Toshkent Farmatsevtika instituti Sanoat Farmatsiya fakulteti Sanoat Farmatsiya yoʻnalishi 201b guruh Talabasi Muhammadiyeva Charosning Analitik kimyo Fanidan tayyorlagan mustaqil Ishi

Bu kompleksning tuzilishi mono- va disaxaridlarning kovalent bog’lanmagan molekulalari bilan o’ralgan ko’p yadroli gidroksid markazlaridan iborat – Fe3+. Murakkab katta molekulyar og’irlikka ega, bu uning ichak shilliq qavatining membranasi orqali tarqalishiga to’sqinlik qiladi. Uning kimyoviy tuzilishi ferritinli tabiiy temir birikmalariga imkon qadar yaqinroqdir [49]. Temirning gidroksid-polimaltoza kompleksi (HPC) shaklida so’rilishi uning ion birikmalariga nisbatan tubdan farq qiladi va ligandlarning raqobatbardosh almashinuvi bilan faol singdirish orqali amalga oshiriladi, uning darajasi Fe3 + yutilish tezligini belgilaydi. Temirdan. Kompleksning barqarorligini va temirning transport oqsili yordamida o’tkazilishini ta’minlaydigan ion bo’lmagan tuzilma tanadagi temir ionlarining erkin tarqalishini, ya’ni prooksidant reaktsiyalarini oldini oladi [49].

Shuni ta’kidlash kerakki, sukrozni ishlatadigan preparatlar, asosan, og’iz orqali qo’llaniladigan maltoza izomerlariga asoslangan preparatlardan farqli o’laroq, asosan tomir ichiga yuborish uchun ishlatiladi (venofer). Ma’lumki, preparatning stereokimyoviy tuzilishi uning biologik faolligi uchun katta ahamiyatga ega, chunki. Atomlar yoki funktsional guruhlarning uch o’lchovli yo’nalishi farmakon va retseptor o’rtasidagi o’zaro ta’sir uchun muhimdir. Farmakon va retseptorning optimal moslashuvi retseptorlarning selektiv ulanishi yoki tuzilishidagi o’zgarishlarni ta’minlash uchun zarur bo’lishi mumkin. Shu sababli stereoizomerlar butunlay boshqacha biologik faollikka ega bo’lishi mumkin.