Toshkent farmasevtika instituti

Ikki atomli fenollar

Pirokatexin o-dixlorbenzolni gidroliz qilib olinadi, rezorsin esa m-benzoldisulfokislotani ishqor bilan ta’sirlanishi natijasida hosil bo‘ladi. Gidroxinon esa p-benzoxinonni qaytarib olinadi. Pirokatexin va gidroxinon fotografiyada ishlatiladi.

Fenollarni ishlab chiqarish ularni xalq xo'jaligining turli sohalarida ishlatish bilan chambarchas bog'liq. Shunga qaramay, slanetsli slanetsli suvda fenollardan foydalanish hozirgi paytda ularni faqat tannarx moddalarini ishlab chiqarish uchun xom ashyo sifatida ishlatish bilan cheklangan. Ko'pgina tadqiqotchilar asosan jami fenollarning past qaynoq kresol-ksilenol qismining tarkibini ochib berishdi, bu keyingi yuqori qaynoq fraktsiyalardan keskin farq qiladi [1, 2]. B.I.Ivanov va NF Sharonova [3], tunnelli pechlarda Estoniya neft slanetsining yarim kokslanishining smolali suvidan ajratib olingan fenollarni o'rganib, monoatomik fenollardan tashqari diatomik fenollar - dimetilresortsinol izomerlarini aniqladilar. Shu bilan birga, tunnelli pechlarning er osti suvlari slanetsni termik qayta ishlash zavodida olingan suvning umumiy miqdorining juda ahamiyatsiz qismini tashkil etishini hisobga olsak, er osti suvlarining fenollarini o'rganish to'liq deb bo'lmaydi, ayniqsa Slantsy kombinati tomonidan ishlab chiqarilayotgan umumiy fenollarning tarkibini o'rganish kabi sotiladigan mahsulot umuman ishlab chiqarilmagan.

Fenolik moy II ozmi-ko'pmi umuman fenolsiz bo'lishi mumkin; suv bilan tanlab yuvish, ekstrakte qilingan fenollarning massasidan diatomik fenollarni (xususan, pirokatexol va metilresortsinol) ajratib olishga imkon beradi, tozalashdan keyin qolgan aralash dezinfektsiyalovchi yoki plastifikatorlarni olish uchun ishlatilishi mumkin.

Pirokatexin (1,2-dihidroksibenzol) - bu C6H4 (OH) 2 kimyoviy formulasi bilan organik birikma, diatomik fenol. Dihidroksibenzolning mumkin bo'lgan uchta izomeridan biri, qolgan ikkitasi gidroxinon va rezorsinoldir. U fenol hidiga ega rangsiz kristallarga o'xshaydi. Kuchli kamaytiruvchi vosita.

Pirokatexin

nomi 1,2-dihidroksibenzol An'anaviy nomlari pirokatexol Chem. Formula C6H6O2 Jismoniy xususiyatlari Mollar massasi 110,11 g / mol Zichlik 1,34 ± 0,01 g / sm³ [1] Issiqlik xususiyatlari Erish nuqtasi 105 ° C Qaynash harorati 240 ° C Yonish nuqtasi 261 ± 1 ° F [1] Portlovchi chegaralar 1,4 ± 0,1 vol.% [1] Bug 'bosimi 10 ± 1 mm Hg [1] Tasnifi Reg. CAS raqami 120-80-9PubChem289 Reg. EINECS raqami204-427-5SMILES

Ma'lumotlar standart shartlarga (25 ° C, 100 kPa) asoslanadi, agar boshqacha ko'rsatilmagan bo'lsa.

Sinonimlar: ortodihidroksibenzol, ortodioksibenzol, branzkatechin, dinol, elkonal, kachin.

Tarixni tahrirlash

U birinchi marta 1839 yilda nemis kimyogari X.Raynsh tomonidan katechu akatsiyasidan olingan katexin ekstraktini quruq distillash paytida ajratib olingan. Rivojlanayotgan modda sifatida 1880 yilda J. M. Eder va V. Tot tomonidan taklif qilingan [2] [3] [4].

