Tizimli qizil bricha


Download 445 b.
Sana08.05.2017
Hajmi445 b.



Tizimli qizil bricha

  • Tizimli qizil bricha

  • Tizimli sklerodermiya

  • Dermatomiozit

  • Diffuz fassiit

  • Revmatik polimialgiya

  • Qaytalanuvchi pannikulit

  • Qaytalanuvchi polixondrit

  • Shegren sindromi yoki kasalligi

  • Biriktiruvchi to’qimaning aralash kasalliklari

  • Antifosfolipid sindrom



Autoimmun kasallik bo`lib, xususiy hujayralar va ularning komponentlariga nisbatan antitanalar ishlab chiqariladi va teri, bog`im, nerv sistemasi va ichki organlarni tizimli yallig`lanishi rivojlanadi.

  • Autoimmun kasallik bo`lib, xususiy hujayralar va ularning komponentlariga nisbatan antitanalar ishlab chiqariladi va teri, bog`im, nerv sistemasi va ichki organlarni tizimli yallig`lanishi rivojlanadi.



Epidemiologiya:

  • Epidemiologiya:

  • Ko`proq yosh qizlarda uchraydi.

  • 1 mln axoliga 50-70 yangi kasallanganlar aniqlanadi.

  • 1 yilda 100000 aholiga 4-250 kishi to`g`ri keladi. Ayollar erkaklarga nisbatan 10 : 1.

  • 70% 14-40 yoshdagi ayollar kasallanadi. Kasallik cho`qqisi 14-25 yoshga to`g`ri keladi.





Ichki organlarni zararlanishini aniqlovchi effektor mexanizmlar xujayra immun reaksiyasi bilan emas balki birinchi o`randa gumoral immun reaksiyasi bilan assosiasiyalangan.

  • Ichki organlarni zararlanishini aniqlovchi effektor mexanizmlar xujayra immun reaksiyasi bilan emas balki birinchi o`randa gumoral immun reaksiyasi bilan assosiasiyalangan.

  • TKB ko`proq reproduktiv yoshdagi ayollarda kuzatilganligi sababli, patogenezida gormonal regulyasiyani buzilishi katta axamiyatga ega.



Biriktiruvchi to`qima zararlangan o`choqlarida gematoksilin bilan qizg`ish-ko`kimtir rangga

  • Biriktiruvchi to`qima zararlangan o`choqlarida gematoksilin bilan qizg`ish-ko`kimtir rangga

  • bo`yaluvchi yadro moddalarining amorf massalari aniqlanadi (gematoksilin tanachalari). Shu

  • tanachalarni qamrab olgan neytrofillar in vitro LE xujayralar deb ataladi.

  • Biriktiruvchi to`qimada va qon tomir devorlarida joylashgan immun komplekslar eozin bilan

  • bo’yalganda fibrinoid nekroz ko’rinishida bo`ladi.



  • Teri zararlanishi– 90% bemorlarda

  • 20-25% holatlarda teri sindromi kasallikning dastlabki belgisi.





















  • Oshqozon-ichak yo`llari zararlanishi – 50% hollarda

  • Buyraklar zararlanishi

  • Nefrit minimal peshob sindromi bilan

  • Nefrit nefrotik sindrom bilan

  • Faol lyupus-nefrit ifodalangan peshob sindromi bilan 1/3 bemorlarda



Asab tizimi zararlanishi

  • Asab tizimi zararlanishi

  • Periferik va bosh miyadan chiquvchi nervlar – 1/3 bemorlarda

  • Xoreya

  • Tirishish sindromi

  • Ruxiy buzilishlar

  • Organik miya simptomlari



1. Yanoq soxasidagi toshmalar.

  • 1. Yanoq soxasidagi toshmalar.

  • yanoq yoyida joylashgan, burun-yonoq burmasiga tarqalish tendensiyasiga ega. Yassi yoki bo`rtib

  • turuvchi eritema.

  • 2. Diskoid toshmalar.

  • Teri buzilishlariga ega bo`rtib turuvchi eritramatoz toshmalar. Eski o`choklarda esa

  • atrofik chandiqlar uchraydi.

  • 3. Fotosensibilizasiya.

  • Anamnezida yoki vrach kuzatuvida kuyosh nurlanishiga noodatiy reaksiya natijasida terida

  • toshmalar paydo buladi.



