№
|
|
|
|
1
|
№1 тема
1) Железодефицитная анемия это?
A) Гипохромная микроцитарная анемия*
B)Нормохромная микроцитарная анемия
C)Гиперхромная микроцитарная анемия
D)Гиперхромная макроцитарная анемия
2) Железодефицитная анемия это?
A) это гипохромная микроцитарная анемия, развивающаяся в результате абсолютного дефицита железа в организме*
B) это гиперхромнаямикроцитарная анемия, развивающаяся в результате абсолютного дефицита железа в организме
C) это гипохромная макроцитарная анемия, развивающаяся в результате абсолютного дефицита железа в организме
D) это гиперхромнаямакроцитарная анемия, развивающаяся в результате абсолютного дефицита железа в организме
3) Железодефицитная анемия-это?
А) микроцитик гипохромная анемия
В) нормоцитик нормохромная анемия
С) микробиотик гиперхромная анемия
D)макроцитик гиперхромная анемия
4) Железодефицитная анемия-это?
A) это последняя стадия дефицита железа*
B) это субклиническая стадия дефицита железа
C) это компенсаторная стадия дефицита железа
D) это начальная стадия дефицита железа
5) До появления железодефицитной анемии, часто при подробном расспросе и осмотре пациента можно обнаружить проявления?
A) атрофии
B) гипоксии
C) ишемии
D*) сидеропении
6) Что позволяет своевременно выявить
причину дефицита железа и предотвратить развитие ЖДА?
A) признаки гипоксии
B) признаки сидеропении*
C) признаки ишемии
D) признаки атрофии
7) Впервые железодефицитную анемию описал?
A) Й. Ланге*
B) Т. Аддисон
C) М. Стефанини
D) Э. Нейман
8) В каком году впервые была описана железодефицитная анемия?
A) 1554 году*
B) 1654 году
C) 1754 году
D) 1854 году
9) Кто впервые применил препараты для лечения железодефицитной анемии?
A) Й. Ланге
B) Т. Сиденгам*
C) Т. Аддисон
D) Р. Вирхов
10) Какая дефицитная анемия широко распространена в клинической практике?
A) Анемии, развивающиеся в результате дефицита железа в организме*
B) Анемии, развивающиеся в результате дефицита витамина В12 в организме
C) Анемии, развивающиеся в результате дефицита фолиевой кислоты в организме
D) Анемии, развивающиеся в результате дефицита витамина В12 и фолиевой кислоты в организме
11) Сколько млрд людей на земле имеют скрытый дефицит железа по данным ВОЗ?
A) около 2,5 млрд*
B) около 1,5 млрд
C) около 2 млрд
D) около 1 млрд
12) Сколько млрд людей на земле страдает ЖДА по данным ВОЗ?
A) около 2,5 млрд
B) около 1,5 млрд
C) около 2 млрд
D) около 1 млрд*
13) У кого чаще встречается ЖДА?
A) Женщин*
B) Мужчин
C) Детей
D) Пожилых
14) Во сколько раз ЖДА чаще встречается у женщин чем у мужчин?
A) 2-3 раза
B) 2-5 раз*
C) 5-8 раз
D) 6-10 раз
15) На втором месте по частоте встречаемости ЖДА находятся?
A) Женщины
B) Мужчины
C) Дети*
D) Пожилые
16) У детей в возрасте от 6 месяцев до 2 лет ЖДА встречается?
A) 12-13%*
B) 15-20%
C) 5-10%
D) 20-30%
17) Сколько процентов из всех анемий, встречающихся в клинической практике составляет ЖДА?
A) 60%
B) 70%
C) 80%*
D) 90%
18) Наиболее часто хроническая постгеморрагическая ЖДА встречается у?
A)У девочек подростков
B) У женщин детородного возраста*
C) Пожилых людей
D) У детей
19) Наиболее часто хроническая постгеморрагическая ЖДА встречается у женщин детородного возраста, что связано с?
A) Обильными и длительными менструациями*
B) Частыми родами, кровопотеря из ЖКТ
C) Обильными менструациями, кровопотерями из ЖКТ
D) Длительными менструациями, кровопотерями из ЖКТ
20) Органические причины менорагии?
A) Тромбоцитопения
B)Тромбоцитопатия
D) Болезнь Виллебранда
C) Полипы*
21) Гемостатические причины менорагии?
A) Эндометрит
B) Миомы
C)Аденомиоз
D)Тромбоцитопатия*
22) Основная причина ЖДА у мужчин?
A) Кровопотеря из ЖКТ*
B) Гемолиз эритроцитов
C) болезнь Виллебранда
D)Спленомегалия
23) Основная причина ЖДА у женщин без менструаций?
A) Кровопотеря из ЖКТ*
B) Полипы
C) болезнь Виллебранда
D)Аденомиоз
24) Для каких заболеваний ЖКТ характерны желудочно-кишечные кровотечения?
A) Болезнь Крона*
B) Холецистит
C) Наружная грыжа живота
D) Панкреатит
25) Основной механизм развития анемии?
A) нарушение гемоглобинообразования в эритрокариоцитах костного мозга*
B) нарушение гемообразования в эритрокариоцитах костного мозга
C) нарушение глобинообразования в эритрокариоцитах костного мозга
D) нарушение гемоглобинообразования в эритрокариоцитах желтого костного мозга
26) В основе патологии
эритропоэза при дефиците железа лежит нарушение синтеза?
A) Альфа-полипептидной цепи гемоглобина
B) Бета-полипептидной цепи гемоглобина
C) Молекулы гема*
D) Молекулы глобина
27) Сравнительно умеренное снижение числа эритроцитов при более выраженном дефиците гемоглобина происходит?
A)Гипохромия*
B)Гиперхромия
C)Нормохромия
D)Экстрахромия
28) В зависимости от причин, вызывающих дефицит железа, сколько групп выделяется?
A) 2
B) 3
C) 4
D) 5*
29) В классификацию ЖДА входит?
1) хронические постгеморрагические ЖДА
2) ЖДА, связанные с нарушением всасывания и поступления железа с
пищей
3) ЖДА, связанные с недостаточным исходным уровнем железа в организме
4) ЖДА, обусловленные повышением потребности организма в железе
5) ЖДА, связанные с нарушением транспорта железа
A) 1,2,3
B) 2,3,4,5
C) 1,2,3,4,5*
D) 1,2,3,4
30) Какие ЖДА чаще встречаются у детей?
A) ЖДА, связанные с нарушением всасывания и поступления железа с
пищей
B) ЖДА, связанные с недостаточным исходным уровнем железа в организме*
C) ЖДА, обусловленные повышением потребности организма в железе
D) ЖДА, связанные с нарушением транспорта железа
31) Сколько стадий дефицита железа выделяют в настоящее время?
A) 2
B) 3
C) 4*
D) 5
32) Стадии дефицита железа?
1. Предрасположенность
2. Предлатентный дефицит железа
3. Латентный дефицит железа
4. Инкубационный дефицит железа
5. Стадия разгара
6. ЖДА
A) 1,2,3,5
B) 2,3,5
C) 1,2,3,4,5
D) 1,2,3,6*
33) На этой стадии нет никаких лабораторных критериев дефицита железа, однако можно определить повышение абсорбции Fe3+ в ЖКТ, которое может превышать 50 % (в норме 10–15 %) – это стадия?
A) Предрасположенность
B)Предлатентный дефицит железа*
C) Латентный дефицит железа
D) ЖДА
34) Характеризуется развитием сидеропенического синдрома, снижением запасов железа в организме по данным
лабораторных исследований-это?
A) Предрасположенность
B)Предлатентный дефицит железа
C) Латентный дефицит железа*
D) ЖДА
35) Диагноз устанавливается при снижении концентрации гемоглобина до менее 120 г/л у женщин и 130 г/л у мужчин-это стадия?
A) Предрасположенность
B)Предлатентный дефицит железа
C) Латентный дефицит железа
D) ЖДА*
36) Стадий ЖДА?
A) Регенераторная, Гипорегенетарная*
B)Гиперрегенераторная, Гипорегенераторная
C) Регенераторная, Гиперрегенераторная
D)Гипорегенераторная, Регенераторная, Гиперегенераторная
37) Стадия характеризующаяся повышением выработки эритроцитов в ответ на гипоксию, связанную со снижением концентрации гемоглобина и появлением микроцитарныхгипохромных форм эритроцитов?
A) Регенераторная *
B)Гипорегенераторная
C)Гиперрегенераторная
D) Разгара
38) Основными лабораторными критериями какой стадий ЖДА являются ретикулоцитоз, расширение эритроидного ростка костного мозга?
A) Регенераторной *
B)Гипорегенераторной
C)Гиперрегенераторной
D) Разгара
39) В какой стадий ЖДА формируется истинная недостаточность кроветворения, связанная с неэффективным эритропоэзом?
A) Регенераторная
B)Гипорегенераторая*
C)Гиперрегенераторная
D) Латентная
40) В какой стадии ЖДА выявляются эритроцитопения, ретикулоцитопения, сужение эритроидного ростка костного мозга?
A) Регенераторная
B)Гипорегенераторая*
C)Гиперрегенераторная
D) Латентная
41) Сидеропенический синдром характерен для дефицита?
A) Железа*
B) Витамина В12
C) Фолиевой кислоты
D)ВитамАина С
42) К сидеропеническим симптомам относится?
1) Мышечная слабость
2) Извращение вкуса
3) Выпадение волос
4) Изменения ногтей
5) Диарея
6) дизурические расстройства
A) 1,2,3,4,5,6
B) 1,2,3,4,6*
C) 2,3,4,5,6
D) 1,2,3
43) MCH при гипохромии?
A)Меньше 27 пг*
B) Меньше 28 пг
C)Меньше 29 пг
D)Равно 30 пг
44) MCV при гипохромии?
A)Меньше 80 фл*
B) меньше 90 фл
C) меньше 100 фл
D)Равно 100 фл
45) Цветовой показатель при гипозромии?
A) 1
B) 0,9
C)Меньше 0,9
D)Меньше 0,8*
46) Сывороточное железо при абсолютном дефиците железа?
A) меньше 42 мкмоль/л
B)менеьше 36 мкмоль/л
C) меньше 24 мкмоль/л
D) меньше 12 мкмоль/л*
47) Ферритин сыворотки при абсолютном дефиците железа?
A)Меньше 50 мкг/ л
B)Меньше 40 мкг/ л
C)Меньше 30 мкг/ л
D)Меньше 20 мкг/ л*
48) Насыщение трансферрина железом при абсолютном дефиците железа?
A) меньше 17-20 %*
B) меньше 22-28 %
C) меньше 30 -20 %
D) меньше 33-24 %
49) На сколько групп делятся препараты железа?
A) 2
B) 3
C) 4*
D) 5
50) К препаратам железа первой группы относится?
A) пероральные препараты двух валентного железа*
B) пероральные препараты трехвалентного железа
C) Парентеральные препараты
D)Липосомальная форма перорального железа
51) К препаратам железа второй группы относится?
A) пероральные препараты двух валентного железа
B) пероральные препараты трехвалентного железа*
C) Парентеральные препараты
D)Липосомальная форма перорального железа
52) К препаратам третьей группы относится?
A) пероральные препараты двух валентного железа
B) пероральные препараты трехвалентного железа
C) Парентеральные препараты*
D)Липосомальная форма перорального железа
53) К препаратам четвертой группы относится?
A) пероральные препараты двух валентного железа
B) пероральные препараты трехвалентного железа
C) Парентеральные препараты
D)Липосомальная форма перорального железа*
54) Какой группы препаратов железа нет?
A)Пероральные препараты двухвалентного железа
B)Пероральные препараты трёхвалентного железа
C) Парентеральные средства
D)Трансбукальные средства*
55) Сколько мг составляет суточная терапевтическая доза элементарного железа?
A) 100-150
B) 200-300*
C) 300-400
D) 350-450
56) Какие диспепсические расстройства могут возникнуть при применении пероральных железосодержащих препаратов?
1. тошнота
2. рвота
3. диарея
4. Запор
A) 1,2
B) 1,2,3
C) 1,2,4
D) 1,2,3,4*
57) Длительность лечения ЖДА?
A) от двух-трех недель до двух-трех месяцев
B) два-три месяца
C) от двух-трех месяцев до полугода*
D) от полугода до года
58) К какой группе препаратов железа относится препарат «Сорбифер-Дурулес»?
A) 1*
B) 2
C) 3
D) 4
59) К какой группе препаратов железа относится препарат «Сорбифер-Дурулес»?
A) Пероральные препараты двухвалентного железа*
B) Пероральные препараты трёхвалентного железа
C) Парентеральные внутривенные средства
D) Парентеральные внутримышечные средства
60) Что входит в состав препарата «Сорбифер-Дурулес»?
A) Двухвалентное железо и аскорбиновая кислота*
B) Трехвалентное железо и фолиевая кислота
C) Трехвалентное железо и аскорбиновая кислота
D) Двухвалентное железо и фолиевая кислота
61) Какая соль железа содержится в препарате «Сорбифер-Дурулес»?
A) Сульфат железа*
B)Фумарат железа
C)Глутамат железа
D)Сукцинат железа
62) Сколько миллиграмм элементарного двухвалентного железа содержится в препарате «Сорбифер-Дурулес»?
A) 50
B) 100*
C) 150
D) 200
63) Сколько миллиграмм сульфата железа содержится в препарате «Сорбифер-Дурулес»?
A) 120
B) 220
C) 320*
D) 420
64) Сколько миллиграмм Аскорбиновой кислоты содержится в препарате «Сорбифер-Дурулес»?
A) 30
B) 60*
C) 90
D) 120
65) Какую функцию выполняет аскорбиновая кислота в препарате «Сорбифер-Дурулес»?
A)Ощелачивает железо
B)Окисляет железо
C)Препятствует ощелачиванию
D)Препятствует окислению*
66) Средний прирост гемоглобина в течение первого месяца лечения препаратом «Сорбифер-Дурулес» составляет?
A) 10 г/л/мес.
B) 20 г/л/мес.
C) 30 г/л/мес.*
D) 40 г/л/мес.
67)Требование использовать только при доказанном абсолютном дефиците железа относится к какой группе Железосодержащих препаратов?
A) 1
B) 2
C) 3*
D) 4
68) Требование использовать только при доказанном абсолютном дефиците железа относится к какой группе Железосодержащих препаратов?
A)пероральныы препаратам двух валентного железа
B) пероральным препаратам трехвалентного железа
C) Парентеральным препаратам*
D) Препаратам липосомальной формы перорального железа*
69) При применении внутривенных препаратов железа в стандартной схеме используется доза?
A) 100 мг в сутки*
B) 200 мг в сутки
C) 300 мг в сутки
D) 400 мг в сутки
70) При применении внутривенных препаратов железа в стандартной схеме, предпочтительно вводить лекарство?
A) два раза в день
B) каждый день
C) через день*
D) один раз в неделю
71) Современный внутривенный препарат «Монофер» содержит?
A) железа (III) гидроксид полимальтозат
B) железа (III) гидроксид олигоизомальтозат*
C) железа (III) гидроксид сахарозный комплекс
D) Железа сукцинат
72) При применении «Монофера» дозы до 1000 мг железа надо вводит капельно за?
A) 20 мин
B) 30 мин*
C) 40 мин
D) 50 мин
73) При применении «Монофера» дозы более 1000 мг железа надо вводит капельно за?
A) 30 мин
B) 40 мин
C) 50 мин
D) 60 мин*
74) К препаратам железа 4 группы относится?
A) «СидералФорте»*
B) «Ферум-Лек»
C) «Мальтофер»
D) «Гино-тардиферон»
75) Механизм всасывания какой группы препаратов железа связан с проникновением в лимфатические протоки на всем протяжении тонкого кишечника?
A) 1 группы
B) 2 группы
C) 3 группы
D) 4 группы*
76) Механизм всасывания какого препарата
связан с проникновением в лимфатические протоки на всем протяжении тонкого кишечника?
A) «СидералФорте»*
B) «Ферум-Лек»
C) «Мальтофер»
D) «Гино-тардиферон»
77) Содержание железа в одно капсуле препарата «Сидерал Форте» состовляет?
A) 20 мг
B) 30 мг*
C) 40 мг
D) 50 мг
78) Противопоказаниями для лечения ЖДА пероральными железосодержащими препаратами являются?
A) Острая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, Эрозивный гастрит*
B) Гастрит, Панкреатит, Холецистит
C) Бронхит, Бронхиальная астма
D) Критический низкий уровень гемоглобина
79) Противопоказаниями для лечения ЖДА пероральными железосодержащими препаратами не является?
A) Панкреатит*
B) Острая язва желудка
C) Эрозивный гастрит
D) Острая язва двенадцатиперстной кишки
80) Сколько миллиграмм элементарного железа составляет лечебная доза пероральных препаратов железа?
A) 50-100
B) 50-80
C) 100-200*
D) 200-400
81) Максимальная лечебная доза пероральных препаратов железа в сутки составляет?
A) 100 мг
B) 200 мг
C) 300 мг*
D) 400 мг
82) Использование парентеральных средств возможно только при?
A) Абсолютном дефиците железа*
B)При средней степени анемий
C)При тяжелой степени анемий
D) Беременных
83) какие препараты железа применяются редко или не применяются в настоящее время?
A) Пероральные двухвалентные
B) Пероральные трехвалентные
C) Парентеральные внутривенные
D) Парентеральные внутримышечные*
84) Трансфузий эритроцитаоной массы при наличии тяжелой анемиии показаны?
A) Детям
B) Подросткам
C) Взрослым
D) Пожилым*
85) Для применения трансфузий эритроцитарной массы, ВОЗ рекомендует ориентироваться на значения гемоглобина?
A) 30-40 г/л*
B) 40-50 г/л
C) 50-60 г/л
D) 70-80 г/л
86) Сроки лечения при использовании пероральных препаратов двухвалентного железа с среднем оставляет?
A) 3-6 недель
B) 1-3 месяца
C) 3-4 месяца*
D) 4-6 месяца
87) Сроки лечения при использовании пероральных препаратов трехвалентного железа с среднем оставляет?
A) 3-6 недель
B) 1-3 месяца
C) 3-4 месяца
D) 4-6 месяца*
88) Эффективность лечения через месяц после начала лечения определяют по приросту?
A) Эритроцитов
B) Гемоглобина*
C)Ферритина
D)Гемосидерина
89) При эффективности лечения прирост гемоглобина через месяц после начала лечения больше?
A) 5 мг
B) 6-8 мг
C) 10 мг*
D) 20-30 мг
90) Что делают при отсутствии прироста гемоглобина на 10 г/л в месяц и более?
A) Отмена препаратов железа*
B) Увеличение доза препаратов железа
C) Переход на парентеральные препараты железа
D) Исследование уровня ферритина
91) Что делают при отсутствии прироста гемоглобина на 10 г/л в месяц и более?
A) Исследование обмена железа*
B) Увеличение доза препаратов железа
C) Переход на парентеральные препараты железа
D) Исследование уровня ферритина
92) Основанием для прекращения терапии является железо препаратами является нормализация?
A)Ферритин сыворотки*
B) гемоглобина
C) Эритроциты
D)Геммосидерин сыворотки
93) До скольки мг железа расходуется на плод?
A) 100-300
B) 300-500
C) 500-700*
D) 800-1000
94) Согласно рекомендациям ВОЗ под анемией в первом триместре понимают состояние со снижением уровня гемоглобина ниже?
A) 110 г/л*
B) 120 г/л
C) 125 г/л
D) 130 г/л
95) Согласно рекомендациям ВОЗ под анемией в третьем триместре понимают состояние со снижением уровня гемоглобина ниже?
A) 110 г/л*
B) 120 г/л
C) 125 г/л
D) 130 г/л
96) Согласно рекомендациям ВОЗ под анемией во втором триместре понимают состояние со снижением уровня гемоглобина ниже?
A) 105 г/л*
B) 115 г/л
C) 125 г/л
D) 135 г/л
97) Согласно рекомендациям ВОЗ под анемией в послеродовом периоде понимают состояние со снижением уровня гемоглобина ниже?
A) 100 г/л*
B) 110 г/л
C) 120 г/л
D) 125 г/л
98) Наилучшим тестом для подтверждения ЖДА расматривается низкий уровень?
A)Гемосидерина
B)Трансферрина
C)Ферритина сыворотки*
D) гемоглобина
99) Диагностический значимым при беременности является уровень ферритина меньше?
A) 30 мкг/л*
B) 35 мкг/л
C) 40 мкг/л
D) 45 мкг/л
100) Признаки ЖДА при беременности которые всегда повышены?
A)Гемосидерин
B)Ферритин
C)Трансферрин*
D) Гематокрит
101) Мониторинг показателей ферритина, трасферрина, растворимых рецепторов к трасферину целесообразно проводить?
A)В первом триместре
B)Во втором триместре
C)В третьем триместре
D)В каждом триместре*
102) Воз рекомендует для профилактики дефицита железа при беременности ежедневный прием препаратов в дозе элементарного железа?
A) 60 мг*
B) 80 мг
C) 100 мг
D) 120 мг
103) Дефицит железа необходимо корректировать?
A)В первом триместре
B)Во втором триместре
C)В третьем триместре
D) ДО наступления беременности*
104) Препаратами выбора для коррекции дефицита железа и лечения ЖДА являются при беременности являются?
A) Пероральные средства*
B) Парентеральные внутримышечные средства
C) Парентеральные внутривенные средства
D)Эритроцитарная масса
105) У беременных женщин без анемии, но с доказанным дефицитом железа стартовая доза железа составляет?
A) 60 мг*
B) 80 мг
C) 100 мг
D) 120 мг
106) Беременным с диагностированной ЖДА следует проводить лечение в дозе?
A) 50-100 мг элементарного железа
B) 100-200 мг элементарного железа*
C) 150-250 мг элементарного железа
D) 200-300 мг элементарного железа
107) Критерием эффективности лечения ЖДА при беременности считается повышение
уровня гемоглобина на?
A) 10 г/л за 4 нед*
B) 10 г/л за 5 нед
C) 10 г/л за 6 нед
D) 10 г/л за 8 нед
108) Какие препараты железа противопоказаны в первом триместре беременности?
A) Парентеральные*
B) Пероральные препараты двухвалентного железа
C) Пероральные препараты трехвалентного железа
D) Комплексы витаминов с железом
|
№1 tema
1)Temir tanqisligi anemiyasi bu?
A) Gipoxromli mikrocitar anemiya *
B) Normoxromik mikrocitar anemiya
C) Giperxrom mikrositar anemiya
D) Giperxromik makrocitar anemiya
2)Temir tanqisligi anemiyasi bu?
A) bu gipoxromik mikrocitar anemiya bo'lib, u organizmda mutlaq temir etishmasligi natijasida rivojlanadi *
B) bu tanadagi temirning mutlaqo etishmasligi natijasida rivojlanadigan giperxromik mikrocitar anemiya
C) bu gipoxromik makrocitar anemiya bo'lib, u organizmda mutlaq temir etishmasligi natijasida rivojlanadi
D) tanadagi temirning mutlaq etishmasligi natijasida rivojlanadigan giperxromik makrocitar anemiya
3)Temir tanqisligi anemiyasi bu?
A) Gipoxromli mikrocitar anemiya *
B) Normoxromik normacitar anemiya
C) Giperxrom mikrositar anemiya
D) Giperxromik makrocitar anemiya
4) Temir tanqisligi anemiyasi ?
A) bu temir tanqisligining oxirgi bosqichi *
B) bu temir tanqisligining subklinik bosqichi
C) bu temir tanqisligining kompensatsion bosqichi
D) bu temir tanqisligining dastlabki bosqichi
5) Temir tanqisligi anemiyasi boshlanishidan oldin, ko'pincha bemorni batafsil so'roq qilish va tekshirish bilan namoyon bo'lishi mumkinmi?
A) atrofiya
B) gipoksiya
C) ishemiya
D) sideropeniya *
6) Bu sizni o'z vaqtida aniqlashga imkon beradi
temir etishmasligining sababi va TTA rivojlanishining oldini olishmi?
A) gipoksiya belgilari
B) sideropeniya belgilari *
C) ishemiya belgilari
D) atrofiya belgilari
7) Temir tanqisligi anemiyasini birinchi marta ta'rifladi?
A) J. Lange *
B) T. Addison
C) M. Stefanini
D) E. Neyman
8) Temir tanqisligi anemiyasi birinchi marta qaysi yilda tasvirlangan?
A) 1554 *
B) 1654
C) 1754
D) 1854 yil
9) Temir tanqisligi anemiyasini davolash uchun birinchi marta kim dorilarni ishlatgan?
A) J. Lange
B) T. Sidengam *
C) T. Addison
D) R. Virkov
10) Klinik amaliyotda qanday etishmovchilik anemiyasi keng tarqalgan?
A) tanadagi temir etishmasligidan kelib chiqadigan kamqonlik *
B) organizmdagi B12 vitamini etishmasligidan kelib chiqadigan kamqonlik
C) Folik kislota tanasida etishmasligi natijasida paydo bo'lgan kamqonlik
D) organizmdagi B12 vitamini va foliy kislotasi etishmasligidan kelib chiqadigan kamqonlik
11) Yer yuzida necha milliard odam JSST ma'lumotlariga ko'ra yashirin temir tanqisligiga ega?
A) taxminan 2,5 milliard *
B) taxminan 1,5 mlrd
C) taxminan 2 mlrd
D) taxminan 1 mlrd
12) Jahon sog'liqni saqlash tashkiloti ma'lumotlariga ko'ra, er yuzida necha milliard odam TTAdan aziyat chekmoqda?
A) taxminan 2,5 mlrd
B) taxminan 1,5 mlrd
C) taxminan 2 mlrd
D) taxminan 1 milliard *
13) TTA kimga tez-tez uchraydi?
A) ayollar *
B) erkaklar
C) bolalar
D) qariyalar
14) TTA ayollarda erkaklarga qaraganda necha marta ko'proq uchraydi?
A) 2-3 marta
B) 2-5 marta *
C) 5-8 marta
D) 6-10 marta
15) TTA paydo bo'lish chastotasi bo'yicha ular ikkinchi o'rinda bormi?
A) ayollar
B) erkaklar
C) bolalar *
D) qariyalar
16) TTA 6 oylikdan 2 yoshgacha bo'lgan bolalarda uchraydimi?
A) 12-13% *
B) 15-20%
C) 5-10%
D) 20-30%
17) Klinik amaliyotda uchraydigan barcha anemiyalarning necha foizi TTA hisoblanadi?
A) 60%
B) 70%
C) 80% *
D) 90%
18) Eng tez-tez uchraydigan surunkali gemorragikTTA ?
A) O'smir qizlarda
B) tug'ish yoshidagi ayollarda *
C) qariyalar
D) bolalarda
19) Eng tez-tez uchraydigan surunkali gemorragik TTA tug'ish yoshidagi ayollarda uchraydi, bu bilan bog'liq?
A) og'ir va uzoq muddatli davrlar *
B) Tez-tez tug'ilish, oshqozon-ichak traktidan qon yo'qotish
C) Katta hayz ko'rish, oshqozon-ichak traktidan qon yo'qotish
D) Uzoq muddatli hayz ko'rish, oshqozon-ichak traktidan qon yo'qotish
20) Menoragiyaning organik sabablari?
A) Trombotsitopeniya
B) Trombotsitopatiya
D) fon Uilbrand kasalligi
C) poliplar *
21) Menoragiyaning gemostatik sabablari?
A) Endometrit
B) myomalar
C) adenomioz
D) trombotsitopatiya *
22) Erkaklarda TTA ning asosiy sababi nima?
A) Gastrointestinal qon yo'qotish *
B) eritrotsitlarning gemolizasi
C) fon Uilbrand kasalligi
D) splenomegali
23) Hayz ko'rmagan ayollarda TTAning asosiy sababi nima?
A) Gastrointestinal qon yo'qotish *
B) poliplar
C) fon Uilbrand kasalligi
D) adenomioz
24) Gastrointestinal qonash oshqozon-ichak traktining qaysi kasalliklariga xos?
A) Kron kasalligi *
B) Xoletsistit
C) tashqi qorin churrasi
D) pankreatit
25) Anemiya rivojlanishining asosiy mexanizmi?
A) suyak iligi eritrokaryotsitlarida gemoglobin hosil bo'lishining buzilishi *
B) suyak iligi eritrokaryotsitlarida gemopoezning buzilishi
C) suyak iligi eritrokaryotsitlarida globin hosil bo'lishining buzilishi
D) sariq suyak iligi eritrokaryotsitlarida gemoglobin hosil bo'lishining buzilishi
26) Patologiya markazida
temir tanqisligida eritropoez sintezning buzilishida yotadi?
A) Gemoglobin alfa polipeptid zanjiri
B) Gemoglobinning beta polipeptid zanjiri
C) Geme molekulalari *
D) Globin molekulalari
27) Eritrotsitlar sonining nisbatan o'rtacha pasayishi aniqroq gemoglobin etishmovchiligi bilan ro'y beradimi?
A) gipoxromiya *
B) giperxromiya
C) Normoxromiya
D) ekstrakromiya
28) Temir tanqisligining sabablariga qarab, nechta guruh ajralib chiqadi?
A) 2
B) 3
C) 4
D) 5 *
29) TTA tasnifga kiritilganmi?
1) surunkali gemorragik TTA
2) temirning singishi va qabul qilinishi buzilishi bilan bog'liq bo'lgan TTA
ovqat
3) tanadagi temir darajasining etarli emasligi bilan bog'liq bo'lgan TTA
4)TTA , organizmning temirga bo'lgan ehtiyojining ortishi tufayli
5) temir transportining buzilishi bilan bog'liq bo'lgan TTA
A) 1,2,3
B) 2,3,4,5
C) 1,2,3,4,5 *
D) 1,2,3,4
30) Qaysi TTA bolalarda ko'proq uchraydi?
A) temirning singishi va qabul qilinishi buzilishi bilan bog'liq bo'lgan TTA
ovqat
B) tanadagi temir darajasining etarli emasligi bilan bog'liq bo'lgan TTA *
C) organizmning temirga bo'lgan ehtiyojining oshishi sababli, TTA
D) temir transportining buzilishi bilan bog'liq bo'lgan TTA
31) Hozirgi vaqtda temir tanqisligining necha bosqichi ajratilgan?
A) 2
B) 3
C) 4 *
D) 5
32) Temir etishmasligining bosqichlari?
1. Oldinga moyillik
2. Yashiringacha bo'lgan temir tanqisligi
3. Yashirin temir tanqisligi
4. Kuluçka temir etishmasligi
5. Issiqlik bosqichi
6. TTA
A) 1,2,3,5
B) 2,3,5
C) 1,2,3,4,5
D) 1,2,3,6 *
33) Ushbu bosqichda temir tanqisligi bo'yicha laboratoriya mezonlari mavjud emas, ammo oshqozon-ichak traktida Fe3 + singishini ko'payishini aniqlash mumkin, bu 50% dan oshishi mumkin (odatda 10-15%) - bu a bosqichmi?
A) moyillik
B) Yashiringacha bo'lgan temir tanqisligi *
C) Yashirin temir tanqisligi
D) TTA
34) Ma'lumotlarga ko'ra, sideropenik sindromning rivojlanishi, organizmdagi temir zahiralarining kamayishi bilan tavsiflanadi
laboratoriya tadqiqotlari shundaymi?
A) moyillik
B) Yashiringacha bo'lgan temir tanqisligi
C) yashirin temir tanqisligi *
D) TTA
35) Gemoglobin kontsentratsiyasi ayollarda 120 g / l dan, erkaklarda 130 g / l ga tushganda tashxis qo'yiladi - bu bosqichmi?
A) moyillik
B) Yashiringacha bo'lgan temir tanqisligi
C) Yashirin temir tanqisligi
D) TTA *
36) TTA bosqichlari?
A) Qayta tiklanadigan, giporegenetik *
B) Giper-regenerativ, gipore-regenerativ
C) Qayta tiklanadigan, Giper-regenerativ
D) Giporegenerativ, regenerativ, gipergenerativ
37) Gemoglobin kontsentratsiyasining pasayishi va eritrotsitlarning mikrocitar gipoxromik shakllari paydo bo'lishi bilan bog'liq bo'lgan gipoksiyaga javoban eritrotsitlar ishlab chiqarishining ko'payishi bilan tavsiflangan bosqich?
A) qayta tiklanadigan *
B) Giporegenerativ
C) Giper-regenerativ
D) Razgara
38) TTA qaysi bosqichlari uchun asosiy laboratoriya mezonlari retikulotsitoz, suyak iligi eritroid chizig'ining kengayishi?
A) qayta tiklanadigan *
B) Giporegenerativ
C) Giper-regenerativ
D) Razgara
39) TTA qaysi bosqichlarida samarasiz eritropoez bilan bog'liq bo'lgan haqiqiy gemopoetik etishmovchilik shakllanadi?
A) Qayta tiklanadigan
B) giporegenerator *
C) Giper-regenerativ
D) yashirin
40) TTA ning qaysi bosqichida eritrotsitopeniya, retikulotsitopeniya, suyak iligi eritroid chizig'ining torayishi aniqlanadi?
A) Qayta tiklanadigan
B) giporegenerator *
C) Giper-regenerativ
D) yashirin
41) Sideropenik sindrom etishmovchilikka xosmi?
A) temir *
B) Vitamin B12
C) Folat kislotasi
D) VitaminAina C
42) Sideropenik alomatlar bir-biriga bog'liqmi?
1) mushaklarning kuchsizligi
2) ta'mning buzilishi
3) soch to'kilishi
4) Tirnoqlarni o'zgartirish
5) Diareya
6) dizurik kasalliklar
A) 1,2,3,4,5,6
B) 1,2,3,4,6 *
C) 2,3,4,5,6
D) 1,2,3
43) Gipoxromiya bilan MCH?
A) 27 pg dan kam *
B) 28 pg dan kam
C) 29 pg dan kam
D) 30 pg ga teng
44) Gipoxromiya bilan og'rigan MCV?
A) 80 fl dan kam *
B) 90 fl dan kam
C) 100 fl dan kam
D) 100 fl ga teng
45) Gipozromiya uchun rang ko'rsatkichi?
A) 1
B) 0,9
C) 0,9 dan kam
D) 0,8 dan kam *
46) Mutlaq temir tanqisligi bo'lgan Zardob temir?
A) 42 mkmol / l dan kam
B) 36 mkmol / l dan kam
C) 24 mkmol / l dan kam
D) 12 mkmol / l * dan kam
47) Ferritin mutlaqo temir tanqisligida?
A) 50 mg / l dan kam
B) 40 mg / l dan kam
C) 30 mg / l dan kam
D) 20 mg / L dan kam *
48) Transferrin temirining mutlaq temir tanqisligi bilan to'yinganligi?
A) 17-20% dan kam *
B) 22-28% dan kam
C) 30 -20% dan kam
D) 33-24% dan kam
49) Temir qo'shimchalari necha guruhga bo'linadi?
A) 2
B) 3
C) 4 *
D) 5
50) Birinchi guruh temir preparatlariga kiradimi?
A) ikki valentli temirning og'iz preparatlari *
B) og'iz orqali temir preparatlari
C) Parenteral dorilar
D) Lipozomal og'iz orqali ishlatiladigan temir
51) Ikkinchi guruh temir preparatlariga kiradimi?
A) ikki valentli temirning og'iz preparatlari
B) og'iz orqali ichiladigan temir preparatlari *
C) Parenteral dorilar
D) Lipozomal og'iz orqali ishlatiladigan temir
52) Uchinchi guruh dorilariga kiradimi?
A) ikki valentli temirning og'iz preparatlari
B) og'iz orqali temir preparatlari
C) Parenteral preparatlar *
D) Lipozomal og'iz orqali ishlatiladigan temir
53) To'rtinchi guruh dorilariga kiradimi?
A) ikki valentli temirning og'iz preparatlari
B) og'iz orqali temir preparatlari
C) Parenteral dorilar
D) Lipozomal og'iz temir *
54) Qaysi temir preparatlari mavjud emas?
A) Og'zaki temir preparatlari
B) Og'iz orqali temir preparatlari
C) Parenteral dorilar
D) bukkal vositasi *
55) Elementar temirning sutkalik terapevtik dozasi necha mg?
A) 100-150
B) 200-300 *
C) 300-400
D) 350-450
56) Temir tarkibida bo'lgan preparatlarni qo'llash orqali qanday dispeptik kasalliklar bo'lishi mumkin?
1. ko'ngil aynish
2. qusish
3. diareya
4. Kabızlık
A) 1.2
B) 1,2,3
C) 1,2,4
D) 1,2,3,4 *
57) TTA davolash muddati?
A) ikki-uch haftadan ikki-uch oygacha
B) ikki oydan uch oygacha
C) ikki oydan uch oygacha olti oygacha *
D) olti oydan bir yilgacha
58) Sorbifer-Dyurles temir preparatlarining qaysi guruhiga kiradi?
A) 1 *
B) 2
C) 3
D) 4
59) Sorbifer-Dyurles temir preparatlarining qaysi guruhiga kiradi?
A) Og'zaki temir preparatlari *
B) Og'iz orqali temir preparatlari
C) Vena ichiga yuboriladigan parenteral vositalar
D) Mushak ichiga parenteral vositalar
60) Sorbifer-Dyurl nimani o'z ichiga oladi?
A) Temir temir va askorbin kislotasi *
B) Temir temir va foliy kislotasi
C) Temir temir va askorbin kislotasi
D) Temir temir va foliy kislotasi
61) Sorbifer-Dyurlda qanday temir tuzi bor?
A) temir sulfat *
B) temir fumarat
C) temir glutamat
D) temir süksinat
62) Sorbifer-Dyurlda necha milligramm elementar temir temir mavjud?
A) 50
B) 100 *
C) 150
D) 200
63) Sorbifer-Dyurlz tarkibida necha milligramm temir sulfat bor?
A) 120
B) 220
C) 320 *
D) 420
64) Sorbifer-Dyurlz tarkibida qancha milligramm askorbin kislotasi bor?
A) 30
B) 60 *
C) 90
D) 120
65) Sorbifer-Dyurlda askorbin kislotasi qanday vazifani bajaradi?
A) temirni ishqorlaydi
B) temirni oksidlaydi
C) ishqorlanishning oldini oladi
D) oksidlanishni oldini oladi *
66) Sorbifer-Dyurles bilan davolashning birinchi oyi davomida gemoglobin miqdorining o'rtacha o'sishi?
A) oyiga 10 g / l
B) oyiga 20 g / l
C) oyiga 30 g / l *
D) oyiga 40 g / l
67) Faqat tasdiqlangan temir tanqisligi bilan foydalanish talabi temir o'z ichiga olgan preparatlarning qaysi guruhiga tegishli?
A) 1
B) 2
C) 3 *
D) 4
68) Faqatgina tasdiqlangan temirning to'liq tanqisligi bilan foydalanish talabi temir o'z ichiga olgan preparatlarning qaysi guruhiga tegishli?
A) ikki valentli temirning og'iz preparatlari
B) og'iz orqali temir preparatlari
C) Parenteral dorilar *
D) Lipozomal og'iz orqali temir preparatlari *
69) Vena ichiga yuboriladigan temir preparatlari uchun standart rejimda dozadan foydalaniladimi?
A) kuniga 100 mg *
B) kuniga 200 mg
C) kuniga 300 mg
D) kuniga 400 mg
70) Vena ichiga yuboriladigan temir preparatlarini standart rejimda qo'llaganingizda, dorilarni yuborgan ma'qulmi?
A) kuniga ikki marta
B) har kuni
C) har kuni *
D) haftada bir marta
71) Zamonaviy vena ichiga yuboriladigan "Monofer" preparati tarkibiga kiradimi?
A) temir (III) gidroksidi polimaltoza
B) temir (III) gidroksidi oligoizomaltosat *
C) temir (III) gidroksid saxaroza kompleksi
D) temir süksinat
72) "Monofer" dan foydalanishda 1000 mg gacha bo'lgan temir dozalari tomchilatib yuborilishi kerakmi?
A) 20 daqiqa
B) 30 min *
C) 40 min
D) 50 min
73) "Monofer" dan foydalanganda 1000 mg dan ortiq temir dozalari tomchilatib yuborilishi kerakmi?
A) 30 min
B) 40 min
C) 50 daqiqa
D) 60 min *
74) 4-guruhga temir preparatlari kiradimi?
A) Sideral Forte *
B) "Ferum-Lek"
C) Maltofer
D) "Jino-tardiferon"
75) Temir preparatlarining qaysi guruhini yutish mexanizmi ingichka ichak bo'ylab limfa yo'llariga kirib borishi bilan bog'liq?
A) 1 guruh
B) 2 guruh
C) 3 guruh
D) 4 guruh *
76) Qaysi dorini yutish mexanizmi
ingichka ichak bo'ylab limfa kanallariga kirib borishi bilan bog'liqmi?
A) Sideral Forte *
B) "Ferum-Lek"
C) Maltofer
D) "Jino-tardiferon"
77) Sideral Fortening bitta kapsulasida temir moddasi bormi?
A) 20 mg
B) 30 mg *
C) 40 mg
D) 50 mg
78) Og'iz tarkibida temir moddasi bo'lgan dorilar bilan TTA ni davolashga qarshi ko'rsatmalar mavjudmi?
A) O'tkir oshqozon va o'n ikki barmoqli ichak yarasi, Eroziv gastrit *
B) Gastrit, pankreatit, xoletsistit
C) Bronxit, bronxial astma
D) Gemoglobin darajasi juda past
79) Og'iz tarkibida temir moddasi bo'lgan dorilar bilan TTA ni davolashga qarshi ko'rsatmalar mavjudmi?
A) pankreatit *
B) O'tkir oshqozon yarasi
C) Eroziv gastrit
D) O'n ikki barmoqli ichakning o'tkir yarasi
80) Og'iz orqali temir preparatining terapevtik dozasi necha milligramm elementar temirni tashkil qiladi?
A) 50-100
B) 50-80
C) 100-200 *
D) 200-400
81) Og'iz orqali temir preparatlarining maksimal terapevtik dozasi kuniga?
A) 100 mg
B) 200 mg
C) 300 mg *
D) 400 mg
82) Parenteral vositalardan faqat qachon foydalanish mumkin?
A) mutlaq temir tanqisligi *
B) O'rta darajadagi anemiya bilan
C) Og'ir anemiya uchun
D) homilador
83) Qanday temir qo'shimchalari kamdan kam qo'llaniladi yoki hozirda ishlatilmaydi?
A) Og'zaki ikki valentli
B) Og'zaki uch valentli
C) Parenteral tomir ichiga yuborish
D) mushak ichiga parenteral *
84) Og'ir anemiya mavjud bo'lganda RBC qon quyish ko'rsatiladi?
A) bolalar
B) o'spirinlar
C) kattalar
D) qariyalar *
85) Qizil qon hujayralarini quyish uchun JSST gemoglobin ko'rsatkichlariga e'tibor berishni tavsiya qiladi?
A) 30-40 g / l *
B) 40-50 g / l
C) 50-60 g / l
D) 70-80 g / l
86) Og'iz 2 valentli temir preparatlarini qo'llashda o'rtachadavolanish vaqti?
A) 3-6 hafta
B) 1-3 oy
C) 3-4 oy *
D) 4-6 oy
87) Og'iz 3 valentli temir preparatlarini qo'llashda o'rtacha davolanish vaqti?
A) 3-6 hafta
B) 1-3 oy
C) 3-4 oy
D) 4-6 oy *
88) Davolash boshlanganidan bir oy o'tgach davolash samaradorligi o'sish bilan belgilanadi?
A) eritrotsitlar
B) gemoglobin *
C) Ferritin
D) gemosiderin
89) Davolash samaradorligi bilan davolash boshlangandan keyin bir oy ichida gemoglobin miqdorining ko'payishi ko'proqmi?
A) 5 mg
B) 6-8 mg
C) 10 mg *
D) 20-30 mg
90) Gemoglobin miqdori oyiga 10 g / l ga oshmasa, ular nima qilishadi?
A) temir qo'shimchasini bekor qilish *
B) temir preparatlari dozasini ko'paytirish
C) Parenteral temir qo'shimchasiga o'tish
D) Ferritin darajasini o'rganish
91) Gemoglobin miqdori oyiga 10 g / l ga oshmasa, ular nima qilishadi?
A) temir metabolizmini o'rganish *
B) temir preparatlari dozasini ko'paytirish
C) Parenteral temir qo'shimchasiga o'tish
D) Ferritin darajasini o'rganish
92) Temir preparatlari bilan terapiyani to'xtatish uchun asos normallashtirilganmi?
A) zardobli ferritin *
B) gemoglobin
C) qizil qon hujayralari
D) qon zardobidagi gemosiderin
93) Homila necha mg temir iste'mol qiladi?
A) 100-300
B) 300-500
C) 500-700 *
D) 800-1000
94) JSST tavsiyalariga ko'ra birinchi trimestrdagi anemiya quyida gemoglobin darajasining pasayishi holati sifatida tushuniladi?
A) 110 g / l *
B) 120 g / l
C) 125 g / l
D) 130 g / l
95) JSST tavsiyalariga ko'ra, uchinchi trimestrda anemiya quyida gemoglobin darajasining pasayishi holati sifatida tushuniladi?
A) 110 g / l *
B) 120 g / l
C) 125 g / l
D) 130 g / l
96) JSST tavsiyalariga ko'ra ikkinchi trimestrdagi anemiya quyida gemoglobin darajasining pasayishi holati sifatida tushuniladi?
A) 105 g / l *
B) 115 g / l
C) 125 g / l
D) 135 g / l
97) JSST tavsiyalariga ko'ra, tug'ruqdan keyingi davrda kamqonlik gemoglobin darajasining pastda pasayishi bilan tushuniladi?
A) 100 g / l *
B) 110 g / l
C) 120 g / l
D) 125 g / l
98) past daraja TTA ni tasdiqlash uchun eng yaxshi test deb hisoblanadimi?
A) gemosiderin
B) Transferrin
C) zardobli Ferritin *
D) gemoglobin
99) Homiladorlikda diagnostik ahamiyatga ega bo'lgan ferritin darajasi pastroqmi?
A) 30 mg / L *
B) 35 mg / l
C) 40 mg / l
D) 45 mg / l
100) Homiladorlik paytida TTA belgilari doimo ko'tariladimi?
A) gemosiderin
B) Ferritin
C) Transferrin *
D) gematokrit
101) Transferrin uchun ferritin, transferrin va eruvchan retseptorlarni kuzatib borish maqsadga muvofiqmi?
A) Birinchi trimestrda
B) Ikkinchi trimestrda
C) Uchinchi trimestrda
D) har trimesterda *
102) Homiladorlik davrida temir tanqisligini oldini olish uchun har kuni elementar temir qo'shimchasini kim tavsiya qiladi?
A) 60 mg *
B) 80 mg
C) 100 mg
D) 120 mg
103) temir tanqisligini tuzatish kerakmi?
A) Birinchi trimestrda
B) Ikkinchi trimestrda
C) Uchinchi trimestrda
D) homiladorlikdan oldin *
104) Homiladorlik davrida temir tanqisligini tuzatish va TTA ni davolash uchun tanlangan dorilar?
A) og'iz orqali davolash usullari *
B) Mushak ichiga parenteral vositalar
C) Vena ichiga yuboriladigan parenteral vositalar
D) qizil qon hujayralari massasi
105) Kamqonliksiz, ammo temir tanqisligi aniqlangan homilador ayollarda temirning boshlang'ich dozasi?
A) 60 mg *
B) 80 mg
C) 100 mg
D) 120 mg
106) TTA tashxisi qo'yilgan homilador ayollarni dozada davolash kerakmi?
A) 50-100 mg elementar temir
B) 100-200 mg elementar temir*
C) 150-250 mg elementar temir
D) 200-300 mg elementar temir
107) Homiladorlik davrida TTA davolash samaradorligining mezonlari - bu o'sish
gemoglobin darajasi
A) 4 hafta ichida 10 g / l *
B) 5 hafta ichida 10 g / l
C) 6 hafta ichida 10 g / l
D) 8 hafta davomida 10 g / l
108) Qanday temir preparatlari homiladorlikning birinchi trimestrida qo’llash mumkin emas?
A) parenteral *
B) Og'zaki temir preparatlari
C) Og'iz orqali yuboriladigan temir preparatlari
D) Vitaminlarning temir bilan birikmalari
|
№1 tema
1) Temir jetispewshilik anemiyasi bul?
A) gıpoxromik mikrocitar anemiya *
B) normoxromik mikrocitar anemiya
C) giperxrom mikrositar anemiya
D) giperxromik makrocitar anemiya
2) Temir jetispewshilik anemiyasi bul?
A) bul gipoxromik anemiya bolıp, ol organizmde tolıq temir jetispesligi nátiyjesinde rawajlanadı*
B) bul denеdegi temirdiń uliwma jetispewshiligi nátiyjesinde rawajlanatuǵin giperxromik mikrocitar anemiya
C) bul gipoxromik makrocitar anemiya bolip, ol organizmde toliq temir jetispewshiligi nátiyjesinde rawajlanadi
D) dene degi temirdiń toliq jetispewshiligi nátiyjesinde rawajlanatuǵin giperxromik makrocitar anemiya
3) Temir jetispewshilik anemiyasi bul?
A) Gıpoxromik mikrocitar anemiya *
B) Normoxromik normacitar anemiya
C) Giperxrom mikrositar anemiya
D) Giperxromik makrocitar anemiya
4) Temir jetispewshilik anemiyasi bul?
A) bul temir jetispewshiliginiń aqirǵi basqıshı *
B) bul temir jetispewshiliginiń subklinik basqishi
C) bul temir jetispewshiliginiń kompensatsion basqishi
D) bul temir jetispewshiliginiń dáslepki basqishi
5) ) Temir jetispewshilik anemiyasi baslaniwinan aldin, kóbinese nawqasti toliq sorap sorastiriw hám tekseriw menen kórinetugin belgi?
A) atrofiya
B) gipoksiya
C) ishemiya
D) sideropenıya *
6 ) Bul sizge TJA sebebin waqtinda aniqlawģa hám TJA rawajlaniwiniń aldın aliwģa múmkinshilik beredi
A) gipoksiya belgileri
B) sideropenıya belgıleri *
C) ishemiya belgileri
D) átirapiya belgileri
7) Temir jetispewshilik anemiyasin birinshi márte kim táriypledi?
A) J. Lange *
B) T. Addison
C) M. Stefanin
D) E. Neyman
8) Temir jetispewshilik anemiyasi birinshi ret qaysi jilda táriyplendi?
A) 1554 *
B) 1655
C) 1755
D) 1855
9 ) Temir jetispewshilik anemiyasin emlew ushin birinshi ret kim dárilerdi isletken?
A) J. Lange
B) T. Sıdengam *
C) T. Addison
D) R. virkov
10 ) Klinikaliq ámeliyatta qaysi anemiya jetispewshiligi keń tarqalǵan?
A) organızmdegi temir jetispewshiliginen kelıp shıqqan kem qanlıliq *
B) organizmdegi B12 vitamini jetispewshiligi TJAn kelip shiqqan kem qanliliq
C) Foliy kislota organizmde jetispewshiligi nátiyjesinde payda bolǵan kem qanliliq
D) organizmdegi B12 vitamini hám foliy kislotasi jetispewi TJAn kelip shiqqan kem qanliliq
11) Jer júzinde neshe milliard adamda JSST maǵliwmatlarina kóre jasrın temir jetispewshiligi bar?
A) shama menen 2,5 mrd *
B) shama menen 3 mlrd
C) shama menen 2 mlrd
D) shama menen 1 mlrd
12) Jáhán den sawlıqti saqlaw shólkemi maǵliwmatlarina kóre, jer júzinde neshe milliard adamTJAdan kesellenip atir?
A) shama menen 2, 5 mlrd
B) shama menen 1, 5 mlrd
C) shama menen 3,5 mlrd
D) shama menen 1 mlrd *
13) TJA kimlerde tez-tez ushiraydi?
A) hayallar *
B) er adamlar
C) balalar
D) ǵarrilar
14) TJA hayallarda er adamlarǵa qaraǵanda neshe ret kóbirek ushraydi?
A) 2-4 ret
B) 2-5 ret *
C) 5-6 ret
D) 6 -8 ret
15) TJA payda boliw shastotası boyinsha ekinshi orinda?
A) hayallar
B) er adamlar
C) balalar *
D) ǵarrilar
16 )TJA 6 ayliqtan 2 jasqa deyingi balalarda neshe % ushiraydi?
A) 12-13% *
B) 15-20%
C) 5-10%
D) 20 -30%
17) Klinikaliq ámeliyatta ushiraytuǵin barliq anemiyalardiń neshe procenti TJA esaplanadi?
A) 65%
B) 75%
C) 80% *
D) 95%
18) Eń tez-tez ushiraytuǵn sozılmalı gemorragik TJA?
A) óspirim qizlarda
B) tuwıw jasındaǵı hayallarda *
C) ǵarrilar
D) balalarda
19 ) Eń tez-tez ushiraytuǵin sozilmali gemorragik TJA tuwiw jasindaǵi hayallarda ushiraydi, bul ne menen baylanisli?
A) awır hám uzaq múddetli dáwirlerı *
B)tez-tez tuwiliw, asqazan -ishek traktinan qan ketiw
C) úlken hayz kóriw, asqazan -ishek traktinan qan ketiw
D) uzaq múddetli hayz kóriw, asqazan -ishek traktinan qan ketiw
20 ) Menorragiyanin’ organikalıq sebepleri?
A) trombotsitopeniya
B) trombotsitopatiya
D) fon Uilbrand keselligi
C) polıplar *
21) Menorragiyanin’ gemostatik sebepleri?
A) endometrit
B) myomalar
C) adenomioz
D) trombocıtopatiya *
22) Er adamlarda TJA nin’ tiykarǵi sebebi ne?
A) gastro-ıntestinal qan ketiwı jagdayı *
B) eritrotsitlerdiń gemolizasi
C) fon Uilbrand keselligi
D) splenomegaliya
23) Hayz kórmegen hayallarda TJAnin’ tiykarǵi sebebi ne?
A) gastro-ıntestinal qan ketıw jagdayı *
B) poliplar
C) fon Uilbrand keselligi
D) adenomioz
24) Gastro-ıntestinal qan ketiw asqazan -ishek traktiniń qaysi keselliklerine tán?
A) kron keselligı *
B) xoletsistit
C) sirtqi qarin churrasi
D) pankreatit
25) Anemiya rawajlaniwiniń tiykarǵi mexanizmi?
A) suyek kómigi eritrokaryotsitlarTJA gemoglobin payda bolıwiniń buzıliwi *
B) suyek kómigi eritrokaryotsitlarTJA gemopoezdiń buziliwi
C) suyek kómigi eritrokaryotsitlarTJA globin payda boliwiniń buziliwi
D) sari suyek kómigi eritrokaryotsitlarTJA gemoglobin payda boliwiniń buziliwi
26 ) Patologiya orayında temir jetispewshiliginde eritropoez sinteziniń buziliwinda jatadi?
A) gemoglobin alfa polipeptid shinjiri
B) gemoglobin beta polipeptid shinjiri
C) gem molekulaları *
D) gemoglobin molekulalari
27) Eritrotsitlar saniniń salistirǵanda ortasha tómenlewi yamasa gemoglobin jetispewshiligi menen keshedi?
A) gıpoxromıyada *
B) giperxromiya
C) normoxromiya
D) ekstrakromiya
28) Temir jetispewshiliginin’ sebeplerine qaray, neshe gruppa ajiratiladi?
A) 2
B) 6
C) 4
D) 5 *
29 ) TJA klassifikaciyaǵa kiritilgenbe?
1) sozilmali gemorragik TJA
2) temirdiń sińiwi hám qabil etiliwi buziliwi menen baylanisli bolǵan TJA
awqat
3) dene degi temir dárejesiniń etarli emesligi menen baylanisli bolǵan TJA
4) TJA, organizmdiń temirge bolǵan zárúriyatiniń artpaqtasi sebepli
5) temir transportiniń buziliwi menen baylanisli bolǵan TJA
A) 1, 2, 3
B) 2, 3, 4, 5
C) 1, 2, 3, 4, 5 *
D) 1, 2, 3, 4
30 ) Qaysi TJA balalarda kóbirek ushraydi?
A) temirdiń sińiwi hám qabil etiliwi buziliwi menen baylanisli bolǵan TJA
awqat
B) dene degi temir dárejesiniń etarli emesligi menen baylanisli bolǵan TJA *
C) organizmdiń temirge bolǵan zárúriyatiniń asiwi sebepli, TJA
D) temir transportiniń buziliwi menen baylanisli bolǵan TJA
31) Házirgi waqitta temir jetispewshiligininn’ neshe basqishi ajiratilǵan?
A) 1
B) 3
C) 4 *
D) 5
32) Temir jetispewshiligininn’ basqishlari?
1. Beyımlilik
2. Latentke shekem bolǵan temir jetıspewshiligi
3. Latent temir jetıspewshiligi
4. Inkubacion temir jetispewshiligi
5. issiliq basqishi
6. TJA
A) 1, 2, 3, 5
B) 2, 3, 5
C) 1, 2, 3, 4, 5
D) 1, 2, 3, 6 *
33) Bul basqıshda temir jetispewshiligi boyinsha laboratoriya kriteriyalari joq, biraq asqazan -ishek traktinda Fe3 + sıńıwıniń kóbeyiwin anıqlaw múmkin, bul 50% ten asıwi múmkin (ádetde 10 -15%) – bul qaysi basqish?
A) beyimlilik
B) latentke shekem bolǵan temir jetıspewshıligi *
C) karent temir jetispewshiligi
D) TJA
34) Maǵliwmatlarǵa kóre, sideropenik sindromniń rawajlaniwi, organizmdegi temir rezervlerinin’ kemeyiwi menen xarakterlenetuģin laboratoriya izertlewleri qanday?
A) beyimlilik
B) latentke shekem bolǵan temir jetispewshiligi
C) latent temir jetıspewshıligi *
D) TJA
35) Gemoglobin kontsentratsiyasi hayallarda 120 g / l den, er adamlarda 130 g / l ga túskende kesellikti aniqlanadi– bul qaysi basqish?
A) beyimlilik
B) latentke shekem bolǵan temir jetispewshiligi
C) latent temir jetispewshiligi
D) TJA basqıshı*
36 ) TJA basqıshlari?
A) qayta tiklenetuǵın, giporegenetık *
B) giper-regenerativ, gipo-regenerativ
C) qayta tiklenetuǵin, Giper-regenerativ
D) gipo-regenerativ, regenerativ, gipergenerativ
37) Gemoglobin kontsentratsiyasiniń tómenlewi hám eritrotsitlerdin’ mikrocitar gipoxromik formalari payda boliwi menen baylanisli bolǵan gipoksiyaga juwaban eritrotsitler óndirisiniń kóbeyiwi menen xarakteristikalanǵan basqısh?
A) qayta tıklenetuǵın *
B) giporegenerativ
C) giper-regenerativ
D) gipergenerativ
38) TJA qaysi basqishlari ushin tiykarǵi laboratoriya kriteriyalari
retikulotsitoz, suyek ko’migi eritroid siziǵiniń keńeyiwi?
A) qayta tiklenetuǵın *
B) giporegenerativ
C) giper-regenerativ
D) gipergenerativ
39 ) TJA qaysi basqishlarinda nátiyjesiz eritropoez benen baylanisli bolǵan haqiyqiy gemopoetik jetispewshilik qáliplesedi?
A) qayta tiklenetuǵin
B) gıporegenerator *
C) giperregenerativ
D) jasirin
40 ) TJA niń qaysı basqishinda eritrotsitopeniya, retikulotsitopeniya, suyek ko’migi eritroid sızıǵiniń tarayıwi anıqlanadi?
A) qayta tiklenetuǵin
B) gıporegenerator *
C) giperregenerativ
D) jasirin
41) Sideropenik sindrom jetispewshilikke ta’n?
A) temir jetıspewshilıgı*
B) vitamin B12
C) folat kislota
D) vitamin. C
42) Sideropenik belgilerdiń bir-birine baylanisi?
1) bulshiq etlerdiń kúshsizligı
2) ta'mnin buziliwı
3) shash tógiliwı
4) tirnaqlarda ózgeris
5) diareya
6 ) dizurik keselliklerı
A) 1, 2, 3, 4, 5, 6
B) 1, 2, 3, 4, 6 *
C) 2, 3, 4, 5, 6
D) 1, 2, 3
43) Gipoxromiya menen eritrocittin’ ortasha kolemi?
A) 27 g den kem *
B) 28 g den kop
C) 29 g den kop
D) 30 g den kem
44) Gıpoxromiya menen awirǵanda eritrocittin’ ortasha kolemi ?
A) 80 fl den kem *
B) 95 fl den kem
C) 105 fl den kem.
D) 115 fl ga teń
45) Gipozromiya ushin reń kórsetkishi?
A) 1,9den kem
B) 0, 9 den kem
C) 0, 9 dan kop
D) 0, 8 den kem *
46 ) Toliq temir jetispewshiligi bolǵanda temir muģdarı?
A) 45 mkmol / l den kem
B) 33 mkmol / l den kem
C) 25 mkmol / l den kem
D) 12 mkmol / l den kem*
47) Ferritin uliwma temir jetispewshiliginde?
A) 55 mg / l den kem
B) 45 mg / l den kem
C) 35 mg / l den kem
D) 20 mg / l den kem *
48) Transferrin temiriniń toliq temir jetispewshiligi menen to'yinģanliģi?
A) 17-20% ten kem *
B) 28-22% ten kem
C) 30 -25% ten kem
D) 33-24% ten kem
49 ) Temir qosimshaları neshe gruppaǵa bólinedi?
A) 1
B) 3
C) 4 *
D) 5
50) Birinshi gruppa temir preparatlarina kiredi?
A) peroral eki valentlı temirdıń preparatlari *
B) awiz arqali temir preparatlari
C) parenteral dáriler
D) lipozomal awiz arqali isletiletuǵin temir
51) Ekinshi gruppa temir preparatlarina kiredi?
A) eki valentli temirdiń awiz preparatlari
B) ıshiwge beriletugın temir preparatları *
C) parenteral dáriler
D) lipozomal awiz arqali isletiletuǵin temir
52) Úshinshi gruppa dárilerine kiredi?
A) eki valentli temirdiń awiz preparatlari
B) awiz arqali temir preparatlari
C) parenteral preparatları *
D) lipozomal awiz arqali isletiletuǵin temir
53) Tórtinshi gruppa dárilerine kiredi?
A) eki valentli temirdiń awiz preparatlari
B) awiz arqali temir preparatlari
C) parenteral dárileri
D) lipozomal temır *
54) Qaysi temir preparatlari bolmaydi?
A) awizdan temir preparatlari
B) awiz arqali temir preparatlari
C) parenteral dáriler
D) bukkal qollanıliwshı *
55) Elementar temirdiń sutkaliq terapevtik dozasi neshe mg?
A) 100-150
B) 200-300 *
C) 300-550
D) 350-450
56 ) Temir quraminda bolǵan preparatlardi qollaw arqali qanday dispeptik kesellikler boliwi múmkin?
1. loǵıw
2. qusıw
3. dıareya
4. ısh qatiwi
A) 1. 2
B) 1, 2, 3
C) 1, 2, 4
D) 1, 2, 3, 4 *
57) TJA emlew múddeti?
A) eki-úsh hápteden eki-úsh ayǵa shekem
B) eki aydan úsh ayǵa shekem
C) ekı aydan úsh ay hám altı ayǵa shekem *
D) alti aydan bir jilǵa shekem
58) "Sorbifer-Dyurles "temir preparatlarining qaysi toparina kiredi?
A) 1 *
B) 2
C) 6
D) 4
59 ) "Sorbifer-Dyurles" temir preparatlariniń qaysi toparina kiredi?
A) awız arqali temirdıń II valentli preparatları *
B) awiz arqali temirdiń III valentli preparatlari
C) vena ishine jiberiletuǵin parenteral preparat
D) bulshiq et ishine qollanilatuģin parenteral preparat
60 ) Sorbifer-Dyurles neni óz ishine aladi?
A) eki valentli temir hám askorbin kıslotası *
B) ùsh valentlitemir temir hám foliy kislotasi
C)ush valentlitemir temir hám askorbin kislotasi
D) eki valentli temir temir hám foliy kislotasi
61) Sorbifer-Dyurlesda qanday temir duzi bar?
A) temır sulfatı *
B) temir fumarati
C) temir glutamati
D) temir suksinati
62) Sorbifer-Dyurlesda neshe milligramm elementar temir boladi?
A) 55
B) 100 *
C) 150
D) 250
63) Sorbifer-Dyurles quraminda neshe milligramm temir sulfat bar?
A) 100
B) 200
C) 320 *
D) 400
64) Sorbifer-Dyurles quraminda qansha milligramm askorbin kislotasi bar?
A) 35
B) 60 *
C) 95
D) 125
65) Sorbifer-Dyurlesda askorbin kislotasi qanday waziypani atqaradi?
A) temirdi siltileydi
B) temirdi oksidleydi
C) siltileniwdiń aldin aladi
D) oksidleniwdın’ aldin aladı *
66 ) Sorbifer-Dyurles menen emlewdiń birinshi ayi dawaminda gemoglobin muǵdariniń ortasha ósiwi?
A) ayina 15 g / l
B) ayina 25 g / l
C) ayına 30 g / l *
D) ayina 45 g / l
67) Temir jetispewshiliginde tek tastiyiqlanǵan temir menen paydalaniw talabi temirdi óz ishine alǵan preparatlardin’ qaysi toparina tiyisli?
A) 6
B) 2
C) 3 *
D) 4
68) Temirdiń toliq jetispewshiligi jetispewshiliginde tek qana tastiyiqlanǵan temir menen paydalaniw talabi temirdi óz ishine alǵan preparatlardin’ qaysi toparina tiyisli?
A) eki valentli temirdiń awiz arqali qollanilatuģin preparatlari
B) úsh valentli temirdiń awiz arqaliqollanilatuģin preparatlari
C) parenteral darıler *
D) liposomal awiz arqaliqollanilatuģin preparatlari *
69 ) Vena ishine jiberiletuǵin temir preparatlari ushin standart rejimde qaysi dozadan paydalaniladi?
A) kúnine 100 mg *
B) kúnine 250 mg
C) kúnine 350 mg
D) kúnine 450 mg
70) Vena ishine jiberiletuǵin temir preparatlarin standart rejimde qollaǵanimizda, dáriler qanday jiberiledi?
A) kúnine eki ret
B) hár kúni
C) bır kúnnen keyın*
D) háptede bir ret
71) Zamanagóy vena ishine jiberiletuǵin " Monofer" preparati quramina kiredi?
A) temir (II) gidroksidi polimaltoza
B) temir (III) gidroksidi olıgomaltoza *
C) temir (II) gidroksid saxaroza kompleksi
D) temir süksinat
72) " Monofer" den paydalaniwda 1000 mg ga shekem bolǵan temir dozalari tamshilatip jiberiliwi kerek?
A) 25 min
B) 30 min *
C) 45 min
D) 55 min
73) " Monofer" den paydalanǵanda 1000 mg den artiq temir dozalari tamshilatip jiberiliwi kerek?
A) 35 min
B) 45 min
C) 55 min
D) 60 min *
74) 4-gruppa temir preparatlari kiredi?
A) sıderal Forte *
B) "ferum-Lek"
C) maltofer
D) "jinotardiferon"
75) Temir preparatlariniń qaysi topariniń soriliw mexanizmi jińishke ishek boylap limfa jollarina kirip bariwi menen baylanisli?
A) 1 gruppa
B) 5 gruppa
C) 3 gruppa
D) 4 gruppa *
76 ) Qaysi dárinin’ soriliw mexanizmi
jińishke ishek boylap limfa kanallarina kirip bariwi menen baylanisli?
A) sıderal Forte *
B) " ferum-Lek"
C) maltofer
D) jino-tardiferon"
77) Sideral Fortenin’ bir kapsulasinda temir qurami?
A) 25 mg
B) 30 mg *
C) 45 mg
D) 55 mg
78) Quraminda temir bolǵan dáriler menen TJAni emlewge qarsi kórsetpeler?
A) ótkır asqazan hám on eki barmaqli ıshek jarası, Eroziv gastrıt *
B) gastrit, pankreatit, xoletsistit
C) bronxit, bronxial astma
D) gemoglobin dárejesi júdá tómen
79 ) Quraminda temir bolǵan dáriler menen TJAni emlewge qarsi kórsetpeler?
A) pankreatıt *
B) ótkir asqazan jarasi
C) eroziv gastrit
D) on eki barmaqli ishektiń ótkir jarasi
80) Ishiwge beriletug’in temir preparatinin’ terapevtikaliq dozasi neshe milligramm elementar temirdi quraydi?
A) 50-150
B) 50-80
C) 100-200 *
D) 250-450
81) Ishiwge beriletug’in temir preparatlarininń maksimal terapevtikaliq dozasi kúnine?
A) 150 mg
B) 250 mg
C) 300 mg *
D) 450 mg
82) Parenteral qollanilatug’in darilerden tek qashan paydalaniw múmkin?
A) tolıq temir jetispewshılıginde *
B) orta dárejedegi anemiya menen
C) awir dárejeli anemiya ushin
D) hámledarlar anemiyasi
83) Qanday temir qosimshalari kemnen kem qollaniladi yamasa házirgi kúni isletilmeydi?
A) awizdan eki valentli
B) awizdan úsh valentli
C) parenteral tamir ishine
D) bulshıq et ishıne parenteral *
84) Awir anemiya bolǵanda eritrotsit qan quyiw kórsetpesi kimlerge buyiriladi?
A) balalar
B) óspirimler
C) úlkenler
D) kekselerde *
85) Qizil qan kletkalarin quyiw ushin JSST gemoglobin qaysi kórsetkishlerine itibar beriwdi usinis etedi?
A) 30 -40 g / l *
B) 45 -55 g / l
C) 55-65 g / l
D) 75-85 g / l
86 ) Awiz arqali qollanilatuģin eki valentli temir preparatlarini qóllawda ortasha
emleniw waqiti?
A) 3-6 hápte
B) 1-3 ay
C) 3-4 ay *
D) 4-6 ay
87) Awiz arqali qollanilatuģin úsh valentli temir preparatlarin qóllawda emleniw waqiti?
A) 3-6 hápte
B) 1-3 ay
C) 3-4 ay *
D) 4-6 ay
88) Emlew baslanǵaninan bir ay ótkende emlew natiyjeliliginde joqarilaydi?
A) eritrotsitlar
B) gemoglobın *
C) ferritin
D) gemosiderin
89 ) Emlew natiyjeliliginde emlew baslanǵannan keyin bir ay ishinde gemoglobin muǵdariniń kóbeyiwi ?
A) 5-10 mg
B) 6 -10 mg
C) 15 mg *
D) 20 -30 mg
90 ) Gemoglobin muǵdari ayina 10 g / l ga aspasa, ne islenedi?
A) temir preparatın bıykarlawı *
B) temir preparatlari dozasini kóbeytiw
C) parenteral temir preparatina ótiw
D) ferritin dárejesin úyreniw
91) Gemoglobin muǵdari ayina 10 g / l ga aspasa, bul jag’dayda ne qilinadii?
A) temir metabolızminı úyrenıw *
B) temir preparatlari dozasini kóbeytiw
C) parenteral temir qosimshasina ótiw
D) ferritin dárejesin úyreniw
92) Temir preparatlari menen terapiyani toqtatiw ushin normallastirilg’an?
A) ferritin civorotkası *
B) gemoglobin
C) qizil qan kletkalari
D) qan civorotkasindaģi gemosiderin
93) Hamile neshe mg temir qabillaydi?
A) 100-350
B) 300-550
C) 500-700 *
D) 800-1500
94) JSST usinislarina kóre birinshi trimestrdagi anemiya tómende kórsetilgen gemoglobin dárejesiniń tómenlewi menen gúzetiledi?
A) 110 g / l *
B) 135 g / l
C) 125 g / l
D) 145g / l
95) JSST usinislarina kóre, úshinshi trimestrda anemiya tómende gemoglobin dárejesiniń tómenlewi menen gúzetiledi?
A) 110 g / l*
B) 120 g / l
C) 125 g / l
D) 130 g / l
96 ) JSST usinislarina kóre ekinshi trimestrdagi anemiya tómende gemoglobin dárejesiniń tómenlewi menen gúzetiledi?
A) 105 g / l *
B) 110 g / l
C) 120 g / l
D) 130 g / l
97) JSST usinislarina kóre, tuwiwdan keyingi dáwirde kem qanliliq gemoglobin dárejesiniń tómenlewi menen gúzetiledi?
A) 100 g / l *
B) 115 g / l
C) 125 g / l
D) 135 g / l
98) Tómen dáreje TJAni tastiyiqlaw ushin eń jaqsi test dep esaplanadi?
A) gemosiderin
B) transferrin
C) ferrıtin cıvorotkası *
D) gemoglobin
99 ) Hámledarliqta diagnostik áhmiyetke iye bolǵan ferritin dárejesi tómenlewi?
A) 30 mg / l *
B) 35 mg / l
C) 55 mg / l
D) 45 mg / l
100) Hámledarliq waqtinda TJA belgileri mudami kóteriledi?
A) gemosiderin
B) ferritin
C) transferrın *
D) gematokrit
101) Transferrin ushin ferritin, transferrin hám eriwsheń receptorlardi gúzetip bariw maqsetke muwapiq?
A) birinshi trimestrda
B) ekinshi trimestrda
C) úshinshi trimestrda
D) hár trımestrda *
102) Hámledarliq dáwirinde temir jetispewiniń aldin aliw ushin hár kúni elementar temir qosimshasi usinis etiledi?
A) 60 mg *
B) 85 mg
C) 105 mg
D) 125 mg
103) Temir jetispewshiligin dawalaw kerek?
A) birinshi trimestrda
B) ekinshi trimestrda
C) úshinshi trimestrda
D) hámledarliqtan aldın *
104) Hámledarliq dáwirinde temir jetispewshiligin dawalaw hám TJAni emlew ushin tańlanģan dáriler?
A) awız arqalı emlew usılları *
B) bulshiq et ishine parenteral
C) vena ishine jiberiletuǵin parenteral
D) qizil qan kletkalari massasi
105) Anemiya emes, biraq temir jetispewshiligi aniqlanǵan hámledar hayallarda temirdiń baslanǵish dozasi?
A) 60 mg *
B) 85 mg
C) 105 mg
D) 125 mg
106 ) TJA keselligi diagnozi qoyilǵan hámledar hayallardi qanday dozada emlew kerek?
A) 50-105 mg elementar temir
B) 100-200 mg elementar temir *
C) 150-250 mg elementar temir
D) 200-350 mg elementar temir
107) Hámledarliq dáwirinde TJAni emlew natiyjeliliginiń kriteryalari - bul ósiw
gemoglobin dárejesi
A) 4 hápte ishinde 10 g / l *
B) 5 hápte ishinde 10 g / l
C) 7 hápte ishinde 10 g / l
D)9 hápte dawaminda 10 g / l
108) Qanday temir preparatlari hámledarliqtiń birinshi trimestrTJA nátiyjeli bolip tabiladi?
A) parenteral preparatları *
B) Awizsha temir preparatlari
C) Awiz arqali jiberiletuǵin temir preparatlari
D) vitaminlarnin temir menen birikpeleri
|
1
|
№1 тема
1) Какие виды анемии относятся к мегалобластным анемиям?
A) аутоиммунная гемолитическая анемия
B) талассемия
C)серповидноклеточная анемия
D) витамин В12-дефицитная анемия*
2) Какие виды анемии относятся к мегалобластным анемиям?
A) фолиеводефицитная анемия*
B) железодефицитная анемия
C)апластическая анемия
D) острая постгеморрагическая анемия
3) Какие виды анемии относятся к мегалобластным анемиям?
1. талассемия
2. апластическая анемия
3. витамин В12-дефицитная анемия
4. фолиеводефицитная анемия
5. серповидноклеточная анемия
6. острая постгеморрагическая анемия
A) 1,2
B) 2,3
C) 3,4*
D) 5,6
4) Какие виды анемии не относятся к мегалобластным анемиям?
A) витамин В12-дефицитная анемия
B) фолиеводефицитная анемия
C) серповидноклеточная анемия*
D) А и В
5) С чем связано возникновение мегалобластных анемии?
A) с нарушением синтеза РНК
B) с нарушением синтеза ДНК*
C) с острой кровопотерей
D) с хроническим воспалительным заболеванием
6) Где происходит нарушение кроветворения при мегалобластных анемиях?
A) в лимфатических узлах
B) в костном мозге*
C) в селезенке
D) во всех перечисленных
7) Нарушение кроветворения в костном мозге в виде наличия измененных предшественников, каких клеток наблюдается при мегалобластных анемиях?
A) лимфоцитов
B) лейкоцитов
C) эритроцитов*
D) тромбоцитов
8) С чем связано возникновение болезни Аддисона-Бирмера?
A) с дефицитом витамина С
B) с дефицитом витамина А
C) с дефицитом витамина Д
D) с дефицитом витамина В12 *
9) Какая анемия является наиболее злокачественной?
A) пернициозная анемия*
B) фолиеводефицитная анемия
C) железодефицитная анемия
D) постгеморрагическая анемия
10) Болезнь Аддисона-Бирмера это?
A) апластическая анемия
B) пернициозная анемия*
C) серповидноклеточная анемия
D) талассемия
11) Пернициозная анемия это?
A) болезнь Маркиафавы-Микели
B) болезнь Марфана
C) болезнь Аддисона-Бирмера*
D) болезнь Меньера
12) Кем была описана болезнь Аддисона-Бирмера?
A) Т. Аддисоном*
B) Б. Меккелем
C) Д. Дюшенном
D) А. Беккерем
13) В каком году впервые была описана болезнь Аддисона-Бирмера?
A) 1880
B) 1883
C) 1855*
D) 1860
14) У кого в основном наблюдается болезнь Аддисона-Бирмера?
A) у подростков
B) у новорожденных
C) у взрослых
D) у пожилых людей*
15) У жителей каких стран отмечается наиболее высокая заболеваемость пернициозной анемией?
A) скандинавских стран*
B) у жителей Южной Америки
C) у жителей восточной части Европы
D) у жителей стран восточной Азии
16) У жителей каких стран отмечается наиболее высокая заболеваемость пернициозной анемией?
A) у афроамериканцев*
B) у индусов
C) у жителей Центральной Азии
D) у жителей северной части России
17) У жителей каких стран отмечается наиболее высокая заболеваемость пернициозной анемией?
1) у жителей Восточной Азии
2) у жителей Скандинавских стран
3) у жителей западной части России
4) у афроамериканцев
5) у индусов
A) 1, 2
B) 2, 4*
C) 3, 5
D) 1, 5
18) Укажите общую частоту заболеваемости пернициозной анемией в год у людей старше 40 лет?
A) 20:100 000 человек
B) 23:10 000 человек
C) 25:10 000 человек
D) 25:100 000 человек*
19) Чем вызвано нарушение абсорбции витамина В12?
A) дефицитом в желудочном соке внутреннего фактора*
B) дефицитом в желудочном соке соляной кислоты
C) дефицитом в желудочном соке пепсина
D) дефицитом в желудочном соке муцина
20) Следствием чего может быть дефицит внутреннего фактора в желудочном соке?
A) нарушения секреции внутреннего фактора
B) тотальная резекция фундального отдела желудка
C) субтотальная резекция фундального отдела желудка
D) все ответы верны*
21) Главная роль в развитии пернициозной анемии принадлежит …
A) общему состоянию организма
B) воздействию внешних раздражителей
C) аутоиммунным механизмам*
D) заболеваниям воспалительного характера
22) У скольких % больных в сыворотке и желудочном соке обнаруживаются антитела против клеток слизистой желудка при пернициозной анемии?
A) 60%
B) 70%
C) 80%
D) 90%*
23) У скольких % больных обнаруживаются антитела против внутреннего фактора при пернициозной анемии?
A) 60%*
B) 70%
C) 80%
D) 90%
24) Что обнаруживается у 90% больных в сыворотке и желудочном соке при болезни Аддисона-Бирмера?
A) антитела против париетальных клеток желудка*
B) антитела против внутреннего фактора
C) антитела против комплекса внутреннего фактора с витамином В12
D) антитела против витамина В12
25) Что обнаруживается у 60% больных в сыворотке и желудочном соке при болезни Аддисона-Бирмера?
A) антитела против пепсина
B) антитела против внутреннего фактора*
C) антитела против клеток слизистой желудка
D) антитела против витамина В12
26) Что обнаруживается у 60% больных в сыворотке и желудочном соке при болезни Аддисона-Бирмера?
A) антитела против париетальных клеток желудка
B) антитела против витамина В12
C) антитела против комплекса внутреннего фактора с витамином В12*
D) антитела против клеток слизистой желудка
27) Что обнаруживается у 60% больных в сыворотке и желудочном соке при болезни Аддисона-Бирмера?
1) антитела против клеток слизистой желудка
2) антитела против комплекса внутреннего фактора с витамином В12
3) антитела против витамина В12
4) антитела против париетальных клеток желудка
5) антитела против внутреннего фактора
A) 1, 2
B) 2, 5*
C) 1, 4
D) 2, 3
28) При каких заболеваниях наблюдаются фолиеводефицитные мегалобластные анемии?
A) затяжных энтеритах*
B) сахарном диабете
C) гломерулонефрите
D) ИБС
29) При каких заболеваниях наблюдаются фолиеводефицитные мегалобластные анемии?
A) пиелонефрите
B) врожденных пороках сердца
C) органических поражениях тонкого кишечника*
D) при дерматомикозах
30) При каких заболеваниях наблюдаются фолиеводефицитные мегалобластные анемии?
A) при несахарном диабете
B) при резекции обширного участка тонкого кишечника*
C) при меланомах
D) отит, фарингит
31) При каких заболеваниях наблюдаются фолиеводефицитные мегалобластные анемии?
A) желудочно-тонкокишечном свище*
B) при тиреотоксикозе
C) при острой пневмонии
D) при ХПН
32) При каких заболеваниях наблюдаются фолиеводефицитные мегалобластные анемии?
A) при ДВС- синдроме
B) при гипотиреозе
C) при менингите
D) при длительном токсическом воздействии на печень (хронический алкоголизм)*
33) При каких заболеваниях не наблюдаются фолиеводефицитные мегалобластные анемии?
A) органические поражения тонкого кишечника
B) затяжных энтеритах
C) при острой сердечной недостаточности*
D) воспалительных заболеваниях толстого кишечника
34) При каких заболеваниях наблюдаются фолиеводефицитные мегалобластные анемии, все кроме?
A) сахарный диабет 1-го типа*
B) желудочно-тонкокишечном свище
C) резекции обширного участка тонкого кишечника
D) хроническом алкоголизме
35) При каких заболеваниях наблюдаются фолиеводефицитные мегалобластные анемии?
1) при затяжных энтеритах
2) при тетраде Фалло
3) при спру и идиопатической стеаторее
4) при гипертонической болезни
5) при желудочно-тонкокишечном свище
A) 1, 2, 3
B) 1, 3, 5*
C) 2, 4, 5
D) 3, 4, 5
36) В какой фазе клеточного цикла происходит нарушение синтеза ДНК и клетки прекращают развиваться при мегалобластных анемиях?
A) G1 – фазе
B) G2 – фазе
C) M – фазе
D) S – фазе *
37) В виде каких заболеваний проявляются восплительно-атрофические изменения слизистой при мегалобластных анемиях?
1) глоссит
2) отит
3) стоматит
4) колит
5) гастрит
A) 1, 2, 3
B) 2, 4, 5
C) 1, 3, 5*
D) 2, 3, 4
38) В виде каких заболеваний проявляются восплительно-атрофические изменения слизистой при мегалобластных анемиях?
A) глоссит*
B) фарингит
C) ларингит
D) бронхит
39) В виде каких заболеваний проявляются восплительно-атрофические изменения слизистой при мегалобластных анемиях?
A) отит
B) стоматит*
C) конъюнктивит
D) дерматит
40) В виде каких заболеваний проявляются воспалительно-атрофические изменения слизистой при мегалобластных анемиях?
A) проктит
B) лимфаденит
C) колит
D) гастрит*
41) В виде каких заболеваний проявляются воспалительно-атрофические изменения слизистой при мегалобластных анемиях?
A) фарингит
B) дерматит
C) конъюнктивит
D) энтерит*
42) В виде каких заболеваний проявляются восплительно-атрофические изменения слизистой при мегалобластных анемиях, все кроме?
A) эзофагит
B) гастрит
C) ринит*
D) стоматит
43) Чем сопровождается нарушение кроветворения при мегалобластных анемиях?
A) лейкопенией
B) лимфоцитопения
C) гранулоцитопения*
D) нейтропения
44) Чем сопровождается нарушение кроветворения при мегалобластных анемиях?
A) тромбоцитопения*
B) лейкопения
C) нейтропения
D) лимфоцитопения
45) Чем сопровождается нарушение кроветворения при мегалобластных анемиях?
1) тромбоцитопения
2) лимфопения
3) лейкопения
4) гранулоцитопения
5) нейтропения
A) 1, 2
B) 3, 4
C) 2, 5
D) 1, 4*
46) Какой оттенок может приобретать кожа при мегалобластных анемиях?
A) лимонный оттенок*
B) тускло-серый цвет
C) кожа окрашивается в коричневый цвет
D) кожа приобретает ярко-красный оттенок
47) Какой оттенок приобретает кожа при сочетании бледности и желтухи?
A) темно-красный оттенок
B) желтый цвет
C) лимонный оттенок*
D) серый оттенок
48) Следствием чего является окраска кожи в лимонный оттенок?
A) неэффективного эритропоэза
B) внутрикостномозгового распада гемоглобинсодержащих мегалобластов
C) непрямой билирубинемии
D) все ответы верны*
49) Что свойственно для типичной картины глоссита Хантера?
A) ярко-красные участки воспаления на кончике языка*
B) появление белого налета
C) следы от зубов по бокам и на кончике
D) окраска языка в желтый, лимонный оттенок
50) Куда могут распространяться афтозные высыпания и трещины, наблюдаемые на языке при мегалобластных анемиях?
A) на слизистую желудка
B) на слизистую тонкой кишки
C) на десны*
D) на слизистую толстой кишки
51) Куда могут распространяться афтозные высыпания и трещины, наблюдаемые на языке при мегалобластных анемиях?
A) на слизистую желудка
B) на слизистую тонкой кишки
C) на слизистую щек*
D) на слизистую толстой кишки
52) Куда могут распространяться афтозные высыпания и трещины, наблюдаемые на языке при мегалобластных анемиях?
A) на слизистую желудка
B) на слизистую тонкой кишки
C) на мягкое нёбо*
D) на слизистую толстой кишки
53) Куда могут распространяться афтозные высыпания и трещины, наблюдаемые на языке при мегалобластных анемиях?
A) на слизистую желудка
B) на слизистую тонкой кишки
C) на слизистую толстой кишки
D) на глотку*
54) Куда могут распространяться афтозные высыпания и трещины, наблюдаемые на языке при мегалобластных анемиях?
A) на пищевод*
B) на слизистую тонкой кишки
C) на слизистую желудка
D) на слизистую толстой кишки
55) Куда могут распространяться афтозные высыпания и трещины, наблюдаемые на языке при мегалобластных анемиях?
1) на слизистую желудка
2) на слизистую тонкой кишки
3) на мягкое нёбо
4) на слизистую толстой кишки
5) на слизистую щек
6) на пищевод
A) 1, 2, 3
B) 2, 4, 6
C) 1, 4, 5
D) 3, 5, 6*
56) К ранним признакам неврологических симптомов дефицита витамина В12 относятся?
A) поражение пирамидного тракта
B) спиноталамического тракта
C) деменция
D) дисфункция задних рогов спинного мозга с потерей проприоцепции*
57) Что возникает при длительном дефиците витамина В12?
A) деменция*
B) болезнь Крона
C) болезнь Марфана
D) инсульт
58) Что возникает при длительном дефиците витамина В12?
A) нейропсихические заболевания*
B) инфаркт миокарда
C) острый гломерулонефрит
D) ХОБЛ
59) В клинической практике наиболее часто приходится иметь дело с мегалобластной анемией, обусловленной …?
A) дефицитом витамина В12*
B) дефицитом фолиевой кислоты
C) дефицитом витамина С
D) дефицитом витамина D
60) В скольких % случаев в клинической практике приходиться иметь дело с мегалобластной анемией, обусловленной дефицитом витамина В12?
A) 90% *
B) 80%
C) 70%
D) 60%
61) В зависимости от каких факторов, все мегалобластные анемии подразделяются на 4 группы?
A) в зависимости от вида лечения
B) от степени тяжести заболевания
C) от патогенетических факторов*
D) по проявлениям клинических симптомов
62) На сколько групп подразделяются все мегалобластные анемии, в зависимости от патогенетических факторов?
A) 2
B) 3
C) 4*
D) 5
63) Первая группа мегалобластных анемии в зависимости от патогенетических факторов?
A) вследствие сниженного поступления с пищей*
B) вследствие нарушения абсорбции
C) вследствие нарушенного транспорта и метаболизма
D) вследствие повышенного потребления
64) Вторая группа мегалобластных анемии в зависимости от патогенетических факторов?
A) вследствие сниженного поступления с пищей
B) вследствие нарушения абсорбции*
C) вследствие нарушенного транспорта и метаболизма
D) вследствие повышенного потребления
65) Третья группа мегалобластных анемии в зависимости от патогенетических факторов?
A) вследствие сниженного поступления с пищей
B) вследствие нарушения абсорбции
C) вследствие нарушенного транспорта и метаболизма*
D) вследствие повышенного потребления
66) Четвертая группа мегалобластных анемии в зависимости от патогенетических факторов?
A) вследствие сниженного поступления с пищей
B) вследствие нарушения абсорбции
C) вследствие нарушенного транспорта и метаболизма
D) вследствие повышенного потребления *
67) При просмотре мазков крови при диагностике мегалобластных анемии определяется все, кроме?
A) макроцитоз
B) микроцитоз*
C) интенсивно окрашенные мегалоциты
D) пойкилоцитоз
68) Количество ретикулоцитов при диагностике мегалобластных анемии?
A) увеличено
B) уменьшено*
C) без изменений
D) в начале заболевания увеличивается, после уменьшается
69) Какой отметки не превышает число тромбоцитов при мегалобластных анемиях?
A) 1000 х 109/л
B) 100 х 108/л
C) 10 х 109/л
D) 100 х 109/л*
70) По какому уровню витамина В12 в сыворотке достоверно устанавливается дефицит витамина В12?
A) < 160 нг/л*
B) < 140 нг/л
C) > 170 нг/л
D) > 165 нг/л
71) Что служит надежным диагностическим тестом дефицита витамина В12 в клинической практике?
A) положительный ответ в виде ретикулярного криза через 2-3 дня после начала лечения на введение витамина В12
B) отрицательный ответ в виде ретикулярного криза через 4-5 дней после начала лечения на введение витамина В12
C) положительный ответ в виде ретикулярного криза через 5-7 дней после начала лечения на введение витамина В12*
D) отрицательный ответ в виде ретикулярного криза через 10 дней после начала лечения на введение витамина В12
72) Что является критерием фолиевой недостаточности?
A) низкий уровень фолатов при уменьшении содержания в сыворотке витамина В12
B) нормальный уровень фолатов при низком содержании в сыворотке витамина В12
C) высокий уровень фолатов при нормальном содержании в сыворотке витамина В12
D) низкий уровень фолатов при нормальном содержании в сыворотке витамина В12*
73) Уровень фолатов в сыворотке, являющийся критерием фолиевой недостаточности?
A) > 2 мкг/л
B) > 3 мкг/л
C) > 1,5 мкг/л
D) < 2,5 мкг/л*
74) Что может рассматриваться диагностическим тестом фолиеводефицитной природы мегалобластной анемии?
A) развитие гематологической ремиссии после антибиотикотерапии
B) развитие гематологической ремиссии после лечения витамином В12
C) развитие гематологической ремиссии после лечения фолиевой кислотой – по 6-7 мг/сут
D) развитие гематологической ремиссии после лечения фолиевой кислотой – по 2-5 мг/сут*
75) Мегалобластные анемии, обусловленные нарушением синтеза ДНК, который не связан с дефицитом витамина В12 или фолатов, наблюдается при:
A) ОПН
B) ХПН
C) ИБС
D) МДС*
76) Мегалобластные анемии, обусловленные нарушением синтеза ДНК, который не связан с дефицитом витамина В12 или фолатов, наблюдается при:
A) эритромиелозе*
B) тиреотоксикозе
C) гипотиреозе
D) заболеваниях сердечно-сосудистой системы
77) Мегалобластные анемии, обусловленные нарушением синтеза ДНК, который не связан с дефицитом витамина В12 или фолатов, наблюдается при:
A) лечении антибиотиками
B) лечении антиметаболитами*
C) лечении ГКС
D) лечении гепатопротекторами
78) Мегалобластные анемии, обусловленные нарушением синтеза ДНК, который не связан с дефицитом витамина В12 или фолатов, наблюдается при:
A) несахарном диабете
B) сахарном диабете
C) ожирении
D) наследственных нарушениях метаболизма (врожденной оротовой ацидурии)*
79) Какова доза витамина В12, вводимая в/м, для лечения пернициозной анемии?
A) 1 мкг
B) 10 мкг
C) 100 мкг
D) 1000 мкг*
80) Лечение пернициозной анемии состоит во внутримышечном введении витамина В12 в дозе …?
A) 100 мкг через день
B) 1000 мкг один раз в неделю
C) 100 мкг через каждые 2 дня
D) 1000 мкг ежедневно*
81) В течение какого времени вводят витамин В12 в дозе 1000 мкг ежедневно?
A) 2 недели*
B) 3 недели
C) 4 недели
D) 5 недель
82) Через какое время после введения витамина В12 происходит трансформация мегалобластического кроветворения в нормобластическое?
A) 3-4 часа
B) 5-6 часов
C) 10-12 часов
D) 24-72 часа*
83) Что происходит через 24-72 часа после введения витамина В12?
A) исчезают симптомы анемии
B) исчезают все симптомы заболевания
C) наступает клинико-гематологическая ремиссия
D) происходит трансформация мегалобластического кроветворения в нормобластическое*
84) К какому дню в крови увеличивается уровень эритроцитов за счет поступления в циркуляцию незрелых форм?
A) ко второму дню
B) к 3-4 дню
C) к 5-7 дню*
D) к 10-му дню
85) Продолжительность лечения витамином В12 для поддержания клинико-гематологических ремиссий?
A) 1 месяц
B) 2-6 месяцев
C) 1 год
D) пожизненно*
86) Доза витамина В12 при пожизненном лечении пациентов с мегалобластной анемией для поддержания клинико-гематологических ремиссий?
A) по 100 мкг в/м 1 раз в месяц
B) по 200 мкг в/в 2-3 раза в месяц
C) по 400 мкг в/м 5 раз в месяц
D) по 500 мкг в/м 1-2 раза в месяц*
87) Что включает в себя лечение фолиеводефицитной анемии?
A) назначение фолиевой кислоты 1-2 мг/2 р в сутки
B) назначение фолиевой кислоты 2мг 3 раза в сутки
C) назначение фолиевой кислоты 2-5 мг/сутки*
D) назначение фолиевой кислоты 10 мг в сутки
88) Сколько мг фолиевой кислоты содержится в 1 таблетке Фолацин?
A) 1 мг
B) 2 мг
C) 3 мг
D) 5мг*
89) Сколько таблеток содержится в одной упаковке Фолацина?
A) 30*
B) 50
C) 60
D) 100
90) Каков срок проведения лечения фолиеводефицитной анемии?
A) 1 месяц
B) 2 месяца
C) 3 месяца
D) до нормализации показателей крови*
91) Какой комплекс витаминов используют при невозможности назначения пероральной терапии для лечения фолиеводефицитной анемии?
A) пиридоксина гидрохлорид 10 мг, цианокобаламин 1 мг
B) фолиевая кислота 2мг, цианокобаламин 5мг
C) пиридоксина гидрохлорид 5 мг, цианокобаламин 1 мг, фолацин 2 таблетки
D) пиридоксина гидрохлорид 5мг, фолиевая кислота 1,05 мг, цианокобаламин 1мг*
92) Сколько раз в неделю следует принимать комплекс витаминов при невозможности назначения пероральной терапии для лечения фолиеводефицитной анемии?
A) 1 раз в неделю
B) 2 раза в неделю*
C) 3 раза в неделю
D) 4 раза в неделю
93) Продолжительность курса лечения фолиеводефицитной анемии комплексом витаминов?
A) 4 недели*
B) 5 недель
C) 6 недель
D) 8 недель
94) Мегалобластные анемии, обусловленные нарушением синтеза ДНК, который не связан с дефицитом витамина В12 или фолатов, наблюдается при:
A) синдроме Ди Гульельмо*
B) тиреотоксикозе
C) гипотиреозе
D) заболеваниях сердечно-сосудистой системы
95) Мегалобластные анемии, обусловленные нарушением синтеза ДНК, который не связан с дефицитом витамина В12 или фолатов, наблюдается при:
A) состояниях с неустановленным патогенезом*
B) пиелонефритах
C) гипотиреозе
D) заболеваниях дыхательной системы
96) Мегалобластные анемии, обусловленные нарушением синтеза ДНК, который не связан с дефицитом витамина В12 или фолатов, наблюдается при:
A) пиридоксин-чувствительной анемии*
B) болезни Кавасаки
C) болезни Капоши
D) заболеваниях почек
97) Мегалобластные анемии, обусловленные нарушением синтеза ДНК, который не связан с дефицитом витамина В12 или фолатов, наблюдается при:
A) рефрактерной сидеробластной анемии*
B) болезни Кастлемана
C) болезни Канавана
D) заболеваниях сердечно-сосудистой системы
98) Чем сопровождается поражение пирамидного, спиномозжечкового и спиноталамического трактов при мегалобластических анемиях?
1) мышечной слабостью
2) гематурией
3) гиперрефлексией
4) гипорефлексией
5) ножницеобразной походкой
A) 1, 2, 3
B) 1, 4, 5
C) 2, 3, 4
D) 1, 3, 5*
99) Чем сопровождается поражение пирамидного, спиномозжечкового и спиноталамического трактов при мегалобластических анемиях?
1) прогрессирующей мышечной спастичностью
2) рвотой, диареей
3) судорогами
4) мышечной слабостью
A) 1, 2
B) 2, 3
C) 3, 4
D) 1, 4*
100) В зависимости от чего различны неврологические симптомы дефицита витамина В12?
A) в зависимости от тяжести патологии*
B) в зависимости от общего состояния пациента
C) в зависимости от патогенетического фактора
D) в зависимости от пола и возраста пациента
|
№1 tema
1) Megaloblastik anemiya anemiyaning qaysi turlariga kiradi?
A) otoimmun gemolitik anemiya
B) talassemiya
C) o'roqsimon hujayrali anemiya
D) B12 vitamini tanqisligi anemiyasi *
2) Megaloblastik anemiya anemiyaning qaysi turlariga kiradi?
A) folat etishmovchiligi anemiyasi *
B) temir tanqisligi anemiyasi
C) aplastik anemiya
D) o'tkir gemorragik anemiya
3) Megaloblastik anemiya anemiyaning qaysi turlariga kiradi?
1. talassemiya
2. aplastik anemiya
3. vitamin B12 etishmovchiligi anemiyasi
4. foliy etishmovchiligi anemiyasi
5. terak hujayralari anemiyasi
6. O'tkir gemorragik anemiya
A) 1.2
B) 2.3
C) 3,4 *
D) 5.6
4) Anemiyaning qaysi turlari megaloblastik anemiyalarga kirmaydi?
A) vitamin B12 tanqisligi anemiyasi
B) folat etishmovchiligi anemiyasi
C) o'roqsimon hujayrali anemiya *
D) A va B
5) Megaloblastik anemiya paydo bo'lishining sababi nima?
A) RNK sintezi buzilgan holda
B) DNK sintezi buzilgan holda *
C) o'tkir qon yo'qotish bilan
D) surunkali yallig'lanish kasalligi bilan
6) Megaloblastik anemiyalarda gemopoezning buzilishi qaerda uchraydi?
A) limfa tugunlarida
B) suyak iligida *
C) taloqda
D) yuqorida aytilganlarning barchasida
7) Megaloblastik anemiyalarda qaysi hujayralarning o'zgargan prekursorlari borligi ko'rinishida suyak iligidagi gemopoezning buzilishi?
A) limfotsitlar
B) leykotsitlar
C) eritrotsitlar *
D) trombotsitlar
8) Addison-Birmer kasalligining kelib chiqishi nima bilan bog'liq?
A) S vitamini etishmovchiligi bilan
B) A vitamini etishmovchiligi bilan
C) D vitamini etishmovchiligi bilan
D) B12 vitamini etishmovchiligi bilan *
9) Qanday anemiya xavfli?
A) pernicioz anemiya *
B) folat etishmovchiligi anemiyasi
C) temir tanqisligi anemiyasi
D) postgemorragik anemiya
10) Addison-Birmer kasalligi?
A) aplastik anemiya
B) perniciozanemiya *
C) o'roqsimon hujayrali anemiya
D) talassemiya
11) Bu perniciozanemiya?
A) Markiafava-Mikeli kasalligi
B) Marfan kasalligi
C) Addison-Birmer kasalligi *
D) Meniere kasalligi
12) Addison-Birmer kasalligini kim ta'riflagan?
A) T. Addison *
B) B. Mekkel
C) D. Dyuxen
D) A. Bekkerem
13) Addison-Birmer kasalligi birinchi marta qaysi yilda tasvirlangan?
A) 1880 yil
B) 1883 yil
C) 1855 *
D) 1860 yil
14) Addison-Birmer kasalligi asosan kimlarda uchraydi?
A) o'spirinlarda
B) yangi tug'ilgan chaqaloqlarda
C) kattalarda
D) qariyalarda *
15) Pernicioz anemiya bilan kasallanish darajasi qaysi mamlakatlarda yuqori?
A) Skandinaviya mamlakatlari *
B) Janubiy Amerikada
C) Evropaning sharqiy qismi aholisi uchun
D) Sharqiy Osiyo mamlakatlari aholisi uchun
16) Pernicioz anemiya bilan kasallanish darajasi qaysi mamlakatlarda yuqori?
A) afroamerikaliklarda *
B) hindular
C) Markaziy Osiyo aholisi orasida
D) Rossiyaning shimoliy qismi aholisi uchun
17) Pernicioz anemiya bilan kasallanish darajasi qaysi mamlakatlarda yuqori?
1) Sharqiy osiyoliklar
2) Skandinaviya mamlakatlari aholisi uchun
3) Rossiyaning g'arbiy qismida yashovchilar orasida
4) afroamerikaliklarda
5) hindular
A) 1, 2
B) 2, 4 *
C) 3, 5
D) 1, 5
18) 40 yoshdan oshgan odamlarda yiliga pernicioz anemiya bilan kasallanishning umumiy darajasi qanday?
A) 20: 100000 kishi
B) 23:10 000 kishi
C) 25: 10000 kishi
D) 25: 100000 kishi *
19) B12 vitaminini emishini buzilishining sababi nima?
A) me'da shirasining ichki omil etishmasligi *
B) xlorid kislotaning me'da shirasining etishmasligi
C) pepsinning me'da shirasining etishmasligi
D) musinning me'da shirasining etishmasligi
20) me'da shirasining ichki omili etishmasligi qanday oqibatlarga olib kelishi mumkin?
A) ichki omil sekretsiyasining buzilishi
B) oshqozon tubining to'liq rezektsiyasi
C) oshqozon tubining subtotal rezektsiyasi
D) barcha javoblar to'g'ri *
21) Pernicioz anemiya rivojlanishida asosiy rol ... ga tegishli.
A) tananing umumiy holati
B) tashqi stimullarga ta'sir qilish
C) autoimmun mexanizmlar *
D) yallig'lanish kasalliklari
22) Zardob va me'da shirasidagi bemorlarning necha foizida pernicioz anemiyada oshqozon shilliq qavati hujayralariga qarshi antitellar mavjud?
A) 60%
B) 70%
C) 80%
D) 90% *
23) Bemorlarning necha foizida pernicioz anemiyada ichki omilga qarshi antitellar mavjud?
A) 60% *
B) 70%
C) 80%
D) 90%
24) Addison-Birmer kasalligi bo'lgan Zardob va me'da shirasida 90% bemorlarda nima topiladi?
A) oshqozon parietal hujayralariga qarshi antitelolar *
B) ichki omilga qarshi antitellar
C) vitamin B12 bilan ichki omil kompleksiga qarshi antitelolar
D) B12 vitaminiga qarshi antitelolar
25) Addison-Birmer kasalligi bilan kasallangan Zardob va me'da shirasining 60% bemorlarida nima topiladi?
A) pepsinga qarshi antitellar
B) ichki omilga qarshi antitellar *
C) oshqozon shilliq qavati hujayralariga qarshi antitelolar
D) B12 vitaminiga qarshi antitelolar
26) Addison-Birmer kasalligi bilan kasallangan Zardob va me'da shirasining 60% bemorlarida nima topiladi?
A) oshqozon parietal hujayralariga qarshi antitelolar
B) B12 vitaminiga qarshi antitelolar
C) vitamin B12 bilan ichki omil kompleksiga qarshi antitelolar
D) oshqozon shilliq qavati hujayralariga qarshi antitellar
27) Addison-Birmer kasalligi bilan kasallangan Zardob va me'da shirasining 60% bemorlarida nima topiladi?
1) oshqozon shilliq qavati hujayralariga qarshi antitelolar
2) B12 vitamini bilan ichki omil kompleksiga qarshi antitelolar*
3) B12 vitaminiga qarshi antitelolar
4) oshqozon parietal hujayralariga qarshi antitelolar
5) ichki omilga qarshi antitelolar
A) 1, 2
B) 2,5 *
C) 1, 4
D) 2, 3
28) Qaysi kasalliklarda folat etishmovchiligi bo'lgan megaloblastik anemiya kuzatiladi?
A) uzoq muddatli enterit *
B) qandli diabet
C) glomerulonefrit
D) yurak ishemik kasalligi
29) Qaysi kasalliklarda folat etishmovchiligi bo'lgan megaloblastik anemiya kuzatiladi?
A) pielonefrit
B) tug'ma yurak nuqsonlari
C) ingichka ichakning organik zararlanishi *
D) dermatomikoz bilan
30) Qaysi kasalliklarda folat etishmovchiligi bo'lgan megaloblastik anemiya kuzatiladi?
A) diabet insipidusi bilan
B) ingichka ichakning katta qismini rezektsiya qilish bilan *
C) melanoma bilan
D) o'rta otit, faringit
31) Folat etishmovchiligi bo'lgan megaloblastik anemiya qaysi kasalliklarda kuzatiladi?
A) oshqozon-ichak fistula *
B) tirotoksikoz bilan
C) o'tkir pnevmoniyada
D) surunkali buyrak etishmovchiligi bilan
32) Qaysi kasalliklarda folat etishmovchiligi bo'lgan megaloblastik anemiya kuzatiladi?
A) tarqalgan tomir ichi qon ivish sindromi bilan
B) gipotireoz bilan
C) meningit bilan
D) jigarga uzoq muddatli toksik ta'sir (surunkali alkogolizm) bilan *
33) Folat etishmaydigan megaloblastik anemiya qaysi kasalliklarda kuzatilmaydi?
A) ingichka ichakning organik zararlanishi
B) uzoq muddatli enterit
C) o'tkir yurak etishmovchiligida *
D) yo'g'on ichakning yallig'lanish kasalliklari
34) Qaysi kasalliklarda folat etishmovchiligi bo'lgan megaloblastik anemiya kuzatiladi, barchasi bundan mustasno?
A) birinchi turdagi qandli diabet *
B) oshqozon-ichak fistulasi
C) ingichka ichakning katta qismini rezektsiya qilish
D) surunkali alkogolizm
35) Qaysi kasalliklarda folat etishmovchiligi bo'lgan megaloblastik anemiya kuzatiladi?
1) uzoq muddatli enterit bilan
2) Fallot tetradasi bilan
3) sprue va idiopatik steatoreya bilan
4) gipertoniya bilan
5) oshqozon-ichak fistulasi bilan
A) 1, 2, 3
B) 1, 3, 5 *
C) 2, 4, 5
D) 3, 4, 5
36) Megaloblastik anemiyalarda hujayralar aylanishining qaysi bosqichida DNK sintezi muvaffaqiyatsiz tugaydi va hujayralar rivojlanishini to'xtatadi?
A) G1 - faza
B) G2 - faza
C) M - faza
D) S - faza *
37) Megaloblastik anemiyalarda shilliq qavatdagi yallig'lanish-atrofik o'zgarishlar qanday kasalliklar ko'rinishida namoyon bo'ladi?
1) glossit
2) o'rta otit
3) stomatit
4) kolit
5) gastrit
A) 1, 2, 3
B) 2, 4, 5
C) 1, 3, 5 *
D) 2, 3, 4
38) Megaloblastik anemiyalarda shilliq qavatdagi yallig'lanish-atrofik o'zgarishlar qanday kasalliklar ko'rinishida namoyon bo'ladi?
A) glossit *
B) faringit
C) laringit
D) bronxit
39) Megaloblastik anemiyalarda shilliq qavatdagi yallig'lanish-atrofik o'zgarishlar qanday kasalliklar shaklida namoyon bo'ladi?
A) otit vositasi
B) stomatit *
C) kon'yunktivit
D) dermatit
40) Megaloblastik anemiyalarda shilliq qavatdagi yallig'lanish-atrofik o'zgarishlar qanday kasalliklar shaklida namoyon bo'ladi?
A) proktit
B) limfadenit
C) kolit
D) gastrit *
41) Megaloblastik anemiyalarda shilliq qavatdagi yallig'lanish-atrofik o'zgarishlar qanday kasalliklar ko'rinishida namoyon bo'ladi?
A) faringit
B) dermatit
C) kon'yunktivit
D) enterit *
42) Megaloblastik anemiyalarda shilliq qavatdagi yallig'lanish-atrofik o'zgarishlar qanday kasalliklar shaklida namoyon bo'ladi, barchasi bundan mustasno?
A) ezofagit
B) gastrit
C) rinit *
D) stomatit
43) Megaloblastik anemiyalarda gemopoezning buzilishi nimaga hamroh bo'ladi?
A) leykopeniya
B) limfotsitopeniya
C) granulotsitopeniya *
D) neytropeniya
44) Megaloblastik anemiyalarda gemopoezning buzilishi nima bilan birga keladi?
A) trombotsitopeniya *
B) leykopeniya
C) neytropeniya
D) limfotsitopeniya
45) Megaloblastik anemiyalarda gemopoezning buzilishi nima bilan birga keladi?
1) trombotsitopeniya
2) limfopeniya
3) leykopeniya
4) granulotsitopeniya
5) neytropeniya
A) 1, 2
B) 3, 4
C) 2, 5
D) 1, 4 *
46) Megaloblastik anemiya bilan teriga qanday soya tushishi mumkin?
A) limon soyasi *
B) xira kulrang
C) teri jigar rangga aylanadi
D) teri yorqin qizil rangga ega bo'ladi
47) Ochiqlik va sariqlik kombinatsiyasi bilan teri qanday soyani oladi?
A) to'q qizil rang
B) sariq
C) limon soyasi *
D) kul rang
48) Limon soyasida terining ranglanishi qanday oqibatlarga olib keladi?
A) samarasiz eritropoez
B) gemoglobin o'z ichiga olgan megaloblastlarning tomir ichi parchalanishi
C) bilvosita bilirubinemiya
D) barcha javoblar to'g'ri *
49) Hunter glossitining odatiy namunasi nimaga xos?
A) til uchida yaltiroq qizil rangli yallig'lanish joylari *
B) oq gulning ko'rinishi
C) yon tomonlarida va uchida tish izlari
D) tilning sariq, limon soyasida ranglanishi
50) Megaloblastik anemiya bilan tilda kuzatilgan aftli toshmalar va yoriqlar qayerda tarqalishi mumkin?
A) oshqozon shilliq qavatida
B) ingichka ichakning shilliq qavatida
C) tish go'shtida *
D) yo'g'on ichak mukozasida
51) Megaloblastik anemiya bilan tilda kuzatilgan aftli toshmalar va yoriqlar qayerda tarqalishi mumkin?
A) oshqozon shilliq qavatida
B) ingichka ichakning shilliq qavatida
C) yonoqlarning shilliq qavatida *
D) yo'g'on ichak mukozasida
52) Megaloblastik anemiya bilan tilda kuzatilgan aftli toshmalar va yoriqlar qayerda tarqalishi mumkin?
A) oshqozon shilliq qavatida
B) ingichka ichakning shilliq qavatida
C) yumshoq tanglayda *
D) yo'g'on ichak mukozasida
53) Megaloblastik anemiya bilan tilda kuzatilgan aftli toshmalar va yoriqlar qayerda tarqalishi mumkin?
A) oshqozon shilliq qavatida
B) ingichka ichakning shilliq qavatida
C) yo'g'on ichakning shilliq qavatida
D) tomoqqa *
54) Megaloblastik anemiya bilan tilda kuzatilgan aftli toshmalar va yoriqlar qayerda tarqalishi mumkin?
A) qizilo'ngachda *
B) ingichka ichakning shilliq qavatida
C) oshqozon shilliq qavatida
D) yo'g'on ichak mukozasida
55) Megaloblastik anemiya bilan tilda kuzatilgan aftli toshmalar va yoriqlar qayerda tarqalishi mumkin?
1) oshqozon shilliq qavatida
2) ingichka ichakning shilliq qavatida
3) yumshoq tanglayda
4) yo'g'on ichakning shilliq qavatida
5) yonoqlarning shilliq qavatida
6) qizilo'ngachda
A) 1, 2, 3
B) 2, 4, 6
C) 1, 4, 5
D) 3, 5, 6 *
56) B12 vitamini etishmovchiligining dastlabki nevrologik belgilariga quyidagilar kiradi?
A) piramidal traktning mag'lubiyati
B) spinotalamus trakt
C) demans
D) orqa miya orqa shoxlarining disfunktsiyasi, propriosepsiya yo'qolishi bilan *
57) B12 vitaminining uzoq vaqt etishmasligi bilan nima sodir bo'ladi?
A) demansiya *
B) Kron kasalligi
C) Marfan kasalligi
D) qon tomir
58) B12 vitaminining uzoq vaqt etishmasligi bilan nima sodir bo'ladi?
A) asab-psixiatrik kasalliklar *
B) miokard infarkti
C) o'tkir glomerulonefrit
D) KOAH
59) Klinik amaliyotda ko'pincha ... tufayli kelib chiqqan megaloblastik anemiya bilan kurashish kerak?
A) vitamin B12 etishmasligi *
B) foliy kislotasining etishmasligi
C) S vitamini etishmasligi
D) D vitamini etishmasligi
60) Klinik amaliyotda qaysi hollarda% B12 vitamini etishmovchiligi sabab bo'lgan megaloblastik anemiya bilan kurashish kerak?
A) 90% *
B) 80%
C) 70%
D) 60%
61) Barcha megaloblastik anemiyalar qanday omillarga qarab 4 guruhga bo'linadi?
A) davolash turiga qarab
B) kasallikning og'irligi to'g'risida
C) patogenetik omillardan *
D) klinik simptomlarning namoyon bo'lishiga ko'ra
62) Barcha megaloblastik anemiyalar patogenetik omillarga qarab necha guruhga bo'linadi?
A) 2
B) 3
C) 4 *
D) 5
63) Patogenetik omillarga qarab megaloblastik anemiyaning birinchi guruhi?
A) dietani iste'mol qilish kamayganligi sababli *
B) singdirilish buzilganligi sababli
C) transport va metabolizm buzilganligi sababli
D) iste'molning ko'payishi tufayli
64) Patogenetik omillarga qarab megaloblastik anemiyaning ikkinchi guruhi?
A) dietani iste'mol qilishni kamayishi tufayli
B) so'rilishning buzilishi tufayli *
C) transport va metabolizm buzilganligi sababli
D) iste'molning ko'payishi tufayli
65) Patogenetik omillarga bog'liq megaloblastik anemiyalarning uchinchi guruhi?
A) dietani iste'mol qilishni kamayishi tufayli
B) singdirilish buzilganligi sababli
C) transport va metabolizm buzilganligi sababli *
D) iste'molning ko'payishi tufayli
66) Patogenetik omillarga qarab megaloblastik anemiyaning to'rtinchi guruhi?
