Табиий бирикмалар кимёси фанидан якуний назорат саволлари

Табиий бирикмалар кимёси фанидан якуний назорат саволлари.

1. 
   Ўсимлик фенол бирикмалари ва уларнинг синифланиши. С₆-С₁ фенол бирикмалар қатори. Оксибензой кислоталари ва уларнинг ҳосилалари
   
2. 
   Алкалоидлар ҳақида умумий тушунчалар. Алкалоидларни ажратиб олиш усуллари.
   
3. 
   Холестерин қайтарилганда қандай изомелар ҳосил бўлади. Реакция тенгламасини ёзинг.
   
4. 
   Пиридин ва пиперидин алкалоидлари. Олиниши хоссалари ва ишлатилиши.
   
5. 
   С₆-С₃ қаторига кирувчи фенол бирикмалари. Корич кислотаси ва кумаринлар.
   
6. 
   Изохинолин группаси алкалоидлари. Папаверин, наркотин. Олиниши, хоссалари ва ишлатилиши.
   
7. 
   С₆-С₃- С₆ фенол бирикмалар қатори. Флаваноидлар ва кумаринлар.
   
8. 
   Исриқ-Peganum harmala L. ўсимлигида учрайдиган алкалоидлар ва уларнинг умумий миқдори (фоизларда).
   
9. 
   Стероид алкалоидлар. Гемерин гидролизланганда қандай кислоталар ҳосил бўлади
   
10. 
    Холестерин. Табиатда тарқалиши, тузилиши ва хоссалари.
    
11. 
    Строфантин гликозиди гидролиз қилинганда агликон-строфантидин ҳамда моносахаридлар ҳосил бўлса реакция тенгламалари қандай бўлади.
    
12. 
    Хинолин группаси алкалоидлари. Хинин. Олиниши, тузилиши, хоссалари ва аҳамияти.
    
13. 
    Юрак гликозидлари: К-строфантозид, строфантодол ва бошқалар Строфант Комбе ўсимлигидан қандай усуллар ёрдамида ажратиб олинади.
    
14. 
    15- (-) – 2- метилбутирилгермин. Олиниши, тузилиши ва хоссалари.
    
15. 
    Табиий бирикмаларда хроматографик анализ усуллари (адсорбцион, юқа қатлам хроматографияси).
    
16. 
    Пиридин ва унинг ҳосилалари. Олиниши, хоссалари ва қўлланилиш соҳалари.
    
17. 
    Хинолин группаси алкалоидлари, тузилиши, хоссалари ва аҳамияти.
    
18. 
    Адонис гликозидлари. Цимарин, адонитоксин тузилиши, хоссалари ва аҳамияти.
    
19. 
    Антрохинон гликозидлари. Табиатда тарқалиши, олиниши, тузилиши, хоссалари ва аҳамияти.
    
20. 
    Тиббиётда ишлатиладиган ўсимликлардан маккаи сано, алое, равоч ва бошқаларнинг агликон емодинлари ажратиб олинган бўлса уларнинг тузилиши қандай бўлади.
    
21. 
    Эйхинин. Эйхинин синтези, хоссалари ва аҳамияти.
    
22. 
    Изохинолин группаси алкалоидлари. Папаверин ва унинг ҳосилалари. Олиниши, тузилиши ва хоссалари.
    
23. 
    Юрак гликозидлари. Цимарин, адонитоксин. Олиниши, тузилиши, хоссалари ва аҳамияти.
    
24. 
    Пиррол ва унинг ҳосилалари, олиниши, тузилиши ва хоссалари.
    
25. 
    Пиридиндан 2-аминопиридин синтез қилинса реакция тенгламаси қандай бўлади (А.Е.Чичибабин реакцияси)
    
26. 
    Алкалоидларни ўсимликлардан ажратиб олиш усуллари (реganum harmala ўсимлиги мисолида)
    
27. 
    Антрахинон гликозидлари. Уларни аниқлашда қандай сифат реакцияларидан фойдаланилади..
    
28. 
    Тропан гуруппаси алкалоидлари. Атропин. Олиниши, тузилиши, хоссалари ва ишлатилиши.
    
29. 
    Юрак гликозидлар. Цимарин ва адонитоксин, олиниши, тузилиши ва хоссалари
    
30. 
    Стероид бирикмалар. Холестерин, эргостерин, табиатда учраши, тузилиши ва хоссалари.
    
31. 
    Delphinium semibarbatum ўсимлигидан алкалоидлар қандай усулларда ажратиб олиш мумкин?
    
32. 
    Хинин, эйхинин, алкалоидлари. Олиниши, тузилиши, хоссалари ва аҳамияти.
    
33. 
    Левомитцетин. Олиниши, тузилиши ва хоссалари..
    
34. 
    Никотин кислотасини чинлигини аниқлашда унинг қайноқ сувдаги эритмасига мис ацетат қўшилса кўк чўкма ҳосил бўлади, реакция тенгламасини ёзинг.
    
35. 
    Антрахинон гликозидлари. Уларни аниқлашда қандай реакциялардан фойдаланилади.
    
36. 
    Пурин группаси алкалоидлари. Кофеин, теобромин. Олиниши, тузилиши ва хоссалари.
    
37. 
    Никотин кислотаси асосида кордиамин олинса реакция тенгламаси қандай бўлади.
    
