchun.
10. Jarrohlik yo'li bilan olib tashlangan organlardan to'qima bo'laklarini olib tashlash uchun qanday talablar mavjud?
A) klinisyen tezda olib tashlangan organlardan to'qima bo'laklarini olib tashlash talablarini o'zi hal qiladi.
B) jarrohlik yo'li bilan olib tashlangan organlardan to'qima bo'laklarini olib tashlashda hech qanday talab yo'q.
C) materialni turli patologik laboratoriyalarga yo'naltirish bilan qismlarga bo'lish joizdir.
D) * materialni turli patologik laboratoriyalarga yo'naltirish yoki qismlarga bo'lish qabul qilinishi mumkin emas.
11. PJSCDA biopsiya, otopsi materiallarini o'rganish darajasi qanday?
A) Organ.Tizimli. Subcellular. Makromalekulyar. Mato. Uyali.
B) Makromalekulyar.Tizimli. Mato.Uyali.Subcellular. Organ.
C) * Tizim.Organ. Mato.Uyali.Subcellular.Makromalekulyarda.
D) Organ. Uyali. Subcellular. Makromalekulyar. Tizimli. Mato.
12. Patologik va anatomik amaliyotda qaysi fiksaj eritmalari eng ko'p ishlatiladi?
A) * 10% formalin (neytral pH -7,4). Etil spirti kamida 80°. Karnua suyuqligi (mos ravishda 96° spirt, xloroform, muz, sirka kislotasi 6:3:1) yoki boshqa alkogol – formalin.
B) 40% formalin (neytral pH -7,4). Etil spirti kamida 70°. Karnua suyuqligi (mos ravishda 96° spirt, xloroform, muz, sirka kislotasi 5:2:1) va boshqa alkogol – formalin.
C) 30% formalin (neytral pH -7,4). Etil spirti kamida 60°. Karnua suyuqligi (mos ravishda 96° spirt, xloroform, muz, sirka kislotasi 4:3:1) va boshqa alkogol – formalin.
D) 20% formalin (neytral pH -7,4). Etil spirti kamida 40°. Karnua suyuqligi (mos ravishda 96° spirt, xloroform, muz, sirka kislotasi 3:3:1) va boshqa alkogol – formalin.
13. Amalda fiksatsiyalangan jismning fiksator suyuqlikka optimal nisbati qanday bo'lishi kerak?
A) fiksator suyuqligining hajmi fiksator ob'ektidan 1-5 baravar katta bo'lishi kerak.
B) * fiksator suyuqligining hajmi fiksator ob'ektidan 10-20 baravar katta bo'lishi kerak.
C) fiksator suyuqligining hajmi fiksator ob'ektidan 25- 25 baravar katta bo'lishi kerak.
D) fiksator suyuqligining hajmi fiksator ob'ektidan 25-35 baravar katta bo'lishi kerak.
14. Gistologik tekshiruv uchun jasaddan olib tashlangan organlar va to'qimalarning bo'laklarining optimal hajmi qanday bo'lishi kerak?
A) qismning qalinligi 1,5 sm dan oshmaydi, uzunligi va kengligi tadqiqot maqsadlariga qarab farq qiladi (ko'pincha 5x10x10 mm). Va 1 mm ichida ultrastrukturaviy o'rganish uchun.
B) qismning qalinligi 2,0 sm dan oshmaydi, uzunligi va kengligi tadqiqot maqsadlariga qarab farq qiladi (ko'pincha 5x10x10 mm). Va 1 mm ichida ultrastrukturaviy o'rganish uchun.
C) qismning qalinligi 2,5 sm dan oshmaydi, uzunligi va kengligi tadqiqot maqsadlariga qarab farq qiladi (ko'pincha 5x10x10 mm). Va 1 mm ichida ultrastrukturaviy o'rganish uchun.
D) * qismning qalinligi 0,5 sm dan oshmaydi, uzunligi yoki kengligi tadqiqot maqsadlariga qarab farq qiladi (ko'pincha 5x10x10 mm). Va 1 mm ichida ultrastrukturaviy o'rganish uchun.
15. PAODA tez-tez ishlatiladigan asosiy gistologik va gistokimyoviy ranglarni sanab o'ting
A)Karnua suyuqligi (mos ravishda 96° spirt, xloroform, muz, sirka kislotasi 4:3:1)
B) * Van gizon tomonidan gematoksilin –eozin Pikrofuksin. Yog', elastiklik, temir uchun yoki reaktsiya.
C) Silyu - Nilsen tomonidan bo'yash.
D) Romanovskiy-Giemsa tomonidan bo'yash.
16. Javob berish vaqtiga qarab biopsiya turlari qanday (javob vaqti bilan).
A) biopsiya laboratoriyasiga kirgandan keyin rejalashtirilgan biopsiya (1-3 kundan keyin). Shoshilinch, tezkor biopsiya jarrohlik paytida amalga oshiriladi-javob operatsiya xonasidan biotop olinganidan 20-25 minut o'tgach beriladi.
B) biopsiya laboratoriyasiga kirgandan keyin rejalashtirilgan biopsiya (2-4 kundan keyin). Shoshilinch, tezkor biopsiya jarrohlik paytida amalga oshiriladi-javob operatsiya xonasidan biotop olinganidan 20-25 minut o'tgach beriladi.
C) * biopsiya laboratoriyasiga kirgandan keyin rejalashtirilgan biopsiya (3-5 kundan keyin). Shoshilinch, tezkor biopsiya jarrohlik paytida amalga oshiriladi-javob operatsiya xonasidan biotop olinganidan yoki 20-25 minut o'tgach beriladi.
D) biopsiya laboratoriyasiga kirgandan keyin rejalashtirilgan biopsiya (5-7 kundan keyin). Shoshilinch, tezkor biopsiya jarrohlik paytida amalga oshiriladi-javob operatsiya xonasidan biotop olinganidan 20-25 minut o'tgach beriladi.
17.Ekspress biopsiya (shoshilinch biopsiya) nima?
A) biopsiya olingan paytdan boshlab shoshilinch (shoshilinch) tartibda (10-20 daqiqa ichida) o'tkaziladigan biopsiya.
B) biopsiya olingan paytdan boshlab shoshilinch (shoshilinch) tartibda (20-40 daqiqa ichida) o'tkaziladigan biopsiya.
C) biopsiya olingan paytdan boshlab favqulodda (shoshilinch) tartibda (30-40 daqiqa ichida) o'tkaziladigan biopsiya.
D) * biopsiya olingan paytdan boshlab shoshilinch (shoshilinch) (15-25 daqiqa ichida) biopsiya.
18. Shoshilinch biopsiya qachon va qanday maqsadda amalga oshiriladi?
A) operatsiyadan oldin tashxis qo'yish va jarrohlik aralashuv hajmini tanlash qiyin bo'lganda (ayniqsa, "xavfli o'smalar"mavjud bo'lganda).
B) * operatsiya paytida tashxis qo'yish yoki jarrohlik aralashuv hajmini tanlash qiyin bo'lganda (ayniqsa, "xavfli o'smalar"mavjud bo'lganda).
C) operatsiyadan keyin tashxis qo'yish , jarrohlik aralashuv hajmini tanlash qiyin bo'lganda (ayniqsa, "xavfli o'smalar"mavjud bo'lganda).
D) tashxis qo'yish va jarrohlik aralashuv hajmini tanlash qiyin bo'lgan taqdirda (ayniqsa, "xavfli o'smalar"mavjud bo'lganda) rejaga muvofiq amalga oshiriladi.
19. Rejalashtirilgan biopsiya paytida javob qancha vaqtdan keyin beriladi?
A) PJSCGA material kelgan kundan boshlab 10-15 kun ichida muntazam rejalashtirilgan biopsiya bilan.
B) PJSCGA material kelgan kundan boshlab 15-20 kun ichida muntazam rejalashtirilgan biopsiya bilan.
C) PJSCGA material kelgan kundan boshlab 20-25 kun ichida muntazam rejalashtirilgan biopsiya bilan.
D) * PJSCGA material kelgan kundan boshlab 5- 10 kun ichida muntazam rejalashtirilgan biopsiya bilan.
20. Amalga oshirilganda javob qancha vaqtdan keyin beriladi tezkor biopsiya?
A) 10-20 daqiqadan so'ng tezkor biopsiya bilan.
B) 5-10 daqiqadan so'ng tezkor biopsiya bilan.
C) * 15-25 daqiqadan so'ng tezkor biopsiya bilan.
D) 20-30 daqiqadan so'ng tezkor biopsiya bilan.
21. Suyak to'qimasini o'rganish uchun javob qancha vaqtdan keyin beriladi?
A) * suyak to'qimalarini tekshirishda 10-12 kun ichida.
B) suyak to'qimalarini tekshirishda 15-17 kundan keyin
C) suyak to'qimalarini tekshirishda, 5-10 kundan song.
D) suyak to'qimalarini tekshirishda 2-3 kundan keyin.
22. Elektron mikroskopik tekshiruv paytida javob qancha vaqtdan keyin beriladi?
A) 1-3 kun davomida elektron mikroskopik tekshiruvda
B) 5-10 kun davomida elektron mikroskopik tekshiruvda
C) 7-11 kun davomida elektron mikroskopik tekshiruvda
D) * 6-8 kun davomida elektron mikroskopik tekshiruvda
23. Ko'zoynakni o'rganish paytida javob qancha vaqtdan keyin beriladi?
A) taxminan 10 kundan keyin ko'z olmasini tekshirishdan song.
B) taxminan 15 kundan keyin ko'z olmasini tekshirishdan keyin.
C) taxminan 20 kundan keyin ko'z olmasini tekshirishdan song
D) * taxminan 1 oydan keyin ko'z olmasini tekshirilganda.
24. Biopsiya tadqiqotlari uchun ob'ektning yaroqsizligi belgilarini sanab o'ting.
A) biopsiya neytral formalinning 5% eritmasida yuboriladi.
B) * quritilgan biopsiya yuborildi. Material chirish yoki avtoliz belgilari bilan muzlatilgan holda yuboriladi.
C) biopsiya 70% spirtli eritmada yuboriladi.
D) biopsiya olingan kundan boshlab 20 daqiqada yangi yuboriladi.
25. Agar yuborilgan ob'ekt mikroskopik tekshirish uchun yaroqsiz bo'lsa, patologning taktikasi?
A) * ob'ekt tekshirilmaydi yoki qabul qilinmaydi va bu haqda: davolovchi shifokorga xabar beriladi. Bosh shifokorga yoki o'rinbosarga xabar beriladi. ch.zarur choralarni ko'rish uchun tibbiy ish bo'yicha shifokor (xatolarni takrorlashda).
B) ob'ekt qabul qilinadi va tekshiriladi.
C) ob'ekt tekshirilmaydi va qabul qilinmaydi va bu:tergov organlariga xabar qilinadi.
D) ob'ekt tekshirilmaydi va bu haqda hech kimga xabar berilmaydi.
26. Biopsiya materialini o'limdan keyingi bo'limga etkazib berish uchun kim javobgar?
A) sog'liqni saqlash muassasasining Bosh shifokori.
B) * davolovchi shifokor yoki tadqiqotni buyurgan shifokor (maslahatchi).
C) Patolog. Tadqiqotni qabul qilgan shifokor.
D) PJSC rahbari.
27. Biopsiya uchun maxsus qo'shimcha tadqiqot usullaridan birini nomlang.
A) Bokarius Namunasi.
B) Virxov Namunasi.
C) * Gistokımyoviy.
D) Abrikosov Namunasi.
28. Sitologik tadqiqot turlaridan birini sanab o'ting.
A) * Endoskopık.
B) Jarrohlik.
C) Terapevtik.
D) Yuqumli.
29. Sitologik materiallarni olish usullari.
A) dispanser tadqiqotlari uchun.
B) endoskopik tekshiruvlar paytida.
C) jarrohlik paytida.
D) * qirib tashlash, smear izlari, aspiratsiya yoki ponksiyon paytida.
30. Amaliy sog'liqni saqlashda sitologik tadqiqotning ahamiyatini ko'rsating.
A) yakuniy mikroskopik natijani beradi.
B) gistologik tekshiruvdan oldin amalga oshiriladi.
C) gistologik tekshiruvdan so'ng amalga oshiriladi
D) * biopsıya gistologik tekshiruvini to’ldirilganda.
31. Sitologik tekshirishning gistologik tekshiruvga nisbatan qanday afzalliklarini bilasiz?
A) protseduraning murakkabligi.
B) * kasallikning rivojlanish dinamikasini kuzatish uchun qayta tekshirish imkoniyati berilganda.
C) past tadqiqot usuli.
D) tadqiqotning gistologik usulini to'ldiradi.
32. PJSCDA arxiv gistologik preparatlarini saqlash muddati qayerda saqlanadi va qanday?
A) mikropreparatlar davolash shifoxonasi arxivida saqlanadi. Gistologik preparatlar doimiy saqlanishi kerak: xavfli va yaxshi xulqli o'smalar; o'simta o'sishiga shubha qilingan jarayonlar; o'ziga xos granulomalar mavjud bo'lgan yallig'lanish; boshqa dorilar 3 oydan 5 oygacha yo'q qilinishi mumkin (agar saqlash sharoitlari bo'lmasa).
B) * mikropreparatlar patologik bo'lim arxivida saqlanadi. Gistologik preparatlar doimiy saqlanishi kerak: xavfli yoki yaxshi xulqli o'smalar; o'simta o'sishiga shubha qilingan jarayonlar; o'ziga xos granulomalar mavjud bo'lgan yallig'lanish; boshqa dorilar 3 oydan 5 oygacha yo'q qilinishi mumkin (agar saqlash sharoitlari bo'lmasa).
C) mikropreparatlar davlat arxivida saqlanadi. Gistologik preparatlar doimiy saqlanishi kerak: xavfli va yaxshi xulqli o'smalar; o'simta o'sishiga shubha qilingan jarayonlar; o'ziga xos granulomalar mavjud bo'lgan yallig'lanish; boshqa dorilar 3 oydan 5 oygacha yo'q qilinishi mumkin (agar saqlash sharoitlari bo'lmasa).
D) mikropreparatlar sog ' liqni saqlash vazirligi arxivida saqlanadi. Gistologik preparatlar doimiy saqlanishi kerak: xavfli va yaxshi xulqli o'smalar; o'simta o'sishiga shubha qilingan jarayonlar; o'ziga xos granulomalar mavjud bo'lgan yallig'lanish; boshqa dorilar 3 oydan 5 oygacha yo'q qilinishi mumkin (agar saqlash sharoitlari bo'lmasa).
33. Boshqa diagnostika tibbiy muassasasida maslahat olish uchun gistologik dorilar qachon va kimga berilishi mumkin?
A) agar gistologik natija aniqlanmasa.
B) bemorning qarindoshlarining yozma arizasiga binoan.
C) * boshqa tibbiy muassasadan rasmiy yozma so'rov mavjud bo'lganda.
D) gistologik natijani tasdiqlash uchun.
34. Biopsiya tekshiruvi natijalarini klinik va anatomik tahlil qilishda patologning javobi qaysi qismlardan iborat.
A) * aniqlangan gistologik o'zgarishlar yoki xulosaning tavsiflovchi qismidan.
B) yakuniy gistologik tashxis.
C) pasport qismi, kirish, tavsif, natija.
D) yakuniy qismlar.
35. Natijalarni baholashda, biopsiya va jarrohlik materialini gistologik tekshirishda patologning javoblarining turlari qanday?
A) asosli klinik tashxis.
B) * taxminiy tashxis. Tavsiflovchi javob berilgan. Noto'g'ri ijobiy javob yoki Noto'g'ri salbiy javob.
C) yakuniy klinik tashxis.
D) patologik tashxis.
36. Yakuniy patogenologik tashxisni aniqlang.
A) * bemorda ma'lum bir kasallikni (nozologik shaklni) klinik yoki morfologik versiyasini, kurs xususiyatlarini ajratib ko'rsatish bilan tekshirish to'g'risida xulosa.
B) yakuniy klinik tashxis.
C) patologik tashxis.
D) Patogenologik tashxis.
37. Taxminiy tashxis nima?
A) bu differentsial tashxis.
B) dastlabki tashxis.
C) bemorda ma'lum bir kasallikni (nozologik shaklni) klinik va morfologik versiyasini, kurs xususiyatlarini ajratib ko'rsatish bilan tekshirish to'g'risida xulosa.
D) * bu patologga differentsial diagnostika paytida kasalliklar doirasini yoki ko'pincha ikkitasini cheklashga imkon beradigan tadqiqot natijasida.
38. Ta'riflovchi javob va uning mohiyati nima?
A) biopsiyada aniqlangan gistologik o'zgarishlarning tavsifini beradi, bu esa umumiy patologik jarayonning mohiyati to'g'risida xulosa chiqarishga imkon beradi.
B) bu patologga differentsial diagnostika paytida kasalliklar doirasini, ko'pincha ikkitasini cheklashga imkon beradigan tadqiqot natijasidir.
C) * ko'pincha etarli darajada to'liq material bilan yoki bemorning klinik tekshiruvi etarli bo'lmasa.
D) bemorda ma'lum bir kasallikni (nozologik shaklni) klinik va morfologik versiyasini, kurs xususiyatlarini ajratib ko'rsatish bilan tekshirish to'g'risida xulosa.
39. Qachon noto'g'ri ijobiy javob berilishi mumkin?
A) * qoida tariqasida, yuborilgan materialning oz miqdori yoki uning ma'lumotsizligi bilan.
B) yuborilgan material o'lik to'qimalardan iborat.
C) yuborilgan material juda ma'lumotli.
D) yuborilgan materiallar vaqtida qabul qilinmadi.
40.Noto'g'ri salbiy javob nimani anglatadi?
A) qoida tariqasida, yuborilgan materialning oz miqdori va uning ma'lumotsizligi bilan.
B) yuborilgan material o'lik to'qimalardan iborat.
C) yuborilgan material juda ma'lumotli.
D) * biopsiya haqiqatda mavjud patologik jarayonning mavjudligini rad etadigan vaziyat yuzaga kelganda.
41. Biopsiya tekshiruvi uchun materialni yo'naltirish tartibi va qoidalarining bir turini ko'rsating.
A) biopsiya namunasi o'rniga to'ldirilgan maxsus shakl yuboriladi-yo'nalish (№13/y shakl).
B) * biopsiya bilan birga to'ldirilgan maxsus shakl-yo'nalish yuborilganda (№14/y shakl).
C) biopsiya namunasi o'rniga to'ldirilgan maxsus shakl-yo'nalish yuboriladi (12-shakl).
D) biopsiya namunasi o'rniga to'ldirilgan maxsus shakl yuboriladi-yo'nalish (№15/y shakl).
42. Amaliy sog'liqni saqlashda biopsiyaning ahamiyati.
A) tadqiqotning asosiy usuli sifatida olib boriladi.
B) * klinik tashxisni tasdiqlaydi yoki aniqlaydi.
C) qo'shimcha tadqiqot usullaridan biri sifatida olib boriladi.
D) o'lim sababini aniqlaydi.
43. Mamlakatda klinik va anatomik konferentsiya qachon va kim tomonidan birinchi marta o'tkazilgan?
A) 1920 yil dekabr, Moskva shahridagi Medsantrud kasalxonasida.Uni A. I. Strukov olib bordi.
B) 1925 yil dekabr, Moskva shahridagi Medsantrud kasalxonasida.Uni G. N. Terexov olib bordi.
C) 1955 yil dekabr, Moskva shahridagi Medsantrud kasalxonasida.Uni V. V. Serov olib bordi.
D) * 1930 yil dekabr, Moskva shahridagi Medsantrud kasalxonasida.Uni I. V. Davydovskiy boshqarishda.
44. Klinik va anatomik konferentsiyaning asosiy vazifalarini shakllantirish.
A) davolash va diagnostika yordamini takomillashtirish.
B) * tibbiy yordamning barcha bosqichlarida tashxis qo'yish yoki davolashdagi xatolarning sabablari va manbalarini aniqlash.
C) klinik tashxisni tasdiqlaydi va aniqlaydi.
D) qo'shimcha tadqiqot usullaridan biri sifatida olib boriladi.
45. Klinik va anatomik konferentsiyani tayyorlashning asosiy tashkiliy jihatlaridan birini ko'rsating.
A) konferentsiya reja bo'yicha yiliga 2 marta o'tkaziladi.
B) konferentsiya reja bo'yicha yiliga 4 marta o'tkaziladi.
C) konferentsiya o'tkaziladi: ko'rib chiqilayotgan masalalar yuzaga kelganda favqulodda.
D) * konferentsiya o'tkaziladi: rejaga muvofiq yoki qat'iy tartibga solingan ish vaqtida.
45. Klinik va anatomik konferentsiya uchun tibbiy ishlar bo'yicha bosh shifokor yoki bosh shifokorning o'rinbosari kimni tayinlaydi?
A) bitta rais, beshta komissiya a'zosi va kotib.
B)* ikki hamrais (klinisyen va bosh. Pao). Raqiblar (sharhlovchilar) eng malakali shifokorlar qatoriga kiradi yoki Konferentsiya bayonnomasini yuritish uchun tibbiyot xodimlaridan ikkita doimiy kotib.