Jismoniy xususiyatlar Tartibga solish

Fenol hidi bo'lgan oq kristallar, yorug'lik va havoda jigar ranggacha qorayadi. Molyar massasi 110,11 g / mol. Erish harorati 105 ° C, qaynash harorati 240 ° C [5]. Keling, suvda osonlikcha eritamiz (100 ml suvda 43 g). Qorong'i kimyoviy idishda saqlang.

Kimyoviy xususiyatlar Tartibga solish

Fenollarning xususiyatlarini ko'rsatadi. Mono hosil qiladi va bazalar bilan ajralib chiqadi, xelatlar - ba'zi metallar bilan, xususan titan, zirkonyum, niyobiy, qalay, qo'rg'oshin bilan. Kuchli restorativ xususiyatlarini ko'rsatadi. Kumush tuzlari ta'sirida geterolitik mexanizm bilan 1,2-benzokinonga oksidlanadi

Gomolitik mexanizm bilan kislorod bilan oksidlanib, oksantren-2,3-dionni hosil qilishi mumkin

Pirokatexol ftalik angidrid bilan birlashtirilganda bo'yoqlar hosil bo'ladi - alizarin va gistazarin

Tahliliy ta'rif

Pirokatexolni sifatli aniqlash temir xlorid bilan reaktsiya orqali amalga oshiriladi, shu bilan birga yashil rang paydo bo'ladi, u soda va ammiak qo'shganda qizil rangga aylanishi kerak [5].

Fotografik xususiyatlar Tartibga solish

Pirokatexol sekin ishlaydigan rivojlanuvchi moddadir, ammo u sezilarli parda bermaydi. Fotosurat xususiyatlari va eritmalar tarkibidagi faolligi jihatidan u gidroxinonga o'xshaydi, xususan, bu bromidlar bilan o'zaro ta'sirga tegishli. Ma'lumki, rivojlanishning birinchi bosqichida asosiy faol shakl monovalent katekol ionidir

Pirogallol singari, pirokatexol ham oq-qora fotografik materiallarni past konsentratsiyali konservantlovchi moddalarni o'z ichiga olgan eritmalarda qayta ishlashda, kumushdan tashqari ikkilamchi tasvirni hosil qiladi va bronzlash xususiyatlariga ega. Ushbu ikkilamchi tasvir pirokatexolning rangli oksidlanish mahsulotlaridan iborat va uning mavjudligi fotosuratlarda, xususan, kuchaytirish maqsadida ishlatiladigan past zichlikdagi maydonlarni kuchaytiradi. Pirokatexol ko'p miqdordagi kumushli halogenli erituvchilarni o'z ichiga olgan dasturchilarda kuchli tasvirni yaratishga qodir, bu esa uni monovann (rivojlanayotgan fiksaj eritmalari) uchun mos qiladi [2] [6].

Qabul qilish tahriri

Birinchi bosqichda 2-xlorofenol fenolni benzolda xlorlash va keyinchalik izomerlarni bir necha fraksiyonel distillash bilan ajratish yoki 40-45 atm bosim ostida 2-diklorobenzoldan olish yo'li bilan olinadi. Ikkinchi bosqichda 2-xlorofenol va natriy gidroksiddan avtoklavda 16 atm bosim ostida. pirokatexolning natriy tuzi olinadi, undan asos sulfat kislota bilan kislotalash orqali olinadi

Fotosuratda ishlab chiquvchi sifatida, bo'yoqlar, dorivor moddalar (masalan, adrenalin) ishlab chiqarishda foydalaniladi

Pirokatexoldan esterifikatsiya qilish orqali vanilin sintezi uchun boshlang'ich material bo'lgan guayakol olinadi

Tabiatda bo'lishTartibga solish

Ikkala pirokatexolning o'zi va uning hosilalari turli o'simliklarda, qoida tariqasida, ularni ishlab chiqarish uchun ishlatilishi mumkin bo'lgan yog'och va qatronlarda topilgan

Toksikozni tahrirlash

Pirokatexol allergen hisoblanadi, shuningdek mutagen va kanserogen xususiyatlarga ega.

