Тема работы – синтез днк, рнк и белков

Transkripsiya

Saqlash uchunDNKma'lumotlardan foydalanish mumkin bo'lsa, uni ketma-ketlikda qayta yozish (transkripsiya qilish) kerakRNK. QayerdaDNKfaqat xizmat qiladimatritsa, ya'ni transkripsiya vaqtida o'zgarmaydi. Transkripsiya qilingan ketma-ketliklarDNK, ya'ni uchastkalarDNK, bu aniq kodlaydisincaplargenlar deyiladi. Buni aniqladigenomSutemizuvchilar kamida 50 000 ta odamni o'z ichiga oladigenlar, bu umumiy miqdorning 20% ​​dan kamrog'ini tashkil qiladiDNKgenom. "Keraksiz" ketma-ketliklarning funktsiyasiDNKto'liq o'rnatilmagan.

A. Transkripsiya va RNKning yetilishi: umumiy ko'rinish
TranskripsiyaDNKga bog'liq RNK polimerazalar tomonidan amalga oshiriladi. Ular DNK polimerazalari kabi harakat qiladilar, faqat ular yangi sintezlangan zanjirga kiradiRNK(RNK)ribonukleotidlaro'rnigadeoksiribonukleotidlarva primerlarni talab qilmaydi.eukaryotik hujayralarodatda kamida uch xil RNK polimerazalarini o'z ichiga oladi, RNK polimeraza I sintezni katalizlaydi.RNKkoeffitsienti bilansedimentatsiya45S xizmat qiladisalafiuch xil ribosomaRNK. RNK polimeraza II hizmat qiluvchi hnRNK (hnRNK) ni sintez qiladisalaflar mRNK(mRNK) va snRNK (snRNK). Nihoyat, RNK polimeraza III transkripsiyasini amalga oshiradigenlar, ular tRNK (tRNK), 5S-rRNK (rRNK) va ba'zi snRNKlarni kodlaydi. BularRNKxizmat qilishsalaflarfunktsionalRNK, ular RNKning yetilishi davrida hosil bo'ladi. RNK polimeraza II a-amanitin tomonidan inhibe qilinadi (oxrabo'yi to'daning zahari).
B. b-globin genining tuzilishi
Kichik tashkil etish misoli sifatidaeukaryotik gentaqdim etilgan sxemagen, b-zanjirni kodlashgemoglobin(146 aminokislotalar). Bugen2000 dan ortiq b.p dan iborat. (2 ming bp). Biroq, ulardan faqat taxminan 450 b.p. haqida ma'lumot beradiaminokislotalar ketma-ketligib-globin. Uchta kodlash hududiga (eksonlarga) qo'shimcha ravishda,genikkita kodlanmagan (intronlar, I1 va I2) o'z ichiga oladi. 5' oxiridagenuzunligi taxminan 200 bp bo'lgan promotor mintaqasi (pushti) mavjud bo'lib, u tartibga solish funktsiyasiga ega.Transkripsiyapromotor hududining 3' uchidan boshlanadi va poliadenillanish joyiga yetguncha davom etadi (pastga qarang). Natijada b-globinning birlamchi transkripti (hnRNK).gen~1600 b.p dan iborat. Yetuklik davridaRNKmos keladigan kodlanmagan ketma-ketliklarintronlar, olib tashlanadi va qo'shimcha ravishda hnRNKning ikkala uchi ham o'zgartiriladi. Yetuk b-globinmRNK~40% hnRNK va 100-200 qo'shimcha 3'-terminal ketma-ketligini o'z ichiga oladiAMF(AMP) (“poli-A-segment”);
Ko'pchilikgenlarga bo'linishekzonlarVaintronlaryanada aniqroq. Ha, umumiy uzunlikgendihidrofolat reduktaza (qarang.388) 30 ming bp dan yuqori. haqida ma'lumotaminokislotalar ketma-ketligi6 dan ortiq taqsimlanganekzonlar, bu umumiy miqdori atigi ~6 ming b.p.
B. Transkripsiya jarayoni
Yuqorida aytib o'tilganidek, RNK polimeraza II promotor mintaqaning 3' uchi bilan bog'lanadi. Ushbu bog'lanishni ta'minlaydigan ketma-ketlik TATA qutisi deb ataladi, qisqa A va T ga boy mintaqa bo'lib, ularning ketma-ketligi turli xil guruhlarda biroz farq qiladi.genlar. Odatdagi ketma-ketlik (kanonik) ... TATAAA.... O'zaro ta'sir qilish uchunpolimerazabu sayt bilan bir nechtaoqsillar, Asosiytranskripsiya omillari. Qo'shimcha omillar bu jarayonni rag'batlantirishi yoki inhibe qilishi mumkin (transkripsiya nazorati).
Sintez (2) boshlangandan so'ng, RNK polimeraza shablon zanjirining 3'→5' yo'nalishi bo'yicha harakat qiladi. Boshlanish jarayonidafermentqo'sh spiralning qisqa qismini ajratadiDNKikkita alohida zanjirga. Nukleozid trifosfatlar kodlash zanjirida komplementar ravishda bog'lanadiDNKvodorod aloqalari va bosqichma-bosqich o'sishga qo'shiladimolekulasi RNK(3). Uzayish boshlanganidan ko'p o'tmay, transkriptning 5' uchi qopqoq bilan himoyalangan. Bo'lishi bilanoqtranskripsiyapoliadenillanish joyiga etib boradi (odatda bu ketma-ketlik ... AATAAA ...), transkript kesiladi (4). Bundan keyinpolimerazato'xtayditranskripsiyava dan ajralib chiqishDNK.



Guruch. 6