Tiriklikni belgilovchi ta asosiy belgisini ko‘rsating ? O‘z-o‘zidan paydo bo‘lish O‘z-o‘zini tiklash

Г Е Н Е Т И К А

1. 
   Irsiyatning 3 ta asosiy qonunini ko’rsating.
   

1. Belgilarning genlar orqali yuzaga chiqishi
2. Belgilarning keying avlodlarda namoyon bo’lishi
3. Genlarning tarkibiy qismining har xilligi
4. Genlarning nisbiy doimiyligi
5. Gen lokuslarining o’zgaruvchanligi
6. Genlarning allel holatda bo’lishi

2. Irsiylanishning 3 ta asosiy qonunini ko’rsating ?

1. Belgilarning to’liq namoyon bo’lishi

2. 
   Birinchi avlodda belgilarning bir xilligi
   

3. Ikkinchi avlodda belgilarning bir xilligi
4. Belgilarning ajralishi
5. Genlarning mustaqil taqsimlanishi
6. Birinchi avlodda belgilarning yuzaga kelishi

3. Genetikaning tekshirish usulini ko’rsating ?

1. Populyatsion- statistik 2. Tarixiy 3.Таsviriy 4.Оntogenetik
5. Sitologik 6.Duragaylash 7.Моrfologik 8.Sitogenetik
9. Somatik hujayralar genetik usuli 10. Biokimyoviy usul

4. Genetikaning rivojlanish davrini ko’rsating ?

1.Qiyosiy 2.Klassik 3.Chekinish 4. Neoklassisizm 5.Sintetik 6.Аjralish

5. Меndel qo’llagan usullarning genetic o’ziga hos hususiyatlaridan 3 tasini ko’rsating?

1. Ota-ona organizmlar toza navli bo’lishi kerak
2. Ota-ona organizmlar bir xil bo’lishi kerak

3. 
   Ota-ona organizmlarda bir biridan keskin farq qiluvchi (1-3) belgilarga ega bo’lishi kerak
   
4. 
   Har bir belgilarning irsiylanishi kuzatilishi kerak
   

5. Har bir belgining sonini umumlash mumkin
6. Har bir belgini keyingi avlodlarda kuzatish shart emas

6. Аllel genlarning o’zaro ta’sir hillarini ko’rsating ?

1.Коdominantlik 2.Supressorlik 3.Repressorlik 4.O’ta dominantlik
5.Chala dominantlik 6.To'liq dominantlik 7.Pleyotropiya
8. Superdominantlik

7. Genetikada ishlatiladigan asosiy atamalarni belgilang ?

1. Аllelmorf genlar 2.Fenotip, Genotip

1. 
   Gomozigota, geterozigota 4. Dominant belgi, Resessiv belgi
   

5. Kodon, antikodon 6. Determinasiya 7. Prokariyotlar 8. Eukariotlar

8. Mendel tomonidan ishlab chiqilgan duragaylash metodining asosiy holatlarini (mohiyatini) belgilang ?

1. Chatishtirish uchun olingan organizmning hamma belgilari birvaqtda hisobga olinadi
2. Tajriba uchun olingan organizmning hamma belgilari birvaqtda hisoTajribaP
3. Faqat ayrim alternativ belgilarning irsiylanishi tahlil qilinadi

2. 
   Bir vaqtda hamma alternativ belgilarning irsiylanishi tahlil qilinadi
   
3. 
   Har bir belgining bir necha avlod davomida irsiylanishi aniq hisoblanib chiqiladi
   

6. Faqat birinchi avlodda yuzaga chiqqan belgilargina bir necha avlod davomida irsiylanishi aniq hisoblanib chiqiladi

9. Qulupnay o’simligi mevasining qizil ranglari o’zaro chatishtirilganda avlodida hammasi pushti rangli bo’lib chiqdi. Olingan pushti ranglar o’zaro chatishtirilishi natijasida olinadigan avlodlarni aniqlang ?

1. 100 % qizil 2. 100 % oq 3. 100 % pushti
4. 25 % qizil 5. 50 % pushti 6. 25 % oq

10. Sheroziy qo’ylari o’zaro chatishtirilishi natijasida olinishi mumkin bo’lgan avlodlarni aniqlang?

1. 100 % kulrang 2. 75 % kulrang,25 % qora rang
3. 100 % qora rang 4. 50 % kulrang, 25 % qora rang
5. 50 % kulrang 6. 25 % qora rang
11. Allel bo’o’lmagan genlarning o’zaro ta'sir xillarini ko’rsating ?
1. Kommensallik 2. Komplementarlik 3. Penetrantlik 4. Polimeriya
5. Ekspressivlik 6. Epistaz 7. Epimorfoz 8. Geteromorfoz
12. Polimer genlar ta'sirida yuzaga chiqdigan belgilarni ko’rsating ?
1. Buyning uzunligi 2. Ko’zning rangi 3. Qonda glyukozaning mqkdori
4. Tana ogirligi 5.Teridagi melaninning miqdori 6. Polidaktiliya
13. Poligen belgilarni ko’rsating ?
1. Yashash muddati 2. Buyning uzunligi 3. Qon bosimi
4. Barmoqlar uzunligi 5. Sochning rangi 6. Qonning ivishi
7. Polidaktiliya 8. Sindaktiliya
14. Ikkalasi ham rangni yaxshi ajrata oladigan I qon guruhiga ega bo’lgan ayol bilan IV qonguruhiga ega erkak nikohidan, III qonguruhiga ega daltonik o’g’il to’g’ildi. Shu oilada yana qanday farzandlar to’g’ilishi ehtimoli borligini aniqlang.
1. II gr. Sog’lom qiz, II gr. Tashuvchi qiz.
2. II gr. Sog’lom o’g’il, II gr. daltonik o’g’il.
3. III gr. Sog’lom qiz, III gr. Tashuvchi qiz.
4. III gr. Sog’lom o’g’il, III gr. daltonik o’g’il.
5. II gr. Sog’lom qiz, II gr. Tashuvchi o’g’il.
6. IV gr. Sog’lom o’g’il, II gr. daltonik qiz.
7. III gr. Sog’lom qiz, III gr. daltonik qiz.
8. I gr. soglom o’g’il, III gr. daltonik o’g’il.