C) ikkita rais, 3 ta komissiya a'zosi va ikkitasi kotib.
D) bitta rais, beshta komissiya a'zosi va bitta kotib.
46. Klinik va anatomik konferentsiyani o'tkazishning umumiy tartibi qanday?
A) * konferentsiya kun tartibi raisi tomonidan e'lon qilinishi. So'z klinisyenga beriladi (10-15 daqiqa). Patologning nutqi (10-15 daqiqa). Ko'rib chiqilayotgan ishni sharhlovchi tomonidan tahlil qilish yoki Konferentsiya ishtirokchilari tomonidan ishni muhokama qilinadi.
B) so'z klinisyenga beriladi (10-15 daqiqa). Patologning nutqi (10-15 daqiqa). Ko'rib chiqilayotgan ishni sharhlovchi tomonidan tahlil qilish. Konferentsiya ishtirokchilari tomonidan ishni muhokama qilish.
C) konferentsiya kun tartibi raisi tomonidan e'lon qilinishi. So'z klinisyenga beriladi (10-15 daqiqa). Ko'rib chiqilayotgan ishni sharhlovchi tomonidan tahlil qilish. Konferentsiya ishtirokchilari tomonidan ishni muhokama qilish. Muhokama yakunlari bo'yicha raisning nutqi.
D) konferentsiya kun tartibi raisi tomonidan e'lon qilinishi. Patologning nutqi (10-15 daqiqa). Ko'rib chiqilayotgan ishni sharhlovchi tomonidan tahlil qilish. Konferentsiya ishtirokchilari tomonidan ishni muhokama qilish. Muhokama yakunlari bo'yicha raisning nutqi.
47.Tibbiyot muassasasi ma'muriyati boshlarni tahlil qilish uchun taklif qilingan holatlar muhokamasini bekor qilishi mumkinmi? Klinik va anatomik konferentsiyalarda Pao?
A) kasalxona ma'muriyati boshliqlarni tahlil qilish uchun taklif qilingan ishlarni bekor qilishga haqlidir. Rejaga muvofiq klinik va anatomik konferentsiyada PJSC.
B)Bosh. Pao klinik va anatomik konferentsiyada tahlil qilish uchun ishlarni taklif qilish huquqiga ega.
C) Bosh. PJSC klinik va anatomik konferentsiyada tahlil qilish uchun ishlarni taklif qilishga haqli emas.
D) * kasalxona ma'muriyati boshliqlarni tahlil qilish uchun taklif qilingan ishlarni bekor qilishga haqli emas. PJSC klinik yoki anatomik konferentsiyada.
48.Shahar va tuman klinik-patologik konferentsiyalarini kim tashkil qiladi?
A) tashkilot quyidagilarga yuklatilgan: Pao rahbarining takliflari.
B)tashkilot quyidagilarga yuklanadi: shahar va tumanlarning asosiy mutaxassislari.
C) tashkilot quyidagilarga yuklanadi: tegishli sog'liqni saqlash organlari.
D) * tashkilot quyidagilarga yuklanadi: tegishli sog'liqni saqlash idoralarida. Shahar va tumanlarning asosiy mutaxassislariga (terapevt, jarroh, patolog va boshqalar).
49. Klinik va anatomik konferentsiya muhokamasiga qanday holatlar qo'yiladi?
A) faqat Pao boshlig'i tomonidan taklif qilingan holatlar chiqariladi.
B) * ilmiy va amaliy qiziqish uyg'otadigan barcha kuzatuvlar: klinik yoki patologik tashxislarning nomuvofiqligi holatlari.
C) faqat tergov organlari tomonidan taklif qilingan holatlar chiqariladi.
D) faqat sog'liqni saqlash muassasasining bosh shifokori tomonidan taklif qilingan holatlar chiqariladi.
50. Kasalxonadan tashqari klinik va anatomik konferentsiyalarning qanday turlari mavjud?
A) xuddi shu nomdagi klinik bo'limlar guruhlari uchun (jarrohlik, terapevtik).
B) * tuman yoki tumanlararo patologik konferentsiyalar.
C) davolash va profilaktika muassasalari o'rtasida.
D) poliklinika va kasalxona o'rtasida.
|
Tõmaris Alisherovna 311:
Praktika 17
1.Tibbiyot diagnostikasi nima?
A. *Tegishli terapevtik va diagnostika choralarini ko'rish uchun kasallıklarni aniqlash va bemorning ahvolini baholash bilan shug'ullanadigan tibbiyot sohasi.
B. Kasallikning (jarohatning) tabiati, bemorning ahvoli to'g'risida qisqacha tibbiy hisobot, kasalliklar tasnifi va nomenklaturasida (ICD-10) nazarda tutilgan va qabul qilingan shartlari.
C. Kasallik haqida ma'lumot yig'ish bosqichi.
D.O'limdan keyingi va patoanatomik tashxis - bemorning o'limidan keyin klinik va morfologik tahlillar asosida o'rnatilgan diagnostika jarayonining yakuniy bosqichining natijasidir.
2. "Diagnoz" atamasini aniqlang.
A. Tegishli terapevtik va diagnostika choralarini ko'rish uchun kasalliklarni aniqlash va bemorning ahvolini baholash bilan shug'ullanadigan tibbiyot bo'limi.
B.Kasallik haqida ma'lumot yig'ish bosqichi.
C. *Diagnoz - kasalliklarning tasnifi va nomenklaturasida (ICD-10) ko'zda tutilgan va qabul qilingan atamalarda ifodalangan, kasallikning (jarohatnıng) tabiati, bemorning ahvoli to'g'risidagi qisqacha tibbiy xulosa.
D. O'limdan keyingi va patoanatomik tashxis - bemorning o'limidan keyin klinik va morfologik tahlillar asosida o'rnatilgan diagnostika jarayonining yakuniy bosqichining natijasidir.
3. Maqsadga, tekshirilayotgan ob'ektning xarakteriga va qo'llaniladigan diagnostika usullariga qarab tibbiyotda odatda qanday tashxis turlari ajratiladi?
A.Erta tashxis. Kechiktirilgan tashxis. Kech tashxis. Retrospektiv diagnostika.
B. Dastlabki tashxis. Klinik diagnostika. Mantiqiy klinik tashxis. Yakuniy klinik tashxis.
C.To'g'ridan-to'g'ri va differentsial diagnostika.
D. *Klinik tashxis. Patologik diagnostika. Sud-tibbıy diagnostika. Epidemiologik diagnostika.
4. Diagnostika jarayoni qanday bosqichlardan iborat?
A. * Ishlarni yig'ish bosqichi. Aniqlangan simptomlarni tahlil qilish yoki farqlash bosqichi. Integratsiya va sintez bosqichi (tashxisni shakllantirish).
B. Dastlabki diagnostika bosqichi. Klinik diagnostika bosqichi. Asoslangan klinik tashxis bosqichi. Yakuniy klinik tashxisning bosqichi.
C. Bevosita va differentsial diagnostika bosqichlari.
D. *Klinik tashxis. Patologik diagnostika. Sud-tibbıy diagnostika. Epidemiologik diagnostika.
5. Klinik va patoanatomik tashxis qo'yishda kasalliklar va o'lim sabablarining qanday nomenklaturasidan foydalanish kerak?
A. "Kasalliklar, jarohatlar va o'lim sabablarining xalqaro tasnifi 11-reviziya" JSST 2006 yil.
B. * "Kasalliklar, jarohatlar va o'lim sabablarıning xalqaro tasnifi 10-reviziya" JSST 1995 yil.
C. "Kasalliklar, jarohatlar va o'lim sabablarining xalqaro tasnifi 9-reviziya" JSST 1990 yil.
D. "Kasalliklar, jarohatlar va o'lim sabablarining xalqaro tasnifi 8-reviziya" JSST 1988 yil.
6. Patologa-anatomik diagnozlarni qurish tamoyillari qanday.
A. Patogenetik.
B. Etiologik.
C.Amnestik so'rov natijalariga ko'ra.
D. Nosologik (ICD-10 ga muvofiq nomenklatura).
7. Patologiyaning anatomik diagnostika usullarini aniqlovchi xususiyatlarni toping
A.Tegishli terapevtik va diagnostika choralarini ko'rish uchun kasalliklarni aniqlash va bemorning ahvolini baholash bilan shug'ullanadigan tibbiyot bo'limi.
B.Kasallik haqida ma'lumot yig'ish bosqichi.
C. *Diagnoz - kasalliklarning tasnifi va nomenklaturasida (ICD-10) ko'zda tutilgan va qabul qilingan atamalarda ifodalangan, kasallıkning (jarohatning) tabiati, bemorning ahvoli to'g'risidagi qisqacha tibbiy xulosa.
D.O'limdan keyingi tashxis diagnostikaning yakuniy bosqichining natijasidir klinik va morfologik tahlil asosida bemorning o'limidan keyin tashkil etilgan jarayon.
8.Yakuniy patoanatomik tashxis va klinik (umr bo'yi) tashxis o'rtasidagi farq nima?
A. Patologik anatomik diagnostika ilmiy va amaliy ahamiyatga ega emas.
B. Patologik tashxis klinik ma'lumotlarga asoslanadi.
C. Patologik anatomik tashxis o'limdan keyin amalga oshiriladi.
D. *Patologik anatomik tashxis ko'pincha morfologık ma'lumotlardan foydalanadi (klinik diagnostika ko'pincha funktsional o'zgarishlardir).
9.Dastlabki patoanatomik tashxis nima (qanday ma'lumotlar) asosida tuzilgan?
A. Kasallik tarixi va otopsiya paytida o'tkazilgan qo'shimcha tadqiqotlar ma'lumotlari asosida.
B. Instrumental tadqiqot usullari ma'lumotlari asosida.
C.*Otopsiya ma'lumotlari yoki otopsiya vaqtida o'tkazilgan qo'shimcha testlar asosida.
D. Marhumning qarindoshlari bilan suhbatlar asosida.
10.Gistologik tekshiruv tugagandan so'ng dastlabki patoanatomik tashxis o'zgarishi mumkinmi?
A. * Ha, ehtimol! Ammo u "Gistologik tekshiruvdan keyin patologik anatomik tashxis", ya'ni uning raqami yoki sanasi sifatida qayd etiladi.
B. Bo'lishi mumkin emas! Ammo u "Gistologik tekshiruvdan keyin patologik anatomik tashxis", ya'ni uning raqami va sanasi sifatida qayd etiladi.
C.Ha, ehtimol! Ammo u "Gistologik tekshiruvdan keyin mikroskopik tashxis", ya'ni uning raqami va sanasi sifatida qayd etiladi.
D. Ha, ehtimol! Ammo u "Gistologik tekshiruvdan keyin klinik-anatomik tashxis", ya'ni uning raqami va sanasi sifatida qayd etiladi.
11. Klinik va patologik anatomiya turlarini ayting
A. Kasallik va o'lim genezisi variantiga qarab tibbiy tashxislar.
B. Erta tashxis. Kechiktirilgan tashxis. Kech tashxis.
C. *Monokauzal genezis. Ikki sababli genezis. Ko'p sababli genezis dastlabki tashxis. Klinik diagnostika. Yakuniy tashxis yoki patologik diagnostika.
D.To'g'ridan-to'g'ri va differentsial diagnostika.
12. Monokauzal genezis diagnostikasi tushunchasi keltirilgan javob variantini korsating.
A. * Bitta nozologik birlik tufayli halokatli natıjalarning bir sababli varianti.
B. Ikki nozologik birlik tufayli halokatli natijalarning ikki sababli varianti.
C.Uch nozologik birlik tufayli halokatli natijalarning uchta sababli varianti.
D. Bir nechta nozologik birliklar tufayli halokatli natijalarning ko'p sababli varianti.
13. Patologning strukturaviy elementlarini nomlang: monokauzal genezning diagnostik diagnostikasi (tanlangan rubrikalar).
A.Erta tashxis. Kechiktirilgan tashxis. Kech tashxis.
B. Dastlabki tashxis. Klinik diagnostika.Yakuniy tashxis.Patologik diagnostika.
C. *Asosiy kasallik. Asosiy kasallikning asoratlari. O'lımning bevosita sababi. Yordamchi kasalliklar.
D. To'g'ridan-to'g'ri va differentsial diagnostika.
14. Monokauzal genezisning klinik diagnostikasining umumiy tuzilishini ayting (rubrikalarni ajratib ko'rsatish).
A. *Asosiy kasallik. Asosiy kasallıkning asorati. Yordamchi kasalliklar.
B. Erta tashxis. Kechiktirilgan tashxis.Kech tashxis.
C. Dastlabki tashxis. Klinik diagnostika.Yakuniy tashxis. Patologik diagnostika.
D. To'g'ridan-to'g'ri va differentsial diagnostika.
15. Klinik va anatomik tushunchada asosiy kasallikning ta'rifini bering
A. To'g'ridan-to'g'ri va differentsial diagnostika.
B. Dastlabki tashxis. Klinik diagnostika. Yakuniy tashxis. Patologik diagnostika.
C. *Asosiy kasallik shunday nozologik shakl (kasallik) bo'lib, o'z-o'zidan yoki u orqali asoratlar morfologik va funktsional buzilishlarga olib keladi,va bu kasallikning klinikasini aniqladi va o'limga olib keladi.
D. Asosiy kasallik shunday nozologik shakl (kasallik) bo'lib, u bilan birga keladigan kasalliklar orqali kasallikning klinikasini aniqlaydigan morfologik va funktsional buzilishlarga olib keldi va o'limga olib keladi.
16. Monokauzal genezis diagnostikasida asosiy kasallik sifatida qanday holatlar qayd etilishi mumkin?
A. Qo'shma kasalliklar.
B. Raqobatdosh kasalliklar.
C. *Nozologik shakllar (ICD-10 bo'yicha). JSST ICD-10 tomonidan nozologik birlikning ekvivalenti sifatida qabul qilingan tanlangan sindromlar yoki asoratlar.
D. Fon kasalliklari.
17. Nozologik shakl (yoki birlik) nima? Ta'rif bering.
A. Kasallikning ayrim belgilarining klinik va morfologik ifodasi, ular asosida kasallikning tashxisi va prognozi asoslanadi.
B. Kasallikning klassik (o'ziga xos) belgisi bo'lgan simptomlar va simptom komplekslari to'plami.
C.Yagona patogenez bilan birlashtirilgan klinik va morfologik o'ziga xos simptomlar majmuasi (ko'p sabablar bo'lishi mumkin, ammo patogenezi bir xil).
D. * O'ziga xos etiologiyasi, patogenezi, simptomlarning (sindromlarning) tipik birikmasi va asosiy funktsional yoki morfologik o'zgarishlarga ega bo'lgan u yoki bu o'ziga xos kasallik.
18. Nozologik shaklning ekvivalenti nima? -
A. *Bular an'anaviy nozologik shakllarga tenglashtirilgan va JSST ICD-10 ga kiritilgan patologik jarayonlar yoki holatlardir.
B. Kasallikning ayrim belgilarining klinik va morfologik ifodasi, ular asosida kasallikning tashxisi va prognozi asoslanadi.
C. Kasallikning klassik (o'ziga xos) belgisi bo'lgan simptomlar va simptom komplekslari to'plami.
D. Yagona patogenez bilan birlashtirilgan klinik va morfologik o'ziga xos simptomlar majmuasi (ko'p sabablar bo'lishi mumkin, ammo patogenezi bir xil).
19. Yatropatiyalarni nomlang - tibbiy va diagnostika choralari bilan bog'liq bo'lgan asosiy kasallikning ekvivalenti sifatida (JSST ICD-10 bo'yicha)
A. Fon kasalliklari.
B. Muhim kasalliklar bilan bog'liq.
C. Ikkinchi muhim kasallik.
D.* Diagnostik va terapevtik muolajalar yoki profilaktika choralarining asoratlari.
20. Patologik anatomik tashxisda asosiy kasallikning asoratlarini aniqlang.
A. Kasallikning klinikasini sezilarli darajada og'irlashtiradi, nogironlik ehtimoli va darajasini oshiradi.
B. Davolashning sezilarli o'zgarishini (qo'shimchasini) talab qiladi.
C.*Etiologik va patogenetik jihatdan asosiy kasallik bilan bevosita yoki boshqa mavjud asoratlar orqali uning kechishini og‘irlashtiradigan bunday patologik jarayonlar.
D.asosiy kasallik va uning asoratlari bilan etiologik va patogenetik bog'liq bo'lmagan bunday nozologik shakllar va sharoitlar uning kechishiga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi va o'limga olib kelmaydi.
21 Klinik va anatomik tahlilda asosiy kasallik asoratlarining ahamiyatini ko'rsating.
A. * Kasallikning klinikasini sezilarli darajada og'irlashtiradi, nogironlik ehtimoli yoki darajasini oshiradi.
B.Asosiy kasallik va uning asoratlari bilan etiologik va patogenetik bog'liq bo'lmagan bunday nozologik shakllar va holatlar uning kechishiga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi va o'limga yordam bermaydi.
C.Asosiy kasallik sifatida ikkita etakchi nozologik shakllarning kombinatsiyasi tufayli diagnostika varianti.
D. Bemorda bir vaqtning o'zida bir-biridan mustaqil ravishda va murakkab patogenetik munosabatlarda rivojlanadigan ikkita kasallik bo'lsa.
22. Birgalikda yuzaga keladugan kasalliklar nima deyiladi?
A. * Yo'ldosh kasalliklar - etiologik va patogenetik jihatdan asosiy kasallik yoki uning asoratlari bilan bog'liq bo'lmagan, uning kechishiga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydigan va o'limga olib kelmaydigan nozologik shakllar yoki holatlar.
B.Asosiy kasallik sifatida ikkita etakchi nozologik shakllarning kombinatsiyasi tufayli diagnostika varianti.
C. Bemorda bir vaqtning o'zida bir-biridan mustaqil ravishda va murakkab patogenetik munosabatlarda rivojlanadigan ikkita kasallik bo'lsa.
D. Patologik jarayonlar: strukturaviy-funktsional metabolik zararni keltirib chiqaradi tanada, bu gomeostazning buzilishiga olib keldi va o'limga olib keldi.
23. O'limning bevosita sababi nima?
A. Yordamchi kasalliklar - etiologik va patogenetik jihatdan asosiy kasallik va uning asoratlari bilan bog'liq bo'lmagan, uning kechishiga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydigan va o'limga olib kelmaydigan nozologik shakllar yoki holatlar.
B. Asosiy kasallik sifatida ikkita etakchi nozologik shakllarning kombinatsiyasi tufayli diagnostika varianti.
C.Bemorda bir vaqtning o'zida bir-biridan mustaqil ravishda va murakkab patogenetik munosabatlarda rivojlanadigan ikkita kasallik bo'lsa.
D. *Patologik jarayonlar: strukturaviy-funktsional yoki metabolik zararga olib kelgan jarayonlar tanada, bu gomeostazning buzilishiga olib keldi va o'limga olib keldi.
24. Kasallik va o'limning bikauzal genezisi bo'lgan tashxis tushunchasini keltiring.
A. * Asosiy kasallik sifatida ikkita etakchi nozologik shakllarning kombinatsiyasi tufayli diagnostıka varianti.
B.Bemorda bir vaqtning o'zida bir-biridan mustaqil ravishda va murakkab patogenetik munosabatlarda rivojlanadigan ikkita kasallik bo'lsa.
C. Patologik jarayonlar: strukturaviy-funktsional metabolik zararni keltirib chiqaradi tanada, bu gomeostazning buzilishiga olib keldi va o'limga olib keldi.
D. Asosiy kasallik va uning asoratlari bilan etiologik va patogenetik bog'liq bo'lmagan bunday nozologik shakllar va holatlar uning kechishiga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi va o'limga yordam bermaydi.
25. Kasallik va o'limning bikauzal genezisi bilan tashxisda ikkita nozologik birlikning kombinatsiyasi qanday nomlanadi?
A. * Birlashgan asosiy kasallık.
B.Fon kasalligi.
C.Birgalikda kasallik.
D. Asosiy kasallikning asorati.
26. “Birlashgan asosiy kasallik” atamasiga tushuncha bering.
A.Davolangan asosiy kasalliklarning oqibatlari, farmakologik va biologik faol moddalar va gormonlarning salbiy ta'siri, shuningdek davolash va diagnostika tadbirlarining uzoq muddatli salbiy natijalari.
B. Asosiy kasallik va etiologik jihatdan bog'liq bo'lmagan, ammo patogenetik jihatdan asosiy kasallikning rivojlanishiga hissa qo'shadigan, tanatogenezni tezlashtiradigan va og'irlashtiradigan kasallik.
C.* Kombinatsiyalangan asosiy kasallik - bemorda bir vaqtning o'zida bir-biridan mustaqil ravishda yoki murakkab patogenetik munosabatlarda rivojlanadigan ikkita kasallik bo'lsa.
D. Bitta nozologik birlik.
27. Qanday patologik jarayonlarni kiritish mumkin yilda klinik va patologik-anatomik tashxislar va multicausal genezisning asosiy kasalligi sifatida?