Terining qattiq tirnash xususiyati va dermatitni keltirib chiqaradi

Resortsinol (resorsinol, 1,3-dihidroksibenzol, meta-dihidroksibenzol) - kimyoviy formulasi C6H4 (OH) 2 bo'lgan organik birikma, dihidrik fenol.

Resortsinol Umumiy An'anaviy ismlar resortsinolChem. formulasi C6H4 (OH) 2 Jismoniy xususiyatlar Qattiq hol Molyar massasi 110,1 g / mol Zichlik 1,27 g / sm³ Ionlanish energiyasi 8,63 ± 0,01 eV [1] Issiqlik xususiyatlari • Erish nuqtasi 110 ° C • Qaynash nuqtasi 280,8 ° C • Yorqinlik darajasi 127 ° C Portlash chegaralari1,4 ± 0 1 vol.% [1] Bug'lanishning solishtirma issiqligi 862000 J / kg Bug 'bosimi 0.0002 ± 0.0001 mm Hg [1] va 1 PaKimyoviy xossalari Kislota dissotsilanish doimiysi {\ displaystyle pK_ {a}} 9,15; 11.33 Eruvchanligi • suvda 140 g / 100 ml • benzolda 1.93 g / 100 ml Tuzilishi Dipol momenti 2.70 D Tasniflash reg. Agar boshqacha ko'rsatilmagan bo'lsa, ma'lumotlar standart sharoitlarga (25 ° C, 100 kPa) asoslanadi. Wik Wikimedia Commons-dagi mediafayllar

O'ziga xos hidga ega rangsiz kristallar.

Izomerik pirokatexol (orto-dihidroksibenzol) va gidrokinon (para-dihidroksibenzol) ulardan faqat gidroksil guruhlarining nisbiy joylashuvi bilan ajralib turadi.

Jismoniy xususiyatlar Tartibga solish

70,8 ° S gacha bo'lgan rangsiz kristallar a-modifikatsiyada, b-modifikatsiyada yuqori. Etanolda, dietil efirda, asetonda, suvda oson eriydi, CHCl3, CS2, benzolda qiyin eriydi (20 g S da 100 g 2,2 g, 60 ° C da 14,1 g).

Qabul qilish tahriri

U benzolni sulfatlash va undan keyin 1,3-benzedizulfonik kislotani ishqor bilan, xususan natriy gidroksid bilan eritib olish orqali olinadi [2].

Boshqa metan-o'rnini bosadigan benzol hosilalari, masalan, 1,3-bromofenol, 1,3-benzensulfonik kislota, gidroksidi bilan birlashganda, rezorsinol beradi.

Bundan tashqari, 1,3-diizopropilbenzolni atmosfera kislorodi bilan oksidlash natijasida olinadi, so'ngra hosil bo'lgan bishidroperoksidni rezorsinol va asetonga kislota gidrolizi.

Kimyoviy xususiyatlar Tartibga solish

Resortsinol fenollarning xususiyatlariga ega. Ishqorlar bilan u tuzlar - fenatlar hosil qiladi, dimetil sulfat bilan rezortsinol monometil efir va rezorsinol dimetil efir beradi

Ammiak bilan ta'sir o'tkazishda u 3-aminofenol hosil qiladi.

Ikki OH guruhining o'zaro ta'siri resorsinolni elektrofil almashtirish reaktsiyasiga kirishini osonlashtiradi, asosan 4 (6) pozitsiyalarida, qiyinroq - 2-pozitsiyada. Shunday qilib, xlor va brom bilan o'zaro ta'sirlashganda u 2, 4,6-trialogenli, yodning bitta ekvivalenti bilan natriy gidrokarbonat suvli eritmasida yodlash 66% hosil bo'lgan 2-yodresortsinol hosil bo'lishiga olib keladi [4].