15. To’tiqushlarning patlarini rangi ikki juft alle lbo’lmagan genlarning

o’zaro ta'sir inatijasida yuzaga keladi. Birjuftning dominant geni - sariq rangni, ikkinchi juftning dominant geni havo rangni, ikkalovining resessiv allellari oq rangni, dominant genlari esa birgalikda yashil rangni yuzaga chiqradi. Zoofermada bor bo’lgan yashil, sariq, havo rangli to’tiqushlarni chatishtirish natijasida, hech ham oq rangli to’tiqushlarni olib bo’lmadi.
Zoofermada bor bo’lgan qushlarning genotipini aniqlang ?
1.AAVV 2.AAVv 3.AaVV 4.AaVv 5.AAvv 6.Aavv 7.aaVV 8.aaVv 9.aavv

16. Bombey fenomini ko’zatilgan biro ilada, erkak ham, ayol ham IV qon guruhiga ega bo’lib, ularning nikohidan I qon guruhiga ega bo’lgan farzand to’g’ildi. Shu oilada yana qanday qon guruhlariga ega bo’lgan farzandlar to’g’ilishi mumkin ekanligini aniqlang ?

1.I 2.II 3.III 4.IV 5.faqat I 6.faqat II 7.faqat III 8.faqat IV

17. Genlarning o’zaro ta'sirini har xil tiplarida ajralish qanday nisbatda ko’zatilishini belgilang ?

1. Dominant epistazda 13:3 yoki 12:3:1
2. Resessiv epistazda 9:3:4
3. Komplementar ta'sirda 9:7 yoki 9:6:1
4. Polimeriyada 15:1 yoki 1:4:6:4:1
5. Dominant epistazda 9:3:4 yoki 12:3:1
6. Resessiv epistazda 13:3
7. Komplementar ta'sirda 15:1 yoki 9:6:1
8. Polimeriyada 9:7 yoki 1:4:6:4:1

18. Ota-onasi jingalak, qora sochli bo’lgan oilada jingalak malla sochli bola tug’uldi. Ota-onaning genotiplarini aniqlang.

1.AABB x AABB
2. AABB x AABb
3. AABb x Aabb
4. AaBb x AaBb
5. AaBb x AABB

19. Mendelning uchinchi qonuni qanday nomlanadi ?

1.belgilarning mustaqil taqsimlanishi
2. belgilarning mustaqil belgilar bilan yuzaga chiqishi
3. belgilar sonining kamayishi
4. retsessiv belgilarning mustaqil taqsimlanishi
5. genlarning yoshga bog’liq bo’lmasligi

20. Pentageterozigota organizmlar necha hil tipdagi gameta hosil qiladi ?

1. 4
2. 2
3. 8
4. 16
5. 32

21. Irsiyatning xromosoma nazariyasini o'rganishdan chiqarilgan xulosalarni ko'rsating ?

1. Bitta xromasomada joylashgan genlar bitta birikkan gen guruhini xosil qiladi
2. Genlar xromosomada bir chiziq bo'lib joylashadi
3. Meyoz paytida gomologik xromosomalar o'rtasida chalkashuv krossingover) bo'ladi
4. Xromosomalarning barchasi doimo bir xil bo'ladi
5. Xromosomalar o'rtasida bo'ladigan chalkashuvning soni hromosomada joylashgan genlarning orasidagi masofaga proporsional
6. Bitta xromosomadagi genlarning soni kariotipdagi barcha xromosomalar soniga teng
7. Chalkashuv faqat yirik xromosomalar o'rtasidagina bo'ladi
8. Birikkan genlarning soni xromosomalarning diploid to'plamiga teng

22. Jinsini aniqlay olish mumkin bo’lgan 3 ta muddatni ko'rsating ?

1.Poligam 2.Singam 3.Geterogam 4.Monogam 5.Epigam 6. Progsm

23. Jinsiy Y-xromosomada joylashgan genlar bilan yuzaga chiqadigan belgilni ko'rsating ?

1. Axandroplaziya 2. Mushak distrofiyasi 3. Tish emalining qorayishi
4. Urug’donning rivojlanishi
5. To'qimalarning bir biriga muvofiqligining ta'minlanishi
6. Gipertrixoz

24. Odamlarda jinsiy xromosomaga bog’liq bo'lgan retsessiv belgilarni ko'rsating?

1. Gipofosfatomik raxit 2. Daltonizm 3. Fenilketanuriya
4. Dyushennmiopatiyasi 5. Alkaptanuriya 6. Gemofiliya

25. Jinsiy xromosomada joylashgan gen bilan yuzaga chiqadigan belgini ko'rsating.

1. Gemofiliya 2. Dalьtonizm 3. Gipertrihoz 4. Sindaktiliya
5. Polidaktiliya 6. Albinizm

26. Odamlarda jinslar nisbati qaysi davrlarda o'rganiladi ?

1. Embrional 2. Implantaciya 3. O'sish va rivojlanish
4. Zigota 5. Tug’ilish 6. Gisto va organogenez

27. Erkagi gomogametali bo'lgan organizmlarni ko'rsating ?

1. Aksolatlar 2. Fil 3. Ilonlar 4. Ko'rshapalak
5. Kapalaklar 6. Kit 7. Drozofilla 8. ?ushlar

28. Chalkashuv(krossingover) qachon, qaysi organizmda va qanday xromosomalar o'rtasida sodir bo’ladi ?

1. Profazada 2. Gomologik xromosomalarda 3. Barcha xromosomalarda 4. Interfazada 5. Urg’ochi organizmida 6. Barcha organizmlarda

