Ўзбекистон республикаси олий ва ўрта таълим вазирлиги

Рис. 3. ИК-спектр образца регенерированного катализатора 
Для ИК-спектроскопического исследования брали 10 г катализатора для 
коксования и добавляли 25 мл хлороформа. Через 2 ч полученный экстракт 
помещали на пластинку и после испарения хлороформа размещали на 
спектрофотометре ИК-Фурье. Затем спектры записывали в течение 1 ч при 
комнатной температуре в диапазоне длин волн 600÷4000 см
-1
. 
ИК-спектр образца регенерированного катализатора подтверждает 
снижение содержания кокса.
Для данного катализатора важны ИК-спектры между 1800 см
-1
и
1200 см
-1
, поскольку там уменьшаются полосы поглощения соединений. Как 
видно из рисунка, более полно исчезают инактивирующие соединения с 
полосами (линиями) поглощения в промежутке 1500 см
-1
. Исходя из этого, 
можно предположить, что линиям поглощения 1600 см
-1
и 1380 см
-1
соответствуют полярные или неорганические вещества. 
Регенерация катализатора. Математическая модель идеального 
экстракционного 
реактора 
была 
использована 
для 
описания 
экспериментальных зависимостей, полученных при различных начальных 
концентрациях кислорода и кокса: 

---

31 
Для определения значения константы скорости реакции при разных 
температурах были линейно сформированы координаты уравнения 
корреляции 
между 
концентрацией 
карбоната 
ангидрида на выходе из реактора и временем регенерации. Результаты 
показаны на рисунке ниже.
 
Рис. 4. Микрофотография поверхности катализатора через 240 часов 
(A), 480 часов (V), 720 часов (С), 960 часов (Д) работы при 800
o
C 
На основании рассчитанных значений констант скорости при различных 
температурах была определена энергия активации реакции горения кокса. 
Для этого был построен график корреляции между 2 + ln(k) и 1000 /Т, и на 
основе значения тангенса угла наклона была определена энергия активации. 
На основании полученных результатов доказано, что энергия активации 
реакции горения кокса составляет 75,8 ± 5 кДж / моль. 
На рисунке 4 приведена микрофотография катализатора коксования, 
содержащего (Na
2
MoO
4
)
x
∙(Mn
2
O
3
)
y
∙(ZrO
2
)
z
, после использования при 
различных значениях времени при 800 
o
C. Как видно из рисунка, количество 
скопившихся в осадке катализатора агрегатов графита и их объём 
значительно увеличиваются с увеличением времени работы. 
В третьей главе диссертации, озаглавленной «Экспериментальные