A. Erta tashxis. Kechiktirilgan tashxis.
B. To'g'ridan-to'g'ri va differentsial diagnostika.
C. Gipotetik tashxis.
D. * Raqobatchi kasalliklar. Qo'shma kasalliklar. Fon kasalliklari. Polıpatiyalar.
28. Kombinatsiyalangan asosiy kasallikning qanday turlarini bilasiz?
A.Erta tashxis. Kechiktirilgan tashxis.
B. To'g'ridan-to'g'ri va differentsial diagnostika.
C. * Raqobat. Birlashtirilgan. Fon yoki ikkinchi kasalliklar.
D. Gipotetik tashxis.
29. "Raqobatbardosh kasalliklar" nima? Ta'rif bering.
A.Davolangan asosiy kasalliklarning oqibatlari, farmakologik va biologik faol moddalar va gormonlarning salbiy ta'siri, shuningdek davolash va diagnostika tadbirlarining uzoq muddatli salbiy natijalari.
B. Asosiy kasallik va etiologik jihatdan bog'liq bo'lmagan, ammo patogenetik jihatdan asosiy kasallikning rivojlanishiga hissa qo'shadigan, tanatogenezni tezlashtiradigan va og'irlashtiradigan kasallik.
C. * Raqobat qiluvchi kasalliklar - bir vaqtning o'zida mavjud bo'lgan ikkita nozologik birlik, ularning har biri o'z-o'zidan yoki uning asoratlari tufayli bemorning o'limiga olib kelishi mumkin.
D.Asosiy kasallik va uning asoratlari bilan etiologik va patogenetik bog'liq bo'lmagan bunday nozologik shakllar va holatlar uning kechishiga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi va o'limga yordam bermaydi.
30. "Asosiy kasalliklar" nima? Ta'rif bering.
A. Asosiy kasallik va etiologik jihatdan bog'liq bo'lmagan, ammo patogenetik jihatdan asosiy kasallikning rivojlanishiga hissa qo'shadigan, tanatogenezni tezlashtiradigan va og'irlashtiradigan kasallik.
B. Raqobatbardosh kasalliklar - bu bir vaqtning o'zida mavjud bo'lgan ikkita nozologik birlik bo'lib, ularning har biri o'z-o'zidan va uning asoratlari tufayli bemorning o'limiga olib kelishi mumkin.
C. Asosiy kasallik va uning asoratlari bilan etiologik va patogenetik bog'liq bo'lmagan bunday nozologik shakllar va holatlar uning kechishiga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi va o'limga yordam bermaydi.
D. *Bu bemorda aniqlangan ikkita kasallik bo'lib, tasodifan vaqt yoki mavzu bo'yicha mos keladi, ularning har biri alohida o'limga olib kelmaydi, lekin bir vaqtning o'zida rivojlanib, birgalikda halokatli oqibatlarga olib keladi
31.Fon" deb ataladigan (birgalikda mavjud) kasallikka ta'rif bering?
A. Raqobatbardosh kasalliklar - bu bir vaqtning o'zida mavjud bo'lgan ikkita nozologik birlik bo'lib, ularning har biri o'z-o'zidan uning asoratlari tufayli bemorning o'limiga olib kelishi mumkin.
B. Asosiy kasallik va uning asoratlari bilan etiologik va patogenetik bog'liq bo'lmagan bunday nozologik shakllar va holatlar uning kechishiga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi va o'limga yordam bermaydi.
C. Bu bemorda aniqlangan ikkita kasallik bo'lib, tasodifiy vaqt va mavzu bo'yicha mos keladi, ularning har biri alohida o'limga olib kelmaydi, lekin bir vaqtning o'zida rivojlanib, birgalikda halokatli oqibatlarga olib keladi.
D. * Orqa fon - bu asosiy kasallik yoki etiologik jihatdan bog'liq bo'lmagan, ammo patogenetik jihatdan asosiy kasallikning rivojlanishiga yordam beradi, tanatogenezni tezlashtiradi va og'irlashtiradi.
32. “Ikkinchi kasallik” atamasini qanday tushunasiz?
A. * Ikkinchi kasallik - tuzalgan asosiy kasalliklarning oqibatlari, farmakologik yoki biologik faol moddalar va gormonlarning salbiy ta'siri, shuningdek, davolash va diagnostika tadbirlarining uzoq muddatli salbiy natijalari.
B.Raqobatbardosh kasalliklar - bu bir vaqtning o'zida mavjud bo'lgan ikkita nozologik birlik bo'lib, ularning har biri o'z-o'zidan uning asoratlari tufayli bemorning o'limiga olib kelishi mumkin.
C. Asosiy kasallik va uning asoratlari bilan etiologik va patogenetik bog'liq bo'lmagan bunday nozologik shakllar va holatlar uning kechishiga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi va o'limga yordam bermaydi.
D. Bu bemorda aniqlangan ikkita kasallik bo'lib, tasodifiy vaqt va mavzu bo'yicha mos keladi, ularning har biri alohida o'limga olib kelmaydi, lekin bir vaqtning o'zida rivojlanib, birgalikda halokatli oqibatlarga olib keladi.
33. Klinik-anatomik diagnostikada «ikkinchi kasalliklar»ning ahamiyati nimada?
A. * Ikkinchi kasallik "asl kasallikdan ajralıshda" (o'zining patogenetik naqshlariga ko'ra) sodir bo'ladi.
B. Raqobatbardosh kasalliklar - bu bir vaqtning o'zida mavjud bo'lgan ikkita nozologik birlik bo'lib, ularning har biri o'z-o'zidan uning asoratlari tufayli bemorning o'limiga olib kelishi mumkin.
C.Asosiy kasallik va uning asoratlari bilan etiologik va patogenetik bog'liq bo'lmagan bunday nozologik shakllar va holatlar uning kechishiga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi va o'limga yordam bermaydi.
D. Bu bemorda aniqlangan ikkita kasallik bo'lib, tasodifiy vaqt va mavzu bo'yicha mos keladi, ularning har biri alohida o'limga olib kelmaydi, lekin bir vaqtning o'zida rivojlanib, birgalikda halokatli oqibatlarga olib keladi.
34. O'limning ko'p sababli genezisi bo'lgan tashxis tushunchasini keltiring.
A. Raqobatbardosh kasalliklar - bu bir vaqtning o'zida mavjud bo'lgan ikkita nozologik birlik bo'lib, ularning har biri o'z-o'zidan uning asoratlari tufayli bemorning o'limiga olib kelishi mumkin.
B. * Diagnostika varianti, oiladan 3 yoki undan ortiq "nozologik" birliklar va kasalliklarning "assotsiatsiyasi" asosiy kasallik sifatida paydo bo'lganda, ularning integral o'zaro ta'siri o'limning boshlanishiga yordam berdi.
C.Asosiy kasallik va uning asoratlari bilan etiologik va patogenetik bog'liq bo'lmagan bunday nozologik shakllar va holatlar uning kechishiga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi va o'limga yordam bermaydi.
D. Bu bemorda aniqlangan ikkita kasallik bo'lib, tasodifiy vaqt va mavzu bo'yicha mos keladi, ularning har biri alohida o'limga olib kelmaydi, lekin bir vaqtning o'zida rivojlanib, birgalikda halokatli oqibatlarga olib keladi.
35. Kasalliklarning "oilasi" yoki "sintropiya" tushunchasini korsating
A. Raqobatbardosh kasalliklar - bu bir vaqtning o'zida mavjud bo'lgan ikkita nozologik birlik bo'lib, ularning har biri o'z-o'zidan uning asoratlari tufayli bemorning o'limiga olib kelishi mumkin.
B.Asosiy kasallik va uning asoratlari bilan etiologik va patogenetik bog'liq bo'lmagan bunday nozologik shakllar va holatlar uning kechishiga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi va o'limga yordam bermaydi.
C. * Bular "polipatiyalar", ya'ni 3 yoki undan ortiq nozologik birliklar va shartlarning kombinatsiyasi, etiologik va patogenetik jihatdan bog'liq va klinisyen va patolog tomonidan asosiy kasallik sifatida baholanadi.
D. Bu bemorda aniqlangan ikkita kasallik bo'lib, tasodifiy vaqt va mavzu bo'yicha mos keladi, ularning har biri alohida o'limga olib kelmaydi, lekin bir vaqtning o'zida rivojlanib, birgalikda halokatli oqibatlarga olib keladi.
36. Kasallikning "mahallasi" yoki "assotsiatsiyasi" atamasi nimani anglatadi?
A. Etiologiyasi va patogenezi bilan bog'liq bo'lmagan bir nechta kasalliklar va sharoitlarning tasodifiy kombinatsiyasi, kasalliklarning "oila" ga aylanishi mumkin bo'lgan dinamikada.
B. Asosiy kasallik va uning asoratlari bilan etiologik va patogenetik bog'liq bo'lmagan bunday nozologik shakllar va holatlar uning kechishiga sezilarli ta'sir ko'rsatmaydi va o'limga yordam bermaydi.
C. * Bular "polipatiyalar", ya'ni 3 yoki undan ortiq nozologik birliklar va shartlarning kombinatsiyasi, etiologik va patogenetik jihatdan bog'liq va klinisyen va patolog tomonidan asosiy kasallik sifatida baholanadi.
D. Bu bemorda aniqlangan ikkita kasallik bo'lib, tasodifiy vaqt va mavzu bo'yicha mos keladi, ularning har biri alohida o'limga olib kelmaydi, lekin bir vaqtning o'zida rivojlanib, birgalikda halokatli oqibatlarga olib keladi.
37. "Yatrogeniya" atamasining ma'nosini qanday izohlaysiz?
A. *Yatrogenlik - tibbiy xodimlar tomonidan bemorga yomonliksiz etkazilgan har qanday zararni ifodalaydi niyat yoki tibbiy faoliyatning barcha salbiy oqibatlari.
B. Yatrogenlik tibbiy xodimlar tomonidan bemorga yomon niyatsiz va tibbiy faoliyatning ma'lum salbiy oqibatlaridan kelib chiqadigan ma'lum zararni ifodalaydi.
C.Yatrogenlik tibbiy muassasada har qanday shaxs tomonidan bemorga yomon niyatsiz va tibbiy faoliyatning ma'lum salbiy oqibatlaridan kelib chiqadigan ma'lum bir zararni ifodalaydi.
D. Yatrogenlik - tibbiy muassasadan tashqarida bemorga yomon niyatsiz va tibbiy faoliyatning ma'lum salbiy oqibatlaridan kelib chiqadigan ma'lum zararni ifodalaydi.
38. Nozologik nuqtai nazardan yatrogen patologiya yoki yatrogen nima?
A. Shifokorning ma'lum noto'g'ri harakatlari tufayli patologiya.
B. * Bu harakatlar to'g'ri yoki noto'g'ri bo'lishidan qat'i nazar, shifokor va boshqa tibbiyot xodimlarining muayyan harakatlari yoki xatti-harakatlari natijasida yuzaga kelgan patologiya.
C Shifokorning muayyan to'g'ri harakatlari tufayli patologiya.
D. Tibbiyot xodimlarining harakati bilan bog'liq bo'lmagan patologiya.
39. Yatrogen patologiyaning etiologik tasnifi turlaridan birini keltiring.
A. Yatropatiya sindromi.
B. Simptomatik yatropatiyalar.
*C.Tibbiy, jarrohlik, jismoniy yoki boshqa davolash usullari bilan bog'liq yatropatii.
D. Alohida nozologik shakldagi iatropopatiya
40.Profilaktik choralar bilan bog'liq bo'lgan yatropatiyaga nima sabab bo'ladi?
A. Yatropatiya sindromi.
B. Simptomatik jatropatiyalar.
C.Yatropatii tibbiy, jarrohlik, jismoniy va boshqa davolash usullari bilan bog'liq.
D. * Yatropatiya yoki vaksinalarni qo'llashdan keyingi asoratlar tufayli yuzaga keladigan yatropatiya.
41. Tashxis qo'yishda yatropatiya paydo bo'lishining sababi nimada?
A. Diagnostik manipulyatsiyalar va protseduralar paytida texnik xatolar.
B. Yatropatiya sindromi.
C. Simptomatik jatropatiyalar.
*D. Tibbiy, jarrohlik, jismoniy yoki boshqa davolash usullari bilan bog'liq yatropatiya.
42. Tibbiyot bilan bog'liq yatropatiyaga nima sabab bo'ladi aqliy, jarrohlik, jismoniy va boshqalar. muolajalar?
A. Yatropatiya va vaktsinalarni qo'llashdan keyin asoratlar tufayli yatropatiya.
B. * Tibbiy taktika yoki jarrohlik usullarining noto'g'ri usuli.
C. Quyosh radiatsiyasiga ta'sir qilish.
D. Issiq nam iqlimga ta'sir qilish.
43. Axborotli yatropatiyalarning rivojlanish shartlarini ayting.
A. Tiklangan organizmning kasalliklari.
B. Giperbarik kislorodli terapiya va boshqalar.
C . Issiq nam iqlimga ta'sir qilish.
D. * Dori vositalari yoki boshqa vositalarni qo'llash bilan o'z-o'zini davolash.
44. Reanimatsiya bilan bog'liq yatropatiyaga nima sabab bo'ladi?
A. Dori vositalari va boshqa vositalarni qo'llash bilan o'z-o'zini davolash.
B. Quyosh radiatsiyasiga ta'sir qilish.
C. Issiq nam iqlimga ta'sir qilish.
D. *Traxeya intubatsiyasi yoki traxeostomiya uchun.
45. Tibbiy yordamni tashkil etish bilan bog'liq holda yatropatiyalarning paydo bo'lishini ayting.
A. Yatropatiya va vaktsinalarni qo'llashdan keyin asoratlar tufayli iatropatiya.
B Tibbiy taktika va jarrohlik usullarining noto'g'ri usuli.
C *Yatropatiyani davolash yoku diagnostika jarayonini shakllantirishdagi nuqsonlar tufayli yuzaga keladi.
D. Trakeal intubatsiyasi va traxeostomiya uchun.
46. Yatrogen patologiyaning joylashishini nima aniqlaydi (ikkinchi kasallik) klinik diagnostika tarkibida?
A. Hech qanday rol o'ynamaydi.
B. *Tuzilish yoki funksional zararning jiddiyligi.
C. Yondosh kasallik sifatida aniqlanadi.
D. Asosiy kasallik sifatida aniqlanadi.
47. Patologik diagnostika va davolash aniqlangan hollarda patologik anatomik tashxisning tuzilishini nima belgilaydi?
A. Yondosh kasallik sifatida aniqlanadi.
B. *Patologik anatomik diagnostika, birinchi navbatda yatrogenlarning o'lım mexanizmidagi roliga asoslanadi.
C. Asosiy kasallik sifatida aniqlanadi.
D. Yashirin murakkablik sifatida aniqlanadi.
48. Agar davolanishning salbiy ta'siri natijasida o'lim sodir bo'lsa, ICD-10da yatrogeniya qanday kodlangan?
A. *Davolanayotgan kasallik emas, balkı ushbu sababni kodlash tavsiya etiladi.
B. Davolashning sababini emas, balki ushbu kasallikni kodlash taklif etiladi.
C. ICD-10da ko'rsatilmagan.
D. Tasniflanmaydigan kasallik sifatida.
49. Yatrogen patologiya patoanatomik tashxis tuzilishida qanday rol o'ynashi mumkin?
A.Asosiy kasallikning asoratini egallaydi.
B. Asosiy kasallikni egallaydi.
C. Birgalikda kasallik sifatida tasniflanadi.
D. * Polıpatiyada birinchi, ikkinchi, uchinchi o'rinlarni egallaydi.
50. Ularning tanatologik bahosini tahlil qilishda yatrogeniyaning nechta toifasi ajratiladi va ular patoanatomik tashxis strukturasida qanday o'rinni egallaydi?
A. * 3 ta toıfa mavjud.
B. 2 ta toifa mavjud.
C. 1 toifa mavjud.
D. 4 ta toifa mavjud.
18 Tema.
1. Biopsiya ne? (grek.- bios-turmıs, opsis-vizual aqıl, kóriw)
A) diagnostika maqsetinde gistologik tekseriw ushın xirurgiya jolı menen alıp taslanǵan organlardıń mikroskopik xarakteristikası hám qollanılatuǵın emlew natiyjeliligin bahalaw.
B) kesellik sebepli opat etken adamdıń ólikin ashıw hám diagnostika maqsetinde gistologik tekseriw ushın az muǵdardaǵı toqımalardı alıw hám isletilingen emlew natiyjeliligin bahalaw.
C) * diagnostik maqsetlerde gistologik tekseriw yamasa qollanılatuǵın emlew natiyjeliligin bahalaw ushın kishi kólemler, toqımalar hám organlardıń Intravital eksiziyasi.
D) diagnostika maqsetinde gistologik tekseriw hám qollanılatuǵın emlew natiyjeliligin bahalaw ushın xirurgiya jolı menen alıp taslanǵan organ hám toqımalardı alıp taslaw.
2. Intravital gistologik tekseriw ushın toqıma, material alıw usılları qanday?
A) rentgenologik tekseriw usılları menen
B) ultradawıs apparatları menen tekseriw arqalı.
C) kompyuter tóbeografi tárepinen alıp barılǵan izertlewlerde.
D) * instrumental (endoskopik) izertlewlerde: gastroskopiya, bronxoskopiya yamasa basqalar.
3. Biopsiya alıw usılına qaray biopsiya túrlerinen birin sanap ótiń.
A) * Insizion (eksizion) yamasa ashıq. Aspiratsiya. Punch. Trepanobiopiya. Endoskopik
B) rentgenologik tekseriw usılları menen
C) ultradawıs apparatları menen tekseriw arqalı
D) kompyuter tóbeografi tárepinen alıp barılǵan izertlewler waqtı
3. Biopsiya ne?
A) diagnostika maqsetinde mikroskopik tekseriw ushın kesellik ushın otopsi nátiyjesinde alınǵan materialları.
B) * diagnostika maqsetinde mikroskopik tekseriw ushın haqıyqıy biopsiya nátiyjesinde alınǵan materiallarda.
C) diagnostika maqsetinde gistologik tekseriw ushın xirurgiya jolı menen alıp taslanǵan organlardıń mikroskopik xarakteristikası hám qollanılatuǵın emlew natiyjeliligin bahalaw.
D) hár qanday organda rawajlanǵan tálim.
4. Materialdı alıw usılınıń qásiyetlerine qaray biopsiyaning qanday túrleri qollanıladı?
A) ponksiyon biopsiyasi.
B) * shıyshe talshıqlı optikalıqa járdeminde endoskopiya waqtında yamasa vizual qadaǵalaw astında islep shıǵarılǵan maqsetli biopsiya.
C) kompyuter biopsiyasi.
D) ultradawıslı biopsiya.
5. Endometriumni biopsiya qılıw ushın material alıw usıllarınan birin aytıń.
A) endoskopik biopsiya.
B) ponksiyon biopsiyasi
C) * to'lıq diagnostik kuretaji.
D) Trepanobiopsiya.
6. Maqsetli biopsiyani anıqlań.
A) ishi bos organ quramın aspiratsiya qılıwda alınǵan material.
B) otopsi waqtında alınǵan material.
C) ponksiyon waqtında ámelge asırilatuǵın biopsiya.
D) * vizual qadaǵalaw astında ótkeriletuǵın biopsiya yamasa endoskopiya waqtında, yaǵnıy endoskop arqalı.
7. Incisional (ashıq ) biopsiya ne?
A) * xirurgiya jolı menen alıp barılatuǵın biopsıya.
B) aspiratsion biopsiya.
C) ponksiyon biopsiyasi.
D) endoskopik biopsiya.
8. Insizyon biopsiyasini ótkeriw ushın zárúr qaǵıydalardı sanap ótiń.
A) toqıma bóleginiń ólshemleri morfologiyalıq izertlewler ushın etarli bolıwı kerek (optimal - 1, 5 1, 5 1, 5 sm).
B) toqıma bóleginiń ólshemleri morfologiyalıq izertlewler ushın etarli bolıwı kerek (optimal - 2, 5 2, 5 1, 5 sm).
C) toqıma bóleginiń ólshemleri morfologiyalıq izertlewler ushın etarli bolıwı kerek (optimal - 3, 5 2, 5 1, 5 sm).
D) * morfologık tekseriw ushın toqıma bóleginiń ólshemleri etarli bolıwı kerek (optimal - 1, 0 1, 0 0, 5 sm).
9. Operatsion materialdı morfologiyalıq úyreniw qanday maqsette ámelge asıriladı?
A) materialdı makroskopik xarakteristikalaw ushın.
B) * operatsiyadan aldın yamasa intraoperativ klinikalıq kesellikti anıqlawdı tastıyıqlaw hám anıqlawtırıw.
C) operativ túrde alıp taslanǵan organlardı dizimnen ótkeriw ushın.
D) ilimiy hám ámeliy maqsetler ushın.
10. Xirurgiya jolı menen alıp taslanǵan organlardan toqıma bóleklerin alıp taslaw ushın qanday talaplar ámeldegi?
A) klinisyen demde alıp taslanǵan organlardan toqıma bóleklerin alıp taslaw talapların ózi sheshedi.