29. Gemofiliya va daltonizm belgilarini yuzaga chiqaruvchi genlar resessiv bo'lib, jinsiy X-xromosoma orqali irsiylanadi va ular orasidagi masofa 9,8 m organidaga teng. Ushbu belgilar bo’yicha geterozigotali ayol(uni otasi xam daltonik, xam gemofilik bo'lgan) bilan, ham daltonik, ham gemofilik nikohidan tug’ilishi ehtimoli bo'lgan o’g’il bolalarning fenotipiva % foizini aniqlang ?

1. 22,55 % - Ikkala belgi bo’yicha sog’lom
2. 22,55 % - Ikkala belgi bo’yicha kasal
3. 2,45 % - Gemofilik, rang ajrata oladi
4. 2,45 % - Gemofiliya bo’yicha sog’lom, rang ajrata olmaydi
5. 22,55 % - Gemofilik, rang ajrataoladi
6. 22,55 % - Gemofiliya bo’yicha sog’lom, rang ajrata olmaydi
7. 2,45 % - Ikkala belgi bo’yicha sog’lom
8. 2,45 % - Ikkala belgi bo’yicha kasal

30. Gemofiliya va daltonizm belgilarini yuzaga chiqaruvchi genlar recessiv bo'lib, jinsiy X-xromosoma orqali irsiylanadi va ular orasidagi masofa 9,8 m organidaga teng. Ushbu belgilar bo’yicha geterozigotali ayol (uni otasi ham daltonik, ham gemofilik bo'lgan)bilan, ham daltonik, ham gemofilik nikohidan tug’ilishi extimoli bo'lgan qiz bolalarning fenotipiva % foizini aniqlang ?

1. 22,55 % - Ikkala belgi bo’yicha sog’lom
2. 22,55 % - Ikkala belgi bo’yicha kasal
3. 2,45 % - Gemofilik, rang ajrata oladi
4. 2,45 % - Gemofiliya bo’yicha sog’lom, rang ajrata olmaydi
5. 22,55 % - Gemofilik, rang ajrataoladi
6. 22,55 % - Gemofiliya bo’yicha sog’lom, rang ajrata olmaydi
7. 2,45 % - Ikkala belgi bo’yicha sog’lom
8. 2,45 % - Ikkala belgi bo’yicha kasal

31. DNK tarkibiga kiradigan azotli asoslarni ko'rsating.

1.Uracil 2.Alanin 3.Citozin 4.Lizin 5.Timin 6.Guanin

32. Nukleotidlar tarkibida uchrashi mumkin bo'lganlarini ko'rsating.

1. Riboza, dezoksiriboza 2. Azotli asos 3. ATF
4. Oqsil 5. Yog’lar 6. Fosfat kislota qoldig’i

33. DNK molekulasi qanday usullarda ikki hissa oshishi mumkin.

1. Konservativ 2. Koopulyativ 3. Yarim konservativ
4. Kumulyativ 5. Dispercion 6. Reparativ

34. Jaroxatlangan DNK molekulasining tiklanishida qanday fermentlar qatnashadi ?

1. Endonukleaza 2. Ekzanukleaza 3. Polimeraza 4. Ligaza
5. Lipaza 6. Pepsin 7. Tripsin 8. Transferaza

35. Jaroxatlangan DNK molekulasining tiklanishini o'rgangan olimlarni ko'rsating.

1. Uotson va Krik 2. Vavilov N. 3. Saharov V.
4. Kel'ner A. 5. Dulbekko R. 6. Rupert K.

36. Irsiy belgilarni yuzaga chiqaruvchi organoidlarni ko'rsating va ularning qaysi birida DNK molekulasi eng ko'p ?

1. ribosoma 2.mezasoma 3. mitoxondriya 4. plastida
5. plastidada DNK ko'p 6. mitoxondriyada DNK ko'p

37. Quyidagilar tarkibidagi DNK molekulasining soni qaysi javobda to'g’ri ko'rsatilgan ?

1. Mitoxondriya, 2-6 2. Plazmida, 90-100 3. Episoma, 40-80
4. Plastida, 3-30 5. Bakteriya,1 6. Odam tuhum hujayrasi,23
7. Ko'k yashil suvo'ti, 1 8. Spermatozoid, 46 9. Zigota, 23
10. Virus, 60-70
38. Bakteriya va eukariot hujayralarida asosiy xromosomalardan tashqari qo'shimcha irsiy omillarni tashuvchilar mavjud. Ularning nomini va ularga hos hususiyatlarni aniqlang ?
1. Plazmonlar
2. Plazmidlar
3. Plazmidlar-asosiy xromosomadan bir necha yuz barobar kichik bo'ladi
4. Plazmidlar-o'rtacha 3-10 tagacha genlardan iborat
5. Plazmidlar-asosiy xromosomadan bir necha marta katta bo'ladi
6. Plazmonlar-bir millionga yaqin genlardan iborat

39. F-omilli plazmidaga tegishli bo'lgan hususiyatlarni belgilang ?

1. F-omilli plazmida-bakteriyalarning ko'payish hususiyatini oshiruvchi irsiy omildir.
2. F-omilli bor bakteriya – donor (yoki erkak) bakteriya deyiladi.
3. F-omilli yo'q bakteriya – donor (yoki erkak) bakteriya deyiladi.
4. F-omilli yo'q bakteriya – resipient (yoki urg’ochi) bakteriya deyiladi.
5. F-omilli bor bakteriya – resipient (yoki urg’ochi) bakteriya deyiladi.
6. F-omilli plazmida kasallik qo'zg’atmaydigan bakteriyalarni kasallik qo'zg’atuvchi bakteriyalarga aylantiradi.