A) dietani iste'mol qilishni kamayishi tufayli
B) singdirilish buzilganligi sababli
C) transport va metabolizm buzilganligi sababli
D) iste'molning ko'payishi tufayli *
67) Megaloblastik anemiya tashxisida qon surtmasini ko'rishda, barchasi aniqlanadi?
A) makrositoz
B) mikrotsitoz *
C) intensiv ravishda bo'yalgan megalotsitlar
D) poikilotsitoz
68) Megaloblastik anemiya tashxisida retikulotsitlar soni?
A) ortdi
B) kamaytirilgan *
C) o'zgarishsiz
D) kasallikning boshida u kamayadi, ortadi
69) Megaloblastik anemiyalarda trombotsitlar soni qaysi belgidan oshadi?
A) 1000 x 109 / l
B) 100 x 108 / l
C) 10 x 109 / l
D) 100 x 109 / l *
70) B12 vitamini etishmovchiligi Zardobda B12 vitaminining qaysi darajasida ishonchli tarzda aniqlangan?
A) <160 ng / L *
B) <140 ng / l
C)> 170 ng / l
D)> 165 ng / l
71) Klinik amaliyotda B12 vitamini etishmovchiligining ishonchli diagnostik tekshiruvi qanday?
A) B12 vitaminini kiritish uchun davolash boshlanganidan 2-3 kun o'tgach, retikulyar inqiroz shaklida ijobiy javob
B) B12 vitaminini kiritish uchun davolash boshlanganidan 4-5 kun o'tgach, retikulyar inqiroz shaklida salbiy javob
C) retinikulyar inqiroz shaklida ijobiy reaktsiya, B12 vitaminini kiritish uchun davolash boshlangandan 5-7 kun o'tgach *.
D) retinikulyar inqiroz shaklida salbiy reaktsiya, B12 vitaminini kiritish uchun davolash boshlanganidan 10 kun o'tgach
72) Folat etishmovchiligining mezonlari qanday?
A) zardobdagi B12 vitamini kamaygan folat darajasining pastligi
B) past Zardob vitamin B12 bo'lgan normal folat darajalari
C) normal Zardob vitamin B12 bilan yuqori folat darajalari
D) normal Zardob vitamin B12 bilan past folat *
73) folat etishmovchiligining mezonlari sifatida Zardob folat darajasi?
A)> 2 mg / l
B)> 3 mg / l
C)> 1,5 mg / l
D) <2,5 mkg / L *
74) Megaloblastik anemiya folat etishmovchiligi xarakterining diagnostik tekshiruvi deb nimani ko'rib chiqish mumkin?
A) antibiotik terapiyasidan keyin gematologik remissiyaning rivojlanishi
B) vitamin B12 bilan davolashdan keyin gematologik remissiyaning rivojlanishi
C) foliy kislotasi bilan davolashdan keyin gematologik remissiyaning rivojlanishi - kuniga 6-7 mg
D) foliy kislotasi bilan davolashdan keyin gematologik remissiyaning rivojlanishi - kuniga 2-5 mg *
75) B12 vitamini yoki folat etishmovchiligi bilan bog'liq bo'lmagan DNK sintezining buzilishi natijasida kelib chiqadigan megaloblastik anemiyalar:
A) kuchlanishni to'xtatuvchi
B) surunkali buyrak etishmovchiligi
C) yurak ishemik kasalligi
D) MDS *
76) B12 vitamini yoki folat etishmovchiligi bilan bog'liq bo'lmagan DNK sintezining buzilishi oqibatida kelib chiqadigan megaloblastik anemiyalar:
A) eritromiyeloz *
B) tirotoksikoz
C) gipotireoz
D) yurak-qon tomir tizimi kasalliklari
77) B12 vitamini yoki folat etishmovchiligi bilan bog'liq bo'lmagan DNK sintezining buzilishi oqibatida kelib chiqadigan megaloblastik anemiyalar:
A) antibiotiklarni davolash
B) antimetabolitlar bilan davolash *
C) kortikosteroidlarni davolash
D) gepatoprotektorlar bilan davolash
78) B12 vitamini yoki folat etishmovchiligi bilan bog'liq bo'lmagan DNK sintezining buzilishi natijasida kelib chiqadigan megaloblastik anemiyalar quyidagi hollarda kuzatiladi:
A) diabet insipidusi
B) qandli diabet
C) semirish
D) irsiy metabolik kasalliklar (tug'ma orotik asiduriya) *
79) Pernicioz anemiyani davolash uchun B12 vitaminining IM dozasi qancha?
A) 1 mkg
B) 10 mkg
C) 100 mkg
D) 1000 mkg *
80) Pernicioz anemiyani davolash mushak ichiga B12 vitaminini ... dozasida yuborishdan iborat?
A) har kuni 100 mkg
B) haftasiga bir marta 1000 mkg
C) har 2 kunda 100 mkg
D) kunlik 1000 mkg *
81) B12 vitamini kuniga qancha vaqt davomida 1000 mkg dozada AOK qilinadi?
A) 2 hafta *
B) 3 hafta
C) 4 hafta
D) 5 hafta
82) B12 vitamini kiritilgandan qancha vaqt o'tgach, megaloblastik gemopoez normoblastikaga aylanadi?
A) 3-4 soat
B) 5-6 soat
C) 10-12 soat
D) 24-72 soat *
83) B12 vitamini kiritilgandan 24-72 soat o'tgach nima bo'ladi?
A) anemiya belgilari yo'qoladi
B) kasallikning barcha belgilari yo'qoladi
C) klinik va gematologik remissiya sodir bo'ladi
D) megaloblastik gemotopozning normoblastikka aylanishi *
84) Qaysi kuni qon aylanishida etuk bo'lmagan shakllarning kirib borishi tufayli qonda eritrotsitlar darajasi oshadi?
A) ikkinchi kunga qadar
B) 3-4 kunga
C) 5-7 kunga *
D) 10-kunga qadar
85) Klinik va gematologik remissiyalarni saqlab turish uchun B12 vitamini bilan davolanish muddati?
A) 1 oy
B) 2-6 oy
C) 1 yil
D) umr bo'yi *
86) Klinik va gematologik remissiyalarni ushlab turish uchun megaloblastik anemiya bilan kasallangan bemorlarni umrbod davolash uchun B12 vitaminining dozasi?
A) oyiga bir marta 100 mkg / m
B) 200 mkg IV oyiga 2-3 marta
C) oyiga 5 marta 400 mkg IM
D) oyiga 1-2 marta 500 mkg IM *
87) Folat tanqisligi anemiyasini davolash nimani o'z ichiga oladi?
A) foliy kislotasini kuniga 1-2 mg / 2 r tayinlash
B) foliy kislotasini kuniga 3 marta 2 mg dan tayinlash
C) foliy kislotasini kuniga 2-5 mg buyurish *
D) foliy kislotasini kuniga 10 mg dan tayinlash
88) 1 ta folatsin tabletkasida necha mg foliy kislotasi mavjud?
A) 1 mg
B) 2 mg
C) 3 mg
D) 5 mg *
89) Folatsinning bitta paketida nechta tabletka bor?
A) 30 *
B) 50
C) 60
D) 100
90) Folat tanqisligi anemiyasini davolash uchun qancha vaqt ketadi?
A) 1 oy
B) 2 oy
C) 3 oy
D) qonni hisoblash normallashguncha *
91) Folat etishmovchiligi anemiyasini davolash uchun og'iz terapiyasini buyurish imkonsiz bo'lganda qaysi vitaminlar kompleksidan foydalaniladi?
A) piridoksin gidroxloridi 10 mg, siyanokobalamin 1 mg
B) foliy kislotasi 2 mg, siyanokobalamin 5 mg
C) piridoksin gidroxloridi 5 mg, siyanokobalamin 1 mg, folatsin 2 tabletka
D) piridoksin gidroxloridi 5 mg, foliy kislotasi 1,05 mg, siyanokobalamin 1 mg *
92) Agar folat etishmovchiligi anemiyasini davolash uchun og'iz terapiyasini buyurish imkoni bo'lmasa, haftasiga necha marta vitamin kompleksini ichish kerak?
A) haftada bir marta
B) haftasiga 2 marta *
C) haftasiga 3 marta
D) haftasiga 4 marta
93) Vitaminlar kompleksi bilan folat etishmovchiligi anemiyasini davolash kursining davomiyligi?
A) 4 hafta *
B) 5 hafta
C) 6 hafta
D) 8 hafta
94) B12 vitamini yoki folat etishmovchiligi bilan bog'liq bo'lmagan DNK sintezining buzilishi oqibatida kelib chiqadigan megaloblastik anemiyalar:
A) Di Guglielmo sindromi *
B) tirotoksikoz
C) gipotireoz
D) yurak-qon tomir tizimi kasalliklari
95) B12 vitamini yoki folat etishmovchiligi bilan bog'liq bo'lmagan DNK sintezining buzilishi oqibatida kelib chiqadigan megaloblastik anemiyalar:
A) patogenezi noma'lum bo'lgan sharoitlar *
B) piyelonefrit
C) gipotireoz
D) nafas olish tizimi kasalliklari
96) B12 vitamini yoki folat etishmovchiligi bilan bog'liq bo'lmagan DNK sintezining buzilishi oqibatida kelib chiqadigan megaloblastik anemiyalar:
A) piridoksinga sezgir anemiya *
B) Kavasaki kasalligi
C) Kaposi kasalligi
D) buyrak kasalligi
97) B12 vitamini yoki folat etishmovchiligi bilan bog'liq bo'lmagan DNK sintezining buzilishi oqibatida kelib chiqadigan megaloblastik anemiyalar:
A) refrakter sideroblastik anemiya *
B) Castleman kasalligi
C) Kanavan kasalligi
D) yurak-qon tomir tizimi kasalliklari
98) Megaloblastik anemiyalarda piramidal, spinotserebellar va spinothalamic traktlarning mag'lubiyati nima bilan birga keladi?
1) mushaklarning kuchsizligi
2) gematuriya
3) giperrefleksiya
4) giporefleksiya
5) qaychi yurishi
A) 1, 2, 3
B) 1, 4, 5
C) 2, 3, 4
D) 1, 3, 5 *
99) Megaloblastik anemiyalarda piramidal, spinotserebellar va spinothalamic traktlarning mag'lubiyati nima bilan birga keladi?
1) progressiv mushaklarning spastisiyasi
2) qusish, diareya
3) konvulsiyalar
4) mushaklarning kuchsizligi
A) 1, 2
B) 2, 3
C) 3, 4
D) 1, 4 *
100) B12 vitamini etishmovchiligining turli xil nevrologik belgilari qanday?
A) patologiyaning og'irligiga qarab *
B) bemorning umumiy ahvoliga qarab
C) patogenetik omilga qarab
D) bemorning jinsi va yoshiga qarab
|
№1 tema
1) Megaloblastik anemiya anemiyanin’ qaysi túrlerine kiredi?
A) autoimmun gemolitik anemiya
B) talassemiya
C) oraqsimon kletkali anemiya
D) b12 vitamini jetispeushılıgi anemiyası *
2) Megaloblastik anemiya anemiyanin’ qaysi túrlerine kiredi?
A) folat jetıspewshiligi anemiyası *
B) temir jetispewshiligi anemiyasi
C) aplastik anemiya
D) ótkir gemorragik anemiya
3) Megaloblastik anemiya anemiyanin’ qaysi túrlerine kiredi?
1. talassemiya
2. aplastik anemiya
3. vitamin B12 jetispewshiligı anemiyasi
4. foliy kislota jetispewshiligı anemiyasi
5. oraqsiman kletkali anemiyasi
6. Ótkir gemorragik anemiya
A) 1. 2
B) 2. 3
C) 3, 4 *
D) 5. 6
4) Anemiyanin’ qaysi túrleri megaloblastik anemiyalarga kirmeydi?
A) vitamin B12 jetispewshiligi anemiyasi
B) folat jetispewshiligi anemiyasi
C) oraqsımon kletkalı anemiya *
D) a hám b juwapari duris
5) Megaloblastik anemiya payda boliwiniń sebebi ne?
A) RNK sintezi buzilǵan halda
B) DNK sintezi buzılǵan jagdayda *
C) ótkir qan buziliwi menen
D) sozilmali isiw keselligi menen
6 ) Megaloblastik anemiyalarda gemopoeznin’ buziliwi qay jerde ushraydi?
A) limfa túyinlerinde
B) suyek kеmıginde *
C) talaqta
D) joqarida aytilǵanlardiń barliǵinda
7) Megaloblastik anemiyalarda suyek komigindegi gemopoezde qaysi tiykargi baslangish kletkalardiń payda boliwinda nuqsanlar, buziliwlar guzetiledi?
A) limfocitler
B) leykotsitlar
C) erıtrotsıtlar *
D) trombotsitlar
8) Addison-Birmer keselliginiń kelip shiǵiwi ne menen baylanisli?
A) c vitamini jetispewshiligi menen
B) a vitamini jetispewshiligi menen
C) d vitamini jetispewshiligi menen
D) b12 vitamini jetıspewshıligi menen *
9 ) Qaysi anemiya en qawipli anemiya esaplanadi?
A) pernıcoz anemiya *
B) folat jetispewshiligi anemiyasi
C) temir tańsiqliǵi anemiyasi
D) postgemorragik anemiya
10 ) Addison-Birmer keselligi?
A) aplastik anemiya
B) pernicoz anemiya *
C) oraqsimon kletkali anemiya
D) talassemiya
11) pernicoz anemiya bul?
A) markiafava-Mikeli keselligi
B) marfan keselligi
C) addıson-Birmer kesellıgı *
D) meniere keselligi
12) Addison-Birmer keselligin kim tariyplegen?
A) T. Addıson *
B) B. Mekkel
C) D. Dyuxen
D) A. Bekkerem
13) Addison-Birmer keselligi birinshi ret qaysi jilda suwretlengen?
A) 1880 jil
B) 1890 jil
C) 1855 jil*
D) 1860 jil
14) Addison-Birmer keselligi tiykarinan kimlerde ushraydi?
A) óspirimlerde
B) jańa tuwǵan bópelerde
C) úlkenlerde
D) kekselerde *
15) Pernicoz anemiya menen keselleniw dárejesi qaysi mámleketlerde joqari?
A) skandinaviya mámleketleri *
B) qubla Amerikada
C) evropaning arqa bólegi xalqi ushin
D) arqa Aziya mámleketleri xalqi ushin
16 )Pernicoz anemiya menen keselleniw dárejesi qaysi mámleketlerde joqari?
A) arqa Amerikaliqlarda *
B) xindlerde
C) orayliq Aziya xalqi arasinda
D) rossiyaniń arqa bólegi xalqi ushin
17) Pernicoz anemiya menen keselleniw dárejesi qaysi mámleketlerde joqari?
1) arqa Aziyaliqlar
2) skandinaviya mámleketleri xalqi ushin
3) rossiyaniń batis bóleginde jasawshilar arasinda
4) arqa Amerikaliqlarda
5) hindler
A) 1, 2
B) 2, 4 *
C) 3, 5
D) 1, 5
18) 40 jastan asqan adamlarda jilina Pernicoz anemiya menen keselleniwdiń uliwma dárejesi qanday?
A) 20:100000 kisi
B) 30:10 000 kisi
C) 40:10000 kisi
D) 25:100000 kisi *
19 ) B12 vitaminini soriliwi buziliwiniń sebebi ne?
A) asqazan shıresinde ıshki faktor jetıspesligı *
B) xlorid kislotaniń asqazan shirasining jetispewshiligi
C) pepsinning asqazan shirasining jetispewshiligi
D) musinning asqazan shirasining jetispewshiligi
20 ) Asqazan shirasining ishki faktori jetispewshiligi qanday aqibetlerge alip keliwi múmkin?
A) ishki faktor sekretsiyasiniń buziliwi
B) asqazan tubinin’ toliq rezektsiyasi
C) asqazan tubinin’ subtotal rezektsiyasi
D) barlıq juwaplar tuwrı *
21) Pernitsioz anemiya rawajlaniwda tiykarǵi rol...ga tiyisli.
A) denediń uliwma jaǵdayi
B) sirtqi stimullarga tásir qiliw
C) autoımmun mexanızmler *
D) isiw kesellikleri
22) Pernicoz anemiya nawqaslarinin neshe payizinda qan sivorotkasi ham asqazan shiresinde asqazan silekey perdesi kletkalarina qarsi antitelalar boladi ?
A) 65%
B) 75%
C) 85%
D) 90% *
23) Pernicioz anemiyada nawqaslardiń neshe procentinde ishki faktorlarg’a qarsi antitelalar bar?
A) 60% *
B) 75%
C) 85%
D) 95%
24) Addison-Birmer keselligine shalingan nawqaslardin 90% plazma hám asqazan shiresinde quraminda ne tabilgan?
A) asqazan parıetal kletkalarına qarsı antıtelalar*
B) ishki omilga qarsi antitelalar
C) vitamin B12 menen ishki faktor kompleksine qarsi antitelolar
D) b12 vitaminiga qarsi antitelolar
25) Addison-Birmer keselligine shalingan nawqaslardin 60% plazma hám asqazan shiresinde quraminda ne tabilgan?
A) pepsinga qarsi antitellar
B) ishkı faktorga qarsı antıtelalar *
C) as qazan silekey qabatikletkalarina qarsi antitelolar
D) B12 vitaminiga qarsi antitelolar
26 ) Addison-Birmer keselligine shalingan nawqaslardin 60% plazma hám asqazan shiresinde quraminda ne tabilgan?
A) as qazan parietal kletkalarina qarsi antitelolar
B) b12 vitaminiga qarsi antitelolar
C) vitamin B12 menen ishkı faktor kompleksine qarsı antıtelolar*
D) as qazan silekey qabati kletkalarina qarsi antitellar
27) Addison-Birmer keselligi menen kesellengen plazma hám asqazan shirasining 60% awiriwlarinda ne tabiladi?
1) as qazan silekey qabati kletkalarina qarsi antitelolar
2) b12 vitamini menen ishki faktor kompleksine qarsi antitelolar
3) b12 vitaminiga qarsi antitelolar
4) as qazan parietal kletkalarina qarsi antitelolar
5) ishki faktorlarg’a qarsi antitelolar
A) 1, 2
B) 2, 5 *
C) 1, 4
D) 2, 4
28) Qaysi keselliklerde folat jetispewshiligi bolǵan megaloblastik anemiya gúzetiledi?
A) uzaq múddetlı (sozılmalı) enterıt *
B) qandli diabet
C) glomerulonefrit
D) júrek ishemik keselligi
29 ) Qaysi keselliklerde folat jetispewshiligi bolǵan megaloblastik anemiya gúzetiledi?
A) pıelonefrıt
B) tuwma júrek kemshilikleri
C) jińishke ishektiń organikaliq zıyanlanıwı *
D) dermatomikoz menen
30 ) Qaysi keselliklerde folat jetispewshiligi bolǵan megaloblastik anemiya gúzetiledi?
A) diabet insipidusi menen
B) jińishke ishektıń úlken bólegin rezektsiya qılıw menen *
C) melanoma menen
D) orta otit, faringit
31) Folat jetispewshiligi bolǵan megaloblastik anemiya qaysi keselliklerde gúzetiledi?
A) asqazan -ishek fıstula *
B) tirotoksikoz menen
C) ótkir pnevmoniyada
D) sozilmali búyrek jetispewshiligi menen
32) Qaysi keselliklerde folat jetispewshiligi bolǵan megaloblastik anemiya gúzetiledi?
A) tarqalǵan tamir ishi qan uyiw sindromi menen
B) gipotireoz menen
C) meningit menen
D) bawırǵa uzaq múddetli toksık tásir (sozılmali alkogolızm) menen *
33) Folat jetispeytug’in megaloblastik anemiya qaysi keselliklerde baqlanbaydi?
A) jińishke ishektiń organikaliq ziyanlaniwi
B) uzaq múddetli (sozilmali) enterit
C) ótkir júrek jetıspewshılıginde *
D) juwan ishektiń isiw kesellikleri
34) Qaysi keselliklerde folat jetispewshiligi bolǵan megaloblastik anemiya gúzetiledi, tomendegiden tisqari?
A) birinshi túrdegi qandlı dıabet *
B) as qazan -ishek fistulasi
C) jińishke ishektiń úlken bólegin rezektsiya qiliw
D) sozilmali alkogolizm
35) Qaysi keselliklerde folat jetispewshiligi bolǵan megaloblastik anemiya gúzetiledi?
1) uzaq múddetli (sozılmali) enterit
2) fallot tetradasi menen
3) sprue hám ıdiopatik steatoreya menen
4) gipertoniya menen
5) as qazan -ıshek fistulasi menen
A) 1, 2, 3
B) 1, 3, 5 *
C) 2, 4, 5
D) 3, 4, 5
36 ) Megaloblastik anemiyalarda kletka ciklinim qaysi fazasinda DNK sintezinde buzliwlar nuqsanlar juz berip rawajlaniwi toqtawi juz beredi?
A) g4- faza
B) g2 - faza
C) m2 - faza
D) s - faza *
37) Megaloblastik anemiyalarda silekey qabatdaǵi isiw-átrofik ózgerisler qanday kesellikler kórinisinde juzege shig’adi?
1) glossit
2) orta otit
3) stomatit
4) kolit
5) gastrit
A) 1, 2, 3
B) 2, 4, 5
C) 1, 3, 5 *
D) 2, 3, 4
38) Megaloblastik anemiyalarda silekey qabat daǵi isiw-atrofik ózgerisler qanday kesellikler kórinisinde juzege shig’adi?
A) glossıt *
B) faringit
C) laringit
D) bronxit
39 ) Megaloblastik anemiyalarda silekey qabat daǵi isiw-atrofik ózgerisler qanday kesellikler formasinda juzege shig’adi?
A) otit qurali
B) stomatıt *
C) konyunktivit
D) dermatit
40 ) Megaloblastik anemiyalarda silekey qabatdaǵi isiw-atrofik ózgerisler qanday kesellikler formasinda juzege shig’adi?
A) proktit
B) limfadenit
C) kolit
D) gastrıt *
41) Megaloblastik anemiyalarda silekey qabat daǵi isiw-atrofik ózgerisler qanday kesellikler kórinisinde juzege shig’adi?
A) faringit
B) dermatit
C) konyunktivit
D) enterıt *
42) Megaloblastik anemiyalarda silekey qabatdaǵi isiw-atrofik ózgerisler qanday kesellikler formasinda juzege shig’adi, tomendegiden tisqari?
A) ezofagit
B) gastrit
C) rinıt *
D) stomatit
43) Megaloblastik anemiyalarda gemopoeznin’ buziliwi ne menen birge keshedi?
A) leykopeniya
B) limfocitopeniya
C) granulocıtopeniya *
D) neytropeniya
44) Megaloblastik anemiyalarda gemopoeznin’ buziliwi ne menen birge keshedi?
A) trombotsıtopenıya *
B) leykopeniya
C) neytropeniya
D) limfocitopeniya
45) Megaloblastik anemiyalarda gemopoeznin’ buziliwi ne menen birge keledi?
1) trombotsitopeniya
2) limfopeniya
3) leykopeniya
4) granulotsitopeniya
5) neytropeniya
A) 1, 2
B) 3, 4
C) 1, 3
D) 1, 4 *
46 ) Megaloblastik anemiya menen teri qanday ren’ge o’zgeriwi múmkin?
A) lımon renı*
B) gúńgirt kúlreń
C) teri ku’lren’ge aylanadi
D) teri jaqti qizil ran’ge iye boladi
47) Ashiqliq hám sariliq kombinatsiyasi menen teri qanday ren’di aladi?
A) qip-qizil reń
B) sari
C) lımon ren’ *
D) kúl reń
48) Limon ren’inde teriniń ren’leniwi qanday aqibetlerge alip keledi?
A) nátıyjesiz eritropoez
B) gemoglobin óz ishine alǵan megaloblastlarnin’ tamir ishi bólekleniwi
C) tikkeley bolmaǵan bilirubinemiya
D) barlıq juwaplar tuwrı *
49 )Хanet glossitinin’ ádetiy úlgisi nege tán?
A) til ushında ashiq-qızıl reńli isınıwler *
B) aq kórinisi
C) qaptal táreplerinde hám uchida tis izlari
D) tildiń sari, limon ren’ge kiriwi
50) Megaloblastik anemiya menen tilde gúzetilgen taspalar hám jariqlar qay jerde tarqaliwi múmkin?
A) as qazan silekey qabatinda
B) jińishke ishektiń silekey qabatinda
C) mılkke *
D) qalin ishek mukozasida
51) Megaloblastik anemiya menen tilde gúzetilgen taspalar hám jariqlar qay jerde tarqaliwi múmkin?
A) as qazan silekey qabatinda
B) jińishke ishektiń silekey qabatinda
C) bet almasının’ silekey qabatında *
D) qalin ishek mukozasida
52) Megaloblastik anemiya menen tilde gúzetilgen taspalar hám jariqlar qay jerde tarqaliwi múmkin?
A) as qazan silekey qabatinda
B) jińishke ishektiń silekey qabatinda
C) jumısaq tańlayga *
D) qalin ishek mukozasida
53) Megaloblastik anemiya menen tilde gúzetilgen taspalar hám jariqlar qay jerde tarqaliwi múmkin?
A) as qazan silekey qabatinda
B) jińishke ishektiń silekey qabatinda
C) juwan ishektiń silekey qabatinda
D) tamaqqa *
54) Megaloblastik anemiya menen tilde gúzetilgen taspalar hám jariqlar qay jerde tarqaliwi múmkin?
A) qızıl óńeshke *
B) jińishke ishektiń silekey qabatinda
C) as qazan silekey qabatinda
D) qalin ishek mukozasida
55) Megaloblastik anemiya menen tilde gúzetilgen taspalar hám jariqlar qay jerde tarqaliwi múmkin?
1) as qazan silekey qabatinda
2) jińishke ishektiń silekey qabatinda
3) jumsaq tańlayg’a
4) qalin ishektiń silekey qabatinda
5) bet almasinin’ silekey qabatinda
6 ) óńeshke
A) 1, 2, 3
B) 2, 4, 5
C) 1, 4, 5
D) 3, 5, 6 *
56 ) B12 vitamini jetispewshiliginin’ dáslepki nevrologik belgilerine tómendegiler kiredi?
A) piramidal trakttiń jeńiliwi
B) spinotalamus trakt
C) demans
D) arqa mıy arqa shaqlarınıń disfunktsiyası, propriosepsiya joǵalıp ketıwi menen *
57) B12 vitaminining uzaq waqit jetispewshiligi menen ne júzege keledi?
A) demеnсıya *
B) kron keselligi
C) marfan keselligi
D) qan tamir
58) B12 vitamininin’ uzaq waqit jetispewshiligi menen ne júz boladi?
A) nervpsixıatrık kesellikler *
B) miokard infarkti
C) ótkir glomerulonefrit
59 ) Klinikaliq ámeliyatda kóbinese... sebepli kelip shiqqan megaloblastik anemiya menen gúresiw kerek?
A) vıtamin B12 jetispewshılıgi *
B) foliy kislotasiniń jetispewshiligi
C) c vitamini jetispewshiligi
D) d vitamini jetispewshiligi
60 ) Klinikaliq ámeliyatda qaysi jaǵdaylarda (%) B12 vitamini jetispewshiligi sebep bolǵan megaloblastik anemiya menen gúresiw kerek?
A) 90% *
B) 85%
C) 75%
D) 65%
61) Barliq megaloblastik anemiyalar qaysi faktorlarǵa qaray 4 gruppaǵa bólinedi?
A) emlew túrine qaray
B) keselliktiń awirlig’ina qaray
C) patogenetık faktorları *
D) klinikaliq simptomlardiń kórinetuǵin boliwina kóre
62) Barliq megaloblastik anemiyalar patogenetik faktorlarǵa qaray neshe gruppaǵa bólinedi?
A) 1
B) 3
C) 4 *
D) 5
63) Patogenetik faktorlarǵa qaray megaloblastik anemiyaning birinshi topari?
A) aziq awqat quraminda jetispewshiligi esabınan *
B) sińirilish buzilǵanliǵi sebepli
C) transport hám metabolizm buzilǵanliǵi sebepli
D) tutiniwdiń kóbeyiwi sebepli
64) Patogenetik faktorlarǵa qaray megaloblastik anemiyaning ekinshi topari?
A) dietani tutiniwdi azayiwi sebepli
B) sorılıwdın’ buzılıwi sebepli *
C) transport hám metabolizm buzilǵanliǵi sebepli
D) tutiniwdiń kóbeyiwi sebepli
65) Patogenetik faktorlarǵa baylanisli megaloblastik anemiyalarning úshinshi topari?
A) dietani tutiniwdi azayiwi sebepli
B) sińiriliw buzilǵanliǵi sebepli
C) transport hám metabolızm buzılǵanlıǵı sebepli *
D) tutiniwdiń kóbeyiwi sebepli
66 ) Patogenetik faktorlarǵa qaray megaloblastik anemiyaning tórtinshi topari?
A) dietani tutiniwdi azayiwi sebepli
B) sińirilish buzilǵanliǵi sebepli
C) transport hám metabolizm buzilǵanliǵi sebepli
D) talaptın kóbeyıwi sebepli *
67) Megaloblastik anemiya kesellikti aniqlawinda qan analizinde aniqlanadi?
A) makrositoz
B) mıkroсitoz *
C) intensiv túrde boyalǵan megalotsitlar
D) polikilotsitoz
68) Megaloblastik anemiya kesellikti aniqlawinda retikulotsitlar sani?
A) artti
B) kemeygenı *
C) ózgeriwsiz
D) keselliktiń basinda ol azayadi, artadi
69 ) Megaloblastik anemiyalarda trombotsitlar sani qanshadan asadi?
A) 1500 x 109 / l
B) 150 x 108 / l
C) 15 x 109 / l
D) 100 x 109 / l *
70) B12 vitamini jetispewshiligi dep plazmada B12 vitamininin’ qaysi dárejesinеqarap aniq aytiwga boladi?
A) <160 ng / l *
B) <145 ng / l
C) > 175 ng / l
D) > 165 ng / l
71) Klinikaliq ámeliyatda B12 vitamini jetispewshiliginin’ aniq diagnostik tekseriwi qanday?
A) B12 vitaminini kirgiziw ushin emlew baslanǵaninan 2-3 kún ótkennen, retikulyar krizis formasinda unamli juwap
B) b12 vitaminini kirgiziw ushin emlew baslanǵaninan 4-5 kún ótkennen, retikulyar krizis formasinda unamsiz juwap
C) b12 vitamınini kırgiziw ushın emlew baslanǵannan 5-7 kún ótkennen son retınikulyar krizis formasında on reakcıya beredı, *.
D) retinikulyar krizis formasinda unamsiz reakciya, B12 vitaminini kirgiziw ushin emlew baslanǵaninan 10 kún ótkennen
72) Folat jetispewshiliginin’ kriteryalari qanday?
A) plazmadag’ B12 vitamini azayǵan folat dárejesiniń tómenligi
B) tómen plazma vitamin B12 bolǵan normal folat dárejeleri
C) normal plazma vitamin B12 menen joqari folat dárejeleri
D) plazmada normal tomen vıtamın B12 *
73) Folat jetispewshiliginin’ kriteryalari retinde plazmada folat dárejesi?
A) > 2 mg / l
B) > 3 mg / l
C) > 1 mg / l
D) <2, 5 mkg / l*
74) Megaloblastik anemiya folat jetispewshiligi xarakteriniń diagnostik tekseriwi dep neni kórip shiǵiw múmkin?
A) antibiotik terapiyasinan keyin gematologik remissiyaning rawajlaniwi
B) vitamin B12 menen emlewden keyin gematologik remissiyaning rawajlaniwi
C) foliy kislotasi menen emlewden keyin gematologik remissiyaning rawajlaniwi - kúnine 6 -7 mg
D) folıy kıslotasi menen emlewden keyın gematologik remissiyaning rawajlaniwi - kúnine 2-5 mg *
75) B12 vitamini yamasa folat jetispewshiligi menen baylanisli bolmaǵan DNK sintezining buziliwi nátiyjesinde kelip shiǵiwshi megaloblastik anemiyalar:
A) kernewdi toqtatiwshi
B) sozilmali búyrek jetispewshiligi
C) júrek ishemik keselligi
D) MDSı *
76 ) B12 vitamini yamasa folat jetispewshiligi menen baylanisli bolmaǵan DNK sintezining buziliwi áqibetinde kelip shiǵiwshi megaloblastik anemiyalar:
A) erıtromıyeloz *
B) tirotoksikoz
C) gipotireoz
D) júrek-qan tamir sistemasi kesellikleri
77) B12 vitamini yamasa folat jetispewshiligi menen baylanisli bolmaǵan DNK sintezining buziliwi áqibetinde kelip shiǵiwshi megaloblastik anemiyalar:
A) antibiotiklarni emlewi
B) antımetabolıtlar menen emlewı *
C) kortikosteroidlar menen emlewi
D) gepatoprotektorlar menen emlewi
78) B12 vitamini yamasa folat jetispewshiligi menen baylanisli bolmaǵan DNK sintezinin’ buziliwi nátiyjesinde kelip shiǵiwshi megaloblastik anemiyalar tómendegi jaǵdaylarda gúzetiledi:
A) diabet insipidusi
B) qandli diabet
C) semiriwshilik
D) násıllık metabolık kesellıkler (tuwma orotik asıduriya) *
79 ) Perncioz anemiyani emlew ushin B12 vitamininin’ dozasi qansha?
A) 1 mkg
B) 15 mkg
C) 150 mkg
D) 1000 mkg *
80) Pernicioz anemiyani emlew bulshiq et ishine B12 vitaminini... dozasida jiberiwden ibarat?
A) hár kúni 150 mkg
B) háptesine bir ret 1500 mkg
C) hár 2 kúnde 150 mkg
D) kúnlik 1000 mkg *
81) B12 vitamini kúnine 1000 mkg dozada etiliwi qansha waqit dawam etiledi?
A) 2 hápte *
B) 1 hápte
C) 3 hápte
D) 5 hápte
82) B12 vitamini kiritilgennen qansha waqit ótken keyin, megaloblastik gemopoez normoblastikaga aylanadi?
A) 3-4 saat
B) 5-6 saat
C) 10 -11 saat
D) 24-72 saat *
83) B12 vitamini kiritilgennen 24-72 saat ótkennen ne boladi?
A) anemiya belgileri joǵaladi
B) keselliktiń barliq belgileri joǵaladi
C) klinikaliq hám gematologik remissiya júz boladi
D) megaloblastık gemotopozdın’ normoblastıkke aylanıwı *
84) Qaysi kúni qan aylaniwinda er jetpegen sirtqi kórinislerdiń kirip bariwi sebepli qanda eritrotsitlar dárejesi asadi?
A) ekinshi ku’nge shekem
B) 2-4 kunge
C) 5-7 kunge *
D) 10 -kunge shekem
85) Klinikaliq hám gematologik remissiyalarni saqlap turiw ushin B12 vitamini menen emleniw múddeti?
A) 1 ay
B) 2 ay
C) 1 jil
D) ómir boyi *
86 ) Klinikaliq hám gematologik remissiyalarni ustap turiw ushin megaloblastik anemiya menen kesellengen nawqaslardi ómirlik emlew ushin B12 vitamininin’ dozasi?
A) ayina bir ret 150 mkg / m
B) 250 mkg Iv ayina 2-3 ret
C) ayina 5 ret 450 mkg IM
D) ayina 1-2 ret 500 mkg IM *
87) Folat jetispewshiligi anemiyasini emlew neni óz ishine aladi?
A) foliy kislotasin kúnine 1-2 mg / 2 r belgilew
B) foliy kislotasin kúnine 3 ret 2 mg den belgilew
C) foliy kislotasin kúnine 2-5 mg buyırıw *
D) foliy kislotasin kúnine 10 mg den belgilew
88) 1 folatsin tabletkasida neshe mg foliy kislotasi bar?
A) 8 mg
B) 2 mg
C) 4 mg
D) 5 mg *
89 ) Folatsinnin’ bir paketinde neshe tabletka bar?
A) 30 *
B) 55
C) 65
D) 150
90 ) Folat jetıspewshiligi anemiyasini emlew ushın qansha waqıt ketedi?
A) 1 ay
B) 2 ay
C) 3 ay
D) qandikorsetkishleri normallasqaninsha *
91) Folat jetispewshiligi anemiyasini emlew ushin peroral terapiyasin buyiriw múmkinshiliksiz bolǵanda qaysi vitaminler kompleksinen paydalaniladi?
A) piridoksin gidroxloridi 10 mg, siyanokobalamin 1 mg
B) foliy kislotasi 2 mg, siyanokobalamin 5 mg
C) piridoksin gidroxloridi 5 mg, siyanokobalamin 1 mg, folatsin 2 tabletka
D) pıridoksın gidroxlorıdi 5 mg, folıy kislotası 1, 05 mg, sıyanokobalamin 1 mg *
92) Eger folat jetispewshiligi anemiyasini emlew ushin peroral terapiyasin buyiriw múmkinshiligi bolmasa, háptesine neshe ret vitamin kompleksin ishiw kerek?
A) háptede 1 ret
B) háptesıne 2 ret *
C) háptesine 3 ret
D) háptesine 5 ret
93) Vitaminlar kompleksi menen folat jetispewshiligi anemiyasini emlew stoldiń dawam etiw waqti?
A) 4 hápte *
B) 5 hápte
C) 7 hápte
D)9 hápte
94) B12 vitamini yamasa folat jetispewshiligi menen baylanisli bolmaǵan DNK sintezining buziliwi áqibetinde kelip shiǵiwshi megaloblastik anemiyalar:
A) dı Guglıelmo sındromı *
B) tiretoksikoz
C) gipotireoz
D) júrek-qan tamir sistemasi kesellikleri
95) B12 vitamini yamasa folat jetispewshiligi menen baylanisli bolmaǵan DNK sintezinin’ buziliwi áqibetinde kelip shiǵiwshi megaloblastik anemiyalar:
A) patogenezı belgısız bolǵan sharayatlar *
B) piyelonefrit
C) gipotireoz
D) dem aliw sistemasi kesellikleri
96 ) B12 vitamini yamasa folat jetispewshiligi menen baylanisli bolmaǵan DNK sintezinin’ buziliwi áqibetinde kelip shiǵiwshi megaloblastik anemiyalar:
A) pırıdoksıngе sezgır anemıya *
B) kavasaki keselligi
C) kaposi keselligi
D) búyrek keselligi
97) B12 vitamini yamasa folat jetispewshiligi menen baylanisli bolmaǵan DNK sintezinin’ buziliwi áqibetinde kelip shiǵis megaloblastik anemiyalar:
A) refrakter sıderoblastik anemıya *
B) castleman keselligi
C) kanavan keselligi
D) júrek-qan tamir sistemasi kesellikleri
98) Megaloblastik anemiyalarda piramidal, spinotserebellar hám spinothalamic traktlardiń jemiriliwi ne menen birge keledi?
1) bulshiq etlerdiń bosasiwi
2) gematuriya
3) giperrefleksiya
4) giporefleksiya
5) qayshitarizli júriw
A) 1, 2, 3
B) 1, 4, 5
C) 2, 3, 4
D) 1, 3, 5 *
99 ) Megaloblastik anemiyalarda piramidal, spinotserebellar hám spinothalamic traktlardiń jemiriliwi ne menen birge keledi?
1) progressiv bulshiq etlerdiń spastisiyasi
2) qusiw, diareya
3) konvulsiyalar
4) bulshiq etlerdiń kúshsizligi
A) 1, 2
B) 2, 3
C) 3, 4
D) 1, 4 *
100) B12 vitamini jetispewshiliginin’ hár qiyli nevrologik belgileri qanday?
A) patologıyanın’ awırlıǵına qaray *
B) nawqastiń uliwma jaǵdayina qaray
C) patogenetik omilga qaray
D) nawqastiń jinsi hám jasina qaray
|
1
|
№1 тема
1) Апластическая анемия это?
A) заболевание вследствие исчезновения или резкого уменьшения в костном мозге полипотентных стволовых клеток, количество которых снижается до 1 % и менее, что приводит к опустошению или аплазии костного мозга*
B) заболевание вследствие исчезновения или резкого уменьшения в костном мозге мультипотентных стволовых клеток, количество которых снижается до 1 % и менее, что приводит к опустошению или аплазии костного мозга
C) заболевание вследствие исчезновения или резкого уменьшения в костном мозге коммитированных унипотентных предшественников, количество которых снижается до 1 % и менее, что приводит к опустошению или аплазии костного мозга
D)заболевание вследствие исчезновения или резкого уменьшения в костном мозге бластных клеток, количество которых снижается до 1 % и менее, что приводит к опустошению или аплазии костного мозга
2) Апластическая анемия это?
A) заболевание или синдром, который клинически и лабораторно представлен глубокой анемий и избирательной (чистой) аплазией только красного ростка кроветворения
B) объединяет группу приобретенных заболеваний кроветворной
системы, при которой патологический процесс начинается на уровне полипотентной стволовой клетки и проявляется нарушением пролиферации и дифференцировки клеток одного, двух или трех ростков кроветворения с их последующей гибелью в костном мозге
C) это приобретенная клоновая гемолитическая анемия, связанная с дефектом мембраны
клеток крови, поэтому заболевание рассматривается в группе мембранопатий и является единственной приобретенной мембранопатией среди болезней этой группы
D) заболевание вследствие исчезновения или резкого уменьшения в костном мозге полипотентных стволовых клеток, количество которых снижается до 1 % и менее, что приводит к опустошению или аплазии костного мозга*
3) Заболевание вследствие исчезновения или резкого уменьшения в костном мозге полипотентных стволовых клеток, количество которых снижается до 1 % и менее, что приводит к опустошению или аплазии костного мозга-это?
A)Апластическая анемия*
B) Пароксизмальная ночная гемоглобинурия
C)Миелодиспластический синдром
D) Парциальная красноклеточная аплазия
4) Апластическая анемия морфологический проявляется?
A)Панцитопенией в анализах перферической крови*
B)Ретукулоцитозом в анализах перферической крови
C)Эритроцитопенией в анализах перферической крови
D)Ретикулоцитопенией в анализах перферической крови
5) Апластическая анемия морфологический проявляется?
A)Отсутствием кроветворных клеток в пунктате костного мозга*
B)Ретукулоцитозом в пунктате костного мозга
C)Эритроцитопенией впунктате костного мозга
D)Ретикулоцитопенией впунктате костного мозга
6) Крови панцитопения при апластичекой анемий характеризуется лейкопенией за счет?
A)Нейтропении*
B)Эозинопении
C)Базифолопении
7) В крови панцитопения при апластичекой анемии характеризуется?
A) относительным лимфоцитозом*
B) относительным базофилоцитозом
C) относительным эозинофилоцитозом
D) относительным нейтрофилоцитозом
8) В крови панцитопения при апластичекой анемии характеризуется отсутствием?
A)ретикулоцитов*
B) эритроцитов
C) лейкоцитов
D) тромбоцитов
9) При подозрениях на апластичекую анемию у взрослых проводят?
A) установку скорости оседания эритроцитов
B) расчет количества ретикулоцитов в крови
C) Определение времени свертывания крови
D)Трепанобиопсию костного мозга*
10) Апластическая анемия впервые была описана?
A) П. Эрлихом*
B) Т. Аддисоном
C)Т. Сиденгамом
D)М. Стефанини
11) Когда впервые была описана апластическая анемия?
A) 1888 году*
B) 1877 году
C) 1867 году
D) 1859 году
12) Кем и Когда была описана апластическая анемия?
A) Й. Ланге 1554 году
B) П. Эрлихом 1888 году*
C) Р. Вирховым 1855 году
D) Э. Нейманом 1789 году
13) Апластичекая анемия часто встречается в возрасте?
A) 10-15 лет
B) 15-20 лет
C) 20-25 лет*
D) 30-40 лет
14) Апластичекая анемия часто встречается в возрасте?
A) Старше 30 лет
B) Старше 40 лет
C) Старше 50лет
D) Старше 60 лет*
15) Врожденные, генетически обусловленные апластические анемии впервые были описаны?
A) Ж. Гайемом
B) Дж. Биццоцерро
C) Д. Л. Романовским
D) Г. Фанкони*
16) Когда были описаны врожденные, генетически обусловленные апластические анемии?
A) 1927 году *
B) 1886 году
C) 1934 году
D) 1960 году
17) Когда и кем были описаны врожденные, генетически обусловленные апластические анемии?
A) Г. Фанкони в 1927 г*
B) Ж. Гайемом 1964
C) Д. Л. Романовским 1888
D) Й. Ланге 1554 году
18) Врожденные апластичекие анемии клинически проявляются недостаточностью?
A) Костного мозга*
B) Тимуса
C) Внутреннего фактора Касла
D) Железа
D) Костного мозга в четвертые годы жизни ребенка
19) Врожденные апластичекие анемии с какими дисплазиями могут сочетаться?
A) Гиперпигментация кожи
B) Аплазия почек
C) Гипоплазия селезенки*
D) Макроцефалия
20) Врожденные апластичекие анемии с какими дисплазиями могут сочетаться?
A) Депигментация кожи*
B) Гиперплазия почек
C) Гиперплазия селезенки
D) Макроцефалия
21) Врожденные апластичекие анемии с какими дисплазиями могут сочетаться?
A) Микроцефалия*
B) Гидроцефалия
C) Гипоплазия кожи
D) Макроцефалия
22) Среди детей с анемией Фанкони отмечается также высокая частота заболеваемости?
A) Тромбоцитопенией
B)Тромбоцитопатией
C) Пернициозной анемией
D) Острым лейкозом*
23) При вторичных апластических анемия костномозговая недостаточность обусловлена?
A)Токсическим воздействием радиации*
B) Токсическим воздействием ультрафиолетовых лучей
C) Токсическим воздействием электромагнитного поля
D) Токсическим воздействием инфракрасного излучения
24) При вторичных АА костномозговая недостаточность обусловлена аберрантным ответом при?
A) Вирусных инфекциях*
B) Микробных инфекциях
C) Токсическом воздействии радиации
D) Токсическом воздействии химических соединений
25) Для аластичекой анемии не характерно?
A)Панцитопения
B)геморрагии на коже
C) уменьшение полипотентных стволовых клеток
D) Увеличение печени*
26) Для апластичекой анемии на ранней стадии не характерно?
A)Панцитопения
B) геморрагии на коже
C) уменьшение полипотентных стволовых клеток
D) Увеличение селезенки*
27) При идиопатических формах, при которых причина, обусловившая аплазию костного мозга, неясна, предполагается?
A) Т-клеточно-опосредованная деструкция полипотентных
стволовых гемопоэтических клеток костного мозга*
B) В-клеточно-опосредованная деструкция полипотентных
стволовых гемопоэтических клеток костного мозга
C)Иммуноглобулин опосредованная деструкция полипотентных
стволовых гемопоэтических клеток костного мозга
D) Лейкоцит опосредованная деструкция полипотентных
стволовых гемопоэтических клеток костного мозга
28) У больных с идиопатической формой АА в крови обнаруживается повышенное число активированных цитотоксических?
A) Т-лимфоцитов*
B) В-лимфоцитов
C) Лейкоцитов
D) Иммуноглобулинов
29) У больных с идиопатической формой АА в крови обнаруживается повышенная выработка интерферона?
A) Альфа
B) Бета
C) Гамма*
D) Дельта
30) Интенсивность клинических проявлений апластической анемий зависит от выраженности и скорости прогрессирования?
A) Тромбоцитопении
B)Лейкоцитопении
C)Эритроцитопении
D)Панцитопении*
31) Течение апластичекой анемии может быть?
A) Острым, подострым, хроническим*
B) Латентным, острым, подострым, хроническим
C) Скрытым, острым, подострым
D) Острым, хроническим
32) У больных АА обычно имеется?
A) Анемический синдром *
B) Лейкемический синдром
C)Полицитемический синдром
D)Цитопенический синдром
33) При остром течении АА имеют место бурно прогрессирующий геморрагический синдром, обусловленный глубокой?
A)Полицитопенией
B)Тромбоцитопатия
C) Тромбоцитопенией*
D)Гранулоцитопенией
34) При остром течении АА имеют место тяжелые инфекционные осложнения вследствие почти полного отсутствия?
A) Гранулоцитов*
B) Т-лимфоцитов
C) В-Лимфоцитов
D) Иммуноглобулинов
35) При среднетяжелом (подостром) течении АА отмечаются?
A)слабость и повышенная утомляемость длительно остаются основными жалобами больного*
B) имеет место бурно прогрессирующий геморрагический синдром, обусловленный глубокой тромбоцитопенией
C) тяжелые инфекционные осложнения вследствие почти полного отсутствия гранулоцитов
D) Все ответы верны
36) Для вторичных апластичеких анемии свойственно?
A) Острое течение
B) Подострое течение
C) Хроническое течение*
D) Скрытое течение
37) Картина крови у 90 % больных Апластической анемией характеризуется?
A)Панцитопенией*
B) Полицитемией
C)Цитопенией
D) Эритроцитозом
38) Панцитопения это?
A) Анемия, лейкоцитопения, тромбоцитопения*
B)Пойкилоцитоз, Анизоцитоз
C)Лейкоцитопения, Тромбоцитопения, Тромбоцитопатия
D)Полицитепения, пойкилоцитоз
39) Анемия при апластичекой анемии носит какой характер?
A)Гиперхромный
B)Нормохромный*
C) Гипохромный
D) Характер анемии зависит от стадий болезни
40) При апластической анемии Число ретикулоцитов снижено
до?
A) 0-0,3%*
B) 0,-0,6%
C) 0,2-0,8%
D) 0,6-1,5%
41) Лейкопения при апластической анемии обусловлена?
A) Нейтрофилами, эзинофилами, базофилами*
B) Лимфоцитами, моноцитами
C) Агранулоцитами, гранулоцитами
D) Нейтрофилами, эзинофилами, базофилами, лимфоцитами, моноцитами
42) При апластичекой анемии лимфоцитоз носит какой характер?
A) Абсолютный
B) Относительный*
C) Компенсаторный
D) Приспособительный
43) Выраженность чего во многом определяет тяжесть течения апластической анемии?
A)Эритроцитопении
B) Тромбоцитопении
C) Лейкопении*
D) Полицитемии
44) Число лейкоцитов при тяжелой апластической анемии меньше?
A) 0,5х109/л*
B) 1х109/л
C) 1,5х109/л
D) 2х109/л
45) Число лейкоцитов при сверхтяжелой апластической анемии меньше?
A) 0,2х109/л *
B) 0,4х109/л
C) 0,6х109/л
D) 0,8х109/л
46) Обнаруживается ли тромбоцитопения при апластической анемии?
A)Да, с ранних стадий*
B)Да, с поздних стадий
C)Нет не обнаруживается
D)Да, только при сверхтяжелой форме болезни
47) Пунктат костного мозга в подавляющем числе случаев очень беден, т. е. содержит небольшое количество гемопоэтических клеток, большинство из которых?
A) Эритроциты
B) Тромбоциты
C) Лейкоциты
D) Лимфоциты*
48) Для гистологического исследования костного мозга у взрослых проводят?
A)Сердцевинная биопсия
B)Трепанобиопсия*
C)Скарификационная
D) Петлевая биопсия
49) При биохимическом исследовании крови у большинства больных апластической анемией выявляются?
A) Высокий уровень сывороточного железа*
B)Низкий уровень сывороточного железа
C) Высокий уровень среднее содержание гемоглобина в отдельном эритроците
D) Увеличение среднего объема эритроцита
50) При биохимическом исследовании крови у большинства больных апластической анемией выявляются?
A) повышение уровня Лактатадегирогеназы*
B) Низкий уровень сывороточного железа
C) Высокий уровень среднее содержание гемоглобина в отдельном эритроците
D) Увеличение среднего объема эритроцита
51) При биохимическом исследовании крови у большинства больных апластической анемией выявляются?
A) повышение уровня аминотрасфераз*
B) Низкий уровень сывороточного железа
C) Высокий уровень среднее содержание гемоглобина в отдельном эритроците
D) Увеличение среднего объема эритроцита
52) При биохимическом исследовании крови у большинства больных апластической анемией выявляются?
A) повышенное содержание эритропоэтина*
B) Низкий уровень сывороточного железа
C) Высокий уровень среднее содержание гемоглобина в отдельном эритроците
D) Увеличение среднего объема эритроцита
53) Диагностика апластичекой анемии основывается на?
A)панцитопении периферической крови
B) снижении клеточности костного мозга при стернальной пункции и обнаружении жирового костного мозга при его гистологическом исследовании
C)панцитопении периферической крови, снижении клеточности костного мозга при стернальной пункции и обнаружении жирового костного мозга при его гистологическом исследовании *
D)Панцитопени, полицитопении периферической крови, снижении клеточности костного мозга при стернальной пункции и обнаружении жирового костного мозга при его гистологическом исследовании
54) Критерии панцитопении по отношению к гемоглобину?
A) гемоглобин < 110 г/л*
B) гемоглобин < 115 г/л
C) гемоглобин < 120 г/л
D) гемоглобин < 125 г/л
55) Критерии панцитопении по отношению к гранулоцитам?
A) гранулоциты< 2х109/л*
B)гранулоциты< 3х109/л
C)гранулоциты< 4х109/л
D)гранулоциты< 5х109/л
56) Критерии панцитопении по отношению к тромбоцитам?
A) тромбоциты < 100х109/л*
B) тромбоциты < 120х109/л
C) тромбоциты < 140х109/л
D) тромбоциты < 160х109/л
57) Критерии панцитопении?
A) гемоглобин < 110 г/л, гранулоциты< 2х109/л, тромбоциты<100х109/л*
B) гемоглобин < 110 г/л, гранулоциты< 3х109/л, тромбоциты<100х109/л
C) гемоглобин < 120 г/л, гранулоциты< 3х109/л, тромбоциты<100х109/л
D) гемоглобин < 110 г/л, гранулоциты< 2х109/л, тромбоциты<130х109/л
58) Апластичекие анемии иногда приходится дифференцировать с заболеваниями, которые могут сопровождаться?
A)Панцитопенией*
B)Пойкилоцитозом
C) Полицитемией
D)Ретикулоцитозом
59) Дифференциальная диагностика апластичекой анемии проводится с?
A) Острые лейкозы*
B) Железодефицитная анемия
C) Аутоиммунная гемолитическая анемия
D) Наследственный сфероцитоз
60) Дифференциальная диагностика апластичекой анемии проводится с?
A) Острые лейкозы*
B) Железодефицитная анемия
C) Аутоиммунная гемолитическая анемия
D) Наследственный сфероцитоз
61) Дифференциальная диагностика апластичекой анемии проводится с?
A)Мегалобластная анемия*
B) Железодефицитная анемия
C) Аутоиммунная гемолитическая анемия
D) Наследственный сфероцитоз
62) Дифференциальная диагностика апластичекой анемии проводится с?
A)Идиопатический миелофиброз*
B) Железодефицитная анемия
C) Аутоиммунная гемолитическая анемия
D) Наследственный сфероцитоз
63) Дифференциальная диагностика апластичекой анемии проводится с?
A)гиперспленизм*
B) Железодефицитная анемия
C) Аутоиммунная гемолитическая анемия
D) Наследственный сфероцитоз
64) Дифференциальная диагностика апластичекой анемии проводится с?
A)Миелодиспластический синдром*
B) Железодефицитная анемия
C) Аутоиммунная гемолитическая анемия
D) Наследственный сфероцитоз
65) Нетяжелая форма апластичекой анемии?
A)Гранулоциты > 0,5х109/л*
B)Гранулоциты > 0,4х109/л
C)Гранулоциты > 0,3х109/л
D)Гранулоциты > 0,2х109/л
66) Тяжелпя форма апластичекой анемии?
A) Гранулоциты < 0,5х109/л*
B) Гранулоциты < 0,7х109/л
C) Гранулоциты < 0,9х109/л
D) Гранулоциты < 1х109/л
67) Тяжелпя форма апластичекой анемии?
A) Тромбоциты < 20х109/л*
B) Тромбоциты < 25х109/л
C) Тромбоциты < 30х109/л
D) Тромбоциты < 35х109/л
68) Сверхтяжелпя форма апластичекой анемии?
A) Гранулоциты < 0,2х109/л *
B) Гранулоциты < 0,4х109/л
C) Гранулоциты < 0,6х109/л
D) Гранулоциты < 0,8х109/л
69) Лечение Апластичекой анемии начинают с?
A) антилимфоцитарного глобулина, антилейкоцитарного глобулина
B) антитимоцитарного глобулина, антритромбоцитарного глобулина
C) антилимфоцитарного глобулина, антитимоцитарного глобулина*
D) антилимфоцитарного глобулина, антилейкоцитарного глобулина, антилейкоцтарного глобулина
70) Препараты антилимфоцитарного и антимоноцитарного глобулина при лечении апластичекой анемии вводятся в/в медленно в течение?
A) 3 часов
B) 6 часов
C) 9 часов
D) 12 часов*
71) Дозы препаратов антилимфоцитарного и антимоноцитарного глобулина при лечении апластичекой анемии составляет?
A) 20 мг/кг в cутки
B) 30 мг/кг в cутки
C) 40 мг/кг в cутки
D) 50 мг/кг в cутки
72) Для профилактики сывороточной болезни при апластичекой анемии используется?
A)Флуоцинолонаацетонид
B)Антимоноцитарный глобулин
C) Преднизолон *
D)Триамцинолон
73) Для профилактики сывороточной болезни при апластичекой анемии используется?
A)Флуоцинолонаацетонид
B)Антимоноцитарный глобулин
C)Метилпреднизолон *
D)Триамцинолон
74) Для профилактики сывороточной болезни используется преднизолон в дозе?
A) 1 мг/кг
B) 2 мг/кг
C) 3 мг/кг
D) 4 мг/кг
75) Для профилактики сывороточной болезни используется метилпреднизолон в дозе?
A) 125–250 мг/сут*
B) 50–100 мг/сут
C) 200–300 мг/сут
D) 300–350 мг/сут
76) Для профилактики сывороточной болезни используется преднизолон?
A) до антитимоцитарного глобулина
B) после антитимоцитарного глобулина
C) до и после антитимоцитарного глобулина*
D) спустя 14 дней после начала курса лечение антимоноцитарным глобулином
77) Для профилактики сывороточной болезни используется метилпреднизолон?
A) до антитимоцитарного глобулина
B) после антитимоцитарного глобулина
C) до и после антитимоцитарного глобулина*
D) спустя 14 дней после начала курса лечение антимоноцитарным глобулином
78) Для профилактики сывороточной болезни используется преднизолон или метилпреднизолон в сочетании с?
A) Антигистаминными препаратами*
B)Адреномиметиками
C)Холинемиметиками
D) НВПС
79) При лечении апластической анемииантимоноцитарным глобулином, когда необходимо отменять преднизолон?
A)С 14-го дня курса*
B)С 15-го дня курса
C)С 16-го дня курса
D)С 17-го дня курса
80) Эффект от лечения антилимфоцитарным глобулином апластичекой анемии наублюдается у?
A) 20-30% больных
B) 30-40% больных
C) 40-50% больных
D) 50-60% больных*
81) При леченииапластичекой анемии антилимфоцтарным глобулином полная ремиссия достигается в?
A) 10% случаев
B) 15% случаев*
C) 20% случаев
D) 25% случаев
82) Вторым иммунодепрессантом, который широко используется в лечении апластичекой анемии, является?
A)Лефлуномид
B)Циклоспорин А*
C)Такролимус
D)Адалимумаб
83) Иммунодепрессант блокирующий продукцию интерлейкина?
A)Лефлуномид
B)Циклоспорин А*
C)Такролимус
D)Адалимумаб
84) Циклоспорин при лечении апластичекой анемии применяется в дозе?
A) 5–10 мг/кг в сутки*
B) 2-4 мг/кг в сутки
C) 3-6 мг/кг в сутки
D) 6-8 мг/кг в сутки
85) Длительность применения циклоспорина при лечении апластической анемии?
A) 3-6 месяцев
B) 6 месяцев
C) 12 месяцев
D) не менее 12 месяцев*
86) Во время приема циклоспорина должны назначаться
препараты?
A) магния*
B) кальция
C) железа
D) йода
87) В настоящее время наиболее часто используется комбинированная схема лечения, включающая введение?
A) Антилимфоцитарного глобулина и циклоспорина*
B)Циклоспорина и Лефлуномида
C)Такролимуса и Антилимфоцитарного глобулина
D) Антилимфоцитарного глобулина и антимоноцитарного глобулина
88) В настоящее время наиболее часто используется комбинированная схема лечения, включающая введение антилимфоцитарного глобулина в течение?
A) 4 дней*
B) 5 дней
C) 6 дней
D) 7 дней
89) В настоящее время наиболее часто используется комбинированная схема лечения, включающая введение АЛГ в течение 4 дней, а сциклоспорин назначают с?
A) 14 дня
B) 15 дня
C) 16 дня
D) 17 дня
90) Единственным методом лечения больных АА, обеспечивающим высокую выживаемость (78–90 %) и даже полное выздоровление больных, является?
A) комбинированная схема лечения, включающая введение антилимфоцитарного глобулина и циклоспорина
B) комбинированная схема лечения, включающая введение АЛГ
C)Спленэктомия
D) комбинированная схема лечения, включающая введение антилимфоцитарного глобулина и антимоноцитарного глобулина
91) При апластичекой анемии эритроцитарную массу следует переливать при снижении гемоглобина до?
A) 90 г/л
B) 80 г/л*
C) 70 г/л
D) 60 г/л
92) Показанием к переливанию тромбоцитарной массы является снижение числа тромбоцитов до?
A) менее 20х109/л*
B) 20х109/л
C) менее 30х109/л
D) 30х109/л
93) Какое место по частоте занимает анемия хронической болезни?
A) первое
B) второе*
C) третье
D) четвертое
94) Анемия при хронических заболеваниях развивается обычно через?
A) неделю активного течения процесса
B) 2 нед. активного течения процесса
C) 3 нед. активного течения процесса
D) 4 нед. активного течения процесса
95) Анемия при хронических заболеваниях носит?
A) Гипохромный характер
B)Гиперхромный характер
C) Гипохромный и номохромный характер
D)Нормохромный и гиперхромный
96) Концентрация трансферрина в сыворотке и число ретикулоцитов при анемии хронической болезни?
A) нормальные или несколько сниженные*
B) нормальные или несколько повышенные
C) повышенные
D) сниженные
97) уровень сывороточных рецепторов трансферрина при анемии хронической болезни?
A) нормальный или несколько снижен
B) нормальный или несколько повышен*
C) повышенные
D) сниженные
98) Служит достоверным показателем, характеризующим анемию хронической болезни содержание ферритина сыворотки?
A) больше 100 мкг/л*
B) меньше 100 мкг/л
C) равно 100 мкг/л
D) 80-100 мкг/л
99) Основные сложности в дифференциальной диагностике ЖДА и АХБ возникают при уровне ФС?
A) 10-20 мкг/л
B) 20–100 мкг/л*
C) больше 100 мкг/л
D) 100-200 мкг/л
100) Анемия хронической болезни в отличие от железодефицитной анемии имеет?
A)Наиболее выраженное снижение гемоглобина*
B)Наиболее выраженное снижение тромбоцитов
C)Наиболее выраженное снижение нейтрофилов
D)Наиболее выраженное снижение моноцитов
|
№1 tema
1) Aplastik anemiya bu?
A) pluripotent ildiz hujayralarining suyak iligi yo'q bo'lib ketishi yoki keskin pasayishi tufayli kasallik, ularning soni 1% yoki undan kamgacha kamayadi, bu esa suyak iligining bo'shashishiga yoki aplaziyasiga olib keladi *
B) ko'p miqdordagi ildiz hujayralarining yo'q bo'lib ketishi yoki suyak iligining keskin pasayishi natijasida kasallik, ularning soni 1% yoki undan kamga kamayadi, bu esa suyak iligining bo'shashishiga yoki aplaziyasiga olib keladi.
C) bir jinsli prekursorlarning yo'q bo'lib ketishi yoki suyak iligining keskin pasayishi natijasida kasallik, ularning soni 1% yoki undan kamgacha kamayadi, bu esa suyak iligining bo'shashishiga yoki aplaziyasiga olib keladi.
D) portlash hujayralarining suyak iligining yo'q bo'lib ketishi yoki keskin pasayishi tufayli kasallik, ularning soni 1% yoki undan kamgacha kamayadi, bu esa suyak iligining bo'shashishiga yoki aplaziyasiga olib keladi.
2) Aplastik anemiya bu?
A) klinik yoki laboratoriya bilan ifodalangan kasallik yoki sindrom, bu faqat qizil gemopoetik chiziqning chuqur anemiyasi va selektiv (toza) aplaziyasi bilan ifodalanadi.
B) orttirilgan gemopoetik kasalliklar guruhini birlashtiradi
patologik jarayon pluripotent ildiz hujayrasi darajasidan boshlanib, bir, ikki yoki uchta gemopoetik mikrob hujayralarining ko'payishi va differentsiatsiyasi buzilishi bilan namoyon bo'ladi, keyinchalik suyak iligida o'lishi bilan
C) u membrana nuqsoni bilan bog'liq bo'lgan klonli gemolitik anemiya
qon hujayralari, shuning uchun kasallik membranopatiyalar guruhida ko'rib chiqiladi va ushbu guruh kasalliklari orasida erishilgan yagona membranopatiya hisoblanadi.
D) pluripotent ildiz hujayralarining suyak iligi yo'q bo'lib ketishi yoki keskin pasayishi tufayli kasallik, ularning soni 1% yoki undan kamgacha kamayadi, bu esa suyak iligining bo'shashishiga yoki aplaziyasiga olib keladi *
3) Plyuripotent ildiz hujayralarining yo'q bo'lib ketishi yoki suyak iligining keskin pasayishi tufayli kasallik, ularning soni 1% yoki undan kamga kamayadi, bu esa suyak iligining bo'shashishiga yoki aplaziyasiga olib keladi?
A) Aplastik anemiya *
B) Paroksismal tungi gemoglobinuriya
C) Miyelodisplastik sindrom
D) Qisman qizil hujayralar aplaziyasi
4) Aplastik anemiya morfologiyasi?
A) Perfuzion qon testlarida pansitopeniya *
B) Peruzion qon testlarida retukulotsitoz
C) Perfuzion qon testlarida eritrotsitopeniya
D) Perfuzion qon testlarida retikulotsitopeniya
5) Aplastik anemiya morfologiya?
A) suyak iligi punktatida gemopoetik hujayralar yo'qligi *
B) suyak iligi punktatidagi retukulotsitoz
C) suyak iligi punktatidagi eritrotsitopeniya
D) suyak iligi punktatidagi retikulotsitopeniya
6) Aplastik anemiya bilan qon pankitopeniyasi leykopeniya bilan xarakterlanadi?
A) neytropeniya *
B) Eozinopeniya
C) Basifolopeniya
7) Qonda aplastik anemiya bo'lgan pansitopeniya xarakterlanadi?
A) nisbiy limfotsitoz *
B) nisbiy bazofilotsitoz
C) nisbiy eozinofilotsitoz
D) nisbiy neytrofilotsitoz
8) Qonda aplastik anemiya bo'lgan pansitopeniya yo'qligi bilan tavsiflanadi?
A) retikulotsitlar *
B) eritrotsitlar
C) leykotsitlar
D) trombotsitlar
9) Agar kattalardagi aplastik anemiyadan shubha qilinsa?
A) eritrotsitlar cho'kindi jinsini belgilash
B) qondagi retikulotsitlar sonini hisoblash
C) Qon ivish vaqtini aniqlash
D) suyak iligi trepanobiopsiyasi *
10) Aplastik anemiya birinchi marta tavsiflangan?
A) P. Erlich *
B) T. Addison
C) T. Sydenxem
D) M. Stefanini
11) Aplastik anemiya qachon birinchi marta ta'riflangan?
A) 1888 *
B) 1877 yil
C) 1867 yil
D) 1859 yil
12) Aplastik anemiya kim tomonidan va qachon tasvirlangan?
A) J. Lange 1554
B) P. Erlich 1888 *
C) R.Virxov 1855 yil
D) E. Neyman 1789 yil
13) Aplastik anemiya yoshda keng tarqalgan?
A) 10-15 yosh
B) 15-20 yosh
C) 20-25 yosh *
D) 30-40 yosh
14) Aplastik anemiya yoshda keng tarqalgan?
A) 30 yoshdan katta
B) 40 yoshdan katta
C) 50 yoshdan katta
D) 60 yoshdan oshgan *
15) Tug'ma, genetik jihatdan aniqlangan aplastik anemiyalar birinchi marta tavsiflangan?
A) J. Guyem
B) J. Bizzozerro
C) D.L.Romanovskiy
D) G. Fankoni *
16) Tug'ma, genetik jihatdan aniqlangan aplastik anemiyalar qachon tavsiflangan?
A) 1927 *
B) 1886 yil
C) 1934 yil
D) 1960 yil
17) Tug'ma, genetik jihatdan aniqlangan aplastik anemiyalar qachon va kim tomonidan tasvirlangan?
A) G. Fankoni 1927 yilda *
B) J. Guyem 1964 yil
C) D.L.Romanovskiy 1888 yil
D) J. Lange 1554
18) Tug'ma aplastik anemiyalar klinik jihatdan etishmovchilik bilan namoyon bo’ladi?
A) suyak iligi *
B) Timus
C) Qal'aning ichki omili
D) temir
D) Bola hayotining to'rtinchi yilidagi suyak iligi
19) Displaziya bilan birlashtirilishi mumkin bo'lgan tug'ma aplastik anemiya?
A) Terining giperpigmentatsiyasi
B) Buyrak aplaziyasi
C) taloqning gipoplaziyasi *
D) Makrosefali
20) Displaziya bilan birlashtirilishi mumkin bo'lgan tug'ma aplastik anemiya?
A) terining depigmentatsiyasi *
B) Buyrak giperplaziyasi
C) Taloqning giperplaziyasi
D) Makrosefali
21) Tug'ma aplastik anemiya, bu bilan displazi birlashtirilishi mumkin?
A) Mikrosefali *
B) Gidrosefali
C) Teri gipoplaziyasi
D) Makrosefali
22) Shuningdek, Fankoni anemiyasi bilan kasallangan bolalar orasida kasallanish darajasi yuqori emas?
A) Trombotsitopeniya
B) Trombotsitopatiya
C) Pernisli anemiya
D) O'tkir leykoz *
23) Ikkilamchi aplastik anemiyada suyak iligi etishmovchiligi sababi?
A) radiatsiyaning toksik ta'siri *
B) ultrabinafsha nurlarining toksik ta'sirida
C) Elektromagnit maydonning toksik ta'siri
D) infraqizil toksiklik
24) Ikkilamchi AAda suyak iligi etishmovchiligiga aberrant javob sabab bo'ladi?
A) Virusli infektsiyalar *
B) Mikrobial infektsiyalar
C) Radiatsiyaning toksik ta'siri
D) Kimyoviy birikmalarning toksik ta'siri
25) Alastik anemiya uchun odatiy emas?
A) pansitopeniya
B) teridagi qon ketish
C) pluripotent ildiz hujayralarining kamayishi
D) kattalashgan jigar *
26) Dastlabki bosqichda aplastik anemiya uchun odatiy emas?
A) pansitopeniya
B) teridagi qon ketish
C) pluripotent ildiz hujayralarining kamayishi
D) kengaygan taloq *
27) Suyak iligi aplaziyasining sababi noaniq bo'lgan idiopatik shakllarda, u taxmin qilinadi?
A) pluripotentni T-hujayralar vositasida yo'q qilish
suyak iligi gematopoetik ildiz hujayralari *
B) pluripotentning B hujayralari vositasida yo'q qilinishi
suyak iligi gematopoetik ildiz hujayralari
C) pluripotentning immunoglobulin vositasida yo'q qilinishi
suyak iligi gematopoetik ildiz hujayralari
D) pluripotentni leykotsitlar vositasida yo'q qilish
suyak iligi gematopoetik ildiz hujayralari
28) idiopatik AA bilan kasallangan bemorlarda qonda faollashtirilgan sitotoksik moddalar soni ko'paygan?
A) T-limfotsitlar *
B) B-limfotsitlar
C) Leykotsitlar
D) Immunoglobulinlar
29) Idiopatik AA bo'lgan bemorlarning qonida interferon ishlab chiqarilishi ko'paygan?
A) alfa
B) Beta
C) Gamma *
D) delta
30) Aplastik anemiya klinik ko'rinishlarining intensivligi og'irlik va rivojlanish darajasiga bog’liq?
A) Trombotsitopeniya
B) Leykotsitopeniya
C) eritrotsitopeniya
D) pansitopeniya *
31) Aplastik anemiya qanday kechadi?
A) O'tkir, o’tkir osti, surunkali *
B) Yashirin, o'tkir, o’tkir osti, surunkali
C) Yashirin, o'tkir, o’tkir osti
D) O'tkir, surunkali
32) Odatda AA kasallari bu?
A) anemiya sindromi *
B) Leykemik sindrom
C) Polisitemik sindrom
D) Sitopenik sindrom
33) AA ning o'tkir kechishida chuqurlik tufayli kelib chiqadigan tez sur'atlarda rivojlanib boradigan gemorragik sindrom mavjud?
A) Politsitopeniya
B) Trombotsitopatiya
C) trombotsitopeniya *
D) Granulotsitopeniya
34) AA ning o'tkir kechishida deyarli yo'qligi sababli og'ir yuqumli asoratlar mavjud?
A) granulotsitlar *
B) T limfotsitlar
C) B-limfotsitlar
D) Immunoglobulinlar
35) O'rtacha (o’tkir osti) AA bilan ular qayd etilgan?
A) zaiflik va charchoqning kuchayishi uzoq vaqt davomida bemorning asosiy shikoyati bo'lib qolmoqda *
B) chuqur trombotsitopeniya oqibatida tez sur'atlarda rivojlanib borayotgan gemorragik sindrom mavjud
C) granulotsitlarning deyarli yo'qligi sababli og'ir yuqumli asoratlar
D) Barcha javoblar to'g'ri
36) Ikkilamchi aplastik anemiya tipikmi?
A) O'tkir
B) O’tkir osti
C) surunkali *
D) yashirin oqim
37) Aplastik anemiya bilan kasallangan bemorlarning 90 foizida qon surati xarakterlanadi?
A) pansitopeniya *
B) Politsitemiya
C) Sitopeniya
D) eritrotsitoz
38) Bu pansitopeniyami?
A) anemiya, leykotsitopeniya, trombotsitopeniya *
B) Poikilotsitoz, anizotsitoz
C) Leykotsitopeniya, trombotsitopeniya, trombotsitopatiya
D) Politsitepeniya, poikilotsitoz
39) Aplastik anemiya bilan anemiya qanday xarakterga ega?
A) giperxromik
B) Normokromik *
C) gipoxromik
D) Anemiya tabiati kasallikning bosqichlariga bog'liq
40) Aplastik anemiya bilan retikulotsitlar soni kamayadi
oldin?
A) 0-0,3% *
B) 0, -0,6%
C) 0,2-0,8%
D) 0,6-1,5%
41) Leykopeniya aplastik anemiyadan kelib chiqadi?
A) neytrofillar, esinofillar, bazofillar *
B) Limfotsitlar, monotsitlar
C) Agranulotsitlar, granulotsitlar
D) Neytrofillar, esinofillar, bazofillar, limfotsitlar, monotsitlar
42) Aplastik anemiyada limfotsitoz qanday xususiyatga ega?
A) Mutlaq
B) nisbiy *
C) kompensatsion
D) moslashuvchan
43) Aplastik anemiya kursining og'irligini asosan nimaning og'irligi aniqlaydi?
A) eritrotsitopeniya
B) Trombotsitopeniya
C) leykopeniya *
D) Politsitemiya
44) Og'ir aplastik anemiyada oq qon hujayralari soni pastroq?
A) 0,5x109 / l *
B) 1x109 / l
C) 1,5x109 / l
D) 2x109 / l
45) Juda og'ir aplastik anemiyada leykotsitlar soni kamroq?
A) 0,2x109 / l *
B) 0,4x109 / l
C) 0,6x109 / l
D) 0,8x109 / l
46) Aplastik anemiyada trombotsitopeniya aniqlanadi?
A) Ha, dastlabki bosqichlardan *
B) Ha, keyingi bosqichlardan
C) aniqlanmaydi
D) Ha, faqat kasallikning o'ta og'ir shakli bo'lgan taqdirda
47) Aksariyat hollarda suyak iligi punktatsiyasi juda kambag'al, ya'ni tarkibida oz miqdordagi gemopoetik hujayralar mavjud, ularning aksariyati?
A) qizil qon tanachalari
B) trombotsitlar
C) Leykotsitlar
D) limfotsitlar *
48) Katta yoshdagi suyak iligining gistologik tekshiruvi uchun shunday qiling?
A) Asosiy biopsiya
B) Trepanobiopsiya *
C) skarifikatsiya
D) ilmoq biopsiyasi
49) Biokimyoviy qon tekshiruvlari aplastik anemiya bilan og'rigan bemorlarning ko'pchiligini aniqlaydi?
A) yuqori zardobli temir *
B) Zardobdagi temirning past darajasi
C) bitta qizil qon hujayrasida o'rtacha gemoglobin miqdori yuqori
D) qizil qon hujayralarining o'rtacha hajmining oshishi
50) Biokimyoviy qon tekshiruvlari aplastik anemiya bilan og'rigan bemorlarning ko'pchiligini aniqlaydi?
A) Laktat dehidrogenaza miqdorining ko'payishi *
B) Zardobdagi temirning past darajasi
C) bitta qizil qon hujayrasida o'rtacha gemoglobin miqdori yuqori
D) qizil qon hujayralarining o'rtacha hajmining oshishi
51) Aplastik anemiya bilan kasallangan bemorlarning ko'pchiligida biokimyoviy qon tekshiruvlari aniqlandi?
A) aminotransferaza darajasining ko'tarilishi *
B) Zardobdagi temirning past darajasi
C) bitta qizil qon hujayrasida o'rtacha gemoglobin miqdori yuqori
D) qizil qon hujayralarining o'rtacha hajmining oshishi
52) Aplastik anemiya bilan kasallangan ko'pchilik bemorlarda biokimyoviy qon tekshiruvi aniqlandi?
A) eritropoetin tarkibining ko'payishi *
B) Zardobdagi temirning past darajasi
C) bitta qizil qon hujayrasida o'rtacha gemoglobin miqdori yuqori
D) qizil qon hujayralarining o'rtacha hajmining oshishi
53) Aplastik anemiya tashxisi asoslanadimi?
A) periferik qon pansitopeniyasi
B) sternal ponksiyon paytida suyak iligi hujayralarining pasayishi va uning gistologik tekshiruvi paytida yog 'suyagi iligining aniqlanishi
C) periferik qonning pansitopeniyasi, sternal ponksiyon paytida suyak iligi hujayrasi pasayishi va uning gistologik tekshiruvi paytida yog 'suyagi iligi aniqlanishi *
D) pankitopeniya, periferik qon politsitopeniyasi, sternal ponksiyon paytida suyak iligi hujayrasining pasayishi va gistologik tekshiruv paytida yog 'suyagi iligining aniqlanishi
54) Gemoglobin bilan bog'liq pansitopeniya mezonlari?
A) gemoglobin <110 g / l *
B) gemoglobin <115 g / l
C) gemoglobin <120 g / l
D) gemoglobin <125 g / l
55) Granulotsitlarga nisbatan pansitopeniya mezonlari?
A) granulotsitlar <2x109 / l *
B) granulotsitlar <3x109 / l
C) granulotsitlar <4x109 / l
D) granulotsitlar <5x109 / l
56) Trombotsitlarga nisbatan pansitopeniya mezonlari?
A) trombotsitlar <100x109 / l *
B) trombotsitlar <120x109 / l
C) trombotsitlar <140x109 / l
D) trombotsitlar <160x109 / l
57) Pansitopeniya mezonlari?
A) gemoglobin <110 g / l, granulotsitlar <2x109 / l, trombotsitlar <100x109 / l *
B) gemoglobin <110 g / l, granulotsitlar <3x109 / l, trombotsitlar <100x109 / l
C) gemoglobin <120 g / l, granulotsitlar <3x109 / l, trombotsitlar <100x109 / l
D) gemoglobin <110 g / l, granulotsitlar <2x109 / l, trombotsitlar <130x109 / l
58) Aplastik anemiya ba'zida hamroh bo'lishi mumkin bo'lgan kasalliklardan ajralib turishi kerak?
A) pansitopeniya *
B) Poikilotsitoz
C) Politsitemiya
D) Retikulotsitoz
59) Aplastik anemiyaning differentsial diagnostikasi qaysi bilan amalga oshiriladi?
A) O'tkir leykoz *
B) Temir tanqisligi anemiyasi
C) Autoimmun gemolitik anemiya
D) Irsiy sperotsitoz
60) Aplastik anemiyaning differentsial diagnostikasi qaysi bilan amalga oshiriladi?
A) O'tkir leykoz *
B) Temir tanqisligi anemiyasi
C) Otoimmun gemolitik anemiya
D) Irsiy sperotsitoz
61) Aplastik anemiyaning differentsial diagnostikasi qaysi bilan amalga oshiriladi?
A) Megaloblastik anemiya *
B) temir tanqisligi anemiyasi
C) Autoimmun gemolitik anemiya
D) Irsiy sperotsitoz
62) Aplastik anemiyaning differentsial diagnostikasi qaysi bilan amalga oshiriladi?
A) idiopatik miyelofibroz *
B) temir tanqisligi anemiyasi
C) Otoimmun gemolitik anemiya
D) Irsiy sperotsitoz
63) Aplastik anemiyaning differentsial diagnostikasi qaysi bilan amalga oshiriladi?
A) gipersplenizm *
B) Temir tanqisligi anemiyasi
C) Otoimmun gemolitik anemiya
D) Irsiy sperotsitoz
64) Aplastik anemiyaning differentsial diagnostikasi qaysi bilan amalga oshiriladi?
A) Miyelodisplastik sindrom *
B) Temir tanqisligi anemiyasi
C) Otoimmun gemolitik anemiya
D) Irsiy sperotsitoz
65) Engil aplastik anemiya?
A) Granulotsitlar> 0,5x109 / l *
B) Granulotsitlar> 0,4x109 / l
C) Granulotsitlar> 0,3x109 / l
D) Granulotsitlar> 0,2x109 / l
66) Aplastik anemiyaning og'ir shakli?
A) Granulotsitlar <0,5x109 / l *
B) Granulotsitlar <0,7x109 / l
C) Granulotsitlar <0,9x109 / l
D) Granulotsitlar <1x109 / l
67) Aplastik anemiyaning og‘ir shakli?
A) trombotsitlar <20x109 / l *
B) Trombotsitlar <25x109 / l
C) Trombotsitlar <30x109 / l
D) Trombotsitlar <35x109 / l
68) Aplastik anemiyaning o'ta og'ir shakli?
A) Granulotsitlar <0,2x109 / l *
B) Granulotsitlar <0,4x109 / l
C) Granulotsitlar <0,6x109 / l
D) Granulotsitlar <0,8x109 / l
69) Aplastik anemiyani davolash boshlanadimi?
A) limfotsitlarga qarshi globulin, leykotsitlarga qarshi globulin
B) timotsitlarga qarshi globulin, trombotsitlarga qarshi globulin
C) limfotsitlarga qarshi globulin, timotsitlarga qarshi globulin *
D) limfotsitlarga qarshi globulin, leykotsitlarga qarshi globulin, leykotsitlarga qarshi globulin
70) Aplastik anemiyani davolashda piyodalarga-limfotsitik va monotsitik globulin preparatlari tomir orqali asta-sekin yuboriladi?
A) 3 soat
B) 6 soat
C) 9 soat
D) 12 soat *
71) Aplastik anemiyani davolashda piyodalarga-limfotsitik va anti-monotsitik globulin preparatlari dozalari?
A) kuniga 20 mg / kg
B) kuniga 30 mg / kg
C) kuniga 40 mg / kg
D) kuniga 50 mg / kg
72) Aplastik anemiyada Zardob kasalligini oldini olish uchun foydalaniladi?
A) Fluotsinolon asetonid
B) antimonotsitlar globulini
C) prednizolon *
D) triamsinolon
73) Aplastik anemiyada Zardob kasalligini oldini olish uchun foydalaniladi?
A) Fluotsinolon asetonid
B) antimonotsitlar globulini
C) metilprednizolon *
D) triamsinolon
74) Prednisolon dozada Zardob kasalligini oldini olish uchun ishlatiladi?
A) 1 mg / kg
B) 2 mg / kg
C) 3 mg / kg
D) 4 mg / kg
75) Metilprednizolon dozada Zardob kasalligini oldini olish uchun ishlatiladi?
A) kuniga 125-250 mg *
B) kuniga 50-100 mg
C) kuniga 200-300 mg
D) kuniga 300-350 mg
76) Prednizon Zardob kasalligini oldini olish uchun ishlatiladi?
A) antitimotsit globuliniga
B) antitimotsit globulindan keyin
C) antitimotsit globulinidan oldin va keyin *
D) antimonotsit globulin bilan davolash kursi boshlangandan 14 kun o'tgach
77) Metilprednizolon Zardob kasalligini oldini olish uchun ishlatiladi?
A) antitimotsit globuliniga
B) antitimotsit globulindan keyin
C) antitimotsit globulinidan oldin va keyin *
D) antimonotsit globulin bilan davolash kursi boshlangandan 14 kun o'tgach
78) Prednizolon yoki metilprednizolon bilan birgalikda?
A) antigistaminlar *
B) Adrenomimetika
C) Holinemimetika
D) NVPS
79) Aplastik anemiyani antimonositik globulin bilan davolashda prednizolonni qachon bekor qilish kerak?
A) kursning 14-kunidan *
B) Kursning 15-kunidan boshlab
C) Kursning 16-kunidan boshlab
D) Kursning 17-kunidan boshlab
80) Aplastik anemiya uchun anti-limfotsitik globulinni davolash ta'siri qanday kuzatiladi?
A) bemorlarning 20-30%
B) bemorlarning 30-40%
C) bemorlarning 40-50%
D) bemorlarning 50-60% *
81) Aplastik anemiyani piyodalarga-limfotsitli globulin bilan davolashda to'liq remissiyaga erishiladi?
A) holatlarning 10%
B) 15% holatlar *
C) 20% hollarda
D) 25% holatlar
82) Aplastik anemiyani davolashda keng qo'llaniladigan ikkinchi immunosupressant bu?
A) leflunomid
B) Siklosporin A *
C) takrolimus
D) Adalimumab
83) Interlökin ishlab chiqarishni bloklaydigan immunosupressant?
A) leflunomid
B) Siklosporin A *
C) takrolimus
D) Adalimumab
84) Siklosporin dozada aplastik anemiyani davolashda ishlatiladi?
A) kuniga 5-10 mg / kg *
B) kuniga 2-4 mg / kg
C) kuniga 3-6 mg / kg
D) kuniga 6-8 mg / kg
85) Aplastik anemiyani davolashda siklosporin necha yildan beri ishlatilgan?
A) 3-6 oy
B) 6 oy
C) 12 oy
D) kamida 12 oy *
86) Siklosporinni qabul qilish paytida,
giyohvand moddalarmi?
A) magniy *
B) kaltsiy
C) temir
D) yod
87) Hozirgi kunda eng ko'p ishlatiladigan kombinatsiyalashgan davolash rejimi, shu jumladan?
A) limfotsitlarga qarshi globulin va siklosporin *
B) Siklosporin va leflunomid
C) Takrolimus va piyodalarga-limfotsitlar Globulin
D) Limfotsitlarga qarshi globulin va monotsitik globulin
88) Hozirgi kunda eng ko'p qo'llaniladigan kombinatsiyalangan davolash sxemasi bo'lib, u antifenfosit globulinini kiritishni o'z ichiga oladi?
A) 4 kun *
B) 5 kun
C) 6 kun
D) 7 kun
89) Hozirgi kunda eng ko'p qo'llaniladigan davolash rejimi 4 kun davomida ALH kiritishni o'z ichiga oladi va siklosporin bilan buyuriladi?
A) 14 kun
B) 15 kun
C) 16 kun
D) 17 kun
90) AA kasallarini davolashning yuqori omon qolish darajasini (78-90%) va hatto bemorlarning to'liq tiklanishini ta'minlaydigan yagona usul bu?
A) anti-limfotsit globulin va siklosporin kiritishni o'z ichiga olgan estrodiol davolash rejimi
B) kombinatsiyalangan davolash rejimi, shu jumladan ALH administratsiyasi
C) Splenektomiya
D) anti-limfotsit globulin va monotsitik globulinni kiritishni o'z ichiga olgan estrodiol davolash rejimi
91) Aplastik anemiyada gemoglobin tushganda eritrotsitlar massasini quyish kerak?
A) 90 g / l
B) 80 g / l *
C) 70 g / l
D) 60 g / l
92) Trombotsitlarni quyish uchun ko'rsatma trombotsitlar sonining kamayishi hisoblanadi?
A) 20x109 / l dan kam *
B) 20x109 / l
C) 30x109 / l dan kam
D) 30x109 / l
93) Surunkali kasallik anemiyasining chastotasi qanday?
A) birinchi
B) ikkinchi *
C) uchinchi
D) to'rtinchi
94) Surunkali kasalliklarda kamqonlik odatda orqali rivojlanadi?
A) jarayonning bir haftalik faol kursi
B) 2 hafta. jarayonning faol jarayoni
C) 3 hafta. jarayonning faol jarayoni
D) 4 hafta. jarayonning faol jarayoni
95) Kamqonlik surunkali kasalliklar bilan kiyinadimi?
A) Gipoxromik xarakter
B) Giperxrom xarakter
C) Gipoxrom va nomoxrom xarakter
D) Normoxromik va giperxromik
96) Surunkali anemiyada Zardob transferrin konsentratsiyasi va retikulotsitlar soni?
A) normal yoki biroz qisqartirilgan *
B) normal yoki biroz ko'tarilgan
C) baland
D) kamaytirilgan
97) surunkali kasallik anemiyasida Zardob transferrin retseptorlari darajasi?
A) normal yoki biroz qisqartirilgan
B) normal yoki biroz ko'tarilgan *
C) baland
D) kamaytirilgan
98) Zardobdagi ferritin miqdori surunkali kasallik anemiyasining ishonchli ko'rsatkichidir?
A) 100 mkg / l dan ortiq *
B) 100 mkg / l dan kam
C) 100 mkg / l ga teng
D) 80-100 mg / l
99) TTA va ACB differentsial diagnostikasidagi asosiy qiyinchiliklar FS darajasida yuzaga keladi?
A) 10-20 mg / l
B) 20-100 mkg / L *
C) 100 mg / l dan ortiq
D) 100-200 mg / l
100) Surunkali kasallik anemiyasi temir tanqisligi anemiyasidan farq qiladimi?
A) gemoglobinning eng aniq pasayishi *
B) Trombotsitlarning eng aniq pasayishi
C) Neytrofillarning eng aniq pasayishi
D) Monotsitlarning eng aniq pasayishi
|
№1 tema
1) Aplastik anemiya bul?
A) plurıpotent túbir kletkalariniń suyek komigi joq bolip ketiwi yamasa keskin tómenlewı sebepli kesellik, olardıń sanı 1% yamasa odanda azayadı, bul bolsa suyek komigi bosawina yamasa aplaziyasiga alıp keledi *
B) kóp muǵdardaǵi túbir kletkalariniń joq bolip ketiwi yamasa suyek jiliginin’ keskin tómenlewi nátiyjesinde kesellik, olardiń sani 1% yamasa odan kamga azayadi, bul bolsa suyek jiliginin’ bosasiwina yamasa aplaziyasiga alip keledi.
C) bir jinsli prekursorlarning joq bolip ketiwi yamasa suyek jiliginin’ keskin tómenlewi nátiyjesinde kesellik, olardiń sani 1% yamasa odan kamgacha azayadi, bul bolsa suyek jiliginin’ bosasiwina yamasa aplaziyasiga alip keledi.
D) jariliwshi kletkalariniń suyek jiliginin’ joq bolip ketiwi yamasa keskin tómenlewi sebepli kesellik, olardiń sani 1% yamasa odan kamgacha azayadi, bul bolsa suyek jiliginin’ bosasiwina yamasa aplaziyasiga alip keledi.
2) Aplastik anemiya bul?
A) klinikaliq yamasa laboratoriya menen kórsetilgen kesellik yamasa sindrom, bul tek qizil gemopoetik siziqtiń tereń anemiyasi hám selektiv (taza ) aplaziyasi menen ańlatpalanadi.
B) arttirilǵan gemopoetik kesellikler toparin birlestiradi
patologikaliq process pluripotent túbir kletkasi dárejesinden baslanip, bir, eki yamasa ush gemopoetik mikrob kletkalariniń kóbeyiwi hám differentsiatsiyasi buziliwi menen kórinetuǵin boladi, keyinirek suyek jiliginde óliwi menen
C) ol membrana nuqsani menen baylanisli bolǵan klonli gemolitik anemiya
qan kletkalari, sol sebepli kesellik membranopatiyalar toparinda kórip shiǵiladi hám bul gruppa kesellikleri arasinda erisilgen birden-bir membranopatiya esaplanadi.
D) pluripotent túbir kletkalarinıń suyek komigi joq bolip ketiwi yamasa keskin tómenlewi sebepli kesellik,olardiń sanı 1% yamasa odanda azayadi, bul bolsa suyek komigi bosawına yamasa aplaziyasiga alıp keledi *
3) Plyuripotent túbir kletkalariniń joq bolip ketiwi yamasa suyek jiliginin’ keskin tómenlewi sebepli kesellik, olardiń sani 1% yamasa odanda azayadi, bul bolsa suyek jiliginin’ bosawina yamasa aplaziyasiga alip keledi?
A) aplastık anemıya *
B) paroksismal tungi gemoglobinuriya
C) miyelodisplastik sindrom
D) bólekan qizil kletkalar aplaziyasi
4) Aplastik anemiya morfologiyaliq ko’rinisi?
A) perfuzıon qan testlerınde pansıtopenıya *
B)peruzion qan testlerinde retukulotsitoz
C) perfuzion qan testlerinde eritrotsitopeniya
D) perfuzion qan testlerinde retikulotsitopeniya
5) Aplastik anemiya morfologiyaliq ko’rinisi?
A) suyekkomigi punktatında gemopoetık kletkalar joq ekenlıgı *
B) suyekjiligi punktatidagi retukulotsitoz
C) suyekjiligi punktatidagi eritrotsitopeniya
D) suyekjiligi punktatidagi retikulotsitopeniya
6 ) Aplastik anemiya menen qan pankitopeniyasi leykopeniya menen xarakterlenedi?
A) neytropenıya *
B) eozinopeniya
C) basifolopeniya
7) Qanda aplastik anemiya bolǵan pansitopeniya xarakterlenedi?
A) salıstırmalı limfocitoz *
B) salistirmali bazofilotsitoz
C) salistirmali eozinofilotsitoz
D) salistirmali neytrofilotsitoz
8) Qanda aplastik anemiya bolǵan pansitopeniya joq ekenligi menen xarakterlenedi?
A) retıkulotsıtlar *
B) eritrotsitlar
C) leykotsitlar
D) trombotsitlar
9 ) Eger úlkenlerde aplastik anemiya guman qilinsa, ne orinlanadi?
A) eritrotsitlar shógindi jinsini belgilew
B) qan daǵi retikulotsitlar sanin esaplaw
C) qan uyiw waqtin aniqlaw
D) suyekkomigi trepanobıopsiyası *
10 ) Aplastik anemiya birinshi ret kim tariyplegen?
A) P. Erlıch *
B) T. Addison
C) T. Sydenxem
D) M. Stefanini
11) Aplastik anemiya qashan birinshi ret tariyp berilgen?
A) 1888 *
B) 1877 jil
C) 1867 jil
D) 1859 jil
12) Aplastik anemiya kim tárepinen hám qashan tariyplegen?
A) J. Lange 1553jil
B) P. Erlich 1888 *
C) R. virxov 1855 jil
D) E. Neyman 1789 jil
13) Aplastik anemiya neshe jasda keń tarqalǵan?
A) 10 -20 jas
B) 15-20 jas
C) 20 -25 *
D) 30 -40 jas
14) Aplastik anemiya jasda keń tarqalǵan?
A) 35 jastan úlken
B) 45 jastan úlken
C) 55 jastan úlken
D) 60 jastan úlken *
15) Tuwma, genetikaliq tárepten aniqlanǵan aplastik anemiyalar birinshi ret xarakteristikalangan?
A) J. Guyem
B) J. Bizzozerro
C) D. L. Romanovskiy
D) G. Fankonı *
16 ) Tuwma, genetikaliq tárepten aniqlanǵan aplastik anemiyalar qashan xarakteristikalanǵan?
A) 1927 jil *
B) 1886 jil
C) 1934 jil
D) 1960 jil
17) Tuwma, genetikaliq tárepten aniqlanǵan aplastik anemiyalar qashan hám kim tárepinen tariyplengen?
A) G. Fankonı 1927 jılda *
B) J. Guyem 1964 jil
C) D. L. Romanovskiy 1888 jil
D) J. Lange 1554
18) Tuwma aplastik anemiyalar klinikaliq tárepten jetispewshilik penen kórinetuǵin boladi?
A) suyekkomigi *
B) timus
C) oorǵandiń ishki faktori
D) temir
D) bala ómiriniń tórtinshi jili daǵi suyek jiligi
19 ) Displaziya menen birlestiriliwi múmkin bolǵan tuwma aplastik anemiya?
A) teriniń giperpigmentatsiyasi
B) búyrek aplaziyasi
C) talaqtıń gipoplaziyası *
D) makrosefali
20 ) Displaziya menen birlestiriliwi múmkin bolǵan tuwma aplastik anemiya?
A) terinıń depıgmentatsıyası *
B) búyrek giperplaziyasi
C) talaqtiń giperplaziyasi
D) makrosefali
21) Tuwma aplastik anemiya, buniń menen displazi birlestiriliwi múmkin?
A) mıkrosefalı *
B) gidrosefali
C) teri gipoplaziyasi
D) makrosefali
22) Soniń menen birge, Fankoni anemiyasi menen kesellengen balalar arasinda keselleniw dárejesi joqari emes?
A) trombotsitopeniya
B) trombotsitopatiya
C) pernisli anemiya
D) ótkır leykoz *
23) Ekilemshi aplastik anemiyada suyek jiligi jetispewshshiligi sebep?
A) radıatsiyanıń toksik tásiri *
B) ultrafioletoviy nurlariniń júzimsik tásirinde
C) elektromagnit maydandiń júzimsik tásiri
D) infraqizil júzimsiklik
24) Ekilemshi AA suyek komigi jetispewshshiligine aberrant juwap sebep boladi?
A) vırusli ınfektsıyalar *
B) mikrobial infektsiyalar
C) radiatsiyaniń júzimsik tásiri
D) ximiyaliq birikpelerdiń toksik tásiri
25) Alastik anemiya ushin tan emes?
A) pansitopeniya
B) terindegi qan ketiw
C) pluripotent túbir kletkalariniń azayiwi
D) úlken bawır *
26 ) Dáslepki basqishda aplastik anemiya ushin tan emes?
A) pansitopeniya
B) terindegi qan ketiw
C) pluripotent túbir kletkalariniń azayiwi
D) úlken talaq *
27) Suyek jiligi aplaziyasinin’ sebebi uǵimsiz bolǵan idiopatik sirtqi kórinislerde, ol shama etiledi?
A) pluripotentni T-kletkaları jardeminde joq etiw suyek komigi gematopoetik túbir kletkaları *
B) pluripotentnin B kletkalari jardeminde joq etiliwi suyekkomigi gematopoetik túbir kletkalari
C) pluripotentning immunoglobulin jardeminde joq etiliwi suyekkomigi gematopoetik túbir kletkalari
D) pluripotentni leykotsitlar jardeminde joq etiw suyekkomigi gematopoetik túbir kletkalari
28) Idiopatik AA menen kesellengen nawqaslarda qanda aktivlestirilgen sitotoksik elementlar sani kóbeygen?
A) T-lımfocıtler *
B) B-limfocitler
C) Leykotsitlar
D) Immunoglobulinlar
29 )Idiopatik AA bolǵan nawqaslardiń qaninda interferon islep shiǵariliwi kóbeygen?
A) alfa
B) beta
C) gamma *
D) delta
30 ) Aplastik anemiya klinikaliq kórinisleriniń intensivligi awirlig’i hám rawajlaniw dárejesine baylanisli?
A) trombotsitopeniya
B) leykotsitopeniya
C) eritrotsitopeniya
D) pansıtopenıya *
31) Aplastik anemiya qanday keshedi?
A) ótkir, o’tkirden keyingı, sozılmalı *
B) jasirin, ótkir, o’tkir asti, sozilmali
C) jasirin, ótkir, o’tkir asti
D) ótkir, sozilmali
32) Ádetde AA kesellerinde bar?
A) anemiya sındromı *
B) leykemik sindrom
C) polisitemik sindrom
D) sitopenik sindrom
33) AA diń ótkir keshiwinde kelip shig’iwshi ham tez rawajlanip bariwshi gemorragik sindrom bul?
A) politsitopeniya
B) trombotsitopatiya
C) trombotsıtopenıya *
D) granulotsitopeniya
34) AA diń ótkir keshiwinde derlik joq ekenligi sebepli awir juqpali tásirler bul?
A) granulotsıtlar *
B) t limfocitler
C) b-limfocitler
D) immunoglobulinlar
35) Ortasha (o’tkir asti) AA nin’ belgileri?
A) hálsizlik hám sharshawdin’ kusheytiwi uzaq waqıt dawamında nawqastıń tiykarǵı shaǵımı bolıp tabıladı *
B) tereń trombotsitopeniya áqibetinde tez pátda rawajlanip baratirǵan gemorragik sindrom bar
C) granulotsitlarning derlik joq ekenligi sebepli pernicioz juqpali tásirler
D) barliq juwaplar tuwri
36 ) Ekilemshi aplastik anemiyag’a tan?
A) ótkir ag’im
B) o’tkir asti ag’im
C) sozılmalı agım*
D) jasirinag’im
37) Aplastik anemiya menen kesellengen nawqaslardiń 90 procentinde qan súwreti xarakterlenedi?
A) pansıtopenıya *
B) politsitemiya
C) Sitopeniya
D) eritrotsitoz
38) Pansitopeniya bul?
A) anemıya, leykotsıtopeniya, trombotsıtopenıya *
B) poikilotsitoz, anizotsitoz
C) leykotsitopeniya, trombotsitopeniya, trombotsitopatiya
D) politsitepeniya, poikilotsitoz
39 ) Aplastik anemiya menen anemiya qanday xarakterge iye?
A) giperxromik
B) normokromık *
C) gipoxromik
D) anemiya tábiyaati keselliktiń basqishlarina baylanisli
40 ) Aplastik anemiya menen retikulotsitlar sani azayadi
aldin?
A) 0-0, 3% *
B) 0,-0, 6%
C) 0, 2-0, 8%
D) 0, 6 -1, 6%
41) Aplastik anemiyadan leykopeniya kelip shiǵadi?
A) neytrofıllar, esinofıllar, bazofıllar *
B) limfocitler, monotsitlar
C) agranulotsitlar, granulotsitlar
D) neytrofillar, esinofillar, bazofillar, limfocitler, monotsitlar
42) Aplastik anemiyada limfocitoz qanday ózgeshelikke iye?
A) toliq
B) salıstırmalı *
C) kompensatsion
D) maslasiwshi
43) Aplastik anemiya stuldiń awirlig’i tiykarinan neniń salmaǵi aniqlaydi?
A) eritrotsitopeniya
B) trombotsitopeniya
C) leykopenıya *
D) politsitemiya
44) aplastik anemiyada aq qan kletkalari sani az boladi?
A) 0, 5 x109 / l *
B) 1 x109 / l
C) 3 x109 / l
D) 2 x109 / l
45) Júdá awir aplastik anemiyada leykotsitlar sani az boladi?
A) 0, 2 x109 / l *
B) 0, 4 x109 / l
C) 0, 6 x109 / l
D) 0, 8 x109 / l
46 ) Aplastik anemiyada trombotsitopeniya aniqlanadima?
A) awa, dáslepkı basqıshlardan *
B) awa, keyingi basqishlardan
C) aniqlanmaydi
D) awa, tek keselliktiń oǵada pernicioz formasi bolǵan táǵdirde
47) Kóbinese suyek jiligi punktatsiyasi júdá bos, yaǵniy quraminda az muǵdardaǵi gemopoetik kletkalar boladi, olardiń kópshjiligi?
A) qizil qan denechalari
B) trombotsitlar
C) leykotsitlar
D) lımfocıtler *
48) Úlken jasda suyek jiliginin’ gistologik tekseriwi ushin ne islenedi?
A) tiykarǵi biopsiya
B) trepanobıopsıya *
C) skarifikatsiya
D) qistirip qoyiw biopsiyasi
49 ) Bioximiyaliq qan tekseriwleri aplastik anemiya menen awirǵan nawqaslardiń kóbisin aniqlaydi?
A) joqarıplazmalı temir *
B) plazma daǵi temirdiń tómen dárejesi
C) bir qizil qan kletkasinda ortasha gemoglobin muǵdari joqari
D) qizil qan kletkalariniń ortasha kóleminiń asiwi
50) Bioximiyaliq qan tekseriwleri aplastik anemiya menen awirǵan nawqaslardiń kóbisin aniqlaydi?
A) laktat degidrogenaza muǵdariniń kóbeyiwi *
B) plazma daǵi temırdiń tómen dárejesı
C) bir qizil qan kletkasinda ortasha gemoglobin muǵdari joqari
D) qizil qan kletkalariniń ortasha kóleminiń asiwi
51) Aplastik anemiya menen kesellengen nawqaslardiń kóbisinde bioximiyaliq qan tekserisleri aniqlandi?
A) aminotransferaza dárejesinıń joqarılawı*
B) plazma daǵi temirdiń tómen dárejesi
C) bir qizil qan kletkasinda ortasha gemoglobin muǵdari joqari
D) qizil qan kletkalariniń ortasha kóleminiń asiwi
52) Aplastik anemiya menen kesellengen kópshilik nawqaslarda bioximiyaliq qan tekseriwi aniqlaydi?
A) eritropoetin quraminıń kóbeyıwı *
B) Plazma daǵi temirdiń tómen dárejesi
C) bir qizil qan kletkasinda ortasha gemoglobin muǵdari joqari
D) qizil qan kletkalariniń ortasha kóleminiń asiwi
53) Aplastik anemiya keselligin aniqlaw tiykarlanadi?
A) periferik qan pansitopeniyasi
B) sternal ponksiyon waqtinda suyek jiligi kletkalariniń tómenlewi jáne oniń gistologik tekseriwi waqtinda yog 'suyagi jjiliginin’ aniqlaniwi
C) periferik qandıń pansitopeniyası, sternal punktsiyon waqtında suyek komigi kletkasi tómenlewi jáne oniń gistologik tekseriwi waqtinda yog' suyegi komigianiqlaniwi *
D) pankitopeniya, periferik qan politsitopeniyasi, sternal ponksiyon waqtinda suyek jiligi kletkasiniń tómenlewi hám gistologik tekseriw waqtinda yog 'suyagi jjiliginin’ aniqlaniwi
54) Gemoglobin menen baylanisli pansitopeniya kriteryalari?
A) gemoglobin <110 g / l *
B) gemoglobin <115 g / l
C) gemoglobin <135 g / l
D) gemoglobin <125 g / l
55) Granulotsitlarga salistirǵanda pansitopeniya kriteryalari?
A) granulotsitlar <2 x109 / l *
B) granulotsitlar <3 x109 / l
C) granulotsitlar <7 x109 / l
D) granulotsitlar <5 x109 / l
56 ) Trombotsitlarga salistirǵanda pansitopeniya kriteryalari?
A) trombotsitlar <100 x109 / l *
B) trombotsitlar <120 x109 / l
C) trombotsitlar <140 x109 / l
D) trombotsitlar <160 x109 / l
57) Pansitopeniya kriteryalari?
A) gemoglobin <110 g / l, granulotsitlar <2 x109 / l, trombotsitlar <100 x109 / l *
B) gemoglobin <100 g / l, granulotsitlar <3 x109 / l, trombotsitlar <100 x109 / l
C) gemoglobin <100 g / l, granulotsitlar <5 x109 / l, trombotsitlar <100 x109 / l
D) gemoglobin <100 g / l, granulotsitlar <4 x109 / l, trombotsitlar <130 x109 / l
58) Aplastik anemiya geyde joldas boliwi múmkin bolǵan keselliklerden ajralip turiwi kerek?
A) pansıtopenıya *
B) poikilotsitoz
C) politsitemiya
D) retikulotsitoz
59 ) Aplastik anemiyanin’ differentsial diagnostikasi qaysi menen ámelge asiriladi?
A) ótkır leykoz *
B) temir jetispewshiligi’ anemiyasi
C) autoimmun gemolitik anemiya
D) násillik sperotsitoz
60 ) Aplastik anemiyanin’ differentsial diagnostikasi qaysisi menen ámelge asiriladi?
A) ótkır leykoz *
B) temir jetispewshiligi’ anemiyasi
C) autoimmun gemolitik anemiya
D) násillik sperotsitoz
61) Aplastik anemiyanin’ differentsial diagnostikasi qaysi menen ámelge asiriladi?
A) megaloblastık anemıya *
B) temirjetispewshiligi’ anemiyasi
C) autoimmun gemolitik anemiya
D) násillik sperotsitoz
62) Aplastik anemiyanin’ differentsial diagnostikasi qaysi menen ámelge asiriladi?
A) idıopatık miyelofıbroz *
B) temirjetispewshiligi’ anemiyasi
C) autoimmun gemolitik anemiya
D) násillik sperotsitoz
63) Aplastik anemiyanin’ differentsial diagnostikasi qaysi menen ámelge asiriladi?
A) gıpersplenızm *
B) temir jetispewshiligi’ anemiyasi
C) autoimmun gemolitik anemiya
D) násillik sperotsitoz
64) Aplastik anemiyanin’ differentsial diagnostikasi qaysi menen ámelge asiriladi?
A) mıyelodısplastik sindrom *
B) temir jetispewshiligi’ anemiyasi
C) autoimmun gemolitik anemiya
D) Násillik sperotsitoz
65) Aplastik anemiyanin’ awir emes formasina tan?
A) granulotsitlar> 0, 5 x109 / l *
B) granulotsitlar> 0, 4 x109 / l
C) granulotsitlar> 0, 6 x109 / l
D) granulotsitlar> 0, 2 x109 / l
66 ) Aplastik anemiyanin’ awir formasi?
A) granulotsitlar <0, 5 x109 / l *
B) granulotsitlar <0, 2 x109 / l
C) granulotsitlar <0, 4x109 / l
D) granulotsitlar <0,6 x109 / l
67) Aplastik anemiyanin’ awir formasi?
A) trombotsitlar <20 x109 / l *
B) trombotsitlar <25 x109 / l
C) trombotsitlar <45 x109 / l
D) trombotsitlar <35 x109 / l
68) Aplastik anemiyanin’ oǵada awir formasi?
A) granulotsitlar <0, 2 x109 / l *
B) granulotsitlar <0, 3 x109 / l
C) granulotsitlar <0, 5 x109 / l
D) granulotsitlar <0, 7 x109 / l
69 ) Aplastik anemiyani emlew?
A) limfocitlerge qarsi globulin, leykotsitlarga qarsi globulin
B) timotsitlarga qarsi globulin, trombotsitlarga qarsi globulin
C) lımfocıtlerge qarsı globulın, timotsitlarga qarsı globulın *
D) limfocitlerge qarsi globulin, leykotsitlarga qarsi globulin, leykotsitlarga qarsi globulin
70) Aplastik anemiyani emlewde nawqaslarg’a -limfocitik hám monotsitik globulin preparatlari tamir arqali az-azdan qansha waqit jiberiledi?
A) 3 saat
B) 5 saat
C) 9 saat
D) 12 saat *
71) Aplastik anemiyani emlewde nawqaslarg’a -limfocitik hám anti-monotsitik globulin preparat dozalari?
A) kúnine 20 mg / kg*
B) kúnine 35 mg / kg
C) kúnine 45 mg / kg
D) kúnine 55 mg / kg
72) Aplastik anemiyada plazma keselligin aldin aliw ushin paydalaniladi?
A) fluotsinolon asetonid
B) antimonotsitlar globulini
C) prednızolon *
D) triamsinolon
73) Aplastik anemiyada plazma keselligin aldin aliw ushin paydalaniladi?
A) fluotsinolon asetonid
B) antimonotsitlar globulini
C) metılprednızolon *
D) triamsinolon
74) Prednizolon dozada plazma keselligin aldin aliw ushin isletiledi?
A) 1 mg / kg
B) 2 mg / kg*
C) 3 mg / kg
D) 5 mg / kg
75) Metilprednizolon dozada plazma keselligin aldin aliw ushin isletiledi?
A) kúnine 125-250 mg *
B) kúnine 50-100 mg
C) kúnine 200-300 mg
D) kúnine 300-400 mg
76 ) Prednizon plazma keselligin aldin aliw ushin isletiledi?
A) antitimotsit globuliniga
B) antitimotsit globulindan keyin
C) antıtımotsıt globulınidan aldın hám keyin *
D) antimonotsit globulin menen emlew stul baslanǵannan 14 kún ótkennen
77) Metilprednizolon plazma keselligin aldin aliw ushin isletiledi?
A) antitimotsit globuliniga
B) antitimotsit globulindan keyin
C) antıtimotsıt globulinidan aldın hám keyin *
D) antimonotsit globulin menen emlew stul baslanǵannan 14 kún ótkennen
78) Prednizolon yamasa metilprednizolon menen birgelikte?
A) antıgıstamınlar *
B) adrenomimetika
C) holinemimetika
D) NvPS
79 ) Aplastik anemiyani antimonositik globulin menen emlewde prednizolondi qashan biykarlaw kerek?
A) kurstıń 14-kúninen baslap *
B) kurstiń 15-kúninen baslap
C) kurstiń 13 -kúninen baslap
D) kurstiń 17-kúninen baslap
80) Aplastik anemiya ushin anti-limfocitik globulinni emlew tásiri qanday gúzetiledi?
A) nawqaslardiń 10 -30%
B) nawqaslardiń 20 -40%
C) nawqaslardiń 30 -50%
D) nawqaslardiń 50-60% *
81) Aplastik anemiyani nawqaslarg’a -limfocitli globulin menen emlewde toliq remissiyaga erisiledi?
A) jaǵdaylardiń 10%
B) 15% jaǵdaylar *
C) 20% jaǵdaylarda
D) 30% jaǵdaylar
82) Aplastik anemiyani emlewde keń qollanilatuǵin ekinshi immunosupressant bul?
A) leflunomid
B) sıklosporın A *
C) takrolimus
D) adalimumab
83) Interlökin islep shiǵariwdi bloklaytuǵin immunosupressant?
A) leflunomid
B) sıklosporın A *
C) takrolimus
D) adalimumab
84) Siklosporin qanday dozada aplastik anemiyani emlewde isletiledi?
A) kúnine 5-10 mg / kg *
B) kúnine 3-4 mg / kg
C) kúnine 5-6 mg / kg
D) kúnine 7 -8 mg / kg
85) Aplastik anemiyani emlewde siklosporin qansha waqit qollaniladi?
A) 3-6 ay
B)4- 6 ay
C) 10-12 ay
D) keminde 12 ay *
86 ) Siklosporinni qabillaw waqtinda,
Qaysi element kerek?
A) magnıy *
B) kaltsiy
C) temir
D) yad
87) Házirgi kúnde eń kóp isletiletuǵin kombinatsiyalasqan emlew rejimi, sonday-aq?
A) lımfocitlerge qarsı globulin hám sıklosporın *
B) siklosporin hám leflunomid
C) takrolimus hám piyadalarǵa -limfocitler Globulin
D) limfocitlerge qarsi globulin hám monotsitik globulin
88) Házirgi kúnde eń kóp qollanilatuǵin kombinatsiyalanǵan emlew sxemasi bolip, ol antifenfosit globulinini kirgiziwdi óz ishine aladi?
A) 4 Kún *
B) 5 Kún
C) 3Kún
D) 7 Kún
89 ) Házirgi kúnde eń kóp qollanilatuǵin emlew rejimi 4 kún dawaminda ALG kirgiziwdi óz ishine aladi hám siklosporin menen buyiriladi?