B) xirurgiya jolı menen alıp taslanǵan organlardan toqıma bóleklerin alıp taslawda hesh qanday talap joq.
C) materialdı túrli patologikalıq laboratoriyalarǵa jóneltiriw menen bólimlerge bolıw joiz bolıp tabıladı.
D) * materialdı túrli patologikalıq laboratoriyalarǵa jóneltiriw yamasa bólimlerge bolıw qabıl etiliwi múmkin emes.
11. PJSCDA biopsiya, otopsi materialların úyreniw dárejesi qanday?
A) Organ. Sistemalı. Subcellular. Makromalekulyar. Shúberek. Uyali.
B) Makromalekulyar. Sistemalı. Shúberek. Uyali. Subcellular. Organ.
C) * Sistema. Organ. Shúberek. Uyali. Subcellular. Makromalekulyarda.
D) Organ. Uyali. Subcellular. Makromalekulyar. Sistemalı. Shúberek.
12. Patologikalıq hám anatomik ámeliyatda qaysı fiksaj eritpeleri eń kóp isletiledi?
A) * 10% formalın (neytral pH -7, 4). Etil spirti keminde 80°. Karnua suyıqlıǵı (uyqas túrde 96° spirt, xloroform, muz, sirke kislotası 6 :3:1) yamasa basqa alkogol - formalın.
B) 40% formalın (neytral pH -7, 4). Etil spirti keminde 70°. Karnua suyıqlıǵı (uyqas túrde 96° spirt, xloroform, muz, sirke kislotası 5:2:1) hám basqa alkogol - formalın.
C) 30% formalın (neytral pH -7, 4). Etil spirti keminde 60°. Karnua suyıqlıǵı (uyqas túrde 96° spirt, xloroform, muz, sirke kislotası 4:3:1) hám basqa alkogol - formalın.
D) 20% formalın (neytral pH -7, 4). Etil spirti keminde 40°. Karnua suyıqlıǵı (uyqas túrde 96° spirt, xloroform, muz, sirke kislotası 3:3:1) hám basqa alkogol - formalın.
13. Ámelde fiksatsiyalangan jismning fiksator suyıqlıqqa optimal qatnası qanday bolıwı kerek?
A) fiksator suyıqlıǵınıń kólemi fiksator ob'ektinen 1-5 teńdey úlken bolıwı kerek.
B) * fiksator suyıqlıǵınıń kólemi fiksator ob'ektinen 10 -20 teńdey úlken bolıwı kerek.
C) fiksator suyıqlıǵınıń kólemi fiksator ob'ektinen 25- 25 teńdey úlken bolıwı kerek.
D) fiksator suyıqlıǵınıń kólemi fiksator ob'ektinen 25-35 teńdey úlken bolıwı kerek.
14. Gistologik tekseriw ushın ólikten alıp taslanǵan organlar hám toqımalardıń bólekleriniń optimal kólemi qanday bolıwı kerek?
A) bólektiń qalıńlıǵı 1, 5 sm den aspaydı, uzınlıǵı hám keńligi izertlew maqsetlerine qaray parıq etedi (kóbinese 5 x10 x10 mm). hám 1 mm ishinde ultrastrukturaviy úyreniw ushın.
B) bólektiń qalıńlıǵı 2, 0 sm den aspaydı, uzınlıǵı hám keńligi izertlew maqsetlerine qaray parıq etedi (kóbinese 5 x10 x10 mm). hám 1 mm ishinde ultrastrukturaviy úyreniw ushın.
C) bólektiń qalıńlıǵı 2, 5 sm den aspaydı, uzınlıǵı hám keńligi izertlew maqsetlerine qaray parıq etedi (kóbinese 5 x10 x10 mm). hám 1 mm ishinde ultrastrukturaviy úyreniw ushın.
D) * bólektiń qalıńlıǵı 0, 5 sm den aspaydı, uzınlıǵı yamasa keńligi izertlew maqsetlerine qaray parıq etedi (kóbinese 5 x10 x10 mm). hám 1 mm ishinde ultrastrukturaviy úyreniw ushın.
15. PAODA tez-tez isletiletuǵın tiykarǵı gistologik hám gistokimyoviy reńlerdi sanap ótiń
A) Karnua suyıqlıǵı (uyqas túrde 96° spirt, xloroform, muz, sirke kislotası 4:3:1)
B) * van gizon tárepinen gematoksilin -eozin Pikrofuksin. May, elastiklik, temir ushın yamasa reakciya.
C) Silyu - Nilsen tárepinen boyaw.
D) Romanovskiy-Giemsa tárepinen boyaw.
16. Juwap beriw waqıtına qaray biopsiya túrleri qanday (juwap waqıtı menen).
A) biopsiya laboratoriyasına kirgennen keyin joybarlastırılǵan biopsiya (1-3 kúnden keyin). Asıǵıs, operativ biopsiya xirurgiya waqtında ámelge asıriladı -juwap operatsiya reti kelgendeden biotop alınǵanınan 20 -25 minut ótkennen beriledi.
B) biopsiya laboratoriyasına kirgennen keyin joybarlastırılǵan biopsiya (2-4 kúnden keyin). Asıǵıs, operativ biopsiya xirurgiya waqtında ámelge asıriladı -juwap operatsiya reti kelgendeden biotop alınǵanınan 20 -25 minut ótkennen beriledi.
C) * biopsiya laboratoriyasına kirgennen keyin joybarlastırılǵan biopsiya (3-5 kúnden keyin). Asıǵıs, operativ biopsiya xirurgiya waqtında ámelge asıriladı -juwap operatsiya reti kelgendeden biotop alınǵanınan yamasa 20 -25 minut ótkennen beriledi.
D) biopsiya laboratoriyasına kirgennen keyin joybarlastırılǵan biopsiya (5-7 kúnden keyin). Asıǵıs, operativ biopsiya xirurgiya waqtında ámelge asıriladı -juwap operatsiya reti kelgendeden biotop alınǵanınan 20 -25 minut ótkennen beriledi.
17. Ekspress biopsiya (asıǵıs biopsiya) ne?
A) biopsiya alınǵan waqıttan baslap asıǵıs (asıǵıs ) tártipte (10 -20 minuta ishinde) ótkeriletuǵın biopsiya.
B) biopsiya alınǵan waqıttan baslap asıǵıs (asıǵıs ) tártipte (20 -40 minuta ishinde) ótkeriletuǵın biopsiya.
C) biopsiya alınǵan waqıttan baslap ayrıqsha (asıǵıs ) tártipte (30 -40 minuta ishinde) ótkeriletuǵın biopsiya.
D) * biopsiya alınǵan waqıttan baslap asıǵıs (asıǵıs ) (15-25 minuta ishinde) biopsiya.
18. Asıǵıs biopsiya qashan hám qanday maqsette ámelge asıriladı?
A) operatsiyadan aldın kesellikti anıqlaw qoyıw hám xirurgiya aralasıw kólemin tańlaw qıyın bolǵanda (ásirese, " qáwipli o'smalar" ámeldegi bolǵanda ).
B) * operatsiya waqtında kesellikti anıqlaw qoyıw yamasa xirurgiya aralasıw kólemin tańlaw qıyın bolǵanda (ásirese, " qáwipli o'smalar" ámeldegi bolǵanda ).
C) operatsiyadan keyin kesellikti anıqlaw qoyıw, xirurgiya aralasıw kólemin tańlaw qıyın bolǵanda (ásirese, " qáwipli o'smalar" ámeldegi bolǵanda ).
D) kesellikti anıqlaw qoyıw hám xirurgiya aralasıw kólemin tańlaw qıyın bolǵan táǵdirde (ásirese, " qáwipli o'smalar" ámeldegi bolǵanda ) rejege muwapıq ámelge asıriladı.
19. Joybarlastırılǵan biopsiya waqtında juwap qansha waqıttan keyin beriledi?
A) PJSCGA material kelgen kúnden baslap 10 -15 kún ishinde úzliksiz joybarlastırılǵan biopsiya menen.
B) PJSCGA material kelgen kúnden baslap 15-20 kún ishinde úzliksiz joybarlastırılǵan biopsiya menen.
C) PJSCGA material kelgen kúnden baslap 20 -25 kún ishinde úzliksiz joybarlastırılǵan biopsiya menen.
D) * PJSCGA material kelgen kúnden baslap 5- 10 kún ishinde úzliksiz joybarlastırılǵan biopsiya menen.
20. Ámelge asırılǵanda juwap qansha waqıttan keyin beriledi operativ biopsiya?
A) 10 -20 minutadan keyin operativ biopsiya menen.
B) 5-10 minutadan keyin operativ biopsiya menen.
C) * 15-25 minutadan keyin operativ biopsiya menen.
D) 20 -30 minutadan keyin operativ biopsiya menen.
21. Suyek toqımasın úyreniw ushın juwap qansha waqıttan keyin beriledi?
A) * suyek toqımaların tekseriwde 10 -12 kún ishinde.
B) suyek toqımaların tekseriwde 15-17 kúnden keyin
C) suyek toqımaların tekseriwde, 5-10 kúnden song.
D) suyek toqımaların tekseriwde 2-3 kúnden keyin.
22. Elektron mikroskopik tekseriw waqtında juwap qansha waqıttan keyin beriledi?
A) 1-3 kún dawamında elektron mikroskopik tekseriwde
B) 5-10 kún dawamında elektron mikroskopik tekseriwde
C) 7-11 kún dawamında elektron mikroskopik tekseriwde
D) * 6 -8 kún dawamında elektron mikroskopik tekseriwde
23. Kóz áynekti úyreniw waqtında juwap qansha waqıttan keyin beriledi?
A) shama menen 10 kúnden keyin kóz almasın tekseriwden song.
B) shama menen 15 kúnden keyin kóz almasın tekseriwden keyin.
C) shama menen 20 kúnden keyin kóz almasın tekseriwden song
D) * shama menen 1 aydan keyin kóz almasın tekserilgende.
24. Biopsiya izertlewleri ushın ob'ekttiń jaramsızlıǵı belgilerin sanap ótiń.
A) biopsiya neytral formalınning 5% eritpesinde jiberiledi.
B) * qurıtılǵan biopsiya jiberildi. Material shırıw yamasa avtoliz belgileri menen mazlatılǵan halda jiberiledi.
C) biopsiya 70% spirtli eritpede jiberiledi.
D) biopsiya alınǵan kúnden baslap 20 minutada jańa jiberiledi.
25. Eger jiberilgen ob'ekt mikroskopik tekseriw ushın jaramsız bolsa, patologning taktikasi?
A) * ob'ekt tekserilmeydi yamasa qabıl etińmeydi jáne bul haqqında : emleytuǵın shıpakerge xabar beriledi. Bas shıpakerge yamasa orınbasarǵa xabar beriledi. ch. zárúr sharalardı kóriw ushın medicinalıq jumıs boyınsha shıpaker (qátelerdi tákirarlawda ).
B) ob'ekt qabıl etiledi hám tekseriledi.
C) ob'ekt tekserilmeydi hám qabıl etińmeydi jáne bul:tergew shólkemlerine xabar etiledi.
D) ob'ekt tekserilmeydi jáne bul haqqında hesh kimge xabar berilmaydi.
26. Biopsiya materialın ólimnen keyingi bólimge jetkizip beriw ushın kim juwapker?
A) den sawlıqtı saqlaw shólkeminiń Bas shıpakeri.
B) * emleytuǵın shıpaker yamasa izertlewdi buyırǵan shıpaker (máslahátshi).
C) Patolog. Izertlewdi qabıl etken shıpaker.
D) PJSC basshısı.
27. Biopsiya ushın arnawlı qosımsha izertlew usıllarınan birin atalg.
A) Bokarius Úlgisi.
B) virxov Úlgisi.
C) * Gistokımyoviy.
D) Abrikosov Úlgisi.
28. Sitologik izertlew túrlerinen birin sanap ótiń.
A) * Endoskopık.
B) Xirurgiya.
C) Terapevtikalıq.
D) Juqpalı.
29. Sitologik materiallardı alıw usılları.
A) dispanser izertlewleri ushın.
B) endoskopik tekserisler waqtında.
C) xirurgiya waqtında.
D) * qirib taslaw, smear ızları, aspiratsiya yamasa ponksiyon waqtında.
30. Ámeliy den sawlıqtı saqlawda sitologik izertlewdiń áhmiyetin kórsetiń.
A) juwmaqlawshı mikroskopik nátiyjeni beredi.
B) gistologik tekseriwden aldın ámelge asıriladı.
C) gistologik tekseriwden keyin ámelge asıriladı
D) * biopsıya gistologik tekseriwin toldırilganda.
31. Sitologik tekseriwdiń gistologik tekseriwge salıstırǵanda qanday abzallıqların bilesiz?
A) proceduranıń quramalılıǵı.
B) * keselliktiń rawajlanıw dinamikasın baqlaw ushın qayta tekseriw múmkinshiligi berilgende.
C) tómen izertlew usılı.
D) izertlewdiń gistologik usılın toldıradı.
32. PJSCDA arxiv gistologik preparatlarini saqlaw múddeti qay jerde saqlanadı hám qanday?
A) mikropreparatlar emlew emlewxanası arxivında saqlanadı. Gistologik preparatlar turaqlı saqlanıwı kerek: qáwipli hám jaqsı xulqli o'smalar; o'simta ósiwine shubha etilgen processler; ayriqsha granulomalar ámeldegi bolǵan isiw; basqa dáriler 3 aydan 5 ayǵasha joq etiliwi múmkin (eger saqlaw sharayatları bolmasa ).
B) * mikropreparatlar patologikalıq bólim arxivında saqlanadı. Gistologik preparatlar turaqlı saqlanıwı kerek: qáwipli yamasa jaqsı xulqli o'smalar; o'simta ósiwine shubha etilgen processler; ayriqsha granulomalar ámeldegi bolǵan isiw; basqa dáriler 3 aydan 5 ayǵasha joq etiliwi múmkin (eger saqlaw sharayatları bolmasa ).
C) mikropreparatlar mámleket arxivında saqlanadı. Gistologik preparatlar turaqlı saqlanıwı kerek: qáwipli hám jaqsı xulqli o'smalar; o'simta ósiwine shubha etilgen processler; ayriqsha granulomalar ámeldegi bolǵan isiw; basqa dáriler 3 aydan 5 ayǵasha joq etiliwi múmkin (eger saqlaw sharayatları bolmasa ).
D) mikropreparatlar sog ' liqni saqlaw ministrligi arxivında saqlanadı. Gistologik preparatlar turaqlı saqlanıwı kerek: qáwipli hám jaqsı xulqli o'smalar; o'simta ósiwine shubha etilgen processler; ayriqsha granulomalar ámeldegi bolǵan isiw; basqa dáriler 3 aydan 5 ayǵasha joq etiliwi múmkin (eger saqlaw sharayatları bolmasa ).
33. Basqa diagnostika medicinalıq shólkeminde máslahát alıw ushın gistologik dáriler qashan hám kimga beriliwi múmkin?
A) eger gistologik nátiyje anıqlanmasa.
B) nawqastıń aǵayınlarınıń jazba arzasına qaray.
C) * basqa medicinalıq shólkemnen rásmiy jazba soraw ámeldegi bolǵanda.
D) gistologik nátiyjeni tastıyıqlaw ushın.
34. Biopsiya tekseriwi nátiyjelerin klinikalıq hám anatomik analiz qılıwda patologning juwabı qaysı bólimlerden ibarat.
A) * anıqlanǵan gistologik ózgerisler yamasa juwmaqtıń xarakteristikalaytuǵın bóleginen.
B) juwmaqlawshı gistologik kesellikti anıqlaw.
C) pasport bólegi, kirisiw, xarakteristika, nátiyje.
D) juwmaqlawshı bólimler.
35. Nátiyjelerdi bahalawda, biopsiya hám xirurgiya materialın gistologik tekseriwde patologning juwaplarınıń túrleri qanday?
A) tıyanaqlı klinikalıq kesellikti anıqlaw.
B) * shamalıq kesellikti anıqlaw. Xarakteristikalaytuǵın juwap berilgen. Nadurıs unamlı juwap yamasa Nadurıs unamsız juwap.
C) juwmaqlawshı klinikalıq kesellikti anıqlaw.
D) patologikalıq kesellikti anıqlaw.
36. Juwmaqlawshı patogenologik kesellikti anıqlawdı anıqlań.
A) * nawqasda málim bir kesellikti (nozologik formanı ) klinikalıq yamasa morfologiyalıq versiyasın, kurs qásiyetlerin ajıratıp kórsetiw menen tekseriw tuwrısında juwmaq.
B) juwmaqlawshı klinikalıq kesellikti anıqlaw.
C) patologikalıq kesellikti anıqlaw.
D) Patogenologik kesellikti anıqlaw.
37. Shamalıq kesellikti anıqlaw ne?
A) bul differentsial kesellikti anıqlaw.
B) dáslepki kesellikti anıqlaw.
C) nawqasda málim bir kesellikti (nozologik formanı ) klinikalıq hám morfologiyalıq versiyasın, kurs qásiyetlerin ajıratıp kórsetiw menen tekseriw tuwrısında juwmaq.
D) * bul patologga differentsial diagnostika waqtında kesellikler sheńberin yamasa kóbinese ekewin sheklewge múmkinshilik beretuǵın izertlew nátiyjesinde.
38. Tariyplovchi juwap jáne onıń mánisi ne?
A) biopsiyada anıqlanǵan gistologik ózgerislerdiń xarakteristikaın beredi, bul bolsa ulıwma patologikalıq processtiń mánisi tuwrısında juwmaq shıǵarıwǵa múmkinshilik beredi.
B) bul patologga differentsial diagnostika waqtında kesellikler sheńberin, kóbinese ekewin sheklewge múmkinshilik beretuǵın izertlew nátiyjesi bolıp tabıladı.
C) * kóbinese etarli dárejede tolıq material menen yamasa nawqastıń klinikalıq tekseriwi etarli bolmasa.
D) nawqasda málim bir kesellikti (nozologik formanı ) klinikalıq hám morfologiyalıq versiyasın, kurs qásiyetlerin ajıratıp kórsetiw menen tekseriw tuwrısında juwmaq.
39. Qashan nadurıs unamlı juwap beriliwi múmkin?
A) * qaǵıyda jol menende, jiberilgen materialdıń az muǵdarı yamasa onıń maǵlıwmatsızligi menen.
B) jiberilgen material ólik toqımalardan ibarat.
C) jiberilgen material júdá maǵlıwmatlı.
D) jiberilgen materiallar waqtında qabıl etińmadi.
40. Nadurıs unamsız juwap neni ańlatadı?
A) qaǵıyda jol menende, jiberilgen materialdıń az muǵdarı jáne onıń maǵlıwmatsızligi menen.
B) jiberilgen material ólik toqımalardan ibarat.
C) jiberilgen material júdá maǵlıwmatlı.
D) * biopsiya rasında ámeldegi patologikalıq processtiń bar ekenligin biykarlaw etetuǵın jaǵday júzege kelip.
41. Biopsiya tekseriwi ushın materialdı jóneltiriw tártibi hám qaǵıydalarınıń bir túrin kórsetiń.
A) biopsiya úlgisi ornına toldırılǵan arnawlı forma jiberiledi-jónelis (№13/y forma ).
B) * biopsiya menen birge toldırılǵan arnawlı forma -jónelis jiberilganda (№14/y forma ).
C) biopsiya úlgisi ornına toldırılǵan arnawlı forma -jónelis jiberiledi (12-forma ).
D) biopsiya úlgisi ornına toldırılǵan arnawlı forma jiberiledi-jónelis (№15/y forma ).
42. Ámeliy den sawlıqtı saqlawda biopsiyaning áhmiyeti.
A) izertlewdiń tiykarǵı usılı retinde alıp barıladı.
B) * klinikalıq kesellikti anıqlawdı tastıyıqlaydı yamasa anıqlaydı.
C) qosımsha izertlew usıllarınan biri retinde alıp barıladı.
D) ólim sebebin anıqlaydı.
43. Mámlekette klinikalıq hám anatomik konferenciya qashan hám kim tárepinen birinshi ret ótkerilgen?
A) 1920 jıl dekabr, Moskva qalasındaǵı Medsantrud emlewxanasında. Onı A. I. Strukov alıp bardı.
B) 1925 jıl dekabr, Moskva qalasındaǵı Medsantrud emlewxanasında. Onı G. N. Terexov alıp bardı.
C) 1955 jıl dekabr, Moskva qalasındaǵı Medsantrud emlewxanasında. Onı v. v. Serov alıp bardı.
D) * 1930 jıl dekabr, Moskva qalasındaǵı Medsantrud emlewxanasında. Onı I. v. Davydovskiy basqarıwda.
44. Klinikalıq hám anatomik konferenciyanıń tiykarǵı wazıypaların qáliplestiriw.
A) emlew hám diagnostika járdemin jetilistiriw.
B) * medicinalıq járdemdiń barlıq basqıshlarında kesellikti anıqlaw qoyıw yamasa emlew degi qátelerdiń sebepleri hám dáreklerin anıqlaw.