38. 
    Холестеринга сирка ангидриди таъсир этдириб, ацетилхолестерин олинса реакция тенгламаси қандай бўлади..
    
39. 
    Алкалоидлар ҳақида умумий тушунча. Алкалоидлар классификацияси. Алкалоидларни ажратиб олиш усуллари.
    
40. 
    Юрак гиликозидлари. Цимарин ва адонитоксин. Олиниши, тузилиши ва хоссалари.
    
41. 
    Стероид алкалоидлар. Гермин, гермерин, олиниши, тузилиши ва хоссалари.
    
42. 
    Табиий бирикмалар., жумладан алкалоидлар учун хроматографик анализ усуллари (адсорбция, юқа қатлам хроматографияси).
    
43. 
    Холестерин қайтарилганда унинг икки хил стереоизомерлари ҳосил бўлса унда реакция тенгламалари қандай бўлади?
    
44. 
    3’,4’-диокси-5,7- диметокси флаван С₆-С₃- С₆ фенол бирикмалар қаторига кирса унинг тузилиш формуласи қандай бўлади. .
    
45. 
    Алкалоидларни сифат ва миқдор анализи (Nicotina tabacum ўсимлиги мисолида).
    
46. 
    Юрак гликозидлари. Цимарин, адонитоксин. Олиниши, тузилиши ва хоссалари.
    
47. 
    Тропан гураппаси алкалоидлари. Атропин, гиосциамин. Олиниш, тузилиши ва хоссалари.
    
48. 
    Донаксин Манних реакциясига кўра синтез қилинса унда реакция тенгламаси қандай бўлади.
    
49. 
    Пиридин гуруппаси алкалоидлари. Никотин, анабазин. Олиниши, тузилиши, хоссалари ва ишлатилиши.
    
50. 
    Тиббиётда ишлатиладиган ўсимликлардан маккаи сано, алоэ, равоч ва бошқаларнинг агликон эмодинлари ажратиб олинган бўлса унда улар қандай тузилишга эга?
    
51. 
    Пурин группаси алкалоидлари. Кофеин, теобромин. Олиниши, тузилиши ва хоссалари.
    
52. 
    Тетрациклин, окситетрасиклин. Тузилиши,олиниши ва хоссалари.
    
53. 
    Юрак гликозидларининг химиявий тузилиши биринчи марта ким томонидан ўрганилган ва у қандай ишларни амалга оширган.
    
54. 
    Пиридин ва пиперидин группаси алколоидлари. Никотин, анабазин ва лобелин. Олиниши, хоссалари ва аҳамияти.
    
55. 
    Антрахинон гликозидлари. Олиниши, тузилиши ва хоссалари.
    
56. 
    Тестостерон пропионатга KOН нинг спиртдаги эритмаси қўшиб қиздирилса тестостерон ҳосил бўлади.Реакция тенгламасини ёзинг.
    
57. 
    Пенициллин. Пенициллиннинг натрийли, калийли тузлари. Тузилиши, олиниши ва хоссалари.
    
58. 
    Пурин группаси алкалоидлари. Кофеин, теобромин. Олиниши, тузилиши ва хоссалари.
    
59. 
    Табиий бирикмаларда хроматографик анализ усуллари (адсорбцион ҳамда юқа қатлам хроматографияси).
    
60. 
    Тиофен ва унинг ҳосилалари. Олиниши, хоссалари ва ишлатилиши.
    
61. 
    Адонис гликозидлари. Цимарин, адонитоксин. Олиниши, тузилиши ва хоссалари.
    
62. 
    Эйхинин. Эйхинин синтези, хоссалари ва аҳамияти.
    
63. 
    Алкалоидларнинг сифат ва миқдор анализ (Nicotina tabacum ўсимлиги мисолида).
    

64. 
    Юрак гликозидлари. Цимарин ва адонитоксин. Олиниши, тузилиши ва хоссалари.
    
65. 
    Алкалоидларни ўсимликлардан ажратиб олиш усуллари (Nicotina tabacum ўсимлиги мисолида).
    
66. 
    Стероид алкалоидлар (гермин , гермерин). Олиниши, тузилиши ва хоссалари.
    
67. 
    Ацетил холестеринга бром таъсир этдириб, ацетилдибромхолестерин олинса реакция тенгламаси қандай бўлади.
    
68. 
    Антрахинон гликозидлари. Уларни аниқлашда қандай реакциялардан фойдаланилади?
    
69. 
    Кодеин ва унинг ҳосилалари. Олиниши, тузилиши ва хоссалари.
    
70. 
    Строфант комбе ўсимлигида учрайдиган гликозидлар (цимарол). Олиниши, тузилиши ва хоссаалри.
    
71. 
    Холестерин. Табиатда тарқалиши, тузилиши ва хоссалари.
    
72. 
    Пиридин ва пиперидин группаси алкалоидлари. Никотин, анабазин ва лобелин. Олиниши, тузилиши ва хоссалари.
    
73. 
    Прогестрон чинлигини аниқлашда унга гидроксиламин гидрохлорид таъсир этдириб оксим ҳосил қилиш реакциясига асосланган бўлса, реакция тенгламаси қандай бўлади.
    
74. 
    Юрак гликозидларининг тузилиши биринчи марта ким томонидан ўрганилган ва у бу соҳада қандай ишларни амалга оширган.