Существует четыре промышленных способа получения винилхдорида
Download 1.78 Mb.
|
хлорпрены из олефинов
|
Синтез тетрафторэтилена
Тетрафторэтилен перфторэтилен) СF2=CF2- газ без цвета и запаха с т. ( кип. 196,7 К, т. пл. 130,4 К, плотностью 1,519 при 196,7 К. Перфторэтилен является важнейшим фтормономером. На его основе син-тезируют политетрафторэтилен, который по объему производства превосходит все остальные фторполимеры. Перфторэтилен может быть получен пиролизом дифторхлорметана при 923-973 К: 2CHF2Cl 2CF2 F2C=CF2 . Пиролиз дифторхлорметана происходит согласно механизму: CHF2Cl CF2 + HCl
CF2—CF2 Выход перфторэтилена возрастает с понижением давления, например пу-тем разбавления инертным газом. Так, при давлении 49 кПа конверсия дихлор-фторметана составляет 50%, а выход перфторэтилена - 90%. С увеличением степени конверсии возрастает доля высококипящих примесей в сырье. При раз-бавлении дифторхлорметана водяным паром в интервале соотношений (3:1)-(1:2), температуре пиролиза 1023-1173 К, времени пребывания реагентов 0,1-0,4с степень конверсии дифторхлорметана составляет 65-70%, а выход перфто-рэтилена - 90-94%. Перфторэтилен и перфторпропилен могут быть получены совместно при пиролизе фтороформа: СF4 CF2=CF2 + CF2=CF—CF3. Фтороформ образуется как побочный продукт при производстве дифтор-хлорметана. Пиролиз фтороформа проводят в реакторе, изготовленном из нике-ля, при 1173-1473 К. Конверсия фтороформа при температуре пиролиза 1373 К, давлении 980 Па и времени контакта 0,03 с составляет 52,1%, выход целевых продуктов достигает 72,1%. Продукты пиролиза разделяют экстрактивной дистилляцией с примене-нием в качестве экстрагента перфторпропилена - одного из продуктов реакции. Перфторэтилен выделяют экстракцией растворителями с т. кип. 323-403 К. Download 1.78 Mb. Do'stlaringiz bilan baham: 
|