C) klinikalıq kesellikti anıqlawdı tastıyıqlaydı hám anıqlaydı.
D) qosımsha izertlew usıllarınan biri retinde alıp barıladı.
45. Klinikalıq hám anatomik konferenciyanı tayarlawdıń tiykarǵı shólkemlestirilgen táreplerinen birin kórsetiń.
A) konferenciya joba boyınsha jılına 2 ret ótkeriledi.
B) konferenciya joba boyınsha jılına 4 ret ótkeriledi.
C) konferenciya ótkeriledi: kórip shıǵılıp atırǵan máseleler júzege kelip ayrıqsha.
D) * konferenciya ótkeriledi: rejege muwapıq yamasa qatań tártipke salınǵan jumıs waqtında.
45. Klinikalıq hám anatomik konferenciya ushın medicinalıq jumıslar boyınsha bas shıpaker yamasa bas shıpakerdiń orınbasarı kimni tayınlaydı?
A) bir baslıq, besew komissiya aǵzası hám xatker.
B) * eki hamrais (klinisyen hám bas. Pao). Raxipler (túsindiriwlovchilar) eń maman shıpakerler qatarına kiredi yamasa Konferenciya protokolın júrgiziw ushın medicina xızmetkerlerinen eki turaqlı xatker.
C) eki baslıq, 3 komissiya aǵzası hám ekewi xatker.
D) bir baslıq, besew komissiya aǵzası hám bir xatker.
46. Klinikalıq hám anatomik konferenciyanı ótkeriwdiń ulıwma tártibi qanday?
A) * konferenciya kún tártibi baslıǵı tárepinen daǵaza etiliwi. Sóz klinisyenga beriledi (10 -15 minuta ). Patologning sóylewi (10 -15 minuta ). Kórip shıǵılıp atırǵan jumıstı túsindiriwleytuǵın tárepinen analiz qılıw yamasa Konferenciya qatnasıwshıları tárepinen jumıstı talqılaw etiledi.
B) sóz klinisyenga beriledi (10 -15 minuta ). Patologning sóylewi (10 -15 minuta ). Kórip shıǵılıp atırǵan jumıstı túsindiriwleytuǵın tárepinen analiz qılıw. Konferenciya qatnasıwshıları tárepinen jumıstı talqılaw.
C) konferenciya kún tártibi baslıǵı tárepinen daǵaza etiliwi. Sóz klinisyenga beriledi (10 -15 minuta ). Kórip shıǵılıp atırǵan jumıstı túsindiriwleytuǵın tárepinen analiz qılıw. Konferenciya qatnasıwshıları tárepinen jumıstı talqılaw. Talqılaw juwmaqları boyınsha baslıqtıń sóylewi.
D) konferenciya kún tártibi baslıǵı tárepinen daǵaza etiliwi. Patologning sóylewi (10 -15 minuta ). Kórip shıǵılıp atırǵan jumıstı túsindiriwleytuǵın tárepinen analiz qılıw. Konferenciya qatnasıwshıları tárepinen jumıstı talqılaw. Talqılaw juwmaqları boyınsha baslıqtıń sóylewi.
47. Medicina shólkemi administraciyası baslardı analiz qılıw ushın usınıs etilgen jaǵdaylar talqılawın bıykarlawı múmkinbe? Klinikalıq hám anatomik konferenciyalarda Pao?
A) emlewxana administraciyası basshılardı analiz qılıw ushın usınıs etilgen islerdi bıykarlawǵa haqılı bolıp tabıladı. Rejege muwapıq klinikalıq hám anatomik konferenciyada PJSC.
B) Bas. Pao klinikalıq hám anatomik konferenciyada analiz qılıw ushın islerdi usınıw huqıqına iye.
C) Bas. PJSC klinikalıq hám anatomik konferenciyada analiz qılıw ushın islerdi usıwǵa haqılı emes.
D) * emlewxana administraciyası basshılardı analiz qılıw ushın usınıs etilgen islerdi bıykarlawǵa haqılı emes. PJSC klinikalıq yamasa anatomik konferenciyada.
48. Qala hám rayon klinikalıq -patologikalıq konferenciyaların kim quraydı?
A) shólkem tómendegilerge júkletilgen: Pao basshısınıń usınısları.
B) shólkem tómendegilerge juklenedi: qala hám rayonlardıń tiykarǵı qánigeleri.
C) shólkem tómendegilerge juklenedi: tiyisli den sawlıqtı saqlaw shólkemleri.
D) * shólkem tómendegilerge juklenedi: tiyisli den sawlıqtı saqlaw keńselerinde. Qala hám rayonlardıń tiykarǵı qánigelerine (terapevt, xirurg, patolog hám basqalar ).
49. Klinikalıq hám anatomik konferenciya talqılawına qanday jaǵdaylar qóyıladı?
A) tek Pao baslıǵı tárepinen usınıs etilgen jaǵdaylar shiǵarıladı.
B) * ilimiy hám ámeliy qızıǵıwshılıq oyatatuǵın barlıq gúzetisler: klinikalıq yamasa patologikalıq kesellikti anıqlawlardıń saykes emesligi jaǵdayları.
C) tek tergew shólkemleri tárepinen usınıs etilgen jaǵdaylar shiǵarıladı.
D) tek den sawlıqtı saqlaw shólkeminiń bas shıpakeri tárepinen usınıs etilgen jaǵdaylar shiǵarıladı.
50. Emlewxanadan tısqarı klinikalıq hám anatomik konferenciyalardıń qanday túrleri ámeldegi?
A) tap sol nomdagi klinikalıq bólimler gruppaları ushın (xirurgiya, terapevtikalıq ).
B) * rayon yamasa rayonlar aralıq patologikalıq konferenciyalar.
C) emlew hám profilaktika mákemeleri ortasında.
D) poliklinika hám emlewxana ortasında.
|
Srs1
|
.:
срс 1 тема
1. Какое хроническое заболевание обусловлено образованием рецидивирующей пептической язвы в стенке желудка, которая имеет натяжной и рецидивирующий характер?
А) язва желудка* Б) язва двенадцатиперстной кишки В) ишемическая болезнь кишечника Г) опухоли толстой кишки
2. В каком возрасте наиболее часто встречается период язвенной болезни желудка?
А) 40-50 лет* Б) 30-50 лет В) 20-40 лет Г) 40-60 лет
3. Какие факторы предохраняют слизистую оболочку желудка в возникновении язвенной болезни желудка?
А) слизистая продукция эпителиальных клеток* В) гиперпродукция соляной кислоты и пепсина В) инфицирование антрального отдела желудка Helybacter pylori D) опухолевое образование из гастринсекретирующих клеток
4. Какие факторы защищают слизистую оболочку желудка при возникновении язвенной болезни?
А) выделение бикарбонатов в слизистую оболочку* Б) гиперпродукция соляной кислоты и пепсина В) инфицирование антрального отдела желудка Helybacter pylori Г) образование опухолей из гастринсекретирующих клеток
5. Какие факторы защищают слизистую оболочку желудка при возникновении язвенной болезни?
А) отдельная поверхность в клетках слизистой желудка* Б) гиперпродукция соляной кислоты и пепсина В) инфицирование антрального отдела желудка Helybacter pylori D) опухолевидное образование из гастринсекретирующих клеток
6. Какие факторы защищают слизистую оболочку желудка при возникновении язвенной болезни?
А) эпителий слизистой оболочки в значительной степени способен к регенерации* Б) гиперпродукция соляной кислоты и пепсина В) инфицирование антрального отдела желудка Helybacter pylori Г) образование опухолей из гастринсекретирующих клеток
7. Сколько факторов защищает слизистую оболочку желудка при язвенной болезни желудка?
А)5* Б)4 В)2 Г)6
8. Сколько агрессивных факторов повреждает слизистую оболочку желудка?
А)5* Б)4 В)2 Г)6
9. Какой агрессивный фактор повреждает слизистую оболочку желудка?
А) избыточная продукция соляной кислоты и пепсина (гиперсекреция)* Б) выделение бикарбонатов в слизистый слой В) наличие отдельной поверхности в клетках слизистой желудка Г) значительная способность к регенерации эпителия слизистой оболочки
10. Какой агрессивный фактор вызывает повреждение слизистой оболочки желудка?
А) появление опухолей (гастрином) из гастринсекретирующих клеток* Б) выделение бикарбонатов в слизистый слой С) наличие в клетках слизистой желудка обособленной поверхности Г) значительная способность эпителия к регенерации слизистая оболочка
2-Тема СРС
Тема 2 Внезапная смерть от сердца
1. Внезапная смерть от болезни сердца – это внезапная смерть человека после внезапно возникшей боли в животе. (М. С. АБДУЛЛАХОДЖАЕВА ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ 110-б)
А. несколько минут или часов *
B. коронарные артерии тромбированы,
С.4
Д. 5 часов
2. Что большинство исследователей ищут в коронарных артериях? ( М. С. АБДУЛЛАХОДЖАЕВА ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ 110-б )
А. Тромп
Б. газ
С. воздух
Д. тджы
3. В каком проценте случаев внезапной смерти соблюдаются три основных морфологических критерия? (М. С. АБДУЛЛАХОДЖАЕВА ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ 111-б)
а.52-81*
стр. 67-80
в. 70-90
д. 30-40
4. Сколько групп больных с фибрилляцией левого желудочка можно выделить по клиническим наблюдениям? (М. С. АБДУЛЛАХОДЖАЕВА ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ 111-б)
а.3 *
б. 2
в. 1
д.4
5. Может ли при постинфарктном кардиосклерозе нарушить проводимость и привести к аритмии?
а) при аритмии *
б) гипертония
в) стеноз аортального клапана
d.tjy
6. От действия .......... зависит накопление Ca 2+ в клетке? (М. С. АБДУЛЛАХОДЖАЕВА ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ 111-б)
а. стеноз аортального клапана
б. окклюзия сосуда
в. зависит от действия катехоламинов *
д. гипертония
7. При микроскопическом исследовании что видно в прилипающих к стенке ветвях коронарных сосудов? (М. С. АБДУЛЛАХОДЖАЕВА ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ 111-б)
а. газ
б. микрогробница*
в. гипертония
д. стеноз аортального клапана
Тема 3 срс
1. ИЗМЕНЕНИЯ КАРДИОМИОЦИТОВ ПРИ ОЖИРЕНИИ СЕРДЦА:
А. Содержат жировые включения
Б. Гипертрофический
* C. Атрофический, сдавленный липоцитами
Д. не изменился
2. Очаги гибели кардиомиоцитов, ограниченные демаркационным воспалением миокарда
Какая стадия инфаркта является типичной? 394
А.* Стадия некроза
B. Стадия ишемии
С. Организационный этап
D. Стадия гипертрофии
3. Какие изменения наблюдаются в сердце при базедовской болезни? 433 ул.
1) Гипертрофия кардиомиоцитов
2) лимфоидная инфильтрация и отек стромы
3) атрофия и деструкция кардиомиоцитов
4) Внутриклеточная опухоль
5) диффузный промежуточный склероз в поздней стадии
Б) 1, 2, 4, 5*
В) 1, 2, 4, 6
Г) 2, 3, 4, 5
Д) 2, 3, 4, 6
4. Группа заболеваний, обусловленных полным или относительным отсутствием коронарного кровообращения.
как это называется 389
* А. Ишемическая болезнь сердца
B. Атеросклероз коронарных артерий
С. Гипертоническая болезнь
Д. Кардиомиопатия
5. Стенокардия, инфаркт миокарда, внезапная сердечная смерть, постинфарктный кардиосклероз и хронический
Как называется группа заболеваний, в которую входят все варианты аневризмы? 390
* А. Ишемическая болезнь сердца
Б. Гипертоническая болезнь
С. Атеросклероз
Д. Кардиомиопатия
6. Поперечная линия ярко выражена, что свидетельствует о гипертрофии
Каковы частые осложнения острой ишемии миокарда? 391
* А. Острая почечная недостаточность
Б. Хроническая сердечная недостаточность
С. Кардиомиопатия
D. сердце тигра
Тема 4 срс
Прионовая болезнь
1. Прионная болезнь связана с инфекционными...
А. прионовый белок *
B. белковые коферменты
С. вирус
Д. кишечная палочка
2. Выявить путь передачи прионной болезни
A. мясо коровы, зараженное при переработке костного мозга *
Б. Питание
С. курение
Д. дистрофия
3. Симптомы прионной болезни
1. нервные заболевания
2. ухудшение памяти
3. деменция
4. обновить
5. нарушения опорно-двигательного аппарата
А. 1,2
Б. 2,4,5
С.1,3,5
Д. 1,2,3*
4. Найдите правильное предложение
А. Прионы не содержат ДНК или РНК *
Б. Прионы не содержат ДНК
C. Прионы не содержат РНК
D. Прионы содержат как ДНК, так и РНК
5. Частота болезни Крейтцфельдта-Якоба (прионная болезнь).
А. 11 000 000 *
Б. 1:10 000
С.1:1000
Д. 1:100
6. Что определяется при патолого-анатомическом макроскопическом исследовании болезни Крейтцфельдта-Якоба
А. гепатомегалия
Б. спленомегалия
C. атрофия головного мозга *
Д. амиотрофия
8 Что такое прионные болезни?
Мозг *
Б. печень
C. кости и мышцы
Д. безвредный
10. Какое лекарство от прионных болезней?
А. переход в хроническую форму
Б. полное выздоровление
C. частичное восстановление
Врач *
Тема 5
Желчнокаменная болезнь.
1. Воспаление желчного пузыря – ?
А. гастрит.
Б. холецистит
С. панкреатит
D. гепатит Абдуллаходжаева А. Стр. 355.
2. Что вызывает появление камней при желчнокаменной болезни?
А. глюкуроновая кислота
B. фермент липаза
C. желчная кислота и лецитин
D. Желчные кислоты и билирубин Абдуллаходжаев А. стр. 359.
3. Какого цвета холестериновые камни?
А. зелено-желтый
Б. желто-красный
C. зелено-голубой
Д. Кара Абдуллаходжаев А. стр. 359.
4. Сколько видов камней различают по химическому составу?
А.3
Б.4
С.2
D.5 Абдуллаходжаев А. Стр. 359
5. Где болит при обострении хронического холецистита?
А. под правым ребром
Б. в эпигастральной области
C. под левым ребром
Д. в области пупка, Абдуллаходжаев А. стр. 358
Тема 6
Тема: 6
1. Материнская стадия представляет собой начало инфекционного процесса следующим образом.
А. Верхние отделы мочеполового тракта;
Б. общего мочеполового тракта;
C. + в нижних отделах мочеполового тракта
D. Средние отделы мочеполового тракта.
2. Играет ведущую роль в защите эмбриона и раннего плода от внутриутробной инфекции в первом триместре беременности.
A. Гиперчувствительность замедленного типа;
B. Местный иммунитет матери (первая или основная линия защиты от инфекции); +
C. Прием витаминов матерью;
D. Уже выработавшийся иммунитет эмбриона.
3. В каком случае возможен нисходящий путь развития внутриутробной инфекции у женщин?
А. При наличии очага воспаления в брюшной полости (хронический аппендицит, холецистит), яичниках или маточных трубах; +
Б. При наличии воспалительного процесса во влагалище и цервикальном канале;
C. При воспалительном процессе органов грудной клетки;
D. При наличии воспалительного процесса мочевыделительной системы. ОБЪЯВЛЕНИЕ
4. В каком случае при сборе анамнеза и расчете прогноза развития внутриутробной инфекции у беременной высок риск развития внутриутробной инфекции?
А. Всего 10 баллов;
B. 15 баллов по сумме баллов; +
C. Суммарный балл меньше 13.
5. В каком случае развивается «плодовая» стадия инфекции?
A. Когда женщина принимает антибиотики;
B. При нарушении маточно-плацентарного барьера;
C. При несостоятельности маточно-плацентарного или плацентарно-плодового антимикробного барьера его границей является слой эпителия хориона; +
D. При нарушении антимикробного барьера между плацентой и плодом.
6. Для прогнозирования развития внутриутробной инфекции при беременности используются следующие показатели:
А. Наличие ультразвуковых признаков внутриутробной патологии; +
B. Риск прерывания беременности
C. Проявление инфекции при предыдущей беременности;
D. Проявления инфекции во время фактической беременности; +
7. В последние годы резко возросла роль воспалительных заболеваний органов малого таза.
A. Аденовирусы;
B. Вирусная инфекция (вирус герпеса, цитомегаловирус); +
C. Вирусный гепатит; 4) возбудители венерических заболеваний (хламидии, микоплазмы, эвгеаплазмы); +
D. Грибы Candida; +
8. Вентрикулит, как следствие инфекционного процесса в головном мозге плода, проявляется эхографически.
А. Деформация лимфатических сосудов головного мозга, расширение желудочков;
Б. Деформация сосудистых сплетений, неоднородность или двукратное увеличение рефлекса от эпендимы желудочков; +
C. наличие цитоза выше 100 в спинномозговой жидкости;
D. Нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево.
9. Внутриутробные инфекции
Группа инфекционных или воспалительных заболеваний плодов и детей раннего возраста, вызванных разными возбудителями и отличающихся сходными эпидемиологическими показателями и часто имеющих одинаковую клиническую картину; +
Б. Инфекционные заболевания и процессы, вызванные возбудителями, попавшими к плоду от инфицированной матери до родов;
C. Инфекционные заболевания и процессы, вызванные возбудителями, попавшими к плоду от инфицированной матери после рождения;
D. Процесс проникновения возбудителя в организм плода.
10. Инфекционные агенты попадают к плоду следующими путями
а. Аспирация (через дыхательные пути матери);
б. Восхождение (через цервикальный канал или оболочки яичника); +
В. контактный (гематогенный и лимфогенный к плоду через плацентарный барьер);
D. опущение (через цервикальный канал и скорлупу плодного яйца);
Тема 7
1. Как называются вирусы, живущие внутри клеток? (277)
Связь *
Б) супер
в) риккетсия
Г) педик
2. Сколько типов вирусов различаются? (278)
А) 1
БИ 2*
В) 3
Г) 5
3. Какие области преимущественно поражают микоплазмы? (279)
А) Дыхательные зоны*
В) ствол мозга
В) полушария головного мозга
Г) Овальный пищеварительный тракт
4. Какие структуры выполняют начальный этап функции Байера в отношении инфекционных заболеваний в организме (281)
А) Слизистая оболочка кожи*
Б) антитело
В) Белки
Г) А, Б
5. Сколько факторов в основном участвуют в поражении тканей бактериями? (282)
А) 3
Б) 4*
В) 6
Г) 2
Тема 8
Srs 8. Что означает слово сепсис?
А. Распад
Б. Опухоль
С. Развитие
Д. Карцинома
2. Обычно ... вызывает сепсис
А. Стафилококк
Б. Гонококки
С. Стрептококк
Все ответы правильные
3. Какой основной симптом сепсиса?
А. Гной
Б. Гипертермия
C. Ответы A и B верны
Д. Внутреннее кровотечение
4. Каково изменение температуры тела при сепсисе?
А. Без изменений
Б. Увеличивается до 37-37,5
С. Увеличивается до 42
Д. увеличилась до 39-40
5. Какие бывают виды сепсиса?
А. генукологический, криптогенный, тонзиллогенный
B. Радикальное и абсолютное
C. Инфекционные и смешанные
D. Первичный и вторичный
Тема 9
1. К проявлениям катаракты относятся:
а) быстрое снижение остроты зрения б) постепенное снижение остроты зрения в) светобоязнь*
г) изменения рефракции глаза (миопия) д) блефароспазм
2 Для лечения конъюнктивита применяют все перечисленные средства, кроме
: * а) раствор тимолола) раствор левомицетина) раствор пилокарпина ж) оксациллиновая мазь
3 Какое из следующих средств наименее показано при лечении поверхностного древовидного кератита, вызванного вирусом простого герпеса?
: а) ацикловир мазь б) интерферон*
Б) раствор пилокарпина 1% г) раствор гентамицина д) масло тобрамицина 0,3%
4 Повышенное слезотечение наблюдается в следующих случаях:
а) хориоретинит б) аномалии рефракции в) катаракта *
г) закручивание слезных отверстий, закупорка слезных путей
5. Каковы симптомы окклюзии центральной артерии сетчатки?
а) постепенное снижение остроты зрения по типу запотевания; б) резкое снижение остроты зрения*
б) в макуле – признак «вишневой косточки» на фоне молочно-белой сетчатки.
