Тошкент фармацевтика институти

Дори воситаларининг замонавий тахлил усуллари фани бўйича курс 
ишлари мавзулари 
1.Дори моддаларини олиниши ва тиббиёт амалиётига татбиқ қилиш 
муаммолари 
2.ДПнинг сифати ва хавфсизлигини таъминлаш усуллари 
3.
Қалбакилаштирилган дори воситалари ва уларнинг келтираётган 
муаммолари 
4.
ДВ ни Давлат реестри ва рўйхатдан ўтказиш шартлари 
5.
Фармацевтика соҳасидаги Давлат назорат тизими 
6.
ДВни сертификатлаштириш ва мувофиқликни тасдиқлаш тартиби 
7.ДВнинг чинлигини аниқлаш. Элемент тахлили ва функционал 
гуруҳлари бўйича таҳлил
8.
ДПнинг сифатсизлигига сабаб бўлувчи омиллар ва уларни бартараф 
этиш йўллари 
9.
Саноатда ишлаб чиқарилган дори воситаларни тозалигини аниқлаш 

---

усуллари 
10. 
ДМни миқдорий таҳлилининг мёвий усуллари 
11.
ДМ (ЮҚХ, ЮССХ, ГСХ)ни таҳлил қилишнинг хроматографик 
усуллари 
12.Дори воситаларни таҳлилида оптик усулларнинг қўлланилиши 
13.Дори препаратлари стандартлаш марказининг умумий жиҳатлари 
14.
Саноатда ишлаб чиқариладиган дори препаратлари тахлили 
15.
Дори воситаларнинг барқарорлигини таъминлаш усуллари 
16.ДВни сақлашда рўй берадиган жараёнлар (мисоллар келтиринг) 
17.
ДВни сақланиш муддатини аниқлаш усуллари 
18.Биофармацевтик таҳлил. ДП метаболитларини тадқиқ қилиш 
19.
Гиёҳванд ДПнинг сифатини ба
ҳолашга қўйилган замонавий талаблар 
20.
Прекурсорларнинг сифатини бахолашга қўйилган замонавий талаблар 
21.
Психотроп ДВнинг сифатини бахолашга қўйилган замонавий талаблар 
22.ДВ хавфсизлигини таъминлаш усуллари 
23. Рўйхатдан ўтказиш жараёнида ДП сифатини таъминлаш 
24.Ўзбекистонда ДВ сифатини назорат қилишнинг замонавий талаблари 
ва уларни халқаро талаблар билан мувофиқлаштириш 
25.
Дорихона муассасаларида ДВ сифатини таъминлашга қўйилган 
талаблар
26.
Дорихоналарда тайёрланган стерил дори воситаларга қўйилган 
талаблар 
27.
Дори воситалари сифатининг фаоллиги билан кимёвий тузилиши 
орасидаги боғлиқлик замонавий жиҳатлари 
28.
ДП ни сифатини баҳолашда қўлланиладиган биологик усуллар 
(пирогенлик ва бактериологик эндотоксинларни аниқлаш) 
29. Дори воситаларни ишлаб чиқариш жараёнида оралиқ махсулот 
сифатини баҳолаш
30. 
ДПни сифатини назорат қилиш ва стандартизацияси. Стандарт 

---

намуналар
31.Дженерик ва оригинал ДП биоэквивалентлиги ва стандартизацияси 
32.
ДПларда қолдиқ органик эритувчиларни аниқлаш 
33.
ДВнинг сифат стандартлари. ДПнинг халқаро сифат стандартлари 
34.
Ўсимлик хомашёси асосида олинган дори воситалари сифатини 
ба
ҳолаш. Хомашё таркибидаги БФҚни аниқлаш 
35.Фитопрепаратларнинг сифатини таҳлил қилиш усуллари 
36.
ДП ни сифатини назорат қилишда метрологиянинг аҳамияти (мослик, 
тахлил сони ва сифатни кафолатлаш) 
37.
ДП ни таҳлил усулининг валидацияси. Валидацион кўрсаткичларни 
аниқлаш 
38.
ДП ларнинг сифат стандартларини такомиллаштириш жараёнида 
сифат назоратининг қўлланилиши 
39.
ДВни ишлаб чиқаришда сифатини бахолаш 
40.
Ўзбекистонда ДП стандартлашнинг Давлат тизими, ДВнинг 
самарадорлиги ва хавфсизлигини таъминлаш 
41.
Фармацевтика таҳлил усуллари ҳақидаги таълимотнинг ривожланиш 
босқичлари ва замонавий ҳолат 
42.
Фармацевтикамаҳсулотларининг ҳаётий цикли босқичлари сифатини 
таъминлаш 
43.
Ёрдамчи моддалар ва материалларнинг ДП сифати ва хавфсизлигига 
таъсири 
44.
Дори воситаларнинг дорихона ичидаги таҳлил турлари 
45.
ДВ сифатини таъминлашда нохуш холатларнинг олдини олиш
муаммолари 
46.
ДП субстанциялари сифатига қўйилган замонавий талаблар 
47.
ДВ сифат тизимида ва колатли шахсларнинг бурч ва мажбуриятлари 
48. 
Физикавий константаларни аниқлашнинг фармакопеявий усуллари
49
. ФМ тузилиши, кўрсаткичлари, дори воситаси сифатига аҳамияти 

---

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ 
УЗБЕКИСТАН ТАШКЕНТСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ 
УЧЕБНО - МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ДЛЯ ВЫПОЛНЕНИЯ 
КУРСОВЫХ РАБОТ 
Учебно - Методическое указание для студентов Ташкентского 
фармацевтического института для выполнения курсовых работ по 
предметам «Фармацетической химия», «Физико- химические методи 
анализа», «Современные аспекты контроля качества лекарственных 
средств» 
Ташкент - 2017

---