A) 14 kún*
B) 13 kún
C) 15 kún
D) 17 kún
90 ) AA kesellerin emlewdiń joqari aman qaliw dárejesin (78-90%) hám hátte nawqaslardiń toliq tikleniwin támiyinleytuǵin birden-bir usil bul?
A) anti-limfocit globulin hám siklosporin kirgiziwdi óz ishine alǵan estrodiol emlew rejimi
B) kombinatsiyalanǵan emlew rejimi, sonday-aq ALG administratsiyasi
C) splenektomiya
D) anti-limfocit globulin hám monotsitik globulinni kirgiziwdi óz ishine alǵan estrodiol emlew rejimi
91) Aplastik anemiyada gemoglobin túskende eritrotsitlar massasin quyiliw kerek?
A) 85 g / l
B) 80 g / l *
C) 75 g / l
D) 65 g / l
92) Trombotsitlarni quyiliw ushin kórsetpe trombotsitlar saniniń azayiwi esaplanadi?
A) 20 x109 / l den kem *
B) 25 x109 / l
C) 35 x109 / l den kem
D) 35 x109 / l
93) Sozilmali kesellik anemiyasinin’ chastotasi qanday?
A) birinshi
B) ekınshı *
C) úshinshi
D) tórtinshi
94) Sozilmali keselliklerde az qanliliq ádetde arqali rawajlanadi?
A) processtiń bir háptelik aktiv stul
B) 2 hápte.processtiń aktiv procesi
C) 3 hápte.processtiń aktiv procesi
D) 4 hápte.processtiń aktiv procesi
95) kemqanliliq sozilmali kesellikler menen kesheme?
A) gipoxromik xarakter
B) giperxrom xarakter
C) gipoxrom hám nomoxrom xarakter
D) normoxromik hám giperxromik
96 ) Sozilmali anemiyada plazmadag’i transferrin konsentraciyasi hám retikulotsitlar sani?
A) normal yamasa azmaz qısqartırılgan *
B) normal yamasa azmaz kóterilgen
C) bálent
D) kemeytirilgen
97) sozilmali kesellik anemiyasida plazmadag’i transferrin receptorlari dárejesi?
A) normal yamasa azmaz qisqartirilgan
B) normal yamasa azmaz kóterılgen *
C) bálent
D) kemeytirilgen
98) Plazmadag’idaǵi ferritin muǵdari sozilmali kesellik anemiyasinin’ isenimli kórsetkishi bolip tabiladi?
A) 100 mkg / l den artiq *
B) 150 mkg / l den kem
C) 120 mkg / l ga teń
D) 130 mg / l kem
99 ) TJA hám AXB differentsial diagnostikasi daǵi tiykarǵi qiyinshiliqlar dárejesinde júzege keledi?
A) 15 -20 mg / l
B) 20 -100 mg / l *
C) 150 mg / l den artiq
D) 150-250 mg / l
100) Sozilmali kesellik anemiyasi temir jetispewshiligi’ anemiyasidan qalay pariq etedi?
A) gemoglobinnın’ anıq tómenlewi *
B) trombotsitlarnin’ aniq tómenlewi
C) neytrofillarnin’ aniq tómenlewi
D) monotsitlarnin’aniq tómenlewi
|
2
|
№2-Teма
1) Какие виды анемий выделяют в зависимости от формы эритроцитов в группе врожденных гемолитических анемий?
1) В12-дефицитная анемия
2) наследственный окантоцитоз
3) наследственный стомацитоз
4) наследственный овалоцитоз
5) мегалобластная анемия
6) болезнь Аддисона-Бирмера
A) 1, 2, 3
B) 2, 3, 4*
C) 3, 4, 5
D) 4, 5, 6
2) Какие виды анемий выделяют в зависимости от формы эритроцитов в группе врожденных гемолитических анемий?
A) болезнь Минковского-Шоффара*
B) АИГА
C) болезнь Аддисона-Бирмера
D) болезнь Марфана
3) Какие виды анемий выделяют в зависимости от формы эритроцитов в группе врожденных гемолитических анемий?
A) апластическая анемия
B) наследственный эллиптоцитоз*
C) парциальная красноклеточная анемия
D) болезнь Маркиафавы-Микели
4) Какие виды анемий выделяют в зависимости от формы эритроцитов в группе врожденных гемолитических анемий?
A) фолиеводефицитная анемия
B) железодефицитная анемия
C) анемия хронической болезни
D) наследственный стоматоцитоз*
5) Какие виды анемий выделяют в зависимости от формы эритроцитов в группе врожденных гемолитических анемий?
A) АИГА
B) миелодиспластический синдром
C) наследственный окантоцитоз*
D) витамин В12-дефицитная анемия
6) Какая из мембранопатий встречается наиболее часто?
A) наследственный сфероцитоз*
B) наследственный стоматоцитоз
C) наследственный окантоцитоз
D) наследственный эллиптоцитоз
7) Какова частота болезни Минковского-Шоффара?
A) 1:50000
B) 1:3000
C) 1:4500*
D) 10:4500
8) В каких странах главным образом встречается болезнь Минковского-Шоффара?
A) северная Европа*
B) Центральная Азия
C) Африка
D) Россия
9) В каких странах главным образом встречается болезнь Минковского-Шоффара?
A) Америка*
B) Центральная Азия
C) Африка
D) Россия
10) В каких странах главным образом встречается болезнь Минковского-Шоффара?
1) северная Европа
2) Китай
3) Индия
4) Австралия
5) Америка
6) Канада
A) 1, 2
B) 3, 4
C) 5, 6
D) 1, 5*
11) По какому типу наследуется болезнь Минковского-Шоффара?
A) по аутосомному-рецессивному типу
B) по аутосомно-доминантному типу*
C) доминантный Х-сцепленный тип
D) рецессивный У-сцепленный тип
12) В чем заключается патология мембран эритроцитов при мембранопатиях?
A) в дефиците белков анкрина*
B) дефицит лецитина
C) дефицит цитохрома
D) дефицит холестерина
13) В чем заключается патология мембран эритроцитов при мембранопатиях?
A) в дефиците белков спектрина*
B) дефицит лецитина
C) дефицит цитохрома
D) дефицит холестерина
14) В чем заключается патология мембран эритроцитов при мембранопатиях?
1) дефицит анкрина
2) дефицит фосфотидилхолина
3) дефицит сфингомиелина
4) дефицит спектрина
5) дефицит белка р55
A) 2, 3
B) 1, 4*
C) 2, 5
D) 3, 4
15) К чему ведет дефицит анкрина и спектрина в мембранах эритроцитов?
A) выход из эритроцитов ионов Na+
B) к поступлению внутрь эритроцита избытка ионов Мg+2
C) к нарушению проницаемости мембран эритроцитов*
D) к выходу из эритроцитов воды
16) К чему ведет дефицит анкрина и спектрина в мембранах эритроцитов?
A) выход из эритроцитов ионов Na+
B) к поступлению внутрь эритроцита избытка ионов Мg+2
C) к поступлению внутрь эритроцита избытка Na+*
D) к выходу из эритроцитов воды
17) К чему ведет дефицит анкрина и спектрина в мембрАанах эритроцитов?
A) выход из эритроцитов ионов Na+
B) к поступлению внутрь эритроцита избытка ионов Мg+2
C) к поступлению внутрь эритроцита избытка воды*
D) к выходу из эритроцитов воды
18) Что происходит с эритроцитами при избыточном поступлении в них Na+и воды?
1) клетки сморщиваются
2) клетки набухают
3) принимают сферическую форму
4) не изменяют свою форму
A) 1, 3
B) 2, 4
C) 1, 4
D) 2, 3*
19) Чему равен диаметр синусов селезенки в красной пульпе?
A) 5 мкм
B) 6-7 мкм
C) 10 мкм
D) до 2 мкм*
20) Чему равен диаметр нормальных эритроцитов?
A) 1-2 мкм
B) 3-4 мкм
C) 5-6 мкм
D) 6-8 мкм*
21) Где происходит разрушение старых эритроцитов?
A) в печени
B) в красном костном мозге
C) в желтом костном мозге
D) в синусах селезенки*
22) Где происходит разрушение сфероцитов?
A) в печени
B) в красном костном мозге
C) в желтом костном мозге
D) в синусах селезенки*
23) В каком возрасте чаще всего проявляется наследственный сфероцитоз?
A) в детстве*
B) в юношеском возрасте
C) у взрослых
D) в пожилом возрасте
24) Что развивается в клинике у большинства больных наследственным сфероцитозом?
A) гепатомегалия
B) гематурия, билирубинурия
C) частые головные боли, головокружение
D) умеренная гемолитическая анемия с желтухой*
25) Что развивается в клинике у большинства больных наследственным сфероцитозом?
A) гепатомегалия
B) гематурия, билирубинурия
C) частые головные боли, головокружение
D) увеличение селезенки*
26) Что развивается в клинике у большинства больных наследственным сфероцитозом?
A) гепатомегалия
B) гематурия, билирубинурия
C) частые головные боли, головокружение
D) склонность к образованию камней в желчном пузыре*
27) Что развивается в клинике у большинства больных наследственным сфероцитозом?
1) гепатомегалия
2) умеренная гемолитическая анемия с желтухой
3) гематурия
4) склонность к образованию камней в желчном пузыре
5) билирубинурия
6) спленомегалия
A) 1, 2, 3
B) 2, 3, 4
C) 2, 4, 6*
D) 1, 3, 5
28) Что может развиться при частых и выраженных гемолитических кризах?
A) изменения скелета в виде башенного черепа*
B) изменение оси верхней конечности
C) искривление позвоночника
D) гидроцефалия
29) Что может развиться при частых и выраженных гемолитических кризах?
A) АИГА
B) изменения расположения зубов*
C) ИБС
D) повышение внутричерепного давления
30) Что может развиться при частых и выраженных гемолитических кризах?
A) формирование высокого верхнего неба*
B) желтуха
C) кожа приобретает лимонный цвет
D) язва двенадцатиперстной кишки
31) Что может развиться при частых и выраженных гемолитических кризах?
A) отит
B) фарингит
C) микроофтальмии*
D) ринит
32) Что отражает повышение числа микросфероцитов в крови при наследственном сфероцитозе?
A) понижение гемолиза
B) усиление гемолиза*
C) нормализацию состояния больного
D) усиление гемопоэза
33) Чем сопровождается повышение числа микросфероцитов?
A) усилением гемопоэза
B) лейкопенией
C) ретикулоцитозом*
D) нейтрофильным сдвигом влево
34) Чем чаще всего провоцируются гемолитические кризы при наследственном сфероцитозе?
A) ранее известными хроническими заболеваниями больного
B) бактериями
C) простейшими
D) инфекциями*
35) При каких условиях происходит лизис сфероцитов?
A) при высокой осмолярности среды
B) при более низкой осмолярности среды*
C) при целостности мембраны эритроцитов
D) при снижении температуры тела больного
36) Сколько % эритроцитов лизируется в 0,75% растворе натрия хлорида?
A) 1-2%
B) 3-4%
C) 5-6%
D) 7-10%*
37) Вследствие чего наследственный сфероцитоз может наблюдаться при АИГА с НТА?
A) вследствие снижения проницаемости мембраны эритроцитов в отношении воды из-за фиксации на ней аутоантител
B) вследствие снижения проницаемости мембраны эритроцитов в отношении ионов Na+ из-за фиксации на ней аутоантител
C) вследствие повышения проницаемости мембраны эритроцитов в отношении воды из-за фиксации на ней аутоантител*
D) вследствие повышения проницаемости мембраны эритроцитов в отношении ионов К+ из-за фиксации на ней аутоантител
38) Сколько составляет продолжительность жизни эритроцитов, установленного с помощью 51Cr при наследственном сфероцитозе?
A) увеличена в 2 раза по сравнению с нормальными клетками
B) увеличена в 5 раз по сравнению с нормальными клетками
C) уменьшена в 5 раз по сравнению с нормальными клетками
D) уменьшена в 2 раза по сравнению с нормальными клетками*
39) Что является основным и единственным методом лечения наследственного сфероцитоза?
A) антибиотикотерапия
B) назначают НПВС
C) инфузионная терапия
D) спленэктомия*
40) К чему приводит спленэктомия при лечении наследственного сфероцитоза?
A) к усилению гемолиза
B) к усилению гемопоэза
C) к уменьшению гемолиза
D) к прекращению гемолиза*
41) К чему приводит спленэктомия при лечении наследственного сфероцитоза?
1) к прекращению гемопоэза
2) к увеличению числа рецидивов
3) к прекращению гемолиза
4) купированию анемии
A) 1, 2
B) 3, 4*
C) 2, 4
D) 1, 3
42) Какие показания к спленэктомии различают при наследственном сфероцитозе?
A) абсолютные, относительные*
B) первичные, вторичные
C) с осложнениями, без осложнении
D) срочные, плановые
43) Какие показания к спленэктомии при наследственном сфероцитозе являются абсолютными?
A) круговое течение
B) большой размер селезенки
C) признаки гиперспленизма
D) выраженная анемия, осложнения желчнокаменной болезнью*
44) Какие показания к спленэктомии различают при наследственном сфероцитозе?
1) трофические язвы голеней
2) большой размер селезенки
3) гепатомегалия
4) упорная желтуха
A) 1, 2
B) 3, 4
C) 1, 4*
D) 2, 3
45) Какие показания к спленэктомии при наследственном сфероцитозе являются относительными?
1) круговое течение
2) гепатомегалия
3) большой размер селезенки с признаками гиперспленизма
4) наличие сопутствующих заболеваний сердечно-сосудистой системы
5) наличие микроофтальмии
A) 1, 2
B) 2, 4
C) 3, 5
D) 1, 3*
46) Что показано в качестве основного лечения наследственного сфероцитоза, больным в возрасте 10-25 лет, независимо от концентрации гемоглобина?
A) спленэктомия*
B) назначают антибиотики широкого спектра
C) симптоматическое лечение
D) применяют НПВС, гемотрансфузию
47) Какие признаки являются общими для врожденных несфероцитарных гемолитических анемий?
A) сфероцитоз
B) изменение формы эритроцитов
C) низкая осмотическая резистентность эритроцитов
D) неэффективность спленэктомии*
48) Какие признаки объединяют врожденные несфероцитарные гемолитические анемий?
1) отсутствие сфероцитоза
2) изменение форм эритроцитов
3) увеличенная осмотическая резистентность эритроцитов
4) эффективность спленэктомии
5) рецессивный тип наследования
6) доминантный тип наследования
A) 1, 3, 5*
B) 2, 4, 6
C) 1, 2, 3
D) 4, 5, 6
49) Какая гемолитическая анемия среди врожденных энзимопатических гемолитических анемии наиболее распространена?
A) В12-дефицитная анемия
B) гемолитическая анемия, развивающаяся вследствие дефицита активности Г-6-ФДГ*
C) АИГА
D) фолиеводефицитная анемия
50) Сколько человек проживает на земном шаре с генетическим Г-6-ФДГ в эритроцитах, по данным ВОЗ?
A) около 1000 человек
B) около 20000 человек
C) около 100 млн человек
D) около 200 млн человек*
51) Большая устойчивость носителей дефицита Г-6-ФДГ к какому заболеванию послужила селективным фактором в распространении дефицита этого фермента?
A) столбняку
B) малярии*
C) туберкулезу
D) холере
52) Что является наиболее типичным клиническим проявлением дефицита Г-6-ФДГ?
A) гемолитические кризы*
B) повышение температуры, лихорадка
C) увеличение суточного диуреза
D) почечные колики
53) Как клинически проявляется средиземноморский вариант дефицита Г-6-ФДГ?
1) тяжелые гемолитические кризы
2) уровень гемоглобина повышается
3) выделение кала с примесью крови
4) выделение мочи черного цвета
5) хроническая почечная недостаточность
6) острая почечная недостаточность
A) 1, 2, 3
B) 1, 4, 6*
C) 2, 3, 5
D) 4, 5, 6
54) От чего зависит выраженность лекарственного гемолиза при дефиците Г-6-ФДГ?
A) от принятого препарата
B) от сопутствующих заболеваний
C) от принятой дозы*
D) от взаимодействия с другими лекарственными препаратами
55) Что обычно провоцирует употребление бобов Fava?
1) острую гемолитическую анемию
2) билирубинурию
3) хроническую почечную недостаточность
4) острую печеночную недостаточность
5) шок
6) выраженная гемоглобинемия
A) 1, 5, 6*
B) 2, 3, 4
C) 2, 4, 3
D) 1, 3, 5
56) Что обнаруживается непосредственно перед развитием лекарственного
гемолиза или в его ранней фазе в эритроцитах с дефицитом Г-6-ФДГ?
A) тельца Гейнца*
B) белок анкрин
C) спектрин
D) холестерин
57) Какой из скрининг-тестов не используется для диагностики дефицита Г-6-ФДГ?
A) проба с бриллиантовым крезиловым синим
B) тест тетразолиевого пятна
C) восстановительно-ингибирующий тест GSU
D) проба с метиленовым синим*
58) Что показано при эпизодах легкого гемолиза при дефиците Г-6-ФДГ?
A) спленэктомия
B) сульфаниламиды
C) противомалярийные препараты
D) отмена провоцирующего лекарственного средства*
59) В каком году и кем впервые была описана серповидноклеточная анемия?
A) 1900 год, Lamark
B) 1901 год, Scott
C) 1905 год, Smith
D) 1910 год, Herrick*
60) Что препятствует выпадению HbSв осадок?
A) HbA
B) HbC
C) HbCO
D) HbF*
61) Через какое время после рождения ребенка обнаруживается симптоматика серповидноклеточной анемии?
A) через сутки
B) через неделю
C) через 1 месяц
D) через 6 месяцев*
62) Что служит причиной возникновения слепоты у больных серповидноклеточной анемией?
A) тромбоз сосудов сетчатки глаз*
B) катаракта
C) глаукома
D) конъюктивит
63) Характерный внешний облик больных серповидноклеточной анемией?
A) нормостенический тип телосложения, грудная клетка широкая, конечности короткие
B) гиперстенический тип телосложения, конечности короткие, грудная клетка цилиндрическая, широкая
C) астенический тип, конечности длинные и тонкие, увеличенный живот*
D) нормостенический тип телосложения, живот плоский, конечности длинные, в целом мускулатура хорошо развита
64) Чем характеризуются гипергемолитические кризы при СКА?
A) резким усилением гемолиза*
B) панцитопенией
C) ретикулоцитоенией
D) снижением гемоглобина без признаков усиления гемолиза
65) Чем характеризуются апластические кризы при СКА?
A) усилением желтухи
B) увеличение печени и селезенки
C) пануитопенией, ретиккулоцитопенией*
D) резким усилением гемолиза
66) Чем характеризуются секвестрационные кризы при СКА?
A) усилением гемолиза
B) усилением желтухи
C) снижением уровня гемоглобина, панцитопенией
D) резким падением уровня гемоглобина без признаков усиления гемолиза*
67) Какой феномен более характерен для молодых эритроцитов?
A) обратимая серповидность*
B) аутолиз
C) увеличение размеров
D) феномен Артюса
68) Какими клетками осуществляется удаление склеившихся серповидных эритроцитов?
A) они самоуничтожаются
B) лейкоцитами
C) лимфоцитами
D) макрофагами*
69) Что наиболее часто страдает в результате вазоокклюзии при СКА?
1) сердце
2) почки
3) легкие
4) кости
5) печень
6) суставы
A) 1, 2
B) 3, 5
C) 4, 6 *
D) 3, 4
70) Как проводится лечение СКА?
A) назначается симптоматическое лечение*
B) назначается этиологическое лечение
C) назначается антибиотикотерапия
D) назначаются НПВС
71) Что рекомендуется для улучшения микроциркуляции в мелких сосудах при болевых (тромботических) кризах?
A) переливание плазмы
B) переливание эритроцитарной массы
C) насыщение организма жидкостями *
D) назначение глюкокортикоидов
72) Что показано при гемолитическихсеквестрационных кризах, сопровождающихся
быстрым падением уровня гемоглобина до 60 г/л и ниже?
A) назначение антикоагулянтов
B) седативные средства
C) сосудорасширяющие средства
D) переливание эритроцитарной массы*
73) Какое средство уменьшает феномен серповидности при СКА?
A) гидроксихлорохин
B) гидроксимочевина*
C) десмопрессин
D) минирин
74) В какой дозе следует принимать гидроксимочевину для уменьшения частоты болевых кризов?
A) через день в дозе 5 мк/кг
B) через каждые 6 часов в дозе 6-8 мг/кг
C) ежедневно в дозе 10-15 мг/кг*
D) ежедневно в дозе 20 мг/кг
75) Какой уровень гранулоцитов считается оптимальным в процессе лечения СКА?
A) 1000/мкл
B) 2000/мкл*
C) 3000/мкл
D) 4000/мкл
76) Какой уровень тромбоцитов считается оптимальным в процессе лечения СКА?
A) 50 000/мкл
B) 60 000/мкл
C) 70 000/мкл
D) 80 000/мкл*
77) Что является наиболее эффективной стратегией в лечении СКА?
A) спленэктомия
B) гепатэктомия
C) гемотрансфузия
D) ТКМ*
78) Какое течение свойственно для СКА?
A) затяжное течение
B) волнообразное течение*
C) бессимптомное течение
D) торпидное течение
79) Что такое талассемия?
A) это группа наследственных заболеваний, относящихся к количественным гемоглобинопатиям*
B) это группа наследственных заболеваний, относящихся к мембранопатиям
C) это группа наследственных заболеваний, относящихсяк ферментопатиям эритроцитов
D) это группа наследственных заболеваний, относящихся к мегалобластным анемиям
80) Какие 2 основные формы талассемии выделяют?
1) альфа- талассемия
2) бета- талассемия
3) дельта-талассемия
4) гамма-талассемия
A) 1, 3
B) 2, 4
C) 1, 2*
D) 3, 4
81) В каком году впервые была описана α-талассемия?
A) 1900 году
B) 1930 году
C) 1945 году
D) 1955 году*
82) Какое нарушение лежит в основе α-талассемии?
A) нарушение синтеза α- и β- цепей глобина
B) нарушение синтеза β- цепей глобина
C) нарушение синтеза гема
D) нарушение синтеза α-цепей глобина*
83) На какой хромосоме находятся две почти идентичные копии гена α-глобина?
A) 6
B) 13
C) 15
D) 16*
84) Какие цепи образуют гемоглобин Барт?
A) α-цепи
B) β-цепи
C) γ-цепи*
D) α- и γ-цепи
85) Какие цепи образуют фетальный гемоглобин?
A) α-цепи
B) β-цепи
C) γ-цепи
D) α- и γ-цепи*
86) Как почки реагируют в ответ на развитие тканевой гипоксии?
A) повышают выработку кальцитриола
B) повышают выработку ангиотензина
C) повышают выработку эритропоэтина*
D) повышают выработку ренина
87) Сколько всего различных мутаций локуса β-глобина описано?
A) 10
B) 50
C) 70
D) более 100*
88) Как называется самая тяжелая форма нарушения синтеза β-цепей?
A) болезнь Кули*
B) болезнь Минамата
C) болезнь Левера
D) болезнь Де Кервена
89) Опишите характерный внешний вид больных детей с болезнью Кули?
A) башенный череп, большие и круглые глаза, вздернутый нос
B) маленькая голова, большие глаза, нос с горбинкой
C) голова маленькая, суженые глазные щели, большой нос
D) непропорционально большая деформированная голова (башенный череп), приплюснутый нос, суженые глазные щели и выпуклые скулы*
90) Какой метод лечения позволяет в 80-90% случаев добиться выздоровления при тяжелой и среднетяжелой формах β-талассемии?
A) гепатэктомия
B) гемотрансфузия
C) спленэктомия
D) аллоТМК*
91) В сочетании с какими лекарственными препаратами должна сочетаться гемотрансфузионная терапия для предупреждения развития гемосидероза?
A) с гепатопротекторами
B) с препаратами железа
C) с хелатобразующими лекарственными препаратами*
D) с антикоагулянтами
92) Показаниями к спленэктомии при β-талассемии являются?
1) прогрессирующее увеличение размеров селезенки (> 2-3 см из-под
края реберной дуги)
2) прогрессирующее увеличение размеров селезенки (> 8 см из-под
края реберной дуги)
3) увеличение потребности в гемотрансфузиях более чем на 50 % от
исходного уровня в течение 1 года
4) увеличение потребности в гемотрансфузиях более чем на 50 % от
исходного уровня в течение 6 мес
5) повышение потребности в эритроцитарной массе более чем на
250 мл в течение года
6) повышение потребности в эритроцитарной массе более чем на
250 мл в течение 6 мес
A) 1, 3, 5
B) 2, 4, 6
C) 1, 3, 6
D) 2, 4, 5*
93) Какова частота АИГА среди населения?
A) 1:8000
B) 1:80 000*
C) 1:800 000
D) 1:8 млн
94) Аутоиммунные антитела чаще имеют тип?
A) IgA
B) IgG*
C) IgE
D) IgM
95) Какая форма АИГА является наиболее распространённой?
A) с тепловыми гемолизинами
B) с неполными тепловыми агглютининами*
C) с полными холодовыми агглютининами
D) с двухфазнымихолодовыми гемолизинами типа Доната—Ландштейнера
96) Какой характер носит анемия при АИГА с НТА?
A) гипохромный, макроцитарный
B) нормохромный, миркоцитарный
C) гиперхромный, микроцитарный
D) нормохромный, слегка макроцитарный*
97) Что является основным методом лечения АИГА с НТА?
A) гемотрансфузионная терапия
B) назначение антибиотиков
C) назначение кортикостероидов*
D) гепатэктомия
98) Какое течение свойственно для холодовойагглютининовой болезни?
A) скрытое, бессимптомное
B) острое течение
C) хроническое*
D) волнообразное
99) С каким заболеванием не следует проводить дифференциальную диагностику ХАБ?
A) ГБ*
B) криоглобулинемия
C) синдром Рейно сосудистого генеза
D) с заболеваниями, сопровождающимися нарушением микроциркуляции на холоде
100) Антителами какого типа вызывается пароксизмальная холодовая гемоглобинурия?
A) IgA
B) IgM
C) IgG*
D) IgE
|
№2-mavzu
1) Tug'ma gemolitik anemiyalar guruhidagi eritrotsitlar shakliga qarab qanday anemiyalar ajratiladi?
1) B12 tanqisligi anemiyasi
2) irsiy okantotsitoz
3) irsiy stomatsitoz
4) irsiy ovalotsitoz
5) megaloblastik anemiya
6) Addison-Birmer kasalligi
A) 1, 2, 3
B) 2, 3, 4 *
C) 3, 4, 5
D) 4, 5, 6
2) Tug'ma gemolitik anemiyalar guruhidagi eritrotsitlar shakliga qarab qanday anemiyalar ajratiladi?
A) Minkovski-Shoffard kasalligi *
B) AIGA
C) Addison-Birmer kasalligi
D) Marfan kasalligi
3) Tug'ma gemolitik anemiyalar guruhidagi eritrotsitlar shakliga qarab qanday anemiyalar ajratiladi?
A) aplastik anemiya
B) irsiy ellipotsitoz *
C) qisman qizil hujayra anemiyasi
D) Markiafava-Mikeli kasalligi
4) Tug'ma gemolitik anemiyalar guruhidagi eritrotsitlar shakliga qarab qanday anemiyalar ajratiladi?
A) folat etishmovchiligi anemiyasi
B) temir tanqisligi anemiyasi
C) surunkali kasallik anemiyasi
D) irsiy stomatotsitoz *
5) Tug'ma gemolitik anemiyalar guruhidagi eritrotsitlar shakliga qarab qanday anemiyalar ajratiladi?
A) AIGA
B) miyelodisplastik sindrom
C) irsiy okantotsitoz *
D) vitamin B12 tanqisligi anemiyasi
6) membranopatiyalarning qaysi biri tez-tez uchraydi?
A) irsiy sperotsitoz *
B) irsiy stomatotsitoz
C) irsiy okantotsitoz
D) irsiy ellipotsitoz
7) Minkovski-Shoffard kasalligi bilan kasallanish qanday?
A) 1: 50,000
B) 1: 3000
C) 1: 4500 *
D) 10: 4500
8) Minkovski-Shoffard kasalligi asosan qaysi mamlakatlarda uchraydi?
A) shimoliy Evropa *
B) Markaziy Osiyo
C) Afrika
D) Rossiya
9) Minkovski-Shoffard kasalligi asosan qaysi mamlakatlarda uchraydi?
A) Amerika *
B) Markaziy Osiyo
C) Afrika
D) Rossiya
10) Minkovski-Shoffard kasalligi asosan qaysi mamlakatlarda uchraydi?
1) shimoliy Evropa
2) Xitoy
3) Hindiston
4) Avstraliya
5) Amerika
6) Kanada
A) 1, 2
B) 3, 4
C) 5, 6
D) 1,5 *
11) Minkovski-Shoffard kasalligi qaysi turga meros bo'lib o'tgan?
A) autosomal retsessiv
B) autosomal dominant *
C) dominant X bilan bog'langan tip
D) retsessiv Y bilan bog'langan tip
12) Membranopatiyalarda eritrotsitlar membranalarining patologiyasi qanday?
A) antrin oqsillarining etishmasligi *
B) lesitin etishmovchiligi
C) sitoxrom etishmovchiligi
D) xolesterin etishmovchiligi
13) Membranopatiyalarda eritrotsitlar membranalarining patologiyasi qanday?
A) spektrin oqsillarining etishmasligi *
B) lesitin etishmovchiligi
C) sitoxrom etishmovchiligi
D) xolesterin etishmovchiligi
14) Membranopatiyalarda eritrotsitlar membranalarining patologiyasi qanday?
1) ankran etishmovchiligi
2) fosfotidilxolin etishmovchiligi
3) sfingomiyelin etishmovchiligi
4) spektrin etishmovchiligi
5) p55 oqsil etishmovchiligi
A) 2, 3
B) 1, 4 *
C) 2, 5
D) 3, 4
15) Ankrin va spektrin etishmasligi eritrotsitlar membranalarida nimaga olib keladi?
A) eritrotsitlardan Na + ionlarining chiqishi
B) eritrotsitga kiradigan Mg + 2 ionlarining ko'pligi
C) eritrotsitlar membranalarining o'tkazuvchanligini buzish uchun *
D) eritrotsitlardan suv chiqishiga
16) Ankrin va spektrin etishmasligi eritrotsitlar membranalarida nimaga olib keladi?
A) eritrotsitlardan Na + ionlarining chiqishi
B) eritrotsitga kiradigan Mg + 2 ionlarining ko'pligi
C) eritrotsitga ortiqcha Na + * miqdorini kiritish uchun
D) eritrotsitlardan suv chiqishiga
17) Antikrin va spektrin etishmasligi eritrotsitlar membranalarida nimaga olib keladi?
A) eritrotsitlardan Na + ionlarining chiqishi
B) eritrotsitga kiradigan Mg + 2 ionlarining ko'pligi
C) eritrotsitga ortiqcha suv tushishiga *
D) eritrotsitlardan suv chiqishiga
18) Na + va suvni ortiqcha iste'mol qilishda eritrotsitlar bilan nima sodir bo'ladi?
1) hujayralar kichrayadi
2) hujayralar shishadi
3) sferik shaklga ega bo'lish
4) shakllarini o'zgartirmang
A) 1, 3
B) 2, 4
C) 1, 4
D) 2, 3 *
19) Qizil pulpada taloq sinuslarining diametri qancha?
A) 5 mkm
B) 6-7 mikron
C) 10 mkm
D) 2 mm gacha *
20) Oddiy eritrotsitlarning diametri qancha?
A) 1-2 mikron
B) 3-4 mikron
C) 5-6 mikron
D) 6-8 mm *
21) Qadimgi qizil qon hujayralarining yo'q qilinishi qaerda sodir bo'ladi?
A) jigarda
B) qizil suyak iligida
C) sariq suyak iligida
D) taloq sinuslarida *
22) Sferotsitlarning yo'q qilinishi qaerda sodir bo'ladi?
A) jigarda
B) qizil suyak iligida
C) sariq suyak iligida
D) taloq sinuslarida *
23) Irsiy sperotsitoz ko'pincha qaysi yoshda paydo bo'ladi?
A) bolalik davrida *
B) o'spirinlik davrida
C) kattalarda
D) qarilikda
24) Ko'pgina irsiy sperotsitozli bemorlarda klinikada nima rivojlanadi?
A) gepatomegali
B) gematuriya, bilirubinuriya
C) tez-tez bosh og'rig'i, bosh aylanishi
D) sariqlik bilan o'rtacha gemolitik anemiya *
25) Ko'pgina irsiy sperotsitozli bemorlarda klinikada nima rivojlanadi?
A) gepatomegali
B) gematuriya, bilirubinuriya
C) tez-tez bosh og'rig'i, bosh aylanishi
D) taloqning kattalashishi *
26) Ko'pgina irsiy sperotsitozli bemorlarda klinikada nima rivojlanadi?
A) gepatomegali
B) gematuriya, bilirubinuriya
C) tez-tez bosh og'rig'i, bosh aylanishi
D) o't pufagidagi toshlarning paydo bo'lish tendentsiyasi *
27) Ko'pgina irsiy sperotsitozli bemorlarda klinikada nima rivojlanadi?
1) gepatomegali
2) sariqlik bilan o'rtacha gemolitik anemiya
3) gematuriya
4) o't pufagidagi toshlarni hosil qilish tendentsiyasi
5) bilirubinuriya
6) splenomegali
A) 1, 2, 3
B) 2, 3, 4
C) 2, 4, 6 *
D) 1, 3, 5
28) Tez-tez va og'ir gemolitik inqirozlar bilan nima rivojlanishi mumkin?
A) skeletning minora bosh suyagi shaklida o'zgarishi *
B) yuqori oyoq o'qi o'zgarishi
C) umurtqa pog'onasining egriligi
D) gidrosefali
29) Tez-tez va og'ir gemolitik inqirozlar bilan nima rivojlanishi mumkin?
A) AIGA
B) tish holatidagi o'zgarishlar *
C) yurak ishemik kasalligi
D) intrakranial bosimning oshishi
30) Tez-tez va og'ir gemolitik inqirozlar bilan nima rivojlanishi mumkin?
A) yuqori tanglay shakllanishi *
B) sariqlik
C) teri limon rangini oladi
D) o'n ikki barmoqli ichak yarasi
31) Tez-tez va og'ir gemolitik inqirozlar bilan nima rivojlanishi mumkin?
A) otit vositasi
B) faringit
C) mikrofalmiya *
D) rinit
32) Irsiy sperotsitoz paytida qondagi mikrosferotsitlar sonining ko'payishi nimani aks ettiradi?
A) gemolizning pasayishi
B) gemolizning kuchayishi *
C) bemorning ahvolini normallashtirish
D) qon ketishining kuchayishi
33) Mikrosferotsitlar sonining ko'payishi nimaga hamroh bo'ladi?
A) qon ketishining kuchayishi
B) leykopeniya
C) retikulotsitoz *
D) neytrofilning chapga siljishi
34) Ko'pincha irsiy sperotsitoz bilan gemolitik inqirozni keltirib chiqaradigan qaysilar?
A) bemorning ilgari ma'lum bo'lgan surunkali kasalliklari
B) bakteriyalar
C) eng sodda
D) yuqumli kasalliklar *
35) Sferotsitlar lizisi qanday sharoitda sodir bo'ladi?
A) muhitning yuqori osmolyarligida
B) muhitning past osmolyarligida *
C) eritrotsitlar membranasining yaxlitligi bilan
D) bemorning tana haroratining pasayishi bilan
36) 0,75% natriy xlorid eritmasida eritrotsitlarning necha% lizis qilinadi?
A) 1-2%
B) 3-4%
C) 5-6%
D) 7-10% *
37) NTA bilan AIHAda qanday irsiy sperotsitoz kuzatilishi mumkin?
A) eritrotsitlar membranasining suvga nisbatan o'tkazuvchanligi pasayib ketganligi sababli, uning ustiga avtoantitelolar biriktirilganligi sababli
B) eritrotsitlar membranasining ustiga otoantitelolar biriktirilganligi sababli Na + ionlariga nisbatan o'tkazuvchanligi pasayganligi sababli
C) eritrotsitlar membranasining suvga nisbatan o'tkazuvchanligi, uning ustiga autoantitelolar fiksatsiyasi tufayli ko'tarilishi tufayli *
D) eritrotsitlar membranasining K + ionlariga nisbatan o'tkazuvchanligi, uning ustiga avtoantitelolar fiksatsiyasi tufayli ortishi tufayli
38) 51Cr yordamida irsiy sferotsitozda eritrotsitlarning yashash muddati qancha davom etadi?
A) oddiy hujayralarga nisbatan 2 baravar ko'paygan
B) oddiy hujayralarga nisbatan 5 baravar ko'paygan
C) oddiy hujayralar bilan taqqoslaganda 5 marta kamayadi
D) oddiy hujayralarga nisbatan 2 baravar kamaygan *
39) Irsiy sperotsitozni davolashning asosiy va yagona usuli qanday?
A) antibiotik terapiyasi
B) Steroid bolmagan yalliglanishga qarshi vositalar buyurish
C) infuzion terapiya
D) splenektomiya *
40) Splenektomiya irsiy sperotsitozni davolashda nimaga olib keladi?
A) gemolizni kuchaytirish uchun
B) gemopoezni kuchaytirish uchun
C) gemolizni kamaytirish uchun
D) gemolizni to'xtatish *
41) Splenektomiya irsiy sperotsitozni davolashda nimaga olib keladi?
1) gemopoezning tugashiga qadar
2) relapslar sonining ko'payishi
3) gemolizni to'xtatish
4) anemiyani yengillashtirish
A) 1, 2
B) 3, 4 *
C) 2, 4
D) 1, 3
42) Irsiy sperotsitozda splenektomiya ko'rsatmalari qanday?
A) mutlaq, nisbiy *
B) birlamchi, ikkilamchi
C) asoratlar bilan, asoratlarsiz
D) shoshilinch, rejalashtirilgan
43) Irsiy sperotsitozda splenektomiya uchun mutlaq ko'rsatmalar qanday?
A) dumaloq oqim
B) taloqning kattaligi
C) gipersplenizm belgilari
D) og'ir anemiya, xolelitiyazning asoratlari *
44) Irsiy sperotsitozda splenektomiya ko'rsatmalari qanday?
1) oyoqlarning trofik yaralari
2) taloqning kattaligi
3) gepatomegali
4) doimiy sariqlik
A) 1, 2
B) 3, 4
C) 1, 4 *
D) 2, 3
45) Irsiy sperotsitozda splenektomiyaning nisbiy ko'rsatkichlari qanday?
1) dumaloq oqim
2) gepatomegali
3) gipersplenizm belgilari bilan katta taloq hajmi
4) yurak-qon tomir tizimining qo'shma kasalliklari mavjudligi
5) mikrofalmiya borligi
A) 1, 2
B) 2, 4
C) 3, 5
D) 1, 3 *
46) Gemoglobin kontsentratsiyasidan qat'i nazar, 10-25 yoshdagi bemorlarda irsiy sperotsitozni davolashning asosiy usuli nimada ko'rsatilgan?
A) splenektomiya *
B) keng spektrli antibiotiklar buyuriladi
C) simptomatik davolash
D) steroid bolmagan yalliglanishga qarshi vositalarlardan foydalanish, qon quyish
47) Tug'ma sperotsitik bo'lmagan gemolitik anemiyalar uchun qanday belgilar keng tarqalgan?
A) sferotsitoz
B) qizil qon tanachalari shaklining o'zgarishi
C) eritrotsitlarning ozmotik qarshiligi
D) samarasiz splenektomiya *
48) Tug'ma sperotsitik bo'lmagan gemolitik anemiyalarda qanday belgilar keng tarqalgan?
1) sferotsitozning yo'qligi
2) qizil qon tanachalari shaklining o'zgarishi
3) eritrotsitlarning ozmotik qarshiligining oshishi
4) splenektomiya samaradorligi
5) retsessiv meros
6) merosning dominant turi
A) 1, 3, 5 *
B) 2, 4, 6
C) 1, 2, 3
D) 4, 5, 6
49) Tug'ma enzimopatik gemolitik anemiyalar orasida eng ko'p uchraydigan gemolitik anemiya qaysi?
A) B12 tanqisligi anemiyasi
B) G-6-FDG faolligining etishmasligi tufayli gemolitik anemiya *
C) AIGA
D) folat etishmovchiligi anemiyasi
50) Jahon sog'liqni saqlash tashkiloti ma'lumotlariga ko'ra, dunyoda qancha odam genetik G-6-FDG bilan eritrotsitlarda yashaydi?
A) taxminan 1000 kishi
B) taxminan 20000 kishi
C) taxminan 100 million kishi
D) taxminan 200 million kishi *
51) G-6-FDG etishmovchiligi tashuvchilarining qaysi kasallikka nisbatan ko'proq qarshilik ko'rsatishi ushbu ferment etishmovchiligining tarqalishida selektiv omil bo'lib xizmat qildi?
A) qoqshol
B) bezgak *
C) sil kasalligi
D) vabo
52) G-6-FDG etishmovchiligining eng tipik klinik ko'rinishi qaysi?
A) gemolitik inqirozlar *
B) isitma, isitma
C) kunlik siydik miqdorining ko'payishi
D) buyrak kolikasi
53) G-6-FDG etishmovchiligining O'rta er dengizi varianti klinik jihatdan qanday namoyon bo'ladi?
1) og'ir gemolitik inqirozlar
2) gemoglobin darajasi ko'tariladi
3) qon bilan aralashtirilgan najasni chiqarib tashlash
4) qora siydik chiqarish
5) surunkali buyrak etishmovchiligi
6) o'tkir buyrak etishmovchiligi
A) 1, 2, 3
B) 1, 4, 6 *
C) 2, 3, 5
D) 4, 5, 6
54) G-6-FDG etishmovchiligida preparat gemolizining og'irligi nima bilan belgilanadi?
A) qabul qilingan preparatdan
B) qo'shma kasalliklardan
C) qabul qilingan dozadan *
D) boshqa dorilar bilan o'zaro ta'siridan
55) Fava loviyasini iste'mol qilishga odatda nima sabab bo'ladi?
1) o'tkir gemolitik anemiya
2) bilirubinuriya
3) surunkali buyrak etishmovchiligi
4) o'tkir jigar etishmovchiligi
5) zarba
6) og'ir gemoglobinemiya
A) 1, 5, 6 *
B) 2, 3, 4
C) 2, 4, 3
D) 1, 3, 5
56) Dori vositasini ishlab chiqishdan oldin darhol aniqlanadigan narsa
gemoliz yoki uning dastlabki bosqichida G-6-FDG etishmovchiligi bo'lgan eritrotsitlarda?
A) Geynz tanachalari *
B) oqsil oqsili
C) spektrin
D) xolesterin
57) G-6-FDG etishmovchiligini aniqlash uchun qaysi skrining tekshiruvidan foydalanilmaydi?
A) yorqin kresil ko'k bilan tahlil qilish
B) tetrazolium spot tekshiruvi
C) GSU kamayishini inhibitiv sinovi
D) metilen ko'k namunasi *
58) G-6-FDG etishmovchiligi bilan engil gemoliz epizodlarida nimalar ko'rsatilgan?
A) splenektomiya
B) sulfanilamidlar
C) bezgakka qarshi dorilar
D) provokatsion preparatni bekor qilish *
59) O'roqsimon hujayra anemiyasi birinchi marta qaysi yilda va kim tomonidan tasvirlangan?
A) 1900 yil, Lamark
B) 1901 yil, Skott
C) 1905 yil, Smit
D) 1910 yil, Herrik *
60) HbS tushishiga nima xalaqit beradi?
A) HbA
B) HbC
C) HbCO
D) HbF *
61) Bola tug'ilgandan qancha vaqt o'tgach, o'roqsimon hujayrali anemiya simptomatologiyasi aniqlanadi?
A) bir kun ichida
B) bir hafta o'tgach
C) 1 oydan keyin
D) 6 oydan keyin *
62) O'roqsimon xujayrali bemorlarda nima uchun ko'rlik paydo bo'ladi?
A) retinal tomir trombozi *
B) katarakt
C) glaukoma
D) kon'yunktivit
63) O'roqsimon hujayra anemiyasi bilan og'rigan bemorlarning o'ziga xos ko'rinishi qanday?
A) normostenik tana turi, keng ko'krak, qisqa oyoq-qo'llar
B) giperstenik tana turi, oyoq-qo'llari kalta, ko'krak qafasi silindrsimon, keng
C) astenik tip, oyoq-qo'llari uzun va ingichka, qorin kattalashgan *
D) normostenik tana turi, qorin tekis, oyoq-qo'llar uzun, umuman muskullar yaxshi rivojlangan
64) SCAda gipergemolitik inqiroz qanday xususiyatlarga ega?
A) gemolizning keskin o'sishi *
B) pansitopeniya
C) retikulotsitoeniya
D) gemolizning kuchaygan belgilarisiz kamayishi
65) SCAda aplastik inqiroz qanday xususiyatlarga ega?
A) sariqlikning kuchayishi
B) jigar va taloqning kattalashishi
C) panuitopeniya, retikulotsitopeniya *
D) gemolizning keskin ko'payishi
66) SCAda sekvestr inqirozining xususiyatlari qanday?
A) gemolizning kuchayishi
B) sariqlikning kuchayishi
C) gemoglobin darajasining pasayishi, pansitopeniya
D) gemolizning ko'tarilgan belgilarisiz gemoglobin darajasining keskin pasayishi *
67) Yosh eritrotsitlar uchun qaysi hodisa ko'proq xarakterlidir?
A) qaytariladigan o'roq *
B) avtoliz
C) kattalashishi
D) Artus hodisasi
68) Yelimlangan o'roq shaklidagi eritrotsitlarni olib tashlash uchun qaysi hujayralar qo'llaniladi?
A) ular o'zlarini yo'q qilishadi
B) leykotsitlar
C) limfotsitlar
D) makrofaglar *
69) SCAda vazo-okklyuziya ko'pincha nimaga ta'sir qiladi?
1) yurak
2) buyraklar
3) o'pka
4) suyaklar
5) jigar
6) bo'g'inlar
A) 1, 2
B) 3, 5
C) 4, 6 *
D) 3, 4
70) SCA qanday davolash qilinadi?
A) simptomatik davolash buyuriladi *
B) etiologik davolash buyuriladi
C) antibiotik terapiyasi buyuriladi
D) steroid bolmagan yalliglanishga qarshi vositalar buyuriladi
71) Og'riq (trombotik) inqirozlarida kichik tomirlarda mikrosirkulyatsiyani yaxshilash uchun nima tavsiya etiladi?
A) plazma quyish
B) qizil qon hujayralarini quyish
C) tananing suyuqlik bilan to'yinganligi *
D) glyukokortikoidlarni tayinlash
72) Gemolitik sekvestr inqirozlarida nimalar ko'rsatilgan va ular bilan birga
gemoglobin darajasining 60 g / l va undan pastgacha tez pasayishi?
A) antikoagulyantlarni tayinlash
B) tinchlantiruvchi vositalar
C) vazodilatatorlar
D) qizil qon hujayralarini quyish *
73) Qanday davolash usuli SCAda o'roqsimon hodisani kamaytiradi?
A) gidroksixloroxin
B) gidroksiura *
C) desmopressin
D) minirin
74) Og'riqli inqirozlar chastotasini kamaytirish uchun qancha gidroksiurani olish kerak?
A) har kuni 5 mk / kg dozada
B) har 6 soatda 6-8 mg / kg dozada
C) har kuni 10-15 mg / kg dozada *
D) har kuni 20 mg / kg dozada
75) SCA davolash paytida granulotsitlarning optimal darajasi qanday?
A) 1000 / ml
B) 2000 / mL *
C) 3000 / ml
D) 4000 / ml
76) SCA davolash jarayonida trombotsitlarning optimal darajasi qanday?
A) 50,000 / ml
B) 60,000 / ml
C) 70,000 / ml
D) 80,000 / ml *
77) SCDni davolashning eng samarali strategiyasi qanday?
A) splenektomiya
B) gepatektomiya
C) qon quyish
D) TKM *
78) SKA uchun qaysi kurs tipik?
A) uzoq davom etadigan yo'nalish
B) to'lqinli oqim *
C) asemptomatik yo'l
D) torpid oqimi
79) Talassemiya nima?
A) bu miqdoriy gemoglobinopatiyalar bilan bog'liq irsiy kasalliklar guruhidir *
B) bu membranopatiyalar bilan bog'liq irsiy kasalliklar guruhidir
C) bu eritrotsitlar fermentopatiyalariga bog'liq irsiy kasalliklar guruhidir
D) megaloblastik anemiya bilan bog'liq irsiy kasalliklar guruhidir
80) Talassemiyaning asosiy 2 shakli qanday?
1) alfa talassemiya
2) beta talassemiya
3) delta talassemiyasi
4) gamma talassemiya
A) 1, 3
B) 2, 4
C) 1, 2 *
D) 3, 4
81) A-talassemiya birinchi marta qaysi yilda tasvirlangan?
A) 1900 yil
B) 1930 yil
C) 1945 yil
D) 1955 *
82) A-talassemiyaning asosiy buzilishi nima?
A) a- va b- globin zanjirlari sintezining buzilishi
B) globin g-zanjirlari sintezining buzilishi
C) gem sintezining buzilishi
D) globin a-zanjirlari sintezining buzilishi *
83) a-globin genining deyarli bir xil nusxalari qaysi xromosomada joylashgan?
A) 6
B) 13
C) 15
D) 16 *
84) Barth gemoglobinini qanday zanjirlar hosil qiladi?
A) a-zanjirlar
B) b-zanjirlar
C) zanjirlar *
D) a- va b-zanjirlar
85) Qanday zanjirlar homila gemoglobinini hosil qiladi?
A) a-zanjirlar
B) b-zanjirlar
C) b-zanjirlar
D) a- va b-zanjirlar *
86) To'qimalarning gipoksiya rivojlanishiga javoban buyraklar qanday ta'sir qiladi?
A) kalsitriol ishlab chiqarishni ko'paytirish
B) angiotensin ishlab chiqarishni ko'paytirish
C) eritropoetin ishlab chiqarishni ko'paytirish *
D) renin ishlab chiqarishni ko'paytirish
87) b-globin lokusidagi necha xil mutatsiyalar tasvirlangan?
A) 10
B) 50
C) 70
D) 100 dan ortiq *
88) b-zanjirli sintez buzilishining eng og'ir shakli qanday nomlanadi?
A) Kuli kasalligi *
B) Minamata kasalligi
C) Lever kasalligi
D) De Quervain kasalligi
89) Kuli kasalligi bilan kasallangan bolalarning odatiy ko'rinishini tavsiflab bering?
A) minorali bosh suyagi, katta va yumaloq ko'zlar, burun burun
B) kichkina bosh, katta ko'zlar, egri burun
C) kichkina bosh, toraygan ko'z yoriqlari, katta burun
D) nomutanosib ravishda katta deformatsiyalangan bosh (minorali bosh suyagi), burni yassilangan, palpebral yoriqlar toraygan va yonoq suyaklari *
90) Qaysi davolash usuli 80-90% hollarda b-talassemiyaning og'ir va o'rta darajada tiklanishiga imkon beradi?
A) gepatektomiya
B) qon quyish
C) splenektomiya
D) allo TMK *
91) Gemosideroz rivojlanishiga yo'l qo'ymaslik uchun qon quyish terapiyasini qaysi dorilar bilan kombinatsiyalash kerak?
A) gepatoprotektorlar bilan
B) temir preparatlari bilan
C) xelatlovchi dorilar bilan *
D) antikoagulyantlar bilan
92) b-talassemiyada splenektomiya ko'rsatkichlari bu?
1) taloq kattalashib borishi (ostidan> 2-3 sm)
kosta kamarining chekkasi)
2) taloq kattalashib borishi (ostidan> 8 sm)
kosta kamarining qirrasi)
3) qon quyishga bo'lgan ehtiyojning 50% dan ortishi
1 yilga mo'ljallangan
4) qon quyishga bo'lgan ehtiyojning 50% dan ortishi
6 oylik asosiy ko'rsatkich
5) eritrotsitlar massasiga bo'lgan ehtiyojning oshishi
Yil davomida 250 ml
6) eritrotsitlar massasiga bo'lgan ehtiyojning oshishi
6 oy davomida 250 ml
A) 1, 3, 5
B) 2, 4, 6
C) 1, 3, 6
D) 2, 4, 5 *
93) AIHA populyatsiyasida qanday chastotaga ega?
A) 1: 8000
B) 1:80 000 *
C) 1: 800,000
D) 1: 8 million
94) Otoimmun antitelolar tez-tez turga kiradimi?
A) IgA
B) IgG *
C) IgE
D) IgM
95) AIHA ning eng keng tarqalgan shakli qaysi?
A) termal gemolizinlar bilan
B) to'liq bo'lmagan termal aglutininlar bilan *
C) to'liq sovuq aglutininlar bilan
D) Donat-Landshtayner tipidagi ikki fazali sovuq gemolizinlar bilan
96) NTA bilan AIHA bo'lgan anemiya qanday xarakterga ega?
A) gipoxromik, makrocitar
B) normoxromik, mikotsitik
C) giperxromik, mikrocitar
D) normoxromik, ozgina makrocitar *
97) NTA bilan AIHA davolashning asosiy usuli qanday?
A) qon quyish terapiyasi
B) antibiotiklarni buyurish
C) kortikosteroidlarni buyurish *
D) gepatektomiya
98) Sovuq aglutinin kasalligi uchun qaysi kurs xos?
A) yashirin, asemptomatik
B) o'tkir yo'nalish
C) surunkali *
D) to'lqinli
99) KABni differentsial diagnostikasi uchun qaysi kasallikdan foydalanmaslik kerak?
A) GB *
B) kriyoglobulinemiya
C) Raynaud sindromi tomirlar kelib chiqishi
D) sovuqda mikrosirkulyatsiya buzilishi bilan kechadigan kasalliklar bilan
100) Antitelolarning qaysi turi paroksismal sovuq gemoglobinuriyani keltirib chiqaradi?
A) IgA
B) IgM
C) IgG *
D) IgE
|
№2-tema
1) Tuwma gemolıtik anemiyalar toparındaǵi eritrotsitlar formasina qaray qanday anemiyalar ajratiladi?
1) B12 jetispewshilgi anemiyasi
2) násillik okantotsıtoz
3) násillik stomatsıtoz
4) násillik ovalotsıtoz
5) megaloblastik anemiya
6 ) addison-Birmer keselligi
A) 1, 2, 3
B) 2, 3, 4 *
C) 3, 4, 5
D) 4, 5, 6
2) Tuwma gemolitik anemiyalar toparindaǵi eritrotsitlar formasina qaray qanday anemiyalar ajratiladi?
A) mınkovskı-Shoffard keselligi *
B) aiga
C) addison-Birmer keselligi
D) marfan keselligi
3) Tuwma gemolitik anemiyalar toparindaǵi eritrotsitlar formasina qaray qanday anemiyalar ajratiladi?
A) aplastik anemiya
B) násillik ellıpotsıtoz *
C) portsial qizil kletka anemiyasi
D) markiafava-Mikeli keselligi
4) Tuwma gemolitik anemiyalar toparindaǵi eritrotsitlar formasina qaray qanday anemiyalar ajratiladi?
A) folat jetispewshiligi anemiyasi
B) temir jetispewshiligi anemiyasi
C) sozilmali kesellik anemiyasi
D) násillikstomatıotsıtoz *
5) Tuwma gemolitik anemiyalar toparindaǵi eritrotsitlar formasina qaray qanday anemiyalar ajratiladi?
A) AIGA
B) miyelodisplastik sindrom
C) násillik okanıtotsıtoz *
D) vitamin B12 jetispewshilgi anemiyasi
6 ) Membranopatiyalarning qay-qaysisi tez-tez ushraydi?
A) násillik sperıotsıtoz *
B) násillik stomatotsitoz
C) násillik okantotsitoz
D) násillik ellipotsitoz
7) Minkovski-Shoffard keselligi menen keselleniw qanday?
A) 1: 50, 000
B) 1: 3000
C) 1: 4500 *
D) 10 : 4000
8) Minkovski-Shoffarda keselligi tiykarinan qaysi mámleketlerde ushraydi?
A) Arqa Evropa *
B) Orayliq Aziya
C) Evropa
D) Rossiya
9 ) Minkovski-Shoffarda keselligi tiykarinan qaysi mámleketlerde ushraydi?
A) Amerika *
B) Orayliq Aziya
C) Evropa
D) Rossiya
10 ) Minkovski-Shoffarda keselligi tiykarinan qaysi mámleketlerde ushraydi?
1) arqa Evropa
2) Kitay
3) Indiya
4) Evropa
5) Amerika
6 ) Kanada
A) 1, 2
B) 3, 4
C) 5, 6
D) 1, 5 *
11) Minkovski-Shoffarda keselligi qanday nasillenedi?
A) autosomal retsessiv
B) autosomal dominantı *
C) dominant X menen baylanisqan tip
D) retsessiv Y menen baylanisqan tip
12) Membranopatiyalarda eritrotsitlar membranalariniń patologiyasi qanday?
A) antrin beloklariniń jetispewshiligi *
B) lesıtin jetispewshiligi
C) citoxrom jetispewshiligi
D) xolesterin jetispewshiligi
13) Membranopatiyalarda eritrotsitlar membranalariniń patologiyasi qanday?
A) spektrın beloklariniń jetispewshiligi *
B) lesitin jetispewshilgi
C) citoxrom jetispewshilgi
D) xolesterin jetispewshilgi
14) Membranopatiyalarda eritrotsitlar membranalariniń patologiyasi qanday?
1) ankıran jetispewshiligi
2) fosfotidilxolin jetispewshilgi
3) sfingomiyelin jetispewshilgi
4) spektrın jetispewshiligi
5) p55 belok jetispewshilgi
A) 2, 3
B) 1, 4 *
C) 1, 3
D) 3, 4
15) Ankırin hám spektrin jetispewshiligi eritrotsitlar membranalarinda nege alip keledi?
A) eritrotsitlardan Na + ionlariniń shiǵiwi
B) eritrotsitge kiretuǵin Mg + 2 ionlariniń kópligi
C) eritrotsitlar membranalariniń ótkezgishligin buzıw ushın *
D) eritrotsitlerden suw shiǵiwina
16 ) Ankrin hám spektrin jetispewshiligi eritrotsitlar membranalarinda nege alip keledi?
A) eritrotsitlardan Na + ionlariniń shiǵiwi
B) eritrotsitga kiretuǵin Mg + 2 ionlariniń kópligi
C) eritrotsitga artıqsha Na + muǵdarınkirgiziw ushin *
D) eritrotsitlerden suw shiǵiwina
17) Ankırin hám spektrin jetispewshiligi eritrotsitlar membranalarında nege alıp keledi?
A) eritrotsitlardan Na + ionlariniń shiǵiwi
B) eritrotsitga kiretuǵin Mg + 2 ionlariniń kópligi
C) eritrotsitge artıqsha suw túsiwine *
D) eritrotsitlerden suw shiǵiwina
18) Na + hám suwdi artiqsha tutiniw qiliwda eritrotsitlar menen ne júz boladi?
1) kletkalar kishreyedi
2) kletkaları isinedi
3) sferık formaǵa iyelew
4) formasin ozgertirmeydi
A) 1, 3
B) 2, 4
C) 1, 4
D) 2, 3 *
19 ) Qızıl pulpada talaq sinuslarinin’ diametri qansha?
A) 5 mkm
B) 7 mikron
C) 3 mkm
D) 2 mkm ge shekem *
Ápiwayi eritrotsitlardin’ diametri qansha?
1-3 mikron
B) 3-5 mikron
C) 5-7 mikron
D) 6 -8 mm *
21) Eski qızıl qan kletkalarınıń joq etiliwi qayda júz boladi?
A) bawirda
B) qizil suyek jiligi
C) sari suyek jiligi
D) talaq sınuslarida *
22) Sferotsitlarning joq etiliwi qayda júz boladi?
A) bawirda
B) qizil suyek ko’miginde
C) sari suyek ko’miginde
D) talaq sinuslarida *
23) Násillik sperotsitoz kóbinese qaysı jasda bayda boladı?
A) balalıq dáwirinde *
B) óspirimlik dáwirinde
C) úlkenlerde
D) ǵarriliqta
24) Kóplegen násillik sperotsitozli nawqaslarda klinika da ne rawajlanadi?
A) gepatomegali
B) gematuriya, bilirubinuriya
C) tez-tez bas awriwi, bas aylaniwi
D) sarılıq menen ortasha gemolitik anemiya *
25) Kóplegen násillik sperotsitozli nawqaslarda klinika da ne rawajlanadi?
A) gepatomegali
B) gematuriya, bilirubinuriya
C) tez-tez bas awriwi, bas aylaniwi
D) talaqtıń úlkenlesıwi *
26 ) Kóplegen násillik sperotsitozli nawqaslarda klinika da ne rawajlanadi?
A) gepatomegali
B) gematuriya, bilirubinuriya
C) tez-tez bas awriwi, bas aylaniwi
D) ot qaltasındagı taslardıń payda boliw tendentsiyasi *
27) Kóplegen násillik sperotsitozli nawqaslarda klinika da ne rawajlanadi?
1) gepatomegali
2) sarılıq menen ortasha gemolitik anemiya
3) gematuriya
4) ot qaltasındagı taslardi payda etiw tendentsiyasi
5) bilirubinuriya
6 ) splenomegalı
A) 1, 2, 3
B) 2, 3, 4
C) 2, 4, 6 *
D) 1, 3, 5
28) Tez-tez hám awir gemolitik krizislar menen ne rawajlaniwi múmkin?
A) skeletnın’ minarasiman bas súyeki formasında ózgeriwi *
B) joqari ayaq o'qi ózgeriwi
C) omirtqa tekshesiniń egriligi
D) gidrosefali
29 ) Tez-tez hám awir gemolitik krizislar menen ne rawajlaniwi múmkin?
A) AIGA
B) tis jaylasıwındaǵi ózgerisler *
C) júrek ishemik keselligi
D) intrakranial basimdiń asiwi
30 ) Tez-tez hám awir gemolitik krizislar menen ne rawajlaniwi múmkin?
A) joqarı tańlay qáliplesiwi *
B) sariliq
C) teri limon reńin aladi
D) on eki barmaqli ishek jarasi
31) Tez-tez hám awir gemolitik krizislar menen ne rawajlaniwi múmkin?
A) otit qurali
B) faringit
C) mikrofalımiya *
D) rinit
32) Násillik sperotsitoz waqtinda qan daǵi mikrosferotsitlar saniniń kóbeyiwi neni sáwlelendiredi?
A) gemoliznin’ tómenlewi
B) gemolizdın’ kusheyıwi *
C) nawqastiń jaǵdayin normallastiriw
D) qan ketiwiniń kusheytiwi
33) Mikrosferotsitler saniniń kóbeyiwi nege joldas boladi?
A) qan ketiwiniń kusheytiwi
B) leykopeniya
C) retıkulotsitoz *
D) neytrofilnin’ shepke jilisiwi
34) Kóbinese násillik sperotsitoz menen gemolitik krizisti keltirip shıǵaratuǵın qaysilar?
A) nawqastiń ilgeri málim bolǵan sozilmali kesellikleri
B) bakteriyalar
C) eń ápiwayi
D) juqpalıkesellikler *
35) Sferotsitler lizisi qanday sharayatta júz boladi?
A) ortaliqtiń joqari osmolyarligida
B) ortalıqtıń tómen osmolyarlig’ında *
C) eritrotsitlar membranasiniń pútinligi menen
D) nawqastiń dene temperaturasiniń tómenlewi menen
36 ) 0, 75% natriy xlorid eritpesinde eritrotsitlarnin’ neshe% lizis etiledi?
A) 1-3%
B) 3-5%
C) 5-7%
D) 8-10% *
37) НTА menen АИGА ke qanday násillik sperotsitoz gúzetiliwi múmkin?
A) eritrotsitlar membranasiniń suwǵa salistirǵanda ótkezgishligi tómenlep ketkenligi sebepli, oniń ústine avtoantikorlar biriktirilgenliǵi sebepli
B) eritrotsitlar membranasiniń ústine otoantikorlar zbiriktirilgenliǵi sebepli Na + ionlarina salistirǵanda ótkezgishligi tomenlegenligi sebepli
C) eritrotsitlar membranasınıń suwǵa salıstirǵanda ótkezgishligi, onıń ústine autoantitelolar fiksatsiyasi sebepli eziliwi sebepli *
D) eritrotsitlar membranasiniń K + ionlarina salistirǵanda ótkezgishligi, oniń ústine avtoantikorlar fiksatsiyasi sebepli
38) Cr járdeminde násillik sferotsitozda eritrotsitlarnin’ jasaw múddeti qansha dawam etedi?
A) ápiwayi kletkalarǵa salistirǵanda 2 teńdey kóbeygen
B) ápiwayi kletkalarǵa salistirǵanda 5 teńdey kóbeygen
C) ápiwayi kletkalar menen salistiriwlaganda 5 ret azayadi
D) ápiwayikletkalarǵa salıstirǵanda 2 teńdey azayǵanı *
39 ) Násillik sperotsitozni emlewdiń tiykarǵi hám birden-bir usili qanday?
A) antibiotik terapiyasi
B) parxez buyiriw
C) infuzion terapiya
D) splenıektomiya *
40 ) Splenektomiya násillik sperotsitozdi emlewde nege alip keledi?
A) gemolizni kúsheytiw ushin
B) gemopoezni kúsheytiw ushin
C) gemolizni kemeytiw ushin
D) gemolizdi toqtatıw *
41) Splenektomiya násillik sperotsitozdi emlewde nege alip keledi?
1) gemopoeznin’ tawisiwina shekem
2) relapslar saniniń kóbeyiwi
3) gemolizdi toqtatiwı
4) anemiyani jeńillestiriwı
A) 1, 2
B) 3, 4 *
C) 2, 4
D) 1, 3
42) Násillik sperotsitozda splenektomiya kórsetpeleri qanday?
A) tolıq, salıstirmali *
B) baslanǵish, ekilemshi
C) tásirler menen, tásirlersiz
D) asiǵis, joybarlastirilǵan
43) Násillik sperotsitozda splenektomiya ushin toliq kórsetpeler qanday?
A) dumaloq aǵis
B) talaqtiń úlkenligi
C) gipersplenizm belgileri
D) pernıcioz anemiya, xolelıtiyazdin’ tásirleri *
44) Násillik sperotsitozda splenektomiya kórsetpeleri qanday?
1) ayaqlardiń trofik jaralari
2) talaqtıń úlkenligi
3) gepatomegali
4) turaqlı sarıliq
A) 1, 2
B) 3, 4
C) 1, 4 *
D) 2, 3
45) Násillik sperotsitozda splenektomiyanin’ salistirmali kórsetkishleri qanday?
1) dumaloq aǵıs
2) gepatomegali
3) giperısplenizm belgileri menen úlken talaq kólemi
4) júrek-qan tamir sistemasiniń qospa kesellikleri bar ekenligi
5) mikrofalmiya bar ekenligi
A) 1, 2
B) 2, 4
C) 3, 5
D) 1, 3 *
46 ) Gemoglobin kontsentratsiyasinan qaramastan, 10 -25 jas daǵi nawqaslarda násillik sperotsitozni emlewdiń tiykarǵi usili nede kórsetilgen?
A) splenıektomiya *
B) keń spektrli antibiotiklar buyiriledi
C) simptomatik emlew
D) steroid emes isniwge qarsi preparatlardan paydalaniw, qan quyiliw
47) Tuwma sperotsitik bolmaǵan gemolitik anemiyalar ushin qanday belgiler keń tarqalǵan?
A) sferotsitoz
B) qizil qan denechalari formasiniń ózgeriwi
C) eritrotsitlarning ozmotik qarsiligi
D) nátiyjesiz splenıektomiya *
48) Tuwma sperotsitik bolmaǵan gemolitik anemiyalarda qanday belgiler keń tarqalǵan?
1) sferotsitoznın’ joq ekenligi
2) qizil qan denesheleri formasiniń ózgeriwi
3) eritrotsitlarnın’ ozmotik qarsiliginiń asiwi
4) splenektomiya natiyjeliligi
5) retsessiv nasilleniwı
6 ) miyraslardiń dominant túri
A) 1, 3, 5 *
B) 2, 4, 6
C) 1, 2, 3
D) 4, 5, 6
49 ) Tuwma enzimopatik gemolitik anemiyalar arasinda eń kóp ushraytuǵin gemolitik anemiya qaysi?
A) B12 jetispewshilgi anemiyasi
B) Gı-6 -FDG aktivliginıń jetispewshiligi sebepli gemolitik anemiya *
C) AIGA
D) folat jetispewshilgi anemiyasi
50) Jáhán den sawliqti saqlaw shólkemi maǵliwmatlarina kóre, dúnyada qansha adam genetikaliq G-6 -FDG menen eritrotsitlarda jasaydi?
A) shama menen 1500 adam
B) shama menen 25000 adam
C) shama menen 140 million adam
D) shama menen 200 million adam *
51) G-6 -FDG jetispewshiligi tasıwshılariniń qaysi kesellikke salistirǵanda kóbirek qarsiliq kórsetiwi bul ferment jetispewshiliginin’ tarqaliwinda selektiv faktor bolip xizmet etdi?
A) qaqsal
B) bezıgek *
C) tuberkulyoz keselligi
D) tirispa
52) G-6 -FDG jetispewshiliginin’ eń tipik klinikaliq kórinisi qaysi?
A) gemolitık krizisları *
B) isitpa, isitpa
C) kúnlik sidik muǵdariniń kóbeyiwi
D) búyrek kolikasi
53) G-6 -FDG jetispewshiliginin’ Jer Orta teńizi varianti klinikaliq tárepten qanday kórinetuǵin boladi?
1) salmaqlı gemolitikkrizislar
2) gemoglobin dárejesi kóteriledi
3) qan menen aralastirilǵan iplasti shiǵarip taslaw
4) qara sidik shıǵariw
5) sozilmali búyrek jetispewshiligi
6 ) ótkir búyrekjetispewshilıgi
A) 1, 2, 3
B) 1, 4, 6 *
C) 2, 3, 5
D) 4, 5, 6
54) G-6 -FDG jetispewshiliginde preparat gemolizinin’ salmaǵi ne menen belgilenedi?
A) qabil etilgen preparatdan
B) qospa keselliklerden
C) qabıl etilgen dozadan *
D) basqa dáriler menen óz-ara tásirinen
55) Fava bobovti tutiniw etiwge ádetde ne sebep boladi?
1) ótkir gemolitık anemiya
2) bilirubinuriya
3) sozilmali búyrek jetispewshiligi
4) ótkir bawir jetispewshiligi
5) shokı
6 ) awır gemoglobinemiya
A) 1, 5, 6 *
B) 2, 3, 4
C) 2, 4, 3
D) 1, 3, 5
56 ) Dári quralin islep shiǵiwdan aldin tezlik penen aniqlanatuǵin zat
gemoliz yamasa oniń dáslepki basqishinda G-6 -FDG jetispewshiligi bolǵan eritrotsitlarda?
A) Geynız denesheleri*
B) belok beloki
C) spektrin
D) xolesterin
57) G-6 -FDG jetispewshiligi aniqlaw ushin qaysi skrinin’ tekseriwinen paydalanilmaydi?
A) brilliant kógi menen analiz qiliw
B) tetrazolium spot tekseriwi
C) GSU azayiwin ingibirlewshi sinaqi
D) metilen kógı úlgisi *
58) G-6 -FDG jetispewshiligi menen jen’il gemoliz epizodlarida neler kórsetilgen?
A) splenektomiya
B) sulfanilamidlar
C) bezgekke qarsi dáriler
D) provokatsion preparattı bıykarlaw *
59 ) Oraqsimon kletka anemiyasi birinshi ret qaysi jilda hám kim tárepinen suwretlengen?
A) 1903 jil, Lamark
B) 1901 jil, Skott
C) 1905 jil, Smit
D) 1910 jil, Herrik *
60 ) HbS túsiwine ne tosqinliq etedi?
A) HbA
B) HbC
C) HbCO
D) HbFı *
61) Bala tuwilǵannan qansha waqit ótkennen, oraqsimon kletkali anemiya simptomatologiyasi aniqlanadi?
A) bir kún ishinde
B) bir hápte ótkennen
C) 1 aydan keyin
D) 6 aydan keyın *
62) Oraqsimon kletkali nawqaslarda ne ushin soqirliq payda boladi?
A) retınal tamir trombozi *
B) Katarakt
C) glaukoma
D) konyunktivit
63) Oraqsimon kletka anemiyasi menen awirǵan nawqaslardiń ayriqsha kórinisi qanday?
A) normostenik dene túri, keń tós, qisqa ayaq-qol
B) giperstenik dene túri, ayaq-qoli kalta, tós qápesi cilindrsimon, keń
C) astenik tip, ayaq-qolı uzın hám jińishke, qarin úlkenlasgen *
D) normostenik dene túri, qarin tegis, ayaq-qol uzin, uliwma muskullar jaqsi rawajlanǵan
64) CKA ke gipergemolitik krizis qanday ayriqshaliqlarǵa iye?
A) gemolizdın’ keskin ósıwi *
B) pansitopeniya
C) retikulotsitoeniya
D) gemolizning kúshaygan belgilerisiz azayiwi
65) CKA ke aplastik krizis qanday ayriqshaliqlarǵa iye?
A) sariliqtiń kusheytiwi
B) bawir hám talaqtiń úlkenlesiwi
C) pancitopeniya, retikulotsitopenıya *
D) gemolizdin’ keskin kóbeyiwi
66 ) CKA ke sekvestr qásiyetleri qanday?
A) gemolizdin’ kusheytiwi
B) sariliqtiń kusheytiwi
C) gemoglobin dárejesiniń tómenlewi, pansitopeniya
D) gemolizdıńkóterilgen belgilerisiz gemoglobın dárejesinıń keskin tómenlewi *
67) Jas eritrotsitlar ushin qaysi hádiyse kóbirek xarakterli bolip tabiladi?
A) qaytarılatuǵin oraq *
B) avtoliz
C) úlkenlesiwi
D) Artus hádiysesi
68) Nishanlang’an oraq formasindaǵi eritrotsitlarni alip taslaw ushin qaysi kletkalar qollaniladi?
A) olar ózlerin joq etedi
B) leykotsitlar
C) limfocitler
D) makırofagları *
69 ) CKA ke vazo-okklyuziya kóbinese nege tásir etedi?
1) júrek
2) búyrekler
3) ókpe
4) suyeklerı
5) bawir
6 ) buwinları
A) 1, 2
B) 3, 5
C) 4, 6 *
D) 3, 4
70) SCA da qanday emlew etiledi?
A) simptomatik emlew buyıriladi *
B) etiologik emlew buyiriledi
C) antibiotik terapiyasi buyiriledi
D) steroid emes isiniwge qarsi preparatlar buyiriladi
71) Awriw (trombotik) krizislarinda kishi tamirlarda mikrosirkulyatsiyani jaqsilaw ushin ne usinis etiledi?
A) plazma quyiliw
B) qizil qan kletkalarin quyiliw
C) denediń suyıqliq menen to'yinganligi *
D) glyukokortikoidlarni belgilew
72) Gemolitik sekvestr krizislarinda neler kórsetilgen hám olar menen birge
gemoglobin dárejesiniń 60 g / l hám odan tómengeshe tez tómenlewi?
A) antikoagulyantlardi belgilew
B) tinishlantiratuǵin preparatlar
C) vazodilatatorlar
D) qizil qan kletkaların quyiw *
73) Qanday emlew usili SCÁ ke oraqsimon hádiyseni azaytadi?
A) gidroksixloroxin
B) gidrokısiuria *
C) desmopressin
D) minirin
74) Awriwli krizislar chastotasin kemeytiw ushin qansha gidroksiuriani aliw kerek?
A) hár kúni 5 mk / kg dozada
B) hár 6 saatta 6 mg / kg dozada
C) hár kúni 10 mg / kg dozada *
D) hár kúni 25 mg / kg dozada
75) SCA emlew waqtinda granulotsitlarnin’ optimal dárejesi qanday?
A) 1700 / ml
B) 2000 / ml *
C) 3500 / ml
D) 4300 / ml
76 ) SCA emlew processinde trombotsitlarnin’ optimal dárejesi qanday?
A) 57, 000 / ml
B) 65, 000 / ml
C) 75, 000 / ml
D) 80, 000 / ml *
77) SCDni emlewdiń eń nátiyjeli strategiyasi qanday?
A) splenektomiya
B) gepatektomiya
C) qan quyiliw
D) TKM *
78) SKA ushin qaysi kurs tipik?
A) uzaq dawam etetuǵin jónelis
B) tolqinli aǵıs *
C) asemptomatik jol
D) torpid aǵimi
79 ) Talassemiya ne?
A) bul muǵdarlıq gemoglobinopatiyalar menen baylanisli násillik kesellikler topari bolip tabiladi *
B) bul membranopatiyalar menen baylanisli násillik kesellikler topari bolip tabiladi
C) bul eritrotsitlar fermentopatiyalariga baylanisli násillik kesellikler topari bolip tabiladi
D) megaloblastik anemiya menen baylanisli násillik kesellikler topari bolip tabiladi
80) Talassemiyanin’ tiykarǵi 2 formasi qanday?
1) alfa talassemıya
2) beta talassıemiya
3) delta talassemiyasi
4) gamma talassemiya
A) 1, 3
B) 2, 4
C) 1, 2 *
D) 3, 4
81) A-talassemiya birinshi ret qaysi jilda suwretlengen?
A) 1900 jil
B) 1930 jil
C) 1940 jil
D) 1955 jil *
82) A-talassemiyaning tiykarǵi buziliwi ne?
A) a- hám b- globin shinjirlari sintezinin’ buziliwi
B) globin g-shinjirlari sintezining buziliwi
C) gem sintezining buziliwi
D) globin a-shinjirlari sintezining buzıliwi *
83) a-globin geniniń derlik birdey nusqalari qaysi xromosomada jaylasqan?
A) 11
B) 13
C) 15
D) 16 *
84) Bart gemoglobinini qanday shinjirlar payda etedi?
A) a-shinjirlar
B) b-shinjirlar
C) gamma shinjırlar *
D) a- hám b-shinjirlar
85) Qanday shinjirlar hamile gemoglobinin payda etedi?
A) a-shinjirlar
B) b-shinjirlar
C) b-shinjirlar
D) a- hám b-shinjırlar *
86 ) Toqimalardiń gipoksiya rawajlaniwina juwapan búyrekler qanday tásir etedi?
A) kalsitriol islep shiǵariwdi kóbeytiw
B) angiotensin islep shiǵariwdi kóbeytiw
C) eritropoetın islep shiǵariwdikóbeytiw *
D) renin islep shiǵariwdi kóbeytiw
87) b-globin lokusidagi neshe qiyli mutatsiyalar suwretlengen?
A) 15
B) 55
C) 75
D) 100 *
88) b-shinjirli sintez buziliwiniń eń pernicioz formasi qanday ataladi?
A) Kulıkeselligi *
B) Minamata keselligi
C) Lever keselligi
D) De Quervain keselligi
89 ) Kuli keselligi menen kesellengen balalardiń ádetiy kórinisin xarakteristikalap beriń?
A) minarli bas súyeki, úlken hám domalaq kózler, murin murin
B) kishkene bas, úlken kózler, qiysiq murin
C) kishkene bas, toraygan kóz jariqlari, úlken murin
D) proportcıonal emes túrde úlken deformatsiyalangan bas (minarli bas súyeki), murni tegislengen, palpebral jariqlar tarayg’an hám bet almasi suyekleri *
90 ) Qaysi emlew usili 80-90% jaǵdaylarda b-talassemiyanin’ pernicioz hám orta dárejede tikleniwine múmkinshilik beredi?
A) gepatektomiya
B) qan quyiliw
C) splenektomiya
D) allı TMK *
91) Gemosideroz rawajlaniwina jol qoymaw ushin qan quyiliw terapiyasin qaysi dáriler menen kombinatsiyalaw kerek?
A) gepatoprotektorlar menen
B) temir preparatlari menen
C) xelatlawshı dáriler menen *
D) antikoagulyantlar menen
92) b-talassemiyada splenektomiya kórsetkishleri qanday?
1) talaq úlkenlesip bariwi (astindan> 2-3 sm)
kosta qamariniń shetsi)
2) talaq úlkenlesip bariwi (astından> 8 sm)
kosta qamariniń qiri )
3) qan quyiliwǵa bolǵan mútajliktiń 50% ten
1 jilǵa mólsherlengen
4) qan quyiliwǵa bolǵan mútajliktiń 50% ten
6 ayliq tiykarǵı kórsetkish
5) eritrotsitlar massasina bolǵan mútajliktiń asıwi
Jil dawaminda 250 ml
6 ) eritrotsitlar massasina bolǵan mútajliktiń asiwi
6 ay dawaminda 250 ml
A) 1, 3, 5
B) 2, 4, 6
C) 1, 3, 6
D) 2, 4, 5 *
93) AIHA populyatsiyasida qanday chastotaǵa iye?
A) 1: 8000
B) 1:80 000 *
C) 1: 800, 000
D) 1: 8 million
94) Autoimmun antitelolar qaysi tipke kiredi?
A) IgA
B) IgG *
C) IgE
D) IgM
95) AIHA diń eń keń tarqalǵan formasi qaysi?
A) termal gemolizinlar menen
B) toliq bolmaǵan termalı aglutininlar menen *
C) toliq suwiq aglutininlar menen
D) Donat-Landshtayner tipidagi eki fazali suwiq gemolizinlar menen
96 ) NTA menen AIHA bolǵan anemiya qanday xarakterge iye?
A) gipoxromik, makrocitar
B) normoxromik, mikotsitik
C) giperxromik, mikrocitar
D) normoxromik, azmazı makrocitar *
97) NTA menen AIHA emlewdiń tiykarǵi usili qanday?
A) qan quyiliw terapiyasi
B) antibiotiklarni buyiriw
C) kortikosteroidlarni buyıriw *
D) gepatektomiya
98) Suwiq aglutinin keselligi ushin qaysi kurs tán?
A) jasirin, asemptomatik
B) ótkir jónelis
C) sozilmalı *
D) tolqinli
99 ) KABni differentsial diagnostikasi ushin qaysi kesellikten parqlaw kerek?
A) GB *
B) kriyoglobulinemiya
C) Raynaud sindromi tamirlar kelip shiǵiwi
D) suwiqta mikrosirkulyatsiya buziliwi menen keshetuǵin kesellikler menen
100) Antitelolardin’ qaysi túri paroksismal suwiq gemoglobinuriyani keltirip shiǵaradi?
A) IgA
B) IgM
C) IgG *
D) IgE
|
3
|
№3 тема
1) Острые лейкозы-это?
A) группа опухолевых заболеваний системы крови (гемобластозов ), для которых характерно первичное поражение костного мозга опухолевыми (бластными) кроветворными клетками с вытеснением ими нормальных элементов гемопоэза*
B) заболевание вследствие исчезновения или резкого уменьшения в костном мозге полипотентных стволовых клеток, количество которых снижается до 1 % и менее, что приводит к опустошению или аплазии костного мозга
C) объединяет группу приобретенных заболеваний кроветворной
системы, при которой патологический процесс начинается на уровне полипотентной стволовой клетки и проявляется нарушением пролиферации
и дифференцировки клеток одного, двух или трех ростков кроветворения с их последующей гибелью в костном мозге
D)это приобретенная клоновая гемолитическая анемия, связанная с дефектом мембраны
клеток крови, поэтому заболевание рассматривается в группе мембранопатий и является единственной приобретенной мембранопатией среди болезней этой группы
2) Группа опухолевых заболеваний системы крови (гемобластозов ), для которых характерно первичное поражение костного мозга опухолевыми (бластными) кроветворными клетками с вытеснением ими нормальных элементов гемопоэза-это
A) Острые лейкозы*
B) Апластические анемии
C) Миелодиспластический синдром
D)Мегалобластные анемии
3) Заболеваемость острым лейкозом составляет?
A) 5-6 случаев на 100000*
B) 5-6 случаев на 10000
C) 5-6 случаев на 1000
D)5-6 случаев на 100
4) Сколько процентов составляют острые лейкозы от всех злокачественых новообразовании?
A) 2-3%
B) 6-7%*
C) 8-10%
D)15-18%
5) ) У взрослых соотношение миелоидных и лимфоидных лейкозов составляет приблизительно?
A) 6:1*
B) 5:1
C) 4:1
D)3:1
6) В детском возрасте 80–90 % всех ОЛ приходится на?
A) лимфобластные формы*
B) миелобластные формы
C) монобластные формы
D)мегакариобластные формы
7) В каком возрасте у 80 % больных острыми лейкозами диагностируют миелоидный вариант заболевания?
A) после 25
B) после 30
C) после 35
D)после 40*
8) Лейкозы подразделяют на?
A) острые и хронические
B) острые, подострые, хронические
C) острые, подострые
D)острые, подострые, хронические, рецидивирующие*
9) Механизм развития острых лейкозов?
A) Т-клеточно-опосредованная деструкция полипотентных стволовых гемопоэтических клеток костного мозга
B) связан с образованием антител против эритрокариоцитов — предшественников эритроцитов. Наиболее часто патологические аутоантитела вырабатываются при системных болезнях соединительной ткани (ревматоидный артрит, СКВ ), хронических гепатитах, изолированном легочном гемосидерозе, геморрагическом васкулите.
C) отсутствие на поверхности клеток крови факторов, препятствующих функции комплемента, приводит к лизису дефектных эритроцитов, нейтрофилов и тромбоцитов
D)Вследствие мутации в генетическом материале клоногенной кроветворной клетки при отсутствии дифференцировки возникают бесконтрольная пролиферация и накопление патологических клеток*
10) При остром лейкозе вследствие мутации в генетическом материале клоногенной кроветворной клетки при отсутствии дифференцировки возникают бесконтрольная?
A) Пролиферация*
B) Утилизация
C) Активация
D)Репарация
11) Прямое доказательство вирусного происхождения ОЛ у взрослых получено лишь для?
A) Т-клеточного лейкоза/лимфомы взрослых*
B) ЛифомаБеркитта
C) Диффузной В-крупноклеточной лимфомы
D)ЛимфомаХоджикина
12) В настоящее время наиболее распространена морфологическая классификация острых лейкозов, предложенная?
A) Американо-британской группой
B) Франко-американской группой
C) Франко-британской группой
D)Франко-американо-британской группой*
13) Когда была предложена морфологическая классификация острых лейкозов Франко-американо-британской группой?
A) 1960 году
B) 1959 году
C) 1976 году*
D)1988 году
14) Когда была пересмотрена и дополнена морфологическая классификация острых лейкозов предложенная Франко-американо-британской группой?
A) 1979 году
B) 1980 году
C) 1986 году
D)1991 году*
15) Сколько морфологических вариантов острого миелоидного лейкоза имеется по FAB-классификации?
A) 6
B) 7
C) 8*
D)9
16 ) Как классифицируется острый миелобластный недифференцированный лейкоз по FAB?
A) М0*
B) М1
C) М2
D)М3
17) Как классифицируется острый миелобластный лейкоз без созреванием по FAB?
A) М1*
B) М2
C) М3
D)М4
18 ) Как классифицируется острый миелобластный лейкоз с созреванием по FAB?
A) М1
B) М2*
C) М3
D)М4
19) Как классифицируется острый промиелоцитарный лейкоз по FAB?
A) М0
B) М2
C) М3*
D)М4
20) Как классифицируется острый миеломонобластный лейкоз по FAB?
A) М0
B) М2
C) М3
D)М4*
21) Как классифицируется острый монобластный лейкоз по FAB?
A) М2
B) М3
C) М4
D)М5*
22) Как классифицируется острый эритробластный лейкоз по FAB?
A) М3
B) М4
C) М5
D)М6*
23) Как классифицируется острый мегакариобластный лейкоз по FAB?
A) М4
B) М5
C) М6
D)М7*
24) Сколько морфологических вариантов острого лимфобластного лейкоза имеется по FAB-классификации?
A) 3*
B) 4
C) 5
D)6
25) Выберите ответ где полно приведены все морфологические варианты острых лимфобластных лейкозов по FAB-классификации?
A) L0, L1
B) L0, L1, L2
C) L1, L2, L3*
D)L0, L1, L2, L3
26) По FAB-классификации острых лимфобластных лейкозов к морфологическому варианту L1 относится?
A) микролимфобласты*
B) макрофибробласты
C) менее дифференцированные клетки
D)большие клетки
27) По FAB-классификации острых лимфобластных лейкозов к морфологическому варианту L2 относится?
A) микролимфобласты
B) макрофибробласты
C) менее дифференцированные клетки*
D)большие клетки
28) По FAB-классификации острых лимфобластных лейкозов к морфологическому варианту L3 относится?
A) микролимфобласты
B) макрофибробласты
C) менее дифференцированные клетки
D)большие клетки*
29) Морфологический вариант L1 по FAB-классификации острых лимфобластных лейкозов характеризуется?
A) размер клетки малый; популяция гомогенная; ядро круглое, структура гомогенная нежная; цитоплазма скудная, базофилия средней или слабой степени*
B) преобладают крупные клетки, популяция гетерогенна; распределение хроматина в ядре может быть как нежным, так и грубым, одна крупная нуклеола или более; цитоплазма чаще обильная, базофилия различной степени выраженности
C) популяция гомогенна; ядро круглой или овальной формы с грубым распределением хроматина, содержит одну крупную нуклеолу или более; умеренное количество интенсивно базофильной цитоплазмы со множеством вакуолей
D)Все ответы верны
30) Морфологический вариант L2 по FAB-классификации острых лимфобластных лейкозов характеризуется?
A) размер клетки малый; популяция гомогенная; ядро круглое, структура гомогенная нежная; цитоплазма скудная, базофилия средней или слабой степени
B) преобладают крупные клетки, популяция гетерогенна; распределение хроматина в ядре может быть как нежным, так и грубым, одна крупная нуклеола или более; цитоплазма чаще обильная, базофилия различной степени выраженности*
C) популяция гомогенна; ядро круглой или овальной формы с грубым распределением хроматина, содержит одну крупную нуклеолу или более; умеренное количество интенсивно базофильной цитоплазмы со множеством вакуолей
D)Все ответы верны
31) Морфологический вариант L3 по FAB-классификации острых лимфобластных лейкозов характеризуется?
A) размер клетки малый; популяция гомогенная; ядро круглое, структура гомогенная нежная; цитоплазма скудная, базофилия средней или слабой степени
B) преобладают крупные клетки, популяция гетерогенна; распределение хроматина в ядре может быть как нежным, так и грубым, одна крупная нуклеола или более; цитоплазма чаще обильная, базофилия различной степени выраженности
C) популяция гомогенна; ядро круглой или овальной формы с грубым распределением хроматина, содержит одну крупную нуклеолу или более; умеренное количество интенсивно базофильной цитоплазмы со множеством вакуолей*
D)Все ответы верны
32) Как обозначается по FAB-классификации ниже приведенное описание морфологического варианта острого лимфобластного лейкоза: размер клетки малый; популяция гомогенная; ядро круглое, структура гомогенная нежная; цитоплазма скудная, базофилия средней или слабой степени?
A) L0 макролимфобласты
B) L1 микрофибробласты*
C) L2 менее дифференцированные клетки
D)L3 большие клетки
33) Как обозначается по FAB-классификации ниже приведенное описание морфологического варианта острого лимфобластного лейкоза: преобладают крупные клетки, популяция гетерогенна; распределение хроматина в ядре
может быть как нежным, так и грубым, одна крупная нуклеола или более; цитоплазма чаще обильная, базофилия различной степени выраженности?
A) L0 макролимфобласты
B) L1 микрофибробласты
C) L2 менее дифференцированные клетки*
D)L3 большие клетки
34) Как обозначается по FAB-классификации ниже приведенное описание морфологического варианта острого лимфобластного лейкоза: популяция гомогенна; ядро круглой или овальной формы с грубым распределением хроматина, содержит одну крупную нуклеолу или более; умеренное количество интенсивно базофильной цитоплазмы со множеством вакуолей?
A) L0 макролимфобласты
B) L1 микрофибробласты
C) L2 менее дифференцированные клетки
D)L3 большие клетки*
35) Когда была пересмотрена ВОЗ-классификация острых миелоидных лейкозов?
A) 2013 году
B) 2014 году
C) 2015 году
D)2016 году*
36) Острые миелоидные лейкозы (ОМЛ) по ВОЗ-классификации, пересмотренной в 2016 г., подразделяются на сколько категории?
A) 3
B) 4*
C) 5
D)6
37) Острые лимфобластные лейкозы (ОЛЛ) в новой ВОЗ-классификации
рассматриваются в разделе опухолей из предшественников?
A) Т-лимфоцитов
B) В-лимфоцитов
C) Т- и В-лимфоцитов*
D)Т- и В-лимфоцитов и лейкоцитов
38) К острым миелоидным лейкозам по ВОЗ-классификации относится?
1. ОМЛ, ассоциированный со стабильно выявляемыми транслокациями
2. ОМЛ с чертами миелодисплазии
3. ОМЛ после предшествующей химиотерапии или возникший после МДС
4. другие формы ОМЛ
A) 1,2
B) 1,3
C) 1,2,3
D)1,2,3,4*
39) Согласно ВОЗ-классификации в разделе лимфатических опухолей из ранних предшественников представлены?
A) лимфобластный лейкоз/лимфома из В-предшественников
B) лимфобластный лейкоз/лимфома из Т-предшественников
C) третья форма ОЛЛ по FAB-классификации в современной классификации отнесена в большой раздел опухолей из фенотипически
зрелых В-клеток как беркиттоподобный лейкоз/лимфома
D)все ответы верны*
40) Сколько периодов выделяют в течении острых лейкозов?
A) 2
B) 3*
C) 4
D)5
41) В течение острых лейкозов выделяют периоды?
A) первый острый период, второй острый период
B) острый, подострый, ремиссии, рецидивы
C) первый острый период, второй острый период, ремиссии, рецидивы
D)первый острый период, ремиссии, рецидивы*
42) В течение острых лейкозов выделяют периоды, укажите не правильный ответ?
A) первый острый период
B) второй острый период*
C) ремиссии
D)рецидивы
43) Клиническая картина при различных формах острых лейкозов сходна, в основном ее проявления связаны с замещением нормальной гемопоэтической ткани?
A) полипотентными стволовыми клетками
B) полустволовыми клетками
C) коммитированными унипотентными предшественниками
D)опухолевыми клетками*
44) Дебют острых лейкозов характеризуется?
A) субфебрильной лихорадкой
B) нервной возбудимостью
C) гиперкоагуляцией
D)резкой слабостью*
45) Дебют острых лейкозов характеризуется?
A) мелкопузырчатыми хрипами
B) нервной возбудимостью
C) гиперкоагуляцией
D)высокой лихорадкой*
46) Дебют острых лейкозов характеризуется?
A) фебрильной лихорадкой
B) параличами
C) парестезиями
D)интоксикацией*
47) Добьют острых лейкозов характеризуется?
A) нейтрофильным сдвигом
B) эритроцитозом
C) гиперхромией
D)кровоточивостью*
48) В клинической картине острых лейкозов часто обнаруживается?
A) гипоплазия селезенки
B) гипоплазия печени
C) полицитемия
D)артралгия*
49) В клинической картине острых лейкозов часто обнаруживается?
A) гипоплазия селезенки
B) гипоплазия печени
C) полицитемия
D)артралгия*
50) В клинической картине острых лейкозов часто обнаруживается?
A) эритроцитоз
B) гипоплазия печени
C) пойкилоцитоз
D)лимфаденопатия*
51) В клинической картине острых лейкозов часто обнаруживается?
A) гепатоспленомегалия*
B) кардиомегалия
C) эмфизема
D)панкреатомегалия
52) В клинической картине острых лейкозов часто обнаруживается?
A) гиперплазия десен*
B) гипоплазия селезёнки
C) акромегалия
D)гипоплазия десен
53) В клинической картине острых лейкозов часто обнаруживается?
A) геморрагический синдром*
B) регенераторный синдром
C) полицитемический синдром
D)синдрсидеропенический синдром
54) В клинической картине острых лейкозов часто обнаруживается?
A) парестезии
B) гиперестезии
C) параличи
D)оссалгия*
55) При глубокой гранулоцитопении при острых лейкозах возникают?
A) синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания
B) нейтрофильный сдвиг влево, увеличение соэ
C) усиление компенсаторно-приспособительных реакции
D)язвенно-некротические поражения*
56) При глубокой гранулоцитопении возникают язвенно-некротические поражения слизистой оболочки?
A) полости рта*
B) глотки
C) желудка
D)полости носа
57) При глубокой гранулоцитопении возникают язвенно-некротические поражения слизистой оболочки?
A) пищевода*
B) гортани
C) глотки
D)желудка
58) При глубокой гранулоцитопении возникают язвенно-некротические поражения слизистой оболочки?
A) кишечника*
B) носа
C) глаз
D)желудка
59) При глубокой гранулоцитопении возникают язвенно-некротические поражения слизистой оболочки?
A) полости рта, пищевода, кишечника*
B) носа, глотки, гортани
C) глотки, желудка, глаз
D)носа, желудка, кишечника
60) При глубокой гранулоцитопении при острых лейкозах возникают признаки?
A) общей интоксикации*
B) возбуждения нервной системы
C) полицитемии
D)нейтрофильного сдвига влево
61) К экстрамедуллярным поражениям при острых лейкозах относят поражения?
A) сетчатки*
B) печени
C) селезенки
D)костного мозга
62) К экстрамедуллярным поражениям при острых лейкозах относят поражения?
A) перикарда
B) почек
C) желудка
D)кожи*
63) К экстрамедуллярным поражениям при острых лейкозах относят поражения?
A) миокарда*
B) полости рта
C) поджелудочной железы
D)костей
64) К экстрамедуллярным поражениям при острых лейкозах относят поражения?
A) матки
B) маточных труб
C) шейки матки
D)яичников*
65) К экстрамедуллярным поражениям при острых лейкозах относят поражения?
A) предстательной железы
B) семенного пузыря
C) мочевого пузыря
D)яичек*
66) К экстрамедуллярным поражениям при острых лейкозах относят поражения?
A) печени
B) селезнки
C) почек
D)легких*
67) Острые миелоидные лейкозы возникают из клеток-предшественников?
A) эритропоэза
B) миелопоеза*
C) лимфопоеза
D)бластов
68) Острые миелоидные лейкозы это?
A) группа ОЛ, возникших из клетки-предшественницы миелопоэза, различающихся между собой определенными морфологическими, иммунофенотипическими и цитогенетическими характеристиками*
B) заболевание вследствие исчезновения или резкого уменьшения в костном мозге полипотентных стволовых клеток, количество которых снижается до 1 % и менее, что приводит к опустошению или аплазии костного мозга
C) заболевание или синдром, который клинически и лабораторно представлен глубокой анемий и избирательной (чистой) аплазией только красного ростка кроветворения
D)объединяет группу приобретенных заболеваний кроветворной системы, при которой патологический процесс начинается на уровне полипотентной стволовой клетки и проявляется нарушением пролиферации и дифференцировки клеток одного, двух или трех ростков кроветворения с их последующей гибелью в костном мозге (неэффективный эритропоэз)
69) сколько вариантов острых миелоидных лейкозов выделяют в зависимости от степени дифференцировки (зрелости) лейкозных
клеток (миелобластов )?
A) 6
B) 7
C) 8*
D)9
70) Охарактеризуйте острый миелобластный недифференцированный лейкоз(М0 по FAB)?
A) составляет 5 % всех ОМЛ, цитохимически клетки нельзя отнести к какому-либо подтипу, диагноз устанавливают лишь при иммунофенотипировании. Для этого варианта лейкоза не найдены характерные хромосомные аберрации. Прогноз при стандартном лечении неблагоприятный*
B) составляет 15 % всех ОМЛ, при этом варианте определяют минимальную степень миелоидной дифференцировки
C) четко очерченная нозологическая форма с очень характерными клинико-лабораторными признаками (типичная морфология опухолевых клеток,
тяжелый геморрагический синдром, ДВС-синдром, лейкопения и молодой возраст больных), позволяющими подчас установить диагноз,
основываясь лишь на клинической симптоматике
D)диагностируют у 25–30 % больных ОМЛ. Нередки гепатоспленомегалия, лимфаденопатия, гиперплазия десен, инфильтрация кожи, часто поражение ЦНС, ДВС-синдром
71) Охарактеризуйте острый миелобластный лейкоз (М1 по FAB) без признаков созревания клеток?
A) составляет 5 % всех ОМЛ, цитохимически клетки нельзя отнести к какому-либо подтипу, диагноз устанавливают лишь при иммунофенотипировании. Для этого варианта лейкоза не найдены характерные хромосомные аберрации. Прогноз при стандартном лечении неблагоприятный
B) составляет 15 % всех ОМЛ, при этом варианте определяют минимальную степень миелоидной дифференцировки*
C) четко очерченная нозологическая форма с очень характерными клинико-лабораторными признаками (типичная морфология опухолевых клеток,
тяжелый геморрагический синдром, ДВС-синдром, лейкопения и молодой возраст больных), позволяющими подчас установить диагноз,
основываясь лишь на клинической симптоматике
D)диагностируют у 25–30 % больных ОМЛ. Нередки гепатоспленомегалия, лимфаденопатия, гиперплазия десен, инфильтрация кожи, часто поражение ЦНС, ДВС-синдром
72) Охарактеризуйте острый миелобластный лейкоз с признаками созревания (М2 по FAB)?
A) составляет 5 % всех ОМЛ, цитохимически клетки нельзя отнести к какому-либо подтипу, диагноз устанавливают лишь при иммунофенотипировании. Для этого варианта лейкоза не найдены характерные хромосомные аберрации. Прогноз при стандартном лечении неблагоприятный
B) составляет 15 % всех ОМЛ, при этом варианте определяют минимальную степень миелоидной дифференцировки*
C) составляет около 25 % всех ОМЛ. При М2-варианте ОМЛ с t(8;21) у 25 % больных обнаруживают спленомегалию и гранулоцитарную саркому*
D)диагностируют у 25–30 % больных ОМЛ. Нередки гепатоспленомегалия, лимфаденопатия, гиперплазия десен, инфильтрация кожи, часто поражение ЦНС, ДВС-синдром
73) Охарактеризуйте острый промиелоцитарный лейкоз (ОПЛ; М3 по FAB)?
A) составляет 5 % всех ОМЛ, цитохимически клетки нельзя отнести к какому-либо подтипу, диагноз устанавливают лишь при иммунофенотипировании. Для этого варианта лейкоза не найдены характерные хромосомные аберрации. Прогноз при стандартном лечении неблагоприятный
B) составляет 15 % всех ОМЛ, при этом варианте определяют минимальную степень миелоидной дифференцировки
C) четко очерченная нозологическая форма с очень характерными клинико-лабораторными признаками (типичная морфология опухолевых клеток, тяжелый геморрагический синдром, ДВС-синдром, лейкопения и молодой возраст больных), позволяющими подчас установить диагноз, основываясь лишь на клинической симптоматике*
D)диагностируют у 25–30 % больных ОМЛ. Нередки гепатоспленомегалия, лимфаденопатия, гиперплазия десен, инфильтрация кожи, часто поражение ЦНС, ДВС-синдром
74) Охарактеризуйте острый миеломонобластный лейкоз (М4 по FAB)?
A) составляет 5 % всех ОМЛ, цитохимически клетки нельзя отнести к какому-либо подтипу, диагноз устанавливают лишь при иммунофенотипировании. Для этого варианта лейкоза не найдены характерные хромосомные аберрации. Прогноз при стандартном лечении неблагоприятный
B) составляет 15 % всех ОМЛ, при этом варианте определяют минимальную степень миелоидной дифференцировки
C) четко очерченная нозологическая форма с очень характерными клинико-лабораторными признаками (типичная морфология опухолевых клеток, тяжелый геморрагический синдром, ДВС-синдром, лейкопения и молодой возраст больных), позволяющими подчас установить диагноз, основываясь лишь на клинической симптоматике
D)диагностируют у 25–30 % больных ОМЛ. Нередки гепатоспленомегалия, лимфаденопатия, гиперплазия десен, инфильтрация кожи, часто поражение ЦНС, ДВС-синдром*
75) Охарактеризуйте острый монобластный лейкоз (М5 по FAB)?
A) приходится 10 % всех ОМД, характерны лейкоцитоз, экстрамедуллярные поражения (инфильтрация десен, кожи, гепатоспленомегалия, вовлечение ЦНC), ДВС-синдром. Прогноз при данном варианте заболевания неблагоприятный*
B) составляет 15 % всех ОМЛ, при этом варианте определяют минимальную степень миелоидной дифференцировки
C) четко очерченная нозологическая форма с очень характерными клинико-лабораторными признаками (типичная морфология опухолевых клеток, тяжелый геморрагический синдром, ДВС-синдром, лейкопения и молодой возраст больных), позволяющими подчас установить диагноз, основываясь лишь на клинической симптоматике
D)диагностируют у 25–30 % больных ОМЛ. Нередки гепатоспленомегалия, лимфаденопатия, гиперплазия десен, инфильтрация кожи, часто поражение ЦНС, ДВС-синдром
76) Охарактеризуйте острый эритробластный лейкоз (М6 по FAB)?
A) диагностируют менее чем в 5 % случаев ОМЛ у взрослых; на его долю приходится 10–20 % вторичных лейкозов. *
B) составляет 15 % всех ОМЛ, при этом варианте определяют минимальную степень миелоидной дифференцировки
C) четко очерченная нозологическая форма с очень характерными клинико-лабораторными признаками (типичная морфология опухолевых клеток, тяжелый геморрагический синдром, ДВС-синдром, лейкопения и молодой возраст больных), позволяющими подчас установить диагноз, основываясь лишь на клинической симптоматике
D)диагностируют у 25–30 % больных ОМЛ. Нередки гепатоспленомегалия, лимфаденопатия, гиперплазия десен, инфильтрация кожи, часто поражение ЦНС, ДВС-синдром
77) Охарактеризуйте острый мегакариобластный лейкоз (М7 по FAB?
A) встречается в 1–3 % всех случаев ОМЛ; для этой формы характерны миелофиброз и остеосклероз. Диагноз устанавливается только при иммунофенотипировании. Прогноз при данном варианте неблагоприятный*
B) составляет 15 % всех ОМЛ, при этом варианте определяют минимальную степень миелоидной дифференцировки
C) четко очерченная нозологическая форма с очень характерными клинико-лабораторными признаками (типичная морфология опухолевых клеток, тяжелый геморрагический синдром, ДВС-синдром, лейкопения и молодой возраст больных), позволяющими подчас установить диагноз, основываясь лишь на клинической симптоматике
D)диагностируют у 25–30 % больных ОМЛ. Нередки гепатоспленомегалия, лимфаденопатия, гиперплазия десен, инфильтрация кожи, часто поражение ЦНС, ДВС-синдром
78) Для какого варианта лейкоза не найдены характерные хромосомные аберрации?
A) Острый миелобластный недифференцированный лейкоз*
B) Острый миелобластный лейкоз без признаков созревания клеток
C) Острый промиелоцитарный лейкоз
D)Острый миеломонобластный лейкоз
79)При каком варианте острых миелоидных лейкозов с
t(8;21) у 25 % больных обнаруживают спленомегалию и гранулоцитарную саркому?
A) Острый миелобластный недифференцированный лейкоз
B) Острый миелобластный лейкоз без признаков созревания клеток*
C) Острый промиелоцитарный лейкоз
D)Острый миеломонобластный лейкоз
80) При каком варианте острых миелоидных лейкозов у 80% больных на момент диагностики определяется глубока лейкопения?
A) Острый миелобластный недифференцированный лейкоз
B) Острый миелобластный лейкоз без признаков созревания клеток
C) Острый промиелоцитарный лейкоз*
D)Острый миеломонобластный лейкоз
81) При каком варианте острых миелоидных лейкозов у 15–20 % пациентов в дебюте болезни может определяться гиперлейкоцитоз?
A) Острый миелобластный недифференцированный лейкоз
B) Острый миелобластный лейкоз без признаков созревания клеток
C) Острый промиелоцитарный лейкоз*
D)Острый миеломонобластный лейкоз
82) Для какого варианта острых миелоидных лейкозов наиболее часты цитогенетические аномалии t(9;11), трисомия 4, t(1;7), транслокации, связанные с 11q23?
A) Острый миелобластный недифференцированный лейкоз
B) Острый миелобластный лейкоз без признаков созревания клеток
C) Острый промиелоцитарный лейкоз
D)Острый миеломонобластный лейкоз*
83) На долю какого варианта острых миелоидных лейкозов приходится приходится 10–20 % вторичных лейкозов?
A) Острый миелобластный недифференцированный лейкоз
B) Острый миелобластный лейкоз без признаков созревания клеток
C) Острый промиелоцитарный лейкоз
D)Острый эритробластный лейкоз *
84) Для какого варианта острых миелоидных лейкозов характерны миелофиброз и остеосклероз?
A) Острый миелобластный недифференцированный лейкоз
B) Острый миелобластный лейкоз без признаков созревания клеток
C) Острый промиелоцитарный лейкоз
D)Острый мегакариобластный лейкоз*
85) Самая распространенная опухоль кроветворной ткани у детей?
A) острый лимфобластный лейкоз*
B) острый промиелоцитарный лейкоз
C) острый эритробластный лейкоз
D)острый мегакариобластный лейкоз
86) Сколько процентов составляется острый лимфобластный лейкоз от всех злокачественных опухолей детского возраста?
A) 10%
B) 20%
C) 30%*
D)40%
87) Пик заболеваемости острым лимфобластным лейкозом приходится на возраст?
A) 1 год
B) 3-4 года*
C) 6-8 лет
D)14-16 лет
88) К наиболее частым симптомам острого лимфобластного лейкоза относится?
A) нервно-психическая возбудимость
B) парестезии, гиперестезии
C) тонические и клонические судороги
D)слабость, сонливость*
89) К наиболее частым симптомам острого лимфобластного лейкоза относится?
A) нервно-психическая возбудимость
B) парестезии, гиперестезии
C) тонические и клонические судороги
D)лихорадка, не связанная с инфекцией*
90) К наиболее частым симптомам острого лимфобластного лейкоза относится?
A) нервно-психическая возбудимость
B) парестезии, гиперестезии
C) тонические и клонические судороги
D)оссалгия, артралгия*
91) К наиболее частым симптомам острого лимфобластного лейкоза относятся?
1. Слабость, 2. Сонливость, 3. Судороги, 4. Оссалгия, 5. Артралгия, 6. Параличи 7. Лихорадка
A) 1,2,3
B) 1,2,3,4
C) 1,2,4,5,7*
D)2,3,4,5,6
92) При лабораторном исследовании острых лимфобластных лейкозов выявляются?
A) гиперлейкоцитоз*
B) ретикулоцитоз
C) агранулоцитоз
D)тромбоцитоз
93) При лабораторном исследовании острых лимфобластных лейкозов выявляются?
A) тромбоцитопения*
B) ретикулоцитоз
C) агранулоцитоз
D)тромбоцитоз
94) При лабораторном исследовании острых лимфобластных лейкозов в 60% случаев отмечается ?
A) гиперлейкоцитоз выше 10х109/л *
B) гиперлейкоцитоз выше 100х109/л
C) гиперлейкоцитоз выше 5х109/л
D)гиперлейкоцитоз выше 120х109/л
95) При лабораторном исследовании острых лимфобластных лейкозов в сколько процентов случаев отмечается гиперлейкоцитоз выше 10х109/л?
A) 30%
B) 40%
C) 50%
D)60%*
96) При лабораторном исследовании острых лимфобластных лейкозов в 10% случаев отмечается?
A) гиперлейкоцитоз выше 10х109/л
B) гиперлейкоцитоз выше 100х109/л *
C) гиперлейкоцитоз выше 25х109/л
D)гиперлейкоцитоз выше 45х109/л
97) При лабораторном исследовании острых лимфобластных лейкозов в сколько процентов случаев отмечается гиперлейкоцитоз выше 100х109/л?
A) 10%*
B) 20%
C) 30%
D)40%
98) При лабораторном исследовании острых лимфобластных лейкозов у 60% больных в момент диагностики отмечается?
A) тромбоцитопения менее 50х109/л*
B) тромбоцитопения менее 60х109/л
C) тромбоцитопения менее 70х109/л
D)тромбоцитопения менее 80х109/л
99) В большинстве случаев у пациентов с гиперлейкоцитозом выше
50х109/л при остром лимфобластном лейкозе часто обнаруживется?
A) лимфаденопатия*
B) гипоплазия лимфатических узлов
C) лимфогранулематоз
D)лимфедема
100) В большинстве случаев у пациентов с гиперлейкоцитозом выше
50х109/л при остром лимфобластном лейкозе часто обнаруживется?
A) гепатоспленомегалия*
B) кардиомегалия
C) панкреатемегалия
D)эмфизема
|
№3 Mavzu
1) O'tkir leykoz?
A) qon tizimining normal elementlarini siljitadigan, shish (blast) gemotopoetikhujayralartomonidansuyakiligigabirlamchizararetkazilishibilantavsiflanadiganqontiziminingo'smakasalliklariguruhi (gemoblastozlar).*
B) pluripotentildizhujayralariningsuyakiligiyo'qbo'libketishiyokikeskinpasayishitufaylikasallik, ularningsoni 1% yokiundankamgachakamayadi, buesasuyakiliginingbo'shashishigayokiaplaziyasigaolibkeladi.
C) gemopoetikkasalliklarniguruhinibirlashtiradi
patologikjarayonpluripotentildizhujayrasidarajasidaboshlanib, ko'payishbuzilishibilannamoyonbo'ladigantizim
va bitta, ikki yoki uchta gematopoetik novdalar hujayralarining differentsiatsiyasi va keyinchalik suyak iligida o'lishi
D) membrana defekti bilan bog'liq bo'lgan klon gemolitik anemiya
qon hujayralari, shuning uchun kasallik membranopatiyalar guruhida ko'rib chiqiladi va ushbu guruh kasalliklari orasida erishilgan yagona membranopatiya hisoblanadi.
2) Qon tizimining o'sma kasalliklari guruhi (gemopoetik xavfli kasalliklar), ular suyak iligiga o'simta (portlash) gemopoetik hujayralar tomonidan birlamchi zarar etkazilishi, ular tomonidan gemopoezning normal elementlari siljishi bilan tavsiflanadi.
A) O'tkir leykoz *
B) Aplastik anemiyalar
C) Miyelodisplastik sindrom
D) Megaloblastik anemiyalar
3) O'tkir leykoz kasalligi?
A) 100000 ga 5-6 ta ish*
B) 10000 ga 5-6 ta holat
C) 1000 ga 5-6 ta holat
D) 100 ga 5-6 ta holat
4) Barcha xavfli o'smalardan kelib chiqqan o'tkir leykoz necha foizni tashkil qiladi?
A) 2-3%*
B) 6-7%
C) 8-10%
D) 15-18%
5)) Kattalarda miyeloid va limfoid leykoz nisbati taxminan?
A) 6: 1 *
B) 5: 1
C) 4: 1
D) 3: 1
6) Bolalikda barcha OL larning 80-90% i tushadi?
A) limfoblastik shakllar *
B) miyeloblastik shakllar
C) monoblastik shakllar
D) megakaryoblastik shakllar
7) O'tkir leykoz bilan og'rigan bemorlarning 80 foizida qaysi yoshda kasallikning miyeloid varianti aniqlanadi?
A) 25 dan keyin
B) 30 dan keyin
C) 35 yoshdan keyin
D) 40 * dan keyin
8) Leykozlar ikkiga bo'linadi?
A) o'tkir va surunkali
B) o'tkir, o’tkir osti, surunkali
C) o'tkir, o’tkir osti
D) o'tkir, o’tkir osti, surunkali, takrorlanuvchi *
9) O'tkir leykoz rivojlanish mexanizmi?
A) suyak iligidagi pluripotent gemotopoetik ildiz hujayralarining T-hujayralar vositasida yo'q qilinishi
B) eritrotsitlar - eritrotsitlarning prekursorlariga qarshi antitelolarning paydo bo'lishi bilan bog'liq. Ko'pincha patologik otoantitelolar biriktiruvchi to'qimalarning tizimli kasalliklarida (romatoid artrit, SLE), surunkali gepatitda, ajratilgan o'pka gemosiderozida, gemorragik vaskulitda hosil bo'ladi.