40. Kolicenogenli plazmidaga tegishli bo'lgan xususiyatlarni belgilang ?

1. Bakteriyalarning ko'payishi hususiyatini oshiruvchi irsiy omildir
2. Kolicenogenli plazmidasi bor bakteriya-donor (yoki erkak) bakteriya deyiladi
3. Kolicenogenli plazmidasi yo'q bakteriya-resipient( yoki urg’ochi)bakteriya deyiladi
4. Kolicenogenli plazmidalarda kolicin oqsilini sintez qiluvchi genlar mavjud
5. Kolicenogenli plazmidalar bakteriyalarga havfli hususiyatlarni o'tkazib beradi
6. Kolicenogenli plazmida-kolicin oqsili o'zini turiga mansub bakteriyaga o'tsa, uni o'ldiradi.
41. Oqsil sintezining bosqichlarini ko'rsating ?
1. Aminokislotalar faolligining oshishi
2. Iniciaciya
3. Elongaciya
4. Terminaciya
5. Rekogniciya
6. Transdukciya
7. Transformaciya
8. Kon'yugaciya

42. Oqsil biosintezida qatnashuvchi genlarni ko'rsating ?

1.Struktura
2.Regulyator
3.Operator
4.Repressor
5.Korepressor
6.Induktor

43. Oqsil biosintezidagi inisiasiya kodonlarini ko'rsating ?

1. AUG
2. GGU
3. UUA
4. GUG
5. UUG
6. AGC
7. CAA
8. GGC

44. Oqsil biosintezining tugallanishini belgilovchi kodonlarni ko'rsating ?

1. UUA
2. AAG
3. UAA
4. UAG
5. AUU
6. l
7. GTT
8. UUG

45. Quyidagilardan plazmogenlarni ko'rsating ?

1.R-omil
2.Hromosoma
3.F-omil
4.Kolicinogen
5.Replikon
6.Plastida

46. Sitoplazmadagi va yadrodagi irsiy omillar qanday nomlanishini hamda plazmogenlar qaysi organoidlarda mavjud bo'lishini belgilang ?

1. Sitoplazmadagilar - plazmon
2. Yadrodagilar - genom
3. Plazmogenlar - mitohondriya va plastidalarda
4. Sitoplazmadagilar - genom
5. Yadrodagilar - plazmon
6. Plazmogenlar - ribosoma, mitohondriya va plastidalarda

47. Bakteriya hujayrasida uchraydigan plazmidalar xilini belgilang ?

1. F-jinsiy omil ushlovchi
2. R - omili
3. Kolhisinli
4. Plastidali
5. Kolisinogenli plazmidlar
6. Mitoxondriyali

48. Bakteriyalar irsiyatini o'zgartiradigan faktorlarni ko'rsating ?

1. Transformasiya 4. Transduksiya
2. Repressiya 5. Koopulyasiya
3. Gipostaz 6. Konyugasiya

49. Gen injeneriyasining bosqichlarini ko'rsating ?

1. Kerakli hromosomani o'lchash
2. Kerakli genni ajratish
3. Kerakli genni vektorga ulash
4. Kerakli gen ulangan DNKni hujayraga kiritish
5. Kerakli hujayrani ajratib olish
6. Kerakli genomni vektorga ulash
7. Kerakli organni tamg’alash
8. Kerakli organizmning immunitetini kuchaytirish
50. Biotehnologiya jarayonlaridan qaysi sohalarda keng foydalaniladi ?
1. Mikrobiologiya sanoatida 2. Hayvonlar selekciyasida
3. Halq urf-odatlarini o'rganishda 4. Duradgorlik sanoatida
5. Televideniya sanoatida 6. Oziq-ovqat sanoatida
7. Radio sanoatida 8. O'simliklar seleksiyasida

51. Gen injeneriyasi bo'yicha mo'ljallangan maqsadga erishish uchun qanday masalalrning hal qilish kerak ?

1. Har-xil organizmlardan olingan DNK molekulasini mayda bo'laklarga ajratish.
2. Genlar ichida keraklisini topib, shu genni tashib yuruvchi (vektorga) birlashtirish.
3. DNK sida kerakli gen bo'lgan vektorni hujayraga kiritish.
4. Ko'pgina hujayralar orasidan ko'chirib o'tkazilgan genni olgan resipient hujayralarni ajratish.
5. Xar-xil organizmlardan olingan DNK molekulalarini birlashtirish
6. Genlar ichida kerak emas bo'lganlarini ajratib,hujayradan chiqarib tashlash
7. Ikki hil hujayraning bir-biriga biriktirish.
8. Hujayra yadrosiga yangi qo'shimcha hromosomalar kiritish.

52. Har-hil organizmlardan olingan DNK molekulasining mayda bo'laklarga (genlarga) ajratish, qanday fermentlar yordamida amalga oshirilishini belgilang ?