г) глаукоматозная экскавация диска зрительного нерва
6 Кровеносные сосуды сетчатки:
а) задние длинные ресничные артерии) задние короткие ресничные артерии *
б) центральная артерия следа г) передняя цилиарная артерия) гиалоидная артерия
7 Укажите симптом, характерный только для дифтерийного конъюнктивита:
а) сильный отек, особенно верхних век
б) боль в веках) большое количество гнойного отделяемого* г) наличие фибринозной оболочки в сочетании с конъюнктивой) появление конъюнктивальных фолликулов
Тема 101. Дегенеративные заболевания делятся на несколько групп в зависимости от их топографии: (М.С. Абдуллаходжаева - стр. 558)
А. 2 группы
Б. 4 часа*
С. 3 группы
Д. Неделимый
2. Найдите правильный ответ для заболеваний, поражающих кору больших полушарий (М.С. Абдуллаходжаева - стр. 558)
A. Болезнь Альцгеймера, болезнь Пика*
B. Хорея Гентингтона, болезнь Пика
С. Болезнь Пика
Д. Болезнь Альцгеймера
3. Найдите заболевания, связанные с поражением базальных ядер и среднего мозга (М.С. Абдуллаходжаева - стр. 558)
А. Болезнь Гентингтона*
Б. Болезнь Фрейдриха
C. Синдром Веландера
Д. Амиотрофия Гоффмана
4. Заболевания, вызванные поражением спинного и головного мозга (М.С. Абдуллаходжаева - стр. 558)
А. Амиотрофия Гоффмана
Б. Болезнь Пика
C. Атаксия Фрейдриха*
Д. Болезнь Паркинсона
5. Найдите заболевания, связанные с поражением мотонейронов (М.С. Абдуллаходжаева - стр. 558)
А. Кугельбегг - Синдром Веландера*
B. Атаксия Фрейдриха
С. Болезнь Альцгеймера
Д. Хорея Гентингтона
Тема 11
1. Эмбриогенетическая структура, в которой развивается роговица:
1. Мезодерма
2. Наружная эктодерма
3. Энтодерма
4. Наружная эктодерма и мезодерма*
2 Преломляющая сила роговицы:
1.20 д.
2.30 д.
3,40 дД.*
4.50 д.
3 Основное строение глазного яблока:
1. Фиброзная капсула, сосудистая оболочка, гетина*
2. Конъюнктива, роговица
3. Веки, тенонова капсула, экстраокулярные мышцы.
4. Роговица, хрусталик, стекловидное тело.
4. Отек век при травме быстро развивается вследствие следующего.
1. Большое количество сосудов.
2. Тонкая кожа.
3. Рыхлая, обезжиренная подкожная клетчатка.*
4. Отсутствие подкожной клетчатки.
5 Толщина роговицы от центра к периферии:
1. Увеличивается.*
2. Уменьшается.
3. Не меняется.
4. Увеличивается в 10 раз.
Тема 12
12--тема
1. К проявлениям катаракты относятся:
а) быстрое снижение остроты зрения б) постепенное снижение остроты зрения в) светобоязнь * г) изменение рефракции глаза (миопия) д) блефароспазм
2. Для лечения конъюнктивита применяют все перечисленные средства, за исключением
: * а) раствор тимолола) раствор левомицетина) раствор пилокарпина ж) оксациллиновая мазь
3. Какое из перечисленных средств наименее показано при лечении поверхностного древовидного кератита, вызванного вирусом простого герпеса?
: а) ацикловир мазь б) интерферон * в) пилокарпин раствор 1% б) раствор гентамицина * д) тобрамицин мазь 0,3%
4. Повышенное слезотечение наблюдается в следующих случаях:
а) хориоретинит б) аномалии рефракции в) катаракта* г) заворот слезных отверстий, закупорка слезоотводящих путей
5. Каковы симптомы окклюзии центральной артерии сетчатки?
а) постепенное снижение остроты зрения по типу запотевания; б) резкое снижение остроты зрения* в) в макуле - признак «вишневой косточки» на фоне молочно-белой сетчатки.
г) глаукоматозная экскавация диска зрительного нерва
6 Кровеносные сосуды сетчатки:
а) задние длинные ресничные артерии) задние короткие ресничные артерии* в) в центральной артерии следа г) передние цилиарные артерии) гиалоидная артерия
7. Покажите симптом, характерный только для дифтерийного конъюнктивита:
а) сильный отек, особенно верхних век
б) боль в веках) большое количество гнойного отделяемого* г) наличие фибринозной оболочки в сочетании с конъюнктивой) появление конъюнктивальных фолликулов
8. Халязион – это:
а) врожденный дефект века б) паразитарное заболевание века * в) хронический мейбомит (со скоплением секрета и капсулой) г) острый мейбомит) злокачественная опухоль века
9. Максимальная плотность конуса в зоне:
а) на периферии сетчатки* б) в макуле) в области зрительного нерва г) равномерно распределяется в сетчатке) в области зубчатой линии
Тема 13
1. Сколько существует типов первичных опухолей костей?
А) 4* Б) 3 В) 5 Г) 7
2. К каким опухолям относятся остеома, остеоид-остеома, остеосаркома?
А) Костнообразующие опухоли*
Б) Опухоли, образующие опухоль
в) опухоли костного мозга
г) гигантоклеточные опухоли
3. К каким опухолям относятся ходрома, хондробластома, хондросаркома?
А) костеобразующие опухоли
Б) Опухоли, образующие опухоль*
в) опухоли костного мозга
г) гигантоклеточные опухоли
4. Какой опухолью является саркома Юинга?
А) костеобразующая опухоль
Б) Опухолеобразующее образование
В) Опухоль костного мозга*
Г) Гигантоклеточная опухоль
5. В каком возрасте чаще возникает остеоид-остеома?
А) 20* Б) 35 В) 32 Г) 25
6. Чем опасна опухоль?
А) остеома
б) остеоид-остеома
в) остеосаркома*
Д) гигантоклеточная опухоль
7. Какие опухоли возникают в эпифизах костей?
А) остеокластома*
В) остеома
в) остеоид-остеома
г) остеосаркома
Тема 15
15.
1 Виды местной атрофии
1) не работает
2) из-за недостатка кровоснабжения
3) против давления
4) онкологический
5) под воздействием физических и химических факторов
А.*1,2,3,5
Б.1,2,4,5
С.1,2,3,4
Д.1,2,4
2 Тип атрофии в зависимости от распространения
1. Общие
2) полный
3) частично
4) сложный
5) местный
А.1.4
Б.2.5
С.3.5
Д*1,5
3 Приведите пример дисфункциональной атрофии
1) атрофия мышц вследствие перелома кости
2) коричневая атрофия миокарда
3) атрофия зрительного нерва после удаления глаза
4) мышечная атрофия с гибелью двигательных нейронов
5) атрофия коры головного мозга при атеросклерозе
А*1,3
Б.2.5
С.3.5
Д. 2.4
4 Какого цвета кожа и кости тела при остановке гематопорфирина в крови?
А. Желтый
Б. Храп
К. Браун*
Д. Красный
5 Приведите пример дисфункциональной атрофии
1) атрофия мышц вследствие переломов костей
2) коричневая атрофия миокарда
3) атрофия зрительного нерва после удаления глаза
4) мышечная атрофия с гибелью двигательных нейронов
5) атрофия коры головного мозга при атеросклерозе
А*1,3
Б.2.5
С.3.5
Д. 2.4
|
Srs 1tema
1.Dam zo’riqib, dam qaytib turadigan me’da devorida qaytalanaveradigan peptik yara hosil bo’lishi bilan o’tadigan surunkali kasallik qaysi?
A)me’daning yara kasalligi* B)o’n ikki barmoq ichakning yara kasalligi C)ichakning ishemik kasalligi D)yo’g’on ichak o’smalari
2.Me’daning yara kasalligining eng ko’p uchraydigan davri necha yoshga to’g’ri keladi?
A) 40-50 yoshga* B) 30-50 yoshga C) 20-40 yoshga D)40-60 yoshga
3.Me’da yara kasalligining kelib chiqishida me’da shilliq pardasini himoyalaydigan omillar qaysi?
A) epiteliy hujayralarining shilımshiq ishlab chiqishi* B) xlorid kislota va pepsinning ortiqcha ishlanib chiqishi C) me’da antral qismining Helybacter pylori bilan infeksiyalangani D) gastrin sekretsiyalovchi hujayralardan o’smalar paydo bo’lishi
4. Me’da yara kasalligining kelib chiqishida me’da shilliq pardasini himoyalaydigan omillar qaysi?
A) shilımshiq qatlamiga bikarbonatlar chiqib turishi* B) xlorid kislota va pepsinning ortiqcha ishlanib chiqishi C) me’da antral qismining Helybacter pylori bilan infeksiyalangani D) gastrin sekretsiyalovchi hujayralardan o’smalar paydo bo’lishi
5. Me’da yara kasalligining kelib chiqishida me’da shilliq pardasini himoyalaydigan omillar qaysi?
A) me’da shilımshiq hujayralarida alohida yuza bo’lishi* B) xlorid kislota va pepsinning ortiqcha ishlanib chiqishi C) me’da antral qismining Helybacter pylori bilan infeksiyalangani D) gastrin sekretsiyalovchi hujayralardan o’smalar paydo bo’lishi
6. Me’da yara kasalligining kelib chiqishida me’da shilliq pardasini himoyalaydigan omillar qaysi?
A) shillıq parda epiteliysining regeneratsiyasiga sezilarli darajada layoqatli bo’lishi* B) xlorid kislota va pepsinning ortiqcha ishlanib chiqishi C) me’da antral qismining Helybacter pylori bilan infeksiyalangani D) gastrin sekretsiyalovchi hujayralardan o’smalar paydo bo’lishi
7. Me’da yara kasalligining kelib chiqishida me’da shilliq pardasini himoyalaydigan omillar nechta?
A)5* B)4 C)2 D)6
8. Me’da shilliq pardasini zararlaydigan tajovuzkor omillar nechta?
A)5* B)4 C)2 D)6
9. Me’da shilliq pardasini zararlaydigan tajovuzkor omil qaysi?
A) xlorid kislota va pepsınning ortiqcha ishlanib chiqishi (gipersekretsiya)* B) shilimshiq qatlamiga bikarbonatlar chiqib turishi C) me’da shilimshiq hujayralarida alohida yuza bo’lishi D) shilliq parda epiteliysining regeneratsiyasiga sezilarli darajada layoqatli bo’lishi
10. Me’da shilliq pardasini zararlaydigan tajovuzkor omil qaysi?
A) gastrin sekretsıyalovchi hujayralardan o’smalar (gastrinomalar) paydo bo’lishi* B) shilimshiq qatlamiga bikarbonatlar chiqib turishi C) me’da shilimshiq hujayralarida alohida yuza bo’lishi D) shilliq parda epiteliysining regeneratsiyasiga sezilarli darajada layoqatli bo’lishi
2-Tema srs
2-tema Tòsatdan yurakdan òlim
1. Yurak kasalligi tufayli to'satdan yu z beradigcn o'lim hodisasi to'sk orqasida to'satdan og'riq boshlanganidan keyin odamning .........ichida birdan o'lib qolishidir. ( M. S. ABDULLAXO‘JAYEVA PATOLOGIK ANATOMIYA 110-b)
A.bir necha daqíqa yo k i so a t *
B.koronar arteriyalar trom bozidir,
C.4
D. 5 soat
2. Aksariyat tadqiqotchilar konorar arteriyalarda nima tiqilgani kòradi? ( M. S. ABDULLAXO‘JAYEVA PATOLOGIK ANATOMIYA110-b )
A.tromp
B.gaz
C.hav
D.
3. To'satdan o'lish hollarining necha foizida uchta asosiy morfologik mezon kuzatiladi? ( M. S. ABDULLAXO‘JAYEVA PATOLOGIK ANATOMIYA 111-b )
a.52- 81*
b.60-80
c.70-90
d.30-40
4. Klinik kuzatuvlar yurak chap qorinchasida fibrillyasiya boshlangan bemorlarning nècha guruhini tafovut qilishga imkon beradi? ( M. S. ABDULLAXO‘JAYEVA PATOLOGIK ANATOMIYA 111-b )
a.3 *
b. 2
c. 6
d.4
5. Infarktdan keyingi kardiosklerozda o'tkazuvchanlik izdan chiqib, aritmiyaga olib kelishi mumkin?( M. S. ABDULLAXO‘JAYEVA PATOLOGIK ANATOMIYA111-b )
a.arítmiyada*
b.gipertenziya
c.aorta qopqog'i stenozi
d.tjy
6. hujayrada Ca 2+ to'planib borishiga sabab bo'luvchi .......... ta’siriga bog'liq ? ( M. S. ABDULLAXO‘JAYEVA PATOLOGIK ANATOMIYA 111-b )
a. aorta qopqog'i stenozi
b. tomir okklyuziyasi
c. kateholamínlaming ta’siriga bog'liq *
d. gipertenziya
7. Mikroskopik tekshirishda koronar tomirlarning tarmoqlarida devorga yopishib turgan nima ko‘zga tashlanadi? ( M. S. ABDULLAXO‘JAYEVA PATOLOGIK ANATOMIYA 111-b )
a. gaz
b. míkrotyomb *
c. gipertenziya
d. aorta qopqog'i stenozi
3-tema srs
1. YURAKNING SEMIZLIGIDA KARDIOMIOTSITLARNING O'ZGARISHI:
A.Contain yog'li qo'shilishlar
B.Gipertrofiyalik
*C.Aтrofik,lipotsitlar bilan siqib
D.o'zgartirilmagan
2.Demarkatsion yallig'lanish bilan chegaralangan kardiomiotsitlarning o'lim o'choqlari miokard
infarktining qaysi bosqichiga xos? 394
A.*Neкroz bosqichi
B.Ishemiya bosqichi
C.Tashkiliy bosqich
D.Gipertrofiya bosqich
3.Bazedov kasalligida yurakda qanday uzgarish kúzatiladi? 433 str
1) Kardıomiocitlar gipertrofiyasi
2) Limfoid infil'traciyasi va stroмa shishi
3) kardiomiocit otrofiyasi va dastrukciyasi
4) kletka ichi shıshi
5) kech bosqichıda diffuz oraliq sklerozi
B) 1, 2, 4, 5*
C) 1, 2, 4, 6
D) 2, 3, 4, 5
E) 2, 3, 4, 6
4.Koronar qon aylanishining mutoq yoki nisbiy etishmovchiligidan kelib chiqadigan kasalliklar guruhi
qanday nomlanadi? 389
*A.Koroner aгter kasalligi
B.Koronar arteriyalarning aterosklerozi
С.Gipertonik kasallik
D.Kardiyomiyopatiya
5.Stenokardiya, miokard infarkti, to'satdan yurak o'limi, postinfarkt kardioskleroz va surunkali
anevrizmaning barcha variantlarini o'z ichiga olgan kasalliklar guruhi qanday nomlanadi? 390
*A.Koгonar arteriya kasalligi
B.Gipertonik kasallik
C.Ateroskleroz
D.Kardiyomiyopatiya
6.Ko'ndalang chiziq gipertrofiyani ko'rsatadigan talaffuz qilinadi
O'tkir miokard ishemiyasining tez-tez uchraydigan asoratlari nima? 391
*A.O'tkir yuгak etishmovchiligi
B.Surunkali yurak etishmovchiligi
C.Kardiyomiyopatiya
D.yo'lbars yuragi
4-tema srs
Prion kasalligi
1. Prion kasalligi yuqumli ... bilan bog'liq.
A. prıon oqsili *
B.oqsil koenzimlari
C.virus
D.kolibacillus
2. Prion kasalligini yuqtirish yo'lini belgilang
A.suyak iligi bilan ishlov berish paytida yuqtiгilgan sigir go'shti *
B.Ovqatlanish
C. chekish
D.distrofiya
3. Prion kasalligining belgilari
1. asab kasalliklari
2. xotira buzilishi
3.dementia
4. yangilanish
5. mushak-skelet tizimining buzilishi
A. 1,2
B. 2,4,5
C.1,3,5
D. 1,2,3 *
4. To'g'ri gapni toping
A.Prionlarda DNA yoki RNK mavjud emas *
B. Prionlarda DNK mavjud emas
C.Prionlarda RNK mavjud emas
D. Prionlarda ham DNK, ham RNK mavjud
5. Kreytsfeldt-Yakob kasalligining chastotasi (prion kasalligi)
A. 11 000 000 *
B. 1:10 000
C.1: 1000
D. 1: 100
6. Kreytsfeldt-Yakob kasalligini patologik-anatomik makroskopik tekshiruvi bilan nimalar aniqlanadi
A. gapatomegali
B. splenomegali
C. miya atrofıyasi *
D.amiotrofiya
8 Prion kasalliklari qanday?
A. Bosh miya *
B. jigar
C. suyaklar va mushaklar
D.zararsiz
10. Prion kasalliklaridan chiqish qanday?
A.surunkali shaklga o'tish
B.to'liq tiklanish
C.qisman tiklanish
D.òlim *
5-tema
O't tosh kasaligi.
1.O't pufagi yallig'lanishi bu- ?
A.gastrit.
B.xolesistit
C.pankriatit
D.gepatit Abdullaxo'jayeva A. 355-bet.
2.O't tosh kasalligida tosh paydo bo'lishiga nima sabab bo'ladi.?
A.glyukuron kislota
B.lipaza fermenti
C.o't kislota va lesitin
D.o't kislota va bilirubin Abdullaxo'jayev A.359-bet.
3.Xolestirinli toshlar qanday rangda bo'ladi.
A.yashilnamo-sariq
B.sarg'ish-qizil
C.yashilnamo-ko'k
D.qora Abdullaxo'jayev A.359-bet.
4.Kimyoviy tuzulishiga qarab necha tur toshlar tafovut qilinadi?
A.3
B.4
C.2
D.5 Abdullaxo'jayev A. 359-bet
5.Surunkali xolesistit qo'zib turgan paytda qayerda og'riq bo'ladi?
A.o'ng qovurg'a ostida
B.epigastral sohada
C.chap qovurg'a ostida
D.kindik sohasida Abdullaxo'jayev A.358-bet
6-tema
Mavzu:6
1. “Ona” bosqichi yuqumli jarayonning boshlanishini quyidagicha aks ettiradi
A. Urogenital traktning yuqori qismlari;
B. Umumiy urogenital traktning;
C. Urogenital traktning pastki qismlarida +
D. Urogenital traktning o’rta qismlari.
2. Homiladorlikning birinchi trimestrida embrion va erta homilaning intrauterin infektsiyasidan himoya qilishda etakchi rol o’ynaydi
A. Kechiktirilgan turdagi yuqori sezuvchanlik;
B. Onaning mahalliy immuniteti (infektsiyaga qarshi himoya qilishning birinchi yoki asosiy yo’nalishi); +
C. Ona tomonidan vitaminlarni qabul qilish;
D. Embrionning allaqachon rivojlangan immuniteti.
3. Qaysi holatda ayollarda intrauterin infektsiyani rivojlanishining pastga qarab yo’li mumkin?
A. Qorin bo’shlig’ida (surunkali appenditsit, xoletsistit), tuxumdonlar yoki fallop naychalarida yallig’lanish o’chog’i mavjud bo’lganda; +
B. Vagina va bachadon bo’yni kanalida yallig’lanish jarayoni mavjud bo’lganda;
C. Ko’krak qafasi organlarining yallig’lanish jarayoni mavjud bo’lganda;
D. Siydik tizimining yallig’lanish jarayoni mavjud bo’lganda. AD
4. Qanday holatda, anamnezni yig’ishda va intrauterin infektsiyaning rivojlanish prognozini hisoblashda homilador ayolga intrauterin infektsiyani rivojlanish xavfi yuqori bo’ladi?
A. Jami 10 ball bilan;
B. Ballaг yig’indisi bilan 15; +
C. Ballar yig’indisi 13 dan kam.
5. Qaysi holatda infektsiyaning “mevali” bosqichi rivojlanadi?
A. Ayol antibiotiklarni qabul qilganda;
B. Uteroplasental to’siq ishlamay qolganda;
C. Uteroplasental yoki platsenta-mevali antimikrobiyal to’siqning to’lovga layoqatsizligi bilan, uning chegarasi Xorial epiteliya qatlami; +
D. Platsenta-meva antimikrobiyal to’sig’i ishlamay qolganda.
6. Homiladorlik paytida intrauterin infektsiyaning rivojlanish prognozida quyidagi ko’rsatkichlardan foydalaniladi
A. Prenatal patologiyaning ultratovush belgilaгining mavjudligi; +
B. Haqiqiy homiladorlikni to’xtatish xavfi
C. Oldingi homiladorlikda infektsiyaning namoyon bo’lishi;
D. Haqiqiy homiladoгlik paytida infektsiyaning namoyon bo’lishi; +
7. So’nggi yillarda tos a’zolarining yallig’lanish kasalliklari tarkibida rol keskin oshdi
A. Adenoviruslar;
B. Virusli infektsiya (herpes virusi, sitomegaloviгus); +
C. Virusli gepatit; 4) jinsiy yo’l bilan yuqadigan kasallikning qo’zg’atuvchilari (xlamidiya, mikoplazma, uгeaplazma); +
D. Candida jinsining qo’ziqorinlari; +
8. Ventrikulit, homila miyasida yuqumli jarayonning natijasi sifatida, ekografiya bilan namoyon bo’ladi
A. Miyaning limfa tomirlarining deformatsiyasi, qorinchalarning kengayishi;
B. Xoroid pleksusning deformatsiyasi, heterojenlik yoki qorincha ependimasidan aks ettirishning ikki baгavar ko’payishi; +
C. Miya omurilik suyuqligida 100 dan yuqori sitoz mavjudligi;
D. Chap siljish bilan neytrofil leykotsitoz.
9. Intrauterin infektsiyalar
A. Turli patogenlar keltirib chiqaradigan va shunga o’xshash epidemiologik parametrlar bilan ajralib turadigan va ko’pincha bir xil klinik ko’rinishga ega bo’lgan homila va yosh bolalarning yuqumli yoki yallig’lanish kasalliklari guruhi; +
B. Infektsiyalangan onadan tug’ilishgacha homilaga kirgan patogenlar keltirib chiqaradigan yuqumli kasalliklar va jarayonlar;
C. Tug’ilgandan keyin infektsiyalangan onadan homilaga kirgan patogenlar keltirib chiqaradigan yuqumli kasalliklar va jarayonlar;
D. Patogenning homila tanasiga kirish jarayoni.
10. Infektsion agentlari homilaga quyidagi yo’llar bilan kiradi
a. Aspiratsiya (onaning nafas yo’llari orqali);
b. Ko’tarilish (bachadon bo’yni kanali yoki tuxumdonning membranalari orqali); +
V. kontakt (homilaga platsenta to’sig’i orqali gematogen va limfogen);
D. tushish (bachadon bo’yni kanali va xomilalik tuxum qobig’i orqali);
7-mavzu
1.Hujayra ichida yashovchi viruslar qanday nomlanadi?(277)
A)Obligat *
B)Super
C)rikketsiya
D)fag
2.Necha hil viruslar farqlanadi?(278)
A)1
B)2*
C)3
D)5
3.Mikoplazmalar asosan qaysi yerlarni zararlantiradi?(279)
A)Nafas sohalarini*
B)Miya stvoli
C)Miya yarimsharlari
D)Ovat hazm qilsh trakti
4.Organizmda yuqumli kasalliklarga qarshi bayer funksiyani dastlabki bosqichini qaysi tuzilmalar bajaradi(281)
A)Teri shilliq qavat*
B)Antitelo
C)Proteinlar
D)A,B
5.To’imalarni bakteriyalartomonidan zararlashda asosan nechta omil bo’ladi?(282)
A)3
B)4*
C)6
D)2
8-tema
Srs 8. Sepsis soʻzining maʼnosi qanday?