Azot kislotasining resorsinolga ta'siri ostida 4-nitrosoresortsinol hosil bo'ladi, u resortsinol bilan oksidlanishda quyuqlashib resazurin hosil qiladi

Konsentrlangan nitrat kislota (d = 1,4 g / sm3) va konsentrlangan sulfat kislota bilan o'zaro ta'sirlashganda u 2,4,6-trinitroresortsinol (stnnik kislota) ga nitratlanadi.

Resortsinol azo birikish reaktsiyalariga osonlik bilan kiradi, masalan, diazotlangan sulfanil kislotasi bilan sariq rangga bo'yalgan bo'yoq beradi.

Ftor angidrid bilan sink xlorid (175-196 ° C) ishtirokida kondensatsiyalanib, lyuminestsin hosil qiladi.

145 ° S haroratda rux xlorid ishtirokida muzli sirka kislotasi bilan asetofenonlarni hosil qiladi.

Tarkibidagi kumush xlorid suyuqligi va ammiak eritmasini tiklaydi.

Pikrat kislotasi bilan pikrat beradi, m.p. 89-90 ° S

Rezorsinolga rangli reaktsiya: FeCl3 bilan o'zaro aloqada, qora rangga aylanib, quyuq binafsha rang paydo bo'ladi.

Noto'g'ri saqlanganda, rezortsin oksidlanishga moyilligi tufayli pushti to'q sariq rangga ega bo'ladi.

Resortsinol sintetik bo'yoqlar, ba'zi polimerlar (masalan, rezortsinol-aldegid qatronlari) ishlab chiqarishda, tibbiyotda terining kasalliklarini davolashda dezinfektsiyalovchi vosita sifatida ishlatiladi, chunki modda tannarx xususiyatlariga ega.

Furfural, uglevodlar, Zn, Pb va boshqa elementlarni kolorimetrik aniqlash reaktivi sifatida. Plastifikatorlar ishlab chiqarishda va polimerlarda ultrabinafsha yutuvchi sifatida ishlatiladi.

Bu stifnik kislota va boshqa portlovchi moddalarni ishlab chiqarish uchun xom ashyo.

Ilgari stomatologiyada resorsinol-formalin pastasi tish kanallarini yopish uchun ishlatilgan [manbai 155 kun ko'rsatilmagan]. Ko'pgina nojo'ya ta'sirlari tufayli hozirgi kunda u kamdan kam qo'llaniladi.

Xavfsizlik tahriri

Resorsinolning chang va bug'lari terini va ko'z va nafas yo'llarining shilliq pardalarini bezovta qiladi, yo'talni keltirib chiqaradi.

Gidroxinon (para-dihidroksibenzol, benzol-1,4-diol, kinol) aromatik organik birikma, C6H4 (OH) 2 kimyoviy formulali diatomik fenollarning vakili, pirokatexol va rezortsinol izomeri. "Gidroxinon" nomini F. Vyuller xinon bilan xossalarining o'xshashligi, shu sababli Vyuller sintez qilgani uchun birikmaga bergan. Fotosuratda ishlab chiquvchi sifatida ishlatiladigan kuchli kamaytiruvchi vosita, kimyo sanoatida antioksidant, analitik kimyoda niobiy, volfram, oltin va seziyni aniqlash uchun reaktiv.

Hydroquinone

benzol-1,4-diolChem nomi. formulasi C6H6O2 Fizik xususiyatlari Mollar massasi 110.11 g / mol Zichlik 1,36 g / sm³ Ionlanish energiyasi 7,95 ± 0,01 eV [1] Issiqlik xususiyatlari Erish nuqtasi 173,8-174,8 ° S Qaynash nuqtasi 286,5 ° C Yorqinlik 165 ° C Bug 'bosimi 1,0E− 5 ± 1,0 E - 5 mm Hg [1] Kimyoviy xususiyatlari Eruvchanligi • suvda 5,26 g / 100 ml (5 ° S)

Ma'lumotlar standart shartlarga (25 ° C, 100 kPa) asoslanadi, agar boshqacha ko'rsatilmagan bo'lsa.