1. Endonukleaza 2. Transferaza 3. Ligaza
4. Ekzonukleaza 5. Lipaza 6. Oksireduktaza

53. Sun'iy genni xosil qilishda uzilgan DNK bo'laklarini birlashtiruvchi mahsus ferment - polinukleotidligaza qanday moddalar bo'lganda o'z vazifasini bajarishini belgilang ?

1. DNK
2. ATF
3. qaynatilgan ichak bakteriyalari aralashmasi
4. Magniy ionlari
5. Nikotinamidadenindinukleotid(NAD) fermenti
6. RNK
7. ADF
8. Natriy ionlari
9. NADFN
10. Stafilakokk bakteriyalari aralashmasi

54. Kerakli gen ulangan vektor DNK sini hujayraga yoki organizmga o'tkazish (transgenez)ning yo'llarini belgilang ?

1. Transformaciya.
2. Transdukciya.
3. Sodda hayvonlar va bakteriyalarning konyugasiyasi va yuqori organizmlarning duragaylash.
4. Transgressiya - hujayraga kirgan virusning genomga birikishi va undagi genlar ta'sirini yuzaga chiqishi.
5. Induksiya va Rekognisiya.
6. Terminasiya.
7. Konyugasiya.
8. Inisiasiya va elongasiya.

55. Hozirgi kunda gen usullaridan foydalangan holda, sintez qilingan oqsillarning aniqlang.

1. Insulin
2. Interferon
3. Interleykin
4. O'stiruvchi gormon
5. O'sishni to'htatib qo'yadigan gormon
6. Daltonizm kasalligini davolashda ishlatiladigan omil
7. A-gepatitga qarshi vaksina
8. Immun tanqisligini oldini olish uchun ishlatiladigan vaksina

56. Hujayraga gen yoki xromosomani o'tkazishda qo'llaniladigan liposomalar uchun hos bo'lganlarni belgilang ?

1. 2 ta lipid qavatidan iborat
2. ichidagi moddalar-hromosomalar uzoq saqlanishi mumkin
3. membranasi harorat ta'sirida o'z holatini o'zgaritiradi
4. 3 ta lipid qavatdan iborat
5. har xil moddalarni hujayradan chiqarishda keng qo'llaniladi
6. membranasi harorat ta'sirida o'z holatini o'zgaritirmaydi

57. Elongasiyada kuzatiladigan jarayonlarni aniqlang ?

1. Bu bosqichda aminokislotalar bir-biriga ketma-ket birikadi
2. Aminokislotalar o'rtasida peptid bog’i xosil bo'ladi
3. aminokislotalarni ketma-ket birikishini mahsus fermentlar amalga oshiradi
4. Faollashgan aminokislotalarni tRNK ribosomaga olib keladi
5. tRNK o'z antikodoni bilan iRNK ni kodoniga birikadi
6. Mahsus kadonlar(AUG,GUG,UUG)dan biri ishtirok etadi

58. Inisiasiya bosqichida kuzatiladigan jarayonlarni aniqlang ?

1. Bu bosqichda aminokislotalar bir-biriga ketma-ket birikadi
2. Aminokislotalar o'rtasida peptid bog’i xosil bo'ladi
3. Aminokislotalarni ketma-ket birikishini mahsus fermentlar amalga oshiradi
4. Faollashgan aminokislotalarni tRNK ribosomaga olib keladi
5. tRNK o'z antikodoni bilan iRNK ni kodoniga birikadi
6. Mahsus kadonlar (AUG,GUG,UUG) dan biri ishtirok etadi

59. Oqsil biosintezini 1-bosqichi-aminokislotalar faolligini oshishi bosqichida

kuzatiladigan jarayonlarni aniqlang ?
1. Aminokislotalarga ATF birikib, ularning faolligi oshadi
2. ATFning barcha energiyasi aminokislotalarga o'tadi
3. Aminokislotaga ATF birikishida aminoasil-RNK-sintetaza fermenti qatnashadi
4. Bu bosqichda aminokislotalar bir-biriga ketma-ket birikadi va ular orasida
peptid bog’i hosil bo'ladi
5. Faollashgan aminokislotalarni tRNK ribosomaga olib keladi
6. Mahsus kodonlar(AUG,GUG,UUG)dan biri ishtirok etadi

60. Funksional jihatdan qanday genlar farqlanishini va ularga hos bo'lgan belgilarni aniqlang ?

1. Struktur genlar va boshqaruvchi genlar
2. Struktur genlar,nazorat qiluvchi genlar,yakunlovchi genlar
3. Struktur genlar yonma-yon joylashib, bitta blok-operonning xosil qiladi
4. Struktur genlar mahsus oqsilni sintezini ta'minlaydi
5. Operon tarkibiga - promotor va operator kiradi
6. Boshqaruvchi gen tarkibiga - promotor va operator kiradi
7. Operator gen boshqaruvchi gen orqali nazorat qilib turiladi
8. Boshqaruvchi gen, operator orqali nazorat qilinadi
9. Repressor oqsil(gen)i operonning ishga tushishi uchun zarur emas,u operonning uchirish uchun,ya'ni transkripciyani to'xtatishi uchun zarur
10. Bitta operonning hamma genlari, xar-hil vaqtda ishlaydi

61. Odam irsiyatini o'rganishdagi asosiy qiyinchiliklarni ko'rsating ?

1. Autosomalar bir hil 2. Millatlar har hil
3. Vazn jihatidan bir hil emas 4. Fenotip bir hil emas
5. Kam avlod qoldiradi 6. Odam balog’atga kech etiladi
7. Suniy ravishda mutasiya olib bulmaydi
8. Kuzatuvchini ko’pni belgilamaydi

62. Bitta zigotadan xosil bo'lgan egizaklardagi o'hshashlikni ko'rsating ?

1. Bo'yninguzunligi 2. Teridagi naqshlar 3. Vazn (og’irligi)
4. qon guruhi 5. Harakter 6. Jinsi

63. Bir tuhum hujayradan rivojlangan egizaklarda uchraydigan va konkordantligi 50 % dan yuqori bo’lgan belgilarni ko’rsating ?

