Ushbu nashr uchun munozaralar, statistika va muallif profillarini quyidagi manzilda ko'ring

Aculeatum (Daunay va boshq., 1993), S. torvum Sw. (Guri, Sink, 1988), S. nigrum (Guri, Sink,

1988), S. khasianum Klark. (Sihachackr va boshq., 1988), S. integrifolium (Rotino va boshq., 1995,

1998). Shuningdek, ushbu usul to- gacha bo'lgan masofadagi turlararo gibridni olish uchun ishlatilgan.

mat ( L. esculentum Mill × L. pennelii D'Arcy) va patlıcan ( S. melongena) (Liu va boshq.,

1995) va italiyalik olimlar (Rotino, 2005) er-xotin somatik gibridni qo'lga kiritishdi

[ S. melongena × S. aethiopicum gr. Gilo ] × [ S. melongena × S. integrifolium ]. Biroq, ichida

ushbu tadqiqotlarning barchasida duragaylar steril yoki mevaga kirmagan

urug'lar.

Yaqinda yapon olimlari ijobiy natijalarga erishdilar

S. integrifolium va S. sanitwongse protoplastlarining birlashishi ( Ivamoto va boshq., 2007). O'simliklar

serhosil va urug'lar edi. Olimlar olingan ma'lumotlardan foydalanishni taklif qilishdi

bakteriyalarga chidamlilik genlarini S. melongena ichiga o'tkazish uchun turlararo gibrid

umuman vilt. So'nggi 30 yil ichida ushbu sohadagi yutuqlar ham namoyish etilgan

Collonier va boshqalarning sharhlari. (2001), Magioli, Mansur (2005).

Umuman olganda, somatik gibridizatsiya juda samarali vositadir

baqlajonni turlararo duragaylash holatida va hozirda rivojlanmoqda

embrion madaniyatiga qaraganda faolroq (Iwamoto va boshq., 2007).

Me- dan foydalanganda regenerant o'simliklarni rivojlantirish variantlaridan biri

somatik embriogenez - bu protoplastlar va embrion madaniyatni birlashtirish usuli

(SE). Bundan tashqari, uning induktsiyasi uchun ular ko'pincha kam rivojlangan eksplantatlar sifatida ishlatiladi

turlararo o'simlik duragaylarining o'ralgan embrionlari (Phillips va boshq., 2000; Visarada va boshq.,

2003 yil; Rathus va boshq., 2004), shuningdek gipokotil (Matsuoka, 1983; Ali va boshq., 1991), kotiledonlar.

(Fobert, Uebb, 1988; Saito, Nishimura, 1994) va yosh barglar (Gleddi va boshq., 1983;

Rotino va boshq., 1987; Rao, Singx, 1991).

Turli mualliflarning fikriga ko'ra, baqlajonda embriogenezni induktsiya qilish uchun

Bitta oksin yetarli. Ko'pgina hollarda NUK ishlatiladi, kamroq - 2,4-D.

Matsuoka (1983) gipokotil eksplantlarini shakllantirishga qodir ekanligini aniqladi

NAA kontsentratsiyasining (4-20 mg / L) keng doirasidagi embrionlar, ammo konsentratsiyasi

7-9 mg / L optimal hisoblanadi. Fobert, Uebb (1988), turli xil kontsentratsiyani taqqoslab

o'sish regulyatorlari, past konsentratsiyali NAA (0,1-0,5 mg / l) ga olib kelishini ko'rsatdi

rizogenez uchun chuqur, o'rtacha (1,0-5,0 mg / l) - embriogenez uchun, yuqori (10-50 mg / l) - uchun

191-bet

190

kallus shakllanishi. Gleddi va boshq. (1983) Rotino va boshq. (1987) va Mariani (1992) ko'rsatmoqda

ularning tajribalarida embrionlarning maksimal soni olinganligini ayting

10 mg / l NAA qo'shilgan Murashige va Skoog (Murashige, Skoog, 1962) muhiti. Sharma,

Rajam (1995) 32,2 mM NAA o'z ichiga olgan muhit uchun maqbul ekanligini ko'rsatdi

gipokotilni eksplant qiladi va tarkibida 10,7 mM NAA mavjud - kotleton va barg uchun

tushuntirishlar. Rao, Singx (1991) SE ning indüksiyasini tushuntirishlar orqali amalga oshirish mumkinligini aniqladi.

MS + 8 mg / l NAA va 0,1 mg / l CIN bo'yicha barglar aylanishi. Ali va boshq. (1991) SE ni kuzatgan

gipokotil eksplantlari S. melongena , S. melongena var. aqldan ozgan va ularning duragaylari

0,5-2,0 mg / L 2,4-D qo'shilishi bilan muhitda o'stiriladi va Saito, Nishimura (1994)

kotiledonlarda embriogen kallus rivojlanishining boshlanishi sodir bo'lganligini ko'rsatdi

50 mM 2,4-D bilan to'ldirilgan MS muhitida.

Somatik embriogenez ko'pincha organogenezga nisbatan katta ustunlik beradi

so'mni bitta hujayradan butun o'simlik hosil qilish qobiliyati tufayli. Olingan zarbalar

somatik embrionlardan, genetik jihatdan bir xil va aralashishni talab qilmaydi

rivojlanish jarayoni. Shu bilan birga, regenerantlarda organogenez jarayonida,

juda ko'p sonli mutatsiyalar. Bu SE uchun massadan samarali foydalanish imkonini beradi

regeneratsiya uchun protoplastlarning manbai va boshqalar sifatida o'simliklarning ko'payishi

genetik muhandislikda yordamchi vosita (Kalloo, 1993; Fari, Nagy va boshq., 1995;

Kantharaja 2004 yil; Karami, Saidi, 2009).

Adabiyotlar obzoridan ko'rinib turibdiki, biotexnologiya usullarini o'zgartirish uchun qo'llash

turlararo to'siqlarni qo'shish ko'p hollarda erishish uchun yagona yo'ldir

muvaffaqiyat. Biroq, ko'plab tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, ko'pincha boshqacha

o'simlik turlari va hattoki bir xil turdagi alohida navlar o'ziga xos texnikani talab qiladi,

ma'lum bir turlararo birikma uchun maxsus ishlab chiqilgan. Bu ulangan, ichida

birinchi navbatda, genotipning o'ziga xos to'qimalarni rivojlanishiga kuchli ta'siri bilan

ekstrakorporal madaniyat sharoitida namuna . Hozirgi vaqtda somatik duragaylash usuli

zation, baqlajonga nisbatan, embrion madaniyatiga qaraganda kengroq o'rganiladi.

Biroq, ushbu usulning katta kamchiliklari uni amalga oshirishning murakkabligi.

va ozgina ishonchli natijalar. Shu bilan birga, etishtirish

embrionlar selektsioner qo'lida oddiyroq, ammo samarali vositadir.

Bu holda asosiy vazifa hisobga olinadigan texnikani ishlab chiqishdir

baqlajonning o'ziga xos turlararo kombinatsiyasi va navlarining o'ziga xos xususiyatlari.