C) qon hujayralari yuzasida komplementning ishlashiga xalaqit beradigan omillarning yo'qligi nuqsonli eritrotsitlar, neytrofillar va trombotsitlar lizisiga olib keladi
D) Klonogen gemotopoetik hujayraning genetik materialidagi mutatsiyalar tufayli differentsiatsiyasiz, patologik hujayralarning nazoratsiz ko'payishi va to'planishi sodir bo'ladi *
10) Klonogen gemotopoetik hujayraning genetik moddasi mutatsiyasiga bog'liq bo'lgan o'tkir leykozda differentsiatsiya bo'lmaganda, nazoratsiz sodir bo’ladi?
A) tarqalish *
B) yo'q qilish
C) faollashtirish
D) ta'mirlash
11) Kattalardagi OL ning virusli kelib chiqishi to'g'risida to'g'ridan-to'g'ri dalillar faqat olingan?
A) kattalar T hujayralari leykozsi / limfoma *
B) Burkittning hayot kechirishi
C) Diffuzli yirik B hujayrali limfoma
D) Xojikinning limfomasi
12) Hozirgi vaqtda o'tkir leykozning eng keng tarqalgan morfologik tasnifi taklif qilinganmi?
A) Amerika-Britaniya guruhi
B) Franko-Amerika guruhi
C) Franko-ingliz guruhi
D) Franko-Amerika-Britaniya guruhi *
13) Franko-Amerika-Britaniya guruhi tomonidan qachon o'tkir leykozlarning morfologik tasnifi taklif qilingan?
A) 1960 yil
B) 1959 yil
C) 1976 yil *
D) 1988 yil
14) Franko-Amerika-Britaniya guruhi tomonidan taklif qilingan o'tkir leykozlarning morfologik tasnifi qachon qayta ko'rib chiqildi va to'ldirildi?
A) 1979 yil
B) 1980 yil
C) 1986 yil
D) 1991 yil *
15) O'tkir miyeloid leykozning FAB klassifikatsiyasi bo'yicha necha morfologik variant mavjud?
A) 6
B) 7
C) 8 *
D) 9
16) O'tkir miyeloid farqlanmagan leykoz FAB tomonidan qanday tasniflanadi?
A) M0 *
B) M1
C) M2
D) M3
17) O'tkir miyeloid leykoz pishib yetilmasdan FAB qanday tasniflanadi?
A) M1 *
B) M2
C) M3
D) M4
18) O'tkir miyeloid leykoz FAB tomonidan qanday tasniflanadi?
A) M1
B) M2 *
C) M3
D) M4
19) FAB tomonidan o'tkir promiyelotsitik leykoz qanday tasniflanadi?
A) M0
B) M2
C) M3 *
D) M4
20) O'tkir miyelomonoblastik leykoz FAB tomonidan qanday tasniflanadi?
A) M0
B) M2
C) M3
D) M4 *
21) O'tkir monoblastik leykoz FAB tomonidan qanday tasniflanadi?
A) M2
B) M3
C) M4
D) M5 *
22) O'tkir eritroblastik leykoz FAB tomonidan qanday tasniflanadi?
A) M3
B) M4
C) M5
D) M6 *
23) O'tkir megakaryoblastik leykoz FAB tomonidan qanday tasniflanadi?
A) M4
B) M5
C) M6
D) M7 *
24) FAB klassifikatsiyasi bo'yicha o'tkir limfoblastik leykozning necha morfologik variantlari mavjud?
A) 3 *
B) 4
C) 5
D) 6
25) FAB-klassifikatsiyasi bo'yicha o'tkir limfoblastik leykozning barcha morfologik variantlari to'liq berilgan javobni tanlang?
A) L0, L1
B) L0, L1, L2
C) L1, L2, L3 *
D) L0, L1, L2, L3
26) O'tkir limfoblastik leykozlarning FAB-klassifikatsiyasi bo'yicha u L1 morfologik variantiga kiradimi?
A) mikrolimfoblastlar *
B) makrofibroblastlar
C) kam farqlangan hujayralar
D) katta hujayralar
27) O'tkir limfoblastik leykozlarning FAB-klassifikatsiyasi bo'yicha, L2 morfologik variantiga tegishli?
A) mikrolimfoblastlar
B) makrofibroblastlar
C) kam farqlangan hujayralar *
D) katta hujayralar
28) O'tkir limfoblastik leykozlarning FAB-klassifikatsiyasi bo'yicha u L3 morfologik variantiga kiradimi?
A) mikrolimfoblastlar
B) makrofibroblastlar
C) kam farqlangan hujayralar
D) katta hujayralar *
29) O'tkir limfoblastik leykozlarning FAB-klassifikatsiyasi bo'yicha morfologik variant L1 xarakterlanadi?
A) katakning kattaligi kichik; aholi bir hil; yadro yumaloq, tuzilishi bir hil, yumshoq; kam sitoplazma, o'rtacha yoki kuchsiz bazofiliya *
B) yirik hujayralar ustunlik qiladi, populyatsiya bir jinsli emas; xromatinning yadroda tarqalishi yumshoq yoki qo'pol bo'lishi mumkin, bitta katta nukleola yoki undan ko'p; sitoplazma ko'pincha mo'l-ko'l, bazofiliya har xil og'irlikda
C) populyatsiya bir hil; yadro dumaloq yoki tasvirlar shaklida, xromatinning qo'pol tarqalishi bilan, bir yoki bir nechta yirik nukleollarni o'z ichiga oladi; ko'plab vakuolalarga ega bo'lgan intensiv bazofil sitoplazmaning o'rtacha miqdori
D) Barcha javoblar to'g'ri
30) O'tkir limfoblastik leykozlarning FAB-klassifikatsiyasi bo'yicha morfologik variant L2 xarakterlanadi?
A) katakning kattaligi kichik; aholi bir hil; yadro yumaloq, tuzilishi bir hil, yumshoq; kam sitoplazma, o'rtacha yoki kuchsiz bazofiliya
B) yirik hujayralar ustunlik qiladi, populyatsiya bir jinsli emas; xromatinning yadroda tarqalishi yumshoq yoki qo'pol bo'lishi mumkin, bitta katta nukleola yoki undan ko'p; sitoplazma ko'pincha ko'payadi, turli darajadagi bazofiliya *
C) populyatsiya bir hil; yadro dumaloq yoki tasvirlar shaklida, xromatinning qo'pol tarqalishi bilan, bir yoki bir nechta yirik nukleollarni o'z ichiga oladi; ko'plab vakuolalarga ega bo'lgan intensiv bazofil sitoplazmaning o'rtacha miqdori
D) Barcha javoblar to'g'ri
31) O'tkir limfoblastik leykozlarning FAB-klassifikatsiyasi bo'yicha morfologik variant L3 xarakterlanadi?
A) katakning kattaligi kichik; aholi bir hil; yadro yumaloq, tuzilishi bir hil, yumshoq; kam sitoplazma, o'rtacha yoki kuchsiz bazofiliya
B) yirik hujayralar ustunlik qiladi, populyatsiya bir jinsli emas; xromatinning yadroda tarqalishi yumshoq yoki qo'pol bo'lishi mumkin, bitta katta nukleola yoki undan ko'p; sitoplazma ko'pincha mo'l-ko'l, bazofiliya har xil og'irlikda
C) populyatsiya bir hil; yadro dumaloq yoki tasvirlar shaklida, xromatinning qo'pol tarqalishi bilan, bir yoki bir nechta yirik nukleollarni o'z ichiga oladi; ko'p vakuolalarga ega bo'lgan intensiv bazofil sitoplazmaning o'rtacha miqdori *
D) Barcha javoblar to'g'ri
32) FAB tasnifi ko'rsatilgandek, quyida o'tkir limfoblastik leykoz morfologik variantining quyidagi tavsifi berilgan: hujayra kattaligi kichik; aholi bir hil; yadro yumaloq, tuzilishi bir hil, yumshoq; Sitoplazma ozmi, o'rtacha yoki kuchsiz bazofiliya?
A) L0 makrolimfoblastlar
B) L1 mikrofibroblastlar *
C) kam differentsiyalangan hujayralar L2
D) katta hujayralar L3
33) Quyidagi FAB-tasnifida ko'rsatilgandek, o'tkir limfoblastik leykozning morfologik variantining tavsifi berilgan: yirik hujayralar ustunlik qiladi, populyatsiya bir jinsli emas; xromatinning yadroda tarqalishi
ham yumshoq, ham qo'pol, bitta katta nukleola yoki undan ko'p bo'lishi mumkin; sitoplazma tez-tez ko'p, bazofiliya har xil og'irlikda?
A) L0 makrolimfoblastlar
B) L1 mikrofibroblastlar
C) kam differentsiyalangan hujayralar *
D) katta hujayralar L3
34) FAB tasnifi ko'rsatilgandek, quyida o'tkir limfoblastik leykozning morfologik variantining tavsifi berilgan: populyatsiya bir hil; yadro dumaloq yoki tasvirlar shaklida, xromatinning qo'pol tarqalishi bilan, bir yoki bir nechta yirik nukleollarni o'z ichiga oladi; ko'plab vakuolalarga ega bo'lgan intensiv bazofil sitoplazmaning o'rtacha miqdori?
A) L0 makrolimfoblastlar
B) L1 mikrofibroblastlar
C) L2 kam differentsiyalangan hujayralar
D) katta hujayralar L3 *
35) O'tkir miyeloid leykoz VOZ tasnifi qachon qayta ko'rib chiqilgan?
A) 2013 yil
B) 2014 yil
C) 2015 yil
D) 2016 yil *
36) 2016 yilda qayta ko'rib chiqilgan JSST tasnifi bo'yicha o'tkir miyeloid leykoz (AML) necha toifaga bo'linadi?
A) 3
B) 4 *
C) 5
D) 6
37) JSSTning yangi tasnifidagi o'tkir limfoblastik leykoz (ALL)
avlodlar o'smalari bo'limida ko'rib chiqilganmi?
A) T-limfotsitlar
B) B-limfotsitlar
C) T- va B-limfotsitlar *
D) T- va B-limfotsitlar va leykotsitlar
38) JSST tasnifi o'tkir miyeloid leykozga tegishli emas?
1. Barqaror aniqlanadigan translokatsiyalar bilan bog'liq AML
2. Miyelodisplaziya xususiyatlari bilan AML
3. Oldingi kimyoviy terapiyadan so'ng yoki MDSdan keyin AML
4. AMLning boshqa shakllari
A) 1.2
B) 1.3
C) 1,2,3
D) 1,2,3,4 *
39) JSST-klassifikatsiyasiga ko'ra limfa o'smalari bo'limida erta avlodlar keltirilgan?
A) limfoblastik leykoz / prekursor B limfoma
B) limfoblastik leykoz / T-prekursor limfoma
C) FAB klassifikatsiyasi bo'yicha ALLning uchinchi shakli zamonaviy tasnifda fenotipik ravishda o'smalarning katta qismiga tegishli
burkittga o'xshash leykoz / limfoma kabi etuk B hujayralari
D) barcha javoblar to'g'ri *
40) O'tkir leykoz davrida necha davr ajratiladi?
A) 2
B) 3 *
C) 4
D) 5
41) O'tkir leykoz davrlari bu?
A) birinchi o‘tkir davr, ikkinchi o‘tkir davr
B) o'tkir, o’tkir osti, remissiya, relaps
C) birinchi o'tkir davr, ikkinchi o'tkir davr, remissiyalar, relapslar
D) birinchi o'tkir davr, remissiyalar, relapslar *
42) O'tkir leykoz paytida, davrlar ajratiladi, noto'g'ri javobni ko'rsating?
A) birinchi o'tkir davr
B) ikkinchi o'tkir davr *
C) remissiya
D) relapslar
43) O'tkir leykozning turli shakllaridagi klinik ko'rinish o'xshash, bu asosan normal gemopoetik to'qimalarni almashtirish bilan bog’liq?
A) pluripotent ildiz hujayralari
B) yarim tomir hujayralar
C) unipotent salaflar
D) o'simta hujayralari *
44) O'tkir leykoz debyuti xarakterli?
A) subfebril isitma
B) asabiy qo'zg'aluvchanlik
C) giperkoagulyativlik
D) kuchli zaiflik *
45) O'tkir leykoz debyuti xarakterli?
A) yaxshi pufakchali rales
B) asabiy qo'zg'aluvchanlik
C) giperkoagulyativlik
D) yuqori isitma *
46) O'tkir leykoz debyuti xarakterli?
A) isitma isitmasi
B) falaj
C) paresteziyalar
D) mastlik *
47) Ular o'tkir leykozni tugatadimi?
A) neytrofil siljishi
B) eritrotsitoz
C) giperxromiya
D) qon ketish *
48) O'tkir leykoz klinik ko'rinishida tez-tez uchraydimi?
A) taloqning gipoplaziyasi
B) jigar gipoplaziyasi
C) politsitemiya
D) artralgiya *
49) O'tkir leykoz klinik ko'rinishida tez-tez uchraydimi?
A) taloqning gipoplaziyasi
B) jigar gipoplaziyasi
C) politsitemiya
D) artralgiya *
50) O'tkir leykoz klinik ko'rinishida tez-tez uchraydimi?
A) eritrotsitoz
B) jigar gipoplaziyasi
C) poikilotsitoz
D) limfadenopatiya *
51) O'tkir leykoz klinik ko'rinishida tez-tez uchraydimi?
A) gepatosplenomegaliya *
B) kardiomegali
C) amfizem
D) pankreatomegaliya
52) O'tkir leykoz klinik ko'rinishida tez-tez uchraydimi?
A) gingival giperplaziya *
B) taloqning gipoplaziyasi
C) akromegaliya
D) gingival gipoplaziya
53) O'tkir leykoz klinik ko'rinishida tez-tez uchraydimi?
A) gemorragik sindrom *
B) Rejenerativ sindrom
C) Potentsial sindrom
D) sindrom sindromi
54) O'tkir leykoz klinik ko'rinishida tez-tez uchraydimi?
A) paresteziya
B) giperesteziya
C) falaj
D) ossalgiya *
55) O'tkir leykozda chuqur granulotsitopeniya paydo bo'ladi?
A) tarqalgan tomir ichi qon ivish sindromi
B) neytrofilning chapga siljishi, eritrotsitlar cho'kindi jinsi tezligining oshishi
C) kompensator-adaptiv javobni kuchaytirish
D) yarali nekrotik shikastlanishlar *
56) Chuqur granulotsitopeniya bilan shilliq qavatning ülseratif-nekrotik lezyonlari paydo bo'ladi?
A) og'iz bo'shlig'i *
B) tomoq
C) oshqozon
D) burun bo'shlig'i
57) Chuqur granulotsitopeniya bilan shilliq qavatning ülseratif-nekrotik lezyonlari paydo bo'ladi?
A) qizilo'ngach *
B) halqum
C) tomoq
D) oshqozon
58) Chuqur granulotsitopeniya bilan shilliq qavatning ülseratif-nekrotik lezyonlari paydo bo'ladi?
A) ichak *
B) burun
C) ko'z
D) oshqozon
59) Chuqur granulotsitopeniya bilan shilliq qavatning ülseratif-nekrotik lezyonlari paydo bo'ladi?
A) og'iz bo'shlig'i, qizilo'ngach, ichak *
B) burun, halqum, halqum
C) tomoq, oshqozon, ko'zlar
D) burun, oshqozon, ichak
60) O'tkir leykozda chuqur granulotsitopeniya belgilari mavjud?
A) umumiy intoksikatsiya *
B) asab tizimining qo'zg'alishi
C) politsitemiya
D) neytrofilning chapga siljishi
61) O'tkir leykozda ekstramedullyar lezyonlar lezyonlarni o'z ichiga oladimi?
A) to'r pardasi *
B) jigar
C) taloq
D) suyak iligi
62) O'tkir leykozda ekstramedullyar lezyonlar lezyonlarni o'z ichiga oladimi?
A) perikard
B) buyrak
C) oshqozon
D) teri *
63) O'tkir leykozda ekstramedullyar lezyonlarga zararlanishlar kiradi?
A) miyokard *
B) og'iz bo'shlig'i
C) oshqozon osti bezi
D) suyaklar
64) O'tkir leykozda ekstramedullyar lezyonlar lezyonlarni o'z ichiga oladimi?
A) bachadon
B) bachadon naychalari
C) bachadon bo'yni
D) tuxumdonlar *
65) O'tkir leykozda ekstramedullyar lezyonlar lezyonlarni o'z ichiga oladimi?
A) prostata
B) urug 'pufagi
C) siydik pufagi
D) moyaklar *
66) O'tkir leykozda ekstramedullyar lezyonlar lezyonlarni o'z ichiga oladimi?
A) jigar
B) taloq
C) buyrak
D) o'pka *
67) O'tkir miyeloid leykoz nasliy hujayralardan kelib chiqadi?
A) eritropoez
B) miyelopoez *
C) limfopez
D) portlashlar
68) O'tkir miyeloid leykoz?
A) bir-biridan ma'lum morfologik, immunofenotipik va sitogenetik xususiyatlar bilan ajralib turadigan miyelopoez progenitor hujayralaridan kelib chiqadigan OL guruhi *.
B) pluripotent ildiz hujayralarining suyak iligi yo'q bo'lib ketishi yoki keskin pasayishi tufayli kasallik, ularning soni 1% yoki undan kamgacha kamayadi, bu esa suyak iligining bo'shashishiga yoki aplaziyasiga olib keladi.
C) klinik yoki laborator xarakterdagi chuqur anemiya va faqat qizil gemopoezning selektiv (toza) aplaziyasi bilan ifodalanadigan kasallik yoki sindrom.
D) patologik jarayon pluripotent ildiz hujayrasi darajasida boshlanib, bir, ikki yoki uchta gemopoetik o'simtalarning hujayralarining ko'payishi va differentsiatsiyasi buzilishi bilan namoyon bo'ladigan gemopoetik tizimning bir qator topilgan kasalliklarini birlashtiradi. suyak iligida keyingi o'lim (samarasiz eritropoez)
69) leykoz differentsiatsiyasi (etukligi) darajasiga qarab o'tkir miyeloid leykozning necha varianti ajratib olinadi
hujayralar (miyeloblastlar)?
A) 6
B) 7
C) 8 *
D) 9
70) O'tkir miyeloid differentsiatsiyalanmagan leykozni tavsiflang (FAB bo'yicha M0)?
A) barcha AMLlarning 5 foizini tashkil qiladi, sitoximik jihatdan hujayralarni biron bir kichik turga kiritish mumkin emas, tashxis faqat immunofenotiplash orqali aniqlanadi. Leykozning ushbu varianti uchun xarakterli xromosoma aberratsiyasi topilmadi. Standart davolanishning prognozi yomon *
B) barcha AMLlarning 15 foizini tashkil etadi, bu bilan miyeloid differentsiatsiyasining minimal darajasi aniqlanadi
C) juda xarakterli klinik va laboratoriya belgilariga ega bo'lgan aniq belgilangan nozologik shakl (o'sma hujayralarining tipik morfologiyasi,
ba'zida tashxis qo'yishga imkon beradigan og'ir gemorragik sindrom, tarqalgan tomir ichi qon ivishi, leykopeniya va bemorlarning yoshi)
faqat klinik alomatlarga asoslangan
D) OML bemorlarining 25-30 foizida aniqlanadi. Tez-tez uchraydigan gepatosplenomegali, limfadenopatiya, gingival giperplaziya, terining infiltratsiyasi, ko'pincha CNS shikastlanishi, qon tomirlararo qon ivishi.
71) O'tkir miyeloid leykozni (FAB bo'yicha M1) hujayra pishib etish belgilarisiz ta'riflang?
A) barcha AMLlarning 5 foizini tashkil qiladi, sitoximik jihatdan hujayralarni biron bir kichik turga kiritish mumkin emas, tashxis faqat immunofenotiplash orqali aniqlanadi. Leykozning ushbu varianti uchun xarakterli xromosoma aberratsiyalari topilmadi. Standart davolash bilan prognoz yomon
B) barcha AMLlarning 15 foizini tashkil qiladi, bu bilan miyeloid differentsiatsiyasining minimal darajasi aniqlanadi *
C) juda xarakterli klinik va laboratoriya belgilariga ega bo'lgan aniq belgilangan nozologik shakl (o'sma hujayralarining tipik morfologiyasi,
ba'zida tashxis qo'yishga imkon beradigan og'ir gemorragik sindrom, tarqalgan tomir ichi qon ivish sindromi, leykopeniya va bemorlarning yoshi)
faqat klinik alomatlarga asoslangan
D) OML bemorlarining 25-30 foizida tashxis qo'yilgan. Tez-tez uchraydigan gepatosplenomegali, limfadenopatiya, gingival giperplaziya, terining infiltratsiyasi, ko'pincha CNS shikastlanishi, qon tomirlararo qon ivishi.
72) O'tkir miyeloid leykozni pishib etish belgilari bilan tavsiflang (FAB bo'yicha M2)?
A) barcha AMLlarning 5 foizini tashkil qiladi, sitoximik jihatdan hujayralarni biron bir kichik turga kiritish mumkin emas, tashxis faqat immunofenotiplash orqali aniqlanadi. Leykozning ushbu varianti uchun xarakterli xromosoma aberratsiyasi topilmadi. Standart davolash bilan prognoz yomon
B) barcha AMLlarning 15 foizini tashkil qiladi, bu bilan miyeloid differentsiatsiyasining minimal darajasi aniqlanadi *
C) barcha AMLlarning taxminan 25% ni tashkil qiladi. OML ning t (8; 21) bo'lgan M2 variantida bemorlarning 25 foizida splenomegaliya va granulotsitik sarkoma bor *
D) OML bemorlarining 25-30 foizida aniqlanadi. Tez-tez uchraydigan gepatosplenomegali, limfadenopatiya, gingival giperplaziya, terining infiltratsiyasi, ko'pincha CNS shikastlanishi, qon tomirlararo qon ivishi.
73) O'tkir promiyelotsitik leykozni tavsiflang (FAB bo'yicha APL; M3)?
A) barcha AMLlarning 5 foizini tashkil qiladi, sitoximik jihatdan hujayralarni biron bir kichik turga kiritish mumkin emas, tashxis faqat immunofenotiplash orqali aniqlanadi. Leykozning ushbu varianti uchun xarakterli xromosoma aberratsiyalari topilmadi. Standart davolash bilan prognoz yomon
B) barcha AMLlarning 15 foizini tashkil etadi, bu bilan miyeloid differentsiatsiyasining minimal darajasi aniqlanadi
C) juda xarakterli klinik va laboratoriya belgilariga ega aniq aniqlangan nozologik shakl (o'simta hujayralarining tipik morfologiyasi, og'ir gemorragik sindrom, tarqalgan tomir ichi qon ivishi, leykopeniya va bemorlarning yoshi), bu ba'zida faqat klinikaga asoslangan tashxis qo'yish imkoniyatini beradi. alomatlar *
D) OML bemorlarining 25-30 foizida tashxis qo'yilgan. Tez-tez uchraydigan gepatosplenomegali, limfadenopatiya, gingival giperplaziya, terining infiltratsiyasi, ko'pincha CNS shikastlanishi, qon tomirlararo qon ivishi.
74) O'tkir miyelomonoblastik leykozni tavsiflang (FAB bo'yicha M4)?
A) barcha AMLlarning 5 foizini tashkil qiladi, sitoximik jihatdan hujayralarni biron bir kichik turga kiritish mumkin emas, tashxis faqat immunofenotiplash orqali aniqlanadi. Leykozning ushbu varianti uchun xarakterli xromosoma aberratsiyasi topilmadi. Standart davolash bilan prognoz yomon
B) barcha AMLlarning 15 foizini tashkil etadi, bu bilan miyeloid differentsiatsiyasining minimal darajasi aniqlanadi
C) juda xarakterli klinik va laboratoriya belgilariga ega bo'lgan aniq belgilangan nozologik shakl (o'sma hujayralarining tipik morfologiyasi, og'ir gemorragik sindrom, tarqalgan tomir ichi qon ivish sindromi, leykopeniya va bemorlarning yoshi), bu ba'zida faqat tashxis qo'yishga imkon beradi klinik alomatlar
D) OML bemorlarining 25-30 foizida tashxis qo'yilgan. Tez-tez uchraydigan gepatosplenomegaliya, limfadenopatiya, gingival giperplaziya, terining infiltratsiyasi, tez-tez CNS shikastlanishi, qon tomirlararo koagulyatsiya *.
75) O'tkir monoblastik leykozni tavsiflang (FAB bo'yicha M5)?
A) leykotsitoz, ekstramedullyar lezyonlar (tish go'shti, terining infiltratsiyasi, gepatosplenomegaliya, CNS ishtiroki), tarqalgan tomir ichi qon ivish sindromi bilan tavsiflangan barcha OMD ning 10% ni tashkil qiladi. Kasallikning ushbu variantining prognozi noqulay *
B) barcha AMLlarning 15 foizini tashkil etadi, bu bilan miyeloid differentsiatsiyasining minimal darajasi aniqlanadi
C) juda xarakterli klinik va laboratoriya belgilariga ega aniq aniqlangan nozologik shakl (o'simta hujayralarining tipik morfologiyasi, og'ir gemorragik sindrom, tarqalgan tomir ichi qon ivishi, leykopeniya va bemorlarning yoshi), bu ba'zida faqat klinikaga asoslangan tashxis qo'yish imkoniyatini beradi. alomatlar
D) OML bemorlarining 25-30 foizida tashxis qo'yilgan. Tez-tez uchraydigan gepatosplenomegali, limfadenopatiya, gingival giperplaziya, terining infiltratsiyasi, ko'pincha CNS shikastlanishi, qon tomirlararo qon ivishi.
76) O'tkir eritroblastik leykozni tavsiflang (FAB bo'yicha M6)?
A) kattalardagi OML holatlarining 5% dan kamida tashxis qo'yilgan; u ikkinchi darajali leykozning 10-20% ini tashkil qiladi. *
B) barcha AMLlarning 15 foizini tashkil qiladi, bu bilan miyeloid differentsiatsiyasining minimal darajasi aniqlanadi
C) juda xarakterli klinik va laboratoriya belgilariga ega aniq aniqlangan nozologik shakl (o'simta hujayralarining tipik morfologiyasi, og'ir gemorragik sindrom, tarqalgan tomir ichi qon ivish sindromi, leykopeniya va bemorlarning yoshi), bu ba'zida faqat tashxis qo'yishga imkon beradi. klinik alomatlar
D) OML bemorlarining 25-30 foizida tashxis qo'yilgan. Tez-tez uchraydigan gepatosplenomegali, limfadenopatiya, gingival giperplaziya, terining infiltratsiyasi, ko'pincha CNS shikastlanishi, qon tomirlararo qon ivishi.
77) O'tkir megakaryoblastik leykozni tavsiflang (FAB bo'yicha M7?
A) barcha OML holatlarining 1-3 foizida uchraydi; ushbu forma miyelofibroz va osteoskleroz bilan tavsiflanadi. Tashxis faqat immunofenotip yordamida aniqlanadi. Ushbu parametr uchun prognoz noqulay *
B) barcha AMLlarning 15 foizini tashkil etadi, bu bilan miyeloid differentsiatsiyasining minimal darajasi aniqlanadi
C) juda xarakterli klinik va laboratoriya belgilariga ega aniq aniqlangan nozologik shakl (o'simta hujayralarining tipik morfologiyasi, og'ir gemorragik sindrom, tarqalgan tomir ichi qon ivishi, leykopeniya va bemorlarning yoshi), bu ba'zida faqat klinikaga asoslangan tashxis qo'yish imkoniyatini beradi. alomatlar
D) OML bemorlarining 25-30 foizida tashxis qo'yilgan. Tez-tez uchraydigan gepatosplenomegali, limfadenopatiya, gingival giperplaziya, terining infiltratsiyasi, ko'pincha CNS shikastlanishi, qon tomirlararo qon ivishi.
78) Leykozning qaysi varianti uchun xarakterli xromosoma aberratsiyalari topilmadi?
A) o'tkir miyeloid farqlanmagan leykoz *
B) Hujayra pishib etish belgilarisiz o'tkir miyeloid leykoz
C) O'tkir promiyelotsitik leykoz
D) O'tkir miyelomonoblastik leykoz
79) O'tkir miyeloid leykozning qaysi variantida
t (8; 21) splenomegaliya va granulotsitik sarkoma bemorlarning 25 foizida uchraydi?
A) O'tkir miyeloid farqlanmagan leykoz
B) hujayra pishib etish belgilarisiz o'tkir miyeloid leykoz *
C) O'tkir promiyelotsitik leykoz
D) O'tkir miyelomonoblastik leykoz
80) Tashxis qo'yish paytida bemorlarning 80 foizida o'tkir miyeloid leykoz qaysi variantida aniqlanadi?
A) O'tkir miyeloid farqlanmagan leykoz
B) Hujayra pishib etish belgilarisiz o'tkir miyeloid leykoz
C) o'tkir promiyelotsitik leykoz *
D) O'tkir miyelomonoblastik leykoz
81) Kasallikning boshlanishida 15-20% bemorlarda o'tkir miyeloid leykoz qaysi variantida giperleukotsitoz aniqlanishi mumkin?
A) O'tkir miyeloid farqlanmagan leykoz
B) Hujayra pishib etish belgilarisiz o'tkir miyeloid leykoz
C) o'tkir promiyelotsitik leykoz *
D) O'tkir miyelomonoblastik leykoz
82) O'tkir miyeloid leykozning qaysi varianti uchun 11q23 bilan bog'liq t (9; 11), trisomiya 4, t (1; 7), translokatsiyalar sitogenetik anomaliyalar eng ko'p uchraydi?
A) O'tkir miyeloid farqlanmagan leykoz
B) Hujayra pishib etish belgilarisiz o'tkir miyeloid leykoz
C) O'tkir promiyelotsitik leykoz
D) O'tkir miyelomonoblastik leykoz *
83) O'tkir miyeloid leykozning qaysi varianti ikkilamchi leykozning 10-20% ini tashkil qiladi?
A) O'tkir miyeloid farqlanmagan leykoz
B) Hujayra pishib etish belgilarisiz o'tkir miyeloid leykoz
C) O'tkir promiyelotsitik leykoz
D) O'tkir eritroblastik leykoz *
84) Miyelofibroz va osteoskleroz o'tkir miyeloid leykozning qaysi variantiga xos?
A) O'tkir miyeloid farqlanmagan leykoz
B) Hujayra pishib etish belgilarisiz o'tkir miyeloid leykoz
C) O'tkir promiyelotsitik leykoz
D) O'tkir megakaryoblastik leykoz *
85) Bolalarda eng ko'p uchraydigan gemopoetik to'qima o'smasi qaysi?
A) o'tkir limfoblastik leykoz *
B) o'tkir promiyelotsitik leykoz
C) o'tkir eritroblastik leykoz
D) o'tkir megakaryoblastik leykoz
86) Bolalik davridagi barcha xavfli o'smalardan kelib chiqqan o'tkir limfoblastik leykoz necha foizni tashkil qiladi?
A) 10%
B) 20%
C) 30% *
D) 40%
87) O'tkir limfoblastik leykoz kasalligining eng yuqori darajasi yoshga to'g'ri keladimi?
A) 1 yil
B) 3-4 yil *
C) 6-8 yosh
D) 14-16 yosh
88) O'tkir limfoblastik leykozning eng ko'p uchraydigan alomatlari qaysi?
A) asab-asabiy tirnash xususiyati
B) paresteziya, giperesteziya
C) tonik va klonik tutilishlar
D) zaiflik, uyquchanlik *
89) O'tkir limfoblastik leykozning eng ko'p uchraydigan alomatlari qaysi?
A) asab-asabiy tirnash xususiyati
B) paresteziya, giperesteziya
C) tonik va klonik tutilishlar
D) yuqtirish bilan bog'liq bo'lmagan isitma *
90) O'tkir limfoblastik leykozning eng ko'p uchraydigan alomatlari qaysi?
A) asab-asabiy tirnash xususiyati
B) paresteziya, giperesteziya
C) tonik va klonik tutilishlar
D) ossalgiya, artralgiya *
91) O'tkir limfoblastik leykozning eng ko'p uchraydigan alomatlari qaysi?
1. Zaiflik, 2. Uyquchanlik, 3. Konvulsiyalar, 4. Ossalgiya, 5. Artralgiya, 6. Falaj 7. Isitma
A) 1,2,3
B) 1,2,3,4
C) 1,2,4,5,7 *
D) 2,3,4,5,6
92) Laboratoriya tadqiqotida o'tkir limfoblastik leykoz aniqlanganmi?
A) giperleukotsitoz *
B) retikulotsitoz
C) agranulotsitoz
D) trombotsitoz
93) Laboratoriya tadqiqotida o'tkir limfoblastik leykoz aniqlanganmi?
A) trombotsitopeniya *
B) retikulotsitoz
C) agranulotsitoz
D) trombotsitoz
94) O'tkir limfoblastik leykozni laboratoriya tadqiqotida 60% holatlar qayd etilgan?
A) 10x109 / l * dan yuqori giperleukotsitoz
B) 100x109 / l dan yuqori giperleukotsitoz
C) 5x109 / l dan yuqori giperleukotsitoz
D) 120x109 / l dan yuqori giperleukotsitoz
95) O'tkir limfoblastik leykozni laboratoriya tekshiruvida giperleukotsitoz necha foizda 10x109 / l dan yuqori?
A) 30%
B) 40%
C) 50%
D) 60% *
96) O'tkir lenfoblastik leykozni laboratoriya tekshiruvida 10% hollarda?
A) 10x109 / l dan yuqori giperleukotsitoz
B) 100x109 / l * dan yuqori giperleukotsitoz
C) 25x109 / l dan yuqori giperleukotsitoz
D) 45x109 / l dan yuqori giperleukotsitoz
97) O'tkir limfoblastik leykozni laboratoriya tekshiruvida giperleukotsitoz 100% dan 10% / l dan yuqori bo'lgan holatlarning qaysi foizida?
A) 10% *
B) 20%
C) 30%
D) 40%
98) O'tkir limfoblastik leykozni laboratoriya tadqiqotida tashxis qo'yish paytida bemorlarning 60 foizida?
A) trombotsitopeniya 50x109 / l * dan kam
B) trombotsitopeniya 60x109 / l dan kam
C) trombotsitopeniya 70x109 / l dan kam
D) trombotsitopeniya 80x109 / l dan kam
99) Ko'p hollarda, giperleukotsitozli bemorlarda, yuqoriroq
50x109 / L tez-tez o'tkir limfoblastik leykozda uchraydi?
A) limfadenopatiya *
B) limfa tugunlarining gipoplaziyasi
C) limfogranulomatoz
D) limfedema
100) Ko'pgina hollarda, giperleukotsitozli bemorlar nisbatan yuqori
50x109 / L tez-tez o'tkir limfoblastik leykozda uchraydi?
A) gepatosplenomegaliya *
B) kardiomegali
C) pankreatatememiya
D) amfizem
|
№3 Tema
1) Ótkir leykoz bul?
A) qan sistemasiniń normal elementlerin jiljitatugin, isik (blast) gemotopoetik kletkalar tárepinen suyek komigine baslanǵish ziyan jetkeriliwi menen xaraлterlenetuǵin qan sistemasiniń o'spe kesellikleri topari (gemoblastozlar).
B) pluripotent túbir kletkalariniń suyek komigi joq bolip ketiwi yamasa keskin tómenlewi sebepli kesellik, olardiń sani 1% yamasa odanda azayadi, bul bolsa suyek komiginin' bosasiwina yamasa aplaziyasina alip keledi.
C) gemopoetik kesellikler toparin birlestiredi patologiyaliq process pluripotent túbir kletkasi dárejesinde baslanip, kóbeyiw buziliwi menen kórinetuǵin sistema hám bir, eki yamasa ush gematopoetik putaqlar kletkalariniń differentsiaciyasi hám keyinirek suyek jiliginin' oliwi.
D) membrana defekti menen baylanisli bolǵan klon gemolitik anemiya qan kletkalari, sol sebepli kesellik membranopatiyalar toparinda kórip shıǵiladi hámbulgruppakesellikleriarasindaerisilgenbirden-birmembranopatiyaesaplanadi.*
2) Qan sistemasiniń o'spe kesellikleri topari (gemopoetik qáwipli kesellikler), olar suyek jiligine o'simte(blast) gemopoetik kletkalar tárepinen baslanǵish ziyan jetkeriliwi olar tárepinen gemopoezdin' normal elementleri jilisiwi menen xarakterlenedi.
A) Ótkir leykoz *
B) Aplastik anemiyalar
C) Miyelodisplastik sindrom
D) Megaloblastik anemiyalar
3) Ótkir leykoz keselligi?
A) 100000 ge 5-6 jagday*
B) 15000 ge 5-6 jaǵday
C) 1800 ǵa 5-6 jaǵday
D) 160 ge 5-6 jaǵday
4) Barliq qáwipli o'spelerden kelip shiqqan ótkir leykoz neshe procentti quraydi?
A) 1-3%
B) 5 -7%
C) 8-10%*
D) 15-17%
5)) Úlkenlerde miyeloid hám limfoid leykoz qatnasi shama menen?
A) 6:1 *
B) 5: 1
C) 7: 1
D) 3: 1
6 ) Balaliqta barliq OL lardin' 80-90% túsedi?
A) lımfoblastik sirtqi korinisler *
B) miyeloblastik sirtqi kórinisler
C) monoblastik sirtqi kórinisler
D) megakarioblastik sirtqi kórinisler
7) Ótkir leykoz menen awirǵan nawqaslardiń 80 procentinde qaysi jasda keselliktiń miyeloid varianti aniqlanadi?
A) 25 jasdan keyin
B) 33 jasdan keyin
C) 35 jastan keyin
D) 40 jasdan keyin*
8) Leykozlar ekige bólinedi?
A) ótkir hám sozilmali
B) ótkir, o’tkir asti, sozilmali
C) ótkir, o’tkir asti
D) ótkir, o’tkir asti, sozilmalı, takiralaniwshi *
9 ) Ótkir leykoz rawajlaniw mexanizmi?
A) suyek jiligindegi pluripotent gemotopoetik túbir kletkalariniń T-kletkalar jardeminde joq etiliwi
B) eritrocitler- eritrocitlerdin' prekursorlarina qarsi anti orlardin' payda boliwi menen baylanisli. Kóbinese patologiyaliq otoantikorlar biriktiruvchi toqimalardiń sistemali keselliklerinde (revmatoid artrit, SLE), sozilmali gepatitte, ajiratilǵan ókpe gemosiderozinda, gemorragik vaskulitde payda boladi.
C) qan kletkalari maydaninda komplementtin' islewine irkinish beretuǵin faktorlardiń joq ekenligi nuqsanli eritrocitler, neytrofillar hám trombotsitler lizisine alip keledi
D) Klonıogen gemotopoetik kletkaniń genetikaliq materialindaǵi mutaciyalar sebepli differentsiatsiyasiz, patologialiq kletkalardiń qadaǵalawsiz kóbeyiwi, toplaniwi júz beredi*
10 ) Klonogen gemotopoetik kletkaniń genetikaliq statyasi mutaciyasina baylanisli bolǵan ótkir leykemid differentsiatsiya bolmaǵan kletkalar, qadaǵalawsiz kobeyiwi?
A) proliferaciya*
B) utilizaciya
C) aktivlestiriw
D) reparatsiya
11) Úlkenlerdegi OL diń virus kelip shiǵiwi tuwrisinda tuwridan-tuwri dáliller alinǵan?
A) ulkenler T kletkalari leykozsi lımfoma *
B) Burkittnin' turmis keshiriwi
C) Diffuzli iri B kletkali limfoma
D) Xojikinnin' limfomasi
12) Házirgi waqitta ótkir leykoznin' eń keń tarqalǵan morfologiyaliq klassifikaciyasi usinis etilgenba?
A) Amerika -Britaniya topari
B) Franko-Amerika topari
C) Franko-ingliz topari
D) Franko-Amerıka -Britaniya topari *
13) Franko-Amerika -Britaniya topari tárepinen qashan ótkir leykozlardin' morfologiyaliq klassifikaciyasi usinis etilgen?
A) 1961jil
B) 1959 jil
C) 1976 jil *
D) 1987 jil
14) Franko-Amerika -Britaniya topari tárepinen usinis etilgen ótkir leykozlardin' morfologiyaliq klassifikaciyasi qashan qayta kórip shiǵildi hám toldirildi?
A) 1970 jil
B) 1980 jil
C) 1990 jil
D) 1991 jil *
15) Ótkir miyeloid leykoznin' FAB klassifikatsiyasi boyinsha neshe morfologiyaliq variant bar?
A) 5
B) 7
C) 8 *
D) 9
16 ) Ótkir miyeloid pariqlanbaǵan leykoz FAB tárepinen qanday klassifikaciyalanadi?
A) M0 *
B) M1
C) M2
D) M3
17) Ótkir miyeloid leykoz pisip jetilmesdan FAB qanday klassifikaciyalanadi?
A) M1 *
B) M2
C) M3
D) M4
18) Ótkir miyeloid leykoz FAB tárepinen qanday klassifikaciyalanadi?
A) M1
B) M2 *
C) M3
D) M4
19 ) FAB tárepinen ótkir promiyelotsitik leykoz qanday klassifikaciyalanadi?
A) M0
B) M2
C) M3 *
D) M4
20 ) Ótkir miyelomonoblastik leykoz FAB tárepinen qanday klassifikaciyalanadi?
A) M0
B) M2
C) M3
D) M4 *
21) Ótkir monoblastik leykoz FAB tárepinen qanday klassifikaciyalanadi?
A) M2
B) M3
C) M4
D) M5 *
22) Ótkir eritroblastik leykoz FAB tárepinen qanday klassifikaciyalanadi?
A) M3
B) M4
C) M5
D) M6 *
23) Ótkir megakarioblastik leykoz FAB tárepinen qanday klassifikaciyalanadi?
A) M4
B) M5
C) M6
D) M7 *
24) FAB klassifikatsiyasi boyinsha ótkir limfoblastik leykoznin’ neshe morfologiyaliq variantlari bar?
A) 3 *
B) 4
C) 2
D) 6
25) FAB-klassifikatsiyasi boyinsha ótkir limfoblastik leykoznin' barliq morfologiyaliq variantlari toliq berilgen juwapti saylań?
A) L0, L1
B) L0, L3, L2
C) L1, L2, L3 *
D) L0, L2, L1, L3
26 ) Ótkir limfoblastik leykozlardin' FAB-klassifikaciyasi boyinsha L1 morfologiyaliq variantina kiredime?
A) mikrolımfoblastlar *
B) makrofibroblastlar
C) kem pariqlanǵan kletkalar
D) úlken kletkalar
27) Ótkir limfoblastik leykozlardin' FAB-klassifikaciyasi boyinsha, L2 morfologiyaliq variantina tiyisli?
A) mikrolimfoblastlar
B) makrofibroblastlar
C) kem parıqlangan kletkalar *
D) úlken kletkalar
28) Ótkir limfoblastik leykozlardin' FAB-klassifikaciyasi boyinsha L3 morfologiyaliq variantina kiredime?
A) mikrolimfoblastlar
B) makrofibroblastlar
C) kem pariqlanǵan kletkalar
D) ulken kletkaları *
29 ) Ótkir limfoblastik leykozlardin' FAB-klassifikaciyasi boyinsha morfologiyaliq variant L1 xarakterlenedi?
A) kletkanın' úlkenligi kishi; yadro domalaq, dúzilisi bir qıyli, jumsaq: kem sitoplazma, ortasha yamasa kushsiz bazofiliya *
B) iri kletkalar ústinlik etedi, populyatsiya bir jinsli emes; xromatinnin' yadroda tarqaliwi jumsaq yamasa qopal boliwi múmkin, bir úlken nukleola yamasa odan kóp; sitoplazma kóbinese aǵil-tegil, bazofiliya hár túrliperniciozqta
C) populyaciya bir qiyli yadro domaloq yamasa suwretler formasinda, xromatinnin' qopal tarqaliwi menen, bir yamasa bir neshe iri nukleollardi óz ishine aladi ; kóplegen vakuolalarg'a iye bolǵan intensiv bazofil sitoplazmanin' ortasha muǵdari
D) Barliq juwaplar tuwri
30 ) Ótkir limfoblastik leykozlardin' FAB-klassifikaciyasi boyinsha morfologiyaliq variant L2 xarakterlenedi?
A) kletkanin,' úlkenligi kishi, yadro domalaq, dúzilisi bir qiyli, jumsaq sitoplazmasi kem, ortasha yamasa kúshsiz bazofiliya
B) iri kletkaları ústinlik etedi, populyaciya bir jinsli emes: xromatinnin' yadroda tarqaliwi jumsaq yamasa qopal boliwi múmkin, bir úlken nukleola yamasa odan kop, sitoplazma kóbinese ko'biyedi, túrlı dárejedegi bazofiliya *
C) populyaciya bir qiyli, yadro domalaq yamasa oval formasinda, xromatinnin' qopal tarqaliwi menen, bir yamasa bir neshe iri nukleollardi óz ishine aladi ; kóplegen vakuolalarg'a iye bolǵan intensiv bazofil sitoplazmanin' ortasha muǵdari
D) Barliq juwaplar tuwri
31) Ótkir limfoblastik leykozlardin' FAB-klassifikaciyasi boyinsha morfologiyaliq variant L3 xarakterlenedi?
A) kletkanin' úlkenligi kishi, xaliq bir qiyli, yadro domalaq, dúzilisi bir qiyli, jumsaq, kem sitoplazma, ortasha yamasa kúshsiz bazofiliya
B) iri kletkalar ústinlik etedi, populyaciya bir jinsli emes; xromatinnin';yadroda tarqaliwi jumsaq yamasa qopal boliwi múmkin, bir úlken nukleola yamasa odan kóp; sitoplazma kóbinese aǵil-tegil, bazofiliya hár túrliperniciozqta
C) populyacıya bir qiyli yadro domalaq yamasa suwretler formasında, xromatinnin' qopal tarqaliwi menen, bir yamasa bir neshe iri nukleollardi óz ishine aladi: kóp vakuolalarg'a iye bolgan intensiv bazofil sitoplazmanin' ortasha muǵdarı *
D) Barliq juwaplar tuwri
32) FAB klassifikaciyasi kórsetilgen siyaqli, tómende ótkir limfoblastik leykoz morfologiyaliq variantiniń tómendegi xarakteristikasi berilgen: kletka úlkenligi kishi, yadro domalaq, dúzilisi bir qiyli, jumsaq, Sitoplazmasi kem, ortasha yamasa kúshsiz bazofiliya?
A) L0 makrolimfoblastlar
B) L1 mikrofıbrob1astları *
C) kem differentsiyalangan kletkalar L2
D) úlken kletkalar L3
33) Tómendegi FAB-klassifikaciyasinda kórsetilgen siyaqli, ótkir limfoblastik leykoznin' morfologiyaliq variantiniń xarakteristikasi berilgen: iri kletkalar ústinlik etedi, populyaciya bir jinsli emes; xromatinnin' yadroda tarqaliwi jumsaq, yamasa qopal, bir úlken nukleola yamasa odan kóp boliwi múmkin; sitoplazma tez-tez kóp, bazofiliya hár túrliche?
A) L0 makrolimfoblastlar
B) L1 mikrofibroblastlar
C) kem differencıyalangan kletkalar *
D) úlken kletkalar L3
34) FAB klassifikaciyasi kórsetilgen siyaqli, tómende ótkir limfoblastik leykoznin' morfologiyaliq variantiniń xarakteristikasi berilgen: populyaciya bir qiyli, yadro domalaq yamasa oval formasinda, xromatinnin' qopal tarqaliwi menen, bir yamasa bir neshe iri nukleollardi óz ishine aladi ; kóplegen vakuolalarg'a iye bolǵan intensiv bazofil sitoplazmanin' ortasha muǵdari?
A) L0 makrolimfoblastlar
B) L1 mikrofibroblastlar
C) L2 kem differentsiyalangan kletkalar
D) ulken kletkaları L3 *
35) Ótkir miyeloid leykoz JSST klassifikaciyasi qashan qayta kórip shiǵilǵan?
A) 2013 jil
B) 2017 jil
C) 2015 jil
D) 2016 jil *
36 ) 2016 jilda qayta kórip shiǵilǵan JSST klassifikaciyasi boyinsha ótkir miyeloid leykoz (OML) neshe toparg'a bólinedi?
A) 3
B) 4 *
C) 5
D) 7
37) JSSTning jańa klassifikaciyaindaǵi ótkir limfoblastik leykoz (OLL)
áwladlar o'speleri bóliminde kórip shiǵilǵan?
A) T-limfocitler
B) B-limfocitler
C) T- hám B- lımfocitler *
D) T- hám B-limfocitler hám leykotsitlar
38) JSST klassifikaciyasi ótkir miyeloid leykozga tiyisli ?
1. Turaqli aniqlanatuǵin translokatsiyalar menen baylanislı OML
2. Miyelodisplaziya qásiyetleri menen OML
3. Aldinǵi ximiyaliq terapiyadan keyin yamasa MDSdan keyın OML
4. OMLnın basqa formalari
A) 1. 2
B) 1. 3
C) 1, 2, 3
D) 1, 2, 3, 4 *
39 ) JSST-klassifikatsiyasina kóre limfa o'speleri bóliminde erte áwladlar keltirilgen?
A) limfoblastik leykoz / prekursor B limfoma
B) limfoblastik leykoz / T-prekursor limfoma
C) FAB klassifikatsiyasi boyinsha ALLning úshinshi formasi zamanagóy klassifikaciyada fenotipik túrde o'spelerdin úlken bólegine tiyisli
burkittga uqsas leykoz / limfoma siyaqlijetik B kletkalari
D) barlıq juwaplari tuwrı *
40 ) Ótkir leykoz dáwirinde neshe dáwir ajratiladi?
A) 2
B) 3 *
C) 4
D) 6
41) Ótkir leykoz dáwirleri ?
A) birinshi ótkir dáwir, ekinshi ótkir dáwir
B) ótkir, o’tkir asti, remissiya, relaps
C) birinshi ótkir dáwir, ekinshi ótkir dáwir, remissiyalar, relapslar
D) birinshi ótkir dáwir, remıssiyaları, relapslar *
42) Ótkir leykoz waqtinda, dáwirler ajratiladi, naduris juwapti kórsetiń?
A) birinshi ótkir dáwir
B) ekınshi otkir dáwir *
C) remissiya
D) relapslar
43) Ótkir leykoznin' túrli formalarindaǵi klinikaliq kórinis uqsas, bul tiykarinan normal gemopoetik toqimalardi almastiriw menen baylanisli?
A) polipotent túbir kletkalari
B) yarim tamir kletkalar
C) unipotent
D) osimte kletkaları *
44) Ótkir leykoz debyuti xarakterli?
A) subfebril isitpa
B) qo'zg'aliwshan'liq
C) giperkoagulyativlik
D) kúshli halsızlik *
45) Ótkir leykoz debyuti xarakterli?
A) kóbiksheli xip
B) qozg'aliwshan'liq
C) giperkoagulyativlik
D) joqariısitpa *
46 ) Ótkir leykoz depyuti xarakterli?
A) febril isitpasi
B) láń
C) paresteziyalar
D) intoksikaciya *
47) ótkir leykozni tamamlaydi?
A) neytrofil jilisiwi
B) eritrotsitoz
C) giperxromiya
D) qan ketıwı *
48) Ótkir leykoz klinikaliq kórinisinde tez-tez ushraydi?
A) talaqtiń gipoplaziyasi
B) bawir gipoplaziyasi
C) politsitemiya
D) artralgıyalar *
49 ) Ótkir leykoz klinikaliq kórinisinde tez-tez ushraydi?
A) talaqtiń gipoplaziyasi
B) bawir gipoplaziyasi
C) politsitemiya
D) artralgıyalar *
50) Ótkir leykoz klinikaliq kórinisinde tez-tez ushraydi?
A) eritrotsitoz
B) bawir gipoplaziyasi
C) poikilotsitoz
D) limfadenopatıyalar *
51) Ótkir leykoz klinikaliq kórinisinde tez-tez ushraydi?
A) gepatosplenomegalıa *
B) kardiomegaliya
C) emfizema
D) pankreatomegaliya
52) Ótkir leykoz klinikaliq kórinisinde tez-tez ushraydi?
A) gingıval giperplazia*
B) talaqtiń gipoplaziyasi
C) akromegaliya
D) gingival gipoplaziya
53) Ótkir leykoz klinikaliq kórinisinde tez-tez ushraydi?
A) gemaragık sindrom *
B) Regenerativ sindrom
C) Potentsial sindrom
D) sindrom sindromi
54) Ótkir leykoz klinikaliq kórinisinde tez-tez ushraydi?
A) paresteziya
B) giperesteziya
C) láń
D) ossalgıa*
55) Ótkir leykozda tereń granulotsitopeniya payda boladi?
A) tarqalǵan tamir ishi qan uyiw sindromi
B) neytrofildin' shepke jilisiwi, eritrotsitlar shógindi jinis tezliginiń asiwi
C) kompensator-adaptiv juwapti kúsheytiw
D) jaralu nekrotik zaqim alıwlar *
56 ) Tereń granulotsitopeniya menen silekey qabattiń jarali-nekrotik leykozlari payda boladi?
A) awız bosligi *
B) tamaq
C) as qazan
D) murin boslig'i
57) Tereń granulotsitopeniya menen silekey qabattiń jarali-nekrotik leykozlari payda boladi?
A) qızıl óńesh *
B) alqim
C) tamaq
D) as qazan
58) Tereń granulotsitopeniya menen silekey qabattiń jarali-nekrotik leykozlari payda boladi?
A) ıshekler *
B) murin
C) kóz
D) as qazan
59 ) Tereń granulotsitopeniya menen silekey qabattiń jarali-nekrotik leykozlari payda boladi?
A) awiz bosligi, qızıl óńesh, ishekler *
B) murin, alqim, alqim
C) tamaq, as qazan, kózler
D) murin, as qazan, ishek
60 ) Ótkir leykozda tereń granulotsitopeniya belgileri bar?
A) uliwma ıntoksikatsia *
B) nerv sistemasiniń qozǵaliwi
C) politsitemiya
D) neytrofildin' shepke jilisiwi
61) Ótkir leykozda ekstramedullyar leykozlardi óz ishine aladi?
A) tor perdesın *
B) bawir
C) talaq
D) suyek jiligi
62) Ótkir leykozda ekstramedullyar leykozlardi óz ishine aladi?
A) perikard
B) búyrek
C) as qazan
D) terısi *
63) Ótkir leykozda ekstramedullyar leykozlarga ziyanlaniwlar kiredi?
A) mıokardı *
B) awiz boslig'i
C) as qazan asti bezi
D) suyekler
64) Ótkir leykozda ekstramedullyar leykozlarleykozlardi óz ishine aladima?
A) jatir
B) jatir naychalari
C) jatir moyni
D) mayeklıkleri *
65) Ótkir leykozda ekstramedullyar leykozlardi óz ishine aladima?
A) prostata
B) tuqim qaltashasi
C) sidik qaltashasi
D) mayeklikler*
66 ) Ótkir leykozda ekstramedullyar leykozlarleykozlardi óz ishine aladi?
A) bawiri
B) talagi
C) búyrek
D) ókpesı *
67) Ótkir miyeloid leykoz nasliy kletkalardan kelip shiǵadi?
A) eritropoez
B) mıyelapoez *
C) limfopez
D) jariliwlar
68) Ótkir miyeloid leykoz?
A) bir-birinen málim morfologiyalıq, immunofenotipik hám sitogenetik ayriqshaliqlar menen ajralip turatugin miyelopoez progenitor kletkalarinankelip shiqqan OL toparı *.
B) polipotent túbir kletkalariniń suyek jiligi joq bolip ketiwi yamasa keskin tómenlewi sebepli kesellik, olardiń sani 1% yamasa odanda kem azayadi, bul bolsa suyek jiliginin' bosasiwina yamasa aplaziyasina alip keledi.
C) klinikaliq yamasa laborator xarakter degi tereń anemiya hám tek qizil gemopoezdin' selektiv (taza ) aplaziyasi menen ańlatpalanatuǵin kesellik yamasa sindrom.
D) patologiyaliq process pluripotent túbir kletkasi dárejesinde baslanip, bir, eki yamasa ush gemopoetik o'simtelerdin' kletkalardin' kóbeyiwi hám differentsiatsiyasi buziliwi menen kórinetuǵin gemopoetik sistemaniń bir qatar tabilǵan keselliklerin birlestiredi.
69 ) Leykoz differentsiatsiyasi (jetikligi) dárejesine qaray ótkir miyeloid leykoznin' neshe varianti ajiratip alinadi?
A) 5
B) 7
C)8 *
D) 9
70) Ótkir miyeloid differentsiatsiyalanbagan leykozni xarakteristikalan' (FAB boyinsha M0)?
A) barliq OML lardın' 5 procentin quraydi, sitoximik tárepten kletkalardi qandayda bir kishi túrge kirgiziw múmkin emes, kesellikti aniqlaw tek immunofenotiplew arqali aniqlanadi. Leykoznin' bul varianti ushin xarakterli xromosoma aberraciyasi tabilǵan zatı *
B) barliqOMLlardin' 15 procentin quraydi, buniń menen miyeloid differentsiatsiyasinin' minimal dárejesi aniqlanadi
C) júdá xarakterli klinikaliq hám laboratoriya belgilerine iye bolǵan aniq belgilengen nozologik forma (o'spe kletkalariniń tipik morfologiyasi,
geyde kesellikti aniqlap qoyiwǵa múmkinshilik beretuǵin pernicioz gemorragik sindrom, tarqalǵan tamir ishi qan uyiwi, leykopeniya hám nawqaslardiń jasi )
tek klinikaliq belgilerge tiykarlanǵan
D) OML awiriwlariniń 25-30 procentinde aniqlanadi. Tez-tez ushraytuǵin gepatosplenomegali, limfadenopatiya, gingival giperplaziya, teriniń infiltratsiyasi, kóbinese CNS zaqim aliwi, qan tamirlar ara qan uyiwi.
71) Ótkir miyeloid leykozni (FAB boyinsha M1) kletka pisip jetiw belgilerisiz tariyp beriń?
A) barliqOMLlardin' 5 procentin quraydi, sitoximik tárepten kletkalardi qandayda bir kishi túrge kirgiziw múmkin emes, kesellikti aniqlaw tek immunofenotiplew arqali aniqlanadi. Leykoznin' bul varianti ushin xarakterli xromosoma aberraciyalari tabilǵan zat
B) barlıqOMLlarnin 15 procentin quraydı, bunisi menen miyeloid differenciasiyasinin' minimal dárejesi aniqlanadi *
C) júdá xarakterli klinikaliq hám laboratoriya belgilerine iye bolǵan aniq belgilengen nozologik forma (o'spe kletkalariniń tipik morfologiyasi, geyde kesellikti aniqlap qoyiwǵa múmkinshilik beretuǵin pernicioz gemorragik sindrom, tarqalǵan tamir ishi qan uyiw sindromi, leykopeniya hám nawqaslardiń jasi ) tek klinikaliq belgilerge tiykarlanǵan
D) OML awiriwlariniń 25-30 procentinde kesellikti aniqlaw qoyilǵan. Tez-tez ushraytuǵin gepatosplenomegali, limfadenopatiya, gingival giperplaziya, teriniń infiltratsiyasi, kóbinese CNS zaqim aliwi, qan tamirlar ars qan uyiwi.
72) Ótkir miyeloid leykozni pisip jetiw belgileri menen xarakteristikalan' (FAB boyinshaM2)?
A) barliqOMLlardin' 5 procentin quraydi, sitoximik tárepten kletkalardi qandayda bir kishi túrge kirgiziw múmkin emes, kesellikti aniqlaw tek immunofenotiplew arqali aniqlanadi. Leykoznin' bul varianti ushin xarakterli xromosoma aberraciyasi tabilǵan zat.
B) barlıqOMLlardin 15 procentin quraydi, bunisi menen miyeloid differenciasiyasinin' minimal dárejesi aniqlanadi *
C) barliqOMLlardin' shama menen 25% ni quraydi. OML diń t (8; 21) bolǵan M2 variantinda nawqaslardiń 25 procentinde splenomegaliya hám granulotsitik sarkoma bar *
D) OML awiriwlariniń 25-30 procentinde aniqlanadi. Tez-tez ushraytuǵin gepatosplenomegali, limfadenopatiya, gingival giperplaziya, teriniń infiltratsiyasi, kóbinese CNS zaqim aliwi, qan tamirlar ara qan uyiwi.
73) Ótkir promiyelotsitik leykozni xarakteristikalan (FAB boyinsha APL; M3)?
A) barliqOMLlardin' 5 procentin quraydi, sitoximik tárepten kletkalardi qandayda bir kishi túrge kirgiziw múmkin emes, kesellikti aniqlaw tek immunofenotiplew arqali aniqlanadi. Leykoznin' bul varianti ushin xarakterli xromosoma aberratsiyalari tabilǵan zat
B) barliqOMLlardin' 15 procentin quraydi, buniń menen miyeloid differentsiatsiyasinin' minimal dárejesi aniqlanadi
C) júdá xarakterli klinikalıq hám aniq laboratoriya belgilerine iye nozologik forma (o'simte kletkalariniń tipik morfologiyasi, pernicioz gemoragik sindrom, tarqalǵan tamir ishi qan uyiwi, leykopeniya hám nawqaslardiń jasi), bul geyde tek klinika ǵa tiykarlanǵan kesellikti aniqlap qoyiw múmkinshiligin beredı *
D) OML awiriwlariniń 25-30 procentinde kesellikti aniqlaw qoyilǵan. Tez-tez ushraytuǵin gepatosplenomegali, limfadenopatiya, gingival giperplaziya, teriniń infiltratsiyasi, kóbinese CNS zaqim aliwi, qan tamirlararo qan uyiwi.
74) Ótkir miyelomonoblastik leykozni xarakteristikalan' (FAB boyinsha M4)?
A) barliqOMLlarnin'5 procentin quraydi, sitoximik tárepten kletkalardi qandayda bir kishi túrge kirgiziw múmkin emes, kesellikti aniqlaw tek immunofenotiplew arqali aniqlanadi. Leykoznin' bul varianti ushin xarakterli xromosoma aberratsiyasi tabilǵan zat
B) barliqOMLlardin' 15 procentin quraydi, buniń menen miyeloid differentsiatsiyasinin' minimal dárejesi aniqlanadi
C) júdá xarakterli klinikaliq hám laboratoriya belgilerine iye bolǵan aniq belgilengen nozologik forma (o'spe kletkalariniń tipik morfologiyasi, pernicioz gemorragik sindrom, tarqalǵan tamir ishi qan uyiw sindromi, leykopeniya hám nawqaslardiń jasi ), bul geyde tek kesellikti aniqlap qoyiwǵa múmkinshilik beretugin klinikaliq belgiler
D) OML awıriwlarinıń 25-30 procentinde kesellikti aniqlap qoyilǵan. Tez-tez ushraytuǵin gepatosplenomegaliyalar, limfadenopatia, gingival giperplaziya, teriniń infiltratsiyasi, tez-tez CNS zaqim aliwi, qan tamirlararo koagulyatsiya *.
75) Ótkir monoblastik leykozni xarakteristikalan' (FAB boyinsha M5)?
A) leykotsitoz, ekstramedullar leykozlar (tis milk, teriniń infiltraciasi, gepatosplenomegaliyalar, CNS qatnasiwi ), tarqalǵan tamir ishi qan uyiw sindromi menen xarakteristikalangan barliq OML dıń 10% ni quraydi. Keselliktiń bul variantiniń prognozi qolaysız *
B) barliqOMLlardin' 15 procentin quraydi, buniń menen miyeloid differentsiatsiyasinin' minimal dárejesi aniqlanadi
C) júdá xarakterli klinikaliq hám laboratoriya belgilerine iye aniqlanǵan nozologik forma (o'simte kletkalariniń tipik morfologiyasi, pernicioz gemorragik sindrom, tarqalǵan tamir ishi qan uyiwi, leykopeniya hám nawqaslardiń jasi ), bul geyde tek klinika ǵa tiykarlanǵan kesellikti aniqlap qoyiw múmkinshiligin beredi.
D) OML awiriwlaridiń 25-30 procentinde kesellikti aniqlap qoyilǵan. Tez-tez ushraytuǵin gepatosplenomegali, limfadenopatiya, gingival giperplaziya, teriniń infiltratsiyasi, kóbinese CNS zaqim aliwi, qan tamirlararo qan uyiwi.
76 ) Ótkir eritroblastik leykozni xarakteristıkalan (FAB boyinsha M6 )?
A) úlkenlerdegi OML jaǵdaylariniń 5% ten keminde kesellikti aniqlap qoyilǵan ol ekinshi dárejeli leykoznin' 10 -20% ini quraydı *
B) barliqOMLlarning 15 procentin quraydi, buniń menen miyeloid differentsiatsiyasinin' minimal dárejesi aniqlanadi
C) júdá xarakterli klinikaliq hám laboratoriya belgilerine iye aniqlanǵan nozologik forma (o'simte kletkalariniń tipik morfologiyasi, pernicioz gemorragik sindrom, tarqalǵan tamir ishi qan uyiw sindromi, leykopeniya hám nawqaslardiń jasi ), bul geyde tek kesellikti aniqlap qoyiwǵa múmkinshilik beredi.
D) OML awiriwlariniń 25-30 procentinde kesellikti aniqlap qoyilǵan. Tez-tez ushraytuǵin gepatosplenomegali, limfadenopatiya, gingival giperplaziya, teriniń infiltratsiyasi, kóbinese CNS zaqim aliwi, qan tamirlar ara qan uyiwi.
77) Ótkir megakarioblastik leykozni xarakteristikalan' (FAB boyinsha M7?
A) barliq OML jaǵdaylarinıń 1-3 procentinde ushraydi bul forma miyelofibroz ham osteoskleraz benen xarakterlenedi. Kesellikti aniqlaw tek immunofenotip jardeminde aniqlanadi. Bul parametrler ushin prognoz qolaysız *
B) barliqOMLlardin' 15 procentin quraydi, buniń menen miyeloid differentsiatsiyasinin' minimal dárejesi aniqlanadi
C) júdá xarakterli klinikaliq hám laboratoriya belgilerine iye aniq aniqlanǵan nozologik forma (o'simte kletkalariniń tipik morfologiyasi, pernicioz gemorragik sindrom, tarqalǵan tamir ishi qan uyiwi, leykopeniya hám nawqaslardiń jasi ), bul geyde tek klinika ǵa tiykarlanǵan kesellikti aniqlap qoyiw múmkinshiligin beredi.
D) OML awiriwlardin' 25-30 procentinde kesellikti aniqlap qoyilǵan. Tez-tez ushraytuǵin gepatosplenomegali, limfadenopatiya, gingival giperplaziya, teriniń infiltratsiyasi, kóbinese CNS zaqim aliwi, qan tamirlar ara qan uyiwi.
78) Leykoznin' qaysi varianti ushin xarakterli xromosoma aberraciyalari tabilǵan?
A) ótkir miyeloıd parıqlanbagan leykemia *
B) Kletka pisip jetiw belgilerisiz ótkir miyeloid leykoz
C) Ótkir promiyelotsitik leykoz
D) Ótkir miyelomonoblastik leykoz
79 ) Ótkir miyeloid leykoznin' qaysi variantinda
t (8; 21) splenomegaliya hám granulotsitik sarkoma nawqaslardiń 25 procentinde ushraydi?
A) Ótkir miyeloid pariqlanbaǵan leykoz
B) kletkası pisiw jetiw belgilerisız ótkir miyelaid leykemia *
C) Ótkir promiyelotsitik leykoz
D) Ótkir miyelomonoblastik leykoz
80) Kesellikti aniqlap qoyiw waqtinda nawqaslardiń 80 procentinde ótkir miyeloid leykoz qaysi variantinda aniqlanadi?
A) Ótkir miyeloid pariqlanbaǵan leykoz
B) Kletka pisip jetiw belgilerisiz ótkir miyeloid leykoz
C) ótkir promiyelocıtik leykoz *
D) Ótkir miyelomonoblastik leykoz
81) Keselliktiń baslaniwinda 15-20% nawqaslarda ótkir miyeloid leykoz qaysi variantinda giperleukotsitoz aniqlaniwi múmkin?
A) Ótkir miyeloid pariqlanbaǵan leykoz
B) Kletka pisip jetiw belgilerisiz ótkir miyeloid leykoz
C) ótkir promıyelocitik leykemia *
D) Ótkir miyelomonoblastik leykoz
82) Ótkir miyeloid leykoznin' qaysi varianti ushin 11 q23 menen baylanisli t (9 ; 11), trisomiya 4, t (1; 7), translokatsiyalar sitogenetik anomaliyalar eń kóp ushraydi?
A) Ótkir miyeloid pariqlanbaǵan leykoz
B) Kletka pisip jetiw belgilerisiz ótkir miyeloid leykoz
C) Ótkir promiyelotsitik leykoz
D) Ótkir miyelomonoblastik leykoz *
83) Ótkir miyeloid leykozninz' qaysi varianti ekilemshi leykoznin' 10 -20% quraydi?
A) Ótkir miyeloid pariqlanbaǵan leykoz
B) Kletka pisip jetiw belgilerisiz ótkir miyeloid leykoz
C) Ótkir promiyelotsitik leykoz
D) Ótkir eritrоblastik leykoz *
84) Miyelofibroz hám osteoskleroz ótkir miyeloid leykoznin' qaysi variantina tán?
A) Ótkir miyeloid pariqlanbaǵan leykoz
B) Kletka pisip jetiw belgilerisiz ótkir miyeloid leykoz
C) Ótkir promiyelotsitik leykoz
D) Ótkir megakariablastik leykoz *
85) Balalarda eń kóp ushraytuǵin gemopoetik toqima o'spesi qaysi?
A) ótkirlimfoblastik leykoz *
B) ótkir promielotsitik leykoz
C) ótkir eritroblastik leykoz
D) ótkirmegakarioblastik leykoz
86 ) Balaliq dáwirindegi barliq qáwipli o'spelerden kelip shiqqan ótkir limfoblastik leykoz neshe protsentti quraydi?
A) 35%
B) 27%
C) 30% *
D) 45%
87) Ótkir limfoblastik leykoz keselliginiń eń joqari dárejesi neshe jasqa tuwri keledi?
A) 1 jil
B) 3-4 jil *
C) 6 -7 jas
D) 14-14 jas
88) Ótkir limfoblastik leykoznin' eń kóp ushraytuǵin belgileri qaysi?
A) nerv sistemasi ózgesheligi
B) paresteziya, giperesteziya
C) tonik hám klonik tutiliwlar
D) halsizlik, uyqushanlıq *
89 ) Ótkir limfoblastik leykoznin' eń kóp ushraytuǵin belgileri qaysi?
A) nerv sistemasi ózgesheligi
B) paresteziya, giperesteziya
C) tonik hám klonik tutiliwlar
D) juqtiriw menen baylanisli bolmaǵan ısitpa *
90 ) Ótkir limfoblastik leykoznin' eń kóp ushraytuǵin belgileri qaysi?
A) nerv sistemasi ózgesheligi
B) paresteziya, giperesteziya
C) tonik hám klonik tutiliwlar
D) ossalgiya, artralgıya *
91) Ótkir limfoblastik leykoznin' eń kóp ushraytuǵin belgileri qaysi?
1. Hálsızlik, 2. Uyqıshanliq, 3. Konvulsiyalar, 4. Ossalgiya, 5. Artralgiya, 6. Láń 7. ısitpa
A) 1, 2, 3
B) 1, 2, 3, 4
C) 1, 2, 4, 5, 7 *
D) 2, 3, 4, 5, 6
92) Laboratoriya izertlewinde ótkir limfoblastik leykoz aniqlanandi?
A) giperleukatısitoz *
B) retikulotsitoz
C) agranulotsitoz
D) trombotsitoz
93) Laboratoriya izertlewinde ótkir limfoblastik leykozaniqlanandi?
A) trombotsitapenıya *
B) retikulotsitoz
C) agranulotsitoz
D) trombotsitoz
94) Ótkir limfoblastik leykozni laboratoriya izertlewinde 60% jaǵdaylar belgilengen?
A) 10 x109 / l * den joqari giperleukatsitoz
B) 105 x109 / l den joqari giperleukotsitoz
C) 15 x109 / l den joqari giperleukotsitoz
D) 120 x109 / l den joqari giperleukotsitoz
95) Ótkir limfoblastik leykozni laboratoriya tekseriwinde giperleykotsitoz neshe protsentte 10 x109 / l den joqari?
A) 34%
B) 65%
C) 55%
D) 60% *
96 ) Ótkir limfoblastik leykozni laboratoriya tekseriwinde 10% jaǵdaylarda?
A) 150 x109 / l den joqari giperleykotsitoz
B) 100 x109 / l * den joqarıgiperleykotsitoz.*
C) 25 x109 / l den joqari giperleykotsitoz
D) 45 x109 / l den joqari giperleykotsitoz
97) Ótkir limfoblastik leykozni laboratoriya tekseriwinde giperleakotsitoz 100% ten 10% / l den joqari bolǵan jaǵdaylardiń qaysi procentinde?
A) 10%. *
B) 25%
C) 35%
D) 48%
98) Ótkir limfoblastik leykozni laboratoriya izertlewinde kesellikti aniqlaw qoyiw waqtinda nawqaslardiń 60 procentinde?
A) trombatsitopenia 50 x109 / l * den kem
B) trombotsitopeniya 62 x109 / l den kem
C) trombotsitopeniya 75 x109 / l den kem
D) trombotsitopeniya 88 x109 / l den kem
99 ) Kóbinese, giperleykotsitozli nawqaslarda, joqarilaw
50 x109 / L tez-tez ótkir limfoblastik leykozda ushraydi?
A) limfadenapatıa *
B) limfa túyinleriniń gipoplaziyasi
C) limfogranulematoz
D) limfedema
100) Kóplegen jaǵdaylarda, giperleukotsitozli nawqaslar salistirǵanda joqari
50 x109 / L tez-tez ótkir limfoblastik leykozda ushraydi?
A) gepatasplenamegalıya *
B) kardiomegaliya
C) pankreatemegaliya
D) emfizema
|
3
|
№3 тема
1) Для установления варианта острого лейкоза не выполняют?
А) морфологическое исследование
В) цитохимическое исследование
С) иммунофенотипирование
D) ПЦР-тестирование*
2) Для установления варианта острого лейкоза не выполняют?
А) молекулярно-биологическое исследование
В) цитогенетическое исследование
С) цитохимическое исследование
D) иммуноферментный анализ*
3) Какие антигены относят к антигенам, определяемым на клетках лимфоидной принадлежности?
А) CD33
В) CD36
С) CD65
D) CD56*
4) Какие антигены относят к антигенам, определяемым на клетках миелодной принадлежности?
А) CD10
В) CD7
С) CD11*
D) CD20
5) Какой антиген является антигеном ранних клеток-предшественниц?
А) CD5
В) CD34*
С) CD42
D) CD57
6) Какие из транслокации при ОМЛ составляют группу благоприятного прогноза?
1) t(8;21)
2) t(15;17)
3) inv(16)
4) t(9;22)
5) t(4;11)
А) 1, 2, 3*
В) 2, 4, 5
С) 1, 3, 5
D) 2, 3, 4
7) При ОЛЛ к неблагоприятным в прогностическом отношении аномалиям кариотипа относятся?
1) t(8;21)
2) t(15;17)
3) inv(16)
4) t(9;22)
5) t(4;11)
А) 1, 2,
В) 4, 5*
С) 3, 5
D) 2, 4
8) Диагноз острый миелоидный лейкоз устанавливается при обнаружении в пунктате костного мозга?
А) 5% бластных клеток и более
В) 10% бластных клеток и более
С) 15% бластных клеток и более
D) 20% бластных клеток и более*
9) Каким исследованием во всех случаях должна сопровождаться морфологическая характеристика клеток?
А) морфологическим
В) цитогенетическим
С) молекулярно-биологическим
D) цитохимическим*
10) Диагноз острого миелобластного недифференцированного лейкоза (М0) может быть установлен только на основании?
А) Иммунофенотипированиябластных клеток*
В) Иммунофенотипирования полипотентных стволовых клеток
С) Иммунофенотипирования мультипотентныхстоволовых клеток
D)Иммунофенотипированиякоммитированных унипотентных предшественников
11) С помощью какого исследования должен быть подтвержден диагноз острого мегакариобластного лейкоза (М7) ?
А) цитохимического
В) морфологического
С) иммунофенотипирования*
D) все ответы верны
12) Диагноз ОЛЛ устанавливается при обнаружениив пунктате костного мозга какого количества бластных клеток?
А) 10% бластных клеток и более
В) 15% бластных клеток и более
С) 20% бластных клеток и более
D) 25% бластных клеток и более*
13) У скольких % взрослых больных определяется транслокацияt(9;22)/BCR-ABL?
А) 20%
В) 25%*
С) 30%
D) 45%
14) Что является основной целью лечения острых лейкозов?
А) эрадикация микросфероцитарных эритроцитов
В) эрадикациявидоизменненых тромбоцитов
С) эрадикация ранних клеток предшественниц эритроцитов
D)эрадикация лейкозного клона*
15) Какие принципы химиотерапии являются основополагающими при ОЛ, все кроме?
А) принцип дозоинтенсивности
В) использование сочетания антикоагулянтов *
С) принцип этапности терапии
D) использование адекватных доз цитостатических препаратов в сочетании с четким соблюдением временных межкурсовых интервалов
16) Какие принципы химиотерапии являются основополагающими при острых лейкозах?
А) принцип этапности терапии
В) принцип дозоинтенсивности
С) использование сочетания цитостатиков
D) все ответы верны*
17) Основные этапы терапии острых лейкозов?
А) индукция ремисии, консолидация
В) индукция ремиссии, консолидация, поддерживающая терапия
С) консолидация, поддерживающая терапия, профилактика нейролейкоза
D) индукция ремисии, консолидация, поддерживающая терапия, профилактика нейролейкоза*
18) Охарактеризуйте этап терапии острых лейкозов - индукция ремиссии?
А) максимально быстрое и существенное сокращение опухолевой массы и достижениеполной ремиссии*
В) наиболее агрессивный этап лечения ОЛ, задачей которого является полная эрадикациялейкозного клона
С) продолжение цитостатического воздействия на возможнооставшийся опухолевый клон
D) принципиальный этап в лечении лимфобластных, миеломоно- и монобластных вариантов ОЛ, ОПЛ с лейкоцитозом, для форм ОЛ, протекающих c гиперлейкоцитозом, большой средостенной опухолью, специфическим поражением кожи
19) Охарактеризуйте этап терапии острых лейкозов - консолидация?
А) максимально быстрое и существенное сокращение опухолевой массы и достижениеполной ремиссии
В) наиболее агрессивный этап лечения ОЛ, задачей которого является полная эрадикациялейкозного клона*
С) продолжение цитостатического воздействия на возможнооставшийся опухолевый клон
D) принципиальный этап в лечении лимфобластных, миеломоно- и монобластных вариантов ОЛ, ОПЛ с лейкоцитозом, для форм ОЛ, протекающих c гиперлейкоцитозом, большой средостенной опухолью, специфическим поражением кожи
20) Охарактеризуйте этап терапии острых лейкозов - поддерживающая терапия?
А) максимально быстрое и существенное сокращение опухолевой массы и достижениеполной ремиссии
В) наиболее агрессивный этап лечения ОЛ, задачей которого является полная эрадикациялейкозного клона
С) продолжение цитостатического воздействия на возможнооставшийся опухолевый клон*
D) принципиальный этап в лечении лимфобластных, миеломоно- и монобластных вариантов ОЛ, ОПЛ с лейкоцитозом, для форм ОЛ, протекающих c гиперлейкоцитозом, большой средостенной опухолью, специфическим поражением кожи
21) Охарактеризуйте этап терапии острых лейкозов - профилактика нейролейкоза?
А) максимально быстрое и существенное сокращение опухолевой массы и достижениеполной ремиссии
В) наиболее агрессивный этап лечения ОЛ, задачей которого является полная эрадикациялейкозного клона
С) продолжение цитостатического воздействия на возможнооставшийся опухолевый клон
D) принципиальный этап в лечении лимфобластных, миеломоно- и монобластных вариантов ОЛ, ОПЛ с лейкоцитозом, для форм ОЛ, протекающих c гиперлейкоцитозом, большой средостенной опухолью, специфическим поражением кожи*
22) Какой этап терапии острого лейкоза является наиболее агрессивным?
А) индукция ремиссии
В) консолидация*
С) поддерживающая терапия
D) профилактика нейролейкоза
23) На какой период программного лечения острых лейкозов распределяют профилактику нейролейкоза?
А) индукция ремиссии
В) консолидация
С) поддерживающая терапия
D) на все периоды*
24) Методы нейропрофилактики и терапии нейролейкоза?
А) интратекальное введение химиопрепаратов, лучевая терапия
В) интратекальное введение химиопрепаратов, лучевая терапия, системное использование высоких доз метотрексата
С) интратекальное введение химиопрепаратов, лучевая терапия, системное использование высоких доз цитарабина
D)интратекальное введение химиопрепаратов, лучевая терапия, системное использование высоких доз метотрексата и цитарабина*
25) Что является основным методом нейропрофилактики?
А) лучевая терапия
В) внутривенное введение цитостатиков
С) внутримышечное введение дексаметазона, метотрексата
D)интратекальное введение 3х препаратов*
26) Какие химиопрепараты используют для интертекального введения при лечении острых лейкозов?
А) метактрексат, цитарабин, дексаметазон*
В) преднизолон, дексаметазон, цитарабин
С) мелоксикам, нимесулид, целекоксид
D)диклофенак, пироксикам, индометацин
27) С какой частотой проводится интратекальнаянейропрофилактика на 1-ом этапе?
А) 1 раз в 3-5 дней
В) 2 раза в неделю
С) 1 раз в 2-3 дня*
D) 1 раз в 5 дней
28) До нормализации каких показателей проводится интратекальнаянейропрофилактика на первом этапе 1 раз в 2-3 дня?
А) лейкоцитов в крови
В) гемоглобина
С) цереброспинальной жидкости*
D) уровня тромбоцитов в крови
29) До получения скольких нормальных люмбальныхпунктатов проводят интратекальнуюнейропрофилактику на первом этапе 1 раз в 2-3 дня?
А) минимум 2
В) минимум 3*
С) минимум 5
D) минимум 10
30) Приспецифическом поражении оболочек и/или вещества головного мозга
интратекальное введение препаратов дополняют в ряде случаев краниоспинальным облучением в дозе?
А) 6-12 Гр.
В) 12-16 Гр.
С) 14-18 Гр.
D) 18-24 Гр.*
31) Что является альтернативной схемой профилактики нейролейкоза?
А) системное введение цитарабина в высоких дозах*
В) системное введение циклофосфана
С) введение метронидазола в высоких дозах
D) введение дексаметазона в высоких дозах
32) В каких дозах следует вводить цитарабин в качестве альтернативной схемы профилактики нейролейкоза?
А) 1-2 мг/м2
В) 2-5 мг/м2
С) 1-3 г/м2*
D) 3-4 г/м2
33) Альтернативная схема профилактики нейролейкоза?
А) системное введение цитарабина в высокихдозах (1–3 г/м2)*
В) системное введение метотрексата в высокихдозах (1–3 г/м2)
С) системное введение дексаметазона в высокихдозах (1–3 г/м2)
D) системное введение преднизалона в высокихдозах (1–3 г/м2)
34) Общепризнанной программой полихимиотерапии острых миелодныхлейозовявяляется сочетание?
А) цитарабина и даунорубицина*
В) дексаметазона и метотрексата
С) дексаметазона и преднизолона
D)даунорубицина и метотрексата
35) По какой схеме сочетают цитарабин и даунорубицин при полихимиотерапии острых миелоидных лейкозов?
А) 2+8
В) 5+5
С) 4+6
D) 7+3*
36) Дозы цитарабина при полихимиотерапии острых миелодных лейкозов общепризнанной программой?
А) 100 мг/м2 *
В) 200 мг/м2
С) 300 мг/м2
D)400 мг/м2
37) Сколько раз в сутки вводили цитрабинпри полихимиотерапии острых миелодных лейкозов общепризнанной программой?
А) 1
В) 2*
С) 3
D) 4
38) В течение скольких дней проводилась полихимиотерапияцитарабином при острых миелодных лейкозах общепризнанной программой?
А) 7*
В) 8
С) 9
D) 10
39) Дозы даунорубицина при полихимиотерапии острых миелодных лейкозов общепризнанной программой?
А) 100 мг/м2
В) 60 мг/м2 *
С) 80 мг/м2
D)120 мг/м2
40) Сколько раз в сутки вводили даунорубицинапри полихимиотерапии острых миелодных лейкозов общепризнанной программой?
А) 1*
В) 2
С) 3
D) 4
41) В какие дни курса полихимиотерапии острых миелодных лейкозов вводили даунорубицин?
А) 1-3й день курса*
В) 2-3й день курса
С) 5-6й день курса
D) 4-7й день курса
42) При лейкоцитозе выше 70х109/л до подтверждения варианта острого лейкоза может использоваться?
А) дексаметазон
В) метатрексат
С) цитарабин
D)гидроксимочевина*
43) При лейкоцитозе выше 70х109/л до подтверждения варианта острого лейкоза может использоваться гидроксимочевина в дозе?
А) 50-100 мг/кг/сут
В) 100–150 мг/кг/сут*
С) 200–250 мг/кг/сут
D) 300–350 мг/кг/сут
44) При остром лейкозе курс полихимиотерапии может быть начать при снижении лейкоцитоза до?
А) 50х109/л*
В) 60х109/л
С) 70х109/л
D) 80х109/л
45) При появлении на фоне гиперлейкоцитоза синдрома лейкостазов наряду с приемом гидроксимочевины и гидратацией используют?
А) лейкаферез*
В) УВЧ-терапию
С) облучение
D) электрофорез
46) К признакам синдрома распада опухоли относится?
А) усиление гемморагического синдрома*
В) интерстициальное поражение легких
С) дыхательная недостаточность
D) нарушение сознания
47) К признакам синдрома распада опухоли относится?
А) выраженная задержка жидкости *
В) интерстициальное поражение легких
С) дыхательная недостаточность
D) нарушение сознания
48) К признакам синдрома распада опухоли относится?
А) появление признаковпечено-почечной недостаточности*
В) интерстициальное поражение легких
С) дыхательная недостаточность
D) нарушение сознания
49) Припоявлении признаков синдрома распада опухоли рекомендуется выполнение?
А) лейкофореза
В) плазмофореза*
С) электрфореза
D) УВЧ-терапии
50) В каком объёме рекомендуется сделать плазмофорез при выявлении признаков синдрома распада опухоли?
А) 1 - 1,2 л*
В) 1,4 - 1,6 л
С) 1,8 – 2 л
D) 2 - 2,4 л
51) При появлении признаков синдрома распада опухоли рекомендуется выполнение плазмофореза с замещением?
А) альбумином и глобулином
В) свежезамороженной плазмой
С) альбумином и свежезамороженной плазмой*
D) глобулином и свежезамороженной плазмой
52) Основополагающим правилом при лечении ОПЛ является сочетанноеприменение полностью?
А) транс-ретиновой кислоты и цис-ретиновой кислоты
В) цис-ретиновой кислоты и антрациклиновых антибиотиков*
С) транс-ретиновой кислоты и иантрациклиновых антибиотиков
D)цитрабина, метатрексата, дексаметазона
53) Транс-ретиновая кислота назначается всегда при малейшем клиническом подозрении на?
А) острый промиелоцитарный лейкоз*
В) острый миелобластный лейкоз
С) острый миеломонобластный лейкоз
D) острый эритробластный лейкоз
54) Диагноз острого промиелоцитарного лейкоза должен быть подствержден?
А) цитогенетическими и/или молекулярно-биологическими методами*
В) морфологическим и/или цитохимическим иследованием
С) морфологическим и/или иммунофенотипированием
D) ПЦР-тестом и иммуноферментным анализом
55) Для какой формы острых лейкозов доказана высокая эффективность применения препаратов ретиновой кислоты?
А) острый промиелоцитарный лейкоз*
В) острый миелобластный лейкоз
С) острый миеломонобластный лейкоз
D) острый эритробластный лейкоз
56) Индукция ремиссии при остром промиелоцитарном лейкозе требует массивной?
А) инфузиидезинтоксикационных растворов
В) инфузии средств восстанавливающие реологические свойства крови
С) инфузии корректоров водно-электролитного обмена
D) заместительной гемотрансфузионной терапии*
57) В качестве заместительной гемотрансфузионной терапии при остром промиелоцитарном лейкозе применяют?
А) Концентраты тромбоцитов и свежезамороженная плазма*
В) Концентраты эритроцитов и свежезамороженная плазма
С) Концентраты лейкоцитов и свежезамороженная плазма
D) Концентраты лимфоцитов и свежезамороженная плазма
58) Включение цитарабина в схему лечения острых промиелоцитарных лейкозов может быть показано для больных с исходным лейкоцитозом более?
А) 10х109/л*
В) 20х109/л
С) 30х109/л
D) 40х109/л
59) Дозировка транс-ретиновой кислоты при терапии острого промиелоцитарного лейкоза?
А) 45 мг/м2 в сутки*
В) 55 мг/м2 в сутки
С) 65 мг/м2 в сутки
D) 75 мг/м2 в сутки
60) Терапия трасн-ретиновой кислотой острого промиеолоцитарного лейкоза продолжается минимум?
А) 10 дней
В) 15 дней
С) 20 дней
D) 30 дней*
61) После завершения индукции ремиссии острого промиелоцитарного лейкоза проводят?
А) Поддерживающую терапию
В) профилактику нейролейкоза
С) инфузиидезинтоксикационных растворов
D) консолидацию химиотерапией*
62) Антибиотики используемые для консолидирующей химиотерапии острого промиелоцитарного лейкоза?
А) антрациклины*
В) фторхинолоны
С) цефалоспорины
D)макролиды
63) Консолидирующую химиотерапию острого промиелоцитарного лейкоза проводят антрациклинами в сочетании с?
А) транс-ретиновой кислотой*
В) цис-ретиновой кислотой
С) гликопептидными антибиотиками
D)линкозоамидами
64) При развитииретиноидного синдрома при лечении острого промиелоцитарного лейкоза назначается?
А) дексаметазон*
В) преднизолон
С) метатрексат
D)цитарабин
65) Дексаметазон при развитии ретинойдного синдрома назначается в дозе?
А) 10 мг/м22 раза в сутки*
B)20 мг/м22 раза в сутки
С) 30 мг/м2 раза в сутки
D) 40 мг/м22 раза в сутки
66) К общим принципам лечения острого лимфобластного лейкоза относится?
А) использование сочетания 2 цитостатических средств
В) низкодозная консолидация
С) кратковременная поддерживающая терапия
D) профилактика неролейкоза*
67) К общим принципам лечения острого лимфобластного лейкоза относится?
1. использование сочетания 5 и более цитостатических средств
2. использование сочетания 2 и/или 3 цитостатических средств
3. высокодозная консолидация
4. низкодозная консолидация
5. длительная поддерживающая терапия
6. кратковременная поддерживающая терапия
А) 1,4,6
В) 1,3,5*
С) 2,3,5
D) 2,4,6
68) Всем больным при установлении морфологического диагноза острого лимфобластного лейкоза
сразу начинают?
А) 7-дневную программу монотерапии преднизолоном*
В) 7-дневную программу монотерапиидексаметазоном
С) 7-дневную программу монотерапии транс-ретиновой кислотой
D) 7-дневную программу монотерапииметатрексатом
69) При наличии нейролейкоза, в т. ч. поражения вещества головного мозга (интратумора), в качестве базисной глюкокортикоидной терапии при остром лимфобластном лейкозы больные получают?
А) десаметазон*
В) инфузии корректоров водно-электролитного обмена
С) антрациклиновые антибиотики
D)гемотранфузию
70) При наличии большой опухолевой массы в переднем средостении в дебюте острого лимфобластного лейкоза и остаточной опухолевой массы перед поддерживающей терапией необходимо провести?
А) консолидацию
В) индукцию ремиссии
С) профилактику нейролейкоза
D) лучевую терапию*
71) При наличии большой опухолевой массы в переднемсредостении в дебюте заболевания и остаточной опухолевой массы перед поддерживающей терапией необходимо провести лучевую терапиюв суммарной дозе?
А) 12 Гр
В) 16 Гр
С) 24 Гр
D) 36 Гр*
72) Аллогенная трансплантация гемопоетических клеток при лимфобластном лейкозе выполняется на сроке?
А) 6-8 месяцев после ремиссии*
В) 4-6 месяцев после ремиссии
С) 2-4 месяцев после ремиссии
D) 1-2 месяцев после ремиссии
73) Продолжительность все терапии при остром лимфобластном лейкозе составляет?
А) 56 недель
В) 78 недель
С) 99 недель
D) 119 недель*
74) В течении какого времени проводят наблюдение за больными острым лимфобластным лейкозом после снятие с лечения?
А) 1 год
В) 3 года
С) 4 года
D) 5 лет*
75) Какие больные составляют исключение для аллотрансплантации гемопоэтических клеток?
А) с лейкоцитарным индексом более 20
В) старше 40 лет
С) больные с t(9;25)
D) больные с inv(16)*
76) Какие больные составляют исключение для аллотрансплантации гемопоэтических клеток?
А) с лейкоцитарным индексом более 20
В) моложе 35 лет*
С) больные с t(9;25)
D) больные с inv(19)
77) Какие больные составляют исключение для аллотрансплантации гемопоэтических клеток?
А) с лейкоцитарным индексом менее 20*
В) старше 40 лет
С) больные с t(9;25)
D) больные с inv(20)
78) Какие больные составляют исключение для аллотрансплантации гемопоэтических клеток?
А) с лейкоцитарным индексом более 20
В) старше 40 лет
С) больные с t(8;21)*
D) больные с inv(26)
79) После завершения какого этапа лечения следует проводить аллотрансплантацию гемопоэтических клеток?
А) индукция ремиссии
В) консолидация
С) профилактика нейролейкоза
D) А и В*
80) После завершения какого этапа должна быть выполнена аллотрансплантация гемопоэтических клеток, если находится HLA-совместимый сиблинг?
А) индукция ремиссии
В) консолидация*
С) профилактика нейролейкоза
D) все ответы верны
81) После завершения какого этапа должна быть выполнена аллотрансплантация гемопоэтических клеток, если находится HLA-совместимый сиблинг?
А) индукция ремиссии
В) профилактика нейролейкоза
С) после первых 3 курсов поддерживающего лечения*
D) все ответы верны
82) Только каким больным может быть показана аллотрансплантация гемопоэтических клеток от неродственного донора? Укажите неправильный ответ.
А) с Ph-позитивным ОМЛ
В) комплексными аномалиями кариотипа, у которых достигнута ремиссия после 1-го индукционного курса
С) комплексными аномалиями кариотипа, у которых достигнута ремиссия после 2-го индукционного курса
D) с Ph-негативным ОМЛ*
83) За счет чего происходит интенсификация лечения рецидивов и первично-резистентных форм острых лейкозов?
А) за счет увеличения доз цитостатических препаратов*
В) за счет увеличения доз антикоагулянтов
С) за счет прекращения химиотерапии
D) за счет присоединения гемотрансфузионной терапии
84) На каких основных принципах основывается подход к лечению рецидивов и резистентных форм острых лейкозов?
1) присоединение НПВС
2) увеличение доз цитостатических препаратов
3) непрерывный способ введения цитостатических препаратов
4) интервальное введение цитостатиков
5) применение ранее использовавшихся препаратов
А) 1, 2,
В) 2, 3*
С) 3, 5
D) 4, 5
85) В случае невозможности выполнения аллоТГСК у пациентов со второй полной ремиссией проводят?
А) поддерживающую терапию, не менее 5 лет
В) длительную поддерживающую терапию не менее 2 лет*
С) поддерживающую терапию в течении 3-4 лет
D) длительную поддерживающую терапию, не менее 10 лет
86) Что включает длительная поддерживающая терапия в случае невозможности выполнения аллоТГСК у пациентов со второй полной ремиссией?
А) 7-дневные курсы химиотерапии
В) 6-дневные курсы химиотерапии
С) 5-дневные курсы химиотерапии*
D) 3-дневные курсы химиотерапии
87) Какие препараты применяют при химиотерапии, в случае невозможности выполнения аллоТГСК у пациентов со второй полной ремиссией?
А) цитарабин в сочетании с метронидазолом
В) цитарабин в сочетании с меркаптоурином*
С) цитарабин в сочетании с дексаметазоном
D) цитарабин в сочетании с преднизалоном
88) В случае невозможности преодоления резистентности у пациентов старшей возрастной группы, может быть рекомендована терапия?
А) малыми дозами дексаметазона
В) большими дозами метронидазола
С) малыми дозами цитарабина*
D) большими дозами гидроксимочевины
89) В каких дозах назначается цитарабин в случае невозможности преодоления резистентности у пациентов старшей возрастной группы?
А) 5 мг/см2
В) 10 мг/м2*
С) 15 мг/мм2
D) 20 мг/см2
90) Как назначают цитарабин в случае невозможности преодоления резистентности у пациентов с эритробластным лейкозом?
А) подкожно 3 раза в сутки
В) подкожно 1 раз в неделю
С) подкожно 5 раз в неделю
D) подкожно 2 раза в сутки*
91) В течении скольких дней назначают цитарабин в малых дозах в случае невозможности преодоления резистентности у пациентов с эритробластным лейкозом?
А) 20 дней
В) 21 день
С) 25 дней
D) 28 дней*
92) К общим признакам лечения острого лимфобластного лейкоза не относится?
А) профилактика нейролейкоза
В) высокодозная консолидация
С) длительная поддерживающая терапия
D) использование менее 3-х цитостатических средств*
93) К общим признакам лечения острого лимфобластного лейкоза не относится?
А) использование сочетания 5 и более цитостатических средств
В) профилактика нейролейкоза
С) низкодознаякончолидация*
D) длительная поддерживающая терапия
94) Какие факторы, определяют принадлежность больного к группе высокого риска ОЛЛ?
А) лейкоцитоз в дебюте заболевания для В-клеточного ОЛЛ > 30х109/л*
В) лейкоцитоз в дебюте заболевания для В-клеточного ОЛЛ< 30х109/л
С) лейкоцитоз в дебюте заболевания для В-клеточного ОЛЛ <20х109/л
D) лейкоцитоз в дебюте заболевания для В-клеточного ОЛЛ <10х109/л
95) Какие факторы, определяют принадлежность больного к группе высокого риска ОЛЛ?
А) лейкоцитоз в дебюте заболевания для Т-клеточного ОЛЛ > 1000х109/л
В) лейкоцитоз в дебюте заболевания для Т-клеточного ОЛЛ < 1000х109/л
С) лейкоцитоз в дебюте заболевания для Т-клеточного ОЛЛ > 100х109/л*
D) лейкоцитоз в дебюте заболевания для Т-клеточного ОЛЛ < 100х109/л
96) Какие факторы, определяют принадлежность больного к группе высокого риска ОЛЛ, все кроме?
А) лейкоцитоз в дебюте заболевания для Т-клеточного ОЛЛ > 100х109/л
В) лейкоцитоз в дебюте заболевания для В-клеточного ОЛЛ > 30х109/л
С) достижение ремиссии более чем за 4 недели
D) иммунофенотип — зрелый пре-В, зрелый Т-вариант, ранний Т-ОЛЛ*
97) Какие цитогенетические/молекулярные маркеры являются фактором, определяющим принадлежность больного к группе высокого риска ОЛЛ?
А) t(5;10) или транскриптBCR-ABL
В) одиночные хромосомные аберрации
С) t(2;20)
D) транскриптMLLAF4*
98) Какой иммунофенотип является фактором, определяющим принадлежность больного к группе высокого риска ОЛЛ?
А) ранний пре-В, ранний Т-вариант, зрелый Т-ОЛЛ*
В) ранний пре-В, поздний Т-вариант, незрелый Т-ОЛЛ
С) поздний пре-В, поздний Т-вариант, зрелый Т-ОЛЛ
D) поздний пре-В, ранний Т-вариант, незрелый Т-ОЛЛ
99) Какой протокол принимался за основу в большинстве клиник при лечении острого лимфобластного лейкоза?
А) американский протокол
В) германский протокол*
С) индийский протокол
D) российский протокол
100) Какой протокол лечения острого лимфобластного лейкоза используется в настоящее время?
А) ОЛЛ-2006
В) ОЛЛ-2004
С) ОЛЛ-2009*
D) ОЛЛ-2012
|
№3 tema
1) O'tkir leykoz variantini aniqlash uchun ishlanmaydi?
A) morfologik tekshirish
C) sitokimyoviy o'rganish
C) immunofenotiplash
D) PCR sinovlari *
2) O'tkir leykoz variantini aniqlash uchun qanday tahlil qilinadi?
A) molekulyar biologik tadqiqotlar
C) sitogenetik tadqiqotlar
C) sitokimyoviy o'rganish
D) immunoferment tahlil *
3) limfoid hujayralarida qanday antigenlar aniqlanadi?
A) CD33
B) CD36
C) CD65
D) CD56 *
4) Qanday antigenlar miyeloid hujayralarda aniqlangan antigenlar deb tasniflanadi?
A) CD10
B) CD7
C) CD11 *
D) CD20
5) Dastlabki avlod hujayralarining antigeni qanday antigen?
A) CD5
B) CD34 *
C) CD42
D) CD57
6) OML translokatsiyasining qaysi biri qulay prognoz guruhini tashkil qiladi?
1) t (8; 21)
2) t (15; 17)
3) inv (16)
4) t (9; 22)
5) t (4; 11)
A) 1, 2, 3 *
B) 2, 4, 5
C) 1, 3, 5
D) 2, 3, 4
7) Umuman olganda, prognostik nuqtai nazardan kariotip anormalliklari prognozi yomon bo’lgan kariotip?
1) t (8; 21)
2) t (15; 17)
3) inv (16)
4) t (9; 22)
5) t (4; 11)
A) 1, 2,
B) 4, 5 *
C) 3, 5
D) 2, 4
8) O'tkir miyeloid leykoz tashxisida suyak iligi punktatidan necha% blast topilganda aniqlanadi?
A) 5% yoki undan ortiq blast hujayralari
C) 10% yoki undan ortiq blast hujayralari
C) 15% va undan ortiq blast hujayralari
D) 20% va undan ortiq blast hujayralari *
9) Barcha holatlarda hujayralarning morfologik xususiyatlariga qanday izlanishlar hamroh bo'lishi kerak?
A) morfologik
B) sitogenetik
C) molekulyar biologik
D) sitokimyoviy *
10) O'tkir miyeloid differentsiyalanmagan leykoz (M0) tashxisini faqat nima asosida aniqlash mumkin?
A) Blast hujayralarni immunofenotiplash *
C) Plyuripotent ildiz hujayralarini immunofenotiplash
C) Sultipotent ildiz hujayralarini immunofenotiplash
D) Qabul qilingan bir kuchsiz avlodlarni immunofenotiplash
11) O'tkir megakaryoblastik leykoz (M7) tashxisini tasdiqlash uchun qanday tadqiqotlardan foydalanish kerak?
A) sitokimyoviy
B) morfologik
C) immunofenotiplash *
D) barcha javoblar to'g'ri
12) OLL tashxisi suyak iligi punktatida qancha blast hujayralar topilganda aniqlanadi?
A) 10% blast hujayralar yoki undan ko'p
C) blast hujayralarining 15% yoki undan ko'prog'i
C) 20% va undan ortiq blast hujayralari
D) 25% va undan ortiq blast hujayralari *
13) Voyaga etgan bemorlarning necha foizida t (9; 22) / BCR-ABL translokatsiyasi aniqlangan?
A) 20%
B) 25% *
C) 30%
D) 45%
14) O'tkir leykoz davolashning asosiy maqsadi nima?
A) mikrosferotsitli eritrotsitlarni yo'q qilish
C) o'zgartirilgan trombotsitlarni yo'q qilish
C) erta eritrotsitlar erta avlod hujayralarini yo'q qilish
D) leykemik klonni yo'q qilish *
15) OL-da kimyoviy terapiyaning asosiy printsiplari qanday, notog’ri javobni tanlang?
A) dozaning intensivligi printsipi
C) antikoagulyantlar kombinatsiyasidan foydalanish *
C) bosqichma-bosqich terapiya printsipi
D) sitostatik preparatlarning etarli dozalarini kurslar orasidagi vaqt oralig'iga qat'iy rioya qilish bilan birgalikda ishlatish
16) O'tkir leykozda kimyoviy terapiyaning qaysi tamoyillari asosiy hisoblanadi?
A) bosqichma-bosqich davolash tamoyili
C) dozaning intensivligi printsipi
C) sitostatiklarning kombinatsiyasidan foydalanish
D) barcha javoblar to'g'ri *
17) O'tkir leykoz terapiyasining asosiy bosqichlari qaysi?
A) remissiya, konsolidatsiya induksiyasi
B) remissiya, konsolidatsiya, parvarishlash terapiyasini induktsiya qilish
C) konsolidatsiya, qo'llab-quvvatlovchi terapiya, neyroleykozning oldini olish
D) remissiya induksiyasi, konsolidatsiya, davolash terapiyasi, neyroleykozning oldini olish *
18) O'tkir leykoz - remissiya induktsiyasini davolash bosqichini aytib bering?
A) o'sma massasining eng tez va sezilarli pasayishi va to'liq remissiyaga erishish *
C) OL davolashning eng agressiv bosqichi, uning vazifasi leykemik klonni to'liq yo'q qilishdir
C) ehtimol o'simta klonida sitostatik ta'sirning davom etishi
D) OB, APL ning limfoblastik, miyelomono- va monoblastik variantlarini leykotsitoz bilan davolashning asosiy bosqichi, giperleykotsitoz bilan davom etadigan OL shakllari, katta mediastinal o'sma, terining o'ziga xos zararlanishlari uchun
19) O'tkir leykoz terapiyasi bosqichini tavsiflang - konsolidatsiya?
A) o'sma massasining eng tez va eng muhim pasayishi va to'liq remissiyaga erishish
C) leykoz klonini to'liq yo'q qilish vazifasi bo'lgan OL davolashning eng agressiv bosqichi *
C) ehtimol o'simta klonida sitostatik ta'sirning davom etishi
D) OB, APL ning limfoblastik, miyelomono- va monoblastik variantlarini leykotsitoz bilan davolashning asosiy bosqichi, giperleykotsitoz bilan davom etadigan OL shakllari, katta mediastinal o'sma, terining o'ziga xos zararlanishlari uchun
20) O'tkir leykoz - qo'llab-quvvatlovchi terapiya terapiyasining bosqichini aytib bering?
A) o'sma massasining eng tez va eng muhim pasayishi va to'liq remissiyaga erishish
C) OL davolashning eng agressiv bosqichi, uning vazifasi leykemik klonni to'liq yo'q qilishdir
C) ehtimol qolgan o'simta kloniga sitostatik ta'sirning davom etishi *
D) OB, APL ning limfoblastik, miyelomono- va monoblastik variantlarini leykotsitoz bilan davolashning asosiy bosqichi, giperleykotsitoz bilan davom etadigan OL shakllari, katta mediastinal o'sma, terining o'ziga xos zararlanishlari uchun
21) O'tkir leykozda - neyroleykoz profilaktikasi bosqichini aytib bering?
A) o'sma massasining eng tez va eng muhim pasayishi va to'liq remissiyaga erishish
C) OL davolashning eng agressiv bosqichi, uning vazifasi leykemik klonni to'liq yo'q qilishdir
C) ehtimol o'simta klonida sitostatik ta'sirning davom etishi
D) OL, APL ning limfoblastik, miyelomono va monoblastik variantlarini leykotsitoz bilan davolashning asosiy bosqichi, giperleykotsitoz, katta mediastinal o'sma, terining o'ziga xos zararlanishlari bilan davom etadigan OL shakllari uchun *
22) O'tkir leykoz terapiyasining qaysi bosqichi eng agressiv hisoblanadi?
A) remissiya induksiyasi
C) konsolidatsiya *
C) qo'llab-quvvatlovchi terapiya
D) neyroleykozning oldini olish
23) O'tkir leykozni dasturiy davolashning qaysi davriga neyroleykoz profilaktikasi taqsimlanadi?
A) remissiya induksiyasi
C) konsolidatsiya
C) qo'llab-quvvatlovchi terapiya
D) barcha davrlar uchun *
24) Neyroprofilaktika va neyroleykoz terapiyasi usullari?
A) ximiyaterapiya dorilarini intratekal yuborish, radiatsiya terapiyasi
C) ximiyaterapiya preparatlarini intratekal yuborish, radiatsiya terapiyasi, metotreksatning yuqori dozalarini tizimli ravishda qo'llash
C) ximiyaterapiya dorilarini intratekal yuborish, radiatsiya terapiyasi, sitarabinning yuqori dozalarini tizimli ravishda qo'llash
D) ximiyaterapiya dorilarini intratekal yuborish, radiatsiya terapiyasi, metotreksat va sitarabinning yuqori dozalarini tizimli ravishda qo'llash *
25) Neyroprofilaktikaning asosiy usuli qaysi?
A) nur terapiyasi
C) sitostatikani tomir ichiga yuborish
C) deksametazon, metotreksat mushak ichiga yuborish
D) intratekal usulda 3 ta dorini qo’llash *
26) O'tkir leykozni davolashda intratekal davolash uchun qanday kimyoviy terapiya preparatlari qo'llaniladi?
A) metaktreksat, sitarabin, deksametazon *
C) prednizolon, deksametazon, sitarabin
C) meloksikam, nimesulid, selekoksid
D) diklofenak, piroksikam, indometatsin
27) Intratekal neyroprofilaktika 1-bosqichda necha marta amalga oshiriladi?
A) har 3-5 kunda bir marta
C) haftasiga 2 marta
C) har 2-3 kunda bir marta *
D) har 5 kunda bir marta
28) Intratekal neyroprofilaktika birinchi bosqichda, 2-3 kunda bir marta qanday ko'rsatkichlarni normallashtirishdan oldin amalga oshiriladi?
A) qon tarkibidagi leykotsitlar
B) gemoglobin
C) miya suyuqligi *
D) qondagi trombotsitlar darajasi
29) Birinchi bosqichda intratekal neyroprofilaktika, har 2-3 kunda bir marta, qancha normal punktatlarini olishdan oldin amalga oshiriladi?
A) kamida 2
B) kamida 3 *
C) kamida 5
D) kamida 10
30) Miya membranalariga va/ yoki moddalariga aniq zarar yetganda
intratekal dorilar ba'zi hollarda kraniospinal nurlanish bilan to'ldiriladi?
A) 6-12 Gr.
C) 12-16 Gr.
C) 14-18 Gr.
D) 18-24 Gr. *
31) Neyroleykoz profilaktikasining muqobil sxemasi qanday?
A) sitarabinni yuqori dozalarda tizimli ravishda yuborish *
C) siklofosfamidni tizimli ravishda yuborish
C) metronidazolni yuqori dozalarda kiritish
D) yuqori dozada deksametazon yuborish
32) Neyrolekemiya profilaktikasi uchun muqobil rejim sifatida sitarabinni qaysi dozalarda kiritish kerak?
A) 1-2 mg / m2
B) 2-5 mg / m2
C) 1-3 g / m2 *
D) 3-4 g / m2
33) Neyroleykoz profilaktikasining muqobil sxemasi?
A) sitarabinni yuqori dozalarda tizimli ravishda yuborish (1-3 g / m2) *
C) metotreksatni yuqori dozalarda tizimli ravishda yuborish (1-3 g / m2)
C) deksametazonni yuqori dozalarda tizimli ravishda yuborish (1-3 g / m2)
D) prednizonning yuqori dozalarini tizimli ravishda yuborish (1-3 g / m2)
34) O'tkir miyeloid leykoz uchun umumiy qabul qilingan poliximiyoterapiya dasturi bu nimalarning kombinatsiyasi?
A) sitarabin va daunorubitsin *
B) deksametazon va metotreksat
C) deksametazon va prednizolon
D) daunorubitsin va metotreksat
35) Sitarabin va daunorubitsinni o'tkir miyeloid leykoz polimximiyoterapiyasida birlashtirish sxemasi qanday?
A) 2 + 8
B) 5 + 5
C) 4 + 6
D) 7 + 3 *
36) Umumiy e'tirof etilgan dastur bo'yicha o'tkir miyeloid leykoz polimximiyoterapiyasida sitarabinning dozalari?
A) 100 mg / m2 *
B) 200 mg / m2
C) 300 mg / m2
D) 400 mg / m2
37) O'tkir miyeloid leykoz poliximiyoterapiyasi paytida kuniga necha marta sitrabin umumiy e'tirof etilgan dastur orqali yuboriladi?
A) 1
B) 2 *
C) 3
D) 4
38) O'tkir miyeloid leykoz uchun sitarabin bilan poliximiyoterapiya necha kun davomida umumiy tan olingan dastur tomonidan amalga oshiriladi?
A) 7 *
B)8
C) 9
D) 10
39) Umumiy e'tirof etilgan dastur bo'yicha o'tkir miyeloid leykoz poliximiyoterapiyasida daunorubitsin dozalari?
A) 100 mg / m2
B) 60 mg / m2 *
C) 80 mg / m2
D) 120 mg / m2
40) O'tkir miyeloid leykoz poliximiyoterapiyasi paytida daunorubitsin kuniga necha marta umumiy e'tirof etilgan dastur orqali kiritildi?
A) 1 *
B)2
C) 3
D) 4
41) O'tkir miyeloid leykoz uchun poliximiyoterapiya kursining qaysi kunlarida daunorubitsin yuboriladi?
A) kursning 1-3-kuni *
C) kursning 2-3-kuni
C) kursning 5-6-kuni
D) kursning 4-7-kuni
42) Leykotsitoz 70x109 / l dan yuqori bo'lsa, uni o'tkir leykoz variantini tasdiqlashdan oldin foydalanish mumkin, nimaga?
A) deksametazon
C) metatreksat
C) sitarabin
D) gidroksimochevina *
43) 70x109 / l dan yuqori bo'lgan leykotsitoz bilan, o'tkir leykoz variantini tasdiqlashdan oldin, gidroksimochevinadan qancha dozada foydalanish mumkin?
A) kuniga 50-100 mg / kg
C) kuniga 100-150 mg / kg*
C) kuniga 200-250 mg / kg
D) kuniga 300-350 mg / kg
44) O'tkir leykozda leykotsitozning pasayishi qancha bo’lganda, polikimiyoterapiya kursini boshlash mumkin?
A) 50x109 / l *
B) 60x109 / l
C) 70x109 / l
D) 80x109 / l
45) Giperleykotsitoz fonida leykostaz sindromi paydo bo'lganda,gidroksimochevinaga va gidrataciya bilan birga nima qo'llaniladi?
A) leykaferez *
C) UHF terapiyasi
C) nurlanish
D) elektroforez
46) O'simta parchalanish sindromining alomatlari?
A) gemorragik sindromning kuchayishi *
C) interstitsial o'pka shikastlanishi
C) nafas olish etishmovchiligi
D) ongning buzilishi
47) O'simta parchalanish sindromining alomatlari?
A) suyuqlikning ushlanib turishi *
C) interstitsial o'pka shikastlanishi
C) nafas olish etishmovchiligi
D) ongning buzilishi
48) O'simta parchalanish sindromining alomatlari?
A) jigar buyrak etishmovchiligi belgilarining paydo bo'lishi *
C) interstitsial o'pka shikastlanishi
C) nafas olish etishmovchiligi
D) ongning buzilishi
49) Shish sindirish sindromi belgilari paydo bo'lganda, nima bajarish tavsiya etiladi?
A) leykoforez
B) plazmaferez *
C) elektroforez
D) UHF terapiyasi
50) Shishning parchalanish sindromi belgilari aniqlanganda plazmaferezni qay darajada bajarish tavsiya etiladi?
A) 1 - 1,2 l *
B) 1,4 - 1,6 l
C) 1,8 - 2 l
D) 2 - 2,4 l
51) Shishning parchalanish sindromi belgilari paydo bo'lganda, plazmaforezni nima almashtirish bilan o'tkazish tavsiya etiladi?
A) albumin va globulin
C) yangi muzlatilgan plazma
C) albumin va yangi muzlatilgan plazma *
D) globulin va yangi muzlatilgan plazma
52) APLni davolashda asosiy qoida - bu birgalikda nimani ishlatish hisoblanadi?