1. Sil kasalligi 2.Sochining rangi 3.Qon guruhi 4. G’ilaykuz
5. Aqliyzaiflik 6.Qon bosimining oshishi 7.Revmatizm 8.Qizamiq

64. Bir tuhum xujayradan rivojlangan egizaklarda uchraydigan va konkordantligi 50 % dan kam bo'lgan belgilarni ko'rsating ?

1. Bronhial astma 2. Poliomielit 3. Quyonlab 4. G’ilayko'z
5. Ko'zning rangi 6. Tutqanoq 7. Paratit 8. Teridagi naqshlar

65. Ikkita tuxum xujayradan rivojlangan egizaklarda uchraydigan va konkordantligi 10 % dan kam bo'lgan belgilarni ko'rsating ?

1. Qizamiq 2. Revmatizm 3. Tutqanoq 4. Qonguruhi
5. Ko'zning rangi 6. G’ilayko'z 7. Quyonlab 8. Teridagi naqshlar

66. Qaysi mamlakatlarda egizak bolalarning tug’ilish ehtimoli ko'proq ?

1. Estoniya 2. Hitoy 3. Koreya 4. Latviya 5. Vetnam 6. Litva

67. Avlodlar shajarasini tuzishda qanday ma'lumotlar to'planadi ?

1. Proband to'g’risida klinik belgilarto'planadi
2. Probandni ma'lumoti aniqlanadi
3. Probandni kasal va sog’lom qarindoshlari o'rganiladi
4. Probandni qoni tekshiriladi
5. Probandni boshqa shaharlarda yashovchi qarindoshlari o'rganiladi
6. Probandni ish joyi o'rganiladi
7. Proband qarindoshlari bilan shu mavzuda suhbat o'tkaziladi
8. Proband haqida qo'shnilardan ma'lumot yig’iladi

68. Geneologikusul yordamida irsiyatni o'rganishda II-bosqichda aniqlanishi kerak bo'lganlarni belgilang ?

1. O'rganilayotgan belgini irsiy yoki irsiyemasligi
2. Irsiy belgini nasldan naslga o'tish harakteri
3. Genning penentranligi 4. Genlarning hromosomada joylashganligi
5. Genning ekspressivligi 6. Avlodlar to'g’risida ma'lumot to'planadi
7. To'plangan ma'lumotlar asosida shajara tuzib chiqiladi
8. Shajaraga ta'luqli hamma shahslar bilan suhbat o'tkaziladi

69. Odam irsiyatini o'rganishda qo’llaniladigan usullarni belgilang.

1. Geneologik 2. Egizaklar 3. Citogenetik 4. Dermatoglifika
5. Biofizikaviy 6. Duragaylash 7. Еvgenika 8. Biotehnologiya

70. Odamlarda yaxshi o'rganilgan dominant belgilarni ko'rsating ?

1. Ko'zningkattabulishi 2. Ahandroplaziya(pakanalik) bo'lishi
3. Sepkillarning borligi 4. Burunningtor bo'lishi
5. Mukoviscidoz bo'lmasligi 6. Ihtiozni bo'lishi
7. Beshbarmoqlilik 8. Terining rangi oq bo'lishi

71. Odamlarda yahshi o'rganilgan recessiv belgilarni ko'rsating ?

1. Epilepsiya 2. Oltibarmoqlik 3. Sindaktiliya
4. Gipertrihoznibo'lishi 5. Kalla suyagini uzun bo'lishi
6. Terining yupqa bo'lishi 7. Iyakning qisqa bo'lishi
8. Ahandroplaziya(pakanalik) bo'lishi

72. Centromeraning joylashishiga ko'ra xromosoma xillarini ko'rsating ?

1. Submetacentrik 2. Centrik 3. Akrocentrik
4. Metacentrik 5. Izocentrik 6. Subakrocentrik

73. Odam kariotipida S guruhiga kiruvchi xromosomalarni ko'rsating ?

1.5
2.6
3.11
4.12
5.13
6.4
7. X-hromosoma
8.14

74. Odam kariotipida D guruhiga kiruvchi xromosomalarni ko'rsating ?

1.18
2.17
3.16
4.15
5.14
6.13
7.12
8.11

75. Odam kariotipida Е guruhiga kiruvchi xromosomalarni ko'rsating ?

1.13
2.14
3.15
4.16
5.17
6.18
7.19
8.20

76. Odam kariotipida G guruhiga kiruvchi xromosomalarni ko'rsating ?

1.22
2.21
3.20
4.19
5.18
6.17
7.16
8. Y-xromosoma

77. Odam kariotipida Е va F guruhiga kiruvchi xromosomalarni ko'rsating ?

1.14
2.15
3.16
4.17
5.18
6.19
7.20
8.21
9.22
10.Y-xromosoma

78. Odam kariotipidagi metacentric xromosomalarni ko'rsating ?

1.1
2.3
3.19
4.20
5.21
6.22
7.4
8.5

79. Odam kariotipidagi akrocentrik xromosomalarni ko'rsating ?

1.3
2.19
3.20
4.22
5.21
6.13
7.14
8.15
9.1
10.6

80. Odam kariotipidagi submetacentrik xromosomalarni ko'rsating ?

1.1
2.3
3.7
4.6
5.4
6.5
7.Y-xromosma
8.8
9.21
10.22

81. Odam kariotipida uchraydigan yuldoshli xromosomalarni ko'rsating ?

1.1
2.2
3.3
4.4
5.5
6.13
7.14
8.15
9.21
10.22

82. Jinsiy xromatinni aniqlash qaysi sohalarda qo'llaniladi?

1. Organlarni ko'chirib o'tkazishda 2. Pediatriyada
3. Irsiy kasalliklarni aniqlashda
4. Ontogenezning qarilik davrini o'rganishda
5. Odamning kelib chiqishini o'rganishda
6. Zaharli hayvonlardan himoyalanishda

