Стерильные и асептически

12. Раствор кислоты хлористоводородной 0,1 М используют для стаби-
лизации инъекционных растворов: 
а) новокаина 0,25 %; 
б) натрия парааминосалицилата 3 %; 
в) кофеина – натрия бензоата 10 %; 
г) атропина сульфата 5 %. 
13. Для стабилизации растворов глюкозы для инъекций применяют: 
а) натрия гидрокарбонат; 
б) натрия хлорид в составе стабилизатора; 
в) натрия метабисульфит; 
г) кислоту хлористоводородную в составе стабилизатора; 
д) стабилизатор Вейбеля. 
14. Для изготовления 500 мл 25 % раствора глюкозы водной (влажно-
стью 10 %) следует взять, г: 
а) 250; 
б) 200; 
в) 150; 
г) 138; 
д) 100. 

---

145 
15. Для изготовления 100 мл изотонического раствора магния сульфата 
(изотонический эквивалент по натрию хлориду 0,14) лекарственного ве-
щества следует взять, г: 
а) 4,2; 
б) 6,4; 
в) 1,92; 
г) 0,04; 
д) 0,27. 
16. Вещества, подобные хлорбутанолу, крезолу, фенолу, при изготовле-
нии растворов для инъекций: 
а) не применяют; 
б) применяют в концентрации до 0,5 %, если нет других указаний в 
НД; 
в) применяют как антиоксиданты; 
г) применяют в концентрации до 0,2 %; 
д) применяют как консерванты. 
17. К особенностям изготовления инфузионных растворов натрия гид-
рокарбоната относят: 
а) повышенное требование к качеству исходного вещества; 
б) депирогенизацию перед растворением; 
в) растворение при нагревании и тщательном перемешивании; 
г) заполнение флакона не более 80 % вместимости; 
д) пастеризацию. 
18. Вспомогательные вещества нипагин, нипазол в лекарственных фор-
мах выполняют роль: 
а) пролонгаторов; 
б) консервантов; 
в) антиоксидантов;
г) регуляторов рН; 
д) изотонирующих компонентов. 
19. Ронгалит, натрия метабисульфит, натрия сульфит применяют в ка-
честве: 
а) консервантов; 
б) антиоксидантов; 
в) пролонгаторов; 
г) изотонирующих компонентов; 
д) солюбилизаторов. 

---

146 
20. Изготовление стерильных растворов запрещается при отсутствии 
информации: 
а) о совместимости; 
б) технологии; 
в) пути введения; 
г) квалификации медицинского персонала; 
д) пациенте. 
21. Объем инъекционного раствора во флаконе должен быть:
а) равен объему, указанному в прописи;
б) больше объема, указанного в прописи; 
в) больше номинального объема; 
г) меньше номинального объема с учетом вязкости; 
д) увеличен с учетом выписанного номинального объема. 
22. Полному химическому контролю, включая количественное содержание 
действующих, изотонирующих и стабилизирующих веществ, подвергают 
инъекционные и инфузионные растворы: 
а) по всем показателям до стерилизации; 
б) выборочно до стерилизации; 
в) препараты для детей до и после стерилизации; 
г) по всем показателям после стерилизации. 
23. 
В растворах для внутриполосных и внутрисердечных инъекций:
а) используют в качестве консервантов только:
аскорбиновую, винную, лимонную, хлористоводородную кислоты; 
б) используют в качестве консервантов только: 
натрия гидрокарбонат, натрия гидрооксид,
натрия тиосульфат, натрия хлорид; 
в) не используют консерванты. 
24. 
Сосуды и укупорочные средства, используемые в производстве рас-
творов для инъекций должны: 
а) обеспечивать герметичность; 
б) быть индифферентными к содержимому; 
в) сохранять стабильность содержимого при стерилизации,
хранении и транспортировке; 
г) быть бесцветными, чтобы не затруднять
процесс контроля за прозрачностью раствора. 

---

147