Birinchi marta gidrokinonon olgan J. B. Kavantu (chapda) va P. J. Pelletier

U birinchi marta 1820 yilda kinik kislotani distillash paytida frantsuz kimyogarlari Pyer Jozef Pelletier va Jozef Bienneme Kavantu tomonidan ajratilgan. Gidroxinonning sintezi birinchi marta Fridrix Vyler tomonidan 1844 yilda kinonning kamayishi bilan amalga oshirilgan. Vohler ham unga zamonaviy nomini berdi va uning xususiyatlarini tavsifladi [3].

Uilyam Abni 1880 yilda birikmaning namoyish etuvchi xususiyatlarini kashf etdi, bu esa sanoat sintezi usullarining rivojlanishiga olib keldi. Gidroxinon bilan keyingi tajribalar ikkita rivojlanayotgan agent bilan ishlab chiquvchilar yaratilishiga olib keldi. Birinchi shunday ishlab chiquvchi Genri J. Nyuton tomonidan 1889 yilda eykonogen ishlab chiquvchisiga gidrokinonon qo'shib, har ikkala rivojlanayotgan moddalarning eng yaxshi xususiyatlaridan foydalangan yakuniy tarkibni olgan. Ko'p o'tmay metol-gidrokinon ishlab chiquvchilari taklif qilindi (ingliz tilidagi manbalarda MQ belgilar bilan belgilanadi), unda o'ta qo'shilish fenomeniga e'tibor qaratildi - bu ikki xil rivojlanayotgan moddalar bilan ishlab chiquvchi kerak bo'lgandan ko'ra ancha faolroq ishlasa. ikkala rivojlanayotgan moddalarning ham yig'indisi faolligini hisoblash asosida qilingan. Haddan tashqari ta'sirchanlikning ta'siri 40-yillarning oxirlarida Levensonning ilmiy asarlari tomonidan tasdiqlangan va tasdiqlangan bo'lib, bu holda tasvirning rivojlanishi metol orqali amalga oshirilishini va gidrokinonning roli sarflangan metolni qayta tiklashda ekanligini ko'rsatdi

JD Kendall tomonidan 1940 yilda fenidonning rivojlanish qobiliyatini kashf etishi fenidon-gidrokinonon ishlab chiqaruvchilarning yanada samarali tizimini yaratishga olib keldi (ingliz tilidagi adabiyotda PQ). Fenidon yagona rivojlanayotgan modda sifatida foydalanish uchun juda mos emas, chunki u fotografik materialning kuchli pardasini beradi, ammo gidrokinonli o'ta qo'shimchali ishlab chiquvchilarda bu xususiyat yo'qoladi va yuqori sifatli yakuniy tasvirni beradi, ishlov berish jarayonini sezilarli darajada tezlashtiradi, metol-gidrokinon kompozitsiyalariga nisbatan kamroq toksiklik va boshqa afzalliklar [5] [6].

Jismoniy xususiyatlar Tartibga solish

Oq yoki rangsiz prizmatik kristallar, ta'mi shirin [7] [8]. Uning fizik xususiyatlari bilan farq qiladigan modifikatsiyalari mavjud: barqaror a-modifikatsiyaning erish harorati 173,8-174,8 ° S va zichligi 1,36 g / sm2, beqaror b-modifikatsiyasi - erish nuqtasi 169 ° S va zichligi 1,325 g / sm2. Uning molyar massasi 110,11 g / mol, qaynash harorati 286,5 ° C va yonish nuqtasi 165 ° S dir. 163,5 ° C (10 mm Hg) da sublimes [8].

Suvda eriydi (5 ° C da 5,26 g / 100 ml, 50 ° C da 21,21 g / 100 ml, 70 ° C da 56,25 g / 100 ml), spirt (127,27 g / 100 g), aseton (77,94 g / 100) g). Klatratlarni hosil qiladi. Xususan, metanol klatrat 3C6H6O2 · CH3OH formulasiga ega [8].