A) trans-retinoid kislota va sis-retinoid kislota
C) retinik kislota va antratsiklin antibiotiklari *
C) trans-retinoid kislota va antratsiklin antibiotiklari
D) sitrabin, metatreksat, deksametazon
53) Trans-retinoid kislota doimo nimaga eng kichik klinik shubha paydo bo’lganda buyuriladi?
A) o'tkir promiyelotsitik leykoz *
C) o'tkir miyeloid leykoz
C) o'tkir miyelomonoblastik leykoz
D) o'tkir eritroblastik leykoz
54) O'tkir promiyelotsitik leykoz tashxisi qanday tasdiqlanishi kerak?
A) sitogenetik va / yoki molekulyar biologik usullar *
C) morfologik va / yoki sitokimyoviy o'rganish
C) morfologik va / yoki immunofenotiplash
D) PCR tekshiruvi va ferment immunoanalizi
55) Retinoid kislota preparatlaridan foydalanishning yuqori samaradorligi o'tkir leykozning qaysi shakli uchun isbotlangan?
A) o'tkir promiyelotsitik leykoz *
C) o'tkir miyeloid leykoz
C) o'tkir miyelomonoblastik leykoz
D) o'tkir eritroblastik leykoz
56) O'tkir promiyelotsitik leykozda remissiya induksiyasi massivi nimani talab qiladi?
A) zararsizlantirish eritmalarining infuzioni
C) qonning reologik xususiyatlarini tiklaydigan vositalarni quyish
C) suv-elektrolitlar almashinuvi tuzatuvchilarining infuziyasi
D) qon quyish terapiyasini almashtirish *
57) Ular o'tkir promiyelotsitik leykoz o'rnini bosuvchi qon quyish terapiyasi sifatida foydalaniladi?
A) trombotsitlar kontsentratlari va yangi muzlatilgan plazma *
C) eritrotsitlar kontsentratlari va yangi muzlatilgan plazma
C) Leykotsitlar kontsentratlari va yangi muzlatilgan plazma
D) Limfotsit kontsentratlari va yangi muzlatilgan plazma
58) O'tkir promiyelotsitik leykozni davolashda sitarabinning kiritilishi boshlang'ich leykotsitozi qancha bo'lgan bemorlarga ko'rsatilishi mumkin?
A) 10x109 / l *
B) 20x109 / l
C) 30x109 / l
D) 40x109 / l
59) O'tkir promiyelotsitik leykozni davolashda trans-retinoid kislota dozasi?
A) kuniga 45 mg / m2 *
B) kuniga 55 mg / m2
C) kuniga 65 mg / m2
D) kuniga 75 mg / m2
60) Trans-retinoid kislota bilan o'tkir promiyelotsitik leykoz davolash minimal darajaga etadi?
A) 10 kun
B) 15 kun
C) 20 kun
D) 30 kun *
61) O'tkir promiyelotsitik leykoz remissiyasi induksiyasi tugagandan so'ng nima amalga oshiriladi?
A) Qo'llab-quvvatlovchi terapiya
C) neyroleykozning oldini olish
C) detoksifikatsiya eritmalarini quyish
D) konsolidatsiyalashgan kimyoviy terapiya *
62) O'tkir promielotsitik leykoz uchun konsolidatsiyalashgan kimyoviy terapiya uchun ishlatiladigan antibiotiklar?
A) antrasiklinlar *
C) ftorxinolonlar
C) sefalosporinlar
D) makrolidlar
63) O'tkir promiyelotsitik leykozning konsolidatsion ximiyoterapiyasi antrasiklinlar bilan birgalikda amalga oshiriladi?
A) trans-retinoid kislota *
B) sis-retinoid kislota
C) glikopeptid antibiotiklari
D) Linkozamidlar
64) O'tkir promiyelotsitik leykozni davolashda retinoid sindromi rivojlanishi bilan buyuriladi?
A) deksametazon *
C) prednizolon
C) metatreksat
D) sitarabin
65) Retinoid sindromi rivojlanganda deksametazon qancha dozada buyuriladi?
A) kuniga 2 marta 10 mg / m2 *
B) kuniga 2 marta 20 mg / m2
C) kuniga 30 mg / m2
D) kuniga 2 marta 40 mg / m2
66) O'tkir limfoblastik leykozni davolashning umumiy tamoyillariga kiradi?
A) 2 ta sitostatik agentning kombinatsiyasi yordamida
C) past dozada konsolidatsiya
C) qisqa muddatli qo'llab-quvvatlovchi terapiya
D) leykoz oldini olish *
67) O'tkir limfoblastik leykozni davolashning umumiy tamoyillariga kiradi?
1. 5 yoki undan ko'p sitostatik agentlarning kombinatsiyasidan foydalanish
2. 2 va / yoki 3 sitostatik agentlarning kombinatsiyasidan foydalanish
3. yuqori dozani konsolidatsiya qilish
4. past dozada konsolidatsiya
5. Uzoq muddatli davolash terapiyasi
6. qisqa muddatli qo'llab-quvvatlovchi terapiya
A) 1.4.6
B) 1.3.5 *
C) 2,3,5
D) 2,4,6
68) O'tkir limfoblastik leykozning morfologik diagnostikasini aniqlashda barcha bemorlarga qanday emlashni darhol boshlash kerak?
A) 7 kunlik prednizolonli monoterapiya dasturi *
C) 7 kunlik deksametazonli monoterapiya dasturi
C) 7 kunlik trans-retinoid kislota monoterapiyasi dasturi
D) 7 kunlik metatreksat monoterapiya dasturi
69) O'tkir limfoblastik leykozda asosiy glyukokortikoid terapiyasi sifatida miya moddasi (intratumor) shikastlanishi bilan birga neyroleykoz mavjud bo'lganda, bemorlar nima qabul qiladi?
A) desametazon *
C) suv-elektrolitlar almashinuvi tuzatuvchilarining infuzioni
C) antratsiklin antibiotiklari
D) qon quyish
70) Agar oldingi mediastinada o'tkir limfoblastik leykoz va qoldiq o'sma massasi boshlanganda katta o'sma massasi bo'lsa, qanday terapiya o'tkazish kerak?
A) konsolidatsiya
C) remissiya induksiyasi
C) neyroleykozning oldini olish
D) radiatsiya terapiyasi *
71) Kasallikning boshlanishida oldingi mediastinda katta o'sma massasi va qoldiq o'sma massasi mavjud bo'lganda, parvarishlash terapiyasidan oldin umumiy qancha dozada radiatsiya terapiyasini o'tkazish kerak?
A) 12 Gr
C) 16 Gr
C) 24 Gr
D) 36 Gr *
72) Bir vaqtning o'zida limfoblastik leykozda gemopoetik hujayralarni allogenetik transplantatsiyasi qachon amalga oshiriladi ?
A) remissiyadan 6-8 oy o'tgach *
B) remissiyadan 4-6 oy o'tgach
C) remissiyadan 2-4 oy o'tgach
D) remissiyadan 1-2 oy o'tgach
73) O'tkir limfoblastik leykoz bo'yicha barcha terapiyaning davomiyligi?
A) 56 hafta
B) 78 hafta
C) 99 hafta
D) 119 hafta *
74) O'tkir limfoblastik leykoz bilan og'rigan bemorlarni davolashdan chiqqanidan keyin qancha vaqt davomida kuzatuv olib boriladi?
A) 1 yil
C) 3 yil
C) 4 yil
D) 5 yil *
75) Qaysi bemorlar gemotopoetik hujayra allotransplantatsiyasi uchun istisno hisoblanadi?
A) leykotsitlar ko'rsatkichi 20 dan ortiq
C) 40 yoshdan katta
C) t (9; 25) bo'lgan bemorlar
D) inv (16) bo'lgan bemorlar*
76) Qaysi bemorlar gemotopoetik hujayra allotransplantatsiyasi uchun istisno hisoblanadi?
A) leykotsitlar ko'rsatkichi 20 dan ortiq
C) 35 yoshgacha *
C) t (9; 25) bo'lgan bemorlar
D) invaziya bilan kasallanganlar (19)
77) Qaysi bemorlar gemotopoetik hujayra allotransplantatsiyasi uchun istisno hisoblanadi?
A) leykotsitlar ko'rsatkichi 20 dan kam*
C) 40 yoshdan katta
C) t (9; 25) bo'lgan bemorlar
D) invaziya bilan kasallanganlar (20)
78) Qaysi bemorlar gemotopoetik hujayra allotransplantatsiyasi uchun istisno hisoblanadi?
A) leykotsitlar ko'rsatkichi 20 dan ortiq
C) 40 yoshdan katta
C) t (8; 21) bo'lgan bemorlar*
D) invaziya bilan kasallanganlar (26)
79) Davolashning qaysi bosqichi tugagandan so'ng gemotopoetik hujayralarni allotransplantatsiyasi kerak?
A) remissiya induksiyasi
C) konsolidatsiya
C) neyroleykozning oldini olish
D) A va B *
80) HLA bilan mos keladigan donor topilsa, qaysi bosqich tugagandan so'ng gemotopoetik hujayraning allotransplantatsiyasini amalga oshirish kerak?
A) remissiya induksiyasi
C) konsolidatsiya *
C) neyroleykozning oldini olish
D) barcha javoblar to'g'ri
81) Agar HLA-ga mos keladigan donor topilsa, qaysi bosqich tugagandan so'ng gemopoetik hujayraning allotransplantatsiyasini amalga oshirish kerak?
A) remissiya induksiyasi
C) neyroleykozning oldini olish
C) parvarishlashning dastlabki 3 kursidan so'ng *
D) barcha javoblar to'g'ri
82) Faqatgina qaysi bemorlarga to’g’ri kelmagan donordan gemopoetik hujayralarni allotransplantatsiyasi ko'rsatilishi mumkin? Noto'g'ri javobni kiriting.
A) Ph-musbat OML bilan
C) 1-induktsiya kursidan keyin remissiyaga erishgan kariotipning murakkab anomaliyalari
C) 2-induktsiya kursidan keyin remissiyaga erishgan kariotipning murakkab anomaliyalari
D) PH-manfiy OML bilan *
83) O'tkir leykozning qaytalanishi va birlamchi rezistent shakllarini davolash intensivligi qanday ro'y beradi?
A) sitostatik dorilarning dozalarini ko'paytirish orqali *
B) antikoagulyantlarning dozalarini ko'paytirish orqali
C) kimyoviy terapiyani to'xtatish yo'li bilan
D) qon quyish terapiyasining qo'shilishi tufayli
84) O'tkir leykoz recidivlari va rezistent shakllarini davolashga yondashuvning asosiy tamoyillari qanday?
1) Steroid bolmagan yalliglanishga qarshi vositalarng ulanishi
2) sitostatik dorilar dozalarining ko'payishi
3) sitostatik dorilarni doimiy yuborish yo'li
4) sitostatiklarni intervalgacha yuborish
5) ilgari ishlatilgan dori vositalaridan foydalanish
A) 1, 2,
B) 2, 3 *
C) 3, 5
D) 4, 5
85) Agar ikkinchi marta to'liq remissiya bo'lgan bemorlarda alloTGO’Kni o'tkazish imkoni bo'lmasa, nima amalga oshiriladi?
A) qo'llab-quvvatlovchi terapiya, kamida 5 yil
C) kamida 2 yil davomida uzoq muddatli davolash terapiyasi *
C) 3-4 yil davomida parvarishlash terapiyasi
D) uzoq muddatli qo'llab-quvvatlovchi terapiya, kamida 10 yil
86) Ikkinchi to'liq remissiyasi bo'lgan bemorlarda alloTGO’K ni o'tkazib bo'lmaydigan bo'lsa, uzoq muddatli parvarishlash terapiyasi nimani o'z ichiga oladi?
A) 7 kunlik kimyoviy terapiya kurslari
C) 6 kunlik kimyoviy terapiya kurslari
C) 5 kunlik kimyoviy terapiya kurslari *
D) 3 kunlik kimyoviy terapiya kurslari
87) Agar ikkinchi marta to'liq remissiya qilingan bemorlarda alloTGO’K ni o'tkazish imkoni bo'lmasa, kimyoviy terapiya uchun qanday dorilar qo'llaniladi?
A) sitronin metronidazol bilan birgalikda
C) sitarabin merkapturin bilan birgalikda *
C) deksametazon bilan birgalikda sitarabin
D) sitarabin prednizon bilan birgalikda
88) Agar keksa yoshdagi bemorlarda qarshilikni engib o'tish imkoni bo'lmasa, qanday terapiya o’tkazishmumkin?
A) deksametazonning kichik dozalari
C) metronidazolning katta dozalari
C) sitarabinning kichik dozalari *
D) gidroksimochevinaning yuqori dozalari
89) Kattaroq yoshdagi bemorlarda qarshilikni engib o'tish mumkin bo'lmagan taqdirda sitarabin qaysi dozalarda buyuriladi?
A) 5 mg / sm2
B) 10 mg / m2 *
C) 15 mg / mm2
D) 20 mg / sm2
90) Eritroblastik leykoz bilan og'rigan bemorlarda qarshilikni engib bo'lmaydigan bo'lsa, sitarabin qanday buyuriladi?
A) kuniga 3 marta teri ostiga
C) haftasiga bir marta teri ostiga
C) haftasiga 5 marta teri ostiga
D) kuniga 2 marta teri ostiga *
91) Eritroblastik leykoz bilan kasallangan bemorlarda qarshilikni engib o'tish imkoniyati bo'lmagan taqdirda, sitarabin necha kun davomida past dozalarda buyuriladi?
A) 20 kun
C) 21 kun
C) 25 kun
D) 28 kun *
92) O'tkir limfoblastik leykozni davolashning umumiy belgilariga taalluqli?
A) neyroleykozning oldini olish
C) yuqori dozada konsolidatsiya
C) uzoq muddatli parvarishlash terapiyasi
D) 3 dan kam sitostatik vositadan foydalanish *
93) O'tkir limfoblastik leykozni davolashning umumiy belgilariga taalluqli?
A) 5 yoki undan ortiq sitostatik agentlarning kombinatsiyasidan foydalanish
C) neyroleykozning oldini olish
C) past dozali birgalikda konsolidatsiya *
D) uzoq muddatli parvarishlash terapiyasi
94) Bemorning yuqori xavfli guruhga kirishini qaysi omillar aniqlaydi?
A) B hujayrasi OLL> 30x109 / l uchun kasallik boshlanganda leykotsitoz*
C) B hujayrasi OLL <30x109 / l uchun kasallik boshlanganda leykotsitoz
C) kasallik boshlanganda leykotsitoz B-hujayrasi OLL <20x109 / l
D) kasallik boshlanganda leykotsitoz B-hujayrasi OLL <10x109 / l
95) Bemorning yuqori xavfli guruhga kirishini qaysi omillar aniqlaydi?
A) T-hujayrasi ALL> 1000x109 / l uchun kasallik boshlanganda leykotsitoz
C) T-hujayra OLL <1000x109 / l uchun kasallik boshlanganda leykotsitoz
C) kasallik boshlanganda leykotsitoz T-hujayrasi OLL uchun> 100x109 / l *
D) T-hujayrasi OLL <100x109 / l uchun kasallik boshlanganda leykotsitoz
96) Bemorning OLL xavfliligi yuqori guruhiga kirishini belgilovchi omillar qanday, notog’ri javobni tanlang?
A) T-hujayrasi ALL> 100x109 / l uchun kasallik boshlanganda leykotsitoz
C) kasallik boshlanganda leykotsitoz B-hujayrasi ALL> 30x109 / l
C) remissiyaga 4 haftadan ko'proq vaqt ichida erishish
D) immunofenotip - etuk B gacha, etuk T-variant, erta T-OLL *
97) Qaysi sitogenetik / molekulyar markerlar bemorning hamma uchun yuqori xavf ostida ekanligini aniqlaydigan omillar?
A) t (5; 10) yoki BCR-ABL transkripsiyasi
C) bitta xromosoma aberratsiyasi
C) t (2; 20)
D) transkriptsiya MLLAF4 *
98) Qaysi immunofenotiphamma uchun katta xavf tug'dirishini aniqlaydigan omil?
A) erta B, erta T-variant, etuk T-ALL *
C) erta pre-B, kech T-variant, pishmagan T-ALL
C) oldingi pre-B, kech T-variant, etuk T-ALL
D) Bgacha kech, erta T-variant, pishmagan T-ALL
99) Ko'pgina klinikalarda o'tkir limfoblastik leykozni davolash uchun qaysi protokol asos qilib olindi?
A) Amerika protokoli
B) Germaniya protokoli *
C) Hindiston protokoli
D) Rossiya protokoli
100) O'tkir limfoblastik leykozni davolashning amaldagi protokoli qanday?
A) OLL-2006
C) OLL-2004
C) OLL-2009 *
D) OLL-2012
|
№3 tema
1) O’tkir leykozni aniqlaw ushin isletilmeydi?
A) morfologiyaliq tekseriw
B) sitoximiyaliq úyreniw
C) immunofenotiplew
D) PCR sınâmalari *
2) O’tkir leykozni aniqlaw ushin qollanilmaydi?
A) molekulyar biologiyaliq izertlewler
B) sitogenetik izertlewler
C) sitoximiyaliq úyreniw
D) ımunniferment analiz*
3) limfoid kletkalarinda qanday antigenlar aniqlanadi?
A) CD33
B) CD35
C) CD65
D) CD56 *
4) Qanday antigenler miyeloid kletkalarda aniqlanǵan antigenler dep klassifikaciyalanadi?
A) CD10
B) CD8
C) СD11 *
D) CD20
5) Dáslepki áwlad kletkalariniń antigeni qanday antigen?
A) CD8
B) CD34 *
C) CD42
D) CD56
6 ) OML translokatsiyasinin’ qaysi boro qolay prognoz toparin quraydi?
1) t (8: 21)
2) t (15: 17)
3) ınv (16: )
4) t (9 ; 22)
5) t (4; 11)
A) 1, 2; 3 *
B) 2, 4, 5
C) 1, 3, 5
D) 2, 3, 4
7) Uliwma alǵanda, prognostik kózqarastan kariotip anormalliklari qolaysizba?
1) t (8; 21)
2) t (15; 17)
3) inv (16 )
4) t (9 : 22)
5) t (4: 11)
A) 1, 2,
B) 4, 5 *
C) 3, 5
D) 2, 4
8) Ótkir miyeloid leykoz kesellikti aniqlawi suyek ko’migi punktati tabilǵanda aniqlanadi?
A) 5% yamasa odan artiq jariliwshi kletkalari
B) 18% yamasa odan artiq jariliwshi kletkalari
C) 15% hám odan artiq jariliwshi kletkalari
D) 20% hám odan artıq jariliwshi kletkalari *
9 ) Barliq jaǵdaylarda kletkalardiń morfologiyaliq qásiyetlerine qanday izertlewler joldas boliwi kerek?
A) morfologiyaliq
B) sitogenetik
C) molekulyar biologiyaliq
D) sitoxımiyaliq *
10 ) Ótkir miyeloid differentsiyalanmagan leykoz (M0) kesellikti aniqlawin tek … tiykarinda aniqlaw múmkin?
A) Blast kletkalardi ımmunofenotiplew *
C) Plyuripotent túbir kletkalarin immunofenotiplew
C) Sultipotent túbir kletkalarin immunofenotiplew
D) Qabil etilgen bir kúshsiz áwladlardi immunofenotiplew
11) Ótkir megakaryoblastik leykoz (M7) kesellikti aniqlawin tastiyiqlaw ushin qanday izertlewlerden paydalaniw kerek?
A) sitoximiyaliq
B) morfologiyaliq
C) immuноfenotıplew *
D) barliq juwaplar tuwri
12) ALL kesellikti aniqlawi suyek jiligi punktatida qansha blast kletkalar tabilǵanda aniqlanadi?
A) 10% jariliwshishi kletkalar yamasa odan kóp
B) jariliwshi kletkalariniń 16% yamasa odan kóplegeni
C) 20% hám odan artiq jariliwshi kletkalari
D) 25% hám odan artiq jariliwshi kletkalari *
13) Er jetken nawqaslardiń neshe procentinde t (9 ; 22) / BCR-ABL translokatsiyasi aniqlanǵan?
A) 20%
B) 25% *
C) 30%
D) 40%
14) Ótkir leykoz emlewdiń tiykarǵi maqseti ne?
A) mikrosferotsitli eritrotsitlarni joq etiw
B) ózgertirilgen trombotsitlarni joq etiw
C) erte eritrotsitlar prekursor kletkalarin joq etiw
D) leykemık klondi joq etiw *
15) OL-de ximiyaliq terapiyaniń tiykarǵi principleri qanday, bunnan tisqari?
A) dozaniń intensivligi principi
B) antikoagulyantlar kombinatsiyasinan paydalanıw *
C) basqishpa-basqish terapiya principi
D) sitostatik preparatlarniń jetarli dozalarini kurslar arasindaǵi waqit araliǵina qatań ámel qiliw menen birgelikte isletiw
16 ) Ótkir leykozda ximiyaliq terapiyaniń qaysi principleri tiykarǵi esaplanadi?
A) basqishpa-basqish emlew principi
B) dozaniń intensivligi principi
C) sitostatiklarning kombinatsiyasinan paydalaniw
D) bagliq juwaplar tuwrı *
17) Ótkir leykoz terapiyasiniń tiykarǵi basqishlari qaysi?
A) remissiya, konsolidatsiya induksiyasi
B) remissiya, konsolidatsiya, kútimlew terapiyasin induktsiya qiliw
C) konsolidatsiya, qollap -quwatlaytuǵin terapiya, neyroleykozning aldin aliw
D) remissiya induksiyasi, konsolidatsiya, emlew terapiyasi, neyroleykozning aldin alıw *
18) Ótkir leykoz - remissiya induktsiyasin emlew basqishin aytip beriń?
A) o’spe massasiniń eń tezz hám sezilerli to’menlewi hám toliq remissiyaga erisiw *
B) OL emlewdiń en agressiv basqishi, oniń waziypasi leykemik klonni toliq joq etiw bolip tabiladi
C) itimal o'simta klonida sitostatik tásirdiń dawam etiwi
D) OL, OPL diń limfoblastik, miyelomono- hám monoblastik variantlarin leykotsitoz menen emlewdiń tiykarǵi basqishi, giperleukotsitoz menen dawam etetuǵin OL formalari, úlken mediastinal o'sma, teriniń ayriqsha lezyonlari ushin
19 ) Ótkir leykoz terapiyasi basqishin xarakteristikalań - konsolidatsiya?
A) o'sma massasiniń eń tez hám eń zárúrli tómenlewi hám toliq remissiyaga erisiw
B) leykoz klonini toliq joq etiw waziypasi bolǵan OLemlewdiń eń agressiv basqıshi *
C) itimal o'simta klonida sitostatik tásirdiń dawam etiwi
D) OL, OPL diń limfoblastik, miyelomono- hám monoblastik variantlarin leykotsitoz menen emlewdiń tiykarǵi basqishi, giperleukotsitoz menen dawam etetuǵin OLformalari, úlken mediastinal o'sma, teriniń ayriqsha lezyonlari ushin
20 ) Ótkir leykoz - qollap -quwatlaytuǵin terapiyasiniń basqishin aytip beriń?
A) o'spe massasiniń eń tez hám eń zárúrli tómenlewi hám toliq remissiyaga erisiw
B) OL emlewdiń eń agressiv basqishi, oniń waziypasi leykemik klonni toliq joq etiw bolip tabiladi
C) itimal qalǵan o'simta kloniga sitostatik tásirdiń dawam etıwi *
D) OL, OPL diń limfoblastik, miyelomono- hám monoblastik variantlarin leykotsitoz menen emlewdiń tiykarǵi basqishi, giperleukotsitoz menen dawam etetuǵin OLformalari, úlken mediastinal o'sma, teriniń ayriqsha lezyonlari ushin
21) Ótkir leykoz - neyroleykoz profilaktikasi basqishin aytip beriń?
A) o'spe massasiniń eń tez hám eń zárúrli tómenlewi hám toliq remissiyaga erisiw
B) OLemlewdiń eń agressiv basqishi, oniń waziypasi leykemik klonni toliq joq etiw bolip tabiladi
C) itimal o'simta klonida sitostatik tásirdiń dawam etiwi
D) OL, APL diń limfoblastik, miyelomono hám monoblastik variantlarin leykotsitoz menen emlewdiń tiykarǵi basqishi, giperleukotsitoz, úlken mediastinal o'spe, teriniń ayriqsha lezyonlari menen dawam etetuǵin OLformalari ushın *
22) Ótkir leykoz terapiyasiniń qaysi basqishi eń agressiv esaplanadi?
A) remissiya induksiyasi
B) konsolıdatsiya *
C) qollap -quwatlaytuǵin terapiya
D) neyroleykozning aldin aliw
23) Ótkir leykozni programmaliq emlewdiń qaysi dáwirine neyroleykoz profilaktikasi bólistiriledi?
A) remissiya induksiyasi
B) konsolidatsiya
C) qollap -quwatlaytuǵin terapiya
D) barliq dàwiirler ushın *
24) Neyroprofilaktika hám neyroleykoz terapiyasi usillari?
A) ximiyaterapiya dárilerin intratekal jiberiw, radiatsiya terapiyasi
B) ximiyaterapiya preparatlarini intratekal jiberiw, radiatsiya terapiyasi, metotreksatning joqari dozalarini sistemali túrde qóllaw
C) ximiyaterapiya dárilerin intratekal jiberiw, radiatsiya terapiyasi, sitarabinning joqari dozalarini sistemali túrde qóllaw
D) ximiyaterapiya dárilerin intratekal jiberiw, radiatsiya terapiyasi, metotreksat hám sitarabinning joqari dozalarini sistemalı túrde qóllaw *
25) Neyroprofilaktikaning tiykarǵi usili qaysi?
A) nur terapiyasi
B) sitostatikani tamir ishine jiberiw
C) deksametazon, metotreksat bulshiq et ishine jiberiw
D) intratekal usılda 3 dári *
26 ) Ótkir leykozni emlewde xaliqaraliq emlew ushin qanday ximiyaliq terapiya preparatlari qollaniladi?
A) metaktreksat, sıtarabin, deksametazon *
B) prednizolon, deksametazon, sitarabin
C) meloksikam, nimesulid, selekoksid
D) diklofenak, piroksikam, indometatsin
27) Intratekal neyroprofilaktika 1-basqishda neshe ret ámelge asiriladi?
A) hár 3-5 kúnde bir ret
B) háptesine 3 ret
C) hár 2kúnde bir ret *
D) hár 5 kúnde bir ret
28) Intratekal neyroprofilaktika birinshi basqishda, 2-3 kúnde bir ret qanday kórsetkishlerdi normallastiriwdan aldin ámelge asiriladi?
A) qan quramindaǵi leykotsitlar
B) gemoglobin
C) miy suyiqlıği *
D) qan daǵi trombotsitlar dárejesi
29 ) Birinshi basqishda intratekal neyroprofilaktika, hár 2-3 kúnde bir ret, qansha normal lunkt punktatlarini aliwdan aldin ámelge asiriladi?
A) keminde 2
B) keminde 3 *
C) keminde 5
D) keminde 10
30 ) Miy membranalarina yamasa elementlarine aniq ziyan jetkende
intratekal dáriler bazi jaǵdaylarda kraniospinal nurlaniw menen toldiriladi?
A) 6 -13 gr.
C) 12-15 gr.
C) 14-17 gr.
D) 18-24 gr. *
31) Neyroleykoz profilaktikasiniń alternativ sxemasi qanday?
A) sitarabinni joqari dozalarda sistemali túrde jiberiw *
B) siklofosfamidni sistemali túrde jiberiw
C) metronidazolni joqari dozalarda jiberiw
D) joqari dozada deksametazon jiberiw
32) Nitrolekemiya profilaktikasi ushin alternativ rejim retinde sitarabinni qaysi dozalarda kirgiziw kerek?
A) 1-2 mg / m2
B) 2-4 mg / m2
C) 1-3 mg / m2 *
D) 3-4 g / m2
33) Neyroleykoz profilaktikasiniń alternativ sxemasi?
A) sitarabinni joqarı dozalarda sistemali túrde jiberiw (1-3 g / m2) *
B) metotreksatni joqari dozalarda sistemali túrde jiberiw (1-3 g / m2)
C) deksametazonni joqari dozalarda sistemali túrde jiberiw (1-3 g / m2)
D) prednizonning joqari dozalarini sistemali túrde jiberiw (1-3 g / m2)
34) Ótkir miyeloid leikoz ushin uliwma qabil etilgen polimyemoterapiya programmasi bul kombinatsiya bolip tabiladi?
A) sitarabin hám daunorubicın *
B) deksametazon hám metotreksat
C) deksametazon hám prednizolon
D) daunorubitsin hám metotreksat
35) Sitarabin hám daunorubitsinni ótkir miyeloid leykoz polimemoterapiyasida birlestiriw sxemasi qanday?
A) 2 + 8
B) 5 + 8
C) 4 + 6
D) 7 + 3 *
36 ) Uliwma usinis etilgen programma boyinsha ótkir miyeloid leykoz polimyoterapiyasida sitarabinning dozalari?
A) 100 mg / m2 *
B) 220 mg / m2
C) 350 mg / m2
D) 440 mg / m2
37) Ótkir miyeloid leykoz polimyoterapiyasi waqtinda kúnine neshe ret sitrabin uliwma usinis etilgen programma arqali jiberildi?
A) 1
B) 2 *
C) 3
D) 5
38) Ótkir miyeloid leykoz ushin sitarabin menen polimyoterapiya neshe kún dawaminda uliwma usinis etilgen programma tárepinen ámelge asirildi?
A) 7 *
B) 8
C) 6
D) 10
39 ) Uliwma usinis etilgen programma boyinsha ótkir miyeloid leykoz polimiyoterapiyasida daunorubitsin dozalari?
A) 150 mg / m2
B) 60 mg / m2 *
C) 85 mg / m2
D) 120 mg / m2
40 ) Ótkir miyeloid leykoz polimyoterapiyasi waqtinda daunorubitsin kúnine neshe ret uliwma usinis etilgen programma arqali kirgizildi?
1 *
2
C) 6
D) 4
41) Ótkir miyeloid leykoz ushin polimyoterapiya qaysi kúnlerinde daunorubitsin jiberildi?
A) kurstıń 1-3-kúni *
B) kurstiń 2-4-kúni
C) kurstiń 5-6 -kúni
D) kurstiń 4-6-kúni
42) Leykotsitoz 70 x109 / l den joqari bolsa, oni ótkir leykoz variantin tastiyiqlawdan aldin paydalaniw múmkinbe?
A) deksametazon
B) metatreksat
C) sitarabin
D) gidroksıura *
43) 70 x109 / l den joqari bolǵan leykotsitoz menen, ótkir leykoz variantin tastiyiqlawdan aldin, gidroksiuradan dozada paydalaniw múmkinbe?
A) kúnine 50-100 mg / kg
B) 100-150 mg / kg / kún *
C) kúnine 200-300 mg / kg
D) kúnine 300-400 mg / kg
44) Ótkir leykozda leykotsitozning tómenlewi menen polikemoterapiya stuldi baslaw múmkinbe?
A) 50 x109 / l *
B) 65x109 / l
C) 75 x109 / l
D) 88 x109 / l
45) Giperleykotsitoz foninda leykostaz sindromi payda bolǵanda, ol gidroksiuraga hám gidratsiyani qabillaw menen birge qollaniladi?
A) leyıkaferez *
B) UHF terapiyasi
C) nurlaniw
D) elektroforez
46 ) O'simte bólekleniw sindrominiń belgileri barma?
A) gemorragık sindromning kusheytiwi *
B) interstitsial ókpe zaqim aliwi
C) dem aliw jetispewshiligi
D) sananiń buziliwi
47) O'simte bólekleniw sindrominiń belgileri barma?
A) suyiqliqti qatti uсtap turıw *
B) interstitsial ókpe zaqim aliwi
C) dem aliw jetispewshiligi
D) sananiń buziliwi
48) O'simte bólekleniw sindrominiń belgileri barma?
A) bawir búyrek jetispewshiligi belgileriniń payda bolıwi *
B) interstitsial ókpe zaqim aliwi
C) dem aliw jetispewshiligi
D) sananiń buziliwi
49 )Isik sindiriw sindromi belgileri payda bolǵanda, …di orinlaw usinis etiledime?
A) leykoforez
B) plazımaferez *
C) elektroforez
D) UHF terapiyasi
50) Isiktiń bólekleniw sindromi belgileri aniqlanǵanda plazmaferezni qaysi dárejede orinlaw usinis etiledi?
A) 1 - 1, 2 l *
B) 1, 4 - 1, 5 l
C) 1, 8 – 2,1 l
D) 2 - 2, 4,1 l
51) Isiktiń bólekleniw sindromi belgileri payda bolǵanda, plazmaforezni almastiriw menen ótkeriw usinis etiledi?
A) albumin hám globulin
B) jańa muzlatilǵan plazma
C) albumın hám jańa muzlatilǵan plazma *
D) globulin hám jańa muzlatilǵan plazma
52) OPLni emlewde tiykarǵi qaǵiyda - bul ?
A) trans-retinoik kislota hám sis-retinoik kislota
B) retinik kislota hám antratsıklin antibiotiklari *
C) trans-retinoik kislota hám antratsiklin antibiotiklari
D) sitrabin, metatreksat, deksametazon
53) Trans-retinoik kislota mudami eń kishi klinikaliq gúman menen buyiriladi?
A) ótkir promıyelotsitik leykoz *
B) ótkir miyeloid leykoz
C) ótkir miyelomonoblastik leykoz
D) ótkir eritroblastik leykoz
54) Ótkir promiyelotsitik leykoz kesellikti aniqlawi tastiyiqlaniwi kerekpe?
A) sitogenetik yamasa molekulyar biologiyaliq usıllar *
C) morfologiyaliq hám / yamasa sitoximiyaliq úyreniw
C) morfologiyaliq hám / yamasa immunofenotiplash
D) PCR tekseriwi hám ferment immunoanalizi
55) Retinik kislota preparatlarinan paydalaniwdiń joqari natiyjeliligi ótkir leykozning qaysi formasi ushin tastiyiqlanǵan?
A) ótkir promıyeloсitik leykoz *
B) ótkir miyeloid leykoz
C) ótkir miyelomonoblastik leykoz
D) ótkir eritroblastik leykoz
56 ) Ótkir promiyelotsitik leykozda remissiya induksiyasi neni talap etedi?
A) ziyansizlentiriw eritpeleriniń infuzioni
B) qandiń reologik qásiyetlerin tikleytuǵin qurallardi quyiliw
C) suw-elektrolitlar almasinuvi dúzetuvchilarining infuziyasi
D) qan quyilıw terapiyasin almastirıw *
57) Olar ótkir promiyelotsitik leykoz almastiriwshi qan quyiliw terapiyasi retinde paydalaniladimа?
A) trombotsitlar koncentratları hám jańa muzlatılǵan plazma *
B) eritrotsitlar koncentratlari hám jańa muzlatilǵan plazma
C) leykotsitlar koncentratlari hám jańa muzlatilǵan plazma
D) limfocit koncentratlari hám jańa muzlatilǵan plazma
58) Ótkir promiyelotsitik leykozni emlewde sitarabinniń jiberiliwi baslanǵish leykotsitozi bolǵan awiriwlarǵa kórsetiliwi múmkinbe?
A) 10 x109 / l *
B) 21 x109 / l
C) 35 x109 / l
D) 43 x109 / l
59 ) Ótkir promiyelotsitik leykozni emlewde trans-retinoik kislota dozasi?
A) kùnine 45 mg / m2 *
B) kúnine 50 mg / m2
C) kúnine 60 mg / m2
D) kúnine 70 mg / m2
60 ) Trans-retinoik kislota menen ótkir promiyelotsitik leykoz emlew minimal dárejege jetedi?
A) 18 kún
B) 15 kún
C) 25 kún
D) 30 kùn *
61) Ótkir promiyelotsitik leykoz remissiyasi induksiyasi tawsilǵannan keyin ámelge asiriladi?
A) Qollap -quwatlaytuǵin terapiya
B) neyroleykozning aldin aliw
C) detoksifikatsiya eritpelerin quyiliw
D) konsolıdatsiyalangan ximiyaliq terapiya *
62) Ótkir promielotsitik leykoz ushin konsolidatsiyalangan ximiyaliq terapiya ushin isletiletuǵin antibiotiklar?
A) antrasiklınlar *
B) ftorxinolonlar
C) sefalosporinlar
D) makrolidlar
63) Ótkir promiyelotsitik leykozning konsolidatsion ximoterapiyasi antrasiklinlar menen birgelikte ámelge asiriladi?
A) transretınoik kislota *
B) sis-retinoik kislota
C) glikopeptid antibiotiklari
D) Linkozamidlar
64) Ótkir promiyelotsitik leykozni emlewde retinoid sindromi rawajlaniwi menen buyiriladi?
A) deksamıtazon *
C) prednizolon
C) metatreksat
D) sitarabin
65) Retinoid sindromi rawajlanǵan deksametazon dozada buyiriladi?
A) kùnine 2 ret 10 mg / m2 *
B) kúnine 2 ret 25 mg / m2
C) kúnine 35 mg / m2
D) kúnine 2 ret 45 mg / m2
66 ) Ótkir limfoblastik leykozni emlewdiń uliwma principlerige kiredi?
A) 2 sitostatik agenttiń kombinatsiyasi járdeminde
C) tómen dozada konsolidatsiya
C) qisqa múddetli qollap -quwatlaytuǵin terapiya
D) leykoz aldin alıw *
67) Ótkir limfoblastik leykozni emlewdiń uliwma principlerige kiredi?
1. 5 yamasa odan kóp sıtostatik agentlerdiń kombinatsiyasinan paydalaniw
2. 2 hám / yamasa 3 sitostatik agentlerdiń kombinatsiyasinan paydalaniw
3.joqari dozani konsolidatsiya qilıw
4. tómen dozada konsolidatsiya
5. Uzaq múddetli emlesh terapıyasi
6. qisqa múddetli qollap -quwatlaytuǵin terapiya
A) 1, 4, 6
B) 1. 3, 5 *
C) 2, 3, 5
D) 2, 4, 6
68) Ótkir limfoblastik leykozniń morfologiyaliq diagnostikasin aniqlawda barliq awiriwlarǵa
tezlik penen baslaw kerekpe?
A) 7 kùnlik prednızolonli monoterapıya programmasi *
B) 7 kúnlik deksametazonli monoterapiya programmasi
C) 7 kúnlik trans-retinoik kislota monoterapiyasi programmasi
D) 7 kúnlik metatreksat monoterapiya programmasi
69 ) Ótkir limfoblastik leykozda tiykarǵi glyukokortikoid terapiyasi retinde miy zati (intratumor) zaqim aliwi menen birge neyroleykoz bolǵanda, nawqaslar ne qabil etedi?
A) desemıtazon *
B) suw-elektrolitlar almasinuvi dúzetuvchilarining infuzioni
C) antratsiklin antibiotiklari
D) qan quyiliw
70) Eger aldinǵi mediastinada ótkir limfoblastik leykoz hám qaldiq o'spe massasi baslanǵanda úlken o'spe massasi bolsa, oni ótkeriw kerekpe?
A) konsolidatsiya
B) remissiya induksiyasi
C) neyroleykozning aldin aliw
D) radıaciya terapiyasi *
71) Keselliktiń baslaniwinda aldinǵi mediastinda úlken o'spe massasi hám qaldiq o'spe massasi turaqli bolǵanda, kútim qiliw terapiyasinan aldin uliwma dozada radiatsiya terapiyasin ótkeriw kerekpe?
A) 15 gr
B) 17 gr
C) 25 gr
D) 36 gr *
72) Bir waqtiniń ózinde limfoblastik leykozda gemopoetik kletkalardi allogeneik transplantatsiyasi ámelge asiriladima?
A) remissiyadan 6 -8 ay òtkennen *
B) remissiyadan 4-5 ay ótkennen
C) remissiyadan 2-3 ay ótkennen
D) remissiyadan 1-3 ay ótkennen
73) Ótkir limfoblastik leykoz boyinsha barliq terapiyaniń dawam etiw waqti?
A) 56 hápte
B) 78 hápte
C) 90 hápte
D) 119 hàpte *
74) Ótkir limfoblastik leykoz menen awirǵan nawqaslardi emlewden shiqqaninan keyin qansha waqit dawaminda gúzetiw alip bariladi?
A) 1 jil
B) 3 jil
C) 7 jil
D) 5 jił *
75) Qaysi nawqaslar gemotopoetik kletka allotransplantatsiyasi ushin esaptan tisqari esaplanadi?
A) leykotsitlar kórsetkishi 20 dan artiq
B) 40 jastan úlken
C) t (9 ; 25) bolǵan nawqaslar
D) ınv (16 ) bolğan nawqaslar *
76 ) Qaysi nawqaslar gemotopoetik kletka allotransplantatsiyasi ushin esaptan tisqari esaplanadi?
A) leykotsitlar kórsetkishi 20 dan artiq
C) 35 jasqa shekemgı *
C) t (9 ; 25) bolǵan nawqaslar
D) invaziya menen kesellengenler (19 )
77) Qaysi nawqaslar gemotopoetik kletka allotransplantatsiyasi ushin esaptan tisqari esaplanadi?
A) leykotsitlar kòrsetkishi 20 den kem
B) 40 jastan úlkenlerı*
C) t (9 ; 25) bolǵan nawqaslar
D) invaziya menen kesellengenler (20 )
78) Qaysi nawqaslar gemotopoetik kletka allotransplantatsiyasi ushin esaptan tisqari esaplanadi?
A) leykotsitlar kórsetkishi 20 dan artiq
B) 40 jastan úlken
C) t (8; 21) bolğan nawqasları*
D) invaziya menen kesellengenler (26 )
79 ) Emlewdiń qaysi basqishi tawsilǵannan keyin gemotopoetik kletkalardi allotransplantatsiyasi kerek?
A) remissiya induksiyasi
B) konsolidatsiya
C) neyroleykozning aldin aliw
D) A hám B juwapları tuwrı *
80) OGK menen sáykes keletuǵin ónim tabilsa, qaysi basqish tawsilǵannan keyin gemotopoetik kletkaniń allotransplantatsiyasini ámelge asiriw kerek?
A) remissiya induksiyasi
B) konsolıdatsiya *
C) neyroleykozniń aldin aliw
D) barliq juwaplar tuwri
81) Eger OGK-ga sáykes keletuǵin ónim tabilsa, qaysi basqish tawsilǵannan keyin gemopoetik kletkaniń allotransplantatsiyasini ámelge asiriw kerek?
A) remissiya induksiyasi
B) neyroleykozning aldin aliw
C) kùtımlewdiń dáslepki 3 stuldan keyin *
D) barliq juwaplar tuwri
82) Tek ǵana qaysi awiriwlarǵa baylanisli bolmaǵan donordan gemopoetik kletkalardi allotransplantatsiyasi kórsetiliwi múmkin? Naduris juwapti kiritiń.
A) Ph-oń OML menen
B) 1-induktsiya stuldan keyin remissiyaga erisken kariotipniń quramali anomaliyalari
C) 2-induktsiya stuldan keyin remissiyaga erisken kariotipniń quramali anomaliyalari
D) PH-kerı OML menen *
83) Ótkir leykozning qaytalaniwi hám baslanǵish rezistent formalarin emlew intensivligi qanday júz beredi?
A) sitostatik dárilerdiń dozalarıni kóbeytiw arqali *
B) anti agulyantlarning dozalarini kóbeytiw arqali
C) ximiyaliq terapiyani toqtatiw joli menen
D) qan quyiliw terapiyasiniń qosiliwi sebepli
84) Ótkir leykoz relapslari hám rezistent formalarin emlewge jantasiwdiń tiykarǵi principleri qanday?
1) NSAIDlarning jalǵaniwi
2) sitostatık dáriler dozalarining kóbeyiwi
3) sıtostatik dárilerdi turaqli jiberiw joli
4) sitostatiklarni intervalǵa shekem jiberiw
5) ilgeri isletilingen dári ónimlerinen paydalaniw
A) 1, 2,
B) 2, 3 *
C) 3, 5
D) 4, 5
85) Eger ekinshi márte toliq remissiya bolǵan nawqaslarda alloHSCTni ótkeriw múmkinshiligi bolmasa, ol ámelge asiriladima?
A) qollap -quwatlaytuǵin terapiya, keminde 5 jil
B) keminde 2 jil dawamında uzaq múddetli emlew terapiyasi *
C) 3-4 jil dawaminda kútimlew terapiyasi
D) uzaq múddetli qollap -quwatlaytuǵin terapiya, keminde 10 jil
86 ) Ekinshi toliq remissiyasi bolǵan nawqaslarda alloHSCT ni ótkerip bolmaytuǵin bolsa, uzaq múddetli kútimlew terapiyasi neni óz ishine aladi?
A) 8 kúnlik ximiyaliq terapiya kurslari
B) 6 kúnlik ximiyaliq terapiya kurslari
C) 5 kúnlik ximiyaliq terapiya kurslari *
D) 4 kúnlik ximiyaliq terapiya kurslari
87) Eger ekinshi márte toliq remissiya etilgen nawqaslarda alloHSCT ni ótkeriw múmkinshiligi bolmasa, ximiyaliq terapiya ushin qanday dáriler qollaniladi?
A) sitronin metronidazol menen birgelikte
B) sitarabin merkapturın menen birgelikte *
C) deksametazon menen birgelikte sitarabin
D) sitarabin prednizon menen birgelikte
88) Eger ǵarri jas daǵi nawqaslarda qarsiliqti jeńip ótiw múmkinshiligi bolmasa, terapiya qiliw múmkinbe?
A) deksametazonnin kishi dozalari
B) metronidazolnin úlken dozalari
C) sitarabinnınkishi dozalari *
D) gidroksiuranin joqari dozalari
89 ) Úlkenlew jas daǵi nawqaslarda qarsiliqti jeńip ótiw múmkin bolmaǵan táqdirde sitarabin qaysi dozalarda buyiriladi?
A) 5 mg / sm2
B) 10 mg / m2 *
C) 15 mg / mm2
D) 23 mg / sm2
90 ) Eritroblastik leykoz menen awirǵan nawqaslarda qarsiliqti jeńip bolmaytuǵin bolsa, sitarabin qanday buyiriladi?
A) kúnine 3 ret teri astina
B) háptesine 1 ret teri astina
C) háptesine 5 ret teri astina
D) kùnine 2 ret teri astina *
91) Eritroblastik leykoz menen kesellengen nawqaslarda qarsiliqti jeńip ótiw múmkinshiligi bolmaǵan táqdirde, sitarabin neshe kún dawaminda tómen dozalarda buyiriladi?
A) 23 kún
B) 21 kún
C) 25 kún
D) 28 kùn *
92) Bul ótkir limfoblastik leykozni emlewdiń uliwma belgilerine tiyisli?
A) neyroleykozning aldin aliw
B) joqari dozada konsolidatsiya
C) uzaq múddetli kútimlew terapiyasi
D) 3 ten kem sitostatik quraldan paydalanıw *
93) Bul ótkir lenfoblastik leykoz emlewdiń uliwma belgilerine tiyislime?
A) 5 yamasa odan artiq sitostatik agentlerdiń kombinatsiyasinan paydalaniw
C) neyroleykozning aldin aliw
B) tómen dozali birgelikte konsolıdatsiya *
D) uzaq múddetli kútimlew terapiyasi
94) Nawqastiń joqari qáwipli gruppaǵa kiriwin qaysi faktorlar aniqlaydi?
A) B kletkasi OLL> 30 x109 / l ushınkesellik baslanǵanda leykotsitoz*
B) B kletkasi OLL <30 x109 / l ushin kesellik baslanǵanda leykotsitoz
C) kesellik baslanǵanda leykotsitoz B-kletkasi OLL <20 x109 / l
D) kesellik baslanǵanda leykotsitoz B-kletkasi OLL <10 x109 / l
95) Nawqastiń joqari qáwipli gruppaǵa kiriwin qaysi faktorlar aniqlaydi?
A) T-kletkasi OLL> 1000 x109 / l ushin kesellik baslanǵanda leykotsitoz
B) T-kletka OLL <1000 x109 / l ushin kesellik baslanǵanda leykotsitoz
C) kesellik baslanǵanda leykotsitoz T-kletkası ALL ushin> 100 x109 / l *
D) T-kletkasi OLL <100 x109 / l ushin kesellik baslanǵanda leykotsitoz
96 ) Nawqastiń OLL qáwipliligi joqari toparina kiriwin belgileytuǵin faktorlar qanday, bunnan tisqari?
A) T-kletkasi OLL> 100 x109 / l ushin kesellik baslanǵanda leykotsitoz
B) kesellik baslanǵanda leykotsitoz B-kletkasi ALL> 30 x109 / l
C) remissiyaga 4 hápteden kóbirek waqit ishinde erisiw
D) ımmunofenotıp - jetik Bgacha, jetık T-variant, erte T-OLL *
97) Qaysi sitogenetik / molekulyar markerler nawqastiń hàmme ushin joqari qáwip astinda ekenligin aniqlaytuǵin faktorlar?
A) t (5; 10 ) yamasa BCR-ABL transkripsiyasi
B ) bir xromosoma aberratsiyasi
C) t (2; 20 )
D) transkrıptı MLLAF4 *
98) Qaysi immunofenotip nawqas ushin hàmme ushin úlken qáwip tuwdiriwin aniqlaytuǵin faktor?
A) erte B, erte T-variant, jetık T-OLL *
B) erte pre-B, kesh T-variant, pispegen T-OLL
C) aldinǵi pre-B, kesh T-variant, etuk T-OLL
D) kesh, erte T-variant, pispegen T-OLL
99 ) Kóplegen klinika larda ótkir limfoblastik leykozni emlew ushin qaysi protokol tiykar etip alindi?
A) Amerika protokoli
B) Germaniya protokolı *
C) Indiya protokoli
D) Rossiya protokoli
100) Ótkir limfoblastik leykozni emlewdiń bar protokoli qanday9?
A) ALL-2006
B) ALL-2004
C) ALL-2009 *
D) ALL-2012
|
4
|
№4 Тема
1) Хронический миелолейкоз это?
A) представляет собой клональное опухолевое заболевание, развивающееся в результате злокачественной трансформации ранних гемопоэтических предшественников, характеризуется усилением пролиферации гранулоцитарного ростка, связано с характерной хромосомной аномалией (Ph-хромосомой)*
B) клональное МПЗ, которое характеризуется пролиферацией эритроидного, гранулоцитарного, мегакариоцитарного ростков миелопоэза с преимущественной пролиферацией эритроидного ростка кроветворения, увеличением количества эритроцитов и повышением уровня гемоглобина, тромбоцитозом, лейкоцитозом в крови (панцитоз)
С) клональное опухолевое заболевание, характеризующееся пролиферацией стволовых клеток, аномальной экспрессией цитокинов, фиброзом костного мозга, гепатоспленомегалией, симптомами опухолевой интоксикации, кахексией, лейкоэритробластозом в крови, лейкозным прогрессированием, невысокой выживаемостью
Д) клональное МПЗ с неконтролируемой пролиферацией мегакариоцитов, характеризующееся повышенным числом крупных и гигантских мегакариоцитов в костном мозге, тромбоцитозом в периферической крови (> 450 109/л) и эпизодами тромбозов и/или кровотечений. В настоящее время генетические, биологические маркеры, специфичные для ЭТ, неизвестны
2) Представляет собой клональное опухолевое заболевание, развивающееся в результате злокачественной трансформации ранних гемопоэтических предшественников, характеризуется усилением пролиферации гранулоцитарного ростка, связано с характерной хромосомной аномалией (Ph-хромосомой)-это?
A) эссенциальная тромбоцитемия
B) первичный миелофиброз
С) истинная полицитемия
Д) хронический миелолейкоз*
3) В структуре заболеваемости гемобластозами у взрослых хронический миелолейкоз занимает какое место?
A) 2
B) 3
С) 4
Д) 5*
4) Заболеваемость хроническим миелолейкозом составляет?
A) 1–1,5 случая на 100 000 населения в год*
B) 2–2,5 случая на 100 000 населения в год
С) 3–3,5 случая на 100 000 населения в год
Д) 4–4,5 случая на 100 000 населения в год
5) Хронический миелолейкоз одинаково часто диагностируют у?
A) мужчин и женщин*
B) мужчин и подростков
С) детей и пожилых
Д) женщин и детей
6) Обычно хроническим миелолейкозом болеют люди в возрасте?
A) 5-10 лет
B) 10-20 лет
С) 10-30 лет
Д) 30-50 лет*
7) Этиология хронического миелолейкоза?
A) тератогенное действие лекарств на плод
B) облучение радиоактивными излучениями
С) химические факторы
Д) не установлена*
8) Достоверно доказано увеличение частоты развития хронического миелолейкоза у лиц, подвергшихся воздействию?
A) ионизирующей радиации*
B) электромагнитного излучения
С) токсичных химических средств
Д) сильных лекасртв
9) Характерная Ph-хромосома при хроническом миелолейкозе возникает в результате?
A) переноса генетического материала*
B) удвоения генетического материала
С) отсутствия генетического материала
Д) инверсии генетического материала
10) При хроническом миелолейкоза на какой хромосоме возникает химерны ген BCR-ABL?
A) 19
B) 20
С) 21
Д) 22*
11) При хроническом миелолейкозе химерный ген BCR-ABL кодирует белок?
A) р210 с высокой тирозинкиназной активностью*
B) р220 с высокой тирозинкиназной активностью
С) р230 с высокой тирозинкиназной активностью
Д) р240 с высокой тирозинкиназной активностью
12) Ключевую роль в лейкозной трансформации клеток при хроническом миелолейкозе играет?
A) BCR-ABL-зависимая тирозинкиназа*
B) BCR-зависимая тирозинкиназа
С) ABL-зависимая тирозинкиназа
Д) BCR-ABL-независимая тирозинкиназа
13) Обязательно для установления диагноза хронического миелолекоза?
A) цитогенетическое исследование
B) морфологическое исследование
С) иммунофенотипирование
Д) обнаружение Ph-хромосомы*
14) Обязательно для установления диагноза хронического миелолекоза?
A) цитогенетическое исследование
B) морфологическое исследование
С) иммунофенотипирование
Д) обнаружение гена BCR-ABL
15) В течении хронических миелолейкозов выделяют сколько фаз?
A) 2
B) 3*
С) 4
Д) 5
16) Фаза хронического миелолейкоза?
A) первый дебют
B) острая фаза
С) рецидивирующая фаза
Д) хроническая фаза*
17) Фаза хронического миелолейкоза?
A) первый дебют
B) острая фаза
С) рецидивирующая фаза
Д) фаза акселерации*
18) Фаза хронического миелолейкоза?
A) первый дебют
B) острая фаза
С) рецидивирующая фаза
Д) бластный криз*
19) Хронический миелолейкоз может быть впервые диагностировано на каком этапе своего течени?
A) хроническую фазу
B) фазу акселерации
С) фазу бластный криз
Д) на любом этапе*
20) У 85 % больных хроническим миелолекозом заболевание диагностируется в?
A) хроническую фазу*
B) фазу акселерации
С) фазу бластный криз
Д) на любом этапе
21) Часто начало заболевания хронический миелолейкоз протекает?
A) с лихорадкой
B) резкой слабостью
С) миалгией
Д) бессимптомно*
22) Какие изменения крови характерны для начала хронического миелолейкоза?
A) лейкоцитоз*
B) эритроцитоз
С) тромбоцитоз
Д) лейкоцитопения
23) Характерные для хронического миелолейкоза изменения лейкоцитарной формулы?
A) увеличено количество нейтрофильныхметамиелоцитов и миелоцитов, могут обнаруживаться промиелоциты и миелобласты, возрастает число базофилов и эозинофилов*
B) снижено количество нейтрофильныхметамиелоцитов и миелоцитов, могут обнаруживаться промиелоциты и миелобласты, возрастает число базофилов и эозинофилов
С) увеличено количество нейтрофильныхметамиелоцитов и миелоцитов, могут обнаруживаться промиелоциты и миелобласты, убывает число базофилов и эозинофилов
Д) снижено количество нейтрофильныхметамиелоцитов и миелоцитов, могут обнаруживаться промиелоциты и миелобласты, убывает число базофилов и эозинофилов
24) Когда наступает развернутая фаза акселерации хронического миелолейкоза?
A) через 1 год
B) через 1-1,5 года
С) через 1,5-2 года
Д) через 3-3,5 года*
25) При развернутой фазе акселерации хронического миелолейкоза у больных появляется?
A) интоксикационный синдром*
B) сидеропенический синдром
С) миелодиспластический синдром
Д) полицитемический синдром
26) При развернутой фазе акселерации хронического миелолейкоза у больных появляются?
A) оссалгия*
B) артралгия
С) миалгия
Д) акромегалия
27) При развернутой фазе акселерации хронического миелолейкоза у больных наблюдается?
A) Гепатоспленомегалия*
B) Гипоплазия печени
С) Гипоплазия селезенки
Д) Кардиомегалия
28) При развернутой фазе акселерации хронического миелолейкозалийкоцитоз может достигать?
A) 50–100х109/л
B) 100–200х109/л
С) 200–300х109/л
Д) 400–500х109/л*
29) При развернутой фазе акселерации хронического миелолейкоза наблюдается?
A) в лейкоцитарной формуле определяются все переходные формы миелоидного ряда, развиваются базофилия и анемия, тромбоцитопения (или, наоборот, тромбоцитоз)*
B) в лейкоцитарной формуле определяются все переходные формы лимфоидного ряда, развиваются базофилия и анемия, тромбоцитопения (или, наоборот, тромбоцитоз)
С) в лейкоцитарной формуле определяются все переходные формы эритроидного ряда, развиваются базофилия и анемия, тромбоцитопения (или, наоборот, тромбоцитоз)
Д) в лейкоцитарной формуле определяются все переходные формы мегакариоцитарного ряда ряда, развиваются базофилия и анемия, тромбоцитопения (или, наоборот, тромбоцитоз)
30) При развернутой фазе акселерации хронического миелолейкоза наблюдается?
A) базофилия и анемия, тромбоцитопения (или, наоборот, тромбоцитоз)*
B) нейтрофилия и анемия, тромбоцитопения (или, наоборот, тромбоцитоз)
С) эозинофилия и анемия, тромбоцитопения (или, наоборот, тромбоцитоз)
Д) базофилия, нейтрофилия, эозинофилия, тромбоцитопения (или, наоборот, тромбоцитоз)
31) При наличии каких признаков устанавливают фазу акселерации хронического миелолейкоза?
A) до 2–4 % бластных клеток в крови/костном мозге
B) до 5–10 % бластных клеток в крови/костном мозге
С) до 10-15 % бластных клеток в крови/костном мозге
Д) до 15–29 % бластных клеток в крови/костном мозге*
32) При наличии каких признаков устанавливают фазу акселерации хронического миелолейкоза?
A) сумма бластных клеток и промиелоцитов в крови и/или костном мозге > 10 %
B) сумма бластных клеток и промиелоцитов в крови и/или костном мозге > 15 %
С) сумма бластных клеток и промиелоцитов в крови и/или костном мозге > 20 %
Д) сумма бластных клеток и промиелоцитов в крови и/или костном мозге > 30 %*
33) При наличии каких признаков устанавливают фазу акселерации хронического миелолейкоза?
A) сумма бластных клеток и промиелоцитов в крови и/или костном мозге > 10 %
B) сумма бластных клеток и промиелоцитов в крови и/или костном мозге > 15 %
С) сумма бластных клеток и промиелоцитов в крови и/или костном мозге > 20 %
Д) сумма бластных клеток и промиелоцитов в крови и/или костном мозге > 30 %*
34) При наличии каких признаков устанавливают фазу акселерации хронического миелолейкоза?
A) тромбоцитопения < 100х109/л, не связанная с ХТ*
B) тромбоцитопения < 120х109/л, не связанная с ХТ
С) тромбоцитопения < 140х109/л, не связанная с ХТ
Д) тромбоцитопения < 160х109/л, не связанная с ХТ
35) При наличии каких признаков устанавливают фазу акселерации хронического миелолейкоза?
A) увеличение селезенки в процессе лечения *
B) увеличение почек в процессе лечения
С) увеличение печени в процессе лечения
Д) увеличение сердца в процессе лечения
36) Средняя продолжительность фазы акселерации хронического миелолейкоза составляет?
A) 2-3 месяцев
B) 3- 4 месяцев
С) 4-6 месяцев
Д) 6-8месяцев*
37) У скольк процентов больных происходит крайне быстрое прогрессирование заболевания с развитием бластного криза?
A) 5-10%
B) 10-15%
С) 15-20%
Д) 20-30%*
38) Истинно терминальной стадией хронического миелолейкоза считается?
A) острая фаза
B) хроническая фаза
С) фаза акселерации
Д) фаза бластный криз*
39) Средняя продолжительность бластного криза при хроническом миелолейкозе составляет?
A) 1-3 месяцев
B) 2-4 месяцев
С) 3-6 месяцев*
Д) 10-12 месяцев
40) В какой фазе хронического миелолейкоза состояние больных резко ухудшается?
A) острая фаза
B) хроническая фаза
С) фаза акселерации
Д) фаза бластный криз*
41) В клиническая картине хронического миелолейкоза в фазе бластный криз наблюдается?
A) интоксикация*
B) гипотермия
Д) судороги
Д) лимфаденопатия
42) В клиническая картине хронического миелолейкоза в фазе бластный криз наблюдается?
A) лихорадка*
B) нервная возбудимость
Д) отечность
Д) лимфедема
43) В клиническая картине хронического миелолейкоза в фазе бластный криз наблюдается?
A) оссалгия*
B) артралгия
Д) миалгия
Д) стенокардия
44) В клиническая картине хронического миелолейкоза в фазе бластный криз наблюдается?
A) инфаркты селезенки*
B) инфаркты печени
С) инфаркты почек
Д) инфаркты сердца
45) В клиническая картине хронического миелолейкоза в фазе бластный криз наблюдается?
A) в крови или костном мозге 10 % бластных клеток и более
B) в крови или костном мозге 15 % бластных клеток и более
С) в крови или костном мозге 20 % бластных клеток и более
Д) в крови или костном мозге 30 % бластных клеток и более*
46) В клиническая картине хронического миелолейкоза в фазе бластный криз наблюдается?
A) тромбоцитоз
B) эритроцитоз
С) гиперхромия
Д) анемия*
47) В клиническая картине хронического миелолейкоза в фазе бластный криз наблюдается?
A) глубокая тромбоцитопения с геморрагическим синдромом*
B) глубокая тромбоцитопения с миелодиспластический синдромом
С) глубокая тромбоцитопения с полицитемический синдромом
Д) глубокая тромбоцитопения с сидеропеническим синдромом
48) В клиническая картине хронического миелолейкоза в фазе бластный криз наблюдается?
A) гепатоспленомегалия*
B) кардиомегалия
С) панкреатомегалия
Д) реномегалия
49) Предположить наличие хронического миелолейкоза можно на основании следующих клинико-гематологических данных?
A) лейкоцитоз*
B) эритроцитоз
С) кардиомегалия
Д) лейкоцитопения
50) Предположить наличие хронического миелолейкоза можно на основании следующих клинико-гематологических данных?
A) лейкоцитоз*
B) эритроцитоз
С) кардиомегалия
Д) лейкоцитопения
51) Дифференциальная диагностика проводится с заболеваниями и состояниями, сопровождающимися?
A) реактивным лейкоцитозом*
B) реактивным эритроцитозом
С) реактивным тромбоцитозом
Д) реактивным лимфоцитозом
52) Лечение хронических миелолейкозов проводится?
A) ингибиторами тирокиназы*
B) ингибиторами протонной помпы
С) ингибиторами карбоангидразы
Д) ингибиторы апф
53) К ингибиторам тирокиназы относится?
A) имантиб*
B) рамиприл
С) лансопразол
Д) ацетазоламид
54) К ингибиторам тирокиназы относится?
A) нилотиниб*
B) рамиприл
С) лансопразол
Д) ацетазоламид
55) Цель применения ингибиторов тирокиназы в современной терапии хронических миелолейкозов?
A) максимальное подавление Ph-позитивного опухолевого клона*
B) максимальное подавление А-позитивного опухолевого клона
С) максимальное подавление BD-позитивного опухолевого клона
D) максимальное подавление DD-позитивного опухолевого клона
56) Стандартом в лечении хронических миелолейкозов является?
A) иматинибамезилат*
В ) нилотиниба гидрохлорида моногидрат
С) дазатиниб
Д) бозутиниб
57) При получении субоптимального ответа при лечений хронического миелолейкоза доза иматиниба может быть повышена?
A) до 800 мг/сут*
B) до 700 мг/сут
С) до 600 мг/сут
Д) до 500 мг/сут
58) Нилотиниб синтезирован на основе молекулы?
A) имантиба*
B) дазатиниба
С) бозутиниба
Д) лансопразола
59) Какой препарат показан в первой линии больным в хронической фазе хронического миелолейкоза?
A) имантиб*
B) дазатиниб
С) бозутиниб
Д) нилотиниб*
60) В первой линии больным хронической фазе хронического миелолейкозанилотиниб показан в дозе?
A) 600 мг/сут*
B) 700 мг/сут
С) 800 мг/сут
Д) 900 мг/сут
61) В первой линии больным фазе акселерации хронического миелолейкозанилотиниб показан в дозе?
A) 600 мг/сут
B) 700 мг/сут
С) 800 мг/сут*
Д) 900 мг/сут
62) Во второй линии больным хронической фазе хронического миелолейкозаиматиниб показан в дозе?
A) 600 мг/сут
B) 700 мг/сут
С) 800 мг/сут*
Д) 900 мг/сут
63) Во второй линии больным фазе акселерации хронического миелолейкозаиматиниб показан в дозе?
A) 600 мг/сут
B) 700 мг/сут
С) 800 мг/сут*
Д) 900 мг/сут
64) Рекомендуемая доза дазатиниба для хронической фазы хронического миелолейкоза составляет?
A) 100 мг/сут*
B) 200 мг/сут
С) 300 мг/сут
Д) 400 мг/сут
65) Рекомендуемая доза дазатиниба для фазы акселерации хронического миелолейкоза составляет?
A) 140 мг/сут*
B) 240 мг/сут
С) 340 мг/сут
Д) 440 мг/сут
66) Рекомендуемая доза дазатиниба для фазы бластный криз хронического миелолейкоза составляет?
A) 140 мг/сут*
B) 240 мг/сут
С) 340 мг/сут
Д) 440 мг/сут
67) Рекомендуемая доза бозутиниба при лечений хронического миелолейкоза?
A) 200 мг/сут
B) 300 мг/сут
С) 400 мг/сут
Д) 500 мг/сут*
68) К препаратам второй линий при лечений хронического миелолейкоза не относится?
A) иматиниб*
B) нилотиниб
С) дазатиниб
Д) бозутиниб
69) При выборе конкретного препарата при лечений хронического миелолйекоза необходимо учитывать?
A) фазу заболевания, сопутствующую патологию
B) риск развития побочных эффектов, фазу заболевания, , сопутствующую патологию
С) сопутствующую патологию, спектр мутаций гена BCR-ABL, фазу заболевания
Д) фазу заболевания, сопутствующую патологию, риск развития побочных эффектов, спектр мутаций гена BCR-ABL*
70) Хронический лимфолейкоз –это?
A) злокачественное клональноелимфопролиферативное заболевание, характеризующееся накоплением атипичных зрелых CD5/CD19/CD23-позитивных В-лимфоцитов преимущественно в крови, костном мозге, лимфатических узлах, печени и селезенке*
B) представляет собой клональное опухолевое заболевание, развивающееся в результате злокачественной трансформации ранних гемопоэтических предшественников, характеризуется усилением пролиферации гранулоцитарного ростка, связано с характерной хромосомной аномалией (Ph-хромосомой)
С) клональное опухолевое заболевание, характеризующееся пролиферацией стволовых клеток, аномальной экспрессией цитокинов, фиброзом костного мозга, гепатоспленомегалией, симптомами опухолевой интоксикации, кахексией, лейкоэритробластозом в крови, лейкозным прогрессированием, невысокой выживаемостью
Д) клональное МПЗ с неконтролируемой пролиферацией мегакариоцитов, характеризующееся повышенным числом крупных и гигантских мегакариоцитов в костном мозге, тромбоцитозом в периферической крови (> 450 109/л) и эпизодами тромбозов и/или кровотечений. В настоящее время генетические, биологические маркеры, специфичные для ЭТ, неизвестны
71) Злокачественное клональноелимфопролиферативное заболевание, характеризующееся накоплением атипичных зрелых CD5/CD19/CD23-позитивных В-лимфоцитов преимущественно в крови, костном мозге, лимфатических узлах, печени и селезенке-это?
A) эссенциальная тромбоцитемия
B) первичный миелофиброз
С) хронический лимфолейкоз*
Д) хронический миелолейкоз
72) Самый частый вид лейкозов у взрослых это?
A) острый миелоидный лейкоз
B) хронический лимфолейкоз*
С) острый лимфобластный лейкоз
Д) хронический миелолейкоз
73) Клиника хронического лимфолейкоза?
A) часто заболевание остается бессимптомным и проявляется лишь лимфоцитозом в крови*
B) часто заболевание остается бессимптомным и проявляется лишь лимфопенией в крови
С) часто заболевание остается бессимптомным и проявляется лишь панцитопенией в крови
Д) часто заболевание остается бессимптомным и проявляется лишь полицтемией в крови
74) У больных с хроническим лимфолейкозом выявляют?
A) лимфаденопатию*
B) гипоплазию лимфатических узлов
C) лимфогранулематоз
D)лимфедему
75) У больных с хроническим лимфолейкозом выявляют?
A) гепатоспленомегалию*
B) гипоплазию лимфатических узлов
C) кардиомегалию
D) панкреатомегалию
76) Диагноз хронический лимфолейкоз базируется на данных?
A) общего анализа крови, результатах иммунофенотипирования эритроцитов периферической крови
B) общего анализа крови, результатах иммунофенотипирования лейкоцитов периферической крови
С) общего анализа крови, результатах иммунофенотипирования тромбоцитов периферической крови
Д) общего анализа крови, результатах иммунофенотипирования лимфоцитов периферической крови*
77) Диагноз хронический лимфолейкоз устанавливается при выявлении более?
A) 5000 опухолевых В-лимфоцитов в 1 мкл крови*
B) 4000 опухолевых В-лимфоцитов в 1 мкл крови
С) 3000 опухолевых В-лимфоцитов в 1 мкл крови
Д) 2000 опухолевых В-лимфоцитов в 1 мкл крови
78) Для хронического лимфолейкоза характерно наличие в мазке крови?
A) спиралей Куршмана
B) кристалов Шарко-Лейдина
С) теней Гумпрехта
Д) все ответы верны*
79) Цитогенетические аномалии при ХЛЛ включают?
A) трисомию 12
B) аномалии 14q
С) аномалии длинных участков хромосом 6, 11, 13
Д) все ответы верны*
80) Главным цитогенетическим маркером, непосредственно влияющим на выбор терапии при хроническом лимфолейкозе, является?
A) делеция 17p*
B) делеция 18p
С) делеция 19p
Д) делеция 20p
81) Под лимфатическими областями понимаю?
A) шейные лимфатические узлы, подмышечные лимфатические узлы, паховые лимфатические узлы, печень, селезенку*
B) шейные лимфатические узлы, подмышечные лимфатические узлы, паховые лимфатические узлы
С) шейные лимфатические узлы, подмышечные лимфатические узлы
Д) подмышечные лимфатические узлы, паховые лимфатические узлы
82) Сколько стадии хронического лимфолейкоза имеется по классификации по J. Binet?
A) 3*
B) 4
С) 5
Д) 6
83) Критерии классификации хронического лимфолейкоза по J. Binetстадиа А?
A) Гемоглобин > 100 г/л, тромбоциты > 100х109/л,*
увеличение лимфатических узлов в 1–2 областях
B) Гемоглобин > 90 г/л, тромбоциты > 100х109/л,
увеличение лимфатических узлов в 1–2 областях
С) Гемоглобин > 80 г/л, тромбоциты > 100х109/л,
увеличение лимфатических узлов в 1–2 областях
Д) Гемоглобин > 70 г/л, тромбоциты > 100х109/л,
увеличение лимфатических узлов в 1–2 областях
84) Критерии классификации хронического лимфолейкоза по J. Binetстадиа В?
A) Гемоглобин > 100 г/л, тромбоциты > 100х109/л,
увеличение лимфатических узлов в 3 областей*
B) Гемоглобин > 90 г/л, тромбоциты > 100х109/л,
увеличение лимфатических узлов в 3 областей
С) Гемоглобин > 80 г/л, тромбоциты > 100х109/л,
увеличение лимфатических узлов в 3 областей
Д) Гемоглобин > 70 г/л, тромбоциты > 100х109/л,
увеличение лимфатических узлов в 3 областей
85) Критерии классификации хронического лимфолейкоза по J. Binetстадиа С?
A) Гемоглобин < 100 г/л, тромбоциты < 100х109/л при любом количестве зон с увеличенными
лимфатическими узлами и независимо от увеличения органов*
B) Гемоглобин < 110 г/л, тромбоциты < 100х109/л при любом количестве зон с увеличенными
лимфатическими узлами и независимо от увеличения органов
С) Гемоглобин < 120 г/л, тромбоциты < 100х109/л при любом количестве зон с увеличенными
лимфатическими узлами и независимо от увеличения органов
Д) Гемоглобин < 130 г/л, тромбоциты < 100х109/л при любом количестве зон с увеличенными
лимфатическими узлами и независимо от увеличения органов
86) Большинство пациентов хроническим лимфолейкозом это?
A) Дети
B) Подростки
С) Взрослые
Д) Пожилые*
87) При выборе терапии хронического лимфолейкоза в реальной клинической практике оценивают какие факторы?
A) характер болезни: тяжесть клинических проявлений, наличие факторов неблагоприятного прогноза
B) состояние больного: возраст, соматический статус, сопутствующие заболевания, ожидаемая продолжительность жизни, не связанная с ХЛЛ
С) факторы, связанные с лечением: наличие противопоказаний к конкретному препарату, выраженность и продолжительность ответа на ранее проводившееся лечение, характер токсичности ранее проводившегося лечения
Д) все ответы верны*
88) У скольки процентов больных отмечается медленно прогруссирующее течение хронического лимфолейкоза?
A) 40 %*
B) 30 %
С) 20 %
Д) 10 %
89) Показания для терапии хронического лимфолейкоза?
A) один или более симптомов интоксикации: потеря > 10 % массы тела за 6 мес., статус по ECOG 2, субфебрильная лихорадка без признаков инфекции, ночные поты без признаков инфекции*
B) один или более симптомов интоксикации: потеря > 10 % массы тела за год, статус по ECOG 2, субфебрильная лихорадка без признаков инфекции, ночные поты без признаков инфекции
С) один или более симптомов интоксикации: потеря > 5 % массы тела за год, статус по ECOG 2, субфебрильная лихорадка без признаков инфекции, ночные поты без признаков инфекции
Д) один или более симптомов интоксикации: потеря > 15 % массы тела за год статус по ECOG 2, субфебрильная лихорадка без признаков инфекции, ночные поты без признаков инфекции
90) Показания для терапии хронического лимфолейкоза?
A) нарастающая анемия и/или тромбоцитопения, обусловленная инфильтрацией костного мозга*
B) нарастающая лимфопения и/или тромбоцитопения, обусловленная инфильтрацией костного мозга
С) нарастающая лейкоцитопения и/или тромбоцитопения, обусловленная инфильтрацией костного мозга
Д) нарастающая лейкоцитоз и/или тромбоцитопения, обусловленная инфильтрацией костного мозга
91) Показания для терапии хронического лимфолейкоза?
A) аутоиммунная анемия и/или тромбоцитопения, резистентные к преднизолону*
B) аутоиммунная анемия и/или тромбоцитопения, резистентные дексаметазону
С) аутоиммунная анемия и/или тромбоцитопения, резистентные к ибупрофену
Д) аутоиммунная анемия и/или тромбоцитопения, резистентные к аспирину
92) Показания для терапии хронического лимфолейкоза?
A) повышение лимфоцитоза > 50 % за 2 мес*
B) повышение лимфоцитоза > 40 % за 2 мес
С) повышение лимфоцитоза > 30 % за 2 мес
Д) повышение лимфоцитоза > 20 % за 2 мес
93) Стандартом терапии первой линии у молодых пациентов c хорошим
соматическим статусом является?
A) флударабин, циклофосфамид, ритуксимаб*
B) иматиниб, нилотиниб, бозутиниб, дазатиниб
С) флударабин, дазатиниб, нилотиниб
Д) ритуксимаб, иматиниб, нилотиниб
94) Как назначается ритуксимаб для молодых пациентов c хорошим соматическим статусом?
A) 375 мг/м2 в/в капельно в 1-й день 1-го цикла, последующие циклы — 500 мг/м2 в/в капельно в 1-й день*
B) 475 мг/м2 в/в капельно в 1-й день 1-го цикла, последующие циклы — 500 мг/м2 в/в капельно в 1-й день
С) 275 мг/м2 в/в капельно в 1-й день 1-го цикла, последующие циклы — 500 мг/м2 в/в капельно в 1-й день
Д) 175 мг/м2 в/в капельно в 1-й день 1-го цикла, последующие циклы — 500 мг/м2 в/в капельно в 1-й день
95) Как назначается флударабин для молодых пациентов c хорошим соматическим статусом?
A) 25 мг/м2 в/в капельно в 1–3-й день*
B) 35 мг/м2 в/в капельно в 1–3-й день
С) 45 мг/м2 в/в капельно в 1–3-й день
Д) 55 мг/м2 в/в капельно в 1–3-й день
96) Как назначается циклофосфамид для молодых пациентов c хорошим соматическим статусом?
A) 250 мг/м2 в/в капельно в 1–3-й день*
B) 300 мг/м2 в/в капельно в 1–3-й день
С) 350 мг/м2 в/в капельно в 1–3-й день
Д) 400 мг/м2 в/в капельно в 1–3-й день
97) При наличии противопоказаний к флударабину оптимальным выбором терапии при хроническом лимфолейкозе является?
A) ритуксимаб, бендамустин*
B) ритуксимаб, иматиниб
С) ритуксимаб,, нилотиниб
Д) ритуксимаб, дазатиниб
98) Стандартом терапии первой линий при терапии пациентов пожилого возраста считается?
A) хлорамбуцил*
B) ритуксимаб
С) бендамустин
Д) флударабин
99) Как назначается хлорамбуцил при курсовом приеме пациентов пожилого возраста с хроническим лимфолейкозом?
A) 10 мг/м2 внутрь в 1–7-й день. Лечение возобновляется на 29-й день.*
B) 20 мг/м2 внутрь в 1–7-й день. Лечение возобновляется на 29-й день.
С) 30 мг/м2 внутрь в 1–7-й день. Лечение возобновляется на 29-й день.
Д) 40 мг/м2 внутрь в 1–7-й день. Лечение возобновляется на 29-й день.
100) Как назначается хлорамбуцил при непрерывном приеме пациентов пожилого возраста с хроническим лимфолейкозом?
A) 0,07–0,2 мг/кг внутрь ежедневно в течение 2–4 нед. с последующим подбором дозы*
В 0,07–0,2 мг/кг внутрь ежедневно в течение 3–6 нед. с последующим подбором дозы.
С) 0,07–0,2 мг/кг внутрь ежедневно в течение 7–8 нед. с последующим подбором дозы.
Д) 0,07–0,2 мг/кг внутрь ежедневно в течение 9-12 нед. с последующим подбором дозы.
|
№4 Mavzu
1) Surunkalimiyeloidleykoz?
A) buertagematopoetik avlodlarningxatarlio'zgarishinatijasidarivojlanadigan, granulotsitiknaslningko'payishibilanxarakterlanadigan, xromosomaanomaliyasi (Phxromosomasi) bilanbog'liqbo'lganklonalo'smakasalligi *
B) eritroidgematopoetiknasliningko'payishi, eritrotsitlarsoniningko'payishivagemoglobindarajasiningoshishi (trombotsitoz), miyelopoezningeritroid, granulotsitik, megakaryotsitikmikroblariningko'payishibilantavsiflanganklonMPZ. pankitoz)
C) ildizhujayralariningko'payishi, sitokinlarningg'ayritabiiyifodasi, suyakiligifibrozi, gepatosplenomegaliya, o'smaintoksikatsiyasialomatlari, kaxeksiya, qondaleykoeritroblastoz, leykemikprogresiya, kamomonqolish
E) suyakiligidagiyirikvaulkanmegakaryotsitlarsoniningko'payishi, periferikqondatrombotsitoz (> 450 109 / L) vatrombozva / yokiqonketishepizodlaribilantavsiflanganmegakaryotsitlarningnazoratsizko'payishibilanklonalMPD. HozirgivaqtdaETgaxosbo'lgangenetik, biologikmarkerlarnoma'lum
2) Buklonalo'simtakasalligibo'lib, uertagemopoetik avlodlarningxatarlio'zgarishinatijasidarivojlanadi, granulotsitiknaslningko'payishiningkuchayishibilantavsiflanadi,xromosomaanomaliyasibilanbog'liq (Phxromosoma) kasallik?
A) muhim trombotsitemiya
B) birlamchi miyelofibroz
C) politsitemiya
E) surunkali miyeloid leykoz *
3) Kattalardagi gemoblastoz bilan kasallanish tarkibida, surunkali miyeloid leykoz qaysi o'rinda turadi?
A) 2
B) 3
C) 4
D) 5 *
4) Surunkali miyeloid leykoz kasalligi?
A) yiliga 100000 populiyaciyaga 1-1,5 ta holat *
B) 100000 populiyaciyaga yiliga 2-2,5 holat
C) 100000 populiyaciyaga yiliga 3-3,5 holat
E) yiliga 100000 populiyaciyaga 4-4.5 holat
5) Surunkali miyeloid leykoz teng darajada kimlarda tez-tez tashxislanadi?
A) erkaklar va ayollarda *
B) erkaklar va o'spirinlarda
C) bolalar va qariyalarda
E) ayollar va bolalarda
6) Keksa odamlar odatda surunkali miyeloid leykoz bilan kasallanishi necha yosh atirofida?
A) 5-10 yoshda
B) 10-20 yosh
C) 10-30 yil
D) 30-50 yosh *
7) Surunkali miyeloid leykoz etiologiyasi?
A) dorilarning homilaga teratogen ta'siri
B) radioaktiv nurlanish ta'sirida
C) kimyoviy omillar
D) o'rganilmagan *
8) Odamlarda surunkali miyeloid leykoz bilan kasallanishiga nima sabab bo’lishi mumkin?
A) ionlashtiruvchi nurlanish *
B) elektromagnit nurlanish
C) zaharli kimyoviy moddalar
D) kuchli dori
9) Surunkali miyeloid leykozda xarakterli Ph-xromosoma qanday kelib chiqadi?
A) genetik materialni uzatish *
B) genetik materialni ikki baravar oshirish
C) genetik materialning etishmasligi
E) genetik materialning inversiyasi
10) Surunkali miyeloid leykozda ximerik BCR-ABL geni qaysi xromosomada paydo bo'ladi?
A) 19
B) 20
C) 21
D) 22 *
11) Surunkali miyeloid leykozda ximerik BCR-ABL geni qaysi oqsilni kodlaydi?
A) tirozin kinaza faolligi yuqori bo'lgan p210 *
B) tirozin kinaza faolligi yuqori bo'lgan p220
C) tirozin kinaza faolligi yuqori bo'lgan p230
E) tirozin kinaz faolligi yuqori bo'lgan p240
12) Surunkali miyeloid leykozda leykemik hujayralar transformatsiyasida muhim rol o'ynaydi?
A) BCR-ABLga bog'liq tirozin kinaz *
B) BCRga bog'liq tirozin kinaz
C) ABLga bog'liq tirozin kinaz
E) BCR-ABL-ga bog'liq bo'lmagan tirozin kinaz
13) Surunkali miyeloid leykoz diagnostikasida asosiy tekshiruv?
A) sitogenetik o'rganish
B) morfologik tekshirish
C) immunofenotiplash
E) Ph-xromosomalarni aniqlash *
14) Surunkali miyeloid leykoz tashxisini qo'yishda nimani aniqlashkerak?
A) sitogenetik o'rganish
B) morfologik tekshirish
C) immunofenotiplash
E) BCR-ABL genini aniqlash
15) Surunkali miyeloid leykoz davrida necha faza ajratiladi?
A) 2
B) 3 *
C) 4
E) 5
16) Surunkali miyeloid leykoz bosqichi?
A) birinchi debyut
B) o'tkir faza
C) recidiving fazasi
E) surunkali bosqich *
17) Surunkali miyeloid leykoz bosqichi?
A) birinchi debyut
B) o'tkir faza
C) recidiving fazasi
E) tezlanish fazasi *
18) Surunkali miyeloid leykoz bosqichi?
A) birinchi debyut
B) o'tkir faza
C) recidiving fazasi
E) blast inqirozi *
19) Surunkali miyeloid leykoz birinchi bor qaysi bosqichda tashxis qo'yilishi mumkin?
A) surunkali faza
B) tezlanish fazasi
C) blast inqirozi bosqichi
D) har qanday bosqichda *
20) Surunkali miyeloid leykoz bilan og'rigan bemorlarning 85 foizida kasallik tashxisi qanday bo’ladi?
A) surunkali bosqich *
B) tezlanish fazasi
C) blast inqirozi bosqichi
D) har qanday bosqichda
21) Ko'pincha kasallikning boshlanishi surunkali miyeloid leykoz hisoblanadi?
A) isitma bilan
B) kuchli zaiflik
C) mialgiya
E) asimptomatik *
22) Surunkali miyeloid leykoz boshlanishida qondagi qanday o'zgarishlar xarakterli?
A) leykotsitoz *
B) eritrotsitoz
C) trombotsitoz
E) leykotsitopeniya
23) Surunkali miyeloid leykozga xos bo'lgan leykotsitar formulasidagi o'zgarishlar?
A) neytrofil metamiyelotsitlar va myelotsitlar soni ko'payadi, promyelotsitlar va miyeloblastlar aniqlanishi mumkin, bazofillar va eozinofillar soni ko'payadi *
B) neytrofil metamiyelotsitlar va myelotsitlar soni kamayadi, promyelotsitlar va miyeloblastlarni aniqlash mumkin, bazofillar va eozinofillar soni ko'payadi
C) neytrofil metamiyelotsitlar va myelotsitlar soni ko'payadi, promyelotsitlar va miyeloblastlar aniqlanishi mumkin, bazofillar va eozinofillar soni kamayadi
E) neytrofil metamiyelotsitlar va myelotsitlar soni kamayadi, promyelotsitlar va miyeloblastlar aniqlanishi mumkin, bazofillar va eozinofillar soni kamayadi
24) Surunkali miyeloid leykoz tezlashuvining kengaytirilgan bosqichi qachon yuz beradi?
A) 1 yildan keyin
B) 1-1,5 yildan keyin
C) 1,5-2 yildan keyin
E) 3-3,5 yildan keyin *
25) Surunkali miyeloid leykoz tezlashuvining kengaygan bosqichida bemorlarda paydo bo'ladi?
A) intoksikatsiya sindromi *
B) sideropenik sindrom
C) miyelodisplastik sindrom
E) polisitemik sindrom
26) Surunkali miyeloid leykoz tezlashuvining kengaygan bosqichida bemorlarda paydo bo'ladi?
A) ossalgiya *
B) artralgiya
C) mialgiya
E) akromegaliya
27) Surunkali miyeloid leykoz tezlashuvining kengaygan bosqichida bemorlarda kuzatiladi?
A) Gepatosplenomegaliya *
B) Jigar gipoplaziyasi
C) Taloqning gipoplaziyasi
E) kardiomegaliya
28) Surunkali miyeloid leykoz tezlashuvining kengaygan bosqichi bilan leykotsitoz yetishi mumkin?
A) 50-100x109 / l
B) 100-200x109 / l
C) 200-300x109 / l
D) 400-500x109 / l *
29) Surunkali miyeloid leykoz tezlashuvining kengaygan bosqichida kuzatiladi?
A) leykotsitlar formulasida miyeloid qatorning barcha o'tish shakllari aniqlanadi, bazofiliya va anemiya rivojlanadi, trombotsitopeniya (yoki aksincha, trombotsitoz) *
B) leykotsitlar formulasida lenfoid qatorning barcha o'tish shakllari aniqlanadi, bazofiliya va anemiya, trombotsitopeniya (yoki aksincha, trombotsitoz) rivojlanadi
C) leykotsitlar formulasida eritroid seriyasining barcha o'tish shakllari aniqlanadi, bazofiliya va anemiya rivojlanadi, trombotsitopeniya (yoki aksincha, trombotsitoz)
E) leykotsitlar formulasida megakaryotsitik qatorning barcha o'tish shakllari aniqlanadi, bazofiliya va anemiya, trombotsitopeniya (yoki aksincha, trombotsitoz) rivojlanadi
30) Surunkali miyeloid leykoz tezlashuvining kengaygan bosqichida kuzatiladi?
A) bazofiliya va anemiya, trombotsitopeniya (yoki aksincha, trombotsitoz) *
B) neytrofiliya va anemiya, trombotsitopeniya (yoki aksincha, trombotsitoz)
C) eozinofiliya va anemiya, trombotsitopeniya (yoki aksincha, trombotsitoz)
E) bazofiliya, neytrofiliya, eozinofiliya, trombotsitopeniya (yoki aksincha, trombotsitoz)
31) Qanday belgilar mavjud bo'lsa, surunkali miyeloid leykoz tezlanish bosqichi o'rnatiladi?
A) qon / suyak iligidagi blast hujayralarining 2-4% gacha
B) qon / suyak iligidagi blast hujayralarining 5-10% gacha
C) qon / suyak iligidagi blast hujayralarining 10-15% gacha
E) qon / suyak iligidagi blast hujayralarining 15-29% gacha *
32) Qanday belgilar mavjud bo'lganda surunkali miyeloid leykoz tezlanish bosqichi belgilanadi?
A) qon va / yoki suyak iligidagi blast hujayralari va promiyelotsitlar yig'indisi> 10%
B) qon va / yoki suyak iligidagi blast hujayralar va promiyelotsitlar yig'indisi> 15%
C) qondagi va / yoki suyak iligidagi blast hujayralari va promiyelotsitlar yig'indisi> 20%
E) qondagi va / yoki suyak iligidagi blast hujayralar va promiyelotsitlar yig'indisi> 30% *
33) Qanday belgilar mavjud bo'lsa, surunkali miyeloid leykoz tezlanish bosqichi o'rnatiladi?
A) qon va / yoki suyak iligidagi blast hujayralari va promiyelotsitlar yig'indisi> 10%
B) qon va / yoki suyak iligidagi blast hujayralar va promiyelotsitlar yig'indisi> 15%
C) qondagi va / yoki suyak iligidagi blast hujayralari va promiyelotsitlar yig'indisi> 20%
E) qondagi va / yoki suyak iligidagi blast hujayralar va promiyelotsitlar yig'indisi> 30% *
34) Qanday belgilar mavjud bo'lsa, surunkali miyeloid leykoz tezlanish bosqichi o'rnatiladi?
A) trombotsitopeniya <100x109 / l, kimyoviy terapiya bilan bog'liq emas*
B) trombotsitopeniya <120x109 / l, kimyoviy terapiya bilan bog'liq emas
C) trombotsitopeniya <140x109 / l, kimyoviy terapiya bilan bog'liq emas
E) trombotsitopeniya <160x109 / l, kimyoviy terapiya bilan bog'liq emas
35) Qanday belgilar mavjud bo'lsa, surunkali miyeloid leykoz tezlanish bosqichi o'rnatiladi?
A) davolash paytida taloqning kattalashishi *
B) davolash paytida buyrak kattalashishi
C) davolash paytida jigar kattalashishi
D) davolash paytida yurakning kattalashishi
36) Surunkali miyeloid leykoz tezlanish bosqichining o'rtacha davomiyligi?
A) 2-3 oy
B) 3-4 oy
C) 4-6 oy
E) 6-8 oy *
37) Bemorlarning necha foizida blast inqirozi rivojlanishi bilan kasallik juda tez rivojlanadi?
A) 5-10%
B) 10-15%
C) 15-20%
E) 20-30% *
38) Surunkali miyeloid leykozning terminal bosqichi?
A) o'tkir faza
B) surunkali faza
C) tezlanish fazasi
E) blast inqirozining bosqichi *
39) Surunkali miyeloid leykozda blast inqirozining o'rtacha davomiyligi?
A) 1-3 oy
B) 2-4 oy
C) 3-6 oy *
D) 10-12 oy
40) Surunkali miyeloid leykozning qaysi bosqichida bemorning ahvoli keskin yomonlashadi?
A) o'tkir faza
B) surunkali faza
C) tezlanish fazasi
E) blast inqirozining bosqichi *
41) Surunkali miyeloid leykozda blast inqirozi qanday klinik ko’rinishda yuz beradi?
A) intoksikaciya *
B) gipotermiya
D) konvulsiyalar
D) limfadenopatiya
42) Surunkali miyeloid leykozda blast inqirozi qanday klinik ko’rinishda yuz beradi?
A) isitma *
B) asabiy qo'zg'aluvchanlik
D) shish
E) limfedema
43) Surunkali miyeloid leykozda blast inqirozi qanday klinik ko’rinishda yuz beradi?
A) ossalgiya *
B) artralgiya
E) miyalgiya
E) angina
44) Surunkali miyeloid leykozda blast inqirozi qanday klinik ko’rinishda yuz beradi?
A) taloq infarkti *
B) jigar infarktlari
C) buyrak infarkti
E) yurak xurujlari
45) Surunkali miyeloid leykozda blast inqirozi qanday klinik ko’rinishda yuz beradi?
A) qon yoki suyak iligidagi 10% yoki undan ortiq blast hujayralari
B) qon yoki suyak iligida blast hujayralarining 15% yoki undan ko'proq bolishi
C) qon yoki suyak iligidagi 20% yoki undan ortiq blast hujayralari
E) qon yoki suyak iligida blast hujayralarining 30% yoki undan ko'proq bo’lishi *
46) Surunkali miyeloid leykozda blast inqirozi qanday klinik ko’rinishda yuz beradi?
A) trombotsitoz
B) eritrotsitoz
C) giperxromiya
E) anemiya *
47) Surunkali miyeloid leykozda blast inqirozi qanday klinik ko’rinishda yuz beradi?
A) gemorragik sindrom bilan chuqur trombotsitopeniya *
B) miyelodisplastik sindrom bilan chuqur trombotsitopeniya
C) politsitemik sindrom bilan chuqur trombotsitopeniya
E) sideropenik sindrom bilan chuqur trombotsitopeniya
48) Surunkali miyeloid leykozda blast inqirozi qanday klinik ko’rinishda yuz beradi?
A) gepatosplenomegaliya *
B) kardiomegali
C) pankreatomegaliya
E) renomegali
49) Quyidagi klinik va gematologik ma'lumotlarga asoslanib surunkali miyeloid leykoz mavjudligini taxmin qila olamizmi?
A) leykotsitoz *
B) eritrotsitoz
C) kardiomegali
E) leykotsitopeniya
50) Quyidagi klinik va gematologik ma'lumotlarga asoslanib surunkali miyeloid leykoz mavjudligini taxmin qila olamizmi?
A) leykotsitoz *
B) eritrotsitoz
C) kardiomegali
E) leykotsitopeniya
51) Differentsial diagnostika kasallik va sharoitlar bilan va yana nima bilan birga boradi?
A) reaktiv leykotsitoz *
B) reaktiv eritrotsitoz
C) reaktiv trombotsitoz
E) reaktiv limfotsitoz
52) Surunkali miyeloid leykoz nima bilan davolanadi?
A) tirokinaza ingibitorlari *
B) proton nasos inhibitörleri
C) karbonat angidraz ingibitorlari
E) APF inhibitörleri
53) Tiroksinaza ingibitorlariga tegishli?
A) imantib *
B) ramipril
C) lansoprazol
E) asetazolamid
54) Tiroksinaza ingibitori emas?
A) nilotinib *
B) ramipril
C) lansoprazol
E) asetazolamid
55) Surunkali miyeloid leykozning zamonaviy terapiyasida tirokinaza ingibitorlaridan foydalanish maqsadi?
A) Ph-musbat o'simta klonini maksimal darajada bostirish *
B) A-musbat o'simta klonini maksimal darajada bostirish
C) BD-pozitiv o'simta klonining maksimal bostirilishi
D) DD-musbat o'simta klonini maksimal darajada bostirish
56) Surunkali miyeloid leykozni davolashda standart?
A) imatinib mesilat *
B) nilotinib gidroxlorid monohidrat
C) dozatinib
E) bosutinib
57) Surunkali miyeloid leykozni davolashda suboptimal javob olganda, imatinib dozasini qanchagacha ko'paytirish mumkin?
A) kuniga 800 mg gacha *
B) kuniga 700 mg gacha
C) kuniga 600 mg gacha
E) kuniga 500 mg gacha
58) Nilotinib qaysi molekuladan sintezlangan?
A) imantib *
B) dozatinib
C) bosutinib
E) lansoprazol
59) Surunkali miyeloid leykoz surunkali bosqichidagi bemorlar uchun birinchi qatorda qaysi dori ko'rsatiladi?
A) imantib
B) dozatinib
C) bosutinib
E) nilotinib *
60) Surunkali miyeloid leykozning surunkali fazasi bo'lgan bemorlarning birinchi qatorida nilotinib qancha dozada yuboriladi?
A) kuniga 600 mg *
B) kuniga 700 mg
C) kuniga 800 mg
E) kuniga 900 mg
61) Surunkali miyeloid leykoz tezlanish bosqichi bo'lgan bemorlarning birinchi qatorida nilotinib qancha dozada yuboriladi?
A) kuniga 600 mg
B) kuniga 700 mg
C) kuniga 800 mg*
E) kuniga 900 mg
62) Surunkali miyeloid leykozning surunkali fazasi bo'lgan bemorlarning ikkinchi qatorida imatinib qancha dozada yuboriladi?
A) kuniga 600 mg
B) kuniga 700 mg
C) kuniga 800 mg*
E) kuniga 900 mg
63) Surunkali miyeloid leykoz tezlashish bosqichi bo'lgan bemorlarning ikkinchi qatorida imatinib qancha dozada yuboriladi?
A) kuniga 600 mg
B) kuniga 700 mg
C) kuniga 800 mg*
E) kuniga 900 mg
64) Surunkali miyeloid leykozning surunkali bosqichi uchun tavsiya etilgan dozatinib dozasi?
A) kuniga 100 mg*
B) kuniga 200 mg
C) kuniga 300 mg
E) kuniga 400 mg
65) Surunkali miyeloid leykozning tezlashish bosqichi uchun tavsiya etilgan dozatinib dozasi?
A) 140 mg / kun *
B) kuniga 240 mg
C) kuniga 340 mg
E) kuniga 440 mg
66) Surunkali miyeloid leykozning blast inqiroz bosqichi uchun tavsiya etilgan dozatinib dozasi?
A) 140 mg / kun *
B) kuniga 240 mg
C) kuniga 340 mg
E) kuniga 440 mg
67) Surunkali miyeloid leykozni davolash uchun bozutinibning qaysi dozasi tavsiya etiladi?
A) kuniga 200 mg
B) kuniga 300 mg
C) kuniga 400 mg
E) kuniga 500 mg *
68) Surunkali miyeloid leykozni davolashda ikkinchi qator dorilariga kirmaydi?
A) imatinib *
B) nilotinib
C) dozatinib
E) bosutinib
69) Surunkali miyeloleykozni davolash uchun o'ziga xos dori vositasini tanlashda e'tiborga olish kerak?
A) kasallik bosqichi, birgalikda patologiya
B) nojo'ya ta'sirlar xavfi, kasallik bosqichi, birgalikda patologiya
C) komorbidlik, BCR-ABL gen mutatsiyasining spektri, kasallik fazasi
E) kasallikning fazasi, birgalikda patologiya, nojo'ya ta'sirlar xavfi, BCR-ABL gen mutatsiyasining spektri *
70) Surunkali limfotsitik leykoz?
A) qonda, suyak iligida, limfa tugunlarida, jigarda va taloqda asosan atipik etuk CD5 / CD19 / CD23-pozitiv B-limfotsitlar to'planishi bilan tavsiflangan xatarli klonik limfoproliferativ kasallik *
B) klonal o'sma kasalligi bo'lib, o'ziga xos xromosoma anomaliyasi (Ph xromosomasi) bilan bog'liq bo'lgan granulotsitik naslning ko'payishi bilan tavsiflanadi
C) ildiz hujayralarining ko'payishi, sitokinlarning g'ayritabiiy ifodasi, suyak iligi fibrozi, gepatosplenomegaliya, o'sma intoksikatsiyasi alomatlari, kaxeksiya, qonda leykoeritroblastoz, leykemik progresiya, kam omon qolish
E) suyak iligidagi yirik va ulkan megakaryotsitlar sonining ko'payishi, periferik qonda trombotsitoz (> 450 109 / L) va tromboz va / yoki qon ketish epizodlari bilan tavsiflangan megakaryotsitlarning nazoratsiz ko'payishi bilan klonal MPD. Hozirgi vaqtda ETga xos bo'lgan genetik, biologik markerlar noma'lum
71) Qonda, suyak iligida, limfa tugunlarida, jigarda va taloqda asosan atipik etuk CD5 / CD19 / CD23-pozitiv B-limfotsitlar to'planishi bilan tavsiflangan xatarli klonik limfoproliferativ kasallik?
A) muhim trombotsitemiya
B) birlamchi miyelofibroz
C) surunkali limfotsitik leykoz *
E) surunkali miyeloid leykoz
72) Kattalarda leykozning eng keng tarqalgan turi bu?
A) o'tkir miyeloid leykoz
B) surunkali limfotsitik leykoz *
C) o'tkir limfoblastik leykoz
E) surunkali miyeloid leykoz
73) Surunkali limfotsitik leykoz klinikasi?
A) ko'pincha kasallik asimptomatik bo'lib qoladi va o'zini faqat qondagi limfotsitoz sifatida namoyon qiladi *
B) ko'pincha kasallik asimptomatik bo'lib qoladi va o'zini faqat qondagi limfopeniya sifatida namoyon qiladi
C) ko'pincha kasallik asimptomatik bo'lib qoladi va o'zini faqat qonda pansitopeniya sifatida namoyon qiladi
E) ko'pincha kasallik asimptomatik bo'lib qoladi va faqat qondagi politsitemiya bilan namoyon bo'ladi
74) Surunkali limfotsitik leykoz bilan kasallangan bemorlarda aniqlanadi?
A) limfadenopatiya *
B) limfa tugunlarining gipoplaziyasi
C) limfogranulomatoz
D) limfedema
75) Surunkali limfotsitik leykoz bilan kasallangan bemorlarda aniqlanadi?
A) gepatosplenomegaliya *
B) limfa tugunlarining gipoplaziyasi
C) kardiomegali
D) pankreatomegaliya
76) Surunkali limfotsitik leykoz tashxisi quyidagi ma'lumotlarga asoslanadi?
A) umumiy qon tekshiruvi, periferik qon eritrotsitlarini immunofenotiplash natijalari
B) umumiy qon tekshiruvi, periferik qon leykotsitlarini immunofenotiplash natijalari
C) umumiy qon tekshiruvi, periferik qon trombotsitlarini immunofenotiplash natijalari
E) umumiy qon tekshiruvi, periferik qon limfotsitlarini immunofenotiplash natijalari *
77) Surunkali limfotsitik leykoz tashxisi qachon aniqlanadi?
A) 1 ml qonda 5000 ta o'simta B-limfotsitlari *
B) 1 ml qonda 4000 ta o'sma B-limfotsitlar
C) 1 ml qonda 3000 ta o'sma B-limfotsitlar
E) 1 ml qonda 2000 ta o'sma B-limfotsitlar
78) Qon surtmasida nimalarning mavjudligi surunkali limfotsitli leykozga hos?
A) Kurshman spirallari
B) Sharko-Leydin kristallari
C) Humprechtning soyalari
E) barcha javoblar to'g'ri *
79) XLLdagi sitogenetik anormalliklarga quyidagilar kiradi?
A) trisomiya 12
B) 14q anomaliyalar
C) 6, 11, 13 xromosomalarning uzun kesmalarining anomaliyalari
E) barcha javoblar to'g'ri *
80) Surunkali limfotsitik leykoz terapiyasini tanlashga bevosita ta'sir ko'rsatadigan asosiy sitogenetik marker?
A) 17pdeleciya*
B) 18p deleciya
C) 19-chi deleciya
E) 20 p. Deleciya
81) Limfa sohalari deganda nima nazarda tutiladi?
A) bo'yin limfa tugunlari, qo'ltiq osti limfa tugunlari, inguinal limfa tugunlari, jigar, taloq *
B) bo'yin limfa tugunlari, qo'ltiq osti limfa tugunlari, inguinal limfa tugunlari
C) bo'yinbo'yi limfa tugunlari, qo'ltiq osti limfa tugunlari
E) qo‘ltiq osti limfa tugunlari, inguinal limfa tugunlari
82) J. Binet tasnifi bo'yicha surunkali limfotsitik leykozning necha bosqichi mavjud?
A) 3 *
B) 4
C) 5
E) 6
83) J. Binet A bosqichi bo'yicha surunkali limfotsitik leykozni tasniflash mezonlari?
A) Gemoglobin> 100 g / l, trombotsitlar> 100x109 / l, *
1-2 sohada shishgan limfa tugunlari
B) Gemoglobin> 90 g / l, trombotsitlar> 100x109 / l,
1-2 sohada shishgan limfa tugunlari
C) Gemoglobin> 80 g / l, trombotsitlar> 100x109 / l,
1-2 sohada shishgan limfa tugunlari
E) gemoglobin> 70 g / l, trombotsitlar> 100x109 / l,
1-2 sohada shishgan limfa tugunlari
84) J. Binetning B bosqichi bo'yicha surunkali limfotsitik leykozni tasniflash mezonlari?
A) Gemoglobin> 100 g / l, trombotsitlar> 100x109 / l,
3 sohada shishgan limfa tugunlari *
B) gemoglobin> 90 g / l, trombotsitlar> 100x109 / l,
3 sohada limfa tugunlari shishgan
C) Gemoglobin> 80 g / l, trombotsitlar> 100x109 / l,
3 sohada limfa tugunlari shishgan
E) gemoglobin> 70 g / l, trombotsitlar> 100x109 / l,
3 sohada limfa tugunlari shishgan
85) J. Binetning C bosqichi bo'yicha surunkali limfotsitik leykozni tasniflash mezonlari?
A) gemoglobin <100 g / l, trombotsitlar <100x109 / l har qanday miqdordagi zonalar bilan
limfa tugunlari va organ kengayishidan qat'iy nazar *
B) gemoglobin <110 g / l, trombotsitlar <100x109 / l har qanday miqdordagi zonalar bilan kattalashgan
limfa tugunlari va organ kengayishidan qat'iy nazar
C) gemoglobin <120 g / l, trombotsitlar <100x109 / l istalgan zonalar soni ko'paygan holda
limfa tugunlari va organlarning kengayishidan qat'iy nazar
E) gemoglobin <130 g / l, trombotsitlar <100x109 / l har qanday zonalar ko'paygan holda
limfa tugunlari va organlarning kengayishidan qat'iy nazar
86) Surunkali limfotsitik leykoz bilan kasallangan bemorlarning ko'pchiligi kimlar?
A) bolalar
B) o'spirinlar
C) kattalar
E) qariyalar *
87) Haqiqiy klinik amaliyotda surunkali limfotsitik leykoz terapiyasini tanlashda qanday omillar baholanadi?
A) kasallikning xususiyati: klinik ko'rinishlarning og'irligi, yomon prognoz omillarining mavjudligi
B) bemorning ahvoli: yoshi, somatik holati, qo'shma kasalliklar, XLL bilan bog'liq bo'lmagan umr ko'rish davomiyligi
C) davolash bilan bog'liq omillar: ma'lum bir dori-darmonga qarshi ko'rsatmalar mavjudligi, avvalgi davolanishga javobning og'irligi va davomiyligi, oldingi davolanishning toksikligi xususiyati
E) barcha javoblar to'g'ri *
88) Bemorlarning necha foizida surunkali limfotsitik leykoz asta-sekin progressiv kursi bor?
A) 40% *
B) 30%
C) 20%
E) 10%
89) Surunkali limfotsitik leykozni davolash uchun ko'rsatmalar?
A) bir yoki bir nechta intoksikatsiya alomatlari: 6 oy ichida tana vaznining> 10% ni yo'qotish, EKOG holati 2, infekciya alomatlarisiz subfebril isitma, infektsiya belgilarisiz tunda terlash *
B) intoksikaciyaning bir yoki bir nechta alomatlari: yiliga tana vaznining> 10% ni yo'qotish, EKOG holati 2, infekciya alomatlarisiz past darajadagi isitma, infektsiya belgilarisiz tunda terlash.
C) bir yoki bir nechta intoksikatsiya alomatlari: yiliga> 5% tana vaznining yo'qolishi, EKOG holati 2, infekciya alomatlarisiz past darajadagi isitma, infektsiya belgilarisiz tunda terlash.
E) intoksikaciyaning bir yoki bir nechta alomatlari: yiliga tana vaznining> 15% ni yo'qotish, EKOG 2 holati, infeksiya belgilarisiz subfebril isitma, infektsiya belgilarisiz tunda terlash.
90) Surunkali limfotsitik leykozni davolash uchun ko'rsatmalar?
A) suyak iligi infiltratsiyasi sababli anemiya va / yoki trombotsitopeniyaning kuchayishi *
B) suyak iligi infiltratsiyasi tufayli ortib borayotgan limfopeniya va / yoki trombotsitopeniya
C) suyak iligi infiltratsiyasi tufayli ortib borayotgan leykotsitopeniya va / yoki trombotsitopeniya
E) suyak iligi infiltratsiyasi tufayli ortib borayotgan leykotsitoz va / yoki trombotsitopeniya
91) Surunkali limfotsitik leykozni davolash uchun ko'rsatmalar?
A) autoimmun anemiya va / yoki prednizolonga chidamli trombotsitopeniya *
B) deksametazonga chidOMLi autoimmun anemiya va / yoki trombotsitopeniya
C) ibuprofenga chidOMLi autoimmun anemiya va / yoki trombotsitopeniya
E) aspiringa chidOMLi autoimmun anemiya va / yoki trombotsitopeniya
92) Surunkali limfotsitik leykozni davolash uchun ko'rsatmalar?
A) limfotsitozning ko'payishi> 2 oy ichida> 50% *
B) 2 oy ichida limfotsitoz> 40% ga oshdi
C) 2 oy ichida limfotsitozning> 30% ga oshishi
E) 2 oy ichida limfotsitozning> 20% ko'payishi
93) Yaxshi yosh bemorlarda birinchi darajali terapiya standarti?
A) fludarabin, siklofosfamid, rituximab *
B) imatinib, nilotinib, bosutinib, dozatinib
C) fludarabin, dozatinib, nilotinib
E) rituximab, imatinib, nilotinib
94) Yaxshi jismoniy holatta bo'lgan yosh bemorlarga rituximab qanday buyuriladi?
A) 1-tsiklning birinchi kunida 375 mg / m2 V/I tomchilatib, keyingi tsikllar - 1-kunida 500 mg / m2 V/I tomchilatib yuborish *
B) 1 tsiklning 1-kunida 475 mg / m2 V/I tomchilatib, keyingi tsikllari - 1-kunida 500 mg / m2 V/I tomchilatib yuboriladi
C) 1-tsiklning birinchi kunida 275 mg / m2 V/I tomchilatib, keyingi tsikllar - 1-kuni 500 mg / m2 V/I tomchilatib yuboriladi
E) 1-tsiklning birinchi kunida 175 mg / m2 V/I tomchilatib, keyingi tsikllar - 1-kuni 500 mg / m2 V/I tomchilatib yuboriladi
95) Fludarabin yaxshi jismoniy holatga ega bo'lgan yosh bemorlarga qanday buyuriladi?
A) 1-3 kunlarda 25 mg / m2 V/I tomchilatib yuborish *
B) 1-3-kunida 35 mg / m2 V/I tomchilatib yuborish
C) 1-3-kunida 45 mg / m2 V/I tomchilatib yuborish
E) 1-3-kunida 55 mg / m2 V/I tomchilatib yuborish
96) Jismoniy holati yaxshi bo'lgan yosh bemorlarga siklofosfamid qanday buyuriladi?
A) 1-3 kun davomida 250 mg / m2 V/I tomchilatib yuborish *
B) 1-3-kuni 300 mg / m2 V/I tomchilatib yuborish
C) 1-3-kunida 350 mg / m2 V/I tomchilatib yuborish
E) 1-3-kunida 400 mg / m2 V/I tomchilatib yuborish
97) Agar fludarabinga qarshi ko'rsatmalar mavjud bo'lsa, surunkali limfotsitik leykoz uchun terapiyani optimal tanlash qanday?
A) rituximab, bendamustin *
B) rituximab, imatinib
C) rituximab, nilotinib
E) rituximab, dozatinib
98) Keksa bemorlarni davolashda birinchi darajali terapiya standarti?
A) xlorambucil *
B) rituximab
C) bendamustin
E) fludarabin
99) Xlorambucil surunkali limfotsitik leykoz bilan kasallangan keksa bemorlarga qancha dozada qanday buyuriladi?
A) 1-7 kunlarda 10 mg / m2 og'iz orqali. Davolash 29-kuni qayta tiklanadi. *
B) 1-7 kunlarda 20 mg / m2 og'iz orqali. Davolash 29-kuni qayta tiklanadi.
C) 1-7 kunlarda 30 mg / m2 og'iz orqali. Davolash 29-kuni qayta tiklanadi.
E) 1-7 kun davomida 40 mg / m2 og'iz orqali. Davolash 29-kuni qayta tiklanadi.
100) Xlorambucil surunkali limfotsitik leykoz bilan kasallangan keksa bemorlarga doimiy ravishda ishlatish uchun qancha dozada qanday buyuriladi?
A) 2-4 hafta davomida har kuni kuniga 0,07-0,2 mg / kg. keyingi dozani tanlash bilan *
B)3-6 hafta davomida har kuni kuniga 0,07-0,2 mg / kg oralig'ida. keyin dozani tanlash.
C) 7-8 hafta davomida har kuni kuniga 0,07-0,2 mg / kg og'iz orqali. keyin dozani tanlash.
E) 9-12 hafta davomida har kuni kuniga 0,07-0,2 mg / kg og'iz orqali. keyin dozani tanlash.
|
№4 Tema
1) Sozilmalı miyeloid leykoz bul?
A) bul erte gematopoetik prekursorlarniń qáwetirli ózgeriwi nátiyjesinde rawajlanatuǵin, granulotsitik násildiń kóbeyiwi menen xarakterlenetuǵin, xarakterli xromosoma anomaliyasi (Ph xromosomasi) menen baylanisli bolǵan klonal o'spe kesellıgi *
B) eritroid gematopoetik nasliniń kóbeyiwi, eritrotsitlar saniniń kóbeyiwi hám gemoglobin dárejesiniń asiwi (trombotsitoz), miyelopoezniń eritroid, granulotsitik, megakaryotsitik mikroblariniń kóbeyiwi menen xarakteristikalanǵan klon MPK.pankitoz)
C) túbir kletkalariniń kóbeyiwi, sitokinlarniń ózgeshe ańlatpasi, suyek jiligi fibrozi, gepatosplenomegaliya, o'spe intoksikatsiyasi belgileri, kaxeksiya, qanda leykoeritroblastoz, leykemik progresiya, kem aman qaliw
D) suyek ko’migindegi iri hám úlken megakaryotsitlar saniniń kóbeyiwi, periferik qanda trombotsitoz (> 450 109 / L) hám tromboz hám / yamasa qan ketiw epizodlari menen xarakteristikalanǵan megakaryotsitlarniń qadaǵalawsiz kóbeyiwi menen klonal MPK. Házirgi waqitta ETga tán bolǵan genetikaliq, biologiyaliq markerler belgisiz
2) Bul klonal o'simte keselligi bolip, ol erte gemopoetik prekursorlarnin qawipli ózgeriwi nátiyjesinde rawajlanadi, granulotsitik násildiń kóbeyiwiniń kusheytiwi menen xarakterlenedi, xarakterli xromosoma anomaliyasi menen baylanisli (Ph xromosoma) - bul qaysi kesellik?