4. OG`iz bo`shlig’i yaralari.

  • 4. OG`iz bo`shlig’i yaralari.

  • Burun-xalqum yoki og`iz bo`shlig`ida vrach tomonidan aniqlanadigan ko`pincha og`riqsiz

  • yaralar.

  • 5. Artrit.

  • Ikki yoki undan ortiq periferik bo`g`imlarning og`riq va shish bilan xarakterlanuvchi

  • eroziv bo`lmagan artritdir.

  • 6. Serozit.

  • Plevrit (anamnezidagi plevral ogrig’ va plevra ishkalanish shovqini eshitilishi bilan

  • tasdiklangan). Perikardit (EKG, perikard ishkalanish shovqini va perikard bo’shlig’idagi suyuqlik bilan tasdilangan).



7. Buyraklar shikastlanishi.

  • 7. Buyraklar shikastlanishi.

  • Persistirlanuvchi proteinuriya (siydik bilan 500mg/kuniga va undan ortiq oqsil ajralishi).

  • 8. Nevrologik buzilishlar.

  • Uremiya, ketoasidoz, elektrolit disbalans natijasidagi metabolik O`zgarishlar va dorilar

  • Qabul qilish bilan bog`liq bo`lmagan titrashlar.

  • 9. Gematologik buzilishlar.

  • Dorilar qabul qilish bilan bog`liq b¢lmagan gemolitik anemiya, leykopeniya (leykositlar

  • 4*10^9/l dan kam), limfopeniya (limfositlar 1,5*10^9/l dan kam), trombositopeniya (100*10^9/l dan kam).



10.Immun buzilishlar.

  • 10.Immun buzilishlar.

  • LE-xujayraga test musbat. Tabiiy DNK va RNKga qarshi antitanalar titri yuqori.

  • 6 oy davomida sifilisga immobilizasiya reaksiyasi yoki flyuoressensiyalangan antitreponema antitanalarini absorbsiya testlariga yolgon musbat reaksiya.

  • 11. Antinuklear antitana.

  • Immunoflyuoressensiya yoki boshqa testlarda ANA titrining yukoriligi.















Qon umumiy tahlili

  • Qon umumiy tahlili

  • Peshob umumiy tahlili

  • LE hujayralar

  • Antinuklear antitanalar

  • SIK

  • RF past titrlarda

  • EKG

  • ExoKS

  • Yurak-qon tomir, nafas, oshqozon-ichak, buyrak, markaziy asab tizimilarini laborator-instrumental

  • tekshirish

  • IgG, IgM



TQB ga o`xshaydigan 40 ta kasallik mavjud, ayniqsa kasallik debyutida.

  • TQB ga o`xshaydigan 40 ta kasallik mavjud, ayniqsa kasallik debyutida.

  • 1. Revmatoid artrit

  • 2.Utkir revmatik isita

  • 3.Tizimli sklerodermiya

  • 4. Tizimli vaskulitlar



Glyukokortikosteroidlar

  • Glyukokortikosteroidlar

  • intensiv terapiya

  • puls terapiya

  • kombinasiyalangan puls terapiya

  • 4- Aminoxinolin preparatlari

  • delagil

  • plakvenil

  • YaQNV

  • Ekstrokorporal davolash usullari

  • plazmaferez

  • Gemosorbsiya

  • Gemodializ

  • TQBli bemorlarni davolashning dasturli usuli



Xozirgi kunda TKB ni prognozi ancha yaxshilandi. Tashxis qo`yilgandan so`ng bemorlarnning xayoti davomiyligi 10 yildan so’ng 80%, 20 yildan so’ng –60%. Lekin, TKB da o’lim ko`rsatkichi populyasiyada 3 marta yuqori.

  • Xozirgi kunda TKB ni prognozi ancha yaxshilandi. Tashxis qo`yilgandan so`ng bemorlarnning xayoti davomiyligi 10 yildan so’ng 80%, 20 yildan so’ng –60%. Lekin, TKB da o’lim ko`rsatkichi populyasiyada 3 marta yuqori.




Do'stlaringiz bilan baham:


Ma'lumotlar bazasi mualliflik huquqi bilan himoyalangan ©fayllar.org 2017
ma'muriyatiga murojaat qiling