Reaktiv tarkibida erimaydigan qora kukunga o'xshash aralashmalar bo'lishi mumkin. Nopoklik miqdori uzoq vaqt yoki noto‘g‘ri saqlanganda ortadi va ularning katta miqdori bilan reaktiv yaroqsiz holga keladi

Kimyoviy xususiyatlar Tartibga solish

Bu kuchli kamaytiruvchi vosita. Oksidantlar bilan ta'sir o'tkazish jarayoni ikki bosqichda sodir bo'ladi - birinchisida gidrokinon xinhidronga, ikkinchisida 4-benzoxinonga aylanadi

130 ° C da kaliy karbonatning suvli eritmasi bilan o'zaro ta'sirlashganda u 2,5-dihidroksibenzoy kislotaga aylanadi, metilamin bilan bosim ostida 200 ° C da u 4-metilaminofenol hosil qiladi, maleik angidrid - naftazarin bilan, ftalik angidrid bilan kininizin beradi. Alkillovchi reaktivlar bilan ishlanganda oddiy mono - va diesterlarni hosil qiladi [8].

Tahliliy ta'rif

Gidroxinonni rangli reaktsiyalar yordamida aniqlash mumkin [8]:

gidrokinonni natriy nitrit va suyultirilgan sulfat kislota bilan 100 ° C ga qizdirganda sariq-yashildan oltingacha rang paydo bo'lishi. Natriy gidroksid qo'shilsa, rangi sariq-jigar rangga o'zgaradi [8];

asta-sekin sariq rangga aylanib, nitrat kislota qo'shilishi bilan to'q qizil rang paydo bo'lishi [2].

Fotosurat namoyishi Tartibga solish

U 4-benzokinon va vodorod bromid [10] hosil bo'lishi bilan gidroksidi eritmalardagi kumush bromidni kamaytiradigan xususiyatlarga ega:

Ko'rinish pH qiymati 9,5 dan yuqori dan boshlanadi. Jarayon bir necha bosqichlardan iborat

gidroksinon gidroksin dionionga ajraladi

Gidroxinon dianion namoyon bo'lish markazida oksidlanib, birinchi bosqichda semikvinon ioni, ikkinchisida esa 4-benzokinon hosil bo'ladi

kumush ionlari metall kumushga kamayadi

Qabul qilish tahriri

Gidroxinon dastlab xinondan olingan. Reaktivni laboratoriya tayyorlashda ushbu usulning turli xil variantlari hanuzgacha qo'llanilmoqda; buning uchun, masalan, 4-benzoxinonning suvli eritmasining kamayishi oltingugurt dioksidi yordamida amalga oshiriladi

Sanoatda ular quyidagi yo'llar bilan sintez qilinadi

1,4-diizopropilbenzolning havo bilan oksidlanishi, keyin hosil bo'lgan bis-gidroperoksidning kislota gidrolizi gidrokinon va aseton hosil qilish uchun amalga oshiriladi;

katalizator sifatida 75% ortofosfor kislotasi yoki 65% perklorik kislota yordamida 90 ° S haroratda 70% vodorod peroksid bilan fenolni gidroksillashtirish. Reaksiya natijasida gidrokinon va pirokatexol aralashmasi hosil bo'ladi, u rektifikatsiya yo'li bilan qo'shimcha ravishda ajralib chiqadi;

fenol va asetonning 4-izopropilfenol hosil bo'lishi bilan o'zaro ta'siri, bu gidrokinon va aseton hosil qilish uchun kislotali muhitda vodorod peroksid bilan oksidlanadi;

anilin sulfatning marganets dioksidi yoki xrom kislotasi bilan 4-benzoxinongacha oksidlanishi, keyin 4-benzoxinon kukunli temir bilan suvda 70-80 ° S da natriy gidrosulfit ishtirokida umumiy reaksiya rentabelligi 74-84% gacha kamayadi.

