Tibbiyot va klinik psixologiyaning xorijdagi tarraqiyoti


Download 0.53 Mb.
bet36/58
Sana05.01.2022
Hajmi0.53 Mb.
#213990
1   ...   32   33   34   35   36   37   38   39   ...   58
Bog'liq
Tibbiyot

Buzilgan rivojlanish bilan individual aqliy vazifalarning umumiy rivojlanmaganligi, kechiktirilishi, shikastlanishi va jadal rivojlanishi murakkab kombinatsiyalarga ega bo'lib, sifatli yangi patologik tuzilishlarga olib keladi. Eng xarakterli model bolalik autizm sindromida dizontogenezdir.

Uning tuzilishidagi noqulay rivojlanish ma'lum darajada buzilgan rivojlanishga o'xshaydi.

Disgarmonik rivojlanish va buzuq rivojlanish o'rtasidagi farq shundaki, bu turdagi dizontogenezning asosi hozirgi og'riqli jarayon emas, bu turli bosqichlarda turli xil buzuq o'zaro faoliyat funktsional bog'lanishlarni yaratadi va asosan hissiy - voliylik sohasida tug'ma yoki erta erishilgan, doimiy nomutanosiblik psixikasi - .

Noqulay rivojlanish modeli bir qator psixopatiyalar, shuningdek, noto'g'ri ta'lim sharoitlari natijasida shaxsning patologik shakllanishi deb ataladi.

Umumiy aqliy kam rivojlangan bolalar (tug'ma aqliy zaiflik).

Aqlan zaif bolalar his - tuyg'ularni tasvirlashda qiyinchiliklarga duch kelishadi. Ajratilmagan, parchalanish, tasvirlarning o'xshashligi va boshqa vakillik buzilishlari kognitiv faoliyatning rivojlanishiga salbiy ta'sir ko'rsatadi. Bolalarni yanada muvaffaqiyatli va ijodiy bo'lishga o'rgatish uchun etarli darajada rivojlangan tasavvur kerak. Aqlan zaiflarda u parchalanish, noaniqlik va sxematik xususiyatlarga ega.

Oligofreniya bilan majburiy e'tibor katta ta'sir ko'rsatadi, lekin uning o'zboshimchalik tomoni asosan kam rivojlangan. Bu aqliy zaif bo'lgan va engib o'tishga harakat qilmaydigan qiyinchiliklarni bartaraf etishga qaratilgan kuchli irodali kuchlanishni o'z ichiga oladi.

Aqliy zaiflik nafaqat kognitiv faoliyatning buzilishi, balki hissiy sohaning buzilishi bilan ham namoyon bo'ladi. Aqliy zaiflashuv qanchalik aniq bo'lsa, his-tuyg'ular kamroq farq qiladi, tajriba soyalari yo'q, his-tuyg'ular beqaror, tajribalar sayoz va yuzaki.

Yuqori asabiy faoliyatning buzilishi, aqliy jarayonlarning rivojlanmaganligi aqliy zaif kishilarning o'ziga xos xususiyatlariga olib keladi, ular atrofdagi dunyo haqidagi cheklangan g'oyalar, manfaatlarning ibtidoiyligi, ehtiyojlar va sabablarning elementarligi, barcha faoliyat faoliyatining pasayishi, tengdoshlar va kattalar bilan munosabatlarni shakllantirishdagi qiyinchilik bilan tavsiflanadi.

Oligofreniya sabablari ekzogen (tashqi) va endogen (ichki) tabiatning turli omillari bo'lishi mumkin, bu miyaning organik buzilishiga olib keladi.

Miya shikastlanishining kelib chiqish vaqtida tasnifi:

- prenatal (tug'ilishdan oldin);

- intranatal (tug'ilish davrida);

- postnatal (tug'ilgandan keyin).

Patogen omillarga ko'ra miya shikastlanishining tasnifi :

—hipoksik ( kislorod etishmovchiligi tufayli);

- toksik (metabolik kasalliklar);

- yallig'lanish (qizilcha, toksoplazmozda ensefalit va meningit);

- travmatik (baxtsiz hodisalar, shuningdek , tug'ruq paytida miya siqilishi , qon ketishi bilan);

- xromosoma-genetik ( Down kasalligi , Felling kasalligi);

-intrasekretor-gormonal;

—degenerativ;

intrakranial neoplazmalar (o'smalar).

Ayniqsa, aqliy zaiflikka olib keladigan bir qator omillar alkogolizm, giyohvandlik va toksikomaniya hisoblanadi. - Birinchidan, spirtli ichimliklar va giyohvand moddalarni parchalash mahsulotlari (toksinlar) ona va xomilaning umumiy qon aylanish tizimi tufayli rivojlanayotgan mevani zaharlaydi. Ikkinchidan, spirtli ichimliklar va giyohvand moddalarni uzoq muddat ishlatish (shuningdek, ularning o'rnini bosuvchi moddalar) ota-onalarning genetik apparatida qaytarilmas patologik o'zgarishlarga olib keladi va bolaning xromosomalari va endokrin kasalliklariga sabab bo'ladi.

Qusur chuqurligida oligofreniya uchun aqliy zaiflashuv an'anaviy ravishda uch darajaga bo'linadi: idiotiya, imbektivlik va morbidlik.


Download 0.53 Mb.

Do'stlaringiz bilan baham:
1   ...   32   33   34   35   36   37   38   39   ...   58




Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2024
ma'muriyatiga murojaat qiling