A) zárúrli trombotsitemiya
B) baslanǵish miyelofibroz
C) politsitemiya
E) sozilmali miyeloid leykoz *
3) Úlkenler degi gemoblastoz menen keselleniw quraminda sozilmali miyeloid leykoz qanday orin tutadi?
A) 2
B) 6
C) 4
D) 5 *
4) Sozilmali miyeloid leykoz keselligi?
A) jilina 100000 xaliqqa 1-1, 5 jaǵday *
B) 100000 xaliqqa jilina 2-2, 6 jaǵday
C) 100000 xaliqqa jilina 3-3, 2 jaǵday
E) jilina 100000 xaliqqa 4-4. 4 jaǵday
5) Sozilmali miyeloid leykoz tez-tez kimlerde aniqlanadi?
A) er adamlar hám hayalları*
B) er adamlar hám óspirimler
C) balalar hám ǵarrilar
E) hayallar hám balalar
6 ) Ǵarri adamlar ádetde sozilmali miyeloid leykoz menen kesellenedima?
A) 5-15 jasda
B) 10 -25 jas
C) 10 -32 jil
D) 30 -50 jas *
7) Sozilmali miyeloid leykoz etiologiyasi?
A) dárilerdiń homilaga teratogen tásiri
B) radioaktiv nurlaniw tásirinde
C) ximiyaliq faktorlar
D) ornatılmag’an *
8) Adamlarda ne sebepten sozilmali miyeloid leykoz menen keselleniw kóbeygen?
A) ıonlastiriwshi nurlaniw *
B) elektromagnit nurlaniw
C) uwli zatli ximiyaliq elementlar
D) kúshli dári
9 ) Sozilmali miyeloid leykozda Ph-xromosomada qanday ozgeristen kelip shiǵadi?
A) genetikaliq materialdi uzatıw *
B) genetikaliq materialdi eki ese asiriw
C) genetikaliq materialdiń jetispewshiligi
E) genetikaliq materialdiń inversiyasi
10 ) Sozilmali miyeloid leykozda ximerik BCR-ABL geni qaysi xromosomada payda boladi?
A) 19
B) 23
C) 21
D) 22 *
11) Sozilmali miyeloid leykozda ximerik BCR-ABL geni qaysi belokti kodlaydi?
A) tirozin kinaza aktivligi joqari bolǵan p210 *
B) tirozin kinaza aktivligi joqari bolǵan p200
C) tirozin kinaza aktivligi joqari bolǵan p300
E) tirozin kinaz aktivligi joqari bolǵan p100
12) Sozilmali miyeloid leykozda leykemik kletkalar transformaciyasinda ne zárúrli rol oynaydi?
A) BCR-ABLga baylanislı tirozin kinaz *
B) BCRga baylanisli tirozin kinaz
C) ABLga baylanisli tirozin kinaz
E) BCR-ABL-ga baylanisli bolmaǵan tirozin kinaz
13) Sozilmali miyeloid leykoz diagnostikasinda ne májburiy?
A) sitogenetik úyreniw
B) morfologiyaliq tekseriw
C) immunofenotiplash
E) Ph-xromosomalarni anıqlaw *
14) Sozilmali miyeloid leykoz kesellikti diagnostikasinda ne qollaniladi?
A) sitogenetik úyreniw
B) morfologiyaliq tekseriw
C) immunofenotiplew
E) BCR-ABL genin anıqlaw *
15) Sozilmali miyeloid leykoz dáwirinde neshe faza ajratiladi?
A) 2
B) 3 *
C) 4
E) 6
16 ) Sozilmali miyeloid leykoz basqishi?
A) birinshi depyut
B) ótkir faza
C) relapsińó fazasi
E) sozilmalı basqısh *
17) Sozilmali miyeloid leykoz basqishi?
A) birinshi depyut
B) ótkir faza
C) relapsiń fazasi
E) tezlenıw fazasi *
18) Sozilmali miyeloid leykoz basqishi?
A) birinshi depyut
B) ótkir faza
C) relapsiń fazasi
E) jarilıw krizis *
19 ) Sozilmali miyeloid leykozga birinshi márte qaysi basqishinda diagnoz qoyiliwi múmkin?
A) sozilmali faza
B) tezleniw fazasi
C) jariliw basqishi
D) hár qanday basqıshda *
20 ) Sozilmali miyeloid leykoz menen awirǵan nawqaslardiń 85 procentinde kesellik diagnozi qashan qoyilǵan?
A) sozilmalı basqish *
B) tezleniw fazasi
C) jariliw daǵdarisi basqishi
D) hár qanday basqishda
21) Kóbinese keselliktiń qanday baslaniwi sozilmali miyeloid leykoz esaplanadi?
A) isitpa menen
B) kúshli hálsizlik
C) mialgiya
E) asemptomatık*
22) Sozilmali miyeloid leykoz baslaniwi ushin qan daǵi qanday ózgerisler xarakterli bolip tabiladi?
A) leykotsıtoz *
B) eritrotsitoz
C) trombotsitoz
E) leykotsitopeniya
23) Sozilmali miyeloid leykozga tán bolǵan leykotsitlar formulasindaǵi ózgerisler?
A) neytrofıl metamiyelotsitlar hám myelotsitlar sani kobeyedi, promyelotsıtlar hám miyeloblastlar aniqlaniwi múmkin, bazofillar hám eozinofillar sani
kоbeyedi *
B) neytrofil metamiyelotsitlar hám myelotsitlar sani azayadi, promyelotsitlar hám miyeloblastlarni aniqlaw múmkin, bazofillar hám eozinofillar sani ko'beyedi
C) neytrofil metamiyelotsitlar hám myelotsitlar sani ko'beyedi, promyelotsitlar hám miyeloblastlar aniqlaniwi múmkin, bazofillar hám eozinofillar sani azayadi
E) neytrofil metamiyelotsitlar hám myelotsitlar sani azayadi, promyelotsitlar hám miyeloblastlar aniqlaniwi múmkin, bazofillar hám eozinofillar sani azayadi
24) Sozilmali miyeloid leykoz tezlesiwiniń keńeytirilgen basqishi qashan júz beredi?
A) 1,2 jildan keyin
B) 1-1, 4 jildan keyin
C) 1, 5-2 jildan keyin
E) 3-3, 5 jildan keyin *
25) Sozilmali miyeloid leykoz tezlesiwiniń keńeygen basqishinda nawqaslarda payda boladi?
A) ıntoksikatsiya sindromi *
B) sideropenik sindrom
C) miyelodisplastik sindrom
E) polisitemik sindrom
26 ) Sozilmali miyeloid leykoz tezlesiwiniń keńeygen basqishinda nawqaslarda payda boladi?
A) ossalgıya *
B) artralgiya
C) mialgiya
E) akromegaliya
27) Sozilmali miyeloid leykoz tezlesiwiniń keńeygen basqishinda nawqaslarda gúzetiledi?
A) Gepatospılenomegali *
B) Bawir gipoplaziyasi
C) Talaqtiń gipoplaziyasi
E) kardiomegaliya
28) Sozilmali miyeloid leykoz tezlesiwiniń keńeygen basqishi menen leykotsitoz qanshaga jetiwi múmkin?
A) 50-160 x109 / l
B) 100-240 x109 / l
C) 200-330 x109 / l
D) 400-500 x109/ l *
29 ) Sozilmali miyeloid leykoz tezlesiwiniń keńeygen basqishinda ne gúzetiledi?
A) leykotsitlar formulasinda miyeloid qatardiń barlıq ótiw formalari aniqlanadi, bazofiliya hám anemiya rawajlanadi, trombotsitopeniya (yamasa kerisinshe, trombotsitoz) *
B) leykotsitlar formulasinda lenfoid qatardiń barliq ótiw formalari aniqlanadi, bazofiliya hám anemiya, trombotsitopeniya (yamasa kerisinshe, trombotsitoz) rawajlanadi
C) leykotsitlar formulasinda eritroid ceriyasining barliq ótiw formalari aniqlanadi, bazofiliya hám anemiya rawajlanadi, trombotsitopeniya (yamasa kerisinshe, trombotsitoz)
E) leykotsitlar formulasinda megakaryotsitik qatardiń barliq ótiw formalari aniqlanadi, bazofiliya hám anemiya, trombotsitopeniya (yamasa kerisinshe, trombotsitoz) rawajlanadi
30 ) Sozilmali miyeloid leykoz tezlesiwiniń keńeygen basqishinda gúzetiledi?
A) bazofilıya hám anemiya, trombotsitopeniya (yamasa kerisinshe, trombotsitoz) *
B) neytrofiliya hám anemiya, trombotsitopeniya (yamasa kerisinshe, trombotsitoz)
C) eozinofiliya hám anemiya, trombotsitopeniya (yamasa kerisinshe, trombotsitoz)
E) bazofiliya, neytrofiliya, eozinofiliya, trombotsitopeniya (yamasa kerisinshe, trombotsitoz)
31) Qanday belgileri bolsa, sozilmali miyeloid leykoz tezleniw basqishi boladi?
A) qan / suyek ko’migindegi jariliw kletkalariniń 2-4% ge shekem
B) qan / suyek ko’migindegi jariliw kletkalariniń 5-10% ge shekem
C) qan / suyek ko’migindegi jariliw kletkalariniń 10 -16% ge shekem
E) qan / suyek ko’migindegi jariliw kletkalariniń 15-29% ge shekem *
32) Qanday belgiler bolǵanda sozilmali miyeloid leykoz tezleniw basqishi belgilenedi?
A) qan hám / yamasa súyek jiligindegi jariliw kletkalari hám promiyelotsitlar jiyindisi> 10%
B) qan hám / yamasa súyek jiligindegi portlaytuǵin kletkalar hám promiyelotsitlar jiyindisi> 15%
C) qan daǵi hám / yamasa súyek jiligindegi jariliw kletkalari hám promiyelotsitlar jiyindisi> 20%
E) qan daǵı hám / yamasa súyek ko’migindegi portlaytuǵin kletkalar hám promiyelotsitlar jiyindisi> 30% *
33) Qanday belgiler bolsa, sozilmali miyeloid leykoz tezleniw basqishi delinadi?
A) qan hám / yamasa suyek jiligindegi jariliw kletkalari hám promiyelotsitlar jiyindisi> 10%
B) qan hám / yamasa suyek jiligindegi portlaytuǵin kletkalar hám promiyelotsitlar jiyindisi> 15%
C) qan daǵi hám / yamasa suyek jariliw kletkalari hám promiyelotsitlar jiyindisi> 20%
E) qan daǵi hám / yamasa suyek ko’migindegi portlaytuǵin kletkalar hám promiyelotsitlar jiyindisı> 30% *
34) Qanday belgiler bar bolsa, sozilmali miyeloid leykoz tezleniw basqishi boladi?
A) trombotsitopeniya <100 x109 / L, KT menen baylanislı emes*
B) trombotsitopeniya <120 x109 / l, ximiyaliq terapiya menen baylanisli emes
C) trombotsitopeniya <140 x109 / l, ximiyaliq terapiya menen baylanisli emes
E) trombotsitopeniya <160 x109 / l, ximiyaliq terapiya menen baylanisli emes
35) Qanday belgiler bar bolsa, sozilmali miyeloid leykoz tezleniw basqishi boladi?
A) emlew waqtinda talaqtıń úlkenlesiwi *
B) emlew waqtinda búyrek úlkenlesiwi
C) emlew waqtinda bawir úlkenlesiwi
D) emlew waqtinda júrektiń úlkenlesiwi
36 ) Sozilmali miyeloid leykoz tezleniw basqishiniń ortasha dawam etiw waqti?
A) 2-3 ay
B) 3-5 ay
C) 4-5 ay
E) 6 -8ay *
37) Nawqaslardiń neshe procentinde jariliw rawajlaniwi menen kesellik júdá tez rawajlanadi?
A) 5-11%
B) 10 -15%
C) 15-22%
E) 20 -30 % *
38) Bul haqiyqattan da sozilmali miyeloid leykoznin’ terminal basqishi?
A) ótkir faza
B) sozilmali faza
C) tezleniw fazasi
E) jariliw krizis basqıshi *
39 ) Sozilmali miyeloid leykozda jariliw krizis ortasha dawam etiw waqti?
A) 1-3 ay
B) 2-3ay
C) 3-6ay *
D) 10 -11 ay
40 ) Sozilmali miyeloid leykozning qaysi basqishinda nawqastiń jaǵdayi keskin jamanlasadi?
A) ótkir faza
B) sozilmali faza
C) tezleniw fazasi
E) jariliw krızis basqıshi *
41) Sozilmali miyeloid leykoz klinikaliq kórinisinde qanday jariliw krizis bar
A) mastlık *
B) gipotermiya
D) konvulsiyalar
D) limfadenopatiya
42) Sozilmali miyeloid leykoz klinikaliq kórinisinde qanday jariliw krizisi bar?
A) ısitpa *
B) asabiy qo'zg'aluvchanlik
D) isik
E) limfedema
43) Sozilmali miyeloid leykoz klinikaliq kórinisinde qanday jariliw krizisi bar?
A) ossalgıya *
B) artralgiya
E) miyalgiya
E) tamaq awiriw
44) Sozilmali miyeloid leykoz klinikaliq kórinisinde jariliw krizis barma?
A) talaqtıń infarkti *
B) bawir infarktlari
C) búyrek infarkti
E) júrek topilislari
45) Sozilmali miyeloid leykoz klinikaliq kórinisinde jariliw krizisi qaysi
A) qan yamasa suyek ko’migindegi 11% yamasa odan artiq jariliw kletkalari
B) qan yamasa suyek iligida jariliw kletkalariniń 15% yamasa odan kóplegeni
C) qan yamasa suyek ko’migindegi 23% yamasa odan artiq jariliw kletkalari
E) qan yamasa suyek iligida jariliw kletkalariniń 30% yamasa odan kóplegeni *
46 ) Sozilmali miyeloid leykoz klinikaliq kórinisinde jariliw krizis qaysi?
A) trombotsitoz
B) eritrotsitoz
C) giperxromiya
E) anemıya *
47) Sozilmali miyeloid leykoz klinikaliq kórinisinde jariliw krizis qaysi?
A) gemorragik sindrom menen tereń trombotsıtopeniya *
B) miyelodisplastik sindrom menen tereń trombotsitopeniya
C) politsitemik sindrom menen tereń trombotsitopeniya
E) sideropenik sindrom menen tereń trombotsitopeniya
48) Sozilmali miyeloid leykoz klinikaliq kórinisinde jariliw krizis qaysi
A) gepatosplenomeеgalıya *
B) kardiomegali
C) pankreatomegaliya
E) renomegali
49 ) Tómendegi qaysi klinikaliq hám gematologik maǵliwmatlarǵa tiykarlanip sozilmali miyeloid leykoz bar ekenligin shama ete alamiz?
A) leykotsıtoz *
B) eritrotsitoz
C) kardiomegali
E) leykotsitopeniya
50) Tómendegi qaysi klinikaliq hám gematologik maǵliwmatlarǵa tiykarlanip sozilmali miyeloid leykoz bar ekenligin shama ete alamiz
A) leykotsıtoz *
B) eritrotsitoz
C) kardiomegali
E) leykotsitopeniya
51) Qaysi differentsial diagnostika kesellik hám sharayatlar menen birge alip bariladi?
A) reaktiv leykotsıtoz *
B) reaktiv eritrotsitoz
C) reaktiv trombotsitoz
E) reaktiv limfocitoz
52) Sozilmali miyeloid leykoz ne menen emlenedi?
A) tirokinaza ıngibitorlari *
B) proton nasos ingibitorlari
C) karbonat angidraz ingibitorlari
E) APF inhibitörleri
53) Bul tiroksinaza ingibitorlarina tiyisli?
A) ımantib *
B) ramipril
C) lansoprazol
E) asetazolamid
54) qaysi tiroksinaza ingibitori?
A) nılotinib *
B) ramipril
C) lansoprazol
E) asetazolamid
55) Sozilmali miyeloid leykozniń zamanagóy terapiyasinda tiroksinaza ingibitorlaridan paydalaniw maqseti?
A) Phı-oń o'simte klonini maksimal dárejede bastiriw *
B) A-oń o'simte klonini maksimal dárejede bastiriw
C) BD-pozitiv o’simte klonining maksimal bostirilishi
D) DD-oń o'simte klonini maksimal dárejede bastiriw
56 ) Sozilmali miyeloid leykozni emlewde standart qaysi?
A) ımatinib mesilat *
B) nilotinib gidroxlorid monohidrat
C) dasatinib
E) bosutinib
57) Sozilmali miyeloid leykozni emlewde suboptimal juwap alǵanda, imatinib dozasini kóbeytiw múmkinbe?
A) kúnine 800 mg ge shekem *
B) kúnine 770 mg ge shekem
C) kúnine 680 mg ge shekem
E) kúnine 580 mg ge shekem
58) Nilotinib molekuladan sintezlengen?
A) ımantiba *
B) dasatinib
C) bosutinib
E) lansoprazol
59 ) Sozilmali miyeloid leykoz sozilmali basqishindaǵi nawqaslar ushin birinshi qatarda qaysi dári kórsetiledi?
A) imantib
B) dasatinib
C) bosutinib
E) nılotinib *
60 ) Sozilmali miyeloid leykozning sozilmali fazasi bolǵan nawqaslardiń birinshi qatarinda nilotinib qanday dozada kórsetiledi?
A) kúnine600 mg *
B) kúnine 720 mg
C) kúnine 810 mg
E) kúnine 930 mg
61) Sozilmali miyeloid leykoz tezleniw basqishi bolǵan nawqaslardiń birinshi qatarinda nilotinib qanday dozada kórsetiledi?
A) kúnine 640 mg
B) kúnine 720 mg
C) kúnine 800mg *
E) kúnine 960 mg
62) Sozilmali miyeloid leykozning sozilmali fazasi bolǵan nawqaslardiń ekinshi qatarinda imatinib qanday dozada kórsetiledi?
A) kúnine 640 mg
B) kúnine 720 mg
C) kúnine 800mg *
E) kúnine 960 mg
63) Sozilmali miyeloid leykoz tezleniw basqishi bolǵan nawqaslardiń ekinshi qatarinda imatinib qaysi dozada kórsetiledi?
A) kúnine 640 mg
B) kúnine 720 mg
C) kúnine 800mg *
E) kúnine 960 mg
64) Sozilmali miyeloid leykozning sozilmali basqishi ushin usinis etilgen dozatinib dozasi?
A) kúnine 100mg *
B) kúnine 220 mg
C) kúnine 310 mg
E) kúnine 440 mg
65) Sozilmali miyeloid leykozning tezleniw basqishi ushin usinis etilgen dasatinib dozasi?
A) kúnine 140mg *
B) kúnine 2400 mg
C) kúnine 300 mg
E) kúnine 400 mg
66 ) Sozilmali miyeloid leykozning jariliw krizis basqishi ushin usinis etilgen dasatinib dozasi?
A) kúnine 140mg *
B) kúnine 200 mg
C) kúnine 300 mg
E) kúnine 400 mg
67) Sozilmali miyeloid leykozni emlew ushin bosutinibning qaysi dozasi usinis etiledi?
A) kúnine 260 mg
B) kúnine 380 mg
C) kúnine 490 mg
E) kúnine 500mg *
68) Sozilmali miyeloid leykozni emlewde ekinshiqatar dárilerine tiyisli emes?
A) ımatinib *
B) nilotinib
C) dasatinib
E) bosutinib
69 ) Sozilmali miyelokemiyani emlew ushin ayriqsha dári quralin tańlawda neniitibarǵa aliw kerek
A) kesellik basqishi, birgelikte patologiya
B) orinsiz tásirinler qáwipi, kesellik basqishi, birgelikte patologiya
C) Komorbidlik, BCR-ABL gen mutatsiyasining spektri, kesellik fazasi
E) keselliktiń fazasi, birgelikte patologiya, orinsiz tásirinler qáwipi, BCR-ABL gen mutatsiyasining spektrı *
70) Sozilmalı limfocitik leykoz?
A) qanda, suyek komigi, limfa túyinlerinde, bawirda hám talaqta tiykarinan atipik etuk CD5 / CD19 / CD23-pozitiv B-limfocitler toplaniwi menen xarakteristikalanǵan qáwipi klonik limfoproliferativ kesellik *
B) klonal o'spe keselligi bolip, ayriqsha xromosoma anomaliyasi (Ph xromosomasi) menen baylanisli bolǵan granulotsitik násildiń kóbeyiwi menen xarakterlenedi
C) túbir kletkalariniń kóbeyiwi, sitokinlarning ǵayritabiiy ańlatpasi, suyek jiligi fibrozi, gepatosplenomegaliya, o'spe intoksikatsiyasi belgileri, kaxeksiya, qanda leykoeritroblastoz, leykemik progresiya, kem aman qaliw
E) suyekko’migindegi iri hám úlken megakaryotsitlar saniniń kóbeyiwi, periferik qanda trombotsitoz (> 450 109 / L) hám tromboz hám / yamasa qan ketiw epizodlari menen xarakteristikalanǵan megakaryotsitlarning qadaǵalawsiz kóbeyiwi menen klonal MPD. Házirgi waqitta ETga tán bolǵan genetikaliq, biologiyaliq markerler belgisiz
71) Qanda, suyek jiliginde, limfa túyinlerinde, bawirda hám talaqta tiykarinan atipik etuk CD5 / CD19 / CD23-pozitiv B-limfocitler toplaniwi menen xarakteristikalanǵan qáwipli klonik limfoproliferativ kesellik?
A) zárúrli trombotsitemiya
B) baslanǵish miyelofibroz
C) sozilmalı limfocıtik leykoz *
E) sozilmali miyeloid leykoz
72) Úlkenlerde leykozning eń keń tarqalǵan túri bul?
A) ótkir miyeloid leykoz
B) sozilmalı limfocitik leykoz *
C) ótkir limfoblastik leykoz
E) sozilmali miyeloid leykoz
73) Sozilmalı limfocitik leykoz klinika si?
A) kóbinese kesellik asemptomatık bolip qaladi hám ózin tek qandaǵi limfocitoz retinde kórinetuǵin etedi *
B) kóbinese kesellik asemptomatik bolip qaladi hám ózin tek qan daǵi limfopeniya retinde kórinetuǵin etedi
C) kóbinese kesellik asemptomatik bolip qaladi hám ózin tek qanda pansitopeniya retinde kórinetuǵin etedi
E) kóbinese kesellik asemptomatik bolip qaladi hám tek qan daǵi politsitemiya menen kórinetuǵin boladi
74) Ne sozilmali limfocitik leykoz menen kesellengen nawqaslarda aniqlanadi?
A) limfadenopaatıya *
B) limfa túyinleriniń gipoplaziyasi
C) limfogranulomatoz
D) limfedema
75) Olar sozilmali limfocitik leykoz menen kesellengen nawqaslarda aniqlanadima?
A) gepatosplenomeegalıya *
B) limfa túyinleriniń gipoplaziyasi
C) kardiomegali
D) pankreatomegaliya
76 ) Sozilmali limfocitik leykoz kesellikti aniqlawi qaysi maǵliwmatlarǵa tiykarlanǵan?
A) uliwma qan tekseriwi, periferik qan eritrotsitlarini immunofenotiplew nátiyjeleri
B) uliwma qan tekseriwi, periferik qan leykotsitlarini immunofenotiplew nátiyjeleri
C) uliwma qan tekseriwi, periferik qan trombotsitlarini immunofenotiplew nátiyjeleri
E) uliwma qan tekseeriwi, periferik qan limfocitlerin ımmunofenotiplew nátiyjeleri *
77) Sozilmali limfocitik leykoz kesellik qashan aniqlanadi?
A) 1 ml qanda 5000 o’simte B-limfocitleri *
B) 1 ml qanda 4500 o'sma B-limfocitler
C) 1 ml qanda 3800 o'sma B-limfocitler
E) 1 ml qanda 2700 o'sma B-limfocitler
78) Qaysi qan smearining bar ekenligi sozilmali limfocitli leykozga tán?
A) Kurshman spirallari
B) Sharko-Leydin kristallari
C) Humprechtnin sayalari
E) barlıq juwaplar tuwrı *
79 ) SLLdagi sitogenetik anormalliklarga tómendegiler kiredi?
A) trisomiya 12
B) 14 q anomaliyalar
C) 6, 11, 13 xromosomalarning uzin kesmalarining anomaliyalari
E) barlıq juwaplar tuwrı *
80) Sozilmali limfocitik leykoz terapiyasin tańlawǵa tikkeley tásir kórsetetuǵin tiykarǵi sitogenetik marker?
A) 17p óshiriw*
B) 18 p óshiriw
C) 12 -chi óshiriw
E) 20 p óshiriw
81) limfa tarawlari degende názerde tutililadi?
A) moyiin limfa túyinleri, qoltiq asti limfa túyinleri, inguinal limfa túyinleri, bawir, talaq *
B) moyin limfa túyinleri, qoltiq asti limfa túyinleri, inguinal limfa túyinleri
C) moyinbo'yi limfa túyinleri, qoltiq asti limfa túyinleri
E) qoltiq asti limfa túyinleri, inguinal limfa túyinleri
82) J. Binet klassifikaciyasi boyinsha sozilmali limfocitik leykozniń neshe basqishi ámelde?
A) 3 *
B) 4
C) 2
E) 6
83) J. Binet A basqishi boyinsha sozilmali limfocitik leykozni klassifikaciyalaw kriteryalari?
A) Gemoglobin> 100g / l, trombotsitlar> 100 x109 / l, *
1-2 tarawda isikgen limfa túyinleri
B) Gemoglobin> 90 g / l, trombotsitlar> 120 x109 / l,
1-2 tarawda isikgen limfa túyinleri
C) Gemoglobin> 80 g / l, trombotsitlar> 110 x109 / l,
1-2 tarawda isikgen limfa túyinleri
E) gemoglobin> 70 g / l, trombotsitlar> 130 x109 / l,
1-2 tarawda isikgen limfa túyinleri
84) J. Binetning B basqishi boyinsha sozilmali limfocitik leykozni klassifikaciyalaw kriteryalari?
A) Gemoglobin> 100g / l, trombotsitlar> 100 x109 / l,
3 tarawda isikgen limfa túyinleri *
B) gemoglobin> 90 g / l, trombotsitlar>110 x109 / l,
3 tarawda limfa túyinleri isikgen
C) Gemoglobin> 80 g / l, trombotsitlar> 115 x109 / l,
3 tarawda limfa túyinleri isikgen
E) gemoglobin> 70 g / l, trombotsitlar> 120 x109 / l,
3 tarawda limfa túyinleri isikgen
85) J. Binetning C basqishi boyinsha sozilmali limfocitik leykozni klassifikaciyalaw kriteryalari?
A) gemoglobin <100g / l, trombotsitlar <100 x109 / l hár qanday úlkenlashgan zonalar menen limfa túyinleri hám organ keńeyiwinen qaramastan *
B) gemoglobin <110 g / l, trombotsitlar <105 x109 / l hár qanday muǵdardaǵi zonalar menen úlkenlasgen limfa túyinleri hám organ keńeyiwinen qaramastan
C) gemoglobin <120 g / l, trombotsitlar <110 x109 / l qálegen zonalar sani kóbeygen halda
limfa túyinleri hám organlardiń keńeyiwinen qaramastan
E) gemoglobin <130 g / l, trombotsitlar <120 x109 / l hár qanday zonalar kóbeygen halda limfa túyinleri hám organlardiń keńeyiwinen qaramastan
86 ) Sozilmali limfocitik leykoz menen kesellengen nawqaslardiń ko'p kimler?
A) balalar
B) óspirimler
C) úlkenler
E) ǵarrılar *
87) Haqiyqiy klinikaliq ámeliyatda sozilmali limfocitik leykoz terapiyasin tańlawda qanday faktorlar bahalanadi?
A) keselliktiń ózgesheligi: klinikaliq kórinislerdiń salmaǵi, jaman prognoz faktorlariniń bar ekenligi
B) nawqastiń jaǵdayi : jasi, somatik jaǵdayi, qospa kesellikler, SLL menen baylanisli bolmaǵan ómir kóriw dawam etiw waqti
C) emlew menen baylanislifaktorlar : málim bir dári-dármanǵa qarsi kórsetpeler bar ekenligi, aldinǵi emleniwge juwaptiń salmaǵi hám dawam etiw waqti, aldinǵi emlenishning júzimsikligi ózgesheligi
E) barliq juwaplar tuwrı *
88) Nawqaslardiń neshe procentinde sozilmali limfocitik leykoznin az-azdan progressiv stuli bar?
A) 40 % *
B) 33%
C) 25%
E) 17%
89 ) Sozilmali limfocitik leykozni emlew ushin kórsetpeler?
A) bir yamasa bir neshe intoksikatsiya belgileri: 6 ay ishinde dene salmaǵiniń> 10% ni buziliwi, EKOG jaǵdayi 2, juqpalı belgilersiz subfebril isitpa, infektsiya belgilerisiz tunda terlew *
B) mastlikning bir yamasa bir neshe belgileri: jilina dene salmaǵiniń> 15% ni buziliwi, EKOG jaǵdayi 2, juqpali belgilersiz tómen dárejedegi isitpa, infektsiya belgilerisiz tunda terlew.
C) bir yamasa bir neshe intoksikatsiya belgileri: jilina> 5% dene salmaǵiniń joǵalip ketiwi, EKOG jaǵdayi 2, juqpali belgilersiz tómen dárejedegi isitpa, infektsiya belgilerisiz tunda terlew.
E) mastlikning bir yamasa bir neshe belgileri: jilina dene salmaǵiniń> 15% ni buziliwi, EKOG 2 jaǵdayi, infeksiya belgilerisiz subfebril isitpa, infektsiya belgilerisiz tunda terlew.
90 ) Sozilmali limfocitik leykozni emlew ushin kórsetpeler?
A) suyek komigi infiltratsiyasi sebepli anemiya hám / yamasa trombotsitopeniyani kusheytıwi *
B) suyek iligi infiltratsiyasi sebepli artip baratirǵan limfopeniya hám / yamasa trombotsitopeniya
C) suyek iligi infiltratsiyasi sebepli artip baratirǵan leykotsitopeniya hám / yamasa trombotsitopeniya
E) suyek iligi infiltratsiyasi sebepli artip baratirǵan leykotsitoz hám / yamasa trombotsitopeniya
91) Sozilmali limfocitik leykozni emlew ushin kórsetpeler?
A) autoimmun anemiyaа hám / yamasa prednizolonga shıdamli trombotsitopeniya *
B) deksametazonga shidamli autoimmun anemiya hám / yamasa trombotsitopeniya
C) ibuprofenga shidamli autoimmun anemiya hám / yamasa trombotsitopeniya
E) aspiringa shidamli autoimmun anemiya hám / yamasa trombotsitopeniya
92) Sozilmali limfocitik leykozni emlew ushin kórsetpeler?
A) limfocitozning kóbeyiwi> 2 ay ishinde> 50 % *
B) 2 ay ishinde limfocitoz> 45% ga asdi
C) 2 ay ishinde limfocitozning> 33% ga asiwi
E) 2 ay ishinde limfocitozning> 25% kóbeyiwi
93) Jaqsi jas nawqaslarda birinshi dárejeli terapiya standarti
somatik qaǵday?
A) fludarabın, siklofosfamiid, rituxımab *
B) imatinib, nilotinib, bosutinib, dasatinib
C) fludarabin, dasatinib, nilotinib
E) rituximab, imatinib, nilotinib
94) Jaqsi fizikaliq jaǵdayi bolǵan jas awiriwlarǵa rituximab qanday buyiriledi?
A) 1-cikldiń birinshi kúnınde 375mg / m2 Iv tamshi tamshi, keyingi cikller - 1-kúninde 500 mg / m2 Iv tamshilatib jiberiw *
B) 1 cikldiń 1-kúninde 400 mg / m2 Iv tamshi tamshi, keyingi ciklleri - 1-kúninde 500 mg / m2 Iv tamshilatib jiberiledi
C) 1-cikldiń birinshi kúninde 200 mg / m2 Iv tamshi tamshi, keyingi cikller - 1-kúni 500 mg / m2 Iv tamshilatib jiberiledi
E) 1-cikldiń birinshi kúninde 100 mg / m2 Iv tamshi, keyingi cikller - 1-kúni 500 mg / m2 Iv tamshilatib jiberiledi
95) Fludarabin jaqsi fizikaliq jaǵdayǵa iye bolǵan jas awiriwlarǵa qanday buyiriladi?
A) 1-3 kúnlerde 25mg / m2 Iv tamshilatib jiberiw *
B) 1-3-kúninde 30 mg / m2 Iv tamshilatib jiberiw
C) 1-3-kúninde 40 mg / m2 Iv tamshilatib jiberiw
E) 1-3-kúninde 50 mg / m2 Iv tamshilatib jiberiw
96 ) Fizikaliq jaǵdayi jaqsi bolǵan jas awiriwlarǵa siklofosfamid qanday buyiriladi?
A) 1-3 kún dawamında 250mg / m2 v\ı tamshilatib jiberiw *
B) 1-3-kúni 300 mg / m2 Iv tamshilatib jiberiw
C) 1-3-kúninde 400 mg / m2 v\i tamshilatib jiberiw
E) 1-5-kúninde 400 mg / m2 v\i tamshilatib jiberiw
97) Eger fludarabinga qarsi kórsetpeler bar bolsa, sozilmali limfocitik leykoz ushin terapiyani optimal tańlawi qanday?
A) rituximab, bendamustın *
B) rituximab, imatinib
C) rituximab, nilotinib
E) rituximab, dasatinib
98) Bul ǵarri nawqaslardi emlewde birinshi dárejeli terapiya standarti dep esaplanadi?
A) xlorambukıl *
B) rituximab
C) bendamustin
E) fludarabin
99 ) Xlorambukil sozilmali limfocitik leykoz menen kesellengen ǵarri nawqaslar stuldi qabillawda buyiriladi?
A) 1-7 kúnlerde 10mg / m2 awiz arqali. Emlew 29 -kúni qayta tiklenedi. *
B) 1-7 kúnlerde 20 mg / m2 awiz arqali. Emlew 26 -kúni qayta tiklenedi.
C) 1-7 kúnlerde 30 mg / m2 awiz arqali. Emlew 28 -kúni qayta tiklenedi.
E) 1-7 kún dawaminda 40 mg / m2 awiz arqali. Emlew 24 -kúni qayta tiklenedi.
100) Xlorambukil sozilmali limfocitik leykoz menen kesellengen ǵarri nawqaslardi turaqli túrde emleiw ushin qanday buyiriladi?
A) kúnine 2-4 hápte dawaminda kúnine 0, 007-0, 2mg / kg. keyingi dozani tańlawı menen *
3-6 hápte dawaminda hár kúni 0, 07-0, 2 mg / kg araliǵinda. keyin dozani tańlaw.
C) kúnine 7-8 hápte dawaminda 0, 07-0, 2 mg / kg awiz arqali. keyin dozani tańlaw.
E) kúnine 9 -12 hápte dawaminda 0, 07-0, 2 mg / kg awiz arqali. keyin dozani tańlaw.
|
4
|
№4 Тема
1) Что такое эритремия?
А) клональное миелопролиферативное заболевание*
В) относится к мегалобластным анемиям
С) разновидность лейкоза
D) заболевание кожных покровов, характеризующееся покраснением в области век, щек и шеи
2) Эритремия – это?
А) иммунная тромбоцитопения
В) истинная полицитемия*
С) гипергомоцистеинемия
D) эссенциальная тромбоцитемия
3) Увеличением каких форменных элементов характеризуется эритремия?
1) тромбоцитов
2) эозинофилов
3) лейкоцитов
4) лимфоцитов
5) эритроцитов
А) 1, 3, 5*
В) 1, 2, 3
С) 2, 4, 5
D) 3, 4, 5
4) Эритремия – это?
А) болезнь Вакеза*
В) болезнь Вайна
С) болезнь Виллебранда
D) болезнь Марго
5) Каким течением характеризуется эритремия?
1) длительным течением
2) острым течением
3) злокачественным течением
4) доброкачественным течением
А) 1, 3
В) 1, 4*
С) 2, 3
D) 2, 4
6) Что является уникальной особенностью в клинике эритремии?
1) склонность к тромбозам
2) склонность к кровотечениям
3) склонность к анемии
4) склонность к обморокам
А) 1, 3
В) 2, 4
С) 1, 2*
D) 3, 4
7) С чем связан кожный зуд у больных эритремией?
А) с инсоляцией
В) с приемом лекарств
С) с водными процедурами*
D) с приемом пищи
8) Самая частая причина смерти больных эритремией?
А) инфаркт миокарда*
В) туберкулез костей
С) острая печеночная недостаточность
D) ХПН
9) Самая частая причина смерти больных эритремией?
А) обтурация мочевыводящих путей
В) цирроз печени
С) острый пиелонефрит
D) ишемический инсульт*
10) Самая частая причина смерти больных эритремией?
А) ТЭЛА*
В) снижение гемоглобина до невосстанавливаемых показателей
С) гипогликемия
D) гипергликемия
11) Какие факторы способствуют развитию тромбозов у больных эритремией?
А) возраст старше 35 лет
В) возраст младше 20 лет
С) развивается в возрасте 40 лет
Д) возраст старше 60 лет*
12) От чего зависит патогенез микроциркуляторной кровоточивости, обусловливающий геморрагический синдром?
А) снижения агрегации дефектных тромбоцитов*
В) снижения уровня гемоглобина
С) повышения уровня кальция в организме
Д) повышения уровня витамина К
13) Что характерно для эритремии?
А) гепатомегалия
В) спленомегалия*
С) увеличение размеров почек
Д) спланхномегалия
14) Что характерно для эритремии?
А) язва желудка и 12ПК *
В) грыжи живота
С) дивертикул толстой кишки
Д) панкреатит
15) Что характерно для эритремии, все кроме?
А) эритромелалгия
В) язва желудка
С) спленомегалия
Д) колит*
16) Что характерно для эритремии, все кроме?
А) язва двенадцатиперстной кишки
В) синдром Купермана
С) цирроз печени*
D) развитие артериальной гипертензии
17) К чему приводит миелопролиферативный синдром у больных эритремией, все кроме?
А) нарушение обмена мочевой кислоты
В) подагра
С) нефролитиаз
Д) сахарный диабет*
18) Пациенты с какими показателями гемоглобина должны быть обследованы для исключения эритремии?
А) выше 185 г/л у мужчин и 165 г/л у женщин*
В) выше 130 г/л у женщин и ниже 140 г/л у мужчин
С) выше 160 г/л у мужчин и ниже 170 г/л у женщин
Д) ниже 120 г/л у женщин и выше 110 г/л у мужчин
19) Пациенты с какими показателями гематокрита должны быть обследованы для исключения эритремии?
А) гематокрит ниже 30%
В) гематокрит выше 10%
С) гематокрит ниже 25%
Д) гематокрит выше 45%*
20) Какие критерии относятся к большим диагностическим критериям эритремии?
А) гемоглобин ниже 165 г/л у мужчин
В) гематокрит ниже 48% у женщин
С) уровень ЭПО сыворотки ниже референсных значений
Д) мутация гена JAK2 в экзоне 12*
21) Какие критерии относятся к большим диагностическим критериям эритремии?
А) уровень ЭПО сыворотки ниже референсных значений
В) мутация гена JAK2 в экзоне 10
С) гематокрит у мужчин выше 49%*
Д) гемоглобин у женщин ниже 160 г/л
22) Какие критерии относятся к большим диагностическим критериям эритремии?
А) мутация V617F гена JAK2*
В) гемоглобин у мужчин ниже 165 г/л, у женщин ниже 160 г/л
С) гематокрит у мужчин ниже 49%, у жещин ниже 48%
Д) уровень ЭПО сыворотки ниже референсных значений
23) Какие критерии относятся к малым диагностическим критериям эритремии?
А) мутация гена JAK2 в экзоне 12
В) при биопсии костного мозга трехростковая гиперплазия
С) уровень ЭПО сыворотки ниже референсных значений*
Д) гемоглобин у мужчин выше 165 г/л, у женщин 160 г/л
24) Наличие скольких больших и малых критериев необходимо для постановки диагноза эритремии?
А) наличие 3 больших и 3 малых критериев
В) наличие 1-2 больших критериев и 3 малых критериев
С) наличие 2 больших и 4 малых критериев
Д) наличие 3 больших и 1 малого критериев*
25) Какая мутация присутствует у большинства больных эритремией?
А) JAK1V610F
В) JAK2V617F*
С) JAK3V615А
Д) JAK4V620D
26) У скольких % больных эритремией присутствует мутация JAK2V617F?
А) 50%
В) 20%
С) 80-90%
Д) 95-98% *
27) Что является важным диагностическим критерием при подозрении на истинную полицитемию?
А) определение гемоглобина
В) определение гематокрита
С) определение эритропоэтина сыворотки*
Д) определение холестерина в крови
28) В скольких % наблюдений, уровень эритропоэтина у больных эритремией ниже нормы?
А) 40%
В) 50%
С) 70%
Д) 85%*
29) Настороженность в отношении истинной полицитемии должна быть по отношению к пациентам с какими симптомами?
А) с состоявшимися абдоминальными тромбозами*
В) с гепатомегалией
С) с бронхиальной астмой
Д) с сахарным диабетом 2го типа
30) Цель терапии эритремии?
А) предупреждение осложнений в случае хирургических операций*
В) снижение уровня сахара в крови
С) снижение артериального давления
Д) снижение почечного давления
31) Цель терапии истинной полицитемии?
А) контроль симптомов опухолевой интоксикации (снижение массы тела, потливости, лихорадки, зуда)*
В) поэтапное лечение всех симптомов
С) снижение уровня сахара в крови
Д) снижение уровня кортизола в крови
32) Цели терапии истинной полицитемии, все кроме?
А) предотвращение и лечение тромбогеморрагических осложнений
В) контроль симптомов опухолевой интоксикации
С) минимизирование риска развития острого лейкоза и миелофиброза
Д) предупреждение развития сахарного диабета 1 степени
33) В зависимости от чего больные эритремией стратифицируются на группы риска, для оценки вероятности тромботических осложнений?
А) в зависимости от пола
В) в зависимости от расовой принадлежности
С) в зависимости от возраста*
Д) в зависимости от климатических условий места проживания
34) На сколько делятся группы риска, стратифицируемые для оценки вероятности тромботических осложнений?
А) 2
В) 3*
С) 4
Д) 5
35) Сколько факторов риска включает в себя группа промежуточного риска при эритремии?
А) 0
В) 1*
С) 2
Д) 3
36) Какие лекарственные средства применяют для профилактики тромботических осложнений при истинной полицитемии?
А) антиагреганты*
В) гепатопротекторы
С) антибиотики широкого спектра
Д) глюкокортикоиды
37) Для профилактики тромботических осложнений при эритремии применяют?
А) ацетилсалициловая кислота*
В) метронидазол
С) азитромицин
Д) преднизалон
38) Что такое гемоэксфузия?
А) вливание эритроцитарной массы
В) вливание плазмы
С) кровопускание*
Д) отделение форменных элементов в специальном аппарате
39) Что применяется при гиперурикемии у больных эритремией?
А) фурадонин
В) аллопуринол*
С) дексаметазон
Д) фуразолидон
40) В какой дозе применяют аллопуринол при гиперурикемии у больных эритремией?
А) 100-300 мг/сут*
В) 100-500 мг/кг
С) 200-400 мг/сут
Д) 10-15 мг/кг
41) Какие препараты включает в себя циторедуктивная терапии при эритремии?
1) гидроксимочевина
2) ацетилсалициловая кислота
3) витамин В12
4) интерферон – α
5) эритроцитаферез
А) 1, 2,
В) 3, 5
С) 1, 4*
Д) 2, 5
42) В какой дозе назначают интерферон- α при циторедуктивной терапии для больных эритремией?
А) 1 млн МЕ 2 р. в нед.
В) 1,5-5 млн МЕ 3 р в нед.
С) 10 млн МЕ 5 раз в неделю
Д) 1-2 млн МЕ 1 раз в неделю
43) На что влияет анагрелид при циторедуктивной терапии эритремии?
А) на число эритроцитов
В) на число лейкоцитов
С) на число эозинофилов
Д) на число тромбоцитов*
44) Как влияет анагрелид при циторедуктивной терапии эритремии?
А) увеличивает число эритроцитов
В) снижает число лейкоцитов
С) увеличивает число тромбоцитов
Д) снижает число тромбоцитов*
45) В комбинации с какими препаратами может применяться анагрелид?
А) эксфузии крови*
В) метронидазол
С) ретаболил
Д) актовегин
46) В комбинации с какими препаратами может применяться анагрелид?
А) гидроксимочевина*
В) клопидогрел
С) аллопуринол
Д) дексаметазон
47) Рекомендуемая начальная доза анагрелида?
А) 1 мг 2 раза в сутки
В) 0,5 мг 2 раза в сутки*
С) 2 мг 3 раза в сутки
Д) 0,25 мг 1 раз в сутки
48) При непереносимости какого препарата назначают руксолитиниб?
А) меркаптопурин
В) интерферон-а
С) цитарабин
Д) гидроксимочевина*
49) Какой препарат из ингибиторов янус киназ показан при истинной полицитемии?
А) тофацитиниб
В) упадацитиниб
С) аброцитиниб
Д) руксолитиниб*
50) Максимальная переносимая доза руксолитиниба при истинной полицитемии?
А) 25 мг 2 раза в сутки*
В) 50 мг 3 раза в сутки
С) 100 мг 2 раза в сутки
Д) 10 мг 1 раз в сутки
51) Сколько лет составляет 10-летняя выживаемость больных эритремией, согласно данным ВОЗ?
А) 10%
В) 25%
С) 50%
Д) 75%*
52) От чего зависит прогноз у пациентов с истинной полицитемией?
1) от характера тромбогеморрагических осложнений
2) от тяжести тромбогеморрагических осложнений
3) от половой принадлежности больных
4) от сопутствующих заболеваний
А) 1, 2*
В) 2, 3
С) 3, 4
Д) 1, 4
53) Чему равен риск трансформации истинной полицитемии в ОМЛ?
А) 1%
В) 2-3%
С) 5%*
Д) 7-8%
54) Риск развития миелофиброза у пациентов с эритремией равен?
А) менее 10% *
В) 15-20%
С) 25%
Д) 30-32%
55) Причины смерти больных истинной полицитемией?
А) повышение уровня сахара в крови
В) тромбозы, инфекционные осложнения*
С) травматический шок
Д) стойкая гектическая температура, лихорадка
56) Миеломная болезнь - это?
А) болезнь Рустицкого-Калера*
В) болезнь Бехтерева
С) болезнь Макмиллана
Д) болезнь Аддисона-Бирмера
57) Миеломная болезнь – это?
А) В-зрелоклеточное миелопролиферативное заболевание, морфологическим субстратом которого являются плазматические клетки,
продуцирующие моноклональный иммуноглобулин (парапротеин)
В) В-зрелоклеточное лимфопролиферативное заболевание, морфологическим субстратом которого являются тучные клетки,
продуцирующие моноклональный иммуноглобулин (парапротеин)
С) В-зрелоклеточное лимфопролиферативное заболевание, морфологическим субстратом которого являются плазматические клетки,
продуцирующие иммуноглобулин- α
Д) В-зрелоклеточное лимфопролиферативное заболевание, морфологическим субстратом которого являются плазматические клетки,
продуцирующие моноклональный иммуноглобулин (парапротеин)*
58) Частота миеломной болезни среди всех типов злокачественных новообразований?
А) 1% *
В) 2-3%
С) 5%
Д) 8-10%
59) Какова заболеваемость миеломной болезнью на 100 000 населения в год?
А) 2-3 случая
В) 3-4 случая
С) 6-7 случаев*
Д) 9-10 случаев
60) На какой возраст приходится пик заболеваемости миеломной болезнью?
А) 25 лет
В) 30-35 лет
С) 40-50 лет
Д) 60-70 лет*
61) Что характерно для клиники миеломной болезни?
А) остеодеструкции*
В) гипокальциемия
С) гипоурикемия
Д) повышение гемоглобина
62) Что диагностируется у 30-40% больных миеломной болезнью?
А) остеодеструкции
В) оссалгический синдром
С) генерализованный остеопороз
Д) миеломная нефропатия*
63) Что развивается у 20% больных миеломной болезнью в процессе лечения?
А) очаги остеодеструкции
В) патологические переломы
С) почечная недостаточность*
Д) гипокальциемия
64) Что становится причиной смерти у 1/3 больных миеломной болезнью?
А) азотемия
В) дегидратация
С) гипокальциемия
Д) гиперурикемия
65) К клиническим признакам гиперкальциемии относятся?
А) тошнота, рвота, диарея
В) тошнота, жажда, анурия
С) полиурия, слабость, запор*
Д) диарея, никтурия, анурия
66) С чем связан синдром гипервязкости при миеломной болезни?
А) с низким содержанием кальция в организме
В) с высоким содержанием калия в организме
С) с высоким содержанием в сыворотке парапротеинов*
Д) с высоким содержанием видоизмененных эритроцитов
67) При каких миеломах чаще встречается синдром гипервязкости?
А) миелома А*
В) миелома В
С) миелома С
Д) миелома F
68) При каких миеломах чаще встречается синдром гипервязкости?
А) миелома G*
В) миелома В
С) миелома D
Д) миелома F
69) Чем проявляется синдром гипервязкости при миеломной болезни?
А) сгущением крови
В) дыхательной недостаточностью
С) сердечной недостаточностью*
Д) печеночной недостаточностью
70) Чем проявляется синдром гипервязкости при миеломной болезни?
А) нарушением зрения*
В) нарушениями слуха
С) нарушение обоняния
Д) нарушения со стороны ЖКТ: диарея, метеоризм
71) При каких показателях парапротеина диагностируют синдром гипервязкости?
А) 10 г/л
В) 20 г/л
С) 30 г/л
Д) более 40 г/л*
72) Влиянием каких факторов обусловлена анемия при миеломной болезни, все кроме?
А) почечная недостаточность
В) снижение уровня эритропоэтина
С) плазмоклеточная инфильтрация костного мозга
Д) повышения вязкости крови*
73) У скольких % больных встречается миелома Бенс-Джонса?
А) 2%
В) 5%
С) 15%
Д) 18%*
74) Чем обусловлены иммунодефицит и предрасположенность больных миеломной болезнью к инфекциям, все кроме?
А) сниженной продукцией иммуноглобулинов
В) содержанием в крови эритроцитов разной формы*
С) нарушением антителообразования
Д) функциональной дефектностью гранулоцитов
75) Миеломная болезнь относится к?
А) миелопролиферативным заболеваниям
В) парапротеинемическим гемобластозам*
С) геморрагическим анемиям
Д) мегалобластным анемиям
76) Как классифицируется миеломная болезнь?
А) по патогенезу
В) по степени тяжести
С) по течению заболевания
Д) по иммунохимическим показателям*
77) Сколько основных форм выделяют по иммунохимической классификации?
А) 2
В) 3
С) 4
Д) 5*
78) Какие формы миеломной болезни относятся к основным формам заболевания?
А) В форма
В) С форма
С) А форма*
Д) F форма
79) К редким формам миеломной болезни относится?
А) А-миелома
В) В-миелома
С) G-миелома
Д) М-миелома*
80) Какая формы миеломы диагностируется в 60% случаев?
А) миелома Бенс-Джонса
В) G-миелома*
С) А-миелома
Д) несекретирующая форма
81) Частота диагностирования А-миеломы у больных составляет?
А) 20% *
В) 30%
С) 50%
Д) 40%
82) Какой метод используют для диагностики парапротеинемии?
А) ПЦР
В) Реакция Вассермана
С) электрофорез и иммунофиксация*
Д) ИФА
83) Из скольких этапов состоит иммунохимическое исследование миеломной болезни?
А) 2*
В) 3
С) 4
Д) 5
84) Какой метод лучевой диагностики показан при подозрении на компрессию спинного мозга?
А) УЗИ
В) Рентгенография
С) КТ
Д) МРТ*
85) Какой метод лучевой диагностики рекомендуется при боли в костях при отсутствии патологии на рентгенограммах?
А) КТ *
В) УЗИ
С) МРТ
Д) рентгенография
86) Какой метод диагностики целесообразно выполнять при бессимптомной миеломной болезни?
А) КТ
В) рентгенография
С) УЗИ
Д) МРТ*
87) Критерием диагноза миеломной болезни является?
А) гипокальциемия (сывороточный кальций < 2,65 ммоль/л)
В) сывороточный креатинин < 177 мкмоль/л
С) гемоглобин > 100 г/л
Д) остеологические очаги в костях *
88) Критерием диагноза миеломной болезни является?
А) гиперкальциемия (сывороточный кальций< 2,65 ммоль/л*
В) сывороточный креатинин < 177 мкмоль/л
С) гемоглобин > 100 г/л
Д) плазматические клетки в костном мозге меньше 10%
89) Чему равна медиана общей выживаемости при первой стадии миеломной болезни по системе стадирования Durie—Salmon?
А) 1 год
В) 2-3 года
С) 4 года
Д) 6,5 лет*
90) Чему равна медиана общей выживаемости при третьей стадии миеломной болезни по системе стадирования Durie—Salmon?
А) 2 года*
В) 3 года
С) 5 лет
Д) 7 лет
91) Что является показанием для начала лечения миеломной болезни?
А) лечение начинают сразу после обнаружения парапротеинов в сыворотке
В) установление диагноза симптоматической миеломы*
С) установление диагноза бессимптомной миеломы
Д) установление диагноза тлеющей миеломы
92) От чего зависит выбор программы индукционной терапии при миеломной болезни?
А) от возраста пациента*
В) от пола
С) от расовой принадлежности
Д) от этиологии заболевания
93) Больные в возрасте скольких лет могут
рассматриваться в качестве кандидатов на высокодозную консолидацию, включающую одну или две аутоТГСК?
А) 30-40 лет
В) 20-25 лет
С) 40-50 лет
Д) 60-65 лет*
94) Сочетание каких препаратов является терапией выбора для лечения больных с почечной недостаточностью при миеломной болезни?
А) руксолитиниб и аброцитиниб
В) азитромицин и ингибиторы янус киназ
С) дексаметазон и бортезомиб*
Д) антибиотики широкого спектра и антикоагулянты
95) Какие препараты включает в себя схема PAD?
А) бортезомиб, цефтриаксон, дексаметазон
В) бортезомиб, пирацетам, руксолитиниб
С) циклофосфамид, меркаптопурин, дексаметазон
Д) бортезомиб, доксорубицин, дексаметазон*
96) На сколько снижают дозы химиотерапевтических препаратов при острой почечной недостаточности?
А) на 1/2
В) на 1/3*
С) на 1/4
Д) прекращают применения химиотерапевтических препаратов
97) Какие препараты включает в себя схема VMP индукционной терапии?
А) бортезомиб, мелфалан, преднизолон*
В) винкристин, кармустин, мелфалан, циклофосфамид, преднизолон
С) мелфалан, преднизалон
Д) бортезомиб, дексаметазон
98) Какие препараты включает в себя схема индукционной терапии М2?
А) бортезомиб, мелфалан, преднизолон
В) винкристин, кармустин, мелфалан, циклофосфамид, преднизолон*
С) мелфалан, преднизалон
Д) бортезомиб, дексаметазон
99) Какие препараты включает в себя схема индукционной терапии МР?
А) бортезомиб, мелфалан, преднизолон
В) винкристин, кармустин, мелфалан, циклофосфамид, преднизолон
С) мелфалан, преднизалон*
Д) бортезомиб, дексаметазон
100) Какие препараты включает в себя схема индукционной терапии VD?
А) бортезомиб, мелфалан, преднизолон
В) винкристин, кармустин, мелфалан, циклофосфамид, преднизолон
С) мелфалан, преднизалон
Д) бортезомиб, дексаметазон*
|
№4 Mavzu
1) Eritremiya nima?
A) klonli miyeloproliferativ kasallik *
C) megaloblastik anemiyalarga ishora qiladi
C) leykoz turi
D) ko'z qovoqlari, yonoqlari va bo'yinlari qizarishi bilan tavsiflangan teri kasalligi
2) Eritremiya bu?
A) immun trombotsitopeniya
C) politsitemiya *
C) giperhomotsisteinemiya
D) muhim trombotsitemiya
3) Qaysi shakl elementlarining ko'payishi eritremiya bilan tavsiflanadi?
1) trombotsitlar
2) eozinofillar
3) leykotsitlar
4) limfotsitlar
5) eritrotsitlar
A) 1, 3, 5 *
B) 1, 2, 3
C) 2, 4, 5
D) 3, 4, 5
4) Eritremiya bu?
A) Vakez kasalligi *
C) tok kasalligi
C) fon Uilbrand kasalligi
D) Margot kasalligi
5) Eritremiyaga qanday kechish xos?
1) uzoq kechish
2) o'tkir yo'l
3) zararli kechish
4) yaxshi kechish
A) 1, 3
B) 1, 4 *
C) 2, 3
D) 2, 4
6) Eritremiya klinikasining o'ziga xos xususiyati nimada?
1) trombozga moyillik
2) qon ketish tendentsiyasi
3) anemiya tendentsiyasi
4) hushidan ketish tendentsiyasi
A) 1, 3
B) 2, 4
C) 1, 2 *
D) 3, 4
7) Eritremiya bilan og'rigan bemorlarda terining qichishi nimaga bog'liq?
A) insolatsiya bilan
C) dori-darmonlarni qabul qilish
C) suv muolajalari bilan *
D) oziq-ovqat iste'mol qilish bilan
8) Eritremiya bilan og'rigan bemorlarning o'limining eng ko'p uchraydigan sababi nima?
A) miokard infarkti *
C) suyaklarning sil kasalligi
C) o'tkir jigar etishmovchiligi
D) surunkali buyrak etishmovchiligi
9) Eritremiya bilan og'rigan bemorlarning o'limining eng ko'p uchraydigan sababi nima?
A) siydik yo'llarining obstruktsiyasi
C) jigar sirrozi
C) o'tkir pielonefrit
D) ishemik qon tomir *
10) Eritremiya bilan og'rigan bemorlarning o'limining eng ko'p uchraydigan sababi nima?
A) TELA *
C) gemoglobinning tiklanmaydigan ko'rsatkichlarga kamayishi
C) gipoglikemiya
D) giperglikemiya
11) Eritremiya bilan og'rigan bemorlarda tromboz rivojlanishiga qanday omillar yordam beradi?
A) 35 yoshdan katta
C) 20 yoshgacha
C) 40 yoshida rivojlanadi
E) 60 yoshdan katta *
12) Gemorragik sindromni keltirib chiqaradigan mikrosirkulyatsion qon ketish patogenezini nima aniqlaydi?
A) nuqsonli trombotsitlar agregatsiyasini kamaytirish *
C) gemoglobin darajasini pasaytirish
C) tanadagi kaltsiy miqdorini oshirish
E) K vitamini darajasini oshirish
13) Eritremiyaga nima xos?
A) gepatomegali
C) splenomegaliya *
C) buyraklar kattalashishi
E) splanxnomegali
14) Eritremiyaga nima xos?
A) oshqozon va 12 barmoq ichak yarasi *
C) qorin churrasi
C) yo'g'on ichak divertikuli
D) pankreatit
15) Eritremiya uchun nima xarakterli, notog’ri javobni tanlang?
A) eritromelalgiya
C) oshqozon yarasi
C) splenomegali
E) kolit *
16) Eritremiya uchun nima xarakterli, notog’ri javobni tanlang?
A) o'n ikki barmoqli ichak yarasi
C) Kuperman sindromi
C) jigar sirrozi *
D) arterial gipertenziya rivojlanishi
17) Miyeloproliferativ sindrom, eritremiya bilan og'rigan bemorlarda nimaga olib keladi, notog’ri javobni tanlang?
A) siydik kislotasi metabolizmining buzilishi
C) podagra
C) nefrolitiyaz
E) qandli diabet *
18) Gemoglobinning qaysi ko'rsatkichlari bo'lgan bemorlar eritremiyani istisno qilish uchun tekshirilishi kerak?
A) erkaklarda 185 g / l dan yuqori va ayollarda 165 g / l *
C) ayollarda 130 g / l dan yuqori, erkaklarda 140 g / l dan past
C) erkaklarda 160 g / l dan yuqori, ayollarda 170 g / l dan past
E) ayollarda 120 g / l dan past, erkaklarda 110 g / l dan yuqori
19) Eritremiyani istisno qilish uchun qanday gematokrit qiymatlari bo'lgan bemorlarni tekshirish kerak?
A) gematokrit 30% dan past
C) gematokrit 10% dan yuqori
C) gematokrit 25% dan past
E) gematokrit 45% dan yuqori *
20) Qaysi mezonlar eritremiya uchun asosiy diagnostik mezonlarga tegishli?
A) erkaklarda 165 g / l dan past bo'lgan gemoglobin
C) gematokrit ayollarda 48% dan past
C) mos yozuvlar qiymatlaridan past bo'lgan Zardob EPO darajasi
E) 12 chi ekzondagi JAK2 genining mutatsiyasi*
21) Qaysi mezonlar eritremiya diagnostikasining asosiy mezonlariga tegishli?
A) mos yozuvlar qiymatlaridan past bo'lgan Zardob EPO darajasi
C) 10-ekzondagi JAK2 genining mutatsiyasi
C) erkaklarda gematokrit 49% dan yuqori *
E) ayollarda gemoglobin 160 g / l dan past
22) Qaysi mezonlar eritremiyaning asosiy diagnostik mezonlariga tegishli?
A) JAK2 genining V617F mutatsiyasi *
C) gemoglobin erkaklarda 165 g / l dan past, ayollarda 160 g / l dan past
C) gematokrit erkaklarda 49% dan past, ayollarda 48% dan past
E) mos yozuvlar qiymatlaridan past bo'lgan Zardob EPO darajasi
23) Qaysi mezonlar eritremiya diagnostikasi mezonlariga tegishli?
A) 12-ekzondagi JAK2 genining mutatsiyasi
B) suyak iligi biopsiyasi, uch karra giperplaziyasi bilan
C) mos referens qiymatidan past bo'lgan EPO Zardob darajasi *
E) gemoglobin erkaklarda 165 g / l dan yuqori, ayollarda 160 g / l
24) Eritremiya tashxisini qo'yish uchun qancha katta va kichik mezon kerak?
A) 3 ta katta va 3 ta kichik mezonning mavjudligi
C) 1-2 ta katta mezon va 3 ta kichik mezonning mavjudligi
C) 2 ta katta va 4 ta kichik mezonlarning mavjudligi
E) 3 ta katta va 1 ta kichik mezonning mavjudligi *
25) Eritremiya bilan og'rigan bemorlarning ko'pchiligida qanday mutatsiya mavjud?
A) JAK1V610F
C) JAK2V617F *
C) JAK3V615A
E) JAK4V620D
26) Eritremiya bilan kasallangan bemorlarning necha foizida JAK2V617F mutatsiyasi mavjud?
A) 50%
B) 20%
C) 80-90%
D) 95-98% *
27) Politsitemiya gumon qilinishining muhim diagnostik mezonlari qaysi?
A) gemoglobinni aniqlash
C) gematokritni aniqlash
C) Zardob eritropoetinni aniqlash *
E) qondagi xolesterolni aniqlash
28) Eritremiya bilan kasallangan bemorlarda eritropoetin darajasi necha% hollarda normadan past bo'ladi?
A) 40%
B) 50%
C) 70%
E) 85% *
29) Haqiyqiy polisitemiyada qanday alomatlari bo'lgan bemorlar nisbatan ko’proq bo’ladi?
A) qorin trombozi bilan *
B) gepatomegali bilan
C) bronxial astma bilan
E) 2-toifa qandli diabet bilan
30) Eritremiya terapiyasining maqsadi nima?
A) jarrohlik operatsiyalarida asoratlarning oldini olish *
C) qon shakarini kamaytirish
C) qon bosimini pasaytirish
E) buyrak bosimining pasayishi
31) Politsitemiyani davolashning maqsadi nima?
A) o'smaning intoksikatsiyasi alomatlarini nazorat qilish (ozish, terlash, isitma, qichishish) *
C) barcha simptomlarni bosqichma-bosqich davolash
C) qon shakarini kamaytirish
E) qondagi kortizol darajasining pasayishi
32) Politsitemiya terapiyasining maqsadi nima, notog’ri javobni tanlang?
A) trombohemoragik asoratlarning oldini olish va davolash
C) o'smaning intoksikatsiyasi alomatlarini nazorat qilish
C) o'tkir leykoz va miyelofibroz rivojlanish xavfini minimallashtirish
E) diabet 1 daraja rivojlanishining oldini olish*
33) Eritremiya bilan og'rigan bemorlar trombotik asoratlar ehtimolini baholash uchun, guruhlarga qanday bo'lingan?
A) jinsiga qarab
B) irqiga qarab
C) yoshga qarab *
D) yashash joyining iqlim sharoitiga qarab
34) Trombotik asoratlar ehtimolini baholash uchun qancha xavf guruhlari tabaqalanadi?
A) 2
B) 3 *
C) 4
E) 5
35) Eritremiya uchun oraliq xavf guruhiga qancha xavf omillari kiradi?
A) 0
B) 1 *
C) 2
E) 3
36) Polisitemiya trombotik asoratlarini oldini olish uchun qanday dorilar ishlatiladi?
A) antiagregant *
B) gepatoprotektorlar
C) keng spektrli antibiotiklar
E) glyukokortikoidlar
37) Eritremiyada trombotik asoratlarning oldini olish uchun ishlatiladi?
A) asetilsalitsil kislotasi *
B) metronidazol
C) azitromitsin
D) prednizalon
38) gemoeksfuziya nima?
A) qizil qon hujayralarining infuzioni
C) plazma infuziyasi
C) qon ketish*
D) shakllangan elementlarni maxsus apparatda ajratish
39) Eritremiya bilan og'rigan bemorlarda giperurikemiya uchun nima ishlatiladi?
A) furadonin
C) allopurinol *
C) deksametazon
E) furazolidon
40) Eritremiya bilan og'rigan bemorlarda giperurikemiya uchun allopurinol qaysi dozada qo'llaniladi?
A) kuniga 100-300 mg *
B) 100-500 mg / kg
C) kuniga 200-400 mg
E) 10-15 mg / kg
41) Sitereduktiv terapiya qanday dorilarni o'z ichiga oladi?
1) gidroksimochevina
2) asetilsalitsil kislotasi
3) B12 vitamini
4) interferon - a
5) eritrotsitaferez
A) 1, 2,
B) 3, 5
C) 1, 4 *
E) 2, 5
42) Eritremiya bilan og'rigan bemorlar uchun sitoreduktiv terapiya uchun interferon-a qaysi dozada buyuriladi?
A) 1 million IU 2 p. haftasiga
C) haftasiga 1,5-5 million IU 3 r.
C) haftasiga 5 marta 10 million IU
E) haftasiga bir marta 1-2 million IU
43) Eritremiya sitoreduktiv terapiyasida anagrelid nimaga ta'sir qiladi?
A) eritrotsitlarga
B) leykotsitlar soniga
C) eozinofillar soniga
E) trombotsitlar soniga *
44) Anagrelid eritremiyaning sitoreduktiv terapiyasiga qanday ta'sir qiladi?
A) qizil qon hujayralari sonini ko'paytiradi
B) leykotsitlar sonini kamaytiradi
C) trombotsitlar sonini ko'paytiradi
E) trombotsitlar sonini kamaytiradi *
45) Anagrelid qanday dorilar bilan birgalikda ishlatilishi mumkin?
A) qon quyish *
B) metronidazol
C) retabolil
E) aktovegin
46) Anagrelid qanday dorilar bilan birgalikda ishlatilishi mumkin?
A) gidroksimochevina *
C) klopidogrel
C) allopurinol
E) deksametazon
47) Anagrelidning tavsiya etilgan boshlang'ich dozasi?
A) kuniga 2 marta 1 mg
B) kuniga 2 marta 0,5 mg *
C) kuniga 3 marta 2 mg
E) kuniga bir marta 0,25 mg
48) Ruksolitinib qaysi preparatni ko’tara olmaslikda buyuriladi?
A) merkaptopurin
B) interferon-a
C) sitarabin
E) gidroksimochevina *
49) Politsitemiya uchun qanday ingibitor preparati beriladi?
A) tofatsitinib
C) upadatsitinib
C) abrotsitinib
E) ruksolitinib *
50) Polisitemiya uchun ruksolitinibning maksimal dozasi qancha?
A) kuniga 2 marta 25 mg *
B) kuniga 3 marta 50 mg dan
C) kuniga 2 marta 100 mg
E) kuniga bir marta 10 mg
51) Jahon sog'liqni saqlash tashkiloti ma'lumotlariga ko'ra, eritremiya bilan kasallangan bemorlarning 10 yillik omon qolish darajasi necha %?
A) 10%
B) 25%
C) 50%
E) 75% *
52) Politsitemiya bilan kasallangan bemorlarda prognoz nima bilan belgilanadi?
1) trombogemoragik asoratlarning tabiati
2) trombogemoragik asoratlarning og'irligi
3) bemorlarning jinsidan
4) qo'shma kasalliklardan
A) 1, 2 *
B) 2, 3
C) 3, 4
E) 1, 4
53) Politsitemiyani OMLga aylantirish xavfi qanday?
A) 1%
B) 2-3%
C) 5% *
E) 7-8%
54) Eritremiya bilan og'rigan bemorlarda miyelofibroz rivojlanish xavfi?
A) 10% dan kam *
B) 15-20%
C) 25%
E) 30-32%
55) Politsitemiya bilan kasallangan bemorlarning o'lim sabablari?
A) qon shakarining ko'payishi
C) tromboz, yuqumli asoratlar *
C) shikast shok
E) doimiy notekis harorat, isitma
56) Miyeloma bu?
A) Rustitskiy-Kalera kasalligi *
C) ankilozan spondilit
C) Makmillan kasalligi
E) Addison-Birmer kasalligi
57) Miyeloma bu?
A) morfologik substrat plazma hujayralari bo'lgan B-etuk hujayralar miyeloproliferativ kasalligi,
monoklonal immunoglobulin (paraprotein) ishlab chiqariladi
C) morfologik substrat blast hujayralari bo'lgan B-etuk hujayralar limfoproliferativ kasalligi,
monoklonal immunoglobulin (paraprotein) ishlab chiqariladi
C) morfologik substrat plazma hujayralari bo'lgan B-etuk hujayralar limfoproliferativ kasalligi,
immunoglobulin-a ishlab chiqaradi
E) morfologik substrat plazma hujayralari bo'lgan B-etuk hujayralar limfoproliferativ kasalligi,
monoklonal immunoglobulin (paraprotein) ishlab chiqariladi*
58) Barcha turdagi o’smalar orasida, miyelom kaslallgining chastotasi?
A) 1% *
B) 2-3%
C) 5%
E) 8-10%
59) Yiliga 100000 populiyaciyaga miyelom bilan kasallanish chastotasi qanday?
A) 2-3 holat
B) 3-4 holat
C) 6-7 holat *
E) 9-10 holat
60) Miyelom bilan kasallanishning eng yuqori darajasi qaysi yoshda?
A) 25 yosh
B) 30-35 yosh
C) 40-50 yosh
E) 60-70 yosh *
61) Miyeloma klinikasi uchun nima xos?
A) osteodestruciya *
C) gipokalsemiya
C) gipurikemiya
E) gemoglobinning ko'payishi
62) Ko'p miyelomli bemorlarning 30-40 foizida nima aniqlanadi?
A) osteodestruciya
C) ossaljik sindrom
C) umumiy osteoporoz
E) miyeloma nefropatiyasi *
63) Davolash jarayonida ko'p miyelomli bemorlarning 20 foizida nimalar rivojlanadi?
A) osteodestuktsiya o'choqlari
C) patologik yoriqlar
C) buyrak etishmovchiligi *
E) gipokalsemiya
64) Ko'p miyelomli bemorlarning 1/3 qismida nima o'limga olib keladi?
A) azotemiya
C) suvsizlanish
C) gipokalsemiya
E) giperurikemiya
65) Giperkalsemiyaning klinik belgilari?
A) ko'ngil aynish, qusish, diareya
C) ko'ngil aynish, chanqoqlik, anuriya
C) poliuriya, holsizlik, ich qotishi *
D) diareya, nikturiya, anuriya
66) Ko'p miyelomli kasallikda giperyopishqoqlik sindrom nima bilan bog'liq?
A) organizmda kaltsiy miqdori kam
B) organizmda kaliy miqdori yuqori
C) zardobdagi paraprotein miqdori yuqori *
E) tarkibida modifikatsiyalangan eritrotsitlar miqdori yuqori
67) Qaysi miyelomalarda giperyopishqoqlik sindromi tez-tez uchraydi?
A) miyeloma A *
B) miyeloma B
C) miyeloma C
E) miyeloma F
68) Qaysi miyelomlarda giperyopishqoqlik sindromi tez-tez uchraydi?
A) miyeloma G *
B) miyeloma B
C) miyeloma
E) miyeloma F
69) Ko'p miyelomda giperyopishqoqlik sindromi qanday namoyon bo'ladi?
A) qon ivishi bilan
B) nafas olish etishmovchiligi bilan
C) yurak etishmovchiligi bilan *
D) jigar etishmovchiligi bilan
70) Ko'p miyelomda giperyopishqoqlik sindrom qanday namoyon bo'ladi?
A) ko'rish buzilishi *
C) eshitish qobiliyatining buzilishi
C) hid sezishining buzilishi
E) oshqozon-ichak kasalliklari: diareya, meteorizm
71) Paraproteinning qaysi parametrlari bo'yicha giperyopishqoqlik sindromi aniqlanadi?
A) 10 g / l
B) 20 g / l
C) 30 g / l
D) 40 g / l dan ortiq *
72) Miyelomada anemiyaga qanday omillar ta'sir qiladi, notog’ri javobni belgilang?
A) buyrak etishmovchiligi
C) eritropoetin darajasining pasayishi
C) suyak iligi plazma hujayrasi infiltratsiyasi
E) qonning yopishqoqligini oshishi *
73) Bens Jons miyelomasi bemorlarning necha foizida bor?
A) 2%
5% da
C) 15%
E) 18% *
74) Ko'p miyelomli bemorlarning immunitet tanqisligi va yuqumli kasalliklarga moyilligi nima sabab bo'ladi?
A) immunoglobulinlarning kamaytirilgan ishlab chiqarilishi
C) qondagi har xil shakldagi eritrotsitlarning bo’lishi *
C) antitelo ishlab chiqarishni buzilishi
E) granulotsitlarning funktsional nuqsoni
75) Miyeloma kasalligi bu?
A) miyeloproliferativ kasalliklar
C) paraproteinemik gemoblastoz *
C) gemorragik anemiya
D) megaloblastik anemiyalar
76) Miyeloma qanday tasniflanadi?
A) patogenezi bo'yicha
B) zo'ravonlik bo'yicha
C) kasallik davomida
E) immunokimyoviy ko'rsatkichlar bo'yicha *
77) Immunokimyoviy tasnifga ko'ra miyelomaning necha asosiy shakli ajratilgan?
A) 2
B)3
C) 4
D) 5 *
78) Miyelomning qaysi shakllari kasallikning asosiy shakllari hisoblanadi?
A) B shakli
B) S shakli
C) A shakl *
E) F shakli
79) Miyelomaning noyob shakllariga kiradi?
A) A-miyeloma
C) B-miyeloma
C) G-miyeloma
E) M-miyeloma *
80) 60% hollarda miyelomning qaysi shakli aniqlanadi?
A) Bens Jons miyelomasi
C) G-miyeloma *
C) A-miyeloma
D) maxfiy bo'lmagan shakl
81) Bemorlarda A-miyeloma diagnostikasi chastotasi qanday?
A) 20% *
B) 30%
C) 50%
E) 40%
82) Paraproteinemiya diagnostikasi qanday usulda qo'llaniladi?
A) PCR
C) Vasserman reaktsiyasi
C) elektroforez va immunofiksatsiya *
E) Elishay
83) Ko'p miyelomani immunokimyoviy o'rganish necha bosqichdan iborat?
A) 2 *
B) 3
C) 4
E) 5
84) Orqa miya siqilishiga shubha qilingan holda rentgenologik diagnostikaning qaysi usuli ko'rsatilgan?
A) ultratovush
C) rentgenografiya
C) KT
E) MRT *
85) Suyak og'rig'i uchun rentgenografiyada patologiya bo'lmaganida qanday rentgenologik diagnostika usuli tavsiya etiladi?
A) KT *
B) ultratovush
C) MRT
D) rentgenografiya
86) Simptomsiz miyeloma uchun qanday diagnostika usuli mos keladi?
A) KT
B) rentgenografiya
C) ultratovush
E) MRT *
87) Kop miyelomli kasallik diagnostikasi mezoni?
A) gipokalsemiya (qon zardobidagi kaltsiy <2,65 mmol / L)
B) Zardob kreatinin <177 mmol / l
C) gemoglobin> 100 g / l
E) suyaklardagi osteologik o'choqlar *
88) Kop miyelomli kasallik diagnostikasi mezoni?
A) giperkalsemiya (qon zardobidagi kaltsiy <2,65 mmol / l)*
B) Zardob kreatinin <177 mmol / l
C) gemoglobin> 100 g / l
E) suyak iligidagi plazma hujayralari 10% dan kam
89) Dyuri-Salmon statsionar tizimiga ko'ra miyelomaning birinchi bosqichida o'rtacha umumiy omon qolish darajasi qanday?
A) 1 yil
B) 2-3 yil
C) 4 yil
E) 6,5 yil *
90) Dyuri-Salmon statsionar tizimiga ko'ra miyelomaning 3 bosqichi uchun o'rtacha umumiy omon qolish darajasi qanday?
A) 2 yil *
C) 3 yil
C) 5 yil
E) 7 yil
91) Ko'p miyelomli kasallikni davolashni boshlash uchun ko'rsatma?
A) davolash Zardobda paraproteidlar aniqlangandan so'ng darhol boshlanadi
C) simptomatik miyeloma tashxisini o'rnatish *
C) asimptomatik miyeloma tashxisini o'rnatish
E) miyelomning qaynashiga tashxis qo'yish
92) Miyelom uchun induktsiya terapiyasi dasturini tanlash nimaga bog'liq?
A) bemorning yoshiga *
B) jiinsiga
C) irqiga
D) kasallik etiologiyasidan
93) Bemorlar necha yoshga to'lishi bilan bir yoki ikkita autoTGO’K ni o'z ichiga olgan yuqori dozada konsolidatsiya kurslarini o’lishlari mumkin?
A) 30-40 yosh
B) 20-25 yosh
C) 40-50 yosh
E) 60-65 yosh *
94) Buyrak etishmovchiligi va ko'p miyelomli bemorlarni davolash uchun qaysi dorilar kombinatsiyasi tanlanadi?
A) ruxolitinib va abrotsitinib
C) azitromitsin va Janus kinaz inhibitörleri
C) deksametazon va bortezomib *
E) keng spektrli antibiotiklar va antikoagulyantlar
95) PAD sxemasi qanday dorilarni o'z ichiga oladi?
A) bortezomib, seftriakson, deksametazon
C) bortezomib, piratsetam, ruxolitinib
C) siklofosfamid, merkaptopurin, deksametazon
E) bortezomib, doksorubitsin, deksametazon *
96) O'tkir buyrak etishmovchiligida kimyoviy terapiya dorilarining dozasini qanchaga kamaytirish kerak?
A) 1/2
B) 1/3 ga *
C) 1/4 ga
E) kimyoviy terapiya preparatlarini qo'llashni to'xtatish
97) VMP induktsiya terapiyasi sxemasi qaysi dorilarni o'z ichiga oladi?
A) bortezomib, melfalan, prednizolon *
B) vinkristin, karustin, melfalan, siklofosfamid, prednizolon
C) melfalan, prednizalon
E) bortezomib, deksametazon
98) M2 induktsiya terapiyasi sxemasi qaysi dorilarni o'z ichiga oladi?
A) bortezomib, melfalan, prednizolon
C) vinkristin, karustin, melfalan, siklofosfamid, prednizolon *
C) melfalan, prednizalon
E) bortezomib, deksametazon
99) MP indüksiyon terapiyasi sxemasi qaysi dorilarni o'z ichiga oladi?
A) bortezomib, melfalan, prednizolon
B) vinkristin, karustin, melfalan, siklofosfamid, prednizolon
C) melfalan, prednisalon *
E) bortezomib, deksametazon
100) VD induktsiya terapiyasi sxemasi qanday dorilarni o'z ichiga oladi?
A) bortezomib, melfalan, prednizolon
B) vinkristin, karustin, melfalan, siklofosfamid, prednizolon
C) melfalan, prednizalon
E) bortezomib, deksametazon *
|
№4 Tema
1) Eritremiya ne?
A) miyeloproliferatıv kesellik *
B) megaloblastik anemiyalarga tiyisli
C) leykoznin bir túri
D) kóz qabaqlari, bet almalari hám moyinnin qizariwi menen keshetugin teri keselligi
2) Eritremiya bul?
A) immun trombotsitopeniya
B) politsitemıya *
C) giperhomotsisteinemiya
D) zárúrli trombotsitemiya
3) Qaysi formali elementleriniń kóbeyiwi eritremiyaga sebep boladi?
1) trombotsıtlar
2) eozinofillar
3) leykotsıtlar
4) limfocitler
5) eritrotsıtlar
A) 1, 3, 5 *
B) 1, 2, 3
C) 2, 4, 5
D) 3, 4, 5
4) Eritremiyag’a tan?
A) vakezı keselligi *
B) taw keselligi
C) fon Uilbrand keselligi
D) Margot keselligi
5) Eritremiya qaysi kursqa tán?
1) uzaq keshiwıshi
2) ótkir keshiwshi
3) awir keshiwshi
4) jenıl kehiwshi
A) 1, 3
B) 1, 4 *
C) 2, 3
D) 2, 4
6 ) Eritremiya klinikasiniń ayriqsha ózgesheligi nede?
1) trombozga beyimlık
2) qan ketıwi menen
3) anemiya menen
4) talip qaliw menen
A) 1, 3
B) 2, 4
C) 1, 2 *
D) 3, 4
7) Eritremiya menen awirǵan nawqaslarda teriniń qishiwi nege baylanisli?
A) insolatsiyaga
B) dári-dármanlardi qabillaw
C) suwlı procedura menen *
D) aziq-awqat qabil qiliwga
8) Eritremiya menen awirǵan nawqaslardiń óliminiń eń kóp ushraytuǵin sebebi ne?
A) mıokard infarkti *
B) suyeklerdiń tuberkulyoz keselligi
C) ótkir bawir jetispewshiligi
D) sozilmali búyrek jetispewshiligi
9 ) Eritremiya menen awirǵan nawqaslardiń óliminiń eń kóp ushraytuǵin sebebi ne?
A) sidik jollariniń obstruktsiyasi
C) bawir cirrozi
B) ótkir pielonefrit
D) ishemık qan tamir keselligi *
10 ) Eritremiya menen awirǵan nawqaslardiń óliminiń eń kóp ushraytuǵin sebebi ne?
A) Okpe arteriyasinin’ tromboembolıyası*
C) gemoglobinning tiklenbeytuǵin kórsetkishlerge azayiwi
B) gipoglikemiya
D) giperglikemiya
11) Eritremiya menen awirǵan nawqaslarda tromboz rawajlaniwina qanday faktorlar járdem beredi?
A) 35 jastan úlkenligi
B) 20 jasqa shekem
C) 40 jasinda rawajlanadi
E) 60 jastan úlkenlıgi *
12) Gemorragik sindromnin keltirip shiǵaratuǵin mikrosirkulyatsion qan ketiw patogenezini ne tariypleydi?
A) nuqsanlı trombotsitlar agregatsiyasin kemeytiw *
B) gemoglobin dárejesin tómenletiw
C) dene degi kaltsiy muǵdarin asiriw
E) K vitamini dárejesin asiriw
13) Eritremiyaga tan?
A) gepatomegaliya
B) splenıomegaliya *
C) búyrekler úlkenlesiwi
E) splanxnomegaliya
14) Eritremiyaga tán?
A) as qazan jarası hám 12 barmaq jarasi keselligi *
B) qarin grijasi
C) qalin ishek divertikuli
D) pankreatit
15) Eritremiya ushin xarakterli,birewinen tisqari?
A) eritromelalgiya
B) as qazan jarasi
C) splenomegaliya
E) kolıt *
16 ) Eritremiya ushin xarakterli,birewinen tisqari?
A) on eki barmaqli ishek jarasi
B) Kuperman sindromi
C) bawır cirrozi *
D) arterial gipertenziya rawajlaniwi
17) Miyeloproliferativ sindrom, eritremiya menen awirǵan nawqaslarda tomendegilerge alip keledi, barliǵi birewinen tisqari?
A) sidik kislotasi metabolizmining buziliwi
C) padagra
B) nefrolitiyaz
E) qandlı diabet *
18) Gemoglobinning qaysi kórsetkishleri bolǵan nawqaslar eritremiyaga guman qilinbawi ushin tekseriliwi kerek?
A) er adamlarda 185 g / l den joqari hám hayallarda 165 g / l *
C) hayallarda 130 g / l den joqari, er adamlarda 140 g / l den tómen
B) er adamlarda 160 g / l den joqari, hayallarda 170 g / l den tómen
E) hayallarda 120 g / l den tómen, er adamlarda 110 g / l den joqari
19 ) Eritremiyaga guman qilinbaw ushin qanday gematokrit sani bolǵan nawqaslardi tekseriw kerek?
A) gematokrit 30% ten tómen
B) gematokrit 10% ten joqari
C) gematokrit 20% ten tómen
E) gematokrit 45% ten joqari *
20 ) Qaysi kriteryalar eritremiya ushin tiykarǵi diagnostik kriteryalar esaplanadi?
A) er adamlarda 165 g / l den tómen bolǵan gemoglobin
B) gematokrit hayallarda 48% ten tómen
C) uqsas sanlardan tómen bolǵan sarum EPO dárejesi
E) 12- ekzondagı JAK2 geniniń mutatsiyasi*
21) Qaysi kriteryalar eritremiya diagnostikasiniń tiykarǵi kriteryalarina tiyisli?
A) Referens saninan tómen bolǵan plazma EPO dárejesi
B) 10 -ekzondagi JAK2 geniniń mutatsiyasi
C) er adamlarda gematokrit 49% ten joqarı *
E) hayallarda gemoglobin 160 g / l den tómen
22) Qaysi kriteryalar eritremiyaning tiykarǵi diagnostik kriteryalarina tiyisli?
A) JAK2 geninıń v617 F mutatsiyası *
B) gemoglobin er adamlarda 165 g / l den tómen, hayallarda 160 g / l den tómen
C) gematokrit er adamlarda 49% ten tómen, hayallarda 48% ten tómen
E) Referens saninan tómen bolǵan sarum EPO dárejesi
23) Qaysi kriteryalar eritremiya diagnostikasi kriteryalarina tiyisli?
A) 12-ekzondagi JAK2 geniniń mutatsiyasi
B) suyek jiligi biopsiyasi, úsh márte giperplaziyasi menen
C) Referens sanınan tómen bolǵan plazma EPO dárejesi *
E) gemoglobin er adamlarda 165 g / l den joqari, hayallarda 160 g / l
24) Eritremiya kesellikke diagnoz qoyiw ushin qansha úlken hám kishi kriterya kerek?
A) 3 úlken hám 3 kishi kriteryaniń bar ekenligi
B) 1-2 úlken kriterya hám 3 kishi kriteryaniń bar ekenligi
C) 2 úlken hám 4 kishi kriteryalardiń bar ekenligi
E) 3 úlken hám 1 kishi kriteryaniń bar ekenligi *
25) Eritremiya menen awirǵan nawqaslarda kóbisinde qanday mutatsiya ushirasadi?
A) JAK1 v630 F
B) JAK2 v617 F *
C) JAK3 v610 A
E) JAK4 v620 D
26 ) Eritremiya menen kesellengen nawqaslardiń neshe procentinde JAK2 v617 F mutatsiyasi ushirasadi?
A) 50%
B) 20%
C) 80-90%
D) 95-98% *
27) Politsitemiyaga gúman etiliwiniń zárúrli diagnostik kriteryalari qaysi?
A) gemoglobindi aniqlaw
B) gematokrit ko’rsetkishin aniqlaw
C) plazıma eritropoetindi anıqlaw *
E) qandaǵi xolesteroldi aniqlaw
28) Eritremiya menen kesellengen nawqaslarda eritropoetin dárejesi neshe% jaǵdaylarda normadan tómen boladi?
A) 40%
B) 50%
C) 70%
E) 85% *
29 ) Polisitemiya qanday belgiler menen keshedi?
A) qarın trombozı menen *
B) gepatomegaliya menen
C) bronxial astma menen
E) 2-taypa qandli diabet penen
30 ) Eritremiya terapiyasiniń maqseti ne?
A) xirurgiya operatsiyalarında tásirlerdiń aldin alıw *
B) qanda qant mugdarin kemeytiw
C) qan basimin tómenletiw
E) búyrek basiminiń tómenlewi
31) Politsitemiya menen emlewdiń maqseti ne?
A) o'spenıń intoksikatsiyasi belgilerin baqlaw (aziw, terlew, ısitpa, qishiw) *
B) barliq simptomlardi basqishpa-basqish emlew
C) qanda qant mugdarin kemeytiw
E) qan daǵi kortizol dárejesiniń tómenlewi
32) Politsitemiya terapiyasiniń maqseti ne, birewinen tisqari?
A) trombogemorragik tásirlerdiń aldin aliw hám emlew
B) o'spenin’ intoksikatsiyasi belgilerin baqlaw
C) ótkir leykoz hám miyelofibroz rawajlanıw qáwpin minimallastiriw *
E) diabet 1 dáreje rawajlaniwiniń aldin aliw
33) Eritremiya menen awirǵan nawqaslar trombotik tásirler múmkinshiligin bahalaw ushin qanday qáwip gruppalarina bólinedi?
A) jinsiga qaray
B) Rasasina qaray
C) jasına qaray *
D) jasaw jayiniń iqlim sharayatina qaray
34) Trombotik tásirler bahalaw mumkinshiligine qaray neshe gruppaga bolinedi?
A) 2
B) 3 *
C) 4
E) 6
35) Eritremiyada araliq qáwip gruppasina qansha qáwip faktorlari kiredi?
A) 4
B)1 *
C) 2
E) 6
36 ) Polisitemiyanin trombotik tásirlerin aldin aliw ushin qanday dáriler isletiledi?
A) antıtrombositlar *
B) gepatoprotektorlar
C) keń spektrli antibiotiklar
E) glyukokortikoidlar
37) qaysi dariler eritremiyada trombotik tásirlerdiń aldin aliw ushin isletiledi?
A) asetılsalitsil kislotasi *
B) metronidazol
C) azitromitsin
D) prednizalon
38) Gemoeksfuziya ne?
A) qizil qan kletkalariniń infuzioni
B) plazma infuziyasi
C) qan ketiw
D) qáliplesken elementlerdi arnawli apparatda ajiratiw
39 ) Eritremiya menen awirǵan nawqaslarda giperurikemiyani emlew ne isletiledi?
A) furadonin
B) allopurınol *
C) deksametazon
E) furazolidon
40 ) Eritremiya menen awirǵan nawqaslarda giperurikemiya ushin allopurinol qaysi dozada qollaniladi?
A) kúnine 100-300 mg *
B) 100-550 mg / kg
C) kúnine 200-440 mg
E) 10 -15 mg / kg
41) Sitemeduktiv terapiya eritremiya ushin qanday dárilerdi óz ishine aladi?
1) gıdroksiuraga
2) asetilsalitsil kislotasi
3) B12 vitamini
4) ınterferon - a
5) eritrotsitaferez
A) 1, 2,
B) 3, 5
C) 1, 4 *
d) 1, 3
42) Eritremiya menen awirǵan nawqaslar ushin sitoreduktiv terapiya ushin interferon qaysi dozada buyiriledi?
A) 1 million IU 2 p. háptesine
B) háptesine -5 million IU 3 *
C) háptesine 5 ret 10 million IU
E) háptesine bir ret 1-2 million IU
43) Eritremiya sitoreduktiv terapiyasinda anagrelid nege tásir etedi?
A) eritrotsitlar sanina
B) leykotsitlar sanina
C) eozinofillar sanina
E) trombotsıtlar sanına *
44) Anagrelid eritremiyaning sitoreduktiv terapiyasina qanday tásir etedi?
A) qizil qan kletkalari sanin ko'beytedi
B) leykotsitlar sanin azaytadi
C) trombotsitlar sanin ko'beytedi
E) trombotsitlar sanın azaytadı *
45) Anagrelid qanday dáriler menen birgelikte isletiliwi múmkin?
A) qan eksfuziyası *
B) metronidazol
C) retabolil
E) aktovegin
46 ) Anagrelid qanday dáriler menen birgelikte isletiliwi múmkin?
A) gidroksimochevına *
B) klopidogrel
C) allopurinol
E) deksametazon
47) Anagrelidnin usinis etilgen baslanǵish dozasi?
A) kúnine 1 ret 1,0 mg
B) kúnine 2 ret 0,5 mg *
C) kúnine 3 ret 2,0 mg
E) kúnine 1 ret 3,0 mg
48) Ruxolitinib qaysi preparat ornin basiw ushin buyiriladi?
A) merkaptopurin
B) interferon-a
C) sitarabin
E) gidroksimochevına *
49 ) Politsitemiya ushin qanday Yanus kinaz ingibitori preparati buyiriladi?
A) tofatsitinib
B) upadatsitinib
C) abrotsitinib
E) ruxolitinıb *
50) Polisitemiy ushin ruxolitinibniń maksimal tásir etiw dozasi qansha?
A) kúnine 2 ret 25 mg *
B) kúnine 3 ret 50 mg den
C) kúnine 2 ret 100 mg
E) kúnine 1 ret 10 mg
51) Jáhán den sawliqti saqlaw shólkemi maǵliwmatlarina kóre, eritremiya menen kesellengen nawqaslardiń 10 jilliq aman qaliw dárejesi neshe payiz?
A) 10%
B) 20%
C) 50%
E) 75% *
52) Politsitemiya menen kesellengen nawqaslarda diagnoz nelerge qarap belgilenedi?
1) trombohemoragık tásirlerdiń tábiyaatina qarap
2) trombohemoragık tásirlerdiń salmaǵinan
3) nawqaslardiń jinsinan
4) qospa keselliklerden
A) 1, 2 *
B) 2, 3
C) 3, 4
E) 1, 4
53) Politsitemiyanin ORLga aylaniw qáwipi qanday?
A) 4%
B) 2%
C) 5% *
E) 8%
54) Eritremiya menen awirǵan nawqaslarda miyelofibroz rawajlaniw qáwipi neshege ten?
A) 10% *
B) 15-21%
C) 25%
E) 30 -31%
55) Politsitemiya menen kesellengen nawqaslardiń ólim sebepleri?
A) qan qumshekeriniń kóbeyiwi
B) tromboz, juqpalı tásirler *
C) ziyan shok
E) turaqli tegis emes temperatura, isitpa
56 ) Mieloma bul?
A) Rustitskıy-Kalera keselligi *
B) ankilozan spondilit
C) Makmillan keselligi
E) Addison-Birmer keselligi
57) Mieloma bul?
A) morfologiyaliq substrat plazma kletkalari bolǵan B-etuk kletkalar miyeloproliferativ keselligi,
monoklonal immunoglobulin (paraprotein) islep shiǵariw
B) morfologiyaliq substrat mast kletkalari bolǵan B-etuk kletkalar limfoproliferativ keselligi,
monoklonal immunoglobulin (paraprotein) islep shiǵariw
C) morfologiyaliq substrat plazma kletkalari bolǵan B-etuk kletkalar limfoproliferativ keselligi,
immunoglobulin-a islep shiǵaradi
E) morfologiyaliq substrat plazma kletkalari bolǵan B-etuk kletkalar limfoproliferativ keselligi,
monoklonal immunoglobulin (paraprotein) islep shiǵarıw *
58) Barliq túrdegi Malign neoplazmalar arasinda miyelomaniń ushiraw chastotasi?
A) 1% *
B) 2%
C) 4%
E) 8%
59 ) Jilina 100000 xaliqqa miyeloma keselligi ushirawi neshe payizdi quraydi?
A) 5-6 jaǵday
B) 3-4 jaǵday
C) 6 -7 jaǵday *
E) 9 -10 jaǵday
60 ) Miyeloma menen keselleniwdiń eń joqari dárejesi qaysi jasda?
A) 25 jil
B) 30 -35 jas
C) 40 -55 jas
E) 60 -70 jil *
61)Miyeloma klinikasi ushin ne tán?
A) osteodestructıon *
B) gipokalsemiya
C) gipurikemiya
E) gemoglobinnın kóbeyiwi
62) Kóp miyeloma menen kesellengen nawqaslardiń 30 -40 procentinde ne aniqlanadi?
A) osteodestruction
B) ossaljik sindrom
C) uliwma osteoporoz
E) miyeloma nefropatıyasi *
63) Emlew processinde kóp muǵdardaǵi miyeloma menen kesellengen nawqaslardiń 20 procentinde neler rawajlanadi?
A) osteodestuktsiya oshaqlari
B) patologikaliq jariqlar
C) búyrek jetispewshıligi *
E) gipokalsemiya
64) Kóp miyeloma menen kesellengen nawqaslardiń 1/3 bóleginde ne ólimge alip keledi?
A) azotemiya
B) suwsızlaniw *
C) gipokalsemiya
E) giperurikemiya
65) Giperkalsemiyaniń klinikaliq belgileri qanday?
A) kewil ayniw, qusiw, diareya
B) kewil ayniw, shóllew, anuriya
C) poliuriya, hálsizlik, ish qatıwi *
D) diareya, nikturiya, anuriya
66 ) Miyelomda giperviskozitiv sindrom ne menen baylanisli?
A) organizmde kaltsiy muǵdari kem
B) organizmde kaliy muǵdari joqari
C) plazmadaǵı paraprotein muǵdari joqarı *
E) quraminda modifikatsiyalanǵan eritrotsitlar muǵdari joqari
67) Qaysi miyelomalarda giperviskozlik sindromi tez-tez ushrayda?
A) miyeloma A *
B) miyeloma B
C) miyeloma C
E) miyeloma F
68) Qaysi miyelomlarda giperviskozlik sindromi tez-tez ushraydi?
A) miyeloma G *
B) miyeloma B
C) miyeloma A
E) miyeloma F
69 ) Kóp miyelomda giperviskozlik sindromi qanday kórinetuǵin boladi?
A) qan uyiwi
B) dem aliw jetispewshiligi
C) júrek jetispewshiligi *
D) bawir jetispewshiligi
70) Kóp miyelomda giperviskozitiv sindrom qanday kórinetuǵin boladi?
A) kóriwdin buzıliwi *
B) esitiw qábiletiniń buziliwi
C) iyis seziwiniń buziliwi
E) asqazan -ishek kesellikleri: diareya, meteorizm
71) Paraproteinning qaysi parametrleri boyinsha giperviskozlik sindromi aniqlanadi?
A) 18 g / l
B) 26 g / l
C) 38 g / l
D) 40 g / l *
72) Miyelomada anemiyaga qaysi faktorlar tásir etedi,birewinen tisqari?
A) búyrek jetispewshiligi
B) eritropoetin dárejesiniń tómenlewi
C) súyek iligi plazma kletkasi infiltratsiyasi
E) qannin jabisqaqliginin joqarılawi *
73) Bens Jons miyelomasi nawqaslardiń neshe procentinde bar?
A) 3%
B 5% te
C) 15%
E) 18% *
74) Kóplegen miyeloma menen kesellengen nawqaslardiń immunitet tańsiqliǵi hám juqpali keselliklerge beyimligine ne sebep boladi?
A) immunoglobulinlardin az islep shiǵariliwi
B) qan daǵi hár túrli forma daǵı eritrotsitlarniń bar ekenligi *
C)antittelo islep shiǵariwdi buziliwi
E) granulotsitlardin funktsional nuqsani
75)Miyeloma menen baylanislima?
A) miyeloproliferativ kesellikler
B) paraproteınemik gemoblastozı *
C) gemorragik anemiya
D) megaloblastik anemiyalar
76 ) Miyeloma qanday klassifikaciyalanadi?
A) patogenezi boyinsha
B) zorliqshiliq boyinsha
C) kesellik dawaminda
E) immunokimyoviy kórsetkishler boyınsha *
77) Immunokimyoviy klassifikaciyaǵa kóre neshe tiykarǵi forma ajiratilǵan?
A) 2
B)6
C) 4
D) 5 *
78) Miyelomaniń qaysi formalari keselliktiń tiykarǵi formalari esaplanada?
A) B formasi
B) S formasi
C)A forma *
E) F formasi
79 ) Miyelomaniń kem ushraytuǵin formalarina kiredi?
A) A-miyeloma
B) B-miyeloma
C) G-miyeloma
E) M-miyeloma *
80) 60% jaǵdaylarda miyelomniń qaysi formasi aniqlanadi?
A) Bens Jons miyelomasi
B) G-miyeloma *
C) A-miyeloma
D) jasirin bolmaǵan forma
81) Nawqaslarda A-miyeloma diagnostikasi chastotasi qanday?
A) 20% *
B) 35%
C) 53%
E) 44%
82) Paraproteinemiya diagnostikasi qaysi usilda qollaniladi?
A) PCR
B) vasserman reakciyasi
C) elektroforez hám ımmunofiksatsiya *
E) Elishay
83) Miyelomani immunoximiyaliq úyreniw neshe basqishdan ibarat?
A) 2 *
B 3
C) 1
E) 5
84) Arqa miy qisiliwina guman etilgen jagdayda rentgenologik diagnostikaniń qaysi usili kórsetilgen?
A) ultradawis
B) rentgenografiya
C) KT
E) MRT *
85) Suyek awriwi ushin rentgenografiyada patologiya bolmaǵaninda qanday rentgenologik diagnostika usili usinis etiledi?
A)KT *
B) ultradawis
C) MRI
D) rentgenografiya
86 ) Simptomsiz miyeloma ushin qanday diagnostika usili sáykes keledi?
A)KT
B) rentgenografiya
C) ultradawis
E) MRT *
87)Miyeloma diagnostikasi kriteryasi bolip tabiladi?
A) gipokalsemiya (qan plazmasindagi kaltsiy <2, 65 mmol / L)
B) sarum kreatinin <177 mmol / l
C) gemoglobin> 100 g / l
E) suyeklerdegı osteologik oshaqlar *
88) Miyeloma diagnostikasi kriteryasi bolip tabiladi?
A) giperkalsemıya (qan plazmasindagi kaltsıy <2, 65 mmol / l *
B) sarum kreatinin <177 mmol / l
C) gemoglobin> 100 g / l
E) suyek jiligindegi plazma kletkalari 10% ten kem
89 ) Dyuri-Salmon statsionar sistemasina kóre miyelomaniń birinshi basqishinda ortasha uliwma aman qaliw qansha waqitti quraydi?
A) 1 jil
B) 2 jil
C) 4 jil
E) 6,5 jil *
90 ) Dyuri-Salmon statsionar sistemasina kóre miyelomaniń 3 basqishi ushin ortasha uliwma aman qaliw neshe jildi quraydi?
A) 2 jil *
B) 3 jil
C) 5 jil
E) 7 jil
91)Miyelomani emlewdi baslaw ushin kórsetpe ne?
A) emlew plazmada paraproteidlar aniqlanǵannan keyin tezlik penen baslanadi
B) simptomatik miyeloma keselligine diagnozin qoyıw *
C) asimptomatik miyeloma keselligine diagnoz qoyiw
E) miyelomniń awir formasina diagnoz qoyiw
92) Miyeloma ushin induktsiya terapiyasi programmasin tańlaw nege baylanisli?
A) nawqastiń jasına *
B) jinisqa
C) irqtan
D) kesellik etiologiyasina
93) Bir yamasa eki autoTGSKda nawqaslar neshe jasqa toliwi múmkin?
A) 30 -40 jas
B) 15 -20 jas
C) 40 -50 jas
E) 60 -65 jas *
94) Búyrek jetispewshiligi hám myeloma menen kesellengen nawqaslardi emlew ushin qaysi dáriler kombinatsiyasi qollaniladi?
A) ruxolitinib hám abrotsitinib
B) azitromitsin hám Janus kinaz inhibitörleri
C) deksametazon hám bartezomıb *
E) keń spektrli antibiotiklar hám antioagulyantlar
95) PAD sxemasi qanday dárilerdi óz ishine aladi?
A) bartezomib, seftriakson, deksametazon
B) bartezomib, piratsetam, ruxolitinib
C) siklofosfamid, merkaptopurin, deksametazon
E) bartezomıb, doksorubitsin, deksametazon *
96 ) Ótkir búyrek jetispewshiliginde ximiyaliq terapiya dárileriniń dozasini qanshaga kemeytiw kerek?
A) 1/2
B) 1/3 ke *
C) 1/4 ke
E) ximiyaliq terapiya preparatlarini qóllawdi toqtatiw
97) VMP induktsiya terapiyasi sxemasi qaysi dárilerdi óz ishine aladi?
A) bartezomıb, melfalan, prednızolon *
B) vinkristin, karustin, melfalan, siklofosfamid, prednizolon
C) melfalan, prednizalon
E) bartezomib, deksametazon
98) M2 induktsiya terapiyasi sxemasi qaysi dárilerdi óz ishine aladi?
A) bartezomib, melfalan, prednizolon
B) Vinkrıstin, karustin, melfalan, siklofosfamid, prednızolon *
C) melfalan, prednizalon
E) bartezomib, deksametazon
99 ) MR indüksiyon terapiyasi sxemasi qaysi dárilerdi óz ishine aladi?
A) bartezomib, melfalan, prednizolon
B) vinkristin, karustin, melfalan, siklofosfamid, prednizolon
C) melfalan, prednısalon *
E) bartezomib, deksametazon
100) VD induktsiya terapiyasi sxemasi qanday dárilerdi óz ishine aladi?
A) bartezomib, melfalan, prednizolon
B) vinkristin, karustin, melfalan, siklofosfamid, prednizolon
C) melfalan, prednizalon
E) bartezomıb, deksametazon *
|
5
|
1.Первичная иммунная тромбоцитопения это? О.АРукавицына304стр
а)первичное заболевания кроветворной системы*
б) вторичное заболевания кроветворной системы
в) первичное заболевания сердечно-сосудистой системы
г)нет правильного ответа
2.В изолированном иммунопосредованном тромбоцитопении количество тромбоцитов в периферической крови менее: О.АРукавицына304стр
а)100х10⁹/л*
б)110х10⁹/л
в)130х10⁸/л
г)90х10⁵/л
3 Когда впервые было описано первичная иммунная тромбоцитопения ? О.АРукавицына304стр
а)1960*
б)1925
в)1917
г)1955
4 В каком возрасте встречается первичная иммунная тромбоцитопения?
О.АРукавицына304стр
а)детском*
б)юном
в)пожилом
г) старческом
5.Среди молодых людей это патологическое состояние преобладает у лиц О.АРукавицына304стр
а) женского пола*
б)мужского пола
в)у всех
г)нет правильного ответа
6. в возрастных группах от 70 до 99 лет среди больных идиопатической тромбоцитопенической пурпурой (ИТП) преобладают у О.АРукавицына304стр
а) мужчин*
б)женщин
в) всех
г)все ответы правильные
7.Сколько форм выделяют первичной иммунной тромбоцитопении? О.АРукавицына304стр
а)3*
б)8
в)6
г)2
8.Выделяют следующие формы первичной иммунной тромбоцитопении?
О.АРукавицына304стр
а) острая
б)персистирующая*
в)подострая
г) бессимптомное
9.Выделяют следующие формы первичной иммунной тромбоцитопении? О.АРукавицына304стр
а) острая
б) хроническая*
в) затяжной
г)нет правильного ответа
10какой из них не является формой первичной иммунной тромбоцитопении: О.АРукавицына304стр
а)впервые диагностированная (продолжительность менее 3 мес с момента диагностики);б) персистирующая (продолжительностью 3-12 мес);
в)хроническая (продолжительностью более 12 мес)
г) затяжная продолжительность до нескольких лет *
11. Продолжительность" персистирующей формы" первичной иммунной тромбоцитопении О.АРукавицына304стр
а)6мес
б)3-12 мес*
в)5мес
г)1год
12. Продолжительность" хронической формы" первичной иммунной тромбоцитопении?О.А Рукавицына 304 стр
а)12 мес*
б)9 мес
в)3года
г)1 мес
13.Продолжительность" впервые диагностированная формы"первичнойиммуннойтромбоцитопении? О.А Рукавицына 304 стр
а) 3 мес с момента диагностики*
б) 9 мес
в) 1 год
г) 4 мес
14.Основные методы обследования больных с предпологаемым диагнозом первичной иммунной тромбоцитопении?О.АРукавицына305 стр
а) общий анализ крови*
б) рентгенография
в) ультразвуковая исследования
г)нет правильного ответа
15.Лечение первичной иммунной тромбоцитопении должно быть?О.А Рукавицына 306 стр
а)групповым
б)индивидуализированным*
в)А и б ответы верны
г)нет правильного ответа
16.Лечение первичной иммунной тромбоцитопени должно быть индивидуализированным в зависимости от О.АРукавицына306 стр
а) степени выраженности геморрагического синдрома*
б)не зависит от степени геморрагического синдрома
в) до появления геморрагического синдрома
г)нет правильного ответа
17.При каком уровне тромбоцитов в крови минимальной проявлений геморрагического Синдрома активная медикаментозная терапия не проводится? О.А Рукавицына 306 стр
а)50x10⁹/л*
б)35х10⁸/л
в)17х10⁹/л
г)15х40⁹/л
18.Что используют в качестве 1-линий терапии первичной иммунной тромбоцитопении О.А Рукавицына 306 стр
а) антигистамины
б) глюкокортикоиды*
в) анальгетики
г) антикоагулянты
19.Количество назначения Дексаметазона?О.АРукавицына307стр
а)40мг в сутки*
б)25мг в сутки
в)5мг в сутки
г)15мг в сутки
20.Метилпреднизолон назначают в виде ежедневныхО.А Рукавицына 307 стр
а) внутримышечных инфузии
б) внутривенных инфузии*
в)подкожно инфузии
г)все ответы верны
21. В качестве 1-й линии терапии могут быть использованы внутривенно инфузии препаратов О.А Рукавицына 307 стр
а) иммуноглобулинов класса G*
б) иммуноглобулинов класса А
в) иммуноглобулинов класса İ
г) все ответы верны
22.Механизм действия внутривенных иммуноглобулинов основан на подавлении активностиО.АРукавицына307 стр
а)антитромбоцитарных антител*
б)антигены
в) ферментов
г)все верно
23.Чем обусловлена положительный эффект иммуноглобулинов?О.АРукавицына307стр
а) блокадой FC рецепторов макрофагов*
б) блокадой несколько рецепторов
в) блокирует все рецепторы макрофагов
г)все ответы верны
24.Как вводятся препараты иммуноглобулинов?
а) внутримышечно капельно
б) внутренно капельно*
в)подкожу
г)внутрь
25. Что вводятся с целью профилактики возможных аллергических реакций
перед инфузией иммуноглобулинов?О.АРукавицына307стр
а) антикоагулянты
б) антигистамины*
в) противогрибковые препараты
г) антибиотики
26.Ввиду непродолжительности эффекта иммуноглобулинов по коррекции тромбоцитопении в крови глюкокортикоиды и антигистаминные препараты следует рекомендовать прежде всего пациентам сО.АРукавицына308 стр
а) лейкопенией
б) критической тромбоцитопенией*
в) панцитопенией
г)все верно
27.При приеме максимальных доз глюкокортикоидов что происходит количеством тромбоцитов в периферическойО.А Рукавицына 308 стр
а) увеличивается
б)не увеличивается*
в) уменьшается
г)нет правильного ответа
28.Что может быть альтернативным методом лечения ИТП у больных с положительным Rh-фактором которым не проводилась спленэктомия?О.АРукавицына308стр
а) иммуноглобулины анти-D*
б) иммуноглобулины G
в) иммуноглобулины İ
г) иммуноглобулины А
29.Какой препарат используется для профилактики гемолитической болезни новорожденных у резус-отрицательных женщин.Рукавицына 308 стр
а)иммуноглобулин G анти-резус Rh0(D).*
б) иммуноглобулины А
в) иммуноглобулины I
г)все верно
30.Терапия анти-D-иммуноглобулином как метод лечения
тромбоцитопений базируется на конкуренции кровяных пластинок с Рукавицына308стр
а)эритроцитами*
б) лейкоцитами
в) базофилами
г) нейтрофилами
31.Известно, что как эритроциты, так и тромбоциты секвестрируются в Рукавицына308стр
системе фагоцитирующих
а) моноцитах
б) макрофагами*
в) мегалоцитами
г)нет правильного ответа
32. Под действием анти-D-иммуноглобулина эритроциты больного ?Рукавицына308стр
а) активируется
б) активируется и разрушаются*
в)не разрушается
г)все верно
33.Из за чего Секвестрация тромбоцитов не происходит?Рукавицына 308 стр
а)макрофаги перегружены активированными
эритроцитами*
б)макрофаги перегружены тромбоцитами
в) макрофаги перегружены лейкоцитами
г) макрофаги неперегружены
34.Секвестрация же
тромбоцитов не происходит, так как макрофаги перегружены активированными эритроцитами это приводит к? Рукавицына 308 стр
а) невостребованности кровяных пластинок.*
б) востребованности кровенных пластинок
в)кровяные пластинки не меняют форму
г)нет правильного ответа
35.Основным возможным побочным эффектом применения анти-D-иммуноглобулина является транзиторная Рукавицына 308-309 стр
а) гипоксия
б) гемолитическая анемия*
в)В12дефицитная анемия
г) железодефицитная анемия
36.До начала введения ампулы с препаратом( анти-D-иммуноглобулина)выдерживают в течение Рукавицына 309 стр
а)2часа*
б)1час
в) 5минуту
г) 1 день
37..До начала введения ампулы с препаратом( анти-D-иммуноглобулина)выдерживают в течение 2 часа при комнатной температуре Рукавицына 309 стр
а)23⁰
б)(22 °).*
в)(35⁰)
г)(37⁰)
38.Одна доза анти-D-иммуноглобулина составляет?Рукавицына309стр
а)300 мкг при титре 1:2000*
б)150мкг при титре1:2000
в)50мкг при титре 1:5000
г)150мкг при титре 1:6000
39.Учитывая, что это также чужеродный белок, как и внутривенные
иммуноглобулины, при его введении возможны аллергические реакции вплоть до Рукавицына 309 стр
а) аллергической сыпи
б) потеря сознания
в) анафилактического шока*
г)нет правильного ответа
40.В качестве 2-й линии терапии используют Рукавицына 309 стр
a) спленэктомию*
б) медикаментозное лечения
в) физиотерапия
г)все ответы верны
41.Перед операцией за 3-7 дней назначают Рукавицына309стр
а)глюкокортикоиды внутрь*
б)витамины
в) обезболивающее
г) антикоагулянты
42.Перед операцией спленэктомии необходимо проведениеРукавицына309стр
а)ЭКГ
б) компьютерной томографии*
в) Рентгенография
г) эндоскопию
43.С целью выявления возможной добавочной доли селезенки необходимо провести Рукавицына309стр
а)гепатосцинтиграфии*
б) Рентгенография
в) Рентгеноскопия
г)все ответы верны
44.После удаления селезенки возможно развитие?Рукавицына309стр
а)анемии
б)гипертромбоцитоза *
в)гипертромбоцитоза
г) гипотиреоз
45. В связи с гипертромбоцитоз после спленэктомии уровень тромбоцитов в крови оценивается через каждыеРукавицына309стр
а)2часа
б)6часов*
в)3часа
г)2дня
46.При развитии гипертромбоцитоза начначают?Рукавицына309стр
а)диуретики
б)витамины
в)антиагреганты*
г)антибиотики
47.Необходимо оценивать агрегационную функцию ?Рукавицына309стр
а)эритроцитов
б)тромбоцитов*
в)гранулоцитов
г)лейкоцитов
48.Если агрегационная функция тромбоцитов снижена или нормальная и больной относится к группе высокого риска по развитию тромботических осложнений, необходимо решение вопроса о назначенииРукавицына309стр
а) антикоагулянтов*
б)антигистаминные
в) антибиотики
г) обезболивающее
49.Учитывая высокий риск развития инфекционных осложнений после спленэктомии, и прежде всего обусловленных Str. рneumonia, перед операцией выполняется?Рукавицына309стр
а)обработка спиртом
б) обеззараживание
в)плановая вакцинация *
г)все верно
50.Ряд исследователей в качестве альтернативы спленэктомии рассматривает использование рекомбинантных моноклональных антител к CD20+Рукавицына309стр
а)Преднизолон
б)ретуксимаб*
в) антикоагулянты
г)А И б верны
51.В качестве альтернативы спленэктомии или 3-й линии терапии (при неэффективности глюкокортикоидов и спленэктомии) используются Рукавицына310стр
а) агонисты тромбопоэтиновых рецепторов*
б)антогонисты калиевых каналов
в) антогонисты лейкотрионовых рецепторов
г) антогонисты гепарина
52.Ромиплостим представляет собой Fc-пептидилированный белок (пептидное антитело), участвующий вРукавицына310стр
а) проведении сигнала*
б)не участвует реакциях
в) участвует в обмене веществ
г)нет правильного ответа
53.Молекула пептидного антитела состоит из Fc-фрагмента человеческого иммуноглобулина Рукавицына310стр
а)IgG3
б)IgG1*
в)IgA2
г)IgE4
54.Эффективность и безопасность ромиплостима оценивалась на основании многоцентровых рандомизированныхРукавицына310стр
a) химических исследований
б)клинических исследований*
в) физических исследований
г)лабораторных исследований
55. В клинических исследованиях лечение ромиплостимом приводило к дозозависимомуРукавицына310стр
а)понижению количество тромбоцитов
б) повышению количество тромбоцитов*
в) повышению количество эритроцитов
г)повышению количество лейкоцитов
56.Время достижения максимального эффекта относительно количества тромбоцитов составляетРукавицына310стр
а)10-14дней*
б)5-11дней
в)5-7дней
г)10-11 дней
57.После однократного подкожного введения ромиплостима в дозе от 1 до 10 мкг/кг у пациентов с первичной идиопатической тромбоцитопенической пурпурой пик количества тромбоцитов превышалРукавицына310стр
а)4,5-15
б) в 1,3-14 *
в)5-7 раз
г)11раз
58.Ромиплостим стимулирует развитие?Рукавицына311стр
а)мегакариоцитов и тромбоцитов *
б) мегалоцитов
в)лейкоцитов
г) гранулоцитов
59.Официальным показанием к терапии ромиплостимом является?Рукавицына 311стр
а) первичная иммунная тромбоцитопения*
б)лейкоцитопениЯ
в)гемморагический диатез
г)лейкоз
60.Официальным показанием к терапии ромиплостимом является первичная иммунная тромбоцитопения, резистентная к терапии?Рукавицына 311стр
а)3-й линии и спленэктомии.