SSSR va Rossiya Federatsiyasida gidrokinon ishlab chiqarish uchun texnik shartlar GOST 19627-74 tomonidan o'rnatiladi . Unga muvofiq ikki xil reaktiv ishlab chiqariladi - eng yuqori va birinchi. Eng yuqori nav oq yoki kulrang-oq kukunga o'xshaydi va tarkibida asosiy moddaning 99,5%, birinchisi - oq rangda, sarg'ish tusga ega va tarkibida 99% asosiy moddalar mavjud

Sanoat ishlab chiqarishida odatda ancha toza reaktiv olinishiga qaramay, agar kerak bo'lsa, yaxshilab oksidlanmagan suvdan tijorat reagentini qayta kristalizatsiya qilish orqali yuqori darajadagi tozalashni olish mumkin

Gidroxinon ishlab chiqarish bo'yicha AQSh ishlab chiqarish quvvatining bahosi yiliga taxminan 11,3 ming tonnani tashkil etdi (1965 yil holatiga ko'ra)

analitik kimyoda pH qiymatini va ba'zi metall ionlarini aniqlash

rivojlanayotgan modda sifatida fotografiyada

xom ashyo sifatida organik bo'yoqlar, dorilar, fotografik materiallar ishlab chiqarishda

antioksidant sifatida oziq-ovqat va kauchuk ishlab chiqarishda [8];

terini artuvchi va sochlarni bo'yash uchun ishlatiladigan kosmetik vositalarda

terini oqartirish uchun kosmetik tibbiyotda. Kanserogenligi tufayli uni ishlatish cheklangan

vinil monomerlarning polimerizatsiya reaktsiyasining inhibitori sifatida , shu jumladan kimyoviy davolashning stomatologik kompozit materiallari tarkibida ishlatiladigan metil metakrilat uchun.

Analitik kimyo dasturlariTartibga solish

Quyidagi hollarda ishlatiladi:

niobiy va volframni fotometrik aniqlash;

oltin va seziy ionlarini titrimetrik aniqlash

pH qiymatini xinhidron elektrod usuli yordamida aniqlashda xinhidron xinon va gidroxinonning ekvimolyar aralashmasi shaklida tayyorlanadi.

Fotosuratda dasturTartibga solish

Yagona ishlab chiquvchi vosita sifatida, odatda, faqat yuqori optik zichlikni olish uchun mo'ljallangan maxsus ishlab chiquvchilarda, masalan, ko'paytirish yoki bosib chiqarish maqsadlarida yoki brom-kumush fotosurat qog'ozlarida jigarrang rang olish uchun ishlatiladi

Gidroxinonli formulalar harorat o'zgarishiga sezgir: 18 ° C optimal, 19 ° C da tezlik normal, lekin pardani yopish 20 ° C da boshlanadi; harorat 10 ° C ga tushganda, rivojlanish deyarli to'xtaydi va 5 ° C ga yetganda u butunlay to'xtaydi

Odatda metol yoki fenidon bilan birgalikda ishlab chiquvchilarda qo'llaniladi, gidroxinonga xos parda qobiliyati yo'qoladi

Huquqiy maqomi Tartibga solish

2006 yildan boshlab ma'lumki, 5% dan ko'p gidrokinonni o'z ichiga olgan preparatlar Nigeriyada noto'g'ri ishlatilganligi sababli taqiqlangan, shuningdek Germaniyada gidrokinon bilan giyohvand moddalarni iste'mol qilishda cheklovlar mavjud, bu erda ular faqat holatlarda ishlatilishi mumkin. patologik pigmentatsiya va 12 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'spirinlar uchun ishlatilishi mumkin emas

Biologik roli Tartibga solish

Fenolga o'xshash zaif dezinfektsiya ta'siriga ega [8].

Xavfsizlik, mehnatni muhofaza qilish Tartibga solish

Ko'p miqdorda toksik. LD50 302 mg / kg ni tashkil qiladi (kalamushlar, og'iz orqali). Yutulduğunda, u gemoglobinni methemoglobinga aylantiradigan 4-benzokinonga oksidlanadi. Ko'zni shikastlanishi mumkin - kon'yunktivit va terida - dermatit.