83. Jinsiy hromatinga hos belgilarni ko'rsating ?

1. Interfazadagi hujayra yadrosida uchraydi
2. Jinsiy H-xromosomadan hosil bo'ladi
3. H-hromosomaning kichik elkasida faolik doim saqlanib qoladi
4. Hujayraning barcha davrlarida uchraydi
5. DNK ga hos buyoqda bo’yalmaydi
6. Erkaklarda hech qachon uchramaydi

84. Hromosomada uchraydigan qismlarni ko'rsating

1. Yo’ldosh
2. Qo'shbelbog’
3. Centromera
4. Receptor
5. Ikkilamchi belbog’
6. Centrosfera
7. Centriola
8. Еlkalari
85. Jinsiy hromatinni aniqlashdan tibbiyotni qaysi sohalarida keng foydalaniladi?
1. Irsiy kasalliklarga tashhis qo'yishda
2. Doyalik amaliyotida. Pediatriyada
3.Sud-tibbiyot ekspertizasida
4. Organlarning ko'chirib o'tkazuvchi klinikada
5. Onkologiyada
6. Geriatriya va gerantologiyada
7. Jarrohlik amaliyotida
8. Odamning paydo bo'lishini o'rganishda
9. Populyacion genetikada
10. Dermatoglifikada

86. Idiogramma nimaligini, qanday maqsadda tuzilishini va kamida qancha hujayrada aniqlanishi kerakligini belgilang ?

1. Idiogramma – barcha morfologik belgilar ko'rsatilgan gaploid to'plam hromosomalarning grafik tasviri
2. Idiogramma – barcha morfologik belgilar ko'rsatilgan diploid to'plam hromosomalarning grafik tasviri
3. Hromosomalarning uzunligi va shakliga qarab juda aniq bir-biridan ajratish uchun idiogramma tuziladi
4. Hromosomalarning sonini aniqlash maqsadida idiogramma tuziladi
5. Idiogramma tuzish uchun hromosomalarda centromeraning o'rni,katta va kichik elkalarining uzunligi kamida 10 ta hujayrada aniqlanadi
6. Idiogramma tuzish uchun hromosomalarda centromeraning o'rni,katta va kichik elkalarining uzunligi kamida 23 ta hujayrada aniqlanadi

87. Euxromatinga tegishli bo'lgan to'g’ri javoblarni aniqlang ?

1. Euxromatin-genetik jihatdan faolbo'lgan qism
2. Euxromatin-asosan ishlovchi genlar to'plamidan iborat
3. Euxromatin qismidan ozgina bo'lakcha ham yo'qolsa kata o'zgarishlarga olib kelishi mumkin
4. Euxromatin-xromosomani yahshi bo’yalmaydigan qismi
5. Euxromatin-genetik jihatdan faol bo'lmagan qism
6. Euxromatin-asosan ishlamaydigan genlar to'plamidan iborat
7. Euxromatin qismidan ozgina bo'lakcha yo'qolsa ham-havfli emas
8. Euxromatin-xromosomani to'q ranga-yahshi buyaladigan qismi

88. Geteroxromatinga tegishli bo'lgan to'g’ri javoblarni aniqlang?

1. Geteroxromatin-genetik jihatdan faolbo'lgan qism
2. Geteroxromatin-asosan ishlovchi genlar to'plamidani borat
3. Geteroxromatin qismidan ozgina bo'lakcha ham yo'qolsa kata o'zgarishlarga olib kelishi mumkin
4. Geteroxromatin-xromosomani yahshi bo’yalmaydigan qismi
5. Geteroxromatin-genetik jihatdan faol bo'lmagan qism
6. Geteroxromatin-asosan ishlamaydigan genlar to'plamidan iborat
7. Geteroxromatin qismidan ozgina bo'lakcha yo'qolsa ham-havfli emas
8. Geteroxromatin-xromosomani to'q ranga-yahshi bo'yaladigan qismi

89. Odam kariotipida ikkilamchi belbog’ga ega bo'lgan xromosomalar juftini aniqlang?

1.1 2.6 3.8 4.11 5.16 6.3 7.7 8.9 9.10 10.18

90. Jinsiy xromatindan foydalaniladigan tibbiyotni sohalarini aniqlang?

1.Sud-tibbiyot eksperitizasida 2.Irsiy kasalliklarning tashhisini qo'yishda
3. Organlarni ko'chirib o'tkazuvchi klinikada
4. Pediatriyada va onkologiyada 5.Doyalik(akusherstvo) amaliyotida
6. Ontogenezning qarilik davrini o'rganishda
7. Odamning kelib chiqishini o'rganishda 8.Zaharli hayvonlardan himoyalanishda
9. Evolyuciyani o'rganishda 10. Jarrohlik amaliyotida