б)2-й линии и спленэктомии.
в)1-й линии и спленэктомии. *
г)нет правильного ответа
61 Можно ли вводить ромиплостим беременным?Рукавицына311стр
а)не рекомендуется
б)только крайней необходимости*
в)нет правильного ответа
63Сколько раз вводится ромиплостим?Рукавицына311стр
а) подкожно 1 раз в неделю*
б) внутривенно 2 раза в день
в) внутримышечно 1 раз в день
г)подкожно 2 раза в день
64.Начальная доза ромиплостима составляет?Рукавицына311стр
а)2 мкг/кг массы тела.
б)4мкг/кг массы тела
в) 1 мкг/кг массы тела. *
г)6мкг/кг массы тела
65.При последующей коррекции дозы следует основываться исключительно на ?Рукавицына311стр
а)увеличениях количества тромбоцитов
б)изменениях количества тромбоцитов*
в) уменьшение количество тромбоцитов
г) количество тромбоцитов неизменно
66.Перед началом терапии и во время лечения ромиплостимом необходимо, помимо исследований общего анализа крови, проводить исследование?Рукавицына312стр
а)общий анализ мочи
б)биопсия
в) костного мозга*
г)все верно
67.Повышение концентрации ретикулина в костном мозге считается следствием стимуляции рецепторов к ТПО, приводящей к. Рукавицына 312стр
а) уменьшению количества Мегакариоцитов в костном мозге
б) увеличению количества Мегакариоцитов в костном мозге *
в) увеличению количества стволовых клеток
г) увеличению количества лейкоцитов
68.Повышение концентрации ретикулина можно заподозрить по морфологическим изменениям Рукавицына 312стр
а) периферических клеток крови*
б)лейкоциты
в) гранулоциты
г) Т-лимфоциты
69.Тромбоцитопения (количество тромбоцитов менее 140х109/л) является самой частой патологией?Рукавицына 312стр
а)мужчин
б) взрослых
в)плода и новорожденных*
г) женщин
70.Среди этих детей у каждого десятого тромбоцитопения носит тяжелый характер и манифестирует выраженными проявлениями?Рукавицына312стр
а) Геморагического синдрома*
б) апластическая анемия
в) талассемия
г)белководефицитная анемия
71. Тромбоцитопения новорожденных может носить характер ранней - развивается до Рукавицына313стр
а)5 часов
б)72 часов от рождения*
в)25часа
г)1 день
72.Синдром Касабаха-Мерритта проявляется общей микроциркуляторной кровоточивостью у детей с Рукавицына313стр
а)крапивницей
б)папулами
в)ангиомами*
г)все верно
73.Кровоточивость (кровоизлияния в кожу, кровотечения из слизистых оболочек, мелена - кровь в кале, иногда кровоизлияния в головной мозг) связана сРукавицына 314стр
а) тробоцитопенией*
б) лейкопенией
в) панцитопенией
г) эритромегалии
74.Тромбоцитопения связана с укорочением продолжительности жизни?Рукавицына318стр
а) ретикулацитов
б)лейкоцитов в крови
в) гранулоцитов
г) кровяных пластинок в кровотоке*
75.Из за чего укорачивается продолжительность жизни кровяных пластинок в кровотоке??Рукавицына318стр
а) склеивания между собой*
б) уменьшение количество тромбоцитов
в) увеличении количества клеток
г)нет верного ответа
76.Что сближает синдром Касабаха-Мерритта с интенсивным локальным ДВС-синдромом? Рукавицына 318стр
A)диатезы
б)белые и коагуляционные тромбы*
в)отёки
г) суженные сосуды
77. К чему склонны ангиомы?
а)росту*
б) распространению
в)не изменяется
г)нет правильного ответа
78.Склонны к более или менее интенсивному росту, нередко вызывают деструкцию (разрушение) окружающих тканей (особенно в костях), служат источником сильных и упорных болей это? Рукавицына 318стр
а)опухоли
б)липомы
в)ангиомы*
г) крапивница
79.В каком году было описано Аллоиммунная тромбоцитопения?Рукавицына318стр
а)1800г
б)1950г*
в)1910г
г)1930г
80.Аллоиммунная тромбоцитопения частота этой патологии? Рукавицына 318стр
а) 100 случай на 1000
б) 1 случай на 1000*
в)5 случай на 1000
г) 10 случай на 1000
81.Тромбоциты разрушаются в результате попадания Рукавицына318стрв кровоток плода?
а)инфекции
б)вирусов
в) материнских антител к специфическим человеческим тромбоцитарным антигенам*
г)нет правильного ответа
82.Антитромбоцитарные антитела относятся к? Рукавицына 319стр
а) иммуноглобулином G*
б)иммуноглобулином I
в)иммуноглобулином Е
г)иммуноглобулином А
83.. Под тромбоцитопатиями понимают патологические состояния, приводящие к нарушению? Рукавицына 322стр
а) структуры тромбоцитов
б) функцией тромбоцитов*
в)всех клеток
г)все ответы верны
84.Особое место среди лекарственно-ассоциированных тромбоцитопений занимаетРукавицына 320стр
а) физиотерапия
б)гепарин-индуцированная тромбоцитопения*
в) антибиотиками
г)нет правильного ответа
85.Особенностью гепарин-индуцированной тромбоцитопении является ее самостоятельная регрессия через Рукавицына 320стр
а) 3-5 дней после отмены гепарина натрия*
б)10-11дней после отмены гепарина натрия
в)1года после отмены гепарина натрия
г)через месяц
86.При наличии у новорожденного геморрагического синдрома ему?Рукавицына 319стр
а) назначают лекарственные препараты
б)переливают материнские тромбоциты *
в)переливают кровь донора
г)назначают антикоагулянты
87.У беременных медикаментозный арсенал коррекции тромбоцитопении включает толькоРукавицына 316стр
а) глюкокортикоиды*
б)диуретики
в) антигистамины
г) антикоагулянты
88.Каким пациентам следует уделять особое внимание при назначении элтромбопага?Рукавицына 315стр
а) гемолитической желтухой
б) рисками тромботических/ тромбоэмболических осложнений*
в)сердечными недостаточностями
г)с анемиями
89.Элтромбопаг, как и ромиплостим, может повышать риск образования или разрастания ретикулиновых волокон в Рукавицына 315стр
а)печени
б) костном мозге*
в)почках
г) соединительных тканях
90.После достижения стабильной дозы элтромбопага ежемесячно выполняют?Рукавицына 315стр
а)общий клинический анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы*
б) инструментальные исследования
в) рентгенографию
г)нет правильного ответа
91.Существует теоретическая возможность, что агонисты рецептора тромбопоэтина могут стимулировать прогрессирование существующих гематологических новообразований, напримерРукавицына 316стр
а) геморрагического синдрома
б)миелодиспластического синдрома*
в)анемиях
г)почечных недостаточностях
92.Для каких препаратов характерно непосредственное токсическое воздействие на тромбоциты и/или мегакариоцитыРукавицына 316стр
A. тиазидных мочегонных препаратов*
B.сосудосуживающие препараты
C.антигистамины
D. антибиотики
|
1. Boshlang'ich immun trombotsitopeniya? OA Rukavitsyna 304 bet
a) gemopoetik tizimning birlamchi kasalliklari *
b) gemopoetik tizimning ikkilamchi kasalliklari
v) yurak-qon tomir tizimining birlamchi kasalliklari
d) to'g'ri javob yo'q
2. Izolyatsiya qilingan immun trombotsitopeniyada periferik qondagi trombotsitlar soni: O.A. Rukavitsyna, 304 bet.
a) 100x10⁹ / l *
b) 110x10⁹ / l
c) 130x10⁸ / l
d) 90x10⁵ / l
3 Birlamchi immun trombotsitopeniya qachon birinchi marta tavsiflangan? OA Rukavitsyna 304 bet
a) 1960 yil*
b) 1925 yil
v) 1917 yil
d) 1955 yil
4 Birlamchi immun trobotsitopeniya qachon paydo bo'ladi?
OA Rukavitsyna 304 bet
a) bolalikda *
b) yoshlikda
v) qarilikda
d) katta yoshda
5. Yoshlar orasida immun trobotsitopeniya kimlarda ustunlik qiladi O. A. Rukavitsyn p.
a) ayol *
b) erkak
v) barchasi
d) to'g'ri javob yo'q
6. Idiopatik trombotsitopenik purpura (ITP) bilan og'rigan bemorlar orasida 70 yoshdan 99 yoshgacha bo'lgan yosh guruhlari kimlar? O.A.Rukavitsinda 304 pp.
a) erkaklar *
b) ayollar
c) barchasi
d) barcha javoblar to'g'ri
7. Birlamchi immun trombotsitopeniyaning nechta shakli ajralib chiqadi? OA Rukavitsyna 304 bet
a) 3 *
b) 8
c) 6
d) 2
8. Birlamchi immun trombotsitopeniyaning quyidagi shakllari ajratiladi?
OA Rukavitsyna 304 bet
a) o'tkir
b) doimiy shakli (persistirlovchi)*
c) o’tkir osti
d) asimptomatik
9. Birlamchi immun trombotsitopeniyaning quyidagi shakllari ajratiladi? OA Rukavitsyna 304 bet
a) o'tkir
b) surunkali *
v) uzaygan
d) to'g'ri javob yo'q
10. Qaysi biri immun trombotsitopeniyaningasosiy shakli emas: O.A.Rukavitsyna, 304 bet.
a) yangi tashxis qo'yilgan (davomiyligi tashxis qo'yilgan paytdan boshlab 3 oydan kam);
b) doimiy (3-12 oy davom etadi);
v) surunkali (12 oydan ko'proq davom etadigan)
d) bir necha yilgacha davom etadigan turi *
11. Birlamchi immun trombotsitopeniyaning "doimiy shakli"(persistirlovchi) davomiyligi? OA Rukavitsyna 304 pp.
a) 6 oy
b) 3-12 oy *
c) 5 oy
d) 1 yil
12. Birlamchi immun trombotsitopeniyaning "surunkali shakli" davomiyligi? OA Rukavitsyna 304 pp
a) 12 oy *
b) 9 oy
c) 3 yil
d) 1 oy
13. Birlamchi immun trombotsitopeniyaning "yangi tashxis qo'yilgan shakli" davomiyligi? OA Rukavitsyna 304 bet
a) tashxis qo'yilgan paytdan boshlab 3 oy *
b) 6 oy
c) 1 yil
d) 4 oy
14. Birlamchi immun trombotsitopeniya gumonli tashxisi qo'yilgan bemorlarni tekshirishning asosiy usullari? O.A.Rukavitsyna 305-bet.
a) qon umumiy tahlili *
b) rentgenografiya
v) ultratovush tekshiruvi
d) to'g'ri javob yo'q
15. Birlamchi immun trombotsitopeniyani davolash kerak? O.A. Rukavitsyna 306-bet.
a) guruh
b) individual *
c) A va b javoblar to'g'ri
d) to'g'ri javob yo'q
16. Birlamchi immun trombotsitopeniyani davolash individual ravishda olib borilishi nimaga bog’liq? A. A. Rukavitsin 306-betga.
a) gemorragik sindromning og'irligi *
b) gemorragik sindrom darajasiga bog'liq emas
v) gemorragik sindrom paydo bo'lishidan oldin
d) to'g'ri javob yo'q
17. Gemorragik sindromning minimal ko'rinishidagi qonda trombotsitlarning qaysi darajasida faol dori terapiyasi o'tkazilmaydi? O.A.Rukavitsyna 306 bet
a) 50x10⁹ / l *
b) 35x10⁸ / l
c) 17x10⁹ / l
d) 15x40⁹ / l
18. Birlamchi immun trombotsitopeniya uchun 1-qatorli terapiya sifatida nima qo'llaniladi? 306 bet.O.A. Rukavitsyna
a) antigistaminlar
b) glyukokortikoidlar *
v) og'riq qoldiruvchi vositalar
d) antikoagulyantlar
19. Deksametazonni tayinlash miqdori? O.A.Rukavitsyna 307 bet
a) kuniga 40 mg *
b) kuniga 25 mg
v) kuniga 5 mg
d) kuniga 15 mg
20. Metilprednizolon kundalikshaklida qanday buyuriladi? O.A.Rukavitsyna 307 bet
a) mushak ichiga yuborish
b) tomir ichiga yuborish *
v) teri osti infuzioni
d) barcha javoblar to'g'ri
21. Immun trombocitopeniyada 1-qator preparatlari sifatida vena ichiga qanday dori yuboriladi? 307 p.OA Rukavitsyna
a) G sinfidagi immunoglobulinlar*
b) A sinf immunoglobulinlar
c) I sinf immunoglobulinlar
d) barcha javoblar to'g'ri
22. Vena ichiga yuboriladigan immunoglobulinlarning ta'sir mexanizmi nimaning faolligini bostirishga asoslangan? O. A. Rukavitsyna 307 pp.
a) antitrombositar antitelolar *
b) antigenlar
v) fermentlar
d) hamma narsa to'g'ri
23. Immunoglobulinlarning ijobiy ta'sirining sababi nimada? OA Rukavitsyna 307 pp
a) makrofaglarning FC retseptorlari blokadasi *
b) bir nechta retseptorlarning blokadasi
c) barcha makrofag retseptorlarini bloklaydi
d) barcha javoblar to'g'ri
24. Immunoglobulin preparatlari qanday qo'llaniladi?
a) mushak ichiga tomchilatib yuborish
b) tomchilatib yuborish*
c) pastki qism
d) ichkarida
25. Mumkin bo'lgan allergik reaktsiyalarni oldini olish uchunimmunoglobulin quyishdan oldin nima yuboriladi? OA Rukavitsyna 307-bet
a) antikoagulyantlar
b) antigistaminlar *
c) qo'ziqorinlarga qarshi dorilar
d) antibiotiklar
26. Immunoglobulinlarning qondagi trombotsitopeniyani tuzatish ta'sirining qisqa davomiyligi tufayli, glyukokortikoidlarni va antigistaminlarni birinchi navbatdaqanday simptom kuzatilgan bemorlarga yuborish lozim? 308 pp.S.A.Rukavitsyna
a) leykopeniya
b) kritik trombotsitopeniya *
v) pansitopeniya
d) hamma narsa to'g'ri
27. Glyukokortikoidlarning maksimal dozalarini olayotganda, periferiktrombotsitlari soni? O. A. Rukavitsyna 308-bet.
a) ortadi
b) ko'paymaydi *
v) kamayadi
d) to'g'ri javob yo'q
28. Splenektomiya qilinmagan rezusli bemorlarda ITPni davolashning muqobil usuli qanday bo'lishi mumkin? OA Rukavitsyna 308 pp.
a) anti-D immunoglobulinlari*
b) immunoglobulinlar G
c) immunoglobulinlar I
d) immunoglobulinlar A
29. Negativ rezusli ayollarda yangi tug'ilgan chaqaloqlarning gemolitik kasalligini oldini olish uchun qanday dori ishlatiladi? Rukavitsyna, 308-bet.
a) immunoglobulin G anti-rezus Rh0 (D). *
b) immunoglobulinlar A
v) immunoglobulinlar I
d) hamma narsa to'g'ri
30. D-ga qarshi immunoglobulin terapiyasi trombotsitopeniyani davolash usuli sifatida qaysi kletkalarga raqobati bilan asoslanadi? Rukavitsyn 308 pp
a) eritrotsitlar *
b) leykotsitlar
v) bazofillar
d) neytrofillar
31. Ma'lumki, ham eritrotsitlar, ham trombotsitlar qaysi fagotsitik tizimda sekvestrlanadi? Rukavitsynada308 pp
a) monotsitlar
b) makrofaglar *
v) megalotsitlar
d) to'g'ri javob yo'q
32. Anti-D-immunoglobulin ta'sirida bemorning eritrotsitlari? Rukavitsyna 308 pp.
a) faollashtirilgan
b) faollashtirilgan va yo'q qilingan *
v) qulab tushmaydi
d) hamma narsa to'g'ri
33. Nima uchun trombotsitlar sekvestratsiyasi sodir bo'lmaydi? Rukavitsyna 308 pp.
a) makrofaglar faollashtirilgan eritrotsitlar bilan ortiqcha yuklangan*
b) makrofaglar trombotsitlar bilan ortiqcha yuklangan
v) makrofaglar leykotsitlar bilan ortiqcha yuklangan
d) makrofaglar haddan tashqari yuklanmagan
34) Trombotsitlar sekvestratsiyasi paydo bo'lmaydi, chunki makrofaglar faollashgan eritrotsitlar bilan ortiqcha yuklangan bo’ladi, bu oz navbatida nimaga olib keladi? Rukavitsyna 308 bet
a) trombotsitlarga talab etishmasligiga *.
b) qon plitalariga bo'lgan talab
c) trombotsitlar shakli o'zgarmaydi
d) to'g'ri javob yo'q
35. Anti-D-immunoglobulindan foydalanishning mumkin bo'lgan asosiy yon ta'siri vaqtinchalik nima hisoblanadi? Rukavitsyna 308-309 pp.
a) gipoksiya
b) gemolitik anemiya *
c) B12 tanqisligi anemiyasi
d) temir tanqisligi anemiyasi
36) Ampulalar (anti-D-immunoglobulin) organizmga yuborishdan oldin qancha vaqtsaqlanadi? 309 bet. Rukavitsin
a) 2 soat *
b) 1soat
c) 5daqiqada
d) 1 kun
37. Ampulani (anti-D-immunoglobulin) qanday haroratida 2 soat davomida inkubatsiya qilish mumkin? Rukavitsyna 309 bet.
a) 23⁰
b) (22 ° ) *
c) (35⁰)
d) (37⁰)
38. Anti-D-immunoglobulinning bitta dozasi? Rukavitsyna 309 bet
a) 1: 2000 titrida 300 mkg*
b) 1: 2000 titrida 150 mkg
v) 1: 5000 titrida 50 mkg
d) 1: 6000 titrda 150 mkg
39) Shuningdek, tomir ichiga yuborgandan songuning begona oqsil kabi ekanligini hisobga olsak immunoglobulinlar, uning kiritilishi bilan qanday allergik reaktsiyalar kuzatiladi? Rukavitsin, 309
a) allergik toshmalar
b) ongni yo'qotish
v) anafilaktik shok *
d) to'g'ri javob yo'q
40. Terapiyaning 2-yo'nalishi sifatida foydalaniladi? Rukavitsyna 309 p.
a) splenektomiya *
b) giyohvand moddalarni davolash
v) fizioterapiya
d) barcha javoblar to'g'ri
41. Operatsiyadan 3-7 kun oldin buyuriladi.Rukavitsyna 309 bet
a) glyukokortikoidlar *
b) vitaminlar
v) og'riq qoldiruvchi vosita
d) antikoagulyantlar
42. Splenektomiya operatsiyasidan oldin bajarish kerak? Rukavitsin 309 betni
a) EKG
b) kompyuter tomografiyasi *
c) rentgenografiya
d) endoskopiya
43. Taloqning mumkin bo'lgan qo'shimcha lobini aniqlash uchun nima qilinadi? Rukavitsyn 309 pp.
a) gepatosintigrafiya *
b) rentgenografiya
v) Floroskopiya
d) barcha javoblar to'g'ri
44. Taloq chiqarilgandan keyin nima rivojlanishimumkin? Rukavitsyna 309 bet
a) anemiya
b) gipertrombotsitoz *
v) gipertrombotsitoz
d) gipotireoz
45. Splenektomiyadan keyingi gipertrombotsitoz bilan bog'liq holda qonda trombotsitlar darajasi har necha soatda baholanadi? Rukavitsynning 309-betida
a) 2 soat
b) 6 soat *
c) 3 soat
d) 2 kun
46. Gipertrombotsitoz rivojlanishi bilan yuboriladi? Rukavitsyna 309 bet
a) diuretiklar
b) vitaminlar
c) antiagregant *
d) antibiotiklar
47. Nimaning agregacion funktsiyasini baholash kerak? Rukavitsyna 309 bet
a) eritrotsitlar
b) trombotsitlar *
v) granulotsitlar
d) leykotsitlar
48. Agar trombotsitlarning agregatsiya funktsiyasi pasaygan yoki normal bo'lsa va bemor trombotik asoratlarni rivojlanish xavfi yuqori guruhga kirsa, nimani tayinlash masalasini hal qilish kerak? Rukavitsinni
a) antikoagulyantlar *
b) antigistaminlar
v) antibiotiklar
d) og'riq qoldiruvchi vosita
49. Splenektomiyadan so'ng va birinchi navbatda yuqumli asoratlarni rivojlanish xavfi yuqori ekanligini hisobga olsak, operatsiyadan oldin nima bajariladi? Rukavitsyna 309 bet
a) spirtli ichimliklarni davolash
b) dezinfeksiya
c) muntazam emlash *
d) hamma narsa to'g'ri
50. Bir qator tadqiqotchilar splenektomiyaga alternativa sifatida CD20 + ga rekombinant monoklonal antitelolardan foydalanishni ko'rib chiqmoqdalar? Rukavitsyna 309 pp.
a) Prednizolon
b) retuximab *
v) antikoagulyantlar
d) A va b to'g'ri
51. Splenektomiya yoki 3-qatorli terapiyaga alternativa (agar glyukokortikoidlar va splenektomiya samarasiz bo'lsa), Rukavitsyna 310str.
a) trombopoetin retseptorlari agonistlari *
b) kaliy kanallarining antagonistlari
v) leykotrion retseptorlari antagonistlari
d) geparin antagonistlari
52. Romiplostim Fc-peptidillangan oqsil(peptid antitelo) nimada qatnashadi? Rukavitsin 310.
a) signal o'tkazishda*
b) reaktsiyalarda qatnashmaydi
v) metabolizmda ishtirok etadi
d) to'g'ri javob yo'q
53. Peptid antitelo molekulasi insonning Fc fragmentidan iborat
Immunoglobulin qaysi? Rukavitsyna 310str
a) IgG3
b) IgG1 *
c) IgA2
d) IgE4
54. Romiplostim samaradorligi va xavfsizligi ko'p markazli, randomizatsiyalangan qaysi tadqiqotlarasosida baholandi? Rukavitsyna 310 p
a) kimyoviy tadqiqotlar
b) klinik tadqiqotlar *
c) jismoniy tadqiqotlar
d) laboratoriya tadqiqotlari
55. Klinik tadqiqotlarda romiplostim bilan davolashning dozaga bog'liqligi nimaga asoslangan? Rukavitsyn 310str
a) trombotsitlar sonining kamayishi
b) trombotsitlar sonining ko'payishi *
v) qizil qon tanachalari sonining ko'payishi
d) leykotsitlar sonining ko'payishi
56. Trombotsitlar soniga solishtirganda maksimal ta'sirga erishish vaqti qancha? Rukavitsyna 310str
a) 10-14 kun *
b) 5-11 kun
c) 5-7 kun
d) 10-11 kun
57. Birlamchi idiopatik trombotsitopenik purpura bo'lgan bemorlarga 1 dan 10 mg / kg gacha bo'lgan dozada romiplostimning teri ostiga in'ektsiyasidan so'ng trombotsitlarning eng yuqori darajasi qancha? Rukavitsyn 310 str.
a) 4.5-15
b) 1.3-1 *
v) 5-7 marta
d) 11 marta
58. Romiplostim nimaningrivojlanishini rag'batlantiradi? Rukavitsyna 311str
a) megakaryotsitlar va trombotsitlar *
b) megalotsitlar
v) leykotsitlar
d) granulotsitlar
59. Romiplostim terapiyasining rasmiy ko'rsatkichi? Rukavitsyna 311 p.
a) asosiy immun trombotsitopeniya *
b) leykotsitopeniya
v) gemorragik diatez
d) leykoz
60. Romiplostim terapiyasining rasmiy ko'rsatkichi davolashga chidamli immun trombotsitopeniyaning asosiy terapiyasi? Rukavitsyna 311str
a) 3-qator va splenektomiya.
b) 2-qator va splenektomiya.
v) 1-qator va splenektomiya. *
d) to'g'ri javob yo'q
61 Homilador ayollarga romiplostim yuborilishi mumkinmi? Rukavitsyna 311 p.
a) tavsiya etilmaydi
b) faqat o'ta zarurat bo'lganda *
v) to'g'ri javob yo'q
63 Romiplostim necha marta yuboriladi?
a) teri ostiga haftada bir marta *
b) vena ichiga kuniga 2 marta
v) mushak ichiga kuniga bir marta
d) kuniga 2 marta teri ostiga
64. Romiplostimning boshlang'ich dozasi? Rukavitsyn 311 str
a) tana vazniga 2 mg / kg.
b) tana vazniga 4mkg / kg
v) tana vazniga 1 mkg / kg. *
d) tana vazniga 6mkg / kg
65. Keyingi dozalashda faqat nimaning o’zgarishiga ahamiyat beriladi? Rukavitsyna 311str.
a) trombotsitlar sonining ko'payishi
b) trombotsitlar sonining o'zgarishi *
c) trombotsitlar sonining kamayishi
d) trombotsitlar soni doimiy
66. Terapiyani boshlashdan oldin va romiplostim bilan davolash paytida, qonni umumiy tahlilini o'rganish bilan bir qatorda, qanaqa tadqiqot o'tkazish kerak? Rukavitsyna 312 p.
a) siydikni umumiy tahlili
b) biopsiya
v) suyak iligini tahlili*
d) hamma narsa to'g'ri
67. Suyak iligidagi retikulin kontsentratsiyasining oshishi TPO retseptorlari stimulyatsiyasi natijasida kelib chiqadi va nimaga olib keladi? Rukavitsyna 312 p.
a) suyak iligidagi megakaryotsitlar sonining kamayishiga
b) suyak iligida megakaryotsitlar sonining ko'payishiga *
v) ildiz hujayralari sonining ko'payishiga
d) leykotsitlar sonining ko'payishiga
68. Retikulin konsentratsiyasining oshishini, qaysi morfologik o'zgarishlar bilan shubha qilish mumkin? Rukavitsyn 312 p.
a) periferik qon hujayralari *
b) leykotsitlar
v) granulotsitlar
d) T-limfotsitlar
69. Trombotsitopeniya (trombotsitlar soni 140x109 / l dan kam) eng ko'p kimlarda uchraydi? Rukavitsyna 312str
a) erkaklarda
b) kattalarda
c) homila va yangi tug'ilgan chaqaloqlarda *
d) ayollarda
70. Ushbu kasalligi bor bolalar orasida har o'ninchi trombotsitopeniya og'ir
belgi bilan namoyon bo’ladi? Rukavitsyna 312str
a) Gemorragik sindrom *
b) aplastik anemiya
v) talassemiya
d) oqsil etishmasligi anemiyasi
71. Yangi tug'ilgan chaqaloqlarning trombotsitopeniyasi erta tabiatda bo'lishi mumkin – u qachon rivojlanadi? Rukavitsin 313strgacha
a) 5 soat oldin
b) tug'ilishdan 72 soat oldin*
c) 25 soat oldin
d) 1 kun oldin
72. Kasabax-Merritt sindromibolalarda umumiy mikrosirkulyator qon ketish bilan qanaqa namoyon bo'ladi? Rukavitsinli 313str
a) krapivnica
b) papulalar
c) angioma *
d) hamma javob to'g'ri
73. Qon ketishi (teriga qon quyilishi, shilliq qavatlardan qon ketishi, melena - najasdagi qon, ba'zida miyaga qon quyilishi) nima bilan bog'liq? Rukavitsyna 314str
a) trobotsitopeniya *
b) leykopeniya
v) pansitopeniya
d) eritromegaliya
74. Trombotsitopeniya nimaning umr ko'rishining qisqarishi bilan bog'liq? Rukavitsyna 318str
a) retikulatsitlar
b) qondagi leykotsitlar
v) granulotsitlar
d) qon oqimidagi trombotsitlar *
75. Nima uchun trombotsitlarning qondagi umri qisqaradi? Rukavitsyna 318str
a) bir biri bilan yopishishi oqibatida *
b) trombotsitlar sonining kamayishi
v) hujayralar sonining ko'payishi
d) to'g'ri javob yo'q
76. Kasabax-Merritt sindromini intensiv lokal tarqaladigan tomir ichi qon ivish sindromiga nima yaqinlashtiradi? Rukavitsyna 318str
A) diatez
b) oq va koagulyatsion qon quyqalari *
v) shish
d) toraygan idishlar
77. Angiyomalar nimalarga moyil?
a) o'sishga *
b) tarqatish
v) o'zgarmaydi
d) to'g'ri javob yo'q
78. Ko'p yoki kamroq intensiv o'sishga moyil bo'lgan, ko'pincha atrofdagi to'qimalarning yo'q qilinishiga olib keladi (ayniqsa suyaklarda), qattiq va doimiy og'riq manbai bo'lib xizmat qiladi? Rukavitsyna 318str
a) o'smalar
b) lipomalar
c) angioma *
d) krapivnica
79. Alloimmun trombotsitopeniya qaysi yilda tasvirlangan? Rukavitsyna 318str
a) 1800 yil
b) 1950 yil *
v) 1910 yil
d) 1930 yil
80. Alloimmun trombotsitopeniya, ushbu patologiyaning chastotasi? Rukavitsyna 318str
a) 1000 ga 100 ta holat
b) 1000 ga 1 ta holat*
c) 1000 ga 5 ta holat
d) 1000 ga 10 ta holat
81. Trombotsitlar homila qoniga nima kelib tushishi natijasida vayron qilinadi?Rukavitsin 318str.
a) infektsiyalar
b) viruslar
c) o'ziga xos trombotsit antigenlariga onalik antitelolari *
d) to'g'ri javob yo'q
82. Antitrombosit qaysi antitelolar bilan bog'liq? Rukavitsyna 319str
a) immunoglobulin G *
b) immunoglobulin I
v) immunoglobulin E
d) immunoglobulin A
83. Trombotsitopatiyalar nimaning buzilishiga olib keladigan patologik holat? Rukavitsyna 322str
a) trombotsitlar tuzilishini
b) trombotsitlar funktsiyasini *
c) barcha hujayralarni
d) barcha javoblar to'g'ri
84. Dori bilan bog'liq trombotsitopeniyalar orasida alohida o'rinni egallaydi? Rukavitsyna 320 p.
a) fizioterapiya
b) geparindan kelib chiqqan trombotsitopeniya *
v) antibiotiklar
d) to'g'ri javob yo'q
85. Geparindan kelib chiqqan trombotsitopeniyaning xususiyati shundakiu o'z-o'zini regressiya qiladi va bu qachon amalga oshadi? Rukavitsyn 320str
a) natriy geparinni bekor qilishdan 3-5 kun o'tgach *
b) natriy geparinni bekor qilishdan 10-11 kun o'tgach
v) natriy geparinni bekor qilishdan 1 yil o'tgach
d) bir oy ichida
86. Agar yangi tug'ilgan chaqaloq gemorragik sindromga ega bo'lsa unga nima buyiriladi? Rukavitsyna 319p
a) dori-darmonlarni buyurish
b) ona trombotsitlarini tutgan qon quyish *
v) donorlarga qon quyish
d) antikoagulyantlarni buyurish
87. Homilador ayollarda trombotsitopeniyani tuzatish uchun dori vositasi tarkibiga faqat nima kiradi? Rukavitsyna 316str kiradi.
a) glyukokortikoidlar *
b) diuretiklar
v) antigistaminlar
d) antikoagulyantlar
88. Eltrombopagni tayinlashda qaysi bemorlarga alohida e'tibor berilishi kerak? Rukavitsyna 315 p.
a) gemolitik sariqligi borlarga
b) trombotik / tromboembolik asoratli xavfi borlarga *
v) yurak etishmovchiligi bo’lganlarga
d) anemiya bilan og’riganlarga
89. Eltrombopag, xuddi romiplostim singari, nimada retikulin tolasining paydo bo'lishi yoki ko'payishi xavfini oshirishi mumkin? Rukavitsyna 315 p.
a) jigarda
b) suyak iligida *
v) buyraklarda
d) biriktiruvchi to'qimalarda
90. Eltrombopagning barqaror dozasini olganingizdan so'ng, har oy nima bajariladi? Rukavitsyna 315 p.
a) leykotsitlar formulasini hisoblash bilan, umumiy klinik qon tekshiruvi *
b) instrumental tadqiqotlar
v) rentgenografiya
d) to'g'ri javob yo'q
91. Nazariytarafdan trombopoetin retseptorlari agonistlari, mavjud gematologik neoplazmalarning rivojlanishini rag'batlantiradi, masalan? Rukavitsyn 316str.
a) gemorragik sindromni
b) miyelodisplastik sindromni *
v) anemiyani
d) buyrak etishmovchiligini
92. Qaysi dorilar trombotsitlarga va / yoki megakaryotsitlarga bevosita toksik ta'sir ko'rsatishi bilan tavsiflanadi?
A) tiazidli diuretiklar *
b) vazokonstriktor dorilar
v) antigistaminlar
d) antibiotiklar
|
1. Baslanǵısh immun trombotsitopeniya? O.A Rukavitsyna 304 bet
a) gemopoetık sistemaniń baslanǵısh kesellikleri *
b) gemopoetik sistemaniń ekilemshi kesellikleri
c)júrek-qan tamir sistemasiniń baslanǵish kesellikleri
d) tuwri juwap joq
2. Izolyatsiya etilgen immun trombotsitopeniyada periferik qan daǵi trombotsitlar sani : O. A. Rukavitsyna, 304 bet.
a) 100 x10⁹ / l *
b) 110 x10⁹ / l
c) 130 x10⁸ / l
d) 90 x10⁵ / l
3 Baslanǵish immun trombotsitopeniya qashan birinshi ret xarakteristikalanǵan? O.A. Rukavitsyna 304 bet
a) 1960 jil*
b) 1925 jil
c)1917 jil
d) 1955 jil
4 Baslanǵısh immun trobotsitopeniya qashan payda boladı?
O.A. Rukavitsyna 304 bet
a) balalıqta *
b) jasliqta
c)ǵarriliqta
d) úlken jasda
5. Jaslar arasında immun trobotsitopeniya kimlerde ústinlik etedi O. A. Rukavitsyn p.
a) hayal *
b) er adam
c)barliǵi
d) tuwri juwap joq
6. Idiopatik trombotsitopenik purpura (ITP) menen awirǵan nawqaslar arasinda 70 jastan 99 jasqa deyingi jas gruppalari kimlerde? O. A. Rukavitsinda 304 pp.
a) er adamlar *
b) hayallar
c) barliǵi
d) barliq juwaplar tuwri
7. Baslanǵish immun trombotsitopeniyaning neshe formasi ajralıp shiǵadi? O.A. Rukavitsyna 304 bet
a) 3 *
b) 8
c) 6
d) 2
8. Baslanǵısh immun trombotsitopeniyanın tómendegi formaları ajratıladi?
O.A. Rukavitsyna 304 bet
a) ótkir
b) turaqlı formasi (persistirlewshi) *
c) ótkir asti
d) asimptomatik
9. Baslanǵısh immun trombotsitopeniyaning tómendegi formaları ajratıladi? O.A. Rukavitsyna 304 bet
a) ótkir
b) sozılmalı *
c)uzaygan
d) tuwri juwap joq
10. Qaysısı immun trombotsitopeniyanın tıykargı forması emes: O. A. Rukavitsyna, 304 bet.
a) jańa kesellikti aniqlaw qoyilǵan (dawam etiw waqti kesellikti aniqlaw qoyilǵan waqittan baslap 3 aydan kem);
b) turaqli (3-12 ay dawam etedi);
c)sozılmali (12 aydan kóbirek dawam etetuǵın )
d) bir neshe jılǵa shekem dawam etetuǵın túri *
11. Baslanǵısh immun trombotsitopeniyanıń " turaqlı forması" (persistirlewshi) dawam etiw waqti? O.A. Rukavitsyna 304 pp.
a) 5 ay
b) 3-12 ay *
c) 5 ay
d) 1 jil
12. Baslanǵish immun trombotsitopeniyanıń " sozılmalı forması" dawam etiw waqtı? O.A. Rukavitsyna 304 pp
a) 12 ay *
b) 9 ay
c) 3 jil
d) 1 ay
13. Baslanǵısh immun trombotsitopeniyanıń " jańa kesellikti anıqlaw qoyılǵan formasi" dawam etiw waqtı? O.A. Rukavitsyna 304 bet
a) 3 ay *
b) 6 ay
c) 2 jil
d) 4 ay
14. Baslanǵısh immun trombotsitopeniya gumanli kesellikti anıqlawı qoyılǵan nawqaslardı tekseriwdiń tiykarǵi usılları? O. A. Rukavitsyna 305-bet.
a) qan ulıwma analızi *
b) rentgenografiya
c)ultradawis tekseriwi
d) tuwri juwap joq
15. Baslanǵısh immun trombotsitopeniyani emlew kerek? O. A. Rukavitsyna 306 -bet.
a) gruppa
b) indivıdual *
c) A hám b juwaplar tuwri
d) tuwri juwap joq
16. Baslanǵısh immun trombotsitopeniyani emlew indivıdual túrde alip barılıwı nege baylanıslı? A. A. Rukavitsin 306 -betga.
a) gemorragik sindromnıńawırlıǵı *
b) gemorragik sindrom dárejesine baylanisli emes
c)gemorragik sindrom payda boliwinan aldin
d) tuwri juwap joq
17. Gemorragik sindromnıń minimal kórinisindegi qanda trombotsitlarnıń qaysi dárejesinde aktiv dári terapıyasi ótkerilmeydi? O. A. Rukavitsyna 306 bet
a) 50 x10⁹ / l *
b) 35 x10⁸ / l
c) 17 x10⁹ / l
d) 15 x40⁹ / l
18. Baslanǵısh immun trombotsitopeniya ushın 1-qatarli terapiya retinde ne qollanıladi? 306 bet. O. A. Rukavitsyna
a) antigistaminlar
b) glyukokortikoıdlar *
c)awriw qaldiratuǵin qurallar
d) antioagulyantlar
19. Deksametazonni belgilew muǵdarı? O. A. Rukavitsyna 307 bet
a) kúnine 40 mg *
b) kúnine 25 mg
c)kúnine 5 mg
d) kúnine 15 mg
20. Metilprednizolon kúndelik forma qanday buyırıladi? O. A. Rukavitsyna 307 bet
a) bulshiq et ishine jiberiw
b) tamır ishıne jiberiw *
c)teri asti infuzioni
d) barliq juwaplar tuwri
21. Immun trombocitopeniyada 1-qatar preparatlari retinde vena ishine qanday dári jiberiledi? 307 p. OA Rukavitsyna
a) G klasi daǵı immunoglobulınlar*
b) A klass immunoglobulinlar
c) I klass immunoglobulinlar
d) barliq juwaplar tuwri
22. vena ishine jiberiletuǵın immunoglobulinlarning tásir mexanizmi nenıń aktivligin bastırıwǵa tiykarlanǵan? O. A. Rukavitsyna 307 pp.
a) antitrombosıtar antıtelolar *
b) antigenlar
c)fermentler
d) hámme zat tuwri
23. Immunoglobulinlarnıń unamlı tásiriniń sebebi nede? O.A. Rukavitsyna 307 pp
a) makrofaglardın FC receptorlari blokadası *
b) bir neshe receptorlardiń blokadasi
c) barliq makrofag receptorlarin bloklaydi
d) barliq juwaplar tuwri
24. Immunoglobulin preparatlari qanday qollaniladi?
a) bulshiq et ishine tamshilatip jiberiw
b) tamshilatıp jiberiw
c) tómengi bólim
d) ishkerinde
25. Múmkin bolǵan allergik reakciyalardi aldın alıw ushinimmunoglobulin quyılıwdan aldın ne jiberiledi? O.A. Rukavitsyna 307-bet
a) antioagulyantlar
b) antigistamınlar *
c) zammarriqlarǵa qarsi dáriler
d) antibiotiklar
26. Immunoglobulinlarning qan daǵi trombotsitopeniyani emlew tásiriniń qisqa dawam etiw waqti sebepli, glyukokortikoidlarni hám antigistaminlarni birinshi náwbetteqanday simptom gúzetilgen awırıwlarǵa jiberiw kerek? 308 pp. S. A. Rukavitsyna
a) leykopeniya
b) krıtik trombotsıtopeniya *
c)pansitopeniya
d) hámme zat tuwri
27. Glyukokortikoidlarniń maksimal dozalarin alıp atirǵanda, periferiktrombotsitlari sanı? O. A. Rukavitsyna 308-bet.
a) artadi
b) kóbeymeydı *
c)azayadi
d) tuwri juwap joq
28. Splenektomiya etilmegen rezusli nawqaslarda ITPni emlewdiń alternativ usilı qanday bolıwı múmkin? O.A. Rukavitsyna 308 pp.
a) anti D immunoglobulınlari*
b) immunoglobulinlar G
c) immunoglobulinlar I
d) immunoglobulinlar A
29. Negativ rezusli hayallarda jańa tuwǵan bópelerdıń gemolitik keselligin aldın alıw ushın qanday dári isletiledi? Rukavitsyna, 308-bet.
a) immunoglobulin G antırezus RhO (D). *
b) immunoglobulinlar A
c)immunoglobulinlar I
d) hámme zat tuwri
30. D-ga qarsi immunoglobulin terapiyasi trombotsitopeniyani emlew usili retinde qaysi kletkalarga báseki menen tiykarlanadi? Rukavitsyn 308 pp
a) eritrotsıtlar *
b) leykotsitlar
c)bazofillar
d) neytrofillar
31. Ekenin aytiw kerek, de eritrotsitlar, da trombotsitlar qaysı fagotsitik sistemada sekvestrlanadi? Rukavitsynada308 pp
a) monotsitlari
b) makrofagları *
c)megalotsitlari
d) tuwri juwap joq
32. Anti-D-immunoglobulin tásirinde nawqastıń eritrotsitlari? Rukavitsyna 308 pp.
a) aktivlestirilgen
b) aktivlestirılgen hám joq etilgen *
c)qulap tuspeydi
d) hámme zat tuwri
33. Ne ushın trombotsitlar sekvestratsiyasi júz bolmaydı? Rukavitsyna 308 pp.
a) makrofaglar aktivlestirılgen eritrotsitlar menen artıqsha júklengen*
b) makrofaglar trombotsitlar menen artiqsha júklengen
c)makrofaglar leykotsitlar menen artiqsha júklengen
d) makrofaglar hádden tis júklenbegen
34) Trombotsitlar sekvestratsiyasi payda bolmaydı, sebebi makrofaglar aktıvlashgan eritrotsitlar menen artıqsha júklengen boladı, bul oz gezeginde nege alıp keledi? Rukavitsyna 308 bet
a) trombotsıtlarga talap jetispewshiligıne *.
b) qan plitalarina bolǵan talap
c) trombotsitlar formasi ózgermeydi
d) tuwri juwap joq
35. Anti-D-immunoglobulindan paydalanıwdıń múmkin bolǵan tiykarǵı qaptal tásiri waqtınshalıq ne esaplanadi? Rukavitsyna 308-309 pp.
a) gipoksiya
b) gemolitık anemiya *
c) B12 tańsiqliǵi anemiyasi
d) temir tańsiqliǵi anemiyasi
36 ) Ampulalar (anti-D-immunoglobulin) organizmge jiberiwden aldın qansha waqıt saqlanadı? 309 bet. Rukavitsin
a) 2 saat *
b) 1saat
c) 5minut
d) 1 kún
37. Ampulani (anti-D-immunoglobulin) qanday temperaturasinda 2 saat dawamında inkubatsiya qılıw múmkin? Rukavitsyna 309 bet.
a) 23⁰
b) 22 ° *
c) 35⁰
d) 37⁰
38. Anti-D-immunoglobulinnıń bir dozası? Rukavitsyna 309 bet
a) 1: 2000 titrida 300 mkg*
b) 1: 2000 titrida 150 mkg
c)1: 5000 titrida 50 mkg
d) 1: 6000 titrda 150 mkg
39 ) Sonıń menen birge, tamır ishine jibergennen son onin’ biygana belok sıyaqlı ekenligin esapqa alsaq immunoglobulinlar, onıń kiritiliwi menen qanday allergik reakciyalar gúzetiledi? Rukavitsin, 309
a) allergik taspaler
b) sanani buziliwi
c)anafilaktık shok *
d) tuwri juwap joq
40. Terapiyaniń 2-baǵdari retinde paydalanıladı? Rukavitsyna 309 p.
a) splenektomıya *
b) náshebent elementlardi emlew
c)fizioterapiya
d) barliq juwaplar tuwri
41. Operatsiyadan 3-7 kún aldın buyırıladı. Rukavitsyna 309 bet
a) glyukokortikoıdlar *
b) vitaminlar
c)awriw qaldiratuǵin qural
d) antioagulyantlar
42. Splenektomiya operatsiyasınan aldın orınlaw kerek? Rukavitsin 309 betni
a) EKG
b) kompyuter tomografıyası *
c) rentgenografiya
d) endoskopiya
43. Talaqtıń múmkin bolǵan qosimsha lobini anıqlaw ushın ne etiledi? Rukavitsyn 309 pp.
a) gepatosıntigrafiya *
b) rentgenografiya
c)Floroskopiya
d) barliq juwaplar tuwri
44. Talaq shiǵarilǵannan keyin ne rawajlanıwı mumkin? Rukavitsyna 309 bet
a) anemiya
b) gıpertrombotsitoz *
c)gipotrombotsitoz
d) gipotireoz
45. Splenektomiyadan keyingi gipertrombotsitoz menen baylanıslı halda qanda trombotsitlar dárejesi hár neshe saatta bahalanadı? Rukavitsynning 309 -betida
a) 5 saat
b) 6 saat *
c) 3 saat
d) 1 kún
46. Gipertrombotsitoz rawajlanıwı menen jiberiledi? Rukavitsyna 309 bet
a) diuretiklar
b) vitaminlar
c) antıagregant *
d) antibiotiklar
47. Nenıń agregacion funktsiyasın bahalaw kerek? Rukavitsyna 309 bet
a) eritrotsitlar
b) trombotsıtlar *
c) granulotsitlar
d) leykotsitlar
48. Eger trombotsitlarning agregatsiya funktsiyasi tomenlegen yamasa normal bolsa hám nawqas trombotik tásirlerdi rawajlanıw qáwipi joqari gruppaǵa kirse, neni belgilew máselesin sheshiw kerek? Rukavitsinni
a) antıkoagulyantlar *
b) gistaminler
c) antibiotiklar
d) awriw qaldiratuǵin qural
49. Splenektomiyadan keyin hám birinshi náwbette juqpalı tásirlerdi rawajlanıw qáwipi joqarı ekenligin esapqa alsaq, operatsiyadan aldın ne atqarıladı? Rukavitsyna 309 bet
a) spirtli ishimliklerdi emlew
b) dezinfeksiya
c) úzlıksiz emlew *
d) hámme zat tuwri
50. Bir qatar izertlewshilerdiń splenektomiyaga alternativa retinde CD20 + ga rekombinant monoklonal antitelolardan paydalanıwdı kórip shiǵip atirlar? Rukavitsyna 309 pp.
a) Prednizolon
b) retuxımab *
c) antioagulyantlar
d) A hám b tuwri
51. Splenektomiya yamasa 3-qatarlı terapiyaǵa alternativa (eger glyukokortikoidlar hám splenektomiya nátiyjesiz bolsa ), Rukavitsyna 310 str.
a) trombopoetin receptorları agonistlari *
b) kaliy kanallariniń antagonistlari
c) leykotrion receptorlari antagonistlari
d) geparin antagonistlari
52. Romiplostim Fc-peptidillangan belok (peptid antitelo ) nede qatnasadı? Rukavitsin 310.
a) signal ótkerıwde*
b) reakciyalarda qatnaspaydi
c) metabolizmda qatnasadi
d) tuwri juwap joq
53. Peptid antitelo molekulasi insannıń Fc fragmentinen ibarat
Immunoglobulin qaysi? Rukavitsyna 310 str
a) IgG2
b) IgG1 *
c) IgA2
d) IgE4
54. Romiplostim natiyjeliligi hám qawipsizligi kóp orayli, randomizatsiyalangan qaysı izertlewler tiykarında bahalandi? Rukavitsyna 310 p
a) ximiyaliq izertlewler
b) klinıkalıq izertlewler *
c) fizikaliq izertlewler
d) laboratoriya izertlewleri
55. Klinikalıq izertlewlerde romiplostim menen emlewdıń dozaga baylanıslılıǵı nege tiykarlanǵan? Rukavitsyn 310 str
a) trombotsitlar azayiwi
b) trombotsitlar sanınıń kóbeyiwi *
c)qizil qan denechalari kóbeyiwi
d) leykotsitlar kóbeyiwi
56. Trombotsitlar sanına salistirǵanda maksimal tásirge erisiw waqıtı qansha? Rukavitsyna 310 str
a) 10 -14 kún *
b) 5-11 kún
c) 5-7 kún
d) 10 -11 kún
57. Baslanǵish idiopatik trombotsitopenik purpura bolǵan awiriwlarǵa 1 den 10 mg / kg ge shekem bolǵan dozada romiplostimning teri astina in'ektsiyasidan keyin trombotsitlarniıń eń joqarı dárejesi qansha? Rukavitsyn 310 str.
a) 4. 5-15
b) 1. 3-14 *
c)5-7 ret
d) 11 ret
58. Romiplostim nenıń rawajlanıwın aktivlestiredi? Rukavitsyna 311 str
a) megakaryotsitlar hám trombotsıtlar *
b) megalotsitlar
c)leykotsitlar
d) granulotsitlar
59. Romiplostim terapiyasinıń rásmiy kórsetkishi? Rukavitsyna 311 p.
a) tiykarǵı immun trombotsitopeniya *
b) leykotsitopeniya
c)gemorragik diatez
d) leykoz
60. Romiplostim terapiyasiniń rásmiy kórsetkishi emlewge shıdamlı immun trombotsitopeniyanıń tiykarǵi terapiyasi? Rukavitsyna 311 str
a) 4-qatar hám splenektomiya.
b) 2-qatar hám splenektomiya.
c)1-qatar hám splenektomıya. *
d) tuwri juwap joq
61 Hámledar hayallarǵa romiplostim jiberiliwi múmkinbe? Rukavitsyna 311 p.
a) usinis etilmeydi
b) tek oǵada zárúrlıgi bolǵanda *
c)tuwri juwap joq
63 Romiplostim neshe ret jiberiledi?
a) teri astına háptede bir ret *
b) vena ishine kúnine 2 ret
c)bulshiq et ishine kúnine bir ret
d) kúnine 2 ret teri astina
64. Romiplostimnıń baslanǵısh dozası? Rukavitsyn 311 str
a) dene salmaǵina 2 mg / kg.
b) dene salmaǵina 4 mkg / kg
c)dene salmaǵina 1 mkg / kg. *
d) dene salmaǵina 6 mkg / kg
65. Keyingi mólsherlewde tek nenıń ózgerıwine áhmiyet beriledi? Rukavitsyna 311 str.
a) trombotsitlar saniniń kóbeyiwi
b) trombotsitlar saniniń ózgerıwi *
c) trombotsitlar saniniń azayiwi
d) trombotsitlar sani turaqli
66. Terapiyani baslawdan aldın hám romiplostim menen emlew waqtında, qandı ulıwma analizin úyreniw menen bir qatarda, qanday izertlew ótkeriw kerek? Rukavitsyna 312 p.
a) sidikti uliwma analizi
b) biopsiya
c)suyek komıgi analizi*
d) hámme zat tuwri
67. Suyek iligidagi retikulin kontsentratsiyasiniń asiwi TPO receptorlari stimulyatsiyasi nátiyjesinde kelip shıǵadı hám nege alıp keledi? Rukavitsyna 312 p.
a) suyek komigindegi megakaryotsitlar saniniń azayiwina
b) suyek komıgi megakaryotsitlar saninıń kóbeyiwine *
c)túbir kletkalari saniniń kóbeyiwine
d) leykotsitlar saniniń kóbeyiwine
68. Retikulin konsentraciyasiniń asıwın, qaysı morfologiyalıq ózgerisler menen shubha qiliw múmkin? Rukavitsyn 312 p.
a) periferık qan kletkaları *
b) leykotsitlar
c)granulotsitlar
d) T-limfocitler
69. Trombotsitopeniya (trombotsitlar sani 140 x109 / l den kem) eń kóp kimlerde ushraydı? Rukavitsyna 312 str
a) er adamlarda
b) úlkenlerde
c) hamile hám jańa tuwılǵan bópelerde *
d) hayallarda
70. Bul keselligi bar balalar arasında hár onınshi trombotsitopeniya awır
belgi menen kórinetuǵin boladı? Rukavitsyna 312 str
a) Gemorragık sindrom *
b) aplastik anemiya
c)talassemiya
d) belok jetipewshiligi anemiyasi
71. Jańa tuwılǵan bópelerdiń trombotsitopeniyasi erte tábiyaatda bolıwı múmkin - ol qashan rawajlanadi? Rukavitsin 313 strgacha
a) 5 saat aldin
b) 72 saat aldin*
c) 25 saat aldin
d) 1 kún aldin
72. Kásiplikx-Merritt sindromibolalarda ulıwma mikrosirkulyator qan ketiw menen qanday kórinetuǵin boladı? Rukavitsinli 313 str
a) krapivnica
b) papulalar
c) angıoma *
d) hámme juwap tuwri
73. Qan ketiwi (terine qan quyilishi, silekey qabatlardan qan ketiwi, melena - patasqan, geyde miyge qan quyiliwı) ne menen baylansılı? Rukavitsyna 314 str
a) trobotsıtopeniya *
b) leykopeniya
c)pansitopeniya
d) eritromegaliya
74. Trombotsitopeniya nenıń ómir kóriwinıń qısqariwı menen baylanıslı? Rukavitsyna 318 str
a) retikulatsitlar
b) qan daǵi leykotsitlar
c)granulotsitlar
d) qan aǵımindaǵı trombotsıtlar *
75. Ne ushın trombotsitlarning qan daǵı omiri qısqaradi? Rukavitsyna 318 str
a) bir biri menen jabisip qalıwı áqibetinde *
b) trombotsitlar saniniń azayiwi
c)kletkalar saniniń kóbeyiwi
d) tuwri juwap joq
76. Kásiplikx-Merritt sindromini intensiv lokal tarqalatuǵin tamir ishi qan uyiw sindromina ne jaqınlastiradi? Rukavitsyna 318 str
A) diatez
b) aq hám koagulyatsion qan trombları *
c)isik
d) toraygan idislar
77. Angiomalar nelerge beyim?
a) ósıwge *
b) tarqatiw
c)ózgermeydi
d) tuwri juwap joq
78. Kóp yamasa kemrek intensiv ósiwge beyim bolǵan, kóbinese átirap daǵi toqimalardıń joq etiliwine alip keledi (ásirese suyeklerde), qatti hám turaqli awriw dáregi bolip xizmet etedi? Rukavitsyna 318 str
a) o'smalar
b) lipomalar
c) angıoma *
d) krapivnica
79. Alloimmun trombotsitopeniya qaysi jılda suwretlengen? Rukavitsyna 318 str
a) 1860 jil
b) 1950 jil *
c)1960 jil
d)1760 jil
80. Alloimmun trombotsitopeniya, bul patologiyanıń chastotası? Rukavitsyna 318 str
a) 10000 ǵa 10 dane jaǵday
b) 1000 ǵa 2 jaǵday*
c) 1000 ǵa 5 jaǵday
d) 1000 ǵa 10 jaǵday
81. Trombotsitlar hámila qanına ne kelip túsiwi nátiyjesinde buzıladı? Rukavitsin 318 str.
a) infektsiyalar
b) viruslar
c) ayriqsha trombotsit antigenlarıga analıq antitelolari *
d) tuwri juwap joq
82. Antitrombosit qaysi antitelolar menen baylanislı? Rukavitsyna 319 str
a) immunoglobulın G *
b) immunoglobulin I
c)immunoglobulin E
d) immunoglobulin A
83. Trombotsitopatiyalar neniń buziliwina alip keletuǵin patologikalıq jaǵday? Rukavitsyna 322 str
a) trombotsitlar dúzilisin
b) trombotsitlar funktsiyasın *
c) barliq kletkalardi
d) barliq juwaplar tuwri
84. Dári menen baylanisli trombotsitopeniyalar arasinda bólek orindi iyeleydi? Rukavitsyna 320 p.
a) fizioterapiya
b) geparindan kelip shıqqan trombotsitopeniya *
c)antibiotiklar
d) tuwri juwap joq
85. Geparindan kelip shiqqan trombotsitopeniyaning ózgesheligi sondau óz-ózin regressiya etedi jáne bul qashan ámelge asadi? Rukavitsyn 320 str
a) natriy geparinni bıykarlawdan 3-5 kún ótkennen *
b) natriy geparinni biykarlawdan 10 -12 kún ótkennen
c)natriy geparinni biykarlawdan 2 jil ótkennen
d) 2ay ishinde
86. Eger jańa tuwǵan bópe gemorragik sindromga iye bolsa oǵan ne buyiriladi? Rukavitsyna 319 p
a) dári-dármanlardi buyiriw
b) ana trombotsitlarinı tutqan qan quyıliw *
c)donorlarga qan quyiliw
d) antioagulyantlarni buyiriw
87. Hámledar hayallarda trombotsitopeniyani ońlaw ushin dári qurali quramina tek ne kiredi? Rukavitsyna 316 str kiredi.
a) glyukokortıkoidlar *
b) diuretiklar
c)antigistaminlar
d) antioagulyantlar
88. Eltrombopagni belgilewde qaysi awiriwlarǵa bólek itibar beriliwi kerek? Rukavitsyna 315 p.
a) gemolitik sariliǵi barlarǵa
b) trombotik / tromboembolik tásırli qáwipi barlarǵa *
c)júrek etiwmovchiligi bolǵanlarǵa
d) anemiya menen awirǵanlarǵa
89. Eltrombopag, tap romiplostim siyaqli, nede retikulin tolasining payda boliwi yamasa kóbeyiwi qáwpin asiriwi múmkin? Rukavitsyna 315 p.
a) bawirda
b) suyek komigınde *
c)búyreklerde
d) biriktiruvchi toqimalarda
90. Eltrombopagning turaqli dozasini alǵaningizdan keyin, hár ay ne atqariladi? Rukavitsyna 315 p.
a) leykotsitlar formulasin esaplaw menen, ulıwma klinikalıq qan tekseriwi *
b) instrumental izertlewler
c)rentgenografiya
d) tuwri juwap joq
91. Teoriyalıqtarafdan trombopoetin receptorlari agonistlari, bar gematologik neoplazmalarning rawajlaniwin xoshametlentiredi, misali? Rukavitsyn 316 str.
a) gemorragik sindromni
b) miyelodısplastik sindromni *
c)anemiyani
d) búyrek etiwmovchiligini
92. Qaysi dáriler trombotsitlarga hám / yamasa megakaryotsitlarga tikkeley júzimsik tásir kórsetiwi menen xarakterlenedi?
A) tıazidli diuretiklar *
b) vazokonstriktor dáriler
c)antigistaminlar
d) antibiotiklar
|
5
|
№5 тема
1.Что во основном входит в симптоматическое лечение тромбоцитопатий: Стуклов стр206
А.организация режима
Б.диета
В.местная терапия
*Д.все ответы верны
2.При лечении тромбоцитопатий используют тампонады с каким раствором ?Стуклов стр206
*А.аминокапроновая кислота
Б.транексамовая кислота
В.салициловая кислота
Д.фолиевая кислота
3.Какие препараты назначают для стабилизаций сгустков крови при лечении тромбоцитопатии? Стуклов стр206
А.транексамовая кислота
Б.этамзилата
*В.апротинин
Д.гепарин
4.Какой препарат обладает антигиалуронидазной активностью и увеличивает скорость образования первичного тромба ? Стуклов стр206
А.апротинин
Б.ингибиторы протеаз
В.аминокапроновая кислота
*Д.этамзилат
5.Какое лечение назначают при геморрагическом синдроме ?
Стуклов стр206
А.местная терапия
Б.диета
*В.заместительная терапия донорскими тромбоцитами
Д.препараты,которые обладают антигиалуронидазной активностью
6.Какими качествами обладает препарат апротинин? Стуклов стр206
*А.стабилизация сгустков крови
Б.усиливает сократительную способность матки
В.увеличивает скорость образования первичного тромба
Д.обладает антигиалуронидазной активностью
7.Что включает в себя местная терапия ? Стуклов стр206
А.диета
*Б.тампонада с раствором аминокапроновой кислоты
В.препараты,стабилизирующие сгусток крови
Д.ингибиторы фибринолиза
8.Сколько дефектов имеется при тромбоцитопатиях? Стуклов стр206
А.5
Б.3
*В.4
Д.2
9.Какие реакции с активаторами агрегации сохраняются в норме при дефекте рецептора Iа коллагена? Стуклов стр206
А.АДФ,коллаген
Б.коллаген
*В.АДФ, ристоцетин
Д.ристоцетин
10. Какие реакции с активаторами агрегации отстутствуют при дефекте рецептора Iа коллагена? Стуклов стр206
*А.коллаген
Б.АДФ
В.ристоцетин
Д.АДФ,ристоцетин
11.При каком дефекте реакции с активаторами агрегации АДФ,ристоцетин сохраняются в норме?Стуклов стр206
А.при дефиците гранул
Б.при дефекте рецептора Ib vWF
*В.при дефекте рецептора Ia коллагена
Д.при дефекте рецепторов IIb-IIIa фибриногена
12. Какие реакции с активаторами агрегации сохраняются в норме при дефекте рецептора Ib vWF ? Стуклов стр206
*А.АДФ,коллаген
Б.коллаген
В.АДФ,ристоцетин
Д.ристоцетин
13. Какие реакции с активаторами агрегации отстутствуют при дефекте рецептора Ib vWF ? Стуклов стр206
А.АДФ,коллаген
Б.коллаген
В.АДФ,ристоцетин
*Д.ристоцетин
14. При каком дефекте реакции с активаторами агрегации АДФ,коллаген сохраняются в норме?Стуклов стр206
А.при дефиците гранул
*Б.при дефекте рецептора Ib vWF
В.при дефекте рецептора Ia коллагена
Д.при дефекте рецепторов IIb-IIIa фибриногена
15. При каком дефекте реакции с активаторами агрегации отсутствует ристоцетин?Стуклов стр206
А.при дефиците гранул
*Б.при дефекте рецептора Ib vWF
В.при дефекте рецептора Ia коллагена
Д.при дефекте рецепторов IIb-IIIa фибриногена
16.Какие реакции с активаторами агрегации сохраняются в норме при дефекте рецептора IIb-IIIa фибриногена? Стуклов стр206
А.АДФ,коллаген
Б.коллаген
В.АДФ,ристоцетин
*Д.ристоцетин
17. Какие реакции с активаторами агрегации отстутствуют при дефекте рецептора IIb-IIIa фибриногена? Стуклов стр206
*А.АДФ,коллаген
Б.коллаген
В.АДФ,ристоцетин
Д.ристоцетин
18.При каком дефекте реакции с активаторами агрегации отсутствуют АДФ,коллаген ?Стуклов стр206
А.при дефиците гранул
Б.при дефекте рецептора Ib vWF
В.при дефекте рецептора Ia коллагена
*Д.при дефекте рецепторов IIb-IIIa фибриногена
19. При каком дефекте реакции с активаторами агрегации АДФ,коллаген?Стуклов стр206
*А.при дефиците гранул
Б.при дефекте рецептора Ib vWF
В.при дефекте рецептора Ia коллагена
Д.при дефекте рецепторов IIb-IIIa фибриногена
20. При каком дефекте реакции с активаторами агрегации ристоцетин сохраняется в норме?Стуклов стр206
А.при дефиците гранул
Б.при дефекте рецептора Ia коллагена
В.при дефекте рецепторов IIb-IIIa фибриногена
*Д.все ответы верны
21.Тромбоцитопенией часто могут сопровождаться все кроме:
А. цирроз печени
В. *железодефицитная анемия
С. острый лейкоз
D.B12-дефицитная анемия
22.Какое состояние можно считать тромбоцитопенией?
Количество тромбоцитов менее 180-320 тысяч
Количество тромбоцитов менее 180 тысяч
*Количество тромбоцитов менее 100 тысяч
Количество тромбоцитов менее 250 тысяч
23.Патогенетический метод лечения тромбоцитопении:
A. Витаминотерапия
B. Кровоостанавливающая терапия
C. *Глюкокортикоидная терапия
D. Общеукрепляющая терапия
24.Для какого заболевания характерно носовое кровотечение?
ЖДА
Геморрагический васкулит;
Гемофилия
*Болезнь Верльгофа
25.К препаратам, нарушающим функцию тромбоцитов, относятся
этамзилат
адреналин
* клопидогрел
пропранолол
Эналаприл
26.Гематомный тип кровоточивости характерен для
*гемофилии
тромбоцитопенической пурпуры
геморрагическоговаскулита
ДВС синдрома
27.В III стадию двс-синдрома определяется
нормокоагуляция
тромбоцитоз
* тромбоцитопения
Повышение соэ
28. Центральное место в патогенезе двс-синдрома занимает
тромбоцитопения
анемия
повышение уровня ат-iii
* гипертромбинемия
29.Для тромбоцитопенической пурпуры характерен тип кровоточивости
васкулитно-пурпурный
* петехиальный
Ангиоматозный
гематомный
30.Аптв/ачтв не изменяется при
тромбоцитопенической пурпуре
гемофилии
лечении гепарином
*лейкозах
31.При тромбоцитопенической пурпуре в коагулограмме
удлиняетсятромбиновое время
укорачиваетсяаптв/ачтв
* снижается агрегация тромбоцитов
анемия
32.Коагулопатия потребления развивается при
гемофилии
тромбоцитопатиях
тромбоцитопенической пурпуре
*двс-синдроме
33.При гемофилии в коагулограмме
удлиняетсятромбиновое время
*удлиняется аптв/ачтв
укорачиваетсяаптв/ачтв
тромбоцитопения
34.Удлинение протромбинового времени наблюдается
При
гемофилии
*вирусном гепатите
геморрагическомваскулите
лейкозах
35.Для геморрагического васкулита характерно
наличие межмышечных гематом
поражение дыхательной мускулатуры
* наличие симметрично расположенной папулезно-геморрагической сыпи на нижних конечнстях
синяки
36.Для геморрагического васкулита характерен тип кровоточивости
петехиальный
* васкулитно-пурпурный
Ангиоматозный
гематомный
37. сколько процентов дефицита фактора VIII в крови при средней степени гемофилии
15-25%
1–5%
3-5 %
5–10%*
38.При гемофилии фактор вводится
подкожно
* внутривенно
Внутримышечно
интратекально
39. Снижение фибриногена и протромбина характерно при
* поражении печени
при поражении почек
при поражении эндотелия
Поражении сердца
40.Для болезни рандю-ослера характерен тип кровоточивости
петехиальный
васкулитно-пурпурный
* ангиоматозный
гематомный
41.Осложнения гемофилии
апластическая анемия
*амилоидоз
нефротический синдром
лейкоз
42. Для ориентировочной диагностики гемофилии применяется
Определение железа
определение времени кровотечения
определениемно
*определение аптв/ачтв
43.Ведущим в диагностике тромбоцитопенической пурпуры является:
определение агрегации тромбоцитов
*определение содержания тромбоцитов в периферической
Крови
определение антител к тромбоцитам в периферической крови
44.Ведущим в лечении двс-синдрома является
* воздействие на причину двс-синдрома
введениесзп
переливаниеэритроцитарной массы
Переливание тромбомассы
45. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре
число мегакариоцитов в костном мозге снижено
* число мегакариоцитов в костном мозге увеличено
характерно увеличение печени
бласты
46. Лабораторные методы, характеризующие сосудисто-
тромбоцитарный гемостаз
определениемно
определениеаптв
В* определение агрегации тромбоцитов
47.Антитромбин-III– это
* первичный антикоагулянт
фибринолитический агент
фактор тромбоцитов
тромб
48.Самыми сильными активаторами тромбоцитов являются
адф, арахидоновая кислота
*тромбин, коллаген
адреналин, ристомицин
фибрин
49.Протеин с синтезируется в
эндотелии сосудов
почках
тромбоцитах
*печени
50.Укорочение аптв/ачтв наблюдается при
кровотечениях
Гемофилии
* тромбозах
васкулите
51.Тромбиновое время отражает
начальный этап свертывания
«внутренний механизм» свертывания
*конечный этап свертывания
анемию
52 Удлинение протромбинового времени наблюдается при
* вирусном гепатите
беременности (последние недели)
приеме пероральных контрацептивов
Все верно
53. К факторам протромбинового комплекса относятся
IХ, VII, VIII, ХI
VII, Х, V, II *
VIII, ХI, V, I
Нет правильного ответа
54. Снижение естественных антикоагулянтов возможно при
гемофилии
апластической анемии
*поражении печени
ИТП
55. Сколько в норме юных миелоцитов в переферической крови
1-2*10^9/л
0.040-0.3*10^9/л
2-5.5*10^9/л
отсутствуют*
56. Сколько в нормелейкоцитов в крови в норме
4-9тыс*
2-5
20-25
1-2
57. Нормальное содержание тромбоцитов
150-180 тыс
180-320 тыс *
100-150 тыс
160-180 тыс
58. Укажите нормальное содержание ретикулоцитов в крови
1-15
15-25
2-10*
1-5
59.Какова норма Нв у женщин
120-140г/л*
130-160
110-120
90-100
60. Препаратам, нарушающим функцию тромбоцитов, относятся
этамзилат
адреналин
клопидогрел*
пропранолол
61. гемостаз обеспечивает:
купирование кровотечений в сосудах любого калибра;
сохранение жидкого состояния циркулирующей крови; *
остановку кровотечений посредством тромбообразования;
восстановление целостности сосудистой стенки и кровотока;
62. Требования при проведении исследований гемостаза:
взятие крови из подключичного катетера;
взятие крови из костного мозга
забор крови с минимальным использованием жгута; *
повторное обследование для подтверждения результата в случае выявления серьезных нарушений в системе гемостаза;
62. Для оценки состояния сосудисто-тромбоцитарного гемостаза определяют:
время кровотечения;
время свертывания *крови;
количество тромбоцитов;
активированное частичное тромбопластиновое время.
63. Активированное частичное тромбопластиновое время (ачтв) определяют в целях:
оценки внешнего механизма свертывания крови;
скрининга на наличие волчаночного антикоагулянта;
*оценки внутреннего механизма свертывания крови;
слежения за антикоагулянтным действием гепаринов.
64. Протромбиновое время (по квику) или мно определяют в целях:
оценки внутреннего механизма свертывания крови;
*оценки внешнего механизма свертывания крови;
определения активности фактора V;
количественного определения фибриногена в автоматическихкоагулометрах.
65. для оценки состояния противосвертывающей
системы определяют:
концентрацию протеина
*активность антитромбина III;
время лизиса фибриновых сгустков;
плазминоген и тканевой активатор плазминогена.
66. Проявления геморрагического синдрома микроциркуляторного типа:
*мелкоточечные кровоизлияния (петехии), не исчезающие при надавливании, носовые, десневые кровотечения
экхимозы или синяки;
гематомы;
гемартрозы.
67. Проявления геморрагического синдрома гематомного типа:
мелкоточечные кровоизлияния (петехии), не исчезающие принадавливании;
экхимозы или синяки;
носовые, десневые кровотечения;
гематомы, гемартрозы*.
68. Показания для терапии глюкокортикостероидами при впервые выявленной первичной иммунной тромбоцитопении:
тромбоцитопения ниже 100,0×109/л;
тромбоцитопения любой степени при наличии значительных*
геморрагических проявлений кровоточивости;
тромбоцитопения ниже 30,0×109/л при отсутствии симптомов
кровоточивости;
69. показания к спленэктомии при первичной иммунной тромбоцитопении:
тромбоцитопения с геморрагическим синдромом, резистентная
к терапии ГКС, рецидив тромбоцитопении после завершения лечения ГКС;
отсутствие показаний (с учетом появления агонистов тром-
бопоэтина);
невозможность назначения агонистов тромбопоэтина.
Нет правильного ответа*
|
№5 Mavzu
1.Trombotsitopatiyalarnisimptomatikdavolashgaasosannimalarkiradi: Stuklov p206
A. rejimnitashkiletish
B. parhez
B. mahalliyterapiya
* D. barchajavoblarto'g'ri
2. Trombotsitopatiyalarnidavolashdatamponadalarqaysikislotabilanishlatiladi?
Stuklov, 206bet
* A. aminokapron kislota
B. traneksam kislota
B. salitsilkislotasi
D. foliykislotasi
3. Qonquyqalarinibarqarorlashtirishuchunqandaydorilarbuyuriladi
A. traneksam kislota
B. etamzilata
* V. aprotinin
D. geparin
4.Qaysidoriantigialuronidazafaolligigaegavabirlamchitrombhosilbo'lishtezliginioshiradi? Stuklov, 206bet
A. aprotinin
B. proteazinhibitörleri
B. aminokapron kislota
* D. etamzilata
5. Gemorragiksindromdaqandaydavolashbelgilanadi?
Stuklov, 206bet
A. mahalliyterapiya
B. parhez
* C. donor trombotsitlaribilanalmashtirishterapiyasi
D. Gialuronidazaqarshita'sirgaegabo'lgandorilar
6. Aprotininpreparatiqandayxususiyatlargaega? Stuklov, 206bet
* A. qon quyqalarini stabillashtiradi
B. bachadonningkontraktilliginikuchaytiradi
V. birlamchitrombhosilbo'lishtezliginioshiradi
D. antigaluronidazafaolligigaega
7. Mahalliyterapiyanimanio'zichigaoladi? Stuklov, 206bet
A. parhez
* B. Aminokapron kislota eritmasibilantamponada
C. Qonquyqasinibarqarorlashtiradigandorilar
D. fibrinoliz ingibitorlari
8. Trombotsitopatiyalardaqanchanuqsonlarmavjud? Stuklov, 206bet
A.5
B.3
* C. 4
D. 2
9.Kollagen Ia retseptorlarinuqsonibo'lganidaagregatsiyafaollashtiruvchilaribilanqandayreaktsiyalar normal hisoblanadi? Stuklov, 206bet
A. ADF, kollagen
B. kollagen
* B. ADF, ristotsetin
D.ristosetin
10.Kollagen Ia retseptorlaridefektidaagregatsiyafaollashtiruvchilaribilanqandayreaktsiyalarmavjudemas? Stuklov, 206bet
* A. kollagen
B. ADF
C.ristosetin
D. ADF, ristotsetin
11. ADF agregatsiyasining faollashtiruvchilari bilan reaktsiyaning qaysi nuqsonida ristotsetin normada saqlanib qoladi?
A.Granulalar etishmovchiligi bo'lganida
B.IbvWF retseptoridagi nuqsonlik
C. * Kollagen Ia retseptorlari defekti bo'lsa
D.FibrinogenIIb-IIIa retseptorlari nuqsoni bilan
12. VWF Ib retseptorida nuqson bo'lgan normal sharoitdaagregatsiyafaollashtiruvchilaribilanqandayreaktsiyalarsaqlanibqoladi? Stuklov, 206bet
* A. ADF, kollagen
B.kollagen
C. ADF, ristotsetin
D.ristosetin
13.IbvWFretseptoridaginuqsonbilanagregatsiyafaollashtiruvchilaribilanqandayreaktsiyalarmavjudemas? Stuklov, 206bet
A. ADF, kollagen
B. kollagen
C. ADF, ristotsetin
* D.ristosetin
14. ADF agregatsiyasifaollashtiruvchilaribilanreaktsiyaningqaysinuqsonidakollagennormadasaqlanibqoladi?
A.Granulalaretishmasligibilan
B.* IbvWFretseptoridaginuqsonli
C.KollagenIa retseptorida nuqsoni bo'lgan
D. Fibrinogen IIb-IIIaretseptorlarinuqsonibilan
15. Agregatsiyafaollashtiruvchilaribilanreaktsiyaningqaysinuqsonidaristotsetinyo'q?
A.Granulalaretishmovchiligibo'lganida
* B.IbvWFretseptoridaginuqsonli
C. KollagenIa retseptorida nuqsoni bo'lgan
D. Fibrinogen IIb-IIIaretseptorlarinuqsonibilan
16. Fibrinogen IIb-IIIaretseptoridanuqsonbo'lsa, agregatsiyafaollashtiruvchilaribilanqandayreaktsiyalar normal hisoblanadi? Stuklov, 206bet
A. ADF, kollagen
B. kollagen
C. ADF, ristotsetin
* D.ristosetin
17. Fibrinogen IIb-IIIaretseptoridanuqsonbo'lsa, agregatsiyafaollashtiruvchilaribilanqandayreaktsiyalarmavjudemas? Stuklov, 206bet
* A. ADF, kollagen
B. kollagen
C. ADF, ristotsetin
D.ristosetin
18. Agregatsiyafaollashtiruvchilaribilanreaktsiyaningqaysinuqsonida ADF, kollagenyo'q?
A.Granulalaretishmovchiligibo'lganida
B.IbvWFretseptoridaginuqsonli
C. KollagenIa retseptorida nuqsoni bo'lgan
D. * Fibrinogen IIb-IIIaretseptorlarinuqsonli
19. ADF, kollagenagregatsiyasifaollashtiruvchilaribilanreaktsiyaningqaysidefektida?
A.*Granulalaretishmovchiligibo'lganida
B.IbvWFretseptoridaginuqsonli
C. KollagenIa retseptorida nuqsoni bo'lgan
D. Fibrinogen IIb-IIIaretseptorlarinuqsonli
20. Agregatsiyafaollashtiruvchilaribilanreaktsiyaningqaysinuqsonidaristotsetin normal bo'libqoladi?
A.Granulalaretishmovchiligibo'lganida
B.KollagenIaretseptorlaridefektibilan
C. Fibrinogen IIb-IIIa retseptorlari nuqsoni bo'lgan
* D. barchajavoblarto'g'ri
21. Trombotsitopeniya ko'pincha quyidagilarga hamroh bo'lishi mumkin:
A. jigar sirrozi
B. temir tanqisligi anemiyasi *
C. o'tkir leykoz
D.B12 tanqisligi anemiyasi
22. Qanday holatni trombotsitopeniya deb hisoblash mumkin?
A. Trombotsitlar soni 180-320 mingdan kam
B. Trombotsitlar soni 180 mingdan kam
C. Trombotsitlar soni 100 mingdan kam*
D. Trombotsitlar soni 250 mingdan kam
23. Trombotsitopeniyani davolashning patogenetik usuli:
A. Vitamin terapiyasi
B. Gemostatik terapiya
C. Glyukokortikoid terapiyasi*
D. Umumiy kuchaytiruvchi terapiya
24. Epistaksis qaysi kasallikka xos?
A. TTA
B. Gemorragik vaskulit;
C. Gemofiliya
D. Verlhof kasalligi*
25 Trombotsitlar ishlashiga xalaqit beradigan dorilar
A. etamsilat
B. adrenalin
C. klopidogrel*
D. propranolol
E. Enalapril
26. Qon ketishning gematoma turi xarakterlidir
A. gemofiliya*
B. trombotsitopenik purpura
C. gemorragik vaskulit
D. DIC sindromi
27. DVCsindromining III bosqichida aniqlanadi
A. normokoagulyatsiya
B. trombotsitoz
C. trombotsitopeniya*
D. ESRning oshishi
28. ICS-sindromi patogenezida markaziy o'rin
A. trombotsitopeniya
B. anemiya
C. at-iii darajasining o'sishi
D. gipertrombinemiya*
29. Trombotsitopenik purpura qon ketish turi bilan ajralib turadi
A. vaskulitik binafsha rang
B. petechial*
C. Anjiyomatoz
D. gematoma
30.Attv / achtv qachon o'zgarmaydi
A. trombotsitopenik purpura
B. gemofiliya
C. geparin bilan davolash
D. leykoz*
31. Koagulogrammada trombotsitopenik purpura bilan
A. trombin vaqtini uzaytiradi
B. aptv / actv qisqartirilgan
C. trombotsitlar agregatsiyasining pasayishi*
D. anemiya
32. Iste'mol koagulopatiyasi qachon rivojlanadi
A. gemofiliya
B. trombotsitopatiyalar
C. trombotsitopenik purpura
D. dvs-sindromi*
33. Koagulogrammada gemofiliya bilan
A. trombin vaqtini uzaytiradi
B. aptv / achtv-ni uzaytiradi*
C. aptv / achtv-ni qisqartirish
D. trombotsitopeniya
34. Protrombin vaqtining uzayishi kuzatiladi
Qachon
A. gemofiliya
B. virusli gepatit*
C. gemorragik vaskulit
D. leykoz
35. Gemorragik vaskulit xarakterlidir
A. mushaklararo gematomalarning mavjudligi
B. nafas olish mushaklarining shikastlanishi
C. pastki ekstremitalarda nosimmetrik joylashgan papulyar-gemorragik toshma borligi*
D. ko'karishlar
36. Gemorragik vaskulit qon ketish turi bilan tavsiflanadi
A. petechial
B. vaskulitik binafsha rang*
C. Anjiyomatoz
D. gematoma
37. o'rtacha darajadagi gemofiliya bilan qonda VIII omil etishmovchiligining necha foizi?
A. 15-25%
B. 1-5%
C. 3-5%
D. 5-10%*
38. Gemofiliyada omil kiritiladi
A. teri ostiga
B. tomir ichiga yuborish*
C. Mushak ichiga
D. intratekal
39. Fibrinogen va protrombinning pasayishi xarakterlidir
A. jigar shikastlanishi*
B.Buyrak shikastlanishi bilan
C.Endoteliyning shikastlanishi bilan
D. Yurakni shikastlanishi
40. Randu-osler kasalligi qon ketish turi bilan tavsiflanadi
A. petechial
B. vaskulitik binafsha rang
C. * angiomatik
D. gematoma
41 Gemofiliya asoratlari
A. aplastik anemiya
B. * amiloidoz
C. nefrotik sindrom
D. leykoz
42. Gemofiliyaning indikativ diagnostikasi uchun u qo'llaniladi
A. Temirni aniqlash
B. qon ketish vaqtini aniqlash
C. albatta
D. * aptv / achtv ta'rifi
43. Trombotsitopenik purpura diagnostikasida etakchi o'rinni egallaydi:
A. trombotsitlar agregatsiyasini aniqlash
B. * periferik trombotsitlar tarkibini aniqlash
C. qon
D. periferik qondagi trombotsitlarga antitelalarni aniqlash
44. DVCsindromini davolashda etakchi hisoblanadi
A. * DVCsindromi sababiga ta'sir
B. rwd-ning kiritilishi
Qizil qon hujayralarining qon quyilishi
D. Trombomass quyish
45. Idiopatik trombotsitopenik purpura bilan
A. suyak iligidagi megakaryotsitlar soni kamayadi
B. * suyak iligida megakaryotsitlar soni ko'paygan
C. jigar kengayishi bilan tavsiflanadi
D. portlashlar
46. Qon tomirlarini tavsiflovchi laboratoriya usullari
A. trombotsitlar gemostazi
B. albatta
C. aptv-ning ta'rifi
D. B * trombotsitlar agregatsiyasini aniqlash
47. Antitrombin-III bu
A. * birlamchi antikoagulyant
B. fibrinolitik agent
C. trombotsitlar omili
D. tromb
48. Eng kuchli trombotsit faollashtiruvchilari
A. adf, araxidon kislotasi
B. * trombin, kollagen
C. adrenalin, ristomitsin
D. fibrin
49. v oqsil sintezlanadi
A. qon tomir endoteliy
B. buyraklar
C. trombotsitlar
D. * jigar
50. aptv / achtv ning qisqarishi qachon kuzatiladi
A. qon ketishi
B. gemofiliya
C. * tromboz
D. vaskulit
51. Trombin vaqti aks ettiradi
A. uyiwnın dastlabki bosqichi
B. koagulyatsiyaning "ichki mexanizmi"
C. * uvishnıng yakuniy bosqichi
D. anemiya
52 bilan protrombin vaqtining uzayishi kuzatiladi
A. * virusli gepatit
B. homiladorlik (oxirgi haftalar)
C. kontratseptiv vositalarni qabul qilish
D. To'g'ri
53. Protrombin kompleksining omillari kiradi
A. IX, VII, VIII, XI
B. VII, X, V, II*
VIII, XI, V, I
D. To'g'ri javob yo'q
54. Tabiiy antikoagulyantlarning kamayishi bilan mumkin
A. gemofiliya
B. aplastik anemiya
C. jigar shikastlanishi*
D. ITP
55. Periferik qonda qancha yosh mielotsit normal
A. 1-2 * 10 ^ 9 / l
B. 0,040-0,3 * 10 ^ 9 / L
C. 2-5,5 * 10 ^ 9 / L
D. mielotsit bo’lmaydi*
56. Qonda qancha normal leykotsit mavjudnorma
A. 4-9 ming *
B. 2-5
C. 20-25
D. 1-2
57. Trombotsitlar soni normal
A. 150-180 ming
B. 180-320 ming *
C. 100-150 ming
D. 160-180 ming
58. Qondagi retikulotsitlarning normal tarkibini ko'rsating
A. 1-15
B. 15-25
C. 2-10 *
D. 1-5
59. Ayollarda HB normasi qanday?
A. 120-140g / l *
B. 130-160
C. 110-120
D. 90-100
60. Trombotsitlar funktsiyasini buzadigan dorilarga quyidagilar kiradi
A. etamsilat
B. adrenalin
C. klopidogrel*
D. propranolol
61. gemostaz quyidagilarni ta'minlaydi:
A. har qanday kalibrdagi tomirlarda qon ketishini yumshatish;
B. aylanma qonning suyuq holatini saqlab qolish; *
C. tromb hosil bo'lishi orqali qon ketishni to'xtatish;
D. qon tomir devori va qon oqimining yaxlitligini tiklash;
62. Gemostaz tadqiqotlariga qo'yiladigan talablar:
A. subklaviya kateteridan qon olish;
B. suyak iligidan qon olish
C. * turniketdan minimal foydalanish bilan qon yig'ish;
D. gemostatik tizimda jiddiy buzilishlar aniqlanganda natijani tasdiqlash uchun qayta tekshiruv;
62. Qon tomir-trombotsitlar gemostazining holatini baholash uchun quyidagilarni aniqlang:
Qon ketish vaqti;
B. * qon ivish vaqti;
C. trombotsitlar soni;
D. qisman tromboplastin vaqtini faollashtirdi.
63. Aktivlashtirilgan qisman tromboplastin vaqti (APT) quyidagicha aniqlanadi:
A. qon ivishining tashqi mexanizmini baholash;
B. antikoagulyant lupusni skrining qilish;
C. qon ivishining ichki mexanizmini baholash; *
D. geparinlarning antikoagulyant ta'sirini kuzatish.
64. Protrombin vaqti (Quick bo'yicha) yoki mnu quyidagicha aniqlanadi:
A. qon ivishining ichki mexanizmini baholash;
B. * qon koagulyatsiyasining tashqi mexanizmini baholash;
C. V omil faolligini aniqlash;
D. avtomatik koagulometrlarda fibrinogenni miqdoriy aniqlash.
65. antikoagulyant holatini baholash
tizimlar quyidagilarni belgilaydi:
A. oqsil konsentratsiyasi;
B. * antitrombin III faolligi;
C. fibrin pıhtılarının lizis vaqti;
D. plazminogen va to'qima plazminogen faollashtiruvchisi.
66. Mikrotsirkulyatsion tipdagi gemorragik sindromning namoyon bo'lishi:
A. * bosim, burun, gingival qonash bilan yo'qolmaydigan kichik punktat qonashlar (petexiya).
B. ekimoz yoki ko'karishlar;
C. gematomalar;
D. gemartroz.
67. Gematoma turidagi gemorragik sindromning namoyon bo'lishi:
A. bosish bilan yo'qolmaydigan kichik nuqtali qon ketishlar (petechiae);
B. ekimoz yoki ko'karishlar;
C. burun, gingival qonash;
D. * gematomalar, gemartroz.
68. Yangi aniqlangan birlamchi immunitetli trombotsitopeniyada glyukokortikosteroid terapiyasiga ko'rsatmalar:
A. trombotsitopeniya 100,0 × 109 / l dan past;
B. muhim bo'lgan har qanday darajadagi trombotsitopeniya *
C. qon ketishining gemorragik ko'rinishlari;
D. alomatlar bo'lmasa 30.0 × 109 / L dan past bo'lgan trombotsitopeniya
qon ketish;
69. asosiy immunitetli trombotsitopeniyada splenektomiya ko'rsatmalari:
Gemorragik sindromli, chidamli A. trombotsitopeniya
GCS terapiyasiga, GCS davolash tugagandan so'ng trombotsitopeniyaning qaytalanishiga;
B. ko'rsatmalarning etishmasligi (tromb agonistlarining ko'rinishini hisobga olgan holda)
bopoietin);
C. trombopoetin agonistlarini buyurish mumkin emasligi.
D. To'g'ri javob yo'q*
|
№5 Tema
1.Trombotsitopatiyalarni simptomatik emlewge tiykarinan neler kiredi: Stuklov p206
A. rejimdi shуlkemlestiriw
B. dieta
С.jergilikli terapiya
* D. barlэq juwaplar tuwrэ
2.Trombotsitopatiyalarni emlewde tamponadalar qaysi kislota meneni sletiledi?
Stuklov ,206 -bet
* A. amэno kapron kislota
B. traneksamik kislota
B. salitsil kislotasi
D. foliy kislotasi
3. Qan toqimlarin turaqlastiriw ushin qanday dбriler buyiriladi
Stuklov p206
A. traneksamik kislota
B. etamzilata
* V. aprotinэn
D.geparin
4. Qaysi dбri antigaluronidaza aktivligine iye hбm baslanǵish tromb payda boliw tezligin asiradi? Stuklov ,206 -bet
A. aprotinin
B.proteaza эngibitorleri
C. amino kapron kislota
* D. etamzэlata
5. Gemorragik sindromda qanday emlew belgilenedi?
Stuklov, 206 -bet
A.jergilikli terapiya
B. dieta
* C. donor trombotsitlari menen almastirэw terapiyasi
D.Gialuronidaza qarsi tбbsirge iye bolǵan
6. Aprotinin preparati qanday ayriqshaliqlarǵa iye? Stuklov ,206 -bet
* A. qan plazmasэ stabillasuwэ
B.jatirdiс kontraktilligini kъsheytedi
V. baslanǵish tromb payda boliw tezligin asiradi
D. antigaluronidaza aktivligine iye
7. Jergilikli terapiyani уz ishine aladi? Stuklov ,206 -bet
A. dieta
B. * Amэno kapron kislota eritpesi menen tamponad
C. Qan toqimin turaqlilastiradugin B. dбriler
D. fibrinoliz ingibitorleri
8. Trombotsitopatiyalarda qansha kemshilikler bar? Stuklov ,206 -bet
A. 5
B. 3
C. * 4
D. 1
9. Kollagen receptorlari nuqsani bolǵaninda agregatsiya aktivlastiruvshilari menen qanday reakciyalar normal esaplanadi? Stuklov ,206 -bet
A. ADP, kollagen
B. kollagen
* C. ADP, rэstotsetin
D. ristosetin
10. Kollagen receptorlari defektida agregatsiya aktivlastiruvshilari menen qanday reakciyalar joq? Stuklov ,206 -bet
* A.kollagenэ
B. ADF
C. ristosetin
D. ADP, ristotsetin
11.ADP agregatsiyasinin aktivlastiruvshilari menen reakciyaniс qaysinuqsanin normada saqlanip qaladi?
A. Granulalar jetispewshiligi bolǵaninda
B. IbvWFreceptorindaǵi nuqsanli
C. * kollagenэI receptorlari defektэ bolsa
D. Fibrinogen IIb-IIIareceptorlari nuqsani menen
12. vWFIbreceptorinda kemshilik bolǵan normal sharayatta agregatsiya aktivlastiruvshelari menen qanday reakciyalar saqlanip qaladi? Stuklov ,206 -bet
* A. ADP, kollagenэ
B. kollagen
C. ADP, ristotsetin
D. ristoseti
13. IbvWF receptorindaǵi kemshilik menen agregatsiya aktivlestiriwleri menen qanday reakciyalar joq? Stuklov ,206 -bet
A. ADP, kollagen
B. kollagen
C. ADP, ristotsetin
* D. rэstosetin
14. ADP agregatsiyasi aktivlestiriwleri menen reakciyaniс qaysi nuqsaninda kollagen normada saqlanip qaladi?
A. Granulalar jetismawshiligi menen
B. * IbvWFreceptorindaǵэ nuqsanlэ
C. Kollagen Ia receptorinda nuqsani bolǵan
D. Fibrinogen IIb-IIIareceptorlari nuqsani menen
15. Agregatsiya aktivlestiriwler imenen reakciyaniс qaysi nuqsaninda ristotsetin joq?
A. Granulalar jetispewshiligi bolǵaninda
B. * IbvWFreceptorindaǵээ nuqsanlэ
C. Kollagen Iareceptorinda nuqsani bolǵan
D. Fibrinogen IIb-IIIareceptorlari nuqsani menen
16. Fibrinogen IIb-IIIareceptorinda kemshilik bolsa, agregatsiya aktivlestiruvshilari menen qanday reakciyalar normal esaplanadi? Stuklov ,206 -bet
A. ADP, kollagen
B. kollagen
C. ADP, ristotsetin
* D. rэstosetin
17. Fibrinogen IIb-IIIareceptorinda kemshilik bolsa, agregatsiya aktivlestiruvshileri menen qanday reakciyalar joq? Stuklov ,206 -bet
* A. ADP, kollagenэ
B. kollagen
C. ADP, ristotsetin
D. ristosetin
18. Agregatsiya aktivlashtiruvchilari menen reakciyaniс qaysi nuqsaninda ADP, kollagen joq?
A. Granulalar jetispewshiligi bolǵaninda
B. IbvWFreceptorindaǵi nuqsanli
C. Kollagen Iareceptorinda nuqsani bolǵan
D. * Fэbrinogen IIb-IIIareceptorlari nuqsanli
19. ADP, kollagen agregatsiyasi aktivlestiruvshilari menen reakciyaniс qaysi defektida?
A. * Granulalar jetэspewshiligi menen
B. IbvWFreceptorindaǵi nuqsanli
C. Kollagen areceptorinda nuqsani bolǵan
D. Fibrinogen IIb-IIIareceptorlari nuqsani menen
20.Agregatsiya aktivlestiriwshileri menen reakciyaniс qaysi nuqsaninda ristotsetin normal bolipqaladi?
A. Granulalar jetispewshiligi bolǵaninda
B. Kollagen areceptorlari defekti menen
C. Fibrinogen IIb-IIIareceptorlari nuqsani bolǵan
* D. barlэq juwaplar tuwrэ
21. Trombotsitopeniyakóbinesetómendegilergejoldasboliwimúmkin:
A. bawircirrozi
B. temirjetispewshko’migianemıyasi*
C. ótkirleykoz
D. B12 jetispewshko’migianemiyasi
22. Qandayjaǵdaydıtrombotsitopeniyadepesaplawmúmkin?
A. Trombotsitlarsani 180-320 mińnankem
B. Trombotsitlarsani 180 mlnkem
C. Trombotsitlarsani 100 mıńnankem*
D. Trombotsitlarsani250 mińnankem
23. Trombotsitopeniyaniemlewdińpatogenetikusılı :
A. vitamin terapiyasi
B. Gemostatikterapiya
C. Glyukokortıkoidterapiyasi*
D. Uliwmakúshaytiruvchiterapiya
24. Epistaksisqaysıkesellikketán?
A. TJA
B. gemorragikvaskulit;
C. gemofiliya
D. verlıhofkeselligi*
25 Trombotsitlarislewineirkinishberetuǵındáriler
A. etamsilat
B. adrenalin
C. klopıdogrel*
D.propranolol
E. Enalapril
26. Qanketiwdıńgematomatúrixarakterlibolıptabıladı
A. gemofilıya*
B. trombotsitopenikpurpura
C.gemorragikvaskulit
D. DIC sindromi
27. DVCsindrominin’IIIbasqishindaaniqlanadi
A. normokoagulyatsiya
B. trombotsitoz
C. trombotsıtopeniya*
D. ESRnin’asiwi
28. ICS-sindromipatogenezidaoraylıqorın
A. trombotsitopeniya
B. anemiya
C. IIIdárejesinińósiwi
D. gipertrombınemiya*
29. Trombotsitopenikpurpuraqanketiwtúrimenenajralıpturadı
A. vaskulitikbiynápshegúlireń
B. petexıal*
C. anjiyomatoz
D.gematoma
30. Attv / achtvqashanózgermeydi
A. trombotsitopenikpurpura
B.gemofiliya
C.geparinmenenemlew
D.leykoz*
31. Koagulogrammadatrombotsitopenikpurpuramenen
A. trombinwaqtinuzaytiradi
B. aptv / actvqisqartirilgan
C. trombotsıtlaragregatsiyasinın’tómenlewi*
D. anemiya
32. Tutınıw koagulopatiyası qashan rawajlanadı
A.gemofiliya
B. trombotsitopatiyalar
C. trombotsitopenik purpura
D. dvs-sındromi*
33. Koagulogrammada gemofiliya menen
A. trombinwaqtinkemeytiw
B. aptv / achtv-niuzaytıradi*
C. aptv / achtv-nikemeytiw
D. trombotsitopeniya
34. Protrombin waqtınıń uzayıwi gúzetiledi
A.gemofiliya
B. virusli gepatıt*
C.gemorragik vaskulit
D. leykoz
35. Gemorragik vaskuli txarakterli bolıp tabiladı
A. bulshiq etler ara gematomalarnin’ bar ekenligi
B. dem aliw bulshiq etleriniń zaqimaliwi
C. tómengi ekstremıtalarda simmetrik bolmaǵan jaylasqan papulyar-gemorragik taspa bar ekenlıgi*
D. kógeriwler
36. Gemorragikvaskulitqanketiwtúrimenenxarakterlenedi
A.petechial
B. vaskulıtikbiynápshegúlireń*
C. anjiyomatoz
D.gematoma
37. ortasha dárejedegi gemofiliya menenqanda VIII factor jetispewshiligi ko’miginin neshe procenti
A. 15-25%
B. 1-5%
C. 3-5%
D. 5-10%*
38. Gemofiliyadafaktorkiritiledi
A. teriastina
B. tamır ishine jiberıw*
C. bulshiq etishine
D. intratekal
39. Fibrinogen hámprotrombinnin’tómenlewixarakterliboliptabiladi
A. bawır zaqımaliwi*
B.búyrek zaqimaliwi menen
C.endoteliynin’zaqimaliwi menen
D. júrekti zaqimlaniwi
40. Randu-oslerkeselligiqanketiwtúrimenenxarakterlenedi
A.petechial
B. vaskulitikbiynápshegúlireń
C. angıomatik*
D.gematoma
41 Gemofiliyatásirleri
A. aplastikanemiya
B. amıloidoz*
C. nefrotiksindrom
D. leykoz
42. Gemofiliyanın’indikativdiagnostikasiushinolqollanıladi
A. temirdianiqlaw
B. qanketiwwaqtinaniqlaw
C. álbette
D. aptv / achtv tarıypi*
43. Trombotsitopenik purpura diagnostikasin da jetekshi orindi iyeleydi:
A. trombotsitlar agregatsiyasini aniqlaw
B. periferik trombotsitlar quramın anıqlaw*
C. qan
D.periferik qandaǵi trombotsitlarga antitelalarni aniqlaw
44. DVCsindrominiemlewdeetakchiesaplanadi
A. DVC sındromi sebebı ne tásir*
B. rwd-diń kiritiliwi
C.qizil qan kletkalariniń qan quyilishi
D. Trombomassquyiliw
45. Idiopatik trombotsitopenik purpura menen
A. suyek ko’migindagi megakaryotsitlar sani azayadi
B. suyek ko’mıginda megakaryotsitlar sani kóbeygenı*
C. bawir keńeyiwi menen xarakterlenedi
D.jariliwlar
46. Qan tamirlarin xarakteristikalaytuǵinlaboratoriyausillari
A. trombotsitlar gemostazi
B. álbette
C. aptv-dińtariypi
D. trombotsitlaragregatsiyasınianıqlaw*
47. Antitrombin-III bul
A. baslanǵısh antıkoagulyant*
B. fibrinolitikaliq agent
C. trombotsitlar faktori
D. tromb
48. Eń kúshli trombotsit aktivlestiriwshi
A. adf, araxidonkislotasi
B. trombın, kollagen*
C. adrenalin, ristomitsin
D. fibrin
49. Belok sintezlanadi
A. qan tamir endoteliy
B. búyrekler
C. trombotsitlar
D. bawır*
50. aptv / achtvdiń qisqariwi qashan gúzetiledi
A. qan ketiwi
B.gemofiliya
C. trombozı*
D. vaskulit
51. Trombinwaqıtısáwlelendiredi
A.uyiwnindáslepkibasqishi
B. koagulyatsiyanin" ishkimexanizmi"
C. qanuyıwshanligıninjuwmaqlawshibasqıshi*
D. anemiya
52 menenprotrombinwaqtinińuzayiwigúzetiledi
A. viruslıgepatit*
B. hámledarliq (aqirǵihápteler)
C. kontratseptivqurallardiqabillaw
D. tuwrijuwapjoq
53. Protrombinkompleksinfaktorlarikiredi
A. IX, VII, VIII, XI
B. VII, X, V, II*
C.III, XI, V, I
D. Tuwrijuwapjoq
54. Tábiy antikoagulyantlarnin’azayiwi menen múmkin
A.gemofiliya
B. aplastic anemiya
C. bawır zaqimalıwi*
D. ITP
55. Periferik qanda qansha jas mielotsit normal
A. 1-2 .10 ^ 9 / l
B. 0, 040 -0, 3 10 ^ 9 / L
C. 2-5, 5 10 ^ 9 / L
D. mielotsit bolmaydı*
56. Qanda qansha normal leykotsit barnorma
A. 4-9 miń *
B. 2-5miń
C. 20-25miń
D. 1-2miń
57. Trombotsitlarsani normal
A. 150-180miń
B. 180-320 miń*
C. 100-150miń
D. 160 -180miń
58. Qandaǵi retikulotsitlarnin’ normal quraminkórsetiń
A. 1-15
B. 15-25
C. 2-10 *
D. 1-2
59. Hayallarda HB normasiqanday?
A. 120 -140 g / l *
B. 130 -160
C. 110 -120
D. 90 -100
60. Trombotsitlar funktsiyasin buzatuǵin dárilerge tómendegiler kiredi
A. etamsilat
B. adrenalin
C.klopıdogrel*
D.propranolol
61.Gemostaz tómendegiler ditámiyinleydi:
A. hár qanday kalibrdagi tamirlarda qan ketiwin jumsatiw;
B. aylanba qanniń suyıq jaǵdayın saqlap qalıw *
C. tromb payda boliwi arqali qanketiwdi toqtatiw
D. qan tamir diywali hám qan aǵiminiń pútinligin qayta tiklew
62. Gemostaz izertlewlerine qoyılatuǵın talaplar :
A. subklaviya kateterinan qanaliw
B. suyek ko’miginen qan aliw
C. turniketdan minimal paydalanıw menen qan jıynaw *
D.gemostatik sistema dasaldamli buziliwlar aniqlanǵan da nátiyjeni tastiyiqlaw ushin qayta tekseriw;
62. Qantamir –trombotsitlar gemostazinin’ jaǵdayin bahalaw ushin tómendegilerdi aniqlań :
A. qanketiw waqiti
B. qan uyıwinın waqiti *
C. trombotsitlarsani
D. bólekantromboplastinwaqtinaktivlestirdi.
63. Aktivlestirilgen bólek antromboplastin waqiti (APT) tómendegishe aniqlanadi :
A. qan uyiwiniń sirtqi mexanizmin bahalaw
B. antioagulyant lupusni skrinin qiliw
C. qan uyıwinın ishki mexanizmin bahalaw *
D.geparinlarnin’antioagulyanttásirinbaqlaw
64. Protrombinwaqiti (Quick boyinsha )yamasamnutómendegisheaniqlanadi :
A. qanuyiwinińishkimexanizminbahalaw
B. qankoagulyatsiyasıninsırtqimexanizmınbahalaw *
C. V factor aktivligin aniqlaw
D. avtomatikaliq koagulometrlerde fibrinogenni muǵdarliq aniqlaw.
65. antikoagulyant jaǵdayin bahalaw sistemalar tómendegilerdi belgileydi:
A. belok konsentraciyasi ;
B. antitrombınIIIaktivligi;*
C. fibrin pihtilarininliziswaqiti ;
D.plazminogenhámtoqimaplazminogenaktivlashtiruvchisi.
66. Mikro tsirkulyatsion tipdagi gemorragik sindromnin’ kórinetuǵin bolıwı :
A. basım, murın, gingival qanash menen joǵalmaytuǵin kishi punktat qanawlar (petexiya)*
B. ekimozyamasakógeriwler
C.gematomalar
D.gemartroz
67. Gematoma túrindegi gemorragik sindromnın’ kórinetuǵin bolıwı:
A. basiw menen joǵalmaytuǵin kishi noqatli qan ketiwler (petexiae);
B. ekimozyamasakógeriwler;
C. murin, gingival qanaw;
D. gematomalar, gemartroz.*
68. Jańaaniqlanǵanbaslanǵıshimmunitetlitrombotsitopeniyadaglyukokortikosteroidterapiyasinakórsetpeler:
A. trombotsitopeniya 100, 0 × 109 / l den tómen;
B. zárúrlibolǵanhárqandaydárejedegitrombotsıtopeniya*
C. qanketiwinińgemorragikkórinisleri;
D. belgilerbolmasa 30. 0 × 109 / L den tómenbolǵantrombotsitopeniyaqanketiw;
69. tiykarǵiimmunitetlitrombotsitopeniyadasplenektomiyakórsetpeleri:
A. trombotsitopeniyaGCS terapiyasina, GCS emlewtawsilǵannankeyintrombotsitopeniyanin’qaytalaniwina ;
B. kórsetpelerdińetiwmasligi (trombagonistlarinin’kórinisinesapqaalǵanhalda )
bopoietin);
C. trombopoetinagonistlarinibuyiriwmúmkin emesligi.
D. Tuwrı juwap joq*
|
6
|
№ 6 Тема
1.Укажите болезни относящейся к наследственным геморрагическим телеангиоэктазиям? стр:201
Болезнь Рандю-Ослера, синдром Элерса-Данлоса,
Синдром Казабаха-Мерритт, СПИД
синдром Элерса-Данлоса, Синдром Казабаха-Мерритт
правильные ответы А и В*
2.На каких участках образуется множественные ангиомы и телеангиэктазия при болезни Рандю-Ослера?стр:202
На разных участках кожи и слизистых оболочках губ, рта*
Ногтях , глазах и на наружном ухе
В сердце и в печени
Слизистых оболочках рта и глазах
3. По какому типу передаётся болезнь Рандю-Ослера?стр:202
По аутосомно-доминантному*
По аутосомно-рецессивному
По рецессивно-аутосомным
По конвергенси
4. Частота встречаемости болезни Рандю-Ослера?стр:202
1:5000*
1:1600
1:2800
5:1700
5. Чем характеризуется клиническая картина болезни Рандю-Ослера?стр:201
Локальным кровотечением*
Сосудистым разрывом в области шей
Нарушением малого круга кровообращения
Нарушением выделительной системы
6. Укажите правильный вариант?стр:202
Синдром Элерса-Данлоса это гетерогенная группа наследственных заболеваний соединительной ткани*
Синдром Элерса-Данлоса это солитарнаягемангиома
Синдром Элерса-Данлоса это асептическое воспаление стенок микро сосудов
Синдром Элерса-Данлоса это наследственная геморрагическая телеангиоэктазии
7. Чем характеризуется синдром Элерса-Данлоса?стр:202
Растяжимостью кожи, разболтанностью суставов, плохим заживлением ран*
Потеря зрении, потеря чувствительности, потери сознания
Потеря памяти, потеря тотальных рецепторов
Изменение цвета кожи, геморрагическим диатезом
8. Как изменяется показатель свертываемости крови при синдроме Элерса-Данлоса? стр:202
Повышается
Снижается
Не изменяется*
В начале снижается потом резко повышается
9. На основании каких сведений устанавливают диагноз при синдроме Элерса-Данлоса? стр:202
Задержка моторного развития, плохая заживляемость ран, вывих суставов*
Сосудистое опухолей на коже или на внутренних органах
Нарушением плазменного гомеостаза
Формированием микротромбозов и микронекрозов
10. Характерные клинические картины при синдроме Элерса-Данлоса? стр 202
Имеет волнообразное течение
Гиперэластичность и хрупкость кожи*
Дебютирует у детей грудного возраста
Повреждением стенки микро сосудов
11. Разработан ли специфическое лечение Синдрома Элерса-Данлоса? Стр:202
Нет*
Да
Может быть
Правильный вариант Б и В
12. Укажите правильный вариант?стр:202
Синдром Казбаха-Мерритт это гетерогенная группа наследственных заболеваний соединительной ткани
Синдром Казбаха-Мерритт это солитарная гемангиома с тромбоцитопенией и нарушением коагуляционного гемостаза*
Синдром Казбаха-Мерритт это асептическое воспаление стенок микро сосудов
Синдром Казбаха-Мерритт это наследственная геморрагическая телеангиоэктазии
13. Какик клинические картины характерны для синдрома Казбаха-Мерритт?стр:202
Задержка моторного развития, плохая заживляемость ран, вывих суставов
Сосудистые опухоли на коже или на внутренних органах*
Нарушением плазменного гомеостаза
Формированием микротромбозов и микронекрозов
14. Укажите правильный вариант?стр:202
Болезнь Шенлейна-Геноха это асептическое воспаление стенок микрососудов со множественными микротромбообразованием*
Болезнь Шенлейна-Геноха это солитарная гемангиома с тромбоцитопенией и нарушением коагуляционного гемостаза
Болезнь Шенлейна-Геноха это повреждение нервных волокон
Болезнь Шенлейна-Геноха это наследственная геморрагическая телеангиоэктазии
15.Чаще всего какие органы поражается при болезни Шенлейна-Геноха?стр:202
Почки и кишечник*
Почки и легкие
Легкие и печень
Печень и головной мозг
16. При болезни Шенлейна-Геноха циркулирующие иммунные комплексы на что воздействует?
На эндотелий, тромбоцитарный и плазменный гемостаз *
На систему гормонов
На АДГ
На мышцы
17. Сколько месяц длится острое течение геморрагического васкулита?
до 2мес*
до 5мес
до 9мес
до 11мес
18. Сколько месяц длится острое течение геморрагического васкулита?
подострое (2-6мес)*
подострое (2-5мес)
подострое (4-7мес)
подострое (до9мес)
Дайте определение болезни Шенлейна-Геноха?
Заболевание протекающий с гемолитико-уремическим синдромом
Наследственное заболевание, передающийся по рецессивному гену
*Множественное очаговое тромбирование сосудов в очагах гиперэргического воспаления
Злокачественное новообразование в костном мозге
20.Частота заболеваемости болезни ШенлейнаГеноха?
1:53 000
1:10 000*
10:1500000
5:11000
21.В каком возрасте часто болеют геморрагическим васкулитом?
В 40-50 лет
После 60
*до 14 лет
После 70
22. Дайте понятие натермину «асептическое воспаление сосудов»
Пролиферативные изменения клеток крови
Изменения клеток в костном мозге
*Более или менее глубокое очаговое дистрофия эндотелия сосудов системой комплементов
Инфильтрация клетками крови сосудов
23. Какие факторы приводит к развитию болезниШенлейнаГеноха?
Курение
Наркомания
Алкоголизм
*Вирусные, бактериальные инфекции, прививки
24.Опишите характер высыпании при кожной формы болезни ШенлейнаГеноха?
Буллы
Петехии
Геморрагии
*Папуллезно-геморрагический сыпь
25.Опишите клиническую картину суставной формы болезни ШенлейнаГеноха?
Высыпания
Лихорадка
*Боль, как при ревматоидном артрите
Похудание
26.Опишите симптомы при почечной формы болезни ШенлейнаГеноха?
Гематурия
Артериальная гипертензия
Протеинурия
*А,В,С
27.Опишите симптомы при абдоминальной формы болезни ШенлейнаГеноха? В
Гематурия
Протеинурия
*Боль и кровотечение
Кишечная непроходимость
28.Перечислите 3 формы по течению васкулитов?
Первичная, вторичная, третичная
Прогрессирующая, ремиссия, выздоровление
*Кожно-суставная, абдоминальная, почечная
Легочная, кожная и печеночная
29.Для геморрагического васкулита характерно:
Гематомный тип кровоточивости
*Васкулитно-пурпурный тип кровоточивости
Удлинение тромбинового времени
Снижение протромбинового индекса
30. Геморрагический васкулит характеризуется:
Нарушением коагуляционного гемостаза
Возникновением гематомного типа кровоточивости
*Возникновением васкулитно-пурпурного типа кровоточивости
Возникновением петехиально-пятнистого типа кровоточивости
31. Какой тип кровотечения при геморрагическомваскулите?
Гематомный
*Васкулитно – пурпурный
Смешанный
Микроциркуляторный
32. Смешанный тип кровотечения характерен для какого заболевания?
Ттромбоцитопении
Тромбоцитопатии
*ДВС- синдром
Гемофилии
33. На основании чего основывается степень тяжести гемофилии В ?
На основании количества VIII фактора в крови
*На основании количества IХ фактора в крови
На основании количества III фактора в крови
На основании уменьшения тромбоцитов в крови
34. В какую группу заболевании входит болезнь Рандю-Ослера:
*Наследственную
Аутоиммунною
Приобретенную
Инфекционную
35. Какие имеются формы болезни Шейлен-Геноха:
Простая
Смешанная
*Все правильно
Суставная
36. Как располагаются петехии при геморрагическомваскулите?