A. Chirısh
B. O'sma
C. Rivojlanish
D. Karsinoma
2. Odatda ... lar sepsisni qoʻzgʻatadi
A. Stafillokokk
B. Gonokokk
C. Streptokokk
D hamma javob toʻgʻrı
3.Sepsisning asosiy belgisi nima?
A. Yiring
B. Gipertermiya
C. A va B javoblar toʻgʻrı
D. Ichki aʼzolardan qon ketishi
4. Sepsisda tana harorati oʻzgarishi qanday?
A. Oʻzgarmaydi
B. 37-37.5 gacha oshadi
C. 42 gacha oshadi
D. 39-40 gacha oshadı
5. Sepsisning qanday turlari mavjud
A.genukologik, kriptogen, tonzıllogen
B. Radikal va mutlaq
C. Infiktrativ va konbinirlangan
D. Birlamchi va ikkilamchi
9-tema
1. Kataraktning namoyon bo'lishiga quyidagilar kiradi.
a) ko'rish keskinligining tez pasayishi b) ko'rish keskinligining asta-sekin pasayishi c) fotofobi *
d) ko'zning sinishi o'zgarishi (miopatsiya) tomon o'zgarishi e) blefarospazm
2 Konyunktivitni davolash uchun ro'yxatdagi barcha vositalar qo'llaniladi, bundan mustasno
: * a) timololaab eritmasi) levomitsetin eritmasi) pilokarpin eritmasi g) oksatsillin malhami
3 Herpes simplex virusi keltirib chiqaradigan yuzaki daraxtga o'xshash keratitni davolashda sanab o'tilgan agentlarning qaysi biri eng kam ko'rsatiladi
: a) asiklovir moyi b) interferon*
B) pilokarpin eritmasi 1% d) gentamisin eritmasi e) tobramitsin moyi 0,3%
4 Lakrimatsiya ko'payishi quyidagi hollarda kuzatiladi:
a) chorioretinit b) sinıshdagi xatolar c) kataràkta *
d) ko'z yoshi teshiklarining burilishi, ko'z yoshlari yo'llarining obstruktsiyasi
5. Markaziy retinal arteriya okklyuziyasiga qanday alomatlar xosdir?
a) ko'rish keskinligining tumanlash turi bo'yicha asta-sekin pasayishi; b) ko'rish keskinligining keskin pasayıshi *
b) makula ichida - sutli oq to'r pardasi fonida "olcha suyagi" alomati.
d) optik diskni glaukomatoz qazish
6 Retinal qon tomirlari:
a) orqa uzun siliyer arteriyalar) orqa qisqa silìyer arteriyalar *
b) izning markaziy arteriyasi d) oldingi siliyer arteriyalar) gialoid arteriya
7 Faqat difteriya kon'yunktivitiga xos bo'lgan simptomni ko'rsating:
a) qattiq shish, ayniqsa yuqori ko'z qovoqlari
b) ko'z qovoqlarida og'riq) ko'p miqdordagi yiringli oqindi * d) kon'yunktiva bilan birlashtirilgan fibrinoz membrananing mavjudligi) konjunktiva follìkulalarining paydo bo'lishi
10-tema1.Topografiyasiga qarab degenerativ kasalliklar nechta guruhga bo'linadi: (M.S.Abdullaxo'jayeva 558- bet)
A. 2 guruh
B. 4 guгuh*
C. 3 guruh
D. Bo'linmaydi
2. Katta yarim sharlar po'stlog'i zararlanadigan kasalliklar to'g'ri ko'rsatilgan javob variantini toping(M.S.Abdullaxo'jayeva 558- bet)
A. Alsgeymer kasallıgi, Pik kasalligi*
B. Gantington xoreyasi, Pik kasalligi
C. Pik kasalligi
D. Alsgeymer kasalligi
3.Bazal yadralor va o'rta miyaning zararlanishiga aloqador bo'lgan kasalliklarni toping (M.S.Abdullaxo'jayeva 558- bet)
A. Gantington kasallıgi*
B. Freydrix kasalligi
C. Velander sindromi
D. Goffman amiotrofiyasi
4.Orqa miya bilan miyacha zararlanishi bilan kechadigan kasalliklar (M.S.Abdullaxo'jayeva 558- bet)
A. Goffman amiotrofiyasi
B. Pik kasalligi
C. Freydrix ataksıyasi*
D. Parkinson kasalligi
5. Xarakatlantiruvchi neyronlarning zararlanishiga aloqador bo'lgan kasalliklarni toping (M.S.Abdullaxo'jayeva 558- bet)
A. Kugelbeгg - Velander sindromi*
B. Freydrix ataksiyasi
C. Alsgeymer kasalligi
D. Gantington xoreyasi
11-tema
1. Shox parda rivojlanadigan embriogenetik tuzilish:
1. Mezoderma
2. Tashqi ektoderma
3. Endonderma
4. Tashqi ektoderma va mezodeгma*
2 Shox pardaning sindirish kuchi:
1.20 D.
2.30 D.
3.40 dD.*
4.50 D.
3 Ko'z olmasining asosiy tuzilish pardalari:
1. Tolali kapsula, xoroid, гetina*
2. Konyunktiva, shox parda
3. Ko'z qovoqlari, Tenon kapsulasi, ko'zdan tashqari mushaklar.
4. Shox parda, ob'ektiv, vitreus tanasi
4. Travmatizm bilan ko'z qovoqlarining shishishi quyidagilar tufayli tez rivojlanadi.
1. Ko'p miqdorda qon tomirlari.
2. Yupqa teri.
3. Bo'shashgan, yog'siz terı osti to'qimasi.*
4. Teri osti to'qimalarining etishmasligi.
5 Shox parda qalinligi markazdan atrofga:
1. Kõpayadi.*
2. Kamayadi.
3. O'zgarmaydi.
4. 10 marta ortadi.
12-tema
12--tema
1. Kataraktning namoyon bo'lishiga quyidagilar kiradi.
a) ko'rish keskinligining tez pasayishi b) ko'rish keskinligining asta-sekin pasayishi c) fotofobi * d) ko'zning sinishi o'zgarishi (miopatsiya) tomon o'zgarishi e) blefarospazm
2. Konyunktivitni davolash uchun ro'yxatdagi barcha vositalar qo'llaniladi, bundan mustasno
: * a) timololaab eritmasi) levomitsetin eritmasi) pilokarpin eritmasi g) oksatsillin malhami
3. Herpes simplex virusi keltirib chiqaradigan yuzaki daraxtga o'xshash keratitni davolashda sanab o'tilgan agentlarning qaysi biri eng kam ko'rsatiladi
: a) asiklovir moyi b) interferon * v) pilokarpin eritmasi 1% dad) gentamisin eritmasi * e) tobramitsin moyi 0,3%
4. Lakrimatsiya ko'payishi quyidagi hollarda kuzatiladi:
a) chorioretinit b) sinishdagi xatolar c) katarakt * d) ko'z yoshi teshiklarining burilishi, ko'z yoshlari yo'llarining obstruktsiyasida
5. Markaziy retinal arteriya okklyuziyasiga qanday alomatlar xosdir?
a) ko'rish keskinligining tumanlash turi bo'yicha asta-sekin pasayishi; b) ko'rish keskinligining keskin pasayishi * v) makula ichida - sutli oq to'r pardasi fonida "olcha suyagi" alomati.
d) optik diskni glaukomatoz qazish
6 Retinal qon tomirlari:
a) orqa uzun siliyer arteriyalar) orqa qisqa siliyer arteriyalar * v) izning markaziy arteriyasida d) oldingi siliyer arteriyalar) gialoid arteriya
7. Faqat difteriya kon'yunktivitiga xos bo'lgan simptomni ko'rsating:
a) qattiq shish, ayniqsa yuqori ko'z qovoqlari
b) ko'z qovoqlarida og'riq) ko'p miqdordagi yiringli oqindi * d) kon'yunktivada bilan birlashtirilgan fibrinoz membrananing mavjudligi) konjunktiva follikulalarining paydo bo'lishi
8. Chalazion bu:
a) asrning tug'ma nuqsoni b) asrning parazitar kasalligi * v) surunkali meibomeit (sekretsiya to'planishi va kapsulasi bilan) d) o'tkir meibomeit) asrning xavfli o'smasi
9. Zonadagi konusning maksimal zichligi:
a) retinaning periferiyasida * b) makulada) optik asab disk sohasida d) retinada bir tekis taqsimlangan) dentat chiziq sohasida
13-tema
1. Suyaklarning birlamchi o‘smalarining necha turi bor?
A) 4* B)3 C)5 D) 7
2. Osteoma, osteoid-osteoma, osteosarkoma qanday o‘smalar?
A) Suyak hosıl qiluvchi o‘smalar*
B) Tog‘ay hosil qiluvchi o‘smalar
C) Suyak ko‘migi o‘smalari
D) Ulkan hujayrali o‘smalar
3. Xodroma, xondroblastoma, xondrosarkoma qanday o‘smalar?
A) Suyak hosil qiluvchi o‘smalar
B) Tog‘ay hosıl qiluvchi o‘smalar*
C) Suyak ko‘migi o‘smalari
D) Ulkan hujayrali o‘smalar
4. Yuing sarkomasi qanday o‘sma?
A) Suyak hosil qiluvchi o‘sma
B) Tog‘ay hosil qiluvchi o‘sma
C) Suyak ko‘migi o‘smasi*
D) Ulkan hujayrali o‘sma
5. Osteoid-osteoma aksari necha yoshda uchraydi?
A) 20* B) 35 C)32 D) 25
6. Xavfli o‘sma qaysi?
A) osteoma
B) osteoid-osteoma
C) osteosaгkoma*
D) ulkan hujayrali o‘sma
7. Suyak epifizlarida paydo bo‘ladigan o‘smalar qaysi?
A) osteokIastoma*
B) osteoma
C) osteoid-osteoma
D) osteosarkoma
15-tema
15.
1 Mahalliy atrofiya turlari
1) ıshlamay qolgan
2) qon ta'minoti etıshmasligıdan
3) bosımga qarshi
4) onkologik
5) fızik va kımyoviy omillar ta'sirida
A.*1,2,3,5
B.1,2,4,5
C.1,2,3,4
D.1,2,4
2 Tarqalishiga qarab atrofiya turi
1) umumıy
2) to'liq
3) qisman
4) murakkab
5) mahallıy
A.1.4
B.2.5
C.3.5
D*1,5
3 Disfunksional atrofiyaga misol keltiring
1) suyak sınishi tufaylı mushak atrofiyasi
2) jigarrang miokard atrofiyasi
3) ko'znı olib tashlashdan keyın optik asabning atrofiyasi
4) motor neyronlarining o'limi bilan mushak atrofiyasi
5) aterosklerozda miya yarim korteksining atrofiyasi
A*1,3
B.2.5
C.3.5
D. 2.4
4 Gematoporfirin qonda to'xtab qolganda, tananing terisi va suyaklari qanday rangda bo'ladi?
A. Sariq
B. Kokish
C. Jıgarrang*
D. Qizil
5 Disfunksional atrofiyaga misol keltiring
1) suyak sinishi tufayli mushak atrofiyasi
2) jigarrang miokard atrofiyasi
3) ko'zni olib tashlashdan keyin optik asabning atrofiyasi
4) motor neyronlarining o'limi bilan mushak atrofiyasi
5) aterosklerozda miya yarim korteksining atrofiyasi
A*1,3
B.2.5
C.3.4
D. 1.2
|
Srs 1 tema
1. Dem zo'riqib, dem qaytıp turatuǵın asqazan diywalında qaytalanaveradigan peptik jara payda bolıwı menen ótetuǵın sozılmalı kesellik qaysı?
A) asqazandıń jara keselligi* B) on eki barmaq ishektiń jara keselligi C) ishektiń ishemik keselligi D) qalın ishek o'smalari
2. Asqazandıń jara keselliginiń eń kóp ushraytuǵın dáwiri neshe jasqa tuwrı keledi?
A) 40 -50 jasga* B) 30 -50 jasqa C) 20 -40 jasqa D) 40 -60 jasqa
3. Asqazan jara keselliginiń kelip shıǵıwında asqazan silekey perdesin qorǵawlaytuǵın faktorlar qaysı?
A) epiteliy kletkalarınıń shilımshiq islep shıǵıwı* B) xlorid kislota hám pepsinning artıqsha isletilinip shıǵıwı C) asqazan antral bóleginiń Helybacter pylori menen infeksiyalangani D) gastrin sekretsiyaleytuǵın kletkalardan o'smalar payda bolıwı
4. Asqazan jara keselliginiń kelip shıǵıwında asqazan silekey perdesin qorǵawlaytuǵın faktorlar qaysı?
A) shilımshiq qatlamına bikarbonatlar shıǵıp turıwı* B) xlorid kislota hám pepsinning artıqsha isletilinip shıǵıwı C) asqazan antral bóleginiń Helybacter pylori menen infeksiyalangani D) gastrin sekretsiyaleytuǵın kletkalardan o'smalar payda bolıwı
5. Asqazan jara keselliginiń kelip shıǵıwında asqazan silekey perdesin qorǵawlaytuǵın faktorlar qaysı?
A) asqazan shilımshiq kletkalarında bólek maydan bolıwı* B) xlorid kislota hám pepsinning artıqsha isletilinip shıǵıwı C) asqazan antral bóleginiń Helybacter pylori menen infeksiyalangani D) gastrin sekretsiyaleytuǵın kletkalardan o'smalar payda bolıwı
6. Asqazan jara keselliginiń kelip shıǵıwında asqazan silekey perdesin qorǵawlaytuǵın faktorlar qaysı?
A) shillıq perde epiteliysining regeneratsiyasiga sezilerli dárejede uqıplı bolıwı* B) xlorid kislota hám pepsinning artıqsha isletilinip shıǵıwı C) asqazan antral bóleginiń Helybacter pylori menen infeksiyalangani D) gastrin sekretsiyaleytuǵın kletkalardan o'smalar payda bolıwı
7. Asqazan jara keselliginiń kelip shıǵıwında asqazan silekey perdesin qorǵawlaytuǵın faktorlar neshe?
A) 5* B) 4 C) 2 D) 6
8. Asqazan silekey perdesin zálelleytuǵın basqınshı faktorlar neshe?
A) 5* B) 4 C) 2 D) 6
9. Asqazan silekey perdesin zálelleytuǵın basqınshı faktor qaysı?
A) xlorid kislota hám pepsınning artıqsha isletilinip shıǵıwı (gipersekretsiya) * B) shilimshiq qatlamına bikarbonatlar shıǵıp turıwı C) asqazan shilimshiq kletkalarında bólek maydan bolıwı D) silekey perde epiteliysining regeneratsiyasiga sezilerli dárejede uqıplı bolıwı
10. Asqazan silekey perdesin zálelleytuǵın basqınshı faktor qaysı?
A) gastrin sekretsıyalovchi kletkalardan o'smalar (gastrinomalar) payda bolıwı* B) shilimshiq qatlamına bikarbonatlar shıǵıp turıwı C) asqazan shilimshiq kletkalarında bólek maydan bolıwı D) silekey perde epiteliysining regeneratsiyasiga sezilerli dárejede uqıplı bolıwı
2-Tema srs
2-tema Kútpegende júrekten ólim
1. Júrek keselligi sebepli kútpegende yu z beredigcn ólim hádiysesi to'sk arqasında kútpegende awrıw baslanǵanınan keyin adamdıń... .... .. ishinde birdan o'lib qalıwı bolıp tabıladı. ( M. S. ABDULLAXO'JAYEvA PATOLOGIK ANATOMIYA 110 -b)
A. bir neshe daqíqa yamasa k i so a t *
B. koronar arteriyalar trom bozi bolıp tabıladı,
C. 4
D. 5 saat
2. Kópshilik izertlewshilerdiń konorar arteriyalarda ne tiqilgani kóredi? ( M. S. ABDULLAXO'JAYEvA PATOLOGIK ANATOMIYA110 -b )
A. tromp
B.gaz
C. hav
D.
3. Kútpegende óliw hallarining neshe procentinde ush tiykarǵı morfologiyalıq kriterya gúzetiledi? ( M. S. ABDULLAXO'JAYEvA PATOLOGIK ANATOMIYA 111-b )
a. 52- 81*
b. 60 -80
c. 70-90
d. 30 -40
4. Klinikalıq gúzetisler júrek shep juwan qarınında fibrillyasiya baslanǵan nawqaslardıń nècha toparın ayırmashılıq etiwge múmkinshilik beredi? ( M. S. ABDULLAXO'JAYEvA PATOLOGIK ANATOMIYA 111-b )
A. 3 *
b. 2
c. 6
d. 4
5. Infarktdan keyingi kardiosklerozda ótkezgishlik izdan shıǵıp, aritmiyaga alıp keliwi múmkin? ( M. S. ABDULLAXO'JAYEvA PATOLOGIK ANATOMIYA111-b )
a. arítmiyada*
b.gipertenziya
c. aorta qopqog'i stenozı
d. tjy
6. kletkada Ca 2+ toplanıp barıwına sebep bóliwshi... .... ... tásirine baylanıslı? ( M. S. ABDULLAXO'JAYEvA PATOLOGIK ANATOMIYA 111-b )
a. aorta qopqog'i stenozı
b. tamır okklyuziyasi
c. kateholamínlaming tásirine baylanıslı *
d. gipertenziya
7. Mikroskopik tekseriwde koronar tamırlardıń tarmaqlarında diywalǵa jabıwıp turǵan ne kózge taslanadı? ( M. S. ABDULLAXO'JAYEvA PATOLOGIK ANATOMIYA 111-b )
a. gaz
b. míkrotyomb *
c. gipertenziya
d. aorta qopqog'i stenozı
3-tema srs
1. YURAKNING SEMIZLIGIDA KARDIOMIOTSITLARNING O'ZGARISHI:
A. Contain maylı qosıwlar
B. Gipertrofiyalik
*C. Átirapik, lipotsitlar menen siqib
D. ózgertirilmagan
2. Demarkatsion isiw menen shegaralanǵan kardiomiotsitlarning ólim oshaqları miokard
infarktining qaysı basqıshına tán? 394
A. *Nekroz basqıshı
B. Ishemiya basqıshı
C. Shólkemlestirilgen basqısh
D. Gipertrofiya basqısh
3. Bazedov keselliginde júrekte qanday uzgarish kúzatiladi? 433 str
1) Kardıomiocitlar gipertrofiyasi
2) Limfoid infil'traciyasi hám stroma isiki
3) kardiomiocit otrofiyasi hám dastrukciyasi
4) kletka ishi shıshi
5) kesh basqıshıda diffuz aralıq sklerozi
B) 1, 2, 4, 5*
C) 1, 2, 4, 6
D) 2, 3, 4, 5
E) 2, 3, 4, 6
4. Koronar qan aylanıwınıń mutoq yamasa salıstırmalı etiwmovchiligidan kelip shıǵıs kesellikler toparı
qanday ataladı? 389
*A. Koroner agter keselligi
B. Koronar arteriyalardıń aterosklerozi
S. Gipertonik kesellik
D. Kardiyomiyopatiya
5. Stenokardiya, miokard infarkti, kútpegende júrek ólimi, postinfarkt kardioskleroz hám sozılmalı
anevrizmaning barlıq variantların óz ishine alǵan kesellikler toparı qanday ataladı? 390
*A. Kogonar arteriya keselligi
B. Gipertonik kesellik
C. Ateroskleroz
D. Kardiyomiyopatiya
6. Kese sızıq gipertrofiyani kórsetetuǵın aytıladı
Ótkir miokard ishemiyasining tez-tez ushraytuǵın tásirleri ne? 391
*A. Ótkir yugak etiwmovchiligi
B. Sozılmalı júrek etiwmovchiligi
C. Kardiyomiyopatiya
D.jolbarıs júregi
4-tema srs
Prion keselligi
1. Prion keselligi juqpalı... menen baylanıslı.
A.prıon belokı *
B. belok koenzimlari
C. virus
D. kolibacillus
2. Prion keselligin juqtırıw jolin belgileń
A. suyek iligi menen qayta islew waqtında juqtıgilgan siyir góshi *
B. Awqatlanıw
C. chekiw
D. distrofiya
3. Prion keselliginiń belgileri
1. nerv kesellikleri
2. yad aynıwı
3. dementia
4.jańalanıw
5. bulshıq et-skelet sistemasınıń aynıwı
A. 1, 2
B. 2, 4, 5
C. 1, 3, 5
D. 1, 2, 3 *
4. Tuwrı gapni tabıń
A. Prionlarda DNA yamasa RNK joq *
B. Prionlarda DNK joq
C. Prionlarda RNK joq
D. Prionlarda da DNK, da RNK ámeldegi
5. Kreytsfeldt-Yakob keselliginiń chastotası (prion keselligi)
A. 11 000 000 *
B. 1:10 000
C. 1: 1000
D. 1: 100
6. Kreytsfeldt-Yakob keselligin patologikalıq -anatomik makroskopik tekseriwi menen neler anıqlanadı
A.gapatomegali
B. splenomegali
C. mıy átirapıyasi *
D. amiotrofiya
8 Prion kesellikleri qanday?
A. Bas mıy *
B. bawır
C. suyekler hám bulshıq etler
D. zıyansiz
10. Prion keselliklerinen shıǵıw qanday?
A. sozılmalı formaǵa ótiw
B. tolıq tikleniw
C. bólekan tikleniw
D. ólim *
5-tema
Ot tas keseligi.