91. Populyasiya xillarini ko'rsating ?

1.Panmiktiv 2.Gomologik 3.Izolyantlar 4.Dezruptiv 5.Demlar 6.Stabillashgan

92. Hardi-Vaynberg formulasidan foydalansa bo'ladigan holatlarni belgilang ?

1. Autosomada joylashgan bir juft gen o'rganilayotgan bo'lsa
2. Otalanish va gametalarning qo'shilishidan tasodifiy bo'lganda
3. Sodir bo'lgan mutasiyada orqaga qaytish bo'lmasa
4. Populyasiyada individlar soni ko'p bo'lganda
5. Autosomada joylashgan bir necha juft gen o'rganilayotgan bo'lsa
6. Populyasiyadagi individlarning serpushtligi harhil bo'lganda
7. Sodir bo'lgan mutasiyada orqaga qaytish bo'lsa
8. Populyasiyada individlar soni kam bo'lganda

93. Hozirgi zamon odam populyasiyalarida ilgari kuzatilmagan qanday jarayonlarni ko'rish mumkin?

1. Izolyantlar o'rtasidagi nikohning juda kamayishi
2. Muhitning sog’lomlashganligi tufayli genotip hossasining to'liq yuzaga chiqishi
3. Bir xil kasallik o'rniga ikkinchi kasalliklarning paydo bo'lishi
4. Izolyantlar o'rtasidagi nikohning juda ko'payishi
5. Muhitning sog’lomlashganligi tufayli genotip hossasining to'liq yuzaga
chiqmasligi 6. Tanlashning rolini kamayib borishi

94. Populyasiyaning xillaridan biri bo'lgan izolyantlar uchun xos bo'lgan holatlarni belgilang

1. Izolyantlar orasida boshqa populyasiya odamlari faqat 1 % nigina tashkil qiladi
2. Qarindoshlar orasidagi nikoh esa 90 % dan oshiq
3. Izolyantlarning 4-avlodi vakillari aka-uka va opa singilning farzandlari bo'lib qoladi
4. Izolyantlar orasida boshqa populyasiya odamlari 50 % ni tashkil qiladi
5. Qarindoshlar orasidagi nikoh esa 1 % dan oshmaydi
6. Izolyantlarning 1-avlodni vakillaridayoq aka-uka va opa singilning farzandlari bo'lib qoladi.

95. Populyasiya xillari uchun xarakterli belgilarni va odam populyasiyalari uchun xos bo'lgan muhim xususiyatlarni aniqlang ?

1. Populyasiyachada odamlar soni 1500 dan kam bo'lsa izolyantlar deyiladi
2. Populyasiyachada odamlar soni 1500-4000 gacha bo'lsa demlar deyiladi
3. Odam populyasiyasida individlar soni doim oshib boradi
4. Odam populyasiyasida tanlanishning roli doim kamayib boradi
5. Populyasiyachada odamlar soni 1500-4000 gacha bo'lsa izolyantlar deyiladi
6. Populyasiyachada odamlar soni 1500 dan kam bo'lsa demlar deyiladi
7. Odam populyasiyasida individlar soni doim kamayib boradi
8. Odam populyasiyasida tanlanishning roli doim ortib boradi

96. Barmoq uchlaridagi chiziqlar tasviri xilini va ularning uchrash foizini ko'rsating?

1. Yoysimon-6 %
2. Uchburchak-13 %
3. Tuhumsimon-17 %
4. Ilmoqsimon-60 %
5. Vergulsimon-6 %
6. Aylanasimon-34 %
7. Yoysimon-60 %
8. Ilmoqsimon-6 %

97. Klaynfelter sindromida kuzatiladigan dermatoglifik belgilarni ko’rsating?

1. Barmoq uchlarida aylanasimon va yoysimon chiziqlar ko'proq uchraydi
2. Asosiy triradius kaftning distal tomonida
3. Barmoqlar umumiy chiziqlarining soni kamaygan
4. Barmoq uchlarida yoysimon chiziqlar ko'proq uchraydi
5. Barcha barmoqlardagi teridan bo'rtib chiqqan chiziqlar soni kamaygan
6. Asosiy triradius kaftning proksimal tomonida

98. Shershevskiy Ternet sindromida kuzatiladigan dermatoglifik belgilarni ko’rsating?

1. Atd burchak 40 gradus
2. Atd burchak 42 gradus
3. Atd burchak 108 gradus
4. Atd burchak 66 gradus
5. Atd burchak 80 gradus

99. Daun sindromida kuzatiladigan dermatoglifik belgilarni ko’rsating?

1. Atd burchak 40 gradus
2. Atd burchak 42 gradus
3. Atd burchak 108 gradus
4. Atd burchak 66 gradus
5. Atd burchak 80 gradus

100. Patau sindromida kuzatiladigan dermatoglifik belgilarni ko’rsating?

1. Atd burchak 40 gradus
2. Atd burchak 42 gradus
3. Atd burchak 108 gradus
4. Atd burchak 66 gradus
5. Atd burchak 80 gradus

101. Biokimyoviy usuldan tibbiyotda qaysi maqsadda foydalaniladi?

1. irsiy xromosoma kasalliklari diagnostikasida
2. irsiy gen kasalliklari diagnostikasida
3. irsiy autosoma kasalliklari diagnostikasida
4. somatik kasalliklari diagnostikasida
5. asab kasalliklari diagnostikasida

102. Embriogenezning qaysi xaftasida teri naqshindorligi shakllanadi?

1. 1-2 xafta oralig’ida
2. 3-4 xafta oralig’ida
3. 6-9 xafta oralig’ida
4. 10-20 xafta oralig’ida
5. 21-29 xafta oralig’ida