*На симметричных участках
На любом месте
Только на ногах
Только на туловище
37. Наследственным формам геморрагических диатезов не относится:
Гемофилия С
Болезнь Виллебранда
*Болезнь Шенлейна-Геноха
Болезнь Рандю-Ослера
38. К группе геморрагических диатезов, обусловленных нарушением сосудистого звена гемостаза, относятся:
Гемофилия В
*Болезнь Рандю-Ослера
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
Геморрагический диатез при апластической (гипопластической) анемии
39. Основными методами лечения геморрагического васкулита являются:
препараты и др
Заместительная терапия препаратами УIII (IX) фактора свертывания крови
*Иммуносупрессивная терапия: глюкокортикоиды, азатиоприн, цитостатические
Терапия гепарином и инфузионная терапия, включающая солевые растворы,
40.Для какого заболевания характерен ангиоматозный тип кровотечение?
Геморрагический васкулит
Апластическая анемия
*Болезнь Рандю-Ослера
Болезнь Верлгофа
41.Для гемофилии наиболее характерны:
Рецидивирующие носовые кровотечения
Подкожные геморрагии в выде мелкоточечных петехий
*Рецидивирующие гемартрозы , межмышечные гематомы, почечные кровотечения
Подкожные геморрагии пятнисто-петехиального характера
42.Основным методом лечения гемофилии А является
Глюкокортикоидная терапия
*Заместительная терапия препаратами фактора VIII
Заместительная терапия препаратами фактора IX
Иммуносупрессивная терапия
43.Для гемофилии наиболее характерны:
Рецидивирующие носовые кровотечения
*Рецидивирующие гемартрозы , межмышечные гематомы, почечные кровотечения
Подкожные геморрагии в выде мелкоточечных петехий
Подкожные геморрагии пятнисто-петехиального характера
44. Степень тяжести гемофилии В определяется:
Уровнем фактора XII в крови
Уровнем фактора X в крови
Уровнем фактора VI в крови
*Уровнем фактора IX в крови
45.Основным методом лечения гемофилии А является
Глюкокортикоидная терапия
Заместительная терапия препаратами фактора IX
Иммуносупрессивная терапия
*Заместительная терапия препаратами фактора VIII
46. Сосуды какого калибра поражаются при болезни Шенлейна-Геноха?
A. крупные
B. средние
C. *мелкие – капилляры и артериолы
D. смешанные
47. Б-й Н. 15л. Жалобы - мелкоточечная сыпь симметрично расположена на конечностях. t - 37 50 0С. В анамнезе 2 нед.назад грипп.Кровь-умерен.лейкоцит.СОЭувеличено.Диагноз.
А. тромбоцитопатия
В. геморрагическая телеангиоэктазия
С. *геморрагический васкулит
D. болезнь Верльгофа
48. Для лечения геморрагического васкулита следует назначать
A препараты группы морфина
B. иммуннодепрессанты
C. реактиваторыхолинэстеразы.
D* гепарин дробными дозами
49. У больного Н. , 44 года, на коже бедер появились мелкоточечная геморрагическая сыпь, не исчезающая при надавливании, боли в коленных, голеностопных суставах. В моче – микрогематурия. В коагулограммепаракоагуляционные тесты положительны. Ваш диагноз:
Гемолитическая анемия
*Геморрагический васкулит
Хронический лейкоз
ДВС синдром
50. Что неверно в отношении кожной формы геморрагическоговаскулита:
А. связь со стрептококковой инфекцией
В. геморрагии на конечностях
С.* препараты выбора — глюкокортикоиды
Д. могут быть рецидивы
51. Дайте определение геморрагическимваскулитам:
Повышенное разрушение тромбоцитов
Нарушение функционального состояния тромбоцитов
*Системный некротизирующий васкулит, поражающий преимущественно мелкие сосуды, характеризующийся развитием в пораженных сосудах иммунокомплексного воспаления
Недоразвитие мышечнего слоя сосудов
52. К этиологическим факторам геморрагическоговаскулита относится:
Ионизирующая радиация
Беременность
Стресс
*Применение различных вакцин и сывороток
53. К клиническим формам геморрагическоговаскулита не относится:
Суставная форма
Кожная форма
Абдоминальная форма
*Мышечная форма
54. Чем характеризуется почечная форма геморрагическоговаскулита?
Характеризуется преобладанием в клинической картине заболевания поражения суставов
*Характеризуется преобладанием в клинической картине заболевания поражения почек в виде гломерулонефрита
Характеризуется преобладанием в клинической картине заболевания поражения мышц
Характеризуется преобладанием в клинической картине заболевания поражения зрения
55. В каком возрасте встречается заболеваемость геморрагическим васкулитом:
После 41 лет
До 35 лет
После 53 лет
*Моложе 20 лет
56. Укажите клинические проявления геморрагического васкулита
Нарушение зрения
*симметричная геморрагическая сыпь в виде папул и пятен на разгибательных поверхностях суставов
Нарушение памяти
Полифагия
57. Осложнениями геморрагическоговаскулита не является:
Инвагинация тонкого кишечника
Острая кишечная непроходимость
*трансформация в лейкоз
гломерулонефрит
58..К инструментальным методам диагностики при геморрагическомваскулите не относится:
ФЭГДС
*Отоскопия
ЭКГ
Колоноскопия
59. Какими заболеваниями можно дифференцировать геморрагическийваскулит, кроме
узелковый периартериит
лекарственная аллергия
*сахарный диабет
сывороточная болезнь
60. Диагностические критерии хроническогодвс-Синдрома:
*нормальное или удлиненное птв, ачтв, тв;
повышение концентрации d-димера;
присутствие в мазке периферической крови шизоцитов.
нормальное количество тромбоцитов;
61.Лабораторные изменения геморрагического васкулита
Снижение СОЭ
*Лейкоцитоз, увеличение СОЭ
эритроцитоз
бластоз
62. Изменения биохимических анализов крови при геморрагическомваскулите:
Снижение содержания глюкозы
*Повышение содержания сиаловых кислот
Снижение содержание мочевой кислоты
Снижение общего белка
63.При почечной форме геморрагическоговаскулита в общем анализе мочи не наблюдается:
протеинурия
*глюкозурия
цилиндрурия
микрогематурия
64.К лечебной программе геморрагическоговаскулита не относится:
лечебный режим
Лечение гепарином и антиагрегантами
Экстракорпоральная терапия
*Стол №9
65.К препаратам низкомолекулярного гепарина не относится:
*лейкеран
фраксипарин
кальципарин
сулодексид
66. Больные перенесшие геморрагический васкулит должны находиться под наблюдением гематолога:
в течение 3 года
В течение 6 месяца
*В течение 1 года
В течение 1 недели
67. К лечебной программе геморрагическоговаскулита не относится:
Лечебное питание
Локальная терапия кожных высыпаний
Глюкокортикоидная терапия
*Стол №13
68. Постельный режим при геморрагическомваскулите:
*Не менее 3-х недель до стойкого исчезновения геморрагических высыпаний
Не более 1 недели
В течение 1 месяца
Не более 3-х дней
69.Сосуды какого калибра поражаются при болезни Шенлейна-Геноха?
A. крупные
B. средние
C. *мелкие – капилляры и артериолы
D. смешанный
70. Для лечения геморрагического васкулита следует назначать
A.* гепарин дробными дозами
B. иммуннодепрессанты
C. препараты группы морфина
D. реактиваторыхолинэстеразы
71.Что неверно в отношении кожной формы геморрагическоговаскулита:
А. связь со стрептококковой инфекцией
В. геморрагии на конечностях
С.* препараты выбора — глюкокортикоиды
Д. могут быть рецидивы
72.Укажите клинические проявленияпочечной формы геморрагическоговаскулита
Нарушение зрения
симметричная геморрагическая сыпь в виде папул и пятен на разгибательных поверхностях суставов
Нарушение памяти
*Боли в пояснице, изменения мочи,
73.Осложнениями геморрагическоговаскулита не является:
Инвагинация тонкого кишечника
Острая кишечная непроходимость
*трансформация в лейкоз
гломерулонефрит
74.В чем причина развития полиорганной недостаточности при ДВС-синдроме?
A. торможение тканевого дыхания продуктами деградации фибриногена
B.* блокада микроциркуляции
C. повреждение тромбином плазматических мембран жизненно важных органов
D. повреждение тромбином лизосомных мембран
75. В клинике ДВС синдрома присутствуют
геморрагический синдром
*инфекционный синдром
Гиперпластический синдром
спленомегалия
76. При ДВС синдроме имеются
инфекционные осложнения
гиперспленический синдром
спленомегалия
*геморрагии
77.Геморрагический васкулит может вызывать желудочно-кишечное кровотечение вследствие
язвы желудка
кровоточащих крупных сосудов
травмы расширенных вен или дефекта крупных сосудов
*осложнения ДВС
78. Для укрепления сосудистой стенки применяется все, кроме
рутин
аскорбиновая кислота
*делагил
никотиновая кислота
79. Для геморрагического васкулита не характерно
абдоминальный синдром
геморрагический синдром
*неврологический синдром
почечный синдром
|
№6 Mavzu
1. Irsiy gemorragik telangiektaziyalar bilan bog'liq kasalliklarni ko'rsating? sahifa: 201
A. Randyu-Osler kasalligi, Elerson-Danlos sindromi,
B. Kazabax-Merritt sindromi, OITS
C. Elerson-Danlos sindromi, Kazabax-Merritt sindromi
D. A va B javoblari *
2. Randyu-Osler kasalligida ko'pangioma va telangiektaziya qaysi sohalarda shakllangan? Sahifalar: 202
A. Dudoqlar, og'iz terisi va shilliq pardalarining turli joylarida *
B. Tirnoqlar, ko'zlar va tashqi quloq
C. Yurakda va jigarda
D. Og'iz va ko'zning shilliq pardalari
3. Randyu-Osler kasalligi qanday turda irsiylanadi? P: 202
A. Avtosomal dominant *
B. Avtosomal retsessiv
C. Retsessiv autosomal tomonidan
D. Konvergentsiya bo'yicha
4. Randyu-Osler kasalligining paydo bo'lish chastotasi? P: 202
A. 1: 5000 *
B. 1: 1600
C. 1: 2800
D. 5: 1700
5. Randyu-Osler kasalligining klinik ko'rinishiga xos? P: 201
A. Mahalliy qon ketishi *
B. Bo'yin sohasidagi qon tomir yorilishi
C. Qon aylanishining kichik doirasini buzish
D. Ekskretator tizimining buzilishi
6. To'g'ri javobni tanlang? Sahifa: 202
A. Elerson-Danlos sindromi - bu biriktiruvchi to'qima irsiy kasalliklarining geterogen guruhi *.
B. Elerson-Danlos sindromi - bu yolg'iz gemangioma
C. Elerson-Danlos sindromi - bu mikro tomirlar devorlarining aseptik yallig'lanishi.
D. Elerson-Danlos sindromi - bu irsiy gemorragik telangiektaziya
7. Elerson-Danlos sindromiga xos xususiyat nima? P: 202
A. Terining elastikligi, bo'g'imlarning bo'shashishi, yaraning yomon davolanishi *
B. Ko'rishni yo'qotish, hissiyotni yo'qotish, ongni yo'qotish
C. Xotirani yo'qotish, umumiy retseptorlarning yo'qolishi
D. Terining rangi o'zgarishi, gemorragik diatez
8. Elerson-Danlos sindromida qon ivish ko'rsatkichi qanday o'zgaradi? sahifa: 202
A. Bormoqda
B. Kamayadi
C. O'zgarmaydi *
D. Boshida u kamayadi, keyin keskin ko'tariladi
9. Elerson-Danlos sindromi tashxisining asosi nimada? sahifa: 202
A. Dvigatel rivojlanishining kechikishi, yaraning yomon davolanishi, bo'g'imlarning chiqishi*
B. Terida yoki ichki organlarda qon tomir o'smalari
C. Plazma gomeostazining buzilishi
D. Mikrotromboz va mikronekrozning shakllanishi
10. Elerson-Danlos sindromidagi odatiy klinik sura’tlar? 202-bet
A. To'lqinli oqimga ega
B. Terining giperelastikligi va mo'rtligi *
C. Chaqaloqlardagi debyutlar
D. Mikro-tomirlar devorining shikastlanishi
11. Elerson-Danlos sindromini davolashning o'ziga xos usuli bormi? Sahifa: 202
A. Yo'q *
B. Ha
C. Balkim
D. To'g'ri variant B va C
12. To’g’ri javobni tanlang? Sahifa: 202
A. Kazbax-Merritt sindromi - bu biriktiruvchi to'qima irsiy kasalliklarining geterogen guruhi.
B. Kazbax-Merritt sindromi - trombotsitopeniya va koagulyatsion gemostaz buzilgan yakka
gemangioma *
C. Kazbach-Merritt sindromi - bu mikro tomirlar devorlarining aseptik yallig'lanishi.
D. Kazbax-Merritt sindromi - bu irsiy gemorragik telangiektaziya
13. Kazbax-Merritt sindromi uchun klinik suratlar qanday xarakterda bo’ladi? P: 202
A. Dvigatel rivojlanishining kechikishi, yaraning yomon tiklanishi, bo'g'imlarning chiqishi
B. Terida yoki ichki organlarda qon tomir o'smalari *
C. Plazma gomeostazining buzilishi
D. Mikrotromboz va mikronekrozning shakllanishi
14. To’g’ri javobni tanlang? Sahifa: 202
A. SHenleyn-Genox kasalligi - bu kichik qon-tomirlar devorlarining ko'p mikrotromb shakllanishi bilan aseptik yallig'lanishi *
B. SHenleyn-Genox kasalligi - trombotsitopeniya va koagulyatsion gemostaz buzilgan yolg'iz gemangioma.
C. SHenleyn-Genox kasalligi asab tolalariga zarar etkazishdir
D. SHenleyn-Genox kasalligi - bu irsiy gemorragik telangiektaziya
15. Shenleyn-Genox kasalligi ko'pincha qaysi organlarga ta'sir qiladi? Pp: 202
A. Buyraklar va ichaklar *
B. Buyraklar va o'pkalar
C. O'pka va jigar
D. Jigar va miya
16. Shenleyn-Genox kasalligida aylanma immunitet komplekslari nimalarga ta'sir qiladi?
A. Endoteliy, trombotsit va plazmadagi gemostaz *
B. Gormonlar tizimida
C. ADHda
D. Mushaklar
17. Gemorragik vaskulitning o'tkir formasi qancha vaqt davom etadi?
A. 2 oygacha *
B. 5 oygacha
C. 9 oygacha
D. 11 oygacha
18. Gemorragik vaskulitning o'tkir fomasi qancha vaqt davom etadi?
A. o’tkir osti (2-6 oy) *
D. o’tkir osti (2-5 oy)
C. o’tkir osti (4-7 oy)
D. o’tkir osti (9 oy)
19. Shenleyn-Genox kasalligining ta'rifi qanday?
A. Gemolitik uremik sindrom bilan kechadigan kasallik
B. Retsessiv gen bilan yuqadigan irsiy kasallik
C. * Giperergik yallig'lanish o'choqlarida bir nechta ochoqli tomir trombozi
D. Suyak iligidagi malign neoplazma
20.Shenleyn-Genox kasalligi uchrash chastotasi?
A. 1: 53 000
B. * 10 000
C. 10: 1500000
D. 5: 11000
21. Odamlar ko'pincha qaysi yoshda gemorragik vaskulit bilan og'riydilar?
A. 40-50 yoshda
B. 60 yoshdan keyin
C. * 14 yoshgacha
D. 70 dan keyin
22. "Aseptik qon tomir yallig'lanishi" atamasi haqida tushuncha bering?
A. Qon hujayralarida proliferativ o'zgarishlar
B. Suyak iligidagi hujayralar o'zgarishi
C. * Komplement tizimida tomir endoteliyasining ozmi-ko'pmi fokal distrofiyasi
D. Qon tomirlari tomirlarining infiltratsiyasi
23. Shenleyn-Genoxkasalligining rivojlanishiga qanday omillar sabab bo'ladi?
A. Chekish
B. Giyohvandlik
C. Alkogolizm
D. * Virusli, bakterial infeksiyalar, emlashlar
24. Shenleyn-Genox kasalligining teri shaklida toshma xarakterini aytib bering?
A. Buqalar
B. Petexiya
C. Qon ketishlar
D. * Papulyar-gemorragik toshma
25. Shenleyn-Genoxkasalligining artikulyar shakli klinik ko'rinishini tavsiflab bering?
A. toshmalar
B. Isitma
C. * Revmatoid artrit kabi og'riq
D. Ozish
26. Shenleyn-Genox kasalligining buyrak shaklidagi alomatlarini aytib bering?
A. Gematuriya
B. Arterial gipertenziya
C. Proteinuriya
D. * A, B, C
27. Shenleyn-Genoxkasalligining qorin bo'shlig'i shaklidagi belgilarini aytib bering? IN
A. Gematuriya
B. Proteinuriya
C. * Og'riq va qon ketish
D. Ichak tutilishi
28. Vaskulitning quyi oqimidagi 3 shaklini sanab o'ting?
A. Birlamchi, ikkilamchi, uchinchi darajali
B. Progressiv, remissiya, tiklanish
C. * Teri-artikulyar, qorin, buyrak
D. O'pka, teri va jigar
29. Gemorragik vaskulit quyidagilar bilan tavsiflanadi?
A. Qon ketishining gematoma turi
B. * Vaskulit-purpur qonash turi
C. Trombin vaqtini uzaytirish
D. Protrombin indeksining pasayishi
30. Gemorragik vaskulit quyidagilar bilan tavsiflanadi?
A. Koagulyatsion gemostazning buzilishi
B. Qon ketishining gematoma turining boshlanishi
C. * Qon ketishining vaskulitik-purpur turining paydo bo'lishi
D. Qon ketishining petexial-dog'li turining paydo bo'lishi
31. Gemorragik vaskulit uchun qon ketishning qaysi turi?
A. Gematoma
B. * Vaskulitik-purpur
C. Aralashgan
D. Mikrosirkulyatsion
32. Qon ketishining aralash turi qaysi kasallik uchun xarakterli?
A. Trombotsitopeniya
B. Trombotsitopatiyalar
C. * DVS sindromi
D. Gemofiliya
33. Gemofiliya B og'irligi nimaga asoslanadi?
A. Qonda VIII omil miqdori asosida
B. * Qonda IX omil miqdoriga asoslanib
C. Qonda III omil miqdori asosida
D. Qonda trombotsitlar kamayishiga asoslangan
34.Randyu-Osler kasalligi qaysi kasallik guruhiga kiradi?
A. * Irsiy
B. Autoimmun
C. Sotib olindi
D. Yuqumli
35.Shenleyn-Genox kasalligining shakllari qanday:
A. Oddiy
B. Aralashgan
C. *Hammasi to'g'ri
D. Qo'shma
36. Petexiyal-gemorragik vaskulit qanday joylashgan?
A. * Nosimmetrik sohalarda
B. Har qanday joyda
C. Faqat mening oyoqlarimda
D. Faqat tanada
37. Gemorragik diatezning irsiy shakllariga quyidagilar kirmaydi?
A. Gemofiliya C
B. Von Villebrand kasalligi
C. * SHenleyn-Genox kasalligi
D. Randyu-Osler kasalligi
38. Qon tomir gemostazining buzilishi natijasida kelib chiqqan gemorragik diatez guruhiga quyidagilar kiradi?
A. Gemofiliya B
B. * Randyu-Osler kasalligi
C. Idiopatik trombotsitopenik purpura
D. Aplastik (gipoplastik) anemiyada gemorragik diatez
39. Gemorragik vaskulitni davolashning asosiy usullari?
A. giyohvand moddalar va boshqalar.
B. Qon koagulyatsion omilining VIII (IX) preparatlari bilan almashtirish terapiyasi
C. * Immunosupressiv terapiya: glyukokortikoidlar, azatiyoprin, sitostatik
D. Geparin terapiyasi va suyuqlik terapiyasi, shu jumladan fiziologik eritmalar,
40. Qon ketishining angiomatik turi qaysi kasallikka xos?
A. Gemorragik vaskulit
B. Aplastik anemiya
C. * Randyu-Osler kasalligi
D. Verlhof kasalligi
41. Gemofiliya uchun eng tipik hususiyat?
A. Burundan takroriy qon ketish
B. Kichkina nuqtali peteksiyalarning chiqib ketishida teri osti qon ketishi
C. * Qayta tiklanadigan gemartroz, mushaklararo gematomalar, buyrakdan qon ketish
D. Makulopetexial xarakterdagi teri osti qon ketishi
42. Gemofiliya A ni davolashning asosiy usuli bu
A. Glyukokortikoid terapiyasi
B. * VIII omil dorilar bilan almashtirish terapiyasi
C. IX omil dorilar bilan almashtirish terapiyasi
D. Immunosupressiv terapiya
43. Gemofiliya uchun eng tipik hususiyat?
A. Burundan takroriy qon ketish
B. * Qayta tiklanadigan gemartroz, mushaklararo gematomalar, buyrakdan qon ketish
C. Kichkina nuqtali peteksiyalarning chiqib ketishida teri osti qon ketishi
D. Makulopetexial xarakterdagi teri osti qon ketishi
44. Gemofiliya B og’irligi quyidagicha aniqlanadi.
A. Qonda XII omil darajasi
B. Qonda X omil darajasi
C. Qonda VI omil
D. * Qonda IX omil darajasi
45.Gemofiliya A ni davolashning asosiy usuli bu
A. Glyukokortikoid terapiyasi
B. IX omil dorilar bilan almashtirish terapiyasi
C. Immunosupressiv terapiya
D. * VIII omil dorilar bilan almashtirish terapiyasi
46. SHenleyn-Genox kasalligi qanday kalibrli tomirlarga ta'sir qiladi?
A. Katta
B. o'rta
C. * mayda - kapillyarlar va arteriolalar
D. aralashgan
47. Shikoyatlar - ekstremitalarda nosimmetrik tarzda joylashgan kichik nuqta toshmasi. Anamnez: 2 hafta oldin Gripp, Qonda o'rtacha darajadagi leykotsitlar, ECHT kuchaygan. Bemor diagnozi qanday?
A. trombotsitopatiya
B. gemorragik telangiektaziya
C. * gemorragik vaskulit
D. Verlhof kasalligi
48. Gemorragik vaskulitni davolash uchun nima buyuriladi?
A. Morfin guruhining dori vositalari
B. immunosupressantlar
C. xolinesteraza reaktivatori.
D * geparin ajratilgan dozalarda
49. Bemor 44 yoshda, sonning terisida punktir gemorragik toshma bor. Bilak bo'g'imlarida og'riq. Siydikda - mikrogematuriya. Koagulogrammada parakoagulyatsion testlar ijobiy. Sizning tashxisingiz?
A. Gemolitik anemiya
B. * Gemorragik vaskulit
C. Surunkali leykoz
D. DVS sindromi
50. Gemorragik vaskulyitning teri shaklida nimani qo’llash noto'g'ri?
A. streptokokk infektsiyasi bilan aloqasi
B. ekstremitalarda qon ketish
C. * tanlagan dorilar - glyukokortikoidlar
D. relapslarga ega bo'lishi mumkin
51. Gemorragik vaskulitga ta'rif bering?
A. Trombotsitlarni yo'q qilishning ko'payishi
B. Trombotsitlarning funktsional holatini buzish
C. * Asosan mayda tomirlarga ta'sir qiladigan tizimli nekrotik vaskulit, ta'sirlangan tomirlarda immunokompleks yallig'lanish rivojlanishi bilan tavsiflanadi
D. Qon tomirlarining mushak qavatining kam rivojlanganligi
52. Gemorragik vaskulyitning etiologik omillariga quyidagilar kiradi?
A. Ionlashtiruvchi nurlanish
B. Homiladorlik
C. Stress
D. * Har xil vaktsinalar va zardoblarni qo'llash
53. Gemorragik vaskulitning klinik shakllariga quyidagilar kirmaydi?
A. Qo'shimchalar shakli
B. Teri shakli
C. Qorin bo'shlig'i shakli
D. * Muskul shakli
54. Gemorragik vaskulyitning buyrak shakli uchun qanday xususiyat taalluqli?
A) Kasallikning klinik ko'rinishida qo'shma shikastlanishning ustunligi bilan tavsiflanadi.
B) * Glomerulonefrit shaklida buyrak shikastlanishi kasalligining klinik ko'rinishida ustunlik bilan tavsiflanadi
C) Kasallikning klinik ko'rinishida mushak lezyonlarining ustunligi bilan tavsiflanadi
D) Bu kasallikning klinik ko'rinishida ko'rish buzilishining ustunligi bilan tavsiflanadi.
55. Gemorragik vaskulit kasalligi necha yoshda uchraydi?
A) 41 yildan keyin
B) 35 yoshgacha
C) 53 yildan keyin
D) * 20 yoshgacha
56. Gemorragik vaskulyitning klinik ko'rinishini ko'rsating
A) Vizual buzilish
B) * bo'g'imlarning ekstenzor yuzalarida papula va dog'lar ko'rinishidagi nosimmetrik gemorragik toshma
C) Xotiraning buzilishi
D) Polifagiya
57. Gemorragik vaskulitning asoratlari quyidagilar emas:
A. Ingichka ichakning intussusatsiyasi
B. O'tkir ichak tutilishi
C. * leykozga aylanish
D. glomerulonefrit
58 .. Gemorragik vaskulyitning instrumental diagnostika usullari quyidagilarni o'z ichiga olmaydi:
A. FEGDS
B. * Otoskopiya
C. EKG
D. Kolonoskopiya
59. Gemorragik vaskulyitni qaysi kasalliklar ajratishi mumkin, faqatgina
A. periarteritis nodosa
B. dori allergiyasi
C. * diabetes mellitus
D. sarum kasalligi
60. Surunkali hc-sindromining diagnostik mezonlari:
A. * normal yoki kengaytirilgan ptv, achtv, tv;
B. d-dimer kontsentratsiyasini oshirish;
C. periferik qon smearida shizotsitlar borligi.
D. trombotsitlar soni normal;
61. Gemorragik vaskulitning laboratoriya o'zgarishlari
A. ESR kamayadi
B. * Leykotsitoz, ESR kuchaygan
C. eritrotsitoz
D. blastoz
62. Gemorragik vaskulit uchun biokimyoviy qon testlarining o'zgarishi:
A. Glyukoza kamayadi
B. * Sial kislotasining ko'payishi
C. Siydik kislotasi tarkibining pasayishi
D. Umumiy oqsil miqdori kamaygan
63. Gemorragik vaskulitning buyrak shakli holatida siydikning umumiy tahlili kuzatilmaydi:
A. proteinuriya
B. * glyukozuriya
C. silindruriya
D. mikrogematuriya
64. Gemorragik vaskulyitni davolash dasturi quyidagilarni o'z ichiga olmaydi.
A. davolash sxemasi
B. Geparin va antitrombosit vositalar bilan davolash
C. Ekstrakorporeal terapiya
D. * 9-jadval
65. Past molekulyar geparin preparatlari quyidagilarni o'z ichiga olmaydi:
A. * leykeran
B. Fraksiparin
C. kaltsiparin
D. sulodeksid
66. Gemorragik vaskulyit bilan og'rigan bemorlar gematologning nazorati ostida bo'lishi kerak:
A. 3 yil ichida
B. 6 oy ichida
C. * 1 yil ichida
D. 1 hafta ichida
67. Gemorragik vaskulyitni davolash dasturiga quyidagilar kirmaydi.
A. Oziqlantirish terapiyasi
B. Teri toshmalarining mahalliy terapiyasi
C. Glyukokortikoid terapiyasi
D. * Jadval # 13
68. Gemorragik vaskulit bilan yotadigan dam olish:
A. * Gemorragik toshmalarning doimiy yo'qolishigacha kamida 3 hafta
B. 1 haftadan ko'p bo'lmagan
C. 1 oy ichida
D. 3 kundan ortiq emas
69. Schönlein-Henoch kasalligi qanday kalibrli tomirlarga ta'sir qiladi?
Katta
B. o'rta
C. * mayda - kapillyarlar va arteriolalar
D. aralashgan
70. Gemorragik vaskulitni davolash uchun siz buyurishingiz kerak
A. * geparin ajratilgan dozalarda
B. immunosupressantlar
Morfin guruhiga mansub dorilar
D. xolinesteraza reaktivatori
71. Teri gemorragik vaskulitida nima noto'g'ri?
A. streptokokk infektsiyasi bilan aloqasi
B. ekstremitalarda qon ketish
C. * tanlagan dorilar - glyukokortikoidlar
D. relapslarga ega bo'lishi mumkin
72. Gemorragik vaskulyitning buyrak shaklining klinik ko'rinishini ko'rsating
A. Ko'rish buzilishi
B. bo'g'imlarning ekstansor yuzalarida papula va dog'lar ko'rinishidagi nosimmetrik gemorragik toshma
C. Xotiraning buzilishi
D. * Bel og'rig'i, siydik o'zgarishi,
73. Gemorragik vaskulitning asoratlari quyidagilar emas:
A. Ingichka ichakning intussusatsiyasi
B. O'tkir ichak tutilishi
C. * leykozga aylanish
D. glomerulonefrit
74. Tarqatilgan tomir ichi qon ivishida ko'p organ etishmovchiligining rivojlanishining sababi nima?
A. fibrinogen parchalanishi mahsulotlari bilan to'qimalarning nafas olishini inhibe qilish
B. * mikrosirkulyatsiyaning blokadasi
C. hayotiy organlarning plazma membranalari trombini bilan zararlanishi
D. trombin lizosomal membranalarga zarar etkazishi
75. DIC sindromi klinikasida mavjud
A. gemorragik sindrom
B. * yuqumli sindrom
C. giperplastik sindrom
D. splenomegali
76. Tarqatilgan tomir ichi qon ivishida mavjud
A. yuqumli asoratlar
B. hipersplenik sindrom
Splenomegali
D. * qon ketish
77. Gemorragik vaskulit tufayli oshqozon-ichakdan qon ketishi mumkin
A. oshqozon yarasi
B. katta tomirlardan qon ketishi
C. varikoz tomirlari shikastlanishi yoki katta tomirlar nuqsoni
D. * ICE asoratlari
78. Qon tomirlari devorini mustahkamlash uchun faqatgina hamma narsadan foydalaniladi
A. muntazam
B. askorbin kislotasi
C. * delagil
D. nikotin kislotasi
79. Gemorragik vaskulit uchun odatiy emas
A. qorin sindromi
B. gemorragik sindrom
C. * nevrologik sindrom
D. buyrak sindromi
|
№6 Tema
1.Násillik gemorragik telangiektaziya qaysi kesellik? P: 202
A. Randu-Osler keselligi, Ehlers-Danlossindromi,
B. Kazabax-Merritt sindromi, OITS
C. Ehlers-Danlossindromi, Kazabax-Merritt sindromi
D. tuwrı A hám B juwapları *
2. Randu-Osler keselliginde kóp angioma hám telangiektaziya qaysi tarawlarda qáliplesken? Betler: 202
A. Dodaqlar, awız terisi hám silekey perdelerinıń túrli jaylarında *
B. Tirnaqlar, kózler hám sirtqi qulaq
C. Júrekte hám bawirda
D. Awiz hám kózdiń silekey perdeleri
3. Randu-Osler keselligi qanday nasillenedi? P: 202
A. Avtosomal domınant *
B. Avtosomal retsessiv
C. Retsessiv autosomal tárepinen
D. Konvergentsiya boyinsha
4. Randu-Osler keselligi? P: 202
A. 1: 5000 *
B. 1: 1600
C. 1: 2800
D. 5: 1700
5. Randu-Osler keselliginińklinikaliqkórinisinegetán? P: 201
A. Jergılikli qan ketiw *
B. Moyin salasindaǵi qan tamir jariliwi
C. Qan aylaniwiniń kishi sheńberin buziw
D. Ekskretator sistemasiniń buziliwi
6. Tuwri juwap qanday? Bet: 202
A. Ehlers-Danlos sindromi – bul birik tiruvchi toqıma násillik kesellikleriniń geterogen toparı *.
B. Ehlers-Danlossindromi - buljalǵizgemangioma
C. Ehlers-Danlossindromi – bul mikro tamirlar diywallariniń aseptic isiwi.
D. Ehlers-Danlossindromi - bulnásillikgemorragiktelangiektaziya
7. Ehlers-Danlos sindromina tán ózgeshelik ne? P: 202
A. Terinıń elastikligi, bo'g'imlarnin bosasıwi, jaranın jamanemleniwi *
B. Kóriwdi buziliwi, sezimdi buziliwi, sananibuziliwi
C. Yadti buziliwi, uliwmareceptorlardińjoǵalipketiwi
D. Teriniń reńi ózgeriwi, gemorragik diatez
8. Ehlers-Danlos sindromida qan uyiwiniń qaysi tárepi ózgeredi? P: 202
A.Baripatir
B.Azayadi
C. Ózgermeydı *
D. Basindaolazayadi, keyinkeskinkóteriledi
9. Ehlers-Danlos sindromi menen qanday kesellikti aniqlaw qóyiladi? P: 202
A. Dvıgatelrawajlaniwinıń keshigiwi, yaranin jaman emleniwi, buwinlarnin shiǵiwi*
B. Terindeyamasaishkiorganlardaqantamiro’speleri
C. Plazmagomeostaziningbuziliwi
D. Mikrotrombozhámmikronekrozningqáliplesiwi
10. Ehlers-Danlossindromixarakterliklinikaliqko’rinisler? 202-bet
A. Tolqinli aǵimǵa iye
B. Terinıń giperelastikligi hám mortlıǵi *
C. Bópelerdedepyut
D. Mikro-tamirlar diywaliniń zaqimaliwi
11. Ehlersj-Danlos sindromini emlewdiń ayriqsha usili barma? Bet: 202
A. Joq *
B. Awa
C. Bálki turmis
D. Tuwri variant B hám C
12. Tuwrı juwap tikorsetin’? Bet: 202
A. Kazbax-Merritt sindromi - biriktiruvchitoqimanásillikkeselliklerinińgeterogentopari.
B. Kazbax-Merritt sindromi –trombotsitopeniya hám koagulyatsion gemostaz buzilǵan jalǵızgemangıoma *
C. Kazbach-Merritt sindromi - bulmikrotamirlardiywallarinińaseptikisiwi.
D. Kazbax-Merritt sindromi - bulnásillikgemorragiktelangiektaziya
13. Kazbax-Merritt sindromidaqandaykeselliktianiqlawqóyiladi? P: 202
A. Dvigatelrawajlaniwinińkeshigiwi, jaranin’ jamanemleniwi, bo'winlardin’shiǵiwi
B. Terindeyamasaıshkiorganlardaqantamıro’speleri*
C. Plazmagomeostaziningbuziliwi
D. Mikrotrombozhámmikronekrozningqáliplesiwi
14. Tuwrijuwaptikorsetin’? Bet: 202
A. Schönleın-Henochkeselligi – bulmikrotsellardiywallarinińkópmikrotrombusqáliplesiwimenenaseptikisiwı *
B. Schönlein-Henochkeselligi - trombotsitopeniyahámkoagulyatsiongemostazbuzilǵanjalǵizgemangioma.
C. Schönlein-Henochkeselliginervtalshiqlarinazáleletkazishboliptabiladi
D. Schönlein-Henochkeselligi - bulnásillikgemorragiktelangiektaziya
15. Shonlen-Genoxkeselligindekóbineseqaysiorganlarzálelkóredi? Pp: 202
A. Búyrekler hám ısheklerı *
B. Búyrekler hám ókpeler
C. Ókpe hám bawir
D. Bawir hám miy
16. Shönlen-Genoxkeselliginde aylanba immune kompleksler payda boliwi menen, olnege tásiretedi?
A. Endotelıy, trombotsıtlar hám plazmadagı gemostaz*
B. Gormonlarniajiratiwsistemasinda
C. ADHda
D. bulshiq et
17. Gemorragikvaskulitnin’kursboylapklassifikaciyasi (ótkir)?
A. Ótkir (2 ayǵasha )*
B. Ótkir (5 ayǵasha )
C. Ótkir (9 ayǵasha )
D. Ótkir (11 ayǵasha)
18. Gemorragik vaskulitnin tómen aǵiminda (o’tkir asti) klassifikaciyasi?
A. o’tkir asti (2-6 ay)*
B. o’tkir asti (2-5 ay)
C. o’tkir asti (4-7 ay)
D. o’tkir asti (9-ay)
19. Shenleyn-Genox keselliginiń tariypi qanday?
A. Gemolitik uremik sindrom menen keshetuǵin kesellik
B. Retsessiv gen menen yuqadigan násillik kesellik
C. Giperergik isiw oshaqlarinda bir neshe oshaqli tamır trombozı*
D. Suyek iligidagi Malign neoplazma
20. Shenleyn-Genox keselligi ushiraw shastotası?
A. 1: 53 000
B. 1:10 000 *
C. 10:1500000
D. 5:11000
21. Adamlar kóbinese qaysı jasda gemorragik vaskulit menen awıradı?
A. 40 -50 jasda
B. 60 jastan keyin
C. 14 jasqa shekem*
D. 70 ten keyin
22. " Aseptik qan tamır isiwi" termini haqqinda túsinik beriń?
A. Qan kletkalarinda proliferativ ózgerisler
B. Suyek iligidagi kletkalar ózgeriwi
C. Komplement sistemasinda tamır endoteliyasinın’ azi-kóbi fokal dıstrofiyasi*
D. Qan tamirlari tamirlariniń infiltratsiyasi
23. Shenleyn-Genoxkasalliginin’ rawajlaniwina qanday faktorlar sebep boladi?
A. shegiw
B. náshebentlik
C. alkogolizm
D. viruslı, bakterial infeksiyalar, shanshıwlar *
24. Shenleyn-Genox keselliginiń teri formasinda taspa xarakterin aytip beriń?
A. buǵalar
B. petexiya
C. qan ketiwler
D. papulyar-gemorragık taspa*
25. Shenleyn-Genoxkasalliginin’ artikulyar formasi klinikaliq kórinisin xarakteristikalap beriń?
A. taspaler
B. isitpa
C. revmatoid artrit sıyaqli awriw *
D. aziw
26. Shenleyn-Genox keselliginiń búyrek formasindaǵi belgilerin aytip beriń?
A. gematuriya
B. arterial gipertenziya
C. proteinuriya
D. A, B, C tuwrı*
27. Shenleyn-Genoxkasalliginin’ qarin boslig'i formasindaǵi belgilerin aytip beriń?IN
A. gematuriya
B. proteinuriya
C. awrıw hám qan ketiw*
D. ishek tutiliwi
28. Vaskulitnın tómen aǵimindaǵi 3 formasın sanap ótıń?
A. baslanǵish, ekilemshi, úshinshi dárejeli
B. progressiv, remissiya, tikleniw
C. teriartıkulyar, qarın, búyrek*
D. okpe, teri hám bawir
29. Gemorragik vaskulit tómendegiler menen xarakterlenedi?
A. qan ketiwiniń gematoma túri
B. vaskulıt-purpur qanaw túrı*
C. trombin waqtin uzaytiriw
D. protrombin indeksiniń tómenlewi
30. Gemorragik vaskulit tómendegiler menen xarakterlenedi?
A. koagulyatsion gemostaznin’ buziliwi
B. qan ketiwiniń gematoma turinin’ baslaniwi
C. qan ketiwiniń vaskulıtik purpurı turinın payda bolıwi*
D. qan ketiwiniń petexial-dog'li turinin’ payda boliwi
31. Gemorragik vaskulit ushin qan ketiwdiń qaysi túri?
A. gematoma
B. vaskulıtik-purpur*
C. aralasǵan
D. mikrosirkulyatsion
32. Qan ketiwiniń aralas túri qaysi kesellik ushin xarakterli?
A. trombotsitopeniya
B. trombotsitopatiyalar
C. * DvS sındromi*
D. gemofiliya
33. Gemofiliya B salmaǵi nege tiykarlanadi?
A. qanda VIII faktor muǵdari tiykarinda
B. qanda IX faktor muǵdarına tiykarlanıp*
C. qanda III faktor muǵdari tiykarinda
D. qanda trombotsitlar azayiwina tiykarlanǵan
34. Randyu-Osler keselligi qaysi kesellik toparina kiredi?
A. násillık*
B. autoimmun
C. artirilgan
D. juqpali
35. Shenleyn-Genox keselliginiń formalariqanday :
A. apiwayi
B. aralasǵan
C. hámmesi tuwrı*
D. qospa
36. Petexiyal-gemorragik vaskulit qanday jaylasqan?
A. Simmetrık bolmaǵan tarawlarda *
B. Hár qanday orinda
C. Tek meniń ayaqlarimda
D. Tek denede
37. Gemorragik diateznin násillik formalarina tómendegiler kirmaydi?
A. gemofiliya C
B. von villebrand keselligi
C. Shenleyın-Genox keselligi*
D. Randyu-Osler keselligi
38. Qan tamır gemostazinin’ buziliwi nátiyjesinde kelip shiqqan gemorragik diatez toparina tómendegiler kiredi?
A. gemofiliya B
B. Ranıdyu-Osler keselligi*
C. idiopatik trombotsitopenik purpura
D. aplastik (gipoplastik) anemiyada gemorragik diatez
39. Gemorragik vaskulitni emlewdiń tiykarǵi usillari?
A. náshebent elementlar hám basqalar.
B. qan koagulyatsion faktoriniń vIII (IX) preparatlari menen almastiriw terapiyasi
C. ımmunosupressiv terapiya glyukokortikoidlar, azatiyoprın, sitostatık*
D. Geparin terapiyasi hám suyiqliq terapiyasi, sonday-aq fiziologikaliq eritpeler,
40. Qan ketiwiniń angiomatik túri qaysı kesellikke tán?
A. gemorragik vaskulit
B. aplastik anemiya
C. Ranıdyu-Osler keselligi*
D. verlhof keselligi
41. Gemofiliya ushin eń tipik qásiyet?
A. murinnan qayta qan ketiw
B. kishkene noqatli peteksiyalarnin’ shiǵip ketiwinde teri asti qan ketiwi
C. qayta tiklenetuǵin gemartroz, bulshıq etleraro gematomalar, búyrekten qan ketiw*
D. makulopetexial xarakter degi teri asti qan ketiwi
42. Gemofiliya A ni emlewdiń tiykarǵi usili bul
A. glyukokortikoid terapiyasi
B. VIII faktor dáriler terapıyasi*
C. IX faktor dáriler menen almastirıw terapiyasi
D. immunosupressiv terapiya
43. Gemofiliya ushin eń tipik qásiyet?
A. murinnan qayta qan ketiw
B. qayta tiklenetuǵın gemartroz, bulshıq etleraro gematomalar, búyrekten qan ketiw*
C. kishkene noqatli peteksiyalarnin’ shiǵip ketiwinde teri asti qan ketiwi
D. makulopetexial xarakter degi teri asti qan ketiwi
44. Gemofiliya B salmaǵi tómendegishe aniqlanadi.
A. qanda XII faktor dárejesi
B. qanda X faktor dárejesi
C. qanda VI faktor
D. qanda IX faktor dárejesi*
45. Gemofiliya A ni emlewdiń tiykarǵi usili bul
A. glyukokortikoid terapiyasi
B. IX faktor dáriler menen almastiriw terapiyasi
C. immunosupressiv terapiya
D. VIII faktor dáriler menen almastiriw terapıyasi*
46. SHenleyn-Genox keselligi qanday kalibrli tamırlarǵa tásir etedi?
A. ulken
B. orta
C. mayda kapıllyarlar hám arterıolalar*
D. aralasǵan
47. Shaǵımları - ekstremitalarda simmetrik bolmaǵan tárzde jaylasqan kishi noqat taspa. Anamnez: 2 hápte aldin Gripp, Qanda ortasha dárejedegi leykotsitlar, ECHT kúsheygen. Nawqas diagnozi qanday?
A. trombotsitopatiya
B.gemorragik telangiektaziya
C. gemorragik vaskulıt*
D. verlhof keselligi
48. Gemorragik vaskulitni emlew ushin ne buyiriledi?
A. morfin topariniń dári ónimleri
B. immunosupressantlar
C. xolinesteraza reaktivatori.
D geparin ajıratilǵan dozalarda*
49. Nawqas 44 jasda, sanniń terisida punktir gemorragik taspa bar. Bilek bo'g'imlarida awriw.Sidikte - mikrogematuriya.Koagulogrammada parakoagulyatsion testler unamli.Sizdiń kesellikti aniqlawińiz?
A. gemolitik anemiya
B. gemorragik vaskulıt*
C. sozilmali leykoz
D. DvS sindromi
50. Gemorragik vaskulyitnin’teri formasinda neni qóllaw naduris?
A. streptokokk infektsiyasi menen baylanisi
B. ekstremitalarda qan ketiw
C. tańlaǵan dáriler glyukokortıkoidlar*
D. relapslarga iyelewi múmkin
51. Gemorragik vaskulitga tariyp beriń?
A. trombotsitlarni joq etiwdiń kóbeyiwi
B. trombotsitlarnin’ funktsional jaǵdayin buziw
C. tiykarınan mayda tamirlarǵa tásir etetuǵin sistemali nekrotik vaskulıt, tásirlengen tamirlarda immunokompleks isiw rawajlaniwi menen xarakterlenedi*
D. Qan tamirlariniń bulshiq et qabatiniń kem rawajlanǵanliǵi
52. Gemorragik vaskulyitnin’ etiologik faktorlarina tómendegiler kiredi?
A. ionlastiriwshi nurlaniw
B. hámledarliq
C. stress
D. hár túrli vakcınalar hám plazma qóllaw *
53. Gemorragik vaskulıtnın’ klinikaliq formalarina tómendegiler kirmaydi?
A. qosimshalar formasi
B. teri formasi
C. qarin boslig'i formasi
D. muskullı formasi*
54. Gemorragik vaskulyitnın’ búyrek forması ushin qanday ózgeshelik tiyisli?
A) keselliktiń klinikaliq kórinisinde qospa zaqim aliwdiń ústinligi menen xarakterlenedi.
B) glomerulonefrıt formasında búyrek zaqım alıwı keselliginiń klinikalıq kórinisinde ústinlik menen xarakterlenedi*
C) keselliktiń klinikaliq kórinisinde bulshiq et lezyonlarinin’ ústinligi menen xarakterlenedi
D) bul keselliktiń klinikaliq kórinisinde kóriw buziliwiniń ústinligi menen xarakterlenedi.
55. Gemorragik vaskulit keselligi neshe jasda ushraydi?
A) 41 jildan keyin
B) 35 jasqa shekem
C) 53 jildan keyin
D) 20 jasqa shekem*
56. Gemorragik vaskulyitnin’ klinikaliq kórinisin kórsetiń
A) vizual buziliw
B) buwinlarnin’ ekstenızor ústlerinde papula hám daqlar kórinisindegi sımmetrik bolmaǵan gemorragik taspa*
C) Yaddiń buziliwi
D) Polifagiya
57. Gemorragik vaskulitnin’ tásirleri tómendegiler emes:
A. Jińishke ishektiń intussusatsiyasi
B. Ótkir ishek tutiliwi
C. leykozga aylanıw *
D.glomerulonefrit
58.. Gemorragik vaskulyitnın’ instrumental diagnostika usillari tómendegilerdi óz ishine almaydi :
A. FEGDS
B. Otoskopıya*
C. EKG
D. Kolonoskopiya
59. Gemorragik vaskulyitni qaysi kesellikler ajiratiwi múmkin, tek ǵana
A.periarteritis nodosa
B. dári allergiyasi
C. dıabetes mellıtus*
D. plazma keselligi
60. Sozilmali hc-sindrominın’ diagnostik kriteryalari :
A. normal yamasa keńeytirılgen ptv, achtv, tv;*
B. d-qapiriqer kontsentratsiyasin asiriw ;
C.periferik qan smearida shizotsitlar bar ekenligi.
D. trombotsitlar saninormal ;
61. Gemorragik vaskulitnin’ laboratoriya ózgerisleri
A. ESR azayadi
B. leykotsıtoz, ESR kúshaygan*
C. eritrotsitoz
D. blastoz
62. Gemorragik vaskulit ushin bioximiyaliq qan testleriniń ózgeriwi:
A. glyukoza azayadi
B. sial kislotasinıń kóbeyiwi*
C. sidik kislotasi quraminiń tómenlewi
D. uliwma belok muǵdari azayǵan
63. Gemorragik vaskulitnin’ búyrek formasi jaǵdayinda sidiktiń uliwma analizi baqlanbaydi :
A.proteinuriya
B. glyukozurıya*
C. cilindruriya
D. mikrogematuriya
64. Gemorragik vaskulyitni emlew programmasi tómendegilerdi óz ishine almaydi.
A. emlew sxemasi
B. geparin hám antitrombosit qurallar menen emlew
C. ekstrakorporeal terapiya
D. togızinshi-keste*
65. Tómen molekulyar geparin preparatlari tómendegilerdi óz ishine almaydi :
A. leykeranı*
B. fraksiparin
C. kaltsiparin
D. sulodeksid
66. Gemorragik vaskulyit menen awirǵan nawqaslar gematolognin’ qadaǵalawi astinda boliwi kerek:
A. 2 jil ishinde
B. 6 ay ishinde
C. 1 jil ishinde*
D. 2 hápte ishinde
67. Gemorragik vaskulyitni emlew programmasina tómendegiler kirmaydi.
A. aziqlantiriw terapiyasi
B. teritaspaleriniń jergilikli terapiyasi
C. glyukokortikoid terapiyasi
D. Keste 13*
68. Gemorragik vaskulit menen jatatuǵin dem aliw :
A. gemorragik taspalerdiń turaqlı joǵalıp ketiwige shekem keminde 3 hápte*
B. 2 hápteden kóp bolmaǵan
C. 2 ay ishinde
D. 4 kúnden artiq emes
69. Schönlein-Genoch keselligi qanday kalibrli tamirlarǵa tásir etedi?
Úlken
B. orta
C. mayda kapillyarlar hám arterıolalar*
D. aralasǵan
70. Gemorragik vaskulitni emlew ushin siz buyiriwińiz kerek
A. geparin ajiratılǵan dozalarda*
B. immunosupressantlar
C.Morfin toparina tiyisli dáriler
D. xolinesteraza reaktivatori
71. Teri gemorragik vaskulitida ne naduris?
A. streptokokk infektsiyasi menen baylanisi
B. ekstremitalarda qan ketiw
C. tańlaǵan dáriler glyukokortıkoidlar*
D. relapslarga iyelewi múmkin
72. Gemorragik vaskulyitnin’ búyrek formasiniń klinikaliq kórinisin kórsetiń
A. Kóriw buziliwi
B. bo'g'imlarnin’ ekstansor ústlerinde papula hám daqlar kórinisindegi simmetrik bolmaǵan gemorragik taspa
C. Yaddiń buziliwi
D. Bel awrıwi, sidik ózgeriwi,*
73. Gemorragik vaskulitnin’ tásirleri tómendegiler emes:
A. Jińishke ishektiń intussusatsiyasi
B. Ótkir ishek tutiliwi
C. leykozga aylanıw *
D.glomerulonefrit
74. Tarqatilǵan tamir ishi qan uyiwinde kóp organ jetispewshiliginin’ rawajlaniwiniń sebebi ne?
A. fibrinogen bólekleniwi ónimleri menen toqimalardiń dem aliwin inhibe qiliw
B. mikrosirkulyatsiyanın blokadası*
C. turmisliq organlardiń plazma membranalari trombini menen ziyanlaniwi
D. trombin lizosomal membranalarǵa zálel etkazishi
75. DIC sindromi klinika sida bar
A.gemorragik sindrom
B.juqpalı sindrom*
C.giperplastik sindrom
D. splenomegali
76. Tarqatilǵan tamir ishi qan uyiwinde bar
A.juqpali tásirler
B. hipersplenik sindrom
C.splenomegali
D. qan ketıw*
77. Gemorragik vaskulit sebepli as qazan -ishekten qan ketiwi múmkin
A. as qazan jarasi
B. úlken tamirlardan qan ketiwi
C. varikoz tamirlari zaqim aliwi yamasa úlken tamirlar nuqsani
D. ICE tásırleri*
78. Qan tamirlari diywalini bekkemlew ushin tek ǵana hámme zattan paydalaniladi
A. úzliksiz
B. askorbin kislotasi
C. delagıl*
D. nikotin kislotasi
79. Gemorragik vaskulit ushin ádetiy emes
A. qarin sindromi
B.gemorragik sindrom
C. nevrologık sindrom*
D. búyrek sindromi
|
7
|
№7 Тема
1. …- наследственное нарушение свертываемости, связанное с патологией гена, кодирующего факторы внутреннего пути плазменного гемостаза 210
Дальтонизм
Гемофилия *
Сепсис
Сахарный диабет
2. Частота гемофилии А среди населения 210
1:55 000
1:10 000 *
1:23 000
1:35 000
3. Частота гемофилии В среди населения 210
1:50 000 *
1:11 000
1:25 000
1:33 000
4. Среди всех гемофилии гемофилия С составляет сколько процентов 210
Более 10
Менее 10
Более 6
Менее 5 *
5. Нарушение гена длинного плеча Х-хромосомы – это какой вид гемофилии 210
Гемофилия А и В *
Гемофилия А и С
Гемофилия В и С
Гемофилия С
6. Люди какого пола в основном болеют гемофилией А и В 210
Мужского *
Женского
Мужского и женского
Гермафродиты
7. В какой хромосоме локализован аномалия гена при Гемофилии С 210
9
7
11
4 *
8. Люди какого пола в основном болеют гемофилией С 210
Мужского
Женского
Мужского и женского *
Гермафродиты
9. С чем связано клиническое проявление гемофилии А и В 210
Дебют в интранатальный период *
Осложнения инфекционными болезнями
С сахарным диабетом
Уменьшением ретикулоцитов
10. Когда происходит менифестиция гемофилии А и В 210
После года жизни
После полугода жизни *
После 3 месяцев жизни
После 3-4 недели жизни
11. Клинические проявления гемофилии С 210
Протекает бессимптомно
Выявляется случайно
Выявляется при анализе свертываемости крови
Все ответы верны *
12. Клиническая картина гематомного типа кровоточивости: стр 211
Мягкотканные гематомы
Гемартрозы, экхимозы
Носовые, десневые кровотечения
Все ответы верны*
13.С чем связана диагностика гемофилии? стр 211
Наличие заболеваний у предков мужского пола, национальной принадлежностью, лабораторными данными*
Наличие заболеваний у предков женского пола, национальной принадлежностью, лабораторными данными
Наличие заболеваний у предков мужского пола, расовой принадлежностью, лабораторными данными
Наличие заболеваний у предков женского пола, расовой принадлежностью, лабораторными данными
14. Для диагностики какого типа гемофилии особо необходима данные национальной принадлежности? Стр 211
Гемофилия А
Гемофилия В
Гемофилия С*
Гемофилии А и В
15.Сколько основных видов терапии используются для лечения гемофилии в настоящее время в мировой практике? Стр 211
2*
3
5
7
16.Какой режим терапии гемофилии существенно экономит время и средства, однако не предупреждает развитие осложнении?
Режим профилактический
Режим по требованию*
При состоявшемся кровотечении
Нет правильного ответа
17.Каким видом профилактики является профилактика гемофилии после частых осложнении? Стр 211
Первичной
Вторичной *
Третичной
Четверитчной
18. Тяжелая форма гемофилии в случаях кровотечения 211
Периодическое спонтанное кровотечения, сильное кровотечения при травля, хирургическом вмешательстве
Спонтанное кровоизлияние, главным образом в суставы и мышления ткани *
Сильное кровотечения при серьезной травме или хирургическом вмешательстве
Возникает при сахарном диабете
19. Средняя форма гемофилии в случаях кровотечения 211
Периодическое спонтанное кровотечения, сильное кровотечения при травля, хирургическом вмешательстве *
Спонтанное кровоизлияние, главным образом в суставы и мышления ткани
Сильное кровотечения при серьезной травме или хирургическом вмешательстве
Возникает при сахарном диабете
20. Легкая форма гемофилии в случаях кровотечения 211
Периодическое спонтанное кровотечения, сильное кровотечения при травля, хирургическом вмешательстве
Спонтанное кровоизлияние, главным образом в суставы и мышления ткани
Сильное кровотечения при серьезной травме или хирургическом вмешательстве *
Возникает при сахарном диабете
21. Какой подход терапии более трудоемкий, требует постоянного наблюдения за пациентом? Стр 212
Профилактический *
Режим по требованию
При состоявшемся кровотечении
Нет правильного ответа
22. Когда необходимо начинать профилактический режим лечения гемофилии?Стр 212
7 месяцев
5 месяцев
6 месяцев*
3 месяцев
23.Наиболее часто предлагаемый протокол профилактики гемофилии А?стр 212
Инфузия 25-40 МЕ/кг фактора 3 раза в неделю*
Инфузия25-40 МЕ/кг фактора 2 раза в неделю
Инфузия 15-30 МЕ/кг фактора 2 раза в неделю
Инфузия15-30 МЕ/кг фактора 4 раза в неделю
24.Наиболее часто предлагаемый протокол профилактики гемофилии В?стр 212
Инфузия 25-40 МЕ/кг фактора 3 раза в неделю
Инфузия 25-40 МЕ/кг фактора 2 раза в неделю*
Инфузия 15-30 МЕ/кг фактора 5 раза в неделю
Инфузия 15-30 МЕ/кг фактора 3 раза в неделю
25.При каком виде гемофилии в качестве экстренной помощи можно вводить криопреципитат? стр212
Гемофилия А*
Гемофилия В
Гемофилия С
Гемофилии С и В
26.При каком виде гемофилии в качестве экстренной помощи можно вводить препараты протромбинового комплекса? Стр212
Гемофилия А
Гемофилия В*
Гемофилия С
Гемофилии А и С
27. Что следует использовать при необходимости лечения гемофилии хирургическим путем? Стр 212
Введение железа
Введение лейкоцитарной массы
Только введение эритроцитарной массы
Только факторы свертывания*
28.У скольких % больных гемофилией А могут появиться ингибиторы к факторам свертывания крови?Стр 212
У 10-30%*
У 10-55%
У 20-33%
У 40-59%
29..У скольких % больных гемофилией В могут появиться ингибиторы к факторам свертывания крови?Стр 212
У 1-5 %*
У 10-50%
У 20-30%
У 40-50%
30.Какие дозы факторов свертывания рекомендуется использовать для индукции имунной толерантности к гемофилии?Стр 212
Низкие
Средние
Оптимальные
Высокие*
31. С чем связано лечение гемофилии С 212
Введение железа
Введение лейкоцитарной массы
Введение эритроцитарной массы
Введение свежезамороженного плазмы *
32.Дефицит каких фактров свертывания ведет к нарушению внешнего пути свертывания коагуляционного гемостаза?213
III, V
II, VII, X*
V, XI
IV, XI, XIII
33. Коагуляционный гемостаз бывает 213
Первичная и вторичная
Острая и хроническая
Врожденная и приобретенная *
Злокачественная и доброкачественная
34 Нарушения высшего пути свертывания коагуляционного гемостаза 213
Дефицит II, IV, V факторов
Дефицит II, X, XI факторов
Дефицит III, VII, IX факторов *
Дефицит II, IV, X факторов
35. С чем связано врожденная форма комбинированного дефицита К- зависимых факторов 213
С мутацией гена VKORC1 *
С мутацией Rh хромосомы
С делецией хромосом
С отсутствием гена VKORC1
36. В какой хромосоме расположено ген VKORC1 213
7
9
13
16 *
37.Лечение коагуляционного гемостаза213
Протромбиновый комплекс
Витамин К по 10-15 мг 2-3 раза в сутки внутрь
Симтоматическая терапия
Все ответы верны*
38. Гемофилия А,В,С какие нарушения? 210стр Стуклов
А. Приобретенные
Б. Наследственные*
С. А и Б
Д. Нет прав. Ответа
39. Гемофилия А и В нарушения какого плеча Х хромосомы 210стр Стуклов
А. Короткого.
Б. Длинного*
С верхней.
Д. Нижней.
40. В каком хромосоме локализован ген Гемофилий С?
А. 4*
Б. 3.
С. 5.
Д. 1.
41. В какой наций распространено Гемофилия С?
А. У турков.
Б. У Англичан.
С. У Китайцев.
Д. У Евреев-ашкеназий*
42. От чего зависит клинические проявления гемофилий А и С?
А. От тяжести*
Б. От симптомов.
С. От степени.
Д. От гена.
43. Когда наблюдается яркая манифестация гемофилии у детей?
А. При увеличении подвижности*
Б. При первые дни.
С. При спокойном режиме.
Д. Не появляется.
44. Как протекает гемофилия С?
А. Бессимптомно и выявляется специально осмотре.
Б. С симптомом.
С. Бессимптомно и выявляется случайно при анализе.
Д. Бессимптомно, не выявляется.
45. Гемофилия А обусловлена недостаточностью в крови фактора
а) 6*
б) 7
в) 5
г) 9
46.Частая причина инвалидности детей при гемофилии
а) кровоизлияние в мозг
б) эпилепсия
в) гемартроз
г) геморрагическая сыпь*
47. Гемофилия у детей проявляется в возрасте (годы жизни)
а) 1–3
б) 2–4*
в) 5–7
г) 7–9
48. Препарат специфического лечения гемофилии А
а) эритромасса
б) аминокапроновая кислота
в) этимизол*
г) криопреципитат
49. При лечении ребенка с гемофилией все препараты вводятся только
а) внутримышечно
б) внутривенно
в) подкожно*
г) внутрикожно
50. Ребенок с гемофилией должен постоянно наблюдаться
а) травматологом
б) хирургом
в) гематологом*
г) ревматологом
51. Детям с гемофилией нельзя назначать
а) парацетамол
б) ацетилсалициловую кислоту
в) аскорбиновую кислоту*
г) димедрол
52. Что такое ДВС-синдром? 215стр Стуклов
А. Это клинически выраженное системное нарушение свёртывания крови с массивным потреблением факторов свёртывания и развитием полиорганнойпотологий
Б. Наследственное заболевание крови с спонтанными кровотечениями в связи с нарушением количественной и качественной функции.
В. Нарушения внешнего пути свёртывания.
Г. Нарушение гена длиннего плеча Х.
53. Укажите причины ДВС синдрома 215стр Стуклов
А. Генные болезни.
Б. Инфекция, опухоль*
В. Кровотечения.
Г. Энтеропатия.
54. Какие фазы выделяют у ДВС синдрома? 216стр Стуклов
А. Гипермагниемия и гипомегалия.
Б. Острый и подострый.
В. Гиперкоагуляционный и гипокоагуляционный*
Г. Рецидивный.
55. Клинические формы ДВС-синдрома? 216стр Стуклов
А. Острый
Б. Подострый
В. Хронический
Г. Все ответы верны*
56. С каким синдромом связано острая форма ДВС? 216стр Стуклов
А. С гиперкоагуляционным*
Б с гипокоагуляционным.
В. с гипомегалий.
Г. с рецидивным.
57. При диагностике ДВС на что обращать внимание в анализах крови? 216стр Стуклов
А. На гемоглобин.
Б. На рост С-димера.
В. На рост Д-димера*
Г. На фибрин.
58. Центральное место в патогенезе ДВС-синдрома занимает? 216стрСтуклов
А) Гипертромбинемия
Б) Тромбоцитопения*
В) Тромбоцитопатия
Г) Повышение уровня антитромбина III
59. Для оценки эффективности антитромботической терапии варфарином определяют
А) Время кровотечения
Б) МНО*
В) Тромбиновое время
Г) Тромбоцитопатия
60. Нарушения тромбоцитарно-сосудистого гемостаза можно выявить:
А) При определении протромбинового времени
Б) При определении времени кровотечения*
В) При определении тромбинового времени
Г) Тромбоцитопатия
61. Продолжительность развития молниеносной формы ДВС - синдрома
А) несколько десятков минут*
Б) несколько часов
В) несколько суток
Г) несколько недель
62. Продолжительность острой формы ДВС - синдрома
А) несколько десятков минут
Б) несколько часов*
В) несколько недель
Г) Месяцы и годы
63. Рецидивирующая форма ДВС - синдрома
А) развивается в период обострения основного заболевания
Б) не исчезает в период ремиссии основного заболевания*
В) продолжается в течение нескольких минут
Г) все ответы верны
64. В основе развития ДВС - синдрома лежат следующие механизмы
А) активация свертывающей системы крови
Б) снижение антитромботического потенциала эндотелиоцитов
В) тяжелая вторичная эндогенная интоксикация продуктами протеолиоза и деструкции тканей
Г) все ответы верны*
65. Главным инициатором процесса свертывания крови чаще всего является
А) тканевой тромбопластин*
Б) антитромбин III
В) плазминоген
Г) Тромбоцитопатия
66. При ДВС синдроме противопоказано применение
А) гепарина
Б) эпсилон-аминокапроновой кислоты*
В) переливании свежезамороженной плазмы
Г) тромбоцитопатия
67. Причинами ДВС-синдроме чаще бывает
А) тромбоцитопенические состояния
Б) наследственный дефицит факторов свертывания
В) шоковые состояния*
Г) передозировка антикоагулянтов.
68. Лабораторную диагностику относится, кроме: 217стр Стуклов.
А. Укорочение или удлинение времени свёртывания.
Б. Уменьшение АЧТВ или ПТВ*
В. Истощение фибринолиза.
Г. Отсутствие ретракции сгустка.
69. Что назначается при инфекционных ДВС-синдромах? 217-стр Стуклов
А. Антибактериальная терапия*
Б. Стероиды.
В. Гормоны.
Г. Антигипертензивные препараты
70. Какой антибиотик применяется при ДВС-синдроме? 217-стр Стуклов.
А. Узкого спектра.
Б. Только пенициллины.
В. Широкого спектра*
Г. Цифолоспорины.
71. Доза лекарственной терапии гепарина при ДВС-синдроме? 217стр Стуклов
А. 2500кг/сут.
Б. 250-1000 кг/сут.
В. 300-1000кг/сут*
Г. 450-1000кг/сут.
|
№7 Mavzu
1. ... - plazma gemostazining ichki yo'l omillarini kodlovchi gen patologiyasi bilan bog'liq irsiy koagulyatsiya buzilishi?
A. Rangli ko'rlik
B. Gemofiliya *
C. Sepsis
D. Qandli diabet
2. Aholi orasida gemofiliya A bilan kasallanish darajasi?
A. 1:55 000
B.1:10 000 *
C. 1:23 000
D. 1:35 000
3. Aholi orasida gemofiliya B bilan kasallanish darajasi?
A. 1:50 000 *
B. 1:10 000
C. 1:20 000
D. 1:30 000
4. Barcha gemofiliya orasida C gemofiliya necha foizni tashkil etadi?
A. 10 dan ortiq
B. 10 dan kam
C. 6 dan ortiq
D. 5 dan kam *
5. X xromosomasining uzun qo'li genining buzilishi bilan bog’liq gemofiliya turi?
A. Gemofiliya A va B *
B. Gemofiliya A va C
C. Gemofiliya B va C
D. Gemofiliya C
6. A va B gemofiliyasi asosan qaysi jinsdagi odamlarda bo’ladi?
A. Erkak *
B. Ayol
C. Erkak va ayol
D. Hermafroditlar
7. Gemofiliya C lokalizatsiya qilingan gen anormalligi qaysi xromosomada?
A. 9
B. 7
C. 11
D. 4*
8. C gemofiliyasi asosan qaysi jins vakillarida uchraydi?
A. Erkak
B. Ayol
C. Erkak va ayol *
D. Hermafroditlar
9. A va B gemofiliyasining klinik ko'rinishining sababi nima?
A. Intranatal debyut *
B. Yuqumli kasalliklarning asoratlari
C. Qandli diabet bilan
D. Retikulotsitlar kamayadi
10. Gemofiliya A va B qancha vaqtdan song namoyon bo'ladi?
A. Bir yillik hayotdan keyin
B. Olti oylik hayotdan keyin *
C. 3 oylik hayotdan keyin
D. Hayotning 3-4 xaftaligidan keyin
11. C gemofiliyasining klinik ko'rinishlari?
A. Asimptomatik
B. Tasodifan aniqlanadi
C. Qon ivishini tahlil qilish orqali aniqlanadi
D. Barcha javoblar to'g'ri *
12. Qon ketishining gematoma turining klinik ko'rinishi?
A. Yumshoq to'qimalarning gematomalari
B. Gemartroz, ekximoz
C. Burun, gingival qon ketish
D. Barcha javoblar to'g'ri *
13. Gemofiliya tashxisi nimaga bog'liq?
A. Erkak ajdodlarida kasalliklarning mavjudligi, millati, laboratoriya ma'lumotlari *
B. Ayol ajdodlarida kasalliklarning mavjudligi, millati, laboratoriya ma'lumotlari
C. Erkak ajdodlarida kasalliklarning mavjudligi, irqi, laboratoriya ma'lumotlari
D. Ayol ajdodlarida kasalliklarning mavjudligi, irqi, laboratoriya ma'lumotlari
14. Gemofiliyaning qaysi turini aniqlash uchun aniq millat ma'lumotlari kerak?
A. Gemofiliya A
B. Gemofiliya B
C. Gemofiliya C *
D. Gemofiliya A va B
15. Hozirgi kunda dunyoda gemofiliyani davolash uchun qancha asosiy davolash usullari qo'llaniladi? 211-bet
A. 2 *
B. 3
C. 5
D. 7
16. Gemofiliyani qanday davolash sxemasi vaqt va pulni sezilarli darajada tejaydi, ammo asoratlarni rivojlanishiga to'sqinlik qilmaydi?
A. Profilaktika rejimi
B. Talab bo'yicha rejim *
C. Qon ketganda
D. To'g'ri javob yo'q
17. Tez-tez uchraydigan asoratlardan keyin gemofiliya profilaktikasi qanday profilaktika hisoblanadi?
A. Birlamchi
B. Ikkilamchi *
C. Uchinchi darajali
D. Tortlamchi davr
18. Qon ketish holatlarida og'ir gemofiliya?
A. Vaqti-vaqti bilan o'z-o'zidan qon ketish, travma paytida og'ir qon ketish, operatsiya
B. O'z-o'zidan qon ketishi, asosan bo'g'imlarda va miya to'qimalarida *
C. Jiddiy shikastlanish yoki jarrohlikdan og'ir qon ketish
D. Qandli diabetda uchraydi
19. Qon ketish holatlarida o'rtacha gemofiliya?
A. Vaqti-vaqti bilan o'z-o'zidan qon ketish, travma paytida og'ir qon ketish, operatsiya *
B. O'z-o'zidan qon ketishi, asosan bo'g'imlarda va fikrlash to'qimalarida
C. Jiddiy shikastlanish yoki jarrohlikdan og'ir qon ketish
D. Qandli diabetda uchraydi
20. Qon ketish holatlarida engil gemofiliya?
A. Vaqti-vaqti bilan o'z-o'zidan qon ketish, travma paytida og'ir qon ketish, operatsiya
B. O'z-o'zidan qon ketishi, asosan bo'g'imlarda va fikrlash to'qimalarida
C. Katta jarohatlar yoki jarrohlik tufayli og'ir qon ketish *
D. Qandli diabetda uchraydi
21. Gemofiliya terapiyasining qaysi yondoshuvi ko'proq mehnat talab qiladi va bemorni doimiy nazoratini talab qiladi?
A. Profilaktik *
B. Talab rejimi bo'yicha
C. Qon ketganda
D. To'g'ri javob yo'q
22. Gemofiliya profilaktik rejimini qachon boshlanishi kerak?
A. 7 oyligida
B. 5 oyligida
C. 6 oyligida *
D. 3 oyligida
23. Gemofiliya A ning oldini olish protokoli qanday?
A. Haftasiga 3 marta 25-40 IU / kg omil infuzioni *
B. Infuziya haftasiga 2 marta 25-40 IU / kg omil
C. Haftasiga 2 marta 15-30 IU / kg omil infuzioni
D. Infuziya haftasiga 4 marta 15-30 IU / kg omil
24. Gemofiliya B oldini olish protokoli qanday?
A. Haftasiga 3 marta 25-40 IU / kg omil infuzioni
B. Haftasiga 2 marta 25-40 IU / kg omil infuzioni *
C. Haftasiga 5 marta 15-30 IU / kg omil infuzioni
D. Haftasiga 3 marta 15-30 IU / kg omil infuzioni
25. Gemofiliyaning qaysi turi uchun favqulodda vaziyatda kriyoprecipitatsiyani yuborish mumkin?
A. Gemofiliya A *
B. Gemofiliya B
C. Gemofiliya C
D. Gemofiliya C va B
26. Protrombin kompleks preparatlari gemofiliyaning qaysi turida shoshilinch yordam sifatida berilishi mumkin?
A. Gemofiliya A
B. Gemofiliya B *
C. Gemofiliya C
D. Gemofiliya A va C
27. Gemofiliyani jarrohlik davolash zarur bo'lganda nimani qo'llash kerak?
A. Temir qarshi
B. Leykotsitlar massasini kiritish
C. Faqat qizil qon hujayralarini kiritish
D. Faqat qon ivish omillari *
28. A gemofiliya bilan kasallangan odamlarning necha foizida qon ivish omil ingibitorlari rivojlanishi mumkin?
A. 10-30% *
B. 10-55%
C. 20-33%
D. 40-59%
29. B gemofiliya bilan kasallangan odamlarning necha foizida qon ivish omillari ingibitori rivojlanishi mumkin? 212-bet
A.1-5% *
B.10-50%
C. 20-30%
D. 40-50%
30. Gemofiliyaga qarshi immunitetni keltirib chiqarish uchun uyiw omillarining qaysi dozalari tavsiya etiladi?
A. past
B. O'rta
C. Optimal
D. baland *
31. C 212 gemofiliyasini davolash sababi nima?
E. temir qarshi
F. Leykotsitlar massasini boshqarish
G. Qizil qon hujayralarini boshqarish
H. Yangi muzlatilgan plazma administratsiyasi *
32. Qaysi koagulyatsion omillarning etishmasligi koagulyatsion gemostazning tashqi koagulyatsiya yo'lini buzilishiga olib keladi? 213
A. III, V
B. II, VII, X *
V, XI
D. IV, XI, XIII
33. Koagulyatsion gemostaz sodir bo'ladi 213
A. Birlamchi va ikkilamchi
B. O'tkir va surunkali
C. Tug'ma va orttirilgan *
D. Malign va benign
34 Koagulyatsion gemostazning yuqori koagulyatsiya yo'lining buzilishi 213
A. II, IV, V omillarning etishmasligi
B. II, X, XI omillarning etishmasligi
C. III, VII, IX omillarning etishmasligi *
D. II, IV, X omillarning etishmasligi
35. K-ga bog'liq bo'lgan omillarning kombinatsiyalangan etishmovchiligining tug'ma shakli 213
A. VKORC1 * genidagi mutatsiya bilan
B. Rh xromosomasining mutatsiyasi bilan
C. Xromosomalarning yo'q qilinishi bilan
D. VKORC1 geni yo'qligi bilan
36. VKORC1 geni qaysi xromosomada joylashgan 213
A. 7
B. 9
P. 13
D. 16 *
37. Koagulyatsion gemostazni davolash213
A. Protrombin kompleksi
B. K vitamini kuniga 2-3 marta og'iz orqali 10-15 mg
Semptomatik terapiya
D. Barcha javoblar to'g'ri *
38. A, B, C gemofiliya qanday kasalliklarni keltirib chiqaradi? 210str Stuklov
A. sotib olingan
B. irsiy *
C. A va B
D. togri javob yoq
39. X xromosoma 210str Stuklovning qaysi qo'lini A va B gemofiliya buzilishi
A. qisqa.
B. uzoq *
Yuqoridan.
D. tomennen.
40. Gemofiliya C geni qaysi xromosomada joylashgan?
A. 4 *
B. 3.
P. 5.
D. 1.
41. Gemofiliya C qaysi xalqda keng tarqalgan?
A. turklar.
B. inglizlar.
S. Xitoyda.
E. Ashkenazi yahudiylari orasida *
42. A va C gemofiliyasining klinik ko'rinishlari nima bilan belgilanadi?
A. Tortilishdan *
B. Semptomlardan.
C. Darajadan.
D. Gendan.
43. Bolalarda gemofiliya qachon yorqin namoyon bo'ladi?
A. Harakatning kuchayishi bilan *
B. birinchi kunlarda.
C. Jim rejimda.
D. ko'rinmaydi.
44. G gemofiliya qanday davom etadi?
A. Asemptomatik va maxsus tekshiruv natijasida aniqlanadi.
B. Semptom bilan.
C. Asemptomatik va tahlil paytida tasodifan aniqlangan.
D. Asemptomatik, aniqlanmagan.
45. A gemofiliya omil qonida etishmovchilik tufayli yuzaga keladi
a) 6 *
b) 7
c) 5
d) 9
46 Gemofiliya bilan kasallangan bolalarda nogironlikning keng tarqalgan sababi
a) miyaga qon quyilishi
b) epilepsiya
v) gemartroz
d) gemorragik toshma *
47. Bolalardagi gemofiliya yoshida (hayot yillarida) o'zini namoyon qiladi
a) 1-3
b) 2-4 *
v) 5-7
d) 7-9
48. Gemofiliyani o'ziga xos davolash uchun dori
a) eritromassa
b) aminokaproik kislota
c) etimizol *
d) kriyopreksipitatsiya
49. Bolani gemofiliya bilan davolashda barcha dorilar faqat qo'llaniladi
a) mushak ichiga
b) tomir ichiga yuborish
c) teri osti *
d) intradermal ravishda
50. Gemofiliya bilan kasallangan bolani doimiy ravishda kuzatib borish kerak
a) travmatolog
b) jarroh
v) gematolog *
d) revmatolog
51. Gemofiliya bilan kasallangan bolalar berilmasligi kerak
a) paratsetamol
b) asetilsalitsil kislotasi
v) askorbin kislota *
d) dimedrol
52. DIC sindromi nima? 215str Stuklov
A. Bu uyiw omillarini ko'p iste'mol qilish va ko'plab organ patologiyalarining rivojlanishi bilan klinik ravishda ifodalangan qonning ivishining buzilishi.
B. Miqdor va sifat funktsiyasi buzilganligi sababli o'z-o'zidan qon ketadigan irsiy qon kasalligi.
B. Koagulyatsiyaning tashqi yo'lining buzilishi.
D. X.ning uzun yelkasida genning buzilishi.
53. DIC sindromining sabablari nima 215str Stuklov
A. Gen kasalliklari.
B. Infektsiya, o'sma *
B. Qon ketishi.
D. Enteropatiya.
54. DIC sindromida qanday fazalar ajratiladi? 216str Stuklov
A. Gipermagnezemiya va gipomegali.
B. O'tkir va subakut.
B. Giperkoagulyatsiya va hipokoagulyatsiya *
G. relapsing.
55. Tarqatilgan tomir ichi qon ivish sindromining klinik shakllari? 216str Stuklov
A. Ostri
B. Subakut
B. surunkali
D. Barcha javoblar to'g'ri *
56. DICning o'tkir shakli bilan bog'liq bo'lgan sindrom nima? 216str Stuklov
A. giperkoagulyatsiya bilan *
Gipokoagulyatsiya bilan B.
B. gipomegali bilan.
G. relaps bilan.
57. ICE tashxisini qo'yishda qon testlarida nimalarga e'tibor berish kerak? 216str Stuklov
A. Gemoglobin uchun.
B. C-dimerning o'sishi to'g'risida.
B. D-dimerning o'sishi to'g'risida *
G. Fibrin ustida.
58. Tarqatilgan tomir ichi qon ivish sindromi patogenezida markaziy hisoblanadi? 216 str.
A) Gipertrombinemiya
B) trombotsitopeniya *
C) Trombotsitopatiya
D) Antitrombin III darajasining ortishi
59. Varfarin bilan antitrombotik terapiya samaradorligini baholash uchun aniqlang
A) qon ketish vaqti
B) MNO *
C) Trombin vaqti
D) Trombotsitopatiya
60. Trombotsit-qon tomir gemostazining buzilishi aniqlanishi mumkin:
A) Protrombin vaqtini aniqlashda
B) qon ketish vaqtini aniqlashda *
C) Trombin vaqtini aniqlashda
D) Trombotsitopatiya
61. DIC - sindromining fulminant shakli rivojlanishining davomiyligi
A) bir necha o'n daqiqa *
B) bir necha soat
C) bir necha kun
D) bir necha hafta
62. DIC - sindromning o'tkir shakli davomiyligi
A) bir necha o'n daqiqa
B) bir necha soat *
C) bir necha hafta
D) Oylar va yillar
63. DICning takrorlanadigan shakli - sindrom
A) asosiy kasallik kuchayganida rivojlanadi
B) yo'qolmaydiasosiy kasallikning remissiya davri *
B) bir necha daqiqa davom etadi
D) barcha javoblar to'g'ri
64. DIC - sindromining rivojlanishi quyidagi mexanizmlarga asoslanadi
A) qon koagulyatsiya tizimini faollashtirish
B) endotelial hujayralarning antitrombotik potentsialining pasayishi
C) proteolioz va to'qimalarni yo'q qilish mahsulotlari bilan og'ir ikkinchi darajali endogen intoksikatsiya
D) barcha javoblar to'g'ri *
65. Qon koagulyatsiyasi jarayonining asosiy tashabbuskori ko'pincha
A) to'qima tromboplastini *
B) antitrombin III
C) plazminogen
D) Trombotsitopatiya
66. DIC sindromi bilan, foydalanish
A) geparin
B) epsilon-aminokaproik kislota *
C) yangi muzlatilgan plazma quyish
D) trombotsitopatiya
67. Tarqatilgan tomir ichi qon ivishining sabablari ko'proq uchraydi
A) trombotsitopenik holatlar
B) uyiw omillarining irsiy etishmovchiligi
B) zarba holatlari *
D) antikoagulyantlarning haddan tashqari dozasi.
68. Laboratoriya diagnostikasi qo'llaniladi, bundan mustasno: 217str Stuklov.
A. Uyiw vaqtini qisqartirish yoki uzaytirish.
B. APTT yoki PTT pasayishi *
B. Fibrinolizning susayishi.
D. Pıhtının orqaga tortilishining yo'qligi.
69. Yuqumli DIC sindromlari uchun nima buyuriladi? 217-bet Stuklov
A. Antibiotik terapiyasi *
B. Steroidlar.
B. Gormonlar.
D. Gipertenziv dorilar
70. Tarqatilgan tomir ichi qon ivishida qanday antibiotik ishlatiladi? 217-bet Stuklov.
A. tor spektr.
B. Faqat penitsillinlar.
B. keng spektr *
G. Sifolosporinlar.
71. Tarqatilgan tomir ichi qon ivishida geparin dori terapiyasining dozasi? 217str Stuklov
A. kuniga 2500 kg
B. kuniga 250-1000 kg.
C. kuniga 300-1000 kg*
D. kuniga 450-1000 kg
|
№7 Tema
1.... - plazma gemostazining ishki jol faktorlarin kodlaytuǵin gen patologiyasi menen baylanisli násillik koagulyatsiya buziliwi?
A. Reńli soqirliq
B. Gemofilıya *
C. Sepsis
D. Qandli diabet
2. Xaliq arasinda gemofiliya A menen keselleniw dárejesi?
A. 1:55 000
B. 1:10 000 *
C. 1:23 000
D. 1:35 000
3. Xaliq arasinda gemofiliya B menen keselleniw dárejesi?
A. 1:50 000 *
B. 1:11 000
C. 1:25 000
D. 1:33 000
4. Barliq gemofiliya arasinda C gemofiliya neshe protsentti quraydi?
A. 10 nan artiq
B. 10 nan kem
C. 6 ten artiq
D. 5 ten kem *
5. X xromosomasining uzin qoli geniniń buziliwi menen baylanisli gemofiliya túri?
A. Gemofıliya A hám B *
B. Gemofiliya A hám C
C. Gemofiliya B hám C
D. Gemofiliya C
6. A hám B gemofiliyasi tiykarinan qaysi jinsdagi adamlarda boladi?
A. Er adam *
B. Hayal
C. Er adam hám hayal
D. Hermafroditlar
7. Gemofiliya C lokalizatsiya etilgen gen anormalligi qaysi xromosomada?
A. 9
B. 7
C. 11
D. 4*
8. C gemofiliyasi tiykarinan qaysi jinis wákillerinde ushraydi?
A. Er adam
B. Hayal
C. Er adam hám hayal *
D. Hermafroditlar
9. A hám B gemofiliyasining klinikaliq kórinisiniń sebebi ne?
A. Intranatal depyutı *
B. Juqpali keselliklerdiń tásirleri
C. Qandli diabet menen
D. Retikulotsitlar azayadi
10. Gemofiliya A hám B qansha waqittan song kórinetuǵin boladi?
A. Bir jilliq turmistan keyin
B. Altı ayliq turmistan keyin *
C. 3 ayliq turmistan keyin
D. Turmistiń 3-4 hápteliginen keyin
11. C gemofiliyasining klinikaliq kórinisleri?
A. Asimptomatik
B. Kútilmegende aniqlanadi
C. Qan uyiwin analiz qiliw arqali aniqlanadi
D. Barlıq juwaplar tuwrı *
12. Qan ketiwiniń gematoma turining klinikaliq kórinisi?
A. Jumsaq toqimalardiń gematomalari
B. Gemartroz, ekximoz
C. Murin, gingival qan ketiw
D. Barliq juwaplar tuwrı *
13. Gemofiliya kesellikti aniqlawi nege baylanisli?
A. Er adam ájdadlarinda keselliklerdiń bar ekenligi, milleti, laboratoriya maǵlıwmatlari *
B. Hayal ájdadlarinda keselliklerdiń bar ekenligi, milleti, laboratoriya maǵliwmatlari
C. Er adam ájdadlarinda keselliklerdiń bar ekenligi, irqi, laboratoriya maǵliwmatlari
D. Hayal ájdadlarinda keselliklerdiń bar ekenligi, irqi, laboratoriya maǵliwmatlari
14. Gemofiliyaning qaysi túrin aniqlaw ushin aniq millet maǵliwmatlari kerek?
A. Gemofiliya A
B. Gemofiliya B
C. Gemofilıya C *
D. Gemofiliya A hám B
15. Házirgi kúnde dúnyada gemofiliyani emlew ushin qansha tiykarǵi emlew usillari qollaniladi? 211-bet
A. 2 *
B. 3
C. 5
D. 7
16. Gemofiliyani qanday emlew sxemasi waqit hám pulni sezilerli dárejede tejeydi, biraq tásirlerdi rawajlaniwina tosqinliq etpeydi?
A. Profilaktika rejimi
B. Talap boyınsha rejim *
C. Qan ketkende
D. Tuwri juwap joq
17. Tez-tez ushraytuǵin tásirlerden keyin gemofiliya profilaktikasi qanday profilaktika esaplanadi?
A. Baslanǵish
B. Ekılemshi *
C. Úshinshi dárejeli
D. Tartlamchi dáwir
18. Qan ketiw jaǵdaylarinda awir gemofiliya?
A. waqiti -waqiti menen óz-ózinen qan ketiw, travma waqtinda awir qan ketiw, operatsiya
B. Óz-ózinen qan ketiwi, tiykarınan bo'g'imlarda hám miy toqimalarinda *
C. Awir zaqim aliw yamasa xirurgiyadan awir qan ketiw
D. Qandli diabette ushraydi
19. Qan ketiw jaǵdaylarinda ortasha gemofiliya?
A. waqiti -waqiti menen óz-ózinen qan ketiw, travma waqtinda awır qan ketiw, operatsiya *
B. Óz-ózinen qan ketiwi, tiykarinan bo'g'imlarda hám pikirlew toqimalarinda
C. Awir zaqim aliw yamasa xirurgiyadan awir qan ketiw
D. Qandli diabette ushraydi
20. Qan ketiw jaǵdaylarinda kiyim-kenshek gemofiliya?
A. waqiti -waqiti menen óz-ózinen qan ketiw, travma waqtinda awir qan ketiw, operatsiya
B. Óz-ózinen qan ketiwi, tiykarinan bo'g'imlarda hám pikirlew toqimalarinda
C. Úlken jaralar yamasa xirurgiya sebeplı awır qan ketiw *
D. Qandli diabette ushraydi
21. Gemofiliya terapiyasiniń qaysi jantasiwi kóbirek miynet talap etedi hám nawqasti turaqli qadaǵalawin talap etedi?
A. Profilaktikalıq *
B. Talap rejimi boyinsha
C. Qan ketkende
D. Tuwri juwap joq
22. Gemofiliya profilaktikaliq rejimin qashan baslaniwi kerek?
A. 7ayliginda
B. 5 ayliginda
C. 6 ayliginda *
D. 3 ayliginda
23. Gemofiliya A diń aldin aliw protokoli qanday?
A. Háptesine 3 ret 25-40 IU / kg faktorı infuzıoni *
B. Infuziya háptesine 2 ret 25-40 IU / kg faktor
C. Háptesine 2 ret 15-30 IU / kg faktor infuzioni
D. Infuziya háptesine 4 ret 15-30 IU / kg faktor
24. Gemofiliya B aldin aliw protokoli qanday?
A. Háptesine 3 ret 25-40 IU / kg faktor infuzioni
B. Háptesine 2 ret 25-40 IU / kg faktor infuzioni *
C. Háptesine 5 ret 15-30 IU / kg faktor infuzioni
D. Háptesine 3 ret 15-30 IU / kg faktor infuzioni
25. Gemofiliyaning qaysi túri ushin ayriqsha jaǵdayda kriyoprecipitatsiyani jiberiw múmkin?
A. Gemofıliya A *
B. Gemofiliya B
C. Gemofiliya C
D. Gemofiliya C hám B
26. Protrombin kompleks preparatlari gemofiliyaning qaysi túrinde asiǵis járdem retinde beriliwi múmkin?
A. Gemofıliya A
B. Gemofiliya B *
C. Gemofiliya C
D. Gemofiliya A hám C
27. Gemofiliyani xirurgiya emlew zárúr bolǵanda neni qóllaw kerek?
A. Temir qarsi
B. Leykotsitlar massasin kirgiziw
C. Tek qizil qan kletkalarin kirgiziw
D. Tek qan uyıw faktorlari *
28. A gemofiliya menen kesellengen adamlardiń neshe procentinde qan uyiw faktor ingibitorlari rawajlaniwi múmkin?
A. 10 -30% *
B. 10 -55%
C. 20 -33%
D. 40 -59%
29. B gemofiliya menen kesellengen adamlardiń neshe procentinde qan uyiw faktorlari ingibitori rawajlaniwi múmkin? 212-bet
A. 1-5% *
B. 10 -50%
C. 20 -30%
D. 40 -50%
30. Gemofiliyaga qarsi immunitetti keltirip shiǵariw ushin uyiw faktorlariniń qaysi dozalari usinis etiledi?
A. tómen
B. Orta
C. Optimal
D. bálentı *
31. C 212 gemofiliyasini emlew sebebi ne?
E. temir qarsi
F. Leykotsitlar massasin basqariw
G. Qizil qan kletkalarin basqariw
H. Jańa muzlatilǵan plazıma administratsiyasi *
32. Qaysi koagulyatsion faktorlardiń jetispewshiligi koagulyatsion gemostazning sirtqi koagulyatsiya jolin buziliwina alip keledi? 213
A. III, V
B. II, vII, X *
v, XI
D. Iv, XI, XIII
33. Koagulyatsion gemostaz júz boladi 213
A. Baslanǵish hám ekilemshi
B. Ótkir hám sozilmali
C. Tuwma hám arttirılǵan *
D. Malign hám benign
34 Koagulyatsion gemostazning joqari koagulyatsiya joliniń buziliwi 213
A. II, IV, V faktorlardiń jetispewshiligi
B. II, X, XI faktorlardiń jetispewshiligi
C. III, VII, IX faktorlardıń jetispewshiligi *
D. II, IV, X faktorlardiń jetispewshiligi
35. K-ga baylanisli bolǵan faktorlardiń kombinatsiyalanǵan jetispewshiligi tuwma formasi 213
A. VKORC1 genındegi mutatsıya menen*
B. Rh xromosomasining mutatsiyasi menen
C. Xromosomalarning joq etiliwi menen
D. VKORC1 geni joq ekenligi menen
36. VKORC1 geni qaysi xromosomada jaylasqan 213
A. 7
B. 9
P. 13
D. 16 *
37. Koagulyatsion gemostazdi emlew213
A. Protrombin kompleksi
B. K vitamini kúnine 2-3 ret awiz arqali 10 -15 mg
C.Semptomatik terapiya
D. Barlıq juwaplar tuwrı *
38. A, B, C gemofiliya qanday keselliklerdi keltirip shiǵaradi? 210 str Stuklov
A. satip alinǵan
B. násillık *
C. A hám B
D. tuwri juwap joq
39. X xromosoma qaysi qolin A hám B gemofiliya buziliwu
A. qisqa.
B. uzaq *
C.Joqaridan.
D. tomennen.
40. Gemofiliya C geni qaysi xromosomada jaylasqan?
A. 4 *
B. 3.
C. 5.
D. 1.
41. Gemofiliya C qaysi xalqda keń tarqalǵan?
A. túrkler.
B. inglizlar.
S. qitayda.
E. ashkenazi evreyleri arasında *
42. A hám C gemofiliyasining klinikaliq kórinisleri ne menen belgilenedi?
A. tartıliwdan *
B. Semptomlardan.
C. Dárejeden.
D. Gennen.
43. Balalarda gemofiliya qashan jaqti kórinetuǵin boladi?
A. Hárekettıń kusheytıwi menen *
B. birinshi kúnlerde.
C. Tinish rejimde.
D. kórinbeydi.
44. G gemofiliya qanday dawam etedi?
A. Asemptomatik hám arnawli tekseriw nátiyjesinde aniqlanadi.
B. Semptom menen.
C. Asemptomatik hám analiz waqtinda kútilmegende aniqlanǵan.
D. Asemptomatik, aniqlanbaǵan.
45. A gemofiliya faktor qaninda jetispewshilik sebepli júzege keledi
a) 6 *
b) 7
c.5
d) 9
46 Gemofiliya menen kesellengen balalarda mayipliqtiń keń tarqalǵan sebebi
a) miyaga qan quyilishi
b) epilepsiya
v) gemartroz
d) gemorragık taspa *
47. Balalar daǵi gemofiliya jasinda (turmis jillarinda ) ózin kórinetuǵin etedi
a) 1-3
b) 2-4 *
v) 5-7
d) 7-9
48. Gemofiliyani ayriqsha emlew ushin dári
a) eritromassa
b) aminokaproik kislota
c) etimızol *
d) kriyopreksipitatsiya
49. Balani gemofiliya menen emlewde barliq dáriler tek qollaniladi
a) bulshiq et ishine
b) tamir ishine jiberiw
c) teri astı *
d) intradermal túrde
50. Gemofiliya menen kesellengen balani turaqli túrde gúzetip bariw kerek
a) travmatolog
b) xirurg
v) gematolog *
d) revmatolog
51. Gemofiliya menen kesellengen balalar berilmasligi kerek
a) paratsetamol
b) asetilsalitsil kislotasi
v) askorbın kislota *
d) qapiriqedrol
52. DIC sindromi ne? 215 str Stuklov
A. Bul uyiw faktorlarin kóp tutiniw qiliw hám kóplegen organ patologiyalarining rawajlaniwi menen klinikaliq túrde kórsetilgen qandiń uyiwiniń buziliwi.
B. Muǵdar hám sapa funktsiyasi buzilǵanliǵi sebepli óz-ózinen qan ketetuǵin násillik qan keselligi.
B. Koagulyatsiyaning sirtqi joliniń buziliwi.
D. X. diń uzin jelkesinde gendiń buziliwi.
53. DIC sindromining sebepleri ne 215 str Stuklov
A. Gen kesellikleri.
B. Infektsıya, o'spe *
B. Qan ketiwi.
D. Enteropatiya.
54. DIC sindromida qanday fazalar ajratiladi? 216 str Stuklov
A. Gipermagnezemiya hám gipomegali.
B. Ótkir hám subakut.
B. Giperkoagulyatsiya hám gıpokoagulyatsiya *
G. relapsing.
55. Tarqatilǵan tamir ishi qan uyiw sindromining klinikaliq formalari? 216 str Stuklov
A. Ostri
B. Subakut
B. sozilmali
D. barlıq juwaplar tuwrı *
56. DICnin ótkir formasi menen baylanisli bolǵan sindrom ne? 216 str Stuklov
A.gıperkoagulyatsiya menen *
B.Gipokoagulyatsiya menen
C.gipomegali menen.
G. relaps menen.
57. ICE kesellikti aniqlawin qoyiwda qan testlerinde nelerge itibar beriw kerek? 216 str Stuklov
A. Gemoglobin ushin.
B. C-dimerinin ósiwi tuwrisinda.
C. D-dimerinın ósiwi tuwrisında *
D. Fibrin ústinde.
58. Tarqatilǵan tamir ishi qan uyiw sindromi patogenezida orayliq esaplanadi? 216 str.
A) Gipertrombinemiya
B) trombotsıtopeniya *
C) Trombotsitopatiya
D) Antitrombin III dárejesiniń artpaqtasi
59. varfarin menen antitrombotik terapiya natiyjeliligin bahalaw ushim aniqlań
A) qan ketiw waqiti
B) MNO *
C) Trombin waqiti
D) Trombotsitopatiya
60. Trombotsit-qan tamir gemostazining buziliwi aniqlaniwi múmkin:
A) Protrombin waqtin aniqlawda
B) qan ketıw waqtın aniqlawda *
C) Trombin waqtin aniqlawda
D) Trombotsitopatiya
61. DIC - sindromining fulminant formasi rawajlaniwiniń dawam etiw waqti
A) bir neshe on mınut *
B) bir neshe saat
C) bir neshe kún
D) bir neshe hápte
62. DIC - sindromning ótkir formasi dawam etiw waqti
A) bir neshe on minut
B) bir neshe saat *
C) bir neshe hápte
D) Aylar hám jillar
63. DICning tákirarlanatuǵin formasi - sindrom
A) tiykarǵi kesellik kúshayganida rawajlanadi
B) joǵalmaydı tiykargi keselliktiń remissiya dáwiri *
B) bir neshe minut dawam etedi
D) barliq juwaplar tuwri
64. DIC - sindromining rawajlaniwi tómendegi mexanizmlerge tiykarlanadi
A) qan koagulyatsiya sistemasin aktivlestiriw
B) endotelial kletkalardiń antitrombotik potentsialiniń tómenlewi
C) proteolioz hám toqimalardi joq etiw ónimleri menen awir ekinshi dárejeli endogen intoksikatsiya
D) barliq juwaplar tuwrı *
65. Qan koagulyatsiyasi procesiniń tiykarǵi baslamashilari kóbinese
A) toqıma tromboplastıni *
B) antitrombinIII
C) plazminogen
D) Trombotsitopatiya
66. DIC sindromi menen, paydalaniw
A) geparin
B) epsılon-aminokaproik kislota *
C) jańa mazlatilǵan plazma quyiliw
D) trombotsitopatiya
67. Tarqatilǵan tamir ishi qan uyiwiniń sebepleri kóbirek ushraydi
A) trombotsitopenik jaǵdaylar
B) uyiw faktorlariniń násillik etiwmovchiligi
B) soqqı jaǵdaylari *
D) antioagulyantlarning hádden tis dozasi.
68. Laboratoriya diagnostikasi qollaniladi, bunnan tisqari : 217 str Stuklov.
A. Uyiw waqtin kemeytiw yamasa uzaytiriw.
B. APTT yamasa PTT tómenlewı *
B. Fibrinolizning susayishi.
D. Pihtinin keyin basip tartiliwiniń joq ekenligi.
69. Juqpali DIC sindromlari ushin ne buyiriledi? 217-bet Stuklov
A. Antibıotik terapiyasi *
B. Steroidlar.
B. Gormonlar.
D. Gipertenziv dáriler
70. Tarqatilǵan tamir ishi qan uyiwinde qanday antibiotik isletiledi? 217-bet Stuklov.
A. tar spektr.
B. Tek penitsillinlar.
B. keń spektr *
G. Sifolosporinlar.
71. Tarqatilǵan tamir ishi qan uyiwinde geparin dári terapiyasiniń dozasi? 217 str Stuklov
A. kúnine 2500 kg
B. kúnine 250-1000 kg
C. kúnine 300-1000 kg *
D. kúnine 450-1000 kg
|
13
|
№13 Тема
1. Укажите о Донорстве?
*Это добровольный акт помощи здорового человека больному заключающейся в предоставлений части своей крови или тканей для лечебных целей
Человек которое производится переливание донорской крови ее препаратов или трансплантируемая часть костного мозга
Лицо добровольно предоставляющее часть своей крови, тканей и органов
Все ответы верны
2.Какие лица отстраняются от сдачи крови кроме?
С лихорадочным состоянием
С гипотоническим состоянием
*Женщины доноры в период менструаций
После профилактических прививок
3.Какие основные лабораторные показатели должно быть у донора?
*ОАК
Анализ на сахар
ОАМ
Бактериологический анализ
4.Укажите абсолютные противопоказание к донорству кроме
Злокачественные опухоли
*Переболевших от малярий в течение последних 3 лет
Туберкулез легких
Цирроз печени
5. Что такое донорство крови?
A. Переливание кровезаменителей
B.Классические лекарственные средства получаемое серийно
C. *От латинского donore - дарить – добровольная сдача крови или её компонентов донорами, а также мероприятия направленные на организацию и обеспечение заготовки крови и её компонентов
D.Не исследуемая кровь
6. Какой интервал необходимо выбрать при повторных трансфузиях?
A. 1месяц
B. 1 неделя
C. *2-3 дня
D.2 месяц
7. Донором крови может быть здоровый человек в возрасте:
A. *с 18 лет
B. с 20 лет
C. с 35 лет
D. с 16 лет
8. Сколько времени должен наблюдаться врачом больной после гемотрансфузии?
A. 48 часа
B. 2 часа
C. *24 часа
D. 6 часа
9. Кто осуществляет документальное оформление гемотрансфузий?
A. *врач проводящий трансфузию
B. мед сестра
C. главный врач
D. клинический ординатор
10.Является ли прием алкоголя временным противопоказанием к донорству
A. 24 часов
B. нет
C. 48 часов *
D. 8 часов
11.Какие контрольные исследования следует проводить при переливании тромбоцитного концентрата?
A. проба Олдрича
B. проба Зимницкого
C. *контрольные исследования не проводятся
D.проба Нечипоренко
12.Донор сдал тромбоцитный концентрат. К какой категории доноров он относится?
A. Активный донор*
B.Безвоздмездный
C. Пассивный донор
D.контрактный донор
13. При определении резус-принадлежности получили агглютинацию. Исследуемая
кровь:
*резус положительная
резус отрицательная
14. При определении резус-принадлежности получили агглютинации нет. Исследуемаякровь:
резус положительная
резус отрицательная
15. Когда необходимо проводить биологическую пробу на совместимость?
при переливании крови впервые
при повторном переливании крови
каждый раз при переливании крови
по показаниям
16. Сколько крови переливается при проведении биологической пробы на
совместимость?
*три раза по 10 мл
два раза по 10 мл
пять раз по 10 мл
три раза по 20 мл
17. При проведении биологической пробы на совместимость контролируют:
ЧСС и АД
температуру тела
цвет кожных покровов
* все перечисленное
18. При проведении биологической пробы на совместимость у пациента появились
озноб, боли в пояснице, чувство жара и стеснения в груди, головная боль, тошнота, рвота.Что нужно сделать в первую очередь:
преднизолон
прекратить трансфузию
гепарин
*все перечисленное
19.После переливания крови пациенту необходимо:
измерять температуру тела,цвета мочи
измерять артериальное давление
контролировать наличие и почасовой объем мочеотделения и сохранение нормального
*все перечисленное
20.У больной 56 лет во время холецистэктомии началось массивное кровотечение. Решено перелить кровь. У больной группа крови AB(IV)Rh−. На станции переливания крови такой группы нет. Доноры какой группы могут быть вызваны для сдачи крови?
Экстренные доноры.
Активной группы.
Доноры резерва.
*Доноры редкостных групп крови.
21.Больной 37 лет доставлен в приемное отделение в бессознательном состоянии. Получил закрытую травму в область живота. Подозревается внутреннее кровотечение, повреждение внутренних органов. Готовятся к срочному оперативному вмешательству. Врач определил с помощью стандартных сывороток группу крови и получил такой результат: 0(I) – отсутствие агглютинации, A(II) – отсутствие агглютинации, B(III) – отсутствие агглютинации. Какая группа крови у пострадавшего?
A (II)
B.*0 (I)
C. B (III)
D. AB (IV)
22.При определении групп крови обнаружилась положительная реакция изогеммаглютинации со стандартными сыворотками А(II) и В(III) групп и отрицательной – с 0(I) и АВ(IV) групп. О чем свидетельствует данный результат?
A. Четвертая группа крови.
Первая группа крови.
Вторая группа крови.
*Непригодность стандартных сывороток.
23.При проведении комплекса реакций, необходимых для гемотрансфузии, больному с язвенной болезнью желудка с группой крови А (II) Rh + установлено: кровь в ампуле группы А (II) Rh + (при повторной проверке). При реакции на индивидуальную совместимость по резус-фактору – агглютинации. Какова дальнейшая тактика?
*Индивидуальный подбор крови на станции переливания крови.
Полностью отказаться от проведения гемотрансфузии.
Повторно провести индивидуальную пробу на резус-совместимость.
Перелить больному кровь А (II) Rh +.
Перелить больному указанную кровь с профилактикой гемотрансфузионного шока.
24.У больного 54 лет внутреннее кровотечение. Идет операция. При определении группы крови агглютинация наступила в первой и третьей каплях двух серий стандартных гемаглюционных сывороток. Какая группа крови у больного?
0 (I).
В (III).
*А (II).
AB (IV).
Определение следует повторить.
25. Донором может быть здоровый человек в возрасте?
18 - 60 лет*
16 - 50 лет
18 - 55 лет
18 - 70 лет
26.Какая форма карты индивидуального донора?
форма 200*
форма 116
форма 118
форма 160
27.Какие исследования проводят, прежде чем брать кровь от доноров?
Определение гемоглобина
Осмотр терапевта
Антропометрия
Все ответы верны*
28.Сколько мл крови берут от первичных доноров?
250*
400
500
350
29.К противопоказанию к донорству относится?
Сифилис*
Мигрень
Гастрит
Ринит
30. К противопоказанию к донорству относится?
Наркомания
Алкоголизм
Беременность
Все ответы верны*
31. К противопоказанию к донорству относится?
Туберкулез
Малярия
Язвенная болезнь желудка
Все ответы верны*
32. К противопоказанию к донорству относится?
Нефрит*
Гастрит
Дуоденит
Все ответы верны
33. К противопоказанию к донорству относится?
Псориаз*
Гастрит
Дуоденит
Все ответы верны
34. К противопоказанию к донорству относится?
Инфекционный гепатит*
Вес больного 70 кг
Гемоглобин 130г/л
Все ответы верны
35.Сколько раз в год донор может сдать кровь?
5 раз*
3 раз
6 раз
2 раз
36. Донор Е., находился в командировке за пределами РК в течении 3 месяцев, желает сдать кровь для родственника. Ваша тактика?
Отстранить на 6 месяцев*
Отстранить на 3 месяцев
Дать согласие сдать кровь
Дать согласие сдать только плазму
37. Донор К., находился в командировке в Африке в течении 5 месяцев, желает сдать кровь для родственника. Ваша тактика?
Отстранить на 6 месяцев
Отстранить на 3 года*
Дать согласие сдать кровь
Дать согласие сдать только плазму
38.Через какой промежуток времени необходимо обследовать рецепиента на ВИЧ?
Через 6 месяцев*
Через 3 месяцев
Через 2 месяцев
Через год
39.На следующий день после любой трансфузии объязательно
Контролируют общий анализ крови и мочи*
Контролируют биохимический анализ крови
Контролируют общий анализ кала
Контролируют вес и рост
40.Перед переливанием эр массы врач заметил, что количество крови не соответствует фактически указанному на этикетке контейнера, как поступить?
Вернуть в ОПК (кабинет крови)*
Все равно перелить
Сказать об этом больному
Нет правильного ответа
41.Антиген это:
Любое вещество, вызывающее иммунный ответ*
Любое вещество, вызывающее токсинный ответ
Любое вещество, вызывающее полезный ответ
Нет правильного ответа
42.При трансфузии каких средств возможна цитратная интоксикация?
Эритроцитарной массы*
Лейкоцитарной массы
Тромбоцитарной массы
Плазмы
43.После переливания несовместимой эритроцитарной массы. Через 6 дней больной скончался. Какие осложнения явилось причиной смерти?
Гемолитическая анемия*
Анафилактический шок
Пирогенные реакции
Нет правильного ответа
44.У больного через 15 минут после начало трансфузии появилась одышка, озноб, головная боль, боль в животе, резкое снижение АД, тахикардия. Какое осложнение наблюдается у больного?
Анафилактический шок*
Аллергическая реакция
Пирогенная реакция
Гемолитическая анемия
45.При введении каких длительно хранившихся трансфузионных средств возможно калиевая интоксикация?
Эритроцитарной массы*
Лейкоцитарной массы
Тромбоцитарной массы
Плазмы
46.Когда противопоказано переливание крови?
Тяжелой интоксикации
Шоке
Потере более 25% ОЦК
Тяжелом нарушении деятельности почек*
47.Что применяют для стабилизации донорской крови?
Глюкозу
2,6% раствор цитрата натрия*
Глицерин
Изотонический раствор
48.Сколько хранится цельная кровь?
7 дней
14 дней
21 день
28 дней
49.Зачем добавляют физиологический раствор при определении группы крови?
Ускорить реакцию агглютинации
Отличить IV группу от других
Отличить истинную агглютинацию от ложной*
Определить пригодность крови к переливанию
50. Когда необходимо производить пробу на индивидуальную (групповую) совместимость при повторных трансфузиях?
Нужно перед каждым переливанием*
Нужно только перед первым переливанием
Не нужно, выясняется из анамнеза
Не нужно, есть в истории болезни
51.Инфекция который этиологический связано с вирусом G?
A.гепатит а
В.гепатит в
С.гепатит с
D.Гепатит g*
52.С каким вирусом связано гепатит?
А.SEN-V*
B.TTV
C.HTVL
D.HTVL-2
53.В каком году было описан гепатит вызываемый вирус TT?
A.1994
B.1995
C.1996
D.1997*
54.Какой вирус считается потенциально онкогенным агентом?
А.HHV-10
B.HHV-8*
C.HHV-9
D.HHV-11
55.Сколько методических приёма существует для обнаружения вирусов в крови?
A.3*
B.4
C.5
D.6
56.Какие тесты не считается пригодными для выявление вируса?
А.биологические тесты
В.Серологические тесты*
С.общий анализ крови
D.анализ мочи
61. Внутривенное введение гепарина? Д. М.СабировСтр 237
А. 24,000-40,000 ед/сут*
В. 34.000-50.000 ед/сут
С. 44.000-60.000 ед/сут
Д. 54.000-70.000 ед/сут
62. Как возникает тромбофлебит? Д. М.СабировСтр 237
А. Тромбофлебит возникает при многократных венепункциях и выражается уплотнением по ходу вены.*
В. Нехватка кислорода
С. Нехватка железа
Д. Нехватка кобольта
63. Что лежит в основе ОРДС? Д. М.СабировСтр 237
А. В основе ОРДС лежит первичное поражения зоны микроциркуляции*
В. Нехватка кислорода
С. Нехватка железа
Д. Нехватка кобольта
64. Смертность при ОРДС составляет? Стр 237
А. 40-70%*
В. 50-60
С. 70-80
Д. 85-90
65. Чем обусловлено острое повреждение лёгких после массивных гемотрансфузии? Д. М.СабировСтр 238
А. Обусловлено гранулоцитарно-реактивными НLA-антигенами донара*
В. Делений почек и сердца
С. Проводящие системы сердца это импульсы
Д. Мочеполовая система это почки
66. Как характеризуется клинически дыхательная недостаточность? Д. М.СабировСтр 238
А. Клинически характеризуется развитием гипоксемии, гипотензии, гипервентиляции*
В. Острое воспаления сердца
С. Альвеолы лёгких 750 млн
Д. Нефрон это структура почек
67. Чем обусловлен некардиогенный отек лёгких? Д. М.СабировСтр 239
А. Обусловлен сердечной недостаточностью*
В. Острое воспаления сердца
С. Альвеолы лёгких 750 млн
Д. Нефрон это структура почек
68. Смертельный исход при некардиогенной отёке лёгких? Д. М.СабировСтр 239
А. 5%*
В. 10
С. 15
Д. 20
69. Для профилактики желудочковой аритмии целесообразно использовать эритроцитарную массу подогретой при температуре? Д. М.СабировСтр 240
А. 37°С*
В. 47
С. 57
Д. 67
70. Что понимается под термином массивная трансфузия? Д. М.Сабировстр 240
А. Трансфузию при которой в кровяное русло больного вводят количество крови превышающее на 40-50% объема циркулирующей крови*
В. Введение крови прямо в печень
С. Удаление позвонка
Д. Введение воды через зонд
Классическим сценарием для развития ПТ-РТПХ у иммунокомпетентных лиц является гомозиготность донора по?
антигенам HLA
митохондриям BMW
рибосомам UFS
иммуноглобулинам KFC
У онкогематологических больных первичный иммунный статус, иммунокомпетентные клетки в переливаемой крови, химиотерапия и облучение являются важными предрасполагающими факторами в развитии?
ПТ-РТПХ
КТ-МРТ
NE-TU
CHERT
Факторами риска ПТ-РТПХ является … у реципиента и высокое содержание иммунокомпетентных клеток в трансфузионной среде?
иммунодефицит
дефицит
трансжастит
криптонит
Лабораторные исследования при ПТ-РТПХ выявляют следующие нарушения функции?
почек и гипербилирубинемию
транслокацию почек
инверсию зрения
лимфоз альвеол
Результатом чего являются сепсис и рецидивирующее кровотечение?
панцитопении
хирургии
отоларингологии
эндометрии
В какой дозе производят гамма облучение клеточных компонентов крови полностью инактивирует донорские лимфоциты?
25 Грей
30 Солей
35 Солвей
53 Лучей
Важнейшей проблемой современной трансфузиологии является?
гемотрансмиссивная инфекция
голова медузы
печень жабы
селезенка рыбы
Новый методический подход Молекулярной биологии для выявления гепатита С образно назван?
“телега впереди лошади”
“голова медузы”
“печень жабы”
“селезенка рыбы”
Оценочный риск заражения персонала вирусом гепатита В?
10-30%
18-32%
9-43%
97-26%
какие виды гепатита наиболее актуальные в трансфузиологии инфекции, требующие предельного внимания?
B и C
A,D,G
B,D,G
C,D
91.Как называют инфекцию, этиологический связанную с вирусом G, безусловно передаваемые через кровь? Стр248
А)Гепатит А
В) Гепатит В
С)Гепатит С
Д)Гепатит G*
92. Когда было описано гепатит вызываемый вирус ТТ (ТТV) стр248
А)1997*
В)1998
С)2001
Д)2002
93.В какой инфекции самая важная проблема в трансфузиологии? Стр248
А)ВИЧ-1
В)ВИЧ-2
С)ВИЧ-3
Д)ВИЧ-1 и ВИЧ-2*
94. Какой тип герпесвируса считается потенциально онкогенным агентом? Стр249
А)8го типа*
В)9го типа
С)10го типа
Д)11го типа
95)Существует сколько методических приёма для обнаружения вирусов в крови? Стр249
А)3*
В)4
С)5
Д)6
96.Какой метод исследования не считается пригодными для выявления вируса? Стр249
А) серологический*
В)биологический
С)физиологический
Д)иммунологический
97. Частота герпес инфекции в нормальной популяции? Стр249
А)0,1-2,0*
В)0,3-5,4
С)0,6-4,7
Д)0,8-3,6
98. Частота герпес инфекции у гомосексуалистов? Стр249
А)12-30% *
В)18-45%
С)23-36%
Д)42-53%
99. Возбудитель пантропной инфекции? Стр249
А)парвовирус В19*
В) парвовирус В22
С) парвовирус В31
Д) парвовирус В34
100.Сообщает о наличии в крови вирусного генома (ДНК или РНК) или его фрагментов? Стр249
А) ПЦР*
В) ИФА
С)РИА
Д)иммуноблотин
|
№ |
Do'stlaringiz bilan baham: |