1. Ot pufagi isiwi bul-?
A.gastrit.
B. xolesistit
C.pankriatit
D.gepatit Abdullaxo'jayeva A. 355-bet.
2. Ot tas keselliginde tas payda bolıwına ne sebep boladı.? A.glyukuron kislota
B. lipaza fermenti
C. ot kislota hám lesitin
D. ot kislota hám bilirubin Abdullaxo'jayev A. 359 -bet.
3. Xolestirinli taslar qanday reńde boladı.
A.jasılnamo-sarı
B. sarg'ish-qızıl
C.jasılnamo-kók
D. qara Abdullaxo'jayev A. 359 -bet.
4. Ximiyalıq tuzulishiga qaray neshe tur taslar ayırmashılıq etiledi?
A. 3
B. 4
C. 2
D. 5 Abdullaxo'jayev A. 359 -bet
5. Sozılmalı xolesistit qózib turǵan waqıtta qay jerde awrıw boladı?
A. oń qabırǵa astında
B. epigastral tarawda
C. shep qabırǵa astında
D. kindik salasında Abdullaxo'jayev A. 358-bet
6 -tema
Tema :6
1. “Ona” basqıshı juqpalı processtiń baslanıwın tómendegishe sáwlelendiredi
A. Urogenital trakttıń joqarı bólimleri;
B. Ulıwma urogenital trakttıń ;
C. Urogenital trakttıń tómengi bólimlerinde +
D. Urogenital trakttıń orta bólimleri.
2. Hámledarlıqtıń birinshi trimestrida embrion hám erte homilaning intrauterin infektsiyasınan qorǵawda etakchi rol oynaydı
A. Keshiktirilgan túrdegi joqarı seziwsheńlıq ;
B. Onaning jergilikli immuniteti (infektsiyaǵa qarsı qorǵawdıń birinshi yamasa tiykarǵı baǵdarı ); +
C. Ana tárepinen vitaminlarni qabıllaw ;
D. Embriondıń qashannan berli rawajlanǵan immuniteti.
3. Qaysı jaǵdayda hayallarda intrauterin infektsiyanı rawajlanıwınıń tómenge qaray jolı múmkin?
A. Qarın boslig'ida (sozılmalı appenditsit, xoletsistit), máyekdonlar yamasa fallop naychalarida isiw óshog'i ámeldegi bolǵanda ; +
B. vagina hám jatır moynı kanalında isiw procesi ámeldegi bolǵanda ;
C. Tós qápesi shólkemleriniń isiw procesi ámeldegi bolǵanda ;
D. Sidik sistemasınıń isiw procesi ámeldegi bolǵanda. AD
4. Qanday jaǵdayda, anamnezni jıynawda hám intrauterin infektsiyanıń rawajlanıw prognozın esaplawda hámledar áyelge intrauterin infektsiyanı rawajlanıw qáwipi joqarı boladı?
A. Jámi 10 ball menen;
B. Ballag jıyındısı menen 15; +
C. Ballar jıyındısı 13 ten kem.
5. Qaysı jaǵdayda infektsiyanıń “mevali” basqıshı rawajlanadı?
A. Hayal antibiotiklarni qabıl etkende;
B. Uteroplasental tosıq islemey qalǵanda ;
C. Uteroplasental yamasa platsenta-mevali antimikrobiyal tosıqtıń tólewge uqıpsızligi menen, onıń shegarası Xorial epiteliya qatlamı ; +
D. Platsenta-mıywe antimikrobiyal to'sig'i islemey qalǵanda.
6. Hámledarlıq waqtında intrauterin infektsiyanıń rawajlanıw prognozında tómendegi kórsetkishlerden paydalanıladı
A. Prenatal patologiyaning ultradawıs belgilegining bar ekenligi; +
B. Haqıyqıy hámledarlıqtı toqtatıw qáwipi
C. Aldınǵı hámledarlıqta infektsiyanıń kórinetuǵın bolıwı ;
D. Haqıyqıy homiladoglik waqtında infektsiyanıń kórinetuǵın bolıwı ; +
7. Sońǵı jıllarda tos aǵzalarınıń isiw kesellikleri quramında rol keskin asdı
A. Adenoviruslar;
B. viruslı infektsiya (herpes virusı, sitomegalovigus); +
C. viruslı gepatit; 4) jınıslıq jol menen yuqadigan keselliktiń qozǵawtıwshıları (xlamidiya, mikoplazma, ugeaplazma); +
D. Candida jinsining zammarrıqları ; +
8. ventrikulit, homila miyasida juqpalı processtiń nátiyjesi retinde, ekografiya menen kórinetuǵın boladı
A. Miydiń limfa tamırlarınıń deformatsiyasi, juwan qarınlardıń keńeyiwi;
B. Xoroid pleksusning deformatsiyasi, heterojenlik yamasa juwan qarın ependimasidan sáwlelendiriwdiń eki bagavar kóbeyiwi; +
C. Mıy omurilik suyıqlıǵında 100 den joqarı sitoz bar ekenligi;
D. Shep jılısıw menen neytrofil leykotsitoz.
9. Intrauterin infektsiyalar
A. Túrli patogenlar keltirip shıǵaratuǵın hám soǵan uqsas epidemiologik parametrler menen ajralıp turatuǵın hám kóbinese birdey klinikalıq kóriniske iye bolǵan homila hám jas balalardıń juqpalı yamasa isiw kesellikleri toparı ; +
B. Infektsiyalanǵan onadan tuwılishgacha homilaga kirgen patogenlar keltirip shıǵaratuǵın juqpalı kesellikler hám processler;
C. Tuwılǵannan keyin infektsiyalanǵan onadan homilaga kirgen patogenlar keltirip shıǵaratuǵın juqpalı kesellikler hám processler;
D. Patogenning homila denesine kirisiw procesi.
10. Infektsion agentleri homilaga tómendegi jollar menen kiredi
a. Aspiratsiya (onaning nápes jolları arqalı );
b. Kóteriliw (jatır moynı kanalı yamasa máyekdonning membranaları arqalı ); +
v. kontakt (homilaga platsenta to'sig'i arqalı gematogen hám limfogen);
D. túsiw (jatır moynı kanalı hám xomilalik máyek qabıǵı arqalı );
7-tema
1. Kletka ishinde jasawshı viruslar qanday ataladı? (277)
A) Obligat *
B) Super
C) rikketsiya
D) fag
2. Neshe hil viruslar parıq etedi? (278)
A) 1
B) 2*
C) 3
D) 5
3. Mikoplazmalar tiykarınan qaysı jerlerdi zálellentiredi? (279 )
A) Nápes tarawlarıni*
B) Mıy stvoli
C) Mıy yarımsharlari
D) Ovat as sińiriw qilsh traktı
4. Organizmde juqpalı keselliklerge qarsı bayer funksiyanı dáslepki basqıshın qaysı strukturalar atqaradı (281)
A) Teri silekey qabat*
B) Antitelo
C) Proteinlar
D) A, B
5. To'imalarni bakteriyalartomonidan zıyan jetkeziwde tiykarınan neshe faktor boladı? (282)
A) 3
B) 4*
C) 6
D) 2
8-tema
Srs 8. Sepsis sóziniń mánisi qanday?
A. Chirısh
B. O'sma
C. Rawajlanıw
D. Karsinoma
2. Ádetde... lar sepsisni qozǵatadı
A. Stafillokokk
B. Gonokokk
C. Streptokokk
D hámme juwap to'g'rı
3. Sepsisning tiykarǵı belgisi ne?
A. Iriń
B. Gipertermiya
C. A hám B juwaplar to'g'rı
D. Ishki aǵzalardan qan ketiwi
4. Sepsisda dene temperaturası ózgeriwi qanday?
A. Ózgermeydi
B. 37-37. 5 ke shekem asadı
C. 42 ge shekem asadı
D. 39 -40 qa shekem oshadı
5. Sepsisning qanday túrleri ámeldegi
A.genukologik, kriptogen, tonzıllogen
B. Radikal hám tolıq
C. Infiktrativ hám konbinirlangan
D. Baslanǵısh hám ekilemshi
9 -tema
1. Kataraktning kórinetuǵın bolıwına tómendegiler kiredi.
a) kóriw keskinliginiń tez tómenlewi b) kóriw keskinliginiń az-azdan tómenlewi c) fotofobi *
d) kózdiń sınıwı ózgeriwi (miopatsiya) tárep ózgeriwi e) blefarospazm
2 Konyunktivitni emlew ushın dizim degi barlıq qurallar qollanıladı, bunnan tısqarı
: * a) timololaab eritpesi) levomitsetin eritpesi) pilokarpin eritpesi g) oksatsillin malhami
3 Herpes simplex virusı keltirip shıǵaratuǵın júzeki terekke uqsas keratitni emlewde sanap ótilgen agentlerdiń qay-qaysısı eń kem kórsetiledi
: a) asiklovir moyi b) interferon*
B) pilokarpin eritpesi 1% d) gentamisin eritpesi e) tobramitsin moyi 0, 3%
4 Lakrimatsiya kóbeyiwi tómendegi jaǵdaylarda gúzetiledi:
a) shóp-sharoretinit b) sinıshdagi qáteler c) Kataràkta *
d) jası tesikleriniń búklemi, jasları jollarıniń obstruktsiyasi
5. Oraylıq retinal arteriya okklyuziyasiga qanday belgiler xos bolıp tabıladı?
a) kóriw keskinliginiń rayonlaw túri boyınsha az-azdan tómenlewi; b) kóriw keskinliginiń keskin pasayıshi *
b) makula ishinde - sutli aq tor perdesi fonında " shıye súyeki" belgii.
d) optikalıq disktı glaukomatoz qazıw
6 Retinal qan tamırları :
a) arqa uzın siliyer arteriyalar ) arqa qısqa silìyer arteriyalar *
b) izning oraylıq arteriyası d) aldınǵı siliyer arteriyalar ) gialoid arteriya
7 Tek difteriya kon'yunktivitiga tán bolǵan simptomdı kórsetiń:
a) qattı isik, ásirese joqarı kóz qabaqları
b) kóz qabaqlarında awrıw ) kóp muǵdardaǵı irińli oqindi * d) kon'yunktiva menen birlestirilgen fibrinoz membrananıń bar ekenligi) konjunktiva follìkulalarining payda bolıwı
10 -tema1. Topografiyasına qaray degenerativ kesellikler neshe gruppaǵa bólinedi: (M. S. Abdullaxo'jayeva 558- bet)
A. 2 gruppa
B. 4 guguh*
C. 3 gruppa
D. Bólindiydi
2. Úlken yarım sharlar qabıqlog'i zálellenetuǵın kesellikler tuwrı kórsetilgen juwap variantın tabıń (M. S. Abdullaxo'jayeva 558- bet)
A. Alsgeymer kesellıgi, Pik keselligi*
B. Gantington xoreyasi, Pik keselligi
C. Pik keselligi
D. Alsgeymer keselligi
3. Bazal yadralor hám orta miydiń zıyanlanıwına baylanıslı bolǵan keselliklerdi tabıń (M. S. Abdullaxo'jayeva 558- bet)
A. Gantington kesellıgi*
B. Freydrix keselligi
C. velander sindromi
D. Goffman amiotrofiyasi
4. Arqa mıy menen miyacha zıyanlanıwı menen keshetuǵın kesellikler (M. S. Abdullaxo'jayeva 558- bet)
A. Goffman amiotrofiyasi
B. Pik keselligi
C. Freydrix ataksıyasi*
D. Parkinson keselligi
5. Háreketlentiretuǵın neyronlardıń zıyanlanıwına baylanıslı bolǵan keselliklerdi tabıń (M. S. Abdullaxo'jayeva 558- bet)
A. Kugelbegg - velander sindromi*
B. Freydrix ataksiyasi
C. Alsgeymer keselligi
D. Gantington xoreyasi
11-tema
1. Shaq perde rawajlanatuǵın embriogenetik dúzılıw :
1. Mezoderma
2. Sırtqı ektoderma
3. Endonderma
4. Sırtqı ektoderma hám mezodegma*
2 Shaq perdediń sındırıw kúshi:
1. 20 D.
2. 30 D.
3. 40 dD. *
4. 50 D.
3 Kóz almasınıń tiykarǵı dúzılıw perdeleri:
1. Talshıqlı kapsula, xoroid, getina*
2. Konyunktiva, shaq perde
3. Kóz qabaqları, Tenon kapsulasi, názerden tısqarı bulshıq etler.
4. Shaq perde, ob'ektiv, vitreus denesi
4. Travmatizm menen kóz qabaqlarınıń ısıp ketiwi tómendegiler sebepli tez rawajlanadı.
1. Kóp muǵdarda qan tamırları.
2. Juqa teri.
3. Bosanqı, yog'siz terı astı toqıması. *
4. Teri astı toqımalarınıń etiwmasligi.
5 Shaq perde qalıńlıǵı oraydan átirapǵa :
1. Kõpayadi. *
2. Azayadı.
3. Ózgermeydi.
4. 10 ret artadı.
12-tema
12--tema
1. Kataraktning kórinetuǵın bolıwına tómendegiler kiredi.
a) kóriw keskinliginiń tez tómenlewi b) kóriw keskinliginiń az-azdan tómenlewi c) fotofobi * d) kózdiń sınıwı ózgeriwi (miopatsiya) tárep ózgeriwi e) blefarospazm
2. Konyunktivitni emlew ushın dizim degi barlıq qurallar qollanıladı, bunnan tısqarı
: * a) timololaab eritpesi) levomitsetin eritpesi) pilokarpin eritpesi g) oksatsillin malhami
3. Herpes simplex virusı keltirip shıǵaratuǵın júzeki terekke uqsas keratitni emlewde sanap ótilgen agentlerdiń qay-qaysısı eń kem kórsetiledi
: a) asiklovir moyi b) interferon * v) pilokarpin eritpesi 1% dad) gentamisin eritpesi * e) tobramitsin moyi 0, 3%
4. Lakrimatsiya kóbeyiwi tómendegi jaǵdaylarda gúzetiledi:
a) shóp-sharoretinit b) sınıw daǵı qáteler c) Katarakt * d) jası tesikleriniń búklemi, jasları jollarıniń obstruktsiyasida
5. Oraylıq retinal arteriya okklyuziyasiga qanday belgiler xos bolıp tabıladı?
a) kóriw keskinliginiń rayonlaw túri boyınsha az-azdan tómenlewi; b) kóriw keskinliginiń keskin tómenlewi * v) makula ishinde - sutli aq tor perdesi fonında " shıye súyeki" belgii.
d) optikalıq disktı glaukomatoz qazıw
6 Retinal qan tamırları :
a) arqa uzın siliyer arteriyalar ) arqa qısqa siliyer arteriyalar * v) izning oraylıq arteriyasında d) aldınǵı siliyer arteriyalar ) gialoid arteriya
7. Tek difteriya kon'yunktivitiga tán bolǵan simptomdı kórsetiń:
a) qattı isik, ásirese joqarı kóz qabaqları
b) kóz qabaqlarında awrıw ) kóp muǵdardaǵı irińli oqindi * d) kon'yunktivada menen birlestirilgen fibrinoz membrananıń bar ekenligi) konjunktiva pallıqulalarining payda bolıwı
8. Shalazion bul:
a) ásirdiń tug'ma nuqsanı b) ásirdiń parazitar keselligi * v) sozılmalı meibomeit (sekretsiya toplanıwı hám kapsulasi menen) d) ótkir meibomeit) ásirdiń qáwipli o'smasi
9. Zona daǵı konusning maksimal qısıqlıǵı :
a) retinaning periferiyasında * b) makulada) optikalıq nerv disk salasında d) retinada bir tegis bólistirilgen) dentat sızıq salasında
13-tema
1. Suyeklerdiń baslanǵısh o'smalarining neshe túri bar?
A) 4* B) 3 C) 5 D) 7
2. Osteoma, osteoid-osteoma, osteosarkoma qanday o'smalar?
A) Suyek hosıl etiwshi o'smalar*
B) Shemirshek payda etiwshi o'smalar
C) Suyek ko'migi o'smalari
D) Úlken kletkalı o'smalar
3. Xodroma, xondroblastoma, xondrosarkoma qanday o'smalar?
A) Suyek payda etiwshi o'smalar
B) Shemirshek hosıl etiwshi o'smalar*
C) Suyek ko'migi o'smalari
D) Úlken kletkalı o'smalar
4. Yuing sálem xattıń baslaması qanday o'sma?
A) Suyek payda etiwshi o'sma
B) Shemirshek payda etiwshi o'sma
C) Suyek ko'migi o'smasi*
D) Úlken kletkalı o'sma
5. Osteoid-osteoma kóbisi neshe jasda ushraydı?
A) 20* B) 35 C) 32 D) 25
6. Qáwipli o'sma qaysı?
A) osteoma
B) osteoid-osteoma
C) osteosagkoma*
D) úlken kletkalı o'sma
7. Suyek epifizlarida payda bolatuǵın o'smalar qaysı?
A) osteokIastoma*
B) osteoma
C) osteoid-osteoma
D) osteosarkoma
15-tema
15.
1 Jergilikli átirapiya túrleri
1) ıshlamay qalǵan
2) qan támiynatı etıshmasligıdan
3) bosımga qarsı
4) onkologik
5) fızik hám kımyoviy faktorlar tásirinde
A. *1, 2, 3, 5
B. 1, 2, 4, 5
C. 1, 2, 3, 4
D. 1, 2, 4
2 Tarqalıwina qaray átirapiya túri
1) umumıy
2) tolıq
3) bólekan
4) quramalı
5) mezgillıy
A. 1. 4
B. 2. 5
C. 3. 5
D*1, 5
3 Disfunksional átirapiyaga mısal keltiriń
1) suyek sınishi tufaylı bulshıq et átirapiyasi
2) bawırrang miokard átirapiyasi
3) kóznı alıp taslawdan keyın optikalıq asabning átirapiyasi
4) motor neyronlarınıń ólimi menen bulshıq et átirapiyasi
5) aterosklerozda mıy yarım korteksining átirapiyasi
A*1, 3
B. 2. 5
C. 3. 5
D. 2. 4
4 Gematoporfirin qanda toqtap qalǵanda, denediń terisi hám suyekleri qanday reńde boladı?
A. Sarı
B. Kokish
C. Jıgarrang*
D. Qızıl
5 Disfunksional átirapiyaga mısal keltiriń
1) suyek sınıwı sebepli bulshıq et átirapiyasi
2) bawırrang miokard átirapiyasi
3) kózdi alıp taslawdan keyin optikalıq asabning átirapiyasi
4) motor neyronlarınıń ólimi menen bulshıq et átirapiyasi
5) aterosklerozda mıy yarım korteksining átirapiyasi
A*1, 3
B. 2. 5
C. 3. 4
D. 1. 2
|
Do'stlaringiz bilan baham: |
